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乙肝宁颗粒

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  • 乙肝疫苗产业完全失控

    短短一个月之内,乙肝疫苗事件不断发酵,将生产公司和监管部门推向风口浪尖。被列入国家计划免疫超过20年的乙肝疫苗产业直面调整重构。从1989年引入全球制药巨头默沙东乙肝疫苗技术,再将销售渠道铺遍国内31个省区,深圳康泰生物用了24年;然而,从12月初爆发乙肝疫苗“致死门”事件,再到全国27个省区全面叫停康泰生物乙肝疫苗,前后不过20天。此后,原本与康泰生物呈鼎立之势的大连汉信(曾为已退市公司S*ST云大的控股子公司)及国药集团旗下的天坛生物也先后卷入乙肝疫苗事件,累计4名婴幼儿在接种上述两公司乙肝疫苗后死亡。至此,全国范围内的乙肝疫苗巨头悉数“落马”,被列入国家计划免疫超过20年,早已踏入“红海”市场的乙肝疫苗产业完全失控。失控的不仅仅是康泰生物及乙肝疫苗,还有年均1600万名新生儿及3200万父母。在此背景下,国产乙肝疫苗产业似有重蹈三鹿事件覆辙的迹象,整个行业遭受了前所未有的信任危机。乙肝疫苗致死门的真相到底是什么?谁才是惨剧的真正凶手?证券时报记者日前探访位于风暴中心的康泰生物。平静深圳南山科技园科发路6号,这是康泰生物的总部驻地。在康泰生物周围,云集着长城电脑(000066,股吧)、深桑达A、爱默森等多家知名上市公司或外资公司,相比之下,康泰生物看似不起眼。然而就在十几天前,这家公司还控制着国内近三成的乙肝疫苗供应量。一组数据显示,去年国内共签发6800万瓶各种规格的乙肝疫苗产品,其中康泰生物产品近2500万瓶,约占四成比例。其余市场则被大连汉信、天坛生物、华北制药(600812,股吧)等公司瓜分。今年前10个月,康泰生物市场份额下滑至26%,但仍然不容小觑。与国内品牌相比,葛兰素史克“安在时”等外资乙肝疫苗在中国市场份额并不大。包括康泰生物在内的中国企业,均拒绝承认乙肝疫苗存在质量问题、因而导致全国多名婴儿在接种后离奇死亡。不过,康泰生物、天坛生物等公司的澄清并未消除公众疑虑,国家食药总局直接下令在全国范围内停用康泰生物乙肝疫苗,这等于在需求端彻底堵死了康泰生物。作为乙肝疫苗事件的主角,康泰生物近期如坐针毡,据康泰生物一位内部人士向记者透露,公司已下达封口令,在死亡婴幼儿尸检报告及食药总局的权威报告发布之前,严禁任何人公开接受媒体采访。记者日前赴康泰生物总部探访,正值午饭时间,多名佩戴康泰生物工牌的人士进进出出。当记者试图混入员工队伍中进入康泰生物时,却被多名门卫拦下。门卫告诉记者,近期常有各色人等在康泰生物门前转悠,但根据公司要求,不允许任何未经预约的陌生人进入厂区。记者随后致电康泰生物要求预约采访,公司方面则回应称,康泰生物正在进行自查,暂不接受采访,也不方便透露相关信息。据记者观察,康泰生物厂区内部并无明显异常,尽管门卫人数较多,但并未达到如重庆啤酒(600132,股吧)2011年乙肝疫苗揭盲后股价暴跌期间,整个公司严阵以待的状态。至少从表面上看,康泰生物并不像是正在遭受全国公众的拷问,显得较为平静。然而,一旦食药总局认定乙肝疫苗与死亡婴幼儿存在直接关联,则康泰生物及其竞争对手或有倾覆之灾。神秘在康泰生物身上,一直贴着类似于“国退民进”的标签,而康泰生物的现任掌门人杜伟民,在医药圈内形象甚为低调,甚至可以说是神秘。由于中国是全球知名的乙肝大国,乙肝携带者接近1亿人,加上乙肝病人及乙肝携带者在升学、就业、婚恋方面曾经遭受的种种歧视,中国内地人对乙肝有着天然的恐惧,这与欧美以及香港社会有明显区别。另外,目前医学上尚无法根治乙肝且其传染性较大,因此国内早在1992年就将乙肝疫苗列入国家计划免疫,即新生婴幼儿可免费接种乙肝疫苗,这就是所谓的一类疫苗。按照一般的操作标准,新生儿在出生后24个小时之内及1个月、6个月之后分别接种1支乙肝疫苗。在医药央企“5进3”之前,国内乙肝疫苗主导权掌握在中国生物技术集团旗下六大生物制品研究所及天坛生物手中。2009年,国务院启动医药央企“5进3”计划,中国生物技术集团及上海医工院陆续被并入国药集团,中国生物技术集团旗下的研究所也进行了公司改制。此后,上述改制成国企的研究所未能守住领地,乙肝疫苗份额日趋下降。深圳民企康泰生物却一路崛起,高峰时期蚕食了国内乙肝疫苗市场半壁江山。据了解,在很多县级公立医院,只供应康泰生物乙肝疫苗,其他公司的产品无法进入。事实上,在医药央企“5进3”之前,康泰生物已经开始高速增长,2008年时营收直逼亿元大关。