伊米萨利

美国伊利诺伊大学芝加哥分校的科学家日前开发出一种能够分辨出单个气体分子的超高灵敏度&ldquo 电子鼻&rdquo 。这种新型气体传感器对气体分子的吸收能力比传统化学传感器强300倍。 　　让人不可思议的是，用来制造这种高灵敏度&ldquo 电子鼻&rdquo 的材料竟是此前被认为残次品的、存在缺陷的石墨烯。相关论文发表在《自然· 通信》杂志网站上。 　 　在制造石墨烯的过程中，石墨烯逐渐形成晶格或片状时，会随机出现一些单晶颗粒。这种多晶结构与单晶之间的边界被称为晶界。由于晶界会造成电子的散射，削 弱石墨烯晶格的性能，具有晶界的石墨烯通常都被认为是毫无价值的次品。但美国伊利诺伊大学芝加哥分校机械和工业工程教授阿明· 萨利希-空锦带领的研究小组 却发现，这些缺陷正好适合用来制造高灵敏度气体传感器。 　　物理学家组织网9月23日（北京时间）报道称，为了验证这一想法，测试石墨烯缺 陷的电气性能，研究人员用单个石墨烯晶界制造了一个微米尺寸的气体传感器。他们在测试中发现，石墨烯晶界能够将气体分子吸附到其表面并让它们聚集起来，石墨烯晶体上却没有这样的现象。这使具有这种缺陷的石墨烯成为观测气体分子的理想场所。 　　由切赫· 克拉尔带领伊利诺伊大学芝加哥分校的一个 理论化学小组，对该晶界所具备的这种独特吸引力和电子特性进行了解释：晶界的不规则特性使其具备了数百个不同灵敏度的电子传输间隙。这就像是许多平行的并 联开关，当气体分子在晶界上发生聚集，电荷发生转移时，这些开关会突然打开或者关闭。这一切都发生在一个非常短暂的时间当中。而这便是用其制成的气体传感 器能够具备超高灵敏度的原因所在。 　　萨利希-空锦说：&ldquo 数十年来科学家们一直试图制造出一种强大的、具有超高灵敏度的传感器。我们的研究 将其变成了现实，可以在微米级的尺寸上将这些晶界集成起来进行统一控制。使用这种技术能很容易制造出芯片级的传感器阵列。借助晶界对气体分子超强的吸附能 力和快速反应能力，用石墨烯晶界阵列制成的电子鼻甚至能够检测出单个气体分子。这种材料集精确和可靠于一身，是制造气体传感器的理想材料。&rdquo

近日，岛津公司在中国市场推出了纳米颗粒的粒度分布测定装置SALD-7500nano。 SALD-7500nano具备高测量精度与出色的灵敏度，粒径测定范围7nm（0.007&mu m）～800&mu m。 本产品非常适合应用于以下三个领域： （1）测定生物制药聚合体粒度 通过选件，可以对生物制药产生的聚合体颗粒进行粒度和浓度方面的分析。 （2）细气泡 之前被称为纳米/微米气泡，目前被定义为&ldquo 细气泡&rdquo 。 粒径范围为从100nm到60微米。微细气泡，在农业杀菌，制药，化妆品，机械零件及半导体清洗，功能性食品，食品等领域都有广泛的应用。 （3）测定纳米粒子和纳米材料 纳米粒子和纳米材料的在二次电离的电极材料，催化剂，先进的技术开发等方面有广泛的应用。 有关详情，敬请咨询岛津公司 · 北京分公司 (010) 8525-2310/2312 · 浦西分公司 (021) 2201-3888 · 广州分公司 (020) 8710-8661 · 四川分公司 (028) 8619-8421 · 沈阳分公司(024) 2341-4778 · 西安分公司(029) 8838-6350 · 乌鲁木齐分公司(0991) 230-6271 · 昆明分公司(0871) 315-2986 · 南京分公司(025) 8689-0258 · 重庆分公司(023) 6380-6068 · 深圳分公司(0755) 8287-7677 · 武汉分公司(027) 8555-7910 · 河南分公司(0371) 8663-2981 岛津用户服务热线电话:800-8100439 400-6500439 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

Micromeritics® 全自动费氏粒径测试仪（MIC SAS II）易于使用的全自动数据记录功能MIC SAS II全自动亚筛分粒径分析仪，对Fisher Model95 SubsieveSizer （FSSS）进行升级，采用全自动操作，并可得到电子记录的数据，极大改善了FSSS的性能。MIC SAS II生成的“Fisher number”结果与前代产品（FSSS）一致。几十年来，空气渗透技术和FSSS已经成为许多工业的行业基准，因此许多仍在使用历史数据和旧的质量控制标准的领域，都要求新旧仪器的测试数据必须具备可比性和可重复性。Features and Benefits 产品特点和优势设置方法快速简单按步骤进行参数设置，确保无任何参数遗漏全自动分析样品压实和压力的稳定性全部由电脑控制，采集的数据具有高重复性安全性可通过密码保护将样品信息测试信息与用户ID绑定，避免未经授权的任何操作和参数修改实时数据显示可以在获取数据时查看数据简化方法开发Fisher Mapping利用使用者自定义的Fisher相关图得到优化数据相关一致性定制化报告生成自动创建使用者logo和风格的PDF报告卓越的控制软件SAS控制软件创建了仪器操作、数据采集、处理和报告以及系统集成的世界标准全新直观式触摸屏操作强大直观式触摸式用户界面，提高效率，能够轻松创建和检索SOPs符合ASTM标准完全符合ASTM B330-12和C721-14标准，用于测试铝、二氧化硅、金属粉末以及相关化合物的粒径What is Air-Permeability Particle Sizing?空气渗透法测试颗粒粒径空气渗透技术是已经很好地应用到测量粉体样品的比表面积（SSA）。使用该技术测定的SSA数据已经应用在多个行业广泛，例如制药、金属涂料、颜料和地质等行业MIC SAS II利用双压力传感器测量空气通过床层前后的压力变化，通过改变样品高度和孔隙率，同时控制一定流速通过颗粒床层，使用Kozeny-Carman方程确定SSA和平均粒径。Specifications产品规格尺寸与重量高度：55cm宽度：50cm长度：38cm重量：28kg创新点：1、全自动操作 SAS II 是对Fisher Model 95 Subsieve Sizer (FSSS)进行升级，采用全自动操作，并可得到电子记录的数据，极大改善了FSSS的性能。 2、快速便捷 设置方法快速简单，按步骤进行参数设置，确保无任何参数遗漏，数据实时显示，可以在获取数据时查看数据，简化方法开发。 3、全新直观式触摸屏操作 强大直观式触摸式用户界面，提高效率，能够轻松创建和检索SOPs 全自动亚筛分粒径分析仪MIC SAS II

如果基于量子点波长“滤波器”的原型机能够研制成功，将大大减小空间应用中使用的光谱仪的体积。　　目前，美国宇航局(NASA)和麻省理工学院(MIT)正在展开相关合作研究，计划将在立方星CubeSat上首次启用这套系统。　　小型化　　光谱仪作为探测设备，几乎搭载在所有的航天器上来完成空间任务。NASA希望采用量子点技术来改变现有光谱仪的构建以及集成方式，同时实现成本的大幅降低。　　此项目由NASA戈达德太空飞行中心Mahmooda Sultana以及麻省理工学院化学教授Moungi Bawendi领导的研究小组共同合作，由支持高风险技术研发的美国航天局创新中心基金资助。　　Bawendi教授的研究团队从20世纪90年代初便率先开始了量子点技术的研究，并开发了光伏、生物以及微流体方面的应用。同时，量子点技术也开始对消费电子产业产生重大影响，许多电视机厂商正着手采用新技术以提高LCD的显示质量。首席研究员Mahmooda Sultana　　Sultana教授表示，该方法能够实现天基及其他类型光谱仪的小型化和革命性的发展，尤其是那些应用于无人飞行器和小型卫星上的光谱仪。在给NASA的一份报告中，她表示“量子点技术确实可以简化仪器的集成。”　　最初，它可以以吸收光谱的形式工作，代替光学部件的传统结合方式。传统的光谱仪利用光栅、棱镜或干涉滤光片将光分成不同的波长，然后探测产生光谱，而量子点本身就可以实现对光的有效滤波。　　量子点对光的吸收或发射取决于它们的直径大小——尺寸越小，量子点吸收的光的波长也将越小——因此原理上，不同尺寸的量子点阵列可以实现相似光学装置的作用。虽然集成光学以及光电子器件的发展使得传统光谱仪已实现小型化，但它们仍然过大。　　Sultana解释说：“采用光栅或棱镜等传统光谱仪，光谱分辨率的增加会让分光仪器的光路相应变长，仪器的体积通常会较大。但在量子点光谱仪中，由于量子点可以根据尺寸和形状的不同像滤波片一样来吸收不同波长的光，仪器可以变得超紧凑。换句话说，量子点可以取代传统光谱仪中的光栅、棱镜以及干涉滤光片等光学元件的使用。”　　可调谐波长滤波器　　理论上，量子点光谱仪可以基于无限数量的不同尺寸的量子点来实现高分辨率。　　Sultana表示：“这样就可以产生一个持续可调的、独立的一组吸收滤波器，其中每个像素都是由特定尺寸、形状或成分的量子点组成。我们可以精确控制每个量子点的吸收，或者定制仪器，用高光谱分辨率来观察不同波段。”　　目前，Sultana正在开发论证一个对可见光敏感的20×20量子点阵列，用于对太阳光和极光进行成像。原理上，该技术可以扩展到更广的波长范围，从紫外光到中红外光，实现在地球科学、太阳物理学和行星科学等许多空间领域的潜在应用。　　NASA报告称，Sultana教授正在为立方体卫星应用开发一个概念仪器，同时麻省理工学院的博士生JasonYoo正在研究一项技术，合成不同前体化学品来创建量子点，并将它们打印到合适的承印物上。Sultana表示：“我们希望最终能将量子点直接打印到探测器像素上。”　　虽然该技术目前还处于开发的早期阶段，NASA研究人员也补充表示他们将努力尽快提高技术水平。Sultana表示，将会有几个太空科学任务从这项技术中受益。

2013年3月18日贝克曼库尔特发布最新一款高效能纳米粒度及ZETA电位分析仪。每年一度的全球最大型科学仪器展---美国费城PITTCON上，贝克曼库尔特公司发布一款多通道高效能的纳米粒度及Zeta电位仪---DelsaMax系列。该系列当前共推出DelsaMax Pro及DelsaMax Core 两个型号。该系列采用当前最尖端的并行测量技术，一次加样即可同步进行纳米粒径测量与Zeta电位分析，而且测量时间仅需1秒钟!最新的DelsaMax系列被赞誉为“最小的样品量，最快捷的分析，成就最极致的结果”。这又将是一项划时代的贡献! 　　DelsaMax PRO于3月18日至21日在PITTCON的2403展位展出。 　　DelsaMax PRO堪称为全球最快的同步分析仪，仅需45微升即可在短短1秒钟内获得纳米粒径与Zeta电位的结果，完全不可思议却又成为事实! 　　DelsaMax CORE分析仪利用独立的动态和真正的静态光散射检测器，测量从0.4纳米至10,000 纳米的颗粒大小与分子量，样品量低至11uL。系统温控范围为-15º 和150º C。 　　DelsaMax ASSIST样品前处理增压系统，可强制充入惰性气体以减少样品池中起泡现象，使样品更稳定。 　　欲了解更多信息，请访问www.delsamax.com。 　　关于Beckman Coulter公司，请访问：www.beckmancoulter.com。

各有关单位： 　　按照中国轻工业联合会下达的轻工行业标准制修订计划的要求，由多家单位完成了“L-乳酸薄荷酯”等44个行业标准征求意见稿。为充分听取各方意见，现在网上公开征求意见。请各有关单位组织人员进行讨论，并将意见于2012年9月25日前寄到、发邮件或传真至秘书处。同时欢迎各相关单位积极参与标准制修订工作，提供相关数据等。 　　秘书处联络信息： 　　地址：上海市南宁路480号 　　邮编：200232 　　电话：021-64087272转3010分机 　　传真：021-54483431 　　联系人：徐易 曹怡 　　E-mail: xuyi1960@sina.com caoyisq@163.com 　　全国香料香精化妆品标准化技术委员会秘书处 　　2012年7月26日 行业标准制修订项目计划目录 序号 项目名称 备注 1 3-L-孟氧基-1,2-丙二醇(Ws-10) 2 97%柠檬醛 修订QB/T 1789-2006 3 L-乳酸薄荷酯 4 β-苯乙醇 修订QB/T 1782-2006 5 δ-癸内酯 6 δ-十二内酯 7 艾薇醛 8 苯甲酸苄酯 修订QB/T 1780-2006 9 苯甲酸乙酯 修订QB/T 1779-2006 10 苯乙酸苯乙酯 11 丙二醇碳酸薄荷酯 12 丙酸苄酯 修订QB/T 1772-2006 13 丙酸乙酯 修订QB/T 1771-2006 14 薄荷酮甘油缩酮 15 草蒿脑 16 大茴香醛 17 丁酸丁酯 修订QB/T 1774-200618 丁酸二甲苄基原酯 19 丁酸乙酯 修订QB/T 1773-2006 20 丁酸异戊酯 修订QB/T 1775-2006 21 对叔丁基环己醇 22 二氢茉莉酮酸甲酯 23 复盆子酮 修订QB/T 1632-2006 24 己酸乙酯 修订QB/T 1778-2006 25 甲基紫罗兰酮 26 邻叔丁基环己醇 27 女贞醛 28 萨利麝香 29 天然薄荷脑 修订QB/T 1793-2006 30 香茅醇 31 香茅醛 32 香叶醇 33 小茴香(精)油 34 洋茉莉醛 修订QB/T 1788-2006 35 乙二醇碳酸薄荷酯 36 乙基香兰素 修订QB/T 1791-2006 37 乙酸苄酯 修订QB/T 1769-2006 38 乙酸二甲苄基原酯 39 乙酸苏合香酯 40 乙酸香叶酯 41 乙酸异戊酯 修订QB/T 1770-200642 异甲基紫罗兰酮 43 异戊酸乙酯 修订QB/T 1776-2006 44 异戊酸异戊酯 修订QB/T 1777-2006 附件： 修订的18个标准.rar 制定的26个标准.rar

仪器信息网讯 第20届国际质谱大会(20th IMSC)将于8月24&mdash 29日在瑞士日内瓦召开。该会议是由注册于荷兰的非盈利组织国际质谱基金会(IMSF)主办，是质谱领域的一大盛会。此前会议一直是每三年召开一次，从2012年起改为每两年召开一次，此届是第20届，下届会议将于2016年在加拿大多伦多召开。会议主要探讨质谱相关的技术与应用的进展。 　　在会议召开前夕，20th IMSC会议网站上公布了各奖项的名单。 　　Thomson Medals： 此奖项以质谱的奠基者Thomson命名，颁发给&ldquo 在质谱领域取得成就和对世界质谱有贡献&rdquo 的学者，从1985年开始颁发。本次获奖者是来自英国牛津大学的Carol V. Robinson教授与瑞士联邦理工学院的Renato Zenobi教授。 Carol V. Robinson教授 Renato Zenobi教授 　　历届获奖者名单： 　　2012: R. Aebersold, A. Makarov, F. Turecek 　　2009: C. E. Costello, C. C. Fenselau and P. Roepstorff 　　2006: J. H. Bowie, M. L. Gross and M. Karas 　　2003: R. M. Caprioli, F. Hillenkamp and V. L. Talrose 　　2000: J. B. Fenn, D. F. Hunt and A. G. Marshall 　　1997: M. T. Bowers, D. E. Games and J. F. J. Todd 　　1994: C. Brunné e, C. Djerassi and H. Schwarz 　　1991: K. Biemann, H. Matsuda and N. M. M. Nibbering 　　1985: J. H. Beynon, R. G. Cooks, K. R. Jennings, F. W. McLafferty and A. O. C. Nier 　　Curt Brunnee Award：此奖项由赛默飞世尔(原Finnigan)赞助，颁发给&ldquo 在质谱仪器研发方面有所成就&rdquo ，年龄在45岁以下的年轻学者，获奖者可获得5000美元的奖金。本次获奖者是来自色萨利大学Dimitris Papanastasiou博士。此前，华人质谱学者、普渡大学欧阳正教授曾获得2012年IMSC的该奖项。 　　历届获奖者名单： 　　Prof. Zheng Ouyang, Purdue University, 2012 　　Dr. Alexander Makarov, Thermo Scientific, 2009 　　Dr. Michisato Toyoda, Osaka University, 2003 　　Prof. Scott McLuckey, Purdue University, 2000 　　Prof. Roman Zubarev, Uppsala University, 2006 　　Prof. Michael Guilhaus, University of New South Wales, 1997 　　Dr. Gareth Brenton, Swansea, 1994 　　JMS Award：此奖项专为在质谱领域从事研究工作的出色的研究生、博士生，获奖者可获得1200欧元的奖金。此次获奖者及文章如下： 　　· Kathirvel Alagesan &ndash &ldquo A novel, ultrasensitive approach for quantitative carbohydrate composition and linkage analysis using LC-ESI ion trap tandem mass spectrometry&rdquo 　　· Denis Mikhailovich Chernyshev &ndash &ldquo Method of duty cycle enhancement for orthogonal accelerator TOF MS with axial symmetric mass analyser, connected with drift tube IMS&rdquo 　　· Stamatios Giannoukos &ndash &ldquo Membrane Inlet Mass Spectrometry for In-Field Security Applications&rdquo 　　· Jozef Lengyel &ndash &ldquo Nucleation and chemical reactivity of mixed aerosol particles: New approach based on mass spectrometric detection&rdquo 　　· Michael Wleklinski - &ldquo Synthesis and Reactions of Atomically Precise Clusters at Atmospheric Pressure&rdquo 　　会议同期还设有小型研讨会、墙报展、短期课程及展览会，据IMSC会议网站显示，此次共吸引世界各地近31家相关厂家前来参展，参展名单如下： 　　· Advion 　　· Bioinformatics Solutions Inc. 　　· Biotage AB 　　· CTC Analytics AG 　　· Extrel CMS 　　· Eurisotop 　　· InnoLas Laser GmbH 　　· IonBench Analytical GmbH 　　· Ionicon Analytik 　　· KR Analytical LTD 　　· LNI Schmidlin SA 　　· MS Vision 　　· NIST 　　· Peak Scientific Instruments LTD 　　· Photonis 　　· Phytronix Technology Inc. 　　· Prolab Instruments GmbH 　　· Promega AG 　　· ReseaChem GmbH 　　· Sigma-Aldrich 　　· Springer 　　· Sunchrom GmbH 　　· Tofwerk AG &ndash Mabritec 　　· TSI GmbH 　　(撰稿：杨娟)

2019年10月11日，帕克原子力显微镜公司（Park Systems）的技术讲座在厦门大学萨本栋微米纳米科学技术研究院顺利召开。本次技术讲座重点介绍韩国Park公司原子力显微镜独特的技术特色，包括平板扫描器技术，非接触式测量技术，高分辨率成像技术，快速扫描技术，电流快速扫描模式，缺陷快速识别技术等，同时Park原子力显微镜在电学，力学，磁学等方面的应用实例也都被介绍。本次技术讲座吸引了厦门大学的老师和同学们近40余人参与。技术讲座现场讲座主题：Park原子力显微镜介绍及其在半导体和二维材料领域中的应用主讲人张菲博士针对老师和同学在平时使用原子力显微镜中所遇到的技术问题进行了现场解答。Park近期技术讲座报道： 在此前的9月27-28日，由精密科学仪器安徽普通高校重点实验室主办的“第十一届中国扫描探针显微术学术交流会（SPM2019）”在中国科学技术大学成功举办。Park原子力显微镜公司也参与了本次会议，并与参会的来自北京大学、香港中文大学、中国科学技术大学、上海交通大学、厦门大学、中国计量科学研究院、中国科学院物理研究所，沈阳自动化所等80多位专家学者共同参与此次会议，并讨论了我国SPM技术和SPM一起产业发展战略，中科院上海高等研究院胡钧教授作会议总结。艳阳高照的8月18日-22日在陕西省西安市成功召开了“第十届环太平洋先进材料与工艺国际会议"(PRICM 10)。PRICM会议是全世界材料与工艺材料领域规模最大、影响力最高的综合性学术会议之一。Park原子力显微镜张菲博士被PRICM会议组邀请在19日上午作了关于“原子力显微镜在二维材料的应用”的邀请报告。主讲人介绍：张菲，2012年毕业于北京航空航天大学，获得材料科学与工程博士学位，博士学习期间主要从事材料的先进表征研究。博士毕业后一直从事原子力显微镜设备的应用。维护等相关工作。现任韩国Park原子力显微镜公司中国区原子力显微镜的产品推广与应用工作。

