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乙烯菌核利农残

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乙烯菌核利农残相关的论坛

  • 乙烯菌核利、咪鲜胺及其代谢产物的检测

    乙烯菌核利判定,2763中规定,残留物:乙烯菌核利及其所有含3,5-二氯苯胺部分的代谢产物之和,以乙烯菌核利表示。请问各位,其所有含3,5-二氯苯胺部分的代谢产物是什么?有单独标样吗?检测时得同时走乙烯菌核利和其所有含3,5-二氯苯胺部分的代谢产物两种标样吗?谢谢

  • 【求助】{乙烯菌核利和六六六}几种农药的多残留分析!

    1.各位大虾,鄙人试图将乙烯菌核利与(10种有机氯+5种菊酯)进行多残留检测,但是乙烯菌核利和β-BHC总是分不开,峰呈M型,温度条件也变换多次,该怎么做呢?2.还有,假如A和B两种药可以同时检测,在配A/B的混标时,是不是还要考虑A和B原来标样的介质(如甲醇和石油醚等)的互溶情况??为了进行混合,可不可以改变原来的各自的介质??

  • 硫丹、乙烯菌核利的检测方法

    求硫丹、乙烯菌核利的检测方法!原来一直用761的方法检测这两种农药(ECD),现在业务部要求我们用20769来检测(LCMSMS),求指教!

  • 液质联用做农残扫不到母离子

    各位大神帮忙解答一下疑惑,最近在做农残,建灭菌丹,乙烯菌核利的方法,仪器安捷伦的6460,条件是按照国标23200.14来的,在scan时扫不到标准要求的母离子,请教一下这是什么情况,如何解决。

  • 【转帖】欧盟提高11种农药的残留标准

    欧盟提高11种农药的残留标准出于安全考虑,欧盟委员会降低了11种用于特定作物的农药最大残留量标准。这11种农药有效成分包括:杀虫剂 - 乐果、苯线磷、甲胺磷、灭多威、氧乐果,乙酰甲胺磷和硫双威 杀菌剂 -氯苯嘧啶醇,氨氟乐灵,乙烯菌核利以及一种植物生长调节剂-乙烯利。其中,乐果,乙烯利,苯线磷和灭多威都已经在欧盟进行了重新登记。氯苯嘧啶醇,甲胺磷和氨氟乐灵自专利到期以后,经历了18月的限制使用后,在2007年重新获得了登记。 委员会称最近一些关于农药毒性,农药残留的新信息出现引起了广泛关注。欧洲食品安全局对这些信息进行评估后表示农药与作物的这种特殊联系可能使得一类人群或者更多的人群,比如儿童承担健康风险。因此欧盟提高了这些特定农药的残留标准。 大约六个月,在欧盟公报修订完成之后就将实行新的农药残留标准。而在新的残留标准实行之前生产的冷冻食品或者果汁还使用之前的残留标准。(来源:Agropages)

  • 整理出来的农残检验项目,及及检验项目所涉及的检验方法

    整理出来的农残检验项目,及及检验项目所涉及的检验方法序号 抽检项目 检测依据1 草甘膦 SN/T 1923 GB/T 23750 NY/T 10962 滴滴涕 GB/T 23204 GB/T 5009.19 GB/T 14551 GB/T 23376 NY/T 761 GB/T 5009.218 GB 23200.8 NY/T 1379 NY/T 13803 敌敌畏 GB 23200.94-2016 NY/T 761 GB/T5009.145 GB/T20769 GB 23200.8 GB/T5009.20 GB/T 5009.218 NY/T 1379 NY/T 13804 腐霉利 GB/T 23200.8 NY/T 7615 乙烯菌核利 NY/T 761 GB/T 5009.218 GB/T23200.8 NY/T 1379 NY/T 13806 三唑酮 NY/T 761 GB/T 20769 GB/T 5009.218 GB 23200.8 NY/T 1379 NY/T 13807 异菌脲 NY/T 761 NY/T 1277 GB/T 5009.218 GB 23200.8 NY/T 1379 NY/T 1380

  • 【资料】常用杀菌剂的ADI值

    常用杀菌剂的ADI值农药名称 ADI值(mg/kg体重) 农药名称 ADI值(mg/kg体重) 克菌丹 0.1 三环锡 0.001 苯菌灵 0.02 代森锰锌 0.05 敌瘟灵 0.003 代森锰 0.05 烯菌灵 0.03 代森锌 0.05 异菌脲 0.2 三唑酮 0.03 三苯锡 0.0005 敌菌灵 0.1 灭菌丹 0.01 硅菌唑 0.001 甲基硫菌丹 0.08 定菌磷 0.004 百菌清 0.03 灭菌安 0.05 抑菌灵 0.3 乙烯菌核利 0.07 福美双 0.01 丙环唑 0.04 福美锌 0.02 腈菌唑 0.03 福美铁 0.02 对腈甲抑菌灵 0.1 三锡唑 0.001 甲双灵 0.03 双苯唑菌醇 0.01 三唑醇 0.05 抑菌唑 0.005 腈菌萘 0.01 戊菌唑 0.03 多效唑 0.1

