异柳磷

异柳磷和甲基异柳磷有啥区别？

1701柱，一个是DB，一个是VF1701MS，尺寸是一样的，30*0.25*0.25，可是DB1701上甲基异柳磷与水胺硫磷能分开，相差1.0min，而VF1701上只相差0.1min，两者重合，大家遇见过这种情况吗？

请问各位专家：水胺硫磷和甲基异柳磷能用液质做吗？我在GB/T 20769和安捷伦提供的一本书上的方法里都没有找到这两种农药的方法，自己也做过水胺硫磷，不过没做出来。我的仪器是Agilent 6410A.如果可以的话，请一并告知简单的参数；不行的话请简单讲解原因。谢谢！

各位老师：我们想用LC-MS-MS做对硫磷、甲基异柳磷的农残分析，但20769没包含。该怎么弄呢？或者：我们只有一个FPD，分不开这两种农药，各位大佬有什么好办法？

求教：农残检测中对硫磷和甲基异硫磷如何分开，谁先出峰？安捷伦7890，进样口温度250，检测器250，柱温150（2分）然后6度每分钟的速率升到260（10分钟）；DB-17色谱柱.

[size=24px]白菜中甲基异柳磷的测定，详见视频。[/size]

（版友提问）老师您好 我也想用液质做甲基异硫磷的检测 没有找到合适的离子对 能否分享一下您用的那几个离子对

有机磷（毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷），请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗？我今天将它们混合配在一起，可是只出了11个峰，还有一个峰不知道与哪个峰没有分开，反正是少了一个峰。我的色谱条件：RTX1701 30m*0.25mm，0.25um，进样口：250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃，再以5℃/min升至250℃并保持8min，总运行时间44.65min，FPD检测器温度280℃

RT：谱库检索甲基异柳磷的问题百度到其CAS号：99675-03-3，NIST谱库检索，无果！化合物（名称）检索，无果！！谱库中没有这东东？不可能吧

小弟马上要参加个能力验证，测定大米中对硫磷和杀螟硫磷含量，请问做过的高手做这两种物质的实验注意事项？以及前处理和仪器方法的注意事，先谢了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

求助在中国生产 乙硫磷 的厂家 乙硫磷属于剧毒农药 我查到就是 浙江省化工研究院(浙江化工科技集团有限公司) 有知道其它厂家的版友们请相告

跑标时，异柳磷单标是两个很近的峰，是正常吗？不是单峰吗？

有没有朋友用气质，HP-5ms色谱柱做出甲基异柳磷啊？？我做标品也做不出啊！！！！求助各位大侠！！！

甲基异硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质SCAN扫描，得出的质谱图，使用nistms程序检索，名字与分子式都与甲基异硫磷不一样，但是离子对与国标是一样的，这是怎么回事？

小妹最近在做有机磷，原来用的是DB-1701的柱子，后来不知道怎么坏了。现在用手头上的DB-1和DB-17分析后，发现用DB-17其中的马拉硫磷和对硫磷怎么都分不开，用DB-1发现对硫磷和毒死蜱是怎么都分不开。现在手头上还有一根DB-5和HP-5ms，想问下各位大神有没有用这四根柱子分开过马拉硫磷，毒死蜱和对硫磷的？谢谢大家了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif

我们现在做农残的测试，向分析出以下农药：敌敌畏，甲胺磷，乙酰甲胺磷，敌百虫，甲拌磷，久效磷，乐果，氧化乐果，对硫磷，倍硫磷，透明硫磷，马拉硫磷，毒死蚍蜱，辛硫磷，需要毛细柱分离，主机是岛津德GC-17A ,现有的柱子分离效果不好，怎么选合适的柱子啊？

做甲基异柳磷的气质质确证分析，使用scan做全扫描后得到一堆离子，有272、241、230、199、121 等，分子离子峰很小，后面如何找前级离子和定性定量子离子？在标准上没有找到该农药对应的离子，所以想请教各位使用标准品来摸索确证的定性定量离子的过程是怎么样的？谢谢！

一直没有找到异吸硫磷的结构式，有知道的朋友还请多多帮忙！非常感谢！

请教一下走混标时对硫磷和杀螟硫磷峰重合怎么解决啊?用的是DB17柱，这是网友问的问题，欢迎大家回帖。

如题伏杀磷和伏杀硫磷是一回事么

我今天做有机磷的农药残留，发现毒死蜱，倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、甲基嘧啶磷这几种有机磷的出峰时间均好接近啊，如果是混标了话，那这几个有机磷岂不是不能分开了，我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2010plus，色谱柱：Rtx-5 30m*0.25mm, 0.25um 升温程序：80℃保持1min，以20℃/min升至130℃，再以5℃/min升至200℃，最后以15℃/min升至250℃，并保持11min，检测器：FPD，温度250℃，进样口温度220℃。

[color=#444444]有网友问：我看之前论坛您发过水胺硫磷不出峰的问题，现在我也遇到这种困扰。做6种农药单标保留时间确认，毒死蜱、甲胺磷、甲拌磷、甲基异柳磷、氧乐果、水胺硫磷，最后走的水胺硫磷，浓度统一为0.2μg/mL，发现水胺硫磷响应值比其他低几十倍，标液出了几个响应值差不多的峰，但都不是前述几个的残留，您分析是什么问题呢[/color]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，配制10种混标，都配0.2ug/mL，其它出峰可以，但水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷出峰很小。柱子用DB1701(30*0.25*0.25)。衬管稍有些脏，不严重。有什么解决办法吗？

公司刚买的一台安捷伦7890A在测有机磷时杀螟硫磷、对硫磷和马拉硫磷的峰分不开，自己调了一下升温程序（120度开始，2度/分钟，升到220度保持10分钟）和流速（1-3ml/min都试过），感觉变化不明显，仍然是以肩峰的形式出图，请问一下各位有没有合适的色谱条件，借鉴一下。感谢万分！！[em09505]

有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做杀螟硫磷、辛硫磷吗？两者在相同的色谱条件下响应值相差多少的？质谱条件均已优化至最优，辛硫磷的响应值却比杀螟硫磷的大约200倍。不知跟标准品有效期是不是有关的？（辛硫磷为2010.7月份新购买的；杀螟硫磷为2007年购买的但还在保质期内的，长期-18℃保存。）

什么仪器能看钢铁中磷硫的成份

FPD检测器测对硫磷和甲基对硫磷的时候，是要用硫滤光片好还是用磷滤光片好呢？麻烦做过的老师指点一下，谢谢了！