医用胶塞

医用胶塞穿刺力仪穿刺力试验仪是一种专门设计用来测试各种材料穿刺力强度的精密仪器。在医疗和制药行业中，它主要用于测试人造皮肤、药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料的穿刺性能。该仪器采用先进的测试原理和独特的设计，可以准确地模拟和记录穿刺过程中产生的力量。通过高精度的力量传感器和数据采集系统，可以实时记录穿刺过程中材料的形变、穿刺力峰值等关键数据。穿刺力试验仪在医疗和制药行业中的重要性不言而喻。对于药品包装而言，穿刺力是评估包装材料密封性能和药品安全性的重要指标。通过使用穿刺力试验仪，可以准确地检测药品包装材料的穿刺性能，有效保障药品的保存和使用安全。对于医疗领域而言，穿刺力试验仪在人造皮肤等生物医学材料的研发和质量控制中起到关键作用。通过穿刺力测试，可以评估人造皮肤的耐用性和安全性，为医疗设备的研发和生产提供重要依据。此外，穿刺力试验仪还可以为药品包装和医疗设备的生产和质量控制提供技术支持。通过定期进行穿刺力测试，可以确保生产过程中的材料和设备质量符合标准，提高产品的可靠性和安全性。穿刺力试验仪是医疗和制药行业中不可缺的重要工具。通过准确地测试各种材料的穿刺力强度，可以为产品的研发、生产和质量控制提供重要依据，保障医疗和制药行业的安全性和可靠性。 技术参数 测量范围 0-300N （其他量程可定制） 测量精度 ±1% 测量速度 1-500mm/min无极变速 速度精度 ±2%误差 机器尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高) 重 量 26Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB/T10004、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、YBB00342002-2015、YBB00112005-2015、YBB00242004-2015 产品配置 主机、微型打印机、穿刺力夹具、测试软件、通讯线缆 医用胶塞穿刺力仪此为广告

医用胶塞不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医用胶塞不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。医用胶塞不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医用胶塞不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医用胶塞不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

CSI-Z100胶塞穿刺力测试仪医用注射针、医用材料的穿刺力检测，也是一项非常重要的检测项目，我们以医用胶塞来举例说明，胶塞可与西林瓶、注射器、输液瓶等医药包装或医疗器械配套使用。对于医用胶塞来说，由于胶塞的分子结构、成分、生产工艺等方面的不同，除了其使用的安全性、耐药性等性能外，其密封性能、抗穿刺性能等物理机械性能也不容忽视。应用于测试各种薄膜、复合膜、人造皮肤、药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料穿刺力强度试验。广泛应用于质检机构、药检机构、包装厂、药厂、食品厂等单位技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换测量范围 0-50N （其他量程可定制）测量精度 ±1%测量速度 1-500mmmin无极变速速度精度 ±2%误差机器尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高)重 量 26Kg环境温度 15℃-50℃相对湿度 高80%，无凝露工作电源 220V 50Hz参照标准GB 15811产品配置标配：主机、微型打印机、穿刺力夹具

胶塞穿刺力测试仪_药用橡胶塞穿刺力试验机XLW(B)适用于塑料薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带、医用贴剂、保护膜、离型纸、橡胶、人造革、纸张纤维等产品的抗拉强度、剥离强度、变形率、拉断力、剥离力、开启力等性能测试。胶塞穿刺力测试仪_药用橡胶塞穿刺力试验机XLW(B)技术特征：1级测试精度有效地保证了测试结果的准确性拉伸、剥离两种独立的测试程序，满足用户不同的试验需求每次试验均给出测试数据的最大值、最小值、和平均值，且提供成组统计分析功能配备精密的伸长量和伸长率读数标尺，轻松获取试样的形变率参数多种规格的力值传感器以及七档试验速度选择，为用户不同试验条件的测试提供了便利微电脑控制、PVC操作面板、LED数码显示，方便用户快速操作行程保护、过载保护、故障提示和自动清零的智能设计，保证用户的操作安全配备RS232数据接口和微型打印机接口，方便系统与电脑的外部连接和数据传输支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告测试原理：将试样装夹在夹具的两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的拉伸、剥离、伸长率等性能指标。执行标准：GB/T 4850-2000、 GB 8808、 GB/T 1040.3-2006、GB/T 17200、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、QB/T 2358胶塞穿刺力测试仪_药用橡胶塞穿刺力试验机XLW(B)技术指标：规格：200N（标配）；30N、50N、100N、500N（可选）；750N（可定制）精度：1级 试验速度：50 100 150 200 250 300 500 mm/min 试验数量：1件试样宽度：30mm（标配夹具）；50mm（可选夹具） 试样夹持：手动行程：600 mm 外形尺寸：450mm(L)×580mm(W)×1100mm(H)电源：220VAC 50Hz /120VAC 60Hz净重：61kg 仪器配置：标准配置：主机、专业软件、通信电缆、通用夹具选购件：传感器、微型打印机、通信电缆、标准压辊、试验板、取样刀、低速解卷装置、夹具

CZY-6S持粘性测试仪按照2014年GB/T4851标准设计制造，适用于防水卷材、压敏胶粘带等产品进行持粘性测试试验。产品特点◎ 严格按照2014年GB/T 4851标准设计的试验板和测试砝码，确保了检测数据的准确性。◎ 系统由微电脑控制，搭配PVC操作面板，六工位可同时进行多组测试。◎ LCD液晶显示屏，红色警示灯，方便用户快速地进行试验操作和数据查看。◎ 自动计时、锁定等功能进一步确保试验结果的高准性。◎ 试验结束后每个工位自动打印试验结果。 测试原理把贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量或试样完全脱离的时间来测试胶粘带抵抗拉脱的能力。 基础应用：适用于各种胶粘类制品的持粘性测试，如压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。 CZY-6S持粘性测试仪适用用于中国药典规定的贴膏剂、膏药、巴布膏、凝胶膏剂等药物制品的持粘力的测定，应用比较有专业性，已经和许多药物制品生产商达成合作，有关粘性测试仪相关问题，请咨询赛成仪器！

