油萃取

在冻胶纺丝的过程中，需要用萃取剂把冻胶丝中的白油萃取出来，一般白油是C16～C31的正异构烷烃的混合物，现行方法是用102或103碳氢萃取剂（C8~C10）来萃取，但成本较高，回收利用率低。有没有哪位大侠给点指导用一种新的萃取剂来代替碳氢萃取剂啊？有考虑过正己烷、二氯甲烷，但工业生产要求价格低毒性小！

“提取完毕，将挥发油测定器下端水层放去，收集好黄色液层，加入食盐饱和后用乙醇萃取3次，萃取液浓缩后，再用无水硫酸钠干燥，得到黄色透明具有芳香气味的油状液体。迅速称重，计算得率(%)”请问大家，加入乙醇的作用是什么？因为黄色液是水和油的混合物，加入乙醇能分层吗？乙醇和水，油都互溶啊？

想请问各位大佬，25ml正己烷能萃取多少的油。我做的油浓度比较高，如果要稀释到标曲以内做的话，要稀释很多倍才行。所以想问问，高浓度的油要怎么处理才行。谢谢各位

求解：硫酸双氧水萃取轻质油中As，上氢化物原子吸收，该如何做前处理？

今天在萃取油的时候，发现好多泡泡，这个泡泡是哪里来的

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=55133]超临界萃取茶油[/url]

实验室按照红外法测定水中总油（不需要区分植物油、动物油），现在使用振荡器萃取，手工转移到红外检测。想进一步解放劳动力，特咨询路过大侠使用全自动液液萃取仪或者使用全自动红外法测油仪的经验？（ps:初步网搜了下，为啥进口的少见呢？）

求助各位大神。我用同时蒸馏装置萃取酱油中的香气。在500mL圆底烧瓶中加入100mL酱油样品、100mL食盐水和20μL（172.4 mg/L）的2-甲基-3-庚酮甲醇溶液（内标），加入少许沸石，置于同时蒸馏装置的轻相端，用电热套加热物料至140±2℃，保持料液微沸。另在100m L圆底烧瓶中加入50mL二氯甲烷，置于同时蒸馏装置的重相端，用水浴锅保持一定温度50-±2℃。连续提取2h，冷却至室温，收集萃取溶剂部分。出现了一些问题：1.不知道是否是长管温度比较低，已经用纱布套在蒸馏长管外保温，溶剂在蒸发长管上方还没到达混合萃取那里，就有部分冷凝在长管横管那里了，如何避免呢？2.冷凝后的溶液流回U型管那，溶液不分层 3.U型管那下方的出水口旋不开，在蒸馏结束后，不知道怎么收集u型管那部分的溶剂？4.实验室不能用乙醚处理，有人试过有混合溶剂萃取酱油香气物质吗？能否用戊烷和二氯甲烷溶剂混合萃取，比例如何？5.萃取后的二氯甲烷溶剂用无水硫酸钠除水，要怎么操作呢？6.除水后，二氯甲烷溶剂能否用旋转蒸发仪浓缩，会影响香气物质吗？看到的有的用K-D浓缩器，也有用旋转蒸发仪的但是溶剂是乙醚，我们实验室用不了。 因为实验室目前用不了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测结果，只能先写方案，所以求助各位大神，万分感谢

根据国标《水质 石油类和动植物油类的测定 红外光度法》要求，需要用CCl4作为萃取剂，选择CCl4已经被禁止使用，可有合适的替代品？我查了一些资料，有的用四氯乙烯或三氯乙烯做萃取，也有用石油醚或正己烷做萃取，不知道这些都行不行？如果可以，是不是也需要一定纯度呢？盼高人解疑。

求助各位大神。我用同时蒸馏装置萃取酱油中的香气。在500mL圆底烧瓶中加入100mL酱油样品、100mL食盐水和20μL（172.4 mg/L）的2-甲基-3-庚酮甲醇溶液（内标），加入少许沸石，置于同时蒸馏装置的轻相端，用电热套加热物料至140±2℃，保持料液微沸。另在100m L圆底烧瓶中加入50mL二氯甲烷，置于同时蒸馏装置的重相端，用水浴锅保持一定温度50-±2℃。连续提取2h，冷却至室温，收集萃取溶剂部分。出现了一些问题：1.不知道是否是长管温度比较低，已经用纱布套在蒸馏长管外保温，溶剂在蒸发长管上方还没到达混合萃取那里，就有部分冷凝在长管横管那里了，如何避免呢？2.冷凝后的溶液流回U型管那，溶液不分层 3.U型管那下方的出水口旋不开，在蒸馏结束后，不知道怎么收集u型管那部分的溶剂？4.实验室不能用乙醚处理，有人试过有混合溶剂萃取酱油香气物质吗？能否用戊烷和二氯甲烷溶剂混合萃取，比例如何？5.萃取后的二氯甲烷溶剂用无水硫酸钠除水，要怎么操作呢？6.除水后，二氯甲烷溶剂能否用旋转蒸发仪浓缩，会影响香气物质吗？看到的有的用K-D浓缩器，也有用旋转蒸发仪的但是溶剂是乙醚，我们实验室用不了。 因为实验室目前用不了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测结果，只能先写方案，所以求助各位大神，万分感谢