资料显示,康泰生物1992年成立后便致力于资本运作,2005年向证监会申请上市且通过审查,不过公司上市之行莫名中止。此后上实医药、交大昂立(600530,股吧)等医药资本先后退出,康泰生物也不再启动上市计划。2009年,康泰生物实施重组,杜伟民通过深圳市瑞源达投资有限公司正式进入康泰生物。深圳市场监督管理局网站资料显示,目前康泰生物最大股东系新疆瑞源达股权投资有限公司,持股64.3%,股东多达37位,其中包括7家机构股东。杜伟民身兼康泰生物董事长及总经理,尽管他控制着国内最大的乙肝疫苗生产基地,且准备在深圳投资8.5亿元建立亚洲最大的疫苗生产单体建筑,但在业内并不属于巨鳄型人物,公开资料极少。记者从华北一家生产乙肝疫苗的公司了解到,该公司平素与杜伟民并无过多的来往,对他不甚了解。近期不少人怒斥杜伟民是“惯犯”,指出其曾控制的江苏延申一款狂犬病疫苗涉嫌造假,被当时的药监局勒令停业整顿。当然,在食药总局最终尸检报告出来之前,无法证实康泰生物及其他公司乙肝疫苗与婴幼儿死亡存在直接关联。而一个不容忽视的细节是,即便目前全民质疑并攻讦康泰生物及杜伟民,但杜伟民始终尚未出面澄清,这与农夫山泉掌门人钟睒睒、恒大地产董事局主席许家印等人在公司面对质疑时的强硬回击对比鲜明。凶手食药总局相关资料显示,针对于康泰生物乙肝疫苗事件的尸检已于本月下旬开始。按照正常流程,食药总局首先必须查清婴幼儿的真实死因,然后再确定死因是否与康泰生物疫苗有关,整个过程可能需要30个工作日。理论上,只要严格遵循尸检流程,在现代医学条件下,不难查清背后的真实原因。进行尸检的同时,卫计委及食药总局也联合召开了发布会,旨在消减公众有关乙肝疫苗涉嫌致死的诸多质疑。该发布会披露了一项数据,即从2000年至今年12月份,国内共上报了188例接种乙肝疫苗后死亡病例。中国疾控中心指出,这188例死亡案例中,乙肝疫苗及接种过程均无问题,其中有18例属于疫苗异常反应,但未超出世卫组织的规定范围。参照上述比例,此次涉事的康泰生物、大连汉信等公司乙肝疫苗可能也不存在质量问题。但只要有一例病例证明婴幼儿死亡确系乙肝疫苗所致,接下来的行业风暴显然可以预计。“如果最终确定乙肝疫苗便是罪魁祸首,康泰生物等公司固然要付出沉重代价,但相关的机构及制度也难辞其咎。”深圳一位医药行业研究员对记者表示,乙肝疫苗本质上也是药物,而药物必然会有正常的不良反应,但不至于因不良反应而直接致死,除非质量确实有问题。上述研究员表示,不管结果如何,乙肝疫苗整条产业链都应该反思。据了解,康泰生物乙肝疫苗在某些省区近乎垄断,天坛生物、华北制药的乙肝疫苗无法分羹,客观上造成了单一来源采购。而在华东某些省区,大连汉信则成为了单一来源采购。所谓单一来源采购,是指向特定一个供应商采购的政府采购方式。但在乙肝疫苗领域,国内并存酵母乙肝疫苗、重组(汉逊酵母)乙肝疫苗及基因工程(CHO)疫苗,三者互为补充,至少有10家公司具备疫苗生产能力,在细分领域还形成重叠。换言之,省级单位在统一采购乙肝疫苗时,运用单一来源采购方式的合理性值得商榷。目前业内对这种采购方式疑虑重重,特别是康泰生物及杜伟民一贯被视为“能量很大”,单一来源采购难以自证清白。除了采购制度外,医疗机构在为婴幼儿及成年人接种乙肝疫苗时,往往并未提供备选方案,或未征询监护人及当事人的意见。如北京大学深圳医院妇产科工作人员告诉记者,目前该医院乙肝疫苗全部换成了进口疫苗,但当记者问及可否挑选乙肝疫苗时,该工作人员却并未给出明确答复,深圳另外几家三甲医院也存在类似的情况。事实上,囿于专业知识所限及一类疫苗的免费属性,大多数人通常不会在意接种疫苗的品种及生产方,医患之间客观上缺乏必要的沟通。重构康凯生物乙肝疫苗事件爆发后,天坛生物与华北制药乙肝疫苗一度被相关省区作为替代品,资本市场也闻风而动,认为瓜分康泰生物市场份额的机会已来临。不过,天坛生物、大连汉信等随即卷入乙肝疫苗事件,令各路资本叫苦不迭。那么,乙肝疫苗究竟有多大市场呢?记者了解到,乙肝疫苗主要市场来自于新生儿,且发改委对疫苗产品一贯实施控价策略,目前的一类乙肝疫苗的出厂价约为5元/支。在经过省级采购及逐级分配之后,每支乙肝疫苗在医疗终端的售价可能会翻倍。以全国年均出生1600万新生儿,每个新生儿接种3支乙肝疫苗计算,乙肝疫苗年容量约为5亿元,再加上二类疫苗及进口疫苗的销售规模,整个乙肝疫苗的规模约为7~8亿元,仅相当于天坛生物去年预防制品营收规模。对于大多数人而言,乙肝疫苗属于一次性用药。由此可见,乙肝疫苗市场规模相对有限,很多乙肝疫苗企业唯有依靠抢占市场取得规模效应,规模越大、边际效应反而越高。当然,此处的乙肝疫苗仅指预防性乙肝疫苗,与治疗性乙肝疫苗的规模不能同日而语。在大连汉信、天坛生物卷入乙肝疫苗事件之前,即便康

