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医药品相关的仪器

  • 手持式拉曼光谱仪TruScan-药品打假用于在现场进行快速、准确的药品打假假冒药品在全球范围内呈现出急速增加的趋势。Thermo Scientific TruScan 是一款手持式拉曼光谱仪,能够帮助我们鉴别假冒伪劣的医药原料,进而消除危险的假冒伪劣药品进入市场,从而保护患者的健康和维护品牌的利益。这款产品专为现场分析设计,同时其简单的操作使得即使是没有专业化学知识的操作人员也可以得到可靠、具有重复性的精确分析结果。药品打假中的拉曼光谱技术利用拉曼光谱技术,TruScan 将对药品的各部分(药物活性成分、赋形剂、填充剂、着色剂、包衣等)的化学组成进行检测,以形成一个和真药唯一匹配的指纹式谱图。假药中任何一个微小的差异都会被TruScan 检测到,进而得到一个明确的FAIL(验证失败)的结果。TruScan 的独特之处目前,TruScan 广泛应用于美国、欧洲、非洲和亚洲的药品监管机构,同时排名前十位的大型制药企业中有九家已经在使用TruScan,与其他打假的工具相比TruScan具有以下本质的区别:&bull 不需要改变任何产品的包装或者生产流程&bull 适用于实时的检验&bull 利用药品独特的化学光谱特征鉴别药品的真假专为现场操作设计TruScan 轻便、耐用,使其成为现场操作的理想工具,尤其是一些条件恶劣的现场。同时,可以通过网络对设备进行管理,现场的操作人员可以根据需要方便的上传真药的参照谱图或者将测试报告上传至数据管理中心。主要特点: &bull 快速实现 在几天内即可完成现场的部署&bull 快速分析 一分钟内即可完成未知化学物质的分析&bull 无损检测 无需破坏药品的包装,即可透过塑料、玻璃、吸塑包装或者透明的胶囊完成检测 &bull 多功能 可分析包括粉剂、片剂或者针剂在内的多种剂型药品 &bull 公认 排名前十的大型制药企业中已经有九家在使用TruScan,同时也在世界各地的药品监管机构有着广泛的应用 &bull 节约成本 不需要额外的耗材或者维护 &bull 坚固耐用 坚固耐用、小巧轻便( 2kg);按照军用标准生产,专为现场操作设计 &bull 可扩展 基于网络的远程控制和网络管理模式可扩展至多台设备
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  • 药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器,Labthink兰光,致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器主要产品:1、压差法气体渗透仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的O2、N2、CO2等气体透过率的测试,计算机全自动控制、压差法原理。2、薄膜/容器透氧仪---适用于塑料薄膜、复合膜、薄片等材料及包装容器的氧气透过率测试。采用库伦电量法,测试精度高,全自动试验过程。3、水蒸气透过率测试仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸汽透过率的测试,温控型、全自动,电脑监控、重量法原理。4、电解法透湿仪---适用于药用、食品等各类包装膜的水蒸气透过量的测定。ISO15106-3电解质法标准及中国药包标准,温控型。5、热封试验仪---薄膜、药用复合膜等材料热封强度的检测制样。压力、温度、时间均可控制。6、气相色谱仪---广泛应用于各种材料、气体、气味、残留等相关指标的检测领域,是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相分析控制。7、智能电子拉力试验机---适用于薄膜、输液袋、药用铝塑组合盖等材料与产品拉伸剥离、撕裂、热封、穿刺力、拉开力测试,具定伸应力、弹性模量、曲线叠加分析功能,可编辑试验报告、永久数据查询。8、摩擦系数仪----薄膜、薄片等材料表面滑动之动静摩擦系数测定。LCD液晶显示,微型打印机,电脑通信。9、薄膜测厚仪---精度高达0.1um,高精度薄膜测厚,液晶显示,微打、统计、通信。10、撕裂度仪---用于薄膜、薄片、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性的检测,计算机控制。11、落镖冲击试验仪---采用用自由落镖冲击的方法,测定薄膜破损的能量。兼做落球试验。12、热缩试验仪---可测定收缩膜及薄膜遇热收缩量的测试。13、密封试验仪---用于包装密封可靠性试验,负压原理,数字设定试验参数,自动完成试验过程。14、瓶盖扭矩仪---测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小,电脑通信接口、成组试验。15、纸箱抗压试验机/纸箱耐压试验机---微控、数显、微打、满足各种试验程序。16、初粘性测试仪---斜面滚球法测定膏药、医用贴剂等产品的初粘力。17、持粘性测试仪---膏药、胶布、医用贴剂的保持力测定。18、电子剥离试验机---胶粘剂、胶粘带、复合膜等剥离、拉力试验,微打,电脑通信接口。试验机,胶粘带压滚机19、顶空气体分析仪---用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定。
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  • 桌面式X射线衍射仪在X射线光束通过索拉狭缝、发散狭缝照射在样品上,样品台位于测角仪中心,基于反射几何θs-θd,X射线光束在满足布拉格定律时,在特定的方向上发生衍射现象,经过防散射狭缝、索拉狭缝、接收狭缝到达X射线探测器上,最终经过数据处理系统在分析软件上展现出采集的衍射图谱。FRINGE EV是公司自主研发的一款桌面式X射线衍射仪器,其融合XRD和计算机软件等多项技术,可快速对粉末、块状或薄膜等形态的样品进行主要物相定性、定量分析、晶体结构分析、材料结构分析及结晶度测定,具有精度高、准确度高、稳定性好、应用范围广、操作简便和智能化等特点,为材料研究、大学及研究院所、建筑材料、金属、矿物、塑料制品、医药品和半导体等众多领域提供高精度的分析。使用优势空气弹簧大橱窗升降门空气弹簧大橱窗升降门,节约桌面空间,适合每一台办公桌,有效提高空间利用率。桌面式千瓦级功率FRINGE EV拥有强悍的KW级功率,让他成为桌面式XRD领域无与伦比的收割机。适合所有人的XRDCrystalX在获得衍射数据后,自动进行物相分析,并给出物相各组分百分比,大大降低了使用人员的要求,仅仅需要点击“开始测试”,其它交给CrystalX软件 吧。安全性具有在测试过程中自动切断保护装置、安全联动锁装置,样品舱关闭后属于全封闭性能,操作界面有样品舱关闭提示功能。集成式索拉狭缝集成式索拉狭缝,无任何运动可调部件,增加测角系统的可靠性,从而使得界FRINGE桌面式XRD可安装于车载实验室平台。DPPC探测器DPPC探测器(数字脉冲处理计数探测器),计数吞吐量≥1×10^7CPS,无需使用二级单色仪,DPPC探测器在提供衍射数据的同时提供能量色散光谱数据。规格参数测角仪θ/θ立式测角仪、衍射圆半径 150mm2θ角度范围-3° - +150°2θ角度精度全谱范围内<±0.02°偏差分辨率0.04°2θ 半峰宽FWHM索拉狭缝集成式索拉狭缝,无任何运动可调部件,增加测角系统的可靠性平台X光管金属陶瓷 X 射线管,焦点:1 x 10 mm,默认配置Cu靶,可选配 Co、Cr、Mo靶高压发生器功率标配1200W,最大支持1600W仪器尺寸580 x 450x 680mm(L×W×H)重量120KG电源220V±10V,50Hz,整机功率 最大值2000W散热方式FRINGE EV使用外置水循环冷却系统,强力冷却澎湃动力探测器DPPC探测器(数字脉冲处理计数探测器)接口紧凑的家用墙插插头提供电源,USB接口连接PC用于控制XRD气源提供2路气源接口,可用于原位分析或气氛保护安全性FRINGE EV具有空气弹簧大橱窗升降门,可无死角观察原位分析过程,并可有效屏蔽X射线,具有在测试过程中自动切断的保护、安全联动锁装置,样品舱关闭后属于全封闭性能,操作界面有样品舱关闭提示功能云端服务功能配套使用可同步的移动端APP服务,用于支持衍射数据卡片化管理,并支持接入知识管理系统CrystalX软件CrystalX在获得衍射数据后,自动进行物相分析,并给出物相各组分百分比,大大降低了使用人员的要求,无需手动检索,无需扣背景,无需平滑,无需手动寻峰,仅仅需要点击“开始测试”,其它交给CrystalX 软件 吧
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  • 产品介绍:DRK508B医药药品塑料瓶电子壁厚测量仪,是按*标准的规定,为瓶罐行业如:啤酒、饮料瓶和医药行业中针剂、口服液、抗菌素、输液瓶类及各类塑料瓶完成底壁厚检测用。贯彻GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90标准及*食品药品监管理局药包材YBB标准。产品应用:DRK508B医药药品塑料瓶电子壁厚测量仪可适用于碳酸饮料瓶、果汁类瓶子、医药药品塑料瓶、矿泉水瓶等大小不同容器瓶盖测试。产品特点:? 双测头,液晶显示,自动记录,专用软件分析,屏幕实时显示测量曲线,打印输出。? USB接口可连接计算机,存储测试数据。 ? 可实时显示测量点厚度值,液晶显示,连续测量,即时显示*大值,*小值,厚薄比。? 仪器配备微型打印机,打印每次测量结果及*大值、*小值、厚薄比。? 仪器可存储不少于100组数据,测量点按记录间隔可设定。? 仪器仪表自带*测试软件,液晶屏可实时显示曲线,测量值。? 双测头,长寿命位移测头,较大的测量行程。? 可选择配不同测杆能测各型瓶的底,壁厚度。 产品参数:? 测量范围:0-25mm? 分辨率:0.001mm 示值误差小于0.1 ? 样品直径:10-120mm(其他尺寸可定制)? 样品高度:10-320mm(其他尺可定制)? 外形尺寸:400×270×680mm? 仪器重量:约10kg技术标准:GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90。产品配置:配置:主机、微型打印机、底厚测量头和壁厚测量头。
