医疗材料

产品介绍： 德瑞克 DRK208 医疗卫生防护材料熔体流动速率仪，是一款针对医用kou罩、手术衣、防护衣等医疗卫生防护材料，熔喷专用聚丙烯和防粘非织造布用聚丙烯树脂的检测设备。其规定要求：√ 熔喷专用聚丙烯熔体质量流动速率（MFR）*大应不*过1500 g/10min√ 纺粘非织造布用聚丙烯树脂：熔体质量流动速率（MFR）*大应不*过1500 g/10min执行标准：德瑞克 DRK208 医疗卫生防护材料熔体流动速率仪，符合GB3682、ISO1133、ASTMD1238、ASTMD3364、DIN53735、UNI—5640、JJGB78—94等标准的要求，并按JB/T5456《熔体流动速率仪技术条件》标准制造。功能特点：显示/控制方式：微控型PID自动控温；手/自动切料；编码器采集位移；时控/位控自动试验；手动称量；可快速加载；可打印试验；结果显示（MFR、MVR、熔体密度）。技术参数：测量范围：0.01-1500.00 g/10min质量流动速率(MFR) 0.01-1500.00 cm3/10min体积流动速率(MVR) 0.001-9.999 g/cm3 熔体密度温度控制范围： 50-400℃控温精度： 0.1℃，显示精度：0.01℃料筒： 内径9.55±0.025mm，长度160 mm活塞： 头部直径9.475±0.01 mm，质量106g口模： 内径2.095 mm，长度8±0.025 mm标称负荷： 质量：0.325㎏、1.2㎏、2.16㎏、3.8㎏、5.0㎏、10.0㎏、21.6kg 准确度： 0.5%位移测量范围：0～30mm，*度±0.05mm电源电压：220V±10% 50HZ加热功率：550W仪器外形尺寸：560×376×530mm

医疗器材拉力试验机可以顺利完成下压测试、拉伸测试、单次测试、重复测试、、松弛测试、粘性测试等多种测试方法，直接计算出测试结果。也可开展生物材料力学测试、力学拉伸力测试、微型样品力学测试、凝胶膜测试、弹性测试、嫩度测试、新鲜度测试、硬度测试、强度测试、生物力学测试（如生物软组织：肌腱、韧带、肌膜、皮肤、肠膜、胶原蛋白和水凝胶等生物材料的拉伸压缩、三点弯曲剪切等测试）。能够满足各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料等产品的拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。医疗器材拉力试验机广泛应用于科研院所、大院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。医疗器材拉力试验机设备概述：主要适用于试验负荷低于5000N的各种金属、非金属及复合材料进行力学性能测试和分析研究。具有应力、应变、荷重、位移四种闭环控制方式，可求出大力、抗拉强度、弯曲强度、压缩强度、弹性模量、断裂延伸率、屈服强度等参数。根据GB及ISO、JIS、ASTM、DIN等国际标准进行试验和提供检测数据。并能对试验数据曲线进行叠加分析处理、存储、打印、绘制曲线，打印完整报告单，进行工艺调整与生产控制。符合《GB/T16491-2008 电子试验机》标准要求。机型结构均充分考虑了现代工业设计，人体工程学之相关原则，外壳采用合金框架构以增强刚度系数及表面双层金属烤漆，延长主机使用寿命及美化外观。医疗器材拉力试验机自动采集处理试验数据，绘制多种曲线并打印试验报告。主机与辅具的设计借鉴了国外的*技术，具有较宽的调速范围。采用微机控制并结合*的电子控制技术，实行标准化、单元化设计，具有控制准确、测量精度高、配置灵活，可轻松实现附件互换，易售后服务等.医疗器材拉力试验机技术参数：1. 产品规格： HY-0580(单臂）2． 精度等： 0.53． 大负荷： 5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、2000N、5000N（可选）4． 有效测力范围：0.1/100-99.999% 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护24．电源功率： 750W25．主机重量： 100kg26. 电源电压: 220V（单相）27. 主机尺寸：470*400*1510mm

医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及，以及各种数字影像设备飞速发展，医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上，医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢，具体原因有以下几点：一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；第三、为了能够区别每个灰阶，医疗诊断显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；第五、高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；第六、一般搭配有专业的灰阶显卡；第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证；

生物医疗测量涂层厚度和活性成分分布测量内外尺寸和检测瑕疵实现医疗器械的高通量扫描监测和控制金属和塑料组件的质量检查尺寸为10cm*10cm*10cm的医药包装束蕴仪器为您提供定制化的X射线显微CT检测方案

LSSD-01泄漏与密封强度测试仪适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱口强度、热封边封口强度、扎街强度等指标的量化测定。产品特点◎ 系统采用正压测试原理、由微电脑控制，搭配菜单式界面、PVC操作面板和液晶显示屏，方便用户进行快速的试验操作及数据查看。◎ 膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，用户可根据不同的测试目的进行自由选择。◎ 破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式满足用户不同的测试需求。◎ 试验量程可选，试验过程“一键化”操作等智能设计、轻松实现非标测试，试验结果自动统计、微型打印机打印。◎ 标准USB接口配置、计算机软件支持、方便用户连接计算机进行数据保存、分析、打印。 测试原理LSSD-01泄漏与密封强度测试仪采用正压法测试原理：通过向样品中注入一定压力气体，经过一定保压时间，仪器自动判断试样是否密封完好或者爆破时Z大压力值。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB 10440、GB 18454、GB 19741、GB17447、 ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、 QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