  • 30.1 不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷含量的比较

    30.1 不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷含量的比较

    【作者中文名】 徐芳辉; 王强; 【作者单位】 湖南省益阳医学高等专科学校; 【摘要】 目的考察不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色柱:DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸(20∶80,V/V);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:30℃,进样量为10μL。结果甘草苷在148~2960ng范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.12%(RSD=1.21,n=5)。不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量为0.47~3.93mg/g。结论不同厂家产品中甘草苷的含量差异显著。【摘要】目的考察不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色柱:DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸(20∶80,V/V);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:30℃,进样量为10μL。结果甘草苷在148~2960ng范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.12%(RSD=1.21,n=5)。不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量为0.47~3.93mg/g。结论不同厂家产品中甘草苷的含量差异显著。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011229_381006_1761902_3.jpg

  • 世界首个乙肝靶向治疗新药进入临床研究

    来源:中国科技网-科技日报 作者:史俊斌 2013年10月26日 (原标题 世界首个乙肝靶向治疗新药进入临床研究) 科技日报西安10月25日电 (记者史俊斌)今天,陕西省科技厅、省食品和药品监督管理局与西安高新区管委会联合召开新闻发布会宣布,该省立项支持,西安新通药物研究有限公司研制的肝靶向1.1类新药甲磺酸帕拉德福韦,近日获得国家相关部门批准,正式进入临床研究。 甲磺酸帕拉德福韦是世界上首个乙肝靶向治疗新药,其研制成功标志着我国肝靶向新药研究取得重大突破。该药物采用靶向技术将治疗成分定向投放到肝脏,其原理是通过化学修饰灭活药物的生物特性,直至其被肝脏特异性酶P450所切断,然后靶向浓集于肝脏,大幅降低了肾脏和血液中药物浓度。甲磺酸帕拉德福韦药理毒理、Ⅰ期、Ⅱ期临床研究工作均在国外完成,且已获得美国FDAⅢ期临床批件。本药品具有很高的肝靶向性,提高了抗病毒效率和安全性,降低了耐药率和肾脏毒性。各项研究数据表明,疗效好、副作用少、药价低、安全性高。该靶向技术已在中国、美国、德国等13个国家获得专利授权。 据介绍,我国每年用于乙肝患者的治疗费用高达1000多亿元。该药预测价12元/片,大大节约了乙肝患者的治疗成本,打破国外同类药品长期高价垄断中国市场的格局,属我国创新药物的标志性成果,目前已相继在国内11个省市的数十家医院展开临床试验,有望2016年内正式用于临床。

