医用几丁糖

【序号】：2【作者】： 殷茂力【题名】：壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究【期刊】：江南大学【年、卷、期、起止页码】：2021【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CDFD&dbname=CDFDLAST2022&filename=1021756525.nh&uniplatform=NZKPT&v=Vl9pdYQZLXTDpkjLWBjodfKNRY3hBx-C0li3Od6veQlVt0ZQAVwblskTagEwE5iE[/url]

【序号】：2【作者】： 吴沥豪陈功任康【题名】：羧甲基壳聚糖基生物医用材料降解代谢行为的研究进展【期刊】：高分子通报. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(02)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7ioT0BO4yQ4m_mOgeS2ml3UMhfSgFmte8TiImqDTb65cffKyv81vE8WTVIqD8PVE91&uniplatform=NZKPT

【序号】：5【作者】：杨永环刘东汤晓阳王兴媛【题名】：医用羧甲基壳聚糖等电点的测定【期刊】：河南科技. 【年、卷、期、起止页码】：2020(11)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6e6DrGrvy4MWMZHLZb4pT8eJnWGZAlPky-3w3xjpzMvtAeE-rtKVVcyebFrIOIqPeuYO0TpfDa89ciJgoHV_r-5V5aez6YTAxxWVqF5_0KObTE49xwO8mmZKt7fcnnLf4RD0mTo0YFBr4Bh5igLdIA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

医用试纸需要尽可能的准确才能有效，如果色带条与颜色编码存在颜色上的差异，对于使用医用试纸的用户来说就会产生一定的负面影响。比如一位患有糖尿病的患者如果使用了颜色不精准的医用试纸，那么颜色与诊断代码之间的偏差，很有可能导致血糖评估不够准确，那就会危及到患者的生命安全。所以医用试纸在生产的过程中，就需要严格的颜色质量管控。而[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/exact-basic][color=#000000]分光密度仪[/color][/url]就是能够确保其测试条和诊断代码尽可能完美匹配的专用设备，客户可以轻松查看他们在色坐标图中的位置，精准管理。

急需 ASTM D6319医用丁腈检验手套的标准规范 谢谢!!

自上世纪90年代初至今，对医用辐射、激光、超声等三大类设备的强制检定已经走过了十几个年头。凡是不持偏见者都会承认，其对于从计量角度保证相关医疗器械在用阶段的安全有效确实发挥了非常重要的作用。但同时如所周知，该件好事做得并不顺利，轻者是来自某些方面的质疑和责难，重者则是一些地方的卫生主管部门向下属医院发文拒检，甚至将技术监督和计量部门告上法庭而对簿公堂。为了弄明白事情的原委，我们进行了相关的调研。先看看反对者。在医院这一边，拒检的最直接依据是卫生部某司2002年和2005年的两次发文。其中，后一发文明确宣称：“医用加速器、钴—60治疗机、X线诊断机、医用激光源、医用超声源等是以诊断治疗为目的的医疗设备，不是用来测量被测物量值、以量值传递为目的的标准物质和标准器具，不属于强制检定的计量器具。”强检反对者们的观点、目标很清楚：抓住“计量”、“计量器具”定义这一“要害”做文章，首先否定计量部门的强检依据，继而将其逐出医院阵地，最终将权限收入本部门自己手中。再看看主张者。某地级市计量所在一篇内部交流文章中这样解释“三源”强检的理由：“医用三源输出剂量的大小对诊断的准确性、就医人员的安全性起着重大的直接作用，属重要计量特征”。至于输出“剂量”与“计量”是何关系，何以影响到“准确性”，却没有说出所以然。查阅上级主管部门的发文，虽有多次且认识确在逐步深化，但始终缺乏直奔“计量”主题，切中“反方”要害，能够令下属一清二楚，让质疑者心悦诚服，使反对者无以辩驳的透辟分析和明确回答。如此面对公众的旗帜模糊，将毫无疑问地减弱工作的力度和效果，不仅使至今拒检的顽固堡垒难有攻克之日，而且还可能因“有理说不清”而误导《计量法》修订的取向。如此重大事体，绝不可等闲视之。为将其弄清、理顺，这里特以医用超声为例谈一谈我们的分析和认识，以与关心此事的同道们交流。

各位大侠，我们是生产医用试剂的，我想问问我们装试剂用的试剂管用超纯水清洗到什么程度（用电导率仪测定出的电阻为多大？）才符合国标啊？

工业试剂与医用试剂的主要区别在哪里？？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]加入的成分不同？？比如酒精、抗坏血酸等等，谁知道？

