异狄氏剂醛

我一向认为乙酸乙酯卡尔费休滴定用普通试剂就可以了,有个羰基不等于醛酮.RdH的应用手册上也说直接滴定就可以了。但是梅特勒和万通的人都说要用醛酮试剂，有道理吗？

斑氏试剂与醛反应实验探讨 姚 刚 (咸宁学院药学院药化系,湖北咸宁437100)斑氏(Benedict)试剂、裴林(Fehling)试剂常用于醛、酮的鉴别,也常用于糖含量的测定。斑氏试剂有其碱性小、稳定性大、可以贮、其它杂质对反应干扰小等优点,但斑氏试剂与醛反应速度慢。例如裴林试剂与脂肪醛混合,水浴5分钟、或直接加热至沸,马上可看到到砖红Cu2O沉淀 而斑氏试剂与脂肪醛混合,同样条件下看不到砖红色沉淀,因而往往被误认为/斑氏试剂与脂肪醛不反应0。笔者经摸索,得出在近沸水浴中加热1小时以上,慢慢冷却0的实验方法,取得了良好效果,现介绍如下。1 材料与方法1.1 试剂斑氏试剂(新配),甲醛37%~40%,乙醛40%,苯甲醛,各试剂均为分析纯。1.2 实验步骤及操作将斑氏试剂与甲醛、乙醛、苯甲醛按不同比例混合后置于近沸水浴中加热,分别的15、30、60、120分钟后观察各试管颜色变化及有无无砖红色沉淀产生,停止加热后,计其中水浴中自然冷却。具体操作见表1和表2。在近沸水浴中加热经15分钟、30分钟、1小时、2小时后观察各试管现象及变化:经1小时以上时间加热,1-8号试管均有砖红色淀 9-12号试管无砖红色沉淀,9-12号溶液分别呈深蓝色,加热前后无明显变化。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612201402_35922_1634962_3.gif[/img]置近沸水浴中1小时后取出看各试管现象及变,1-4号试管底部都有砖红色CuO沉淀 5-8号试管无砖红色沉淀生成,但溶液颜色发生了变化,依次为浅黄、浅黄绿、黄绿、绿色10两试管深蓝色没有改变。2 讨 论脂肪醛与斑氏试剂能反应生成砖红色Cu2O沉淀 芳香醛不与斑氏试剂反应。脂肪醛与斑氏试剂反应速度较慢。在近沸水浴中加热5分钟、15分钟后取出观察,看不出胆显化 只有加热时间长些,反应理象才明显。笔者经多次试验,认为在近沸水浴中自然冷却,时间较长,砖红沉淀较多。这可能是细小Cu2O颗粒转变为较大颗粒使砖红色沉淀更明显。

请问大家用酚试剂测乙醛时,乙醛贮备液能保存多长时间乙醛贮备液是用1ML乙醛蒸馏最后定容至250ML

卡尔费休醛酮水分测定专用试剂的溶剂及滴定度组成有哪些

用普通卡尔费休试剂滴定酮类跟醛酮滴定差别有多少？有人做过试验么？

请教一下我做人参中艾氏剂，狄氏剂，异狄氏剂，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]（ECD）检测，分别过弗洛里硅土，和C18柱，都不能消除基质的干扰，怎么办啊？请做过这个实验的老师帮我分析解答一下，谢谢！

幼龄时期是生长发育的主要阶段，身体增长迅速，因而必须供给充足的营养。一般出生头后头三个月主要增长躯体和体重，4-6个月主要是增加体长，7个月后主要长体高。因此，应按不同的发育阶段，补充不同的营养。3个月内的幼泰迪犬每天至少喂4次，少添勤喂可使犬总有不饱之感，不至于厌倦、挑食。4-6月龄的幼犬，食量增大体重增加很快，每日所需饲料量也随之增多，每天至少喂3次，6月后，每天喂2次即可。 有些人认为，如给犬全部喂肉类，可使犬长得健壮，其实这是错误的做法。全吃肉类不仅不能使犬健壮，反而因消化不良，难以吸收而使多数犬发生腹泻。肉类中蛋白质虽多，但维生素A/D/E和碘较少，同时肉类中钙少磷多，长期吃肉，易造成幼犬体内因钙、磷比例失调而骨骼形成障碍，易于断裂或出现跛行，对大型 犬等更不宜过早喂以多量肉类，否则可能引泰迪犬价格起前肢弯曲。 幼犬的饲养中，水是绝对不可少的东西，应经常放一盆清水于固定的场所，以便它在吃食及运动前后任意饮用。 幼犬的饲养中应补充钙粉和维生素，这对牙齿和骨骼的生长都是必需的。每是应有适当量的室外运动，经过紫外线的照射，便于钙质的吸收。 在饲养幼犬管理上，要特别防止少数宠物狗幼犬霸食暴食，每日的食量应随犬的大小而定，不宜喂得过饱，以七八成饱为最好。另外，由于幼犬胃肠道尚在发育过程中，更应该注意卫生，以防发生胃肠病。

我们在用酚试剂做乙醛时,扫描发现在620-630NM之间有个峰,极大峰在665NM而资料上说是在650NM检测.请问大家是用多少NM的?还有就是蒸馏后的乙醛(约1400PPM)能保留多长时间?100PPM,10PPM的乙醛能保留多长时间,硫酸铁铵能保留多长时间啊?问题多多,请指教一下!!!不胜感激!!!

