一次性医疗用品

Sartolab 一次性无菌聚苯乙烯（PS）储液瓶Sartolab Single-Use Polystyrene (PS) Storage Bottle赛多利斯一次性聚苯乙烯（PS）储存瓶设计用于组织培养基、血清、缓冲液及其他水溶液的安全储存。这些瓶子经预消毒处理，可随时使用，容量多种多样。- 一次性聚苯乙烯瓶，用于储存培养基、缓冲液及其他水溶液- 瓶子采用小型化设计，单手抓握方便- 瓶盖设计符合人体工程学特征，可供刚性抓握并单手处理每个瓶子- 瓶子底部凹陷，可堆叠使用，从而节省冰箱和冷冻柜的空间- 瓶盖（45 mm）带有气密密封，尽可能将污染风险降低- 瓶子可与颈部尺寸为45 mm的所有Sartolab RF | BT 真空过滤装置搭配使用- 瓶子上的刻度标记确保准确性且易于读取- 指定书写区域，可清晰标记样品信息- 生产Sartolab瓶所使用的材料为医疗级，品质卓越，不含任何动物来源- 无菌、无内毒素货号描述包装规格180-22---------ESartolab bottle, 150 mL12180-23---------ESartolab bottle, 250 mL12180-24---------ESartolab bottle, 500 mL12180-25---------ESartolab bottle,1000 mL12

一次性无菌滤杯S60可配合泰林生物生产的多款微限仪或过滤支架使用对供试液进行微生物限度检测，是药品、纯化水等样品进行微生物限度检查的专用耗材。该产品基于薄膜过滤法原理，将样品溶液与微生物分离并将微生物截留于微孔滤膜上，在滤膜含菌面的反面浇注培养基，经特定的温度和时间培养，使滤膜上的微生物恢复生长，形成肉眼可见的菌落，然后进行菌落计数得到检查结果。一次性无菌滤杯S60性能特点：1. 无菌包装，使用便捷；2. 产品采用大面积滤膜，提高了过滤效率；3. 滤杯，滤膜，支撑体的独特设计避免了滤膜转移等操作流程，简化操作；4. 检验完成后组装成培养盒，无需培养皿，有效减少工作量，并节省培养空间。一次性无菌滤杯S60技术参数：1. 滤膜材质：混合纤维素酯2. 滤膜直径：60mm3. 滤膜孔径：0.45μm4. 滤杯容积：100ml5. 培养基用量：10～12ml6. 滤杯刻度标识：50ml、75ml、100ml一次性无菌滤杯S60应用领域：1. 制药：纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度检查；2. 疾控：空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测；3. 食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查；4. 化工：各种需测试微生物的水样检测。

Thermo Scientific™ pH+dO2传感器包含用于溶解氧、pH和温度检测的一次性传感器，体积小巧，牢固焊接在一次性台式生物反应器上。• 符合USP Class 6标准/不含动物源性成分• 在体积小巧的预校准组件中采用TruFluor pH和DO传感器技术• 与TruFluor 316L不锈钢热传质视窗整合，以实现高准确度的读数

一次性使用无菌敷贴(无纺布型)产品基材:无纺布、医用级压敏胶水、吸液垫、离型纸 产品特点:低致敏、透气舒适、吸收渗液、粘贴牢固、不粘连伤口 适用范围:适用于术后、外伤创面或留置动/静脉导管贴敷用常用规格:6X7cm、6X8cm、10X10cm、10X15cm、10X20cm、10X25cm 使用方法：清理创面，对伤处进行消毒，取出一次性无菌敷贴 平整贴合，剥去离型纸，平整贴合皮肤后轻轻抹平，撕去插条 敷料具有良好的黏性、弹性，形成良好的保护环境，可以有效减少伤口的伸张和机械刺激，使敷料移去时不会损伤伤口，让病人痛苦少并感到舒服。 我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。 扬州百思泰医疗科技有限公司 销售：小文 邮箱：

