乙醇胺混合液

采用万通自动电位滴定仪测定SAN混合液中TDM含量，通过实验确定乙醇代替异丙醇，支持电解液从100mL降至50mL进行实验室可行的，降低了检验成本。

目前，对N-甲基二乙醇胺（MDEA）含量的测定，尚未制定国家标准，文献介绍的方法有气相色谱和酸碱中和容量法，碱性杂质干扰严重。 而气相色谱法对胺类的测定一般需经衍生，操作繁琐、耗时。为此鲁南仪器采用GC-2060气相色谱仪对N-甲基二乙醇胺（MFEA）、N-甲基一乙醇胺及其杂质进行毛细管气相色谱法进行了研究，可不需要衍生过程，缩短了分析时间。毛细管色谱具有分离效能高、分析速度快等特点，采用毛细管气相色谱法可同时对混合胺溶液中MDEA和杂质进行分离，本文使用毛细管柱专用柱，氢火焰检测器，方法简单、快速，结果令人满意。

杀螺胺为酚类有机杀软体动物剂，1959 年由德国拜耳公司开发。纯品为无色固体。在土中半衰期 1.1～2.9 天。用于水田灭钉螺，有效浓度为 0.3～1 毫克/升。杀螺胺是WHO（世界卫生组织）唯一推荐使用的杀螺剂，由于其难溶于水，影响杀螺效果，一般制成杀螺胺乙醇胺盐。对于杀螺胺乙醇胺的检别一般采用红外发和液相色谱法作为沙螺胺的主要检定方法，但是其反离子乙醇胺的检定少有报道，本文根据 2022 年 10 月 1 日执行的两个行业标准[1][2]，利用离子色谱法对杀螺胺乙醇胺中乙醇胺的测定对该农药开展鉴别测定。

三乙醇胺，即三(2-羟乙基)胺，是一种有机化合物，可以看做是三乙胺的三羟基取代物，化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪，通过直接进样测定三乙醇胺溶液中的水分含量。

离子色谱电导法测定重组人胰岛素中微量乙醇胺杂质的含量，方法灵敏度高，准确度好，可满足该药物对于乙醇胺杂质限度极低的检测要求，可用于控制该药物中乙醇胺杂质的含量。

吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂，作用机理是通过杀菌，抗氧化作用和分解过氧化物等方法，从根本上阻断头屑产生的外部渠道，从而有效地根治头屑，止头痒，广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在pH3--9的范围内可以稳定存在。在中性条件下，以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法，本文依据其游离酸特性，使用强碱滴定吡罗克酮乙醇胺盐的纯品，采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果，符合相关企业的出厂标准。

吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂，作用机理是通过杀菌，抗氧化作用和分解过氧化物等方法，从根本上阻断头屑产生的外部渠道，从而有效地根治头屑，止头痒，广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。吡罗克酮乙醇胺盐在 pH3--9 的范围内可以稳定存在。在中性条件下，以游离酸形式存在。国标中其含量的测定是高效液相色谱法，本文依据其游离酸特性，使用强碱滴定吡罗克 酮乙醇胺盐的纯品，采用电位滴定仪的二次微商法计算实验结果，符合相关企业的出厂标准。

Column: NanoChrom BP-1701, 30m x 0.32m x 1.0umOven: 120℃ (2min) 25℃min to 250℃Carrier, Nitrogen（1.5ml/min）Peak ID： 1. 乙醇胺Ethanolamine 2.二乙醇胺DiEthanolamine 3. 三乙醇胺TriEthanolamine

1前言吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂，可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。含量的测定是评价样品质量、判断样品优劣和保证疗效的重要手段；因此，能快速而准确的测定出样品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量，具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等优点。

本实验对二乙醇胺及双（2-氯乙基）胺盐酸盐样品进行分析，二者分离度满足要求。

吡罗克酮乙醇胺盐，别名:去屑剂OCTO，该产品是一种高效、无毒无刺激的新型去屑止痒剂，可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。基于去屑的效果及去屑的安全性，去屑剂的含量检测方法显得尤为重要，赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对吡罗克酮乙醇胺盐进行了HPLC检测。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了化妆品中乙醇胺等5种原料的检测方法。结果表明，在20~500 mg/L的浓度范围内，5种乙醇胺类化合物标准曲线线性良好，线性相关系数均在0.999以上，方法回收率在76～101%之间。对浓度为20 mg/L的标准样品连续进样5次，各化合物峰面积相对标准偏差均小于5.0%，重复性良好。本方法前处理简单，适用于化妆品中5种乙醇胺类化合物的检测。