河南博恩医疗/中医定向透药治疗仪 产品简介：河南博恩医疗/中医定向透药治疗仪是一款集热疗、磁疗和脉冲电等现代技术于一体的靶向给药治疗仪，可极大缩短药物经皮给药的迟滞时间，直接发挥药物治疗作用，透药深度可达深层组织，使皮肤和组织对药物的通透性大大增加，通过特定穴位给药，在靶组织内形成药物高浓度浸润区，直接发挥药物治疗作用，达到靶位精zhun治疗的目的，20年余来我们不断更新产品，以达到用户体验最da化，该产品经过数千家医院临床使用验证，临床疗效、产品质量和售后服务都深受医生及经销商的一致好评。 治疗优势：●快速：给药速度快，起效快、作用直接，比自然渗透快5~100倍；●深度：对药物产生定向的推动力、引导力、使药物中的有效成分更深入、更有效地透过皮肤快速进入人体。可深达皮下；●浓度：药物浓集于靶区，对病灶实施精zhun治疗；可有效避免药物血药浓度峰谷现象，降低了毒副作用；●药效：药效稳定持久，持续时间是口服给药的4倍；●无创、便捷、无交叉感染，使用方便；●避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解。 适用科室：●消化内科：消化不良、急慢性胃炎、结肠炎、肠粘连、阑尾炎、直肠炎、腹泻腹胀、便秘●儿 科：小儿腹泻、小儿肺炎、肺炎引起的咳嗽、小儿便秘●妇科：经期腹痛、妇科炎症●骨伤科：软组织扭挫伤、消炎止痛等●普外科：腹部及腔内手术后的康复治疗●康复科：关节炎、颈椎病、腰肌劳损、坐骨神经痛、软组织扭挫伤、肌肉酸疼 使用方法：使用一次性电极贴片时，根据不同科室，选用不同耗材，首先把包装袋内的药透内托平整面贴在或者吸附在治疗头上，然后将棉芯放置在透药贴凹槽内，最hou分别贴于病灶部位和相关穴位，配合绷带，使其紧密接触皮肤，即可进行处方治疗。 技术优势：●10.2寸触摸屏操作，实时显示各项数据●独立四通道设计，内设多种处方●内置多种穴位图，自动选穴●治疗频率、强度、时间随时可调●多种效应相结合、避免过大的机械刺激造成二次伤害●能量输出可控、安全自检功能 河南博恩医疗/中医定向透药治疗仪——闫经理：

随着生物医疗行业、第三方医学检验机构等相关行业的快速发展，生物医疗领域的实验室管理平台急需一个兼具灵活性和高度扩展的 管理系统，利用智能化、科学化、专业化的管理系统，可以保证样本的全生命周期管理、检测质量、人员权限控制及业务流程的高效管理。针对生物医疗领域特殊的要求，实验室管理平台解决方案融汇了样本接收、预约、核查、检测试验、数据分析、数据解读、报告生成、客服跟踪等全套的业务流程管理，帮助各类生物医疗机构提高工作效率、降低出错率，线上线下可以完成数据信息化管理、风险自动预警等。基础数据管理：系统管理，实验室信息，规范数据配置等； 样本管理：本系统以检测过程为主线，包含实验任务登记、 样品登记与分配、报告编制与签发等实验全过程。其中样本管理包含样本采集、样本检测、异常样本管理、样本统计查询类功能。可以通过电子扫描技术快速管理样本。测序实验管理：测序实验管理包含个功能，分别是核酸提取、实验、实验、实验结果登记。报告管理：主要实现结果的自动抓取、结果的自动匹配、报告的自动生产等功能；用户可自行设计多种样式的报告模版，根据规则设定自动生成，批量下载等；通过业务流程控制报告结果的审核和发送；系统可自动创建电子信息并维护系统中的信息；资源管理对影响检验数据和质量的关键因素进行严格管理和控制， ，包含实验室仪器管理、实验室耗材管理、实验人员管理。可以通过电子扫描技术快速管理仪器、低值耗材等资源。移动应用利用移动互联网和云端技术，实现客户注册、送样预约、我的实验、报告查看、实验评价等功能 主动给客户推送消息，告知实验进展、通知公告、实验室介绍等信息。

医疗器械负压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压检测：定制-93Kpa误差不大于±1%负压输出：定制-93Kpa±1% 测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持1分钟内不漂移±0.5kpa）打印方式：机载微型针式打印机整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：10kg 外形尺寸：400×290×240（mm）医疗器械负压测试仪厂家介绍：1993年上海迎乐仪器仪表有限公司正式成立，为国内最早专业生产一次性使用注射器、注射针专业检测仪器的生产厂家。公司拥有多年力学检测仪器研发团队，生产和应用经验，是医疗检测设备国内的优秀企业，专注生产医用耗材检测设备，主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等；产品主要用于第三方检测机构、医用耗材生产单位质量实验室和研发中心等，我们有30多年的行业经验，完整的售后服务体系，让用户满意是产品质量的基础，精良的技术按需定制，为客户提供专业的力学检测解决方案。