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  • 桌面式X射线衍射仪在X射线光束通过索拉狭缝、发散狭缝照射在样品上,样品台位于测角仪中心,基于反射几何θs-θd,X射线光束在满足布拉格定律时,在特定的方向上发生衍射现象,经过防散射狭缝、索拉狭缝、接收狭缝到达X射线探测器上,最终经过数据处理系统在分析软件上展现出采集的衍射图谱。FRINGE EV是公司自主研发的一款桌面式X射线衍射仪器,其融合XRD和计算机软件等多项技术,可快速对粉末、块状或薄膜等形态的样品进行主要物相定性、定量分析、晶体结构分析、材料结构分析及结晶度测定,具有精度高、准确度高、稳定性好、应用范围广、操作简便和智能化等特点,为材料研究、大学及研究院所、建筑材料、金属、矿物、塑料制品、医药品和半导体等众多领域提供高精度的分析。使用优势空气弹簧大橱窗升降门空气弹簧大橱窗升降门,节约桌面空间,适合每一台办公桌,有效提高空间利用率。桌面式千瓦级功率FRINGE EV拥有强悍的KW级功率,让他成为桌面式XRD领域无与伦比的收割机。适合所有人的XRDCrystalX在获得衍射数据后,自动进行物相分析,并给出物相各组分百分比,大大降低了使用人员的要求,仅仅需要点击“开始测试”,其它交给CrystalX软件 吧。安全性具有在测试过程中自动切断保护装置、安全联动锁装置,样品舱关闭后属于全封闭性能,操作界面有样品舱关闭提示功能。集成式索拉狭缝集成式索拉狭缝,无任何运动可调部件,增加测角系统的可靠性,从而使得界FRINGE桌面式XRD可安装于车载实验室平台。DPPC探测器DPPC探测器(数字脉冲处理计数探测器),计数吞吐量≥1×10^7CPS,无需使用二级单色仪,DPPC探测器在提供衍射数据的同时提供能量色散光谱数据规格参数测角仪θ/θ立式测角仪、衍射圆半径 150mm2θ角度范围-3° - +150°2θ角度精度全谱范围内<±0.02°偏差分辨率0.04°2θ 半峰宽FWHM索拉狭缝集成式索拉狭缝,无任何运动可调部件,增加测角系统的可靠性平台X光管金属陶瓷 X 射线管,焦点:1 x 10 mm,默认配置Cu靶,可选配 Co、Cr、Mo靶高压发生器功率标配1200W,最大支持1600W仪器尺寸580 x 450x 680mm(L×W×H)重量120KG电源220V±10V,50Hz,整机功率 最大值2000W散热方式FRINGE EV使用外置水循环冷却系统,强力冷却澎湃动力探测器DPPC探测器(数字脉冲处理计数探测器)接口紧凑的家用墙插插头提供电源,USB接口连接PC用于控制XRD气源提供2路气源接口,可用于原位分析或气氛保护安全性FRINGE EV具有空气弹簧大橱窗升降门,可无死角观察原位分析过程,并可有效屏蔽X射线,具有在测试过程中自动切断的保护、安全联动锁装置,样品舱关闭后属于全封闭性能,操作界面有样品舱关闭提示功能云端服务功能配套使用可同步的移动端APP服务,用于支持衍射数据卡片化管理,并支持接入知识管理系统CrystalX软件CrystalX在获得衍射数据后,自动进行物相分析,并给出物相各组分百分比,大大降低了使用人员的要求,无需手动检索,无需扣背景,无需平滑,无需手动寻峰,仅仅需要点击“开始测试”,其它交给CrystalX 软件 吧
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  • 厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括:医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱,生物安全保温箱,UN2814生物安全冷藏箱,UN3373生物安全冷藏箱,UN2814标本保温箱,A类标本冷藏保温箱箱,感染性物质包装保温材料,送检专用箱,菌株保温盒,菌株冷藏箱,医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱,便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的,正是我们全力打造的;用户满意的,正是我们所不懈追求的!对每一道工序负责,对每一台产品负责,对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨!
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  • 药品冷冻干燥机设备原理是将含水物品预先冻结,然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品。经过冻干药品易于长期保存,复水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品,冷冻干燥技术更能显示其优越性。 SFD系列冷冻干燥机采用风冷冷凝式制冷系统,冷阱可作预冻,不锈钢结构,透明干燥室,便于观察冷冻干燥的全过程。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样,如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题,易挥发的成分大部分会损失掉,一些热敏性的物质发生变性、失活,有些物质甚至发生了氧化。因此,干燥后的产品与干燥前相比,在性状上有很大的差别。  冻干法则基本上在0℃以下进行,即在产品冻结的状态下进行,解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下,当水蒸汽直接升华出来后,药物剩留在冻结时的冰架中,形成类似海绵状疏松多孔架构,因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前,只要加入注射用水,又会立即溶解。型号单位TF-SFD-3压盖型有效隔板面积m20.31水汽凝结容器量kg/批5装瓶量Φ16mm支1287Φ20mm支648装液量L4隔板尺寸宽 mm278长 mm380隔板间距mm70隔板数量块Piece3+1隔板温度范围℃-50~+80水汽凝结器温度℃≤-70极限真空度Pa≤5装机功率kw3.5整机重量kg4501.触摸屏液晶显示,曲线和数据的方式显示干燥过程,PID只能调节,方便用户更具数据变化了解更更多信息。2.复叠制冷技术,较少冷冻干燥时间,进口品牌保障,减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。3.内设观察窗,干燥过程直观。采用原位预冻,实现了从真空到干燥的全部自动化,减少干燥过程的繁锁操作。4.可选配温度记录仪。可调温度记录点,实时监控,不怕遗忘,为您经验的积累增加保障。5.冷冻内部全304不锈钢,防腐蚀易清洁,经久耐用。6.硅油冷冻介质,误差≤1℃,干燥效果均匀。7.配置充气阀,可充干燥惰性气体; 8.可选配共晶点测试装置,可选配自动压塞装置;9.方形搁板不易变形,易于操作,便于清洗。10.干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门,在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。  药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展,很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面,冷冻干燥工艺采用的比较多,提高了药品质量和贮存期限,给医患双方都带来了利益。 在中药方面,目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域,冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产;生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品;血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展,田枫引用了德国 的先进技术和管理经验,通过了ISO9001:2000国际质量管理体系标准认证,建全完善了质量管理体系,对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程,进行严格的 管理和控制,持续地提高了公司的产品和服务质量,赢得了顾客的信赖,使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考,最终成交价取决于客户的具体情况,诸如客户所属的行业,具体的设备,自身的资源;本司产品不定期升级,恕不另行通知; 具体价格以咨询客服为准!!2、关于能否定做 支持定做! 上海田枫拥有多年自主生产经验,我们有专业的工程师为您服务;注:本设备属于精密仪器,建议直接致电咨询,我们24小时为您服务!!3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下,下单后5-7个工作日出货, 如有特殊情况影响供货,我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修,保修期为一年; 定期回访例查,终身维护服务; 保修期外:提供有偿维修服务。
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  • 厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括:医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱,生物安全保温箱,UN2814生物安全冷藏箱,UN3373生物安全冷藏箱,UN2814标本保温箱,A类标本冷藏保温箱箱,感染性物质包装保温材料,送检专用箱,菌株保温盒,菌株冷藏箱,医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱,便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的,正是我们全力打造的;用户满意的,正是我们所不懈追求的!对每一道工序负责,对每一台产品负责,对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨!
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  • 厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括:医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱,生物安全保温箱,UN2814生物安全冷藏箱,UN3373生物安全冷藏箱,UN2814标本保温箱,A类标本冷藏保温箱箱,感染性物质包装保温材料,送检专用箱,菌株保温盒,菌株冷藏箱,医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱,便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的,正是我们全力打造的;用户满意的,正是我们所不懈追求的!对每一道工序负责,对每一台产品负责,对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨!