打造尖端生产基地，助力可持续性创新美国马萨诸塞州米尔福德市，2018年4月9日 - 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）近日宣布，经董事会批准，公司计划在马萨诸塞州陶顿市大幅拓展其精密填料业务，拟投资2.15亿美元建造并装配一座全新的精密填料生产基地，以满足日益增长的市场需求，并推动填料技术的持续创新。 位于马萨诸塞州陶顿市的沃特世生产基地主要负责量产合成色谱填料，这些填料在制药、生物制药、材料、食品、临床和生物医疗研究等应用领域发挥着至关重要的作用。沃特世公司董事长兼首席执行官Christopher J. O' Connell先生表示：“我们的创新精密填料系列产品是生命科学、材料科学和食品科学发展过程中举足轻重的推动力量。陶顿生产基地扩建之后，能够确保为客户持续提供沃特世精心研发的最具创新性的色谱颗粒，并确保提供高品质的产品。” 沃特世一直将“优先投资长期发展和创新项目”作为公司资产配置策略，而陶顿项目正是该策略的一个卓越典范。得益于美国税改后资金渠道的拓展，以及马萨诸塞州联邦政府与陶顿市的密切合作关系，公司在该项目上的投资回报将得到大幅提高。 沃特世计划打造一座符合LEED国际认证标准以及一流生产技术和工艺的全新卓越中心，同时满足产量、成本、质量和可持续发展等多项目标。目前，具体计划仍有待进一步完善，公司希望新基地能在2022年之前投入使用。在此之前，现有的陶顿生产基地尚可满足公司的运营和发展需求。 关于沃特世公司 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球领先的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有60年历史。公司在全球31个国家和地区直接运营，下设15个生产基地，拥有约7,000名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 总部设在巴黎的联合国教科文组织11日公布2019年度“世界杰出女科学家奖”获奖者名单，获奖5位女科学家涉及化学、物理、数学等领域。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 获奖的5位女科学家分别为黎巴嫩贝鲁特美国大学自然保护中心主任、化学教授娜贾特· 奥恩· 萨利巴，日本东京大学化学教授川合真纪，阿根廷巴尔塞罗研究所物理教授卡伦· 哈尔伯格，美国杜克大学电子和计算机工程学、数学教授英格丽德· 多贝希和法国法兰西公学院代数几何学、数学教授克莱尔· 瓦赞。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 此外，评审委员会还选出15名来自非洲和阿拉伯国家、亚太地区、欧洲、拉丁美洲、北美洲的年轻学者，她们将获得一定数额的科学奖学金。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 联合国教科文组织总干事奥德蕾· 阿祖莱表示：“解决科学领域中性别不平等问题的一个主要手段，就是在家庭、学校和工作场所消除妇女和女童所面临的障碍。这就要求我们转变态度，挑战成见。我们需要纠正在教师、雇主、同龄人和家人中存在的关于女孩和年轻女性是否适合学习科学或是否适合求学的固有偏见，鼓励她们追求科学事业或在学术领域中扮演领导和管理者角色。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " “世界杰出女科学家奖”由联合国教科文组织和法国欧莱雅集团在1998年联合设立，每年授予从全球各大洲遴选出的5名为科学进步作出卓越贡献的女性，旨在表彰女科学家的杰出成就，并为她们的科研事业提供支持。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2019年度“世界杰出女科学家奖”颁奖仪式将于3月14日在法国巴黎的联合国教科文组织总部举行。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp /p

女性科技工作者在促进我国科学技术的发展中呈现了举足轻重的作用，大量女科学家凭借着她们吃苦耐劳、勤奋进取、开拓创新的精神，以及细致严谨、踏实朴素的作风取得了具有国际影响力科技成果，代表中国走向了世界前沿。科研界也拥有专属于女性科学家的荣誉，本文将盘点历年来获得“世界杰出女科学家奖”、“中国青年女科学家奖”的杰出女性科学家和入选“未来女科学家计划”的优秀女性科技工作者。世界杰出女科学家奖奖项介绍：世界杰出女科学家奖(L' Oréal-UNESCO For Women in Science awards)设立于1998年，由联合国教科文组织和法国欧莱雅集团联合设立。每年评选出5位来自全球不同地区的杰出女科学家，表彰她们通过开创性工作，为解决重要科学问题所作的贡献，并为其科研事业提供支持。该奖最初只针对生命科学领域，奖金为每位获奖者2万美元。从2003年开始，评选领域扩展到其他科学领域，奖金也增加到每位获奖者10万美元。每年评选一次，每年授予各大洲(非洲及阿拉伯国家、亚洲及太平洋地区、欧洲、拉丁美洲、北美洲)共5位为科学进步做出卓越贡献的女性。该奖项有“女性诺贝尔科学奖”之称，侧重于对科学家整个学术生涯的评价，兼顾基础科学、应用科学和公共服务3方面的贡献。近年来，李方华、叶玉如、任咏华、谢毅、陈化兰、张弥曼、胡海岚7人先后获得该奖项，展现了中国女科学家的风采，有力提升了我国科学家的国际形象和影响力。世界杰出女科学家奖历届获奖者：1998-2021年世界杰出女科学家奖获奖者时间获奖者国籍研究领域2021年玛丽亚瓜达卢佩古兹曼提拉多（Maria Guadalupe Guzmán Tirado）拉美和加勒比海地区传染性疾病卡塔林卡里科（Katalin Karikó）北美洲生物化学胡海岚教授（Hailan Hu）中国神经科学阿格尼斯比纳格瓦霍教授（Agnès Binagwaho）非洲和阿拉伯地区公共卫生安吉拉涅托教授（Ángela Nieto）欧洲胚胎学2020年凯瑟琳尼吉拉（Catherine NGILA）非洲和阿拉伯国家化学野崎京子（Kyoko NOZAKI）亚太地区化学莎菲戈德瓦塞尔（Shafi GOLDWASSER）北美计算机科学弗朗索瓦丝孔布（Franoise COMBES）欧洲天体物理学艾丽西亚迪肯斯坦（Alicia DICKENSTEIN）拉丁美洲数学2019年娜贾特奥恩萨利巴黎巴嫩川合真纪日本卡伦哈尔伯格阿根廷英格丽德多贝希美国克莱尔瓦赞法国2018年珍妮特罗森特加拿大发育生物学艾米T奥斯汀(Amy T. Austin)阿根廷生态学和环境科学卡洛琳迪恩英国分子生物学张弥曼中国古生物学希瑟扎尔南非儿科学2017年Maria Teresa Ruiz智利鲍哲南美国Nicola Spaldin瑞士Michelle Simmons澳洲Niveen Khashab沙特阿拉伯2016年Andrea Gamarnik阿根廷分子病毒学陈化兰中国兽医疫苗Quarraisha Abdool Karim南非艾滋病预防詹妮弗杜德纳美国分子生物学Emmanuelle Charpentier德国分子生物学2015年Molly S. Shoichet加拿大激光化学Thaisa Storchi Bergmann巴西黑洞Dame Carol Robinson英国膜蛋白谢毅中国无机化学Rajaâ Cherkaoui El Moursli摩洛哥发现希格斯玻色子2014年Laurie Glimcher美国Cecilia Bouzat阿根廷Brigitte Kieffer法国Kayo Inaba日本Segenet Kelemu肯尼亚2013年Deborah S. Jin美国生物医学Marcia Barbosa巴西地震研究Pratibha Gai英国催化剂黑田玲子日本神经退行性疾病，如阿尔茨海默氏症Francisca Nneka Okeke尼日利亚高层大气、离子电流2012年邦尼巴斯勒美国细菌Susana López Charretón墨西哥阐明轮状病毒感染机制Frances Ashcroft英国新生儿糖尿病Ingrid Scheffer澳洲基因Jill Farrant南非植物克服干旱2011年Jillian Banfield澳洲细菌Silvia Torres-Peimbert墨西哥星云和宇宙起源Anne L' Huillier法国照相机任咏华中国(香港)发光材料和太阳能Faiza Al-Kharafi科威特水、石油等污染处理2010年伊莱恩富克斯美国皮肤和皮肤干细胞Alejandra Bravo墨西哥细菌Anne Dejean-Assémat法国白血病和肝癌Lourdes J. Cruz美国大脑Rashika El Ridi埃及血吸虫病疫苗2009年Eugenia Kumacheva加拿大癌症治疗Beatriz Barbuy巴西宇宙诞生和恒星Athene Donald英国材料物理学小林昭子日本分子导体Tebello Nyokong不明癌症治疗Marnie Blewitt澳洲基因2008年伊丽莎白布莱克本美国染色体与癌症和衰老的研究Ana Belén Elgoyhen阿根廷听觉阿达约纳特以色列蛋白质合成系统、抗生素V. Narry Kim韩国基因Lihadh Al-Gazali阿联酋遗传性疾病2007年Tatiana Birshtein俄罗斯分子学Margaret Brimble新西兰贝类毒素米尔德里德德雷斯尔豪斯美国固体材料学Ligia Gargallo智利聚合物溶液性能Ameenah Gurib-Fakim毛里求斯植物学和生物医学2006年帕梅拉比约克曼美国免疫系统Esther Orozco墨西哥变形虫研究Christine Van Broeckhoven比利时阿尔茨海默病防治Jenny Graves澳洲进化原理Habiba Bouhamed Chaabouni突尼斯遗传疾病防治2005年Myriam P. Sharachik美国金属和绝缘体的电传导Belita Koiller巴西无序物质Dominique Langevin法国洗涤剂、乳状液和泡沫米泽富美子日本非晶半导体和液态金属计算机模拟Zohra ben Lakhdar突尼斯红外光谱2004年Christine Petit法国耳聋叶玉如中国大脑神经元Philippa Marrack美国淋巴细胞Lúcia Mendonça Previato巴西植物病虫防治珍妮佛汤姆森南非转基因植物学2003年Johanna M.H. Levelt Sengers美国热力学Mariana Weissmann阿根廷凝聚体物理学Ayse Erzan土耳其凝聚体物理学李方华中国电子显微镜Karimat El-Sayed埃及物理学2002年雪莉蒂尔曼加拿大/美国染色体Ana María López Colomé墨西哥眼睛失明Mary Osborn德国细胞学Indira Nath印度麻风病防治Nagwa Meguid埃及精神病防治2001年琼伊莲阿吉特辛格施泰茨美国生命化学Mayana Zatz巴西分子生物学安妮麦克拉伦英国生殖生物学苏珊娜科丽澳洲分子遗传学Adeyinka Gladys Falusi尼日利亚分子遗传学2000年乔安妮秋莉美国分子生物学Eugenia Del Pino厄瓜多尔分子生物学玛格丽特萨拉斯西班牙分子生物学冈崎恒子日本分子生物学Valerie Mizrahi南非分子生物学1998年Gloria Montenegro智利植物学帕斯卡莱科萨尔王艳秀中南大学2邓雨君复旦大学3刘 灿北

前不久，瑞士政府表示已经失去了 500 座冰川，而到本世纪末，剩余的 1500 个冰川中有 90% 也可能会消失，看到这一数字，不禁感到痛心。长期以来，科学技术不断帮助人类探索和了解周围的世界，为人类提供更好的居住环境，人类也逐步开始利用科学技术保护这个世界。2018 年 9 月 15 日，NASA 发射了 ICESat-2 卫星（图1），用于测量地球上冰川高度的变化，以更好地监测全球变暖[1]。Q-Switch 激光器是冰川高度检测系统的重要组成部分，安捷伦的 Cary 7000 全能型分光光度计（UMS）被用来帮助开发和验证该系统的关键激光光学组件。图 1. ICESat-2 卫星的概念图：监测冰盖和极地冰原。在地球上空 500 公里的轨道上监测冰川高度变化有多困难呢？打个比方，其分辨难度相当于站在足球场的一端去目测另一端500张纸中是否少一张纸。ICESat-2 卫星的监测方法是，采用快速脉冲绿色激光将 300 万亿个光子发送到地面，测量能够返回的少数光子的传播时间，以判断冰川高度的变化。不过，在太空中使用高功率激光很容易在射出卫星之前损坏与之交互的光学器件，ICESat-2 卫星的仪器项目经理 Donya Douglas-Bradshaw 提到，“在启动激光前，必须要确保光路中不含杂质，否则可能会损坏光学器件”。基于 RTP 晶体（图 2 ）使用的关键光学器件广泛用于电光学和高损伤阈值应用。通常采用光学镀膜以减少材料的反射并增强透射率，有时则相反，用于增强反射并减小透射率[2]。图 2. 磷酸钛氧铷（RTP，RbTiOPO4），非线性光学晶体。图片来源：Raicol CrystalsCary 7000 UMS（图3）是一种 UV-Vis-NIR 分光光度计，适用于测量从紫外线（250 nm）到可见光（包括绿色激光波长）到近红外（2500 nm）波长的样品的角反射率和透射率。因此，NASA 选择使用 Cary 7000 UMS 来精确检查和表征 Q-Switch 激光系统中光学镀膜或非镀膜 RTP 晶体有效性。图 3. Cary 7000 UMS 可以在无人值守的情况下测量几乎任何入射角度的绝对反射率和透射率。如果了解切割金属板的激光切割系统的话，就能很好地理解光学镀膜质量对于高功率激光器的重要性。Q-Switch 激光器在峰值时会输出千兆瓦激光脉冲，这就要求激光器窗口具有高透射率和低吸收率，并且反射镜要具有极高的反射率（ 99.9%），否则这股激光脉冲在激光器内部反射，损害激光器自身。因此，使用分光光度计对激光器组件的透射和反射性能进行准确表征，保证这股高能量的激光脉冲不会损害激光器，才能帮助 ICESat-2 卫星顺利完成探测冰川高度变化的工作。2019 年 6 月， ICESat-2 卫星的数据首次向科学界公开，并且定期在 NASA ICESat-2 网站上进行更新。参考文献[1]. NASA 文章：https://www.nasa.gov/feature/goddard/icesat-2-laser-fires-for-1st-time-measures-antarctic-height/.[2]. Laser damage resistance of RbTiOPO4: evidence of polarization dependent anisotropy. Optics Express Vol. 15, Issue 21, pp. 13849-13857 (2007), https://doi.org/10.1364/OE.15.013849.关注“安捷伦视界”公众号，获取更多资讯。

