医疗产品针头

预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪的应用在医疗器械行业中，预灌封注射器作为一种集成了药物与注射装置于一体的产品，其安全性和有效性至关重要。其中，针头护帽作为保护注射针尖免受污染和意外刺伤的关键部件，其拔出力特性直接关系到产品的使用便捷性和安全性。因此，对预灌封注射器针头护帽的拔出力进行精确测试，是确保产品质量的重要环节。本文将详细介绍一种基于三泉中石的预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪YYB-03的测试方法及其应用。一、测试仪器概述预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪YYB-0是一种专门设计用于测量针头护帽从注射针管上拔出所需力量的设备。该测试仪通过模拟实际使用场景中的拔出力条件，对针头护帽的固定强度进行评估，确保其在运输、储存及使用过程中不会因外力作用而轻易脱落，同时也不会因拔出力过大而给用户带来使用困难或安全隐患。二、三泉中石的预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪YYB-03的测试方法1. 测试准备样品准备：选取适量符合标准的预灌封注射器作为测试样品，确保样品未受物理损伤且处于正常存储条件下。仪器校准：对测试仪进行校准，确保测试速度和力量测量的准确性。校准后，将测试仪设置为指定的试验速度范围（100 mm/min ± 5 mm/min）。夹具安装：将针头护帽和注射针管分别固定在测试仪的上、下夹具内。确保夹具稳固，避免测试过程中产生滑动或偏移，影响测试结果。2. 预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪YYB-03的测试步骤启动测试：启动测试仪，以设定的速度（100 mm/min ± 5 mm/min）开始测试。测试仪将自动记录并显示针头护帽从注射针管上拔出所需的力量。数据记录：在测试过程中，注意观察并记录测试仪显示的拔出力数值。根据标准要求，合格的针头护帽拔出力应在4.0~45.0N之间。重复测试：为提高测试结果的可靠性，建议对同一批次的多个样品进行重复测试，并计算平均值和标准差。3. 三泉中石的预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪YYB-03的结果分析合格判定：根据测试结果，判断针头护帽的拔出力是否符合规定的范围（4.0~45.0N）。若所有测试样品的拔出力均在此范围内，则认为该批次产品的针头护帽拔出力特性合格。异常处理：若测试结果超出规定范围，需进一步分析原因，如材料质量、生产工艺等，并采取相应的纠正措施。三、预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪的应用意义济南三泉中石实验仪器的预灌封注射器针头护帽拔出力测试仪YYB-03的应用，不仅有助于提升医疗器械产品的质量控制水平，保障安全，还能促进生产企业的技术进步和产品创新。作为专业从事包装检测仪器的行业制造商-济南三泉中石实验仪器有限公司，紧跟国家标准的要求，也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验，为标准的制定工作提供数据和理论的支持，为国家标准体系的建立添砖加瓦。

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据美国《快公司》杂志网站近日报道，加拿大初创公司Cobionix宣称，他们研制出了全球首款能注射疫苗的机器人Cobi，其能以自主、无痛且无针头方式注射疫苗。据悉，Cobi由一个带有药瓶储存区的机械臂和一个与患者互动的屏幕组成。人们可以通过触摸屏在系统中登记，一个摄像头会录入登记者的身份证或是证明其已经预约接种疫苗或接收药物的证件。在人们完成接种登记手续后，Cobi会拿起一个装有药剂的小瓶，并使用其激光雷达传感器识别患者的身体。这个激光雷达传感器通过发射人眼不可见的光脉冲来测量它与某物体之间的距离。Cobionix公司联合创始人兼首席技术官尼玛扎马尼解释称，该系统基于人工智能创建的三维数字图来定位手臂，并确定注射时的理想高度。机械臂的设计可适应每个人的高度——无论是成人还是儿童。在接种疫苗时，很多人害怕针头，这可能引起头痛，甚至使他们感到恐惧，尤其是儿童，研究显示，三分之二的儿童害怕针头。但使用Cobi注射并不疼，因为它不使用针头，而是通过压力喷射来注射疫苗。药物被装入带有喷嘴的一次性容器中，给药部分由一个活塞和一个环绕着一圈金属丝的磁铁组成，当施加电流时，磁场推动活塞，挤压小瓶，通过喷嘴强力喷出药物，并穿过皮肤毛孔，进入身体。扎马尼解释说：“研制Cobi的目的是缓解医疗保健方面的劳动力短缺，其自主特性大大降低了人们对诊所基础设施的要求，这将有助于覆盖偏远地区人群，在这些地区，人们能够获得的医疗保健服务有限。”Cobionix公司表示，该机器人目前还只是一个工作原型，可能需要两年或更长时间才能上市，而疫苗接种只是它可能执行的众多任务之一，使用人工智能和3D视觉来观察病人情况的Cobi有朝一日可为人类进行超声波检查、抽血和活检。

通过检测血清中新冠肺炎抗体来快速筛查新冠病毒感染者的中国方案近日被德国电视一台、法国TFI电视台争相报道。此中国方案来自国际知名医疗设备泵类部件供应商Thomas与中国体外诊断分析龙头企业的精诚合作，且在火神山、雷神山、协和、大冶等数十家武汉医院的中国新冠肺炎抗疫战中得到了实践验证。德国联邦疾控机构4月12日公布的数据显示，德国目前累计治愈60200人，现存确诊病例57606人。这是德国境内暴发新冠肺炎疫情以来，治愈人数超过现存确诊病例，而以Thomas为代表的国际医疗设备零部件供应商及中国本土医疗设备制造商的跨国合作，也在助力德国抗疫中起到了积极作用。配备Thomas针头清洗液体隔膜泵的中国智造免疫分析仪服务于德国实验室英格索兰精密与科学技术医疗事业部位于德国巴伐利亚梅明根的THOMAS工厂一直致力于为全球医疗设备厂商配套生产各种规格的气体/液体隔膜泵和液体蠕动泵。针对目前在全球快速蔓延的新冠肺炎疫情，Thomas向全球体外诊断分析仪器厂商推出了从精准取样、配量试剂、针头清洗到废液排除的全路径体外诊断全液路应用方案。此款中国高通量化学发光免疫分析仪可以满足每小时高达1200次的检测需求，仅需15分钟就可快速检测新冠抗体。Thomas为这套分析仪专门配套了德国制造的1210系列液体隔膜泵来清洗针头，其小巧的体积完全适配该款化学发光免疫分析仪的产品设计。而Thomas针头清洗液体隔膜泵稳定的流量，能确保提取血清和配量试剂的针头在每次检测完毕后得到彻底的清洗，快速进入下一轮的抗体检测流程。Thomas 1210液体隔膜泵2020年入春以来，Thomas位于德国梅明根、USA门罗和中国无锡的三家工厂开足马力，全力支援中国的呼吸机、制氧机和IVD分析设备制造商发往武汉的订单。而当疫情的重点自3月开始由中国转向海外，中国的医疗设备厂商和Thomas再次携手把中国抗疫产品带到海外一线疫区。近日，Thomas全球三家工厂的订单量呈快速增长态势，不仅是体外分析设备客户，呼吸机和制氧机的制造商的订单量也超平日三倍以上。为了应对这场全球新冠肺炎抗疫战，Thomas将一如既往地饯行英格索兰“信赖我们，让您的生活更美好”的企业价值观，调用全球技术、资源和产能，积极助力中国呼吸机、制氧机和体外诊断免疫分析制造商走向世界，为海内外新冠肺炎病患第一时间提供全球的诊疗方案。关于托玛斯(Thomas)Thomas是一家为在医疗，实验室，环境和工业领域的OEM厂商提供压缩机，真空泵和液体泵产品的制造商。Thomas的流体技术涵盖压力，真空和液体各领域， 可以提供WOB-L活塞泵、铰接活塞泵、隔膜泵、微型隔膜泵，旋片泵、线性泵和蠕动泵等产品，同时Thomas提供了业界广泛的无油产品系列。具备如此丰富的产品线，Thomas可设计理想的，定制化的压力及真空的解决方案以满足客户的个性需求。Thomas自2020年3月起，成为英格索兰精密与科学技术医疗事业部旗下企业。 关于英格索兰英格索兰（纽交所代码：IR），以企业家精神和主人翁意识为动力，致力于创造美好生活。我们通过旗下备受赞誉的40余个品牌，在工业、能源、医疗和特种多功能车领域提供关键和创新的产品与服务，涵盖空气压缩机、泵、鼓风机，以及流体管理、装载、动力工具和物料吊装系统以及知名的Club Car品牌多功能车。在极其复杂和严苛的工况下，亦能确保优越的性能。我们在世界各地的16,000多名员工将持之以恒地为客户提供可靠的专业知识，帮助客户提高生产力并提升效率，与客户建立终身连接。