医疗敷料不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医疗敷料不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医疗敷料不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医疗敷料不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYYXD医疗污水预处理设备产品介绍 随着小型医疗机构的蓬勃发展，其位置不仅局限于整栋建筑物，同时也可能在高层写字楼、商业楼、百货楼和街边商铺里，污水处理是否达标关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。由于污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如诊断用剂、洗涤剂、病原性微生物、细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染、危害性大的特点。根据《国家医疗机构污水排放标准GB18466-2005》，要求所有的诊所、口腔门诊、社区门诊、眼科、美容整形、宠物医院、体检中心、医疗机构等的污水必须经处理后才能排至市政管网。 根据小型医疗机构的特点，该设备采用自主研发的高效臭氧消毒氧化原理，具有操作安全丶便捷丶占地面积小丶无噪音丶无需土建，处理高效丶经济美观丶运行稳定丶安装方便丶维护简单等特点。工艺原理：一、消毒灭菌原理：臭氧消毒属于高级氧化工艺，是一种强氧化剂，具有较强的氧化、催化等作用。臭氧氧化剂产生的羟基自由基（.OH）是一种极强的化学氧化剂，对各类有机物污染物、细菌和病毒都具有极强的氧化和杀灭作用，且副产物无毒无害，可避免二次污染，臭氧灭菌过程属生物化学氧化反应。二、臭氧消毒灭菌有以下 3 种形式：1、臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶，使细菌灭活死亡。2、直接与细菌、病毒作用，破坏它们的细胞器和 DNA、RNA，使细菌的新陈代谢受到破坏，导致细菌死亡。3、透过细胞膜组织，侵入细胞内，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。三、臭氧消毒灭菌的优势1、所有臭氧化学反应的产物均为 H2O、CO2、O2 等臭氧本身会分解还原成为自然界中存在的氧气，真正的成为没有二次污染的消毒方式。2、臭氧对 PH 值的影响更稳定，不会造成二次污染，不会有过量的药渣残留，不会对整体医疗污水系统造成负担。 应用领域：小型医疗门诊、门诊室、口腔牙科、社区诊所、中西结合诊所、眼科医院、医学美容、手术室、化验室、试剂室、血液透析中心、美容院、疗养院、卫生急救站、动物医院等小型医疗污水处理。 产品型号处理水量电压/频率功率规格尺寸ZYYXD-O3-30L30L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-60L60L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-100L100L/H220V/50HZ ≤550W600mm*500mm*900mm设备要求：进水温度：5℃~40℃ ；相对湿度：≤90%（25℃） ；管径：DN32—DN50 注：尺寸仅供参考，可根据客户特殊要求来定做。 出水标准： 处理后水质符合《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中医疗机构、门诊污水预处理排放标准。 八、联系方式

本公司主营：电子wan 能试验机、恒温恒湿拉力机、织物强力机、压力试验机、弯曲试验机、剥离试验机、纸箱抗压试验机、撕裂试验机、耐磨试验机、剪切试验机以及盐雾腐蚀实验箱广泛应用于科研院所、高等院校、商检质监、机械制造及加工、汽车零部件、冶金、钢铁、钢结构、电力、能源、铁路交通、航空航天、橡胶塑料、轻工电子、电线电缆、纺织、造纸、制革、建筑建材、印刷、食品、医疗等行业和领域。现货供应，可非标定制，欢迎询价！ 下面是常用产品,有需要联系我们： 1. 编制袋拉伸试验机、单丝（PP\PVE）拉伸试验机、2. 口罩拉力试验机、无纺布拉力试验机3. 橡胶塑料试验机、尼龙试验机4、安全带拉力试验机、5. 金属拉力试验机、铸造件检测试验机、螺栓紧固件检测试验机6.环刚度试验机、土工布拉伸试验机、土工格栅试验机7. 混凝土拉压试验机、混凝土抗压抗折一体机、钢筋弯曲试验机、8. 弹簧拉压试验机9.人造板wan 能试验机、防水材料检测设备10. 金属冲击试验机、11.纸箱抗压试验机12.电池片剥离试验机13.电线电缆、光纤光缆拉力试验机14.纸箱压力测试仪、饰品拉力试验机15.医疗眼角膜试验机

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医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，0-500KPa，显示方式：威纶通彩色触摸屏；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.质保一年4.操作说明5.仪器终身免费依国家标准规定升级服务公司是一家集技术开发、生产制造以及产品代理为一体的高科技企业。公司产品广泛应用于医用产品的各类物理性能测试、检验、分析和研究。欢迎新老顾客来电咨询。疗器械流量测试仪厂家介绍：采用5.7英寸（320*240）液晶触控屏，中文菜单显示。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，并可由机载打印机打印出测试结果。依据医疗器械标准中的有关条款而设计的用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6mm标准气管6米，2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）配货清单：1.主机一台 2.一年 3.打印纸一卷 4.操作说明 5.仪器终身免费依标准规定升级服务操作步骤1将贮水器上方漏斗下的开关打开（由水平位置板至垂直位置），将贮水器上方的一根导管拔下，然后将溶液从漏斗处注入，注入水位观察透明贮水器，水位到贮水器5/6处。然后将导管插入原位并插紧。将开关关闭（由垂直位置板至水平位置）。当水不足时，此时压力输出端口出气。不出水时，需重新加水，此时应将贮水气上开关慢慢打开，将贮水器内部压力放掉，再加水，其他操作同上。2将测试仪接入电源，打开电源开关，压力表显示为当地大气压。3将测试用的导管一端接到压力输出端并插紧。另一端接到被测物上，然后将量杯（用户自备）放在被测物的水流输出口上，此时按下测试开关即自动测试。先加压到设定值（出厂设定为50kPa），到50kPa，水注入量杯并开始计时。在计时时间内，如压力跌落，测试仪自动加压到设定值。到时后（出厂设定为30s），即退出测试。测试完毕，然后按一下（弹出）测试按钮，进入待测试状态，取下被测物，此时量杯内的水容量，即为被测物的流量。医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.质保一年3.操作说明4.仪器*依国家标准规定升级服务

