当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

荧光发射谱

仪器信息网荧光发射谱专题为您整合荧光发射谱相关的最新文章,在荧光发射谱专题,您不仅可以免费浏览荧光发射谱的资讯, 同时您还可以浏览荧光发射谱的相关资料、解决方案,参与社区荧光发射谱话题讨论。

荧光发射谱相关的论坛

  • 荧光光谱仪发射谱的测量原理?

    发射谱,通常称为荧光谱。在特定激发波长情况下,一段发射波长和该波长荧光强度对应曲线。如果是扫描光谱仪,激发波长选择后,发射侧光栅扫描,发射单色仪的波长对应检测器强度的曲线;如果是CCD检测器,就是对应像素的波长和强度的关系。光栅可能也需要扫描来侧高分辨率的宽范围的图谱。测量时为了提高信噪比,可以在激发侧加带通滤光片来最大限度抑制杂散光,在发射侧添加高通滤光片(低通,上转换时候)来消除二次散射光。通常设定激发波长后,发射范围设定不要包括激发波长,当然,PLQY特殊测试要求除外。要考虑检测器的响应线性区间。

  • 荧光发射光谱

    [color=#444444]测荧光发射光谱时测量的是粉末还是把粉末溶解进去溶剂里面呢?[/color]

  • X荧光谱线与发射光谱谱线关系?

    那位能解答下啊。X荧光光谱也是电子从高能级跃迁回低能级,然后放能量发射出光谱,和icp电子受激发返回低能级原理基本一样,只是一个逐出电子一个没逐出,都是△E=hv. 不同原子能级不都是确定好了的,可为啥X荧光的强度和发射光谱不一样啊?比如铅最外层能量最低的M线,能量是2.443Kev,算成波长是50.7nm,这已经是最外层电子跃迁了。但我们普通用的icp用的220线,是哪个层电子能级跃迁出来的?或者说发射光谱的能级跃迁不是按电子结构层数来算的,是按原子整体能级,和X荧光按电子klmn能级不一样?哪位给小弟解惑下,不胜感激

  • 求助,分子荧光发射谱散射峰

    我的样品发射波长在480nm,文献中用360nm和370nm作激发波长,样品紫外可见吸收光谱在255nm出一较强吸收峰,在320nm出一宽吸收峰,我以320nm作激发波长扫样品的发射谱得到的谱图中在640nm出现二级瑞利散射峰,这个散射峰位置恰好在荧光峰快结束的地方,想问大家以320nm作激发波长可以吗?还是尽量出完整的荧光发射峰,不要含散射峰?谢谢大家,求助求助呀,忘了拍图片,画了一个简图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010202357211333_1191_5038630_3.png[/img]

  • 原子荧光与原子发射光谱的区别??

    原子发射光谱和原子荧光光谱两者都是电子由基态跃迁到激发态,然后又回到基态,在回的过程中发射特征谱线的光。那原子发射光谱发的光也是荧光吗?从激发态回到基态的光都是荧光吗?

  • 荧光发射光谱图

    [color=#444444]请问各位大佬4,4联吡啶的荧光发射光谱图上多少有峰啊?谢谢[/color]

  • 原子荧光和原子发射的问题?

    原子荧光的原理:是基态的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]特定波长的辐射后,原子跃迁到高能态然后回到低能态或者基态发射出的光叫荧光原子发射光谱是:基态原子在受激发后,返回较低能态时生产的发射光谱这2者都是从高能态到低能态或者激发态,为什么一个叫荧光一个叫发射光谱,没想明白

  • 【求助】如何构建荧光激发-发射光谱数据矩阵?

    平行因子算法PARAFACx[sub]ijk[/sub] = ∑a[sub]if[/sub]b[sub]jf[/sub]c[sub]kf[/sub] + e[sub]ijk[/sub]式中x[sub]ijk[/sub]为激发波长i、发射波长j时的荧光强度,a、b、c分别是激发波长、发射波长和浓度。如何将下列数据构建为EEM数据矩阵?荧光激发-发射光谱EEM数据浓度1:样品A 0.001M, 样品B 0.001M--2302352403002.4175.952.9513012.4426.4572.4633023.8077.584.4543035.2318.6315.029(第一行是激发波长,第一列是发射波长,其他为荧光强度)浓度2:样品A 0.001M, 样品B 0.002M--2302352403003.2286.2362.7183012.1746.7873.9583023.2557.7664.3073034.6778.7915.484

  • 请问荧光发射光谱是否具有特征性?

    通常来说紫外光谱具有一定的特征性,可以在一定程度上对物质进行定性,只是没有质谱的特征性那么强。那么荧光检测器采集的荧光发射光谱是否具有特征性呢?能否利用它来进行定性分析?还有荧光检测器采集的荧光激发光谱应该和紫外光谱基本一样吧?