近日，国家药品监督管理局发布了2022年5月批准注册的医疗器械产品，共164个。其中，境内第三类医疗器械产品109个，进口第三类医疗器械产品23个，进口第二类医疗器械产品30个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。其中包括广州微远医疗器械有限公司的基因测序仪、无锡百泰克生物技术有限公司的实时荧光PCR分析仪、Waters Corporation的超高效液相色谱串联质谱系统、Novadaq Technologies ULC的荧光成像设备等仪器设备。详见下表：2022年5月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1椎体扩张球囊导管河北瑞鹤医疗器械有限公司国械注准202230405812结扎夹及施夹钳无锡东峰怡和科技发展有限公司国械注准202230205823一次性使用不可吸收闭合夹江苏冠创医疗科技有限公司国械注准202230205834椎板固定板系统北京安颂科技有限公司国械注准202231305845一次性使用输液延长管佳康医用器材（青岛）有限公司国械注准202231405856一次性使用血液透析管路云南三鑫医疗科技有限公司国械注准202231005867血管内造影导管泰尔茂医疗产品（杭州）有限公司国械注准202230305878软性亲水接触镜湖南多富丽光学科技有限公司国械注准202231605889一次性使用无菌胰岛素注射器江苏康友医用器械有限公司国械注准2022314058910膝下用PTA球囊扩张导管江苏金泰医疗器械有限公司国械注准2022303059011一次性使用冠状动脉球囊扩张导管深圳市凯思特医疗科技股份有限公司国械注准2022303059112一次性使用夹子装置江苏安特尔医疗科技有限公司国械注准2022302059213微导管苏州中天医疗器械科技有限公司国械注准2022303059314枕颈胸后路内固定系统浙江科惠医疗器械股份有限公司国械注准2022313059415颅内球囊扩张导管四川海汇药业有限公司国械注准2022303059516一次性使用血栓抽吸系统上海康德莱医疗器械股份有限公司国械注准2022303059617六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(多重荧光PCR法)圣湘生物科技股份有限公司国械注准2022340059718甲型流感病毒、乙型流感病毒、肺炎支原体抗原检测试剂盒（胶体金法）北京英诺特生物技术股份有限公司国械注准2022340059819人EGFR/KRAS/BRAF/ALK/ROS1基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）广州市金圻睿生物科技有限责任公司国械注准2022340059920乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒（化学发光法）四川沃文特生物技术有限公司国械注准2022340060021磁控胶囊式内窥镜系统深圳市资福医疗技术有限公司国械注准2022306060122甲型肝炎病毒IgM抗体（HAV-IgM）检测试剂盒（光激化学发光法）科美诊断技术股份有限公司国械注准2022340060223人ABO血型反定型红细胞试剂盒深圳市爱康试剂有限公司国械注准2022340060324乙型肝炎病毒前S1抗原（HBV-PreS1）检测试剂盒（光激化学发光法）科美诊断技术股份有限公司国械注准2022340060425MTHFR C677T基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）武汉海吉力生物科技有限公司国械注准2022340060526体腔热灌注治疗机西安好博士医疗科技有限公司国械注准2022309060627A群轮状病毒/腺病毒抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）爱威科技股份有限公司国械注准2022340060728八项呼吸道病原体核酸检测质控品郑州安图生物工程股份有限公司国械注准2022340060829基因测序仪广州微远医疗器械有限公司国械注准2022322060930丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光法）厦门市波生生物技术有限公司国械注准2022340061031一次性使用电圈套器北京安和加利尔科技有限公司国械注准2022301061132一次性使用射频消融针中山和佳医疗科技有限公司国械注准2022301061233脱细胞角膜植片广州悦清再生医学科技有限公司国械注准2022316061334金属接骨螺钉漳州海星医疗器械有限公司国械注准2022313061435外科疝修补补片深圳市沃尔德外科医疗器械技术有限公司国械注准2022313061536椎间融合器北京市富乐科技开发有限公司国械注准2022313061637前足锁定接骨板系统重庆熙科医疗科技有限公司国械注准2022313061738一次性使用静脉输液针重庆医药集团威逊医疗科技有限公司国械注准2022314061839钛板固定椎间融合系统上海三友医疗器械股份有限公司国械注准2022313061940疝修补补片江苏三联星海医疗器械有限公司国械注准2022313062041一次性使用静脉留置针上海正邦医疗科技有限公司国械注准2022314062142骨填充材料陕西佰傲再生医学有限公司国械注准2022317062243一次性使用压力延长管湖南博润医疗器械有限公司国械注准2022314062344穿刺手术导航定位系统真健康（北京）医疗科技有限公司国械注准2022301062445肺结节CT影像辅助检测软件上海杏脉信息科技有限公司国械注准2022321062546高频手术设备浙江伽奈维医疗科技有限公司国械注准2022301062647麻醉机河北谊安奥美医疗设备有限公司国械注准2022308062748病人监护仪飞利浦金科威（深圳）实业有限公司国械注准2022307062849实时荧光PCR分析仪无锡百泰克生物技术有限公司国械注准2022322062950婴儿辐射保暖台深圳市科曼医疗设备有限公司国械注准2022308063051心电信号分析软件深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司国械注准2022321063152超声高频外科集成手术设备赛诺微医疗科技（浙江）有限公司国械注准2022301063253呼吸机通用电气医疗系统（中国）有限公司国械注准2022308063354医用血管造影X射线系统飞利浦医疗（苏州）有限公司国械注准2022306063455胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（半导体测序法）序康医疗科技（苏州）有限公司国械注准2022340063556抗人球蛋白（抗IgG+C3d）检测卡（微柱凝胶法）北京九强生物技术股份有限公司国械注准2022340063657人类SFRP2和SDC2基因甲基化联合检测试剂盒（荧光PCR法）上海锐翌生物科技有限公司国械注准2022340063758人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）上海思路迪生物医学科技有限公司国械注准2022340063859乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒（化学发光法）四川沃文特生物技术有限公司国械注准2022340063960抗IgG抗人球蛋白检测卡（微柱凝胶法）北京九强生物技术股份有限公司国械注准2022340064061一次性使用血管内成像导管全景恒升（北京）科学技术有限公司国械注准2022306064162血管内成像设备全景恒升（北京）科学技术有限公司国械注准2022306064263一次性使用无菌自毁注射器 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要滤我是1st，手感好，过滤老司机的首选！ 除菌过滤是指通过微孔滤膜的物理拦截作用，来除去流体中（包括液体和气体）所有的微生物，是生命实验普遍采用的灭菌方式。蛋白溶液、培养基和缓冲液等普遍采用过滤的方式除菌，具有速度快，条件温和，不改变热敏成分的优点。作为过滤老司机首选的除菌针头滤器16541-k，为了帮助您更加有效的除菌，我们特推出限时免费申请试用活动！活动时间：即日起-2017.4.21 市面上的针头滤器可谓品类繁多，为何16541会成为过滤老司机的首选呢？让我们来看看老司机列出的五大理由： 1.可靠的除菌过滤：如何区分“假除菌”和“真除菌”？ 满足“金标准”，即细菌挑战验证，才是真除菌。赛多利斯在制药领域拥有数十年的经验，严格的质量控制体系，强大的研发能力，提供高质量的除菌过滤产品，16541便是其中的佼佼者，轻松一滤，完美除菌。 2.pes滤膜：pes，称为聚醚砜，是一种表面疏松，深层致密的高分子微孔滤膜。 赛多利斯提供优质的改良聚醚砜滤膜，极大降低了对蛋白的吸附性，具有流速高，通量大的优点，是除菌过滤的首选材质，保证每次过滤都有一个良好体验，也是16541深受欢迎的重要原因。 3. 28mm有效膜直径：“滤器直径”和“有效膜直径”是一个容易混淆的概念； 真正关乎过滤的是“有效膜直径”，16541在同样33mm的滤器直径中，把有效膜直径做到了28mm，这意味着有更大的膜过滤面积；而滤器外壳则采用了独特的低保留体积设计，尽可能避免了样品的损失；这些特点保证了每次过滤都有一个良好的使用体验。 4.手感轻盈：过滤都会有阻力，特别是针头滤器，要我们自己用手去推，用者自知。 我们需要一个手感轻盈的针头滤器。16541由于拥有28mm的有效膜直径，高达6.2cm2的膜面积，在所有的针头滤器中过滤阻力最小，手感自然妥妥哒，过滤老司机怎能错过！5. 姿势多：除了常规的用注射器过滤之外，还有新姿势哦！ 赛多利斯出了新款的瓶口分液器，可以连接针头滤器，轻松实现0.2-60ml范围内的多次连续分液。这种分液方式的可靠性更高，能有效避免无菌分液过程中的染菌风险。该瓶口分液器能整体湿热灭菌，具有很高的化学兼容性，是16541的过滤好搭档，过滤老司机诚意推荐。 还在等什么，赶紧来申请吧！申请方式：关注“赛多利斯实验室”官方微信，点击菜单“爱发现”—“针头滤器免费试用”，即可申请。*赛多利斯保留本次活动的最终解释权。

