异狄氏剂

请教一下我做人参中艾氏剂，狄氏剂，异狄氏剂，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]（ECD）检测，分别过弗洛里硅土，和C18柱，都不能消除基质的干扰，怎么办啊？请做过这个实验的老师帮我分析解答一下，谢谢！

请教高手，行标中艾氏剂的前处理可以用浓硫酸来净化（包括666，DDT)，那么狄氏剂可以么，还有异狄氏剂，它们在浓硫酸中是否稳定？有没有这三种与666和DDT一样的前处理方法

有个问题相请教一下大家，中国所使用的农药中有狄氏剂吗，是不是中国没有怎么生产过狄氏剂啊？希望了解有机氯农药的高手指点一下，谢谢！

我们做土壤中的异荻氏剂，回收率只有30%，标准溶液进样出现好几个峰，请教大家是什么原因啊？

第一次做七氯、艾氏剂、狄氏剂，心里很没底，请大家帮忙看看。气相色谱，ecd检测器，进样口280，检测器300，分流比20柱温箱90（保留1分钟）--40度/分钟--170度（保留0分钟）---10度/分钟---230度（保留5分钟）---40度/分钟---280（保留五分钟），进样浓度都是0.04ppm，峰面积分别是：七氯 15104.5艾氏剂 16927.6狄氏剂 17034.6这样的峰面积是否太小？用不用再调整仪器仪器条件？

你好,我用的是RTX-5的柱子L7,ID 0.32,FD 0.25,我打了一个狄氏剂的标样,浓度是100PPM,溶剂是正己烷,我进样温度是230,检测器是光离子化检测器,温度200,柱温试过多个不同温度,由70-200,都检测不到狄氏剂的峰,是为什么,想请问大家检测狄氏的条件是什么呢?

我现在用毛细管做农残，成分有DDT，六六六，艾氏剂，狄氏剂，异狄氏剂等，我想知道做这些成分国际或者国内使用的标准，我从事检验工作，需要参考这些标准来检验，谢谢各位专家帮忙！

虽然七氯、艾氏剂、狄氏剂不净化也可以进GC检测，但是不净化总觉得会对仪器有污染。所以，请大家谈谈各位都是怎么净化的？具体选用材料和步骤？谢谢！！！

各位板油，我做的纯植物油的狄氏剂测定前处理方法打算是用JPC提取，但由于买的JPC仪器质量不好，有个部件出问题，他们的售后又不好，现在那台仪器不能用了，请教一下还有什么方法可以做好这个前处理？

本人从大米和小麦粉中检测丁草胺和狄氏剂，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，只进标液的话出峰比较明显，但是一旦加标回收，回收率就成0了，（按照国标农残限量加标），同时进过其他混标（七氯，艾氏剂，六六六，滴滴涕等）回收率都很好，很奇怪为何这两种农药回收困难。我用的前处理方法是，4g样品，加30mL石油醚（30-60℃），振荡30min，过滤旋蒸近干，用正己烷定容到5mL，加0.5mL浓硫酸净化，离心后取上清液进样，请求高人指点，谢谢！

异狄试剂１ｐｐｍ的标准，溶剂为正己烷，在冰箱内４度放置半年左右后，拿出来分析，结果找不到异狄试剂的峰，出来的都是异狄试剂醛。是不是浓度太低了，异狄试剂容易降解。

在进行水洗尺寸稳定性和脱毛率测试时，洗衣机会因为洗涤的试样面积太小而中途停止，这种情况怎么回事？大家遇到过吗？

请问一下氨氮曲线斜率低是不是和纳氏试剂有很大的关系，以往的纳氏试剂都是自己配制，曲线斜率都在0.0072-0.0076.近段时间采购纳氏试剂成品，做出来的曲线斜率在0.0063-0.0065.盲样考核的时候，低浓度的样品做不好，偏高了。我是不是重新考虑使用自己配制的纳氏试剂，但是自己配制的纳氏试剂有一个缺点就是低浓度0.5毫升标准溶液的那个吸光度真是好低，跟空白值一样，所以每次做曲线只能把这个浓度点删除。