在测油的时候出现总萃取物的浓度小于石油类的浓度，有这种情况吗？为什么？那我们在做油时应注意什么问题？？？

准备买测油仪，经销经推荐买一台萃取仪，说是专用于萃取的～～ 这东西是和分液漏斗一样的工作吗？？？ 除了石油外，其它水质分析中有萃取过程的阴离子 挥发酚、农残指标也可以用吗？？？ 与我们准备买的分液漏斗振荡器冲突吗？？？？

萃取后，有机相上层有很多好像泡沫一样的东西，不溶于有机相，这应该是乳化现象吧。用了论坛里说的方法，加了乙醇，也试过加氯化钠，不溶物也都溶解了，但是平行实验的结果差很多？这是怎么回事？加乙醇或者氯化钠对结果有很大影响吗？各位同行都是加多少量？浓度用多大的？做污水萃取的时候，萃取完能用滤纸过滤吗？国标上是用漏斗下端塞玻璃棉过滤？用滤纸过滤影响大吗？滤纸会不会对油有吸附？

各位版友有没有发现，在用SPME顶空萃取水基样品时，萃取纤维上的硅氧烷流失比做油基样品时大很多，这是为什么呢？

想选一种萃取剂，能充分把纤维（表面）上的油剂，也叫纤维含油率，完全萃取下来，而且要对红外长波底吸收，即能被红外分光光度计检测，谢谢老师..

　　试验采用的萃取剂为TRPO，含量93%；稀释剂为磺化煤油；其他化学试剂均为分析纯,首先，将萃取剂按照比例溶解于稀释剂，配制成有机相；然后，量取一定量的有机相与浸出液入250 mL分液漏斗，置于振荡器中震荡一定时间；最后，取出分液漏斗静止分开有机相与水相，计量体积并分析各目标成分浓度。

在酸液中钼的萃取，有用N235，是直接在酸液中萃取，还是PH0.5-1过滤后萃取，还是PH2-3萃取，n235-TBP-煤油比例多少，它们和被萃取液比例多少，还有好的萃取剂吗，

在酸液中钼的萃取，有用N235，是直接在酸液中萃取，还是PH0.5-1过滤后萃取，还是PH2-3萃取，n235-TBP-煤油比例多少，它们和被萃取液比例多少，还有好的萃取剂吗，

各位网友：有做过单滴萃取吗？（SDME）比如做水样中SVOC的滴萃取，就是最简单最普通的那种，首次尝试，发现针尖的单滴非常不好控制，比如想用二氯甲烷，因为它萃取效果具有一定的广谱性，但却与水是微溶的，所以肉眼观察，刚从针尖冒出来小液滴，一会儿就消失了，估计是与水样溶解了；用正己烷呢，这种汽油组份，比水轻，比重0.7多一点，稍控制不好，就会从针尖脱离浮向水面。同时，当针尖刚挤出溶剂的液滴，都不太敢振动，因为怕稍有波动，无论是针尖本身，还是水样波动，都易导致针尖处的溶剂液滴与针尖脱离开。所以，想请问大家在这些操作细节上有否小的窍门，小的技巧分享，非常感谢!

请问大家，用蓖麻油酯交换生成生物柴油，用碱做催化剂，后处理时水洗后用乙醚萃取，但是在分液漏斗中乙醚与水相界面不清晰，是不是乙醚加少了？应该加多少？大概怎么计算？有公式之类的吗？谢谢！

在酸液中钼的萃取，有用N235，是直接在酸液中萃取，还是PH0.5-1过滤后萃取，还是PH2-3萃取，n235-TBP-煤油比例多少，它们和被萃取液比例多少，还有好的萃取剂吗，

在酸液中钼的萃取，有用N235，是直接在酸液中萃取，还是PH0.5-1过滤后萃取，还是PH2-3萃取，n235-TBP-煤油比例多少，它们和被萃取液比例多少，还有好的萃取剂吗，