【项目概况】巴东县人民医院检验试剂及医用耗材采购项目（一批）招标项目的潜在投标人应在恩施分散采购电子交易平台（http://enshi.etrading.cn/）选择“投标人登录，在“巴东县分散采购电子交易平台”专区，点选本项目进行报名和免费下载磋商文件获取招标文件，并于2023年02月28日09点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1、项目编号：STBN-ZC-2022-7572、采购计划备案号：ZFCGSQ-20212-101-0006（2）3、项目名称：巴东县人民医院检验试剂及医用耗材采购项目（一批）4、采购方式：公开招标5、预算金额：312.5711(万元)6、最高限价：312.5711(万元)7、采购需求：详见招标文件8、合同履行期限：供货合同签订后1年9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：是11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%

医用钙石灰产品特点：高 效 能 / 低 粉 尘 / 易 判 别 / 更 安 全 手术室常规耗材，进口钠石灰的完美替代品。医用钙石灰可于进口钙石灰相媲美。用作循环紧闭麻醉时，吸收病人呼气中的二氧化碳.医用钙石灰吸收效率高、低粉尘、为一次性使用，减轻医生更换吸收剂的烦琐工作，避免交叉感染，使用方便。产品特点高效性：采用欧洲进口采用纳米技术和特殊的干燥与补水技术，使用钙石灰颗粒的微孔孔隙率大为增加，多孔性颗粒保证了钙石灰的吸收能力比普通钠石灰明显增加。低粉尘：纳米技术的应用和精良的制造设备，使钙石灰颗粒硬度得到了有效保证，不会粉化，基本无粉尘，无需将钙石灰过筛。易判别：可靠的控制技术，使改变颜色变化的指示剂浓度达到最佳比例，使用过程中，钙石灰颜色的改变灵敏、准确，钙石灰不含强碱性元素，因此它在耗尽后不会再变回原来的颜色。更安全：不含氢氧化钠、氢氧化钾，对容器无腐蚀，与现有常用麻醉剂不发生反应，不会降解挥发性麻醉剂，不会产生有毒性副产品，如一氧化碳、甲醛等。两种指示色任选 （白-紫罗兰、粉红-白）◆医用钙石灰MX-A型粉红色颗粒，极易吸收二氧化碳，吸收后变为淡黄色或灰白色。◆医用钙石灰MX-B型白色颗粒，吸收后变为淡紫色。订货信息： 产品编号 型号 规格 颜色 净重/桶 包装10105 MX-A G5001 粉红色 500g(0.5L) 24瓶/箱10106 MX-B G5002 白色 500g(0.5L) 24瓶/箱10107 MX-A G5001 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10108 MX-B G5002 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱10109 MX-A G4501 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10110 MX-B G4502 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱

[quote]项目概况锦州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购（第三批） 采购项目的潜在供应商应在辽宁君阳招标代理有限公司（锦州市松山新区锦娘路五金机电城17-17）获取采购文件，并于2023年02月14日 09点00分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：JYDFSSYZC20230206项目名称：锦州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购（第三批）采购方式：竞争性谈判预算金额：0.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：0.0000000 万元（人民币）采购需求：详见附件合同履行期限：按照采购人要求随时供货（具体以甲乙双方签订合同为准）本项目( 不接受 )联合体投标。

GB T 21416-2008 医用电子体温计第1号修改单[font=方正仿宋简体][font=Times New Roman][u]本修改单经国家标准化管理委员会于2008年8月27日批准，自2008年9月1日起实施。[/u][/font][/font][font=方正仿宋简体]一、前言中“本标准的第6章为推荐性，其余全部技术内容为强制性。并应与GB9706.1《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》配套使用。”修改为“本标准与GB9706.1《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》配套使用。” [/font][font=方正仿宋简体]二、前言中“本标准的技术要求非等效采用 EN 1112-00 《间歇测量患者体温的医用电子体温计标准规范》。”修改为“本标准的技术要求非等效采用 ASTM E 1112-00《间歇测量患者体温的医用电子体温计标准规范》。”[/font][font=方正仿宋简体]三、第二章“规范性引用文件”中，删除“GB/T14233.1-1998 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法”。[/font][font=方正仿宋简体]四、删除第4.8条、第4.10条、第5.8条、第5.10条。[/font]

