一二氯乙烷

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，2一二氯乙烷等30种挥发性有机污染物的分析方法。

本文利用气相色谱仪，结合顶空进样器，建立了一种生活饮用水中 1，2-二氯乙烷的检测方法。本方法参照《生活饮用水检验方法 第8 部分:有机物指标(报批)》 (GB/T 5750.8顶空毛细管柱气相色谱法)进行分析，采用外标法定量，在 10.0~200 ug/L浓度范围内，标准曲线相关系数R在0.999以上，检出限为 2.37 ug/L，操作简单，灵敏度高，分析时间短，满足相关标准的要求，可用于生活饮用水中 1.2-二氯乙烷的检测。

本文针对环境保护标准HJ 639-2012，采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了水中1,2-二氯乙烷等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0～40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996，样品加标回收率在(81.9～106.8)%之间，精密度良好，检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高，适合于多种水样中1,2-二氯乙烷等57种挥发性有机物的同时检测分析。

本法采用顶空- 毛细柱气相色谱法测定了水中1,2-二氯乙烷等19种挥发性有机物，方法快速、准确，灵敏度高，无需样品前处理，获得了良好的分析结果。参考标准：GB/T 5750.10-2006中5.1

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的1，1 － 二氯乙烷等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中1，1 － 二氯乙烷等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中1，1 － 二氯乙烷等12 种挥发性有机物的同时测定。

本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪，结合顶空进样器，建立了一种生活饮用水中1,2-二氯乙烷的检测方法。本方法参照《生活饮用水检验方法 第8部分：有机物指标（报批稿）》（GB/T 5750.8-XXXX 21.2 顶空毛细管柱气相色谱法）进行分析，采用外标法定量，在10.0~200 μg/L浓度范围内，标准曲线相关系数R在0.999以上，检出限为2.37 μg/L，操作简单，灵敏度高，分析时间短，满足相关标准的要求，可用于生活饮用水中1,2-二氯乙烷的检测。

色谱柱： NanoChrom BP-1701, 30m x 0.32mm x 1.0um (G6132-3010)( 红 ) DB-1701, 30m x 0.32mm x 1.0um (123-0733)（黑）峰名：1、二氯甲烷2、1,2- 二氯乙烷3、四氯化碳4、三氯乙烯5、1,1,2- 三氯乙烷6、四氯乙烯7、1,1,1- 三氯乙烷8、四氯乙烷9、1,2,3- 三氯丙烷NanoChrom BP 和DB系列色谱柱的分离、出峰次序、保留时间和峰形有非常相似的结果

本文建立了顶空进样GC-MS法分析工业副产物氯化钠中甲醇和二氯乙烷的方法。该方法表明，实验操作简便、结果准确，能够满足相关企业部门的分析要求。

有机氯化物可通过皮肤接触、呼吸道等进入人体，在聚氯乙烯树脂合成工艺中，废水、雨水等均可能含有有机氯化物，污染水体。二氯乙烷和三氯甲烷均为生物难降解的挥发性有机氯化物，三氯甲烷能经呼吸道、消化道和皮肤侵入机体，可作用于中枢神经系统，严重中毒者可产生呼吸麻痹和心力衰竭。二氯乙烷是高毒性物质，空气中最高允许浓度是0.01%，由于三氯甲烷和二氯乙烯具有较高的化学稳定性，在水体中难以自然消解，因此对水体中残留氯化物的监测十分重要。

本文针对环境保护标准HJ 639-2012，采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了水中1,1-二氯乙烷等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0～40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996，样品加标回收率在(81.9～106.8)%之间，精密度良好，检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高，适合于多种水样中等57种挥发性有机物的同时检测分析。

在石油法生产PVC的工艺路线中1,2-二氯乙烷(EDC)是最主要的原料,干燥的EDC进入高温炉主要裂解为单体VCM和HCl气体。在采用EDC生产PVC的工艺中,裂解出的HCl气体遇到水会形成盐酸,对设备、管道严重腐蚀,引起许多工艺问题,甚至引发非正常停车等严重生产事故。进入裂解炉的EDC中水的质量分数应小于10×10-6,EDC提纯工艺中许多控制点的EDC中水的质量分数应小于20×10-6。化工产品测定水的方法很多,如气相色谱法、重量法、卡尔费休法等。KF库仑电量法是在经典的卡尔费休法基础上发展起来的一种电量分析法,实践证明,该法是测量EDC中的微量水分方便快速的方法。虽然方法本身准确可靠,但在实际生产中,有多种因素会影响分析结果,需减少或消除这些因素的影响。