“十四五”医疗装备产业发展规划明确重点，Medtec中国展着眼有源医疗装备开辟新展区2021年12月28日，工业和信息化部、国家卫生健康委、国家发展改革委、科技部等10部门联合发布《“十四五”医疗装备产业发展规划》（以下简称《规划》）。这也是医疗装备领域首个国家层面的产业发展规划。《规划》提出，“十三五”期间，我国医疗装备产业高速发展，市场规模快速扩大，2020年市场规模达到8400亿元，年均复合增长率为11.8%。 未来要加快智能医疗装备发展，推动人工智能、工业互联网、5G、大数据、云计算等新技术嵌入医疗装备，提升CT、MR等传统医疗装备的诊疗水平，推动医疗装备智能化、精准化、网络化发展。重点发展包括有源植介入器械、治疗装备、监护与生命支持装备、诊断检验装备、保健康复装备、妇幼健康装备等在内的7大器械领域。攻克核心零部件及技术、保证产业链供应链安全稳定、创新产品的研发设计突破是关键，Medtec中国展17年深耕于医疗器械行业，对医疗装备产品上下游关键环节和供应链关系有深刻的认知和洞察，致力于服务医疗装备生产制造上下游企业，整合资源减小产业链供应链压力和风险，为中国医疗器械生产厂商提供产品研发、生产、注册所需的设计及软件服务、原材料、精密部件、自动化制造设备、超精加工技术、合同制造、测试和认证、政策法规和市场咨询服务。展会将于今年2022年8月31日-9月2日在上海世博展览馆举办，新增有源医疗装备核心部件区和研发&制造专区等。Medtec中国展现场参观观众络绎不绝新展区新技术新商机，助推智能医疗装备更快发展冬季奥运会在北京如火如荼进行，更快更高更强的精神鼓舞着每一个中国人。17年来Medtec中国展也一直秉承更大更多更强更专精的办展理念，不断开辟紧跟国家政策指向和市场行业需求的展区展品。近年来有源医疗装备频频受到关注，尤其是受到新冠疫情的影响，国家对自主研发高端有源医疗设备并掌握其核心技术与部件提出了要求。Medtec中国展自2016年起布局医疗电子，从最初的电子部件、电机&传动控制展区到2021年首开的高端医疗设备设计与制造专区，一大批高质量展商加盟Medtec，经过多年的积淀，2022年有源医疗装备核心部件展区应运而生，展区将覆盖光学组件，内窥镜部件，激光器，成像解决方案 ，芯片传感，集成电路，连接器线束，电源电机，软件配套等展品和相关企业，目前已经有包括深圳市欧卓斯医疗有限公司、思脉得（嘉兴）医疗科技有限公司、东莞市日臻尚勤电工材料有限公司、江阴市辉龙电热电器有限公司和深圳毕宜医疗科技有限公司等多家企业入驻参展，将携内窥镜模组和手柄线、多功能内窥镜测试平台、内窥镜摄像系统线缆连接器、内镜摄像线、医用等离子电极线缆连接器、骨科动力传输线缆、硅橡胶加热器、厚膜加热器、PI薄膜加热器、脑电事件相关电位、脑电生物反馈仪器等产品到场展示。有源医疗装备核心部件展区还覆盖了体外诊断 IVD，医学康复、居家医疗和医疗美容解决方案，手术机器人设计与制造等行业热点领域和市场赛道，深圳市合盛医疗科技有限公司、深圳市固源塑胶制品有限公司、郑州智捷生物技术有限公司等企业将在Medtec展示新冠核酸采样保存管、移液器吸头、反应杯、试剂条/盒、医疗器械结构件、全自动核酸提取纯化仪、核酸提取或纯化试剂、生物磁珠等。北京卓杰亿品科技有限公司、丰朴医疗科技(上海)有限公司、准源激光技术河北有限公司和广东松博纳米合金管材有限公司等企业也确认参展该展区，他们的展品包括：七轴医疗机械臂、血管造影仪、手术机器人系统、多种康复理疗机外壳、医疗设备研发及样机、激光加工代工服务和美容针头等。点击查看Medtec中国展展品品类报名参展Medtec中国展现场观众观看现场电子类展品医疗创新研发是行业发展的核心驱动力，工业制造技术的快速迭代和敏捷性则是发展的关键点，Medtec十年如一日专注于为医疗器械研发与生产服务，今年整合独家行业资源，聚焦于研发和制造，打造包括“超精密激光加工、机床及增材制造”和“研发设计及软件服务”在内的研发&制造专区。通快、相干、GF（乔治费歇尔精密机床）都是全球领先的激光制造解决方案/加工方案供应商，也是Medtec中国展多年的参展企业。2022年这些企业将再度参展，展示他们的最新产品技术和解决方案——UDI 抗腐蚀打标、焊接工具、成套精密激光切割系统、激光打标系统等。点击了解更多2022参展企业名录新媒体新资源新机遇，Medtec中国展合作近50行业媒体Medtec中国展是Informa Markets旗下的Medtech World全球医疗设计与制造品牌系列展览会在中国的一站，拥有丰富的商业资源和国内外媒体资源。Medtec中国展与《中国医学装备杂志》、《中国医疗器械信息》、《中国医疗器械杂志》、《医疗装备》、《中国医疗设备》、《医疗设备商情》、《EDN电子激光设计》、《洁净室》、《激光世界》、《质量与认证》、《模具制造》、《模具工业》等医疗行业专业期刊有着长期媒体合作关系，与EEworld电子网、3D打印世界、电子发烧友、21IC中国电子网、电子工程网、医谷、荣格工业等数十家知名行业垂直媒体有着多种形式的市场宣传合作；国外行业媒体包括英国、德国、印度、泰国等多国覆盖全球的资源。2022年Medtec中国展根据新展区规划和未来发展目标，不断开发新的合作媒体伙伴，预计将有近50的媒体合作伙伴将同步宣传Medtec中国展，精准触达全球医疗工程师，为中国乃至全球医疗器械生产厂商提供产品研发、生产、注册所需的设计及软件服务、原材料、精密部件、自动化制造设备、超精加工技术、合同制造、测试和认证、政策法规和市场咨询服务。Medtec中国展现场展商和观众亲切交流2022Medtec中国展将于8月31-9月2日在上海世博展览馆1&2号馆开幕。截止目前2022 Medtec中国展展位9成已经全部预订，目前1号馆售罄，2号馆展位仅剩有限席位。Medtec中国展汇聚来自全球27个国家的800多个优质品牌供应商，展品涵盖医疗器械设计与制造全产业链，展会预计将接待来自全球近40,000医疗工程师参观展会。目前优质展位所剩无多，点此抢订优质展位。更多详情请访问Medtec中国展官方网站：www.medtecchina.com，或关注官方微信：Medtec 医疗器械设计与制造，获取最新展会资讯和行业前沿好文。参展报名、参观及媒体合作，请联络： 李娜 电话：+86 10 6562 3308 邮箱：carina.li@informa.com Medtec中国展组委会

赛多利斯Minisart针头过滤器-惊爆促销 --实验室过滤小量样品的首选 自1927年生产世界上第一张微孔过滤膜开始，八十多年来，赛多利斯公司始终致力于过滤产品的研究开发，引领膜过滤技术潮流，其高品质的膜过滤产品在生物技术实验室和医药制品领域拥有丰富的应用经验。 赛多利斯的每一款针头过滤器都经过了100% 完整性测试，为您提供更低蛋白吸附、更快流速、更大样品处理量的产品，优质材料保证了低保留体积和良好的化学兼容性，同时每一款针头过滤器有不同直径、孔径、滤膜种类、接口类型、包装可供选择，满足您不同的实验需要。 客户可根据实验的不同选择不同膜材质的Minisart针头滤器，CA膜是缓冲液、血清、培养基等水相溶液的理想用膜，RC膜Nylon膜适用于有机相溶剂过滤，PTFE则特别适合气体过滤，PES膜具有低蛋白吸附和高通量的特点，且可用于强酸强碱液体过滤。 订购信息： 产品编号 名称 膜/外壳材料 孔径 直径mm/ 处理量ml 接头 1 17845--R Minisart® NY25 Nylon / PP 0.2 m 25 / 100 Male Luer Slip2 17846--R Minisart® NY25 Nylon / PP 0.45 m 25 / 100 Male Luer Slip 3 17575--Q Minisart® SRP25 PTFE / PP 0.2 m 25 / 100 Male Luer Slip 4 17576--Q Minisart® SRP25 PTFE / PP 0.45 m 25 / 100 Male Luer Slip 5 17762--Q Minisart® RC15 RC / PP 0.45 m 15 / 20 Male Luer Slip 6 17764--QMinisart® RC25 RC / PP 0.2 m 25 / 100 Male Luer Slip 7 17765--Q Minisart® RC25 RC / PP 0.45 m 25 / 100 Male Luer Slip 8 16534--K Minisart® NML SFCA / MBS 0.2 m 28 / 100 Male Luer Lock 9 17597--K Minisart® NML SFCA / MBS 0.2 m 28 / 100 Male Luer Slip 10 17598---K Minisart® NML SFCA / MBS 0.45 m 28 / 100 Male Luer Slip 11 16555--K Minisart® NML SFCA / MBS 0.45 m 28 / 100 Male Luer Lock 12 16532--K Minisart® high flow PES / MBS 0.2 m 28 / 100 Male Luer Lock 13 16541--K Minisart® high flow PES / MBS 0.2 m 28 / 100 Male Luer Slip 14 16533--K Minisart® high flow PES / MBS 0.45 m 28 / 100 Male Luer Slip 15 16537--K Minisart® high flow PES / MBS 0.45 m 28 / 100 Male Luer Lock 活动详情欢迎联系当地合作经销商或者直接拨打公司电话：010-80426516、13718351438，或者发送邮件至公司邮箱：res.ssbbj@sartorius.com或者登陆公司网页www.sartorius-stedim.com.cn。 赛多利斯期待您的来电来函垂询和加盟！ 【关于赛多利斯】 德国赛多利斯生物技术有限公司（Sartorius Stedim Biotech GmbH）是为全球生物制药行业提供领先的尖端设备以及生产开发、质量保证和生产工艺等服务的著名供应商。我们为全球生物制药行业的药物开发及生产提供安全、及时、经济的一体化解决方案，涵盖上游发酵（细胞培养）、过滤、纯化、液体处理和实验室技术。对新一代生物制药工艺的发展，我们着重于以一次性使用技术（single-use）和高附加值服务为代表的工艺技术，以满足工业科技快速变化的要求。我们深深扎根于科学沃土，与客户和技术伙伴紧密合作，致力于化科学为解决方案"Turning science into solutions"的理念。

仪器信息网5月7日消息， RephiLe 公司的最新升级滤器产品 RephiQuik 针头式过滤器系列将于2013年5月份全面上市。RephiQuik 系列产品包括 PTFE、PES、尼龙、PVDF 等膜材的 13 和 32 毫米滤器，以及 50mm PTFE 空气过滤器。 　　新升级产品有下列特色： 　　1、 RephiQuik 针头式过滤器在控制严格的工艺标准下生产，采用国际知名品牌的低溶出微孔滤膜及耐化学溶剂型 PP 塑料外壳，确保产品质量的稳定性与可靠性。 　　2、 RephiQuik 采用创新的结构设计，保证过滤有效面积最大与样品滞留体积最小之间的完美平衡，提高了流速，过滤量，及样品回收率，样品过滤效率更高。 　　3、 RephiQuik 采用独有专利的加强型二次模塑工艺，可以承受更高的操作压力，避免泄漏 生产过程中无任何添加剂或粘合剂，保证分析样品的完整性，无干扰，让过滤更快速，更可靠，更加轻松容易。 　　4、 RephiQuik 系列产品选择性更广，为不同类型，不同体积的样品分析提供了更多选择的自由度。 　　5、 RephiQuik 外壳采用全新颜色标识，以区分过滤器的不同膜材质，外壳上同时印有滤膜种类及孔径，人性化的设计更方便客户的辨认及使用。 　　全新 RephiQuik 系列针头滤器更符合用户的需求，将让用户享受到更快，更方便，更可靠的分析体验。 　　关于 RephiLe: 　　RephiLe 是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商，在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。 RephiLe 根据自己的研发成果，以创新为驱动，以服务为导向，逐步建立了自己的产品品牌，拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念，完善、可靠的质量监测和保障体系，使 RephiLe 的产品优质可靠，一进入市场就受到广大用户的认可和青睐，在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。 RephiLe 已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作，产品销往欧美 50 多个国家。 　　更多 RephiLe 产品信息，请登陆 ：http://www.rephile.com 　　官方微博：http://weibo.com/rephile 　　官方博客：http://blog.sina.com.cn/u/2366079533