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胶塞穿刺力强度试验机XLW-H智能电子拉力试验机是一款专业用于测试各种软包装材料拉伸性能等力学特性的电子拉力试验机 试验通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器采集数据的变化，可测试塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘带、医用贴剂等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂等力学性能。XLW-H电子拉力机拥有丰富的应用范围，配置了100种以上不同的式样夹具供用户选择，其超高的性价比赢得了广大用户的喜爱与认可。产品特点◎ 10寸超大触摸屏，人机接口时尚、便捷。◎ 多种试验项目选择，满足绝大多数行业应用。◎ 测力系统精度高，线性度好，响应快。◎ 传感器超量程保护。◎ 运动驱动系统平稳且运行精度高。◎ 运动机构限位保护、过载保护、自动回位、以及掉电记忆等智能配置,保证用户与仪器本身的安全。◎ 开机自动零点校准，支持手动传感器清零。◎ 试验曲线实时展示试验过程中力值的变化趋势。◎ 产品符合GMP用户三级权限。◎ 测试数据历史记录可查询，数据不可更改，可审计追踪。◎ 可进行试验结果的单次、成组的统计分析。◎ 微型打印机，随时打印试验统计结果。◎ 设有标准的USB通信接口。◎ 专门的计算机通信软件，可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存。◎ 可选气动夹持，减少操作时间，操作体验更流畅。◎ 可扩展网络传输接口，测试数据直接上传云服务器，可全球远程查询。测试原理将试样装夹在夹具的两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变换和位移变换，从而计算出试样的拉伸、撕裂、变形率等性能指标。胶塞穿刺力强度试验机技术参数量程范围：30N、100N，500N，1000N测力精度：0.5级力值分辨率：0.001N位移精度：0.5级位移分辨率：0.1mm试验速度：1-800 mm / min（无级调速）行程：800mm（可选1000mm）电源：220 V/50Hz/60W外形尺寸：520mm×380mm×1400mm主机净重：72kg测试环境：温度 10 ℃ ~ 40 ℃、湿度20%~80% 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、 ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T1130 、YBB00152002-2015、YBB00212005-2015 、YBB00232005-2015、YBB00222005-2015、YBB00182004-2015、YBB00202005-2015、YBB00242002-2015、YBB00212004-2015、YBB00132005-2015、YBB00142005-2015、YBB00152005-2015。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

胶塞穿刺力测试仪MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。胶塞穿刺力测试仪测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

CZY-6S持粘性测试仪按照2014年GB/T4851标准设计制造，适用于防水卷材、压敏胶粘带等产品进行持粘性测试试验。产品特点◎ 严格按照2014年GB/T 4851标准设计的试验板和测试砝码，确保了检测数据的准确性。◎ 系统由微电脑控制，搭配PVC操作面板，六工位可同时进行多组测试。◎ LCD液晶显示屏，红色警示灯，方便用户快速地进行试验操作和数据查看。◎ 自动计时、锁定等功能进一步确保试验结果的高准性。◎ 试验结束后每个工位自动打印试验结果。 测试原理把贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量或试样完全脱离的时间来测试胶粘带抵抗拉脱的能力。 基础应用：适用于各种胶粘类制品的持粘性测试，如压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。 CZY-6S持粘性测试仪适用用于中国药典规定的贴膏剂、膏药、巴布膏、凝胶膏剂等药物制品的持粘力的测定，应用比较有专业性，已经和许多药物制品生产商达成合作，有关粘性测试仪相关问题，请咨询赛成仪器！

药包材胶塞穿刺力测试仪_医药包装测试仪MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。药包材胶塞穿刺力测试仪_医药包装测试仪测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

丁基胶塞穿刺力测试仪MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。丁基胶塞穿刺力测试仪测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

西林瓶胶塞穿刺力试验机MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。 测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。西林瓶胶塞穿刺力试验机测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

赛成CZY胶粘带/不干胶粘性测试仪器胶粘带的粘性检测仪器设备：确保胶粘带制品粘性大小是相关单位必须重视并进行调节控制的重要指标。胶带的粘性分为初粘性、持粘性、剥离强度等，检测胶带的粘性须按照标准GB-T4852 、GB/T4851、GB/T2712等行业标准，具体仪器请参考赛成CZY-G初粘性测试仪、CZY-6S持粘性测试仪、BLD-200剥离强度试验机等仪器赛成CZY-G胶带初粘性测试仪 ：赛成科技研发的CZY-G初粘性测试仪也叫做初粘性测定仪，初粘力测试仪，初粘仪，初粘性试验机，是测试胶粘制品粘力重要指标，仪器按照中华人民共和国国家标准GB/T4852-2002之规定制造，适用于压敏胶粘带等产品进行初粘性测试，试验采用标准制定的斜面滚球法进行测试。CZY-G初粘力测定仪适用于压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等相关产品进行初粘性测试，独具A斜面滚球法B斜槽滚球法两种试验方法，转换方式简单易行。赛成CZY-6S持粘性测试仪：赛成科技研发的CZY-6S持粘性测试仪又叫持粘性试验机，粘性保持力测试仪，持粘性测试仪。按照中华人民共和国国家标准GB/T4851-1998之规定制造，适用于压敏胶粘带等产品进行持粘性测试试验。CZY-6S持粘性测试仪仪器结构：主要由计时机构、试验板、加载板、砝码、机架及标准压辊等部分构成。适用于压敏胶粘带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等产品进行持粘性测试试验。又叫持粘性试验仪，胶带粘性保持力测试仪等赛成BLD-200N剥离强度试验机：BLD-200N剥离强度试验机为济南赛成科技推出的轻型卧式剥离试验机,采用新的设计概念及制造技术，测试结果准确,操作简单,扩充性强等优点,尤其在胶粘测试和小力量行业测试、具有剥离力的平均力量,分析。通过材料的剥离试验，集中反应材料的粘结强度，是控制胶粘制品不开胶、不脱落的重要测试指标，可有效帮助各企事业单位提高产品的性能。

