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茵草敌

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茵草敌相关的论坛

  • 敌草快上气质

    最近在做5009.221-2008敌草快，用气质上机，1.00ug/L响应才1000多，0.10ug/L的快出不来了，请高人指点下，还有就是敌草快的衍生产物是什么

  • 【求助】敌草快对草快检测

    有哪位大侠做过粮油中敌草快对草快的检测？我前一段时间刚做过，用的是商检的标准SN0293-1993,，氮磷检测器，DB1701柱，可是响应特别差，根本达不到标准的检出限，现在有没有更好的方法做这两种物质？

  • 33.3 银线草的HPLC指纹图谱研究

    33.3 银线草的HPLC指纹图谱研究

    【作者】 杨炳友； 梁军； 夏永刚； 匡海学；【Author】 YANG Bing-you,LIANG Jun,XIA Yong-gang,KUANG Hai-xue (Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040,China)【机构】 黑龙江中医药大学；【摘要】 目的:建立银线草的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱技术,Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长232nm,流速1.0mL.min-1,柱温25℃。结果:按中国药典"中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范"计算,12批银线草指纹图谱的相似度均在0.95以上,确定了20个共有峰,建立了该药材的HPLC指纹图谱。结论:该指纹图谱方法准确可靠,重现性好,可作为银线草药材内在质量评价的依据。 更多还原【Abstract】 Objective: To establish the HPLC fingerprint for the quality control of C.japonicus.Methods: A Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5 μm) by stepwise gradient elution with MeOH-H2O as the mobile phase was used.The flow rate was 1.0mL·min-1,and the detection wavelength and temperature were at 232 nm and 25 ℃.Results:The operating standard of similarity evaluation system for chromatographic fingerprint of traditional Chinese medicine was used to calculate.Similarity of 12 batches of C.japonicus was higher th... 更多还原【关键词】 银线草； HPLC； 指纹图谱； 【Key words】 Chloranthus japonicus Sieb； HPLC； fingerprint chromatography； 【基金】 国家自然科学基金资助项目(30772720);黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11521262);教育部春晖计划科研合作项目(Z2007-1-15008);哈尔滨市青年科技创新人才项目(2008RFQXS123);黑龙江中医药大学研究项目(200505)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071025_382121_2352694_3.jpg

  • 5009.134的标准做禾草敌

    在用5009.134的标准做禾草敌标准中说禾草敌响应和含硫浓度的平方成正比，想请问的是，在做校正曲线的时候，应该选择的校正曲线类型是哪个呢?

  • 百草枯、敌草快吸附现象

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]法检测新鲜果蔬中的百草枯与敌草快是我们实验室的常规检测手段，但是方法上标准《SN/T 0293-2014出口植物源性食品中百草枯和敌草快残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱法》中还是略有出入。我们是向2%的甲酸水甲醇（1:1）溶液中加入过量的氯化钠使其饱和，以此作为提取溶剂，提取样品中的百草枯与敌草快，然后直接上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测。通过质谱仪上的六通阀设置排废时间，避免不可挥发的氯化钠进入质谱。但是频繁切换六通阀，增加了更换频率，成本也不小。因此就考虑优化前处理提取溶液，避免不挥发性盐的使用。 在优化前处理的过程中发现，2%的甲酸水甲醇（1:1）溶液中如果不加入氯化钠，目标无得仪器相应会明显下降，敌草快甚至会出现无响应的情况。按照标准SN/T 0293操作，该现象也没有得到解决。跟WATERS的应用工程师沟通后，也没能找到解决方案。由于之间编写该方法的老师早已离职，加入氯化钠的原因也就不得而知，对于该检测方法的改进事宜也只能暂时搁置。 一段时间后WATERS的应用工程师为我们带来了好消息，他们发现常用的玻璃进样小瓶对百草枯和敌草快有吸附现象，分析应该是之间加入饱和氯化钠抑制了这一现象。改用塑料进样小瓶后，吸附现象的到了明显改善，灵敏度也能够满足日常检测的需要。 从这次事件我意识到，制定标准时可能也没有发现这个现象，有些关键的试验条件被忽略掉了。同时也在提醒我们，做检测分析时了解被测物的性质是很重要的，出现问题就不会向无头苍蝇一样，学无止境呀。