  • 农药残留检测

    [font=微软雅黑, &]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-6753.html[/url]农药残留,是农药使用后一段时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。它们可以直接通过食物链和水环境进入人体,从而危害人体健康。为了保护消费者健康,世界各国纷纷出台相应的法律法规,制定了许可使用农药的最高残留限量。[/font] [size=16px][color=#ff8c00]农残检测项目有:[/color][/size][size=16px] [font=微软雅黑, &][size=14px] 农残检测:联苯菊酯、噻嗪酮、氯氰菊酯和氯氰菊酯、啶虫脒、多菌灵、毒死蜱、高效氯氟氰菊酯、乙酰甲胺磷、三氯杀螨醇、硫丹、硫丹硫酸酯、甲氰菊酯、吡虫啉、水胺硫磷、灭多威、哒螨灵、三唑磷、三唑醇、噻吩磺隆、虫酰肼、砜嘧磺隆、辛硫磷、残杀威、丙环唑、霜霉威、咪鲜胺、抗蚜威、乙硫苯威、氧乐果、久效磷、甲胺磷、苯嗪草酮、马拉硫磷、抑霉唑、氟虫脲、氰戊菊酯、乐果、苯醚甲环唑、敌敌畏、滴滴涕、滴滴伊、灭蝇胺、灭幼脲、3-羟基克百威、氟氯氰菊酯、苄嘧磺隆、噁虫威、嘧菌酯、滴灭威亚砜、滴灭砜威、滴灭威、克百威、溴螨酯、S-氰戊菊酯、保棉磷、丁酮威、乙烯菌核利、丙溴磷、甲拌磷亚砜。[/size][/font][/size][font=微软雅黑, &][color=#ff8c00]兽药残留检测[/color][/font][font=微软雅黑, &]畜禽机体或产品(如鸡蛋、奶品、肉品等)中原型药物或其代谢产物[/font][font=微软雅黑, &]兽药中,常用的为安乃近、阿莫西林、氟苯尼考、头孢噻呋、土霉素、金霉素、杆菌肽、盐霉素、莫能霉素、粘菌素等20多种。[/font] [size=16px][color=#ff8c00]国联质检农药残留检测服务范围[/color][/size][font=微软雅黑, &]覆盖蔬菜,水果,茶叶,谷物,中药材,蜂蜜,提取物等几十种不同产品。同时,可按照不同的出口国标准,为客户提供快速、准确、公正的实用解决方案,从而帮助食品企业达到产品安全及质量标准,规避农残风险。[/font][size=16px][color=#ff8c00]我们的优势[/color][/size][font=微软雅黑, &]1.技术支持 中科科学院联合检测中心,强大技术支持,值得信赖。2.CMA资质 认监委认可第三方专业检测机构,CMA计量认证资质。3.仪器设备 先进的设备和技术,可确保测试结果准确。4.服务广泛 集认证、检测、检验、分析一站式服务。[/font][font=微软雅黑, &]5.创新拓展 创新服务 紧跟标准和客户需求,更多非标和高标准定制服务。6.全国服务 便捷、快速响应,就近服务。[/font]

  • 咨询:有关分叉峰

    请教各位: 我用的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做农残,基质标0.1ug/ml,质控加标0.1mg/kg。图谱出来后,乙烯菌核利和γ-666在质控中有分叉,但是基质标里没有分叉。请教是何原因,谢谢。

  • 关于进样针清洗问题!

    是不是用什么溶解的就用什么清洗?FPD用丙酮,ECD用正己烷?还有一个问题,我买的有机氯标样中腐霉利(速克灵)、乙烯菌核利反而写着用丙酮溶解!!有机磷农药中磷铵让我用甲醇溶解,这种情况怎么处理?

