优化解决方案

汇像自动化系统解决各种实验室难点痛点大部分实验室都会遇到任务量大、时间紧张、人手不足、效率低下等难题。我们能够帮助您，从低效的实验室人工操作中解放出来。通过提供优质的产品定制服务，按照您的实验室需求构建全面的流程化解决方案，简化您的工作流程，替代所有机械性、重复性的实验操作，让您有更多的精力去做更有价值的事情。汇像将智能软件、大数据应用与创新自动化技术相结合，根据实验室工作流程，以及包括对检测业务全面，开放，多学科的分析，为您专门定制开放式的“全流程自动化实验室”。该方案以灵活轻便的AGV移动机器人、固定传送轨道的解决方案为基础，全面提高实验室未来的生产效率，并且除权限管理外、全程无需人工干预。“全流程自动化实验室”解决方案涵盖了分析前与分析后样品处理的全部过程，整合智能化软件管理系统，仪器全面互联。高速稳定的自动化系统实现高效表现，满足中型和大型实验室全面数字化、自动化的需求。同时自动化实验室保持多样开放的特点，具备强大的拓展性和兼容性,可根据发展需求轻松升级和扩展。可全面控制的、可扩展的实验室智能软件管理系统是实现全流程自动化实验室关键之一。从简单的电脑应用程序到复杂的机器人协作，以及数据分析系统，过程跟踪和存储系统，都能通过数字化软件实现全面的控制。汇像研发的"智能实验室管理系统"能够完成智能识别判断、工作计划管理、样品及机器状态实时监控、智能分析报错、数据统计分析、人员权限管理等内容，并具有强大的适用性和可扩展性，真正实现实验室全流程数字化管理。汇像自动化实验室，可以根据您的实验室规模和需求，设计灵活高效的机器人运输系统，从简单轻便的AGV运输机器人到大规模的轨道装置，可灵活适用于不同规模的实验室。开放式自动化（包括数据管理工具和实验室软硬件）具有高度的拓展性，使您可以灵活地选择适合实验需求的解决方案。汇像通过实验过程优化和为多个实验室提供专业的整合方案，已经积累了强大的研发能力和项目落地能力，专注实验室自动化、智能化系统供应商，请告诉我们您的需求，我们来帮您解决！

一、案例背景 某公司新上一套日处理10km3沼气净化装置，该装置分脱硫和脱碳两部分，其中，脱硫装置又分湿法脱硫和干法脱硫两部分，湿法脱硫装置参照国内化肥行业半水煤气脱硫装置的工艺设计，两个干法脱硫罐串联于脱硫塔后。 但在生产过程中，脱硫系统多次出现了脱硫塔效果差、脱硫罐阻力大等问题，以至于两周之内两次停产重新装填脱硫剂，既增大劳动强度又影响正常生产。经多方面分析原因并反复试验，确定新的工艺指标和操作方法。二、脱硫系统工艺简介 沼气在脱硫塔内与脱硫液逆向接触，脱除硫化氢，经气液分离器去干法脱硫罐二次脱硫，进入压缩机，送脱碳工序。 沼气流程：沼气气柜一脱硫塔一气液分离器一干法脱硫罐一压缩机一脱碳工序。 脱硫液流程：脱硫塔一富液槽一富液泵一再生槽一贫液槽一贫液泵一脱硫塔。 主反应： H2S+Na2CO3=NaHS+NaHCO3 2NaHS+O2 (TTS)=2S↓+2NaOH NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O 副反应： Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3 2NaHS+2O2=2Na2S2O3+H2O 干法脱硫： Fe2O3H2O+3H2S=Fe2S3H2O+3H2O 再生： 2Fe2S3H2O+3O2= 2Fe2O3H2O+6S 主要工艺指标： 脱硫塔后：H2S≤100ppm 脱硫罐后：H2S~ 从表2数据可以看出，尽管每天加入的纯碱相当于5.0g/L，但并没有控制住碳酸钠含量，而碳酸氢钠含量却一直上升:开产第四天已达到了指标上限的两倍左右，虽然总碱度也一直上升，但总碱度的升高并没有提高脱硫效率。 反复分析问题产生的原因，认为沼气与半水煤气成分有较大差异，尤其是二氧化碳含量的差距更为突出：沼气中CO2在30％ ～40％ ，而半水煤气CO2仅在8％～10％ ，可能是副反应消耗了大量的纯碱，造成了碳酸氢钠含量的居高不下，因为从脱硫反应来看，脱除沼气中硫化氢并不消耗纯碱。为验证这一想法，分析脱硫塔后CO2含量，原料气中CO2为37.4％～42.3％ ，脱硫塔后CO2为14.6％ 一17.2％ 。 从开产之前的数据来看，原料气CO2最高为42.6％ ，最低为34.7％。经过脱硫塔后被吸收了气体总体积的15％左右，造成脱硫液中碳酸钠含量的急剧下降和碳酸氢钠含量的迅速升高，使得脱硫效率大为降低。 四、解决方案 要解决脱硫塔脱硫效率低的问题，应控制住脱硫液中碳酸钠和碳酸氢钠的含量。在脱硫液中，碳酸钠为有效成分、碳酸氢钠为无效成分，只加人纯碱不一定能够控制住碳酸钠含量，而且还会进一步增高碳酸氢钠含量。需要采取既能保持碳酸钠含量，提高脱硫效率，还能降低碳酸氢钠的含量方法。从主反应来看，可以加入烧碱。 为避免加烧碱会对生产造成大的影响，采取烧碱和纯碱一起加的方式：先往配碱槽中加人脱硫液2～3m (含碳酸氢钠约100～150kg)，然后加入50kg烧碱，待烧碱全部反应后，再加入40kg纯碱和适量脱硫剂，将该脱硫液送人系统脱硫液，脱硫效果见表3。 由表3可以看出，在脱硫液中加入一定量烧碱后，碳酸钠含量得到控制，碳酸氢钠含量也有大幅下降，脱硫效率明显提高。从以上分析数据来看，因碳酸氢钠的含量较高，总碱度不能控制在0.4～0.6mol/L，而应控制在0.7mol/L以上。 五、结语 (1)使用沼气分析仪监测甲烷含量，掌握甲烷回收率、脱硫效率等关键数据，并据此进行厌氧发酵、提纯过程的工艺优化，可以显著提高沼气和生物天然气工程的经济效益。 (2)沼气脱硫不同于半水煤气脱硫，其二氧化碳高的性质决定了其脱硫不能照搬半水煤气脱硫工艺，需要加以改进。 (3)因沼气的二氧化碳量较高，造成脱硫液碳酸氢钠含量高，因此总碱度指标应控制在0.7mol/L以上。 (4)在沼气二氧化碳含量高的情况下，可以往脱硫液中加入一定量的烧碱，但要注意加入量必须参照系统脱硫液中碳酸氢钠含量，必须在配碱槽中加入，不能让烧碱直接进入脱硫液中，特别是在脱硫效率低、碳酸氢钠高的情况下更应如此。 (5)改进后成本没增加多少，但脱硫效率却大大提高，而且还避免了碳酸氢钠含量继续升高。 (6)如果原料气量有变化，脱硫液中碳酸氢钠含量会随生产情况变化，每天加入的烧碱也要随之调整。若碳酸氢钠含量在50～60L或更高时，可只加烧碱。 (7)烧碱溶于脱硫液时会放出大量热，且具有强腐蚀性，操作务必注意安全。（来源：微信公众号@沼气工程及其测控技术）