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  • 药品仓库除湿机 400-860-5168转3155
    药品仓库除湿机 除湿机企业新闻资讯报道:任何商品在仓库储存过程中都要特别注意防潮,特别是对于药品这种关系到患者的身体健康甚至是生命的特殊商品,更应该注意仓库的防潮,潮湿带来的不仅仅是药品的损失更是关系到服用者的身体健康。所以,药品的生产和储存尤其需要使用正岛ZD-8138C药品仓库除湿机营造一个相对干燥的环境,以保证药材和药品的质量安全以及消费者的健康安全。 正岛电器生产的ZD-8138C药品仓库除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离,再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气,以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C药品仓库除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间,银行金库,档案资料,图书馆,精密仪器室,贵重物品仓库等场所。 点击此处查看药品仓库除湿机全部新闻图片 电话: 欢迎您来电咨询药品仓库除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息!工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C药品仓库除湿机技术参数: 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ~ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5~38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多药品仓库除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息尽在:正岛电器 正岛ZD-8138C药品仓库除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】机组框架结构精巧,管路布置合理有序;采用风系统和制冷系统相对独立的结构,便于维修保养。 优势二:【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂,更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三:【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器,配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管, 热交换充分;人性化的设计,智能调节简易。 优势四:【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统,体积小,效率高,噪声低,运转平稳。 优势五:【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。 优势六:【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌,并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD-890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示:大多数药品在仓库的储存过程中,都需要配备工业除湿机对库房进行严格的湿度控制,来获得良好的储存环境。中药饮片是根据调配或制剂的需要,对经产地加工的净药材进一步切制、炮炙而成的成品。通常,饮片的最佳含水量控制在7%-13%之间,中药库房温度控制在25℃以下,而环境空气湿度在75%RH以下为宜。以上关于药品仓库除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解药品仓库除湿机的最新相关信息: 药材和药品的质量关系到患者的身体健康甚至是生命,潮湿带来的不仅仅是药材的损失更是关系到服用者的身体健康。所以药品的生产和储存尤其需要使用制药除湿机营造一个相对干燥的环境,以保证药材和药品的质量安全以及消费者的健康安全。 药材贮存过程中的最大问题:一是霉变,二是虫蛀。其中以霉变危害最大。药材霉变的主要原因是:药材感染了霉菌后,当外界温度、湿度适宜,霉菌有了滋生繁殖的机缘,于是就产生霉变。药材含水量超出15%,此时霉菌最易繁殖。 我国地处温带,特别是长江以南地区,夏季炎热、潮湿,药材最易发霉。据说,每年由于霉变、虫蛀千百万的损失为产量的20%~30%。有资料报道,此损失价值高达4万元。损失之大,殊甚惊人。因此,防霉工作尤为重要。防霉方法众多,最根本的方法就是控制室内湿度,使霉菌无法生长。 中药饮片或药材的保存方法,从原始的人工防潮方法发展到现在采用工业除湿机进行湿度控制,对于药品、药材经营企业或单位,取得了良好的经济效益。 中药的储存过程中,需要配备工业除湿机对库房进行除湿,来获得良好的储存环境。中药饮片是根据调配或制剂的需要,对经产地加工的净药材进一步切制、炮炙而成的成品。通常,饮片的最佳含水量控制在7%-13%之间,中药库房温度控制在25℃以下,而环境空气湿度在75%RH以下为宜。 中药饮品的储存条件: 1.饮片应该干燥 2.药品储存的小包装及大空间,都要做好密封措施,避免空气对流产生,使环境空气相对稳定 3.控制好环境空气的温度、湿度,避免温湿度波动 下面是根据一些药材的特性,推荐的最佳储藏方法,以小包装及小范围为例,但还是建议在大空间的库房采用工业除湿机给予环境湿度控制: 1.对含糖分及黏液质较多的饮片如肉苁蓉、熟地黄、天冬、党参等,炮制后不宜干燥,温度高、湿度大均易吸潮变软发黏,易被污染,继而霉烂虫蛀,宜置于通风干燥处贮藏养护。 2.凡含挥发油多的药材如薄荷、当归、木香、川芎、荆芥等切成饮片后,干燥温度不能过高,维持在60°C以下,以免损失有效成分。贮存时室温不能太高,否则容易散失香气或泛油 室内湿度大也易吸湿霉变和虫蛀,应置阴凉、干燥处贮养。 3.经蜂蜜炮制的饮片如款冬花、甘草、枇杷叶等,炮制后糖分多,较难干燥,特别容易受潮变软或粘连成团,若温度过高则蜜可融化。蜜炙饮片容易被污染、虫蛀、霉变尽量密闭,以免吸潮 置通风、干燥、凉爽处保存养护。 4.某些矿物类饮片如硼砂、芒硝等,在干燥空气中容易失去结晶水而风化 而湿度大又容易溶化,故应密封、于凉爽处养护。
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  • 医药中间体实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的级别,即可用于药品的合成。我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。在加工生产的时候,为了保证产品质量,必须控制原料水分在一定范围内,检测水分刻不容缓,深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪检测结果可以传统烘箱法达到一致,但却只需要几分钟检测时间,检测过程是全自动的,检测结束直接读取水分值,高效、快速、便捷!是医药生产加工企业的!深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪技术参数: 1、称重范围:0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01-**3、 净重:3.7KgJK称重系统传感器4、脱硫石膏粉水分测定仪样品质量:0.5-90g5、加热温度范围:起始-205℃加热方式:应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性:0.01%7、显示7种参数:水分示值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口:RS 232(打印机)RS 232(计算机)9、外型尺寸:380×205×325(mm)10、电源:220V±10%/110V±10%(可选)11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪售后服务1、产品十二个月保修(在保修期内,零配件损坏,都由供方提供,并免费服务)。2、仪器购买后,在运输过程中,仪器出现损坏及质量问题由本公司全部负责。3、终身维护(指终端销售日起,在无人为损坏的情况下,终身跟踪服务,凡超过十二个月保修期的设备,对损坏零件的调换,仅收取零件的成本费,实行免服务工时费)。 4、每年可免费为使用客户提供一次仪器内部清理、保养及检验校准(内部校验),时间由用户自行安排、预约。深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪产品特点:●CMC计量许可证00000018号(生产许可证)●自主研发生产、核心技术产品,SFY商标8931081●打印机可随时打印测试结果、保证数据的真实性●质量过硬、仪器零耗材●操作简单,无需辅助设备●专利产产品,仪器专利号:2005301013706●**指定快速水分检测仪 冠亚医药水分活度测定仪技术参数:1、准确性:0.010AW2、分辨率: 0.001AW3、重 复 性:≤0.0054、测量范围:0.000~1.000AW5、测量精度:温度± 0.1℃活度±0.015(@25℃)6、测量时间:一般样品最快几分钟7、测量通道:多通道可选8、显示屏:7寸大触摸彩屏9、校准方式: 自动校准(校正值补偿)10、操作方式:触摸11、显示速度:实时显示检测曲线12、样品皿容量:20ml13、温度显示:0-50℃14、输出方式:微型打印机15、数据接口:RS23216、工作环境:温度0~50℃ 湿度0~95%RH17、功 耗:20W18、供电电压:交流220V19、外形尺寸:280mm×226mm×120mm20、水分及活度测定值采集处理系统21、参与起草发布的水分活度仪JJG(粤)052-2017计量检定规程
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  • 产品介绍1、主体采用8mm厚优质纯料PP(聚丙烯)板制作,具有耐强酸碱性能。顶部边沿加宽稳定、承重性能更好。对接处均采用同色焊条专业手工经无缝焊接而成,抗强酸、化学药品,耐冲击,不腐蚀,不生锈。2、连接部分所有的内部连接装置都需隐藏布置和抗腐蚀,没有外露的螺钉,外部连接装置都抗化学腐蚀的不锈钢部件与非金属材料。3、上玻璃门嵌入5mm厚玻璃,下PP门板。柜体颜色整体为瓷白色,拉手及合页为蓝色,主体为拆 装结构,尺寸均可定制。4、合页、碰珠、螺丝均采用PP材质耐强酸、强碱等良好性能,柜门开启角度180度。5、拉手采用同柜体材料PP板制作成型,拉手为U型麻面。6、柜内上部2块活动层板,下部1块活动层板并设有挡边防止物品滑落。7、特点美观,便于拆装,整体耐高温低于100°,耐腐蚀,不生锈,使用寿命长,是化学实验室配置中**优选择。 河北信腾生物科技有限公司是致力于实验室仪器的研发、销售、检测和维修于一体的大型高新科技技术企业。我们提供从基础到业化实验室仪器设备,服务域遍及各个行业。涉及从医药、化工、食品、涂料、日化、电子、商检、质检、卫生防疫以及高校、科研单位等各行各业的各实验室。为各机构提供了适用的仪器设备,并使之发挥大作用,成为各科研人员在科技攻关和产品检测过程中的得力助手。我们拥有一批毕业于各高等院校或从事实验室工作的、有着良好行业经验的团队。拥有业的仪器理论和丰富的实战经验,具备科学的产品定位设计,使客户从产品的售、售中、及售后服务方面,得到快捷而业化的全方位服务,务求使客户得到对产品方便的操作与大的回报。我们本着用心做事、诚信做人、服务至上的原则。愿与业内同行和广大用户一起成长,依托我们在产品资源和技术服务方面的突出优势,使众多的客户在新技术、新方法、新仪器的应用中受益。我们的宗旨是:以先进的仪器,业化的服务和合理的价格服务于客户。销售部联系人:张经理邮箱:QQ: 官网:
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  • 中科美菱2~8℃ 医用冷藏箱YC- 1015L/YC- 725L/YC- 625L/YC- 525L/YC- 400L/YC- 310L/YC- 260L/YC- 130L/YC- 75L/YC- 55L生物医药冷库是贮藏常温下无法保存的各类生物药品,在低温冷藏条件下使各类生物药品不变质失效,延长生物药品的保质期。医药冷库温区分类 温 区贮藏生物药品0℃~+8℃疫苗、药剂等+2℃~+8℃药品、生物制品等+5℃~+1℃血液、生物制品等-20℃~-30℃血浆、生物材料、疫苗、试剂、菌种等-30℃~-80℃胎盘、精液、干细胞、血浆、骨髓、生物制品等 医药冷库各部件组成保温围护结构库板采用轻质高压发泡工艺一次灌注成型的聚氨酯夹芯板,导热系数≤0.022w/km,阻燃性能好;采用S304不锈钢板或彩钢板做面板,聚氨酯保温层与面板完美契合,耐剥离、经久耐用;凹凸槽连接,密封性好;库板规格丰富,厚度、面板可根据用户定制。冷库门型式有半埋式、全埋式、移动式、滑升式、双开式等,型式可根据用户、使用要求和冷库面积选择,配备门锁,门锁带有内部安全开门装置,防止人员被困库内。门框配电伴热丝,防止结霜或结冰。 制冷系统采用艾默生谷轮、德国比泽尔等国际知名品牌压缩机。蒸发器采用内螺纹紫铜铜管、德国EBM或施乐百电机,换热效率高。以及国际知名品牌的制冷阀件,如丹佛斯、艾默生、斯波兰等。采用完全独立的一用一备或者互为备用的制冷系统,当一套制冷系统出现故障后,通过冷库智能控制系统自动切换到备用系统。保证冷库温度运行稳定。 电气控制采用全自动微电脑控制器或PLC触摸屏集中控制技术,高精度温度传感器、大屏幕数字显示、设定运行温度,具有自动开关机、 超温和过载等故障报警、延时保护和快速启动、遇故障自动切换等功能。采用该电气控制装置约可节能10%以上。
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  • 产品介绍:医药包装性能测试仪安装视频是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪安装视频原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪安装视频应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括:医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱,生物安全保温箱,UN2814生物安全冷藏箱,UN3373生物安全冷藏箱,UN2814标本保温箱,A类标本冷藏保温箱箱,感染性物质包装保温材料,送检专用箱,菌株保温盒,菌株冷藏箱,医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱,便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的,正是我们全力打造的;用户满意的,正是我们所不懈追求的!对每一道工序负责,对每一台产品负责,对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨!