本论文第一部分研究了以污染物乙醇胺同系物为电子给体在P灯TIOZ上光催化生成氢的反应。结果表明，三种乙醇胺都能显著地提高光催化放氢效率，且污染物也被很好降解。研究了反应时间、起始浓度、pH值对光催化放氢和污染物降解的影响。制氢和污染物降解都是在弱碱性(pH为8一9左右)时活性最好。三种乙醇胺浓度对放氢反应的影响，表观上符合Langmuir.Hinshelwood关系式。乙醇胺光催化降解最终产物主要是COZ，玩O和NH3，检测到了中间产物一乙醇胺和甲醛。探讨了可能的反应机理。第二部分主要考察了5042一、cl一、NO3一、玩P氏一、Hco3一及c仇2一等无机离子对葡萄糖在P灯TIO:上光催化放氢的影响，结果发现玩PO4一对光催化放氢有很强的抑制作用，5042一、cl一和N03一对反应则有微小的抑制作用，而HcO3一和co户却有较大的促进作用，尤以c032一的促进作用更大。通过溶液coD值的测定、电化学分析、UV一vis和FT-刀又等手段进一步探讨了无机阴离子所起作用的机制。

吡罗克酮乙醇胺盐，别名:去屑剂OCTO，该产品是一种高效、无毒无刺激的新型去屑止痒剂，可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。基于去屑的效果及去屑的安全性，去屑剂的含量检测方法显得尤为重要，赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对吡罗克酮乙醇胺盐进行了HPLC检测。

吡罗克酮乙醇胺盐是一种高效、无毒无刺激的去屑剂，可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。含量的测定是评价样品质量、判断样品优劣和保证疗效的重要手段；因此，能快速而准确的测定出样品的含量是非常有意义的。本文用电位滴定法检测吡罗克酮乙醇胺的含量，具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等优点。

建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中苯乙醇胺 A等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,苯乙醇胺 A等30种药物可在5.0 min内有效分离 各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。

本论文以三乙醇胺－多酸分子基化合物为体系，研究该类有机-无机杂化化合物的合成条件及规律，探索三乙醇胺与不同的多阴离子的作用方式。在水溶液中合成了6种有机-无机杂化的多酸分子基化合物，通过X射线单晶衍射确定了化合物的结构，利用XRD、IR、NMR、TG-DTA等测试手段对其进行了表征，对化合物光致变色性质、热稳定性和电化学进行了初步研究。1.在强酸性条件下合成并表征了以质子化的三乙醇胺为反荷离子的同多和杂多金属氧酸盐：Na2(NH(CH2CH2OH)3)5[HMo36O112(H2O)16]?67H2O(1)[(CH2CH2OH)3NH]2HPMo12O40?16H2O(2)[(CH2CH2OH)3NH]6P2Mo18O62?30H2O(3)通过调控化合物（2）的水溶液的pH值,在弱酸性条件下使三乙醇胺去质子化，合成了化合物[(CH2CH2OH)3N]4Na2HPMo12O40?22H2O(4)。2.通过水溶液中的自组装过程，以三乙醇胺为有机成分对高核同多钼酸盐进行功能化，合成并表征了一种有机-无机杂化化合物：Na2[NH(CH2CH2OH)3]4≈72H2O（5）该化合物是已报道的第二例关于的有机-无机杂化化合物，也是首次将有机配体和高核同多酸以共价键连接起来。3.以三乙醇胺为“包裹试剂”合成新型的Dawson结构多钼钒酸盐：[NH(CH2CH2OH)3]6V2Mo18O62ca.3H2O(6)利用质子化的三乙醇胺将多阴离子建筑块包裹起来，达到既限制其快速聚集又能稳定得到的多酸阴离子的目的。化合物6具有未预测到的2：18的V/Mo比，这是首次将非主族元素引入到钼系Dawson结构的杂原子位置。该化合物的合成不仅加深了对Dawson结构的认识，也为未来更多的理论和实验工作奠定了一定的基础。

本文使用岛津高效液相色谱仪Nexera LC-40与蒸发光散射检测器ELSD-LT Ⅲ连用，建立了蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的定量分析方法。该方法中，磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺分别在5 ~ 1000 mg/L，2.5 ~ 500 mg/L线性范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度为89.3~108.7%；精密度实验中，重复分析6次，各目标化合物保留时间RSD为0.14 ~ 0.22%，峰面积RSD为2.85 ~ 2.95%，精密度良好。实际样品加标实验中，各目标化合物低、中、高浓度加标回收率为82.0 ~ 99.5%，准确度较好。实验结果表明，该方法能准确地测定蛋黄卵磷脂中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺含量。

磺基水杨酸主要用于染料制造，表面活性剂，催化剂，医药中间体等，在染料工业中，用于制造表面活性剂的中间体；在医药中间体中，是强力霉素、甲烯土霉素等多种制剂的原料；磺基水杨酸还是一种金属离子的显色剂，可以用来测定锰、铅等多种金属离子。工业上应用的磺基水杨酸首先用苯酚在高温高压条件下与二氧化碳反应生成水杨酸，然后将生成的水杨酸在加热与浓硫酸的作用下进行磺化而得到。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪测定硫酸-磺基水杨酸混合液中磺基水杨酸含量。