近日，《NanoResearch》公布2021年二维材料纳米研究青年科学家奖（NR45 Young Innovators Award）获奖名单，共35位杰出青年科学家入选。该奖项由《NanoResearch》编辑部设立，旨在表彰献身科学事业、潜心钻研学术、长期从事纳米科学和纳米技术前沿领域研究并做出杰出贡献的优秀青年科学家，每年授予最多45位年龄不超过45岁的优秀青年科研人员。2021年二维材料纳米研究青年科学家奖（NR45）的获奖者如下：刘碧录清华-伯克利深圳学院副教授刘碧录目前是清华-伯克利深圳学院的副教授和核心PI。研究兴趣涵盖低维材料的化学和材料科学，重点是碳纳米结构、二维材料和异质结构。2006年获中国科学技术大学（USTC）材料化学学士学位；2012年获中国科学院金属研究所（IMR）材料科学博士学位；2012-2016年在南加州大学（USC）担任博士后研究助理和研究助理教授；2016年至今任清华-伯克利深圳学院副教授。发表了约100篇高质量的SCI论文，被引用次数超过10,000次，H指数为45。2017年获批国家自然科学基金优秀青年科学基金。张广宇中科院物理研究所研究员张广宇于1999年获得山东大学物理系学士学位，2004年获中国科学院物理研究所博士学位，2002-2003年在弗朗合费研究所访问，2004-2008年在斯坦福大学做博士后。2008年起在中国科学院物理研究所成立课题组，开展低维材料和器件方面的研究，目前担任课题组长、纳米实验室主任、北京凝聚态国家科学中心副主任。2014年获得国家杰出青年科学基金；在Science, Nature Materials, Nature Nanotechnology, Nature Communications, PNAS, Advanced Materials, Nano Letters, JACS, ACS Nano, Small, PRB, APL等杂志上发表论文60余篇，总引用次数4000次。付磊武汉大学教授付磊，武汉大学教授，博士生导师，国家自然科学基金委杰出青年基金获得者。本科毕业于武汉大学，博士毕业于中国科学院化学研究所，2006年-2007年在美国Los Alamos国家实验室做博士后，2007年至2011年任北京大学前沿交叉学科研究院副研究员，而后加入武汉大学，以电子信息、能源领域的应用需求为导向，着力研究石墨烯等二维材料及其异质结的可控生长、组装问题，取得了一系列原创性成果。获中国科学院院长特别奖、中国化学会青年化学奖、武汉市优秀青年科技工作者称号。发表SCI论文160余篇，影响因子10.0以上的70余篇，包括Nat. Mater. 1篇、Nat. Commun. 3篇、Adv. Mater. 16篇、J. Am. Chem. Soc. 6篇、Angew. Chem. Int. Ed. 1篇、Acc. Chem. Res. 2篇、Chem. Rev. 1篇、Chem 3篇。Kai Xiao橡树岭国家实验室研究员Kai Xiao为橡树岭国家实验室纳米材料科学中心的资深研究员，并且是田纳西大学诺克斯维尔分校计算机科学与电气工程系和Bredesen中心的联合教师。2004年获得中国科学院化学研究所物理化学博士学位。随后在纳米材料科学中心担任博士后助理，2008年成为研究员，研究重点为功能纳米材料的合成和加工。孙立涛东南大学教授孙立涛，东南大学电子科学与工程学院、微电子学院(国家示范性微电子学院)院长，国家杰青、科睿唯安全球高被引科学家、享受国务院特殊津贴专家。目前兼任MEMS教育部重点实验室主任，东南大学-FEI纳皮米中心主任。2005年获中国科学院上海应用物理研究所博士学位，2005-2008年于德国美茵茨大学（University of Mainz）做Research fellow，2009-2010年于法国斯特拉斯堡大学（University of Strasbourg）做访问教授，2008年加入东南大学MEMS教育部重点实验室，被聘为东南大学特聘教授、博士生导师。焦丽颖清华大学副教授焦丽颖：1999-2003山东大学获学士学位，2003-2008北京大学获博士学位，2008-2012 在美国斯坦福大学化学系做博士后，2012年至今任清华大学化学系副教授。研究领域为低维半导体材料的可控合成、结构表征、物性测量及其在纳电子学领域的应用研究；新型能源材料的制备及性能优化。2013年获自然科学基金委优秀青年基金。周树云清华大学教授周树云2002年从清华物理系毕业后到美国加州伯克利大学攻读博士学位。2007年获得博士学位后，在伯克利国家实验室先后以博士后和项目科学家的身份工作四年。2012年回到母校清华大学，成为中国物理学界最年轻的女科学家之一。Goki Eda新加坡国立大学副教授Goki Eda，新加坡国立大学副教授，聚焦电子和光子器件物理学的二维材料的研究。2006年获伍斯特理工学院材料科学与工程硕士学位，2009年获得罗格斯大学（Rutgers University）博士学位。曾是英国皇家学会牛顿国际研究员，在伦敦帝国理工学院工作。2011年加入新加坡国立大学，担任物理和化学助理教授，成为先进2D材料中心(CA2DM)的一员，2019年升为副教授。多次获新加坡国家研究基金会（NRF）研究资助，并获得许多奖项，包括新加坡国家科学院（SNAS）青年科学家奖和大学青年研究员奖。Chen Wei新加坡国立大学教授Chen Wei，新加坡国立大学化学系和物理系教授。2001年获南京大学化学学士学位，2004年获新加坡国立大学化学博士学位。研究兴趣包括与有机材料、石墨烯、2D材料分子表面工程相关的基础电子学和光电子学理论，以及在能源与环境应用中的表面控制纳米催化技术。Andres Castellanos-Gomez西班牙国家研究委员会（CSIC）终身科学家Andres Castellanos-Gomez探索了新颖的2D材料，并研究了它们的机械、电和光学特性，特别是对这些材料在纳米机械和光电设备中的应用，是国际同行评论期刊和6个书籍章节中140篇文章的作者。于2017年获得了ERC起始资金，并于2020年受邀成为国际先进材料协会（IAAM）的会员，连续三年入选科睿唯安高被引科学家。被麻省理工科技评论选为2017年西班牙十大杰出人才之一。他还获得了西班牙皇家物理学会的青年研究奖（实验物理学）（2016年）。高力波南京大学教授高力波于2015年加盟南京大学物理学院，作为独立课题组负责人成立二维材料制备实验室。2011年博士毕业于中国科学院金属研究所，师承成会明院士、任文才研究员；2011-2015年在新加坡国立大学石墨烯研究中心从事博士后研究。2014年入选第十一批“青年项目”，博士期间获得2015年度辽宁省科学技术一等奖和2017年度国家自然科学二等奖 累计发表32篇论文，同时授权了7项中国专利和2项美国专利。张俊中国科学院半导体研究所张俊现任半导体超晶格国家重点实验室副主任，兼任半导体声子物理与器件课题组组长。2004年毕业于内蒙古大学物理系，2010年获中科院半导体所博士学位，之后到新加坡南洋理工大学物理系从事博士后研究。2015年加入半导体超晶格国家重点实验室，任研究员，同时兼任中国科学院大学岗位教授。目前主要从事低维量子材料中光与物质相互作用的实验研究。在国际学术期刊上发表学术论文60多篇，其中影响因子大于6的文章40多篇，包括1篇Nature（封面）、2篇Nature Photonics、1篇Nature Communications、7篇Nano Letter、9篇ACS Nano； 撰写英文专著1章；授权专利4项。多次受邀在国际学术会议上做邀请报告和担任专题主席，目前为美国物理学会（APS）、美国光学协会（OSA）和美国化学学会（ACS）的会员，多个国际期刊审稿人。张铮北京科技大学副教授张铮毕业于北京科技大学，2006年获材料物理与化学学士学位，2015年获材料科学与工程博士学位；并于2013年到美国威斯康星大学麦迪逊分校访学。曾在2018年12月作为“一维氧化锌的界面调控及其应用基础研究”的第五完成人获得国家自然科学奖二等奖。主要研究方向包括：1.二维原子晶体材料；2.纳电子与光电器件器件；3.低维纳米材料能量转换器件。在Nature Energy, Nature communications, Advanced Materials, ACS Nano等顶级期刊上发表论文90余篇，被引用次数超过2500。周鹏复旦大学教授周鹏，复旦大学物理学博士，微纳电子器件研究所副院长、教授，主要研究方向为新型二维层状半导体电子器件与特性研究与下一代CMOS兼容非易失存储器研究。2020年获得上海市青年科技杰出贡献奖，2019年获得国家杰出青年科学基金，2018年获得上海市曙光学者称号，2018年获得科技部中青年领军人才称号，2016年国家自然基金委优秀青年称号，2013年获得上海市科技启明星称号，曾获得复旦大学卓学人才称号。在Nature Nanotechnology, Nature Electronics, and Nano Research等期刊上发表论文200余篇。刘渊湖南大学教授刘渊，湖南大学物理微电子学院教授，2010年在浙江大学电子信息工程专业获得学士学位，2015年在加州大学洛杉矶分校获得博士学位，2015年至2017年在加州大学洛杉矶分校做博士后，2017年9月进入湖南大学物理微电子学院。主要从事半导体微纳电子器件设计、制造、加工、测量与小规模逻辑电路集成的工作。迄今共发表SCI论文70余篇，总引用为9000余次，多篇论文入选高被引论文或热点论文。Chai Yang香港理工大学副教授Chai Yang为香港理工大学副教授，香港物理学会副会长，香港青年科学院院士，IEEE ED / SSC香港分会会长（2017-2019年）。曾获得RGC早期职业奖（2015年），IOP半导体科学技术早期研究奖（2017年），2018/19年度杰出成就学院奖，ICON 2DMAT青年科学家奖（2019年）和香港理工大学校长奖-学术研究类（2019年）。在Nature, Nature Nanotechnology, Nature Electronics, Nature Communications等期刊上发表100余篇论文。目前研究兴趣为用于电子器件应用的低维材料。宫勇吉北京航空航天大学教授宫勇吉，北京航空航天大学材料科学与工程学院教授，博士生导师。2011年毕业于北京大学化学与分子工程学院，获得本科学士学位；2011.08-2015.12在美国莱斯大学获得博士学位，师从Ajayan教授，主要研究方向为新型二维材料及其异质结构；2016.03-2017.05在美国斯坦福大学从事博士后研究，师从Yi Cui教授，主要研究方向为二维材料的性质调控以及新能源材料等。最近5年，在材料学相关领域以第一作者、并列一作或通讯作者发表顶级期刊20篇，包括Nature materials, nature communications，Advanced materials，Nano letters等。以共同作者的身份发表论文共60篇左右，包括Nature，Nature nanotechnology等。引用次数超过4000次，H指数28，成果多次被Nature, Nature Materials、Nature Nanotechnology等著名杂志专题报道。申请美国专利2项，并多次受邀为Nature Communications, Science Advance，Advanced Materials, Nano letters等杂志审稿。彭波电子科技大学教授彭波，电子科技大学电子科学与工程学院教授，2005年毕业于兰州大学化学专业，获得理学学士学位。2010年在中国科学院理化技术研究所获得理学博士学位。2010-2013年、2014-2015年分别在南洋理工大学、新加坡国立大学担任研究员。他的研究集中在自旋电子学与谷电子学的二维铁磁材料上，近五年在Science advances, PRL, Nano Letters, and ACS Nano等顶级刊物上发表论文40余篇。廖蕾湖南大学教授廖蕾，湖南大学物理微电子学院教授，2009年在武汉大学获得博士学位。主要研究领域为微电子学与固体电子学，半导体电子器件和光电子器件。截止目前发表200多篇论文，包括Nature、Nature Electron.、Nature Commun.、Adv. Mater.、Nano Lett.和IEEE EDL/TED等期刊，总他引次数超过10000次，H指数65。主持国家重点研发计划课题，国家自然科学基金委JQ项目，大科学装置联合基金培育项目，面上项目和湖南省自然科学基金创新群体项目等。作为科研骨干参加重大科学研究计划纳米专项，重点研发计划和国家重大专项。肖湘衡武汉大学教授肖湘衡，武汉大学物理科学与技术学院教授，博士生导师。研究方向：离子注入法制备金属和半导体纳米材料与改性研究；新纳米结构的表面等离激元共振；纳米颗粒等离子体与半导体耦合发光及光催化研究；抗辐照材料。教育部新世纪优秀人才，香港合作“香江学者”，珞珈青年学者，第14届湖北省自然科学优秀学术论文一等奖，第16届湖北省自然科学优秀学术论文特等奖，珞珈特聘教授，2017国家自然科学基金优秀青年基金。胡伟达中国科学院上海技术物理研究所胡伟达于2001年和2004年分别获得武汉科技大学学士和硕士学位，2007年获得中国科学院上海技术物理研究所微电子学和固体电子学博士学位。撰写、合著150余篇论文和会议报告，引用总数为10,000，H指数为53。Wang Han南加州大学副教授Wang Han于2014年加入南加州大学（USC），目前为电气和计算机工程系副教授。2007年获得剑桥大学电气和信息科学学位，2013年获得麻省理工学院博士学位。2013-2014年于IBM T.J. Watson研究中心的纳米科学与技术小组任职。研究兴趣包括基于用于计算、通信和传感应用的新兴纳米材料在电子和光子技术的基础研究和设备创新。曾荣获IEEE纳米技术委员会早期职业奖，陆军研究办公室青年研究人员奖，美国国家科学基金会职业奖等多个奖项。Wang Chuan圣路易斯华盛顿大学助理教授Wang Chuan为华盛顿大学电气和系统工程系助理教授。在加入华盛顿大学之前，于2013-2018年担任密歇根州立大学电气与计算机工程助理教授；2011年博士毕业于南加州大学电气工程系，2011-2013年在加州大学伯克利分校电气工程和计算机科学系担任博士后学者。研究兴趣包括可拉伸电子学和用于显示、传感的印刷电子学，能量收集应用以及二维半导体纳米电子学和光电子学。发表67篇期刊论文，被引用次数超过6,000次，H指数为39。倪振华东南大学教授倪振华，东南大学物理学院院长，博士生导师，东南大学青年首席教授。2003年本科毕业于上海交通大学物理系，同时获得电子科学与技术的第二专业本科学位。2007年于新加坡国立大学物理系获得博士学位。2007-2010年在新加坡南洋理工大学物理系从事博士后研究工作，并于2009年获得英国政府“Researcher exchange programme Award” 前往英国曼彻斯特大学Andre Geim教授（2010年诺贝尔物理学奖得主）研究组做访问学者。2010年加入东南大学物理学院。2011年获教育部新世纪优秀人才支持计划资助。2012年获“江苏省六大人才高峰”支持计划资助。2014年获国家自然科学基金“优秀青年科学基金”资助。2015年受聘为东南大学青年特聘教授。主要研究方向为二维层状材料（石墨烯、二硫化钼、黑磷等）的光学与光电性能，发表SCI论文140余篇，SCI他引9000余次，H-指数=43，授权专利13项。中国物理学会光散射专业委员会委员，Scientific Reports以及Frontiers in Condensed Matter Physics编委,《中国光学》青年编委。Gao Weibo 南洋理工大学副教授Gao Wei-bo毕业于中国科学技术大学，现为南洋理工大学副教授。 研究兴趣为量子光学、量子信息和2D材料物理学。2010年获欧盟玛丽居里奖学金，2014年获新加坡国家研究基金会资助，2017年获得新加坡35岁以下创新者-EmTech亚洲和青年科学家奖。Lu Yuerui澳大利亚国立大学副教授Lu Yuerui为澳大利亚国立大学（ANU）副教授。中国科学技术大学应用物理专业学士学位，康奈尔大学电气与计算机工程学院博士学位。 目前为澳大利亚国立大学纳米机电系统（NEMS）实验室负责人，研究兴趣包括MEMS / NEMS传感器和执行器，纳米制造技术，可再生能源收集，生物医学新型设备以及2D材料和设备。张青北京大学助理教授张青为北京大学材料科学与工程学院助理教授，分别于2005年和2010年获得中国科学技术大学和清华大学的学士学位和博士学位，2011-2016年在新加坡南洋理工大学担任博士后研究员，并于2016年加入北京大学担任首席研究员。研究兴趣为新兴低维半导体（包括TMD，钙钛矿等）的光谱学和光子器件，曾获得中国化学学会颁发的2018年第三届中国化学会纳米化学新锐奖。张凯中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所张凯，研究员、博士生导师，中科院高层次人才计划入选者、国家优秀青年科学基金获得者。2004年、2007年在湖北大学分别获得物理学学士和材料学硕士学位；2011年获香港理工大学博士学位。历经美国麻省理工学院、新加坡国立大学的科研工作，2015年入职中科院苏州纳米技术与纳米仿生研究所。长期致力于窄带隙二维材料与器件的研究，研究兴趣集中在黑磷等窄带隙二维材料的可控生长及其红外、太赫兹激光与探测器件的应用突破。迄今在Nature Communications、Advanced Materials等学术期刊发表论文70余篇，论文他引1500余次；申请国际PCT和中国发明专利10余项；近年来在国际学术会议做特邀报告或分会主席30余次。主要研究领域为二维材料生长（氮化硼、黑磷等）与新型微纳光电子器件（红外、太赫兹激光与探测器等）。Mark C. Hersam西北大学教授Mark C. Hersam为西北大学材料科学与工程学教授，材料研究中心主任。研究兴趣包括纳米材料，扫描探针显微镜，纳米电子设备和可再生能源技术，获得包括总统科学家和工程师职业早期奖，当选材料研究学会会员，麦克阿瑟奖学金等多项荣誉。WooJong Yu成均馆大学教授Woo Jong Yu 于2007年获得韩国成均馆大学电子与电气工程学士学位， 2011年获得成均馆大学先进纳米技术研究所博士学位。2011-2013年在加州大学洛杉矶分校生物化学做博士后，之后加入成均馆大学担任教授。吴翟郑州大学吴翟，郑州大学物理工程学院副教授（校直聘教授），硕士生导师。2013年博士毕业于合肥工业大学材料工程学院材料物理与化学专业，2014年赴香港大学化学系任咏华院士课题组从事博士后研究，2015年到郑州大学物理工程学院任教至今，2016年被直聘为教授。近年来一直在从事低维纳米半导体光电材料与器件的研究，发表SCI论文120余篇，其中包含“ESI高被引论文”9篇，引用超3700余次，H指数为36；申请发明专利14项。先后主持了国家自然科学基金-河南联合基金，国家自然科学基金青年项目，河南省自然科学基金优秀青年项目，中国博士后科学基金项目，河南省科技厅重点研发与推广专项和河南省高等学校重点科研项目等科研项目，荣获河南省教育厅学术技术带头人称号。李德慧华中科技大学教授李德慧，华中科技大学光学与电子信息学院教授，博士生导师。2006年本科毕业于西安交通大学，2009年硕士毕业于中国科学院近代物理研究所，2013年博士毕业于新加坡南洋理工大学，随后在加州大学洛杉矶分校从事博士后研究工作。2010年以来，一直从事于低维半导体纳米结构的光学以及光电子学研究。到目前为止，已在Nature, Nature Communications, Science Advances, Nano Letters, ACS Nano等国际知名学术期刊上发表SCI论文80篇。王功名中国科学技术大学特任教授王功名于2013年获加州大学圣克鲁斯分校博士学位，2013-2016年在加州大学洛杉矶分校进行博士后研究，之后加入中国科学技术大学应用化学系担任教授。研究重点为用于能源转换和存储的化学工程纳米材料的设计和制造。课题组尝试用简单的化学原理，尝试合成出美妙的纳米材料，通过设计，探索微观世界；用化学家的手，发现美妙的化学，并将应用在有机催化、电催化、光催化等领域。Lei Dangyuan香港城市大学副教授Lei Dangyuan于2011年在伦敦帝国理工学院获得博士学位，研究集中在低维材料和结构的纳米光子学，特别是在纳米级上增强了等离激元的光-质相互作用以及在光收集和转换，生物传感和生物成像中的应用。与他人合著144本著作，发表了80多次邀请演讲，其著作共获得5450次引用，H指数为43。徐宇曦西湖大学研究员徐宇曦，西湖大学工学院低维功能材料与器件实验室负责人，2007年毕业于武汉大学化学与分子科学学院，获理学学士学位；2011年博士毕业于清华大学化学系，获理学博士学位。随后在华盛顿大学、加州大学洛杉矶分校从事博士后研究，2015年加入复旦大学高分子科学系/聚合物分子工程国家重点实验室，任研究员/博导，2019年加入西湖大学工学院，任研究员/博导（独立PI）。其课题组主要致力于新型高分子和石墨烯等低维功能材料的化学制备、可控组装复合及其在能源、环境、催化和生物医学中的应用。以第一和通讯作者在Nat. Commun.、Acc. Chem. Res.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Adv. Mater.、Nano Lett.、ACS Nano、Adv. Funct. Mater.等学术期刊上发表论文六十余篇，拓展了石墨烯功能化与组装、三维石墨烯宏观材料、二维功能高分子等研究方向，在国际上产生了较为广泛的影响，论文被Science、Nature等刊物他引一万多次，其中单篇最高他引3000多次，入选过去十年中国被引用次数最高的十篇论文，14篇论文被ESI数据库收录为高被引论文。

香港科技大学（科大）的结构生物学家联同香港大学艾滋病研究所、香港大学李嘉诚医学院（港大医学院）临床医学学院微生物学系与香港大学新发传染病国家重点实验室的研究人员已证明，源自本地 mRNA 疫苗接种者、针对SARS-CoV-2 Omicron变异株的广谱中和抗体ZCB11，对所有受关注变异株（variants of concern, VOCs）包括当前主要流行的Omicron BA.1、BA.1.1 和 BA.2，均显示出有效的抗病毒活性。更重要的是，使用ZCB11预防或治疗Omicron病毒，可保护叙利亚仓鼠的肺部免受攻击。相关研究论文已在《自然通讯》在线发表（按此浏览期刊文章）。研究背景SARS-CoV-2 Omicron变异株惊人的高传播力和抗体逃避特性，给当前疫苗和抗体免疫疗法的功效带来了巨大挑战。为了应对不断出现、具有不可预测致病特性的 SARS-CoV-2 Omicron变异株，不得不维持全民戴口罩政策、隔离和无休止的病毒检测，并导致社会普遍焦虑和重大经济损失。因此，研究宿主免疫反应是否可以产生广谱中和抗体就显得非常重要。这不仅对应于抗体的免疫疗法，而且对改良疫苗以激发同样广泛的免疫保护也至关重要。研究方法及发现在这项研究中，港大医学院团队建立了一个高效的抗体克隆技术平台。该平台可以从单一的记忆B细胞中克隆出天然配对的人体抗体基因。利用这项技术，该研究团队筛选了香港地区34位BNT162b2疫苗接种者的样本，从中成功发现了抗体ZCB11，并通过假病毒和活病毒测试，证明ZCB11能够中和所有VOCs，包括Alpha变异株（B.1.1.7）、Beta变异株（B.1.351）、Gamma变异株（P1）、Delta变异株（B.1.617.2）和Omicron变异株 （B.1.1.529）。重要的是，在预防或治疗情况下用药，ZCB11可分别保护叙利亚仓鼠的肺部免受Omicron和Delta病毒变异株的攻击。此外，科大合作团队利用单颗粒冷动电镜技术，在原子分辨率水平上解析了ZCB11和病毒刺突蛋白的复合结构，揭示了ZCB11独特的分子作用模式，为接下来结构导向的抗体及改良疫苗奠定了坚实的基础。研究意义领导这项研究的香港大学艾滋病研究所所长、临床医学学院微生物学系教授陈志伟教授表示：「研究结果表示ZCB11 是一种很有医用潜力的抗体药物，可通过生物医学干预，以应对大流行的SARS-CoV-2 关注变异株。」他补充：「尽管研究结果表明港大医学团队在针对 COVID-19 的人类抗体药物和疫苗的研发方面处于世界前沿，但我们仍迫切需要在香港建立大规模生产基地和临床转化中心，以达成晋身国际创新中心的目标。」科大理学院生命科学部助理教授党尚宇教授表示：「高分辨率的结构信息能够使我们了解在众多SARS-CoV-2 关注变异株中，ZCB11具有广谱中和作用的分子机制。」党教授进一步补充：「这项研究依赖科大最先进的冷冻电镜设备，这证明了它不仅有能力支持结构生物学研究，还支持许多其他研究领域，例如本研究中的抗体开发。」研究团队是次研究由香港大学艾滋病研究所所长兼港大医学院临床医学学院微生物学系陈志伟教授领导，微生物学系博士生周标主力进行。微生物学系周润宏博士、临床副教授陈福和医生、罗梦晓、彭巧丽、助理教授袁硕峰博士，香港科技大学生命科学部硕士研究生唐冰洁和刘航为论文共同第一作者。合作团队还包括微生物学系科学主任莫颕儿博士、陈勃浩、科学主任王培博士、潘国文、助理教授朱轩博士、陈颂声、曾蔼玲博士、陈骏耀、欧家杰、文晓安、卢璐、系主任及临床副教授杜启泓医生、陈鸿霖教授及港大医学院临床医学学院微生物学系传染病讲座教授、港大新发传染病国家重点实验室总监、霍英东基金(传染病学)教授袁国勇教授。党尚宇教授和陈志伟教授为该论文的共同通讯作者。鸣谢本研究得到香港研究资助局合作研究基金（C7156-20GF、C1134-20GF 和 C5110-20GF）、香港特别行政区政府食物及卫生局健康及医学研究基金（19181012）、深圳市科技计划（JSGG20200225151410198和JCYJ20210324131610027）、香港特别行政区政府创新科技署香港卫生@InnoHK、国家重点研究计划项目（2020YFC0860600、2020YFA0707500和2020YFA0707504）的支持，以及来自香港希望之友教育基金的捐款。陈志伟教授的团队也得到了香港研究资助局主题研究计划（T11-706/18-N）及英国惠康基金会P86433的部分支持。所有冷冻电镜数据均由科大生物冷冻电镜中心收集，该中心得到罗桂祥基金会的慷慨资助。党尚宇教授团队亦得到香港研究资助局（ECS26101919、GRF16103321、C7009-20GF、C6001-21EF）、南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）（SMSEGL20SC01-L）、广东省基础与应用基础研究基金（2021A1515012460）、深圳市中央引导地方科技发展专项资金资助项目（2021Szvup140）及科大启动基金的支持。关于香港科技大学生物冷冻电镜中心香港科技大学生物冷冻电镜中心（//cryoem.hkust.edu.hk/）得到罗桂祥基金会的慷慨捐助，让本地科学家能够在原子分辨率水平上研究生物大分子。目前，中心拥有现代最先进的显微镜，包括Titan Krios、K3直接电子探测器等多台高端设备，为单颗粒分析和冷冻电子断层扫描提供专业的技术支持。关于港大医学院微生物学系微生物学系学术人员积极参与临床服务和基础研究。研究生可以从事微生物学和传染病各个方面的研究，从而获得硕士学位或博士学位。医学科学硕士课程为对临床微生物学和传染病感兴趣的并且想进行更深入研究的学生提供了学习机会。此外，系内临床人员还参加了香港和深圳的临床微生物学家培训。传染病课程和研究生文凭课程为符合条件的医疗从业者在传染病方面的培训提供了独特的途径。