请教高手，行标中艾氏剂的前处理可以用浓硫酸来净化（包括666，DDT)，那么狄氏剂可以么，还有异狄氏剂，它们在浓硫酸中是否稳定？有没有这三种与666和DDT一样的前处理方法

尿素全氮：称取0.5克样品，加硫酸铜0.5克硫酸钾5克，浓硫酸10毫升，消煮至浓硫酸冒烟，升温393度消煮1小时后用半自动定氮仪蒸馏,400克每升氢氧化钠60毫升，水50毫升，用50毫升0.5摩尔硫酸吸收，蒸馏至馏出液不显碱性，氢氧化钠返滴定。整个实验流程就是这样，结果偏低了4%左右，直接蒸馏了氯化铵也少了4%，目前还在查阅资料……望各位大佬指点

异狄试剂１ｐｐｍ的标准，溶剂为正己烷，在冰箱内４度放置半年左右后，拿出来分析，结果找不到异狄试剂的峰，出来的都是异狄试剂醛。是不是浓度太低了，异狄试剂容易降解。

一。无机原料1.盐类盐类物质中水份有如下存在方式 结晶 吸藏和附着为了定量分析结晶水和吸藏水 样品必须完全溶解 通常甲醇是合适的溶剂某些物质或许还需要添加甲酰胺或在提升温度下滴定 对于溶解缓慢的物质 将样品细磨或许会有帮助当只测定附着水份时 必须防止样品溶解及其它水份扩散并参与滴定 因此该类测定的溶剂中氯仿比例很高2.酸和碱酸碱在滴定前必须中和 咪唑或吡啶用于滴定酸 苯甲酸或水杨酸用于滴定碱 强酸有脂化反应倾向 该反应会有水产生 气态HCl或96%的H SO 等高3.浓酸4.下列无机化合物会在副反应中与卡氏试剂反应并导致水份含量不正确过氧化物 氧化物 氢氧化物 碳酸盐 碳酸氢盐 二硫化物 亚硝酸 亚硫代硫酸盐 肼及其衍生物 三价铁盐 一价铜盐 二价铅盐 硅硫酸盐醇 亚砷酸盐 砷酸盐 亚硒酸盐 亚碲酸盐和硼化物对上述化合物直接进行卡氏滴定是不合适的 热稳定化合物中水份应经干燥然后通过一股干燥载气将蒸汽输送至滴定容器内测定 可同时结合炉蒸发外部萃取 但样品必须不溶于外部萃取溶剂二。有机原料1 碳氢化合物 卤代烃 乙醇 脂和醚这类物质的水份测定不成问题 加入丙醇或氯仿会提高长链化合物的溶解度双键很少会有碍测定这类化合物一般含水量极少 因此适宜采用库仑法 卤代烃可能含有反应过程中产生的活跃的氯原子 而且它们将碘离子氧化成单质碘 因此错误地导致偏低的含水量2 酚 类对大多数酚来说水份测定不成问题 某些情况下有可能需要加入水杨酸作缓冲剂 实验证明某些酚 例如 氨基苯酚 还具有很高的后消耗性3 醛和酮这些化合物与甲醇反应分别生成缩醛及缩酮 该反应同时有水产生 这类负反应可通过使用不含甲醇的滴定剂及溶剂来抑制 如今可买到测定醛和酮水测定醛还有进一步的产生酸式亚硫酸盐的副反应发生份含量的专用试剂该反应消耗水并在样品加入含二氧化硫的溶剂时即开始 因此反应必须立即进行以免二硫化物的参与4 有机酸应中和强酸性有机酸以便将pH值保持在卡氏滴定适宜的范围内5 含氮化合物强碱性胺由苯甲酸中和 需加入氯仿改善高浓度胺的溶解度有些胺以甲醇为溶剂滴定时会有终点不稳定的现象 如 苯胺 甲苯胺 胺基苯6 酚 这可能因为有副反应发生 可使用不含甲醇的溶剂消除这种现象测定胲 肼 肼盐的水份有难度 它们被碘氧化 错误地导致水份含量偏高7 含硫化合物测定这类样品不成问题 但硫醇和硫醇类物质属例外 它们易被碘氧化 错误地导致水份含量偏高参考：本文无任何品牌偏向性转载请注明：FROM JULABO Lzutrunks