一。无机原料1.盐类盐类物质中水份有如下存在方式 结晶 吸藏和附着为了定量分析结晶水和吸藏水 样品必须完全溶解 通常甲醇是合适的溶剂某些物质或许还需要添加甲酰胺或在提升温度下滴定 对于溶解缓慢的物质 将样品细磨或许会有帮助当只测定附着水份时 必须防止样品溶解及其它水份扩散并参与滴定 因此该类测定的溶剂中氯仿比例很高2.酸和碱酸碱在滴定前必须中和 咪唑或吡啶用于滴定酸 苯甲酸或水杨酸用于滴定碱 强酸有脂化反应倾向 该反应会有水产生 气态HCl或96%的H SO 等高3.浓酸4.下列无机化合物会在副反应中与卡氏试剂反应并导致水份含量不正确过氧化物 氧化物 氢氧化物 碳酸盐 碳酸氢盐 二硫化物 亚硝酸 亚硫代硫酸盐 肼及其衍生物 三价铁盐 一价铜盐 二价铅盐 硅硫酸盐醇 亚砷酸盐 砷酸盐 亚硒酸盐 亚碲酸盐和硼化物对上述化合物直接进行卡氏滴定是不合适的 热稳定化合物中水份应经干燥然后通过一股干燥载气将蒸汽输送至滴定容器内测定 可同时结合炉蒸发外部萃取 但样品必须不溶于外部萃取溶剂二。有机原料1 碳氢化合物 卤代烃 乙醇 脂和醚这类物质的水份测定不成问题 加入丙醇或氯仿会提高长链化合物的溶解度双键很少会有碍测定这类化合物一般含水量极少 因此适宜采用库仑法 卤代烃可能含有反应过程中产生的活跃的氯原子 而且它们将碘离子氧化成单质碘 因此错误地导致偏低的含水量2 酚 类对大多数酚来说水份测定不成问题 某些情况下有可能需要加入水杨酸作缓冲剂 实验证明某些酚 例如 氨基苯酚 还具有很高的后消耗性3 醛和酮这些化合物与甲醇反应分别生成缩醛及缩酮 该反应同时有水产生 这类负反应可通过使用不含甲醇的滴定剂及溶剂来抑制 如今可买到测定醛和酮水测定醛还有进一步的产生酸式亚硫酸盐的副反应发生份含量的专用试剂该反应消耗水并在样品加入含二氧化硫的溶剂时即开始 因此反应必须立即进行以免二硫化物的参与4 有机酸应中和强酸性有机酸以便将pH值保持在卡氏滴定适宜的范围内5 含氮化合物强碱性胺由苯甲酸中和 需加入氯仿改善高浓度胺的溶解度有些胺以甲醇为溶剂滴定时会有终点不稳定的现象 如 苯胺 甲苯胺 胺基苯6 酚 这可能因为有副反应发生 可使用不含甲醇的溶剂消除这种现象测定胲 肼 肼盐的水份有难度 它们被碘氧化 错误地导致水份含量偏高7 含硫化合物测定这类样品不成问题 但硫醇和硫醇类物质属例外 它们易被碘氧化 错误地导致水份含量偏高参考：本文无任何品牌偏向性转载请注明：FROM JULABO Lzutrunks

色牢度试验中，含磷洗涤剂和含荧光增白剂的洗涤剂是不是一回事？

请问哪有有植物油中狄氏剂和六六六的测定方法，国内外标准都可以，谢谢，最好是官方标准。

各位大侠： 现洗碗机用的洗涤剂都是专用的低泡洗涤剂，在市场上难以买到，现想用食品级的消泡剂加入一般的洗洁精中自配成低泡的洗碗机洗涤剂。如果是很正规的话，要对买来的消泡剂做什么评估或要做什么检测或要在哪里备案或应该如何做，望高人指点。如何是新的消泡剂呢，又应如何做？谢谢