仪器信息网讯 2012年4月26日，第三届化学和药物结构分析上海研讨会(CPSA Shanghai 2012)在上海淳大万丽酒店隆重举行，会议为期3天，来自北美、欧洲和亚太地区生物制药领域的著名学者，全球知名制药厂家和CRO企业代表共计300余人到会。仪器信息网作为特邀媒体参加了此次研讨会。 　　CPSA是关于药物开发和分析的国际学术会议， 2010年开始在中国上海举办，对中国制药工业的发展和加强中国与世界的联系方面起了积极的推动作用。 　　CPSA上海2012的主题是“从基准到决策-从基础到应用”，旨在为东西方的药物研发领域的科学家们建立一个交流、互动的平台。通过这一平台，将科学家们和制药工业企业组织在一起，分享药物领域的新发明、新应用以及实践经验，探讨对药物研发新技术、新方向、新政策的看法，以实现药物研发前沿科学与制药工业之间对接。 　　作为特邀媒体，仪器信息网全程参与报道了CPSA上海2012，并在会议举办期间，仪器信息网编辑(以下简称为：Instrument)采访了CPSA会议组织者Mike S. Lee博士。 CPSA会议组织者Mike S. Lee博士 　　Instrument：Mike S. Lee博士，请您简要介绍一下CPSA上海2012? 　　Mike S. Lee博士：CPSA的宗旨是通过会议组委会、赞助商以及来自各界的支持者，最大限度的为工业界和学术界的专家提供互相交流学习的机会，同时提高各界人士对基础科学的兴趣。通过高端的专题讨论会和培训，我们努力为每一个参会者提供一个独特的交流机会，以分享和交流他们的科学研究成果及观点，教育和培训是所有CPSA会议的特色。 　　Instrument：请您简要介绍一下CPSA2012的独特之处? 　　Mike S. Lee博士：本届年会在许多层面上是独一无二的。每一届的CPSA在很多层面都有很多独特之处。在会议上会有很多针对热点话题和理念的优秀的技术解决方案，CPSA上海被定位为高端的国际会议： 　　1)采用开放式的专题报告会，鼓励讨论和分享不同的分析方面的观点 　　2)培训、圆桌会议、互动交流展览会以及海报展，体现出合作的多样性和全球性 　　3)为有抱负和哪些可能是未来的科学界的领导者的年轻科学家提供了一个独特的支持——优秀青年科学家奖。 　　4)此外，我们在CPSA上海2012会议上首次推出了“创新奖”，将全球认可的新技术、新产品和新服务带给中国。这是CPSA上海真正独特的方面。 　　Instrument：与会者将从CPSA上海2012会议上得到什么样的信息? 　　Mike S. Lee博士：可以从三个角度来解释。 　　第一，资源。CPSA上海为所有的参会者从初学者到专家提供了一个宝贵的资源——包括我们的技术和服务供应商。 　　第二，标杆。从信息的角度上讲，CPSA上海会议提供了很多宝贵的信息，为全行业的树立了一个标杆，包括新的方法、新元素以及趋势 　　第三，渠道。CPSA上海为有抱负的青年科学家提供了一个独一无二的渠道来与相关学科领域的带头人进行沟通交流，跟上他们的步伐。举例来说，哪些在某些学术领域已经取得巨大成功的科学领导者通过参加CPSA上海会议，对培育青年科学家(我们的未来)产生了极大的兴趣，会鼓励他们积极参与科学研究。 　　Instrument：从2011年到2012年，您是否认为药物研发热点发生了变化?目前药物研发领域的研究热点有哪些? 　　Mike S. Lee博士：是的，这也是我们组委会在筹办会议议程和议题时考虑的问题，要设置哪些独特的部分。我觉得本届会议关注的热点将包括： 　　1)转运蛋白介导的药物相互作用 　　2)新兴的研发模式在中国 　　3)蛋白质和多肽的定量，生物制品和生物标志物的应用 　　4)新技术和新兴技术如纳流和干血斑(DBS)等。

SAXS vs DLS小角 X 射线散射 (SAXS) 和动态光散射 (DLS) 的优势和局限性是什么？一、背景纳米材料是当今社会的一大亮点，它们正在彻底改变我们的生活方式和技术应用[1]。在医学领域，纳米颗粒可以像小巧精准的运输工具一样，将药物送达到身体需要的地方[2]，同时还能帮助开发出更加智能化的医疗设备和诊断工具[3, 4]。在电子领域，像石墨烯和碳纳米管这样的纳米材料，让我们的电子设备变得更快速、更高效。此外，纳米材料还展现出了在可再生能源[5]、催化[6]、环境监测和水处理等领域的潜力，为未来科技发展带来了无限可能。与此同时，纳米材料的广泛应用也引起了人们对其潜在环境和健康影响的关注，这促使了监管框架的建立，以确保安全可靠地应用纳米材料。然而，由于纳米材料的组成、结构和性质多种多样，为其确立统一的定义并非易事[7]。尽管如此，人大家普遍认为纳米材料通常被认为是1到100纳米之间的材料。因此，大多数定义都要求对纳米尺度的微粒进行识别和计数。由于监管定义中规定了纳米级颗粒所占百分比的量化阈值，因此高精度的颗粒尺寸测定就成了至关重要的一环。在纳米尺度材料结构分析中，通常会采用各种技术。小角 X 射线散射 (SAXS) 和动态光散射 (DLS) 等散射方法已在学术界和工业界得到广泛应用。虽然它们有一些相似之处，例如都能提供有关颗粒尺寸和分布的信息，但它们各自也有明显的优势和局限性，因此可以相互补充。在本文中，我们将探讨每种技术的潜力以及将两者结合使用所带来的好处。二、SAXS 和 DLS 的对比描述SAXS 利用X射线散射来探索材料的纳米结构。当 X 射线与样品相互作用时，它们会根据材料内部的电子密度波动向不同方向散射。这意味着样品需要与周围的连续相形成明显的电子密度差[8]。通过测量小角X射线散射的强度，SAXS可提供有关颗粒大小、形状、内部结构和聚集状态的信息。此外，它还能揭示孔径大小、尺寸分布和形状，以及从亚纳米级到微米级的结构信息。这种技术不仅适用于块状样品，还可用于表面分析，通过不同的角度范围（广角、小角和超小角 WAXS/SAXS/USAXS）和几何形式（透射或掠入射 GISAXS）来实现。相比之下，DLS 则是测量溶液中颗粒在布朗运动下引起的散射光强度的波动。射向样品的激光束被颗粒散射，并以特定角度记录散射光的时间变化。散射光强度的波动率与颗粒的扩散系数直接相关，而扩散系数又可通过Stokes–Einstein关系确定流体力学半径[9]。大颗粒的扩散速度较慢，会产生强度波动，而小颗粒的扩散速度较快，会产生较快的波动。通过分析强度波动的自相关函数，DLS 可以提供样品中颗粒尺寸分布的信息，包括平均颗粒尺寸和样品的多分散性。依靠悬浮在流体介质中的颗粒的布朗运动，DLS 尤其适用于分析溶液中的纳米颗粒、大分子和其他颗粒，但不适用于固体或高密度凝胶等其他状态的样品。SAXS 和 DLS 都是间接技术，需要通过物理模型从原始实验信号中提取纳米颗粒的尺寸信息。DLS 依赖于瑞利散射原理，即粒子散射的光强度与其直径的六次方成正比[10]。因此，直径较大的纳米颗粒散射光的强度比直径较小的颗粒高出数个数量级，这就使得 DLS 技术在分辨双峰和异质颗粒集合体时存在一些局限性。此外，DLS 可能无法准确描述非球形或不规则形状的颗粒，因为它通常将颗粒的几何形状简化为球形非相互作用颗粒，以便采用Stokes–Einstein方程进行分析。以双峰二氧化硅纳米颗粒的形态分析为例。如图 1 所示，尽管自相关函数的评估方法能够描述多峰分布，但 DLS 测量结果显示出单峰颗粒尺寸分布[10]。另一方面，SAXS能够准确解析出这些颗粒中两种不同群体的尺寸和比例，从而提供了更为准确和统计相关的双峰硅胶纳米颗粒系统描述。图 1 通过 SAXS、DLS 和透射电子显微镜 (TEM) 测定的双峰二氧化硅纳米颗粒的粒径分布。来源：Materials，2020，DOI: 10.3390/ma13143101。除了样品的异质性，颗粒形状和孔隙率等其他因素也会对结果产生很大影响。因此，在解释不同方法得出的纳米颗粒尺寸数值时，最好谨慎考虑[11]。因此，采用多种测量方法而不是仅仅依靠单一技术，有利于全面了解纳米颗粒的尺寸、尺寸分布和形状的准确信息。三、结合 SAXS 和 DLS 分析揭示亲水嵌段长度对球形纳米材料的影响聚合诱导自组装（PISA）是一种被广泛应用的方法，可用于制备具有可定制尺寸和形态的嵌段共聚物纳米材料，如球体、蠕虫状或囊泡状。这种方法可应用于食品、化妆品或药品等多个领域。PISA 通常是在可溶性大分子链转移剂（macro-CTA）存在的情况下，通过可溶性单体的可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合反应进行的。来自利兹大学和钻石光源的一组研究人员利用SAXS和 DLS 相结合的方法，研究了在不同聚合度（DP）不同的聚（二甲基丙烯酰胺）（PDMAm）大分子链转移剂存在下，双丙酮丙烯酰胺在 RAFT 聚合过程中球形嵌段共聚物纳米材料的形成和形态演变 [12]。通过Stokes–Einstein方程（假设颗粒为球形且独立），使用 DLS 测定流体力学直径 (Dh) 和聚合物分散性指数 (PDI)。而SAXS 能够确定核心直径 (Dcore)，以及其他结构参数，如聚集数、单体链的回转半径以及核心内溶剂和未反应单体的体积分数。通过比较 Dh 和 Dcore 测量值，研究人员能够了解颗粒外层对颗粒整体尺寸和结构的影响。图 2 显示，随着 PDMAm 聚合度 (DP) 的增加，流体力学直径和核心直径都会减小。不过，两者的减小速度不同，这表明表面的外围层厚度会增加。图 2 通过 SAXS 测定的核心直径 (Dcore) 和通过 DLS 测定的流体动力学直径 (Dh) 随聚合度 (DP) 不同的 PDMAm 大分子链转移剂的变化。来源：Macromolecules，2023，DOI: 10.1021/acs.macromol.3c00585。如图 3 所示，研究人员结合使用 SAXS 和 DLS 分析证明，尽管随着 PDMAm DP的增加，颗粒的总直径减小，但外围层的作用却在增加。如果仅仅使用其中一种技术是无法获得这些信息的。图 3 当 PDMAm 宏 CTA 的聚合度 (DP) 从 47 增加到 143，而 PDAAm 核心 DP 保持在 400 左右时，颗粒尺寸变化的示意图。来源：Macromolecules，2023，DOI: 10.1021/acs.macromol.3c00585。四、结论总的来说，我们平时用来测量颗粒大小的动态光散射等方法，可以通过结合小角X射线散射等其他技术获得更多有趣的发现。虽然动态光散射提供了一种经济实惠且直观的分析方法，但当处理复杂的颗粒分布时，它的局限性就会显现出来，往往只能给出一个简化的描述（比如假设颗粒是球形的）。而 SAXS 具有更高的分辨率，能够准确分辨多种颗粒群。此外，SAXS 对颗粒形状和内部结构非常敏感，可提供有关颗粒形态的详细信息。SAXS 还具有更多的灵活性，可分析各种状态（凝胶、固体、粉末、液体）的颗粒，而 DLS 则仅限于溶液中的颗粒。此外，与 SAXS 不同，DLS 对样品浓度非常敏感。浓度越高，颗粒之间的相互作用越强烈，从而导致多重散射效应增加。这会导致数据失真和颗粒尺寸测量不准确。为了解决这个问题，DLS 通常需要对样品进行高度稀释，稀释倍数通常为 1/1000，甚至更低。这种繁琐的稀释过程可能非常耗时，而且对于可用性或稳定性有限的样品来说可能并不可行。正如本文所展示的，在某些情况下，两种技术都无法单独提供对样品的全面了解。将 DLS 与 SAXS 结合使用，不仅能克服每种方法固有的局限性，还能让我们更全面地了解颗粒系统。SAXS/WAXS/GISAXS/GIWAXSDLS样品制备简单适度尺寸范围是测试时间快快统计学统计相关结果统计相关结果空间分辨率低低数据在倒易空间的散射图案随时间变化的散射光强度波动数据解析需要数据拟合方面的专业知识需要仔细解读结果光束损伤无无限制需要足够的电子密度差偏向于较大的颗粒，需要样品对激光波长具有光学透明性信息尺寸、形状、结晶度、取向、表面纳米结构、相关函数、结晶和纳米结构相颗粒尺寸和尺寸分布、扩散系数和聚集动力学参考文献：[1] S. Malik, K. Muhammad, and Y. Waheed, Nanotechnology: A Revolution in Modern Industry, Molecules 28, 661 (2023). DOI: 10.3390/molecules28020661.[2] M. J. Mitchell, M. M. Billingsley, R. M. Haley, M. E. Wechsler, N. A. Peppas, et al., Engineering Precision Nanoparticles for Drug Delivery, Nat Rev DrugDiscov 20, 101 (2021). DOI: 10.1038/s41573-020-0090-8.[3] K. W. Cho, S.-H. Sunwoo, Y. J. Hong, J. H. Koo, J. H. Kim, et al., Soft Bioelectronics Based on Nanomaterials, Chem. Rev. 122, 5068 (2022). DOI: 10.1021/acs.chemrev.1c00531.[4] J. Damodharan, Nanomaterials in Medicine – An Overview, Materials Today: Proceedings 37, 383 (2021). DOI: 10.1016/j.matpr.2020.05.380.[5] A. A. &Idot nada, S. Arman, and B. Safaei, A Novel Review on the Efficiency of Nanomaterials for Solar Energy Storage Systems, Journal of Energy Storage 55, 105661 (2022). DOI:1016/j.est.2022.10566.[6] P. Gómez-López, A. Puente-Santiago, A. Castro-Beltrán, L. A. Santos do Nascimento, A. M. Balu, et al., Nanomaterials and Catalysis for Green Chemistry, Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry 24, 48 (2020). DOI: 10.1016/j.cogsc.2020.03.00.[7] K. Rasmussen, J. Riego Sintes, and H. Rauscher, How Nanoparticles Are Counted in Global RegulatoryNanomaterial Definitions, Nat. Nanotechnol. 19, 132–138 (2024). DOI: 10.1038/s41565-023-01578-x.[8] J.-M. Teulon, C. Godon, L. Chantalat, C. Moriscot, J. Cambedouzou, et al., On the Operational Aspects of Measuring Nanoparticle Sizes, Nanomaterials 9, 18 (2019). DOI: 10.3390/nano9010018.[9] R. Pecora, Dynamic Light Scattering Measurement of Nanometer Particles in Liquids, Journal of Nanoparticle Research 2, 123 (2000). DOI: 10.1023/A:1010067107182.[10] M. A. Al-Khafaji, A. Gaál, A. Wacha, A. Bóta, and Z. Varga, Particle Size Distribution of Bimodal Silica Nanoparticles: A Comparison of Different Measurement Techniques, Materials 13, 14 (2020). DOI: 10.3390/ma13143101.[11] R. F. Domingos, M. A. Baalousha, Y. Ju-Nam, M. M. Reid, N. Tufenkji, et al., Characterizing Manufactured Nanoparticles in the Environment: Multimethod Determination of Particle Sizes, Environ. Sci. Technol. 43, 7277 (2009). DOI: 10.1021/es900249m[12] J. D. Guild, S. T. Knox, S. B. Burholt, Eleanor. M. Hilton, et al., Continuous-Flow Laboratory SAXS for In Situ Determination of the Impact of Hydrophilic Block Length on Spherical Nano-Object Formation during Polymerization-Induced Self-Assembly, Macromolecules 56, 6426 (2023). DOI: 10.1021/acs.macromol.3c00585.