本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定大豆卵磷脂类食品中磷脂酰胆碱（PC）、磷脂酰乙醇胺（PE）和磷脂酰肌醇（PI）三种物质的含量。色谱条件：硅胶柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.2mL/min，进样量为10μL，柱温为20℃，检测波长为208nm。实验结果：在连续进样7针的重复性测试中，磷脂酰乙醇胺保留时间的RSD为0.075%，峰面积的RSD为1.044%；磷脂酰肌醇保留时间的RSD为0.498%，峰面积的RSD为1.682%；磷脂酰胆碱保留时间的RSD为0.121%，峰面积的RSD为1.608%；磷脂酰乙醇胺的仪器检出限为0.008mg/mL，仪器定量限为0.027mg/mL；磷脂酰肌醇的仪器检出限为0.009mg/mL，仪器定量限为0.030mg/mL；磷脂酰胆碱的仪器检出限为0.015mg/mL，仪器定量限为0.052mg/mL；对市面上购买的大豆卵磷脂试样进行测定，平行测定的两次结果中，磷脂酰乙醇胺的含量分别为394.3mg/g和387.0mg/g，磷脂酰肌醇的含量分别为103.5mg/g和100.8mg/g，磷脂酰胆碱的含量分别为100.6mg/g和98.4mg/g。

不同配方三乙醇胺早强剂在温度梯度扫描下密度与折光率的变化

本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基二乙醇胺的方法，该方法具有以下优势：1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法，可分析非挥发性和挥发性亚硝胺，且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。

用离子交换色谱法, 以硝酸作为流动相在阳离子色谱柱上非抑制电导检测分析炼油厂脱硫液中的N- 甲基二乙醇胺( MDEA) 。处理后的样品经过阳离子色谱柱, 在流速为1.00 mL􀀁 m in、淋洗液为7mmolL硝酸时等度洗脱分离, 能够快速稳定出峰, 且与其它干扰离子充分分离。MDEA 的检出限为0.6383mg/L, 具有良好的线性关系和重现性。对炼油厂生产过程中含MDEA 的贫液和富液进行测定, MDEA 的回收率范围为99.1%~ 100.3%, 相对标准偏差小于3%。

一般注射药品中会添加乳化剂，而常用的乳化剂大豆磷脂、蛋黄卵磷脂等中含有溶血磷脂酰乙醇胺（LPE）和溶血磷脂酰胆碱（LPC）两种物质。这两种物质具有较强的表面活性，其浓度较高时容易引起红细胞膜破裂，从而引起溶血或细胞坏死现象。因此按照新版《中国药典》规定，中/长链脂肪乳注射液、丙泊酚注射液等注射剂均将其作为影响质量的主要杂质进行质控。

样品为一种混合酸液，主要成分为氯化氢，甲醇，水等。本试验采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪，通过直接进样测定混合酸液中的水分含量。快速方便，符合相关指标要求。

苯氧乙醇属有机合成物，为无色稍带粘性液体，微香，味涩。不溶于水，可与丙酮、乙醇和甘油任意混合。略溶于水，是化妆品中常见的防腐剂，属于相对比较安全的防腐剂之一，苯氧基乙醇在化妆品中的限定使用浓度最高为1%。，溶液剂为0.1%-2%(其中加乙醇10%)。

无水乙醇是指纯度较高的乙醇水溶液，是乙醇和水的混合物，一般情况下浓度达到99.5%以上的乙醇就被称为无水乙醇，其石油醚等杂质含量极低，是化学实验室中常用的试剂。

本研究建立了同时分离测定异丙醇胺（IPA）、三异丙醇胺（TIPA）、N-甲基二乙醇胺（MDEA）、N，N-二甲基二乙醇胺（DMAE）和6种阳离子的离子色谱法。采用了TOSOH公司的IC-2010型号的离子色谱仪，和TSKgel SuperIC-CR阳离子交换柱，在离子色谱抑制电导检测法下可以同时准确、快速地测定脱硫液中DMAE、MDEA、TIPA和IPA的含量。此方法样品前处理简单，选择性高，重现性好，且不受常规阳离子干扰。

次氯酸作为是一种新型消毒剂，近年来广泛应用于医疗卫生机构、公共卫生场所和家庭的一般物体表面、医疗器械、医疗废物等。由于次氯酸的酸性和强氧化性，使得次氯酸生产制备过程中会给流量调节阀门带来腐蚀并影响寿命和控制精度，而且生产过程中的pH值及有效氯浓度较难准确控制。本文提出的解决方案一是采用强耐腐蚀的高速电动阀门来调节混合液体流量，二是采用具有混合控制功能的专用PID调节器，可实现直接根据测量的pH值或氯浓度来调节液体混合比例。

变性燃料乙醇是以玉米等淀粉质原料，经发酵、蒸馏加工出乙醇，并进一步脱水，再加入适量变性剂(车用无铅汽油)变性的燃料乙醇。是由多种物质组成的，属于混合物，正是由于汽油是非常复杂的混合物，含有很多的低沸点的化合物可能和甲醇,乙醇共同洗脱出来，所以常规气相色谱柱很难对甲醇和乙醇完全分离。GsBP-Bio-Ethanol 气相色谱柱是专门为快速、 准确分析变性燃料中的甲醇和乙醇而制造生产，完全可以基线分离甲醇和乙醇以及其他的干扰物。大大缩短了分析时间，提高了实验效率而且符合 ASTM D5501 的要求。