医用输液贴

医用输液贴是输液时常用的一种医疗产品，剥离强度是影响其使用性能的重要因素。本文以Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪为试验设备，测试了某品牌输液贴的剥离强度，并介绍了试验过程、试验原理、设备的参数及适用范围等内容，为企业监控输液贴的胶粘性能提供参考。

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在医疗领域，输液袋作为常见的治疗工具，其悬挂力的稳定性直接关系到患者的安全和治疗效果。因此，对医用输液袋的悬挂力进行测试显得尤为重要。本文旨在介绍医用输液袋悬挂力的测试方法，并附带详细数据，以供医疗专业人士参考。

医用输液袋密封强度测试的目的是为了评估输液袋在运输、储存和使用过程中是否能够保持其密封性能，防止药液泄漏或外部污染，确保医疗安全。

本文介绍了使用岛津EZ-LX电子万能试验机，遵循《GB 8368-2018一次性使用输液器 重力输液式》和 《ISO 8536-4：2010 医用输液器具 第4部分：一次性使用输液器，重力输液式》标准，测定输液器及其组件的拉伸强度。本试验适用于医用一次性使用输液器具（重力输液式）实施质量控制、产品研发和性能调整等方面的应用。

医用软塑输液袋的检测项目与测试方法介绍软塑输液袋与传统玻璃包装相比，在环保、成本、卫生安全及使用便利等几个方面都具有显著优势，在欧美发达国家中软塑输液容器已占有相当大的市场份额。尽管软塑输液袋和软塑输液瓶之间仍旧存在激烈的竞争，但是注射剂包装软塑化已是大势所趋。由于材质的改变，要保证软塑输液袋中注射剂的安全，需要对其进行有针对性的、不同于传统输液瓶的性能检测。了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用输液器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明，在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内，环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9997，线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次，测定值相对标准偏差为2.58%，加标回收率在92.8% ~ 99.4%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于医用输液器中环氧乙烷残留量的测定。

采用直接热脱附/热萃取结合单位质量分辨率GC/MSD系统对医用输液袋组分进行可萃取物分析。将所得的结果与用搅拌棒吸附法SBSE萃取储存在同一类型医用输液袋中的水模拟物所得的结果进行了比较，再次结合GC/MS测定了可溶出物。使用高分辨率的色谱/飞行时间（TOF）质谱仪来验证或反驳MSD的一些发现。对输液袋的热解吸和使用SBSE萃取仿真水样品的分析是一种简单有效的样品分析方法，可以为将来的溶出实验创建一个全面的目标物列表。在没有串联阀或传输线的情况下进行热解析，可以成功地将高沸点化合物SVOC输送到GCMS，并且保证低残留，即使在样品严重超载时，也没有问题。此方法对确定任何包采种的可萃取化合物的来源都非常有用。还证明了在某些情况下，GC-QTOFMS需要高分辨率和准确质量，以确认和排除可提取数据（以及可提取数据）中的化合物。

通过相应的试验仪器，来控制与掌握比较合理的各种技术参数，可良好的用于输液袋包装的生产，控制质量节约成本。本文整理内容供医药行业参考，请致电山东普创工业科技有限公司咨询。

输液器大部分是一次性输液器，它是很常见的一种医用耗材，通过无菌操作处置，构建静脉与药液相互之间安全通道，用作静脉注射。一般是由静脉针或注射针、针头护帽、打点滴塑料软管、药液过滤装置、流动速度控制器、滴壶、瓶塞穿刺器、空气过滤器等8个部分相连构成。输液器泄漏密封检测仪常用于检验医用输液器泄漏负压性能的物理特性，是判定输液器泄漏的常用检测设备。