设备性能描述：RWS 小型医疗污水处理设备采用臭氧消毒，所用的臭氧发生器在使用现场发生，产生后立即注入原水中，使用剂量应保持水中残余浓度0.1mg/L~0.3mg/L为宜，臭氧作为消毒剂使用时，不但有十分优异的消毒效果，可快速彻底地杀灭多种微生物和病毒，而且有良好的脱色作用。设备特点:管道液位感应控制，是被实现管道有水自动运行，无水自动待机：整个系统全自动运行、无需专人管理：PLC全触摸控制屏，操作设置更简单，更不容易烧屏：无需土建水池、设备自带污水处理箱、节约成本；臭氧氧化消毒杀菌、灭菌率高达99%、消毒更彻底 无须投加化学药剂、操作更安全卫生臭氧消毒灭菌方法与常规的灭菌方法相比具有以下特点：（1）高效性。臭氧消毒灭菌是以空气为煤质，不需要其他任何辅助材料和添加剂。所体包容性好，灭菌彻底，同进还有很强的除霉、腥、臭等以为的功能。（2）高洁净性，臭氧快速分解为氧的特征，是臭氧作为消毒灭菌的独特优点。臭氧是利用空气中的氧气产生的，消毒过程中，多余的氧在30分钟后又结合程氧分子，不存在任何残留物，解决了消毒剂消毒方法产生的二次污染问题，同时省去了消毒结束后的再次清洁。（3）方便性，臭氧灭菌器一般安装在洁净室或空气净化系统中或灭菌室内（如臭氧灭菌柜，传递窗等）。根据调试验证的灭菌浓度机时间，设置灭菌器的按时间开启及运行时间，操作使用方便。（4）经济性。通过臭氧消毒灭菌在储多制药行业及医疗卫生单位的使用及运行比较，臭氧消毒方法与其他方法相比具有很大的经济效益及社会效益。在当今工业快速发展中，环保问题特别重要，而臭氧消毒却避免了其他消毒方法产生的二次污染。设备适用范围：口腔牙科污水处理、中西医门诊、体检中心、美容整形、眼科、社区门诊宠物医院及门诊、小型畜牧实验室、手术室、化验室污水处理联系电话（）微信同号

医疗包装抗慢速戳穿性测试仪简介:医疗包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、医疗包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、医疗包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法三\医疗包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、软医疗包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数1， 测力范围：0-50N,2， 分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz

广州市普东医疗设备股份有限公司是专注于研发和生产医疗显示器等医疗影像显示领域产品，国内算是知名品牌，公司证券代码871516，是国内其中一家专业生产医疗显示器生产厂家，公司官网；有分析师预计，未来5年-7年，中国将成为世界第二大医疗器械市场；2050年，中国在世界医疗器械市场上的份额将占到25%。近年来国内医疗器械行业的发展有目共睹，虽然高端医疗器械行业进口设备仍然占据市场份额的大头，但是比例却有所下降。有经验从业人员此指出：依赖度的下降和竞争力的增强是我国医疗器械行业经过几十年的努力而取得的，成绩得来不易。然而中国的医疗器械产业和相关政府部门应保持冷静的头脑和清醒的认识，明白我们主要的竞争对手是有100多年历史、积累了极强实力的巨型跨国公司，要超过他们绝不是一朝一夕的事。只有持之以恒，努力走自主创新之路，才有可能争取到光明的前景。当前许多国内企业能够迅速复制国外企业的产品，却无法仿制核心部件，许多都要依赖国外进口，技术创新是制约整个国内市场发展的瓶颈。为此有关部门正联手研究制定加快医疗器械产业发展的政策措施“产业和技术改造专项”，明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用，重点支持对象包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。仿制不是成功，因此医械行业只有不断实现创新突破，从技术层面实现飞跃，才有望实现高端装备进口替代，成为国内市场的主导。广州市普东医疗设备股份有限公司创立于2004年，专业从事医用激光、医用电子设备的研发、生产及销售。公司坚持走自主研发、科技创新之路，拥有多项自主研发专利和软件著作权，2010年被认定为“国家高新技术企业”。2017年6月成功挂牌全国中小企业股转系统（证券代码：871516）。目前公司产品涵盖泌尿、普外、康复、放射等科室的治疗、检验、灭菌设备...例如：主营的产品有钬激光，医用移位机，医用绝缘检测仪，医疗显示器，滤线栅，体内冲击波碎石仪，尿动力学分析仪，珠峰红激光，CPM康复器，过氧化氢低温等离子灭菌器，高压发生器等等医疗设备。

