伊米萨利

1月9日报道，伊朗代理外长、原子能组织主席萨利希8日宣布，伊朗迄今已生产出约40公斤纯度为20％的浓缩铀。　　萨利希当天在接受法尔斯通讯社采访时说：“我们已生产出约40公斤纯度为20％的浓缩铀，希望不久能把第一批纯度为20％的国产浓缩铀注入德黑兰研究用核反应堆。”　　萨利希表示，伊朗正准备就德黑兰研究用核反应堆的核燃料交换问题，与由美国、俄罗斯、法国和国际原子能机构组成的维也纳小组恢复谈判。　　他说，与维也纳小组举行的新一轮谈判拖得越久，“我们在核燃料生产方面取得的成绩就越大。用不了多久，核燃料交换将失去意义”。　　萨利希说，伊朗已具备生产燃料板和燃料棒的能力。伊朗在伊斯法罕建造了一个生产核燃料板的先进工厂，这家工厂的建成表明，伊朗已成为少数几个能生产燃料棒和燃料板的国家之一。他说，西方国家采取的遏制政策推进了伊朗核技术发展，“正因为西方国家的所作所为，我们才走到今天这一步”。　　根据伊朗媒体报道，目前伊朗境内有2座铀浓缩设施。其中一处铀浓缩设施位于纳坦兹，目前正在进行纯度为20％的铀浓缩活动。另一处位于库姆城的铀浓缩设施正在建设之中。　　美国等认为伊朗以民用核计划为掩护，试图制造核武器。这种说法遭伊朗坚决否认。

http://news.xinhuanet.com/photo/2010-10/16/12665479_181n.jpg　　1、图为摄影师萨利正为开心乐园餐拍照，这份食品就在这个小桌子上放了6个月之久。(AFP/国际在线)　　据法新社消息，为了考察麦当劳食品是否含有防腐剂等对人体有害的添加剂，美国艺术家、摄影师萨利·戴维斯半年开始了一项“开心乐园餐工程”。她买了一份“开心乐园餐”，将食品放置在家中的一个小咖啡桌上，不加任何保护措施。萨利每日给这份开心乐园餐拍照，希望通过真实的照片记录食品缓慢腐烂、变质的时间和过程。　　令萨利没想到的是，整整6个月过去了，这份开心乐园餐竟丝毫没有腐烂，甚至连一星半点儿的霉斑都没有长。萨利日前将她的惊人发现向媒体公开。　　麦当劳连锁公司一名发言人驳斥萨利的实验“毫无根据”，并郑重强调麦当劳的食品都是经过精心烹调而成的，“只是加了盐、胡椒粉和一些必要的调味料，绝对没有防腐剂和其他添加剂。”(宇桓)

[color=red]【来历】[/color] 世界著名的网络科普作家塔米姆• 安萨利出生和成长在阿富汗，他的父亲是阿富汗人，母亲是美国人。他16岁时移居美国，现居住在美国旧金山。他著有回忆录“喀布尔西部与纽约东部”等，并已出版了38部儿童书籍。 塔米姆• 安萨利（Tamim Ansary）在其新著（10 Great Scientific Discoveries）中总结了对人类社会发展有重大影响的、最伟大的十个科学发现。我们特收集了大量有关的资料供大家参阅。这十个最伟大的科学发现中，有不少都经历了漫长的历史岁月，饱含了数代科学家的心血，我们从中可以得到很多有益的启示。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=9725]人类最伟大的十个科学发现[/url]

想到一个问题，从Scherrer公式来讲，纳米晶在XRD的峰宽化是因为粒子小于几个纳米造成的，但SAED应该不受这个限制，因为波长要小多了，那么即使小于3 nm的纳米晶在XRD中有宽化的现象，在SAED中如果选取很多颗粒是否一样很锐利，甚至选取一个2nm单晶也应该有比较好的衍射点？不知道是不是能这样理解，还是Scherrer公式仅仅用于XRD测试？

请问哪位有PSA 10.055 millennium excalibur 的中文操作手册PSA 10.025 millennium merlin的中文操作手册，急用，谢谢！！

