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医药包装相关的资讯

  • 薄膜拉力测试仪在医药包装性能测试中的重要性
    随着医药行业对包装材料性能要求的不断提升,薄膜拉力测试仪在评估和确保包装质量中的作用显得尤为重要。本文将探讨薄膜拉力测试仪如何满足医药包装性能的测试需求。1. 医药包装的特殊要求医药包装不仅需要保护药品免受外界因素的影响,还需符合安全、有效、便捷等多重要求。因而,包装材料的机械性能,特别是拉力强度、耐撕裂性和耐穿刺性等,成为了检测的重点。2. 薄膜拉力测试仪的基本原理薄膜拉力测试仪通过施加均匀的拉力,测量材料在受力下的变形及断裂情况。它能够提供精确的数据,帮助研发和生产团队分析包装材料的性能。3. 应对医药包装性能需求的优势3.1 精确测试薄膜拉力测试仪具备高精度测量功能,可以准确评估医药包装材料在不同环境条件下的拉伸性能,从而确保药品在运输和储存过程中的安全性。3.2 多功能性除了拉力测试,许多现代薄膜拉力测试仪还配备了其他功能模块,如撕裂强度、穿刺强度等测试。这使得其能够全面评估包装材料的性能。3.3 兼容性强薄膜拉力测试仪适用于多种材料,包括塑料薄膜、复合材料等,符合当今医药包装日益多样化的趋势。4. 数据分析与质量控制4.1 结果的可视化薄膜拉力测试仪常配备数据分析软件,能够将测试结果以图表形式展示,便于研发团队直观分析。这有助于发现潜在问题,并及时进行改进。4.2 质量管理体系的支持测试数据可以作为品质保证的依据,帮助企业建立和完善质量管理体系,符合国际标准和法规要求。5. 展望未来随着科技的不断进步和医药行业需求的变化,薄膜拉力测试仪也在不断发展。未来,智能化、自动化的测试设备将更好地服务于医药包装行业,提升包装材料的质量和安全性。结语薄膜拉力测试仪在医药包装性能测试中扮演着不可或缺的角色。不仅能提供精准的测试数据,还能通过多功能性和数据分析,提高包装材料的质量与安全性。随着行业的发展,薄膜拉力测试仪的应用前景将更加广阔。
  • 兰光首台医药包装及医疗器械力学检测仪器问世
    由于医药包装和医疗器械产品外形多种多样并日益复杂,在其力学检测领域,要想对某一样品进行全面的力学检测,往往需要配置多台检测仪器,这样无形会增加医药企业和质检机构的检测成本。针对这一现状,Labthink兰光精心研发了一款专用于医药包装及医疗器械力学检测的仪器&mdash &mdash MED-01医药包装性能测试仪。   此款仪器适用范围广泛,可用于注射针、注射器、软塑医用袋(例如PVC血袋、血小板袋以及单室或者双室输液袋等等)、安瓿、胶塞等器物,并可同时进行8个检测项目。另外考虑到包装材料的不断更新,Labthink兰光在设计上重点加强了测试能力的拓展功能,目前已研发了40余款针对不同检测对象的测试附件,充分满足了各类客户的需求。   此外,通过Labthink兰光的精心设计,最大限度的增强每支传感器的实用性,避免无用配置,客户可以根据自己的检测需求增减配置,这样多种举措可一并帮助客户节约资金,降低购买成本。   作为一家&ldquo 以客户为中心&rdquo 的高科技企业,Labthink兰光拥有完善的服务系统,客户遍及全球;作为全球非标订制中心,Labthink兰光致力于为各客户提供量身打造的专业解决方案。   Labthink兰光,愈了解,愈信任!
  • 纪炜:在医药包装材料检测领域辛勤耕耘
    纪炜   纪炜,1996年起担任上海市食品药品包装材料测试所所长,2000年当选为中国医药包装协会副会长。   十三年来,他以敏锐的职业洞察力和高昂的工作激情,辛勤耕耘在医药包材料检测领域,创建了一个设施先进、设备领先、管理规范的实验室,打造了一支技术精湛、水平高超、开拓创新的科技团队,为政府科学监管提供了坚实的技术支撑,为包装事业发展贡献了力量。   一、创建设施先进、设备领先、管理规范的实验室   《中华人民共和国药品管理法》和《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》颁布实施,使药品包装管理走上轨道,包材检验机构成为产品质量控制的关键部门。   在上级支持下,纪炜考察调研了FDA、TGA、SGS等国际先进实验室后,结合国内实际情况,以科学发展的理念创建了一个全新的上海市食品药品包装材料测试所。   1、确立硬件优势开拓特色检测   3000平方米的独栋实验大楼,专业从事包装材料检测和洁净环境检测。化学实验室以全新风设计,体现了以人为本的原则 材料实验室加配独立的恒温恒湿控制,以满足材料试验特定的环境条件 洁净室安装了实时监控系统,提升了微生物实验的可靠性和可追溯性。   先后投资了500多万的仪器设备,使检测能力覆盖了包材标准的全部项目,其中大中型仪器的检测手段达到国际先进水平。特别是阻隔性能的检测仪器,汇聚了国际上多种品牌,能适用于国内、国际标准的不同方法和要求,不仅可测定膜材的氧气或水蒸气透过量,还可对成型包装制品进行测定。形成规模的恒温恒湿箱,能开展不同条件的相容性试验 显微红外光谱仪可精确分析多层共挤膜的结构成分 等离子发射光谱仪和火焰、石墨炉原子吸收仪,三者构成了有层次的金属元素分析平台 液质、气质联用仪作为定性定量测定包材中未知溶剂残留的有效手段。   洁净检测仪器形成系列,各种粒径通道的激光粒子计数器,可满足不同洁净级别要求 两台国际顶尖品牌的多点温度仪,专用于空气净化系统及其工艺用水、气体和灭菌器等GMP验证 振动分析仪扩展了生物安全柜的测试 气溶胶扫描仪开辟了高效过滤器的检漏测试。   硬件设备的绝对优势和独具特色的检测能力,使我所跻身于国内一流行列,不仅成为国内多家检测站的分包实验室,还吸引国外知名企业纷纷前来合作,客户群遍及全国,走向世界。   2、与时俱进提升管理能级   上海市食品药品包装材料测试所在1993年起就获得包装材料和洁净检测项目的计量认证授权, 2001年,在纪所长领导下,通过实验室认可(医药行业第一家)。2005年作为农业部指定单位,开展兽药GMP洁净度检测 2006年取得国家医疗器械检测机构资格认可。   上海市食品药品包装材料测试所每年至少参加国内、国际能力验证比对各一次,以检验考核所的整体检测能力水平。自2004年以来,我所参加的能力验证,结果均为满意。在实验室内部,每年开展人员比对试验和样品复测等质量控制活动,以保持检测质量的稳定可靠。   所内自行开发的Lims系统投入运行,样品实施条行码管理,现场检测数据和仪器测试图谱可直接导入原始记录模块,实现了从样品受理、检测试验到出具报告、审核批准,全过程自动化程序管理。样品库管理、报告业务台账纳入系统,可共享信息资源。由此,减少了人为差错,规范了报告流程,提高了工作效率。我们还开通了网上委托和查询业务,方便客户远程送检。并采用办公自动化系统,实现日常管理的网络化、无纸化。   二、打造了一支技术精湛、水平高超、开拓创新的科技团队   纪炜不满足于完成常规的检验工作,而是积极争取参与标准制定和大量的课题研究,锻炼培养了一支技术精湛、水平高超、开拓创新的科技团队。   1、做好检验为政府监管提供技术服务   纪炜带领团队,公正、科学地做好食品药品包装材料监督抽验和药包材的产品注册检验工作,及时将抽验结果和市场信息分析、反馈给上级主管部门,为政府制定市场监控计划提供参考依据。还配合监管完成各项突击任务,如:空心胶囊质量检验 植入医疗器械安全性能检验 呼吸机、心肺机等的大型医疗器械的塑料管路的有机溶剂残留量检测等。通过大量的实验数据来分析评价产品的安全性,使政府监管部门掌握全面信息。他对外公开服务承诺,对内建立窗口服务规范,要求全所立足上海,面向全国,为各省市包材检测站及包材企业提供一流的检测服务。   他本人还作为技术专家定期参与全国药包材产品注册评审工作,为药包材企业的发展把好技术关口。   2、参与标准制定引领行业有序发展   上海市食品药品包装材料测试所作为药包材标准的主要起草单位之一,每年参与国家标准的制修订和复核验证工作,截止2008年,共制修订和复核验证药包材标准197个,为药品包装产品的质量控制,构筑了技术防线。在此过程中,检测人员熟悉了包材生产工艺和过程,了解了操作方法的可行性和关键点,积累了包材检验的经验,提高了技术知识和能力。随后,我所派出业务骨干参加国家局的药包材标准宣贯巡讲,对全国检测站和包材企业进行广泛培训,推动了药包材国家标准的全面实施。   1994年起,上海市食品药品包装材料测试所先后制定了行业标准YY/T0141-93医药洁净室(区)悬浮粒子测试方法和国家标准GB/T16292~16294-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌测试方法,纪炜分别是主要起草人和第一起草人。该两项标准分别在1986年和1988年被国家医药管理局评为“医药标准化优秀项目”,并授予一等奖。由此,上海市食品药品包装材料测试所的洁净检测业务得到规范发展,起到引领行业有序前进的标杆作用。   纪炜指挥团队以常规检测为基础,以GMP验证为突破口,凭借丰富的实践经验,起草了“药包材生产洁净室(区)要求”,“药品包装生产厂房洁净室(区)测试指导原则”,“《湿热灭菌器和湿热灭菌工艺的验证指南》”。最近又对GB/T16292~16294《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》进行了升版修订。   3、承接课题研究开展食品药品包装的风险评估   “抗生素与丁基胶塞相容性研究”是上海市食品药品包装材料测试所承接的国家局课题,通过为期六个月的实验,对近2万个实验数据进行统计分析,递交出8万字的课题报告,详细阐明了胶塞对药品质量的相互关系和影响程度,为国家在淘汰天然胶塞时,企业合理选用国内新型胶塞提供了技术依据。近期,为了进一步追寻胶塞对药品产生影响的根源所在,上海市食品药品包装材料测试所又深入企业调研,继续开展一个新的研究课题。   “食品包装安全性调研”以及“ PVC保鲜膜中DEHA迁移”和“聚碳酸酯成型品中酚类物质迁移”是国家局食品司分别两年下达的课题项目。上海市食品药品包装材料测试所设计了严谨的实验方案,得到统计学专家的论证后,对全国三十多个省市的超市和城乡结合区的批发市场进行抽样检验,开展了食品包装市场现状调研分析,做出风险评估和安全性评价。当社会高度关注PVC保鲜膜的安全性时,我们为政府发言人提供了充分的实验数据,做好坚实的技术支撑。   上海市食品药品包装材料测试所参与了上海市科委课题,研究“药品包装上使用RFID射频标签的影响”。 通过估计药品在流通领域的周转过程中可能受到的射频辐射量,对加速期中的药品进行模拟辐射,并按照设计方案对经过加速及模拟辐射后的药品质量进行大量实验,然后根据试验数据分析射频对药物可能的影响。该课题为药品电子标签的使用做好前期调研。   今年又参与了“十一五”国家科技支撑计划重点项目——药用新辅料临床前安全性评价及药品与包装材料的相容性安全研究,上海市食品药品包装材料测试所承担 “常用药包材的配方工艺研究”和“再生塑料对药品安全性影响研究” 两个子课题。将通过安全配方和工艺的确立,使原本生产和技术水平参差不齐的包材企业有一个统一的生产控制依据,提高整体的生产控制水平,从源头和生产过程保证产品的安全性。   3、加强技术合作为企业排忧解难   为了研究药品包装对药品安全性和有效性的影响,上海市食品药品包装材料测试所在全国率先开展了包装材料与药品的相容性试验,以大量的实验数据证明了:“合格药品+合格包装≠合格产品”的观点。为企业合理选用药包材提供了技术指导。   上海市食品药品包装材料测试所与世界著名企业合作,开展“输液包装吸附研究”,该项目技术要求严谨,试验内容复杂,需要同时比对多种输液包装情况,控制各种影响因素。该项研究的圆满完成,不仅向外方体现了分析实力,也让外方对中国的科研能力得以信服。   接受国外公司委托,上海市食品药品包装材料测试所开展新颖包装“粉液双室袋与药品的相容性研究”。针对该产品的特殊性,我们在方案设计阶段投入了大量的精力,多方面考虑这种新颖包装结构可能对药品带来的影响,从而制订了较为全面试验方案,圆满完成了研究项目。   类似更多的课题项目,以严谨的试验方案,充分的试验数据,良好的结果效应,受到了上级部门和企业客户的高度赞扬,也使我们的团队在困难和磨练中获得成长。   4、贴近市场需求开辟验证新领域   上海市食品药品包装材料测试所的洁净检测能力在国内独树一帜,利用优势资源我们将工作重点从常规厂房检测,提升为开展GMP系统验证和评估。目前已拓展的新项目有:工艺用水、灭菌器验证、高效过滤器检漏和完整性测试、气体中油分的测试、自净时间测试、接触菌测试、生物安全柜检测等。检测标准引进了ISO、欧盟、FDA的要求。业务检测领域从医药行业扩展至食品、保健品、卫生、电子、航空等,客户群延伸到全国各地。与世界著名的药品、疫苗生产企业,以及食品、保健品公司等建立了长期的良好合作关系。为世界500强企业通过FDA或TGA等国际认证提供优质的服务。   鉴于上海市食品药品包装材料测试所在洁净检测业务上有的丰富实践经验,所内技术专家多次被国家局或外省市局邀请去,进行GMP法规和HVAC系统验证等相关内容的培训讲课,普及提高法规知识和操作水平。   5、扩大内外交流构建人才队伍   2000年纪炜当选为国家医药包装协会副会长,他借助协会平台,组织开展各种形式和不同层次的技术专题研讨会,促使药包材会员单位紧密沟通,广泛交流,通过聚会学习提高,规范管理,推动企业和行业的共同进步。   纪所长不惜精力和财力,注重所内人才队伍培养,每年派员走入国际实验室或国外企业学习交流,参加国际会议等活动。当有外方上门来访时,他经常让青年技术骨干参加现场的技术讨论,锻炼培养了青年人的专业和口语能力。   所内开展青年职业导航三年规划活动,他倡导个人发展要与包材所的发展相结合,鼓励药学专业的本科毕业生继续攻读材料学,并要求学以致用,服务于包材事业。在他的支持下,我所青年技术骨干基本都完成了学历再深造,检测人员中复合型人才达到三分之一,并在岗位上形成各自的特色专长,在课题项目中肩挑重担。   在纪所长率领下,上海市食品药品包装材料测试所形成一个团结向上,勇于拼搏的合作团队,为包材事业努力奋斗。
  • 济南兰光“蒸发残渣恒重仪项目”荣获医药包装新产品新技术评选二等奖
    2015中国药典科学年会上,由中国医药包装协会主办的“2015医药包装新产品新技术项目评选活动获奖项目公布,由医药包装及相关的研究、检测、院校、地方协会、企业 等方面的专家、学者组成的评选委经公正专业的评审后一致认定,济南兰光”多功能医药包装材料不挥发物及蒸发残渣恒重测试仪项目“荣获二等奖。  该项目所研制的多功能不挥发物及蒸发残渣恒重测试仪,创新性的将包材中不挥发物、蒸发残渣等试验原有的蒸发、干燥、冷却、称重环节由人工转变为自动化过程,并集中在一台设备中完成,同时实现了有害溶剂回收,从而打破了行业内不挥发物、蒸发残渣等试验的低效率、高能耗、高污染局面。  如今,项目产品已经成功付诸应用,就效果而言,在改善医药包材测试效率和精确性上表现不俗,收获好评如潮。此外,项目产品还可扩展应用于医药、食品、化学品等产品中水分、脂肪、浸出物、提取物等指标的测试,应用前景广泛,具有良好的竞争优势。
  • 药包材安全测控与管理专题:医疗器械与包装材料检测
    根据医药行业检测特点,Labthink兰光推出了药包材安全测控与管理专题系列网页,内容包涵医药行业动态、检测要点重点以及行业标准信息,以期对制药企业、药包材生产企业有所帮助。 第一期:药品包装材料安全与控制 http://xn--s1Vx4EvB51E79Q097BnoA.com/yaobaocai.html 第二期:大输液包装质量控制技术 http://xn--tqQt33D8kCv9A76P097BnoA.com/dashuye.html 第三期:医疗器械与包装材料检测 http://xn--jhQt4Ih1Av32Al8D55KviI0nN.com/yiliaoqixie.html 本期重点解读: 医药包装和医疗器械直接关系到病患的生命安全,因此对其安全要求极高,同时检测要求也更加严格、全面。在本期,Labthink兰光结合自身研发的检测设备,重点针对医药包装以及医疗器械的检测提出全面、完善的解决方案,以此帮助生产企业及检测机构解决检测难题。 济南兰光机电技术有限公司 山东 济南市无影山144号 电话:0531-85068566 传真:0531-85062108 邮箱:marketing@labthink.cn 网址:www.labthink.cn
  • 药包材的鉴别,您选对仪器了吗?