一次性使用无菌敷贴 (PU防水型) 产品说明:PU薄膜、医用级压敏胶水、吸液垫、离型纸 产品特点:低致敏、透明防水、吸收渗液、舒适柔软使用范围：适用于急性伤口及术后创面的敷贴,也可用于婴儿脐带创面保护常用规格：6X7cm、10X10cm、10X15cm、10X20cm、10X25cm一次性使用无菌敷贴是一种新型伤口敷料，本身含水、防水、透气，可以为伤口提供一个快速愈合的湿性环境；产品具备有优异的渗液吸收性和均匀吸收特性，不会产生因为渗液吸收不充分或点状吸收而导致的伤口被渗液浸润现象；产品具有良好的透气性，外部氧气和内部渗液水蒸气可以进行气体交换，有利于伤口愈合；独特配方又赋予这款产品良好的抑菌性，PU膜则能提供一个封闭的湿润环境，可以有效的形成封闭的湿润及阻菌的环境，加速伤口愈合以及避免感染；一次性使用无菌敷贴还具有良好的生物相容性，长期使用也不会产生刺激等不良反应；产品超薄透明，弹性好，跟皮肤完美贴合，不影响使用者的日常活动；该产品适用于伤口愈合的不同阶段，适用于人体各个部位，特别是关节部位，具有同类产品无法比拟的使用体验。医用聚氨贴膜/留置针贴 (透明型)[产品基材]聚氨酯薄膜、医用级压敏胶水、离型纸记录无纺布胶带 [产品特点]防水阻菌、粘贴牢固、易操作 [使用范围]留置针、静脉导管固定[常用规格]6*7CM、10*12CM 我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。 扬州百思泰医疗科技有限公司 销售：小文 邮箱：

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，准确到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

Masterflex L/S一次性泵头适用于Masterflex L/S驱动器借助一次性嵌入式泵头的便利性，获取稳定的无脉冲流量。1.为一次性流体传输提供经济实惠的理想解决方案2..一次性用品，消除交叉污染，确保洁净卫生3.稳定、可重复的流量是加药应用的理想之选实现稳定的无脉冲流体传输极其简单，只需在您的MASTERFLEX l/s驱动器上安装可重复使用的转接器，然后卡入一个干净的一次性泵头即可，标准鲁尔（luer）接头可迅速牢固地接连至进液管和排出管，可旋转的体积测定活塞可形成高达500ml/min的无脉冲流量，并实现较高的体积和流速精度，双泵室流体的流速随时间趋向稳定，降低了校准频率。注意：为确保性能和使用期限，建议驱动器转速为100RPM Masterflex L/S一次性泵头描述一次性泵头套件货号07539-20每转流量5流量范围0.5~500ml/min流量精度±3%（＜2.5ml），±1%（＜2.5ml）压力36psi（2.5bar）真空-10psi（-0.7bar）黏度70CPS结构材料铝制转接头，共聚脂泵头（带FKM衬垫）连接件母鲁尔锁 07539-30一次性专用泵头（1个/包）07539-32一次性专用泵头（3个/包）07539-34一次性专用泵头（6个/包）

一次性医用防护服S8一次性医用防护服S8可用于医疗防护、流行病学调查、实验室操作、污染物处理、疫区执勤等场所，保护使用者免受有害颗粒物、气溶胶、液体的侵害。符合国标GB19082-2009医用一次性防护服产品技术要求，可提供国家认可的省市级检测部门出具的检验报告。也可用于医疗防护、流行病学调查、实验室操作、污染物处理、疫区执勤等场所，保护使用者免受有害颗粒物、气溶胶、液体的侵害。产品特点【防护性】非油性颗粒物过滤效率达到99.92%；抗合成血液穿透达到4级，有效阻隔病人血 液、体液、细菌、病毒等有害物；抗渗水性大于1.67KPa；【安全性】有效保护使用者身体躯干部位，降低感染风险。【舒适性】聚丙烯无纺布覆膜材料，防水透湿，人体汗湿可以持续透过材料排出体外。材料通过国家权威机构检测，贴近皮肤穿着对人体无刺激。【结构特性】连体带帽式设计，符合人体工效学。

特点:一次性温度数据记录器1.3 款式-30 天，60 天，90 天，让客户有更多的选择。2.只需要插入 PC 并收到报告，操作简单3.CE，EN12830 测试报告 我们的一次性温度数据记录器是一次性使用的 PDF 温度记录器完美用于冷链监测的工具和温度和相对湿度条件的文档在实验室中至关重要制药，医疗，条件，存储，冷冻机，冷却器，运输集装箱，仓库和食物储存应用程序。产品名称一次性温度数据记录器单位℃ 或 ℉精度温度-30-+ 60 ℃记录间隔10 分钟 (定制设计可用)启动延迟10 分钟保质期/电池2 年/1 x CR2032通讯接口USB2.0报告生成PDF 报告时区UTC + 0:00尺寸69x33 x 5毫米