一、引言 　　X线诊断的医疗照射是全人类所受人工电离辐射照射的最大来源。X光机作为X射线诊断的主要仪器自然就备受世人关注，包括X光机的质量与性能如何，辐射的剂量多少等等。检定规程主要从射线的空气比释动能率、辐射输出的质、重复性、线性、分辨力、辐射野与光野一致性、X射线管的焦点等技术指标来控制X光机的质量与性能。本文主要讨论采用星卡法测量X光机焦点的技术问题。 二、焦点检测的意义 　　焦点检测中的几个术语，如实际焦点：靶面上阻拦截止加速粒子束的区域；有效焦点：实际焦点在基准平面上垂直投影。规程上用星卡测得的焦点并非制造商所标称的有效焦点的尺寸是成像性能的“等效”焦点，因为它是焦点的大小、球管阳极的倾角、焦点上X射线量的分布和焦点平面度等因素的总和。 　　医用X光机焦点检定的意义。 　　(1)保证成像质量。X光机成像质量的一个关键性的参数是清晰度，如果清晰度极差，就起不到诊断的作用，X光机中影响清晰度的因素很多，但其中等效焦点大小是影响清晰度的一个重要参数。 　　(2）精确测量焦点大小的变化，并配合其它量的测量，能检验高压电路中的元件的功能，尤其是X线管真空度是否降低。 　　既然医用X光机的焦点影响成像性能即清晰度，那么球管的焦点单独从诊断效果来看是越小越好、这是因为焦点越大，则投影时所产生的半影也越大，而影像的边缘就愈模糊。这对疾病的诊断极为不利。若从X线管的功率来看，焦点越大，散热性能越好，功率越大，X光机的用途就越广，所以球管的焦点应在一定功率的情况下越小越好。 三、焦点的检测 　　(1)暗盒的使用 　　在用星卡法测量X光机焦点时，一般不用带增感屏的暗盒，规程测量条件也是在没有增感屏的情况下进行检测的；调整暗盒与球管焦点间的距离，一般在(1.00~1.50)米左右拍出来的效果较佳。 　　(2)星卡的摆放 　　将星卡置于射线野的中心，调整星卡使其平面与X射线束的中心轴垂直，中心点与射线束的中心轴重合；在光野与照射野一致性检定合格条件下，可以根据光野调整星卡，即调整星卡使其中心点在暗盒上投影与准直器十字交叉点在暗盒上的投影重合。 　　焦斑放大倍率的确定，X光机的焦点是一个点面，如果用测量焦点与星卡和焦点与底片间距离来确定放大倍率，由于不是成简单三角形关系而是成梯形关系，不能确定放大倍率，若球管焦点越大则其对放大倍率的估计偏差也越大；可以通过测量星卡在底片上投影的直径与星卡本身直径的比例，更直观、更准确地确定放大倍率。

离心机在医用行业适用范围十分广泛，主要应用于血液分离、DNA研究/免疫血液学实验室、检验室、研究室等，是医学、生物化学实验室对血清、血浆、放射免疫理想产品, 是各类医院血库、实验室、血站、医学院校和医学研究机构的必备设备。近年来，[url=http://www.hexiyiqi.com/][b]医用离心机[/b][/url]的市场一直在不断增长，未来的发展潜力相当强大，是一个相当不错的医疗器械行业。医用离心机是生物、医学、制药、防疫等领域理想的高速分离设备。关于医用离心机的作用，主要有两大类:一是、分离混悬在溶液中的颗粒；二是、分离两种不同密度互不相溶的液体。[b]分离混悬在溶液中的颗粒：[/b]1、分离血液中的有形成分，浓缩体液中细胞或其他有形成分，作分析测定用；2、分离与蛋白结合或抗体结合的配体及游离配体等；3、分离标本中已经沉淀的蛋白质。[b]分离两种不同密度互不相溶的液体：[/b]1、在使用有机溶剂提取体液中某些成分时，最后可以用医用离心机进行分离；2、分离血液中的脂质成分，如分离血浆中乳糜微颗粒及各种脂蛋白等。[align=center] [url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2013-06-15/253.html][img=自动脱盖离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/9984964afde249af6b31f300a34dafb0.jpg[/img][/url][/align][align=center]医用[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2013-06-15/253.html]自动脱盖离心机[/url][/align][b]医用离心机基本选型原则：[/b]1、分离目的：医用离心机主要用于血液分离。2、转速要求： 医用离心机分离血液时的最高转速一般是4000rpm，用于DNA鉴定样品分离时的最高转速一般在10000rpm以上。 3、容量要求：指离心管的容量和一次最多可放离心管的数量。医用离心机常用的离心管有真空采血管，真空采血管有5mL和7mL两种规格。5mL真空采血管的外形尺寸(带帽)：Φ12.5×81.5mm，7mL真空采血管的外形尺寸(带帽)：Φ12.5×103mm、Φ12.5×106mm。4、温控要求：指分离样品时需要不需要冷冻。[b]医用离心机分类有多种。[/b]1、按结构可分：台式医用离心机和立式医用离心机（落地式医用离心机）。2、按容量可分：微量医用离心机、小容量医用离心机和大容量医用离心机。3、按规模可分：微型医用离心机、小型医用离心机和大型医用离心机。4、按温控可分：冷冻医用离心机（低温医用离心机）和常温医用离心机。5、按离心方法可分：制备型医用离心机和分析型医用离心机。6、按速度可分：低速医用离心机、高速医用离心机和超高速医用离心机。（1）[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/]低速医用离心机[/url]：一般指转速小于10000rpm的医用离心机。（2）高速医用离心机：一般指转速在10000～30000rpm的医用离心机。（3）超高速医用离心机：一般指转速大于30000rpm的医用离心机。7、按转子类型：1．水平转头式或吊桶式。2．固定角转头式或角转头式；[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/91.html][img=医用离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/ffb91b7999fb68376c9ce901865efdf7.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]血液离心机[/b][/align]医用离心机在医学研究或者医院检测方面应用得非常广泛，目前在医院应用比较多的离心机产品有高速离心机、血液离心机、血型卡离心机、尿沉渣离心机、毛细管离心机、细胞离心机、生物制药离心机、凝胶气泡处理离心机等，种类繁多，功能也不尽相同。医疗用离心机各种尺寸，适用于许多不同的应用场景，医疗离心机使用范围包括许多医疗应用研究病毒，蛋白质，聚合物，核酸，和血；使他们成为非常有用的工具，无论是在医生办公室，医院检验科，或实验室用途非常广泛。[align=right]来源：由赫西仪器www.hexiyiqi.com整理，转载注明出处。[/align]