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。当今时代，人们对医疗保健问题的关注，体外诊断、药品研究、病患检测、给药的方式以及植入式医疗器械等领域也在不停更新迭代。而医疗器械的流量检测也显得格外重要。 比如：医用注射泵是临床常用的,风险较高的医疗设备,对其进行流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。而输液(静脉注射)治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行输液治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管 用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、麻醉过滤器等多种产品流量测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业. 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具医疗器械流量测试仪此为广告

无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪简介：无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法》三、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数测力范围：0-50N,分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz

产品概述： 本仪器用于测定医疗器械的物理特性，是鉴定医疗器械流量物理性能的重要手段之一。本仪器采用可编程控制器，触摸屏，压力传感器，加压装置，机载打印机等组成，中英文菜单显示，人机对话设定各项参数自动运行测试。生产单位，批次可任意输入，操作方便。并采用三级密码，信息安全可靠。产品规格、测试压力值设定、保持时间设定，打印设定、测试、加压、减压、时间、标定，检定等。机载打印测试数据。实时显示测试加压值，保持时间等数据。并由打印机打印出测试数据及结果。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉bao过滤器、管路、导管、快速接头等。技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式(ISO8536-4:2010,Infusionequipmentformedicaluse—Part4:Infusionsetsforsingleuse,gravityfeed,MOD压力输出范围：高于当地大气压，1kPa～350 kPa，可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。测试持续时间：0.1秒～99.9分，误差不大于±0.1S。产品净重：12kg外形尺寸：430×390×270（mm）电源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC+ARM触摸屏：7英寸K600+内核/点阵式65色800*480分辨率传感器：高精度压力传感器测压机构：内置打印机：机载针式打印机

为什么选择医疗阅片高清显示器？？？01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；02）为呈现细致的影象，医疗阅片高清显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；03）为了能够区别每个灰阶，医疗阅片高清显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；04）医疗阅片高清显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；05）高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；06）一般搭配有专业的灰阶显卡；07）医疗阅片高清显示器经过国际质量的认证；医疗阅片高清显示器和一般彩色显示器的差异：01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；而用彩色显示器表现单色的医学影象，又可能会有掉色的情况。02）医疗阅片高清显示器的亮度很高，这样就可以拉开每一个灰阶的差别，其亮度都在2百CD/M2以上；而彩色显示器的亮度一般在100以下。彩色显示器的原理是R、G、B三枪打出的三个电子束要通过一个荫罩板（shadow ｍａｓｋ）的，在通过的时候，吸收或挡住了电子束的大部分能量，所以器亮度就大大降低；而灰阶显示器是电子束直接打到荧光粉上，能量的损耗就小，所以亮度比较高。竖屏显示器和横屏显示器的差异和应用：目前市场上的商用显示器都是横屏的，如分辨率为1024X768的显示器，表示共有768行，每行有1024个点组成；而竖屏正好与之相反，如上述的分辨率在该显示器上为768X1024。竖屏显示器和横屏显示器在医学上有各自不同的应用。如竖屏适合CR、DR等；而横屏多应用与CT、心血管造影、数字减影等。医疗阅片高清显示器的DICOM曲线：DICOM曲线是显示器特性中最重要的参数之一，它直接反映该显示器的性能。 关于显示器的输入和输出，由于电子元器件的特性，它并不是线形的关系。输入输出特性曲线的两端，输入的变化引起的输出的变化不够明显，假设高达的输入和高达的输出都是0-99，在开始阶段，输入是5，也许其输出只是2，如果这种情况直接应用在医学的影像上，就会发现显示器无法正确辨认出一些细微的软组织的密度变化。为了给医用显示器的性能指定一个规范，世界医学组织制定了DICOM标准，就是为了拉大每个灰阶的差异，即在输入是5的情况下，使输出也为5。医疗阅片高清显示器的维护和校正：医疗阅片高清显示器是极其精致的，直接关系到人的生命安全，所以定期的显示器的性能检验是非常必要的，这个性能检验我们称之为校正。（提供专业医用显示器）由于不同显示器在不同的摆放环境下，以及它本身固有的衰减，原来标准的输入输出DICOM曲线，会不再符合这一标准，于是就要通过专业的校正仪器和软件，重新调整调整。

光是未来最好的医药。红外用于理疗，肌体细胞修复，红蓝光治疗皮肤痤疮等机理已被广泛应用。安全有效的光疗基于准确的剂量测试。医疗机构因配备质控设备测量所有医用光疗光源的光辐射绝对量值与等级，用以增强病人暴露在光疗光源下治疗的信心。系统采用便携式双单色仪结构设计，配备余弦光度探头与高灵敏度制冷型端窗倍增管，多重保障现场光辐射测试的精准实施。光医疗辐射安全测试系统光医疗辐射安全现场测试案例

医疗废水处理机UPYL-500EI产品优势1、无人值守，傻瓜式运行；2、轻维护，只需按需添加酸碱中和剂和维护前置过滤器即可；3、设备运行“0”污染，无固废物产生，无需委外处理；4、循环式臭氧氧化+化学氧化消毒工艺设计，消杀、灭活病毒彻底；5、智能互联设计，人机友好，具有远程动态监控、报警功能（选配）；6、智能防冻除湿控制装置，保存设备低温高湿环境平稳运行（选配）。7、全塑机身设计，美观大方，防腐耐用；8、收集水箱内置式设计，功能分区合理，紧凑小巧，操作简单；9、进出管路快插式连接，方便移动、应急使用。主要参数处理量：50-500L/D（按每天工作8小时计）电压：220v/50HZ ，功率：1000W整机尺寸：≤L900*D750*H1450mm系统配置医疗洗涤废水处理机：1台维修工具：1套电源线：1根满足日常所需备品备件：1批操作说明、合格证等：1套医疗废水处理机UPYL-500EI处理效果：《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005中 4.1.3县级以下或 20 张床位以下的综合医疗机构和其他所有医疗机构污水经消毒处理后方可排放标准相关要求。