我做六六六滴滴涕时为何出正峰又出倒峰是我的样品前处理不好还是仪器条件没有调整好还有标样时是否也需要象做样品一样前处理用石油醚过滤旋转蒸发离心？还有我陪六六六滴滴涕标准液时和工作混合液时用的是体积比配置的没有按国标上称重配是否有影响？

水分测定仪校正或标定卡尔费休试剂的滴定度时，进10ul水的针的针尖应不应该插到液面下面呢？

微谱技术一直服务于未知成分分析领域，一直从事食品杀菌洗涤剂配方检测，食品杀菌洗涤剂成分分析，“清洗剂行业”产品性能改进等技术支持工作，全面利用高效液相色谱（HPLC）、近红外光谱（NIR）、核磁共振波谱（NMR）、热重分析仪/热天平（TGA）等仪器分析，经由检测得到准确的谱图数据显示，了解食品杀菌洗涤剂配方成分，从而可以优化产品性能，排除质量难题，找出生产中未知异物的出现的原因。http://www.peifang360.com/jsqxj/29.html电话：400-700-6001.食品杀菌洗涤剂配方：富马酸： 30%95%乙醇： 10%月桂酸蔗糖酯：5%黄原胶： 1%去离子水： 54%配制工艺：1.按配方量将水加热至60~70℃,加入富马酸,搅拌使溶解，停止加热，然后加入黄原胶，搅拌至溶剂后，防止备用。 2.按配方量将月桂酸蔗糖酯添加于乙醇中，搅拌使溶解，放置备用。 3.将月桂酸蔗糖酯的乙醇溶液，徐徐添加于不断搅拌下得富马酸和黄原胶水溶液中，搅拌，均质化即得。说明：用于生鲜果蔬使用前或加工前清洗消毒。使用方法：用上述方法配制的杀菌洗净剂，使用时需根据需要进行稀释。用于食品杀菌和净洗时，可用水稀释成富马酸含量0.1%~0.6%的稀释液，用于25~30℃浸渍10min左右取出，经或不经清水冲洗，即可供使用或送往加工。使用效果：通常生鲜青菜1g，污染携带的菌数约10000~100000个。本剂稀释液按上述方法处理后，活菌数可降低至100个左右。例如将用切碎机细切后的葱、芹菜、黄瓜、胡萝卜、豆芽、莴笋、甘蓝，各取500g，分别放入本剂100倍的稀释液2.5L中，于30℃浸渍10min，取出。经检测，附着于各种加工生鲜菜上的活菌数与处理前相比，均减少90%以上。

我想请明白的人指点一下,滴定管中酸式滴定管装酸性和氧化性的液体,碱式滴定管装碱性及还原性的液体,我如何知道配好的试剂应该用酸式还是碱式滴定管呢?如果用PH纸试,要是呈中性用哪个管呢?有没有人有个具体的方法呢?谢谢!

中国疾控中心：中国食品添加剂用量比国外低2008年12月17日08:12 来源：《华西都市报》中国疾控中心昨天表示，中国的添加剂使用标准很保守，而且通常使用的量都比国外的要低。针对近年来备受争议的食品添加剂威胁食品安全问题，卫生部昨日邀请中国疾控中心营养与食品安全所副所长王竹天回答记者提问。　　王竹天指出，我国食品添加剂的检测方法和标准与国外无异，但使用标准保守，通常用量都比国外要低；必须要纠正的是，苏丹红、三聚氰胺根本不是食品添加剂。　　由于中国人与欧美人膳食结构不同，以食用植物性食品为主，因此，中国的食品添加使用标准与国外也不一样。王竹天称，在面粉增白剂过氧化苯甲酰的用量上，中国是60个单位，加拿大是150，美国是不限量。中国遵循的原则是，添加剂虽然说是安全的，但它只是满足对食物需求的一种选择。同时，中国还规定，在达到预期效果的情况下，要尽可能少地使用添加剂。　　王竹天还强调，目前出现问题的苏丹红、三聚氰胺是明确禁止用于食品的，并非食品添加剂。食品一出事，就说是添加剂的事，添加剂一直在“背黑锅”。食品添加剂是生活必不可少的，王竹天说，如果把防腐剂取消，就没有多少食品能够保存，“没有添加剂，货架上的饼干、方便面肯定没有了；如果不允许添加色素，那市场上销售的产品都是暗淡的，糖果肯定也不是现在的颜色。”