  • 灭螨醌，茚草酮

    有人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过灭螨醌，羟基灭螨醌，茚草酮吗，esi源。

  • 敌草快的CAS号问题

    敌草快的CAS号问题

    描述：在GBT 5009.221-2008（粮谷中敌草快残留量的测定，GCMS法）中，给出的敌草快二溴盐的CAS号为 6385-62-2；而在SNT0293-2014（出口植源性食品中敌草快和百草枯残留量的测定，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS）中，给出的敌草快二溴盐标准品的CAS号为 85-00-7。问题：请问大佬为什么会有这种情况出新？难道我买的6385-62-2只能给[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用来测粮谷么？做其他食物还要重新买？ 0.O[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901191513228923_3272_3456131_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901191513161419_477_3456131_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 生活饮用水 草甘膦

    5750.9—2006生活饮用水 农药指标 里面测草甘膦 写的曲线配置有一个校准溶液是什么意思 到底做标曲是配置哪个溶液啊

  • 蔬菜中敌草快、百草枯的测定

    大家好： 有没有用液质测定蔬菜中敌草快和百草快的？请我呢使用的什么色谱柱？什么流动相？前处理是怎样使用的什么提取溶剂和净化柱子？ 我们在用气质方法（衍生）测定土豆时，加入硼氢化钠时产生气泡过多无法消除，所以想采用液质方法来做，请大家给予指点，谢谢！

  • 迪马产品有奖问答3.9（已完结）——百草枯和敌草快的测定

    迪马产品有奖问答3.9（已完结）——百草枯和敌草快的测定

    10，抽取5个版友）；中奖名单：夏天的雪（注册ID：bingwang228）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)千层峰（注册ID：jxyan）vm88（注册ID：v2826867）yifan1117（注册ID：yifan1117）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091531_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703091531_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================百草枯和敌草快的测定方法：SPE基质：水果蔬菜应用编号：103130化合物：百草枯 敌草快固定相：ProElut PXC色谱柱/前处理小柱：ProElut PXC 60mg / 3ml 50/pkg样品前处理：取样品(干海菜)0.1 g，加入2 M HCl 4 ml混合后放入烘箱中70℃加热16h，趁热过滤，用10 ml纯水清洗滤饼，合并滤液做为样品溶液。SPE柱净化——ProElut PXC 60 mg/3 mL（Cat.# 68203 ）(1)活 化：依次加入3 mL甲醇，3 mL水，流出液弃去。(2)上 样： 将样品溶液加入柱中，流出液弃去。(3)淋 洗：依次用3 mL水，3 mL甲醇淋洗，流出液弃去。(4)洗 脱：用3 mL 1 M氯化铵（甲醇：水=1：1）溶液洗脱，流出液收集，定容至3ml后检测。色谱条件色谱柱：Spursil C18 250×4.6 mm ID，5 μm （Cat.# 82006） 流动相：A : B=9 : 1 A：0.05%辛烷磺酸钠、1%三乙胺、1%磷酸、10%甲醇水溶液 B：水 流 速：1.0mL/min 检测器：UV 258 nm（百草枯）、307 nm（敌草快） 柱 温：30 ℃ 进样量：20μL文章出处：天津应用实验室关键字：百草枯、敌草快、SPE、HPLC、ProElut PXC、Spursil C18谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1(155).PNG

  • 农残敌草快气质

    关于敌草快气质的资料比较少，这个农药比较难做，所以想问问有没有谁之前做过，传授一下经验

  • 关于粮谷中敌草快的测定

    最近按照国标方法（GB/T5009.221-2008）在做敌草快的测定发现国标的方法及其繁琐对标准品进行了前处理之后上机之后已经读数很不稳定了查找文献也没找到有合适的改进的方法在这里请教下高手有没有更好更简便的敌草快的前处理方法呢？另外，我查到有个文献是检测敌草快原药溶液中2，2‘-联吡啶的含量，现在另一个疑问就是：是否我们前处理那么繁琐最终就是为了将这个2，2’-联吡啶提取出来上机检验？如果确定最终只是需要检验这个成分，那我直接买这个成分的标样就行了，现在就是不清楚这个，望指教谢谢！！

  • GB/T 5009.221-2008中敌草快标液的配制

    请问GB/T 5009.221-2008标准叫敌草快的残留量的测定，标准中叫我们买的标准品是敌草快二溴盐，叫我们配的标准溶液又叫敌草快，请问配制标液时是否需要扣掉两个溴的分子量呢？国内或国际上监控的敌草快到底是敌草快是含溴离子的还是不含溴离子的呢？