化妆品生产中普遍使用有机溶剂，通常用于溶解和分散香精、杀菌防腐剂、油脂、表面活性剂、营养剂及颜料等组分。另外，在化妆品原材料加工过程中亦可能会带入一些有毒的有机溶剂。《化妆品卫生规范(2007)》中明确规定：苯、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷类、二氯乙烯类、四氯乙烯等有机溶剂禁止用于化妆品生产。目前，国内化妆品中挥发性有机溶剂的标准测定方法仍处于验证研究阶段。本文采用赛默飞最新推出的TRACE 1310 GC 气相色谱和TriPlus RSH 三合一样品处理平台进行实验，采用顶空气相色谱法测定化妆品中的15 种挥发性有机物，方法灵敏准确，简单可行。

化妆品生产中普遍使用有机溶剂，通常用于溶解和分散香精、杀菌防腐剂、油脂、表面活性剂、营养剂及颜料等组分。另外，在化妆品原材料加工过程中亦可能会带入一些有毒的有机溶剂。《化妆品卫生规范(2007)》中明确规定：苯、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷类、二氯乙烯类、四氯乙烯等有机溶剂禁止用于化妆品生产。目前，国内化妆品中挥发性有机溶剂的标准测定方法仍处于验证研究阶段。本文采用赛默飞最新推出的TRACE 1310 GC 气相色谱和TriPlus RSH 三合一样品处理平台进行实验，采用顶空气相色谱法测定化妆品中的15 种挥发性有机物，方法灵敏准确，简单可行。

色谱柱： NanoChrom BP-1701, 30m x 0.32mm x 1.0um (G6132-3010)( 红 ) DB-1701, 30m x 0.32mm x 1.0um (123-0733)（黑）峰名：1、二氯甲烷2、1,2- 二氯乙烷3、四氯化碳4、三氯乙烯5、1,1,2- 三氯乙烷6、四氯乙烯7、1,1,1- 三氯乙烷8、四氯乙烷9、1,2,3- 三氯丙烷NanoChrom BP 和DB系列色谱柱的分离、出峰次序、保留时间和峰形有非常相似的结果

色谱柱： NanoChrom BP-1701, 30m x 0.32mm x 1.0um (G6132-3010)( 红 ) DB-1701, 30m x 0.32mm x 1.0um (123-0733)（黑）峰名：1、二氯甲烷2、1,2- 二氯乙烷3、四氯化碳4、三氯乙烯5、1,1,2- 三氯乙烷6、四氯乙烯7、1,1,1- 三氯乙烷8、四氯乙烷9、1,2,3- 三氯丙烷NanoChrom BP 和DB系列色谱柱的分离、出峰次序、保留时间和峰形有非常相似的结果

色谱柱： NanoChrom BP-1701, 30m x 0.32mm x 1.0um (G6132-3010)( 红 ) DB-1701, 30m x 0.32mm x 1.0um (123-0733)（黑）峰名：1、二氯甲烷2、1,2- 二氯乙烷3、四氯化碳4、三氯乙烯5、1,1,2- 三氯乙烷6、四氯乙烯7、1,1,1- 三氯乙烷8、四氯乙烷9、1,2,3- 三氯丙烷NanoChrom BP 和DB系列色谱柱的分离、出峰次序、保留时间和峰形有非常相似的结果

在测定地下水中有机污染物时,捕集阱的填料对分析结果有很大的影响。本文采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中1，2一二氯丙烷等30种挥发性有机污染物的分析方法。

环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。

本文建立了 明胶空心胶囊中的环氧乙烷测定 的 气相 方法。结果表明，采用色谱柱 SH-WAX (0.25um*0.32mm*30m )分析 明胶空心胶囊中的环氧乙烷 相邻峰之间的 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 明胶空心胶囊中的环氧乙烷分析 提供参考 。

环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂， 环氧乙烷是一种广谱灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。