日前，Acutus Medical宣布，已达成一项最终协议，以5000 万美元（折合人民币约为3.3亿）的价格将其左心通路产品组合出售给美敦力。 此次出售左心通路产品组合，是继Acutus Medical 1月份宣布进行公司重组并裁员之后的又一次减负，与 2021 年相比，重组行动预计每年将节省 2300 万至 2500 万美元的运营费用。 据了解，Acutus Medical 的左心通路产品组合包括其 AcQCross 系列与鞘管兼容的隔膜穿越装置、AcQGuide Mini 集成穿越装置和鞘管、带有经隔膜扩张器和针头的 AcQGuide Flex 可转向导引器以及 AcQGuide Vue 可转向鞘管。 01 大幅裁员以降低运营费用 Acutus Medical成立于2011年，由Randy Werneth创立。是一家专注于开发心律失常新型治疗方案的医疗技术公司，多年来致力于电生理学领域的发展。Randy Werneth在创立Acutus Medical之前，曾创立过四家器械研发企业，并且在美敦力、爱德华兹生命科学公司担任过高级职位。 通过产品开发、收购和全球化的商业合作，Acutus Medical已经建立了全球销售业务，如在美国、比利时、捷克共和国、丹麦、法国、德国、英国、意大利、荷兰和瑞士等国家，提供了高度差异化的电生理产品组合。 公司于2020年8月6日，心律失常治疗方案提供商Acutus Medical在纳斯达克上市。开盘当天最高涨幅接近60%，募集资金约1.3亿美元，总市值6.53亿美元。 然自IPO 上市以来的一年半时间里，Acutus 的股票一直处于稳步下跌的趋势。仅在去年，它就从每股略低于 26 美元的年度高点暴跌至本周 2.46 美元的历史低点。 且在今年早些时候，公司表示结合战略重点、外部环境和成本结构等因素了，公司将进行重组、裁员等实施一系列措施，以削减数千万美元的年度运营费用。首席执行官 Vince Burgess 说。“虽然具有挑战性，但这次重组是 Acutus 未来定位的关键一步，我们致力于在这一变革时期尊重和支持受影响的员工。 此次出售左心通路产品组合，是继Acutus Medical 1月份宣布进行公司重组并裁员之后的又一次减负，与 2021 年相比，重组行动预计每年将节省 2300 万至 2500 万美元的运营费用。总体而言，这些减少的费用，加上对制造业务的其他削减和对 Acutus 营运资金的改善，预计到今年年底，其季度支出率将下降 30% 至 40%。 Acutus 的目标是通过在某些未指定的地理区域增加其心脏绘图控制台的使用并缩小其产品开发渠道来简化其运营。其当前的心脏映射技术范围使医生能够更好地可视化心脏功能，帮助他们诊断和治疗心房颤动和其他心律失常。 02 产品上市仅一年，便出售给美敦力 值得注意的是，Acutus 此次出售的产品组合去年刚刚被FDA批准，2021 年 4 月 13 日Acutus 宣布FDA 批准 AcQCross™ 系列通用经中隔交叉装置。这是第一个也是唯一一个专门设计可以与 Acutus 自研发鞘管成套使用，也可与其他厂家销售的鞘管搭配使用的经中隔穿刺系统。据该公司称，美国每年使用经中隔穿刺装置的电生理学（EP）和结构性心脏手术超30万例。 通过房间隔进入心脏左心房是一些心脏手术的关键步骤。这些手术包括心房颤动或左心心动过速消融手术以及许多结构性心脏手术（如左心耳封堵术封堵器的放置或经皮二尖瓣修复术）。找到合适的房间隔穿刺角度和穿刺位置可以显著提高手术的效率。 而新的AcQCross导管以及其扩展系列包括与不同鞘管的长度、直径和尖端相匹配的型号，旨在与目前用于大多数左心手术的鞘管的中心部位相适宜，包括由Acutus和其他供应商提供的鞘管，这种兼容性使医生在几乎所有的左心手术中都能利用AcQCross和他们自己选择的鞘管。 AcQCross利用一个弹簧加载的针头实现了机械性的房间隔穿越，同时还能增强射频（RF）能量的传递。通过在空心穿刺针中加入一根0.032 in的留置导丝，AcQCross进一步简化了手术流程，因此无需再交换导丝和针在，这是极为重要的是进步。 然在产品还没捂热的时候，该公司便宣布将该组合出售，公司左心通路产品组合的销售包括 AcQCross™ 系列与鞘管兼容的隔膜穿越装置、AcQGuide® MINI 集成穿越装置和鞘管、带有集成经隔膜扩张器的 AcQGuide® FLEX 可操纵导引器和针和 AcQGuide® VUE 可操纵护套。 根据协议条款，美敦力将在交易初始完成时向 Acutus 预付 5000 万美元现金，但须满足惯例成交条件，包括所有适用等待期（以及任何延期）的到期或提前终止其中）根据适用的反垄断法，以及公司债务再融资的结束，以及基于某些里程碑和未来销售的实现随时间支付的或有对价支付。 Acutus Medical 总裁兼首席执行官 Vince Burgess 表示：“这一系列举措是 Acutus 的一个重要里程碑，是我们今年早些时候宣布的战略重排的结果。” 除了出售左心通路设备（以及与该交易相结合）外，Acutus 还获得了一项长期信贷安排，使其能够为其现有债务再融资。由医疗保健投资者 Deerfield Management Company 提供的新贷款总额为 3500 万美元。 该公司将以再融资延长期限以及出售左心通路组合的最终协议的收益，使公司能够加强推动其电生理学映射和治疗解决方案以及改善Acutus的运营和财务业绩。 03 毛利率-86%，将专一发展 2022年1月19日 Acutus 公布了截至 2021 年 12 月 31 日的季度和全年未经审计的初步收入，这家总部位于加利福尼亚的公司预计 2021 年全年收入将下降 1710 万美元至 1730 万美元，是 2020 年全年 850 万美元的两倍多。 尽管在过去几个季度中重复了令人印象深刻的收入增长，但该公司同时受到高运营成本的困扰。例如，2020 年全年，Acutus报告的运营费用为 8390 万美元，几乎是其年收入的 10 倍，导致毛利率为-88%。 这种趋势一直持续到去年。在其最新公布的财务报告中，Acutus 将 2021 年第三季度的运营费用与 460 万美元的收入相提并论，毛利率为负 86%。 在公布初步业绩的同时，公司还宣布了进行重组，之后公司便开始进行重组、裁员以及此次出售左心通路产品组合。 该公司表示，通过以上几种降低运用费用的措施后，Acutus 精简的产品组合将几乎完全围绕其心脏绘图软件，该软件旨在提供心脏的 3D 图像，以查明心律失常的来源并帮助指导更准确的消融治疗。

2013年9月 09~30日RephiLe在丁香通网站上开始了PES膜针头式滤器的免费试用活动。大家可在丁香通网站上进行试用申请，RephiLe将在活动结束后根据丁香通网站的试用规则统一安排发货！欢迎需求用户申请RephiLe针头式滤器试用装！ PES膜针头式过滤器采用进口品牌的微孔滤膜，具有低溶出、高通量、快速过滤等特点，确保产品使用的稳定性；RephiLe采用严格控制的工艺标准，使得滤器过滤面积大、滞留体积小、承受更高的操作压力，确保产品试用的安全性。 关于 RephiLe: RephiLe 是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商，在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。 RephiLe 根据自己的研发成果，以创新为驱动，以服务为导向，逐步建立了自己的产品品牌，拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念，完善、可靠的质量监测和保障体系，使 RephiLe 的产品可靠，一进入市场就受到广大用户的认可和青睐，在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。 RephiLe 已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作，产品销往欧美 60 多个国家。 更多 RephiLe 产品信息，请登陆 ：RephiLe 官网 官方微博：RephiLe 微博 官方博客：RephiLe 博客 RephiLe企业微信名：纯水热线400 690 0090