  • 【讨论】关于《农业部办公厅关于开展2009年农产品质量安全检测能力验证工作的通知》的讨论

    今天收到了这则通知,有参加这次能力验证的版友么?考核项目增加了很多,对检测能力要求又高了许多,希望参加这次能力验证考核的版友积极讨论,分享彼此的经验教训,争取顺利通过此次考核。[em09511]通知链接:[URL=http://www.caqs.gov.cn/gg/t20090508_810395.htm]http://www.caqs.gov.cn/gg/t20090508_810395.htm[/URL]考核的检测项目(仅对农产品中农药残留):1.参照《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》(NY/T 761-2008) 甲胺磷、甲拌磷、氧乐果、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷、磷胺、毒死蜱、敌敌畏、敌百虫、乙酰甲胺磷、三唑磷、水胺硫磷、杀螟硫磷、马拉硫磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、倍硫磷、辛硫磷、丙溴磷、乐果、治螟磷、蝇毒磷、灭线磷、杀扑磷、特丁硫磷、地虫硫磷、喹硫磷、硫环磷、甲基硫环磷、稻丰散、六六六、滴滴涕、氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯、氟胺氰菊酯、氟氰戊菊酯、氯菊酯、三唑酮、百菌清、异菌脲、五氯硝基苯、乙烯菌核利、腐霉利、三氯杀螨醇、硫丹、涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜、克百威、三羟基克百威、甲萘威、灭多威、异丙威2.参照《水果和蔬菜中500种农药和相关化学品残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》(GB/T 19648-2006)抗蚜威、甲霜灵、克螨特3.参照《植物性食品中除虫脲残留量的测定》(GB/T 5009.147-2003)除虫脲4.参照《植物性食品中灭幼脲残留量的测定》(GB/T 5009.135-2003)灭幼脲5.参照《蔬菜水果中多菌灵等4种苯并咪唑类农药残留量的测定 高效液相色谱法》(NY/T 1680-2009)多菌灵、甲基硫菌灵6.参照《蔬菜、水果中吡虫啉残留量的测定》(NY/T 1275-2007)吡虫啉[color=#DC143C][size=4]讨论:1.以上六项所涉及的农药残留,如何依据相应检测标准准确定性定量?如何对定性进行确证?如何消除基质效应?需要使用质控样品对结果进行校正么?2.除了按照标准的前处理流程?需要注意哪些影响检测结果的细节问题?[/size][/color]

  • 【第三届原创参赛】气相色谱检测器并联法快速检测蔬菜中多农药残留

    【第三届原创参赛】气相色谱检测器并联法快速检测蔬菜中多农药残留

    气相色谱检测器并联法快速检测蔬菜中多农药残留1 检测器并联改装安捷伦6890N气相色谱仪(带ECD和NPD检测器,检测器并联方式见图1。 主色谱柱2(DB-1701,30m×0.53μm×0.25μm),辅色谱柱5(DB-1701, 15m×0.32μm×0.25μm)接氮磷检测器(NPD)7,辅色谱柱4(DB-1,15m×0.32μm×0.25μm)接电子捕获检测器(ECD)6;分配器3为石英 “三通”); http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011162235_260056_2961690_3.jpg图1: ECD-NPD检测器并联气相色谱仪Figure 1:ECD - NPD detectosr parallel gas chromatograph 1.进样口 2.主色谱柱 3.分配器 4.5.辅色谱柱 6.ECD检测器 7.NPD检测器 8.柱温箱2 检测农药项目 敌敌畏、乐果、倍硫磷、喹硫磷、谷硫磷、丙溴磷、氧化乐果、甲基内吸磷、磷胺、地毒磷、杀螟硫磷、甲基硫环磷、乙基谷硫磷、甲胺磷、甲基对硫磷亚胺硫磷、治螟磷、特丁硫磷、久效磷、毒死蜱、对硫磷、硫环磷、伏杀硫磷、蝇毒磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、地虫硫磷、马拉硫磷、水胺硫磷;莠去津、西玛津、异菌脲、五氯硝基苯、氯硝胺、百菌清、三唑酮、腐霉利、乙烯菌核利;甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯、胺菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯;仲丁威、速灭威、甲萘威、残杀威、异丙威、克百威、抗蚜威。[font=Times New Roman