披萨拉丝所有的奶酪或者说是芝士，名字叫做马苏里拉。[color=#333333]是意大利南部坎帕尼亚（Campania）和那布勒斯（Naples）地方产的一种淡味奶酪，真正的马苏里拉Mozzarella奶酪是用水牛奶制作的。材料是：[color=#333333]新鲜牛乳、嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌、食盐、凝乳酶。[/color][/color][color=#333333][color=#333333]但是还有一种叫做再制马苏里拉，[color=#262626]是相对于[/color][color=#262626]天然奶酪[/color][color=#262626]而言的。这并不是说再制奶酪不“天然"，而是表明再制奶酪是对天然奶酪进行再加工的产物。加工，赋予了它天然奶酪所没有的特性。[/color][/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#262626]美国FDA规定，再制奶酪的原料至少51%是天然奶酪，剩下的不到49%的成分里，有添加剂，有水，也有其他奶类原料，比如奶粉（dry milk），无水奶油（anhydrous milkfat）和乳清成分（whey solids）。再制奶酪的添加剂含量的确比天然奶酪高一些，额外加入添加剂是有目的，为了使它的风味给丰富，而且拉丝的效果也会更好。[/color][/color][/color][color=#333333][/color]

UPLC在wash needle 或者Prime sample syringe and wash syringe 时提示压力过高“sample fluidics high pressure limit(220.3)"但是单独“prime sample syringe only”就不会出现这个情况请求高人指点

中文名称: 安德烈．维萨里 　 外文名: A．Vesalius 　 生卒年: 公元1514年－1564年 　 洲: 欧洲 　 国别: 比利时 　 省: 布鲁塞尔 　 安德烈．维萨里是比利时的医生、伟大的生物学家、近代人体解剖学的创始人。安德烈．维萨里于1514年12月31日生于布鲁塞尔的一个医学世家。他的曾祖、祖父、父亲都是宫廷御医，家中收藏了大量有关医学方面的书籍。维萨里幼年时代就喜欢读这些书，从这些书中他受到许多启发，并立下了当一个医生的志向。维萨里在青年时代求学于法国巴黎大学。但是，处在欧洲文艺复兴的高潮时期的巴黎大学的医学教育十分落后，将盖仑的著作仍被奉为经典，宗教思想依旧统治着医学界。年轻的维萨里对这种现象极为不满。由于他勤奋好学，在自学过程中掌握了一定的解剖学知识，也积累了一些这方面的经验，所以他曾一针见血地指出盖仑解剖学中的错误和教学过程中的弊病，并决心改变这种现象，纠正盖仑解剖学中的错误观点。于是，他就挺身而出，亲自动手做解剖实验。他的行动，得到了同学们的赞扬和支持。当时和他一起做实验的还有他的同学塞尔维特。他们经常用解剖过程中的事实材料针结盖仑的某些错误观点展开争论，并给予纠正。维萨里的这种唯物主义的治学方法和解剖学的成就，触犯了旧的传统观念，冲击了校方的陈规戒律，引起了守旧派的仇恨和攻击。学校当局不但不批准他考取学位，而且还将他开除了学籍，维萨里被迫离开了巴黎。后来，他在威尼斯共和国帕都瓦大学任教，并于1537年12月6日获得博士学位。在任教期间，维萨里继续利用讲课的机会进行尸体解剖，并进行活体解剖教学，吸引了大批的学生。在那里，他充分利用学校的有利条件，继续进行解剖学研究。业余时间，维萨里开始写作计划已久的一部人体解剖学专著。经过五年的努力，1543年，年仅28岁的维萨里终于完成了按骨骼、肌腱、神经等几大系统描述的巨著《人体机构》。在这部伟大的著作中，维萨里冲破了以盖仑为代表的旧权威们臆测的解剖学理论，以大量、丰富的解剖实践资料，对人体的结构进行了精确的描述。他在书中写道：解剖学应该研究活的、而不是死的结构。人体的所有器官、骨骼、肌肉、血管和神经都是密切相互联系的，每一部分都是有活力的组织单位。这部著作的出版，澄清了盖仑学派主观臆测的种种错误，从而使解剖学步入了正轨。可以说，《人体机构》一书是科学的解剖学建立的重要标志。维萨里这种勇于实践、寻求真理的精神和他这本书的发表引起了当时的解剖学家和医生们的震惊。受到当时教会的无情打击和迫害。 在这样恶劣的情况下，维萨里不得不在《人体结构》一书出版的第二年，也就是在1544年，愤然离开帕都瓦，来到西班牙，担任了国王查理第五的御医，也从此中断了对解剖学的研究。在西班牙，他度过了比较安宁的二十个年头。尽管如此，教会的魔爪仍不肯放过他。有一次，他为西班牙的一位贵族做验尸解剖，当剖开胸膛时，监视官说心脏还在跳动，便以此为借口，诬陷维萨里用活人做解剖。宗教裁判所便趁此机会提起公诉，最后判了维萨里死罪。由于国王菲力普出面干预，才免于死罪，改判往耶路撒冷朝圣了结此案。但在归航途中，航船在希腊的扎金索斯岛遇险，维萨里不幸身亡。人体解剖学的创始人安德烈．维萨里就这样悲惨地结束了科学家伟大的一生，年仅50岁。研究领域：医学，特别是人体解剖学相关作品:1、《人体机构》（1543年）2、解剖图集——《解剖六图》（1538年）