  • 广东省生态环境厅关于征求《固定污染源废气 可凝结颗粒物测定 方法指南 干式冲击冷凝法》(征求意见稿)意见的函

    各地级以上市生态环境局、有关单位: 为贯彻《中华人民共和国大气污染防治法》和《广东省大气污染防治条例》,切实提升高架源污染物排放管理水平,进一步改善我省大气环境质量,我厅组织有关单位编制了《固定污染源废气 可凝结颗粒物测定 方法指南 干式冲击冷凝法》(征求意见稿),现公开征求意见。 各地级以上市生态环境局有关意见请书面反馈我厅,企事业单位以及个人意见和建议可发送至联系人邮箱。征求意见截止时间为2024年9月18日,逾期视为无意见。 联系人:省生态环境厅大气处 陈庆泰 崔金山; 电话:020-87532051、020-83629752; 邮箱:gdsthjt_cuijinshan@gd.gov.cn。 附件:1、固定污染源废气可凝结颗粒物测定 方法指南 干式冲击冷凝法(征求意见稿).pdf 2、意见反馈表.doc [align=right]广东省生态环境厅[/align][align=right]2024年9月4日[/align]

  • HPLC法测定安儿宁颗粒中的胆红素含量

    求助下大家,HPLC法测定安儿宁颗粒中的胆红素含量,流动相为甲醇-四氢呋喃-1%乙酸(80:10:10),液相为岛津LC20A,色谱柱为C18柱,柱温为50度,检测波长为450nm,对照品不出峰。 后调整下流动相,分别为-乙腈(50:50);甲醇-四氢呋喃-1%乙酸-三氯甲烷(80:5:5:10),其它条件不变,还是出不了峰! 有谁做过?请帮忙分析下!

  • 【讨论】十五岁以下人群补种乙肝疫苗

    十五岁以下人群补种乙肝疫苗 为促进基本公共卫生服务逐步均等化,提高卫生服务效率,促进医改重点工作整体推进,中国将免费向城乡居民提供六项重大公共卫生服务。 在卫生部举行的重大公共卫生服务项目启动电视电话会议上 ,卫生部党组书记、副部长张茅透露:中央财政已下达第一批六项重大公共卫生服务项目资金,标志其正式启动。这六项重大公共卫生服务项目是: 为十五岁以下人群补种乙肝疫苗项目。 百度 仪器仪表交易网压力变送器计划用三年时间,在全国范围内对一九九四年至二00一年出生的未免疫人群实施乙肝疫苗接种,进一步降低该人群乙肝病毒感染率和乙肝表面抗原携带率。今年全国需接种二千三百三十万人,占应接种人群的百分之三十一。   农村妇女乳腺癌、宫颈癌检查项目。从今年到二0一一年为一千万农村妇女进行宫颈癌检查,对其中一百二十万人进行乳腺癌检查,提高农村妇女“两癌”早诊早治率,降低死亡率。   增补叶酸预防神经管缺陷项目。百万贫困白内障患者复明工程。消除燃煤型氟中毒危害项目。农村改水改厕项目。

  • 重庆啤酒“1号机密”:乙肝疫苗项目到底是什么?