  • 固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术检测蔬菜、水果中15种有机氯农药残留量

    固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术检测蔬菜、水果中15种有机氯农药残留量

    摘要:目的通过对固相微萃取(SPME)条件进行优化,建立蔬菜、水果中有机氯农药残留量的快速检测方法。方法使用顶空-固相微萃取技术作为前处理手段,采用气相色谱-质谱联用方法检测蔬菜中15种农药组分。结果在0.05~1.0μg/mL范围内线性回归好,相关系数r大于0.99,样品加标回收率为71%~89%,相对标准偏差为1.1%~9.8%。结论与传统提取方法相比,该方法具有快速、无溶剂萃取、简便、准确、重现新较好的特点,可作为蔬菜、水果中农药残留检测的分析方法。关键词:固相微萃取;有机氯农药;残留量;气质联用;蔬菜;水果本文通过优化固相微萃取的试验条件,对蔬菜、水果中添加的有机氯类农药进行萃取,采用气相色谱-质谱联用仪在选择离子(SIM)条件下检测农药残留量,建立了13种有机氯农药及2种拟除虫菊酯类农药的多残留检测方法。1 实验部分1.1 仪器、试剂与材料气相色谱—质谱联用仪(Perkin Elmer珀金埃尔默,Clarus500);分析天平(Mettle-Toledo 梅特勒-托利多);匀浆机(IKA仪科);固相微萃取装置、聚二甲基硅氧烷萃取头PDMS100μm(美国SUPELCO公司)15种有机氯及拟除虫菊酯农药标准品:六六六、五氯硝基苯、百菌清、乙烯菌核利、七氯、三唑酮、艾氏剂、三氯杀螨醇、稻丰散、腐霉利、异菌脲、硫丹、滴滴涕、狄氏剂、甲氰菊酯、联苯菊酯(1000 最/mL,农业部环境质量监督检验测试中心)试验材料:蔬菜购自本地市场。1.2 标准溶液配制准确移取15种有机氯农药标准品用正己烷定容,全部配成20 mg/L的标准储备液,吸取以上标准储备液适量,混合后稀释至质量浓度为0.05、0.1、0.2、0.5、1.0 mg/L系列标准溶液。1.3 实验方法1.3.1蔬菜样品前处理将蔬菜和水果(西红柿、黄瓜、苹果、哈密瓜)各2kg先切成块后等份取出代表部分,在食物破碎机搅碎至浆状。根据试验要求准确称取每种样品,加入已知量的混合农药标准,均匀混合后备用。1.3.2 SPME萃取和GC进样准确称取5g样品置于加盖容器瓶(10mL)中,将容器瓶放在温控装置上,将SPME装置插入容器瓶中,按要求将萃取头推出且置于匀浆液面上方,准确控温在一定时间后按要求取出萃取头。迅速插入气相色谱仪的进样口并推出萃取头,热解析一定时间后启动色谱仪进样程序。取出萃取头按上述方法进行再次萃取分析。1.4 仪器条件

  • 求助!!!做农残需要净化样品,需要一种聚苯乙烯凝胶填料

    大家好啊,小弟现在遇到个难题,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做农残需要净化样品,需要一种聚苯乙烯凝胶填料,不知道什么牌子的比较好,有没有现货,或者有没有地方有现成填充好的纯化用的色谱柱子,希望大家给我提供点信息。谢谢!!!!

  • 液相检测乙烯利残留

    请问有用液相测乙烯利残留的吗?能否把经验分享一下呢。包括色谱柱、液相方法、样品处理方法等等,本人急需帮助,谢谢分享

  • 请教用HP-5做过以下有机氯和菊酯的师哥师姐帮个忙

    请教用HP-5做过以下有机氯和菊酯的师哥师姐帮个忙

    农残检测刚刚接触,用HP-5做以下几种有机氯和菊酯 ,分组如下1组 氟胺氰菊酯、氟氰戊菊酯 联苯菊酯2组 三氟氯氰菊酯 溴氰菊酯 百菌清 氰戊菊酯 甲氰菊酯 氯氰菊酯 三唑酮 乙烯菌核利 腐霉利7890A ECD 进样口温度240℃,检测器温度320摄氏度 程序升温:200℃保持05MIN 7℃/分钟 升到270℃ 保持15分钟我在做完混标跑样后感觉找不到目标峰求用过HP-5做有机氯和菊酯的师哥师姐支招,看看我是不是哪里出现了问题!下面是一张氟氰戊菊酯和氟胺氰菊酯的图 感觉找不到目标峰!!!!氟胺氰菊酯http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304201651_436280_2574792_3.jpg福氰戊菊酯http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304201651_436280_2574792_3.jpg请同行老鸟们帮帮我这个新手,应该怎么处理这样的问题!做有机磷还效果还可以 一到有机氯和菊酯就犯难了!求助

  • 【求助】哪位大侠做过腐霉利的检测??

    GB/T20769-2008标准名称: 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法其中有一个项目是腐霉利( procymidone),是一种新型杀菌剂,属于低毒性杀菌剂。主要是抑制菌体内甘油三酯的合成,具有保护和治疗的双重作用。下面是它的别名,Sumilex,速克灵,杀霉利,二甲菌核利,速克灵、黑灰净、必克灵、消霉灵、扫霉特、棚丰、福烟、克霉宁、灰霉灭、灰霉星、胜得灵、天达腐霉利不知道是不是腐霉利在液质上的响应比较低的缘故,10ppm的标准品都做不出相应的离子!有没有版友有这方面的经验呀?请指导一下,多谢!!