针头式滤器（又称“滤头”）是伴随高效液相色谱技术的普及而诞生的一项重要发明，但是在检测效率飞速提升、系统误差降至最小和提高操作人员安全和提倡绿色环保的今天，是时候跟这位“老朋友”说再见了！为了让读者或网友们更加意识到这个趋势，不妨提如下几个问题：您是否每天都在使用“滤头”来过滤色谱样品？如果是的话，是否得用塑料的或玻璃的“针筒”来吸取样品？这还不够，是否还得用“玻璃进样瓶”来保存已制备的样品？又因为担心折弯或损坏进样针而更愿意采用“预切口隔膜盖”？一旦使用滤头，样品前处理系统误差是否有五个重要来源：针筒、滤头、进样瓶、空气和人？像乙腈、甲醇或甲醛之类有毒溶剂是否会常因样品转移挥发而让实验人员有摄入危险？一人一次仅能用“针筒和滤头”过滤一个样品的囧况下，那么做上百个样品/天是否您熟练的双手都起老茧了？如果在遇到极难过滤的样品，一个样品得损耗不少滤头吧，系统误差成倍增大了咋办？不论是对于做何种色谱样品的研究和分析人员，上面这些问题越来越多地遇到了，甚至曾引发巨大的人力、物力和效率上的损失，以及最不希望出现的重大检测误差或事故。现今，色谱分析在样品体积上全面进入“小体积样品”时代，即要求更高的精准度、灵敏度和工作效率，样品中的颗粒物与杂质必须被彻底而快速地去除。 那么，是否有一款具有革新精神的分析过滤器引领色谱行业开始告别“滤头和它的小伙伴们”而进入一个新时代？ Whatman作为最知名的针头式滤器发明者和见证者之一，融入了通用电气(GE)的“健康创想”和“绿色创想”的理念，Mini-Uniprep G2“迷你型非针式滤器第二代”一经推出即获得全世界数白万色谱工作者的赞誉和认可。 Mini-Uniprep G2创造性地将预装型滤柱、样品瓶和隔膜盖进行了完美的结合，让全球更多的科学家和工程师们告别滤头、针筒、进样瓶和隔膜盖这种“四件套”，且更加地坚信了他们的这个明智选择。色谱分析人员使用Mini-Uniprep G2滤器，则无需担心一天几十至几百个样品的过滤和保存问题，无需担心检测小体积样品时前处理的误差来源，不再担心折弯或损坏进样针，不怕遇到极难过滤的样品，无需再为“滤头”购买一大堆一次性的针筒和进样瓶了，更不用担心有毒溶剂挥发有摄入危险。最重要的是，不论从事高效液相色谱(HPLC)或者超高效液相色谱(UHPLC)，样品的过滤操作变得轻松愉快起来，甚至从此成为一种享受优雅的操作体验。这就是GE医疗生命科学部的Whatman Mini-Uniprep G2“迷你型非针式滤器第二代”带给您的一切！ Whatman Mini-Uniprep G2滤器专门为HPLC/UHPLC快速样品制备而设计，它的操作效率是传统针式滤器的3-8倍，如果在样品制备过程中配合领先的多位压缩仪(Multi-Beauty)，操作效率还可大幅提高。“迷你型非针式滤器第二代滤器”集第一代Mini-Uniprep滤器诸多优点于一体，首次采用内外全玻璃结构设计，避免了有机溶出而确保样品的纯净，采用螺纹密封隔膜盖(或预切口)，减少了溶剂和样品的损失，避免过多耗费一次性实验耗材，外型兼容标准的放置12mm×32mm 进样瓶的自动进样器。这一切让Mini-Uniprep G2滤器适应当代色谱分析的实际需求，“以小见大”，它引领色谱样品过滤技术的飞跃！ 目前，Whatman Mini-Uniprep G2“迷你型非针式滤器第二代”已进入我国检验检疫实验室、制药公司、环境分析实验室大家庭，从全球范围来看，目前已在生物制药、食品、饮料、环境样品、化学制品以及UV/VIS和MS样品制备的关键环节当中，为色谱（HPLC/UHPLC）样品快速可靠测定工作保驾护航！

医用真空超声波清洗机是一种利用超声波高频振动产生的微小气泡在清洗液中爆破产生冲击波来清洗和消毒医疗器械的设备。医用真空超声波清洗机主要由超声波发生器、清洗槽、加热系统、水循环系统等组成。 其中，超声波发生器通过振动产生超声波，使清洗槽内的清洗液产生高强度的微小气泡，从而将医疗器械表面的污垢和细菌震落，达到清洗和消毒的效果。 医用真空超声波清洗机在医疗器械清洗和消毒方面具有以下优势：清洗效果好：医用真空超声波清洗机利用超声波高频振动和微小气泡的冲击力，能够有效清除医疗器械表面的污垢和细菌，达到彻底清洗和消毒的效果。操作简单：医用真空超声波清洗机操作简单，只需要将医疗器械放入清洗槽中，启动设备即可完成清洗和消毒的过程，省时省力。无需化学药剂：医用真空超声波清洗机不需要使用化学药剂进行清洗和消毒，避免了化学药剂残留对人体的危害。节能环保：医用真空超声波清洗机采用超声波振动和加热系统来清洗和消毒医疗器械，不需要大量的水和化学药剂，节能环保。 医用真空超声波清洗机广泛应用于医院、诊所、药房、实验室等医疗机构，可用于清洗和消毒各种医疗器械，如手术器械、注射器、针头、口腔器械等。在医疗器械清洗和消毒方面，医用真空超声波清洗机已成为不可或缺的重要设备。

2010年9月15日慕尼黑生化分析展于上海新国际展览中心隆重开幕，展会为期三天，主要展示了生物化学与蛋白质技术行业中的最新科研产品，来自生化、分析领域的各大型企业以及1万多名观众参与此次展会。展出形式丰富多彩，吸引众人眼球，关注最新产品科技。 GE作为生命科学领域从业人员的最佳Partner，围绕GE生命科学园的主题，最新产品滚动式专题报告的方式，充分展示了GE雄厚的技术力量和前沿技术。随着Whatman的成功并购，GE医疗推出最新过滤产品，再次拓展市场领域。 Whatman成立于1740年，一直以来被视为实验室高端过滤分离产品的开发者和创新领导者，历经了268年的辉煌历史。自2008年加入GE以来，不断推出新的精湛的产品工艺。 通用电气医疗集团生命科学部展位现场 GE在本次展会共设置了3个主题：蛋白质组学研究平台，样品制备&mdash &mdash 赢在起点，Whatman&mdash &mdash 过滤分离专家。展会期间，专业销售团队与技术支持团队良好配合，组织了多个精彩纷呈的活动：现场滚动式专题讲座、新产品发布会和LAS mini4000促销宣传活动，吸引了大批参观者来到GE的展台，与我们的技术专家沟通交流。许多参观者纷纷留下了他们的联系方式，希望持续收到来自GE公司生命科学相关主题的产品介绍、应用交流以及市场活动信息。来自上海交通大学的徐老师对于GE现场技术支持更是赞赏有加，给予了相当不错的评价。 Booth Semianr现场 现场展出的仪器产品系列： - AKTA avant，全新的DOE实验设计系统以及自动在线缓冲液配制功能成为本年度的新推产品焦点，其红色的经典色彩让人倾慕； - NanoVue Plus，全新推出的超微量紫外/可见光分光光度计，可以移液器点样的方式快速测量核酸、蛋白浓度； - BiacoreTM T200，测量生物分子结合过程中的放热或吸热的关键技术现场展出的消耗品系列； - Mini-UniPrep小型非注射样滤器，专为小剂量样品过滤而设计，其独特的套管设计大大缩短了操作时间； - GD/X一次性多层针头式滤器，含有特殊的Whatman GMF 150和GF/F玻璃微纤维介质的预滤层，该结构具有很好的负载力及流速，轻轻松松即可实现难过滤样品的过滤； - Klari-Flex过滤系统，采用全新的下拉－连接技术，单手操作即可实现整套装置的真空连接以及快速过滤； - 双圈产品Double Ring，由GE医疗亚洲区的生产基地&mdash 杭州沃华滤纸有限公司生产，该资源有利补充了中国本土化产品市场，响应GE&ldquo 在中国，为全球&rdquo 的战略目标。 此次慕尼黑展会展示了各大型生化仪器企业的最新科技成果，是各企业间展示最新产品与技术，交流最新信息的重要平台，GE也期许能通过慕尼黑生化分析展的平台，以更优的产品与技术更好地满足市场需求，也为科技发展贡献GE的力量。 更多相关产品和应用信息，请登录www.gelifesciences.com.cn，或拨打800-810-9118与我们接洽。

RephiLe在丁香通网站上开展了为期20天的“13mm PVDF 非无菌针头式过滤器免费试用”活动，用户可以从2014年7月10日开始申请试用。本次试用的滤器规格是直径13mm，孔径0.22μm或者是0.45μm。欢迎大家到丁香通网站试用中心注册申请滤器试用装！本次活动试用名额有限，活动结束后RephiLe 会根据丁香通网站上的试用规格进行统一安排。 PVDF 膜针头式过滤器采用的是国际微孔滤膜及外壳塑料原材料，具有流速快、低蛋白吸附率等特点。RephiLe严格控制工艺标准，使得滤器过滤面积大但滞留体积小，确保产品的安全性。 点击申请试用 或发送邮件：info@rephile.com 关于RephiLe： RephiLe是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商，在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。RephiLe根据自己的研发成果，以创新为驱动，以服务为导向，逐步完善自己的产品品牌，拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念，完善、可靠的质量监测和保障体系，使RephiLe的产品可靠，在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。RephiLe已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作，产品销往欧美 70多个国家。 更多RephiLe产品信息，请登陆：RephiLe 官网 官方微博：RephiLe 微博 官方博客：RephiLe 博客 RephiLe企业微信名：纯水热线400 690 0090

2017年4月初，乐枫RephiQuik PES针头式过滤器春季促销活动开始啦！ 促销时间：2017年4月5日至2017年6月30日 促销产品：RephiQuik PES无菌针头式过滤器 这次促销活动，客户不仅可享受优惠的价格，同时还有机会获得精美礼品。 配合此次活动，客户可参加乐枫试用活动。详情请点击http://www.rephile.com.cn/web/trial.html。 此次活动促销的PES无菌针头式过滤器，采用的是的聚醚砜滤膜, 该滤膜亲水性强，为不对称结构，膜孔分布规整，流速高。与其他滤膜相比，具有低蛋白吸附，低溶出和高速，高通量等特点。该滤膜适用性广，通常用来做培养基，缓冲液和其他水相溶液的快速除菌过滤。 RephiQuik PES无菌针头式过滤器产品特点： 采用全球PES表面滤膜，有超低的蛋白质吸附能力； 不对称复合结构使滤器具有较高的负载能力，过滤速率快； ETO灭菌，不含热原及RNA酶 过滤更轻松，安全，可靠 RephiQuik PES无菌针头式过滤器产品详情: 1. 直径为32 mm的滤器过滤体积可达200 mL 2. 具有0.22 μm和 0.45 μm两种孔径 3. 最大进口压力可达10 bar（145 psi） 4. 聚丙烯（PP）材质的滤膜配有绿色的外壳； 5. 每个滤器上均清楚地印有孔径及膜类型信息 6. 进口接头为阴luer-lock，出口接头为阳luer滑动接头 7. 每个滤器均单独包装，每盒100个 RephiQuik PES无菌针头式过滤器产品应用： 主要用于生命科学实验中组织培养基配制，缓冲液及其他生物溶液除菌过滤等。 需了解更多详情，请拨打我们客服热线：400-690-0090关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品的研发、设计和制造，致力于，为生命科学和生物技术提供精锐品质、高附加值的创新产品。乐枫产品线包括实验室纯水系统、密理博纯水兼容耗材和实验室分离纯化产品。成立十年，乐枫创立出了自己的品牌RephiLe（瑞枫），拥有30多项专利和多个软件著作权。产品销往全球近90个国家和地区。