奖项作品作者鼓励奖熔断钨灯丝的神秘阴影 asahi42

我们组刚买一部BW asAlertMicro5PID 仪，用来测废气中的苯,这类仪器没有用过，说明书看大不懂（有中文版快速指南） ，好像只看到如何校正，怎么测，没有找到相应的步骤，请使用过的朋友帮帮忙，指点下。谢谢!

我们单位有一台密理博的MILLI-Q系列的高纯水仪，在使用过程中，突然提示：不正确的语言版本?何解？不能取水了，换了其他型号启动程序，自检正常但现实：plesa wite 就没有反应了，请问出现这一情况时，该如何处理？

EMI & Safety 观念简介及注意事项

刚购买一台振实密度仪，主管要做MSA测量系统分析，要如何做，请教大虾们

免疫elisa实验原理

Industrial Guide to Chemical and Drug SafetyIndustrial Guide to Chemical and Drug SafetyTitle: Industrial Guide to Chemical and Drug SafetyAuthor: T. S. S. Dikshith Prakash V. Diwan Publisher: Wiley-IntersciencePublication Date: 2003-04-30Number Of Pages: 629An authoritative resource covering a broad range of toxic materials Exposure to a wide variety of chemicals and drugs has become common in industrial, laboratory, and even household environments. Fortunately, global understanding and consequently global safety standards regarding the management of toxic and hazardous substances are fast approaching uniformity. The methods of handling, use, transportation, storage, and disposal in particular are moving toward standardization. As these protocol.......http://rapidshare.de/files/25597794/Industrial_Guide_to_Chemical_and_Drug_Safety.pdf.html

百年一遇超新星爆发开始 可用望远镜观看http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20110908/54/4486030386094517586.jpg专家称，百年一遇的超新星爆发即将开始，天文爱好者们仅用普通望远镜就可看到。　　据外媒报道，8日夜晚，天文爱好者们就能观测到百年一遇的超新星爆炸过程，这是1954年以来能用肉眼看到的最明亮的一次超新星爆炸。如果天气晴朗，人们可用双目望远镜在远离灯光的地方直接观测到这一震撼人心的天体活动。据专家称，观测的方位应该是北斗七星“勺柄”的东方。　　超新星爆发就是一颗大质量恒星的“暴死”过程。在恒星演化的后期，星核和星壳彻底分离的时候，往往要伴随着一次超级规模的大爆炸，这种爆炸都极其明亮，过程中所突发的电磁辐射经常能够照亮其所在的整个星系，并可持续几周至几个月才会逐渐衰减变为不可见。　　由于即将爆炸的恒星据银河系仅有2100万光年的距离，所以爱好者们才能观赏到这一奇景。牛津大学的教授表示，根据哈勃望远镜8月底抓拍到的景象，这颗恒星如今应该到了超新星爆发的临界点。爆炸结束后直到10月中旬光芒才会渐渐消失。天体学家马克萨利文教授说：“任何人都能只用一个双目望远镜看到，对于很多人来说，这或许是一辈子也看不到的震撼场景。下一次或许要等到100年以后了。”