  • 关于征求《人参中丙环唑残留量的测定方法 GC-ECD法(征求意见稿)》等7项地方标准意见的函

    各有关单位及专家:  由吉林省农业委员会提出并归口,吉林农业大学、省参茸办公室等单位起草的《人参中丙环唑残留量的测定方法 GC-ECD法》、《人参中异菌脲残留量的测定方法 HPLC法》、《人参菌核净残留量的测定方法 GC-ECD法》、《人参中噻虫嗪的测定方法》、《无公害农产品 人参病虫害防治农药使用规范》、《人参生产基地建设要求》、《优质高产人参生产技术规程》等7项吉林省地方标准,已经形成地方标准征求意见稿。现在全省范围内公开征求意见,请有关单位、专家和社会各界积极参与,并于2011年12月22日前反馈具体的修改意见或建议。  修改意见或建议请采取回函的形式反馈到相应标准起草单位,具体联系方式如下:  吉林省农业委员会   地址:长春市人民大街1363号 邮政编码:130033   联系人:董广夏 电话/传真:88906017 手机:15164352281  电子邮箱:weichy@yeah.net   二〇一一年十一月十四日  附件 1: 丙环唑.rar  附件 2: 菌核净.rar  附件 3: 人参农药使用规则.rar  附件 4: 人参生产基地建设要求.rar  附件 5: 噻虫嗪.rar  附件 6: 异菌脲.rar  附件 7: 优质高产人参栽培技术规程.rar  附件 8:吉林省地方标准征求意见反馈表.doc

  • 这次农业部农残考核橙子基质太脏了

    这次农业部农残考核橙子基质检出了多菌灵、咪酰胺含量太高了,不做空白还以为是加的标呢,太坑人了,还有少量啶虫脒、吡虫啉、克百威,总之考核这么多次没见过这么脏的基质

  • 农残排行油麦菜最多 果蔬农残清洗大比拼

    一份果蔬农残的排行榜引起了关注,这份通过检测205个样品,历时跨一年统计时间,466项欧盟农残检测得出的榜单,果蔬农残排在首位的是:油麦菜,而最少的则是:西葫芦。 看看果蔬农残清洗大比拼   1、淡盐水可溶解甲醛及农药残留  对于甲醛及农药残留,可以选择使用淡盐水洗菜。关于淡盐水的浓度,与我们平时漱口用的淡盐水浓度相似即可。关于洗菜的时间长短,可以在淡盐水中泡3-5分钟,然后用清水进行漂洗。之所以淡盐水洗菜的方法值得推荐,因为与清水相比,淡盐水本身就具有杀菌的作用。同时淡盐水对甲醛的溶解度较大,能够溶解蔬菜中可能存在的甲醛残留。   2、淘米水放置一定时间后洗菜效果更好  用小苏打水或淘米水洗菜的方法也是可取的,这是因为小苏打水及淘米水均呈碱性,能够起到减轻蔬菜中有害物质的目。刚刚淘过米的水,碱性并不十分明显,发酵后洗菜效果会更好,所以,如果是为了洗菜,尽量不要立即使用淘米水,可以放置一段时间,因为淘米水会在放置过程中进行发酵,黏度会越来越大,其碱性也会随之增加。另外,淘米水本身有一定黏性,可以吸附食物表面附着的一些农药及化学物质,除去蔬菜,对于一些水果的清洗也是比较有效的,包括葡萄、桑葚、草莓等不容易清洗的水果,使用淘米水也是比较安全的。   3、面粉水分解农残逊于淘米水  使用面粉水洗菜也是可取的,但需要提醒的是,与淘米水相比,面粉水的碱性稍低,分解农药残留的能力会稍低,尤其是对于含磷农药的分解,而淘米水通常可以将一些含磷农药进行水解,降低其毒性。   4、果蔬清洗剂效果好于淘米水但安全性较差  果蔬清洗剂也是不少人清洗蔬菜的选择。目前市场上出售的果蔬清洗剂中,不少产品标示其成分为天然食盐、表面活性剂,也有些宣称材料本身为纯天然,经高温加工提炼而成,能够去除水果、蔬菜等食材表面残留农药、细菌、上光剂及着色剂等。用果蔬清洗剂,如果能够保证清洗剂的质量,洗涤效果一般会比淘米水更好些。但需要说明的是,有些果蔬清洗剂中含有化学成分,与上述几种方法相比,有时安全性相对较差。  无论何种清洗法记住一洗二泡  国家高级食品检验员孟立娜建议,大家采用流水冲洗及外力摩擦的方式清洗,可以去除残留在果蔬表面的水溶性农药,而且,摩擦的方式也可去除水果表面的果蜡。对于一些表面比较光滑的水果蔬菜,比如苹果、西红柿等,浸泡清洗的效果很好。实验表明,短时间浸泡后洗净,苹果表面的农残去除率可达90%以上。而对于一些表面较为粗糙的果蔬,如苦瓜、绿叶菜等,有研究表明,用清水浸泡等方法也可去除一部分农药残留。因此,表皮不光滑的果蔬,浸泡后洗净较好,但浸泡时间也不能过长,浸泡超过20分钟并不会带来额外好处,反而增加亚硝酸盐,损失维生素。还可以将蔬菜买回来后在通风的地方晾晒2~3小时,能帮助去除部分农残。  经常生吃的黄瓜等瓜果类,去皮属于最保险的方法。另外,沸水焯洗能去除大部分有机磷农药。所以焯烫后的凉拌菜也不用担心。随着时间的推移,果蔬中残留的农药也会自己分解,再结合有效的清洗方法,可以放心食用。