固相萃取(SPE)被日趋认为是一个非常有用的样品处理技术，专门用来进行分析前的 样品纯化和浓缩。使用固相萃取法能避免液-液萃取所代来的许多问题,比如,易于乳化， 不完全的相分离,较低的定量分析回收率,昂贵易碎的玻璃器皿和大量的有机废液。与液- 液萃取相比,固相萃取更有效,容易达到定量萃取,快速和自动化,同时也减少了溶剂用量和 工作时间。 固相萃取(SPE)通常是用于液体样品的准备和不易或不挥发样品的萃取,但是 也用于能预先提取到溶液里的固体样品。固相萃取产品对样品的萃取,浓缩和净化都非常好。 它们提供给您多种的化学性质,吸附剂类型和大小。针对您的需要及样品性质,选择适当的产 品是非常重要的。 固相萃取柱的类型及应用 硅胶的填料(60A，40um) 　 ODS（C18） 硅胶上键合十八烷基 　反相萃取,适合于非极性到中等极性的化合物,比如,抗菌素, 巴比妥酸盐,酞嗪,咖啡因,药物,染料,芳香油,脂溶性, 维生素,杀 真菌剂,锄草剂,农药,碳水化合物,对羟基甲苯酸取代酯,苯酚, 邻苯二甲酸酯,类固醇,表面活化剂,茶碱 ,水溶性维生素。 Octyl (C8) 硅胶上键合辛烷 　 反相萃取,适合于非极性到中等极性的化合物,比如,抗 菌素, 巴比妥酸盐,酞嗪,咖啡因,药物,染料,芳香油,脂溶性维生素,杀 真菌剂,锄草剂,农药,碳水化合物,对羟基甲基酸取代酯,苯酚,邻 苯二甲酸酯,类固醇,表面活化剂,水溶性维生素。 Ethyl (C2) 硅胶上键合乙基 相对C18和C8，因为短链，保持作用小的多,适合非极性化合物。 Phenyl 硅胶上键合苯基 相对C18和C8，反相萃取,适合于非极性到中等极性的化物, Silica 无键合硅胶 　极性化合物萃取,如乙醇，醛,胺,药物,染料，锄草剂,农药,酮,含氮类化合物,有机酸,苯酚,类固醇 Cyano(CN) 硅胶上键合丙氰基烷 　反相萃取,适合于中等极性的化合物,正相萃取,适合于极性 化合物,比如,黄曲霉毒素,抗菌素,染料,锄草剂,农药,苯酚,类 固醇。弱阳离子交换萃取,适合于碳水化合物和 阳离子化合物。 Amino(NH2) 硅胶上键合丙氨基 　 正相萃取,适合于极性化合物。弱阴离子交换萃取,适合于 碳水化合物,弱性阴离子和有机酸化合物。 Strong Anion Exchange(SAX) 硅胶上键合卤化季氨盐 　　强阴离子交换萃取,适合于阴离子,有机酸,核酸,核苷酸, 表面活化剂。容量:0.2毫当量/克。 Strong Cation Exchange(SCX) 硅胶上键合磺酸钠盐 　 强阳离子交换萃取,适合于阳离子,抗菌素,药物,有机碱,氨基酸,儿茶酚胺,锄草剂,核酸碱,核苷,表面活化剂。 容量:0.2毫 当量/克。 AL2O3填料 Alumina A(acidic) 酸性 PH ~5 极性化合物离子交换和吸附萃取,如维生素. Alumina B(basic) 碱性 PH~8.5 吸附萃取和阳离子交换。 Alumina N(neutral) 中性 PH~6.5 　 极性化合物吸附萃取。调节pH,阳和阴离。 子交换.适合于维生素,抗菌素,芳香油,酶,糖苷,激素 Florisil填料-硅酸镁 Florisil 　 极性化合物的吸附萃取,如乙醇,醛,胺,药物,染料,锄草剂,农药,PCBs,酣,含氮类化合物,有机酸,苯酚,类固醇

我用固相萃取做汽油火灾残留，通过汽油和一些干扰物纸板木材等燃烧后的残留，此残留物能通过C18的柱子萃取出汽油吗？

最近经常使用四氯乙烯进行水中油测定，四氯乙烯萃取水样后，测定守油含量，积攒了不少用过的四氯乙烯。红外测油用的四氯乙烯价格也较高，是否可以通过把用过的四所乙烯重新提纯一下重复使用。有没有哪位朋友给指点一二，先在此谢过！

