医用卡式瓶

如何使用医用氧气瓶上的医用氧气表？　　医用氧气表，也叫医用氧气吸入器或者浮标式氧气吸入器，其结构简单使用方便安全性强得到了全国范围内的普及，但是由于对其结构上的不了解，一些用户在使用上对它还是抱有一些疑问。正确的吸氧方法应该建立在正确的使用方法上。　　1．流量显示表　　2．流量调节开关　　3．氧气压力表　　4．湿化瓶（潮化瓶） 　　流量显示表：流量显示指的是氧气流出的速度，它的单位是升/分钟，当小球在刻度1的时候意思就是表示每分钟流出一升氧气。流量调节开关：主要是控制氧气流出的速度，它和流量显示表结合起来就可以让我们根据用氧的需求来调整。　　氧气压力表：压力表的目的是告诉我们氧气瓶中氧气的多少，压力表内表针所指的数字越大表明氧气越多，我们日常在家中使用的氧气钢瓶压力上限为15Mp。这个Mp的学名叫兆帕，是压力单位。简单点说1个Mp约等于10个大气压。于是15Mp就约等于150个大气压，氧气被150个左右的大气压压缩在咱们使用的钢瓶内了。

便携式医用氧气瓶是一种具有流量调节器的小型、轻便的医用供氧装置。那么，医用氧气瓶的注意事项如何呢？　　1、充装氧气必须到法定的医用氧气充装站。　　2、加湿器严禁倾斜。　　3、使用环境温度不得超过40℃。　　4、医用氧气瓶开关，开启与关闭应缓慢，不要用力过猛。　　5、供氧器应严禁沾染油污，严禁碰撞、扔摔，远离热源、火种及易燃易爆物品，避免强日光直接照射，不得粘贴橡皮膏。　　6、非使用期间，气瓶开关必须处于关闭状态。　　7、医用氧气瓶内氧气压力不得低于0.05MPa。　　8、产品出现故障不能继续使用，也不得随意拆卸，及时和经销商

求 医用注射瓶铝盖挑拨标准 国外的也行 谢谢啦

问题：请问医疗机构的废弃医用玻璃瓶是否属于危险废物？是否需要交由有危险废物处置资质的单位进行处理？回复：《医疗废物分类目录（2021年版）》规定，其他实验室及科室废弃的血液、血清、分泌物等标本和容器，属于感染性废物；废弃的玻璃类锐器，如玻璃安瓿等，属于损伤性废物。未沾染感染性、毒性危险废物的废弃包装物、容器，排除危险特性的，不建议按危险废物管理。

各位大侠，我们是生产医用试剂的，我想问问我们装试剂用的试剂管用超纯水清洗到什么程度（用电导率仪测定出的电阻为多大？）才符合国标啊？

卡式炉知识分享

如题，求不含吡啶卡式试剂都含有哪些成分，与含吡啶试剂有什么差别？

在做双组分卡式水分分析时要注意那些地方啊，卡式试剂毒性如何？加溶剂的时候应该加所少呢？被测样的量有要求吗？

卡式水分仪，库仑仪，卡尔费休库仑仪，都是同一仪器么

水分仪：梅特勒DL32库伦法正常运行状态（平衡后），卡式试剂颜色为黄色或橘红色停止搅拌器运转，其它正常运行，过一段时间卡式试剂变成棕红色（碘单质析出）问题：碘单质为什么析出，求解释？

国内知名品牌的卡式水分仪，如何做选择？质量、服务、价格、售后等。

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif现在卡式试剂都比较贵，500ML就七八百大洋了，那平时在做样的时候，我们要怎么判断卡式试剂失效，或者是快到试剂的使用上限了？？我这边，大庆日上里面有试剂使用量的记录，上限是 测量水分500mg ，这个不知道准不准？会不会因试剂不同厂家，会不一样呢？？ 万通831就没有（可能是我没有找到）要怎么判断卡式试剂电解液失效了？？

哪些物质的水分不能用不含吡啶的卡式试剂测试？最好能有相关说明，谢谢

卡式水分仪一般情况下需要放到通风柜中，而天平一般是放到天平室。卡式水分仪的使用过程中又离不开天平，那么，如何设计把两者放到一起，又符合各自的摆放要求呢？

万通831+885卡式炉联用库伦水分仪，测试前通气时，水分仪的漂移值可以平衡至2，且至少可以保持10s平衡。但一到样品就漂移值波动很大，仪器工程师说没问题，但波动这么大使最终停止漂移值难以达到平衡，测试时间也很长，请问可能的原因，非常感谢～参数：有隔膜电极，发生电流自动，开始平衡漂移值15，平衡10s，停止相对停止漂移值为5

哪位前辈有眼科仪器卡式投影仪ISO10938-1998,小妹急用!先谢过!![em27]