    重庆啤酒“1号机密”:乙肝疫苗项目到底是什么?◇→ 重啤乙肝疫苗设计流程:1998年10月,重庆啤酒收购佳辰生物,乙肝疫苗故事从此开始;2003年6月,乙肝疫苗I期临床实验开始,紧接着在2004年11月,乙肝疫苗的I期临床结果出炉;2006年4月启动II期A阶段,于2007年12月出具II期A阶段总结报告;2009年8月前后,II期B阶段北方组的临床实验开始,2010年6月,II期B阶段南方组的实验开始。◇→ 重啤乙肝疫苗具有三大特点I期主要验证疫苗的安全性,II期主要是验证疫苗的有效性以及探索最佳的剂量,当然,II期B阶段扩大了样本数量。无论是私募还是公募,通过对II期A阶段长达五年的观察,得出了乙肝疫苗具有三大特点:“时间越长,效果越好;剂量越大,效果越好;停药后无反弹”。 ◇→ 重啤乙肝疫苗后续实验进度根据实验流程安排,II期B阶段北方组在76周后将进入开放式平台,在这一阶段,注射的乙肝疫苗剂量将大大增加,即自愿者将接受900微克×15针的乙肝疫苗,整个实验周期为144周。与此同时,II期B阶段南方组的临床实验也在如火如荼地进行当中。2012年1月6日,按照计划,RPS医药科技(北京)公司将在该日出具乙肝疫苗II期统计分析结果终稿。◇→ 重啤乙肝疫苗潜在的竞争对手在攻克乙肝疫苗的道路上,重庆啤酒面临着来自国内外的竞争。中国工程院院士闻玉梅,被众多重庆啤酒投资者视为吴玉章教授最大的竞争对手。公开资料显示,闻玉梅院士在过去20年一直积极从事乙肝疫苗“乙克”的研究,而且该疫苗的临床实验已经进入了III期冲刺阶段。与国内的潜在竞争者相比,国际医药巨头更是来势凶猛。例如葛兰素史克公司推出的替诺福韦,该药不仅是世界卫生组织(WHO)推荐的艾滋病持续治疗一线药物,也是欧美权威指南推荐的慢性乙肝首选的抗病毒药物,据悉,替诺福韦正在中国进行III期临床实验,预计将在2013年前后在中国市场上市。

  • 43.4 高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷的含量

    43.4 高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷的含量

    作者:商伟;白旭东;(鞍山市中心医院;辽宁省药品检验所 辽宁 鞍山;辽宁 沈阳;)摘要:目的 建立高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷含量的方法。方法 采用Diamonsil C18(200 mm× 4.6mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 mL/min。结果 线性范围为0.209- 5.22μg(r=0.9999,n=5),平均回收率97.9%,RSD=1.95%(n=5)。结论 本法简便、准确、无干扰,可用于新雪颗 粒的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131443_383516_1606903_3.jpg

  • 【转帖】薄层扫描法测定活血通络颗粒剂中黄芪甲苷的含量

    活血通络颗粒是由黄芪、丹参、当归、赤芍、地龙、川芎等多味中药组成的复方制剂,具有益气活血、抗凝、降脂等功效。主要用于中风后遗症、脑血栓、脑动脉硬化及高血压、高血脂、心绞痛等心脑血管疾病。黄芪为方中君药,黄芪甲苷为其指标成分,中药复方中黄芪甲苷含量测定已有文献报道。本研究参考文献方法,建立测定活血通络颗粒中黄芪甲苷含量的方法,为控制本品质量打下基础。 1 仪器与试药 薄层扫描仪(日本岛津CS一9000),硅胶G薄层板(青岛海洋化工厂,10cm×10cm),定样毛细管(美国Drumond公司),电子分析天平(梅特勒一托利多仪器上海有限公司),黄芪、丹参、当归等原料药(医药公司),黄芪甲苷对照品(中国药品生物制品检定所),活血通络颗粒剂(本院自制,批号20020326,20020410,20020419)。所用试剂均为分析纯。

  • 乙肝疫苗接种率降30%,我们需要如此“谨慎”吗?

    国家卫计委疾控局免疫处处长李全乐称,乙肝疫苗事件后,10省(自治区、直辖市)的调查显示,中国儿童乙肝疫苗的报告接种率骤降30%。时隔4个月,乙肝疫苗的接种率有所回升,但回升速度缓慢,过程艰难。药物出事故,查明原因就好了。现在原因已经明了,我们还需要如此“谨慎”吗?