工业和信息化部、国家发展改革委、教育部、财政部、国家市场监管总局、中国工程院、国家国防科工局等七部门近日联合印发《智能检测装备产业发展行动计划（2023—2025年）》，提出到2025年，智能检测技术基本满足用户领域制造工艺需求，核心零部件、专用软件和整机装备供给能力显著提升，重点领域智能检测装备示范带动和规模应用成效明显，产业生态初步形成，基本满足智能制造发展需求。制造业智能化是推进新型工业化，加速制造业高质量发展，形成新质生产力的必然选择。为贯彻落实党中央、国务院推动制造业高端化、智能化、绿色化发展的总体要求，系统深入推进智能制造发展，中央企业智能制造协同创新平台、IEC智能制造系统委员会中国专家委员会、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、新华社中国经济信息社等联合举办首届全国制造业智能化解决方案创新大赛。现就大赛有关事项通知如下：一、本届大赛主题 开拓新质生产力 推进新型工业化——创新驱动 赋能智造 二、组织单位 主办单位：中央企业智能制造协同创新平台IEC智能制造系统委员会中国专家委员会机械工业仪器仪表综合技术经济研究所新华社中国经济信息社协办单位：中德智能制造科技创新合作联盟智能制造系统解决方案供应商联盟智能检测装备产业发展联盟 三、组织机构 本届大赛由制造业智能化解决方案创新大赛组织委员会（以下简称组委会）全权负责，下设领导小组、秘书处、赛事工作组、专家委员会、竞赛监督委员会，人员由主管部门、主办单位、协办单位等代表组成。 四、大赛安排 （一）赛道方向 本届大赛围绕制造业智能化涉及的产品全生命周期、企业生产经营全过程、产业链供应链全环节的数字化、网络化、智能化，设计了三个基本赛道；同时针对智能检测装备关键短板设置一个专题赛道。每个作品只能选择一个赛道参赛。赛道一 基础制造能力升级：数字化设计仿真、装备数字化、智能生产线、数字孪生工厂、高性能工业网络等。赛道二 关键生产环节优化：计划调度动态优化、质量综合管控、厂内智能物流、设备预测性运维、智能运营决策等。赛道三 核心要素资源保障：智慧供应链协同、能碳精益化管控、数据资源管理和应用、工业安全一体化管控、人工智能工业应用等。赛道四 智能检测装备创新：制造过程在线检测装备、产品质量检测及溯源装备、设备运行检测装备、生产安全环境监测装备等。 （二）参赛对象 本届大赛面向全国，各行业、企业、高等院校、科研院所等单位和创新创业团队均可报名参赛。参赛作品应为已实现应用的制造业智能化解决方案。 （三）赛程赛制 赛事流程为：注册报名、提交作品、初赛、全国总决赛。总决赛结束后将择期举办大赛颁奖典礼活动。初赛由组委会组织专家评审，推荐出各赛道前20名优胜者，经公示无异议者进入全国总决赛。总决赛采用现场路演及答辩方式，由专家评选出各赛道总决赛优胜者。 五、奖项设置及权益 （一）奖项设置 各赛道分别设立一等奖1名、二等奖2名、三等奖3名及大赛专题奖、优胜奖若干名。组委会将为获奖团队颁发团队及个人获奖证书，并设一等奖奖金10万元，二等奖奖金6万元，三等奖奖金3万元。 （二）权益服务1.政策辅导。组委会将为获奖团队及其所属单位提供个性化的新型工业化和制造业政策咨询辅导。2.供需对接。大赛将举办系列供需对接活动，组织参赛团队与行业有关单位广泛深入开展技术和市场对接。3.融资服务。组织银行、基金等金融投资机构对优秀作品开展精准对接，帮助优秀作品获得投融资机会。4.宣传推广。大赛将邀请各主流媒体进行全程跟踪报道，并对优秀作品和团队进行专题宣传。 六、大赛报名 2024年1月15日至2月19日，参赛团队可登录https://cxds.cipim.org.cn/gateway报名并填报参赛作品。具体要求及填报内容详见《参赛作品说明书（模板）》（扫描下方二维码下载）。大赛初、决赛具体日程另行通知。 大赛报名入口 参赛作品说明书下载 七、大赛联系方式赛道一：刘 刚 13910902803赛道二：刘 鹏 18811628689赛道三：于志鹏 13811571801赛道四：白玉帅 18201213505组委会秘书处：周学良 15811014658 霍文芳 18910695954 制造业智能化解决方案创新大赛组织委员会 2024年1月15日

传统环境监測需要大量的人工介入，过程繁琐枯燥，每个流程存在大量重复性工作，高度依赖人工却不能保证检測结果的准确。针对传统实验室低效、误差大的现状，汇像提供环境检測自动化解决方案。针对环境检測中的水样和土样的不同，提供包含样品拍照、土填自动称量、土壤pH值自动测试及自动液体处理等全面环境检测自动化解决方案⬇样品拍照系统应用于环境测试，可对水、土壤样品拍照记录，满足多角度多部位拍摄记录样品的需求。智能软件系统，包含自动扫码、图片记录、自动编号排序、自定义标记、直连LMS系统等功能，让样品从图像采集到编辑更加智能化。专注于固体粉末样品的称量对接LIMS系统，实现对样品的24小时自动称量工作提供一种全自动化的解决方案，完全代替实验室人工称量固体样品的操作适用于固体颗粒、粉末状样品，例如土壤高效产能，每12小时1000只，24小时不间断运行；自动称重分流，按照不同測试项目自动称重，分装到制定容器；特殊的称量方式，避免样品交又污染；智能软件，过程可追溯，具有报错和故障提示功能；定制服务，根据用户应用场景及需求提供定制服务专注于固体粉末样品的称量对接LIMS系统，实现对样品的24小时自动称量工作提供一种全自动化的解决方案，完全代替实验室人工称量固体样品的操作适用于固体颗粒、粉末状样品，例如土壤高效产能，每12小时1000只，24小时不间断运行；自动称重分流，按照不同測试项目自动称重，分装到制定容器；特殊的称量方式，避免样品交又污染；智能软件，过程可追溯，具有报错和故障提示功能；定制服务，根据用户应用场景及需求提供定制服务

智行水世界，慧看新未来--哈希污水处理数字化解决方案哈希公司 系统基石-哈希仪器基于哈希稳定、可靠的各类在线仪器及传感器为基础，为数据的精 准和完整打好基础。关键核心RTC：污水处理控制（监测）系统，应用实时过程控制理念，基于对污水处理工艺的数学模拟及动态数学控制模型的污水智能控制优化系统。无需浩大的工程量，也避免了巨额投资，RTC 能优化厂区运行，同时实现稳定达标并节能降耗。观看视频为您详解哈希 ，时长03:17点击下方阅读原文，进入智慧水务大家谈每位在讨论区发言的用户都有机会获得哈希送出的精美礼品END

乳品检测一体化解决方案随着当今人们生活水平的不断提高，对乳制品的需求逐渐增加，乳制品富含人体每日所需的蛋白质、氨基酸和钙、铁、镁等各类营养物质，深受消费者喜爱。近年来，食品安全问题时有发生，为了保证乳制品的安全生产，一些方便快捷的检测技术也逐步应用于乳制品的生产，可有效保障产品质量，进而达到提高企业经济效益的目的。BUCHI 可提供乳制品行业市场上最先进最丰富的解决方案。只需几秒，便可持续提供精确测量值，确保最大生产效率。在线近红外可在控制室中可清晰显示实时趋势，方便操作员及时应对加工过程产生的偏差。同时旁线近红外可从低粘度原料乳到高粘度乳酱，从奶粉到零售商品能实现对整个乳制品过程价值链的检测。一乳制品加工实时过程优化1原料入库确定整车装车货物的平均品质，决定是卸货、拒收还是正确入库。实现全透明合理付款和即时品质控制，并全程记录存档。2分离和分级根据原料成分不同控制三通阀进行分离和分级。从源头确保产品品质稳定性。3过程控制优化加工过程，例如，奶油搅拌。均质、混合、热处理和喷雾干燥 奶酪的凝固、发酵、混合、融化、切割、成熟以及乳清过滤。4最终产品验证最终产品品质，而不仅是其尺寸或一致性。在交货之前记录存档单个产品、批次产品或整车产品的品质。二典型产品和参数原料奶等液体奶脂肪、蛋白质、总固形物、乳糖、非脂固形物、酸度/乳酸、冰点酸奶，奶酪，奶粉等水分、脂肪、蛋白质、糖、淀粉、总固形物、酸度奶油和乳酱水分、脂肪、蛋白质、盐随着技术的进步，乳制品检测方法也需要更新变革，建立完整的近红外模型，帮您快速了解生产进程。关注步琦近红外光谱技术，下期为您提供更详尽的解决方案。

两家公司将开发解决方案来改变新型和仿制抗癌化合物的制造模式 　　面向生命科学行业提供制造解决方案的领导者诺华赛 (Novasep) 和供活性药物成分 (API) 纯化工艺使用的创新性色谱固定相制造商 instrAction 今天宣布，他们已经拓展了其全球战略联盟，使之囊括了知名抗癌化合物紫杉烷类药物的纯化。 　　通过这项扩大的合作，诺华赛能开发和操作或提供最优化大规模色谱工艺，实现紫杉烷类活性药物成分及中间体的具有成本效益的纯化。这两家公司于2010年7月公布了一项非手性色谱战略联盟协议。拓展后的协议使诺华赛能通过紫杉醇类产品的工艺能力进一步加强其在生命科学行业广泛制造解决方案的能力。诺华赛的客户将受益于该合作，因为他们将能获得用于其紫杉烷类活性药物成分的经济型一步式纯化解决方案。 　　instrAction 根据其专有技术，在其拥有的3000种固定相中合成了 API 选择性固定相，该技术展现了对于紫杉烷类化合物纯化的巨大潜力。利用 instrAction 紫杉烷类选择性色谱固定相系列，诺华赛能开发多步式合成并优化纯化步骤。诺华赛接着能扩大优化工艺并生产用于临床和商业用途的活性药物成分。诺华赛还能选择性地向其客户提供具有性能保障、融合了诺华赛领先 Prochrom(R) 高效液相色谱 (HPLC) 柱及系统和 基于instrAction 选择性固定相的成熟工艺。对于成熟药物活性分子或仿制药，诺华赛和 instrAction 能额外提交与许可应用专利，以扩大对其客户产品的保护。 　　诺华赛在其经过美国食品及药物管理局 (FDA) 检查并获得 SafeBridge 认证的法国勒芒厂址开发并制造紫杉烷类 API 和高级中间体，专注于高效活性药物成分 (HPAPI) 的合成与纯化。 　　负责诺华赛合成业务开发的执行副总裁 Rene De Vaumas 表示：“由于 instrAction 的高度选择性色谱固定相和诺华赛在紫杉烷类合成与纯化方面20年的经验，我们正是通过这次合作为我们全球客户寻求解决方案的模式转变。” 　　instrAction GmbH 首席执行官 Thomas Schwarz 博士说：“我们很高兴能与紫杉烷类合成与纯化的领导者诺华赛扩大合作。这是在行业下游工艺中实施 instrAction 技术的另一个重要里程碑。我们坚信它未来将广泛应用于活性药物成分的工业纯化。” 　　诺华赛简介 　　诺华赛开发、营销并管理各种创新技术，这些技术使生命科学行业活性分子的制造不仅安全而且具有成本效益。诺华赛在全球提供的制造解决方案包括工艺研发服务、分离纯化设备和系统、合同生产服务以及复杂的活性分子。诺华赛产品的应用范围包括医药、生物制药、食品、功能活性成分和生物技术市场。 　　instrAction 简介 　　instrAction 由 Klaus Gottschall 博士于1997年创建，位于路德维希港的巴斯夫 (BASF) 所在地，致力于开发和生产 "InstrAction(R) Receptor Phase"，作为新颖的 API-选择性色谱树脂。InstrAction(R) 技术实现了聚合物网络上广泛功能配合物的固定化，这些配合物表面覆盖着大相径庭的多孔骨架材料。小分子以及大分子被高选择性的可逆相互作用分离开来。instrAction 固定相的高选择性通过目标分子和固定相功能配合物之间的多价-多式相互作用实现，原理和锁-钥匙类似。