仪器信息网讯 2011年4月14-16日，第二届化学和药物结构分析上海研讨会(CPSA上海 2011)在上海淳大万丽酒店隆重召开，来自北美、欧洲和亚太地区生物制药领域的著名学者，全球知名制药厂家和CRO企业共计200余人到会。 　　此次会议主题是“改变药物研发模式：东西方的交遇”，旨在为东西方的药物研发领域的科学家们建立一个交流、互动的平台。通过这一平台，科学家们可以分享各自的新发明、新应用以及实践经验，探讨对药物研发新技术、新方向、新政策的看法，以实现药物研发前沿与制药工业之间的碰撞与衔接。 　　作为特邀媒体，仪器信息网全程参与报道了CPSA上海2011，并在会议举办期间，仪器信息网编辑(以下简称为：Instrument)采访了CPSA会议发起人Mike S. Lee博士。 CPSA发起人Mike S. Lee博士 　　Instrument：Mike S. Lee博士，请您介绍一下自己以及CPSA的发展历史? 　　Mike S. Lee博士：我是总部位于美国宾夕法尼亚州新城的Milestone Development Services公司的总裁。一直以来，我都在积极地推进新技术的发展以及新技术与工业生产的结合。在创立Milestone Development Services之前，我在美国制药公司百时美施贵宝工作，担任分析研发部门总监，主要负责普林斯顿、新泽西州、沃灵福德、康涅狄格州、霍普韦尔及新不伦瑞克等地区。在我担任该职位期间，我负责开发的临床发展分析新策略，使得工业IND发展期从2年缩短至6个月。此外，我领导的跨专业项目团队还多次与美国食品与药物管理局紧密合作。 　　一年一度的CPSA起始于1998年，一直在美国召开，旨在为东西方的药物研发领域的科学家们建立一个交流、互动的平台。通过这一平台，科学家们可以分享各自的新发明、新应用以及实践经验，探讨对药物研发新技术、新方向、新政策的看法，以实现药物研发前沿与制药工业之间的碰撞与衔接。 　　2010年CPSA首次来到中国上海，目的是为了促进国内外科学技术的共享，建立起全球新兴业务的行业标准，并鼓励东西方合作关系的持续长。与每年一届的CPSA美国一样，CPSA上海的最终目标是要使新技术如何更好地影响科学研究的进展与政策法规的制定等。 　　所有CPSA活动的基础是建立在教育与专业培训之上的。 　　Instrument：CPSA为何选择来到中国?与上届相比，CPSA上海2011的特色是什么? 　　Mike S. Lee博士：目前，中国已渐渐成为全球药物及其相关研究产品的市场领导者，西方的制药企业认识到，中国对于药物方面的教育及培训需求很旺盛，尤其是那些青年科学家们。 　　另外，CPSA美国组委会的许多成员及赞助商都纷纷参与到中国药物研发中来。因此，在他们的帮助与指导下，特别是安捷伦科技公司与辉瑞公司，CPSA在2010年首次来到中国上海。 　　CPSA上海2011集合了24个赞助商、展览、知名专家、圆桌会议等众多特色要素。其中，最重要的则属CPSA设置的青年科学家海报展环节，对于参会的学生，CPSA实行全免费登记，并且会在晚宴中宣布青年科学奖的获得者。这个奖项主要是为了奖励和培养药物研发领域的青年人才，并助其在药物科学行业找到工作，做出更多成绩。我真诚地相信，这项“投资”是我们、中国乃至整个世界的宝贵财富。 　　因此，在全球赞助商的帮助和支持下， CPSA上海年会可以被定为于一个重要的国际性会议。 　　Instrument：什么样的人适合参加CPSA?以及CPSA期望达到的目标是什么? 　　Mike S. Lee博士：CPSA上海年会将会吸引：(1)从事前沿研究的知名专家以及那些想要与越来越快的研发周期同步前进的科学家；(2)负责国际和国内的新行业趋势研究的市场营销管理者；(3)寻求专业培训、支持以及立志为行业发展做贡献的青年科学家。 　　CPSA上海的目标就是，通过制药工业有关问题的公开讨论，对其创新技术与工业实践进行回顾，分享他们各自的高新技术实践经验以及对当前学术发展前景的看法。按照这个宗旨，当前的工业现状可统一进行评估预测，而产品更快地推向市场则能够成为现实。同时，广泛的和全世界的分析科学认知都将随着该领域的明显进步而达成。 　　Instrument：与药物研发领域其它会议相比，CPSA上海的共同点和不同点在哪里? 　　Mike S. Lee博士：CPSA上海的几个不同特点将能够使其与其它会议区分开。 　　（1）专题讨论会和圆桌会议的开放模式，使得那些制药行业的成功人士、知名专家或企业负责人能够非常自由，轻松与他人分享工业研究中的新技术、新法规、新方法、第一手经验等；（2）CPSA已经有13年的历史，一直致力于为制药/生物技术、学术界、仪器制造商和CRO提供一个平台，使得专家、企业领导等都能够畅所欲言、积极讨论；（3）CPSA上海会议的很大一部分参与者是青年科学家，我们未来打算大家能够形成一种对科学有着强烈的兴趣基础以及增长趋势。 　　因此，在该领域有着国际知名的领导者可以作为导师，激励青年科学家遵循类似的职业道路，为中国和全世界的科学作出重大贡献。

近日,日本岛津制作所最新发布了可用于测量颗粒粒径和分布的激光衍射粒度仪SALD-2300。 粉状原料的粒度分布对药物、化妆品、食品、充电电池和其他成品的性能有重大影响，是质量控制的重要指标。随着粒度测量的需求扩展到各个领域，岛津开发出了可以提供更加广泛的测量范围，并可方便、高效的进行精密测定的粒度仪，其粒径测量范围可达17纳米到2500微米。并且，通过对光路和检测器的优化，灵敏度提高了10倍，因此能够轻松应对浓度在0.1ppm到200000ppm之间的样品。此外，SALD-2300具有连续测量功能，最短测量间隔仅为1秒。因此，SALD-2300可精确地测量出随时间变化的粒度分布的实时数据。 （注解：粒度分布显示测量样品中颗粒的尺寸及比例。在激光衍射法中，光源发出的激光照射在颗粒样品上产生衍射和散射光，检测器单元对这些衍射和散射光进行检测，从而分析出样品中颗粒的尺寸和分布。） 粉体作为原材料被广泛应用于工业生产和日常生活中，如药物、化妆品、食品、油墨印刷、充电电池电极、催化剂、陶瓷等等。原材料中的颗粒尺寸对产品质量有重大影响，因此准确的测量出粒度分布在质量控制和产品开发中非常重要。例如，在化妆品中，氧化钛和氧化锌微粒被用来制成紫外散射剂以阻隔紫外线。通过对紫外线的散射，颗粒阻挡紫外线到达皮肤。粒度大小是对紫外线阻隔作用的关键。当颗粒大于或等于1微米时，大部分紫外线正向散射（朝向皮肤），直接到达皮肤上。相反，如果颗粒小于1微米，光线除了正向散射外，还会发生反向或两边散射。因此，当皮肤表面存在多层超微颗粒时，可以更有效的散射紫外线。此外，由于某些样品的粒度分布会在稀释和浓缩后改变，测量实际使用条件下的粒度分布很重要。使用传统的粒度仪，由于可测量的浓度范围有限（10ppm到100ppm），必须通过稀释或浓缩来调整样品的浓度，因此结果往往偏离样品的实际粒度分布。但是，凭借高灵敏度的光学系统和检测器，SALD-2300可以实现从0.1ppm到200000ppm较宽浓度范围内的测量。 SALD-2300除了可测量多种浓度的样品，无需对样品进行稀释和浓缩外，因为采用了单一高能光源设计，在测定过程中无需切换光源，因此具备进行间隔时间仅1秒的连续测量的能力。因此，SALD-2300可精确地测量出随时间变化的粒度分布的实时数据。 SALD-2300的特点 粒度测量范围在17纳米到2500微米之间 通过采用新的传感器和进样器的改进功能，粒度测量范围扩展至17纳米至2500微米。因此，使用SALD-2300不仅可以测量平均粒度为50纳米的聚苯乙烯乳胶微粒，还可以测量粒度为2毫米的不锈钢球，实际应用范围有了显著的扩展。 适用于粒子浓度范围在0.1ppm到200000ppm之间的样品的测定 通过增强散射光检测系统的灵敏度及相应选件，SALD-2300可以测量浓度范围在0.1ppm到200000ppm之间的样品。这一设计对测量浓度由高往低变化的样品十分有效，比如监测药物的分解过程。 间隔仅1秒的连续测量功能可实时观察粒度分布的变化 由于分散和聚集作用，同一样品中，粒度分布常常也会随着时间变化。通过间隔仅1秒的高速连续测量，SALD-2300可连续实时的测量粒度分布变化。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

在制造注塑塑料产品时，正确干燥原材料（塑料颗粒）至关重要。这是借助温暖干燥的空气完成的。干燥过程中使用的空气比周围空气干燥，因此使用空气干燥机将其回收到工艺过程中是相当经济实惠的。对干燥工艺过程和再生吸附式干燥机中使用的空气进行加热需要耗费大量能源。露点测量是优化能耗和干燥质量的关键。Eino Korhonen Oy (EKOY) 生产多种塑料产品，如固定件、接头和管套。该公司使用维萨拉 DRYCAP® 露点变送器 DMT143 改进塑料颗粒干燥时的干燥空气质量监测。得益于露点测量，该公司已经取得了更好的整体盈利能力、产品质量和客户满意度。在生产过程中，首先需要将塑料颗粒在高温下熔化成热塑性熔体，然后注入模具。如果塑料颗粒太潮湿，很容易出现外观和机械质量问题。在高温情况下，过多的水分会引起化学反应，从而降低产品的机械性能。因此，密切和持续地监测干燥工艺过程是非常重要的。 为了达到合适的干燥程度，塑料颗粒被放置在料斗中，暴露在干燥和温暖的送风中。回风在再生过程中进行冷却和干燥。为确保空气在加热和重新送入干燥工艺过程之前适当干燥，露点测量在这一阶段必不可少。确保塑料颗粒正确干燥的最佳露点是 -35 °C (-31 °F)。‍DMT143 微型露点变送器维萨拉紧凑型 DMT143 变送器可精确测量小型压缩空气干燥机、塑料干燥机、添加剂生产和其他 OEM 应用中的露点。它采用维萨拉 DRYCAP® 技术，具有自动校准功能，并且易于集成，可与维萨拉 DRYCAP® 手持式露点仪 DM70 配合使用。要优点之一是紧凑小巧，例如可应用于小型工业干燥机。DMT143 稳定测量可实现较长的校准间隔和较低的维护成本，它还具有模拟输出选项，易于维护且支持数据传输。 维萨拉 DMT143 响应快速，其露点测量范围为 -70...+60 °C (-94 ...+140 °F)，准确度为 ±2 °C (±3.6 °F)连续且可靠的监测EKOY 吸附式干燥机的再生过程已预先设定，并通过定时开关定期执行此过程。这种方法既不考虑生产浮动性，也不考虑吸附式干燥机的状况，这意味着干燥机的性能持续存在不确定性。“我们经验丰富的技术人员发现热塑性熔体过于潮湿，”技术经理 Antti Heikkilä 表示。 EKOY 团队已经能熟练使用维萨拉 DMT143，因为它内置在 EKOY 的干燥机中，且此干燥机的再生过程已经通过露点测量进行了优化。他们决定借用维萨拉的设备进行测试，旨在测量其定时控制的旧式塑料干燥机的性能。“测试证实了我们的怀疑，也就是说我们旧式干燥机的性能甚至未能接近我们的目标值。根据测试结果，我们决定为所有干燥机购置维萨拉设备。目前，维萨拉 DMT143 变送器能够持续进行监测并能够提供可靠的数据，”Heikkilä 解释道。以前，我们每年都会使用从干燥机制造商那里借用的设备来监测干燥机的性能，如此看来，该设备一直都未能提供可靠的数据。干燥机中的 DMT143 变送器与 EKOY 的楼宇自动化系统相关联，所有测量数据都存储在一个位置，便于跟踪。这是向前迈出的重要一步，因为以前关于干燥机性能的数据非常有限。历史数据和趋势曲线提供了有关设备性能和任何维修需求的宝贵信息。变送器连接到 Modbus 通道，且在 MaWi 自动化和维萨拉技术支持的帮助下，使用起来相当容易。 当塑料颗粒的含水量保持在其目标值时，原料质量较高，且 EKOY 可以充分利用其全部生产能力。优化能耗从生产过程中收集有效和准确的数据也给 EKOY 提供了提高其能源效率的机会。 “我们希望成为一家节能的工业企业。举例来说，我们希望在未来能够告诉我们的客户，在制造每种塑料产品时消耗了多少能源，”Antti Heikkilä 表示。 得益于准确的数据，EKOY 团队可以调整旧式塑料干燥机的再生周期，以尽可能实现节能。尽管仍需要手动调整，但在持续测量过程中允许优化调整设置。在未来，通过将使用定时开关进行再生的塑料干燥机转换为露点控制，将有可能进一步优化该过程。 与维萨拉的合作中，另一个在环境方面和产品生命周期相关的考虑：“我们持有相同的价值观念。对我们来说，维萨拉能够保证未来许多年的备件供应，这一点非常重要。比起丢弃和更换，我们更愿意进行维修和调整，”Heikkilä 说道。 Eino Korhonen OyEKOY 专门从事电工、塑料和金属产品的代工生产。其产品销往全球。EKOY 与 Nordic Aluminum/Lival、Ensto Produal 和 KONE 等公司均有合作。这家家族企业成立于 1978 年，在芬兰波尔沃和爱沙尼亚的哈尔尤县等地都有业务。DM70 手持式露点仪 用于抽检应用和现场校准的 Vaisala DRYCAP® 手持式露点仪 DM70 能为工业露点应用提供准确快速的测量结果，例如在压缩空气、金属处理、添加剂生产以及食品和塑料干燥等应用方面。DM70 可提供宽量程范围内的准确露点温度测量。该探头可以直接插入带压工艺过程中，并且能在外界环境转换到工艺环境的条件下快速调整。DM70 也可用作对固定的维萨拉露点变送器进行输出读取的工具。DM70 通过其传感器净化功能进一步加快了响应时间，从而可确保快速准确的数据。该传感器抗冷凝，并且弄湿后可以完全恢复。其操作界面易于使用，并且具有清晰的 LCD显示屏和数据记录功能。❖ 微型露点变送器 DMT143 和 DMT143L（长型）（针对 OEM 应用）当您想要准确地测量小型压缩空气干燥机、塑料干燥机、添加剂生产和其他 OEM 应用场合内的露点时，微尺寸露点变送器 DMT143 和 DMT143L 是您的理想选择。它们很容易集成，并可以应用于手持式维萨拉 DM70 中。长型设备已取代 DMT242。特点：可进行自动校准的维萨拉 DRYCAP® 技术快速响应时间露点测量范围为 -70 ... +60 °C (-94 ... +140 °F)准确度为 ±2 ºC (±3.6 ºF)防冷凝与维萨拉 DRYCAP® 手持式露点仪 DM70 兼容可溯源的校准（包括证书）超过露点水平时触发 LED 报警

2020年11月16-18日，慕尼黑上海分析生化展览会如约而至，疫情并没有影响观众和展商的参与热情，瑞士万通展台依然迎来大量观众前来参观了解！ 本次展会，瑞士万通带来两款全新的仪器首次向大家展示，分别是Eco卡尔费休水分仪和Misa食品违法添加痕迹检测仪（手持拉曼光谱仪）。受疫情影响，本次新品只举办了简短的发布会向现场观众介绍这两款仪器，但是依然受到大家的广泛关注！图为观众参与新品发布前的热身小游戏Eco卡尔费休水分仪整体结构紧凑，采用中文触屏控制，可以存储120个用户方法，使用更加简单；仪器配有优质溶剂泵，可通过按键吸排液；具有分级权限和密码保护功能，使用更加安全；可以连接U盘存储电子报告，也可以直接连接打印机打印纸质报告，还可以接入LIMS系统，实现现代化的数据管理；仪器还可以和瑞士万通卡氏加热炉联用，扩展可检测样品的范围。Misa食品违法添加痕迹检测仪（手持拉曼光谱仪），顾名思义，是一款用来检测食品违法添加的仪器，其将纳米技术与拉曼光谱相结合，由此产生的表面增强拉曼散射（SERS）光谱可以清晰地识别食品污染物。Misa食品违法添加痕迹检测仪采用一体机设计，人机交互界面友好，使用简单，无需专业的化学知识也能完成检测，手机端操作软件还可以快速拍照留证，并定位检测位置，实现快速报告和危险物质信息共享。本届慕尼黑上海展览会也是瑞士万通首次携旗下品牌必达泰克参展，展出了包含必达泰克手持式拉曼光谱仪、便携式拉曼光谱仪在内的所有产品线，全自动电位滴定仪、卡尔费休水分仪、离子色谱仪、近红外光谱仪、手持式拉曼光谱仪、伏安极谱仪、氧化稳定性测试仪、电化学工作站以及在线化学成分分析仪全部亮相，充分满足观众各方面的参观了解需求。没有参加本次展会的客户朋友们也不用失望，瑞士万通所有产品都在官方网站展示并有详细介绍，大家可以登陆瑞士万通网了解。