医用钙石灰产品特点：高 效 能 / 低 粉 尘 / 易 判 别 / 更 安 全 手术室常规耗材，进口钠石灰的完美替代品。医用钙石灰可于进口钙石灰相媲美。用作循环紧闭麻醉时，吸收病人呼气中的二氧化碳.医用钙石灰吸收效率高、低粉尘、为一次性使用，减轻医生更换吸收剂的烦琐工作，避免交叉感染，使用方便。产品特点高效性：采用欧洲进口采用纳米技术和特殊的干燥与补水技术，使用钙石灰颗粒的微孔孔隙率大为增加，多孔性颗粒保证了钙石灰的吸收能力比普通钠石灰明显增加。低粉尘：纳米技术的应用和精良的制造设备，使钙石灰颗粒硬度得到了有效保证，不会粉化，基本无粉尘，无需将钙石灰过筛。易判别：可靠的控制技术，使改变颜色变化的指示剂浓度达到最佳比例，使用过程中，钙石灰颜色的改变灵敏、准确，钙石灰不含强碱性元素，因此它在耗尽后不会再变回原来的颜色。更安全：不含氢氧化钠、氢氧化钾，对容器无腐蚀，与现有常用麻醉剂不发生反应，不会降解挥发性麻醉剂，不会产生有毒性副产品，如一氧化碳、甲醛等。两种指示色任选 （白-紫罗兰、粉红-白）◆医用钙石灰MX-A型粉红色颗粒，极易吸收二氧化碳，吸收后变为淡黄色或灰白色。◆医用钙石灰MX-B型白色颗粒，吸收后变为淡紫色。订货信息： 产品编号 型号 规格 颜色 净重/桶 包装10105 MX-A G5001 粉红色 500g(0.5L) 24瓶/箱10106 MX-B G5002 白色 500g(0.5L) 24瓶/箱10107 MX-A G5001 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10108 MX-B G5002 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱10109 MX-A G4501 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10110 MX-B G4502 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱

卡式滴定的过程比以前明显变长，快到终点的时候滴定非常慢。但重复性还可以，测丙烯酸及其衍生物用。是不是电极的问题？请问各位大虾怎么处理啊？

卡式水分测定仪kf-1a用的铂金电极有朋友知道型号么？安亭电子说是djs-1a，用户买的是江苏金坛的，请问这电极能通用么》？大概多钱一只？谢谢了！

有人用过KEM的卡式水分、电位滴定和折光吗？也叫京都电子

有人用过KEM的卡式水分、电位滴定和密度计吗？也叫京都电子

在卡式水份测量实验中，如何区分水份的漂移值是外界带来，还是样品带来的呢？

偶需采购 电化学工作站（价格10万以内），卡式水分测定仪。用于锂离子电池研发工作，电化学工作站能做交流阻抗、循环伏安等，卡式水分测定仪要求能测10ppm左右水分，望各位专家、学者给些建议；资料请发到weiyongxing999@tom.com, thank you .

新买的卡式水分仪，想用它测试电池中电解液，但是检测结果不是含量为0就是没有滴定终点，这是什么原因啊？谁有检测电池电解液的操作步骤啊？

请问： KF-1型卡式水分测定仪 应该具体怎样操作呀！ 我刚买回来一台水分测定仪给公司产品做测定，但是以前都是做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的，没有用过，有哪位能具体指点一下吗？

我们这里卡氏　不知道怎么了，滴水下去也没什么大变化，在１０月份的时候，我标卡氏还是可以的（用水０.０１５６g大概），现在我滴下去一点反应也没有（不仅指针不动，连卡氏的颜色也不变），不知道什么原因是不是温度有影响呢，谢谢大家，我现在这边大概５度左右，夜里零下２度左右，谢谢大家！

我翻译的资料里有这么一句话：“Add about 50 ml of dehydrated methonal into the titration vessel and titrate to the electrometric end point with the Karl-fischer reagent (VS-22)."这里的滴定剂是Karl－fischer试剂，被滴定的物质是无水甲醇吧？titration vessel应该是锥形瓶之类的容器，而不是滴定管吧？不知道专业上是怎么叫的，请大家指教。另外这里的VS-22是代表试剂的规格吗？用卡氏水分测定仪测水分的时候一般是取多少样品呢？是以mg为单位吗？我翻译的资料里出现的都是gm而不是mg，而且这种用法在资料中多次出现，肯定不是拼写错误。不知道gm和mg有什么区别？[em52] [color=blue]再请教一下卡氏水分测定仪的原理、方法和计算公式,以及什么叫KF因子（factor of KF），谢谢。[/color]