  • 荧光发射峰含有两个发射峰该如何解释

    荧光发射峰含有两个发射峰该如何解释

    [color=#444444]求助解释测试荧光光谱,其发射光谱含有两个发射峰该如何解释呢,我看文献没有看到有两个发射峰的,而且两个峰的强度差不多,如下图所示,求大神帮助是什么原因呢?[/color][color=#444444][img=,690,487]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907301548363059_8251_1849104_3.jpg!w690x487.jpg[/img][/color]

  • 荧光光谱(荧光化合物的发射峰裂分的原因)

    荧光光谱(荧光化合物的发射峰裂分的原因)

    [color=#444444]有机荧光小分子化合物的荧光比较弱,当加入其它生物时荧光强度增加,但此时小分子的发射峰不但蓝移还出现峰裂分。请问有人知道其中的原因吗?此外发射峰蓝移,如果要算荧光增加倍数FI/FI0,所选的发射波长以蓝移前的为标准,还是蓝移后的为标准。[/color][color=#444444][img=,481,289]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908270941341649_2055_1843534_3.png!w481x289.jpg[/img][/color]

  • 荧光光谱(荧光化合物的发射峰裂分的原因)

    荧光光谱(荧光化合物的发射峰裂分的原因)

    [color=#444444]有机荧光小分子化合物的荧光比较弱,当加入其它生物时荧光强度增加,但此时小分子的发射峰不但蓝移还出现峰裂分。请问有人知道其中的原因吗?此外发射峰蓝移,如果要算荧光增加倍数FI/FI0,所选的发射波长以蓝移前的为标准,还是蓝移后的为标准。[/color][color=#444444][img=,481,289]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908201005419522_2600_1849104_3.png!w481x289.jpg[/img][/color]

  • 荧光发射峰会随激发波长变化吗?

    本人最近做了桑色素-锌离子的荧光,发现了一个奇怪的现象:当用410nm作激发波长照射时,发射峰位于476nm,当用407nm照射时,发射峰位于471nm,我于是将激发波长改为380nm,结果居然出现了436nm的发射峰,又改为360nm为激发波长,扫描发射光谱时出现了414nm的峰。请交各位大侠:这是什么原因?根据荧光的理论,这些所谓发射峰都不是改物质的发射峰,那么这些“发射峰”又是什么峰呢?

  • RF5301荧光光度计如何测发射光谱和激发光谱的??

    我是小白,最近在学习使用RF5301荧光光度计,由于说明书是英文的,看起来费劲的很,我想问问:1。如果我要测试样品的发射光谱和激发光谱,那使用仪器之前就要选择两片不同中心波长的滤光片插到仪器里面,是不是呢?还是不管测发射光谱还是激发光谱,都可以使用同一片滤光片来测?哎,不懂啊。2.如果是这样,那Xe灯光源怎么能根据我是测发射光谱还是激发光谱来测试呢?(测发射光谱和激发光谱所安放滤光片的插槽是互相垂直的,比色皿是四面透光的)。安放Xe灯的位置好像是固定的吧!我猜的。

  • 固体荧光 粉末 激发波长 发射波长 分光光谱

    为什么我做粉末的荧光时,激发波长和发射波长不唯一呢?大神们,能介绍一个可以用来做固体或者粉末荧光的样品,最好不用实验去制取。并且与他的激发波长和发射波长,这样可以用来检测自搭建荧光分光光谱仪可不可以测固体和粉末的波长。

  • 【实战宝典】荧光激发波长与荧光发射波长有什么关系?

    [b][font=宋体]问题描述:物质的紫外最大吸收波长是否可以作为荧光激发波长?荧光激发波长与荧光发射波长之间存在什么样的关系,发射波长又要如何选择呢?[/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])荧光产生的原理在前文中已有介绍,需要注意的是电子跃迁时吸收或发射的能量并不是任意的,而是受到电子能级的制约,只能吸收或发射一定波长范围内的光。含有共轭双键体系的有机化合物,容易吸收激发光,其激发波长大多处于近紫外区或可见光区,发射波长多处于可见光区。由于荧光涉及光的吸收和发射两个过程,因此任何荧光物质都有两种特征光谱,即激发光谱和发射光谱。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])光的发射波长和激发波长之间的差值叫斯托克斯([/font]stokes[font=宋体])位移,斯托克斯位移越大,其激发光谱和发射光谱的重叠就越少,就有利于提高其分辨率。分子的第一激发态与基态的能差是一定的,因而荧光波长不随激发光波长的改变而发生变化。分子激发过程中吸收的能量一般高于荧光辐射释放的能量,二者之差以热的形式损耗,因此荧光波长比激发光波长要长,其差通常为[/font]50~70nm[font=宋体],当有机化合物分子内可以形成氢键时,则增至[/font]150~250nm[font=宋体]。荧光的强度受许多因素的制约,如激发光源能量、吸收强度、量子效率等。量子效率也称量子收率,是指荧光物体分子发射的光量子数与吸收的光量子数之比。其大小是由分子结构决定的,而与激发光源的能量无关。[/font][font=宋体]([/font]3[font=宋体])荧光属于光致发光,需选择合适的激发光波长以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器,使不同波长的入射光激发荧光化合物,产生的荧光通过固定波长的发射单色器,由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的最大波长处,处于激发态的分子数目最多,即所吸收的光能量也最多,能产生最强的荧光。因此大多数物质的紫外最大吸收波长可以作为激发波长,激发波长的选择并不影响发射波长的选择,理论上激发光谱和发射光谱有一个镜像关系。很多人误以为,激发波长和发射波长是一一对应的,其实不然,激发光谱的强弱只代表该物质在所选择的激发波长下被激发的比率,其发射光谱还是原来形状的光谱,只是在强弱上改变。我们选择最大激发波长是为了获得高激发率的物质形态,间接提高灵敏度,选择最大发射波长是为了直接提高灵敏度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制