哈希水质监测及预警数字化解决方案哈希公司哈希倾听大家的声音分享您对智慧水务的观点、看法、思考、建议等内容，让我们一起畅谈水业未来，在不断改善中国水环境，提升公共健康、安全与社会福利等方面发挥水质守护者的作用。每位在讨论区发言的用户都有机会获得哈希送出的精美礼品（天堂晴雨伞或同等价值其他礼品）点击【阅读原文】，说出你的想法！END

2024年5月27日，上海汉赞迪生命科技有限公司（下称“汉赞迪”）与成都青软青之软件有限公司（下称“青软青之”）正式签署全面战略合作协议，双方将顺应生命科学自动化的发展方向，深度融合在硬件和软件的差异化技术能力，加强产品共研、客户拓展和市场联动宣传，协同打造业务规模大、客户覆盖广和产品线丰富的生命科学自动化领域的前沿品牌。 汉赞迪是国内领先的生命科学全流程智能化解决方案提供商，作为“生命科学全流程智能化引领者”，努力推动行业数智化转型升级，已布局完善的五大系列十几个类型的自动化产品和解决方案服务于生命科学行业数百家客户。青软青之是国内领先的实验室信息化和自动化软件解决方案服务商，截至目前已服务客户超过1000家。双方将依托汉赞迪和青软青之在实验室自动化方面积累的差异化技术优势和市场影响力，打造真正可提供数智化、一体化解决方案的“行业新物种”，在市场供给侧填补生命科学实验室自动化领域的新质生产力空白，共同为生命科学等领域用户提供顶尖的一站式、数智化实验室解决方案。本次全面战略合作协议签署之前，两家公司已经多次在客户拓展、产品共研、整合交付等方面展开密切合作，双方已完成和正在推进的标杆合作项目坚定了彼此继续深入合作和共建新势力的信心。在本次全面战略合作达成之后，双方将进一步优化组织架构，整合客户资源和过往成功经验，以适配快速增长的市场和客户需求，为更多客户带来前所未有的便利与效益，实现合作共赢。

p 　　近日，安捷伦科技宣布推出多款新产品，用以完善InfinityLab LC产品系列，包括部分InfinityLab家族的仪器、色谱柱和耗材，再搭配安捷伦OpenLAB软件以及CrossLab服务，为客户提供高效的工作流程。 br/ /p p 　　InfinityLab LC产品系列以及其他最近推出的新增功能的质谱仪器将于6月18日至22日在捷克共和国布拉格举行的HPLC 2017展会上展出。 /p p 　　 strong Agilent InfinityLab LC纯化解决方案 /strong /p p 　　安捷伦新的InfinityLab LC纯化解决方案提供了一套完整的用于制备型纯化系统的分析规模系列产品，包括十一个模块以及附件和软件，能够使实验室根据自身需求量身定制纯化系统，从简单常规纯化分析任务用的经济实惠系统到高通量纯化实验室的全自动解决方案。安捷伦提供了一个宽范围分级触发检测器，包括使用新的安捷伦LC/MSD或LC/MSD XT系统的质谱检测器。 /p p 　　作为液相色谱分析更多标准的旗舰产品，1260 Infinity II Prime LC系统在常规分析中显现了卓越的性能，并且为新型Agilent Ultivo Triple Quadrupole质谱系统提供了理想的前端。 /p p 　　1260 Infinity II Prime LC系统压力可扩展范围高达800bar，卓越的四元混合和专门设计的色谱柱，使其在1260 Infinity II LC系列产品中拥有最高标准的便利性。自动化仪器功能可减少人工交互的需求，从而提高分析实验室的效率。智能系统仿真技术(ISET)确保了许多安捷伦和第三方仪器系统的无缝方法转移，而该技术最初只能用在1290 Infinity II LC系统上。 /p p 　　Agilent InfinityLab LC Companion新增了本地用户界面，突显了1260 Infinity II Prime LC的便利性。 /p p 　　 strong Agilent 1260 Infinity II超临界流体色谱系统 /strong /p p 　　基于最新的改进技术，新的1260 Infinity II SFC系统在超临界流体色谱(SFC)系列产品中提供了更好的性能。SFC系统除提高了分离速度外，通过替换常规正向液相色谱常用的有毒易燃试剂，帮助实验室降低成本和减少污染。 /p p 　　使用混合SFC/UHPLC 系统配置的1260 Infinity II SFC系统可以帮助实验室比较SFC和LC分析结果，或者对手性分离方法开发过程中使用的高达32根色谱柱和12种溶液进行跟踪监测。 /p p 　　安捷伦液相色谱实验室副总裁兼总经理Stefan Schuette博士说：“在安捷伦，我们强烈认为，一刀切的方法并不尊重全球LC实验室对性能、功能和预算需求。这就是为什么我们在布拉格举办的HPLC会议上引入了一系列新的安捷伦产品，包括了从一维到二维、从反向LC到SFC以及从分析到制备型的全面的液相分离产品。” /p p br/ /p