WKC-6S 温控型持粘性测试仪严格按照YY/T0148标准，专用于各种创可贴、医用胶带、膏药贴剂等产品在不同温度下的持粘性测试。测试在设定温度下按标准方法粘贴在试验板上的胶粘带在沿长度方向的规定重力作用下抵抗位移的能力。产品特点◎ 微电脑控制，PVC操作面板，人性化设计。◎ 严格按照标准设计的试验板和测试砝码，确保检测数据准确性。◎ 六工位同时测试，经济实用。◎ 采用P.I.D.高精度控温，温度自我校正，测试结果更准。◎ 独立EGO超温断电过载保护，式样坠落时间锁定。◎ 按照国标、药典规定的镜面不锈钢试验板，经久耐用。 测试原理本仪器专用于高温状态下的胶粘带持粘性测试。测试在设定温度下按标准方法粘贴在实验板上的胶粘带在沿长度方向的规定重力作用下抵抗位移的能力。用试片移动一定距离（或完全脱落）的时间或一定时间内位移距离（或完全脱落）来 表示胶粘带的持粘性。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：YY/T0148、GB/T 4851、CNS-11887。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、医疗器械、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拔开力等性能测试。医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪产品特点：1、十大程序，满足多样化需求：仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压、穿刺保持力等十项专业独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目支持拉压双向试验模式，可进行胶塞穿刺、安瓿折断力等下压试验，试验速度可自由设定限位保护、过载保护、自动回位等智能设计，保证操作安全2、测试机构精度全面升级：配置知名品牌力值测试系统，提供优于0.5级的力值精度，重复性更佳，多量程选择，测试更灵活配置知名品牌伺服运行系统，搭配精密滚珠丝杠多轴定位技术，提供优于0.5级的位移精度，无极调速，使用便利，运行更平稳配置知名品牌气动夹持系统，防止试样打滑，保证测试数据的准确性3、高端嵌入式计算机系统平台，安全易用：一体化系统设计，仪器与软件合二为一，无需外接计算机支持成组试验数据比对分析，具有多单位转换功能系统内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失兰光DataShield数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）参照标准：GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040. 4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、JIS P8113、QB/T 2358, QB/T 1130医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪测试应用：C610M拥有丰富的应用，配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；针对用户材料的不同，Labthink还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。部分应用举例：基础应用——抗拉强度与变形率、拉断力、热封强度性能、抗撕裂性能、180度剥离、90度剥离、定伸抗拉测试、下压试验、穿刺保持力扩展应用（需特殊附件或改制）——安瓿折断力、薄膜穿刺力、带袋输液袋盖穿刺力、软橡胶瓶塞穿刺/拔拉力、组合盖开启力、ZD型瓶盖撕开力、口服液盖撕开力、口服液盖穿刺/拔拉力、倾斜90度输液袋盖拉拔力、带袋输液袋盖拉拔力、倾斜23度瓶盖拉拔力、带瓶瓶盖和胶塞穿刺/拉拔力、胶带90度剥离力、胶订书页撕开力、90度水性膏药剥离力、胶粘物撕开力、黏附强度测试（软）、黏附强度测试（硬）、软管盖剥开力、导管和导管接头脱离力、化妆刷刷毛拉拔力、牙刷刷毛拉拔力、绳类拉断力、果冻杯和酸奶杯开启力、奶杯杯膜剥离力、胶塞拔出力、瓶膜45度剥离力、自封袋袋口拉力、磁卡磁心剥离力、磁卡90度剥离力、热封膜撕开力、保护膜分离力、离型纸分离力、裤型撕裂力、胶带解卷力、塑料瓶抗压力、20度斜面剥离力、135度插销剥离力、浮辊剥离夹具、偏心夹具、宽试样夹具、日式夹具、英式夹具、隐形眼镜拉断力、果冻杯耐压力测试、容器抗压缩力、海绵抗压缩力、模拟皮肤抗穿刺力医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪技术参数：传感器规格：500N（标配）；50N、100N、250N、1000N（可选）；5N（可定制）力值精度：示值±0.5%（传感器规格的2%-100%）；±0.01%FS（传感器规格的0%-2%）显示分辨率：0.001N试验速度：0～500 mm/min（可任意设定整数）速度精度：示值±0.5%试样数量：1件试样宽度：30mm（标配夹具）；50mm（可选夹具）试样夹持：气动气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.5MPa～0.7MPa（72.5psi～101.5psi）行程：950mm（1200mm可定制）外形尺寸：450mm(L)×450mm(W)×1410mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz /120VAC±10% 60Hz二选一净重：约95kg产品配置：标准配置：主机（内嵌软件）、显示器、键盘、鼠标、薄膜气动夹具、打印机（喷墨）选购：标准压辊、试验板、取样刀、打印机（激光）、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф4mm聚氨酯管；气源用户自备

医用胶带剥离测试仪不干胶剥离力试验机可准确测量初始粘度力值大小，确保数据准确可靠。其产品符合FINAT和ASTM等国际标准，被广泛应用于研究中心、胶粘制品企业、质检中心等单位。是将测试样品胶面对标准实验板进行滚压三次，放置一段时间后，将其装夹在剥离试验机上。随后以180度的形式剥离试样和实验板，力值传感器会记录剥离过程中产生的力值。最后将剥离力值除以试样剥离宽度，即可得到剥离强度。不干胶剥离力试验机在市场上的应用前景广阔。随着制造业的不断发展，各种胶粘制品的需求量也在不断增加。不干胶剥离力测试仪作为控制产品质量的关键工具，将越来越受到企业的重视。同时，该仪器在测试不干胶、标签以及医用胶带等相关制品的剥离强度方面具有显著优势。通过正确的使用方法和对其结果进行科学分析，企业可以有效地评估产品的粘性性能，进一步优化产品设计和生产过程。为了更好地发挥不干胶剥离力测试仪的作用，企业应根据实际需要选择合适的仪器，并严格按照操作规程进行实验，提高数据的准确性和可靠性。 技术参数 标准压辊 2000g±50 g 试验力 30N 试验力有效范围 2%～100%FS 试验力小读数值 0.001N 位移小读数值 0.01mm 测试精度 1级 速率范围 1～500mm/min无级调速 速度精度 ≤±2% 试样宽度 0＜L≤30mm 外形尺寸 550×370×240 mm(长宽高) 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 中华人民共和国药典2015年版 黏附力测定法、YY/T 0148 产品配置 标准配置：主机、夹具、 微型打印机、标准手持压辊、标准试验板 选用配置：测试软件、通信电缆医用胶带剥离测试仪 此为广告