2014年RephiLe推出了全新的RephiQuik PVDF（聚偏二氟乙烯）膜无菌针头式过滤器。RephiLe采用了全球的PVDF微孔滤膜，具有流速快且蛋白吸附率低的特点。RephiLe在制作过程中运用独有专利的加强型二次模塑工艺，并严格测试滤膜泡点的完整性和均一性，确保产品使用的稳定性和安全性。滤器外壳采用高机械强度、化学耐受性更好的聚丙烯（PP）材料，不用任何胶质物或密封剂，减少对分析型实验的干扰；通过ETO高温灭菌，不含热源及RNA酶，让实验安全可靠；每个滤器均单独密封包装，方便用户使用。 此次推出的PVDF无菌滤器直径为32mm，孔径分别有0.22μm和0.45μm两种。主要应用于制药、环境、生物、食品、饮料工艺以及细胞培养、生命科学等实验。RephiLe目前有PES（RJP3222SH、RJP3245SH）、PVDF(RJV3222SH、RJV3245SH)两种膜材质的无菌滤器，方便用户在考虑流量，流速，回收率等具体应用要求时进行选择。 关于RephiLe： RephiLe是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商，在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。RephiLe根据自己的研发成果，以创新为驱动，以服务为导向，逐步建立了自己的产品品牌，拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念，完善、可靠的质量监测和保障体系，使RephiLe的产品可靠，一进入市场就受到广大用户的认可和青睐，在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。RephiLe已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作，产品销往欧美 60多个国家。 更多RephiLe产品信息，请登陆：RephiLe 官网 www.rephile.com.cn 官方微博：RephiLe 微博 官方博客：RephiLe 博客 RephiLe企业微信名：纯水热线400690 0090

2017年7月，乐枫（RephiLe）夏季试用推广活动清凉登场！此次参加活动的是13 mm非无菌RephiQuik PTFE和RephiQuik NYLON两种一次性针头式过滤器，都可用于HPLC/GC/LC-MS/IC等仪器分析使用的样品前处理。试用样品可在丁香通或者乐枫官网提交申请。抓紧时间千万不要错过，数量有限哦!有意向的客户请点击下方的链接，了解更多的试用详情。乐枫官网试用中心：http://www.rephile.cn/web/trial.html 乐枫（RephiLe）的RephiQuik PTFE针头式过滤器外壳采用高机械强度、化学相容性好的聚丙烯（PP），其滤膜材质是带有高密度聚乙烯支撑的疏水性聚四氟乙烯（PTFE），不使用任何粘合剂或添加剂，对分析型分析的干扰很小。疏水性聚四氟乙烯膜具有广泛的化学相容性和极低的溶出，是目前滤膜中化学耐受性最好的膜。乐枫（RephiLe）的创新设计让RephiQuik过滤器在有效过滤面积增加和样品滞留体积降低之间取得了完美平衡，滤器可以承受更高的操作压力，有效地避免了泄露。尼龙（NYLON）滤膜是一种与各种溶剂都相容的亲水性材质。机械强度高，化学性能稳定，能耐受部分有机试剂和多数水溶液。其的设计让RephiQuik过滤器在有效过滤面积增加和样品滞留体积降低之间取得完美平衡，避免了泄露，适用于水溶液和有机溶液的过滤、颗粒去除等不同的应用，甚至是一些具有侵蚀性的溶液，例如乙腈（ACN），DMF和DMSO。滤器在生产过程中未使用任何添加剂或粘合剂，保证了分析样品的完整性，无干扰，让过滤更加轻松容易。产品特点:l 直径32 mm的滤器可快速过滤样品体积达到100 mL （不参加此次试用推广）l 直径13 mm的滤器可快速过滤样品体积达到10 mL （参加此次试用推广）l 具有0.22 μm和 0.45 μm两种孔径l 最大进口压力可达10 bar（145 psi）l 对于常用于HPLC的有机溶剂具有好的化学耐受性l 外壳采用聚丙烯（PP）材料l 每个滤器上均清楚地印有孔径及膜类型信息l 进口接头为阴luer-lock，出口接头为阳 luer滑动接头 关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫专业从事高端水纯化和实验室分离纯化产品的研发、设计和制造，致力于，为生命科学和生物技术提供精锐品质、高附加值的创新产品。乐枫产品线包括实验室纯水系统、密理博纯水兼容耗材和实验室分离纯化产品。成立十年，乐枫创立出了自己的品牌RephiLe（瑞枫），拥有30多项专利和多个软件著作权。产品销往全球近90个国家和地区。

2015年初， RephiLe正式向市场推出了由其自行研发设计的全新32mm针式复合滤器，RephiQuik Max产品。RephiQuik Max与常规针头式滤器产品使用单层滤膜不同， 在过滤介质中加入了两层玻璃纤维预过滤膜，大幅度提高了过滤效率。RephiQuik Max特别适合用于过滤含有大量颗粒物质的样品，粘稠度较高的样品及其他使用常规滤器难以过滤的样品。 RephiQuik Max针头式复合滤器的主要特点： 1.用于多颗粒样品及其他难以过滤的样品 2.复合型过滤介质，提高样品处理量及过滤速度 3.使用玻璃纤维预过滤层，大大降低滤器被堵塞的可能性，提高滤器使用寿命 4.使用方便，低成本，高效率 RephiQuik Max针头式复合滤器主要应用于： 1.常规针头式滤器难以过滤或粘稠的样品 2.HPLC水相样品制备 3.溶出实验 4.缓冲液 5.浓度分析 6.环境分析，如土壤样品 7.食品和饮料行业 8.生物样品制备 9.组织培养基 10.制药行业 目前国内用户使用的复合滤器基本上都是进口品牌，作为国内首家推出复合滤器的供应商，RehiLe为这些用户提供了更多一种选择，并将以其创新的理念和为国内用户提供更合理的性价比。 关于RephiLe： RephiLe是一家提供水纯化和实验室分离纯化产品的专业制造商和供应商，在实验室纯水及过滤领域具有深厚的技术背景。RephiLe根据自己的研发成果，以创新为驱动，以服务为导向，逐步完善自己的产品品牌，拥有自主知识产权并获得多项专利。国际化运作的管理理念，完善、可靠的质量监测和保障体系，使RephiLe的产品可靠，在国内同类产品中处于高端领先的技术和质量水平。目前RephiLe已与国内外多家技术领先的机构有多层次的合作，产品销往欧美 80多个国家 更多RephiLe产品信息，请登陆：www.rephile.com RephiLe企业微信名：纯水热线400 690 0090

感谢广大用户一直以来对我们的支持和关注，上海纳锘仪器回馈客户促销开始啦！ 即日起至2012年10月26日，购买岛津WondaDisc系列针式过滤器，享受买一赠一优惠！ 针式过滤器是实验室不可或缺的消耗品，发挥LC分析最大效率！ 针头滤器WondaDisc选择指南 高品质、低价格的小型圆盘状针头滤器。呈鲁尔锁型，可以简单的除去样品中不溶物及微粒子，防止HPLC色谱柱的堵塞。 ● HPLC样品制备 ● 常规QC分析 ● 去除蛋白沉淀物 ● 溶解测定 ● 食品分析 ● 生物燃料分析 ● 环境检测 混合纤维素酯（MCE） 水系滤膜，由硝酸纤维素和醋酸纤维素制成。孔径均匀，孔隙率高，阻力小，滤速快，吸附极小。主要用于药品溶液、饮料等样品中的微粒和细菌的过滤。 尼龙（Nylon） 通用型滤膜，适合大多数样品溶液及溶剂的过滤，滤膜本身具有疏水特性，但同时适用于水溶液及有机溶剂的过滤，因此常用于HPLC样品及溶剂的过滤。 在样品和溶剂中的杂质不仅容易对液相泵、进样阀、色谱柱等造成损坏，而且经常影响分析结果。因此，事先对样品及溶剂过滤不仅可以有效降低泵的磨损，防止进样阀、管路及色谱柱堵塞，而且能够大大减少杂质对色谱图的干扰，从而提高灵敏度和准确度。 　　订货信息(100只/包) 了解更多优惠，请登陆官网： http://www.nano-instru.com http://nanoinstru.instrument.com.cn 更多促销火热进行中，抢购热线： 021-61131051 021-61131031 021-60900829 021-60900830 021-61610136 上海纳锘仪器对促销持最终解释权