德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年，通过结合离子和膜技术，并在等离子体浸没离子注入（PIII）的帮助下，成功开发出第一个数字可控膜，并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术，膜不仅仅过滤器，我们在实验室，医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高，我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防，从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面，可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质，同时进行过滤，为客户在医疗，生命科学及实验室，制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识，我们能够为医疗保健应用，实验室技术，制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 ：1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱，饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险，特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技，我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中，无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染，请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器，以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器：用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头，用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者，例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者，以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。无菌过滤器的特点：• 由于过滤器表面的抑菌特性，在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜，在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械，其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤，投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此，符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的，有角度，以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计，表面可通过擦拭消毒，可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 ：用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头，用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况，并保护在肿瘤学，移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。i3 TWO 接口：用于淋浴的无菌过滤器，带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器，可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息，请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接：用于淋浴的无菌过滤器，带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹（1/2“），无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器：注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护，防止水源性病原体（如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌）造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下，细菌过滤器用于再加工医疗设备（例如内窥镜）以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应（分配器），HVAC技术和实验室等其他领域的补充，其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器：用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器，我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如，这可能是在医疗设备（例如内窥镜）的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤，并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体（如嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌或微生物）造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜（镀金径迹蚀刻膜）满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜，由不同的聚合物化合物制成，适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成，使膜表面具有导电性。它们在FTIR，拉曼光谱中提供最佳反射，并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析（空气和材料样品）以及各种水和土壤样品的分析。此外，还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度，以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下，可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备（快速过滤，高效分离和最高纯度，如HPLC等）。低吸附性，高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P （颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜）镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜（PET）可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定，过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外（FTIR）显微镜中提供最佳反射，并为扫描电子显微镜成像（EDX / WDX）提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点：-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定，适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金（100/0 nm）2-2、TrackPor R （带铝环的镀金聚酯膜）i3 TrackPor R的膜直径为30 mm，有三种不同的孔径（0.8 μm，3 μm和5 μm）。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor （镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜）i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括：• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M（石棉分析即用型监测装置）i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜，可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm，直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金，背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor （氧化铝膜）i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性，高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤，高效分离和高纯度。当它们被润湿时，膜变得几乎透明，并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用：• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱（用于生物分子的分离、纯化和浓缩）由于扩散过程，使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程，膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术，以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比，该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱：i3膜的想法：通过在膜的两侧施加超薄的金层，然后将其连接到电源，从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子，并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗，实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知，无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效，它对中央工作程序的干扰就越小，您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明，高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用，我们开发了一种紧凑，高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障，并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金，钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜，以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 （FTIR） 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板，用于使用扫描电子显微镜（EDX / WDX）进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析，制药，化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析，以及微塑料分析和样品制备（用于HPLC和其他方法）。对于定制应用领域，我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器，由不同孔径，直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜，镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤，同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域，它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程，使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法，由于在膜的两侧应用了薄金层，并且当连接到电源时，可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的

医疗器械包装密封强度试验仪MFY-02密封性测试仪适用于产品的密封试验，用于检测包装的完整性，判断包装是否存在泄露。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、 瓶、管、罐、盒等的密封试验。产品特点◎ 采用内置气源机组，无需外接气源，插电即用。◎ 系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性。◎ 系统采用微电脑控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印全自动化操作。◎ 设备搭配液晶显示屏，自带微型打印机，支持数据预置、断电记忆，确保测试数据的准确性。◎ 采用世界知名SMC进口的气动元件，性能经久耐用、稳定可靠。◎ 系统预留USB接口，可打印输出试验数据，满足不同客户需求。医疗器械包装密封强度试验仪测试原理MFY-02密封性测试仪通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。应用领域用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验适用于医药瓶、盒、罐的整体密封性试验胶塞密封性试验用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验软包装袋测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： G B / T 1 5 1 7 1 、 A S T M D 3 0 7 8 、 G B / T 2 7 7 2 8 、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB00052005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

青岛中创汇科生物科技有限公司联系电话：，网址：“全自动新型感染性/损伤性医疗废弃物院内实时处理器”以先强力粉碎医废(包括损伤性医废)为前提，减容率高达70%，同时结合复合型环保高效消毒剂进行院大适时消毒。进入本机的所有物品均被毁形，毁形率100%。对灭杀细菌(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、芽孢杆菌)、病毒、支原体、衣原体等杀灭率可达99.9999%。消毒效果高干STAATTIII级。每次可处理2~4公斤废物，废弃物可以一袋一码，数据可以实时传输。能处理的废物包括:尖锐医疗废物(如针头，输液器、手术刀片等)透析过滤器、分泌物收集罐、纱布、棉球、有机废物、全血灌、玻璃制品、实验室器皿和少量药品化学品等不可处理的包括:肢体、器官和带有放射性物质。