医用胶粘带压滚机在各种材料的性能检测中，电子压辊试验机发挥着至关重要的作用，主要用于评估材料在承受压力下的性能表现，如医用胶粘带等各种材料的附着力测试。在凹版印刷工艺中，塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品的印刷墨层结合牢度十分重要，而电子压辊试验机则能够对其印刷墨层结合牢度进行精准测试。该设备由主机、控制系统和测量系统组成，能够准确、高效地对各种材料进行性能测试。其主要工作原理按照标准，例如选择玻璃胶带纸，用胶粘带压滚机以标准参数将其与试样油墨印刷面粘合。经过一定时间的调节，进行剥离试验，观察墨层被剥离状况，以评估印刷墨层的结合牢度。该仪器的应用范围非常广泛，不仅可以用于凹版印刷工艺生产的塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品进行印刷墨层结合牢度的测试试验，还可以用于各种压敏胶粘带粘性材料附着力测试。该设备被广泛应用于质检中心、包装厂、胶带厂等单位，其高精度、高效率、安全可靠等特点使得该设备成为材料研发和生产过程中必不可少的测试设备之一。总的来说，电子压辊试验机作为一款高精度、高稳定性、高可靠性的检测仪器，可以准确地测试材料的耐压性能和其他各种性能。通过使用该仪器，企业和研究人员可以更好地了解材料的产品和特性，优化制备工艺，从而提高产品质量和安全性。 技术参数滚压速度 10-1000mm/min 可随意设定滚压距离 0-200mm可随意设定压辊荷重 20N±0.5N滚压次数 0-999次 可随意设定外形尺寸 400mm×220mm×300mm重量 17kg环境要求环境温度 15℃-35℃相对湿度 不超过80%，无凝露电源 220V,50Hz 标 准GB 7707、GB 2792、JIS C2107、JIS Z0237 配 置标准配置：主机、标准压辊 医用胶粘带压滚机此为广告

医用胶带恒温持粘性测试仪/济南三泉智能科技有限公司恒温胶带保持力试验机是一种用于测试胶带保持力的实验设备。它可以模拟不同的环境温度，对胶带的粘性、持久性、耐候性等性能进行全面评估。一、恒温胶带保持力试验机的工作原理恒温胶带保持力试验机主要采用拉伸测试方法，将胶带样品固定在两个夹具之间，通过逐渐增加拉伸负荷来测试其保持力。同时，该设备还配备了恒温装置，可以在不同的温度环境下进行测试，以模拟不同环境条件下的胶带使用情况。二、恒温胶带保持力试验机的特点温度控制精确：恒温胶带保持力试验机采用先进的温度控制系统，可以精确控制测试环境的温度，从而确保测试结果的准确性和可靠性。强大的测试功能：该设备可以进行多种类型的测试，如拉伸、剥离、撕裂、疲劳等，使研究人员可以全面了解材料的性能。数据自动记录：恒温胶带保持力试验机配备有计算机控制系统，可以自动记录和存储测试数据，方便研究人员进行数据处理和分析。安全性高：设备设计有完善的安全保护装置，能够确保操作人员和设备的安全。三、恒温胶带保持力试验机的应用产品质量控制：在生产过程中，恒温胶带保持力试验机可以用于检测产品的质量，确保每个批次的产品都符合预设的标准。科研开发：科研人员可以使用该设备研究新型的粘性材料，通过不断的试验和优化，开发出性能更优的产品。行业标准制定：在制定行业标准时，使用恒温胶带保持力试验机可以提供准确的数据支持，帮助制定合理的标准。技术参数计时范围 0～200小时温控范围 0--100℃控温精度 ±1 ℃工 位 数 6工位外形尺寸 900mm×550mm×750mm (长宽高)重 量 40Kg工作温度 15℃-50℃医用胶带恒温持粘性测试仪/济南三泉智能科技有限公司

胶塞穿刺落屑实验装置适用于聚丙烯组合盖、注射剂用卤化丁基胶塞、药用合成聚异戊二烯垫片等药品包装用胶塞制品的穿刺落屑测试。参照标准YBB00332004-2015注射剂用胶塞、垫片穿刺落屑测定法.测试方法取20 个注射剂瓶，每个瓶 公称容量的水 10 个被测胶塞和10 个己知穿刺落屑的胶~分别装在注射剂瓶上 盖上铝盖或铝塑组合茧， 用手动封豆豆机封口，放入高压蒸汽灭菌器中，在 :1: .C 下保持 分钟，取出，冷却至室温，分两排放置，第一排为被视IJ 胶塞 第二排为己知胶塞用丙嗣或其它适当的有机溶剂擦拭金属穿刺器 然后将其浸在水中 使用前，检查穿刺器的锋利度，穿刺器应保持其原始锋利度未遭破坏。手持穿刺器，垂直穿刺第一排第一个被测胶塞上的标记部位，刺入后 晃动注射剂瓶数秒后拨出穿刺苦苦 接着按上述步骤第二排第一个己知穿刺落屑数胶塞。以此类推 按先被测胶塞再己知穿刺落屑数胶 顺序 ，交 替垂直穿刺胶塞上的标记部位 直至所有胶塞被穿刺将第排注射剂瓶中水全部通过 张滤纸过tÆ ，确保瓶中不残留落 在人眼距离25 厘米的位置，用肉眼观察滤纸上 落屑数(相当于 0μm 以上 )。 必要时，可通过显微镜进 步证实落屑大小和数量。对已知穿刺落屑数的胶塞同法计数。结果表示分别记录两排注射剂瓶的可见落屑总数(即 针的落屑总数 )。 若己知穿刺落屑数胶塞的结果与先前己知的结果具有 ，则应 被测 塞测得的结果有效 反之则无效 穿刺过程中 若有两个 上(含两个〉胶塞在 刺过 被推入瓶中，则判该项 不合格 10 个被测胶塞中有一个被推入瓶中，则 10 胶塞重新试验，不得有胶塞 被推入瓶中。胶塞穿刺落屑实验装置此为广告