  • 【分享】中药治疗乙肝表面抗原转阴获得效果 优势独特

    [center]中药治疗乙肝表面抗原转阴获得效果 优势独特[/center]中医药在治疗乙肝方面具有独特的优势。记者从正在深圳召开的中药• 乙肝战略发展研讨会上获悉,由于着眼于恢复人体免疫系统、阻断病毒持续复制,中药在治疗乙肝表面抗原转阴方面获得了比较好的效果。 广东省肝脏病学会会长李福山教授说,中医和西医治疗乙肝各有优势与不足。乙肝病毒感染是全身性疾病,是自身免疫功能发生了问题。中国传统医学理论认为,正气内存,邪不可干。在同一环境中,有的人感染乙肝病毒,有的人却安然无恙,有的人可能自身产生保护性抗体,这说明感染病毒后患病与否与个体差异有关。 李福山说,乙型肝炎病毒携带者,之所以长期携带,是自身的免疫系统处于“疲惫”状态,对乙肝病毒“置若罔闻”,病情相对稳定,抗体长期与病毒共存。这一状态,在传统医学看来,是正(肌体)邪(病毒)相持时期,如果正气强盛,乙肝病毒就可能被清除;假若乙肝病毒强盛,正气虚弱就可能导致肝炎,不再是乙肝病毒携带者,而是地地道道的乙型病毒肝炎。此时是西医抗病毒治疗的最佳时机,如果配合具有疏肝健脾、滋养肾水的中药,则能全面提高自身的抗病毒能力,取得事半功倍的临床效果。 广东岭南肝病研究所所长杨炯说,作为国家食品药品监督管理局批准的新药,乙肝灵胶囊上市两年来获得了较好效果。据广东岭南肝病研究所进行的临床跟踪观察结果显示,3156例乙肝病毒携带者服用一年后,乙肝表面抗原转阴为605例,转阴率为19.2%。信息来源:中国医药123网

  • 含黄芪颗粒黄芪甲苷色谱峰问题

    黄芪饮片按照中国药典2015年版方法测定黄芪甲苷液相图谱为2个峰,用含黄芪的超微粉制成的颗粒,测定其黄芪甲苷,液相图谱为1个峰,为什么?颗粒不只含有黄芪,含有其他成分,求解答,谢谢

  • 24.9 HPLC法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量

    24.9 HPLC法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量

    【作者】:杨立平【摘要】:目的: 建立阿归养血颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法: 采用高效液相法测定阿归养血颗粒中芍药苷含量, 色谱柱 : Diamonsil C18( 4.6 mm×250 mm, 5 μm) ; 流动相: 乙腈- 0.05%磷酸( 16∶84) ; 检测波长: 230 nm; 流速: 1 mL/min。结果: 芍药苷在92.5- 740 ng范围内线性关系良好, 平均回收率为99.32%。结论: 该方法简便可行、重复性好, 可作为阿归养血颗粒质量评价的依据。【作者单位】:湖南省肿瘤医院【关键词】: 阿归养血颗粒; 高效液相色谱法; 芍药苷http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311302_380825_1838299_3.jpg

  • 氨氮预处理絮凝沉淀后瓶璧上有白色颗粒物质

    氨氮预处理絮凝沉淀后瓶璧上有白色颗粒物质

    我们实验室由于某些客观原因,在氨氮测定之前只进行絮凝沉淀,不蒸馏,一般加2滴管硫酸锌和3-4滴氢氧化钠。充分摇晃静止几分钟后,再次摇晃,再过8-10分钟后,观察到锥形瓶内絮凝物基本沉淀下来后,就倒入比色管内,加酒石酸钾钠和纳氏试剂,放置10分钟进行测定。我们不进行过滤,因为过滤对滤纸的要求非常高,客观原因时间不够。有时候氨氮测定的时候观察到测试样品非常干净,时候却是会有白色浑浊。看了几个大家分析的帖子之后,有人认为是酒石酸钾钠的问题。有人认为是水体中本身的干扰物质导致的。我们在实验中观察到在絮凝沉淀的瓶璧上也有这类白色颗粒物质(具体如下图),出现这个情况,我们清洗的时候使用1:12的稀盐酸进行浸泡,但是有时候第二天还是会出现同样的问题,在清洗比色管的时候,比色管璧上也有这种白色颗粒。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409111120_513470_2925096_3.jpg我有几个问题想请教一下大家:(1)絮凝沉淀出现这种情况是正常的吗?(2)氢氧化钠和硫酸锌的加入量在水温不同的时候有些什么要求吗?(我们这边样品pH一般为8.3左右)(3)样品测定的时候白色浑浊是由于絮凝沉淀的问题?还是酒石酸钾钠的问题?还是有可能是水中有机物的问题?(4)有哪些实验可以让我们自己做了之后来排除是不是(3)中说的那些问题?第一次发帖,有什么不足的地方请见谅,谢谢.