产品介绍医疗器械流量测试仪是专门用于检测医疗器械流量的专用设备。测试原理将医疗器械安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间及流量。参考标准GB 8368-2018、ISO 8536-4:2010产品特点仪器自动补水，无需人工加水仪器内置双模式测试，定时间测流量和定体积测流量，满足多种测试需要一键式测试，仪器自动计算和记录测试结果，无需人工操作，提高测试的精度和自动化程度工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数正压检测：0 ~ 300 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1 ~ 9999秒（可任意设定）

冷敷机-西安蓝茗科技有限公司-医用冷疗冰敷设专用备产品型号：BS200-4 产品概述： 蓝茗医疗脉动加压冷敷机是一种全新的冷敷和加压相结合，对损伤组织局部冷敷、加压，可达到降温、止痛、止渗、消肿的作用的一种医疗设备。 1.对患者局部进行冷、热敷压力，消除肿胀，缓解疼痛。 2.采用全自动半导体电子制温系统，功耗低，降温迅速一分钟迅速制冷。 3.全自动一键式操作，具有自动记忆和识别初次模式。 4.冷敷和热敷温度范围：冷敷：6℃-15℃，热敷：38℃-50℃。 5.制温速率：≥3℃/min。 6.工作时间：≤99h，工作次数1-10次。 7.水囊材质高强度聚氨酯TPU蜂窝，由两层软质防水材料复合而成。身体各部位水囊便于 8.输入功率120VA、噪音≤55dB 设备机理： 本机其冷敷可以使局部血管收缩，血液减缓，并使毛细血管的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，同时有效地减少了炎性介质的释放。可降低局部组织温度、收缩血管、减轻组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度、提高疼痛阈值，达到止痛、消肿的作用。可对各种外伤，软组织损伤，术前术后的肿胀、水肿、血肿、浮肿，关节积血、积液，关节炎，急慢性软组织损伤，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等有明显的效果。 脉动加压冷热敷机采用全自动半导体制温和全自动脉动加压技术，通过模块化设计，快速的对温度进行控制和设定，并可同时外加压力促进血液循环，再结合温度传导快，舒适保温，生物相容性好高级TPU聚氨酯材质的水囊冷，热敷于不同患处，用于不同人群，来达到绿色安全的康复之目的。 对于骨科和外伤造成的肢体肿胀在24小时内采用加压冷敷已经被证明是安全有效的手段。“冰舒宝”脉动加压冷敷机替代了所有冰敷的传统方法，使用纯物理疗法，使用效果明显，操作方便、效果显著；产品选用气压型、专护型水囊，适应身体各个部位使用，给患者带来意想不到的效果。

煜博医疗脉动加压冷热敷机是一种全新的冷/热敷和加压相结合，对损伤组织局部冷/热敷、加压，可达到降温止痛、消肿止渗(活血化瘀、生肌消炎)等作用的一种医疗设备。煜博医疗全自动脉动加压冷热敷机，又称冷热敷机、半导体冷热敷机、冷疗机冷疗仪、医用冰敷器、冰囊冷敷机等，由主机和外设附件两部分组成，主机部分包括制冷系统， 温度控制系统、体温传感器和水循环控制系统，外设附件包括水连接管、各部位专护型水囊和耳机组成。该产品的主打科室是骨科，但是像中医科、康复理疗科、疼痛科、创伤烧伤科、儿科、手足外科、神经内科、神经外科、五官科、医学美容科、运动创伤科、肿瘤科等科室及各种发烧发热患者等皆可使用。煜博脉动加压的作用原理和功效：煜博脉动加压冷热敷机，通过把循环冷却水或温水输入与人体对应的8个部位水袋，促进局部血液循环、代谢、利于伤口愈合缓解肌肉痉挛，促进消肿、炎性物质吸收促进患者快速康复。采用间断、多种模式脉动加压改善微循环，加速肢体组织液回流，加速消肿，促进患者快速康复，预防静脉血栓的形成。 音乐疗法：音乐的频率、节奏和有规律的声波振动能引起人体细胞的共振，影响人的脑电波、心率、呼吸节奏等。有利于人体分泌活性物质，调节人体神经传导，提高大脑皮层的兴奋性，改善患者的情绪，消除紧张、焦虑、忧郁、恐惧等不良心理状态，提高患者应激能力。采用先进的智能温度控制及保护系统，防止误操作。对病人、产品起到有效的保护作用。 设备的技术特点：创新科技：半导体制冷技术，清洁能源，可靠免维护 温度调控：精准温控技术，温度误差±0.5℃。 功能强大：冷敷、热敷、脉动加压，音乐疗法，体温监测于一体。 高效：液体可循环，冷热量交换效率高。 体验：人体解剖学设计冰囊，与关节贴合性强，冷热敷效果更优 。冰囊采用医用高分子材质，可消毒重复使用。冰囊可透视X光线，材质柔软，舒适度更好。工作时间：电子制冷，无机械摩擦和损耗，可长时间不间断连续工作，安全可靠。适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。安全：缺水、堵塞、水温异常等报警，多重安全防护 。 简易：触屏设计，界面简单清晰，操作简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。 专利：11项专li证书 认证：ISO13485、ISO9001