一、产品介绍注射液用卤化丁基橡胶塞是医药品材料中的重要组成部分，橡胶塞材质的均一性以及硬度、厚度直接影响注射器在提取药品的效果。药典YBB00042005-2015，YBB00332004针对注射液用卤化丁基橡胶塞制作标准提出规定。上海保圣橡胶塞穿刺测定仪，根据药典YBB00042005-2015，YBB00332004标准提出的要求，设计专用夹具，通过固定注射瓶与注射器，控制注射器移动，测定注射器穿透橡胶塞的力度，从而分析注射剂胶塞的穿刺强度。为注射器胶塞实际使用效果提供物性数据指导。二、结构特点1.自带数据库，不少于300种。 2.性价比高，仪器功能、应用和进口仪器相同，而价格是进口仪器的三分之一。 3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。 4.可以使用标准砝码进行校正。 5.软件带有控制键，无需用手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器操作 三、规格参数● 测试结果显示精度：0.01g；● 位移精度：0.01mm；● 测试臂移动距离：350mm；● 检测速度：0.1~20 mm/s；● 速度解析度：0. 1mm/s，精度优于1%；● 数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析，实现肉的电导率特性表征；● 高清精密触摸显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可完成各项测试；● 底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；● 内置运算软件，测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。 石油体膨颗粒强度测定 体膨颗粒堵水强度测定 预交联体调驱强度测定 调剖剂堵水强度测定 体膨颗粒膨胀能力测定 石油堵漏剂堵漏强度测定 石油调剖强度测定 国产质构仪好，上海质构仪厂家，国内质构仪厂家，教学用质构仪，保圣质构仪，国内使用多的质构仪，便宜的质构仪，性价比好的质构仪，便宜的凝胶强度测试仪，畅销的质构仪。国产质构仪，质构仪厂家，质构仪代理商，TA质构仪，SMS质构仪，美国质构仪，物性测试仪，凝胶强度测试仪，鱼糜弹性测试，肌肉嫩度仪，保圣质构仪，国产好的质构仪，国产信得过的质构仪，国内销量好的质构仪，国产质构仪好，上海物性测试仪厂家，粘度仪，硬度计，药品硬度仪 药品强度 药片刚性 药片包衣黏性 药片物性 药片质构 胶囊破裂强度 胶囊拉伸强度 胶囊物理性质 质构仪国产质构仪 鱼糜弹性测定仪 肌肉嫩度仪 凝胶强度测定仪 医药材料黏性测定 生物黏附性 材料均一度 薄膜拉伸强度 胶体黏性 材料抗击压强度 医药材料黏性测定 生物黏附性 国产质构仪 质构仪 鱼糜弹性测定仪 肌肉嫩度仪 凝胶强度测定仪

QRJ-128医用气溶胶吸附器招标参数一、QRJ-128医用气溶胶吸附器技术参数：1. 外形尺寸：900*120*1500mm（移动式）；890*120*1420（壁挂、吸顶式）2. ★配置H13级HEPA高效过滤器，针对0.3μm及以上尘埃粒子，过滤效率达到99.99%以上，出风口局部区域达到百级净化；3. 一键式操作模式，操作简单方便，标配遥控控制技术，在距设备6m、30°范围内远程遥控，精度高、抗干扰性能好，操作更加方便灵活。4. 具有风量调节功能，根据不同场合及要求，可自由切换风机低、中、高档位；5. ★设备具有多种安装方式，可根据不同的使用要求，自由切换移动式、壁挂式和吸顶式安装，并标配所有安装配件。6. 采用优质后倾式离心风机，寿命长、低噪音、低能耗。7. ★三段式预约定时功能，预设设备开关机时间，可设净化时间、净化风量、消毒时间等参数，根据实际使用频次自行设置运行状态，一次设置长期有效。8. 具有掉电记忆功能，在遇到突然断电的情况下，能在上电之后继续按照之前的状态运行。9. 超薄结构设计，有效节省使用空间。10. ★具有过滤器更换报警提示和紫外灯更换报警提示，过滤器使用寿命≥3000小时，紫外灯使用寿命≥3000小时。11. 采用LCD高亮度显示屏，可实时显示设备工作档位、风量、运行时间等参数，显示清晰，一目了然。12. 噪音≤58dB；13. 电源参数：220V 50Hz；14. 适用空间：20㎡；15. 功率≤240W；16. 处理风量：低档200m³/h、中档：400m³/h，高档600m³/h；二、QRJ-128医用气溶胶吸附器资质要求：1. 生产企业通过ISO13485:2003认证和ISO9001:2008认证；2. ★产品具有医疗器械注册证；3. 产品通过欧盟CE认证等。三、QRJ-128医用气溶胶吸附器商务要求：1. 售后服务：设备质保期一年；2. 提供产品出厂检测报告、产品合格证；3. ★提供ISO9001、ISO13485、医疗器械注册证、CE等证书；序号项目名称技术性能要求1产品要求国内知名品牌，气溶胶吸附器， 净化、消毒、杀菌。2主要性能参数2.1过滤器类型初效和高效2.2安装方式移动式，壁挂式，吸顶式2.3除尘效率99.99﹪（0.3um）2.4循环风量600/400 /200 m3/h2.5噪声≤58/52/40dB（A）2.6最大额定功率≤240W2.7净化面积10~15m22.8电源220V 50HZ*2.9外形尺寸（长*机身厚度*高度）900×120×1500 mm2.10重量58KG3配置结构3.1机身钣金焊接，内装有过滤器及走风风道3.2显示屏液晶显示屏，包含开关按钮、档位显示、报警提示及调节按钮。3.3脚轮（壁挂式、吸顶式无）静音医疗脚轮（可根据用户要求选配）3.4过滤器护罩钣金焊接，用以固定及保护过滤器。3.5风机泛仕达（可根据用户要求选配进口）3.6紫外灯配合过滤器进行杀菌消毒3.7遥控器在距设备6m、30°范围内远程遥控，精度高、抗干扰性能好。3.8初效过滤器进风口处安装，初始阶段过滤掉空气中的较大微粒物，对高效过滤器进行保护，可拆卸清洗。3.9高效过滤器对空气中各种微粒物进行捕捉、收集、过滤，除尘灭菌，达到高品质的净化消毒效果。4工作条件4.1温度5℃~40℃4.2相对湿度≤75%4.3大气压力75kpa~106kpa4.4电源AC 220V±22V, 50Hz5注册资质*5.1医疗器械注册证号鲁械注准20172560320*5.2卫生许可证号（鲁）卫消证字（2014）第0504号6售后服务6.1质保期整机质保一年。博科气溶胶吸附器吸顶式安装：首先应选择一个安全适当的位置，可把医用气溶胶吸附器放置到天花板上。用专用工具把膨胀钩固定在天花板上，然后把M10吊环螺钉紧固在柜体后面的4个M10螺母内，把φ3钢丝绳一端穿过吊环螺钉用钢丝绳卡头卡紧，另一端穿过膨胀钩调节好高度再用钢丝绳卡头卡紧，紧固牢固方能使机器可靠正常的运行。博科气溶胶吸附器注意事项：1、长期不用请拔掉电源插头。2、不要堵塞进气口和出气口。3、不要使本设备靠近热源。4、使用220V/50Hz的电源，电源插座为标准三芯单相，有良好接地。5、将设备放置到恶劣环境中，会严重降低主过滤器的使用寿命，加快主过滤器的更换频率。6、不能将设备放在难以操作断开装置的位置。