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Muller夏威夷兽医皮肤科研讨会十多年。1994, 1996曾两度以皮肤科观察员的身分在UC Davis教学医院的皮肤科进修。 /p p 　　1995年他在台湾成立兽医皮肤科的组织 (The Association of Veterinary Dermatology-Taipei)，并在2002在台湾正式登记成立了台湾第一个小动物分科医学会Taiwan Academy of Veterinary Dermatology 担任会长直至2008年。 /p p 　　2003年他与日韩兽医师成立了亚洲兽医皮肤医学会，并担任副会长一职至2008年，从2008年起接任会长之职至2012年，并在2004年担任第五届世界兽医皮肤会议(5th WCVD)台湾大使，2008年担任第六届世界兽医皮肤医学会议(6th WCVD)地区委员会主席(Chair, Local Committee)，2012年担任第七届世界兽医皮肤医学会议(7th WCVD)华人(包括台湾、大陆)地区大使。 /p p 　　他2005年毕业于台北医学大学理学硕士 (生物医学材料) ，同年获得中国人第一位、亚洲初代三位之一国际认证之亚洲兽医皮肤专科医师。2005成为亚洲兽医皮肤专科医师学院创院第一代专科医师副会长，2003~2007成为亚洲兽医皮肤医学会创始人、副会长，2007~2012成为 AISVD亚洲兽医皮肤医学会会长，2018起他专注于在大陆地区传播兽医皮肤科知识。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 136px height: 208px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/b22a6058-e94e-4c17-ac6a-0bc5cee160af.jpg" title=" 4、道格拉斯· 格拉杜.png" alt=" 4、道格拉斯· 格拉杜.png" width=" 136" height=" 208" / /p p style=" text-align: center " 道格拉斯· 格拉杜 /p p style=" text-align: center " 博士，高级科学家，美国农业部 /p p 　　道格拉斯· 格拉杜(Douglas Gladue)博士是美国农业部梅岛动物疾病中心的高级科学家，致力于为非洲猪瘟病毒(ASFV)等外来猪疾病设计合理的疫苗。格拉杜博士于2007年开始了对猪疾病的研究，致力于研究开发合理设计的新型ASFV疫苗。目前，他是三个有效的减毒活疫苗平台的共同发明人，以对抗当前在欧洲和亚洲爆发的ASF。他最近的成就包括ASFV蛋白的功能表征以及ASFV基因组中多个独立缺失的新方法的开发，从而实现了更安全的ASFV疫苗设计策略。格拉杜博士最近当选为ASFV(GARA)全球联盟的科学总监。 /p p 　　除ASFV以外，他的研究兴趣还包括经典猪瘟病毒(CSFV)和口蹄疫病毒(FMDV)，他致力于病毒发病机理和病毒-宿主蛋白相互作用的分子机制，并将这些发现应用于合理疫苗的设计。他发现了一百多种宿主病毒蛋白相互作用，并将这一发现与涉及生物信息学和功能基因组数据的定制计算管道相结合，以识别病毒蛋白中的关键区域。 格拉杜博士曾在多个科学委员会，资助评审小组中任职，并撰写了50多个经过同行评审的科学出版物。他目前是数种科学期刊的编辑，也是世界病毒学学会的获选者。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 142px height: 200px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/a6056800-a568-4fd1-b230-f3b2950cc38c.jpg" title=" 5、李干武.png" alt=" 5、李干武.png" width=" 142" height=" 200" / /p p style=" text-align: center " 李干武 /p p style=" text-align: center " 副教授，爱荷华州立大学 /p p 　　李干武博士是爱荷华州立大学兽医诊断实验室(ISU-VDL)分子诊断部门的副教授。他于2012年在ISU-VDL中创建了下一代测序单元，并且是探索在美国将这种最先进技术应用于兽医诊断医学的可能性的少数先驱之一，而ISU-VDL现在已经很好地成为了业内的领导者。李博士还致力于食源性细菌病原体的分子发病机理研究。他的实验室是研究肠外病原性大肠杆菌(ExPEC)分子发病机制最活跃的实验室之一。他在PLoS病原体，新兴传染病，分子微生物学，病毒学以及感染与免疫学等主要期刊上发表了60余篇文稿。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 142px height: 221px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/00d595a8-bc50-48f4-9d0d-e9d1512568eb.jpg" title=" 6、仇华吉.png" alt=" 6、仇华吉.png" width=" 142" height=" 221" / /p p style=" text-align: center " 仇华吉 /p p style=" text-align: center " 博士，哈尔滨兽医研究所 /p p 　　仇华吉博士、研究员、博士生导师，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪传染病研究室主任，猪烈性传染病创新团队首席科学家，兼任国家动物疫病专家委员会委员、国家科技奖评审专家，《世界病毒学杂志》、《生物工程学报》、《微生物学报》和《中国动物传染病学报》编委。主要从事猪瘟、伪狂犬病和非洲猪瘟新型疫苗和诊断方法的研制、病毒与宿主相互作用及其调控病毒复制机制的研究。发表SCI收录论文77篇，获国家科技进步二等奖2项，黑龙江省科技进步一等奖3项，获发明专利8项。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 136px height: 208px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/a259006e-06f1-487d-b434-13f835ceee33.jpg" title=" 7、耶利米· 萨利基.png" alt=" 7、耶利米· 萨利基.png" width=" 136" height=" 208" / /p p style=" text-align: center " 耶利米· 萨利基 /p p style=" text-align: center " 教授，佐治亚大学 /p p 　　Jeremiah Saliki博士是佐治亚大学病毒学教授和雅典兽医诊断实验室主任。他在比利时列日大学获得DVM学位(1984年)，在纽约康奈尔大学获得病毒学博士学位(1993年)。1985年至1989年，他在喀麦隆动物研究所担任实验室主任。从1993年至2005年，他担任俄克拉荷马州动物疾病诊断实验室的病毒学/血清学和分子诊断学主任。2005年，他移居乔治亚大学，担任雅典兽医诊断实验室病毒学/血清学科主任，之后于2007年成为该实验室主任.Saliki博士的研究兴趣包括开发各种疾病改进的诊断分析方法。他撰写或联合撰写了120多篇科学论文，书籍章节和评论。从2004年到2014年，Saliki博士担任兽医诊断调查期刊的主编，这是唯一一本致力于兽医诊断的国际期刊。在过去的十年中，Saliki博士曾担任多个国家和国际组织及商业公司的国际顾问。他以此身份在若干国家(亚美尼亚，中国，埃塞俄比亚，加纳，马里，菲律宾，塞内加尔和坦桑尼亚)举办了关于实验室技术，质量管理和生物安全的培训班。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 127px height: 194px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8f2594fb-11f4-46dc-a6ee-7ca53f47619d.jpg" title=" 8、白建法.png" alt=" 8、白建法.png" width=" 127" height=" 194" / /p p style=" text-align: center " 白建法 /p p style=" text-align: center " 博士，堪萨斯州立大学 /p p 　　白建法博士，堪萨斯州立大学堪萨斯州兽医诊断实验室(KSVDL)副教授兼分子研究与开发主任。白博士在中国杨陵西北农林科技大学获得学士学位 在LosBañ os的菲律宾大学获得硕士 并在堪萨斯州立大学获得博士学位。他在分子微生物学，基础生物信息学和基因组学方面经验丰富。 白博士在堪萨斯州兽医诊断实验室负责分子检测开发和验证。他和他的团队在过去几年中已经建立了50多种分子诊断分析，包括几种综合征小组分析。白博士是美国兽医实验室诊断学家协会(AAVLD)实验室技术委员会的联合主席。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 125px height: 193px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8d21171d-591b-4499-affb-efd48e23605d.jpg" title=" 9、叶建强.png" alt=" 9、叶建强.png" width=" 125" height=" 193" / /p p style=" text-align: center " 叶建强 /p p style=" text-align: center " 教授，扬州大学 /p p 　　叶建强在2005年获得扬州大学预防兽医博士学位后，先后在南京大学(2005-2008)以及美国马里兰大学进行博士后研究，随后在美国密西西比州立大学兽医学院进行研究助理教授工作(2012-2013)，并于2013年回国被聘为特聘教授，加盟扬州大学兽医学院。近年来，叶建强教授对家禽病毒性免疫抑制病、新发再发病毒疫病的致病机制与免疫防控开展了创新研究，取得了系列具有理论创新及应用价值的科研成果。2015年入选江苏省双创团队(2/3) 2016年入选江苏省“333”人才工程 2019年入选江苏省“青蓝工程”中青年学术带头人 2016年获得教育部科技进步二等奖(2/15)。目前在国际权威杂志Clinical Infectious Disease，PLoS Pathogen，Emerging Infectious Disease，Emerging Microbes and Infections以及Journal of Virology等发表SCI论文69篇，总影响因子超255，总被引次数超1750 主持国家及省级科研项目8项 以第一发明人获得9项授权专利 以第一产权人获得2个兽医生物制品临床批件。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 133px height: 212px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/9df3901a-1005-48ab-b774-247edd1aef7b.jpg" title=" 10、张建强.png" alt=" 10、张建强.png" width=" 133" height=" 212" / /p p style=" text-align: center " 张建强 /p p style=" text-align: center " 副教授，爱荷华州立大学 /p p 　　张建强博士是爱荷华州立大学兽医诊断实验室病毒学/分子诊断部门的副教授和病毒学家。他在兽医病毒的经典病毒学和分子诊断方面拥有丰富的经验。他目前的研究重点是兽医病毒的诊断，发病机制和疫苗开发，特别是研究猪肠道冠状病毒和猪生殖和呼吸综合征病毒。他有超过90多种期刊出版物，27份资料单和推广出版物，6本书籍章节，他是“猪病杂志”(第11版)，以及207份会议论文集/摘要的共同编辑。他最近获得的奖项包括2015年爱荷华州立大学兽医学院早期职业成就研究奖，2016年Zoetis兽医研究卓越奖和2016年爱荷华州立大学早期研究成果奖。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 117px height: 183px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/ab7f4a1e-c9d5-40c3-b48f-b18853f13576.jpg" title=" 11、沈建忠.png" alt=" 11、沈建忠.png" width=" 117" height=" 183" / /p p style=" text-align: center " 沈建忠 /p p style=" text-align: center " 教授，中国农业大学 /p p 　　沈建忠，男，1963年3月出生，浙江桐乡人，中国工程院院士，教育部长江学者特聘教授，博士生导师，百千万工程领军人才(万人计划)，国家杰出青年科学基金获得者，国家973项目首席科学家，教育部长江学者和技术创新团队发展计划“食品安全检测技术”首席科学家，国务院特殊津贴获得者。中国农业大学动物医学院院长，国家兽药安全评价中心主任，国家兽药残留基准实验室主任，农业部兽药残留及违禁添加物检测重点实验室主任，动物源食品安全检测技术北京市重点实验室主任，农业部动物产品质量安全化学性危害因子风险评估实验室(北京)主任，农业部兽药安全监督检验测试中心(北京)常务副主任。兼任Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA)专家，中国毒理学会第七届理事会副理事长，中国毒理学会兽医毒理学专业委员会主任委员，中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会理事长，中国仪器仪表学会食品质量安全检测仪器与技术应用分会理事长，北京市畜牧兽医学会理事长，全国兽药残留专家委员会副主任委员，中国饲料工业协会副会长，全国饲料工业标准化技术委员会副主任委员，中国兽药典委员会副主任委员，国务院学位委员会第七届学科评议组召集人，教育部高等学校动物医学类专业教学指导委员会主任委员，第一届食品安全国家标准审评委员会委员，农业部第九届科学技术委员会委员，国家动物健康与食品安全创新联盟理事长，北京市食品安全专家委员会委员，食品安全检测试剂和装备产业技术创新战略联盟秘书长等。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 123px height: 189px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/b66c5353-3550-400c-991e-57af80762324.jpg" title=" 12、王君玮.png" alt=" 12、王君玮.png" width=" 123" height=" 189" / /p p style=" text-align: center " 王君玮 /p p style=" text-align: center " 博士，中国动物卫生与流行病学中心 /p p 　　研究员，现任中国动物卫生与流行病学中心致病微生物监测室主任，农业农村部畜禽产品质量安全风险评估实验室(青岛)常务副主任，中国海洋大学、青岛农业大学硕士导师。主要从事动物源性致病微生物风险监测、溯源、评估与预警技术研究。兼任：国务院食品安全委员会专家委员会委员、OIE动物源性食品安全定点联络人，中国合格评定国家认可委员会(CNAS)生物安全专委会委员、主任评审员，国家病原微生物实验室生物安全专委会委员，科技部高等级病原微生物实验室生物安全审查委员会委员，农业农村部动物病原微生物实验室生物安全评审专委会委员，全国兽药残留与细菌耐药性控制专委会委员等职。 /p p 　　曾作为农业部动物检疫所外来病中心副主任负责实验室建设，组建了兽医系统最早的ISO/IEC 17025质量体系和ABSL-3/BSL-3生物安全管理体系，并持续十多年承担猪病、毛皮动物病等的诊断检测与研究工作。2007年，作为援非项目驻巴马科专家组组长在非盟非洲动物资源局(AU/IBAR)工作，协助马里、多哥、贝宁、加纳4个国家建设兽医诊断实验室，完善其动物传染病防控体系。近年来，主持或参与省部级课题、职能专项10余项，主编《非洲猪瘟》《兽医病原微生物操作技术规范》《生物安全三级实验室标准化管理指南》《二级生物安全实验室建设与运行控制指南》等书7部，副主编或参编译著8部，DVD培训教材1套，主持或参与标准制定7项，以第一作者或通讯作者发表论文50余篇。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 119px height: 181px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/874b8737-8791-453c-afa0-6b854a05d31a.jpg" title=" 13、原霖.png" alt=" 13、原霖.png" width=" 119" height=" 181" / /p p style=" text-align: center " 原霖 /p p style=" text-align: center " 高级兽医师，中国动物疫病预防控制中心 /p p 　　高级兽医师，毕业于中国农业大学，获得兽医学博士。2009年进入中国动物疫病预防控制中心，现任农业农村部兽医诊断中心(OIE猪繁殖与呼吸综合征参考实验室)病原检测室负责人。 /p p 　　目前主要从事兽医诊断检测用标准物质和数字PCR方法的研制。目前已经研制了兽医领域市场监督管理总局发布的非洲猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征病毒等四项核酸标准物质。建立了数十个动物疫病数字PCR方法。发布团体标准9项，申请专利10余项，发表文章10余篇。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 117px height: 195px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2a590385-392d-40b3-bc67-14b0d380b5fd.jpg" title=" 14、蕾切尔· 帕林斯基.png" alt=" 14、蕾切尔· 帕林斯基.png" width=" 117" height=" 195" / /p p style=" text-align: center " 蕾切尔· 帕林斯基 /p p style=" text-align: center " 博士，助理教授，堪萨斯州立大学 /p p 　　帕林斯基博士在美国佐治亚州雅典市的佐治亚大学获得动物科学学士学位。之后，她在鲍勃· 罗兰德博士和本· 豪斯博士的指导下，从堪萨斯州立大学堪萨斯州立大学诊断医学/病理学系获得博士学位。然后，她在堪萨斯州立大学完成了博士后研究金，马文俊博士研究了流感和猪圆环病毒3的发病机理，然后在纽约Orient Point的梅岛动物疾病中心完成了博士后研究，研究了水疱性口炎病毒和口蹄疫病毒遗传学。在2019年秋季，她加入了堪萨斯州立大学，并同时在兽医诊断实验室和诊断医学/病理生物学系任职。她目前负责VDL中的下一代测序诊断部分。她感兴趣的研究包括了解驱动病毒进化的生态因素，特别是与病毒准种与环境相互作用的复杂性有关。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 127px height: 181px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/499c2565-6f36-4b34-931c-ef23af46acdf.jpg" title=" 15、理查德· 弗兰切.png" alt=" 15、理查德· 弗兰切.png" width=" 127" height=" 181" / /p p style=" text-align: center " 理查德· 弗兰切 /p p style=" text-align: center " 博士，勃林格· 殷格翰 /p p 　　理查德?弗兰切博士是勃林格健康管理中心运营主管 。他是一名兽医病理学家，曾担任贝克尔学院动物研究学院的院长。弗兰切博士于美国伊利诺伊大学获得博士学位。他在小动物领域工作了多年后选择重新返回学校继续深造，获得了寄生虫学硕士和神经病理学博士学位，并完成解剖病理学住院医。弗兰切博士是康涅狄格大学的终身教授，曾在康涅狄格兽医诊断实验室担任病理学家。而后曾担任过新罕布什尔兽医诊断实验室主任。弗兰切博士是美国农业部国家动物卫生应急联盟的成员，并服务于国内国际疾病暴发事件。在过去的13年，他在纽约普拉姆岛动物疾病中心曾担任国外动物疾病培训班讲师。他主要研究兴趣是动物和公共卫生中的新发人畜共患病和跨界疾病。他发表许多出版物，涉及广泛领域，其中包括西尼罗河病毒在北半球的第一份报告(1999 科学杂志)。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 175px height: 263px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/211e1edb-1ff9-4de3-aa4b-075ea4c441e2.jpg" title=" 16、黄彦云.png" alt=" 16、黄彦云.png" width=" 175" height=" 263" / /p p style=" text-align: center " 黄彦云 /p p style=" text-align: center " 博士，草原诊断服务公司 /p p 　　在获得中国农业大学的兽医学位和硕士学位后，黄彦云博士于2005年搬到加拿大萨斯卡通，在诊断病理学，微生物学，疾病调查和猪健康方面进行深造。黄博士获得了萨斯喀彻温大学硕士学位和博士学位。2013年，黄博士加入草原诊断服务(PDS)公司，这是一家位于加拿大大草原中心的非营利性全功能兽医诊断实验室。他在PDS担任解剖病理学家和副诊断主任。近年来，基于他对中国动物健康的热情和热情，黄博士还通过远程病理平台为中国大陆提供诊断帮助。 /p p 　　第二届国际兽医检测诊断大会 /p p 　　2020.6.13-15 /p p 　　南京国际展览中心(新庄) /p p 　　咨询电话：010-60605108 /p p 　　大会官网：www.avdc-china.com /p p 　　邮箱：avdcchina@163.com /p p br/ /p

SAA 8100Micromeritics® 选择性吸附分析仪选择性吸附分析仪（SAA - 8100）是一种基于气固平衡可逆系统的动态吸附分析仪。SAA - 8100是一款收集多组分瞬态和平衡状态吸附数据的仪器。由于流动的气流具有良好的混合性，且采用的可监测多组分吸附的瞬态行为（传质分布）检测系统，故采用了动态法分析选择性吸附。 工作原理SAA-8100的设计基于美国麦克仪器旗下西班牙PID公司技术的气体输送系统。该系统的主要组成部分包括质量流量控制器，混合阀，蒸汽源，温度控制器和用于评估吸附剂的样品柱。分析的基本程序包括：吸附剂的活化（脱气），气体（或蒸汽）的混合物流过装有吸附剂的样品柱，并监测流出气体的组成。吸附的气体量可以根据质量平衡，进入样品柱前的质量减去离开样品柱的组分的质量来确定。该值为混合气各组分吸附总量。利用进入样品柱前的气体组分比例和吸附的组分（从气相）比例，可以计算出吸附剂的选择性。这种选择性是比较吸附剂的一个关键参数。 仪器优势1，全测量范围内优化的最小 “死体积”，确定分离是否可进行 然后根据吸附量计算选择性。2，简单的柱设计，出色的流量控制，可以使用多种气体，并可进行高度可控的气体混合。3，样品柱位于温度控制的热箱中，可以通过精确的温度控制进行高质量的吸附实验，这对于突破曲线分析尤为重要。4，精确的温度控制对于消除冷点，避免蒸汽冷凝至关重要，并且需要在样品柱附近进行取样以最大限度地减少混合。分离后，我们希望获得最佳分辨率，混合会对数据产生负面影响（注意：许多应用都是在相对较低的温度下进行的，因此并不总是需要加热炉）。4，专有混合阀为气体混合控制提供重要优势，并最大限度地减少系统死体积。6，背压控制，允许用户在商业相关条件下进行实验。7，SAA 8100是可灵活配置的的精密系统，可增加不同的检测器和其他可选附件从而扩展其功能。从而确保提供高质量的分离和出色的流速数据，确保得到高质量的选择性数据。 可选配件• 质谱仪（用户配置或麦克配置）• 红外光谱仪（使用者配置）• GC/ MS• 其他混合组件• 高温炉• 蒸汽发生器（水和其他蒸汽） SAA 8100应用气体分离、储存和纯化突破曲线分析二氧化碳捕获吸附选择性评价下一代吸附剂材料，如MOFs、COFs、ZIFs、沸石、活性炭、硅胶、活性氧化铝、分子筛碳、多孔聚合物及树脂等储能选择性分析材料研究化学工程 Basolite C300（Cu-btc）的二氧化碳穿透曲线可执行的测试类型• 多组分吸附• 混合气体吸附• 突破曲线分析• 气体和蒸气混合物吸附• 选择性和吸附能力• 动态吸附和解吸测量• 竞争吸附• 高压吸附• 纯组份数据（低压，高温，宽温度范围）规格参数压力压力 0-10bar温度室温至450°C（带炉）创新点：1、产品设计 灵活的气体输送和管理系统，可在工艺相关条件下精确表征吸附剂的性能。 该系统将美国麦克及麦克旗下PID公司的成熟技术相结合，通过质量平衡提供高精度、可靠的、选择性气体/蒸汽混合物吸附数据，使其成为评估下一代吸附剂性能的高效工具。 2、系统组件 集成了精确的质量流量控制器和麦克旗下PID公司专有的高性能混合阀，所得的气体输送系统具有最小的死体积，并确保精确控制组分和流速。 可灵活配置的精密系统，可增加不同的检测器和其他可选附件从而确保提供高质量的分离和出色的流速数据，确保得到高质量的选择性数据。 3、动态监测 基于气固平衡可逆系统的动态吸附分析，产品采用可监测多组分吸附的瞬态行为检测系统，可收集多组分瞬态和平衡状态的吸附数据。 Micromeritics® 选择性吸附分析仪SAA—8100