SpiroTiger肺功能训练仪是一款专门用于呼吸肌治疗的便携设备，帮助呼吸量受限制的病人如患有COPD 或肺囊性纤维化（CF）的病人。Spiro Tiger 肺功能训练仪是世界上很早用于治疗呼吸系统的设备，它是本着通过控制再呼吸的CO2 量来用力呼吸的原则（即过度呼吸）。这一设备是专门被开发来用于医疗呼吸治疗，且仅在医生的建议下可用。肺功能训练仪工作原理:Spiro Tiger 肺功能训练仪设备是由一个带有呼吸管道、呼吸袋和吹嘴的手持装置组成。呼吸袋体积等于患者约50% 的肺活量。为保障卫生条件，所有有空气流通的管道均可移除和清洁。手持装置用来控制和监测病人的呼吸节奏，就呼吸频率和呼吸深度方面。已选的呼吸频率由可视的箭头序列和可听的短音序列指示。呼吸深度由一个条形图来显示。病人会经一些指令如“更快的呼吸”引导完成一次治疗。电子监控系统保护病人不致换气过度，尽管在用力呼吸且CO2 浓度维持在恒定水平的情况下。没有头晕、恶心或头痛的风险。如果偏离了呼吸节奏，Spiro Tiger 系统会通过视觉和声觉警报了报警，且超过了血二氧化碳的正常范围，应该停止治疗。为了确保所有的病人保持在正常的血二氧化碳范围内，吸入气体的二氧化碳与氧气的比例应该在医务监督下依据病人的临床症状调整。如有必要的呼气与吸气的时间比可调到2:1。使患有慢性阻塞性肺疾病的病人有更多的时间呼气。日志记录表保存了所有关于治疗的有关信息，如治疗时长、呼吸频率、每分钟通气量和潮气量。 肺功能训练仪产品特点：1、在锻炼呼吸肌力量的同时，更专注于锻炼呼吸肌的耐力，提高身体的整体耐力，增强血液循环；2、可根据不同训练者，预设个性化的训练参数：包括气囊大小，呼吸频率，训练时间等；3、呼吸深度可调节；4、生物反馈信号：训练时可通过显示屏直观检测呼吸节奏和深度是否达到预定目标；5、使用安全，不会导致换气过度、头晕；操作简单，体积小巧，携带方便。肺功能训练仪产品效果：1、改善肺功能2、增加分泌物的流动性3、提高生活质量4、提高物理性能5、降低呼吸困难 肺功能训练仪适应范围:1、Spiro Tiger设备能有效的纳入患有呼吸量受限或患有特定呼吸疾病的病人的传统治疗计划中。这种形式的疗法可使整个胸部运动系统的肌肉无力和不足得到治疗。当身体处于休息状态时进行 Spiro Tiger治疗，这意味着没有给心血管系统施加压力，因此，使得Spiro Tiger适合于给行动不便的人进行呼吸治疗。2、通过Spiro Tiger治疗，患者用力吸气和呼气，能有效改善耐力、力量和协调性不足。肺功能、物理性能和分泌物流动有显著改善。这将导致呼吸困难降低，因此，生活质量会有所提高。3、Spiro Tiger治疗的有效性已经被各种研究所证实，特别是患有肺囊性纤维化（CF）、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和截瘫的病人。实践经验和科学研究表明，患有神经性肌肉衰弱、打鼾、慢性颈背部疼痛和慢性心力衰竭的病人，使用Spiro Tiger康复对他们的健康有积极的影响。 肺功能训练仪主要技术参数：1、可根据运动员或体能教练的要求而调整气囊大小，呼吸频率，训练时间。2、患者可实时接收到呼吸频率反馈信息、及时修正偏离目标呼吸深度以及目标呼吸频率。3、训练持续时间调节范围: 0/ 1-99 Min.4、呼吸频率调节范围: 0 / 15-60 min-15、周期时间 (进/出): 1/1.0 – 1/4.06、训练模式:标准型7、存储: 可储存4组数据 肺功能训练仪产品配置：肺功能训练仪主机 1台吹嘴（硅酮材质） 1个呼吸袋（大小随机配） 1个呼吸袋夹 1个鼻夹 1个说明书 1份

医疗器械负压测试仪 负压泄漏率技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》YY/T0916.20-2019《 医用液体和气体用小孔径连接件第20部分：通用试验方法》ISO 80369.20-2015《卫生保健应用中液体和气体用小口径连接器 第20部分：通用试验方法》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；并在测试过程中实时显示负压力值。可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压设定：-10Kpa～-94Kpa 负压输出：-10Kpa～-94Kpa 误差不大于±1%负压泄漏率分辨率：-0.0001Pa.m3/s测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持5分钟内不漂移±0.5Kpa）打印方式：机载微型针式打印机 电 源：AC 220V /50Hz 净重：10kg 外形尺寸：400×290×275（mm）医疗器械负压测试仪 负压泄漏率厂家介绍：上海迎乐仪器仪表有限公司成立于1993年，位于全国著名制造之都—上海，公司有备货齐全的销售部和研发中心，经验丰富的工程师，精工细致的加工中心、公司以设计、开发、销售、服务为一体，专业设计制造医用耗材检测设备，公司以顾客需求为导向，科技创新为手段，管理和产品质量升级为保证，为客户供应商及长久的合作伙伴提供满意的合作和服务。上海迎乐仪器仪表有限公司是医疗检测设备国内的创新型技术企业，公司专注检测设备的研发、生产和销售。产品主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等，在国内外科研院所、检测机构及各大医疗企业、学校等行业和科研机构得到广泛应用。