实验室是否应该配备医用急救箱？以及急救箱应该配有什么药品？

【项目概况】医用试剂耗材招标项目的潜在投标人应在网上获取，获取服务联系电话：4006398178获取招标文件，并于2022年12月01日09点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1、项目编号：CSJ-2-2022-2472、采购计划备案号：J22054089-39443、项目名称：医用试剂耗材4、采购方式：公开招标5、预算金额：914.950000(万元)6、最高限价：291.140000(万元)7、采购需求：详见附件-采购需求8、合同履行期限：供货合同规定时间供货9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：否11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%

[font=&][size=16px][color=#383838][/color][/size][/font][quote]项目概况锦州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购（第二批） 采购项目的潜在供应商应在辽宁君阳招标代理有限公司（锦州市松山新区锦娘路五金机电城17-17）。获取采购文件，并于2023年02月10日 09点00分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：JYDFSSYZC20230202项目名称：锦州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购（第二批）采购方式：竞争性谈判预算金额：0.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：0.0000000 万元（人民币）采购需求：详见附件合同履行期限：按照采购人要求随时供货（具体以甲乙双方签订合同为准）本项目( 不接受 )联合体投标。

【项目概况】新冠核酸检测试剂耗材及医用防护物资采购项目招标项目的潜在投标人应在网上获取获取招标文件，并于2022年12月26日09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1、项目编号：HBZSZB-2022-960612、采购计划备案号：J22120038-98833、项目名称：新冠核酸检测试剂耗材及医用防护物资采购项目4、采购方式：公开招标5、预算金额：572.27(万元)6、最高限价：572.27(万元)7、采购需求：新冠核酸检测试剂耗材及医用防护物资采购一批8、合同履行期限：采购人下达订单后15日历日内交货，具体送货数量、品种和时间根据采购人要求分批按时配送9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：否11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%

赤藓糖醇是一种采用生物技术生产的新型发酵型低热量甜味剂，1999年6月国际食品添加剂专家委员会（JECFA）批准赤藓糖醇作为食用甜味剂，且无需规定ADI值。目前，赤藓糖醇在美国、日本、澳大利亚、新西兰、新加坡、韩国、墨西哥等国已用于食品生产。2007年6月19日我国卫生部公告批准赤藓糖醇作为甜味剂应用于口香糖、固体饮料、调制乳等食品中。 1 赤藓糖醇的性质 赤藓糖醇在自然界分布十分广泛，海藻、蘑菇以及甜瓜、葡萄、桃等水果类中均含有赤藓糖醇。由于细菌、真菌和酵母也能产生赤藓糖醇，所以在发酵食品果酒、啤酒、酱油中也存在，另外还存在于人和哺乳动物的体液中。赤藓糖醇为白色结晶的四碳多元醇类化合物，化学名称为1，2，3，4-丁四醇，分子式为C4H10O4，分子量122.12，熔点126℃，沸点329～331℃，溶解热-97.4J/g，其化学性质与山梨糖醇、甘露糖醇和木糖醇等糖醇相类似。1.1 甜味纯正赤藓糖醇与蔗糖的甜昧特性十分接近，爽净且无后苦味，甜度约为蔗糖的70%～80%。与其他甜味剂混合使用具有改善、协调味质作用，如赤藓糖醇与高甜味剂甜菊苷以1000:（1～7）混合使用，可有效掩盖甜菊苷的后苦味；将20%以上的赤藓糖醇与白砂糖并用，其后味和甜味比白砂糖更为理想；溶液中1%～3%的赤藓糖醇能有效掩饰刺激性口味，改善溶液的口感和风味。1.2 稳定性高赤藓糖醇在热、酸、碱条件下稳定，适用的酸碱范围为pH2～12，符合一般食品对酸碱的要求，由于不含羰基，所以在与氨基酸共存的情况下无美拉德反应发生。试验表明，赤藓糖醇在160℃高温条件下不会出现分解及热变色，避免高温加工过程食品出现的焦化。 1.3 结晶性好赤藓糖醇吸湿性低，结晶性好，易粉碎制得粉状产品，其吸湿性在糖醇及蔗糖等甜味剂中是最小的。温度为20℃、相对湿度为90%的环境中，放置5d后的吸湿增重，麦芽糖约为17%，蔗糖约为10%，而赤藓糖醇仅为2%左右。1.4 熔解热高 其溶解热为-97.4J/g，由于溶解热较大，溶于水时会吸收较多的能量，有很强的制冷作用。实验表明，将10g赤藓糖醇溶解于90g水中，温度下降约4.8℃，用它添加生产的固体食品和糖果在食用时具有口感清凉特点。

