有机磷(毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷),请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗?我今天将它们混合配在一起,可是只出了11个峰,还有一个峰不知道与哪个峰没有分开,反正是少了一个峰。我的色谱条件:RTX1701 30m*0.25mm,0.25um,进样口:250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃,再以5℃/min升至250℃并保持8min,总运行时间44.65min,FPD检测器温度280℃
1701柱,一个是DB,一个是VF1701MS,尺寸是一样的,30*0.25*0.25,可是DB1701上甲基异柳磷与水胺硫磷能分开,相差1.0min,而VF1701上只相差0.1min,两者重合,大家遇见过这种情况吗?
异柳磷和甲基异柳磷有啥区别?
求助在中国生产 乙硫磷 的厂家 乙硫磷属于剧毒农药 我查到就是 浙江省化工研究院(浙江化工科技集团有限公司) 有知道其它厂家的版友们请相告
小弟马上要参加个能力验证,测定大米中对硫磷和杀螟硫磷含量,请问做过的高手做这两种物质的实验注意事项?以及前处理和仪器方法的注意事,先谢了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]
请问各位专家:水胺硫磷和甲基异柳磷能用液质做吗?我在GB/T 20769和安捷伦提供的一本书上的方法里都没有找到这两种农药的方法,自己也做过水胺硫磷,不过没做出来。我的仪器是Agilent 6410A.如果可以的话,请一并告知简单的参数;不行的话请简单讲解原因。谢谢!
求教:农残检测中对硫磷和甲基异硫磷如何分开,谁先出峰?安捷伦7890,进样口温度250,检测器250,柱温150(2分)然后6度每分钟的速率升到260(10分钟);DB-17色谱柱.
各位老师:我们想用LC-MS-MS做对硫磷、甲基异柳磷的农残分析,但20769没包含。该怎么弄呢?或者:我们只有一个FPD,分不开这两种农药,各位大佬有什么好办法?
我们现在做农残的测试,向分析出以下农药:敌敌畏,甲胺磷,乙酰甲胺磷,敌百虫,甲拌磷,久效磷,乐果,氧化乐果,对硫磷,倍硫磷,透明硫磷,马拉硫磷,毒死蚍蜱,辛硫磷,需要毛细柱分离,主机是岛津德GC-17A ,现有的柱子分离效果不好,怎么选合适的柱子啊?
如题伏杀磷和伏杀硫磷是一回事么
甲基异硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质SCAN扫描,得出的质谱图,使用nistms程序检索,名字与分子式都与甲基异硫磷不一样,但是离子对与国标是一样的,这是怎么回事?
小妹最近在做有机磷,原来用的是DB-1701的柱子,后来不知道怎么坏了。现在用手头上的DB-1和DB-17分析后,发现用DB-17其中的马拉硫磷和对硫磷怎么都分不开,用DB-1发现对硫磷和毒死蜱是怎么都分不开。现在手头上还有一根DB-5和HP-5ms,想问下各位大神有没有用这四根柱子分开过马拉硫磷,毒死蜱和对硫磷的?谢谢大家了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif
本人刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没多久,碰上单位新买一台安捷伦7890A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],今天第一次用它来做杀螟硫磷和乙酰甲胺磷,色谱条件为氢气3ml/min,空气60ml/min,尾吹7ml/min,检测器为NPD温度为325,程序升温:150保持2分钟以8℃/min升到250再保持12分钟,使用液浓度为0.1ug/ml(混标),柱子是DB-17,但做出来很不好,杀螟硫磷的响应值只有约10PA, 乙酰甲胺磷更小,问题出在哪里吗?有劳各位高手帮分析一下,谢了。
请教一下走混标时对硫磷和杀螟硫磷峰重合怎么解决啊?用的是DB17柱,这是网友问的问题,欢迎大家回帖。
RT,做三氯化磷,三氯化氧磷,五氯化磷,三氯硫磷,磷酸三乙酯的朋友有没?本人QQ444980036大家一起聊聊啊,最好是质检方面的,嘿嘿!!
一直没有找到异吸硫磷的结构式,有知道的朋友还请多多帮忙!非常感谢!