背景介绍 抗体药物是全球生物药领域中增长最快的细分领域之一，FDA批准上市的抗体药物已超100种。单克隆抗体药物在临床治疗、体外诊断等医学领域应用更加广泛，适应症不断扩大，特异性、均一性、靶向性不断完善。抗体类药物凭借有效、精准、个性化的优势，已经迅速成为全球制药开发的热点。同样，抗体筛选技术也在不断突破发展，先后出现了杂交瘤单克隆抗体技术、抗体库展示技术、单B细胞克隆技术等。 然而三种抗体筛选技术路线在筛选出特异性强和亲和力高的抗体之前都面临着工作量大、周期长的困境，在竞争激烈的抗体药物开发赛道下，对于药企来说时间成本是最为看重的，上海汉赞迪是国内为数不多的自动化设备制造商之一，可提供多种类型设备和自动化解决方案助力抗体药物开发。抗体筛选技术路线 目前抗体筛选技术大致可分为三类，杂交瘤技术，包括小鼠、大鼠、仓鼠和家兔等杂交瘤技术；抗体库技术，包括噬菌体展示抗体库、无细胞分子展示抗体库（核糖体展示、mRNA展示和DNA展示抗体库）和细胞表面展示抗体库（细菌表面展示、真菌表面展示、酵母表面展示和哺乳动物细胞表面展示）、单B细胞克隆三大类，如图1所示。图1 抗体筛选方式及流程示意图杂交瘤技术以小鼠杂交瘤最为常用，体外抗体库展示技术以噬菌体为代表，以下介绍三种技术路线的详细流程：01小鼠杂交瘤制备图2 小鼠杂交瘤制备单克隆抗体流程详细流程：1. 小鼠经免疫全部完成后，在无菌条件下去除脾脏，并完成脾淋巴细胞的制备2. 选择与免疫动物相同品系的骨髓瘤细胞进行体外培养 3. 将两种细胞按一定比例混合后加入PEG进行融合4. 放入HAT培养基中进行培养，去除未融合的细胞、融合的B淋巴细胞、融合的瘤细胞，仅保留杂交瘤细胞5. 利用特定的方法如ELISA等，筛选能产生抗体的杂交瘤细胞6. 进行杂交瘤细胞单克隆化已确保得到分泌抗体稳定且完全同质的单克隆，如有限稀释法、软琼脂法、单细胞显微操作法、单克隆细胞集团显微操作法和荧光激活细胞分类仪（FACS）分离法。最常用的为有限稀释法，如按0.5个细胞/孔进行铺板，尽可能保证每个孔能生长的为单个细胞，通常需要经过2-3轮单克隆化7. 利用特定的方法如ELISA、流式细胞法、功能实验等，筛选能产生与所需抗原结合的抗体的杂交瘤单克隆细胞8. 杂交瘤单克隆细胞冻存可用于后续生产鼠源抗体，包括腹水法或体内培养法9. 另一方面，需对目标杂交瘤细胞所表达的抗体经常测序鉴定，以便于进一步研究优化，即图2右侧展示的流程:a. 抽提杂交瘤单克隆细胞中的总mDNA；b. 反转录获得cDNA；c. 以cDNA为模板，进行PCR扩增得到重链和轻链片段；d. PCR产物进行TA克隆构建到表达载体里；e. 将载体进行测序，得到DNA序列，并翻译成氨基酸序列，得到抗体的全长序列；f. 同时载体可进一步转染至相应细胞内用于生产相应抗体。 在整个杂交瘤抗体制备过程中，小鼠免疫后进行血清抗体效价检测（ELISA），融合后进行亲和力初筛（ELISA），单个杂交瘤细胞筛选（有限稀释法或FCM），单克隆抗体功能实验（ADCC/CDC等）以及后续需要进行的提取和质粒构建实验都有着重复性操作、工作量大和人为操作误差等问题，汉赞迪的实验室自动化工作站，可以整合离心机、酶标仪、洗板机、细胞成像仪等各类设备完成自动化、高通量各实验模块的工作，大大提高实验效率和结果一致性。02噬菌体展示技术图3 噬菌体展示技术制备抗体流程详细流程1. 进行动物免疫：若使用天然库或合成文库则此步骤不需要进行2. 血清效价测定：若使用天然库或合成文库则此步骤不需要进行3. 淋巴细胞的分离纯化4. 总mRNA的提取 5. 第一链cDNA反转录合成及轻链、重链可变区（scFV DNA）扩增6. scFV DNA和噬菌体载体酶切、连接（重组质粒构建）7. 转染大肠杆菌，重组噬菌体制备8. 库容量的滴定9. 噬菌体抗体库淘选10. 获取特异性和亲和力较高的抗体序列11. 建表达载体和筛选稳定高表达细胞株 噬菌体文库构建过程中，血清抗体效价检测（ELISA），RNA提取，PCR体系构建、质粒构建后纯化（磁珠法）、库容量的滴定（梯度稀释），噬菌体淘选（ELISA或磁珠）、特异性和亲和力测定中板复制、液体转移等，后续工程菌株构建中表达载体构建、表达产物检测、单细胞分离都有着工作量大、人为易失误等问题，汉赞迪的实验室自动化设备，既可以单机使用解决实验中繁琐和耗时的步骤也可以整合各种模块自动化、高通量完成实验流程，可极大提升实验效率。03单B细胞克隆技术图4 单B细胞制备抗体流程详细流程1. 从免疫的动物或人体获取外周血单个核细胞2. 进行抗原特异性结合B细胞分选3. 单细胞PCR技术扩增lgG抗体重链和轻链可变区基因4. 质粒构建和转染5. 表达、筛选抗原特异性抗体 单个B细胞克隆技术，用流式细胞仪进行单个B细胞分选需进行实验体系制备，抗体序列克隆构建重组质粒，工程菌株生产的抗体进行筛选（ELISA）使用以移液工作站为核心的自动化设备完成高重复性的实验步骤，可加快实验进程并获得可重复性的结果。 此外，汉赞迪也在单克隆抗体药质控阶段提供相应自动化方案，在抗体生产中，经各种纯化工艺得到的抗体原料药必须符合特定的要求和期望的规格，抗体原料药的规范也有助于设计净化过程，确认最终生产工艺，因此对不同纯化阶段，不同批次的抗体药的质控包括效能、宿主蛋白残留检测、蛋白A残留检测、宿主核酸残留检测、内毒素检测、微生物限度检测势在必行，而移液工作站通过整合不同功能模块的自动化检测系统能够高效的、标准化的完成对抗体药的质控。汉赞迪抗体筛选实验自动化解决方案 众所周知，生命科学实验室普遍面临着实验耗时长、通量低、效率低、稳定性差、安全隐患、数据追踪性差等问题，而流程自动化可大大降低或避免上述问题，汉赞迪在单模块形式自动化、工作站形式自动化、管线形式自动化以及机器人形式智能化等不同自动化程度均有相应的解决方案。▼ NEMO E9 移液工作站图5 PCR体系构建NEMO E9移液工作站及台面布局 NEMO E9是一款灵活、高性能、高通量的自动化移液工作站，共有9个板位，体积小巧，节省空间，可放于通风橱、生物安全柜、超净工作台内；96通道移液头，可有效应用于孔板间的复制、样本或试剂的分装、转移、稀释等实验操作，非常适用于展示库和单B细胞抗体筛选过程中抗体DNA可变区序列大批量扩增体系构建，可将实验人员从大批量、重复移液的实验中解放出来。▼ 全自动化酶联免疫吸附检测平台图6 全自动化酶联免疫吸附检测平台 全自动化酶联免疫吸附平台以高通量移液工作站为核心在其周边整合酶标仪、洗板机和孵育室可实现无人值守、全自动完成ELISA实验流程，可大大提高检测的通量和结果的一致性，也可通过协作机器人再整合上储板栈进一步提升通量，加快阳性抗体的筛选速度。▼ 高通量蛋白质药物发现和筛选平台图7 高通量蛋白质药物发现和筛选平台 高通量蛋白质药物发现和筛选平台是以大肠杆菌和酵母作为宿主细胞表达蛋白药物的筛选和鉴定的全流程自动化解决方案，其实现了菌种的单克隆化，培养，离心及后续的高通量分子、蛋白表达及亲和力的鉴定，具有样本跟踪和数据追溯的功能，实现无人化值守，是蛋白药物研究和发现的加速器。小结 目前治疗性单克隆抗体药物已经成为生物制药中增长最快的领域，单抗药物是制药企业全球药物研发布局的重要一环，国内外多个药企已介入其中，而药物研发的速度决定企业是否能占得先机，以移液工作站为核心的自动化设备可加速药物研发的进程，助力药企抗体药开发。

此次推出的生物转化解决方案采用了首款实现商用的蛋白质分解产物自动鉴定软件，能够加快代谢物和分解产物的鉴定速度。马萨诸塞州弗雷明翰 （2017 年 3 月 29 日） 全球知名的生命科学分析技术公司 SCIEX 今天宣布，其不断壮大的药物发现和开发解决方案家族再添新成员。常规生物转化解决方案和高级生物转化解决方案采用 SCIEX 全新的 MetabolitePilotTM 2.0 软件。这些全新的解决方案能够实现小分子代谢和生物制剂分解代谢研究的自动化，并且可以加快研究速度。两种解决方案均具备自动化结构解读、高级处理选项和抗体偶联药物 (ADC) 分析模板等功能，可以提供直观的代谢数据处理，从而提高常规和全面代谢物鉴定研究的效率，并节省成本。生物转化研究是小分子和大分子药物开发的必要组成部分。无论研究人员是迫切需要在药物发现中找到软点并确定代谢物，还是希望有十足把握确定药物开发中所有可检测的代谢物或多肽分解产物，SCIEX 都能提供可以满足科学家要求的集成式解决方案。SCIEX 的常规生物转化解决方案由 ExionLC™ AD 系统、X500 系列 QTOF 系统（四极杆飞行时间）平台和 MetabolitePilot 2.0 软件组成。SCIEX 操作系统的用户界面简单易用，能帮助制药研究人员简化小分子和大分子的高通量代谢物鉴定与软点分析。该解决方案可以鉴定化合物的主要代谢物，并以尽可能简单的方式向化学家和生物学家报告，能够迅速、准确地完成高通量筛选，从而缩短项目周期。SCIEX 的高级生物转化解决方案在 SCIEX TripleTOF® 6600 系统上使用客观公正的 SWATH® 采集技术，只需一次进样就能开展深入、全面的代谢/分解代谢研究。如今，利用 MetabolitePilot 2.0 软件，需要全面鉴定分子的所有代谢物和生物转化产物的制药研究人员能够实现代谢物和分解产物数据的自动化处理，这样就可以高度精确地鉴定传统小分子代谢物和复杂生物制剂分解产物的结构。“截至目前，在进行生物制剂分解代谢研究时，客户可以选择的处理软件并不多。此外，数据处理和解读通常都是手动进行，耗时耗力。这些采用 MetabolitePilot 2.0 软件的新型解决方案能够对生物制剂分解代谢数据进行智能处理。”SCIEX 制药/CRO 业务高级总监 Farzana Azam 说，“通过结合使用 SWATH 采集技术，研究人员只需一次进样就能完成分析，并且可以实现样品的全面覆盖。这让他们有信心不漏掉任何重要的低水平含量代谢物/分解产物。生物转化解决方案提供灵活的选择，不但可以快速鉴定代谢物和分解产物，而且能够进行更深入的代谢和分解代谢研究，还可以实现快速处理。”要详细了解如何革新生物转化研究和探索 SCIEX 的生物转化解决方案，请访问：sciex.com/biotransform###SCIEX 简介SCIEX 帮助科学家和实验室分析人员寻找解决方案来战胜他们面临的复杂分析挑战，从而改善我们生存的世界。凭借在毛细管电泳色谱和液相色谱-质谱行业的全球领导地位和世界一流的服务与支持，公司成为全球数以万计的科学家和实验室分析人员值得信赖的合作伙伴，这些人员主要从事基础研究、药物研发、食品和环境检测、法医学及临床研究工作。SCIEX 拥有 40 多年的创新历史，擅长通过倾听客户心声和理解客户不断变化的需求，开发可靠、灵敏且直观的解决方案，不断重新定义常规和复杂分析可以实现的成果。有关详细信息，请访问 sciex.com。SCIEX 社交帐号：Twitter： @SCIEXnews、LinkedIn、Facebook。仅限研究使用，不可用于诊断程序。RUO-MKT-12-4947-AAB Sciex 以 SCIEX 的名义开展业务。© 2017 AB Sciex.本文涉及的商标均归 AB Sciex Pte.Ltd. 或其各自的所有者所有。AB Sciex™ 的使用已获得许可。联系信息 Stacey Sicurella SCIEX 全球公关和品牌经理 stacey.sicurella@sciex.com 508-688-7958编辑跟进 Patrick Farrell Sniper Public Relations（代表 SCIEX） pfarrell@sniperpr.com 603-583-5488