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  • 产品简介 步入式药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间,适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案。 其特点是根据用户现场实际环境进行尺寸定制,相比一般标准型药品稳定性试验箱,可最大程度的利用实验室空间,以实现同一试验条件的大容量留样考察要求,定制的容积越大更能节省大量采购费用。制造和执行标准- 步入式恒温恒湿试验室是参照GB/T- 满足2015年版《中国药典》,满足美国FDA、GMP、cGMP关于药品稳定性试验的相关要求,满足ICH指南中Q1A对药品恒温恒湿试验的相关要求- 除满足2015年版《中国药典》化学药物稳定性试验指导原则中规定的加速试验,长期试验等项目外,用户也可按药品恒温恒湿试验要求自行设置试验条件特点集中控制&远程监控- 一台电脑可同时连接同系列多台设备,最多可达30个仪表- 使用互联网和Sims软件可实现异地远程调试和监控功能三重数据记录- 微型打印机纸质记录,打印周期频率可调- 无纸记录,控制器内部64M循环数据储存,通过内置SD卡导出 包括:设定值,测量值,日期,真实时间 采集频率可调,设置采集频率1分钟时可存储10年数据- 实时电脑数据记录,通过RS485接口导出安全保护- 独立工作室超温保护- 加湿系统断水- 制冷压缩机过载保护- 手机短信报警系统 * 断电和温湿度超差短信报警,一张sim卡可管理多达15台设备售后服务- 自验收合格起,保修一年,终身维修- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务节能静音智能- 低能耗设计,减少使用成本- 静音型设计,超低运行噪音- 触摸屏显示,直观精确,更易操作参数型号SHH-XXW-SD温度范围20 ~ 50℃温度波动度±0.5℃温度偏差±1℃湿度范围50 ~ 90% R.H湿度偏差±3% R.H电源220V/50Hz内胆尺寸根据需求定制外形尺寸根据需求定制典型客户时间客户公司型号2012/12山西华康药业股份有限公司SHH-30000SD2013/06石药集团欧意药业有限公司SHH-46000SD2014/07华益药业科技(安徽)有限公司SHH-20000SD,SHH-25000SD2014/08四川汇宇制药有限公司SHH-15000SD2014/10葵花药业集团(重庆)有限公司SHH-14000SD2015/03广东嘉应制药股份有限公司SHH-20000SD2015/04江苏九旭药业有限公司SHH-24000SD2015/04石药集团中诺药业(石家庄)有限公司SHH-40000SD2015/04成都倍特药业有限公司SHH-41000SD2015/05桂林南药股份有限公司SHH-23000SD2015/06四川健能制药有限公司SHH-15000SD2015/07河南金鸿堂制药有限公司SHH-10000SD2015/08四川普瑞特医药科技有限公司SHH-73000SD2015/09上海信谊百路达药业有限公司SHH-94000SD2015/11香港乐信药业有限公司SHH-12000SD2015/12江苏黄河药业股份有限公司SHH-16000SD2016/01上海宣泰海门药业有限公司SHH-40000SD,SHH-30000SD2016/02国药集团国瑞药业有限公司SHH-25000SD2016/03山东中保康医疗器具有限公司SHH-12000SD2016/03成都青山利康制药有限公司SHH-12000SD2016/03湖北华世通潜龙药业有限公司SHH-24000SD2016/05江苏万邦生化有限公司SHH-50000SD2016/05石药银湖制药有限公司SHH-65000SD2016/05山西旺龙药业有限公司SHH-22000SD2016/06武汉康乐药业股份有限公司SHH-10000SD2016/06石药集团欧意药业有限公司SHH-65000SD2016/06神威药业集团有限公司SHH-60000SD2016/07河北常山生化药业股份有限公司SHH-61000SD2016/07辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司SHH-19000SD2016/07河北医科大学SHH-26000SD2016/08重庆润生科技有限公司SHH-18000SD,SHH-30000SD,SHH-34000SD2016/09澳大利亚Mayne PharmaSHH-24000SD,SHH-53000SD2016/09牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司SHH-17000SD2016/09哈尔滨三联药业股份有限公司SHH-56000SD2016/10奥乐维他(上海)健康科技有限公司SHH-22000SD,SHH-16000SD,SHH-22000MP2016/10锦州奥鸿药业有限公司SHH-9200SD2016/11亚宝药业四川只要哦有限公司SHH-17000SD2016/11四川汇宇药物研究有限公司SHH-30000SD2016/11福建太平洋制药有限公司SHH-41000SD,SHH-21000SD,SHH-33000SD2016/11重庆希尔安药业有限公司SHH-24000SD2016/11康美保宁(四川)制药有限公司SHH-8000SD2016/12中山市力恩普制药有限公司SHH-10000SD2016/12四川南格尔生物医学股份有限公司SHH-9000SD,SHH-15000SD2017/02牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司SHH-23000SD2017/02江苏神龙药业有限公司SHH-15000SD2017/02华北制药股份有限公司新制剂分厂SHH-23000SD2017/03天津工日康仁堂药业有限公司SHH-58000SD2017/03辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司SHH-18000SD2017/03河南润弘制药股份有限公司SHH-26000SD,SHH-16000SD2017/03广州玻思韬控释药业有限公司SHH-16000SD2017/03葵花药业集团(衡水)得菲尔有限公司SHH-39000SD2017/04河北爱尔海泰制药有限公司SHH-32000SD2017/04广州大光制药有限公司SHH-18000SD2017/06山东京卫制药有限公司SHH-35000SD2017/06合肥医工医药有限公司SHH-32000SD2017/06重庆海默尼制药有限公司SHH-19000SD2017/07山东裕欣药业有限公司SHH-33000SD,SHH-22000L2017/07黑龙江中桂制药有限公司SHH-26000SD
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  • 用于科研、实验室和药品储存的冷藏和冷冻设备必须满足极其严格的要求。凭借精密的电子控制系统和精准的温度设置,Liebherr利普赫尔 实验室制冷设备具有卓越的温度稳定性。其丰富的功能和特性可以为敏感物质、疫苗、药品和样品等提供理想的储存条件。符合 DIN 13277Liebherr利普赫尔 实验室和药物冷藏设备符合所有必要的特性和性能标准,完全符合 DIN 13277。DIN 13277 规定了实验室和药品储存用冷藏和冷冻设备的要求和试验规范。±2 °C 温度稳定性温度波动必须很小,以确保敏感物质的质量能够得到保证。Liebherr利普赫尔 电器与设定温度的最大偏差仅为 ±2 °C。这不仅可以保持储存环境温度稳定,还可以保证您储存的物品的价值。超高效节能型冷藏和冷冻设备有助于应对不断上涨的电价。Liebherr利普赫尔 可充分发挥每个零部件的节能潜力,从压缩机到密封件,再到照明和电子设备,皆是如此。以 Perfection 系列中的高效能电器为例,它们能够展示这会怎样为您的整体运营成本带来积极影响。+2 ℃ SafetyDevice如果设备中的温度由于故障而下降到 +2 ℃ 以下,则 +2 ℃ SafetyDevice 功能会采取控制措施,从而保持温度稳定并激活警报。保护敏感物质不会冻结,并立即通知您。集成 WiFi/LAN 接口即连即用:设备可以通过集成的 WiFi 和 LAN 接口轻松与外部系统联网,如 Liebherr利普赫尔 的 SmartMonitoring。由于采用了数字监控解决方案,可以通过界面轻松、安全、方便地控制和记录储存温度。具有远程控制系统的电子锁Liebherr利普赫尔 设备可以使用 PIN 码安全锁定。此外,还可以通过带有数字输入的可选遥控器(例如集成计时器开关)进行锁定和解锁。支持任意数量的用户锁定和解锁一个或多台设备,而无需共享密钥。输出和能耗噪音级别:49 分贝环境温度:+10 °C 到 35 °C总净容量:239 升制冷剂:R 600a热量散发:250 千焦 / 小时Wä rmeabgabesystem:LuftkühlungNennaufnahme Watt (Katalog):180.0 瓦特电压:220-240 V ~频率:50 Hz最大波动:2.6 摄氏度涂层钢:4.9 摄氏度冷藏室:394 升控制和功能控制器:Touch & Swipe电源中断警报:电力中断立刻启动,持续至少12小时故障:警示信号:视觉和听觉positive Temperaturabweichung vom Sollwert:1.5 Kelvinnegative Temperaturabweichung vom Sollwert:-2.8 KelvinErwä rmung von +5 °C auf +10 °C (leer, +25 °C TU):45 minAbkühlzeit von +25°C auf +5°C (leer, +25°C TU):25 minRecovery-Zeit nach 1 min Türö ffnung (leer, +25 °C TU, nach EN 60068-3):12 min继电器触点:✔ SmartMonitoring-fä hig:Ja联网方式:SmartModule界面:WLAN/LANDatenlogger:integriert, USB-Schnittstellemin./max. Temperaturaufzeichnung:JaAlarmhistorie:JaProduktfühler:Integriert冷藏室冷却总容量:394 升冷却净体积:239 升可调节的温度范围:+5 °C温度显示:外部数字型制冷系统:动态除霜方法:全自动内部照明灯:左侧 LED 灯柱冰箱抽屉:8层架数量:1且可调节:1底部格架:—设计和材料内侧壁材料:钢颜色:白色箱门/表面的材料:实心门把手:Antimikrobieller Griff mit Ö ffnungsmechanik内部容器的材料:塑料,白色层架材料,冷藏室:塑料涂层的栅格可调节底脚的材料:钢,镀锌组装及安装自动关闭的门:✔ 箱门铰链:右侧可更换箱门铰链更换:可以自行解决门封:可更换可调节的底脚,高度可调:— 毫米小脚轮:—小脚轮类型:—锁:电子式,可远程控制max. Hö he des Aufstellungsortes:2.000 m über N.N.连接电缆(长度):3,000 毫米规格总容积:394 升总净体积:239 升外部尺寸高/宽/深:188.4 / 59.7 / 65.4 厘米高度/宽度/深度(带包装):1,920.0 / 615.0 / 725.0 毫米重量(不带包装):79.5 千克重量(带包装):87 千克冷藏室存储架的承受力:50 千克存储架净宽:40 厘米存储架净深:42.0 厘米Zertifizierungen:DIN 13277 / IEC 61010-2-011 / IEC 61326-1