    药包材的鉴别,您选对仪器了吗?2011年,经中国食品药品鉴定研究院检验,在某公司生产的药品中检出邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP),国家食药监局决定立即停止该产品的销售和使用,已进口上市的由企业召回。DIDP是塑化剂的一种,它能达到使薄膜、塑料达到柔软的地步。“塑化剂”风波之后,人们对日常所接触到的医药、食品包装材料的安全性的关注度越来越高。医用包装材料包括用来包装医药品和医疗器械的包装材料,可服用的、接触的医药品的或用作功能性(如防潮、阻氧等)外包装的包装材料等等。由于高分子材料的发展,塑料包装在医用包装中发展很快。检测方法欧洲药典对于高分子材料的控制首选红外光谱法,同样我国国家食品药品监督管理局也颁布了国家药品包装容器(材料)标准YBB00262004-《包装材料红外光谱测定法》。红外光谱法主要原理是对物质进行定性鉴别的有效方法,利用不同药品包装材料在红外波段具有不同的的特征吸收,对其主要成分进行定性分析。样品的制备方法有衰减全反射(ATR)法:红外光以一定的入射角度通过ATR晶体后,在与晶体紧贴的样品表面经过多次反射而得到反射光谱图。大部分样品(原材料、成品)无需经过制备过程便可以直接测定。多层结构的药包材鉴定通常需要通过处理将多层包材分离后进行测试ATR更方便快捷。药品的包装原始材料包装材料上层检测的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)红外光谱图包装材料下层检测的聚乙烯(PE)红外光谱图小结采用ATR法对医药包装材料进行测试,无需制样、可以实现原位测定,尤其是在界面固体薄膜测试方面有明显的优势。红外光谱法利用ATR附件定性测试医药包装材料,方法简单、结果可靠,是鉴别医药包装材料的理想方法。Summit 傅里叶变换红外光谱仪Thermo Scientific™ Nicolet™ Summit 傅里叶变换红外光谱仪采用高性能光学引擎,配置的OMNIC™ Paradigm软件,符合药典法规。Summit拥有全面快速的药物分析检测方案,其操作简单、方便快捷,透射样品仓,高灵敏度ATR附件,QCheck高精度识别技术,Specta混合物识别技术以及TQ Analyst定量分析软件,可在更短时间内完成更多工作,令使用部门在工作效率上达到新的高度。Summit傅里叶变换红外光谱仪具有以下特点:1.性能:由Thermo Scientific™ LightDrive™ 光学引擎驱动的NicoletSummit光谱仪设定了红外光谱仪性能的基准,提供干涉仪、激光器和光源10年质保。2.工作效率:直观的OMNIC Paradigm 软件、集成的多色光带、智能背景采集功能以及可选配的机载触摸屏简化了分析,极大提高了工作效率。3.连接性:仪器采用数据库架构,支持多种数据库。
  • “药包材相容性相关检测技术专题研讨会”在京召开
    p   为进一步加强国内外药品质量控制技术交流,扩展国际视野,分享先进经验,提升生产企业质量研究的能力,国家药典委员会于2017年4月26日在北京举办以“药包材相容性相关检测技术”为主题的开放日活动。会议邀请了相关领域的国内外技术专家,围绕药包材相容性研究的技术法规、研究策略、检测技术应用、安全性评价等相关问题进行深入的交流和探讨。本次开放日活动由国家药典委员会主办,中国药典|沃特世联合开放实验室(“金典珐玛”联合开放实验室)、北京经济技术开发区生物医药园承办,中国医药包装协会、中关村现代医药生产力促进中心协办。来自国内外药品研发、生产以及检验单位的300余位代表参加了本次主题开放日活动。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/98c42fdd-dc25-421c-8bd8-9875895177c6.jpg" style=" " title=" 1_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 会议现场 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/e4e9d754-c4d2-490a-a7bf-3dad2a1262be.jpg" style=" " title=" 2_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 国家药典委员会张伟秘书长致辞 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/51e9b969-5a39-403d-8465-998fe0e21802.jpg" style=" " title=" 3_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center "    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 北京经济技术开发区管委会绳立成副主任致辞 /span /strong /p p   国家药典委员会张伟秘书长、北京经济技术开发区管委会绳立成副主任出席研讨会并分别致辞。张秘书长强调:药品包装材料的质量优劣事关药品质量,药品质量控制不能只着眼于终产品,更要注重整个生产过程控制以及药物制剂中各关键要素存在的潜在风险和可能对药品质量的影响。随着我国药包材、药用辅料关联审评审批制度的实施,当前,药包材相容性研究备受关注,对药包材质自身质量评价和对制剂影响至关重要,是技术上的重点和难点。此次会议,通过广泛技术交流、以达到相互促进、相互启发、相互提高的目的。国家药典委员会目前在组织开展药包材相容性技术要求的制定,以便更好地指导企业开展相关研究工作,进一步保障产品的质量。绳立成副主任在致辞中表示,北京亦庄经济技术开发区开发区将充分发挥园区内医药产业优势、人才优势和设施优势,助力国家药品标准的制修订工作,为医药企业提供更多服务。 /p p   来自史密斯瑞华测试公司Paul Cummings博士,苏州百特医疗用品公司研发部经理刘娟华女士、西班牙萨拉戈萨大学的Cristina Nerin教授、沃特世公司Baiba Cabovska博士及江苏恒瑞医药股份有限公司孙怡总监分别就药包材可提取物和浸出物研究的国际法规、研究设计思路和策略、药包材可提取物研究及检测技术应用、药包材可提取物检测出的已知和未知物质的分析等方面经验和案列分析 并就参会代表的提问进行了深入解答。 /p p   本次专题研讨会是“金典珐玛”联合开放实验室今年主要承办的第一期开放日活动。实验室成立以来,本着公益、开放、创新、互利的理念,针对当前药品行业广泛关注的热点和难点,先后举办了多场主题开放日活动,内容涉及QbD、分析方法验证、滴眼液抑菌剂安全性等问题,旨在指导药品研发和生产企业正确理解药典、执行药典,并关注药典标准制修订的发展趋势,受到业界的广泛好评,取到良好的社会效益。 /p p   国家药典委员会张伟秘书长介绍说,联合开放实验室继2015年成立以来,开展的工作密切联系药品标准工作实际、定位越来越准确,对社会服务的功能性越来越强,社会的关注度也越来越高。特别是实验室通过开展形式多样、内容丰富的主题开放日活动,搭建起一个国内外药品质量控制技术交流的平台。张秘书长表示,今年实验室还将借新一届国家药典委员会组建之机,继续开展一系列的主题公益活动,包括设立院士& amp 专家大讲堂等,为业界提供更多更好的药品分析技术发展的新信息和新知识。同时,希望社会各界特别是负有保障药品质量主体责任的药品生产企业能够更加关注药品标准工作,更多地参与药典标准的制修订。 /p p br/ /p
  • 水蒸气透过率测试仪适用于哪些方面的包装材料
    水蒸气透过率测试仪,作为一种精密的实验设备,在包装材料的评估与质量控制中发挥着不可或缺的作用。其应用范围广泛,涵盖了从食品包装到医药包装,再到日用品包装等多个领域。本文将深入探讨水蒸气透过率测试仪在这些方面的具体应用及其重要性。一、食品包装在食品包装领域,水蒸气透过率测试仪的应用尤为关键。食品在储存和运输过程中,若包装材料的水蒸气透过率过高,则容易导致食品受潮、发霉甚至变质,严重影响食品的安全性和保质期。因此,准确测量包装材料的水蒸气透过率,对于确保食品品质至关重要。通过水蒸气透过率测试仪,我们可以对各类食品包装材料(如塑料膜、纸袋、铝箔等)进行精确测量,评估其防潮性能。这有助于生产厂家选择适合的包装材料,确保食品在储存和运输过程中保持干燥,延长保质期。同时,对于已经上市的食品包装,定期进行水蒸气透过率测试,也有助于及时发现潜在问题,保障消费者的权益。二、医药包装在医药包装领域,水蒸气透过率测试仪同样具有重要应用价值。药品作为一种特殊商品,对包装材料的防潮性能要求极高。若药品包装材料的水蒸气透过率过高,容易导致药品受潮、变质,从而影响药效和安全性。因此,对医药包装材料进行水蒸气透过率测试,是确保药品品质的必要手段。通过水蒸气透过率测试仪,我们可以对各类医药包装材料(如玻璃瓶、塑料瓶、铝箔袋等)进行精确测量,评估其防潮性能。这有助于药品生产厂家选择符合要求的包装材料,确保药品在储存和运输过程中保持干燥、稳定。同时,对于已经上市的药品包装,定期进行水蒸气透过率测试,也有助于及时发现潜在问题,保障患者的用药安全。三、日用品包装除了食品和医药领域外,水蒸气透过率测试仪在日用品包装领域也有广泛应用。日用品如化妆品、洗涤剂、清洁用品等,在储存和使用过程中同样需要良好的防潮性能。若包装材料的水蒸气透过率过高,容易导致产品变质、失效,从而影响使用效果。因此,对日用品包装材料进行水蒸气透过率测试,也是确保产品品质的重要手段。通过水蒸气透过率测试仪,我们可以对各类日用品包装材料(如塑料瓶、玻璃瓶、软管等)进行精确测量,评估其防潮性能。这有助于生产厂家选择适合的包装材料,确保产品在储存和使用过程中保持干燥、稳定。同时,对于已经上市的日用品包装,定期进行水蒸气透过率测试,也有助于及时发现潜在问题,提升产品质量和消费者满意度。四、结论综上所述,水蒸气透过率测试仪在包装材料的评估与质量控制中发挥着重要作用。无论是食品包装、医药包装还是日用品包装领域,都需要对包装材料的水蒸气透过率进行精确测量和评估。通过水蒸气透过率测试仪的应用,我们可以选择适合的包装材料、确保产品品质、延长保质期并保障消费者权益。因此,在未来的发展中,水蒸气透过率测试仪将继续发挥重要作用,为包装行业的发展提供有力支持。
  • 中国与世界医药企业家齐聚,医药行业年度盛会开幕在即
    p   2016年6月21-23日,由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE)主办,上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“第十六届世界制药原料中国展”暨“第四届世界医药合同定制服务中国展”(CPhI, ICSE & amp BioPh China 2016)将携手“第十一届世界制药机械、包装设备与材料中国展” 暨“2016世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”(P-MEC, InnoPack & amp LABWorld China 2016)在上海新国际博览中心隆重召开。作为一年一度的行业盛会,CPhI & amp P-MEC中国展见证了中国药企16年来的国际化耕耘之路,同时不断向上下游产业延伸,覆盖制药工业全产业链。今年展会规模再次升级,展出面积达160,000平方米,届时2,800余家参展企业将携手同期FiAC食品系列展与现场近7万人次专业观众共谱医药健康精彩篇章。 /p p   发扬平台优势,打造国际化行业盛会 /p p   自2001年引入中国,CPhI China始终致力于为中国企业打造通往国际舞台的专业化贸易平台。展会充分利用良好的市场发展契机以及CPhI欧洲母展的优势,15年来不断开拓海外优质资源,形成了一个以专业化、国际化、高端化为核心竞争力的制药行业权威盛会。今年主办单位也一如既往地重视海外宣传以及海外专业观众的邀约力度,截止至上周,海外观众预登记数量较去年同期增长超过30%,预计展会现场将有超过1.2万名海外观众前来参观洽谈。 /p p   除了打造一个面向全球、以原料药出口为主的重要贸易平台外,随着行业的发展,主办单位更是放眼未来,积极助力企业转型与升级,全力延伸垂直产业链,目前已覆盖制药原料、合同定制、生物制药、天然提取物、制药机械、包装材料、实验室仪器、环保与洁净技术、医药物流九大板块,全面帮助企业布局未来,促进下一阶段产业发展的核心动力。 /p p   随着“一带一路”项目的深入实施,中国与中东欧国家的经贸往来提速,双方合作焕发出蓬勃生机。为进一步拓展中国与中东欧国家医药企业间的务实合作, 2016年展会将以“中东欧年”为主题,开展包括“中国-中东欧国家卫生部长论坛——健康产业合作分论坛”、“医药国际化百强企业评选”、“中国-中东欧企业洽谈对接会”等一系列主题活动,届时将邀请到捷克、匈牙利、立陶宛、波兰、罗马尼亚等十余个中东欧国家代表的参与,为更多中国企业与中东欧医药企业间的贸易合作提供绝佳机遇。 /p p   打造制药智能化,助力企业迈向中国制造2025 /p p   P-MEC China在过去11年里不断延伸发展,先后引入了医药包装材料、生化分析仪器与实验室装备、环保与洁净技术以及物流等多个板块,成功搭建起医药工程设备领域全产业链的重要国际贸易平台,每年均吸引着众多国际药机大咖来华参展。 /p p   今年,除了以ELISA+GNTER、SchuF、rommelag、Air Liquide、Nilfisk A/S、Matcon、OMORI、METTLER TOLEDO、Malvern、Corning等为代表的国际领先制药工程设备企业将继续亮相展会外,P-MEC China 还将聚焦制药智能化,为业内观众展示包括MES系统,机器人,自动化系统,GMP信息化管理系统,智能包装机械,制剂设备等国内外高端智能制药系统及装备,引领行业全面升级。 /p p   聚焦研发& amp 创新,铸就行业核心动力 /p p   当前我国医药产业正迎来新一轮的“刚需+政策”的双重利好。想要借力这股东风,成功步入医药产业的新纪元并顺势踏上世界的舞台,提升研发实力以及加强技术创新意识已成为药企在未来发展的第一要务!为此,今年展会现场主办方将开展一系列与研发以及技术创新相关的会议活动,激发医药人思维的火花碰撞。 /p p   1. CPhI研发联盟之研发日特别活动 /p p   为提升生物制药研发、生产及技术领域人员的参观体验,今年在展会期间主办方特别设立了研发日特别活动。在业内专家的指导下,根据精选出的生物制药“研发”相关内容特别规划了2大“研发专项参观路线” 将参观范围从155,000平米浓缩为28,000平米,其中将囊括4大关联展区、2场会议及3场特别活动,帮助研发人员在有限的观展时间里收获更多的“研发”资讯。 /p p   2.两大创新包装解决方案主题活动 /p p   伴随着大众生活水平的提升,患者的需求也不断提高,通过改进包装材料和给药装置来改善患者的用药体验已成为药品提升市场份额的重要推动力。