采用电位滴定法测定铁矿石中全铁量仪器：微波消解仪 安东帕 电位滴定仪 瑞士万通 809+814方法：铁矿石样品 0.4g 盐酸10毫升 氢氟酸1毫升，消解完成后，转移至烧杯中，加热将大部分三价铁用氯化亚锡还原至二价，冷却后用电位滴定仪滴定。滴定方法：用三氯化钛溶液滴定剩余的三价铁，滴定发现终点后，过量1毫升，然后再用重铬酸钾滴定至终点。通过扣除空白溶液的值获得最终消耗的重铬酸钾量，从而计算出铁矿全铁量。异常情况： 空白滴定，消耗的重铬酸钾是包括过量的1毫升三氯化钛的量和预先加入的已知铁量，发现测定空白时，本来如果不加氢氟酸，滴定消耗约0.4毫升，如果加了氢氟酸消耗量就0.1毫升左右。问出现这种情况的原因？[em09504]

如题，卡氏水分测定中醛酮试剂能否用于不含醛酮样品的水分检测？

有个问题相请教一下大家，中国所使用的农药中有狄氏剂吗，是不是中国没有怎么生产过狄氏剂啊？希望了解有机氯农药的高手指点一下，谢谢！

首批100万剂科兴疫苗到港　聂德权：感谢中央支持】首批科兴控股(香港)有限公司生产的供港新冠疫苗于今日下午5时30分抵达香港国际机场。#香港#　　公务员事务局长聂德权和食物及卫生局长陈肇始到场视察。　　聂德权说，很高兴首批疫苗抵港，全港疫苗接种计划下周展开，他代表特区政府和市民，感谢中央政府全力支持，以及科兴积极配合，令疫苗及时抵港，他亦呼吁市民及早接种，护己护人，令本港早日回复经济及日常生活。

有人经常测醛酮类样品的水分吗？什么试剂比较好，求推荐。用过国药的醛酮试剂，双组份的，平衡很慢，而且滴定周期很长，我用正常卡费休测一个醛类化合物水分才0.03%，去隔壁用醛酮类测，漂移了整整18分钟，测出来水分8%！而且每一次测平衡时间都要10min以上。理论上普通卡费休试剂测醛酮类的话，不是水分不是应该更高么？还有一个疑问，请问单组分醛酮试剂和双组份什么不同？双组份就是两个溶液，一个滴定液一个溶剂，那么单组分呢？

[b]关于食品添加剂新品种碳酸铵、6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种和焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围的公告（2017年第1号） 　　根据[b]《食品安全法》[/b]规定，审评机构组织专家对食品添加剂新品种碳酸铵、6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种和焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围的安全性评估材料审查并通过。　　特此公告。　　附件：　　1. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170228w60.pdf]食品添加剂新品种碳酸铵[/url]　　2.[url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170228w60.pdf]6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种[/url]　　3. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170228w60.pdf]焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围[/url]备注：食品添加剂新品种：碳酸铵食品用香料新品种 ：6-甲基庚醛N-（2-异丙基-5-甲基环己基）环丙基甲酰胺4-羟基-4-甲基-5-己烯酸γ-内酯糠基2-甲基-3-呋喃基二硫醚4-癸烯酸2-(4-甲基-5-噻唑基)乙醇丙酸酯4,5-辛二酮5-羟基癸酸乙酯己二酸二辛酯食品添加剂扩大使用范围：焦亚硫酸钠葡萄糖酸-δ-内酯[/b][align=right]　　国家卫生计生委[/align][align=right] [/align]　　2017年2月6日[b][/b]

醛酮类物质水分为什么要用醛酮专用试剂测定，如果用普通卡式试剂测试的话会有什么影响，测出来的结果是会偏高还是会偏低

之前实验室主管兼任授权签字人、监督员、技术负责人、检测室负责人；现在将授权签字人、技术负责人给A担任，监督员、检测室负责人、主管由B担任；现在需要向CNAS递交资料，递交《授权签字人变更单》及一些证书的复印件，还需要递交什么资料？主管的资料需要递交吗？会现场评审过吗？？

电极上吸附有导电性物质，在空白中扫CV时，该物质的氧化还原峰电流一圈比一圈高，扫了8，9圈之后，达到最大值，然后有所降低，这是怎么回事啊，一般电极上吸附有东西的时候，随着扫描圈数的增加，电极表面氧化还原物质有所减少，应该是电流一圈比一圈小啊，现在相反的现象说明什么啊。谢了

关于醛酮水分的测定，除了溶剂由一般的无水甲醇换成专用的醛酮试剂外，滴定液是不是也有要求，我选择的是不含吡啶的单组份5k的卡尔费休试液，不知是否可以？如果不可以，该选择什么呢？谢谢~~~~~