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  • 用于科研、实验室和药品储存的冷藏和冷冻设备必须满足极其严格的要求。凭借精密的电子控制系统和精准的温度设置,Liebherr利普赫尔 实验室制冷设备具有卓越的温度稳定性。其丰富的功能和特性可以为敏感物质、疫苗、药品和样品等提供理想的储存条件。符合 DIN 13277Liebherr利普赫尔 实验室和药物冷藏设备符合所有必要的特性和性能标准,完全符合 DIN 13277。DIN 13277 规定了实验室和药品储存用冷藏和冷冻设备的要求和试验规范。±2 °C 温度稳定性温度波动必须很小,以确保敏感物质的质量能够得到保证。Liebherr利普赫尔 电器与设定温度的最大偏差仅为 ±2 °C。这不仅可以保持储存环境温度稳定,还可以保证您储存的物品的价值。超高效节能型冷藏和冷冻设备有助于应对不断上涨的电价。Liebherr利普赫尔 可充分发挥每个零部件的节能潜力,从压缩机到密封件,再到照明和电子设备,皆是如此。以 Perfection 系列中的高效能电器为例,它们能够展示这会怎样为您的整体运营成本带来积极影响。+2 ℃ SafetyDevice如果设备中的温度由于故障而下降到 +2 ℃ 以下,则 +2 ℃ SafetyDevice 功能会采取控制措施,从而保持温度稳定并激活警报。保护敏感物质不会冻结,并立即通知您。集成 WiFi/LAN 接口即连即用:设备可以通过集成的 WiFi 和 LAN 接口轻松与外部系统联网,如 Liebherr利普赫尔 的 SmartMonitoring。由于采用了数字监控解决方案,可以通过界面轻松、安全、方便地控制和记录储存温度。具有远程控制系统的电子锁Liebherr利普赫尔 设备可以使用 PIN 码安全锁定。此外,还可以通过带有数字输入的可选遥控器(例如集成计时器开关)进行锁定和解锁。支持任意数量的用户锁定和解锁一个或多台设备,而无需共享密钥。输出和能耗噪音级别:49 分贝环境温度:+10 °C 到 35 °C总净容量:239升制冷剂:R 600a热量散发:463 千焦 / 小时Wä rmeabgabesystem:LuftkühlungNennaufnahme Watt (Katalog):180.0 瓦特电压:220-240 V ~频率:50 Hz最大波动:2.2 摄氏度涂层钢:4.1 摄氏度冷藏室:420 升控制和功能控制器:Touch & Swipe电源中断警报:电力中断立刻启动,持续至少12小时故障:警示信号:视觉和听觉positive Temperaturabweichung vom Sollwert:1.7 Kelvinnegative Temperaturabweichung vom Sollwert:-2.1 KelvinErwä rmung von +5 °C auf +10 °C (leer, +25 °C TU):31 minAbkühlzeit von +25°C auf +5°C (leer, +25°C TU):31 minRecovery-Zeit nach 1 min Türö ffnung (leer, +25 °C TU, nach EN 60068-3):10 min继电器触点:✔ SmartMonitoring-fä hig:Ja联网方式:SmartModule界面:WLAN/LANDatenlogger:integriert, USB-Schnittstellemin./max. Temperaturaufzeichnung:JaAlarmhistorie:JaProduktfühler:Integriert冷藏室冷却总容量:420 升冷却净体积:239 升可调节的温度范围:+5 °C温度显示:外部数字型制冷系统:动态除霜方法:全自动内部照明灯:左侧 LED 灯柱冰箱抽屉:8层架数量:1且可调节:1底部格架:—设计和材料内侧壁材料:钢颜色:白色箱门/表面的材料:玻璃把手:Antimikrobieller Griff mit Ö ffnungsmechanik内部容器的材料:塑料,白色层架材料,冷藏室:塑料涂层的栅格可调节底脚的材料:钢,镀锌组装及安装自动关闭的门:✔ 箱门铰链:右侧可更换箱门铰链更换:可以自行解决门封:可更换可调节的底脚,高度可调:— 毫米小脚轮:—小脚轮类型:—锁:电子式,可远程控制max. Hö he des Aufstellungsortes:1.500 m über N.N.连接电缆(长度):3,000 毫米规格总容积:420 升总净体积:239 升外部尺寸高/宽/深:188.4 / 59.7 / 65.4 厘米高度/宽度/深度(带包装):1,920.0 / 615.0 / 725.0 毫米重量(不带包装):96千克重量(带包装):102 千克冷藏室存储架的承受力:50 千克存储架净宽:40 厘米存储架净深:42.0 厘米Zertifizierungen:DIN 13277 / IEC 61010-2-011 / IEC 61326-1
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  • 用于科研、实验室和药品储存的冷藏和冷冻设备必须满足极其严格的要求。凭借精密的电子控制系统和精准的温度设置,Liebherr利普赫尔 实验室制冷设备具有卓越的温度稳定性。其丰富的功能和特性可以为敏感物质、疫苗、药品和样品等提供理想的储存条件。符合 DIN 13277Liebherr利普赫尔 实验室和药物冷藏设备符合所有必要的特性和性能标准,完全符合 DIN 13277。DIN 13277 规定了实验室和药品储存用冷藏和冷冻设备的要求和试验规范。±2 °C 温度稳定性温度波动必须很小,以确保敏感物质的质量能够得到保证。Liebherr利普赫尔 电器与设定温度的最大偏差仅为 ±2 °C。这不仅可以保持储存环境温度稳定,还可以保证您储存的物品的价值。超高效节能型冷藏和冷冻设备有助于应对不断上涨的电价。Liebherr利普赫尔 可充分发挥每个零部件的节能潜力,从压缩机到密封件,再到照明和电子设备,皆是如此。以 Perfection 系列中的高效能电器为例,它们能够展示这会怎样为您的整体运营成本带来积极影响。+2 ℃ SafetyDevice如果设备中的温度由于故障而下降到 +2 ℃ 以下,则 +2 ℃ SafetyDevice 功能会采取控制措施,从而保持温度稳定并激活警报。保护敏感物质不会冻结,并立即通知您。集成 WiFi/LAN 接口即连即用:设备可以通过集成的 WiFi 和 LAN 接口轻松与外部系统联网,如 Liebherr利普赫尔 的 SmartMonitoring。由于采用了数字监控解决方案,可以通过界面轻松、安全、方便地控制和记录储存温度。具有远程控制系统的电子锁Liebherr利普赫尔 设备可以使用 PIN 码安全锁定。此外,还可以通过带有数字输入的可选遥控器(例如集成计时器开关)进行锁定和解锁。支持任意数量的用户锁定和解锁一个或多台设备,而无需共享密钥。输出和能耗噪音级别:49 分贝环境温度:+10 °C 到 35 °C总净容量:361升制冷剂:R 600a热量散发:246 千焦 / 小时Wä rmeabgabesystem:LuftkühlungNennaufnahme Watt (Katalog):190.0 瓦特电压:220-240 V ~频率:50 Hz最大波动:2.3 摄氏度涂层钢:2.8 摄氏度冷藏室:558 升控制和功能控制器:Touch & Swipe电源中断警报:电力中断立刻启动,持续至少12小时故障:警示信号:视觉和听觉positive Temperaturabweichung vom Sollwert:0.9 Kelvinnegative Temperaturabweichung vom Sollwert:-1.5 KelvinErwä rmung von +5 °C auf +10 °C (leer, +25 °C TU):60 minAbkühlzeit von +25°C auf +5°C (leer, +25°C TU):28 minRecovery-Zeit nach 1 min Türö ffnung (leer, +25 °C TU, nach EN 60068-3):13 min继电器触点:✔ SmartMonitoring-fä hig:Ja联网方式:SmartModule界面:WLAN/LANDatenlogger:integriert, USB-Schnittstellemin./max. Temperaturaufzeichnung:JaAlarmhistorie:JaProduktfühler:Integriert冷藏室冷却总容量:558 升冷却净体积:361 升可调节的温度范围:+5 °C温度显示:外部数字型制冷系统:动态除霜方法:全自动内部照明灯:左侧 LED 灯柱冰箱抽屉:7层架数量:1且可调节:1底部格架:—设计和材料内侧壁材料:钢颜色:白色箱门/表面的材料:实心门把手:Antimikrobieller Griff mit Ö ffnungsmechanik内部容器的材料:塑料,白色层架材料,冷藏室:塑料涂层的栅格可调节底脚的材料:—组装及安装自动关闭的门:✔ 箱门铰链:右侧可更换箱门铰链更换:可以自行解决门封:可更换可调节的底脚,高度可调:— 毫米小脚轮:✔ 小脚轮类型:前侧为配有制动器的小脚轮,后侧为固定的小脚轮锁:电子式,可远程控制max. Hö he des Aufstellungsortes:2.000 m über N.N.连接电缆(长度):3,000 毫米规格总容积:558 升总净体积:361 升外部尺寸高/宽/深:179.3 / 74.7 / 76.9 厘米高度/宽度/深度(带包装):1,850.0 / 765.0 / 840.0 毫米重量(不带包装):120千克重量(带包装):108 千克冷藏室存储架的承受力:50 千克存储架净宽:55 厘米存储架净深:52.0 厘米Zertifizierungen:DIN 13277 / IEC 61010-2-011 / IEC 61326-1