今年主办方将联合国际一线包材品牌,以“功能型包装”以及“胰岛素给药系统”为主题举办“创新包装解决方案展示秀及探索之旅”,为观众集中展示目前在国际上领先的创新包装解决方案,其中欧洲医药包装创新奖获奖作品也将首度来华展示。 /p p   3. 第三届中国生物制药峰会暨精准医疗发展论坛 /p p   论坛聚焦国内外生物制药发展,分享最新海内外精准医疗资讯,探索精准医疗下的药物创新研发,共同应对这场新的医学变革。届时,来自著名制药企业的掌舵者及新药研发专家、全球生物制药行业市场分析专业人士、“精准医疗”领域的精英等将齐聚一堂,从对“症”下药到对“基因”用药,凭借“细致入微”的方式助力我国生物制药的未来发展。 /p p   4.CPhI CRO论坛 /p p   主办单位将携手专业媒体——研发客,在展会现场共同探讨临床CRO的未来之路,届时将邀请CRO公司与药厂研发负责人就临床药物实验中心的管理与操作以及生物药CMO的发展前景等话题展开一场精彩深入的对话。 /p p   重磅论坛升级,聚焦行业发展未来 /p p   除聚焦研发以及技术创新外,CPhI & amp P-MEC China 展览会同期还将举办一系列高品质论坛及活动,并在往年基础上进一步提升其质量,深度细分各行业主题,全面覆盖医药产业链。 /p p   P-MEC中国展系列技术峰会将是关注制药技术的观众不能错过的一站:峰会包括中国展创新与发展论坛制药技术篇、2016 P-MEC制药工程峰会、2016医药包装与药物给药系统国际峰会、InnoLAB前沿实验室仪器与解决方案展示秀、2016 制药行业GMP厂房运行管理论坛、探索空气净化之旅、2016中国医药供应链高级研讨会等会议活动,构建行业内外信息交互的桥梁。主办方还将联合慧聪网举办“P-MEC China嘉年华”,通过 “产品图片大家来找茬”、微信抽奖、砸金蛋、集福寻宝等游戏,为现场忙碌的专业人士提供一个与制药同仁们轻松互动的平台。 /p p   此外,CPhI国际药政答疑会、CPhI, ICSE & amp P-MEC中国展创新与发展论坛市场篇& amp 法规篇、科学监管和医药创新研讨会、药用辅料分销及供应链安全研讨会、制剂国际化沙龙、 “CPhI制药在线”买家采购会、 “制药在线”电商论坛——2016营销篇、植物提取物创新与发展论坛、GEP认证培训及FDA对膳食补充剂原料要求、天然提取物发现之旅等会议活动也将为观众们了解产业发展情况提供不同的视角。会议在线报名已开通,即刻访问http://www.cphi-china.cn/2016event提前预留您的座席! /p p   “第十六届世界制药原料中国展” 暨 “第十一届世界制药机械、包装设备与材料中国展”(CPhI & amp P-MEC China)的大幕即将拉开,更多精彩纷呈的内容、活动尽在六月申城,期待您亲临体验!展会预登记现已开启,扫描下方二维码,30秒完成展会观众预登记,100%抽取免费流量,更有机会赢取上海迪斯尼乐园门票! /p p   更多2016年展会信息及亮点敬请关注:www.cphi-china.cn,六月浦东新国际期待您的莅临! /p p style=" text-align: left "   /p
  • 高风险类药品与包装材料相容性研究
    p   直接接触药品的包装材料、容器是药品的一部分,它伴随药品生产、流通及使用的全过程。药包材的配方、组成,所选择的原、辅料及生产工艺的不同,都会对药品质量产生影响。不恰当的包装材料会引发药物活性成分的迁移、吸附甚至使其发生化学反应,导致药物失效,有的还会使药物对人体产生严重的副作用。 /p p   近年来发生的药害事件中,药包材和辅料因素占比较高,药包材与药品的相容性成为安全隐患的焦点。2015版中国药典《药包材通用要求指导原则》中明确规定:药包材与药物的相容性研究是选择药包材的基础,药物制剂在选择药包材时必须进行药包材与药物的相容性研究。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 75" title=" 960_120.jpg" style=" width: 600px height: 75px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/38f32b8b-1e5e-4fad-91a3-056185b51036.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   2017年9月8日,仪器信息网计划组织《药包材与药物相容性研究》网络主题研讨会,本次会议特别邀请了天津市药品检验研究院药包材检测中心主任刘言带来关于《高风险类药品与包装材料相容性研究》的报告。 /p p style=" text-align: center " img width=" 200" height=" 267" title=" 刘言-天津市药品检验研究院.jpg" style=" width: 200px height: 267px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/e7ce9084-5388-43c7-8acb-d85cb81190e4.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 天津市药品检验研究院药包材检测中心 刘言 /strong /p p strong   报告人简介: /strong /p p   刘言,男,药物分析硕士,副主任药师,现任天津市药品检验研究院药包材检测中心主任,国家药包材审评专家库成员,国家GMP检查员。曾任天津市医药包装协会秘书长,现为协会技术顾问。从事药品和包装材料质量控制和研发二十余年,多次承担药物稳定性、质量标准起草以及相容性课题的研究,涉及原辅料、制剂与塑料、玻璃、弹性体等多种包装形式的质量研究。 /p p   strong  本次会议的详细日程请见: /strong /p p   09:00-09:50高风险类药品与包装材料相容性研究刘言(天津市药品检验所) /p p   09:50-10:30从生产到检测—赛默飞药包材分析完整解决方案周哲(赛默飞) /p p   10:30-11:10安捷伦LC-MS在药包材可提取物和浸出物(E & amp L)研究中的解决方案刘国强(安捷伦) /p p   11:10-12:00药品包装系统的化学安全性评估杨炜春(百特Baxter中国研发中心) /p p style=" text-align: center " img title=" 马上报名.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/3cc30fa6-edd3-4f9f-b8f5-e0e837fa4fa9.jpg" / /p
  • CPhI & P-MEC China携“制药周”开启医药行业年度盛宴
    p style=" text-align: center " strong   医药界大咖六月齐聚申城 /strong /p p style=" text-align: center " strong   CPhI & amp P-MEC China携“制药周”开启医药行业年度盛宴 /strong /p p   2017年6月20-22日,由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE)主办,上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“第十七届世界制药原料中国展”、“第五届世界医药合同定制服务中国展”、“2017世界天然提取物展”(CPhI, ICSE & amp NEX China 2017)将携手“第十二届世界制药机械、包装设备与材料中国展”、“2017世界生化、分析仪器与实验室装备展览会”(P-MEC & amp LABWorld China 2017)强势登陆上海新国际博览中心。作为医药行业展会的风向标,CPhI & amp P-MEC China 2017无论从展出规模还是参观人数都将再创新高,届时将为业界人士献上一场专业性及参与性高度融合的行业交流盛宴。 /p p    strong 群贤毕至,打造制药高端社交圈 /strong /p p   2017年展会同期主办方将首次推出“China Pharma Week”主题活动周(6月19-23日),在上海及周边地区举行16场重磅会议及活动,涵盖制药行业Leadership、Business、Networking、Recognition、Knowledge、Innovation六大主题,为业内人士提供除贸易展示外层次更为丰富的行业盛宴:“CPhI浦江之夜游船晚宴”活动将定向邀请海内外VIP买家及制药公司高管,共话医药市场和谐发展 以“她时代”为主题的医药女性领导力沙龙将邀请制药圈女性精英讲述她们制定领导策略、克服职场挑战的秘诀 作为China PharmWeek主题活动周的重磅论坛“第八届中国与世界医药企业家高峰会”(China-World CEO Summit),则将邀请医药公司老总和行业大咖,解构医药经济发展新趋势。除此之外,6月20-23日期间主办方还将甄选国内顶尖药物研发外包公司和天然提取物工厂,安排相关VIP专业观众进行参观,向海内外展示中国的领军企业。今年6月,上海将成为中国制药的中心,吸引全球医药行业聚焦。 /p p    strong 誉享全球,助力企业步入国际舞台 /strong /p p   作为CPhI & amp P-MEC全球系列展中国站,CPhI & amp P-MEC China与其在海外的8个系列展会相互联动,凭借庞大的全球行业数据及媒体、协会资源,逐步发展成为以专业化、国际化、高端化为核心竞争力的行业引领展会,每年吸引来自120多个国家及地区的海外观众,规模位居全球系列展首位,是优秀本土企业实现制药中国梦、开启国际化道路的首选平台。“每年一届的CPhI中国展是我们集中向海内外合作伙伴展示公司形象的最重要平台,通过展示和交流,客户对我们产品和服务的信心在增强,对中国制造品质也越来越认可”,某参展企业海外业务负责人这样说道。经过多年耕耘,CPhI China多数的参展企业均已进入收获期,在国际市场影响力日渐增强,涌现出一大批令人瞩目的优秀企业,包括复星医药、恒瑞医药、华海药业、绿叶制药、创诺医药等。 /p p   2017年CPhI & amp P-MEC China总展出面积将达165,000平方米,入驻近2,800家国内外参展企业,国际区进一步扩大,将吸引5万余名来自医药行业的专业观众莅临,其中海外观众占比近20%。 /p p   为更好地帮助中国企业走上国际化道路,主办方在每年不断加大海外市场宣传力度的同时,还不遗余力地在展会现场举办一系列会议活动,帮助企业更好地了解国际市场政策,提升产品竞争力。其中,“医药国际化百强企业评选”将通过我国制药国际化引领企业的推荐,提升企业的国际认知度和影响力 “CPhI制剂企业交流沙龙”将邀请国内制剂企业就西药制剂国际注册认证、国际市场开拓、境外投标及回款风险规避等问题进行信息交流与经验分享,建立长效的互动与合作 “国际药政答疑会”也将再度闪亮登场,来自CFDA、EDQM、USP、FDA、WHO的相关负责人都已确认出席。此外,今年全新推出的“21 Food 国际买家采购会”也将为国内提取物生产企业带来更多海外商机。 /p p    strong 产业升级,推动中国制药4.0工厂前进 /strong /p p   中国制造2025的提出,给中国制药装备行业提出了更高要求并带来更广阔的发展前景。近年来,我国制药装备行业不断发展壮大,自主研发能力持续提高。为引领行业发展,P-MEC展会聚焦“智能制造”,为业内观众展示国内外最高端的智能制药系统及装备,包括MES系统,机器人,自动化系统,GMP信息化管理系统,智能包装机械,制剂设备等。东富龙,新华医疗,浙江迦南,伊莉莎冈特,灵汇,大森长空,奥星,宝驰信等国内领军企业将带来“智能制造”领域实践的先进成果及技术案例。 /p p    strong 精品荟萃,细化版块彰显专业气质 /strong /p p   所谓“创造市场,理念先行”,自2001年CPhI China引入中国,16年来凭借前瞻性战略眼光及国际化运作优势,逐渐成长为涵盖制药原料、中间体及精细化工、药用辅料、制剂、合同定制、生物制药、天然提取物、制药机械、包装材料、实验室仪器、环保与洁净、医药物流等多位一体的一站式采购平台。近年来,依托行业发展,CPhI & amp P-MEC China在生物制药、药物制剂、实验室设备、医药包装等领域都实现了加速扩张。 /p p    strong 生物制药 /strong /p p   作为制药领域争夺市场的制高点,生物制药正逐渐形成包括疫苗、血液制品、重组蛋白药物、多肽药物、生物提取物以及基因治疗等为核心的制药产业链条。今年,生物制药与技术中国展(BioPh China)将在E2、T2馆与万余名海内外生物制药、生物技术、新药研发、医药投资等领域的专业人士一起引领生物制药行业新风。与此同时,“第四届中国生物制药峰会”将于6月20-21日在展会现场举办,聚焦海内外市场分析与科学监管、精准医疗与新生物技术、蛋白质与多肽药物研发、抗体药物研发及应用等重点议题。届时,将有20多位来自Novartis、GSK、WuXi Biologics、Innovent Biologics、GE等企业的资深制药专家出席并发表演讲,与近200名制药行业精英人士一同“把脉”中国生物制药的未来。 /p p strong    药物制剂与技术 /strong /p p   2017年CPhI China全新推出的独立展会——世界药物制剂与技术中国展(FDF China)将在E3馆亮相。丽珠医药、普洛药业、石家庄四药等百余家国内优秀制剂生产企业,尤其是具有出口海外制剂市场实力的高端生产企业,将与SUANFARMA Group、Bachem AG、Espee Group Innovators、F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici SpA、ZF Polpharma SA等来自美国、瑞士、意大利、波兰等国的海外企业同台竞技,展示创新产品与技术,向世界展示中国制剂研发与生产的水平。 /p p   strong   实验室设备 /strong /p p   2010年首度推出的世界生化、分析仪器与实验室装备中国展(LABWorld China)经过7年的积累与成长,已成为亚洲实验室仪器类主题展会的领跑者。2017年展会现场,Anton Paar, DKSH, KNF, Malvern, METTLER TOLEDO, Sartorius, Tosoh等200余家先进实验室设备及分析仪器厂商将组成超豪华展商阵容入驻N1馆,与国内外终端制药企业共同挖掘实验室仪器行业的未来潜能。 /p p   与此同时,LABWorld China 2017也将推出众多精彩活动:“第五届InnoLAB前沿实验室仪器与解决方案展示秀”将通过创造一个汇集业内热点产品的实景药厂实验室空间,为药厂研发、检测人员提供实际的解决方案与参考案例,打造不同以往的采购模式 “精益实验室技术管理培训”将邀请资深专家讲授《分析方法学验证》、《实验室GMP有效管理和合规操作》的有关课程 更有来自中国食品药品检定研究院的主任药师、江苏省食品药品检验所的抗生素专家以及知名仪器企业的资深色谱专家加入“2017色谱仪器及技术创新发展论坛”,重点剖析色谱技术在制药领域的前沿应用。 /p p    strong 药用包材及给药系统 /strong /p p   世界医药包装中国展(InnoPack China)作为 P-MEC China旗下专注于药用包材及给药系统的版块,在2017年集多方联手再次实现扩增,展出面积在2016年基础上扩大至4000平米,汇聚更多全球知名品牌。作为展会同期的重要组成部分,“中国医药包装与药物给药系统国际峰会”将于6月20-21日在W5馆会议室举行。本届论坛将邀请来自国家上海新药安全评价研究中心、国家药典委员会、沈阳药科大学、东南大学、美国强生、葛兰素史克、勃林格殷格翰及江苏恒瑞等政府、院校以及领先制药企业的18位重磅嘉宾亲临现场,共同探讨新政下制药企业与包材供应商合作模式优化及全球药包设计趋势。 /p p   更为值得期待的是,欧洲知名药用包装及给药系统设计奖PHARMAPACK EUROPE AWARDS与展会主办方将再度携手,带来“最具用户友好性及定制化包装及给药系统”获奖产品的亚洲首秀。其中,适用于特殊病人群体及特殊配方的作品将成为此次首秀的一大看点。 /p p    strong 博采众长,现场论坛活动璀璨瞩目 /strong /p p   主办单位在展会现场倾力打造80余场专业会议活动,覆盖制药行业全产业链,除了上述已经提到的之外,还有CPhI有效活性药物安全研讨会、日本医药市场及法规交流会、CRO/CMO 论坛、天然产物创新与发展论坛、药用辅料关联审评研讨会、原料药制药工程技术论坛、2017医药物流发展论坛、2017洁净厂房运行管理论坛、创新药用包装创新产品展示秀及探索之旅、药用辅料探索之旅等,将为业内人士获取最新行业资讯、构建精准人脉创造一个高附加值的分享平台。 /p p   尤为值得一提的是今年新增的绿色制药主题论坛。伴随着国内环境污染的日益加重,环境治理已迫在眉睫。对制药企业而言如何减少三废排放、提高污染处理能力将成为企业存亡的命门。因此,展会主办方特别联合中华环保联合会以及长三角绿色制药协同中心共同举办& quot 绿色制药环保论坛& quot ,为环保专业人士提供交流互动的平台,共同推动制药企业的健康发展。 /p p   此外,第六届P-MEC中国制药峰会作为P-MEC China现场的主打论坛,历经5年发展已日趋成熟。今年除了会期将延长至3日外,13位重磅嘉宾及300余位参会代表将通过探讨市场政策、数据可靠性、工程信息化及自动化、工业优化等行业热门话题,共商制药工业未来发展趋势。 /p p   “第十七届世界制药原料中国展”及“第十二届世界制药机械、包装设备与材料中国展”(CPhI China)即将拉开大幕,更多精彩纷呈的展示及论坛活动尽在六月申城,邀您亲临现场!展会观众预登记正在火热进行中,关注展会官方微信CPhI-China,30秒完成展会观众预登记,更有机会抽取1G流量! /p p style=" text-align:center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/59bd7dc2-696c-40e2-a882-e14362bcd421.jpg" title=" 12312.png" width=" 244" height=" 226" style=" width: 244px height: 226px " / /p p style=" text-align: center "   扫一扫,立即观众预登记 /p p   更多亮点敬请关注: a href=" http://www.cphi-china.cn" _src=" http://www.cphi-china.cn" www.cphi-china.cn /a ,2017年6月20-22日在上海期待与您相会! /p
  • 定位中国制药新未来——第82届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会在杭州召开
    p    strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 2019年5月8-10日,制药及制药设备行业盛会——第82届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会(以下简称“API China”)在杭州国际博览中心盛大召开。1200余家医药原料、辅料配料、医药包装、制药设备及检测仪器企业参展,超过5万名全球药品、保健品与化妆品领域专注研发与生产的精英人士汇聚于此,共同分享大健康产业蓬勃发展带来的巨大市场机遇,探讨中国制药行业未来的发展,为观众打造一场规模盛大、产业链齐全的制药工业展会。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/698835a3-34ce-4bb4-8460-709d2db1275e.jpg" title=" 观众入场.JPG" alt=" 观众入场.JPG" / /p p style=" text-align: center " 观众入场 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/2c545a59-36c3-426c-b0df-73dbb1c52986.jpg" title=" 现场.JPG" alt=" 现场.JPG" / /p p style=" text-align: center " 展馆内景 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/9decb2af-c7d2-4017-af58-cef6551293c9.jpg" title=" 现场3.JPG" alt=" 现场3.JPG" / /p p style=" text-align: center " 展馆外景 /p p   API China是中国制药领域规模较大、历史悠久的展会,也是海内外数万家药品与保健品生产企业采购原料药、中间体、药用辅料、医药包材、制药设备的“一站式”的平台。展会当天,穿梭于各展馆之中,可以看到现场人头攒动,展商和参展观众热情高涨,气氛十分热烈。 /p p   除了展览之外,本次展会还给展商以及参展观众提供了一个与前沿技术接触、和专家学者交流的机会。当一致性评价、两票制、智能化、信息化、自动化等政策和趋势向制药工业袭来时,很多企业或许无法采取及时有效的应对措施。本次展会特针对于国内各种制药“新政”举办了三十余场高质量会议论坛,邀请了来自NMPA、CDE、核查中心、中检院、药典委、省市药检所等相关政府部门领导及国内外优秀的制药企业、CRO公司、原辅料企业的百余位嘉宾,为制药行业同仁带来最务实的分析、指导和建议。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/0578332c-f636-4dea-9904-fa05e4eea44c.jpg" title=" 高峰论坛.JPG" alt=" 高峰论坛.JPG" / /p p style=" text-align: center " 2019中欧医药产业发展论坛 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/1d8d1384-9206-4814-933b-a12bdf29abec.jpg" title=" 仪器论坛.JPG" alt=" 仪器论坛.JPG" / /p p style=" text-align: center " “工欲善其事,必先利其器——论现代仪器技术在药品研发与质控中的应用”论坛 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/9d0fe1b5-8f42-471c-b061-58bc2cb1a55e.jpg" title=" 一致性.JPG" alt=" 一致性.JPG" / /p p style=" text-align: center " API China 巡回交流会(杭州)注射剂一致性评价技术和法规研讨会 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 部分实验室仪器设备参展商: /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/909e4ccd-dc69-4316-8f16-ecff5fd194b3.jpg" title=" 永合创新.JPG" alt=" 永合创新.JPG" / /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 永合创信 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/5699fd34-8a39-4c8e-81af-46217216bedf.jpg" title=" 永岐实验.JPG" alt=" 永岐实验.JPG" / /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 永生仪器 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/3a5e374c-939a-438e-a34e-dd221ea99dbe.jpg" title=" 苏盈仪器.JPG" alt=" 苏盈仪器.JPG" / /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 苏盈仪器 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/d1685a44-34c3-4c55-ae7f-ce4241547797.jpg" title=" 真理光学.JPG" alt=" 真理光学.JPG" / /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 真理光学 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/799f973d-70ba-472e-a4b9-dc1404612bc7.jpg" title=" 长城.JPG" alt=" 长城.JPG" / /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 郑州长城 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/83938542-3488-4bf2-a322-ed06e4bf6966.jpg" title=" 岩征仪器.JPG" alt=" 岩征仪器.JPG" / /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 岩征仪器 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/26c575da-30bd-4fde-8bb4-c9015961288f.jpg" title=" 马尔文.JPG" alt=" 马尔文.JPG" / /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 马尔文帕纳科 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/586bb406-01bb-4eb8-bbe5-e22b1d368003.jpg" title=" 庚yu .JPG" alt=" 庚yu .JPG" / /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 庚雨仪器 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/aa61d815-7eea-43ce-a924-b7253669736f.jpg" title=" 欧世盛.JPG" alt=" 欧世盛.JPG" / /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 欧世盛 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/9a4de8d0-be36-4822-8d7b-65df63b0dea2.jpg" title=" 上海雅称.JPG" alt=" 上海雅称.JPG" / /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 上海雅程 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/7c223040-8f13-45a6-8af4-f80178701006.jpg" title=" 仪器信息网.JPG" alt=" 仪器信息网.JPG" / /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网 /strong /span /p p br/ /p
  • ATAGO(爱拓)参加API China中国国际医药原料展圆满落幕
    第70届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会于2013年4月25-27日在武汉国际博览中心隆重举行,作为中国国内最大、最能代表中国制药工业最新产品和技术的盛会,APICHINA&INTERPHEX CHINA专注于提高中国医药原料药、中间体、医药包装材料、制药设备企业生产、研发的整体水平,为公众提供安全、健康的用药保障。ATAGO(爱拓)参与了此次盛会。 ATAGO(爱拓),半个多世纪以来不断地致力于研究和开发多样化的,应用广泛的光电测试仪器,凭借优秀的品牌知名度,ATAGO(爱拓)产品不断获得来自全世界154个国家客户的完全信赖。 展会现场采集图片 此次参展,我司以销售新机PAL-1、PAL-10s、PEN-URINE S.G.为重点:PAL-1迷你数显折射计,具有广泛的衡量范围(糖度( Brix )0.0 至 53.0%),适用于几乎任何果汁、食品与饮料的测量,例如汤、调味酱、蕃茄酱、低糖果酱或带皮果酱;PAL-10S ,是迷你型数字式尿比重折射仪,易于操作,将样品滴在菱镜上面按开始键后测量值很快就可以显示;PEN-URINE S.G.,即数字笔式尿比重折射仪,其测量方法很简便,既可以直接插入样品中按开始键,还可以先按开始键后插入样品中。 此外,还携有其他型号仪器,如POL-1/2、RX-5000a、PRM-100a、NAR-3T、Master-t、Master-10a、PAL-ES3、Master-s/milla、Qb-BRIX、Al-21a、PR-32a。
  • 液态奶包装袋与口服液包装可以使用同一台密封试验仪检测吗?执行的标准相同吗?