  • 禾草敌 稻瘟灵气相检测

    gc-2010检测禾草敌和稻瘟灵该用FPD还是ECD，我用FPD进样口260℃ 柱温150℃保留2分钟以每分钟10℃升到250℃保留6分钟，检测器温度260℃，但是小点0.05 0.1 0.2ug/ml的点不出峰，5ug/ml出峰。换ECD进样口260℃ 柱温150℃保留2分钟以每分钟6℃升到270℃保留6分钟，检测器温度300℃,稻瘟灵出峰，禾草敌不出峰。想问下我哪地方有问题，有哪位老师做过这两个么，指点一下，谢谢！

  • 【分享】巴西发布食品和饮料异物评估决议草案

    2011年4月5日，巴西卫生监督局（ANVISA）发布食品和饮料异物评估决议草案。本技术决议草案的目的是制定有助于对人类健康有风险的或未执行食品饮料供应链良好规范的及设定宏观与微观异物许可限量评估的一般规定。本法规适用于供人消费的包装或散装食品，包括瓶装水、饮料、原料、成分、食品添加剂和制造辅助剂。本法规不含特别技术法规已包括的假冒、杂质与缺陷内容(对人类健康有风险的除外)。本决议一经批准，将取消2003年7月8日第175号RDC决议。拟批准和生效日期为2011年6月。

  • 【分享】鱼腥草绿茶保健饮料的研制

    【分享】鱼腥草绿茶保健饮料的研制

    鱼腥草又名侧耳草、云林草，为三百草科多年生草，其生命力极强，直接将其根茎插于潮湿之地，即可成活。 鱼腥草性寒，具有清热解毒、平肝明目、祛火通畅、止咳祛痰、利尿消肿，提高机体免疫力等功效。绿茶不仅含有多种人体所需的微量元素，而且含有茶多酚、生物碱等有机物质，能兴奋中枢神经，促进新陈代谢，消除疲劳。 该研究通过实验探讨了鱼腥草汁的脱腥方法，得出鱼腥草汁与绿茶汁为1：2时脱腥效果最好，并通过3因素3水平正交实验得到饮料的最佳配方为鱼腥草汁10%、绿茶汁20%、白砂糖8%、柠檬酸0.2%。 该饮料的开发为鱼腥草的开发利用提供了新的途径。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907131642_159793_1613111_3.jpg[/img]

  • 【求助】滴定草酸钠”？

    什么叫“在浓盐介质体系中滴定草酸钠”？此外，在分析草酸和草酸钠的混合溶液组分中，如果用高锰酸钾，他的前提是酸性条件，这样的话还需要加硫酸么？如果加了会不会影响测定结果？

  • 粮谷中敌草快的测定GB/T 5009.221-2008

    最近在做5009.221-2008敌草快，用气质上机，1000ug/L响应才1000多，100ug/L的快出不来了，请高人指点下，还有就是敌草快的衍生产物是什么，全扫描也没扫到东西

  • 色谱分析中敌草快的构型变化

    敌草快在不同的存储介质中存在两种构象异构体间的转换，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中容易出现双峰现象。其在中性和酸性水溶液中易呈现反式构象，在碱性水溶液和有机试剂中易呈现顺式构象；在体内样品中主要呈现反式异构体。在有机溶剂乙腈中最为稳定，在碱性溶液中，当pH = 12的强碱性环境会使敌草快快速分解，10 d 之后基本无法检出，在 pH = 9 的弱碱性环境中则出现逐渐升高的趋势。存储介质对敌草快浓度的准确测定有着较大的影响。

  • 敌草快的气质检测法

    [color=#444444]大家好，想请教一下小麦粉中敌草快的检测方法，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url][/color]

  • 气相色谱法分析饮用水中灭草松和2，4-D

    亲们，我用HP-5色谱柱，ECD检测器分析饮用水中灭草松和2，4-D，查的气相方法的文献，前处理都做了衍生，但是不太明白为什么要衍生呢，是因为不做衍生响应低吗，有没有做过相关项目的，麻烦告诉下为什么啊，谢谢啦！~

  • 粮谷中敌草快残留量的测定GB/T5009.221-2008

    最近在做这个方法： 《粮谷中敌草快残留量的测定 GB/T5009.221-2008》，遇到几个问题请教下大家： 标准溶液配制问题：直接用敌草快标准溶液配制曲线，还是用经过前处理过程后得到的反应物来配制？ 如果是直接用敌草快标准溶液配制，标准中敌草快是用水和95%乙醇配制，不能直接进GC-MS； 如果是用反应产物配制，反应产物是什么，我用标准品进行反应后，谱图上出来的几个较明显的峰离子丰度跟标准都不一样，判断不出来哪个才是敌草快的反应产物。

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