  • 【转帖】入学就业体检将取消乙肝血清学检测项目

    目前,按照相关工作程序,卫生部有关司局正在制订取消入学、就业体检中的乙肝血清学检测项目的指导性意见。卫生部办公厅副主任邓海华10日在卫生部举行的新闻发布会上表示。  邓海华表示,乙肝是血源性传播性疾病,不会通过呼吸道和消化道传染,日常生活和工作接触不会传播乙肝病毒,乙肝病毒携带者不是乙肝病人,身体没有临床症状,肝功能正常,不会因一般的生活接触、共同学习、工作等对周围人群构成威胁。  同时,根据《食品安全法》第四章第三十四条和《食品安全法实施条例》第四章第二十三条的规定,从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。其中,有碍食品安全的疾病不包括乙型病毒性肝炎,也就是说,法律法规没有禁止乙肝病毒携带者从事接触直接入口食品的工作。  专家认为,取消入学、就业体检中的乙肝血清学检测项目不会影响他人健康,也不会造成乙肝的传播;从及早发现乙肝病人、及早治疗、对患者健康负责的角度出发,在入学、就业体检中保留丙氨酸氨基转移酶(ALT,简称转氨酶)检查项目以及评价肝脏功能,比检测乙肝五项对诊断乙肝更具有临床参考意义。

  • [求助]关于HPLC法测定安儿宁颗粒中的胆红素含量

    求助下大家,HPLC法测定安儿宁颗粒中的胆红素含量,流动相为甲醇-四氢呋喃-1%乙酸(80:10:10),液相为岛津LC20A,色谱柱为C18柱,柱温为50度,检测波长为450nm,对照品不出峰。 后调整下流动相,分别为-乙腈(50:50);甲醇-四氢呋喃-1%乙酸-三氯甲烷(80:5:5:10),其它条件不变,还是出不了峰! 有谁做过?请帮忙分析下!

  • 28.3 梅翁退热颗粒中连翘苷的含量测定

    【作者】 李书渊; 施玉旋; 李巨华;【机构】 广东药学院中药系; 广州康和药业公司 广东广州510006; 广东广州510006; 广东广州511440;【摘要】 目的:以HPLC法测定梅翁退热颗粒中连翘苷的含量。方法:采用D iamonsil C18柱(200 cm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,测定波长为277 nm。结果:供试品中连翘苷得到很好的分离与测定,其线性范围为:0.548-2.192μg,其回归方程为:Y=488221X+646456,r=0.9997,平均回收率(n=6)为98.8%(RSD=4.1%)。结论:方法快速、简便、重现性好,可作为梅翁退热颗粒质量控制方法。 更多还原【关键词】 梅翁退热颗粒; 连翘苷; 高效液相色谱法;

  • 27.7酸枣仁汤传统汤剂与配方颗粒汤剂中芒果苷、阿魏酸、甘草苷含量测定比较

    0.999),加样回收率在97.86%~99.71%之间,同一批饮片制备的两种汤剂中芒果苷、阿魏酸、甘草苷含量无明显差异,不同厂家生产的配方颗粒汤剂中芒果苷、阿魏酸、甘草苷含量差别较大。结论:配方颗粒可以代替传统饮片在酸枣仁汤中使用,但配方颗粒的制备应优化工艺条件,国家亦应尽快制定统一的质量标准,以保证配方颗粒的质量稳定。

  • 62.7 高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量

    62.7 高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量

    作者:刘忠; 张洪涛; 蔡俊安; 王粉;(河南百年康鑫药业有限公司;)摘要:目的建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(67∶33∶1),流速为1.0mL/min,检测波长250nm。结果甘草酸进样量在0.5102~4.0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422.014X-412.836,r=0.9996(n=5),平均加样回收率为99.29%,RSD为1.22%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271038_386324_1606903_3.jpg

