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医用创面敷料
仪器信息网医用创面敷料专题为您整合医用创面敷料相关的最新文章,在医用创面敷料专题,您不仅可以免费浏览医用创面敷料的资讯, 同时您还可以浏览医用创面敷料的相关资料、解决方案,参与社区医用创面敷料话题讨论。
医用创面敷料相关的方案
医用创面敷料透湿性能的测试
医用创面敷料的透湿性能是影响伤口愈合效果的重要因素。本文利用杯式法原理测试了创面敷料样品的水蒸气透过量,并介绍了试验原理、设备W3/060水蒸气透过率测试系统的参数及适用范围、试验过程等内容,可供企业及相关机构在监测创面敷料类产品的透湿性能时参考。
接触性创面敷料透气膜敷料水蒸气透过率
评价渗透膜接触性创面敷料水蒸气透过率的推荐性试验方法
接触性创面敷料水蒸气透过量检测方法
接触性创面敷料必须具有良好的透水、透气功能,使创面保持高湿、微酸、低氧环境,以促进其快速愈合;因此,其水蒸气透过率是各生产企业严格控制的指标。
创面愈合用水凝胶敷料的技术革新与应用性能检测
水凝胶敷料,因其液体吸收性佳,生物相容性好,具有一定水蒸气的透过性和良好的伸展性、粘性,能为创面提供良好的愈合环境,同时为患者带来舒适的使用体验,是目前极具应用前景的“理想敷料”。随着技术的发展,“创面监测”和“药物控释”等需求逐渐通过水凝胶敷料的功能革新而逐步实现,将水凝胶敷料推向了智能化的浪潮中。应当注意的是,粘性、舒适性以及透湿性等关键性能仍需重点加以控制。
水凝胶敷料在创面监测和药物控释方面的智能革新与应用性能控制
水凝胶敷料,因其液体吸收性佳,生物相容性好,具有一定水蒸气的透过性和良好的伸展性、粘性,能为创面提供良好的愈合环境,同时为患者带来舒适的使用体验,是目前极具应用前景的“理想敷料”。随着技术的发展,“创面监测”和“药物控释”等需求逐渐通过水凝胶敷料的功能革新而逐步实现,将水凝胶敷料推向了智能化的浪潮中。应当注意的是,粘性、舒适性以及透湿性等关键性能仍需重点加以控制。
人体接触性医用敷料透湿性能的验证方案
医用敷料是可用于覆盖疮伤、伤口等皮肤损害的医用材料。早期常见的医用敷料多为天然纱布材质,存在通透性高、易黏着创面、外界微生物易通过感染创口等问题,易使伤口脱水难以愈合,且消耗自然资源。
医用敷料水蒸气透过性能的检测方案
医用敷料是可用于覆盖疮伤、伤口等皮肤损害的医用材料。早期常见的医用敷料多为天然纱布材质,存在通透性高、易黏着创面、外界微生物易通过感染创口等问题,易使伤口脱水难以愈合,且消耗自然资源。因此,为了解决上述问题,逐渐用多聚膜类、发泡多聚体、水胶体类等高分子材料替代天然纱布,这些敷料具有氧气、水蒸气等气体可自由通透、环境中颗粒物及微生物无法通过的特点,同时有良好的保湿性,可以使得创面湿润不易被黏着,且防止交叉感染,加快伤口愈合,节省更换敷料的费用。
胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义
透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。
透水蒸气粘贴膜医用敷料透湿性能测试
透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。
透水蒸气粘贴膜医用敷料的透湿性能测试方法
透水蒸气粘贴膜医用敷料的透湿性能测试方法摘要:透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。关键词:医用敷料;透湿性;水蒸气透过率测试仪;W3/031;济南兰光了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
怎样检测人体接触性医用敷料的透湿性能?