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  • 用于科研、实验室和药品储存的冷藏和冷冻设备必须满足极其严格的要求。凭借精密的电子控制系统和精准的温度设置,Liebherr利普赫尔 实验室制设备具有卓越的温度稳定性。其丰富的功能和特性可以为敏感物质、疫苗、药品和样品等提供理想的储存条件。符合 DIN 13277Liebherr利普赫尔 实验室和药物冷藏设备符合所有必要的特性和性能标准,完全符合 DIN 13277。DIN 13277 规定了实验室和药品储存用冷藏和冷冻设备的要求和试验规范。±2 °C 温度稳定性温度波动必须很小,以确保敏感物质的质量能够得到保证。Liebherr利普赫尔 电器与设定温度的最大偏差仅为 ±2 °C。这不仅可以保持储存环境温度稳定,还可以保证您储存的物品的价值。超高效节能型冷藏和冷冻设备有助于应对不断上涨的电价。Liebherr利普赫尔 可充分发挥每个零部件的节能潜力,从压缩机到密封件,再到照明和电子设备,皆是如此。以 Perfection 系列中的高效能电器为例,它们能够展示这会怎样为您的整体运营成本带来积极影响。+2 ℃ SafetyDevice如果设备中的温度由于故障而下降到 +2 ℃ 以下,则 +2 ℃ SafetyDevice 功能会采取控制措施,从而保持温度稳定并激活警报。保护敏感物质不会冻结,并立即通知您。集成 WiFi/LAN 接口即连即用:设备可以通过集成的 WiFi 和 LAN 接口轻松与外部系统联网,如 Liebherr利普赫尔 的 SmartMonitoring。由于采用了数字监控解决方案,可以通过界面轻松、安全、方便地控制和记录储存温度。具有远程控制系统的电子锁Liebherr利普赫尔 设备可以使用 PIN 码安全锁定。此外,还可以通过带有数字输入的可选遥控器(例如集成计时器开关)进行锁定和解锁。支持任意数量的用户锁定和解锁一个或多台设备,而无需共享密钥。输出和能耗:噪音级别:49 分贝环境温度:+10 °C 到 35 °C总净容量:361升制冷剂:R 600a热量散发:475 千焦 / 小时Wä rmeabgabesystem:LuftkühlungNennaufnahme Watt (Katalog):190.0 瓦特电压:220-240 V ~频率:50 Hz最大波动:2.6 摄氏度涂层钢:3.1 摄氏度冷藏室:588 升控制和功能:控制器:Touch & Swipe电源中断警报:电力中断立刻启动,持续至少12小时故障:警示信号:视觉和听觉positive Temperaturabweichung vom Sollwert:1.2 Kelvinnegative Temperaturabweichung vom Sollwert:-1.8 KelvinErwä rmung von +5 °C auf +10 °C (leer, +25 °C TU):34 minAbkühlzeit von +25°C auf +5°C (leer, +25°C TU):35 minRecovery-Zeit nach 1 min Türö ffnung (leer, +25 °C TU, nach EN 60068-3):10 min继电器触点:✔ SmartMonitoring-fä hig:Ja联网方式:SmartModule界面:WLAN/LANDatenlogger:integriert, USB-Schnittstellemin./max. Temperaturaufzeichnung:JaAlarmhistorie:JaProduktfühler:Integriert冷藏室:冷却总容量:588 升冷却净体积:361 升可调节的温度范围:+5 °C温度显示:外部数字型制冷系统:动态除霜方法:全自动内部照明灯:左侧 LED 灯柱冰箱抽屉:7层架数量:1且可调节:1底部格架:—设计和材料:内侧壁材料:钢颜色:白色箱门/表面的材料:玻璃把手:Antimikrobieller Griff mit Ö ffnungsmechanik内部容器的材料:塑料,白色层架材料,冷藏室:塑料涂层的栅格可调节底脚的材料:—组装及安装:自动关闭的门:✔ 箱门铰链:右侧可更换箱门铰链更换:可以自行解决门封:可更换可调节的底脚,高度可调:— 毫米小脚轮:✔ 小脚轮类型:前侧为配有制动器的小脚轮,后侧为固定的小脚轮锁:电子式,可远程控制max. Hö he des Aufstellungsortes:1.500 m über N.N.连接电缆(长度):3,000 毫米规格:总容积:588 升总净体积:361 升外部尺寸高/宽/深:179.3 / 74.7 / 76.9 厘米高度/宽度/深度(带包装):1,850.0 / 765.0 / 840.0 毫米重量(不带包装):116千克重量(带包装):124 千克冷藏室存储架的承受力:50 千克存储架净宽:55 厘米存储架净深:52.0 厘米Zertifizierungen:DIN 13277 / IEC 61010-2-011 / IEC 61326-1
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  • 医药库房除湿机 400-860-5168转3155
    医药库房除湿机 技术动态:医药库房如何防潮?存放药品的库房湿度要求是多少,该如何控制?湿度控制在药品的生产,储存以及运输过程中对于药品的药效及安全都有着决定性作用,如果药品在库房贮存过程中湿度管理不当,湿度过高时,药品极易吸湿而受潮,将直接导致药品的药效降低,甚至失效,更严重的是发生变质以及副作用增强! 因此,在药品的生产,储存等各个环节都须对湿度予以严格控制,从而确保药品的正常生产和储存安全!药品储存条件中的常温指温度在0~30℃;阴凉处指温度在0~20℃;冷处保存指温度在2~10℃,三者相对湿度都是45%~75%RH。 举例来说,如抗生素类药储存最主要是控制湿度(相对湿度控制在75%以下为宜),选用正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机来对药品所存储的环境进行除湿,能够保障药品不在潮湿的环境下,从而能够使药品得以保存而不发生霉变等现象。 正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是严格采用专业的技术和精湛的工艺制造出高效、节能、环保的除湿机产品,具有智能湿度恒定控制系统,用户可根据生产的需要,自动控制除湿机的工作及停机,通过自动控制实现最有效的除湿效果,降低整机运行成本。欢迎您查询医药库房除湿机 的详细信息!除湿机的种类有很多,不同品牌的除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而正 岛 电 器将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机技术参数与选型参考:A 型号:ZD-228LB 除湿量:28(L/D) 适用面积:30-50(㎡) 功率:420(W)B 型号:ZD-558LB 除湿量:58(L/D) 适用面积:50-80(㎡) 功率:670(W)C 型号:ZD-890C 除湿量:90(L/D) 适用面积:90-120(㎡) 功率:1700(W)D 型号:ZD-8138C 除湿量:138(L/D)适用面积:130-180(㎡) 功率:2000(W)E 型号:ZD-8166C 除湿量:166(L/D)适用面积:170-200(㎡) 功率:2200(W)F 型号:ZD-8168C 除湿量:168(L/D)适用面积:180-230(㎡) 功率:2800(W)G 型号:ZD-8240C 除湿量:240(L/D)适用面积:240-350(㎡) 功率:4900(W)H 型号:ZD-8360C 除湿量:360(L/D)适用面积:360-450(㎡) 功率:7000(W)I 型号:ZD-8480C 除湿量:480(L/D)适用面积:500-700(㎡) 功率:9900(W)◎除湿量计算公式:W=V*P*(X2-X1)÷1000*1.2( kg/h)【W=所需除湿量(kg/h)、 P=空气密度(kg/m3)1.2、V=场所体积、X2=除湿前空气含湿量、X1=除湿后空气含湿量、1.2=安全系数(损耗)】;想要了解更多医药库房除湿机 的详细信息尽在:杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司◎选型注意事项--除湿机的除湿量和型号的选择,主要根据使用环境空间的体积、新风量的大小、空间环境所需的湿度要求等具体数值来科学计算。另外需要注意的是环境的相对湿度与环境的温度有关,温度越高,湿度蒸发越快,反之效果越差,因此在配置除湿机时,需要在专业人员的指导下进行选型,这样才能选到最为适合你的除湿机!核心提示:但凡药品都有一定的保质期,也就是常说的有效期,所谓药品的有效期,是指药品在规定储存条件下,能保证其质量合格和治疗效果的期限。直观一些说,是在规定储存条件下,药品有效成分减少10%所经历的时间。如果药品储存条件不符合规定要求,如温、湿度过高、光照等因素,均可加速药品的降解速度,也就是说,使药品的有效期限缩短。所以,要保证药品质量在有效期内稳定合格,不论是生产厂商、批发企业、零售药店还是患者家庭保存,或是在药品的流通运输过程中,都必须注意药品的环境条件。正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是一种医药库房专用的防潮除湿设备,近年来,随着除湿机产品的兴起,现在被绝大部分药品生产企业采用,只要将医药库房内的相对湿度控制在在45%~75%RH之间,药品在这种湿度环境下存储较为合适。以上关于医药库房除湿机 的全部新闻资讯报道是正 岛 电 器提供的,仅供大家参考!