首届赛默飞实验室数字信息化解决方案用户会会议会议通知（第二轮） 尊敬的赛默飞各位新老用户，您好！ “第二届赛默飞Chromeleon变色龙色谱数据系统用户会”已正式更名为“首届赛默飞实验室数字信息化解决方案用户会”， 并将于2016年8月20日在南昌召开。会议将针对当前形势邀请制药、科研院所、食品安全及化工等领域的资深用户与您共同探讨国内外实验室数据管理相关法规与实施方案并分享Chromeleon变色龙色谱数据系统、实验室信息管理系统LIMS的使用经验和技巧，同时赛默飞全球软件专家将为与会用户介绍最新的实验室数字信息化产品和方案。 依托首届色谱数据系统Chromeleon变色龙用户会的成功经验，本届用户会赛默飞将整合自身优异的色谱数据系统Chromeleon变色龙软件与实验室信息化管理系统LIMS，召开首届赛默飞实验室数字信息化解决方案用户会，期望独一无二的整体解决方案能为广大软件用户提供更多的帮助，搭建更好的经验交流与分享平台。请未报名的用户尽快联系我们参与会议，热忱欢迎全国各领域赛默飞液相色谱、离子色谱、气相色谱、实验室信息化管理系统及液质、气质的软件用户投稿和参会！一、会议具体安排如下：会议时间：2016年8月19 - 21日（19日14：00-20：00报到，20日全天会议，21日离店）会议地点：南昌东方豪景花园酒店 （南昌民德路411号26楼）会议费用：参会代表自行负责差旅及住宿费用，免会议费住宿安排：统一安排住宿，住宿标准： 340元/间/早（标间，单间）特邀专家：会议邀请行业专家介绍创新技术，引领发展趋势，同时更有制药，食品等领域的资深用户，与您共同分享实验室数字信息化解决方案的经验与技巧。部分专家及客户报告：北京诺华制药有限公司 Sreehari Babu，药物前期筛选研究中心负责人 北京诺华制药有限公司 代璇，药物前期筛选研究中心主任研究员扬州联博药业有限公司 康飞刚， 质量部经理 四川科伦药业股份有限公司 徐华林，科伦信息部总监中国医学科学院医药生物技术研究所 山广志，博士，副研究员 中粮营养健康研究院食品质量与安全中心 谢云峰，博士，高级工程师 赛默飞世尔科技 Darren Barrington-Light ，英国软件市场专家 赛默飞世尔科技 Shaun Quinn，德国资深软件产品专家 赛默飞世尔科技 Smith Kevin，ICS 全球技术支持总监二、实验室数字信息化产品使用心得/技巧征集活动范围:1、征集范围：a、GxP法规依从；b、提高工作效率如：品牌仪器控制、网络化功能、数据处理、报告交付、操作简单、功能丰富等方面均可分享您的使用经验。2、格式要求：使用技巧征集模版如附件一所示。提交内容应包括姓名、单位、地址、邮编。字数篇幅不限，以不超过A4纸4页为佳。按照Word格式，行距为1.25，正文用5号宋体字通栏排版。标题要求用2号粗体，作者姓名用5号宋体字，单位名称、地址和邮编用小5号宋体。3、为保证投稿的安全、可靠、及时送达，稿件一律要求电子版文档（word版）并以Email方式报送。稿件发出后，请务必和我们电话或短信确认是否成功接收。 三、投稿及报名联系人：于先生： 010-84193588-3675 13718150398 邮箱：kai.yu@thermofisher.com请确认参加本次会议和投稿的人员于8月1日前填写下面回执和征集模板，并回传至于先生（Email、电话、短信均可）感谢您长期以来对赛默飞产品及服务的大力支持与信任！期待您的光临！附件一 赛默飞实验室数字信息化解决方案用户会 使用心得征集活动模版附件二 赛默飞实验室数字信息化解决方案用户会 会议回执附件三 赛默飞实验室数字信息化解决方案用户会 同期活动附件四 赛默飞实验室数字信息化解决方案用户会 第一轮会议通知点击报名（推荐）及了解会议详情及征文模板-http://www.thermo.com.cn/survey1009.html。赛默飞世尔科技（中国）有限公司

总部位于乌拉圭首都蒙得维的亚Genia Geo 公司选择采用Tecan 法医自动化解决方案HID EVOlution，为世界各地政府提供全面的法医鉴定服务。这种一站式解决方案囊括了实验室的设计与建造、犯罪现场调查员与法医的培训。经Tecan 与Life Technologies 的充分验证，HID EVOlution 可提供强大的、无人看守的自动化遗传鉴定服务。Genia Geo 公司总裁Carlos Azambuja 博士解释说：“Genia Geo的宗旨是为司法部门提供必要的DNA鉴定。虽然此前我们未曾与Tecan 开展过业务合作， 现在首次合作使用的HID EVOlution 全集成处理系统可以帮助我们简化实验室的工作流程，并提高安全性。我们能够利用HID EVOlution 为其他几个实验室提供服务，他们也非常看好Tecan公司的设备与服务。我对此次合作感到非常满意。”“由于仍然处在项目的早期阶段，我们还未让HID EVOlution 系统充分发挥其潜力。但迄今这些仪器非常好用，此外软件的用户界面也非常友好。在将HID EVOlution 系统集成到我们实验室工作流程的过程中，我们得到了Tecan 服务团队的鼎力支持。我们现在正在寻求为其他一些国家提供相同的综合性服务，而Tecan 将成为我们优先考虑的合作方。”Carlos 总结道。欲了解更多Tecan 法医解决方案，敬请访问：www.tecan.com/forensics 。更多详情，欢迎您联系：帝肯（上海）贸易有限公司Betty YangTel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823Fax:021 2206 5260 / 010 8511 8461infotecancn@tecan.comwww.tecan.com www.tecan.cn关于帝肯瑞士Tecan（www.tecan.com）是一家全球领先的生物制药、法医和临床诊断实验室仪器和解决方案供应商，专业从事生命科学领域实验室自动化流程解决方案的研发、生产和销售。我们的客户包括：生物制药、高校科研单位、法医公安和临床诊断实验室。作为原始设备OEM制造商，Tecan同样在OEM设备和组件开发和生产方面占有世界领先地位。公司成立于1980年，总部设在瑞士M?nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，销售服务网络遍布世界52个国家。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.com。关于帝肯中国瑞士Tecan于2004年在北京开设代表处，正式进驻中国市场。2008年4月在上海浦东成立帝肯(上海)贸易有限公司， 作为Tecan集团在亚太地区(日本及韩国除外)总部，全面负责Tecan集团在中国的所有商业活动，包括销售、市场活动与合作、以及客户支持。帝肯(上海)目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、制药、公安刑侦、医院、血站、CDC和CIQ领域构建了良好的经销和售后服务网络，并以“力求比客户期望做的更好”的服务理念，给广大的终端用户提供专业的服务。我们致力于成为包括客户在内的所有合作方的首选合作伙伴- Partner of Choice。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.cn。

随着能源生产和大批量产品制造需求的增加，因设备故障导致停工停产的成本也水涨船高。因此，对于运行过程至关重要的设备，需定期检查，及早发现问题，以便采取适当措施，预防故障，使维护人员有机会做好规划，充分考虑停机时间，将损失降低！设备磨损情况一目了然使用FLIR红外热像仪，从其提供的红外信息中可获得必要的数据，用以预测和了解设备磨损情况，以便制定更换计划。这是因为FLIR固定安装式自动化热像仪可识别设备的细微变化，灵敏度低至30mk。如此灵敏的热成像性能可以揭示设备运行状况的细微变化，在其他迹象（如功能下降、严重磨损、潜在故障）出现之前，显示温度变化，提前预警！FLIR固定安装式红外热像仪FLIR固定安装式红外热像仪提供内置分析和警报软件，通过简单易用的网络配置窗口，使用点、框或自定义区域等测量形状，可以配置多达10个目标区域(ROI)，对资产进行全面监视。设置报警条件参数和响应的条件：数据采集输出类型。红外探测器阵列以320×240或640×480的分辨率重复可靠地生成完整的数据，在-40°C至2000°C的温度范围内精度达±2°C。使用标准通信协议（包括RTSP、MQTT、RESTful API、MODBUS TCP Slave 和Master，Ethernet/IP和FTP）将FLIR红外热像仪集成到各种控制过程当中。FLIR红外热像仪可以根据您的应用定制：手动或自动对焦；若要更改视野，可更换镜头。得益于独特的全辐射压缩视频流，这些热像仪不会给处理器带来过重负担。结合内置的可见光镜头、LED和红外热像仪，它们还可进一步增强系统价值。FLIR帮助企业节约成本FLIR红外自动化解决方案还可提供选择，可以报告实时情况或记录关键流程设备的历史温度曲线趋势。解决方案可能配备多种形式的警报，能在设备发生故障时迅速发出信号，与现有和新的控制过程无缝融合，使用户能及时视情况采取措施，防止问题恶化。FLIR红外自动化解决方案使用寿命长，价格适中，其成本甚至低于一次计划外停机事故。FLIR红外自动化解决方案应用领域• 变压器• 涡轮机• 皮带或输送机系统• 轴承• 计算机服务器• 电子器件和驱动器• 电机• 泵/阀门• 钢包• 加热装置

