乙拌磷

本人现从事农残项目的检测工作，在工作中发现乙拌磷的稳定性极差，0.20mg/L的标液在走样的时候居然不断的衰减，不知各位版友有没有遇到相关的问题，本人实验室所用的乙拌磷标液来自环境保护所，溶剂为乙酸乙酯！

乙拌磷按20769条件测定不出峰如何解决？

甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜在气相出峰如何，三个峰会重合吗？检测条件如何，有图谱发上来，会有积分奖励。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]三重四级杆跑了甲拌磷和甲拌磷亚砜 为什么出峰时间是重叠的 甲拌磷和甲拌磷亚砜应该离的挺远啊 求帮助

蔬菜中乙拌磷的国家标准限值是多少？

最近做芹菜的盲样甲拌磷，做曲线的时候发现一个问题，单独配甲拌磷的标响应很高，但是一旦和甲拌磷砜一起配混标，甲拌磷响应急速下降，样品的甲拌磷响应没什么变化，带着质控样一起做，发现混标的甲拌磷校的质控样比较符合要求，各位老师有遇见这种情况吗。

用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗？上级下的任务是检测有机磷农药残留，其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜，甲拌磷出峰很好，但这两种能出峰吗？标液还在购买中，希望做过的说说出峰情况。

甲拌磷的性质：熔点 -43°C 沸点 125-127°C (2 mmHg) 储存条件 0-6°C 水溶解性 0.005 g/100 mL 我想问的问题是如果甲拌磷放在冰箱的冷冻中，会不会挥发得快？熔点低说明什么？配制的甲拌磷0.1ug/mL，进气相测定，有峰出现，但一晚上后，不再出峰，原因在哪？与存放条件有关系吗？与熔点低有关系吗？

[font=宋体, &][size=12px][color=#444444]用23200.113的标准，用乙酸乙酯溶剂，岛津三重四级杆，甲拌磷第二天就没峰了，买的是阿尔塔的208种混标。[/color][/size][/font]

如果样品中只有甲拌磷亚砜检出，甲拌磷与甲拌磷砜都没有检出，报结果时如何报？只报亚砜吗？

农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜，按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系？比如检出甲拌磷0.050，甲拌磷亚砜0.004

FPD检测器，DB1701(30*0.25*0.25),以前做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜，可以分离，两峰相差0.5min，买了新DB1701柱，老化后进样，砜与亚砜两峰完全重合，是标液标错了，还是新柱有问题，但其它20种农药出峰都正常，有人遇见过这种情况吗？

我们现在做农残的测试，向分析出以下农药：敌敌畏，甲胺磷，乙酰甲胺磷，敌百虫，甲拌磷，久效磷，乐果，氧化乐果，对硫磷，倍硫磷，透明硫磷，马拉硫磷，毒死蚍蜱，辛硫磷，需要毛细柱分离，主机是岛津德GC-17A ,现有的柱子分离效果不好，怎么选合适的柱子啊？

用气质走了一下甲拌磷砜和亚砜，发现两个的质谱图基本一样，出峰时间也差不多重叠，那么混标怎么做呢。我是做农残的，如果不能分开，怎么确定目标物，哪位大神有好办法或者能分开的仪器参数，升温程序。

GB 2763 中提到甲拌磷残留物包括甲拌磷其氧化类似物（亚砜、砜）之和，而在19648及相关检测标准都只以甲拌磷进行定量，对此大家是怎么定量，及看法

[em06] 我用的的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是Thermo Finnigan TRACE [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]，色谱柱是DB－1701（0.53mm,30m），进样量是1µ L，升温程序是：起始50℃、5min，然后以15℃/min升到180℃、1min，再以4℃/min升到270℃、1min结束。在上述条件下，甲拌磷和对硫磷这两个峰总是分不开是为什么？甲拌磷和对硫磷的浓度都是“1微克/毫升”，甲拌磷保留时间是22.01分钟，对硫磷保留时间是22.268分钟。我刚作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不久，有很多问题弄不清楚，特别希望有高手指教。[em53] [em26] [em24]