也可直接到www.chinainvent.com 查看详情，或是直接致电：010-82896091/82896092咨询！应用领域 1） 测油仪专用萃取器：CCL4作为萃取液，萃取水中油类物质 2） 挥发酚作为萃取液 3） 石油醚作为萃取液 等 技术指标和有关参数 萃取水样体积： 1L（最大） 萃取液溶剂体积： 500ml-1L（最大） 萃取效率： 95%以上 重复性误差： 5%以内 萃取时间： 5min/个样品 功耗： 60VA 容器支架外型尺寸： 450mm（长）150mm（宽）350mm（高） 控制器外型尺寸： 250mm（长）160mm（宽）120mm（高） 重量： 容器支架5Kg，控制器5Kg 产品特点 按照“GB/T16488-1996水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法”来测定油类时，需要对水样进行萃取，以前都是采用手摇的办法，或者采用震荡器来进行萃取减少人工的劳动强度，本自动萃取器就是为了解决人工手摇萃取时存在劳动强度大、萃取效率低、重复性差等问题，同时避免采用震荡器萃取时四氯化碳蒸气无法释放的问题。 （1） 自动化程度高（2） 萃取效率高（3） 萃取速度快（4） 操作简单 （5） 萃取比例灵活可变

[~113872~]固相萃取(Solid-Phase Extraction 简称ＳＰＥ)是 近年发展起来一种样品预处理技术, 由液固萃取和柱液相色谱技术结合发展而来 , 主要用于样品的分离、纯化和浓缩,与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率、更有效的将分析物与干扰组分分离减少样品预处理过程，操作简单，省时，省力。广泛的应用在医药、食品、环保、商检、农药残留等领域原理：固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程。在固相萃取过程中，固相对分析物的吸附力大于样品母液，当样品通过固相萃取柱时，分析物被吸附在固体表面，其他组分则随样品母液通过柱子，最后用适当的溶剂将分析物脱下来 SPE操作步骤： I 柱的预处理　　 为了获得高的回收率和良好的重现性，固相萃取柱在使用之前必须用适当的溶剂进行预处理，预处理除去填料中可能存在的杂质，另一个目的是使填料溶剂化，提高固相萃取的重现性 II 样品的添加　　预处理后，试样溶液被加至并以一定的流速通过柱子。在该步骤分析物被保留在吸附剂上。III 柱的洗涤　　在样品通过萃取柱时，不仅分析物被吸附在柱子上，一些杂质也同时被吸附，选择适当的溶剂，将干扰组分洗脱下来，同时保持分析物仍留在柱上IV 分析物的洗脱　　用洗脱剂将分析物洗脱在收集管中，为了提高分析物的浓度或为以后分析调整溶剂杂质，可以把收集到的分析物积分用氮气吹干，再溶于小体积适当的溶剂中。 Mediwax 固相萃取仪 Mediwax固相萃取装置（SPE Manifolds)有12、24管和相应吹扫装置（Dry Attachment)可供选择 Ordering informations 货 号 装 置 价格（元） 优惠价 M0401001 Mediwax 12管SPE萃取装置( 12-port vaccum spe manifold) 7000 5800 M0404001 Mediwax 24管SPE萃取装置( 24-port vaccum spe manifold) M0401002 Mediwax 12管SPE吹干装置( 12-port Drying Attachment ) 12000 7000 M0404002 Mediwax 24管SPE吹干装置( 24-port Drying Attachment ) SPE吹扫装置 M0503001 大容量采样器 4/pk (large volume system) 1350 1000 M050001 固相萃取堆叠适配接头10/PK ( Adapter Cap) GM-0.33II隔膜真空泵 1600 1200 各类SPE固相萃取装置配件请垂询 特点：◆经典的12、24管真空固相萃取装置◆标配StopCock阀，精确控制流速◆试管架高度可调，满足不同需要◆压力表放空阀侧面设计，使用方便◆设计合理，防止交叉感染◆性能价格比极高 吹扫装置 ▲　与Mediwax装置联合使用▲　良好的浓缩样品效果▲　操作简单、经济实惠 ▲供应各种原装备件： Stopcock、Retaining clip、Cap、 Needle、 Support Post、 Leg、 Plates、 Guage、 valve、 Glass tank 、cove、Adapter cap、 large volume system 固相萃取装置选配方案： A：基本型： Mediwax 12管（或24管）固相萃取装置+ 无油真空泵 B：标准型： Mediwax 12管（或24管）固相萃取装置+ 无油真空泵+适配接头+固相萃取小柱（按需选取）+大容量采样器 C：多功能型 Mediwax 12管（或24管）固相萃取装置+ 无油真空泵+适配接头+固相萃取小柱（按需选取）+大容量采样+Mediwax12管（或24管）吹扫装置

我们现用红外检测地表水中的油，但想将地表水中的油萃取并富集，不知何种仪器将适合