一家公司的品牌定位，往往反映了公司的经营理念和发展方向。近日，正值朗铎科技建立八年之际，朗铎科技官宣对品牌定位进行全面升级，正式升级为“材料分析数字化解决方案服务商”。2014年，朗铎科技以“成就客户，以人为本，专业高效，创新共赢”为初心，怀抱“让实验更简单”的情怀，将工业实验室分析与便携快速检测相结合，凭借过硬的产品技术，在工业分析领域画上了浓墨重彩的一笔！从2014到2021，朗铎科技经历了无数次具有里程碑意义的瞬间，完成了一次次蜕变：2014年 朗铎科技成立，与赛默飞世尔建立战略合作伙伴关系2015年 成立朗铎创新研究中心，专注产品与应用研发2016年 朗铎科技销售额破亿，实现业绩100%增长2017年 朗铎科技成为尼通产品全国授权售后服务提供商，尼通中国区技术服务中心挂牌成立2018年 朗铎科技成为ARL EasySpark中国区经销商、服务提供商2019年 发布朗铎科技手持式X荧光光谱仪FAS21002020年 朗铎科技成为赛默飞世尔LIBS全国总代理商及售后服务商2021年 发布朗铎科技FASO自动化在线成分分析仪回顾过往的八年，朗铎科技很骄傲，能成为众多朗铎人迈向更广阔人生的起点；也很荣幸，在这个风起云涌的时代，能与众多信任朗铎的客户一起，见证了彼此的成长。2021年12月1日，朗铎科技正式完成品牌定位的全面升级，正式成为“材料分析数字化解决方案服务商”。此次品牌升级基于国家“工业4.0”的发展目标，在公司全面向数字化、自动化、智能化转型的战略背景下，将为客户提供更前沿的仪器，更专业、更智能、更完善的技术服务。与此前相比，此次公布的全新品牌定位中“数字化”和“服务”两大旗帜鲜明的关键元素尤为突出。在国家工业向着“4.0时代”发展的今天，数字化、自动化、智能化已经成为发展的主流。朗铎科技也顺应时代发展，自主研发了自动化产品——FASO 智能在线成分分析仪和FASO Pro全自动成分分析系统，可以帮助客户在无人或少人的参与下，实时评估产品质量、改进生产工艺、提升生产效率。产品的数字化、自动化、智能化将是朗铎科技未来发展的目标。另一方面，在产品同质化日益加剧的今天，除了产品质量过硬外，市场对服务也提出了更高的要求。朗铎相信：优质的产品与完善的服务才是企业生存的必要条件。因此，公司不断加强在服务方面的投入，并将汽车的4S理念“移植”到了仪器领域，建立实体的客户体验中心，为客户提供整机销售（Sale）、零配件供应（Sparepart）、售后服务（Service）、信息反馈（Survey）为一体的一站式服务。截至目前，朗铎科技已在全国开通7家手持光谱仪4S店。同时，朗铎科技已连续3年开展“技术服务万里行”活动，通过走访交流、维护保养、演示培训等上门服务，让客户的手持光谱仪保持优秀的性能，用行动诠释成就客户的价值理念。八年是一个具有圆满意义的节点，也是一个全新篇章的序曲。在2022年的开端，我们期待以“材料分析数字化解决方案服务商”为全新的制高点，希冀每一位选择朗铎的客户，能够在我们的助力下收获更大的价值。新定位，新征程，新未来，新起点，朗铎科技全新起航！

色谱和光谱被以医药品为主的化学与食品生产商等企业广泛使用于质量管理与研究开发领域。近年来，出于食品安全与环境保护的需要，分析测定的需求曰益高涨，企业用户的国际竞争亦愈发激烈，因此，分析速度不断提高，样品数量不断增加，数据处理量出现了突飞猛进的增长。另外，以医药行业为中心，为支持 csv与厚生劳动省 ER/ES的指导方针、 FDA21CFRPart11等规定及指南．还需为装置及分析数据提供更准确、更高效的维护管理。在上述背景下，需要在有限的期间内实现高效的多渠道分析作业及装置及数据的妥善管理。在分析现场中每天产生数量庞大的分析数据。当今．伴随着分析设备硬件的高度化及多功能化的发展，处理软件也从实行波形处理、测量线制作、定量计算功能的以往的“数据处理专用机”，目益进化成充分利用视觉上的操作环境、机器的高度控制、普通应用的报告功能、强化了GLP/GMP管理功能的”PC工作站”。 拉开新时代序幕的21 世纪，岛津制作所对于“Network System Solutions”｛网络系统解 决方案｝的口号，提供值得自豪的世界最优性能的最新数据处理／管理软件、对各位的网络数据管理的效率化和业务的劳力节省进行强有力的支持。岛津注目的是新生的一代（“Next Generation”）。?了解详情，敬请点击《岛津实验室信息化解决方案》?。关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

2017年6月20日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所： A）今日宣布推出几款新产品以完善 InfinityLab LC 系列，这些全新InfinityLab仪器、色谱柱、备件产品可与 Agilent OpenLAB 软件和 Agilent CrossLab 服务无缝协同工作，为客户提供高效的工作流程。 InfinityLab 液相色谱系列的新产品和最近推出的其他质谱仪器于 6 月 18 日至 22 日在捷克布拉格举办的 HPLC 2017 会议上展出。 Agilent InfinityLab 液相色谱纯化解决方案全新 Agilent InfinityLab 液相色谱纯化解决方案提供了从分析型到制备型纯化系统的全套产品系列。该全新解决方案包括 11 个模块、各种附件和软件，能够让实验室量身定制满足其需要的纯化系统。范围涵盖适用于简单常规纯化工作的超值系统，以及适用于高通量纯化实验室的全自动解决方案。安捷伦提供支持馏分触发的各种检测器，包括全新安捷伦 LC/MSD 或 LC/MSD XT 系统的质谱检测器。 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统作为可进行更标准的 HPLC 分析的全新旗舰产品，1260 Infinity II Prime 液相色谱系统能够为常规分析提供出色的性能，并为全新 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱系统提供理想的前端。 1260 Infinity II Prime 液相色谱为 1260 Infinity II 液相色谱产品系列提供了更为便利的标准、扩展的压力范围（高达 800 bar）、卓越的四元混合以及专门设计的色谱柱。 该自动化仪器能够减少手动进样，从而提高分析实验室效率。最初只可用于 1290 Infinity II 液相色谱系统的智能系统模拟技术 (ISET) 能够确保许多安捷伦和第三方旧仪器之间的无缝方法转移。 1260 Infinity II Prime 液相色谱更加便于使用，其具有突出显示的全新本地用户界面 — Agilent InfinityLab 液相色谱配套产品。 Agilent 1260 Infinity II 超临界流体色谱系统基于最新技术改进的全新 1260 Infinity II SFC 系统，可为超临界流体色谱 (SFC) 提供出色的性能。 该系统不仅能够通过 SFC 实现高速分离，也能确保实验室通过更换常用于正相液相色谱的有毒和易燃溶剂节省资金并减少污染。 1260 Infinity II SFC 系统提供多种配置方案，对于混合型SFC/UHPLC系统执行的SFC和LC运行结果，安捷伦能够让实验室对这些结果进行比较，或者在方法开发设置中使用多达 32 根色谱柱和 12 种溶剂进行手性分离条件筛选。 安捷伦科技公司副总裁兼液相分离事业部总经理 Stefan Schuette 表示：“安捷伦坚信通用方法不能满足全球液相色谱实验室的性能、功能和预算需求，因此我们将在布拉格举办的 HPLC 会议上推出一系列全新安捷伦产品，包括从一维液相色谱到二维液相色谱、从反相液相色谱到 SFC 以及从分析型纯化到制备型纯化的全套液相分离产品系列。” 关于安捷伦科技公司安捷伦科技公司（纽约证交所： A）是分析实验室技术领域的全球领导者。 拥有 50 多年的敏锐洞察与创新，我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。 在 2016 财年，安捷伦的净收入为 42 亿美元，全球员工数约为 13000 人。 # # #

当今，在大型实验室中设备很多，对实验室数据管理是非常繁重的事情，利用计算机技术管理数据已成为数据管理的必然趋势，实验室数据管理系统可有效地整合和存储实验数据。 岛津的实验室数据管理系统可以方便地浏览、修改、查询和报表输出所有网络内分析仪器所给出的数据，该系统所具有许多独到之处，大大减轻了管理人员的基础工作量，提升管理效率，节省人力成本，同时对于数据的安全和可追溯性都提供了良好的保证。 本次网络讲堂将由岛津企业管理（中国）有限公司 市场部产品担当杨乐先生主讲，他将向各位网友详尽地介绍岛津最新推出的实验室数据管理网络化解决方案Labsolution CS系统。 开课时间：2011-9-27 14:30 （教室于2011-9-27 14:00:00开放）报名条件：只要您是仪器信息网注册用户均可参加！环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。（需要进行音频交流的用户需准备麦克） 欢迎您到这里http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInfo.asp?infoID=264报名参加。 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

