硬木软木含量

美国最大的硬木地板商Lumber Liquidators（股票代码LL）被曝销售来自中国的有毒地板，股价在几天内暴跌60%。该节目检测了Lumber Liquidators在弗吉尼亚、佛罗里达、德克萨斯、伊利诺伊和纽约等地的产品。在抽取的31个中国地板样品中，仅有1个符合甲醛含量标准。不知道大家家里有用木地板吗？大家购买的时候会注意环保性能吗？怎么去区分？

[size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39729.html[/url]服务背景[/color][/size]天然软木塞本身柔软而富有弹性的特质能很好地密封瓶口，又不完全隔绝空气，有利于瓶中的葡萄酒慢慢发育和成熟，使得葡萄酒口感更加醇香圆润。软木塞检测范围天然软木塞、复合软木塞、红酒软木塞、暖瓶软木塞等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]软木塞检测项目尺寸检测、密度检测、含水率检测、回弹率检测、掉渣率检测、感官要求检测、外观质量检测、菌落总数检测、密封性能检测、聚合体结构稳定性等。[size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]软木塞[/td][td]软木塞. 术语和定义[/td][td]GOST ISO 633-2016[/td][/tr][tr][td]软木塞[/td][td]软木塞. 总迁移的测定[/td][td]ISO 10106-2018[/td][/tr][/table][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size]软木塞检测流程1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；

每年的11月23日，是葡萄牙的本土森林日，90名阿莫林员工作为志愿者，又栽种了2100棵软木树，以此来维护生物多样性和软木森林的可持续发展。葡萄牙的软木森林，可以持续为全球的葡萄酒美酒，提供源源不断的软木封瓶解决方案。

食品接触材料 竹、木和软木材料及其制品的征求意见稿。标准规定了产品的术语、适用范围、定义、基本要求、感官要求、总迁移量、高锰酸钾耗氧量、重金属迁移限量、有害物质限量、芳香族伯胺迁移限量等。对于有添加剂、油墨、粘合剂、微生物检测项目都有特别的说明。[color=#ffcc33][color=#000099][color=#ff6600]标准分别对食品接触用竹木材料及制品、软木和食品接触用软木材料及制品进行了定义。其中，软木的定义参考了GB/T 23778-2009《酒类及其他食品包装用软木塞》的表述。依据《食品安全标准食品接触材料及制品通用安全要求》中对食品接触材料及制品的相关定义，考虑竹、木、软木制品的性质、使用条件，分别对食品接触用竹木材料及制品和食品接触用软木材料及制品进行了定义。[/color][/color][/color]

向您介绍?生态软木塞！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308170909144945_1194_1642069_3.png[/img]

用FP法测试高含量的样品时（比如测试不锈钢中的Cr Ni Fe），测试含量与实际含量偏差一般还在0.3以内，还是可以接受的，但是测试低含量的元素时，本身含量在0.1%的可能测出来有0.05%或者0.2%，本身没有的可能还会测出0.1%的含量，这就不能接受了。谁有好方法。

总的氨基酸含量 游离氨基酸含量 氨基氮含量 总氮含量的区别?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中所显示的含量是什么含量？是氢焰检测器。原来好多人都说是质量含量，但是今天一个色谱公司的说是摩尔含量,我顿时晕倒。到底是什么含量呀？谢谢！

上下表面都发霉：软木塞上下表面都发霉的现象比较少见。因为葡萄酒一般是倒放或横放的，酒液与软木塞的下表面完全接触，不容易长出霉菌。除非是不按规定将葡萄酒竖立陈放，软木塞变干，密闭性变差，霉菌进入到酒瓶内部，吸取葡萄酒的营养，滋生杂醛或杂酮。?上下表面都发霉：软木塞上下表面都发霉的现象比较少见。因为葡萄酒一般是倒放或横放的，酒液与软木塞的下表面完全接触，不容易长出霉菌。除非是不按规定将葡萄酒竖立陈放，软木塞变干，密闭性变差，霉菌进入到酒瓶内部，吸取葡萄酒的营养，滋生杂醛或杂酮。这种情况下一般不建议再饮用葡萄酒了，很容易危害到人体的健康。这种情况下一般不建议再饮用葡萄酒了，很容易危害到人体的健康。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302240437026112_7896_1642069_3.png[/img]

在分析汽油中氧含量和苯含量时，能不能用一台色谱仪，一根柱子，同时分析出来？我注一针样品，在谱图上就可以同时分析出氧含量含苯含量吗？有好多是用一台机子，一根柱子，但得分开分析，一次只能分析一个项目。如果能一起分析的话，柱子是什么样的？固定相是什么？

含量标示量定位95%~105%，是指10片的平均含量在此范围即可，还是每片含量均要在此范围？

请教一下各位:果汁含量与固形物含量有什么区别,两者是一个意思吗?