本文以Labthink兰光W3/031水蒸气透过率测试仪为检测设备,通过倒杯法测试了发泡多聚体医用敷料样品的水蒸气透过率,并对设备的原理、参数及适用范围、测试过程进行了简单的描述,为医用敷料透湿性能的监控提供参考。
凯氏定氮法测定液体敷料中的氮含量
液体敷料是一种清创、冲洗、湿润急慢性伤口、溃疡、切口、擦伤与烧伤的超氧化溶液。它不仅是可以安全迅速的杀灭细菌、芽孢、真菌和病毒,控制感染,而且还可以间接增加创面周围血液循环,有促进创面愈合的功效。
YYT0471.3-2004《接触性创面敷料试验方法第3部分:阻水性》测试
制备的样品应无皱折。(2)用(21±2)°C的纯化水注满池子。(3)以水平滑动的方式将样品放在下环上,避免水的表面与样品下表面之间有空气。(4)用大于试验面积的干滤纸盖到样品的上表面上,放上上环,用螺纹装置夹紧。
伤口敷料也开始变智能了
伤口辅料作为直接接触伤口和患处的医用材料,直接影响患者伤口的愈合和医疗状况的好坏,其给药方式属于高危给药。所以,从概念走向临床,要跨越的除了有科研、设计大关,更有临床试验大关。临床试验中确认其质量的安全性,透气性,合适的剥离力和粘性,合适的抗拉性能等都是非常重要的指标。
凯氏定氮仪测定面膜原液的蛋白含量
重组胶原蛋白敷料贴,该产品含重组人源化胶原蛋白。用于提供皮肤过敏、激光、光子术后等浅表或非慢性创面的愈合环境。
凯氏定氮仪测定重组Ⅲ型胶原蛋白敷料贴、凝胶敷料、液体敷料的蛋白质含量
重组Ⅲ型胶原蛋白是通过生物工程技术将人体胶原蛋白的mRNA逆转录成cDNA并嫁接至载体上,再利用转录酶表达成原始蛋白,经过高密度发酵、分离、复性、纯化、酶切工艺成产的一种高分子生物蛋白。Ⅲ型胶原蛋白主要存在于婴儿皮肤或血管内膜、肠道,与皮肤损伤修复和修复质量密切相关,因此该类医药用品对改善皮肤质量、促进皮肤创伤修复具有重要作用。重组Ⅲ型胶原蛋白的有效含量直接决定了基于其研发的医药用品的效果。本方案给出了利用凯氏定氮法测定重组Ⅲ型胶原蛋白敷料贴、凝胶敷料、液体敷料的蛋白质含量的方法。
物理吸附测试原料药及辅料比表面积
2020年《中国药典》增加了对于药物比表面积(0991)的测试,本文主要针对药典中针对原料药及辅料比表面积测试进行介绍。
解决方案|原子吸收光谱法测定藻酸盐敷料中镉含量
藻酸盐敷料,是一种新型伤口护理产品,采用特殊的藻酸盐材料制成。藻酸盐敷料具有很强的吸水性,可以迅速吸收伤口分泌物,保持伤口干燥。也能促进伤口愈合过程,加速血管新生和细胞增殖,帮助伤口快速愈合。另外,它也具有天然的抗菌性能,能有效抑制细菌生长,预防感染。藻酸盐敷料作为一种生物医用材料,其安全性和有效性对于患者的康复至关重要。如果藻酸盐敷料中含有有害物质,如镉,将直接影响患者的治疗效果和身体健康。因此,测定藻酸盐敷料中镉含量对于确保医疗用品的安全性和保护公众健康具有重要意义。
药用辅料比表面积测定解决方案-淀粉
溶出度是药物的一项重要参数,指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度,直接影响药物在体内的崩解、溶解和吸收。尹健等研究发现辅料与药物的研磨时间与溶出值有线性关系,在一定时间内,研磨时间越长,溶出度越好。通常研磨时间越长,颗粒粒径越小,比表面积越大。
人造皮肤基本性能研究与测试
皮肤是人体最大的器官,承担着屏蔽细菌、感知冷热、调节体温、分泌排泄等功能,由表皮、真皮和皮下组织三层构成。当外因造成皮肤的大面积损伤,如灼伤、溃疡或急性创伤时,在清理创面防止细菌感染的同时,需尽快覆盖皮肤创面以减少蛋白质、血红球等体液的流失。长久以来,大面积皮肤缺损的覆盖材料主要来自自体皮、同种异体皮或异种皮等,由于皮源缺乏、新创旧疤等因素限制患者的治疗进程。这种情况催生了能重复生产且永久替代皮肤缺损的材料研发,即人造皮肤。
药用辅料功能性及安全性研究应用文集
2020 版《中国药典》中总共包含 355种药用辅料的标准,其中新增65种,修订了 212 种,整体辅料标准都得到极大提升,对制药企业提出了更高的要求。在药品的生产过程中,为了保证高效生产并最终得到符合质量要求的产品,会加入各种外源性辅料。药用辅料作为一种化学物质,并非完全惰性的,有些辅料不仅有活性甚至还有一定的毒性。对药用辅料的功能性和安全性进行评价对药品质量控制具有重要意义。为满足国内迅速发展的行业需求和发展形势,针对药用辅料的功能性和安全性,岛津分析中心开发出一系列针对制剂中辅料的分析解决方案。本应用文集将这些应用汇总整理,为客户实验室质量管理人员提供更多分析方法选择,帮助其提高分析实验室的分析方法开发效率。