请问使用里氏硬度计一年后打出的里氏值为什么偏低？

[align=center][font=DengXian]直接进样或溶剂稀释进样（[/font]direct injection/dilution[font=DengXian]）[/font][/align][font=DengXian]直接进样或溶剂稀释进样（[/font]directinjection/dilution[font=DengXian]）：[/font][font=DengXian]此法仅适用于样品不含水，不含油脂和其它的非挥发性物质，待分析的组分有足够量。例如，各种天然香精油的分析。如果组分的含量太高，可选用适当溶剂溶解再进样。一般可以用乙醚、戊烷、乙醇、丙酮等溶剂进行适当稀释后进样。液体香料的分析，一般直接进样或稀释到[/font]10-20%[font=DengXian]后进样，选择较大的分流比。粘度较大的液体香精香料也需要稀释后进样。固体香料用适当的溶剂稀释后进样。不含油脂的液体香精直接进样或稀释进样。另外注意含量太高样品对柱子和检测器的过载问题。[/font][font=DengXian]直接进样的特点是方便快捷，不用前处理，回收率几乎是[/font]100%[font=DengXian]，但只是适应含量在检测线以上或有足够浓度的样品，对含量很小的一般食品或日化材料不适应，或只能检测到少量香气香味成分，不能得到详细的样品香气香味全貌信息。[/font]

多次洗涤试验时洗涤剂的添加次数如何确定？

[font=微软雅黑][color=#333333]1、环境温湿度[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　说明书中说了在5-40℃，湿度＜80%，这个你做到了吗？当你未做到时，平衡时间延长了，平衡时会出现漂移值不断变化，反复滴定，温度一般实验室都能达到，此时你要对空气除湿。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　滴定仪共有三个溶剂瓶，分别盛放滴定液、溶剂、废液，三个溶剂瓶上各有一个干燥器，另外仪器上还有个干燥器，四个干燥器内都放有分子筛（为了便于观察吸水程度，中间可以放一些变色硅胶，通过变色硅胶的指示来更换新的分子筛），其中仪器上的干燥器对仪器稳定影响zui大，如果没有及时更换，也会出现仪器平衡延长，甚至平衡不了的现象。另外，仪器密封性也要保持良好，以减少环境的影响。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]2、试剂的选择[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　试剂的选择很重要，质量的好坏直接影响检测的准确性和仪器的稳定性，滴定液我们选择无吡啶的滴定液，不过滴定液有一个缺点，那就是水分仪几天不用，仪器内的滴定管及吸液管内的滴定液都会出现分层现象，使用前必须将分层的液体全部排出，否则会影响测定的准确性。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]3、仪器的使用[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　每天使用仪器前，首先要将盛放滴定液的瓶摇晃几下，使之均匀，然后再检查滴定液流经的管路是否有气泡，有否分层，若有之，则通过排液来去除。zui后进行预滴定和标定滴定液（因为滴定液会挥发，浓度会有所变化，所以，根据环境的湿度情况来确定具体的标定时间，以保证所测数据的准确性）。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]4、日常的精心维护、细心保养再加上认真地操作，才能保证水分滴定结果的准确性。[/color][/font]

有奖问答’对错题：洗涤毛织物和丝绸服装时，切忌使用碱性洗涤剂，而应采用中性洗涤剂？（ ）

如题，为什么在常规化学分析中滴加指示剂时通常是加2-3滴，加多和加少对结果有什么影响，请各位讨论。