查看国标GBt603-2002里的配制方法:5%乙酸溶液配制方法是按照质量分数(g/g)计算的:量取48ml乙酸(冰醋酸),稀释至1000ml。但我现在只有市售36%乙酸试剂,瓶标签上显示含量是36%~37%(此浓度按照该试剂标准应是质量分数g/g),且没有密度值,要配制1000ml的5%乙酸溶液应该怎么计算?另外药典上对于溶液的百分比的描述是:除另有规定外,系指溶液100ml中含有溶质若干克。那此时不是和国标互相矛盾吗?
国标上是这样配的: 乙酸盐缓冲溶液:称取274 g乙酸铵溶于400 mL水中,称取109 g三水乙酸钠溶于250 mL水中,合并两种溶液(如必要可过滤)。用水稀释至1 000 mL。有文章里说是6.3,国标里也没有标明。乙酸铵溶液是中性的,乙酸钠溶液是显弱碱性的,这两个在一起怎么能配制pH为6的缓冲溶液?有没有大神解答一下啊?最好能说一下怎么计算的pH?
请问 GB/T22338--2008 中说, 样品的脂肪含量较高时,可以用三氯乙酸溶液饱和的正已烷液-液分配除脂后再用SPE柱净化。请问这一步具体怎么操作啊?还有三氯乙酸溶液饱和的正已烷又怎么配制啊?谢谢啊
请教一下1%乙酸水溶液怎么配制啊,是1ml到100ml还是1g到100ml。
[size=4]GB-T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 里面的乙酸---乙酸钠缓冲溶液配置是用三水乙酸钠,可是我手头没有三水的,只有无水乙酸钠。我按重量换算成无水乙酸钠的重量配置出的缓冲溶液可不可以呢?[/size]
01mol/L 的HBr-乙酸溶液制备取分析纯HBr 15ml,加入50ml乙酸干,摇匀后用乙酸定容至1000ml……问题:1、加入乙酸干的目的是什么?2、加入乙酸干时会放出大量的热,造成溴化氢大量汽化扩散,而用乙酸稀释时则不会放热,这两个顺序是否可以对调?
求助ph=2.88+_0.05乙酸溶液的配制
请教大家一个问题,乙酸乙酯在哪种对蛋白活性影响不大的溶液中溶解度大,非常感谢![em17]
在线求助,5.0mM 乙酸铵溶液该怎么配置?
[em0910]氯乙酸的-盐酸PH=2.3的缓冲溶液 ,最近在进行一种关于铁的定量滴定,需要这种缓冲溶液,知道的高手讲下,谢谢,dniho@163.com。
本人刚接触液相,用HPLC测挥发酸,配的乙酸标准溶液浓度为1ml/L,进液相出来的图中杂峰很多,请教各位朋友是哪里出现了问题,不甚感激。乙酸为优级纯,流动相采用甲醇:磷酸盐缓冲溶液=15:85。磷酸盐缓冲溶液浓度为12mM,ph2.1,所用的磷酸及磷酸盐均为优级纯。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106011728_297356_1937019_3.jpg
想问一下各位大侠,我要进液相色谱分析的样品是含分析对象的10%乙酸-乙腈溶液,不知道能否直接进样分析,进样体积为200微升,会不会损伤色谱柱(C18柱)? 如果不能的话,大概多少浓度的乙酸能直接进样分析,谢谢!
我是做蛋白质SDS-PAGE电泳的。蛋白质样品用碘乙酸溶液处理后如何除去过量的碘乙酸?1、取约1 mg的总蛋白样品放入离心管中,加入1ml 6M 的尿素溶液,得到1 mg/mL的蛋白溶液。2、加入20微升1M的巯基乙醇到上述离心管中,震荡混合5秒钟。3、将上述离心管恒温在37oC条件下反应1小时 (以还原蛋白中的双硫键)。4、加入25µ L 1M新鲜配制在1M NaOH中的碘乙酸,在避光、室温条件下放置30 分钟。(烷基化将巯基保护起来) 接下来我准备做SDS-PAGE还原电泳,我不清楚样品中的过量碘乙酸对电泳有没有影响?应该怎么除掉?求高人指点![em0808][em0808][em0808][em0808][em0808]
请问,1000克含有35%甲苯40%乙酸丁酯15%乙酸乙酯10%乙醇的有机溶剂可以溶解多少克硝酸纤维素酯?如果要减小以上溶液的表面张力在不改变溶液透明有光泽的前提下,应该加哪一种表面活性剂?