PALL MS Acrodisc针头式过滤器专用于LCMS(液相色谱-质谱)的样品和流动相过滤。有效的保护仪器的稳定运行和延长色谱柱的使用寿命 　　MS Acrodisc 针头过滤器的特性：(0.2um, 25mm) 　　经过认证的专用于LCMS的针头式过滤器 　　●LCMS-(液相色谱-质谱) 认证–在LCMS应用中，使用MS Acrodisc针头过滤器能最低限度的减少过滤器本底对您结果的影响。这是首个被认证的适用于LCMS的低溶出物的过滤器。 　　●低离子的影响– 避免了重复的测试. MS Acrodisc针头过滤器不会产生会影响会LCMS电离过程的溶出物(LCMS最核心的技术就是电离过程)。. 　　●具保护性的包装设计– 更经济和有效的避免了下游程序的污染. MS Acrodisc针头过滤器是五个单独的包装，当使用其中一个包装的时候，其他的包装是密封的，保证了没有额外的交叉污染。 　　●优越的化学耐受性– 可以使用其过滤您所有的LCMS 样品. 亲水的PTFE膜(WWPTFE)能适用于极性和一般的水溶液，当其与基乙烯的外壳搭配后，提供了杰出的化学兼容性。 　　●低蛋白吸附– 能得到精确的一致的结果. Acrodisc MS 针头式过滤器将蛋白吸附降到最低。 　　●颗粒截留能力– 使用Acrodisc MS能保护您的设备和柱子不受颗粒的堵塞, 保证您的LCMS设备性能保持一致同时延长你的柱子的使用寿命。 　　精准源于专业 　　PALL一直致力于给您的仪器提供最专业的保护： 　　UHPLC认证的针头过滤器，专用于UHPLC样品和流动相的过滤 　　自动化认证的过滤器，专用于自动化工作站、溶出度测试仪自动进样 　　离子色谱(IC)认证的针头过滤器，专用于IC离子色谱 　　粘性或多颗粒样品，PSF针头式过滤器 　　GHP: 万能的过滤所有样品

2016年6月，乐枫推出了RephiQuik PVDF无菌针头式过滤器夏日大促销！促销时间：即日起至2016年8月31日 促销产品：RephiQuik PVDF无菌针头式过滤器 产品特点：采用全球的PVDF表面滤膜，PVDF蛋白质吸附能力远低于其他滤膜耐压能力高达10bar, 流速快、过滤效率高ETO灭菌更为彻底，不含热原及RNA酶过滤更轻松，安全，可靠更多详情请翻阅下面促销海报，并拨打我们客服热线：400-690-0090关于上海乐枫生物科技有限公司上海乐枫是一家具有深厚的技术背景，专业提供水纯化和实验室分离纯化产品制造商和供应商。发展之初，上海乐枫就树立了尊重知识产权，自主创新的理念，积极建立自己的品牌，目前上海乐枫已经成为全球密理博纯水系统兼容耗材产品线最齐全的供应商，同时提供实验室纯水系统和实验室样品制备前处理针头式过滤器等。产品品质和服务被市场认可，产品销往全球80多个国家和地区。更多 RephiLe 产品信息，请登陆：www.rephile.cnRephiLe 企业微信名：乐枫纯水

p 　　碧迪医疗(BD)产品质量事件再次引起国家食品药品监督管理总局(以下简称“食药监总局”)关注。 /p p 　　6月22日，食药监总局发布通知，对英国Becton Dickinson and Company生产的一批存在质量安全隐患的真空采血管的查处工作做出安排。 6月29日,食药监总局发布了碧迪医疗器械(上海)有限公司(以下简称“上海碧迪”)对上述批次真空采血管主动召回的报告。 /p p 　　记者注意到,今年2月,食药监总局办公厅曾公开发函,责令上海碧迪对飞行检查发现的问题进行整改。 /p p 　　7月17日,记者联系上海碧迪方面寻求采访。不过，工作人员仅让本报记者留下联系电话，但截至发稿前一直都没有回应。 /p p 　　 strong 产品不合规 /strong /p p 　　上述通知称，食药监总局近日收到国家质检总局办公厅通报,新疆出入境检验检疫局在进口医疗器械风险监测工作中，发现由英国Becton Dickinson and Company生产的批号为6166824真空采血管[注册证号：国械注进20152410400]管内、管壁有黑色异物，存在质量安全隐患。经新疆维吾尔自治区食品药品检验所检验，该批次真空采血管不符合“《真空采血管》YZB/BDP 010-2013”标准规定。目前，该产品代理人上海碧迪正在对该批次产品进行召回。 /p p 　　鉴于该批次产品涉及其他省市多家经营企业和使用单位，食药监总局为此要求上海市食品药品监督管理局依据《医疗器械召回管理办法》，对上海碧迪提交的召回计划进行评估，监督企业做好医疗器械召回工作，涉嫌违法行为的，依法立案查处。 /p p 　　通知还要求上海市食药监局加强对上海碧迪的监督检查，督促该企业履行代理人的相关职责，要求境外Becton Dickinson and Company对质量体系的运行情况进行全面自查，并于2017年7月21日前提交自查报告。并对该公司其他批次的真空采血管进行跟踪抽检。对流向其他省(区、市)的不符合标准的真空采血管，要立即通知相关省(区、市)食品药品监管部门协助做好产品召回的监督工作，防止危害扩大。 /p p 　　6月29日，食药监总局发布了上海碧迪对真空采血管主动召回的报告，表示涉及产品出现可见异物，影响产品正常使用。上海碧迪对上述批次真空采血管主动召回。涉及产品在中国的销售数量为943000支,提交召回报告日期为2017年5月12日。 /p p 　　事实上,近年来进口医疗器械的不合格率一直居高不下。 /p p 　　2015年，天津空港检验检疫局共完成进口医疗器械检验监管1621批，货值6631万美元，其中检出不合格135批，货值873万美元，不合格率高达8.33%。2016年该局共检验进口医疗器械2253批，同比增长近四成 其中，检出不合格产品210批，不合格率近一成，创历年来新高。 2015年福建检验检疫局医疗器械不合格率则达到37.08%。 /p p 　　 strong 多次召回产品 /strong /p p 　　公开资料显示，BD(Becton Dickinson)总部位于美国新泽西州，生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。BD医疗2016年营收为124.8亿美元,在世界医疗器械百强企业当中排名第九。 /p p 　　1994年，BD正式派员在中国注册建立代表机构，开展对华业务。上海碧迪法定代表人邓建民为BD全球副总裁、大中华区总经理。 /p p 　　事实上，上海碧迪历史上曾发生多次产品召回事件。 /p p 　　今年2月，上海碧迪对动脉采血器主动召回。2016年12月，上海碧迪报告，公司发现一部分产品出现防护罩脱离导致针头露出，增加了针刺伤的风险。公司决定召回相关批次一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器(带针)。 /p p 　　2016年9月,因公司内部检查发现部分产品无菌包装开裂，不能保证产品无菌。上海碧迪对相关批次动脉采血器主动召回。2016年2月，上海碧迪对样本保存液主动召回。 /p p 　　值得关注的是，2017年2月10日，食药监总局办公厅致函上海食药监局，责令对上海碧迪和罗氏诊断产品(上海)有限公司飞行检查发现的问题进行整改。 /p p 　　食药监总局表示，根据《关于整治医疗器械流通领域违法经营行为的公告》部署，按照《药品医疗器械飞行检查办法》要求，该局组织对上海碧迪等企业进行了飞行检查，发现上述企业存在不符合《医疗器械经营质量管理规范》的问题。 /p p 　　食药监总局为此要求上海食药监局责令企业限期整改，并监督企业切实整改到位。企业整改情况及上海食药监局采取的监管措施须及时在上海食药监局网站上发布，并于2017年3月7日前将整改后复查情况报总局医疗器械监管司。 /p p 　　附件显示，碧迪医疗器械(上海)有限公司不符合《医疗器械经营质量管理规范》的问题有以下两个，“企业销售人员黄某某授权书未加盖公司印章。企业对批号为5064679等6批产品采取召回措施，产品销毁记录中，企业记录的销毁数量单位为公斤，第三方销毁公司记录的销毁数量单位为支，两者不一致”。 /p p 　　2017年3月9日,上海食药监局致函食药监总局办公厅表示,针对食药监总局飞行检查组在2016年11月29日至2016年12月2日对碧迪医疗器械(上海)有限公司等两家企业飞行检查时发现的问题，上海食药监局高度重视，立即责令企业限期整改，两家公司于2016年12月份先后提交了整改资料。 /p p 　　2017年1月11日，浦东新区市场监督管理局对两家企业进行跟踪检查，目前已确认全部整改到位，跟踪检查情况已在上海市浦东新区市场监督管理局政务网上进行公示。 /p p 　　有业内人士认为,食药监总局年内两次公开发函关注同一家跨国大企业的质量安全事件，历史罕见，这意味着国家层面对医疗器械监管的进一步趋严，相关企业需要警惕。 /p

PALL MS Acrodisc针头式过滤器专用于LCMS(液相色谱-质谱)的样品和流动相过滤。有效的保护仪器的稳定运行和延长色谱柱的使用寿命 　　MS Acrodisc 针头过滤器的特性：(0.2um, 25mm) 　　经过认证的专用于 LCMS的针头式过滤器 　 LCMS-(液相色谱-质谱) 认证 –在LCMS应用中，使用MS Acrodisc针头过滤器能最低限度的减少过滤器本底对您结果的影响。这是首个被认证的适用于LCMS的低溶出物的过滤器。 　　低离子的影响– 避免了重复的测试. MS Acrodisc针头过滤器 不会产生会影响会LCMS电离过程的溶出物(LCMS最核心的技术就是电离过程)。 　　具保护性的包装设计 – 更经济和有效的避免了下游程序的污染. MS Acrodisc针头过滤器是五个单独的包装，当使用其中一个包装的时候，其他的包装是密封的，保证了没有额外的交叉污染。 　　优越的化学耐受性 – 可以使用其过滤您所有的LCMS 样品. 亲水的PTFE膜(WWPTFE) 能适用于极性和一般的水溶液，当其与基乙烯的外壳搭配后，提供了杰出的化学兼容性。 　　低蛋白吸附 – 能得到精确的一致的结果. Acrodisc MS 针头式过滤器将蛋白吸附降到最低。 　　颗粒截留能力– 使用Acrodisc MS能保护您的设备和柱子不受颗粒的堵塞, 保证您的LCMS设备性能保持一致同时延长你的柱子的使用寿命。 　　精确源于专业 　　PALL一直致力于给您的仪器提供最专业的保护： 　　UHPLC认证的针头过滤器， 专用于UHPLC样品和流动相的过滤 　　自动化认证的过滤器，专用于自动化工作站、溶出度测试仪自动进样 　　离子色谱(IC)认证的针头过滤器，专用于IC离子色谱 　　粘性或多颗粒样品，PSF针头式过滤器