一、因活塞转子泵巨大的自吸能力，正逐渐成为“自吸泵”的主力军。但因其泵腔内一对转子外包层为橡胶，也存在一个致命缺陷：因抽空导致泵腔温升烧毁转子表面橡胶层一旦转子表面橡胶被烧毁，泵的吸力、流量、扬程完全损失。普通国产转子泵与华佑转子泵的对比 普通国产转子泵：有可能抽空时间过长（一般超过2分钟就会）烧坏转子外包橡胶，脱胶导致损坏所以应加防空转保护装置华佑转子泵：专门应用于活塞转子泵的“防空转保护装置”可确保进口断流状况下连续运转60分钟不会导致转子泵任何损坏。并将这一技术应用于本项目（价格含在总价内，不影响安装尺寸）。华佑“防空转保护装置”这一技术，可将转子泵的故障率与原配置相比减少到5%以内。二、华佑转子泵与国产转子泵差异化优势1）华佑转子泵流量范围广：国内转子泵行业能做到流量范围一般为：0.5-300m3/h浙江华佑机械转子泵可做到流量范围为：0.5-3000m3/h2）华佑开发了橡胶转子泵防空转保护装置转子泵zui大优势是具有强大的自吸能力（≥8m）。但最致命的弱点是因为在抽吸真空时难免会存在空转现象，即进口断流状态，一般空转时间超过2min即会烧坏转子外包橡胶层，从而导致泵无法正常工作，（无自吸，流量，出口压力断崖式下降）而华佑转子泵可增加一个体积很小的空转保护装置，允许泵断流空转≥60min。而橡胶转子泵的故障，95%源于此现象。3）华佑转子泵是目前国产转子泵wei一转子间隙配合的生产企业转子间隙配合对泵的各部件加工精度提出十分苛刻的要求，但如果做到了转子间隙配合，具有以下优势：1.转子间无磨损，不会因正常磨损后，泵的性能参数（如：吸程、流量、扬程）产生负偏差。2.可控制同步齿轮箱升≤38℃（石化规范要求泵的温升≤38℃）如果泵腔内一对转子为过盈配合（因橡胶转子表面是橡胶，过盈配合也不会如金属转子般卡死）泵的扭矩必然会增大，会导致齿轮箱温升达到50-60℃。夏季高温天气，齿轮箱温度会超过85℃，导致齿轮油乳化，损坏同步齿轮精度，而转子泵泵腔内一对转子是在一对同步齿轮驱动下做同步运行，因此同步齿轮的精度能保证转子的同步，一旦同步齿轮精度受损，会导致泵腔内的一对橡胶转子互相挤压，导致表面橡胶层开裂、脱落… . 4）华佑转子泵是目前金属转子泵吸程能保证8m的生产企业之一。对于转子泵生产企业而言，橡胶转子泵吸程做到8m并不难，但如果转子选择304之类的金属，其吸程基本在2m以内，而华佑转子泵，因其精度得到保证，所以转子材质无论是选择橡胶、铜、不锈钢等，其自吸能力均能保证≥8m。