鸡蛋中四环素三氯乙酸溶液怎么配
我在做水质硫化物检测的时候,遇到一个现象,其中用的乙酸锌乙酸钠溶液,我刚配制出来的时候是澄清的,没有沉淀,可是放置了一段时间之后,就会析出一些白色沉淀,(放置的时间也不是很长,大概一两个星期)。这是怎么回事,白色沉淀是什么?溶液是否已经变质?还可以使用不?
大家好,若要配制乙酸-乙酸钠缓冲溶液,要求PH约为6,有什么比较更为简单易行的方法,谢谢啦
卤乙酸的水溶液可以直接进HP-5色谱柱吗? 测定水中卤乙酸含量,可以用卤乙酸的标准品的水溶液做浓度梯度,绘制标准曲线吗? 问题补充: 使用的是ECD检测器。需要绘制卤乙酸的标准工作曲线。是卤乙酸用水溶,还是卤乙酸用甲醇做溶剂?能直接水溶卤乙酸进HP-5的色谱柱吗?
2mol三氟乙酸溶液怎么配
如题,在学校第一次用高效液相色谱,配了个乙酸铵缓冲溶液做流动相,老师问了一个问题,就是乙酸铵是不是盐溶液,如果是的话在关机清洗的时候,色谱柱要用什么流动相冲洗?
求0.05N乙酸标准溶液的配制和标定方法
各位大哥大姐,请问哪儿有乙酸乙酯和乙酸丁酯的质控样和标准溶液买?求助!!!!!请大神们帮帮忙!!!!!在此谢过!!!!
GB/T5750-2006中,用铬天青S法测水中铝时,掩蔽铁锰的掩蔽剂是巯基乙醇酸。可试剂供应商说没有巯基乙醇酸,只有巯基乙酸。现求助各位专家,巯基乙醇酸溶液怎么配制?
各位大神,含有0.04mol/L盐酸羟胺的25%乙酸溶液怎么配制?
求助1:此处异丙醇的作用是什么?分析测定SO4 根含量时,在异丙醇、乙酸存在情况下,以偶氮胂-Ⅲ为显色剂,用乙酸钡滴定。偶氮胂-Ⅲ在弱酸环境中显玫瑰红色,到达滴定终点时,过量的钡离子与偶氮胂-Ⅲ形成紫蓝色的络合物。据查,有些资料中测定SO4 加入了 乙醇(但滴定用的是BaCl2),是减小硫酸钡溶解度,提高灵敏度的作用,请问这里异丙醇是 何作用?如果是相似作用,乙醇与异丙醇有什么区别?求助2:醋酸钡和醋酸 能构成缓冲溶液吗?其pH值为多少?此反应要求的pH为大于3,本人猜测这里 醋酸钡和醋酸 是不是构成了一种缓冲溶液?求助3:在配制 乙酸钡滴定溶液时,还加入了少量的 乙酸铅,请问这里是什么作用?是不是复盐沉淀的 作用,减小 硫酸钡的溶解度,使沉淀更完全?以上为抛转引玉,请高手指点?万分感谢。我现在还没有积分,嘿嘿,以后可以补上的!
我想配PH=3.0的乙酸溶液,手上有C=17M的冰醋酸,这怎么配呢?希望高手解答~~
我现在用的流动相是ph=3.0的磷酸二氢钾缓冲溶液和乙腈为流动相分析一种脂肪酸,不知道能不能用乙酸或甲酸的缓冲溶液代替?
请问乙二胺四乙酸分析纯能直接配制EDTA标准溶液吗?请如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,我手里现在只有乙二胺四乙酸分析纯
请问 正己烷饱和的乙酸乙酯溶液怎么配置呢
高氯酸标准溶液及指示剂结晶紫使用原理的疑问1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有说pH值0.15(黄)~0.32(绿),pH值1.0(绿)~1.5(蓝),pH值2.0(蓝)~3.0(紫)的,我滴定的时候是由紫色变为蓝绿色为终点,可是我用PH计测了一下,PH是负数了啊,那在我的实验中,结晶紫的变色范围是多少呢?3、结晶紫的变色终点不容易辨别,有什么可以代替的吗?~~呵呵,不懂的太多了,问题就像写文章一样多,希望大侠支招,不胜感谢!