课程主题：【小贝开讲】声波移液赋能NGS - 从微升到纳升的自动化解决方案课程时间：2021/05/27 14:00课程简介：近年来，精准医学在临床应用、分子诊断、生物医药、大数据等领域飞速发展，技术不断突破。NGS技术随着技术发展和测序成本降低，应用越来越广泛。NGS样本处理文库制备的流程长、耗费大量人力、物力。高通量、自动化、标准化是当前发展的迫切需求。本次讲座中将介绍神奇的声波移液如何赋能NGS，以及从微升到纳升的自动化NGS文库制备解决方案。聂绩 贝克曼库尔特生命科学领域应用专家毕业于北京大学，目前就职于贝克曼库尔特生命科学市场部，负责自动化及基因组产品的应用支持和培训。已为多家机构提供自动化NGS解决方案及长期技术支持。

时间：2017年8月24日 15:00 - 16:00内容简介：随着新一代高通量测序技术（NGS）的发展，目标区域捕获测序技术应运而生。所谓目标区域捕获测序技术，是指根据已知特定基因组区域序列设计寡核苷酸探针，通过核酸分子杂交反应将目标区域捕获下来，随后进行二代测序的方法。它是基因芯片技术与NGS技术相结合的产物。其优势明确，既满足了研究需求，又降低了成本，非常适合精准医疗的发展。用Biomek FXP 自动化工作站进行捕获测序的样本制备，减少了手工操作时间，极大提高了工作效率，增加了结果的重复性和均一性。Biomek FXP 可自动化完成从核酸提取到杂交捕获的整个流程，搭配AMPure XP试剂能够实现高通量的反应体系纯化。 本次在线讲座，我们邀请贝克曼库尔特生命科学部自动化产品专家庞志敏博士与大家一起探讨，捕获测序样本制备自动化解决方案。主讲人简介：庞志敏 博士Product Specialist Beckman Coulter Life Sciences毕业于中国农业大学，生物化学与分子生物学博士。目前就职于贝克曼库尔特公司生命科学市场部，负责Biomek自动化工作站产品线的基础及高级应用培训和日常应用支持、答疑。熟悉各类自动化产品及大型的自动化流水线系统，对于二代测序文库构建平台尤为擅长，为诺和致源、安诺优达、博奥、爱普益、迈基诺、诺诗康瀛、漫瑞、信诺佰世以及北京大学等多家生物公司和高校的高通量NGS文库构建平台，提供自动化解决方案和长期技术支持。点击此处轻松报名。

【伟瑞迪环保讲堂公开】智慧园区安全环境应急一体化解决方案系列讲座本次主讲：伟瑞迪技术工程师莫珊珊、孟迪与会专家：北京交通大学教授，伟瑞迪董事长李兴华会议内容：园区VOC整体管控体系建设 有毒有害气体环境分析预警体系建设会议时间：2021年3月17日 15：00-17：00会议模式：腾讯会议、企业微信参会方式：关注微信公众号北京伟瑞迪科技报名会议概况： 生态环境风险是未来可能发生的环境问题及其影响后果。生态环境安全是国家安全的重要组成部分，是经济社会持续健康发展的重要保障。生态环境特别是大气、水、土壤污染严重，已成为全面建成小康社会的突出短板。总书记曾在全国生态环境保护大会上提出“要有效防范生态环境风险”。而我国随着各地化工企业“退城入园”行动，化工园区成为危险化学品、有毒有害物质的最主要聚集地，环境污染重、生态环境风险高等问题较为突出。为贯彻落实有关法律法规，提高企事业单位、化工园区环境风险预警能力，规范和指导有毒有害气体环境风险预警体系建设，生态环境部组织编制了《有毒有害气体环境风险预警体系建设技术导则。北京伟瑞迪科技有限公司自主研发的化工园区有毒有害气体环境风险预警系统对标《有毒有害气体环境风险预警体系建设技术导则》，不仅满足《山东省化工园区大气环境风险监控预警系统技术指南》。且伟瑞迪为山东化工园区有毒有害气体环境风险预警体系建设技术推荐单位。为此伟瑞迪推出智慧园区安全环境应急一体化解决方案系列讲座，与大家分享园区政策讲解，通过实际案例为大家讲解园区的环境风险管理体系。

背景介绍 随着科学和生产技术的不断发展，数字时代背景下的实验室对信息化管理的要求越来越高，不仅仅是实验室数据管理系统的普及以满足法规要求和电子化的数据管理，更重要的是在日常检测过程中，如何实现分析项目的全信息化流程，提高实验室工作效率。面对2020年版《中国药典》（以下简称“2020年版药典”）即将于2020年12月1日正式实施，与《中国药典》2015版相比，0212通则最显著的变化是加入了药材及饮片（植物类）33种禁用农药的定量限，规定了禁用农药不得检出（低于定量限），对于涉及药材及饮片中禁用农药检测的制药企业，无论在样品数量、分析周期、分析方法、数据完整性等方面都提出了更高的标准和实验室管理要求。 秉承“质量源于设计”规程实验室的设计理念，岛津中国创新中心搭建了试验信息管理系统LabSolutions i-QLinks与网络版LabSolutions CS数据管理系统。此信息系统专门为实验室管理设计，适用于制药等行业的实验室管理和控制，将管理思想与数据库技术整合为一体，对样品检验流程、分析数据及报告、实验室资源等要素进行综合管理。按照标准化实验室管理规范，建立符合实验室业务流程的质量体系，实现科学化管理。 目前LabSolutions CS系统已连入实验室的分析天平Uni Bloc、液质联用仪LC-MS、气质联用仪GC-MS、电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS以及色谱仪GC/LC 等产品，实现天平、色谱、质谱及数据管理的统一化。 创新中心信息化系统构建图 LabSolutions i-QLinks作为网页应用，其架构基于LabSolutions CS 网络，可直接查看所有样品检测结果及报告。结合电子审批及审计追踪功能，在确保样品分析流程可靠同时，实验室效率都得到了显著提升，真正实现无纸化实验室的建设。LabSolutions i-QLinks与LabSolutions CS工作流程图 岛津中药材中禁用农药信息化解决方案 基于LabSolutions i-QLinks 及LabSolutions CS数据管理系统的框架，按照2020版药典通则2341《农药残留量测定法》第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》要求，以LC-MS/MS和GC-MS/MS为主要检测手段，开发麦冬中33种禁用农药检测的信息化产品，为客户提供从麦冬试验设计，项目分配、禁用农残检测、结果报告自动生成等全信息化工作流程。 中药材禁用农药信息化解决方案致力于为制药客户提供从试验计划到报告生成的全信息化数据管理产品。为制药行业规范化、药品安全性提供强而有力的重要保障，既充分满足企业对于软件权限控制、审计追踪和数据可追溯性的要求，同时也将不同仪器产生的数据结果进行统一汇总，显著提升用户的工作效率。

近期，瑞士Tecan与3D细胞培养领域领导品牌-美国Reinnervate签署了一项市场战略合作协议，该项目以Tecan公司Freedom EVO® 全自动化液体处理工作站和Reinnervate公司Alvetex® 　3D细胞培养技术为基础，致力于提供一系列细胞培养自动化解决方案。 Alvetex是由多孔聚苯乙烯支架组成的超薄、均一的细胞培养产品。该产品很好地模拟了体内组织生长和形成的环境，真正地实现了在实验室进行常规和可重复性的3D细胞培养。该3D培养技术突破了传统单层培养的限制，与Tecan灵活可靠的Freedom EVO自动化平台整合后，能够为客户提供更强有力的全自动3D细胞培养和模拟解决方案，有效帮助研究人员获得更可靠、更强大的细胞分析方法与结果。 瑞士Tecan应用及解决方案部门总监Kevin Moore指出，“我们很高兴能与Reinnervate合作，希望今后我们能进一步整合双方的专业技术优势，为细胞生物学领域的客户提供更多突破性解决方案。” 美国Reinnervate商务总监Richard Rowling说道，“我们很高兴Tecan决定将Alvetex作为全自动3D细胞培养解决方案研发计划的核心合作伙伴。对于广大需要保留真实细胞结构和功能的科学家们来说，Alvetex已成为改善其模拟体内生物细胞模型的行业标准。” 更多有关Tecan细胞生物解决方案的资讯，敬请访问以下网址：www.tecan.com/cellbiology 更多有关Alvetex产品的信息，敬请访问：www.reinnervate.com Freedom EVO® 全自动化液体处理工作站整合Alvetex® Scaffold进行细胞培养研究欲知更多详情，请联系帝肯（上海）贸易有限公司Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823Fax: 021 2206 5260 / 010 8511 8461infotecancn@tecan.com www.tecan.com

近年来，随着科技的不断进步，质谱技术在生命科学领域中扮演着越来越重要的角色。然而，传统的质谱样本前处理过程中，手工移液操作一直是让人头痛的问题，实验人员需要花费大量时间和精力进行反复操作，这不仅效率低下，还容易导致样本污染和误差累积。此外，技术水平参差不齐和难以复现也是手工移液操作的普遍难题。这些都严重影响了质谱前处理效率和准确性。NEMO全功能移液工作站作为一种自动化移液设备，能够完美地替代传统的手工移液操作。它具有高度精准的液体分配能力、简单易用的软件系统、智能化的样本跟踪系统等功能。通过使用NEMO全功能移液工作站，用户可以实现质谱样本前处理过程的自动化和智能化管理。质谱前处理自动化解决方案汉赞迪NEMO全功能移液工作站配置灵活/移液精准/性能稳定//操作简易/安全防污/用户案例1实验目的：培养基成分及其代谢产物的分析定量前处理方法：样本稀释法（根据检测需求，将样本分别稀释至20倍、1500倍、7500倍、15000倍后进行LC-MS检测）实验流程：配置方案：1、仪器型号：NEMO-15D（15板位，单臂双头）2、移液头：单道1000 μL + 单道50 μL（含液面探测功能）3、适配器：50 mL离心管适配器（2个）1.5/2 mL离心管适配器卧式管盖（2个）色谱进样小瓶适配器（2个）台面布局：检测结果：共检测到49种化合物，移液工作站4次重复的峰面积RSD%＜10%，自动化移液的峰面积大小与手动移液相近，符合标准。用户案例2实验目的：临床血液样本代谢小分子检测前处理方法：液液萃取法实验流程配置方案：1、仪器型号：NEMO-15（15板位，单臂单头）2、移液头：4道1000 μL（含液面探测功能）3、适配器：1.5/2 mL离心管适配器卧式管盖（4个）96采血管适配器（1个）台面布局：总而言之，NEMO全功能移液工作站是一种简单高效、智能便捷的替代手工移液操作的解决方案。它不仅提高了实验室质谱样本前处理效率和准确性，还降低了人力成本和风险。相信随着科技不断发展，在未来更多领域中将会看到NEMO全功能移液工作站带来的革新和变革！