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 德国耶拿当地时间，2019年1月23日，屡获殊荣的蔡司Xradia Versa系列又推出了两款新型先进产品 — Xradia 610 Versa和Xradia 620 Versa X射线显微镜。它们的独特优势是能够在全功率和电压范围内更快速地对样品进行无损成像，且不会影响分辨率和对比度。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/ea57ce49-bb64-409b-939e-5d7cb9fc0001.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" style=" width: 450px height: 300px " width=" 450" vspace=" 0" height=" 300" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 新型蔡司Xradia 620 Versa /span /p p 　　蔡司Versa X射线显微镜凭借优异的大工作距离高分辨率(RaaD)的特性，成为了全球优秀研究人员和科学家的“有力帮手”。在相对大工作距离下也能保持超高分辨率，有助于产生意义非凡的科学见解和发现。随着当今技术的快速发展，对分析仪器也提出了更高的要求，而蔡司Xradia 600 Versa系列就是专为应对这一挑战而设计的。 /p p 　　 strong 蔡司 Xradia 610 & amp 620 Versa采用改进的光源和光学技术 /strong /p p 　　X射线计算机断层扫描成像领域面临的两大挑战是：实现大尺寸样品和大工作距离下的高分辨率和高通量成像。蔡司推出的两款X射线显微镜凭借以下优势完美解决了这些挑战：系统可提供高功率的X射线源，显著提高X射线通量，从而加快了断层扫描速度。工作效率提高达两倍，而且不会影响空间分辨率。同时，X射线光源的稳定性得到提升，使用寿命也更长。 /p p 　　 strong 主要特性包括： /strong /p p 　　● 最高空间分辨率500nm，最小体素40 nm /p p 　　● 与蔡司 Xradia 500Versa系列相比，工作效率提高两倍 /p p 　　● 更加简便易用，包括快速激活源 /p p 　　● 能够在较大的工作距离下对更广的样品类型和尺寸的样品进行亚微米特征的观察 /p p 　　 strong 先进科研和工业领域的更多应用将因此而受益 /strong /p p 　　这两款用途广泛的仪器可以为不同领域的科研机构和工业客户带来更高的工作效率和价值，助力他们的研究和探索。 /p p 　　凭借RaaD特性，蔡司 Xradia Versa在大工作距离下也能保证超高分辨率，并且能够对安放在环境试验舱室或高精度原位加载装置中的样本进行成像。这可以让材料科学研究人员在受控的环境条件下以无损的方式表征材料的3D微观结构，以探究不同原位条件下(如加热或拉压)造成的影响。 /p p 　　随着全球能源材料需求呈现爆炸式增长，工业研究人员需要分析这些材料在多个固相和液相阶段的复杂多物理场行为及其相关的结构演变。蔡司 Xradia 600 Versa系列能够帮助研究人员解析这些结构的形态及其在工作条件下的行为。这些基于RaaD技术的X射线显微镜可以对完整的软包电池和圆柱形电池进行高分辨率成像，从而为数百次充放电老化效应的研究提供支持。 /p p 　　 strong 在电子和半导体行业 /strong 中，用户常常会为了工艺开发、良率提高进行结构和失效分析，并对先进的半导体封装进行结构分析。蔡司Xradia 600 Versa系列可以通过无损成像进行封装产品的缺陷分析，如：Bumps或Microbumps中的裂纹、焊料润湿问题或TSV通孔结构。在物理失效分析(PFA)之前对缺陷进行三维可视化，减少人为物理切片引入的假象缺陷，从而提高失效分析的成功率。 /p p 　　 strong 在增材制造行业 /strong 中，3D X射线显微镜在从粉末到零件的整个流程的多道工序中发挥着重要作用。典型应用包括：研究粉末床中颗粒的具体形状、尺寸和体积分布，以确定合适的工艺参数。蔡司Xradia 600 Versa系列具有更高的工作效率和结果效率，实现高效的工作流程。 /p p 　　 strong 在原材料研究领域 /strong 中，用户会进行多尺度的孔隙结构分析，包括原位流体流动分析。全新蔡司Xradia Versa X射线显微镜以更快的运行速度为数字岩心模拟、基于实验室的衍射衬度断层扫描成像和多尺度成像等提供更精确的三维纳米尺度成像，从而减少研究前后衔接瓶颈限制。 /p p 　　 strong 在生命科学领域 /strong ，蔡司 Xradia 600 Versa系列可实现更快、更高分辨率的成像，让研究人员能够研究软组织(如神经组织、血管网络、细胞结构、韧带和神经)、骨骼的矿物组织以及植物结构(如根和细胞结构)。 /p p 　　 strong 持续改进和可升级性 /strong /p p 　　蔡司X射线显微镜旨在通过不断创新和发展进行升级和扩展，以保护我们客户的利益。这样可以确保随着前沿技术的不断进步，显微镜技术也能向前发展，从蔡司 Xradia Context microCT到蔡司Xradia 500/510/520 Versa，再到现在新增的蔡司 Xradia 610/620 Versa，用户都可以将系统升级至最新的X?射线显微镜。 /p p 　　 span style=" background-color: rgb(112, 48, 160) color: rgb(255, 255, 255) " strong 关于蔡司 /strong /span /p p 　　蔡司是全球光学和光电领域的先锋。蔡司致力于开发、生产和行销测量技术、显微镜、医疗技术、眼镜片、相机与摄影镜头、望远镜和半导体制造设备。凭借其解决方案，蔡司不断推动光学事业的发展，并促进了技术进步。公司共有四大业务部门：工业质量与研究、医疗技术、视力保健/消费光学和半导体制造技术。蔡司集团在40多个国家/地区拥有30多座工厂、50多个销售与服务机构以及约25个研发机构。 /p p 　　全球约27,000名员工在2016/2017财年创造了约53亿欧元的业绩。公司于1846年在耶拿成立，总部位于德国奥伯科亨。卡尔蔡司股份公司是负责蔡司集团战略管理的控股公司。公司由Carl Zeiss Stiftung(卡尔蔡司基金会)全资所有。 /p p 　　 span style=" background-color: rgb(112, 48, 160) color: rgb(255, 255, 255) " strong 蔡司研究显微镜解决方案 /strong /span /p p 　　蔡司研究显微镜解决方案是光学、电子、X射线和离子显微镜系统的一站式制造商，并提供相关显微镜的解决方案。产品组合包括生命科学和材料研究以及工业，教育和临床实践有关的产品和服务。该部门的总部设立在耶拿。其他生产和开发基地位于奥伯科亨，哥廷根和慕尼黑，以及英国剑桥、美国马萨诸塞州皮博迪和美国加利福尼亚州普莱森顿。蔡司研究显微镜解决方案属于工业质量和研究部门。部门约6,300名员工在2016/2017财年创造了总额达15亿欧元的业绩。 /p

砷是自然界中常见的有毒致癌性元素之一，砷的生物毒性不仅与其含量有关，更大程度上还与其存在形态有关。砷的主要形态有亚砷酸盐（As3+）、砷酸盐（As5+）、一甲基砷（MMA）、二甲基砷（DMA）、砷甜菜碱（AsB）、砷胆碱、砷糖等。其中，无机砷的毒性大于有机砷，砷与有机基团结合越多，毒性越小。无机砷（As3+、As5+）的毒性很高，而有机砷仅一甲基砷和二甲基砷化合物有较小的毒性，其他有机砷形态大多无毒。所以，对砷的形态分析在环境科学、食品科学等方面具有十分重要的意义。GB5009.11-2014食品安全国家标准　　食品中总砷及无机砷的测定中关于无机砷的测定方法采用了HPLC-AFS联用作为第一法对无机砷（As3+、As5+）进行含量测定。采用磷酸二氢铵缓冲盐作为流动相，使用聚光科（杭州）股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）针对砷形态分析专门研发的快速分析阴离子交换色谱柱进行分离，AFS进行检测。本解决方案在国标的基础上，优化了分析方法，采用快速色谱柱进行了4种As的形态分析，加快了分析速度、提高了灵敏度。吉天仪器SA-50液相色谱-原子荧光联用仪（LC-AFS形态分析仪）科研不断探索未知，攻克挑战，吉天仪器新品，强强联用，致在优质的解决方案！仪器型号：吉天仪器SA-50 与Kylin S18联用色谱柱：吉天砷形态快速分析专用柱待测物：砷酸盐、亚砷酸盐、一甲基砷、二甲基砷、砷甜菜碱均来自于中国计量科学研究院测试条件：　　流动相：水、2种盐混合缓冲溶液梯度洗脱　　载流：7%盐酸　　还原剂：2%硼氢化钾/0.5%氢氧化钾　　负高压：290V　　灯电流：100mA-50mA　　炉高：10mm测试结果：　　1. 重复性：对于As3+、As5+、MMA、DMA（10ng/mL）混合溶液，在仪器稳定后连续进样6针，重复性RSD，结果见下图：　　2. 线性： 对于不同浓度的As3+、As5+、MMA、DMA（20ng/mL、15 ng/mL 、10 ng/mL、5 ng/mL、2.5 ng/mL）混合溶液分别进样，制作曲线，结果见下表及下图；浓度（ng/mL）荧光强度As3+DMAMMAAs5+2.525002.114602.917859.17540.1550960.229006.234158.215092.61010146565544.675930.635131.21515279010056811529151291.82021360313807214945069886.4线性方程y=10662x-3189.3y=7098.1x-4971.3y=7657.9x-1870.5y=3579.7x-1798.4相关系数r0.99920.99960.99930.9994 　　3. 检出限：把As3+、As5+、MMA、DMA（1 ng/mL）混合溶液进样，测试结果见下图：只因内”芯“的从容！才要更出色！与国标等度方法对比分析：　　在已发布的《液相色谱-原子荧光光谱法测定食品中无机砷的解决方案》文中采用了国标等度方法、HamiltonPRP-X100阴离子交换色谱柱（4.1mm*250mm*10μm）或CNWSep AX 4.0mm*250mm*10um色谱柱进行了四种As形态（As3+、As5+、MMA、DMA）的分析，测试结果与本文中采用优化方法的对比图分别如下（上图为方法一与国标法对比；下图为方法二与国标法对比），由实验结果可知四种As形态的分离时间有了较大的减少，灵敏度也有了较大提高。创新性LC-AFS分析技术，智能高效、精益求精　　全内置的液相泵，结构紧凑，设计更美观　　内置双柱柱温箱，实现双色谱柱同时预热　　双色谱柱自动切换，提高更换效率　　实现紫外消解流路自动切换　　多色LED指示灯，直观显示仪器多种状态　　全面的软件控制，人机友好互交　　更多优异的性能、全面的解决方案等你关注哦！！！LC-AFS

“双十一”远慕ELISA试剂盒促销了，一下是相关详情，欢迎新老客户前来洽谈！活动截止时间：2014年11月4日-2014年11月15日Elisa试剂盒组织结构：1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒96T/48T人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒96T/48T人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒96T/48T人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒96T/48T人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒96T/48T人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒96T/48TCAS：569-83-5 XanthohumolCAS：274675-25-1 黄腐酚D XanthohumolDCAS：647853-82-5 三叶甙2’’-乙酸酯 Trilobatin2' ' -acetateCAS：60-81-1 根皮苷 PhlorizinCAS：4192-90-9 三叶甙 Trilobatin人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒 96T/48T人磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒96T/48T人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒96T/48T人载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒96T/48T人载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒96T/48T人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒96T/48T人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA试剂盒96T/48T人Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA试剂盒96T/48TCAS：80787-59-3 1-羟基-6-铁屎米酮 1-Hydroxycanthin-6-oneCAS：80557-12-6 灰叶酸 GrifolicacidCAS：329975-47-5 3,4-Secocucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioicacid人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒96T/48T人可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒96T/48T人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒96T/48T人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒96T/48T人白介素1(IL-1)ELISA试剂盒96T/48T人白介素17(IL-17)ELISA试剂盒96T/48TCAS：50-89-5 beta-胸苷 ThymidineCAS：84745-95-9 毛萼乙素 EriocalyxinBCAS：28593-92-2 咖啡酸二十二酯 DocosylcaffeateCAS：1159579-44-8 AlstonicacidACAS：115334-05-9 二氢尼洛替星 Dihydroniloticin人白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒96T/48T人白三烯B4(LTB4) ELISA试剂盒96T/48T人白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒96T/48T人表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒96T/48T人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒96T/48TCAS：60796-64-7 去甲布拉易林 NorbraylinCAS：26585-14-8 1-乙基-4-甲氧基-9H-吡啶并[3，4-B]吲哚 CrenatineCAS：442-51-3 通关藤苷F HarmineCAS：928151-78-4 通关藤苷F TenacissosideF人端粒酶(TE)ELISA试剂盒96T/48T人基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒96T/48T人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒96T/48T人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒96T/48T人中期因子(MK)ELISA试剂盒96T/48T人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒96T/48TCAS：480-10-4 紫云英苷 AstragalinCAS：1432075-68-7 7-Geranyloxy-5-methoxycoumarinCAS：89915-39-9 BETA-咔啉-1-丙酸CAS：96850-29-2 MaoecrystalB人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒96T/48T人基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒96T/48T人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒96T/48T人白介素27(IL-27)ELISA试剂盒96T/48T人白介素23(IL-23)ELISA试剂盒96T/48T人第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒96T/48TCAS：304642-94-2 旱生香茶菜素G XerophilusinGCAS：2239-24-9 千层塔烯二醇山芝烯二醇 SerratenediolCAS：3984-73-4 乌药环戊烯二酮甲醚 MethyllinderoneCAS：1228175-65-2 8-Geranyloxy-5,7-dimethoxycoumarinCAS：210108-87-5 2，5，14-三乙酰氧基-3-苯甲酰基氧基-8，15-二羟基-7-异丁酰氧基-9-烟酰氧基-6(17)，11E-麻风树属二烯 2,5,14-Triacetoxy-3-benzoyloxy-8,15-dihydroxy-7-isobutyroyloxy-9-nicotinoyloxyjatropha-6(17),11E-diene人P53(P53)ELISA试剂盒96T/48T人环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒96T/48T人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒96T/48T人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒96T/48T人组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒96T/48T人心肌转录因子GATA4 ELISA试剂盒96T/48TCAS：981-15-7 臭椿酮 AilanthoneCAS：60796-65-8 5，7，8-三甲氧基香豆素CAS：1782-79-2 乌药环戊烯二酮 LinderoneCAS：82467-50-3 戈米辛M R(+)-GomisinM1人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒96T/48T人胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒96T/48T人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒96T/48T人脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒96T/48T人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒96T/48T人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA试剂盒96T/48TCAS：210108-89-7 2，5，7，14-四乙酰氧基-3-苯甲酰基氧基-8，15-二羟基-9-烟酰氧基-6(17)，11E-麻

真正的打折，真正的实惠，疯狂双11大促销，利用ELISA进行临床检验常见的样本一般包括血液（指血，静脉血），尿，粪便，脑脊液，胸腹水，前列腺液，精液，阴道分泌物等，这些样本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。Elisa试剂盒报价，Elisa试剂盒价格，Elisa试剂盒说明书，Elisa试剂盒技术，Elisa试剂盒售后，Elisa试剂盒免费代测详情咨询：人β干扰素(IFN-β/IFNB)Elisa试剂盒人可溶性CD38(sCD38)Elisa试剂盒人可溶性CD21(CR2/sCD21)Elisa试剂盒人可溶性瘦素受体(sLR)Elisa试剂盒人Toll样受体9(TLR-9/CD289)Elisa试剂盒人转化生长因子β2(TGFβ2)Elisa试剂盒人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)Elisa试剂盒人白三烯D4(LTD4)Elisa试剂盒人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)Elisa试剂盒人肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)Elisa试剂盒人红细胞刺激因子(ESF)Elisa试剂盒人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)Elisa试剂盒人生长激素释放因子(GH-RF)Elisa试剂盒人巨噬细胞趋化因子(MCF)Elisa试剂盒人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)Elisa试剂盒人B细胞生长因子(BCGF)Elisa试剂盒人B细胞分化因子(BCDF)Elisa试剂盒人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)Elisa试剂盒人可溶性粘附分子(Sam)Elisa试剂盒人巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)Elisa试剂盒人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)Elisa试剂盒人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)Elisa试剂盒人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)Elisa试剂盒人多效生长因子(PTN)Elisa试剂盒人可溶性CD28(sCD28)Elisa试剂盒人淋巴细胞因子Elisa试剂盒人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)Elisa试剂盒人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)Elisa试剂盒人神经保护因子(CVNPF)Elisa试剂盒人可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)Elisa试剂盒人可溶性细胞因子受体(sCKR)Elisa试剂盒人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)Elisa试剂盒人细胞凋亡抑制因子(IAP)Elisa试剂盒人集落刺激因子(CSF)Elisa试剂盒人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)Elisa试剂盒人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)Elisa试剂盒人CD14分子(CDl4)Elisa试剂盒人凋亡诱导因子(AIF)Elisa试剂盒人白细胞共同抗原(LCA/CD45)Elisa试剂盒人CD4分子(CD4)Elisa试剂盒人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)Elisa试剂盒人角化细胞生长因子(KGF)Elisa试剂盒人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)Elisa试剂盒人CXC趋化因子配体16(CXCL16)Elisa试剂盒人CXC趋化因子受体3(CXCR3)Elisa试剂盒人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)Elisa试剂盒人基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)Elisa试剂盒人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)Elisa试剂盒人α干扰素(IFN-α)Elisa试剂盒人可溶性CD86(B7-2/sCD86)Elisa试剂盒人白介素27(IL-27)Elisa试剂盒人白介素23(IL-23)Elisa试剂盒人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)Elisa试剂盒人组织因子途径抑制物(TFPI)Elisa试剂盒人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)Elisa试剂盒人白介素1(IL-1)Elisa试剂盒人白介素17(IL-17)Elisa试剂盒人白介素1β (IL-1β)Elisa试剂盒人表皮生长因子(EGF)Elisa试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)Elisa试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)Elisa试剂盒人可溶性E选择素(sE-selectin)Elisa试剂盒人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)Elisa试剂盒人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)Elisa试剂盒人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)Elisa试剂盒人结缔组织生长因子(CTGF)Elisa试剂盒人白介素18(IL-18)Elisa试剂盒人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)Elisa试剂盒人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)Elisa试剂盒人B细胞活化因子受体(BAFF-R)Elisa试剂盒人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)Elisa试剂盒人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)Elisa试剂盒人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)Elisa试剂盒人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)Elisa试剂盒人血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A)Elisa试剂盒人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)Elisa试剂盒人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)Elisa试剂盒人血管内皮细胞生长因子(VEGF)Elisa试剂盒人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)Elisa试剂盒人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)Elisa试剂盒人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)Elisa试剂盒人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)Elisa试剂盒人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)Elisa试剂盒人肿瘤坏死因子β(TNF-β)Elisa试剂盒人肿瘤坏死因子α(TNF-α)Elisa试剂盒人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)Elisa试剂盒人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)Elisa试剂盒人转化生长因子β1(TGF-β1)Elisa试剂盒人转化生长因子α(TGF-α)Elisa试剂盒人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)Elisa试剂盒人干细胞因子受体(SCFR)Elisa试剂盒人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)Elisa试剂盒人可溶性CD40配体(sCD40L)Elisa试剂盒人可溶性CD30配体(sCD30L)Elisa试剂盒人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)Elisa试剂盒人P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)Elisa试剂盒人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)Elisa试剂盒人血血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)Elisa试剂盒人神经营养因子4(NT-4)Elisa试剂盒人神经营养因子3(NT-3)Elisa试剂盒人的神经生长因子(NGF)Elisa试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)Elisa试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)Elisa试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)Elisa试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)Elisa试剂盒人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)Elisa试剂盒人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)Elisa试剂盒人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)Elisa试剂盒人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)Elisa试剂盒人单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)Elisa试剂盒人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)Elisa试剂盒人L选择素(L-Selectin/CD62L)Elisa试剂盒人白介素9(IL-9)Elisa试剂盒人白介素8(IL-8/CXCL8)Elisa试剂盒人白介素6(IL-6)Elisa试剂盒人白介素-5(IL-5)Elisa试剂盒人白介素4(IL-4)Elisa试剂盒人白介素3(IL-3)Elisa试剂盒人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ )Elisa试剂盒人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)Elisa试剂盒人白介素2(IL-2)Elisa试剂盒人白介素1α(IL-1α )Elisa试剂盒人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)Elisa试剂盒人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)Elisa试剂盒人白介素16(IL-16)Elisa试剂盒人白介素13(IL-13)Elisa试剂盒人白介素12(IL-12/P70)Elisa试剂盒人白介素12(IL-12/P40)Elisa试剂盒人白介素11(IL-11)Elisa试剂盒人白介素10(IL-10)Elisa试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)Elisa试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)Elisa试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)Elisa试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)Elisa试剂盒人胰岛素样生长因子2(IGF-2)Elisa试剂盒人胰岛素样生长因子1(IGF-1)Elisa试剂盒人γ干扰素(IFN-γ)Elisa试剂盒人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)Elisa试剂盒人肝细胞生长因子(HGF)Elisa试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)Elisa试剂盒人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)Elisa试剂盒人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)Elisa试剂盒人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)Elisa试剂盒人趋化因子(fractalkine/CX3CL1) （TCA3）Elisa试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)Elisa试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)Elisa试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)Elisa试剂盒人酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)Elisa试剂盒人凋亡相关因子配体(FASL)Elisa试剂盒人凋亡相关因子(FAS/CD95)Elisa试剂盒人E选择素(E-Selectin/CD62E)Elisa试剂盒人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)Elisa试剂盒人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)Elisa试剂盒人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)Elisa试剂盒人睫状神经营养因子(CNTF)Elisa试剂盒人CD30分子(CD30)Elisa试剂盒人CXC趋化因子受体1(CXCR1)Elisa试剂盒人XC趋化因子受体1(XCR1)Elisa试剂盒人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)Elisa试剂盒人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)Elisa试剂盒人脑源性神经营养因子(BDNF)Elisa试剂盒人白细胞活化黏附因子(ALCAM)Elisa试剂盒人活化素A(ACV-A)Elisa试剂盒人神经调节蛋白1(NRG-1)Elisa试剂盒人心钠肽(ANP)Elisa试剂盒人多巴胺D2受体(D2R)Elisa试剂盒人内吗啡肽-2(EM-2)Elisa试剂盒人α-内吗啡肽(α-EP)Elisa试剂盒人抑制素(INH)Elisa试剂盒人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)Elisa试剂盒人食欲素/阿立新B(OX-B)Elisa试剂盒人促睡眠肽(DSIP)Elisa试剂盒人6-羟多巴胺(6-OHDA)Elisa试剂盒人心纳素(ANF)Elisa试剂盒人神经髓鞘蛋白(p2)Elisa试剂盒人精氨酸加压素(AVP)Elisa试剂盒人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)Elisa试剂盒人微管相关蛋白2(MAP-2)Elisa试剂盒人神经丝蛋白(NF)Elisa试剂盒人利钾尿肽(KP)Elisa试剂盒人神经降压素(NT)Elisa试剂盒人神经激肽B(NKB)Elisa试剂盒人强啡肽(Dyn)Elisa试剂盒人脑啡肽(ENK)Elisa试剂盒人γ肽(Pγ)Elisa试剂盒人C型钠尿肽(CNP)Elisa试剂盒人阿立新A(Orexin A)Elisa试剂盒人神经肽Y(NP-Y)Elisa试剂盒人脑肠肽(BGP/Gehrelin)Elisa试剂盒人乙酰胆碱(ACH)Elisa试剂盒人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)Elisa试剂盒人细胞角蛋白20(CK20)Elisa试剂盒人β内啡肽(β-EP)Elisa试剂盒人N端前脑钠素(NT-proBNP)Elisa试剂盒人前心钠肽(Pro-ANP)Elisa试剂盒人细胞角蛋白13(CK-13)Elisa试剂盒人细胞角蛋白17(CK17)Elisa试剂盒人制瘤素M受体(OSMR)Elisa试剂盒人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)Elisa试剂盒人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)Elisa试剂盒人P27蛋白(P27)Elisa试剂盒人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)Elisa试剂盒人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)Elisa试剂盒人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)Elisa试剂盒人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)Elisa试剂盒人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)Elisa试剂盒人肠三叶因子(ITF)Elisa试剂盒人Dickkopf 1(DKK1)Elisa试剂盒人激肽释放酶11(KLK 11)Elisa试剂盒人生长调节致癌基因γ/黑素瘤生长刺激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)Elisa试剂盒人生长调节致癌基因β/黑素瘤生长刺激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)Elisa试剂盒人美丽线虫凋亡基因(CED-3)Elisa试剂盒人胸腺白血病抗原(TLa)Elisa试剂盒人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)Elisa试剂盒人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)Elisa试剂盒人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)Elisa试剂盒人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)Elisa试剂盒人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)Elisa试剂盒人硫氧化还原蛋白(Trx)Elisa试剂盒人窖蛋白(Cav-1)Elisa试剂盒人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)Elisa试剂盒人黑色素细胞刺激素(MSH)Elisa试剂盒人表皮角蛋白(EK)Elisa试剂盒人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)Elisa试剂盒人糖缺失性转铁蛋白(CDT)Elisa试剂盒人桥粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)Elisa试剂盒人肿瘤标志物(CA724)Elisa试剂盒人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)Elisa试剂盒人非小细胞肺癌抗原(LTA)Elisa试剂盒人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)Elisa试剂盒人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)Elisa试剂盒人本周蛋白(BJP) Elisa试剂盒人癌胚铁蛋白(CEF) Elisa试剂盒人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)Elisa试剂盒人肿瘤特异性抗原(TSA) Elisa试剂盒人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)Elisa试剂盒人乳腺癌易感蛋白2(BRCA-2)Elisa试剂盒人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)Elisa试剂盒人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)Elisa试剂盒人Bcl-2相关X蛋白(BAX)Elisa试剂盒人转移因子(TF)Elisa试剂盒人结肠癌抗原(CCA)Elisa试剂盒人H-ras Elisa试剂盒人c-sis Elisa试剂盒人c-jun Elisa试剂盒人c-fos Elisa试剂盒人c-myc癌基因产物(c-myc)Elisa试剂盒人Smad1 Elisa试剂盒人Smad7 Elisa试剂盒人肿瘤相关抗原(TAA)Elisa试剂盒人TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)Elisa试剂盒人肿瘤血管生长因子(TAF)Elisa试剂盒人细胞角蛋白20(CK-20)Elisa试剂盒人细胞角蛋白19(CK-19)Elisa试剂盒人细胞角蛋白18(CK-18)Elisa试剂盒人嗜铬蛋白A(CgA)Elisa试剂盒人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)Elisa试剂盒人生长调节致癌基因α/黑素瘤生长刺激因子(GROα/CXCL1/MGSA)Elisa试剂盒人成熟促进因子(MPF)Elisa试剂盒人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)Elisa试剂盒人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)Elisa试剂盒人金属硫蛋白(MT)Elisa试剂盒人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)Elisa试剂盒人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)Elisa试剂盒人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)Elisa试剂盒人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)Elisa试剂盒人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)Elisa试剂盒人肝癌抗原(PHC)Elisa试剂盒人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)Elisa试剂盒人鼻咽癌(NPC)Elisa试剂盒人膀胱癌抗原(UBC)Elisa试剂盒人广谱细胞角蛋白(P-CK)Elisa试剂盒人癌基因蛋白质p190/bcr-abl Elisa试剂盒人膀胱肿瘤抗原(BTA)Elisa试剂盒人中期因子(MK)Elisa试剂盒人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)Elisa试剂盒人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)Elisa试剂盒人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)Elisa试剂盒人色素上皮衍生因子(PEDF)Elisa试剂盒人克拉拉细胞蛋白(CC16) Elisa试剂盒人低氧诱导因子1α(HIF-1α)Elisa试剂盒人黑色素细胞抗体(MC Ab)Elisa试剂盒人转铁蛋白受体(TFR/CD71)Elisa试剂盒人P53(P53)Elisa试剂盒人细胞周期素D3(Cyclin-D3)Elisa试剂盒人细胞周期素D2(Cyclin-D2)Elisa 人细胞周期素D1(Cyclin-D1)Elisa试剂盒人内皮抑素(ES)Elisa试剂盒人铁蛋白(FE)Elisa试剂盒人微量转铁蛋白(MTF)Elisa试剂盒人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)Elisa试剂盒人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)Elisa试剂盒人组织多肽抗原(TPA)Elisa试剂盒人肺癌标志物Elisa试剂盒人胃癌标志物Elisa试剂盒