什么仪器能看钢铁中磷硫的成份
有那位大侠知道,甲胺磷、乙酰甲胺磷、水胺硫磷在牛奶中的最大限量值,或者在其他标准中最大限量值呀?希望能够得到大家的帮助[em0713]
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],配制10种混标,都配0.2ug/mL,其它出峰可以,但水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷出峰很小。柱子用DB1701(30*0.25*0.25)。衬管稍有些脏,不严重。有什么解决办法吗?
公司刚买的一台安捷伦7890A在测有机磷时杀螟硫磷、对硫磷和马拉硫磷的峰分不开,自己调了一下升温程序(120度开始,2度/分钟,升到220度保持10分钟)和流速(1-3ml/min都试过),感觉变化不明显,仍然是以肩峰的形式出图,请问一下各位有没有合适的色谱条件,借鉴一下。感谢万分!![em09505]
我今天做有机磷的农药残留,发现毒死蜱,倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、甲基嘧啶磷这几种有机磷的出峰时间均好接近啊,如果是混标了话,那这几个有机磷岂不是不能分开了,我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2010plus,色谱柱:Rtx-5 30m*0.25mm, 0.25um 升温程序:80℃保持1min,以20℃/min升至130℃,再以5℃/min升至200℃,最后以15℃/min升至250℃,并保持11min,检测器:FPD,温度250℃,进样口温度220℃。
FPD检测器测对硫磷和甲基对硫磷的时候,是要用硫滤光片好还是用磷滤光片好呢?麻烦做过的老师指点一下,谢谢了!
有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做杀螟硫磷、辛硫磷吗?两者在相同的色谱条件下响应值相差多少的?质谱条件均已优化至最优,辛硫磷的响应值却比杀螟硫磷的大约200倍。不知跟标准品有效期是不是有关的?(辛硫磷为2010.7月份新购买的;杀螟硫磷为2007年购买的但还在保质期内的,长期-18℃保存。)
[color=#444444]有网友问:我看之前论坛您发过水胺硫磷不出峰的问题,现在我也遇到这种困扰。做6种农药单标保留时间确认,毒死蜱、甲胺磷、甲拌磷、甲基异柳磷、氧乐果、水胺硫磷,最后走的水胺硫磷,浓度统一为0.2μg/mL,发现水胺硫磷响应值比其他低几十倍,标液出了几个响应值差不多的峰,但都不是前述几个的残留,您分析是什么问题呢[/color]
辛硫磷用液相来做出峰较好,在气相上出峰不好,但有些标准上规定用气相做,比如NY761中就有辛硫磷一项,用DB1701来做,辛硫磷0.5ug/mL才出一点峰,找一个文献上有辛硫磷的气相条件,发上来共享吧,如果还有更好的方法,上传会有积分奖励。
最近检测混标中马拉硫磷和杀螟硫磷的响应值很低,其他农药都很正常,Trace 2000 程序升温,FPD检测器 速率 ℃/min 数值 ℃ 保留时间 min 初始 70 1 Ramp 1 30 160 0 Ramp 2 5 205 6 Ramp 3 5 220 0 Ramp 4 15 280 7 还有,响应值高低一般与那些因素有关?与载气流速有关吗?谢谢各位大侠!
梁贵平 侯震 摘 要:采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,以p,p'-DDE为内标物,对马拉硫磷水胺硫磷悬乳剂进行测定.两种有效成分马拉硫磷、水胺硫磷在同一条件下测定,方法回收率均在99.0%~100.6%之间,变异系数均小于0.40%.方法简便、快速、准确且重现性好.
(版友提问)老师您好 我也想用液质做甲基异硫磷的检测 没有找到合适的离子对 能否分享一下您用的那几个离子对
有网友问:张老师,请教一个问题,我测水质里的有机磷,敌敌畏'乐果'甲基对硫磷'马拉硫磷'对硫磷,安捷伦7890A气相色谱仪,DB1701 30m 0.53 mm 色谱柱,程序升温:60度保持3分钟,33度每分钟升至220度,用的溶剂是三氯甲烷,最后一个对硫磷响应还行,前面四种组分没什么响应,不知道是怎么回事,您能帮我分析分析什么原因吗
有没有遇到?甲基对硫磷与乙烯菌核利在-5MS柱子上保留时间重合!