有吃韭菜中毒的，质谱检出甲拌磷砜，色谱想定量，但无其标准，色谱中检出有少量的甲拌磷。甲拌磷代谢产物是甲拌磷砜，但不知道二者关系。望高手解答

甲拌磷砜GB23200.8-2016，甲拌磷亚砜有国标或农业部的检测方法么，求标准号

气态总磷的空白值一般是多少，滴定氢氧化钠用的多还是盐酸用的多

同样浓度100ppb甲拌磷单标和100ppb甲拌磷混标29混，发面出峰面积不一样，同一个母液配的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质跑的，单标面积3000多，混标面积700多，混标里降解了么？

分享用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法检测农产品中乙拌磷及其代谢物的文献。

[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']你好，我有一个问题，在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做甲拌磷砜和甲拌磷亚砜时，两者无法分开，甲拌磷亚砜响应很低，请问老师们是否有遇到过类似问题，该如何解决[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]

以前用DB1701柱，甲拌磷出峰时间为9.53min，现在换一根DB1701柱，同型号，出峰时间为15.68min，以前的甲拌磷标液用完，换上这根柱子后，重新开启甲拌磷（100ug/mL）的标液，配制成0.2ug/mL，出峰时间却改变很多，其它农药出峰时间都未变，奇怪，难道是我配制时标签写错了，将其它农药写成甲拌磷了，现在唯一的方法是再打开一支甲拌磷的安瓿瓶，重新配制，定出峰时间，还有什么办法吗？

最近两年考核时发现，甲拌磷在不同基质中转化率差别很大啊。去年考的芹菜气相组的回收很差，没上液质质检测甲拌磷亚砜，但在柑橘中回收很好。今年考的菜花中甲拌磷同样回收很差，上液质质检测发现有40%左右的甲拌磷转化为甲拌磷亚砜，而在平菇中回收也很好，所以我想甲拌磷的转化问题是不是和基质的pH值有关，不知道各位版友碰到过类似的问题吗？

配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL，出现两个峰，前一个峰很小，而且与甲拌磷出峰时间重合，那么甲拌磷亚砜出几个峰，与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗？

有做过土壤中甲拌磷的吗？给些指导，回收率总是很低

[font=Arial]【序号】：1【作者】：[font=宋体]戴荣彩[/font][font=Arial].[/font][font=宋体]陈莉[/font][font=Arial].[/font][font=宋体]夏福利[/font][font=Arial].[/font][font=宋体]陈家梅[/font][font=Arial].[/font][font=宋体]余苹中[/font]【题名】：[url=http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_nykxygl200507003.aspx][color=#034481][font=宋体]混剂中甲拌磷在大豆和土壤中的残留动态[/font][/color][/url]【期刊】：[font=宋体]农药科学与管理[/font]【年、卷、期、起止页码】：2005(7) 【全文链接】：无【序号】：2【作者】：[font=宋体]陈敏[/font][font=Arial].[/font][font=宋体]陈丙坤[/font]【题名】：[url=http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_xnnydxxb200502002.aspx][color=#034481][font=宋体]甲拌磷在玉米和土壤中的残留分析研究[/font][/color][/url]【期刊】：[font=宋体]西南农业大学学报[/font][font=Arial]([/font][font=宋体]自然科学版[/font][font=Arial])[/font]【年、卷、期、起止页码】：2005(2)【全文链接】：无[b]如果大家有其他关于甲拌磷的能多传点。[/b][/font]

请教一下大家为什么我做甲拌磷亚砜，走出来却是甲拌磷和甲拌磷砜？

实验室参数甲拌磷，如何能力验证要求测甲拌磷砜和甲拌磷亚砜，购买甲拌磷标物用761[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以测吗？