工业X探伤仪和医用X光机有什么区别？

【序号】：4【作者】：吴若愚曹忆梦吴氢凯【题名】：温敏性羟丁基几丁糖水凝胶预防新西兰大白兔宫腔粘连实验研究【期刊】：上海交通大学学报(医学版). 【年、卷、期、起止页码】：2019,39(02)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=zcLOVLBHd2wlYsG6MWQiwvGC9gzZlm01kUSIJxYF-jLlcLyi7KbekS5U1bOu-Bg7QXHZbodDAW8KAX7gGGVe5P_RQEyCh-OBiQHvlyoR0Xv-0W3k_lKlD7Xrte2iZdoRADfGu4EJhIf8dOB0bejmgw==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

医用离心机是通过高速旋转产生的离心力对不同沉淀系数混合物质进行快速分离、浓缩和提纯的专门设备，被广泛应用于医疗卫生、血站、制药厂、生物医学工程、动植物研究等领域。但是，至今在计量检测方向上没有合适的技术手段和校准方法，因此，实验室仪器--湖南吉尔森提出了医用离心机校准方法的研究，将对计量领域医用离心机技术的发展起到巨大的推动作用。　　1 概述　　医用离心机是产生恒加速度的一种装置，在医学、生物学和药理学等领域广泛使用的一种仪器，用于分离混悬在溶液中的颗粒和分离两种不同密度互不相溶的液体。它通常由台体、控制系统、试验参数测量显示系统及其附属设备组成。按台体结构可分为转盘式、转臂式两种类型。　　2 计量特性　　(1)转速示值误差：高速离心机转速相对误差不超过±1%，低速离心机转速相对误差不超过±2.5%。　　(2)转速稳定性：不超过±1%。　　(3)整机噪声：(A计权)应不大于90dB。　　(4)定时相对偏差：数字定时装置相对偏差应不大于±1%;机械定时器相对偏差应不大于±5%。　　(5)升降速时间：离心机升速时间应≤10s，降速时间应≤10s。　　3 校准条件　　3.1 环境条件　　(1)温度：(10～40)℃;　　(2)相对湿度：(30～85)%;　　(3)电压变化范围：额定电压的10%;　　(4)离心机环境周围应无腐蚀性气、液体;无强电磁干扰;无振动干扰。　　4 校准方法　　4.1 外观　　(1)离心机应有铭牌，表明型号、规格、制造厂、制造计量器具许可证标志及编号、出厂编号和日期等。　　(2)离心机控制、测量现实部分应配套齐全，各插接件应连接可靠;各开关、旋钮、按键应功能正常，操作灵活可靠，并应有明显的文字或符号说明;显示部分，字符应清晰完整。　　4.2 转速示值误差　　离心机空载，在离心机最大转速范围内均匀选取3个转速设定值，各进行3次测量，记录离心机转速示值和校准用转速表的示值，转速示值误差按公式(1)计算，应符合4.1的规定。　　 (1)　　式中：——转速示值误差;　　——3次测量结果平均值;　　——第i转速点离心机的显示值。　　4.3 转速稳定性　　离心机空载，将离心机调至最高转速，转速平稳后用0.1级转速表每隔2min测一次转速，共测量5次。计算平均值，再用式(2)计算转速稳定性，取其最大值或最小值，应符合4.2的规定。　　 (2)　　式中：——转速稳定性;　　——实际最高转速;　　——实际最低转速;　　——5次测量结果的平均值。　　4.4 整机噪声　　(1)离心机空载，将离心机转速调至最大使其正常工作，在距离心机前方1m处，用声级计A级计权网络进行5次测量。结果应满足4.3条规定。　　(2)停止离心机工作，在相同位置测量背景噪声。当背景噪声比被测离心机噪声值(A计权)相应低10dB以上时，测量值不做修正。在4dB～10dB时，按表3的规定进行修正;在4dB以下时，其测量值无效。　　 (3)　　式中：——噪声算术平均值，dB(A);　　——测量次数为i的噪声值，dB(A);　　——测量次数。　　表3 背景噪声修正值 单位为分贝　　注1：K表示在该测量值应减去的数值。　　注2：质量仲裁时，需对背景噪声进行修正。　　4.5 定时相对偏差　　用电子秒表在设定值为5min和10min，实测时间测量值与设定值之间的相对偏差应符合4.4的规定。　　定时相对偏差=　　式中：——实际测量时间;　　——设定值。　　4.6 升降速时间　　(1)将离心机调节至最大转速，用电子秒表准备计时。　　(2)启动离心机，测量转头从0升至最高转速时所需的时间，即为升速时间。当离心机的转头在最高转速并保持转速稳定，按下停止键，测量转头从最高转速降至0所需的时间，即为降速时间。校准结果应符合4.5的规定。 此文章由实验室仪器--湖南吉尔森科技发展有限公司编辑整理。