  • 27.7 酸枣仁汤传统汤剂与配方颗粒汤剂中芒果苷、阿魏酸、甘草苷含量测定比较

    0.999),加样回收率在97.86%~99.71%之间,同一批饮片制备的两种汤剂中芒果苷、阿魏酸、甘草苷含量无明显差异,不同厂家生产的配方颗粒汤剂中芒果苷、阿魏酸、甘草苷含量差别较大。结论:配方颗粒可以代替传统饮片在酸枣仁汤中使用,但配方颗粒的制备应优化工艺条件,国家亦应尽快制定统一的质量标准,以保证配方颗粒的质量稳定。 更多还原【关键词】 酸枣仁汤; 高效液相色谱法; 芒果苷; 甘草苷; 阿魏酸;

  • 【原创】替诺福韦酯-最具成本效能的第5代抗乙肝新药

    20X106 copy/ml,并持续至少一年,其中四例HbeAg阳性。加用替诺福韦酯后,经24到30周治疗,患者HBV载量降至均数为5460 copy/ml(4000-7800),前后对比差异显著。10例经拉米夫定治疗出现耐药,换用阿德福韦再次出现耐药的慢性乙肝患者,经替诺福韦酯单一治疗,至12个月时HBV DNA下降4.4log10 copy/ml,治疗17个月时,5例患者HBV DN

  • 【转帖】卫生部正对体检中乙肝两对半检测制定意见

    中国网10月10日讯 今天上午,卫生部举行例行新闻发布会,卫生部新闻办主任邓海华主持发布会并回答了记者提问。  有记者提问到,最近纷纷报道乙肝病毒携带者办理健康证,食品加工行业的要求,请问卫生部对此的态度是什么?  对此邓海华表示,根据《食品安全法》第四章第三十四条和《食品安全法实施条例》第四章第二十三条的规定,从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的、食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。其中,有碍食品安全的疾病不包括乙型病毒性肝炎,也就是说,法律法规没有禁止乙肝病毒携带者从事接触直接入口食品的工作。因此,在食品从业人员专项健康体检中,不宜再设定乙型病毒性肝炎有关体检项目。  邓海华说,对于乙肝和乙肝病毒携带者的问题,我想强调的是,党和政府对乙肝防治工作高度重视,不断加强对乙肝防治工作的领导,制定防治规划,采取综合措施,控制乙肝的流行与传播。特别是自上世纪90年代起,大力推行儿童乙肝疫苗接种策略,1992年将乙肝疫苗接种纳入计划免疫管理。2002年,经国务院批准,将乙肝疫苗纳入儿童计划免疫。从今年起,按照《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》确定的重点工作,三年内在全国范围内对1994年至2001年出生的15岁以下的未免疫人群实施乙肝疫苗接种,这将对进一步防止青少年感染乙肝病毒提供有效的保障。  据介绍,近年来,在加强乙肝防治工作和知识宣传的同时,卫生部加大和其他部门的合作,在相关法律法规制定中不断完善对乙肝病毒携带者合法权益保护的条款。2004年修订的《传染病防治法》、2005年开始实施的《公务员录用体检通用标准(试行)》、2007年我部会同劳动和社会保障部联合下发的《关于维护乙肝表面抗原携带者就业权利的意见》,以及刚才介绍的食品安全法及其实施条例的相关规定,这些对形成一个全社会关心乙肝防治工作、关心乙肝患者和乙肝表面抗原携带者的良好氛围提供了有力的支持。  邓海华表示,最近,针对媒体和社会普遍关注的体检中乙肝两对半检测问题,卫生部会同有关部门组织国内权威专家,就规范入学、就业健康体检中乙肝检查项目进行了广泛深入的研究讨论,形成了共识。当前社会上对乙肝病毒携带者的误解主要是由于人们对乙肝知识缺乏了解。乙肝是血源性传播性疾病,不会通过呼吸道和消化道传染,日常生活和工作接触不会传播乙肝病毒,乙肝病毒携带者不是乙肝病人,身体没有临床症状,肝功能正常,不会因一般的生活接触、共同学习、工作等对周围人群构成威胁。专家认为,取消入学、就业体检中的乙肝血清学检测项目(乙肝五项检测,俗称“两对半”)不会影响他人健康,也不会造成乙肝的传播 从及早发现乙肝病人、及早治疗、对患者健康负责的角度出发,在入学、就业体检中保留丙氨酸氨基转移酶(ALT,简称转氨酶)检查项目以及评价肝脏功能,比检测乙肝五项对诊断乙肝更具有临床参考意义。目前,按照相关工作程序,卫生部有关司局正在依据上述共识制订指导性意见。待意见出台时,卫生部将召开新闻发布会,请权威专家进行详细解读。

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