GB 23200.113、121农残检测农残检测新标准GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》于今年9月已正式实施。随着新标准的执行，越来越多的实验室使用的农残前处理方法逐渐转变为QuEChERS方法。睿科集团近期举办“GB 23200.113、121农残检测标准解读及自动化解决方案"实操直播讲堂，旨在帮助实验人员正确了解新标准体系技术内容，顺利开展农残检测工作，提升工作效率。直播时间2021年12月23日14:00

靶向测序是通过富集特定的基因组区域，并针对该区域进行高深度的测序，以得到精准测序结果的一种测序方式，主要应用于肿瘤检测、遗传病检测、病原检测等方向。根据靶向捕获原理的不同，通常分为两种方法：探针杂交靶向捕获和多重PCR靶向捕获。探针杂交靶向捕获是先针对目标区域进行探针（DNA/RNA）设计，利用生物素标记的探针与目标区域进行杂交，然后通过链霉亲和素标记的磁珠对目标区域进行捕获、富集；而多重PCR靶向捕获则是通过针对目标区域进行引物设计，将目标区域进行PCR扩增富集。两种方法中探针杂交靶向捕获整个文库构建过程步骤繁多，耗时长，其中在杂交、捕获环节，温度的控制、操作的均一性会影响目标区域的捕获效率以及后续测序的准确性。杂交捕获原理：根据已知基因组区域序列设计合成特定探针，通过杂交结合目标区域实现捕获、富集的目的，方便实现更高效地测序。睿科Vitae 180 NGS建库仪能实现文库构建及杂交捕获实验的自动化，为实验室高效、稳定测序提供解决方案。Vitae 180 NGS 建库仪Vitae 180 NGS建库仪适用于中通量（1-32个样本/run）的建库需求，自动化完成文库构建、杂交捕获、文库均一、文库pooling等流程，减少手工操作时间，提高工作效率，同时保证结果的重复性和均一性。开放式平台，可自定义仪器操作流程，适配不同厂家建库、捕获试剂盒，一键启动已适配商品化杂交捕获试剂盒流程，实现标准化、经验证的自动化实验操作。睿科NGS杂交捕获自动化解决方案产品优势小结将测序前繁琐的文库构建进行自动化和标准化是一个必然趋势，睿科Vitae 180-NGS建库仪可以有效保证文库质量的均一性和稳定性，避免文库的重复构建，节省人力成本和经济成本。

3月17日， 一年一度的SEMICON China国际半导体展在上海新国际博览中心盛大开幕。北京中科科仪股份有限公司作为集成电路装备核心零部件领先供应商携多款产品参加了本次展会，向业内专家和广大客户展示了半导体设备国产化解决方案。01芯片制程关键工艺装备核心零部件——磁悬浮分子泵作为国内真空行业的领军者，中科科仪承担了国家科技部重大科学设备开发专项“极大规模集成电路制造装备及成套工艺”专项中“磁浮分子泵系列产品开发与产业化”项目，经过技术攻关，2011年成功开发出我国第一台磁悬浮分子泵。目前，北京中科科仪股份有限公司磁悬浮分子泵经过技术迭代，产品稳定性、可靠性得到了大幅提升，已在高端镀膜、第三代半导体材料制备领域实现了批量销售，并在芯片制造核心工艺如刻蚀、离子注入设备中实现了长期无故障运行，为我国集成电路装备核心零部件国产化提供了有效解决方案。02芯片量测及缺陷检测设备——场发射枪扫描电子显微镜作为国内尖端科学仪器领军者，中科科仪自1975年开发出我国第一台电子扫描显微镜开始，累计在电子光学领域耕耘了四十多年，开发出多款扫描电子显微镜，是国内唯一一家规模产业化研制销售扫描电子显微镜的供应商，积累了深厚的技术功底和广泛的客户群体。中科科仪最新推出的肖特基场发射枪扫描电子显微镜，达到国际一流技术水平，具有完成自主知识产权。场发射枪扫描电子显微镜的推出，打破了国外技术垄断，解决了我国半导体等高端装备制造领域检测设备依赖进口的“卡脖子”问题，在芯片量测、缺陷检测、工艺研究等方面有着广泛的应用。本次SEMICON China国际半导体展近1100家展商参加，覆盖芯片设计、制造、封测、设备、材料供应商等全产业链，并组织了先进材料、先进制造、先进封装等多个技术论坛，是全球规模最大的半导体盛会，为国内外同行搭建了探讨前沿技术和行业发展趋势的交流平台，为中国半导体产业的持续健康发展做出了不可或缺的贡献。而中科科仪作为半导体设备供应商也凭借着自身多年来在真空和电子光学领域的技术积淀，以国家队、国家人的使命担当，以攻坚克难、敢为人先的气魄，不断突破关键核心技术，为我国科技自立自强做出应有的贡献！

11月16日至17日，2021CBIC细胞生物产业大会在上海召开，本次大会由上海市生物医药行业协会、上海市生物医药科技发展中心等单位联合主办，上海市生物医药技术研究院院长傅大煦、上海市生物医药科技发展中心副主任任大伟、上海市生物医药行业协会执行会长陈少雄等上千余专家学者汇聚一堂，共同探讨肿瘤免疫细胞治疗、干细胞治疗、细胞创新设备与工艺新应用、细胞创新药物临床研发与产业化等热门话题。博雅控股集团受邀出席本次大会，市场总监梁静璋分享了题为《细胞治疗时代的自动化解决方案》的报告，为突破行业发展瓶颈提供了创新解决方案，为生物产业协同发展赋能。△2021CBIC细胞生物产业大会开幕式当前，我国已经有2款CAR-T免疫细胞治疗产品获批上市，同时基于干细胞的新药产品研发也在加速，整个细胞生物产业处在了高速发展的时代。然而，细胞疗法作为一种极其个性化的新型治疗方式，面临的最大障碍就是能否大规模地制造一致的产品。尤其是在商业化大门打开之后，如何提高细胞产品生产过程的稳定性以及降低成本，这些成为了行业发展亟需解决的痛点。越来越多的人意识到，如果细胞治疗产业要具有成本效益，那么细胞产品的制造必将会转向封闭式、自动化的方式。在本次大会上，博雅旗下能够实现封闭式、自动化、大规模制造的创新解决方案吸引了众多与会嘉宾的驻足。在细胞制造过程中，如何维持冻存过程中细胞的活性，如何提高分离过程中的目标细胞的回收率，如何改善CAR-T免疫细胞制备质量与效率？针对这三个商业化发展遇到的瓶颈问题，博雅控股集团梁静璋在会上分享了3种解决方案。△博雅自动化解决方案吸引与会者博雅旗下的一体化全自动液氮冻存系统BioArchive® 打破了传统的细胞冻存概念，能够杜绝瞬时热效应（TWE），大大提高了存储细胞的活性，已经成为了临床级细胞制剂存储的优质选择。针对细胞的高效分离与回收，博雅旗下的自动化干细胞分离系统AXP® 提供了全新的、质效双赢的解决方案，目前已经被全球许多知名细胞库如纽约脐血库、Cryolife以及北京脐血库等采用。在CAR-T细胞制造领域，博雅旗下的CAR-TXpresss™ 作为新一代自动化、大规模细胞制造平台备受瞩目，能够实现更高效、更低成本的细胞制造。△博雅分享《细胞治疗时代的自动化解决方案》自动化技术解决方案的发展，正在助力更具有成本效益的细胞治疗革命性疗法的商业化发展。近年来，博雅控股集团旗下的自动化细胞技术平台正对行业的发展产生越来越重要的影响，推动细胞生物产业生态链往规模化、自动化和高质量的方向迈进。

为坚决贯彻落实党中央、国务院决策部署，在确保风险可控前提下，保障产业链供应链安全稳定，有力有序有效推进企业复工复产，市经济信息化委面向企业复工复产急需的协同办公、生产制造、企业管理、文档协作、视频会议、防疫管理、安全认证等应用需求，组织动员数字化产品提供商推出新型公益数字化产品和服务，并投入技术力量做好服务保障。现采用企业申报、行业组织推荐等方式，形成了第一批疫情期间公益免费软件产品和数字化解决方案清单，予以公布。请有关单位结合各自实际，按需与相关数字化产品提供商对接，运用新型数字化手段做好复工复产。疫情期间公益免费软件产品和数字化解决方案清单（第一批）