  • 洞悉我国蔬菜农药残留标准存在的问题及对策

    农药残留是影响我国蔬菜质量安全的首要因素,农药残留标准是贸易技术壁垒的主要内容。入世两年来,发达国家以农药残留为主要内容的贸易技术壁垒使我国蔬菜出口遭受严重损失。认真分析研究我国蔬菜农药残留标准,找出我国标准存在的问题以及与国外先进标准的差距,积极探索提高我国蔬菜农药残留标准水平的有效途径,对提高我国蔬菜安全质量标准水平和促进我国蔬菜出口具有重要意义。一、我国蔬菜农药残留标准及涉及的农药目前,我国与蔬菜有关的强制性国家标准35项,涉及农药残留指标58项,农药52种,名称如下:对硫磷、马拉硫磷、甲胺磷、甲拌磷、久效磷、氧化乐果、克百威、涕灭威、六六六、敌敌畏、DDT、乐果、杀螟硫磷、倍硫磷、辛硫磷、乙酰甲胺磷、二嗪磷、喹硫磷、敌百虫、亚胺硫磷、毒死蜱、抗蚜威、甲萘威、氯菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、顺式氰戊菊酯、联苯菊酯、三氟氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、甲氰菊酯、氟胺氰菊酯、三唑酮、多菌灵、百菌清、睡嗓酮、五氯硝基苯、除虫脲、灭幼脲、双甲脒、敌菌灵、异菌脲、代森锰锌、灭多威、克螨特、腐霉利、乙烯菌核利、甲霜灵、伏杀硫磷、2,4-滴。二、、蔬菜农药残留标准存在的问题1,我国蔬菜农药残留标准涉及限量指标少 —— 我国蔬菜农药残留标准首先表现为整个蔬菜种类涉及的农药残留总指标较少,例如,CAC蔬菜农药残留标准涉及农药146种,总计指标827项;日本残留标准涉及农药86种,总计指标611项;欧盟残留标准涉及农药76种,总计指标583项;美国残留标准涉及165种农药,总计指标802项。我国蔬菜农药残留检测标准物质只涉及52种农药,总计58项指标,其次表现为具体蔬菜品种涉及的农药残留指标较少,比如,我国番茄农药残留标准只涉及农药44种,44项指标,而CAC番茄农药残留指标为60项,日本的番茄农药残留指标为53项,欧盟的番茄农药残留指标为68项,美国的番茄农药残留指标为48项,可见,国外番茄农药残留指标都比我国的多。我国蔬菜农药残留标准涉及指标较少,这是导致我国蔬菜质量安全标准体系水平低,贸易技术壁垒作用不显著的重要因素。2,我国蔬菜农药残留指标太笼统 —— 据统计,有六六六,滴滴涕等33种农药我国对所有的蔬菜种类都制定了相同的限量指标,占我国蔬菜农药残留标准涉及农药的53.5%。只有联苯菊酯一种农药针对番茄、顺式氯氰菊酯一种农药针对黄瓜制定了限量指标,其它17种农药分别对叶菜类、果类菜,根茎类菜、鳞茎类、白菜类、甘蓝类等蔬菜制定了相同的限量指标。可见,我国蔬菜农药残留指标太笼统,针对性不强,百菜一标的现象非常突出。由于我国蔬菜种类多、地域分布广、环境差别大,施用方法多种多样,因此,我国的蔬菜农药残留标准是不科学的,更不符合当前国际蔬菜市场对质量安全标准的需求。CAC把蔬菜分成73类别,分别制定限量指标,甚至对一种蔬菜的不同食用部分也制定了限量指标,如分别对莴苣头、莴苣叶、莴苣根和莴苣分别制定了限量指标。3,我国缺少植物生长调节剂和除草剂残留指标 —— 在我国蔬菜农药残留标准中,只有2.4D一种除草剂的残留指标,也没有植物生长调节剂的残留标准与国外的差距比较大。据统计,CAC除草剂残留指标为4顶,欧盟为9项,美国为30项,日本为18项;CAC和欧盟植物生长调节剂残留指标都为4项,美国为11项,日本为6项。 除草剂国外用量非常大,我国蔬菜田用量也不断增加,增加我国蔬菜除草剂限量指标,对提高我国贸易技术措施水平,限制国外农产品的进入有非常大的意义。植物生长调节剂在我国用量是非常普遍的,由于调节剂是激素类物质,其微量残留就会对人体产生威胁,国际上对调节剂限量要求越来越严,目前,我国应尽快制定调节剂在蔬菜上的限量标准,提高我国蔬菜的安全质量。4,我国农药残留标准与发达国家差别大 —— 我国番茄农药残留标准涉及的农药中,我国与欧盟都有限量要求的农药有19种,只占我国番茄农药残留指标的43.1%:只占欧盟的27.9%,我国与美国都有限量要求的农药为15种,只占我国番茄农药残留指标的34.1%,只占美国的31.2%;我国与日本都有限量要求的农药为12种,只占我国番茄农药残留指标的27.3%;只占日本的22.6%。