医用辅料压敏胶粘带180°剥离强度试验方法
在制备试样前,先撕去外面的3~5层的胶粘带,然后再取200 mm以上的胶粘带(胶粘带粘合面不能接触手或其他物质)。并把胶粘带与清洗后的试验板粘接。在试验板的另一端下面放置一条长约200 mm,宽40 mm 的涤纶膜或其他材料,然后用压辐在自重下以约300 mm/min 的速
从包装材料阻隔性方面探讨降低最终灭菌包装湿包率的方法
从包装材料阻隔性方面探讨降低最终灭菌包装湿包率的方法摘要:医用灭菌包装的作用是在医疗器械或敷料外形成一层微生物隔绝屏障,是最终灭菌医疗器械或敷料的重要组成部分,通过对包装材料水蒸气透过率这一阻隔性能的测试,可在包装材料正式投入使用前预先控制因包装材料性能不适而带来的湿包问题,既能减少包装材料的浪费,又能降低灭菌过程中的湿包率,节约人力、物力、能源。关键词:最终灭菌包装;湿包;包装材料;水蒸气透过率;W3/060
智能脱气为原料药及辅料的比表面积测定提供保障
在进行气体吸附实验或测定之前,必须清除固体样品表面及孔道中的水汽和杂质气等污染物。这个样品制备过程一般在真空加热的条件下进行,被称作脱气。由于脱气温度、脱气时间以及脱气真空度都与比表面积值有关,所以不同的脱气条件,会导致不同的 BET 比表面积结果。如何避免因样品处理引起的误差?你是否曾经为如何才算脱气完成而苦恼?你的MOF 或COF 样品是否因为脱气不当导致孔道坍塌?你的药品和辅料是否因为脱气温度过高导致分解?本文将为您解答这些疑问,抛弃这些烦恼。
药用辅料乳糖的测定
本文建立了 药用辅料乳糖 的 HPLC含量 测定方法。 参照 2020版《中国药典》第四部药用辅料乳糖含量测定中的色谱条件,采用色谱柱 Shim-pack GIST NH2和 SHIMSEN Ankylo NH2分析 乳糖和蔗糖, 2个糖峰形对称,分离度良好,满足药典要求。 此方法可为 药用辅料乳糖 的检测提供参考 。
医用胶粘带黏着力的测试方法
在医疗行业中,医用胶粘带的黏着力是一个至关重要的参数,它直接关系到医疗敷料、绷带和其他固定设备的稳定性和可靠性。因此,对于医用胶粘带黏着力的测试方法,必须精确、可靠,并且能够提供详细的数据支持。
伤口敷料智能化演变以及物理性能检测
伤口辅料的演进和发展是一个被动的过程,在医疗中扮演者配合和跟随的角色。作为直接接触伤口或患部的医疗器械,它是否能发挥其更重要的作用呢。
生物制剂辅料应用文集
沃特世对药用辅料的含量测定(如吐温、聚丙二醇、氨基酸、糖)开发了完整的解决方案,为生物制剂中常用的药用辅料的定性定量提供了理想的分析手段。
生物制药辅料应用文集
辅料是生物制剂中的重要组成部分,其组成和含量影响蛋白类药物的稳定性和安全性,并在一定程度上影响着药物的治疗效果。例如,糖和麦芽糖的含量影响蛋白药物的蓬松程度和复溶效果。吐温(吐温 20 或 80)的含量影响蛋白药物的溶解性和稳定性。蛋白药物中吐温(吐温 20 或 80)浓度过低无法实现助溶的作用,浓度过高将引起溶血等副作用。PEG 是常见的蛋白药物修饰剂,残留的 PEG 影响蛋白药物的安全性。盐酸胍是蛋白增溶剂,残留的胍离子影响蛋白的安全性和有效性。辅料含量的高低对蛋白药物的有效性和安全性有明显的影响,但中国药典和药用辅料手册均未提供蛋白药物中辅料的含量测定方法。因此,急需建立蛋白药物中药用辅料的含量测定方法。
人造皮肤基本性能研究与性能测试
人造皮肤基本性能研究与性能测试摘要:人造皮肤在当前临床医学领域的地位愈发重要,作为专用于大面积创口愈合的医用敷料,往往对其透湿性和力学性能有一定的要求,以维持创口的适度湿润并满足日常伸曲、缝合等要求。通过对两种人造皮肤材料的性能测试,简单分析了影响其透湿性和力学性能的多重因素。关键词:人造皮肤、水蒸气透过率、力学性能 了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
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