如何测原药中氮含量，含量99%左右

[size=4]呵呵，大家好，最近检测总是发现空白含量比样品含量还要高，不知那位大侠能全面分析一下发生这种情况的具体原因，应该怎么解决？谢谢了！！！！！[/size]

LFGB中PE,PP(铬含量,钒含量,锆含量)的限值究竟是多少的，不同的检测公司出具的结果都不太一样，如总铬，有些是10ppm，有些是50ppm，还有一些公司是测试可溶性铬的，有些是5ppm，又有些是50ppm，搞不清楚是哪个才是正确的。有没有朋友接触过，帮忙解答，谢谢！！！

电镀锌溶液，里面有氯化锌，氯化钾。硼酸，氯化钠。想准确分析里面钾的含量，有无简单办法。电镀手册上的方法是先用EDTA法测，锌含量，然后用硝酸银滴定氯离子含量，去除氯化锌的氯含量后再换算出钾含量。这样做误差很大，因为平时调整溶液会加入盐酸，引入了氯根，还有钠离子问题。如果改用仪器分析，不知可行么。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析行么，溶液氯化钾含量在150-250克每升之间。谢谢！

我们在做水分和灰分得时候，理论上来说同样得样品，水分含量高的，灰分会降低，但是我们做实验发现，比如水分含量4.3%，灰分13.6%，但是水分9.5%，灰分还是13.1%？这是什么原因呢？谢谢大家！

唉 做出来的含量均匀度比含量高出5,6个点，含量均匀度和含量的重复性都很好，想不通啊？？

用ICP 测得钠含量0.0985%，如何换算成氧化钠含量（质量百分数）？这样计算对不对：（0,0985%/23*2)*62*100%哪位老师知道，请详细解答一下，谢谢了！

含量的高低会不会影响有关物质的高低，含量高，有关物质就会低，含量与有关物质之间的关系，有没有大佬解释一下，萌新化验员

制剂质量标准有鉴别和含量检测，含量HPLC法，鉴别也用HPLC保留时间，鉴别单独列出还有意义吗？

高含量磷酸根下，，铁36%，磷酸根63.5%；怎么检测微含量钙

在测量土壤项目时，需要土壤的干物质含量，有的项目标准中明确规定用新鲜土壤干物质含量，有的项目没有说明用哪一种土壤的干物质含量，有什么依据去判断是用新鲜土壤的干物质含量，还是用风干土壤的干物质含量，求各位大神帮忙解惑，万分感谢！！！

如题：氨基酸态氮含量等同于氨基酸含量吗？

同位素稀释公式:C＝(M/Ms )( ms/m)－(As－BsR )/( BR－A)式中:C指所测元素的含量,请教各位:C是指参比同位素的含量还是所有同位素的含量.[em06]

在查找资料的时候看到了干基这个词，想详细的了解一下，铁精粉和及各种原料的化验出来的成分含量，是否为干基含量？如果是那这个干基是以多少度烘干后的试样为干基？并想详细了解一下铁精粉的制样和水分测定？还有铁精粉中的水分测定是否也和煤中的水分测定是的分内在水分、外在水分？还是只有个交货批的水分测定就完了。我看了好些国标，是越看越乱套，也不知道该按那个办好，还希望各位帮帮忙呀！

请问一下各位，一般的出厂检测，净含量限量有加修正值吗？比如净含量标注为300ml，允许短缺量为9ml，净含量限量≥291ml就算合格，但是第三方检测机构有的加了修正值，有的机构又没加。JJF1070中批量定量包装商品的平均实际含量应当大于等于其标注净含量。根据JJF1070表4，如果我的检验批量为500，那我做净含量抽样量需要达到50，这个量感觉比较大，实际操作起来会比较困难。

大家有分析过水中的氨含量吗？是否与甲醇中氨含量是否一样，用的是滴定法测定

样品中有氯化钠（6.799g）氯化钾（0.2984g） 氯化钙（0.3675g）氯化镁（0.2033g），还有醋酸钠，全部溶解在1000ml水中。钠标准曲线：0.4、0.8、1.2μg/mL，样品和标准曲线都用1%盐酸溶液定容，测出来钠的含量偏低，只有90%左右，在589nm波长处测定。钾标准曲线：0.4、0.6、0.8μg/mL（其中每个点都含有钠10ug/ml），样品和标准曲线都用1%盐酸溶液定容，测出来钾的含量偏高，有110%左右，在766.5m波长处测定。由于测定钾的含量时，只稀释了250倍，其中钠的含量太高，故标准曲线都加入了钠标准物质，避免样品中钠的干扰。各位大师，急求解答啊，怎么回事呢，钙和镁的测定都在范围内。

各位 今天突然要求测锰含量测定，硅铁中硅含量测定 ，你们谁有方法 介绍下可以么，详细的那种，以前没有做过。谢谢