可见,我国蔬菜农药残留标准涉及的农药种类与欧盟、美国、日本等发达国家相问的农药只占很小的部分,农药种类差别是很大的。造成这种差别的原因首先是因为在蔬菜生产中,各国使用的农药品种有差别;其次,由于,制定农药残留标准,符合WTO贸易规则,于是,WTO成员特别是发达国家纷纷利用农药残留设置贸易技术壁垒,实施贸易保护,甚至为了达到贸易保护的目的,不惜歪曲背离WTO/SPS和WTO/TBT保护人类、动植物安全健康和保护环境的条款,这就导致了这种差别的复杂化、扩大化。 5,我国蔬菜标准缺少贸易的因素 —— 发达国家在制定农药残留标准时,从贸易角度考虑的因素比较多,比如,在欧盟、日本番茄农药残留标准中凡是与CAC相同的农药品种,多数农药的限量要求比CAC的还严格,极少数与CAC一致,凡与美国相同的农药品种,限量要求也比美国的严。为什么?这是欧盟、日本利用WTO/SPS和WTO/TBT关于保护人类健康安全和保护环境的条款,限制美国蔬菜进入,保护本国蔬菜产业。而在美国番茄农药残留限量指标中凡与CAC相同的农药品种,其限量指标一部分比CAC要求的宽,一部分与CAC的一致,为什么?因为,美国是蔬菜出口强国,美国利用WTO/SPS和WTO/TBT协议及美国的强大国力设法降低美国蔬菜出口成本,促进其蔬菜出口。 我国在蔬菜农药残留指标制定时,单纯从生产和安全的角度考虑的比较多,几乎没有考虑贸易方面的因素,比如,在我国蔬菜农药残留标准中,有马拉硫磷、氧化乐果、对硫磷、甲胺磷、甲拌磷、久效磷。涕灭威八种农药对所有种类蔬菜要求不得检出,这比欧盟、旧本等发达国家要求的还严,这对我国蔬菜出口显然是不利的。再如,我国番茄农药残留指标与 CAC相比,有21种农药我国和CAC都有限量要求,其中,指标相同的12项,比CAC要求严的7项;我国是蔬菜出口国。限量指标与CAC一致是对的,但是,7项指标比CAC的要求还在严格,这显然增加了我国蔬菜出口的成本费用,相对削弱了我国蔬菜的国际竞争力。 如需农药残留检测标准物质,请登录中国标准物质信息网三、提高我国蔬菜农药残留标准水平的途径 首先我国是WTO新成员,缺少在WTO贸易规则框架下进行贸易的经验;加入WTO前,在国内市场形成的农药残留标准不再适应加入WTO后的国际贸易市场需求;第二我国农药残留基础研究落后。因此,要尽快提高我国蔬菜农药残留标准水平,首先,必须认真学习发达国家利用WTO/TBT和WTO/SPS协议制定蔬菜农药残留标准的经验,其次,积极采用国际及国外先进的农药残留标准以适应国际贸易市场需求,加强我国农药残留基础研究工作。1,认真学习发达国家的经验 —— 美国等发达国家都是老字号的WTO成员,具有利用WTO/TBT和WTO/SPS协议进行国际贸易的丰富经验。农药残留是他们制定贸易技术壁垒的主要内容,利用农药残留标准设置贸易壁垒符合WTO/TBT和WTO/SPS协议要求,我国是WTO新成员,我国的蔬菜农药残留标准与蔬菜国际贸易不紧密,不习惯利用农药残留标准制定合法的符合我国利益要求的贸易技术措施,我们要认真学习发达国家的经验,制定中国特色的具有国际及国外先进水平的我国蔬菜技术性贸易措施,对提高我国蔬菜农药残留标准水平,促进我国蔬菜的出口具有重要意义。2,采用国际及国外先进标准 —— 国际及国外先进蔬菜农药残留标准是国际食品法典委员会(CAC)和发达国家在长期的WTO贸易规则框架下形成的,是国际农产品贸易市场本身的产物,符合国际农产品贸易市场对蔬菜质量安全的需求。采用国际及国外先进的蔬菜农药残留标准是快速提高我国蔬菜技术性贸易措施关键,能有效提高我国蔬菜的安全质量。打破国外以农药残留为主要内容的贸易技术壁垒,提高我国蔬菜农药残留标准水平建全我国蔬菜安全质量标准体系的捷径。我们要结合我国实际,按照“借鉴,结合,创新,发展”的原则,根据风险评估的理论,采用我国蔬菜生产和贸易中急需的农药残留限量标准,把采用国际与国外先进蔬菜农药残留标准与提高我国蔬菜技术性贸易措施水平结合起来,以采用CAC的农药残留指标为主,以发达国家的为辅,积极推进我国蔬菜农药残留标准的采标。