医疗器械由于其特殊用途，往往需要做灭菌处理，这样在产品质量控制过程中，灭菌剂的残留量就需要得到监控。 有实力的医疗器械厂家都会配有HS-GC-FID，即带有顶空进样器和氢火焰检测器的气相色谱仪（ECH的检测根据需求可选择ECD检测器或FID检测器）。 环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质，以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。 环氧乙烷是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂，至今仍为最、好的冷消毒剂之一，也是目前四大低温灭菌技术（低温等离子体、低温甲醛蒸汽、环氧乙烷、戊二醛）最重要的一员。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，环氧乙烷在一类致癌物清单中。

国标规定：环氧乙烷灭菌残留量及检测方法合格的口罩须在无菌环境中生产，环氧乙烷（EO）为车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂、有毒和致癌物质，国家标准《医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》（GB/T16886.7-2015）和国际标准ISO 10993.7-2008（Biological evaluation of medical devices）均规定了医疗器械中环氧乙烷的最大允许残留量，并且规定了色谱检测方法。?样品处理：模拟使用浸提法或极限浸提法分析仪器：具FID或ECD检测器的气相色谱仪进样方式：液体进样或顶空进样（根据前处理方法）

环氧乙烷是医疗器械中常用的灭菌剂，具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体，灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发，残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。检测一次性医疗器械经环氧乙烷清毒后环氧乙烷残留量判定是否符合国家标准规定。 目前，医疗器械环氧乙烷（EO）残留两种测定方法，气相色谱仪顶空进样法和比色分析法。

目前新冠病毒肆虐，仪电分析推出的顶空法气相色谱分析方案用于检测环氧乙烷（EO）和 2-氯乙醇(ECH)的残留，针对目前的医疗用品口罩、纱布及医疗器械等消菌灭毒，关乎着您的健康。环氧乙烷（EO）为广谱低温灭菌剂，可以在常温下杀灭各种微生物，环氧乙烷与物品中的氯离子反应，生成2-氯乙醇（ECH），二者都有毒性，因此在物品灭菌后测定其环氧乙烷和2-氯乙醇的残留量非常重要。

参考《GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》标准的要求，本方案使用气相色谱仪配备顶空自动进样器建立分析方法，对环氧乙烷进行检测，使环氧乙烷组分得到有效的分离，该方法操作简便，分析速度快，可用于口罩、纱布等医疗防护设备的检测。

PSA浓缩乙烯乙烷装置主要将干气提纯后，输送到乙烯乙烷精制装置作为生产原料气。因干气主要成分为乙烯、乙烷，要求其中氧含量不超过1000ppm，氧含量过高易生成氮氧化物产生爆炸危险。在线微量氧分析仪用于监测PSA浓缩乙烯乙烷装置压缩机出口干气中氧含量变化，为装置操作人员及时调整工艺参数提供依据，确保安全生产。

环氧乙烷是光谱、高效气体消毒剂，广泛应用于忌湿忌热的医用高分子材料和医疗器械等的消毒灭菌，但环氧乙烷有毒，灭菌后残留在物品上的环氧乙烷对人体有很大的危害，因此测定医疗器械中环氧乙烷的残留十分必要，本文采用顶空气相色谱质谱法，对眼科光纤导管环氧乙烷的含量进行了检测，结果令人满意。

环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛，甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物，通过比色分析可求得环氧乙烷的含量。

环氧乙烷残留量检测执行标准GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

环氧乙烷和2-氯乙醇 环氧乙烷是一种低分子量的有机化合物，分子式C2H4O，沸点10.4℃，常温常压下呈气态，具有较强的扩散、穿透和杀菌能力，对细菌（及其孢子）、霉菌和真菌都有杀灭作用，特别适用于一些不能耐受高温消毒的物品以及材料的杀菌。但是，环氧乙烷具有一定的致癌性。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，将环氧乙烷列入“一类致癌物”清单。此外，环氧乙烷还有一定的生理毒性，长期接触会引起头晕、恶心、腹泻、肝肾损害、昏迷等问题。 在一些国家，环氧乙烷常用于香辛料、谷粉等产品的杀菌。在杀菌过程中，它与氯反应后可生成2-氯乙醇，2-氯乙醇是环氧乙烷的反应产物。虽然2-氯乙醇没有致癌性，但它具有急性毒性，并有一定的致突变性，能对人体内的肺、肾、中枢神经系统和心血管系统造成损伤。