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  • 医药行业除湿机 400-860-5168转3155
    医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道:在雨季潮湿的环境下,各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响;在医药行业,和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响,但是对药品来说,受潮后不仅会失去药效,还会对人们的健康安全产生影响。 为此,医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理,正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度,并能做好防潮除湿工作,即使在受到降雨等天气的影响,也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离,再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气,以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间,银行金库,档案资料,图书馆,精密仪器室,贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话: 欢迎您来电咨询医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息!工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数: 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ~ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5~38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息尽在:正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】机组框架结构精巧,管路布置合理有序;采用风系统和制冷系统相对独立的结构,便于维修保养。 优势二:【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂,更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三:【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器,配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管, 热交换充分;人性化的设计,智能调节简易。 优势四:【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统,体积小,效率高,噪声低,运转平稳。 优势五:【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。 优势六:【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌,并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD-890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示:正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂,医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度,只需简单的设定,便可快速降低空气中湿度,以液态水的方式排出,帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响,是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息: 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关,劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全,正所谓是“药品安全无小事”,比如药品的存放安全;当前,药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响,以湿度为例,如果药品存放环境的空气湿度太大,将会直接导致药品返潮,受潮药品很可能就会失去药效,影响病人的正常恢复,近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定,现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准,因此我们需要人工改善库房湿度,常用的设备的就除湿机,药品行业每年进行GMP认证时,也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择,在层高3米内,一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机,如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升(ZD-8168C)以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择,如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机,有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全,可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证,是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展,不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案,还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案,技术成熟、设备稳定,即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。
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  • 【锐诺实验室-PP药品柜抗强酸耐高温药品柜】 材质说明PP药品柜规格:900*450*1800PP药品柜材质说明:柜体采用8mm厚瓷白色优质PP板,抗强酸、耐腐蚀;台面采用优质PP板,具有耐高温、耐刻刮、耐污性、防潮、易清洗等特点;门把手、门铰链 采用经过射出成型的PP材料制成,耐腐蚀性好;电源采用实验室专用电源插座;集气罩采用 PP 材质。【公司简介】 锐诺实验室系统工程有限公司位于历史文化名城苏州,4000平方米的厂房坐落于烟波浩淼的太湖附近望亭镇,是一家专业从事实验室布局规划、实验室装修设计、实验室生产安装的一体化公司。我司有专业的生产设备,以全钢、钢木、全木、不锈钢、PP结构系列产品为主,产品包括实验室专用家具、通风柜、通风系统、防静电工作台、净化工程及周边设备。 公司本着诚信、积极、热心的态度,针对不同的客户群体,根据不同空间和使用者不同要求进行量身定造,以适应各类客户的选择。为客户提供温馨、舒适、安全、环保的实验室环境和满意的的一站式服务。 锐诺实验室系统工程有限公司的产品主要有各类实验台、天平桌、通风柜、吊柜、药品柜、储存柜、排烟柜、万向排气罩、气体管路的设计与施工、净化实验室、实验室装修、环氧地坪施工等、各类相关配件,如滴水架、蒸馏架、置物架、化验龙头、化验水槽(分PP和SUS)、落水头、风车马达、各类实验椅等。
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  • 医药库房加湿器 400-860-5168转3155
    医药库房加湿器 药品仓库加湿器 技术动态:某医药公司的一个药品库房,面积在800平方左右,层高3米,温度控制在18-20℃之间,湿度则要求控制在45-75%RH之间,由于受秋冬季节干燥天气的影响,该库房内的湿度明显达不到这一标准;那么,这对很多药品的储存就极为不利了; 为此,该医药公司根据我公司为其提供的医药库房加湿方案,在该库房内安装了2台正岛ZS-40Z医药库房加湿器,安全运行一段时间之后,库房内的湿度能够始终保持在最适宜的范围之内,不仅确保了各种药品的药效,还使药品在储存过程中的安全问题得到了有利的保障! 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品,对于其他加湿方式的加湿器而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势。 正岛电器生产的ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀加湿的目的;具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途;既可以较大空间进行均匀加湿,也可对特殊空间进行局部湿度补偿,具有较高的使用灵活性。正岛ZS系列超声波工业用加湿器生产厂家:正岛电器,产品优势区别与对比,谨防假冒!备注目前市场部分加湿器厂家仿冒正岛加湿器ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下:品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺:整机保修一年,完善售后服务体系;以质量第一,诚信至上为企业宗旨。 欢迎您来咨询药品仓库加湿器,医药库房加湿器,工业加湿器厂家的详细信息!工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器控制方式,技术参数: 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品六大核心配置优势: 优势一:【全不锈钢箱体】机组采用全不锈钢箱体结构,喷塑处理,美观耐用;自动进水,设有溢水保护,可自动控制水位;底部装有万向轮,可自由移动。 优势二:【集成式雾化器】机组采用集成式超音波钢化机芯,自带缺水保护装置,无机械驱动、无噪音、雾化效率高,杜绝易堵塞、维修繁锁等问题。 优势三:【IP68级防水电源】机组采用独家专利的全密封防水变频电源和全密封集成电路,防水等级为IP68(可置于水下1米深处也不会短路)。 优势四:【轴承式防水风机】机组风动装置采用防水等级为IP68的滚珠轴承式36V防水风机,具有启动快、风量大、振动小,耐腐蚀、运转稳定。 优势五:【耐碱酸陶瓷雾化片】机组选用的陶瓷雾化片适合较硬水质和耐碱酸的使用环境,且正常使用寿命长达3000-5000小时,更换方便快捷。 优势六:【高精度湿度传感器】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿器(QS-9)2. 移动式水桶加湿器(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿器厂家记者核心提示:在医药公司,对各种药品储存环境的管理都是极为严格的;其中环境温湿度的控制是重中之重,保持适宜的温湿度条件可以确保药品的药效和长期储存的安全,药品安全问题可不是一个小问题; 因此,医药库房内的温度可通过空调来进行控制,而湿度可根据实际情况使用除湿机或加湿器进行合理的调节,以确保库内能够达到相对稳定的温湿度条件!以上关于药品仓库加湿器,医药库房加湿器,工业加湿器厂家的相关技术动态是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解医药库房加湿器的相关信息: 医药冷库药材仓储是后勤仓储的重要组成部分。它既有一般仓储共性的一面,又有其专业的特点,药品是专门用于防病、治病、救死扶伤的物资,是直接关系到人体健康和生命安危的特殊商品,除了要注意医药冷库制冷系统的吹扫排污外还要知道药材怎样储藏比较好主要表现有以下几个方面: (一)药品管理的法制性 首先就是医药冷库储藏的的定位符合国家药品标准合格的药品绝对不能再用,只能报废。所以药材仓库的使命就是要依法保证药材在冷库储存过程中,质量完好、安全有效。药材仓库的各个部门都要围绕确保药品质量为中心开展全面的质量管理。 (二)药材养护的科学性 药材养护工作是药材在储存管理过程中的经常性工作,也是保证药材质址完好的重要手段。由于药材本身结构不同.剂型不同,理化性质各异,决定了许多品种的不稳定性。而不稳定的药材容易受外界因素,如光线、空气、溢度、湿度、微生物以及灰尘的影响而损坏变质。因此,药材冷库蕴藏建筑应符合防潮、防热、防冻、防光、防虫、防火、防霖、防水等要求。 (三)保管知识的广泛性 医药冷库药材仓库不但储存有化学结构各异的化学药品、中药制剂、生物制品和生化制品,还储存有各种材料制成的医疗器械、仪器设备和卫生敷料,特别是随着现代科技的突飞猛进,先进的医疗仪器增多,这些医疗仪器涉及到电子学、核物理、超声、激光、纤维光学、半导体、计算机技术与生物医学理论。它们的性质和结构复杂.需要保管人员具备多方面的知识,才能胜任本职工作。 药品是用于防病治病的特殊商品,其质量关系到人体健康和生命安全。药品质量管理就其管理模式而言,是环链式管理模式。从新药研发与生产到经营与使用,每一个环节都是一个质量环,每一个质量环之间又是依次紧密相连的。任何一环出现缺陷,质量链条就会断裂,药品质量就得不到保障。医院药品的使用是药品流通的终端,因此,药品质量管理显得尤为重要。