医疗污水中通常含有多种细菌、病毒、寄生虫卵和一些有毒有害物质。同时，医疗污水还含有重金属、有机溶剂、放射性物质及酸碱溶液，如这些物质直接被排放入环境将造成巨大危害并影响人体健康。因此我国对医疗废水的排放有着明确的排放标准：表1 传染病、结核病医疗机构水污染物排放限值表2 综合医疗结构和其他医疗机构水污染物排放限值针对以上《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中所涉及的参数，哈希有多款便携/实验室产品可满足这些参数的检测：便携产品MEL 便携式微生物实验室，可测医疗污水参数：粪大肠菌群数DR1900便携式分光光度计，可测医疗污水参数：COD、悬浮物、氨氮、色度、总氰化物、总铬、六价铬、总铅、总余氯DR300便携式比色计，可测医疗污水参数：氨氮、总余氯DR900多参数便携比色计，可测医疗污水参数：COD、悬浮物、氨氮、色度、总氰化物、总铬、六价铬、总铅、总余氯HQd系列多参数水质分析仪，可测医疗污水参数：pH、BOD、溶解氧哈希试纸，可测医疗污水参数：pH、氨氮、总砷、余氯实验室产品DR3900分光光度计，可测医疗污水参数：COD、悬浮物、氨氮、色度、挥发酚、总氰化物、总汞、总铬、六价铬、总银、总余氯DR6000分光光度计，可测医疗污水参数：COD、悬浮物、氨氮、色度、挥发酚、总氰化物、总汞、总铬、六价铬、总银、总余氯BODTrakII生化需氧量分析仪，可测医疗污水参数：BOD哈希公司能够提供全面的水质检测解决方案。在汶川地震、辽宁抚顺水灾、天津港大爆炸等重大灾害事件中，哈希都积极响应，第 一时间为灾区提供水质检测产品，保障广大人民群众的饮水安全。在此次新型冠状病毒感染肺炎疫情期间，我们时刻关注灾区饮水安全，并随时准备提供技术支持。更多信息请咨询广州市贝朗化工有限公司，400-860-5168转2072

德国Sartorius一次性针头滤器超低价促销 滤膜材料 订货号 规格 用途 特价 硝酸纤维素滤膜 11406-47ACR 0.45um ，&Phi 47mm 主要用于细菌总数计数 130元/100个 聚醚砜膜 16532K PES膜， 0.2µ m，&Phi 26mm 水系滤器，主要用HPLC,GC样品前处理，比起CA膜过滤速度快是其优势 290元/个 醋酸纤维素膜 16534K CA膜， 0.2um，&Phi 26mm 水系滤器，主要用HPLC,GC样品前处理 260元/个 醋酸纤维素膜 16555K CA膜， 0.45um，&Phi 26mm 水系滤器，主要用HPLC,GC样品前处理，另外可用在生物或者细胞过滤样品用 260元/个 欢迎来电咨询订购,电话：021-51693889，传真：021-61304216

医疗污水中通常含有多种细菌、病毒、寄生虫卵和一些有毒有害物质。同时，医疗污水还含有重金属、有机溶剂、放射性物质及酸碱溶液，如这些物质直接被排放入环境将造成巨大危害并影响人体健康，必须经过处理后才能排放。目前对医疗污水处理的二级生化处理工艺有：活性污泥法、生物膜法等。在消毒工艺上大致可分为物理方法和化学方法两大类。物理方法有辐射法、紫外线法、加热法、冷冻法等。化学方法包括用卤素，臭氧、重金属离子、阳离子表面活性剂、等化学药剂处理。其中，较常用的是氯消毒法和臭氧消毒法。我国应用最广泛的是氯消毒法。 在医疗污水处理过程中，不同工艺单元需监测的水质参数不同：预处理阶段监测参数：悬浮物、pH混凝沉淀处理监测参数：pH、悬浮物生化处理监测参数：溶解氧、污泥浓度、pH深度处理监测参数：pH、溶氧、悬浮物消毒阶段监测参数：总余氯、二氧化氯哈希有多款在线产品可满足这些参数的检测，除此外针对医疗污水其他检测参数哈希也有相应在线产品供您选择：哈希公司能够提供全面的水质检测解决方案。在汶川地震、辽宁抚顺水灾、天津港大爆炸等重大灾害事件中，哈希都积极响应，第一时间为灾区提供水质检测产品，保障广大人民群众的饮水安全。 在此次新型冠状病毒感染肺炎疫情期间，我们时刻关注灾区饮水安全，并随时准备提供技术支持。在疫情期间所有进行水质监测的各界哈希用户，如果您在现场使用哈希仪器遇到任何应用方面的问题，请立即拨打我们的客服热线：400-668-7609，我们将全力响应您的支持需求，除此外您还可通过微信、官网等方式和我们取得联系。

2013年5月2日，认监委发布2013年第52号公告，质检总局 食品药品监管总局 认监委对8种医疗器械产品不再实施强制性产品认证管理，并注销已出具的8种产品的强制性产品认证证书。详情如下： 质检总局 食品药品监管总局 认监委关于对部分医疗器械产品不再实施强制性产品认证管理的公告 　　根据《中华人民共和国认证认可条例》、《医疗器械监督管理条例》、《强制性产品认证管理规定》的有关规定，自本公告发布之日起，对8种医疗器械产品(见附件)不再实施强制性产品认证管理，纳入医疗器械注册管理。 　　指定认证机构不再实施8种医疗器械产品的强制性产品认证，注销已出具的上述产品的强制性产品认证证书。 　　8种医疗器械产品获证企业应将已购买未使用的强制性产品认证标志退回标志发放管理机构，经核对后领取退款。 　　附件：不再实施强制性产品认证管理的医疗器械产品清单.doc 　　质检总局 食品药品监管总局 认监委 　　2013年4月23日

近日，佰辰医疗丙戊酸检测试剂盒、全血九元素质控品及校准品试剂盒(液相色谱-串联质谱法)正式获批二类医疗器械注册证，用于定量检测人体丙戊酸、微量元素(镁、钙、锰、铁、钴、铜、锌、硒、铅)，三项二类注册证的获批标志着佰辰医疗在血药浓度监测领域、妇幼健康领域的发展迈出了更坚实的一步。　　取证产品　　丙戊酸检测试剂盒　　湘械注准20222401961　　全血九元素(钙镁锰铁钴铜锌硒铅)质控品　　湘械注准20222401962　　全血九元素(钙镁锰铁钴铜锌硒铅)校准品　　湘械注准20222401963　　丙戊酸是目前临床上常用的抗癫痫药物，口服后吸收及代谢存在较大个体差异，治疗窗窄，需进行TDM治疗药物浓度监测。《AGNP精神科治疗药物监测共识指南》《中国精神科治疗药物监测临床应用专家共识(2022年版)》均强烈推荐进行丙戊酸血药浓度监测。与免疫法相比，佰辰医疗质谱法检测具有灵敏度特异性高、检测线性范围宽、不受内源性物质干扰、可同时检测多种目标物质、通量大等优势，是检测小分子药物的金标准。　　微量元素与人体健康密不可分，尤其是妇幼等特殊人群。并且，微量元素检测是一个常规、必要的诊疗手段，各大医院均有开展该项目，可以为医生起到良好的辅助判断作用。佰辰医疗坚持以疾病为中心，推出电感耦合等离子体质谱仪ICP8000及相关检测试剂盒(九元素)，目前都已获得NMPA二类注册证，从设备到试剂形成闭环服务模式，检测结果精准且迅速，解决了临床痛点，为妇幼健康提供更有效的解决方案。

仪器信息网讯 2014年4月1~4日，第24届德国慕尼黑国际实验室、分析、诊断及生物技术专业博览会及研讨会(analytica 2014)在德国慕尼黑展览中心召开。 GE 医疗展位 　　GE(通用电气)公司旗下GE医疗集团携多款新产品参展analytica 2014。据介绍，此次GE医疗主要以蛋白质纯化和细胞培养两个主题参展，所展示的产品技术也是紧紧围绕着这两个主题。 　　AKTA pure是一台灵活直观的蛋白纯化系统，可用于微克到克水平的蛋白、肽和核酸等的快速纯化。同时AKTA pure的硬件、Unicorn软件、丰富的色谱柱与填料产品可满足任何纯化挑战。系统配置灵活，并可以根据用户需要随时升级。GE医疗的AKTA蛋白纯化系统已经成为基础科研机构和医药企业的必备工具。 AKTA pure蛋白纯化系统 　　GE医疗在展示仪器的同时，为了增加趣味性，还展示了多个用乐高积木搭建成的模拟仪器、填料等。 乐高积木搭成的AKTA pure 乐高积木搭成的色谱柱填料 　　2014年3月，GE医疗收购了赛默飞世尔的细胞培养、基因调节和磁珠业务，其中，细胞培养相关业务即是HyClone公司。据介绍，GE医疗收购HyClone之后，即成为了全球第三大细胞培养相关产品的供应商。 HyClone的培养液 　　WAVE波浪生物反应器创新的采用非介入的波浪式摇动混合，避免了搅拌浆叶端和鼓泡对细胞的伤害，提供温和低剪切力高溶氧的细胞培养微环境，有利于改善细胞状态、提高细胞密度和产量。无菌细胞培养袋无需清洗灭菌，降低污染风险，提高细胞培养成功率。WAVE波浪生物反应器培养体积范围灵活、操作简单、控制精密可靠、易于工艺放大。 WAVE波浪生物反应器 　　Cytell全自动细胞成像仪将数字显微镜、图像式细胞分析仪和细胞计数器的功能集合于一体。其软件BioApps采用了预先设计、易于使用的自动化模块化设计，能让刚开始细胞毒性检测实验人员快速展开常规细胞分析。同时，BioApps又具有强大的灵活性，以满足经验丰富的检测人员探索更多细胞替代实验，这个全自动、多功能的系统覆盖了从成像到分析、数据可视化到报告生成的所有步骤。 Cytell全自动细胞成像仪