医用贴膏剂产品的质量检验方法与试验仪器介绍医用贴膏剂作为中药制剂中的一种传统剂型，在医疗领域扮演着重要的角色，其在风湿、止痛、消仲、化淤等医疗领域有着广泛的应用。医用贴膏剂使用极为简便，但其贴附力（剂黏附力）的大小对于消费者起着重要的作用，为此国家药典对医用贴膏剂的黏附力（贴附力）检测做了详细的规定；药典规定医用贴膏剂的黏附力（贴附力）主要包括初黏力（初粘力）、持黏力（持粘力）及剥离强度三个指标。Labthink兰光作为检测仪器与检验服务优秀的提供商，多年来持续为医药医疗、食品、日化、包装、印刷、胶粘剂、汽车、石化、环境、生物、新能源、建筑、航空及电子领域客户提供最优秀、最全面的品质控制解决方案。 为便于各大医用贴膏剂生产企业更好的理解“贴膏剂黏附力测定方法”，药典规定与检测仪器相结合来对检测的项目与试验方法进行介绍。

近年来，疤痕贴（学名“硅凝胶贴膜”）逐渐被广泛的应用于疤痕修复、预防治疗等方面。疤痕贴是一种新型医用高分子材料制成的医用贴剂，其质地柔软、自粘性强、可重复使用、可预防疤痕增生，经过30多年国内外医学工作者的研究与验证，该种贴膜在治疗瘢痕，尤其是增生性瘢痕效果显著。本文将结合Labthink兰光W3/030水蒸气透过率测试仪对疤痕贴的水蒸气透过率检测方法进行详细介绍。

透水蒸气粘贴膜医用敷料的透湿性能测试方法摘要：透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料，需具有良好的透湿性，其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。关键词：医用敷料；透湿性；水蒸气透过率测试仪；W3/031；济南兰光了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

在快节奏的现代生活中，医用贴膏剂凭借其使用方便、疗效显著的特点，越来越受到人们的青睐。剥离强度，简而言之，就是贴膏剂从皮肤表面剥离时所需的力度。这个指标对于贴膏剂的使用效果和患者体验至关重要。如果剥离强度过低，贴膏剂容易在使用过程中脱落，影响疗效；而剥离强度过高，则可能导致在撕下贴膏时给患者带来不适甚至损伤皮肤。

透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料，需具有良好的透湿性，其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。

输液是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定地进入静脉，以补充体液、电解质或提供营养物质。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。输液塑料包装主要分为塑料瓶和塑料袋。采用聚氯乙烯（PVC）或聚丙烯（PP）等塑料制成，具有耐水耐腐蚀、机械强度高、化学稳定性好、可热压灭菌、重量轻、运输方便、不易破损等优点。塑料输液包装存在着湿气和空气可透过，影响贮存期质量的缺点，其透明性和耐热性也较差。我们选择一种输液袋样品，采用微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

本标准规定了针管公称外径为0. 36 mm至1. 2 mm的一次性使用静脉输液针(以下简称“输液针")的要求,以保证与相应的重力输液式输液器.压力输液设备用输液器或输血器相适应。

输液是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。使用时通过输液器调整滴速，持续而稳定地进入静脉，以补充体液、电解质或提供营养物质。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。输液塑料包装主要分为塑料瓶和塑料袋。采用聚氯乙烯（PVC）或聚丙烯（PP）等塑料制成，具有耐水耐腐蚀、机械强度高、化学稳定性好、可热压灭菌、重量轻、运输方便、不易破损等优点。塑料输液包装存在着湿气和空气可透过，影响贮存期质量的缺点，其透明性和耐热性也较差。我们选择一种输液袋样品，采用微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

一次性使用输液器重力输液式不溶性微粒管控方案的重要性。随着医药行业的不断发展，药包材的质量问题逐渐受到广泛关注，其中一次性针头的安全性能尤为关键。作为制药行业的重要环节，不溶性微粒管控不仅关乎产品的质量，更直接关系到患者的用药安全。

输液瓶用铝盖主要用于，不同规格的输液瓶，作为外层的封口铝盖使用。其作用是，利用其金属化学性能的稳定性，保护瓶内的药品质量安全。输液剂瓶用铝盖的质量，不仅影响药品质量，还会影响医护人员对药品使用的便利性和安全性。