生产企业名称： 申请认证范围：医用氧(含气态 □、液态 □) 受理号： 一． 认证申请书 企业名称与许可证是否一致。□ 注册地址是否与许可证上的注册地址一致。□ 生产地址是否与许可证上的生产地址一致。□ 注册地址是否与营业执照上的地址一致。□ 申请认证范围是否在许可证范围内。□ 申请范围的填写是否正确。□ 是否有液态氧生产车间。□ 是否有气态氧生产车间。□ 表格内容是否每一项均填写（凡未发生项，文字填“无”，数字填“0”）。□ 生产剂型和品种表 药品生产企业许可证范围全部剂型和品种表： 是否含品名、□ 规格、□ 批准文号。□ 本次认证范围剂型和品种表： 该表是否含品名□、规格□、 执行标准□、 批准文号□、 是否注明常年生产品种。□ 申请认证的品种的生产批准证明文件复印件是否齐全。□ 本次认证品种名称、规格、批准文号、生产地址与药品批准证明文件中的是否一致。□ 二、安监处形式审查意见单 认证范围是否与企业申报表中的范围一致。□ 认证的有效期限是否正确。□ 有无需要说明的问题。□ 三、许可证、营业执照复印件 证照是否在有效期内。□ 四、企业生产管理和质量管理自查情况 1． 企业概况和历史沿革情况： 是否有企业原名或前身，改为现公司的时间。□ 是否企业有占地面积，绿化面积，绿化率。□ 是否有本次申请认证车间的竣工时间，制氧生产区总面积，年设计生产能力， 车间生产品种的情况。□ 2． 企业GMP实施情况 是否有人员培训情况。□ 是否有企业负责人、生产、质量管理人员及其他技术人员情况。□ 是否有本次认证品种相对应的制氧方法及设备情况。□ 化学法□ 深冷空分法□ 分子筛空分法□ 膜式空分法□ 是否有液态氧生产情况: 日产量_____立方, 储罐单个容积______立方, ______个数 是否有气态氧充装间情况: 汇流排位置□、充装头个数____、日充装能力______瓶, 设备是否专用□。 充装间是否与其它气体共用□， 如有, ____气体。 是否有仓储情况。□ 是否有化验室情况。□ 是否有公用设施，水、电、汽供应情况。□ 是否有物料管理情况。□ 是否有气瓶管理情况。□ 自有气瓶数______个, 托管气瓶数______个 是否有卫生管理情况。□ 是否有生产管理情况。□ 是否有质量管理情况。□ 是否有验证情况。□ 是否有安全消防情况。□ 是否有三废处理情况。□ 五、组织机构图 机构图是否合理。□ 质量管理部门负责人与生产部门负责人是否兼任。□ 是否注明各部门名称、相互关系、部门负责人。□ 六、公司人员情况 主管生产和质量的企业负责人是否有相关专业大专以上学历或中级以上职称并具有相应的管理经验。□ 生产管理部门负责人是否有相关专业大专以上学历,或中级以上的专业技术职称,并具有医用气体生产的实践经验。□ 质量管理部门负责人是否有相关专业大专以上学历,或中级以上的专业技术职称,并具有医用气体生产的实践经验。□ 是否有企业负责人、部门负责人简历。□ 药学及相关专业技术人员登记表是否含姓名、□ 学历、□ 毕业院校、□ 专业、□ 职称、□ 职务、□ 从药年限。□ 高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表。□ 七、药品生产企业布置图 药品生产企业周围环境图是否注明企业周围道路、□ 相邻建筑物、□ 相邻单位的名称。□ 药品生产企业总平面布置图是否注明所有车间位置、□ 名称或车间编号。□ 是否注明申请认证车间位置、□ 名称或车间编号。□ 制氧车间是否为独立的建筑物。□ 充装间是否是为独立的建筑物。□ 是否注明质检场所位置。□ 是否注明仓储位置。□ 仓储平面布置图是否注明：待检实瓶库(区) 。□ 合格品库(区)。 □ 不合格品库(区)。 □ 空瓶库(区)。 □ 质量检验场所平面图：是否注明各功能间名称。□ 八、生产车间工艺设备布局平面图 共有几张工艺布局平面图。_______ 其中医用氧气充装站工艺设备布局平面图共几张。 医用液氧工艺设备布局平面图共几张。 与本次认证生产品种类别是否相符。□ 是否注明各功能间或设备名称。□ 医用氧气体充装设备是否专用。□ 九、申请认证品种工艺流程图、工艺过程控制点及控制项目 共有几张工艺流程图。 气态氧□、液态氧□。 本次申请认证的品种流程图是否均有。□ 是否有工艺控制点及控制项目。 □ 十、申请认证品种工艺验证 共有几个工艺验证。 , 本次申请认证品种工艺是否均验证。□ 十一、企业主要生产设备验证 验证目录中主要生产设备验证文件共几个。 与工艺流程图是否相匹配。 □ 与设备平面图是否相匹配。 □ 是否有气瓶使用前的处理和清洗验证。 □ 是否有液态氧贮罐清洁置换验证。 □ 十二、检验仪器、仪表、衡器校验情况 与认证品种质量标准相关的检验仪器是否具备。□ 相关仪器、仪表、衡器是否校验。□ 十三、生产管理和质量文件目录 与申报认证品种是否相符。□ 十四、其它材料 是否有委托检验。□ 如有委托，确认是什么委托检验项目及委托仪器。 如有委托是否有省局批件。□ 是否有省级消防部门验收鉴定证书。 □ 环保是否有法定部门的相关证明或证书。 □ 是否有气瓶充装站注册登记证。 □ 是否有危险品道路运输经营许可证。 □