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18864.html[/url]服务介绍新冠肺炎疫情期间，医用防护手套是保障病人和医护人员健康安全的重要防疫物资，能有效阻止医务人员把手上的菌群向病人传播，同时也阻止病人的体液传递给医务人员。[b]产品范围：[/b]一次性医用橡胶检查手套、一次性灭菌橡胶外科手套检测[b]测试周期：[/b]7个工作日[b]测试项目：[/b][table][tr=rgb(90, 140, 183)][td]规格尺寸[/td][td]周期[/td][td]测试标准[/td][/tr][tr][td]不透水性[/td][td=1,6]7天[/td][td=1,6]GB/T 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套GB/T 7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套[/td][/tr][tr][td]老化前300%定伸负荷最大值[/td][/tr][tr][td]老化前扯断伸长率的最小值[/td][/tr][tr][td]老化前扯断力的最小值[/td][/tr][tr][td]老化后的扯断伸长率[/td][/tr][tr][td]老化后的扯断力[/td][/tr][/table]

[b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/]医用离心机[/url][/b]常用于医院检验科，化验室，离心血液，离心后血清和血细胞分层，上面的血清用于各种生化试验。验血什么的都需要用到离心机。因此，医用离心机是医院检验科必备的设备。应用于在检验科采血采样。目前国产[b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/]低速离心机[/url][/b]可以满足医院检验科的需要。离心机种类繁多，医用离心机一般为低速离心机，临床化学分析血液标本离心时，转速在4000转-5000转/分钟， RCF(相当离心力)（1000～1200）×ｇ，离心时间为5～10min就可以了。转速太低、太高离心效果都不好。[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-18/71.html][img=检验科用离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-18/2b350c80fb675413bc811694bdd34b41.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]赫西仪器：台式低速检验科离心机TDZ5[/b][/align]很多患者去了医院医生都会抽血，然后用真空采血管装着，将之拿到医院检验室去做检验，细心的人会发现大多数医生都会把真空采血管放到医用离心机内进行离心，以下就是医院检验科使用医用离心机的过程。首先一，医生拿到装有血液的采血管以后，会放到真空采血管架子上，等到一定的数量的时候就会放入医用离心机中进行离心。离心管数量是偶数，医生把试管并对称放置在检验科离心机转子里面，医用离心机在离心过程中需要平衡。二：一般设置时间是5分钟，转速在5000转/秒左右，除特殊检验外。在启动医用离心机后，转转的速度是慢慢的提升，然后达到设定的速度，当到达设定的时间后医用离心机会自动停止，由于惯性作用，医用离心机的速度会由设定的速度慢慢的降下来。所以当速度为零时医用离心机停止后，门盖会自动打开，这时候医生就会取出离心好的采血管，放到试管架上，然后送去检查。三：温度控制离心：离心时产热不利于分析物稳定，临床化学分析血液标本离心时必须采用温度控制离心机(也叫[b][url=http://www.hexiyiqi.com/]冷冻离心机[/url][/b])。一些温度依赖性分析物（如促肾上腺皮质激素、环腺苷酸、儿茶酚胺等）应在4℃分离；冷藏运送的标本必须在要求的温度下离心,也需要采用冷冻离心机进行离心操作。无特殊温度要求的分析物，可以采用常温离心机，离心温度应设定在20℃～22℃；[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2014-08-15/276.html][img=TL5R立式冷冻自动脱帽离心机,550,550]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2019-05-14/fb63c7b779cf3ba85d513e473e971cb1.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]赫西仪器：TL5R立式冷冻自动脱帽离心机[/b][/align][b]赫西医用离心机的主要用途如下主要有两大类：[/b]一、用于分离混悬在溶液中的颗粒1. 分离血液中的有形成分，浓缩体液中细胞或其他有形成分，作分析测定用。2. 分离与蛋白结合或抗体结合的配体及游离配体等。3. 分离标本中已经沉淀的蛋白质。二、分离两种不同密度互不相溶的液体1. 如用有机溶剂提取体液中某些成分。2. 分离血液中的脂质成分，如分离血浆中乳糜微颗粒及各种脂蛋白等。