国家标准GB 8368-2018《一次性使用输液器 重力输液式》中对元素铬、铜、镉、锡、钡、铅（浸提液中总金属含量不超过1 μ g/mL，镉含量不超过0.1 μ g/mL）采用的主要测定方法为原子吸收法，该方法操作复杂，测定周期长。而ICPMS能同时对多元素进行分析，方法简便、快速、准确，可用于一次性使用重力输液式输液器的质量控制。

随着软包装行业的飞速发展，薄膜材料因其多重优越性能在大输液行业得到了广泛的应用与发展。软包装大输液袋正在逐渐替代玻璃输液瓶。

输液瓶吊环悬挂力的测试旨在评估输液瓶吊环承受重力的能力，以确保其在使用过程中能够稳定地悬挂输液瓶，避免发生意外情况，保障患者的安全。

高压恒流输液泵在微反应器技术中的应用 江苏汉邦科技有限公司摘要：本文以液相微反应过程为重点, 系统介绍和分析了微反应器中微尺度流体的流体动力学，着重介绍了用于微流体输送的高压恒流输液泵。

以上是山东普创工业科技有限公司针对非PVC软包装输液袋与接口焊接检测方法的简单总结。当然，在确保了这些指标后还需要对其他的一些指标进行控制，如输液袋包装对氧气、水蒸气以及氮气的阻隔性能，输液袋包装边缘的热封强度等。

在仪器系统内设置试样宽度、试验速度(本试验为200 ± 20 mm/min)等参数信息。(3)将符合一次性使用输液器标准(GB 8368-2005)的金属穿刺器安装在PMT-05输液袋胶塞穿刺力测试仪的动夹头上。

静脉滴注药液直接输入人体并快速分布全身，基础输液作为注射剂的溶媒直接影响临床静脉注射用药的安全有效，大输液产品对生产环境和工艺的要求极高，输液包装材质和输液器的性能也可影响输液质量。静脉输液中的不溶性微粒会给人体带来的影响极大，是引起临床输液不良反应的最主要因素，不溶性微粒进入人体血管之后不能够被代谢，会长期遗留在体内。单次大量注入微粒，会引起严重的热源样反应；如若微粒是少量多次地被引入人体内，则有可能会累积在人体重要器官，形成隐形危害，长久时间后即会出现组织病变，对人体健康造成严重危害！

非PVC复合膜输液袋破裂的原因及其监测方案摘要：非PVC复合膜输液袋具有可杜绝细菌环境、使用便捷、阻气性与阻水性高、绿色环保等优点，是目前被广泛青睐的输液包装材料。但此类材质输液袋在运输及储存过程中常遇到破裂问题，而导致产品破损的原因大多与材质自身拉伸性能或热封边效果有关。因此，采用合理的检测仪器与试验方法监测输液袋拉伸强度与爆破压力，以达到有效筛查输液袋破裂是因材料机械强度变差还是封边易破裂导致。本文采用济南兰光机电技术有限公司自主研制的XLW(PC)智能电子拉力试验机和LSSD-01泄漏与密封强度测试仪，参考相关检验标准为相关行业介绍具体的监测方案。关键词：非PVC复合膜、输液袋、机械强度、抗拉强度、拉伸强度、拉伸性能、热封效果、封边破裂、根切、热封过度、热封不良、爆破压力、破裂位置、热封强度、泄漏与密封强度测试仪、智能电子拉力试验机、药品、软塑包装、医药包装

摘要：随着我国经济的快速发展，人民医疗水平的提高，非PVC多层共挤膜软袋输液的使用量越来越大，提高输液质量，保证病人输液安全有效的要求也越来越高。因此，改善影响输液质量的关键因素——包装容器成了当务之急。而其中，非PVC软膜与聚丙烯接口焊接容易出现漏液一直是难以克服的问题。关键词：非PVC软包装输液袋与接口焊接质量检测、非PVC膜、接口焊接、泄漏、泄漏与密封强度测试仪

国家食品药品监督管理局发布的关于共挤输液用膜、袋检测标准，明确检测项目：　　《YBB00342002-2015 多层共挤输液用膜、袋通则》　　《YBB00102005-2015 三层共挤输液用膜（I），袋》　　《YBB00112005-2015 五层共挤输液用膜（I），袋》