    液态奶包装袋和口服液包装在某些情况下可以使用同一台密封试验仪进行密封性检测。密封试验仪是一种通用的测试设备,设计用于检测各种软包装材料的密封完整性。然而,尽管可以使用同一台设备,液态奶包装袋和口服液包装在执行测试时所依据的标准和测试条件可能会有所不同。使用同一台密封试验仪的原因:通用性:许多密封试验仪设计有通用性,能够适应不同尺寸和形状的包装。多功能性:一些密封试验仪提供多种测试模式,如正压法、负压法或真空衰减法等,以适应不同类型的包装测试需求。标准和测试条件的差异:产品特性:液态奶和口服液的化学成分、预期用途和储存条件不同,可能会导致对密封性能的不同要求。行业标准:液态奶包装可能遵循如BB/T 0052-2017《液态奶共挤包装膜、袋》等行业标准,而口服液包装可能遵循医药行业的标准,如GB/T 15171-94《软包装件密封性能试验方法》。测试参数:不同类型的包装可能需要不同的测试参数,如真空度、测试时间、温度等,以确保测试结果的准确性和相关性。执行的标准:液态奶包装:可能需要满足特定的阻隔性、机械强度和卫生性能要求,遵循的标准可能会特别强调这些方面。口服液包装:可能更侧重于防止内容物的挥发、保持药效和防止微生物污染,遵循的标准可能会包含特定的医药包装要求。结论:虽然液态奶包装袋和口服液包装可以使用同一台密封试验仪进行检测,但必须根据各自的产品特性和适用的行业标准来设定测试条件。这确保了测试结果能够准确反映每种包装的密封性能,满足特定产品的质量控制要求。在实际操作中,建议详细查阅相关标准,并根据产品的具体需求调整测试参数,以获得有效的测试结果。
  • 2022中国生物医药创新合作大会暨海洋生物医药发展论坛
    2022中国生物医药创新合作大会暨海洋生物医药发展论坛2022年3月23-24日 中国深圳尊敬的各业界同仁:生物医药产业是全球新兴的高技术产业,受新冠疫情和全球大批“重磅药物"的专利集中到期等因素影响,中国制药企业将迎来巨大的发展机遇。预计2021年中国医药行业总产值将超过十万亿,位居全球第二。借助国家“蓝色经济”战略,中国海洋生物医药产业呈现出快速发展态势,是近年来海洋产业中增长较快的领域。据自然资源部数据,2020年中国海洋生物医药实现增加值451亿元,比上年增长8.0%。预计2021年中国海洋生物医药增加值将达486亿元。作为大湾区核心引擎城市之一,深圳市近年来瞄准生物医药领域世界先进水平,聚焦生物医药重点领域和关键技术,强化创新引领,致力于打造全球知名的生物科技创新中心与生物医药产业集聚地,生物医药产业规划布局走在国内前列。因此,由深圳市生命科学行业协会、深圳市细胞治疗技术协会、广州正和会展联合组织的“2022中国生物医药创新大会暨海洋生物医药发展论坛”于2022年3月23-24日在深圳隆重举行,同期举办第三届国际细胞治疗与抗衰老大会,将邀请100+权威领袖、1000+行业专家,分享最前沿的技术资讯、解读最新产业政策、全面链接产学研资多方平台。诚邀您三月相聚鹏城,共襄盛会!注:会议详情请查阅下文2022中国生物医药创新合作大会组委会2021年12月1、 组织架构1)主办单位:广州正和会展服务有限公司2)支持单位:深圳市生物医药促进会、深圳市细胞治疗技术协会、深圳市生命科学行业协会、深圳市生命科学与生物技术协会、广州市仪器行业协会、上海市室内和环境净化行业协会、上海市癌症康复俱乐部、上海实验室装备协会、上海生物医药行业协会、上海市生物医药科技发展中心、武汉市东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会二、大会议题将涵盖政策研讨、产业投资 、临床研究&应用、 抗体药物、靶点筛选、医药创新、海洋生物医药、新型疫苗、基因治疗、溶瘤病毒、抗体药物等三、大会议题规划(实际议程以主办方最后公布为准)专题一、新型疫苗研发与应用mRNA:从基因到产品的结构要素、如何生产高品质mRNA药物原料、mRNA药物的新型开发模式及其优势、突破mRNA技术壁垒与疫苗药物创新、mRNA疫苗及药物CMC与质控产业链建设、重组疫苗与佐剂创新与产业化、腺病毒/流感病毒载体疫苗创新与产业化、圆桌讨论:中国如何快速推进新型疫苗技术产业化与国际接轨。专题二、新型抗体药物开发与靶点筛选新型生物技术药临床分析的挑战和重要考量、ADC药物 ARX788的临床研究进展、抗体药物偶联物研发平台与项目申报经验、生物药工艺开发及商业化生产探索/高表达细胞株构建与无血清培养基开发、QbD在抗体工艺开发中的应用、抗体药物生产质量管理经验分享、新一代抗体药物质量研究与控制。专题三、领跑者聚集,探索中国医药创新的新赛道如何加速新药创制与新药可及性、新药引进和监管政策上如何与国际接轨、临床价值导向与新药研发的关系、资本机构对创新药企的投资逻辑和洞察、本土创新药企发展、小分子创新药发现的一些新趋势、针对乳腺癌脑转移搭建的创新药专题四、海洋生物医药的发展机遇和对策海洋药物活性及构效关系、深海生物资源要用潜力探索、液质联用技术在生物医药中的应用、海藻精深加工与高值化产业技术发展、海洋糖类的成药特性和潜在分子作用机制、从药源供应到精准应用、GBTS靶向测序技术在分子育种中的应用专题五、基因治疗与溶瘤病毒基因编辑在生物医药领域的应用前景与挑战、基因治疗载体开发与质量控制、溶瘤病毒在实体瘤的治疗应用、快速支原体检测系统在基因疗法开发中的应用、基因治疗与溶溜病毒药学与工艺开发、溶溜病毒疗法的瓶颈及突破策略、基因治疗产业投资机会和如何破局4、 演讲嘉宾(历届,排名不分先后)韩忠朝—国家技术科学院院士;黄 海—复星凯特CEO;张 宇—中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理首席科学官;刘保池—全国卫生产业企业管理协会细胞治疗产业与临床研究分会会长 上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心普外科;姜 丹—深圳华大医学检验实验室主任:刘 韬—罗湖医院集团:周光前—深圳大学;陈俊辉—北京大学深圳医院介入与细胞治疗中心主任;于 力—深大总医院副院长血液肿瘤中心主任;华国强—丹望医疗科技上海有限公司首席科学家 CTO;李 刚—南方医科大学南方医院教授;李星南;上海昊佰生物科技有限公司首席科学家 CTO;刘默芳—中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究组长(PI)、研究员倪;毛 化—弗若斯特沙利文大中华区合伙人兼董事,总经理等等五、参展范围1、生物技术与实验室设备:各类与技术制药,机械和包装设备,医药包装材料,实验室耗材和仪器,合同定制,环境监测,无菌隔离系统,无菌检测,微生物检测,感控产品细胞培养基,储存,冷冻,培养,冷链运输、净化与消毒等 2、生物医药公司:药物制剂、各类疫苗、药物研发机构及生产销售机构, CMO/CDMO/CRO等服务 3、其他相关:临床试验机构、医院、投资公司、政府园区及科研院校、咨询/媒体等 六、参会参展请联系公司:广州正和会展服务有限公司网址:www.ctae.cn 联系人:廖小姐电话:18023374070(微信同号)
  • 药典委公布药品医疗器械审评审批制度改革药品标准研究子课题评审结果
    按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的有关要求,药典委在开展通用性检测方法、药用辅料、药包材等相关标准研究课题的立项和广泛征集课题承担单位的基础上,于2016年6月1-2日在北京召开课题申报审评会议。药品标准研究子课题四、五、六、七共设16项课题,药品检验、研究、生产企业以及相关协会等共57家单位申报了课题研究工作。为做好课题评审工作,药典委专门成立专家组,成员由药品检验机构、科研机构的七位专家组成。课题评审组审评专家逐一听取了申报单位课题研究可行性汇报,通过对申报单位对课题任务的理解、任务目标、研究技术路线、实施方案、以及申报单位的技术和检验能力、组织协调能力等方面进行综合评定,确定各项课题项目的承担单位。为体现药典标准课题研究立项公平、公正、公开的原则,以及鼓励社会各界积极参与药品标准科研工作,现将“药品医疗器械审评审批制度药品标准研究子课题四、五、六、七”相关课题研究承担和参与协作单位予以公示。课题 编号课题名称立项课题单位经费 总额 (万元)承担单位联合申报单位参与单位(整合)4-1无菌检验用隔离系统验证指导原则上海市食品药品检验所吉林省药品检验所浙江省食品药品检验研究院、 中国医药设备工程协会504-2免疫检测技术用于中药真菌毒素检测的方法研究中国中医科学院中药研究所上海市食品药品检验所;北京勤邦生物技术有限公司浙江省食品药品检验研究院、重庆市药品检验检测研究院、中国食品药品检定研究院、天津市药品检验所1004-3滴眼剂中抑菌剂含量测定法的建立中央军委后勤保障部卫生局药品仪器检验所北京市药检所;中国药典∣沃特世联合开放实验室中国食品药品检定研究院(广州市药品检验所、河北省药品检验研究院、武汉药品医疗器械检验所、重庆市食品药品检验检测研究院)504-4分析方法验证指导原则沈阳药科大学-中国食品药品检定研究院504-5统计分析指导原则中国食品药品检定研究院-北京大学科技开发部、上海市食品药品检验所504-6缓释、控释和迟释制剂指导原则浙江省食品药品检验研究院中国食品药品检定研究院;中国药科大学;吉林省药品检验所-505-1药用辅料与药物相容性研究指导原则中国食品药品检定研究院中国药科大学北京市药品检验所1005-2药用辅料功能性相关评价方法的建立广东省药品检验所中国药科大学;山东省食品药品检验研究院;国家药用辅料工程技术研究中心安徽山河药用辅料股份有限公司1005-3药用辅料生物安全性评价方法指导原则北京市药品检验所-中国药科大学、深圳市药品检验研究院505-4药用辅料适用性研究指导原则中国药科大学上海市食品药品包装材料测试所中国食品药品检定研究院、安徽山河药用辅料股份有限公司405-5胶囊(空心胶囊)通则中国医药包装协会中国药科大学中国食品药品检定研究院406-1药包材稳定性评价指导原则山东省医疗器械产品质量检验中心中国医药包装协会中国食品药品检定研究院、山东齐都药业有限公司506-2药用玻璃材料和容器通则中国食品药品检定研究院上海市食品药品包装材料测试所;国家食品药品监督管理局药品包装材料科研检验中心江苏省医疗器械检验所306-3药包材胶塞通则上海市食品药品包装材料测试所中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所-406-4吸入气雾剂与包装相容性研究中国医药包装协会山东省医疗器械产品质量检测中心(CFDA济南药品包装材料检验中心);中国药典∣沃特世联合开放实验室武汉药品医疗器械检验所、中国食品药品检定研究院507-1制药用水中国医药设备工程协会中国食品药品检定研究院-50
  • 2020药典 |药包材检测方法与仪器(二)
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 自从2015版《中国药典》正式收录以来,药包材的质量与相应的检验规范和仪器都受到了关注。药包材为直接与药品接触的包装材料和容器,包括药品生产企业生产的药品和医疗机构配置的院内制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器。其自身的质量、安全性以及药包材与药物之间的相容性对药品的质量有着非常大的影响。药包材可以由一种或多种材料制成或由其他包装组合而成,在药品的包装、贮藏、运输和使用过程中起到保护药品的作用。确保药物 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 安全、有效、稳定、方便使用 /strong /span 。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 这篇文章将继续解读药包材检测方法和使用的相关仪器仪器,为广大药学工作者及相关从业人员提供参考。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 药包材检测方法与检测仪器(二) /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 4004——剥离强度测定法 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 复合膜材料的各单层膜的性能互补,形成了阻隔性能、物理机械性能均改善的材料。各单层膜复合牢度的大小对复合膜的性能具有较大影响,若复合牢度低,易发生分层,不仅影响药品包装的外观,而且会引起单层膜间的互相补强作用减弱,发生撕裂性能不良,影响药品的取食。必须加强这个关键指标的测定。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 应用范围 /strong :药品包装用复合膜材料,如塑料复合膜、镀铝复合膜以及铝塑复合膜等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 方法说明 /strong :新版药典对该方法的检测有以下描述“可使用材料试验机,或能满足本试验要求的其他装置。”这个数值反映了材料之间的粘合强度。需要测量从接触面进行单位宽度剥离时所需要的最大力。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/1aae60d1-42fa-4a18-9290-89803dab818d.jpg" title=" 4004 取值.png" alt=" 4004 取值.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " strong 测定方法 /strong :试样宽度方向两端除去50 mm,均匀截取纵、横向宽度为15.0 mm ± 0.1mm,长度为200 mm的试样各5条。复合方向为纵向。沿试样长度方向一端将复合层与基材预先剥开 50 mm,被剥开部分不得有明显损伤。将试样剥开部分的两端分别夹在试验机上下夹具中,中心重合并松紧适宜。未剥开部分与拉伸方向呈T型,试验速度为300 mm/min ± 30 mm/min,记录试样剥离过程中的剥离力曲线。取值参考 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 典型曲线 /strong /span 。(如上图所示) /p table style=" border-collapse:collapse " data-sort=" sortDisabled" tbody tr class=" firstRow" td style=" border: 1px solid rgb(255, 255, 255) " width=" 360" valign=" top" p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/f6a22bec-d9e3-4376-8e4b-a9984e3e76e9.jpg" title=" 4004 T.png" alt=" 4004 T.png" / /p /td td style=" border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " width=" 263" valign=" top" p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/fb91c596-fb14-403a-a2bf-8c50c0d04582.jpg" title=" 剪裁模型.jpg" alt=" 剪裁模型.jpg" / /p /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " rowspan=" 1" colspan=" 2" valign=" middle" align=" center" span style=" font-size: 14px color: rgb(63, 63, 63) " strong 样品剪裁示意图(右) /strong /span br/ /td /tr /tbody /table p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 医疗器械复合袋剥离强度试验机是一款专业适用于 span style=" color: rgb(54, 96, 146) " strong 胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、复合膜、人造革、编织袋、薄膜、纸张 /strong /span 等相关产品的剥离、拉断等性能测试的电子剥离试验机。还可以用于:抗撕裂性能、剪切性能、热封性能、低速解卷力、离型纸剥离力、瓶盖去除力、黏附强度测试(软)、黏附强度测试(硬)等等。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101887/C102373.