一、viscofan 公司介绍Viscofan BioEngineering 是 Viscofan DE GmbH 的一个业务部门，Viscofan DE GmbH 是 Viscofan 集团旗下的胶原蛋白卓越中心，Viscofan 集团是胶原蛋白生产领域的领导，现代化的生产设施，包括医疗级生产工厂，位于德国魏因海姆，涵盖了从新型胶原蛋白产品的研发和销售的整个价值链。Viscofan DE 也是 COLLinstant 胶原蛋白水解物的生产基地，该胶原蛋白水解物在健康食品行业用作营养保健品，并由 Viscofan 在全球范围内销售。用于细胞和组织的胶原蛋白生物材料是我们的业务，基于90年为食品市场生产工业规模牛胶原蛋白的经验，我们利用这些广泛的专业知识为生物医学领域开发先进的解决方案。为了促进细胞生物学研究并实现再生医学新疗法的开发，我们建立了独特的胶原蛋白产品组合，用于各种细胞和组织的体外和体内培养。优势是超纯牛胶原蛋白 I 型，它保留了天然的复杂蛋白质结构，从而实现了真实的细胞性能并具有出色的生物相容性。Viscofan BioEngineering 代表生物相容性、安全和可靠的胶原蛋白产品。我们对内部制造过程的质量管理确保了我们的研究级或医用级胶原蛋白生物材料在批次之间具有的纯度、结构和生物安全性。二、viscofan 生物医用胶原蛋白制品Viscofan 生物医用胶原蛋白制品包括胶原蛋白生物墨水，胶原蛋白细胞载体，胶原蛋白生物管，可溶性胶原蛋白，胶原蛋白水凝胶，胶原蛋白海绵，胶原蛋白悬浮液，胶原蛋白膜。Viscofan胶原蛋白生物材料具有广泛的应用，先进的胶原蛋白支架有助于从实验室到临床的转移，处于再生医学的前沿。1. FIBERCOLL-FLEX® 生物墨水用于组织模型打印的纤维状胶原生物墨水作为市场上的纤维胶原生物墨水， Fibercoll-Flex® 产品由纯 I 型胶原纤维组成，具有高机械强度，无需甲基丙烯酸固化步骤即可轻松打印。稳定的3D模型具有高度的生物相容性，代表了用于细胞粘附和重塑的体内支架，广泛应用于组织工程或再生医学的研究和开发。Fibercoll-Flex® 生物墨水以 3 mL 单位的形式交付，装在单独包装的注射器中。平均纤维长度 200 – 800 μm，直径 ~20 μm，根据 ISO 9001 质量管理生产。Fibercoll-Flex-N，3 mL 水凝胶，注射器，用于封装细胞的3D 模型；Fibercoll-Flex-A，3® mL 水凝胶，注射器，用于组织/细胞支架的3D 模型。优势：ü 天然I型胶原纤维ü 无需固化步骤ü 易于调节刚度ü 高打印保真度和出色的生物力学性能ü 高生物相容性和真实的细胞性能ü 在再生医学和组织工程中的广泛应用Fibercoll-Flex 生物墨水的技术规格和易用性为3D模型的生物打印提供了新颖灵活的解决方案，用于复杂组织；3D肿瘤模型；替代动物模型；用于筛选的基于细胞的检测和生物医学研究的 3D 支架。

医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机仪器名称：DBL-01电子拉力试验机制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机是一种专门用于测试医用胶带剥离强度的设备，它能够准确测量胶带的初始粘度力值大小，确保数据准确可靠。这种测试仪通常符合FINAT和ASTM等国际标准，广泛应用于研究中心、胶粘制品企业、质检中心等单位。医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机产品特点高精度传感器和伺服电机，确保测试数据的准确性和可靠性。友好的用户界面和强大的数据处理软件，方便操作和数据分析。可选的恒速剥离、恒载剥离和分层剥离功能，满足不同测试需求。可选的恒温腔或环境箱，满足不同温度环境下的测试要求。符合国际标准，如 ASTM D3330、ISO 527、GB/T 24124 等。医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机试验原理医用胶带剥离强度测试仪基于剥离试验原理，测量将胶带从特定表面剥离所需的力。测试过程如下：将胶带样品粘贴在测试板上。将测试板安装在试验机的下夹头上。将一个干净的试棒（剥离头）安装在试验机的上夹头上。设定测试参数，如剥离速度、剥离角度和剥离距离。启动试验机，试棒将以设定的速度和角度将胶带从测试板上剥离。试验机将记录剥离力-位移曲线。执行标准医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机符合以下标准：ASTM D3330 标准测试方法：压力敏感胶带的剥离粘合强度ISO 527 纸和纸板 - 剥离强度 - 剥离试验方法GB/T 24124 塑料薄膜及复合膜的撕裂强度试验方法YY/T 0299 医用胶粘剂带此外，该仪器还可以根据客户的特定要求定制，满足不同的测试标准和应用需求。

胶塞穿刺力测试仪穿刺力测试仪是一种专门用于测试各种材料的穿刺强度的仪器，其在医疗药品、制药方面有着广泛的应用。在医疗药品领域，穿刺力测试仪常被用于测试药品瓶的胶塞、注射针针尖、针灸针等材料的穿刺力强度。这些材料需要具备一定的穿刺强度，以确保它们在使用过程中的安全性和可靠性。穿刺力测试仪主要由测试头、传感器、数据采集系统和控制系统组成。测试时，将待测样品放在测试头上，通过控制系统调整穿刺力度和速度，传感器感知穿刺力值并将其转化为电信号；数据采集系统对电信号进行分析和处理，得出穿刺力值。控制系统可以对测试过程进行精确控制，以确保测试结果的准确性和可靠性。穿刺力测试仪在制药方面也有着广泛的应用。在药品生产过程中，需要对原材料、半成品和成品进行物理性能的检测。其中，穿刺力测试是关键的测试项目之一，它可以有效地检测材料的物理性能和安全性能。例如，对于注射剂药品，需要对注射针的针尖进行穿刺力测试，以确保其在使用过程中的安全性和可靠性；对于包装材料，需要对输液瓶的胶塞进行穿刺力测试，以避免包装材料受到污染。穿刺力测试仪是一种非常重要的测试仪器，在医疗药品、制药方面有着广泛的应用价值。通过测试材料的穿刺力强度，可以有效地检测材料的安全性能和物理性能，为产品的质量和安全性提供保障。 技术参数测量范围 0-300N （其他量程可定制）测量误差 ±1%测量速度 1-500m/min无极调速速度误差 ±2%误差外形尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高)重量 26Kg环境要求环境温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz 标 准GB/T10004、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、YBB00342002-2015、YBB00112005-2015、YBB00242004-2015 配 置标准配置：穿刺仪主机、微型打印机、穿刺力夹具选购件：测试软件、通讯线缆 胶塞穿刺力测试仪此为广告

医用贴剂剥离试验机仪器介绍： 赛成研发的卧式电子剥离试验机是一款专业适用于食品塑料包装，日用化妆品塑料包装、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、复合膜、人造革、编织袋、薄膜、纸张等相关产品的剥离、拉断等性能测试的电子剥离试验机,可用于食品包装QS认证用专业仪器。医用贴剂剥离试验机测试范围：基础应用：抗拉强度与变形率 拉断力 180度剥离 90度剥离扩展应用：抗撕裂性能 剪切性能 热封性能 低速解卷力 黏附强度测试（软） 黏附强度测试（硬） 离型纸剥离力 原理： 本机采用卧式结构，精密丝杠传动系统拖动负载夹头，有效提高了位移精度。整机由拖动电机、主机壳、微电脑控制器，微型打印机等组成。该仪器符合多项国家和国际标准：GB 4850、GB 7754、GB 8808、GB 13022、GB 7753、GB/T 17200、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、QB/T 2358剥离力试验机BLD-200N技术参数：规 格：0-200N（可选配30N,50N,100N)精 度：1级分 辨 率：0.01N试验速度：1- 500 mm/min（无级调速）试样宽度：≤30mm行 程：650mm电 源：220V 50Hz外形尺寸：1000mm（L）×350mm（B）×400mm（H）净重:25kg 济南赛成仪器研发的该款“卧式剥离力试验机BLD-200N-2018”用于 各种不干胶等胶粘材料剥离、劈裂、剪切强度试验，断裂伸长率试验，热封拉伸、撕裂、强度试验等！ 仪器以计算机操控方式进行机台测定及曲线图测试分析，在操作上具有很大的便利性，得到了客户的广泛认可。

