乙体六六六

最近和朋友们聊天，听到一个有关六六六的问题，大家都很郁闷，希望咱们这里有人能解释。开春后水体中时时会散发出六六六的气味，经检测，水体中六六六未检出。谁能解释这一现象？大家有谁知道哪种物质的气味与六六六相似？[em06]

我刚接触农残检测，对于象六六六这种多异构体的农药分析，不晓的怎么处理.以六六六为例，应该选择哪几种异构体来代表六六六，计算时是将所有异构体峰面积加在一起计算还是怎么样？

【讨论】为什么六六六、滴滴涕不能用乙酸乙脂提取？如题！！！！！！

各位老师，我想问一下六六六、滴滴涕哪几种同分异构体容易检出？或者哪种同分异构体含量较高？（六六六、滴滴涕禁用那么多年了，不会都能测得出来吧）我在一篇文献上看到α-BHC和P,P-DDE这两种物质是肯定存在的。希望老师们能够解答一下

六六六 滴滴涕？这两种物质大家都很熟悉了。因为我接触这个时间很短，气相检测这两物质老是超标？！但实际应该不会超标的啊，用气质（不是气质质）复检定性，出来一堆杂峰，没有办法看啊。各位高手，我想问的是：气质定性的时候每个子离子都必须出现吗？有时候会3个出现其中2个。大家有没有好的方法（气相色谱）做蔬菜中六六六 滴滴涕？按道理这两种药已经很多年不用了，应该很难检出了，耕不会超标这么严重啊，气质定性需要用比较大的浓度做标准曲线，低浓度的都走出来的响应峰还没有杂质峰响应高啊？愁死了。各位给细说一下气相和气质怎么做这两种物质啊？谢谢

请问哪里有卖六六六固体标样的？国产的，进口的价格太贵，有点承受不住。要α-，β-，γ-，δ-四个异构体的。邮箱mxu@issas.ac.cn。

六六六滴滴涕用同一个柱子 在两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上的响应值差很多 是怎么回事 设定的条件也一样

本人按GB/T5009.19-2008检测蔬菜水果中的六六六滴滴涕，净化过程中有一步要过凝胶色谱柱，请问有什么SPE小柱可以代替这一步吗？一般有机氯的提取净化一般用什么小柱?

我在做蔬菜农药残留实验时，经常可以做出六六六和滴滴涕的残留，因为六六六和滴滴涕80年代已经禁用，目前不可能再使用，只可能在土壤中有部分残留，蔬菜中不应该检出才对， 我想请教各位同行，不知道你们在做的时候情况怎么样，最后又是怎么分析的，是的确有还是干扰峰。

我想编制个土壤六六六滴滴涕常见的数值，一般多大？不是果园里的土壤

食品中有机氯农药（主要是六六六滴滴涕）求助，我现在准备做食品中六六六滴滴涕（GB/T5009.19-2008),现有柱子是“SE-54毛细管柱”、OV-1701毛细管柱、10%SE-30不锈钢填充柱，请教吧友们，那个柱子能做？我上网查了一下好像都能做，如果真的都能做，那个更好？有没有标准谱图？

各位老师，做水质六六六，滴滴涕，低浓度总是不出峰，怎么解决呢

怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间

标准品六六六，DDT，pcnb是液体还是固体

有没做茶叶六六六滴滴涕能力验证的？

谁有水质六六六，滴滴涕的国标啊，GB 7492-87不大适应感觉，太老了。用毛细管柱做的那中，太谢谢了

质谱：Thermo TSQ8000Evo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]：Thermo TRACE 1300色谱柱：TG-1701MS问题：第一次用1701柱子做六六六和滴滴涕，用的标准品六六六和滴滴涕的混标，不知道异构体出峰顺序，麻烦做过的同仁告知一下出峰顺序，谢谢！！！

[b] 各位坛友，我想问下有谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做过蔬菜或茶叶中六六六滴滴涕的检测吗？方便把你们样品前处理的方式写出来给我参考一下吗？[/b]

我用的是7900 色谱仪,用ECD检测器检验自来水中滴滴涕,六六六.国标上没有写明氮气载气流量的检验条件值. 所以想请教哪位能告诉我一下,这个项目的协气流量设定值是多少? 我用的是国标上要求的玻璃柱.

水质 六六六 滴滴涕 国标上 嘎马-六六六检出限为4ng/l，滴滴剃的检出限为200ng/l。那问题是其余几个六六六检出限是多少？

大家好，向大家请教一个问题。我用HP-5的毛细柱检测六六六滴滴涕，六六六有两个峰分的不好，滴滴涕两个峰分不好。不知道是柱子的事，还是升温程序设置的问题。望大家指点迷津。

六六六滴滴涕如何分离，用ECD怎样区分各自成分

最近在做土壤中六六六、滴滴涕（GB/T14550-2003），我们最近有买的加压流体萃取仪，想用它做；国标是用的索氏提取器，如果用加压流体萃取仪参数都是怎么设置的。

根据GB5009.146－2003检测六六六、滴滴涕和菊酯，六六六、滴滴涕的峰还可以，到菊酯（三种）就有问题了，（1）是峰较高，；（2）是峰较宽；（3）是时间长（整个实验要50分钟），谁有好的方法，能解决这些问题？？？？

网友问题：版主，请教一下，我做土壤中六六六、滴滴涕，其中六六六的α，γ的回收率达不到标准要求的90%以上，请问，您按标准做出现过这种情况吗？其他的回收率都在90%以上。 我试验了一下，索氏提取部分没有损失，应该在后处理部分，但净化步骤多，不知道问题出在哪，谢谢指教

[color=#DC143C]请问各位哪里可以买到六六六的固体标样啊???[em0808] [/color]

水质六六六、滴滴涕色谱条件？

[color=#444444]有网友问，张老师您好，请问六六六和滴滴涕的测定，有什么注意的得方吗？我这几天做过来，同个样品的平行性很不好。配件都换了新的了。我发现池电流不是很稳定，我设了-80，-12.05mv，做完一个样后，就不是这个值了，变成-11.56mv，而且这个电流 很不稳定。会不会是这个原因导致的平行性不好呢？[/color]