3,加强有关农药毒性评价工作 —— 农药毒性评价是制定农药残留限量标准的基础工作,没有科学可靠的农药毒性评价数据资料做技术支撑,就无法制定农药残留限量标准。我国蔬菜农药残留标准落后,其根本原因就是农药残留基础研究落后,加强农药毒性评价工作,加大农药残留基础研究力度是提高我国蔬菜直至整个农产品农药残留标准水平的当务之急,更是提高我国蔬菜直至农产品农药残留标准水平的长远之计。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(222)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW900184-100-D 丙酮中毒虫畏标准品,有证书 100ug/mL BW900182-100-P 环已烷中硫线磷标准品,有证书--克线丹 100mg/L BW900182-100-D 丙酮中硫线磷标准品-克线丹,有证书 100ug/mL BW900182-100-A 甲醇中硫线磷标准品,有证书--克线丹 100ug/ml BW900182-1000-D 丙酮中硫线磷标准品-克线丹,有证书 1000ug/mL BW900180-100-B 正己烷中甲基异柳磷标准品,有证书 100ug/mL BW900180-100-A 甲醇中甲基异柳磷标准品,有证书 100ug/ml BW900177-100-N 甲苯中乙烯菌核利标准品,有证书 100ug/mL BW900177-100-D 丙酮中乙烯菌核利标准品,有证书 100ug/mL BW900177-100-B 正己烷中乙烯菌核利标准品,有证书 100ug/mL BW900177-100-A 甲醇中乙烯菌核利标准品,有证书 100ug/mL BW900177-1000-D 丙酮中乙烯菌核利标准品,有证书 1000ug/mL BW900172-100-N 甲苯中顺式氯氰菊酯标准品,有证书 100ug/mL BW900168-100-H 乙腈中辛硫磷标准品,有证书 100mg/L BW900157-1000-A 甲醇中氯吡脲标准品,有证书 1000ug/mL BW900156-10-H 乙腈中特丁津标准品,有证书 10ug/mL BW900156-100-NP 甲苯/环己烷(1:1)中特丁津标准品,有证书 100mg/L BW900156-100-D 丙酮中特丁津标准品,有证书 100mg/L BW900150-1000-D 丙酮中苯醚菊酯标准品,有证书 1000ug/mL BW900149-1000-D 丙酮中除虫菊酯异构体混合物标准品 1000ug/mL BW900146-100-D 乙腈中肟草酯标准品,有证书--肟菌酯 100ug/ml BW900145-100-L 水中草甘膦标准品,有证书 100ug/mL BW900142-100-H 乙腈中氟环唑标准品-环氧菌唑,有证书 100ug/mL BW900142-100-A 甲醇中氟环唑标准品,有证书 100ug/ml BW900140-100-K 甲基叔丁基醚中环嗪酮标准品,有证书 100mg/L BW900140-100-B 环己烷中环嗪酮标准品,有证书 100mg/L BW900140-1000-A 甲醇中环嗪酮标准品,有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14[/color

  • 各位同仁有做乙烯利的吗?

    是否是参照:NY/T 1016-2006 水果蔬菜中乙烯利残留量的测定 气相色谱法,这个标准里面提到要用聚乙烯的瓶子配置标样,不太理解,普通玻璃能对它产生降解效果么?而且用重氮甲烷做衍生化,既危险又麻烦。自己想做lcmsms的快速扫描方法,现在的问题是用负模式的方法,标样走的还好,但是样品加标不容易出峰,可能是化合物太不稳定的原因(百度查到pH大于4就可发生降解成乙烯的反应),大家有什么比较好的前处理方法么?,讨论一下大家

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