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 483px height: 176px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/a81bfcf9-440b-4caa-94b2-5a94e853c552.jpg" title=" Labthink BLD-200N.png" alt=" Labthink BLD-200N.png" width=" 483" height=" 176" / /a /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px color: rgb(38, 38, 38) " strong Labthink BLD-200N 电子剥离试验机 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px color: rgb(38, 38, 38) " strong (点击 span style=" font-size: 14px color: rgb(255, 0, 0) " 图片 /span 查看详细信息) br/ /strong /span /p p span style=" font-size: 14px color: rgb(38, 38, 38) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101887/C263364.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 387px height: 251px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/3034c67b-9dac-4d3b-a7cb-2c2ce5f2a964.jpg" title=" Labthink 摩擦系数+剥离度.png" alt=" Labthink 摩擦系数+剥离度.png" width=" 387" height=" 251" / /a /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px color: rgb(38, 38, 38) " strong Labthink C620H摩擦系数/剥离试验仪 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px color: rgb(38, 38, 38) " strong (点击 span style=" font-size: 14px color: rgb(255, 0, 0) " 图片 /span 查看详细信息) br/ /strong /span /p p span style=" font-size: 14px color: rgb(38, 38, 38) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101887/C263394.htm" target=" _self" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 203px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/7367fe68-4d3d-4431-9e63-1310535bd476.jpg" title=" Labthink 智能电子拉力机.png" alt=" Labthink 智能电子拉力机.png" width=" 203" vspace=" 0" height=" 400" border=" 0" / /a /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px color: rgb(38, 38, 38) " strong /strong /span span style=" font-size: 14px color: rgb(38, 38, 38) " strong Labthink C610H智能包装拉力机 塑料拉力机 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px color: rgb(38, 38, 38) " strong (点击 span style=" font-size: 14px color: rgb(255, 0, 0) " 图片 /span 查看详细信息) br/ /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 技术特征 /strong : /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong BLD-200N /strong 配备多种规格力值传感器,支持剥离和拉伸试验模式;提供7档试验速度,满足不同条件的要求;限位保护、过载保护、自动清零、以及故障提示等配置。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong C620H /strong 可以提供摩擦系数和剥离两种试验模式。具有滑块自动升降技术,确保滑块驻留时间精确,可以测量摩擦系数;试验台面和测试滑块均经过消磁处理和剩磁检测;自动控温。满足GB、ISO、ASTM多种测试标准。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong C610H /strong 配置力优于0.5级的力值精度测试系统;伺服运行系统,搭配精密滚珠丝杠多轴定位技术,运行更平稳;气动夹持系统,可防止试样打滑。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 参考标准 /strong :YBB 0013-2002《药品包装用复合膜袋通则》 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 4005——拉伸性能测定法 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(49, 133, 155) " “对于塑性材料, span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 抗拉应力 /strong /span 表征了材料最大均匀塑性变形的力,拉伸试样在承受最大拉应力之前,变形是均匀一致性的,但是超出之后,对于没有(或很小)均匀塑性变形的脆性材料,反映材料的断裂抗力。” /span 这一段是2020年版《中国药典》对于抗拉应力的描述。 strong br/ /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " strong 应用范围 /strong : span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 塑料薄膜和片材 /span (厚度不大于1 mm)的拉伸强度和断裂伸长率的测定。 strong br/ /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 测试原理 /strong :将试样装夹在夹具的两个夹头之间,两夹头做相对运动,通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器,采集到试验过程中的力值变化和位移变化,从而计算出试样的各种力学性能指标。【计算公式如下】 /p table style=" border-collapse:collapse " data-sort=" sortDisabled" tbody tr class=" firstRow" td style=" border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " width=" 322" valign=" top" height=" 273" p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/266011be-a405-476b-b620-53d3bc93646d.jpg" title=" Labthink Med.png" alt=" Labthink Med.png" / /p /td td style=" border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " width=" 302" valign=" top" height=" 273" p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/dbb42b1b-b792-4e34-8337-8d994f520666.jpg" title=" 4005 拉伸强度.png" alt=" 4005 拉伸强度.png" / /p /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " rowspan=" 1" colspan=" 2" valign=" middle" align=" center" span style=" font-size: 14px color: rgb(63, 63, 63) " strong Labthink MED-01 医药包装性能测试仪/计算公式 /strong /span span style=" font-size: 14px " strong br/ /strong /span /td /tr /tbody /table p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 参考标准:YBB00112003-2015 拉伸性能测定法 /p p label=" 标题居中" style=" font-size: 32px font-weight: bold border-bottom: 2px solid rgb(204, 204, 204) padding: 0px 4px 0px 0px text-align: center margin: 0px 0px 20px " span style=" font-size: 18px color: rgb(0, 155, 155) " 前期回顾【点击链接】 /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " 本文共介绍 strong 4004-4005 /strong 两种方法, span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 后续方法将依次介绍,敬请期待 /span 。 /p p style=" text-align: left " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200810/556091.shtml" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 430px height: 152px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/667d3d5d-b01f-4131-93ad-07a8cadee343.jpg" title=" banner.png" alt=" banner.png" width=" 430" height=" 152" / /a /p p label=" 标题居中" style=" font-size: 32px font-weight: bold border-bottom: 2px solid rgb(204, 204, 204) padding: 0px 4px 0px 0px text-align: center margin: 0px 0px 20px " span style=" font-size: 18px color: rgb(0, 155, 155) " 会议速递 /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 5px " span style=" font-size: 16px " 为帮助制药行业的用户学习 span style=" font-size: 16px color: rgb(0, 176, 240) " strong 药品与药包材相容性 /strong /span 分析检测方法,仪器信息网于2020年8月31日举办“药品与药包材相容性研究”主题网络研讨会,会议邀请了多位业内专家做精彩报告,为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。 /span /p p style=" margin-top: 10px text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/packagingmaterials/" target=" _blank" span style=" font-size: 18px " strong span style=" font-size: 16px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 629px height: 138px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/webinar/72f07afb-ccfa-4fbf-9137-7abee859692b.jpg" width=" 629" height=" 138" / /span /strong /span /a span style=" font-size: 18px " strong span style=" font-size: 16px " br/ /span /strong /span /p p style=" margin-top: 10px text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" font-size: 16px " 时间:2020年8月31日 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 5px " span style=" font-size: 18px " strong span style=" font-size: 16px " 回看地址:【 a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/packagingmaterials/" target=" _blank" 点击链接 /a 】 /span /strong /span br/ /p
  • 姑苏对话 | 凌云光新品发布,邀您共同见证
    8月24-26日 姑苏对话,如约而至本着服务医药创新,为医药创新提供前沿、国际化赋能平台的宗旨,“姑苏对话”已成功举办四届。在往届盛会中,凌云光始终保持深度参与,通过不断提供更优的药包印刷质量检测解决方案,为行业助力。 8月24-26日,2022姑苏对话如约而至,活动联手多家企业共同打造热点会议主题,汇聚来自全国各地的医药包装企业和具有影响力的产业嘉宾,为与会者奉上医药包装产业前沿的创新探索和实践感受,带来一场沉浸式的行业嘉年华。8月24日 新品发布,邀您见证2000年,凌云光与上海印钞厂合作开发“人民币大张凹印在线质量检测系统”,开启了机器视觉研发之路。二十多年来,凌云光稳扎稳打,步步扎实,积累了雄厚的软、硬件技术和丰富的客户服务经验,以一批批贴近客户需求的产品和解决方案助力客户降本减存,提质增效。7月6日,凌云光技术股份有限公司在上交所A股科创板正式上市,站在了新的起点。8月24日,2022姑苏对话上,凌云光新品发布,邀您共同见证!PackHERO新一代智能印刷质量检测系统重磅发布PackHERO是凌云光在深入挖掘客户需求的基础上推出的新一代智能印刷质量检测系统。其核心在于通过软硬件的全面升级,嵌入AI智能算法,极大程度地提升系统的易用性和检测性能,真正助力客户实现“零瑕疵”交付。新品到底有智能?8月24日,来现场看看吧!上海版专-凌云光图像检测产业学院揭牌仪式为全面贯彻落实《国务院办公厅关于深化产教融合的若干意见》,促进教育链、人才链与产业链、创新链的有机衔接。上海出版印刷高等专科学校与凌云光共同成立“上海版专-凌云光图像检测产业学院”。产学共建,同筑未来!日程安排时间:8月24日9:00-12:00地点:苏州凌云视界智能设备有限责任公司主题演讲&展位展示此外,在医药包装与安全新技术论坛上,凌云光技术股份有限公司产品行销经理李强也将带来《明星产品有灵魂,赋能智能工厂》的主题演讲,论坛现场也设有展位展示。更多精彩,敬请期待!