人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒 人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒 人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)ELISA试剂盒 人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)ELISA试剂盒 人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA试剂盒 人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ(Fc&alpha RⅠ/CD89)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(Fc&epsilon RⅡ/CD23)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(Fc&gamma RⅢ/CD16)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(Fc&gamma RⅡ/CD32)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(Fc&gamma RⅠ/CD64)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(Fc&gamma RⅢ/CD16)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(Fc&gamma RⅡ/CD32)ELISA试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(Fc&gamma RⅠ/CD64)ELISA试剂盒 人粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA试剂盒 人糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA试剂盒 人干扰素调节因子(IRF)ELISA试剂盒 人淋巴毒素&beta (LTB)ELISA试剂盒 人淋巴毒素&alpha (LTA)ELISA试剂盒 人CC趋化因子受体1(CCR1)ELISA试剂盒 人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA试剂盒 人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒 人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA试剂盒 人&beta 干扰素(IFN-&beta /IFNB)ELISA试剂盒 人可溶性CD38(sCD38)ELISA试剂盒 人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA试剂盒 人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒 人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒 人转化生长因子&beta 2(TGF&beta 2)ELISA试剂盒 人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒 人白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒 人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒 人红细胞刺激因子(ESF)ELISA试剂盒 人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)ELISA试剂盒 人生长激素释放因子(GH-RF)ELISA试剂盒 人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒 人&alpha /&beta 干扰素受体(IFN-&alpha /&beta R)ELISA试剂盒 人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒 人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒 人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA试剂盒 人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒 人巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA试剂盒 人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA试剂盒 人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒 人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒 人可溶性CD28(sCD28)ELISA试剂盒 人淋巴细胞因子ELISA试剂盒 人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒 人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)ELISA试剂盒 人神经保护因子(CVNPF)ELISA试剂盒 人可溶性肿瘤坏死因子&alpha 受体(sTNF&alpha R)ELISA试剂盒 人可溶性细胞因子受体(sCKR)ELISA试剂盒 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒 人细胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA试剂盒 人集落刺激因子(CSF)ELISA试剂盒 人&gamma 干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒 人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)ELISA试剂盒 人CD14分子(CDl4)ELISA试剂盒 人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒 人白细胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA试剂盒 人CD4分子(CD4)ELISA试剂盒 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒 人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒 人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒 人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒 人&gamma 干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒 人基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒 人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒 人&alpha 干扰素(IFN-&alpha )ELISA试剂盒 人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒 人白介素27(IL-27)ELISA试剂盒 人白介素23(IL-23)ELISA试剂盒 人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒 人组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒 人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒 人白介素1(IL-1)ELISA试剂盒 人白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 人白介素1&beta (IL-1&beta )ELISA试剂盒 人表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒 人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒 人可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒 人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒 人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒 人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒 人结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒 人白介素18(IL-18)ELISA试剂盒 人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)ELISA试剂盒 人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)ELISA试剂盒 人B细胞活化因子受体(BAFF-R)ELISA试剂盒 人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA试剂盒 人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISA试剂盒 人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒 人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒 人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒 人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒 人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒 人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒 人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒 人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒 人肿瘤坏死因子&beta (TNF-&beta )ELISA试剂盒 人肿瘤坏死因子&alpha (TNF-&alpha )ELISA试剂盒 人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒 人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒 人转化生长因子&beta 1(TGF-&beta 1)ELISA试剂盒 人转化生长因子&alpha (TGF-&alpha )ELISA试剂盒 人基质细胞衍生因子1&beta (SDF-1&beta /CXCL12)ELISA试剂盒 人干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒 人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒 人可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒 人可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒 人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒 人P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA试剂盒 人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒 人血血小板衍生生长因子可溶性受体&alpha (PDGFsR-&alpha )ELISA试剂盒 人神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒 人神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒 人的神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 人巨噬细胞炎性蛋白3&beta (MIP-3&beta /ELC/CCL19)ELISA试剂盒 人巨噬细胞炎性蛋白3&alpha (MIP-3&alpha /CCL20)ELISA试剂盒 人巨噬细胞炎性蛋白1&beta (MIP-1&beta /CCL4)ELISA试剂盒 人巨噬细胞炎性蛋白1&alpha (MIP-1&alpha /CCL3)ELISA试剂盒 人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒 人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒 人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒 人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA试剂盒 人单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA试剂盒 人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA试剂盒 人L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒 人白介素9(IL-9)ELISA试剂盒 人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒 人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 人白介素-5(IL-5)ELISA试剂盒 人白介素4(IL-4)ELISA试剂盒 人白介素3(IL-3)ELISA试剂盒 人白介素2可溶性受体&beta 链(IL-2sR&beta )ELISA试剂盒 人白介素2可溶性受体&alpha 链(IL-2sR&alpha /CD25)ELISA试剂盒 人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒 人白介素1&alpha (IL-1&alpha )ELISA试剂盒 人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒 人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA试剂盒 人白介素16(IL-16)ELISA试剂盒 人白介素13(IL-13)ELISA试剂盒 人白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒 人白介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒 人白介素11(IL-11)ELISA试剂盒 人白介素10(IL-10)ELISA试剂盒 人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒 人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒 人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒 人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒 人胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒 人胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒 人&gamma 干扰素(IFN-&gamma )ELISA试剂盒 人细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒 人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒 人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒 人趋化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA试剂盒 人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒 人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒 人碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA试剂盒 人酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA试剂盒 人凋亡相关因子配体(FASL)ELISA试剂盒 人凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒 人E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒 人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA试剂盒 人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒 人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒 人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒 人CD30分子(CD30)ELISA试剂盒 人CXC趋化因子受体1(CXCR1)ELISA试剂盒 人XC趋化因子受体1(XCR1)ELISA试剂盒 人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)ELISA试剂盒 人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒 人脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 人白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒 人活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒 人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒 人心钠肽(ANP)ELISA试剂盒 人多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒 人内吗啡肽-2(EM-2)ELISA试剂盒 人&alpha -内吗啡肽(&alpha -EP)ELISA试剂盒 人抑制素(INH)ELISA试剂盒 人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA试剂盒 人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒 人促睡眠肽(DSIP)ELISA试剂盒 人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA试剂盒 人心纳素(ANF)ELISA试剂盒 人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒 人精氨酸加压素(AVP)ELISA试剂盒 人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒 人微管相关蛋白2(MAP-2)ELISA试剂盒 人神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒 人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒 人神经降压素(NT)ELISA试剂盒 人神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒 人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒 人脑啡肽(ENK)ELISA试剂盒 人&gamma 肽(P&gamma )ELISA试剂盒 人C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒 人阿立新A(Orexin A)ELISA试剂盒 人神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒 人脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒 人乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒 人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒 人细胞角蛋白20(CK20)ELISA试剂盒 人&beta 内啡肽(&beta -EP)ELISA试剂盒 人N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒 人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒 人细胞角蛋白13(CK-13)ELISA试剂盒 人细胞角蛋白17(CK17)ELISA试剂盒 人制瘤素M受体(OSMR)ELISA试剂盒 人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA试剂盒 人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)ELISA试剂盒 人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒 人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)ELISA试剂盒 人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)ELISA试剂盒

联科生物SunnyELISA新推出Human IL-15、IL-29、 CCL3(MIP-1alpha)、CCL4(MIP-1beta)、GM-CSF、Granzyme K ELISA检测试剂盒，品质保证，灵敏度达到0.21 U/ml，平均回收率为102%，板内和板间变异系数均在8%，专业的代测服务和完美的检测报告为您提供真实的数据、节省宝贵的精力。 指标名 灵敏度 平均回收率 IL-15 3.78 pg/ml 97% IL-29 0.12 pg/ml 93% CCL3/MIP-1alpha 7.15 pg/ml 94% CCL4/MIP-1beta 3.58 pg/ml 99% Granzyme K 2.41 pg/ml 100% TSLP 0.13 pg/ml 100%IL-15与IL-2结构相似。病毒感染后，单核吞噬细胞会分泌IL-15。 IL-15可以诱导自然杀伤细胞的分化。IL-29是III型干扰素，又称为IFN-λ1，与IL-28非常相似。IL-29在宿主抵御微生物的免疫反应中起重要作用，同时，在病毒感染的样本中，IL-29上调表达。目前小鼠基因组中没有发现IL-29基因。TSLP即胸腺基质淋巴细胞生成素(Thymic stromal lymphopoietin)。TSLP在抗原递呈细胞活化，促进T细胞分群的过程中起关键作用。GM-CSF（Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF)）粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子，又称为集落刺激因子2（colony stimulating factor 2 (CSF2)），可由巨噬细胞、T细胞、肥大细胞、NK细胞、内皮细胞和成纤维细胞分泌产生。GM-CSF可以刺激干细胞分化成粒细胞（嗜酸性、嗜碱性、中性粒细胞）、单核细胞。Granzyme 颗粒酶是细胞毒性T细胞和自然杀伤性细胞中的胞质颗粒释放的丝氨酸蛋白酶。颗粒酶可以诱导目标细胞的程序性死亡，从而消除被细菌或病毒感染的细胞。MIP-1alpha 与MIP-1beta，巨噬细胞炎症蛋白，都是半胱氨酸-半胱氨酸家族的趋化因子。他们不仅是化学诱导物，而且还是巨噬细胞辅助活化因子。新品列表：目录号 产品名称 规格 70-E-EK1151 Human IL-15 ELISA Kit 48T 70-E-EK1152 Human IL-15 ELISA Kit 96T 70-E-EK115S Human IL-15 Standard 2 ng/vial 70-E-EK1611 Human CCL3 (MIP-1 alpha) ELISA Kit 48T 70-E-EK1612 Human CCL3 (MIP-1 alpha) ELISA Kit 96T 70-E-EK161S Human CCL3 (MIP-1 alpha) Standard 2 ng/vial 70-E-EK1621 Human CCL4 (MIP-1 beta) ELISA Kit 48T 70-E-EK1622 Human CCL4 (MIP-1 beta) ELISA Kit 96T 70-E-EK162S Human CCL4 (MIP-1 beta) Standard 0.75 ng/vial 70-E-EK1631 Human GM-CSF ELISA Kit 48T 70-E-EK1632 Human GM-CSF ELISA Kit 96T 70-E-EK163S Human GM-CSF Standard 0.375 ng/vial 70-E-EK1641 Human Granzyme K ELISA Kit 48T 70-E-EK1642 Human Granzyme K ELISA Kit 96T 70-E-EK164S Human Granzyme K Standard 1 ng/vial 70-E-EK1291 Human IL-29 ELISA Kit 48T 70-E-EK1292 Human IL-29 ELISA Kit 96T 70-E-EK129S Human IL-29 Standard 1ng/vial 70-E-EK1651 Human TSLP ELISA Kit 48T 70-E-EK1652 Human TSLP ELISA Kit 96T 70-E-EK165S Human TSLP Standard 1ng/vial以上新品现货供应，欢迎广大科研工作者选购品质卓越的民族生物试剂。 阅读原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2014120016.html

近日，杭州巨星科技股份有限公司（简称“巨星科技”）公布了其2023年度财报。财报显示，报告期内， 公司拟通过支付现金的方式购买海克斯康持有的TESA Group的全部资产，包括TESA Precision Measurement Instruments Sarl 100%股权及其相关的中国、美国、法国公司资产，交易价格为不超过4000万欧元。财报披露之日，上述资产已完成交割。TESA成立于1941年，总部位于瑞士洛桑 ，是全球领先的高精度测量工具制造商之一，凭借其卓越的三坐标测量机测头技术被业界巨头海克斯康收购。多年来，TESA始终专注于高精度测量工具的研发制造，主要产品包括三坐标测量机、高度仪、电感测微系统、高精度游标卡尺等。通过 80 多年的努力，TESA 集团以其极高的精确度 和可靠性被全球生产工人和工程师所熟知，随着数字化时代和工业 4.0 的到来， TESA 产品也逐步内嵌完整蓝牙数据传输和连接系统全面进入智能工具时代。2015年，海克斯康调整战略布局，将TESA一部分产品卖给瑞士丹青公司；2023年底，又将TESA的制造部门出售给国内工具公司巨星科技。巨星科技称，本次收购旨在布局机器人零部件加工必须的μ级高精度测量工具，完善公司现有产品线，扩充工业级产品客户。巨星科技作为全球顶尖的消费级工具产品公司，近年来不断加大对工业级工具产品的布局，2016年收购了瑞士徕卡旗下专业激光测量公司ODA，2017年收购了瑞士著名工业级存储箱柜品牌LISTA，2021年收购了德国工业级钉枪品牌BeA，不断丰富公司工业级工具的产品品类，并将之带入中国市场。巨星科技表示，未来公司将利用现有的全球销售渠道把TESA产品销往更多的国家和地区，并结合中国完善的研发体系和TESA瑞士的工程师团队，共同开发更多适合TESA品牌和客户的高精度测量工具产品，在助力中国精密加工不断前进的同时，为公司全球化融合发展贡献更多力量。

LSA100DARF 光学粘滞力测量仪由德国LAUDA Scientific公司研发生产，LSA100DARF不仅具备一般光学接触角测量仪的常规功能， 而且能够直接测量液体和固体材料之间在界面上的相互作用力，是表面分析仪器领域中的一个开拓性创新!LSA100DARF 光学粘滞力测量仪的测量方法：|| 粘附力测量液滴在超疏材料表面上被拉伸过程中产生的垂直方向的粘附力是一个评价材料表面润湿性质的重要指标。 在高精度自动升降台的操控下，材料表面和液滴先相互挤压使得液固两相充分接触，然后缓慢拉伸直到液滴 和材料表面完全分离。软件通过液滴的形变量可以精确的计算出材料表面作用于液滴的垂直方向的粘附力。液体表面张力:72.8 mN/m 液滴体积 v:5 μl 最da粘附力:45.9 μN|| 滞留力测量光学粘滞力测量仪配置速度可控的离心转台时，仪器可以自动对液滴进行离心操控。置于材料表面上的液滴在旋转状态下产生侧向滑动的趋势，当离心驱动力达到最da滞留力数值的时候，液滴沿材料表面发生横向水 平滑动。在这一动态过程中，仪器利用视频同步触发技术通过软件计算能够准确得到材料表面作用于液滴的水平方向的滞留力。技术参数：1.软件计算方法： Laplace-Young （垂直粘附力） Truedrop method（水平滞留力）2.垂直粘附力测量： 样品台升降方式：自动可编程 样品台移动速度：0.04---500 mm/min 位置精度：0.05μm 测量分辨率：0.01μN3.水平滞留力测量 离心样品台控制方式: 自动可编程 zui大离心力（加速度）: 40 g 转速范围: 0---750 rpm 控制精度: 2 rpm 旋转加速度: 1---100 rpm/s 测量分辨率: 0.01μN