[em0702] 不小心按错SHIFT+DILETE，半年内收集的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]全没了。怎么办？哪位高手能教我恢复吗？是不是一定要用GHOST？但是我的GHOST是很久之前的了，郁闷死

一般情况下，缩醛反应是在酸性催化剂下进行的。请问：缩醛反应在无催化剂的情况下能反应吗？急急急。。。。。

AgilentGC、 WAX色谱柱， 分离水中乙醛，想请教各位师兄师姐分享一下乙醛气相的分离条件。之前试了试，柱温40（恒温），不分流，进样口200，检测器200.但是乙醛峰就是和试剂中的杂质分不开。而且基线也升高了。

我正在做三氯乙醛，可是遇到个怪现象，就是水样中加标后做出来的峰面积还比不加标时做出来的峰面积小，做了很多次，都是这样，是按国标做的水域2.5小时，然后用顶空进样，过程都是加了氢氧化钠就盖紧瓶盖，求高人解，怎么回事？然后，水样也怪就是同个水样不加氢氧化钠时的峰面积比加了氢氧化钠的峰面积多200多，也就是说加了氢氧化钠的三氯乙醛是负。然后加标也是如此，峰面积是负数

[table=100%][tr][td]癸酰乙醛的极性？当进行气—质谱是的溶剂是什么？在进行质谱之前要做什么准备？[/td][/tr][/table]

大家好，在测糖浆中的异戊醛时，会出现有时有峰有事时没有峰，这是什么原因造成的呢？还有测乙醛标品也会低了，就这几天，之前还是比较准的，为什么？拜托高手了

近日，在萧山举行的湘湖实验室首届科技创新合作大会备受业界瞩目，并展现出有力的持续效应。会上，湘湖实验室一口气与国内外高校院所、地方政府、农业领军企业等成立一批国内国际联合创新中心，并启动孵化器建设，这也标志着该实验室进一步打通创新链、人才链与产业链之间的壁垒，全力打造“实验室经济圈”的计划迈出坚实步伐。　　其中，湘湖实验室和瑞典隆德大学合作共建的中国—瑞典合成生物学联合创新中心正式授牌。该中心的成立对于今后农业领域害虫信息素生物合成产业发展将起到积极的推动作用。　　目前，杭州市积极构筑省内科技成果转移转化首选地，倾力打造合成生物领域的产业集群创新高地。萧山经济技术开发区抓住这一契机，发布“一号文件”，科创孵化载体建设正当其时。湘湖实验室孵化器的建设启动，意味着今后湘湖实验室将积极引进生物技术、生物种业、生物互作、生物制造等大农业研发领域的双创项目，通过源头技术供给、企业转化应用，打造科技产业、平台产业深度融合生态圈，形成全过程的创新链条，推动重大科技成果就地转化，转得出、用得好、接得住。　　接下来，湘湖实验室将持续推动与传化集团共建生物种业联合创新中心、与龙泉产业创新研究院合作灵芝功能性食品研发、与浙江卓旺农业科技有限公司开展后生元功能性食品研发和家禽育种、与浙江道济种业有限公司共建特色经济作物产业技术研究院，注重科研发展和产业服务结合，挂牌成立联合研发中心、产业研究院等。　　据悉，作为浙江省布局建设的唯一一家农业领域省实验室，湘湖实验室自2022年6月成立以来，以农业核心种质资源生物制造与生物互作科学问题和核心技术研究为总体定位，围绕生物育种和生态高效农业两大主攻方向，已汇聚了150余名高水平科研人员，组建了18个组织化程度较高的科研团队。　　现场，西安中科义安生物科技、浙江慧元科峰生物技术、浙江迈芯生物技术、杭州洛夫斯泰特合成生物科技、浙江托普云农科技、博创惠医(萧山)生物科技等首批企业正式入驻。　　湘湖实验室科技(浙江)有限公司相关负责人施伟南介绍，入驻企业不仅能够叠加享受杭州、萧山以及萧山经济技术开发区三级优惠政策，享有产业园专项人才政策和重大项目扶持政策，湘湖实验室还能共享实验场地与大型科研仪器，并提供专业领域的研发专家进行针对性的咨询和研发支持，转化基地也会积极为入驻企业对接国内外的参展和交流活动，协助企业进行产品的市场推广，助力科研成果从实验室顺利走向市场。“浙江省将打造5个百亿级的科创平台经济圈，我们希望湘湖实验室能成为其中之一。”　　据悉，湘湖实验室孵化器位于江南科技城钱湾生物港湘湖实验室总部园区。根据规划，到2030年，湘湖实验室孵化器将打造成为国内知名的农业领域标杆孵化器。[size=14px][color=#707d8a][ 来源：杭州日报 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size]