  • 致力优化包装 延长货架期——CHINAPLAS 2019访AMETEK MOCON亚太区经理何志勇
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 5月21-24日,“第三十三届中国国际塑料橡胶工业展览会 (CHINAPLAS 2019) ”在广州.琶洲.中国进出口商品交易会展馆盛大召开。全球40个国家及地区的3500余家展商以全新面貌向业界发布领先技术,参观人数官方预估数据多达18万以上。 br/ /p p   作为三大主题专区,“机械及仪器专区”主题展区依旧是重要热点展区之一,仪器、测量、试验设备相关展商超过百余家。作为全球知名包装材料渗透率和包装完整性测试商——AMETEK MOCON(阿美特克 膜康)再次参展CHINAPLAS 2019,并带来系列包装质量控制解决方案及产品技术。 /p p   AMETEK MOCON展位现场,仪器信息网编辑采访了AMETEK MOCON亚太区经理何志勇,请其就AMETEK MOCON业务情况、包装测试领域市场需求现状、本次带来主要产品等进行了一一介绍。 /p p   span style=" color: rgb(0, 176, 240) "  采访视频如下: /span /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=1471F1FCE12CEE0A9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p span style=" color: rgb(0, 176, 240) "   视频摘要如下: /span /p p    strong AMETEK MOCON /strong 公司总部位于美国明尼阿波里斯市,50多年来,一直是全球包装材料渗透率和包装完整性测试知名品牌。提供全面的包装质量控制解决方案,包括氧气/水蒸气渗透率测试仪、MAP顶空气体分析仪、MAP气体配混器及泄漏检测仪等,应用于食品和饮料包装、医疗器械和医药包装、太阳能和柔性电子材料等行业。 /p p    strong AMETEK MOCON业务 /strong ,主要是围“绕优化包装,延长产品的货架期”的理念进行打造。以往,传统的产品,如食品、药品等都是由玻璃或金属制品进行包装。但在现代化生活中,橡胶、塑料已经成为大家生活的一部分,已经取代一些传统的包装材料,进入到生活的方方面面。而对于橡胶塑料材料而言,本身具有渗透性,就需要我们去分析其阻隔性能、透氧、透水性能等。AMETEK MOCON在这一领域有着50多年的经验,公司希望能把这50多年的经验分享给大家,让大家把产品的研发、品控,及食物的浪费问题等得到一个更好的解决方法。 /p p   AMETEK MOCON也是ASTM与ISO等标准的参与和制定者,希望把公司的先进经验分享给中国市场,共同进步,共同推进中国包装事业的发展。 /p p    strong 氧气渗透率测试仪 /strong ——能够评估氧气从外界环境进入到包装中的量,这样就可以知道氧气量,因为氧气和水是影响产品货架期的两个关键因素。所以这成为分析本身性能一个非常好的利器。这样对包装材料的研发、选择就可以起到一个很好的参考建议。 /p p    strong 气调包装密封测试仪 /strong ——能够测试氧气、二氧化碳浓度,在医药、生鲜肉类蔬菜等领域有广泛应用。 /p
  • Labthink首展花落Sino-Pack2018中国国际包装工业展
    新春已至,春意渐浓。3月,即将迎来Labthink新年首展。10~12日,Sino-Pack2018中国国际包装工业展将于广州中国进出口商品交易会展馆(A区)开幕,届时Labthink将在2.1号馆E57展位期待您的光临。Labthink C230氧气透过率测试系统全新C系列包装阻隔性测试仪器首次亮相  本次,全新C系列包装阻隔性测试仪器——C230氧气透过率测试系统、C390水蒸气透过率测试系统将首次公开亮相。其采用了Labthink自主传感器专利技术,测试精度和稳定性皆达到世界先进水平。与其一同展示的透湿经典仪器W3/060水蒸气透过率测试系统,共同代表了Labthink在等压法测试原理(气体)、红外传感器法测试原理(水蒸气)和重量法测试原理(水蒸气)的顶尖技术。 Labthink C830 迁移量及不挥发物测定仪C830助力食品接触材料迁移测试  随着国家对食品安全的管控不断升级,食品接触材料的“迁移试验”正式纳入食品安全新国标内容。Labthink依据GB 31604.8《食品接触材料及制品 总迁移量的测试》研制的C830迁移量及不挥发物测定仪,可以满足GB4806.6《食品安全国家标准食品接触用塑料树脂》中迁移试验的要求。其采用高效、自动化设计,集成蒸发、烘干、称重功能于一体,有效简化人员参与过程。Labthink XLW(EC)智能电子拉力试验机 XLW(EC)智能电子拉力试验机 实现1000N量程定制  多元且高效的定制能力,始终是Labthink发展强劲的动力源之一。以本次展出的XLW(EC)智能电子拉力试验机,兼具拉伸、剥离、撕裂、热封等八种独立的测试程序,支持拉压双向试验模式。客户可在50N、100N、250N、500N的量程范围内自由选择传感器,亦可提出750N或1000N的量程定制服务。当然,这一服务也适用于Labthink拉力机系列的各个型号以及MED-01医药包装性能测试仪和BLD-200N电子剥离试验机。  一同展出的,还有针对包装件测试的MFY-01密封试验仪和CLASSIC 650顶空气体分析仪,以及适用于塑料薄膜等材料的FDI-01落镖冲击试验仪、SLY-S1撕裂度仪和MXD-02摩擦系数仪。同期会议:食品相关产品(塑料包装)符合性声明及实际应用讲解研讨会  由Labthink与中国包装联合会共同主办的同期会议「食品相关产品(塑料包装)符合性声明及实际应用讲解研讨会」于11日13:00在广州中国进出口商品交易会展馆(A区)白云会议室举行。会议全程免费,报名请扫描下方二维码,关注“济南兰光包装检测平台”微信公众号,点击报名链接即可。  届时,中国出口商品包装研究所郭振梅所长、中国包装联合会安毅秘书长,以及国家包装产品质量监督检验中心、国家食品软包装产品及设备质量监督检验中心(广东)、广东出入境检验检疫局、湖南工业大学、山东省产品质量检验研究院、济南兰光机电技术有限公司等一众行业重量级专家将出席会议,为食品及包装企业解读食品接触材料安全新标准、符合性声明和包装安全检测整体解决方案,并就食品安全及食品包装产业的国际趋势、国内形势和国家强制性食品监管情况展开研讨与交流。  Labthink兰光,致力于通过包装检测技术提升和尖端检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。欲了解更多,请关注Labthink兰光微信公众号“济南兰光包装检测平台”。
  • 药包材安全测控与管理专题:大输液软袋检测
    根据医药行业检测特点,Labthink兰光推出了药包材安全测控与管理专题系列网页,内容包涵医药行业动态、检测要点重点以及行业标准信息,以期对制药企业、药包材生产企业有所帮助。 第一期:药品包装材料安全与控制 http://xn--s1Vx4EvB51E79Q097BnoA.com/yaobaocai.html 第二期:大输液包装质量控制技术 http://xn--tqQt33D8kCv9A76P097BnoA.com/dashuye.html 本期焦点解读:   大输液按照包装材料通常分三大类:玻璃瓶、塑料瓶和软袋。玻璃输液瓶虽经历几次改进,但仍摆脱不了玻璃制品易碎、密封性差、运输不便等缺陷。伴随软包装行业飞速发展,其突出的优越性在医药行业得到了广泛应用。从行业发展来看,塑料瓶和软袋产品所占市场份额正日趋上升,且非PVC软袋包装将成为未来大输液包装的最终发展趋势。   本期Labthink兰光将围绕大输液包装的质量控制展开话题,为企业介绍大输液包装检测技术以及解决方案。 济南兰光机电技术有限公司 山东 济南市无影山144号 电话:0531-85068566 传真:0531-85062108 邮箱:marketing@labthink.cn 网址:www.labthink.cn
  • 关注|药典委公示药包材元素杂质测定法标准草案
    2022年12月19日,药典委发布《中国药典》(2025年版)编制大纲。《大纲》指出, 到2025年,全面完成新版《中国药典》编制工作。符合中医药特点的中药标准进一步完善,化学药品、生物制品、药用辅料和药包材标准达到或基本达到国际先进水平,药品质量控制和安全保障水平明显提升。今年上半年,国家药典委员会曾发布了一系列的方法通则的修订草案,公开征求意见。近期,药典委再次集中发布一批标准草案,涉及多个方法通则。相关新闻可点击下方专栏关注其中,4214药包材元素杂质测定法标准草案公示稿公开征求社会意见,以下为公示原文:https://www.chp.org.cn/#/business/standardDetail?id=0613de93-f9ff-4f6e-8cad-4415a22ef115 4214药包材元素杂质测定法标准草案的公示一、药包材元素杂质测定法起草说明:制定的目的意义 药品包装容器及组件在生产加工过程中因原料引入、工艺残留的有害元素杂质可能影响药品质量和安全,因此对其进行控制是非常有必要的。形成 “药包材元素杂质测定法”方法标准,科学有效指导药品包装容器及组件元素杂质的测定。二、制修订的总体思路遵循药典委对药包材标准体系的架构思路,基于《国家药包材标准》中塑 料类、玻璃类、橡胶类包材金属元素及金属离子的测定方法,以及国内外药典 中关于元素杂质的测定方法,制定本测定法。三、需说明的问题 1. 供试品的制备:“元素杂质总量”项下塑料类及含纸类的制样方法按 照 YBB 标准中相关方法,增加了微波消解法。“元素杂质浸出量”项下塑料类及弹性体类、金属类参照药包材溶出物测定法(通则 4204)项下或各品种 项下溶出物试验的方法制备样品;玻璃类、陶瓷类的制样方法按照 YBB 标准 中相关方法。2. 测定法:本方法收载了《中国药典》2020 版四部通则中电感耦合等离子质谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、原子吸收分光光度法、砷盐检查法。新增了原子荧光光谱法测定砷、锑浸出量,未收录前处理复杂、污染环境的紫外-分光光度法。本方法中各测试方法项下载明的元素杂质已经过方法学验证,本方法中未载明的元素杂质如采用上述方法进行测定,需进行方法学验证。1.4214 药包材元素杂质测定法公示稿.pdf2. 反馈意见表.xlsx
  • 7.26日开播! “药用辅料及药包材检测技术与应用”会议日程公布
    药用辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂,是药物制剂的基础材料和重要组成部分,其质量是目前中国药物研发的关键制约因素之一。由于药用辅料的组分与安全性密切相关,使得药用辅料质量分析与控制越来越引起研发人员与监管部门的重视。同时我国高规格的药用辅料倚重进口,辅料的质量分析与控制一直受到分析技术的限制,所以,急需突破系列技术瓶颈,支撑当前我国药品研发、生产以及监管的需要。药品包装材料是指的质量优劣事关药品质量。因此,制药企业和药包材生产企业必须考察药品和包材之间的相容性,确保药品在包装材料内不会发生迁移、渗透、腐蚀等情况,保证药品有效性和稳定性。基于此,仪器信息网将于2023年7月26日举办“药用辅料及药包材检测技术与应用”主题网络研讨会,旨在关注药用辅料及药包材的质量控制和检测技术,探讨相关创新分析技术发展,为广大药企的制剂研发、分析及质检、质控人员和高校、科研院所关注及进行药用辅料、制剂研发与分析的专业技术人员提供交流的空间。报名链接:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/excipents230726/ (点击报名)精彩报告预览杜振霞 教授北京化工大学《药用弹性体密封件可提取物/浸出物的研究》【报告摘要】首先介绍弹性体密封件的市场需求,目前弹性体材料相容性评价的相关的法规和所用的方法,课题组在弹性体方面开展的工作:依据法规开展弹性体可提取物的研究,可提取物数据库的建立,并收集可提取物的毒理学数据,建立可提取物毒理信息数据库,并开展了浸出物的研究及风险评估。报名占位王保成 研究院院长南京威尔药业集团股份有限公司《注射剂常用辅料质量控制探讨及创新检测技术应用》【报告摘要】从生产工艺和产品质量属性对注射剂中常用辅料进行分析,满足制剂功能性及安全性要求,探寻聚山梨酯、泊洛沙姆、聚氧乙烯蓖麻油、磷脂等常用注射用辅料关键质量属性,同时创新应用红外、质谱、核磁等检测技术,对产品关键质量属性进行研究,提升注射用辅料质量控制水平。报名占位 李文龙 副研究员天津中医药大学《固体制剂药用辅料物理指纹图谱建立及应用》【报告摘要】固体制剂药用辅料关乎固体制剂的体外溶出性质和体内生物利用度,对于制剂工艺至关重要,但目前缺少适用的固体制剂药用辅料合适的评价方法,本次报告将就制剂辅料选择的重要性、 固体制剂常用辅料及其主要性质参数,以及辅料物理指纹图谱评价方法及其应用进行介绍,以期为固体制剂药用辅料的优选提供参考。报名占位 郑炳林 产品经理安东帕(上海)商贸有限公司《需“药”有你 - 安东帕先进材料表征仪器在制药领域的应用》【报告摘要】待定。报名占位 会议日程(持续更新)7.26 药用辅料及药包材检测技术与应用09:30--10:00药用弹性体密封件可提取物/浸出物的研究杜振霞北京化工大学教授10:00--10:30注射剂常用辅料质量控制探讨及创新检测技术应用王保成南京威尔药业集团股份有限公司研究院院长10:30--11:00需“药”有你—安东帕先进材料表征仪器在制药领域的应用郑炳林安东帕(上海)商贸有限公司产品经理11:00--11:30固体制剂药用辅料物理指纹图谱建立及应用李文龙天津中医药大学副研究员
  • Ametek Mocon 成功参加2020年第59届重庆药机展
    第59届中国国际制药机械博览会于2020年11月3日至11月5日在重庆国际博览中心举行。中国国际制药机械博览会是国内制药及药品检测领域极具影响力的展览会。作为业界知名的医药包装检测设备供应商,Ametek Mocon携高精度氧气透过率测试仪2/22H、台式顶空分析仪等高端仪器加入该盛会。 本届展会上,Ametek Mocon展台人头攒动,热闹非凡。来自制药行业的众多客户纷纷到展台咨询洽谈。大家对高精度氧气透过率测试仪2/22H、密封性测试仪Lippke4500、台式顶空分析仪CheckMate3和在线顶空分析仪MAP Check 3兴趣浓厚。
  • Labthink兰光推出了药包材安全测控与管理专题系列网页
    根据医药行业检测特点,Labthink兰光推出了药包材安全测控与管理专题系列网页,内容包涵医药行业动态、检测要点重点以及行业标准信息,以期对制药企业、药包材生产企业有所帮助。 第一期:药品包装材料安全与控制 http://xn--s1Vx4EvB51E79Q097BnoA.com/yaobaocai.html
  • 2016制药中国 默克”行“
    默克 “行” 至您之所在,邀您足不出省,遍识中国制药同业精英。制药起航,行遍中国,我们已“行”在路上,约吗? 覆盖全国:15个活动站点,因地制宜,定制化演讲主题全行业细分:疫苗专场、单抗专场、传统制药专场、血制品专场技术团队:强大技术及应用专家团队提供专业演讲现场演示:相关技术的产品、装置及设备实物,现场演示 每站 你“定”, 我“讲” 各个站点,因地制宜,可按参与者建议,定制化演讲主题每站 “豪”配 相关技术的产品、装置及设备实物,现场演示每站 “诚”配 精美礼品,不比黄金贵,但胜在千挑万选,诚意满满以下是活动预告:精彩仍在继续,下半年会议日程请关注默克工艺解决方案公众号。以下是前半年会议回顾:2016年4月12日 连云港站 参会人数:122明星讲师:顿昕先生,咨询顾问,主要从事医药行业GMP审计,法规咨询,培训等工作。目前是中国医药包装协会顾问,高级研修学院客座教授,ISPE法规委员会委员。2016年5月13日 济南站 参会人数:125?2016年5月20日 苏州站 参会人数:43明星讲师:来自迈博斯的副总裁吴其威先生2016年5月24日 长春站 参会人数:612016年6月2日 上海张江站 参会人数:70明星讲师:来自上海博威生物医药有限公司吕品博士 2016年6月8日 海口站 参会人数:93 活动联系:联系人: 曾咏晨 电话: 021-38501884邮箱: intern.bps-marketing@merckgroup.com网址: www.merckmillipore.com更多产品信息咨询:400-889-1988 活动预约:姓名:______________________________________联系电话:__________________________________公司/ 部门:_________________________________参会时间/ 地点:_____________________________选择演讲话题(选择最多两个):______________其他感兴趣讲题:____________________________活动预约____________________________________