橡胶活塞转子泵，华佑转子泵与螺杆泵的比较1.华佑转子泵的安装空间更小，约螺杆泵1/3，更节约用地2.华佑转子泵自吸强度更高，相较于螺杆泵4m的自吸高度，转子泵高度大于等于9m,摆放位置更自由。3.华佑转子泵效率更高，比普通螺杆泵普遍高30%以上，配用功率低1~2个档位，更节能。配套设施方面如变频器、控制柜都降低了成本。4.相较于螺杆泵，华佑转子泵无堵塞，直进直出，开口大，对杂质不敏感。5.螺杆泵常因抽空断流空转损坏机封，而华佑转子泵允许60min以上断流空转不损坏泵。6.螺杆泵检修要从生产线上拆下检修，华佑转子泵可实现在线检修。无需拆卸泵、电机、管线。7.华佑转子泵的售后维修成本更低，螺杆占整台泵成本60%，而转子占整台泵成本15%。8.故障率更低转子泵转速≤460r/min。允许空转，气液混输。而螺杆泵常因空转损坏机封，故障率相对较高螺杆泵更换转子泵客户使用案例： 客户名称：绍兴柯桥江滨水处理有限公司该公司在建设时气浮池的污泥泵选用了华佑转子泵，在离心机泵房的含泥污水和加药系统的药剂泵则选择了进口的螺杆泵。运行到 2016 年，国产污泥转子泵运行正常，而离心机泵房的含泥污水泵和加药泵开始出现故障，特别是离心机泵房的16 台进口螺杆泵，几乎每两周出现故障，严重影响了正常生产。于是，2017 年初该公司找到原转子泵供应商——浙江华佑机械科技有限公司，开始逐步更换进口螺杆泵，从一开始只使用 4 台华佑污泥转子泵，至今通过改造，已有近 70 台华佑转子泵在该公司的污泥、含泥污水、加药上应用。故障率下降到 1/50。在保障安全生产的同时，也节约了大量维修资金和人工成本。根据柯桥江滨污水处理公司设备部和维护人员反映。华佑转子泵在运行稳定性上明显高于进口螺杆泵，故障率明显降低，性价比十分显著。二期项目改造时，27 台活性碳、PAC、PAM、乙酸钠泵全部选用了华佑转子泵。橡胶活塞转子泵，关于泵的选择转子泵的价格大概在每台几千元到几万元 转子泵的价格受多方面影响，如品牌、类别、规格、市场等。关键还是要学会挑选方法。工业生产中，离心泵约占泵总数的80%，转子泵约占10%。因此使用者一般对离心泵都比较熟悉，也比较偏爱。这常会造成在一些不适合使用离心泵的场合中选用了离心泵。一般来说，对于各种不同粘度的液体输送，转子泵有着其他泵类无可比拟的优点，但在液体输送时，不仅是粘度的问题，而且往往伴随着高温、高压并有时具有腐蚀性、或含有固体颗粒的特点。为此，在选用转子泵时，必须考虑下列要求：1)被输送液体的流量，所选泵对粘度的适用范围。2)对有计量要求的场合，所选泵在粘度和其他工艺条件变化时性能稳定性好。3)系统的背压，所选泵的压力适用范围。4)吸入性能，高粘度时的抽吸性能。5)耐高温、耐腐蚀性能等。6)结构简单，便于拆装、清洗和维修等。除此以外，在选择泵型时还必须考虑所输送液体的性质：对于缺乏润滑性的液体，要求泵具有一定的间隙或使接触表面较小，因为在负荷下要避免过度摩擦和磨损，缺乏润滑性的液体形不成油膜。对于含有磨削性固体的液体，选型时应考虑输送悬浮液中固体颗粒不致引起卡死或过度磨损。对于具有软固体颗粒的液体，选型时应考虑泵具有适合这种固体颗粒的间隙，不致使颗粒损伤。对于剪应力敏感的液体，选型时应考虑泵具有缓和的动作，并且使液体不受高的局部剪应力。通常选较低转速的泵。对于自吸高度较高的工况，一定要合理选择泵的转速，因为转子泵的转速同汽蚀成正比。

丁基胶塞具有优异的密封性能和良好的耐药品性，是当前药品包装行业中唯一的玻璃瓶用直接接触药品的密封用胶塞，并随着大输液软袋应用的普及，丁基胶塞的应用更为广泛。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于丁基胶塞的穿刺性能检测进行了相关规定，具体检测包括穿刺力及穿刺落屑等指标。Labthink兰光的 MED-01药用丁基胶塞穿刺性能测试仪_丁基胶塞穿刺力测试仪 专业应用于丁基胶塞穿刺性能的测试，可以精确地测量穿刺器刺破丁基胶塞所需要的力值，其测试原理：穿刺器安装在穿刺装置上，使丁基胶塞中心能够受到垂直穿刺，穿刺器以速度200±50mm/min的速度穿刺，系统记录刺透丁基胶塞所施加的力。MED-01药用丁基胶塞穿刺性能测试仪_丁基胶塞穿刺力测试仪技术指标：规格：250N（标配）；50N、100N、500N（可选）精度：优于0.5级试验速度—进程：10，50，100，150，200mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）试样数量：1件试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）试样夹持：手动行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源：AC 220V 50 Hz最大功率：60 W净重：68 kgLabthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

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