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  • 药品硬度仪 400-860-5168转3662
    一、药品硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 药品刚性测试 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 产品名称:食品药品辐照残留检测仪器  型 号:PPSL  品 牌:SUERC食品辐照残留检测超越您的食品分析需求当今现代实验室中食品性质表征的重要工作——从农药残留分析、霉菌毒素分析和持久性有机污染物 (POP)到食品标签,帮助确保优质安全的食品,获得消费者信任。然而,随着日益严苛的新法规强制执行,确保我们食品安全和质量的科学家面临日益增多的分析测试挑战。  我们提供多种创新的食品辐照残留、色谱分析、质谱分析和其他食品安全分析产品。可以为您提供完整的端对端食品分析工作流程解决方案。同时配合我们的教育资源,您可以重点把控最为重要的事项——生产出安全、优质的食品。  辐照,也就是我们常听到的辐射  在大自然中,只要是温度在绝对零度以上的物体,有温度的物体,包括我们人体,都在以电磁波和粒子的形式时刻不停地向外传送热量,而这种传递能量的方式就叫辐射。  随着科技的发展,从电视、手机、电脑、电磁炉和微波炉,这些设备和设施都会产生电磁辐射。因此,辐射存在于我们生活的方方面面。  当把这些能量作用于目标微生物,使其受到不可恢复的损失和破坏,达到杀菌的目标,这种加工技术称为辐射加工技术。  从医疗保健产品、药品、实验室耗材灭菌到食品、动物饲料、宠物用品,辐照已经渗透到生活的方方面面,但还是有人对辐照的安全性产生担忧。  在我国,最早的辐照研究起源于苏州,已经拥有非常成熟的经验。今天,让我们一起走进中核集团中国同辐下属的苏州中核华东辐照有限公司,来揭秘一下这个看着很陌生但却可能跟每个人息息相关的行业。 食品药品辐照残留检测仪器检测原理:  光激发光检测方法(PhotoStimulated Luminescene,缩写PSL)是一种检测辐照食品的标准方法,它所基于的原理是:在食品中,矿物质残留尤其是硅酸盐类或无机钙等是非常普遍的。在受到电离辐射(辐照)时,这些矿物质会积累电荷载体中的能量。而当受到激发光刺激时,这些储存的能量会以光子的形式释放出来,形成激发光谱。PSL方法并不会损伤样品,因此有机和无机物质的混合物均能重复测定。但同一样品多次重复测量会使PSL信号减弱。对于筛查检测,产生的信号水平将同定义的两个阈值进行比较。信号强度在较高阈值之上的样品表明受过辐照 信号强度在较低阈值之下的样品表明未被辐照 处于两个阈值之间的中间信号强度提示应该对样品进行进一步的测试或调查。双阈值概念提供了一个为有效的筛查手段,一次性正确检出率达到95%以上。  食品药品辐照残留检测仪器检测操作模式:  简单筛查模式——根据内置设定的阈值及时间参数,将样品放入样品室后只需轻轻按一下开始(start)按钮,15秒即可给出结果。筛查模式无需连接电脑。非常适合对常规样品的例行快速检测。  与电脑连接使用——当与电脑连接使用时,可以通过软件自定义测量参数(例如测量时间、阈值和数据记录条件等等),可以获得样品具体的光子计数,可以测定暗计数(无光刺激时样品室的光子计数率)、空室计数(无样品时的计数率,以了解样品室是否污染),以及光电倍增管灵敏度测试等等。并可以对筛查结果不确定的样品进行校正PSL测定等等。  北京冠远科技有限公司是冠远国际集团根据全球发展战略投资成立的高科技设备经营公司,是为业界提供先进技术和进口设备的国际化企业;公司至成立以来一直是实验室及工业检测仪器设备的行业供应商。  北京冠远科技有限公司主要经营欧洲、美国、日本等国外仪器设备;目前已经与:德国UNION公司、丹麦Ris?公司、德国QUMA公司、美国Frantz公司、美国TITAN、美国OPTI、英国wallace、美国Hoover Color、美国Farrel法雷尔、美国ALPHA、德国Nanoanalytics公司等十几家世界先进设备制造商建立战略合作关系。北京冠远科技有限公司产品线有效覆盖石化、橡胶、炭黑、生命科学、化工工业、医药、、教育、环境、医药、食品、农业、钢铁、能源、电力等众多领域。 公司全面致力于为用户提供以技术应用为中心的解决方案,除为用户提供产品外,我们同时提供完善的售后服务和技术支持。
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  • 仪器简介:药品溶剂残留检测气相色谱仪、顶空进样法检测药品溶剂残留 甲醇、乙醇、丙酮、DMF等检测 自动顶空进样器JK-01型 SP6900型气相色谱仪多用于化工、农药、医药、食品、教学科研、质量技术监督单位等实验室和生产企业;此仪器性能高价格低来满足不同用户的需要,在国内外市场占有一定的优势,稳定可靠的性能通过了各种严格的出厂测试和检验,保障多年无故障运行来降低您的运行成本。技术参数:主要技术指标: 1、 温度控制(六路) 五节程序升温 柱室: 室温+5℃~400℃ 控温精度:优于± 0.1℃ 升温速率:0.1℃~40℃ 时间设定:0~999.9min 其他:控温范围 室温+10℃~400℃ 控温精度:优于± 0.1℃ 2、 火焰离子化检测器(FID) 检测限:Mt&le 1.0× 10-11g/s 基线噪声:&le 0.02mv 漂移:&le 0.1mv/h; 3、 热导检测器(TCD) 灵敏度&ge 4000mv.ml/mg 基线噪声:&le 0.02mv 漂移:小于0.1mv /h主要特点:仪器功能: 1、全微机自动控制系统,中文键盘操作,大屏幕液晶显示,输入数据具有记忆功能,人性化的设计适合不同水平的人员短期内很快掌握操作与使用; 2、采用先进的单片机与进口集成电路技术, 具有故障自检、超温自动保护并报警功能,提高了该仪器的可靠性、稳定性; 3、配置灵活,可选配FlD、TCD、ECD、FPD、NPD具有稳定时间短,灵敏度高等特点 4、配有双填充柱进样和毛细管进样系统,可安装不同规格的填充柱与毛细管色谱柱,大容量的柱室可同时装两根色谱柱,提高了客户对样品的分析范围及工作效率。 5、进样系统可选配填充柱柱头进样、玻璃内衬快速进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置;毛细管进样系统可实现分流/不分流进样操作,并可扩装六通阀气体进样器和转化炉等外控设备 6、可进行恒温和程序升温操作,具有五节程序升温功能,满足于多组分的样品分析,智能后开门降温系统, 降温速度非常快,实现了真正意义上的近室温操作。 7、六路独立的控温系统,易于以后的扩展,气化室、检测室及各种放大器均采用了模块化设计; 8、具有断气保护及提示功能,可最大限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。 9、具有宽范围的故障自我诊断功能,随时显示故障原因,及报警提示。 JK-01型自动顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种进样器, 它利用顶空技术(气体萃取),免除了繁复的样品前处理过程, 可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。 技术指标: 阀箱使用温度: 室温-180℃ 以增量1℃任设 控温精度:0.3℃ 进样管线控温范围:室温~180℃, 以增量1℃任设 控温精度:0.5℃ 样池加热范围:室温~180℃, 以增量1℃任设 控温精度:0.3℃ (无噪声) 进 样 体 积: 1.0ml (或按需求安装) 顶 空 瓶 规 格:10ml 20ml 样品瓶位:12位
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  • 低温药品光照试验箱适用范围:制药工业,生物医药,低温药品光照试验 产品特点 (QCA系列)-电子PID控制,程序化多段设置-智能操作系统,高性能处理器,操作简单人性化-采用真彩液晶触摸屏,通俗易懂的菜单操作指南-数据记录存储功能,可记录3年实验数据(每分钟记录一次) 原始数据通过U盘导出,不可修改-可查看历史温度数据或实时曲线(最近10小时)-审计追踪功能,可存储1.6万条操作和报警日志,并将数据存储在系统内,通过 U盘导出,不可修改,以便追溯-权限管理,管理员可创建五个用户并分配不同权限-顶置光源高低可自行调整,提供符合ICH指导原则要求的紫外光和D65可见光源-配备半球形光传感器,对紫外光和可见光进行独立光照总量控制-具有多点温度修正功能,避免多点温度线性不匹配-采用原装进口品牌丹佛斯(SECOP)压缩机和德国EBM冷凝风机,环保型制冷剂-变频式制冷系统,节约能耗,温湿度波动小,开门恢复快-电容式温度传感器,精准可靠,无需维护-箱体保温材料采用聚氨酯整体一次性发泡技术,科学有效的提高箱体保温性能和整体强度,能耗比同类产品节能40%以上-箱体右侧带优硅胶塞接入口,孔径50mm-复门结构设计,内门钢化玻璃,可直径观察工作室内试验情况-箱体预留标准通讯接口USB和RS485、RS232-中英文菜单切换功能技术参数产品型号QCA 150QCA 250QCA 460QCA 760QCA 1000控制方式/程序PID模糊逻辑控制,普通/程序模糊运行显示屏7寸液晶触摸屏控温范围有光照4℃~65℃ 稳定均匀度无光照(15-45℃)0.3-0.8℃控温精度±0.1℃门光照/顶置光照门光照 / 顶置光照/顶置光照(自选)顶置光照数(标配/最多) / 1/2光照强度0-6000LUX(无级可调) 0-8000LUX(无级可调)光源冷白荧光灯D65紫外光谱模块范围320~400nm紫外幅度值0-2W/㎡外形尺寸(W*H*D)mm780×1200×802760×1578×837933×1765×9601390×1840×9371390×1840×1120内腔尺寸(W*H*D)mm600×620×405580×980×440750×1105×5601200×1180×5401200×1180×720产品重量约125KG约160KG210KG295KG355KG内腔体积150L250L460L760L1000L加热加湿总功率1550W2200W2300W3200W3200W制冷功率冷媒250W.R134a250W.R134a550W.R404a700W.R404a700W.R404a温度传感器德国HERAEUS温度传感器制冷方式环保变频压缩机制冷技术,可实现长期无霜运行,大幅度降低用电能耗,节省使用成本工作环境温度5℃-35℃建议使用环境温度25℃-28℃电源电压AC-220V 50/60HZ安全装置自动启动,自动停止,来电恢复,定时运行,具有压缩机过压保护,超温报警,漏电保护,开门报警,传感器异常报警功能不锈钢层架二层(可增配)* 性能参数测试在空载条件下:环境温度25 度,相对湿度70%RH* 产品外观参数的更改恕不另行通知,产品外观因摄影及印刷等原因会产生偏差,敬请谅解
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  • 药品包装密封仪简介:触控式智能型负压密封仪是我公司最新研发产品,适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。 搭载最新智能技术,触摸屏控操作,数据打印,符合最新药典规定,具备多级操作员密码管理。药品包装密封仪应用:药品 保健品 医疗器械 生物制品、食品等药品包装密封仪检测项目:药品包装袋 瓶 罐 桶 药品铝塑板 胶囊 药品泡罩包装等药品包装密封性药品包装密封仪执行标准:YBB00062002-2015 YBB20102012 YBB20122012 YBB20132012GB/T 15171软包装袋密封性能试验方法   ZBC08003药品铝塑泡罩包装ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法药品包装密封仪特点:1、微电脑控制、大液晶触摸屏幕显示、中文菜单设置,直观,操作方便2、多级真空模式:可单点抽真空、也可以连续测试四个真空点压力3、数字预置试验真空度及真空保持时间4、管理权限设置,多级加密管理,操作安全可靠,符合药典管理需要。5、自动恒压补气6、自动结束试验7、自动反吹卸载8、带打印功能,配置微型高速打印机9、多重智能过载保护。药品包装密封仪测试原理: 一、观察气泡法:通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能;二、有色液体法:也可通过将试样浸泡在有色液体中,在一定真空压力下,一定时间内,查看试样内部有无进入有色液体来判断包装密封性是否完好。药品包装密封仪技术参数:1.真 空 度:0~-90Kpa(psi、kpa、mpa可以转换)2.保压时间:1S-100小时3.精  度:0.5级 4.真空室有效试验尺寸:Φ270mm×270 mm (H) (标配)5.真空室外尺寸:Φ300mm×330 mm 注:其他尺寸可定制。6.气源压力:0.7MPa (气源用户自备)7.气源接口:Φ6mm 聚氨酯管8.外形尺寸:300mm(L)×380mm(B)×510mm(H)9.电  源:AC 220V 50Hz 10.净  重:15kg
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