  • 阿美特克携制药行业解决方案与您相约CIPM
    第61届中国国际制药机械博览会CIPM将于2021年11月2日至4日在成都中国西部国际博览城举办。展品涵盖药品和日化品、食品生产企业所需的各种生产、加工、检测设备及相关辅助设备。两大事业部,联合参展阿美特克作为电子仪器和机电设备的全球领导者,深耕制药行业多年,在该行业有丰富的经验和多年的沉淀。旗下事业部STC与MOCON联合参展,STC (Sensors,Test & Calibration) 为全球领先的测试与校准仪器,和过程仪表制造商,MOCON为全球气体测量仪器的领先厂商。两大事业部携制药行业解决方案与您相约CIPM,方案覆盖医药包装检测、压力及温度校准以及药品物性测试等。时间:2021年11月02-04日展馆: 成都中国西部国际博览城展位:L2-40在线网络研讨会展会之后,我们有专业的工程师线上,为大家详细讲解制药行业解决方案,敬请期待!关注“阿美特克”微信公众号回复CIPM即可报名网络研讨会!关于阿美特克阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者,年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工,150多家工厂,在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心。
  • 岛津推出《药包材相容性检测应用文集》
    p style=" text-align: center" img width=" 268" height=" 370" title=" 123.png" style=" width: 268px height: 370px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/uepic/c8510158-8c1d-435d-81f9-2a18df23e992.jpg" / /p p style=" text-align: left text-indent: 28px" span style=" font-family: 宋体" 近年来发生的药害事件中,药包材和辅料因素占比较高,药品包装材料、容器组成配方、所选择的原辅料及生产工艺不同,有的组分可能被接触的药品溶出、或与药品互相迁移、或被药品长期浸泡、腐蚀脱落,直接影响药品质量或用药剂量。药包材与药物相容性试验目的是通过相容性试验证实药品在整个使用有效期内,所选包装容器中的药品质量稳定、可控,能够保持其使用的安全性和有效性。随着我国药包材、药用辅料关联审评审批制度的实施,当前,药包材相容性研究备受关注,对药包材质自身质量评价和对制剂影响至关重要。2015年,国家食品药品监督管理局将《药包材通用要求指导原则》和《药用玻璃材料和容器指导原则》首次列入《中国药典》,为药包材相关研究提出了明确的指导原则与质量标准。同时,《国家药包材标准》也经国家药典委员会审定,并于2015年12月1日起正式实施。 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 28px" span style=" font-family: 宋体" 药包材与药物的相容性研究是选择药包材的基础,药物制剂在选择药包材时必须进行药包材与药物的相容性研究。药包材与药物的相容性试验应考虑剂型的风险水平和药物与药包材相互作用的可能性,一般应包括以下几部分内容:1)药包材对药物质量影响的研究,包括药包材(如印刷物、黏合物、添加剂、残留单体、小分子化合物以及加工和使用过程中产生的分解物等)的提取、迁移研究及提取、迁移研究结果的毒理学评估,药物与药包材之间发生反应的可能性,药物活性成分或功能性辅料被药包材吸附或吸收的情况和内容物的逸出以及外来物的渗透等;2)药物对药包材影响的研究,考察经包装药物后药包材完整性、功能性及质量的变化情况,如玻璃容器的脱片、胶塞变形等;3)包装制剂后药物的质量变化(药物稳定性),包括加速试验和长期试验药品质量的变化情况。常用药包材有塑料、橡胶、玻璃及金属。由于药包材的种类、组成不同,其在包装药物后对各类药物的影响均不相同,因此,在进行药物相容性试验时分析的对象也不尽相同,对仪器平台及分析方法提出了巨大的挑战。 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 28px" span style=" font-family: 宋体" 岛津公司在色谱、质谱、光谱等领域都有其完整、优质的产品线,为药包材的分析提供了全方位的解决方案。针对药包材中可提取物和可浸出物的性质,常用的分析手段可大致可分为以下三类: br/ 1. 非挥发性残留物检测:LC、LCMS、LC-MS/MS、LCMS-IT-TOF、LC-QTOF和MALDI-TOF-MS等。 br/ 2. 挥发性或半挥发性残留物检测:GC、GCMS、GC-MS/MS及顶空 br/ 3. 重金属残留检测:AAS、ICP-AES和ICP-MS br/ br/ /span /p p style=" text-align: left text-indent: 28px" span style=" font-family: 宋体" 此次推出的《药包材相容性检测应用文集》包括:非挥发性残留物检测7篇,挥发性或半挥发性残留物检测4篇,重金属残留检测5篇,其它2篇,主要内容包括: /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 第一章 挥发性和半挥发性残留物分析 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 顶空-气相色谱法测定口服液体药用PET瓶中乙醛残留量 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 顶空-气相色谱法测定固体药品泡罩包装中的氯乙烯单体残留量 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 顶空-气相色谱法测定药用复合膜中挥发性有机物 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" GC Smart /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 结合HS-10法测定医用纱布中环氧乙烷残留 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 第二章 非挥发性残留物分析 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" LC-15C /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 测定食品接触材料食品模拟物中丙烯酰胺的含量 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 使用Prominence-i GPC系统测定疏水性聚合物中的添加剂 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定聚丙烯包装注射液中4种抗氧剂迁移量 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" LCMS-IT-TOF /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 分析异丙托溴铵喷雾剂中含有的包装材料成分 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 离子阱飞行时间串联质谱分析检测塑料制品中四种有害物质 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析丙烯酸乙酯聚合物 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测聚四氢呋喃的分子量及分布 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 第三章 元素分析 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" ICP-AES /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 法测定氯化钠注射液包材浸出液中金属元素的含量 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" ICP-AES /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 法测定灭菌水药包材中金属元素的含量 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" ICP-AES /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 测定生理盐水注射液包材浸出液中6种金属元素的含量 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" ICPMS-2030 /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 测定玻璃药包材中浸出金属元素含量 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" ICPMS-2030 /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 快速测定复方氨基酸注射液包材浸出液中多元素的含量 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 第四章 其它 /span /p p style=" text-align: left" span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 傅里叶变换红外光谱仪定性分析医药包材中的多层膜 /span /p p span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" 根据美国药典USP通则661.2对塑料包装系统和结构材料进行TOC测量 /span /p p span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" br/ /span /p p span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" /span /p p strong span style=" text-decoration: underline " span style=" color: red " span style=" font-family: 宋体 " 关于岛津 /span /span /span /strong /p p span style=" font-family: 宋体 " span style=" color: rgb(13, 13, 13) " & nbsp & nbsp & nbsp /span span style=" color: rgb(13, 13, 13) " 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司 /span span style=" color: rgb(51, 51, 51) " 以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 /span /span /p p span style=" font-family: 宋体 font-size: 13px" /span br/ /p p br/ /p
  • Sumspring三泉中石精彩亮相青岛第64届药机展
    第64届(2024年春季)全国制药机械博览会暨2024(春季)中国国际制药机械博览会于2024年5月20日至22日在青岛世界博览城隆重举行。在此期间,Sumspring三泉中石以其多款创新仪器吸引了众多观众的目光,精彩亮相。 展会期间,Sumspring三泉中石的展台成为了焦点,许多老朋友纷纷驻足,对Sumspring三泉中石新推出的仪器表现出了浓厚的兴趣。现场工作人员非常热情地为朋友们介绍了新产品的功能、特点和优势。许多老朋友都表示,Sumspring三泉中石不变的是朋友熟悉的面孔,变化的是自主创新的产品,这种创新精神和对技术的追求让他们非常惊喜。 此间,很多新朋友也被Sumspring三泉中石的产品所吸引,来到展台前进行咨询和交流。 除了技术创新外,Sumspring三泉中石还注重产品品质的提升。Sumspring三泉中石严格按照国内、国际标准和行业规范进行生产和检测,确保每一台仪器都具备高品质、高性能和高可靠性。这种对品质的执着追求,不仅赢得了客户的信任和支持,也为Sumspring三泉中石的长期发展奠定了坚实的基础。 此次展会的成功举办,不仅为Sumspring三泉中石提供了一个展示自身实力和成果的平台,也为公司未来的发展奠定了更加坚实的基础。在不久的将来,Sumspring三泉中石将继续秉持创新精神,不断推出更多优质的产品,为发展新质生产力,为医药包装检测行业的发展做出更大的贡献!
  • 二次公示|药典委发布药包材元素杂质测定法标准草案
    2022年12月19日,药典委发布《中国药典》(2025年版)编制大纲。《大纲》指出, 到2025年,全面完成新版《中国药典》编制工作。符合中医药特点的中药标准进一步完善,化学药品、生物制品、药用辅料和药包材标准达到或基本达到国际先进水平,药品质量控制和安全保障水平明显提升。一段时间以来,国家药典委员会发布了一系列的方法通则的修订草案,公开征求意见。近期,药典委再次集中发布一批标准草案,涉及多个方法通则。相关新闻可点击下方专栏关注其中,此前曾经公开征求过意见的4214药包材元素杂质测定法标准草案进行了第二次公示。第一次公示新闻请见:https://www.instrument.com.cn/news/20230918/684450.shtml 4214药包材元素杂质测定法标准草案的公示 本次公示期自发布之日起三个月。相关人员若有异议,可及时在线反馈,并附相关说明、实验数据和联系方式。公示网站:https://www.chp.org.cn/#/business/standardDetail?id=65e05db7bd8cfbb6c02c8f37。药包材元素杂质测定法起草说明:一、制定的目的意义1. 药品包装容器及组件在生产加工过程中因原料引入、工艺残留的有害元素杂质可能影响药品质量和安全,因此对其进行控制是非常有必要的。2. 形成“药包材元素杂质测定法”方法标准,科学有效指导药品包装容器及组件元素杂质的测定。二、制修订的总体思路遵循药典委对药包材标准体系的架构思路,基于《国家药包材标准》中塑料类、玻璃类、橡胶类包材金属元素及金属离子的测定方法,以及国内外药典中关于元素杂质的测定方法,制定本测定法三、需说明的问题1. 本标准分为三个部分,第一部分为供试液的制备,包括“元素杂质总量”和“元素杂质浸出量”,按各品类制样法分别制备供试液;第二部分为标准溶液的制备;第三部分为测定法,包括电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法、砷盐检查法。2. 供试品的制备:“元素杂质总量”项下塑料类及含纸类的制样方法按照 YBB 标准中相关方法,增加了微波消解法。“元素杂质浸出量”项下塑料类及弹性体类、金属类参照药包材溶出物测定法(通则 4204)项下或各品种项下溶出物试验的方法制备样品;玻璃类、陶瓷类的制样方法按照 YBB 标准中相关方法。3.测定法:本方法收载了《中国药典》2020 版四部通则中电感耦合等离子质谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、原子吸收分光光度法、砷盐检查法。新增了原子荧光光谱法测定砷、锑浸出量,未收录前处理复杂、污染环境的紫外-分光光度法。本方法中各测试方法项下载明的元素杂质已经过方法学验证,本方法中未载明的元素杂质如采用上述方法进行测定,需进行方法学验证。4214 Determination of Elemental Impurities inPharmaceutical Packaging Materials (公示稿).pdf4214 药包材元素杂质测定法公示稿.pdf
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