[b]一、项目基本情况[/b] 项目编号：KMZC2024-G1-01992-YNJN-0008 项目名称：安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目 预算金额（万元）：134 最高限价（万元）：134 采购需求：安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目1标段（医用耗材通用试剂类）：拟采购一批医用耗材通用试剂；安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目2标段（凝血、药准字类试剂）：拟采购一批凝血、药准字类试剂；安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目3标段（免疫生化类试剂）：拟采购一批免疫生化类试剂。 合同履行期限：标段1:自合同签订之日起一年(或至本项目预算支付完成止） 标段2:自合同签订之日起一年(或至本项目预算支付完成止） 标段3:自合同签订之日起一年(或至本项目预算支付完成止） 本项目（否）接受联合体投标。 [b]二、申请人的资格要求：[/b] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度通知》（财库〔2022〕19号）和《云南省财政厅关于促进政府采购公平竞争优化营商环境的实施意见》（云财规〔2019〕5号）等文件精神，本项目对符合政策要求的小微企业给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）。监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业，监狱企业、残疾人福利性单位应当出具相关证明材料，否则不享受价格扣除优惠政策。投标人提供相关证明材料内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标，将依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任；；（3）安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目3标段（免疫生化类试剂）：小微企业价格扣除优惠比例:10% （1）安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目1标段（医用耗材通用试剂类）：小微企业价格扣除优惠比例:10% （2）安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目2标段（凝血、药准字类试剂）：小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3】 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 [b]三、获取招标文件[/b] 时间：2024-08-28 00:00至2024-09-04 23:59，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取 方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。 售价（元）：0 [b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b] 2024-09-18 09:30（北京时间） 地点：云南省昆明市西山区云南省昆明市西山区滇池国家旅游度假区迎海路8号金都商集1幢5号开评标室 [b]五、公告期限[/b] 自本公告发布之日起5个工作日。 [b]六、其他补充事宜[/b] 开标方式：网上开标 是否需要缴纳投标保证金：否 其他：6.1开标方式：网上开标6.2是否需要缴纳投标保证金：否6.3其他：（1）本项目公告发布媒体：本次招标公告在《云南省政府采购网》上发布，采购人及采购代理机构对其他网站发布或转载的公告内容不承担任何责任。★（2）投标人须对各标段所有内容进行整体投标，不得缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件处理。（3）质量要求：产品及服务质量符合国家、地方相关标准并满足采购人要求。（4）本次采购不接受进口产品，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。6.4注意事项：（1）本项目为不见面开标，投标单位无需到达现场；（2）本项目实行网上投标，采用电子投标文件；（3）各供应商在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。 凡有意参加投标的供应商，须在政采云平台办理数字证书（CA）CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，并 通过政采云绑定数字证书（CA）后在网上获取采购文件及其它采购资料，数字证书（CA）详见其办理流程；（4）供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站（https://edu.zcygov.cn/）进行查看下载，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询以及云南CA操作问题，请致电云南CA：4006727666； 云南CA紧急联系方式：15288315056。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标。 [b]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/b] 1.采购人信息 名 称：安宁市妇幼保健院 地址：安宁市宁湖新城康云路10号 联系方式：0871-66258549 2.采购代理机构信息 名 称：云南金诺招标代理有限公司 地址：云南省昆明市滇池国家旅游度假区迎海路8号金都商集1幢4号、5号 联系方式：13577533787 3.项目联系方式 项目联系人：陈潇 电　话：13577533787