[font=宋体][font=宋体]酶联免疫吸附试验[/font] [font=Calibri](ELISA) [/font][font=宋体]是一种经典的、最常用的免疫检测方法。它是通过抗原和抗体或配体和受体的特异性结合对免疫反应进行定性和定量检测。义翘神州生产的[/font][font=Calibri]7000+ ELISA[/font][font=宋体]抗体，特异性和敏感性高，包括一抗、二抗、标记抗体、对照抗体等。其中，小鼠杂交瘤单克隆抗体[/font][font=Calibri]1200[/font][font=宋体]余种，兔单克隆抗体及重组单克隆抗体[/font][font=Calibri]1600[/font][font=宋体]余种，多克隆抗体[/font][font=Calibri]4100[/font][font=宋体]余种。这些抗体均经过严格的质量控制，以确保实验的稳定性和可重复性。[/font][/font][font=宋体]义翘神州提供[/font][font=宋体][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/elisa-service][b]ELISA[/b][/url][/font][/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/elisa-service][b]检测服务[/b][/url][/font][font=宋体]。下面是具体的常见问题解析：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]类型有哪些？[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]①间接[/font][font=Calibri]ELISA[/font][/font][font=宋体][font=宋体]间接[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]是一种两步法[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]，涉及一抗和标记二抗的两个结合过程。将一抗与抗原一起孵育，然后与二抗一起孵育。然而，由于二抗可能带来的交叉反应，该过程可能产生非特异性信号。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]②直接[/font][font=Calibri]ELISA[/font][/font][font=宋体][font=宋体]起初，在直接[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]实验（被认为是最简单的[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]方法）中，抗[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]附到塑料板上，随后加入过量的另一种蛋白（通常为牛血清白蛋白）阻断所有其他结合位点。当酶在单独的反应中与抗体连接时，酶[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗体复合物被用于吸附抗原。洗去多余的酶[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗体复合物后，留下与抗原结合的酶[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗体。加入酶反应的底物，检测到的酶代表抗原信号。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]然而，对比直接[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]与间接[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]，在间接[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]中，步骤相似，但存在较大差异，还有一个额外步骤。抗[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]附到[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]板上，[/font][font=Calibri]BSA[/font][font=宋体]封闭后，加入识别抗原的抗体（该抗体上没有连接酶）。然后，制备酶[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗体结合物，将其加入到[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]板中，并检测吸附到抗原上的抗体（在直接[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]中，酶[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗体结合物直接吸附到抗原上），然后加入底物，检测酶的存在，进而检测抗原。因此，在间接[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]中，酶[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗体结合物中的抗体是检测抗原的抗体的抗体，类似于三明治结构。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③竞争[/font][font=Calibri]ELISA[/font][/font][font=宋体][font=宋体]竞争[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]的核心在于由原始抗原（样本抗原）和附加抗原的竞争性结合过程。与间接[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]、夹心[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]和直接[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]相比，竞争性[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]的步骤在某些方面存在一些差异。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]④夹心[/font][font=Calibri]ELISA[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]的优势是什么？[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]与其他免疫分析方法相比，[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]有很多优点：[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测更为准确，且具有高灵敏度和特异性；与其他用于体内检测物质的方法（如放射免疫测定，[/font][font=Calibri]RIA[/font][font=宋体]）相比，具有更明显的优势。此外，[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]还具有如无需放射性同位素（放射性物质）或昂贵的辐射计数器（辐射计数装置）等其他优势。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、如何保存义翘神州的[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]抗体？[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]分析说明书上列出了具体的保存建议。我们建议将所有抗体进行分装后保存在[/font][font=Calibri]-20[/font][font=宋体]°[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]或以下，避免多次冻融，以免影响抗体活性。如果抗体未按说明书规定存储，我们将无法确保其性能。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、义翘神州[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]抗体的保质期是多久？[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]除非说明书中另有说明，我们的大多数抗体产品可以在[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]℃[/font][font=Calibri]-8[/font][font=宋体]℃下保存[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]个月，而不影响检测活性；在[/font][font=Calibri]-20[/font][font=宋体]℃[/font][font=Calibri]-70[/font][font=宋体]℃条件下保存时，从签收日期算起，抗体可以稳定存放[/font][font=Calibri]12[/font][font=宋体]个月（注：应避免反复冻融）。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]5[/font][font=宋体]、义翘神州的[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]抗体是如何供应的？[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州的所有[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]抗体均以液体形式提供。在环境温度下，产品在运输过程中保持稳定。我们在[/font][font=Calibri]-20[/font][font=宋体]°[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]、室温以及[/font][font=Calibri]37[/font][font=宋体]°[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]温度条件下，对每种抗体的稳定性和活性进行了测试，持续时间超过[/font][font=Calibri]7[/font][font=宋体]天。在这三种条件下，抗体都具有同样的活性和稳定性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]6[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]ELISpot[/font][font=宋体]检测的一般步骤是哪些？适用于哪些细胞的检测？[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]淋巴细胞受到抗原刺激后局部产生细胞因子，此细胞因子被[/font][font=Calibri]ELISpot[/font][font=宋体]板底[/font][font=Calibri]PVDF [/font][font=宋体]膜上（预包被的）的特异性单抗捕获。去除细胞后，被捕获的细胞因子与生物素标记的单抗结合，其后再与碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶标记的亲和素结合。加底物显色后，[/font][font=Calibri]PVDF [/font][font=宋体]膜上出现紫色或红褐色的斑点表明细胞产生了细胞因子，通过[/font][font=Calibri]ELISPot Reader[/font][font=宋体]对斑点的进行计数和分析。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]理论上讲，所有能分泌细胞因子的细胞都可以用[/font][font=Calibri]ELISpot[/font][font=宋体]进行检测分析。实际应用中常见的检测细胞类型包括：外周血淋巴细胞（[/font][font=Calibri]PBMC[/font][font=宋体]）、骨髓、或者中枢神经系统和淋巴组织的单细胞悬液。[/font][/font][font=宋体] [/font]