静脉输液是一种最常用的临床治疗方法，是护理专业的一项常用给药治疗技术。临床上应根据药物和患者情况不同配以适当的输液速度。输液过快，可能会导致中毒，更严重时会导致水肿和心力衰竭;输液过慢则可能发生药量不够或无谓地延长输液时间，使治疗受影响并给患者和护理工作增加不必要的负担。常规临床输液，普遍采用挂瓶输液，并用眼睛观察，依靠手动夹子来控制滴药速度，不易精确控制输液速度，而且工作量大。为此遇到特殊患者（如：进行化疗的癌症病人和进行抢救治疗的危重病人）或使用某些特殊药品时 (如：麻醉药、降压药等)需要使用医用注射泵（输液泵）进行定量、恒速输液。如果使用中的注射泵（输液泵）的误差过大、稳定性较差，无疑将增加患者治疗的风险。为此国家质检总局于2010年6月10日发布了JJF 1259-2010《医用注射泵与输液泵校准规范》，可依据该规范对注射泵进行校准。但在对仪器校准的过程中我们发现，操作中的一些细节会影响校准结果的可靠性，甚至发生误判，下面我将介绍一下校准过程中的一些建议，供大家参考。 1、注射泵由步进电机及其驱动器、丝杆和支架等构成，具有往复移动的丝杆、螺母，因此也称为丝杆泵。螺母与注射器的活塞相连，注射器里盛放药液。工作时，单片机系统发出控制脉冲使步进电机旋转，而步进电机带动丝杆将旋转运动变成直线运动，推动注射器的活塞进行注射输液，把注射器中的药液输入人体。校准前应先推拉注射泵丝杆，检查是否灵活，如感觉丝杆较紧，不易移动，可在轨道槽中滴入2～3滴机油再推拉数次，可减少机械误差、提高稳定性。当使用不同品牌的注射器时，注射泵要选择与之对应的序号，可减少注射器带来的误差。 2、输液泵是利用步进电机带动凸轮轴转动，使滑块按照一定顺序和运动规律上下往复运动，像波一样依次挤压输液管，使输液管中的液体以一定的速度定向流动。由于各品牌的输液管粗细不同、管壁厚度不同、弹性不同，对校准的结果会产生较大影响，所以在校准输液泵时应尽量使用原厂指定的输液管，使用劣质或不配套输液管会对校准结果有较大影响，如在无法获得原厂输液管的情况下，可参照仪器的使用说明书，利用输液泵自带的校准(标定)功能，对仪器进行标定，将有效减小因使用非原厂输液管引入的误差。在校准过程中还应尽量做到检测一台输液泵更换一套输液管，如确有必要使用同一套输液管路进行校准工作时，则应确保每次止水夹所加部位不同，以防止输液管路中出现折痕，影响校准结果。 3、JJF1259-2010《医用注射泵和输液泵校准规范》规定，校准过程中必须使用符合GB/T6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》要求的蒸馏水或去离子水(符合或优于三级水)，否则不但影响校准流量的示值误差，还会损坏校准装置内部器件。蒸馏水收集器皿按要求放置合适高度，即输入端与输出端在同一水平面上，否则容易造成校准管路内部形成真空，产生正的或负的背压，影响校准的示值误差。 4、使用一段时间内流量的平均值作为测量值，而不是使用瞬时流量作为测量值。因为瞬时流量或在很短时间周期内的流量由于设备结构原理的问题造成误差较大。在这里建议可采用1分钟内的流量测量平均值作为单次测量值。 5、确保足够长的校准时间。注射泵(输液泵)由于设计原因其流速波动性存在喇叭曲线，它说明注射泵与输液管路组合在一起时在观测窗口中的平均流速最大与最小的变化范围。也就是说达到稳定流量状态需要一段时间，如果校准时间不够，在注射泵(输液泵)的流量尚未达到稳定时变记录数据，极易造成对仪器性能的误判。 6、根据临床使用的需要适当增加校准点。校准规范要求对流量基本误差进行校准时，以注射泵(输液泵)最大设定值的10％作为校准起始点，在流量范围内确定校准点数，不少于3点，尽可能均匀分布。目前常见的注射泵(输液泵)最大流速多已达到1000mL/h，甚至更高，最大流速最小的也达到200mL/h。根据校准规范的要求，校准起始点将在20mL/h～100mL/h之间。而在临床中常用值是，注射泵：5mL/h，输液泵：25mL/h。可见校准规范所规定的校准点不能覆盖临床实际使用流速。所以我建议，在对仪器进行校准时，除了对校准规范规定的校准点进行校准外，增加临床常用流速点的校准，使得校准结果更加严谨。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508031459_558827_1638093_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508031500_558828_1638093_3.bmp由此可见，测量次数越多K值越接近1，而测量次数少于10次时K值得影响就已不可忽略，所以在使用贝塞尔公式对示值重复性进行计算时，测量次数越多，得到的结果的可靠性就越高，我建议在进行示值重复性测量时，测量次数以大于10次为宜。 8、由于在校准过程中使用一段时间内流量的平均值作为单次测量结果，所以我们发现经常发现，注射泵(输液泵)的流量平均值非常接近设定值且非常稳定，但瞬时值却忽高忽低、极不稳定、波动较大。所以我建议对某些用于需要稳定输入的药物(如：半衰期较短的药物)的注射泵(输液泵)增加对流量波动性的检测，给出流量最大波动度，便于医务工作者判断是否适合临床使用的需要。 医用注射泵(输液泵)是治疗危重病人的常用仪器，校准过程中需要注重临床使用的需要，逐步完善校准过程中的一些细节，使得校准结果更能体现仪器的计量性能，以上只是笔者在校准工作中的一些经验与建议，不妥之处请多多指正。