[b][b]【[/b]序号】：1【作者】：Minglun Li, Bilin Zhuang, Yuyuan Lu, Lijia An, and Zhen-Gang Wang，Zhen-Gang Wang[size=12px][/size]【题名】：[b]Salt-Induced Liquid–Liquid Phase Separation: Combined Experimental and Theoretical Investigation of Water–Acetonitrile–Salt Mixtures[/b]【期刊】：[b][url=https://www.sciencedirect.com/journal/journal-of-chromatography-a]Journal of the American Chemical Society[/url][/b]【年、卷、期、起止页码】：[font=Roboto, arial, sans-serif][size=12px][i][/i][/size][/font][b][url=https://pubs.acs.org/jacs]J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2, 773–784[/url][/b][font=Roboto, arial, sans-serif][size=12px][/size][/font][font=ElsevierSans, Arial, Helvetica, Roboto, &][color=#1f1f1f][/color][/font]【全文链接】：[url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c09420]Salt-Induced Liquid–Liquid Phase Separation: Combined Experimental and Theoretical Investigation of Water–Acetonitrile–Salt Mixtures | Journal of the American Chemical Society (acs.org)[/url][/b]

请教各位大侠一个人问题:小弟在自己的合金中发现了一些50~100纳米大的颗粒(应该是晶体), 现在用线扫描和面扫描确定了其大概成分,但是现在想用CBED或者SAED研究一下他的晶体结构. 现在的问题是颗粒太小,一没有Kikuchi band, 二获取衍射信息的时候,似乎来自颗粒上下的基体的信号比颗粒本身还强.现在先问问大家有什么建议? 还有这样的东西在场发射和普通灯丝下做EDS和SAED有什么区别吗?

【序号】：1【作者】：【题名】：Unveiling the aromatic differences of low-salt Chinese horse bean-chili-paste using metabolomics and sensomics approaches【DOI】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0308814624003959

根据美国国家航空航天局（NASA）官网11月29日发布的新闻稿，NASA将于当地时间12月2日下午2时 （北京时间3日凌晨3时）左右在华盛顿总部演播大厅召开新闻发布会，内容将涉及NASA在天体生物学方面的一些新发现。NASA网站发布消息称，此次新闻发布会将按照惯例，以电视和网络两种方式向受众进行实时播放。英国媒体报道称，NASA这次将要发布的信息与一种在加利福尼亚湖中新发现的细菌有关，这种细菌能够用砷替代磷维持生命。科学家此前认为，其它星球如果存在生命，含磷大气也不可或缺。但新发现的细菌推翻了这一结论，NASA专家认为有关外星生命的理论可能需要重写。这已经不是NASA第一次就“新发现”举行新闻发布会。在11月16日举行的新闻发布会上，NASA曾宣布发现了迄今为止最年轻的宇宙黑洞。不过由于预告信息过于模糊，网络上曾热传“NASA发现了外星人”，但最终公布的结果却让不少“外星人”痴迷者大跌眼镜。这次为了防止再次出现 “乌龙”，NASA特地提前向媒体透露了主要内容。

SAASLIMS完整测试版1、账号TEST1 密码123、账号TEST2 密码123、账号TEST2 密码1232、数据库连接域名：[url]http://saaslabs.net[/url] ，端口：89893、计算机上需要安装EXL。4、该软件在互联网运行可能存在延迟。4、可根据要求二次开发。5、本软件已对室内空气检测和环境监测优化。6、感谢重庆开元检测提供部分测试基础数据。7、获取完整版数据库和相关问题可以联系我QQ87591或电子邮件[email]jy02173686@163.com[/email]