1.一次性低温等离子系统刀头特点： 　　安全：配合低温等离子系统使用，温度低，在40℃-70℃之间，避免手术目标周围组织不可逆坏死。 　　快速：低温等离子消融术是利用刀头产生等离子将目标组织汽化、消融，速度快，时间短。 　　精确：手术之前做好精确计算，一次性等离子刀头能将范围确定在2mm之内，既保证能量集中，又减少对周围组织损害。 　　疗效好：安全、快速、精确保证治疗的疗效。 　　专利刀头：刀头外附有纳米超薄涂层，保证刀头不会黏连血肉。 　　电极弯曲角度可调，适应不同手术需要 　　进口材料、先进工艺、可靠耐用。 　　2.一次性等离子刀头适用范围： 　　一次性使用等离子刀头（以下简称等离子刀头），与等离子手术系统配套使用，用于外科手术中的止血、软组织的消融。 　　3.一次性等离子刀头的组成、规格、材料及安全分类： 　 （1）等离子刀头由电极、外杆、手柄和电极插头（带导线）、手柄弹片组成。 　　（2）根据外径的不同可分为Φ2.3mm/Φ2.5mm/Φ2.8mm 以上3种规格，工作长度均为400mm。 　　（3）产品材料：电极前接头(303不锈钢)、电极外套管(尼龙)、电极后接头、钳杆(304不锈钢)、手柄(ABS)、电极插头（带导线）(硅胶)。 　（4）安全分类 　　等离子刀头属于等离子手术系统的应用部分，而等离子手术系统属I类BF型普通设备； 　　运行模式：产品属于间歇加载连续运行； 　　进液范湖程度分类：属于IPX1 　　产品属于不能在与空气混合的易燃麻醉或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的应用部分：非AP型、非APG型。 　　山东蓝海医疗器械有限公司经营低温等离子系统全套设备及耗材，提供优质的售后服务，欢迎咨询！

一次性口罩带拉力试验机拉力试验机主要参数1，传感器：5000N（美国传力）。 2，交流伺服系统：日本松下Panasonic（包括电机、控制器、调速器）；3，机械系统：单柱结构、高精密滚珠丝杠；4，导向杆：表面经高温及硬铬电镀处理，HRC60以上；5，防尘装置：抑叠防尘罩，保护丝杆；延长使用寿命；6，显示方式：液晶显示，人机界面/电脑双控，操作方便；7，控制软件：UTM材料试验机专用软件， 中英文显示互换,力量和长度单位可任意切换，向导式菜单操作,测试项目完整,打印报告格式美观,与国际接轨 ，已涵盖GB、ASTM、DIN、JIS、BS… 等测 试标准，亦可自编达到所需； 8，各种控制模式任选: 定位移、定速度、定荷重等；9，夹具: 根据客户要求具体要求定制一次性口罩带拉力专用夹具一套；10，机台外壳: 优质55#钢板,静电喷涂,美观大方，长久不褪色；11，多重保护装置: 上下限行程, 紧急刹车开关, 漏电保护装置,断裂停机保护,软体超载保护等；12，整台设备外观大气，造型美观，操作有序，精密度高；13，自动清零：主控计算机接到试验开始指令，测量系统便自动清零；14，自动返车：自动识别试样断裂后，活动横梁自动高速返回初始位置；15，自动存盘：试验数据和测试条件自动存盘，杜绝因突然断电或忘记存盘引起的数据丢失；16，自动变速：试验过程中横梁速度可按预先设定的程序自动变化，也可手动变化；17，结果再现：试验结果可任意存取，可对数据曲线再分析；18，曲线遍历：试验完成后,可用鼠标找出试验曲线逐点的力值和变形数据，求取各种材料的试验参数方便实用；19，结果对比：多个试样特性曲线可用不同颜色迭加、再现、局部放大,实现一组试样的分析比较；20，曲线选择：可根据需要选择应力-应变、力-时间、强度-时间等曲线进行显示和打印；21，单位互换：应力 应变 力 时间 强度等项目可根据需要选择不同单位切换.22，批量试验：对参数相同的试样,一次设定后可顺次完成一批试样的试验；23，试验报告：可按用户要求的格式对试验报告进行编程和打印；24，限位保护：具有程控和机械两级限位保护功能；25，过载保护：当负载超过额定值的 5%时自动停机；26，一机多用：通过配置不同规格的传感器，连接系统和测量软件，实现一机多用。YC-126A 一次性口罩带拉力试验机的参考标准GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》（4.5断裂强力-防护服关键部位材料的断裂强力不小于45N）（4.6断裂伸长庇-防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%）GB 2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（5.6.2呼气阀盖-呼吸阀盖应承受得轴向拉力“随弃式面罩:10N，持续10s” “可更换式面罩：50N，持续10s”）（5.9头带-头带应承受的拉力“随弃式面罩：10N，持续10s”“可更换式半面罩：50N，持续10s” “全面罩:150N，持续10s”）（5.10接和连接部件-连接和连接部件应承受的轴向拉力“可更换式半面罩：50N，持续10s” “全面罩250N，持续10s”）GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》（6.9口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力≥20N）（6.10呼气阀盖牢度：不应出现滑脱、断裂和变形）YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》 （4.4口罩带-每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力不小于10N）YY 0469-2011《医用外科口罩》(5.4.2 口罩带)GB/T 3923.1-1997《织物断裂强力和断裂伸长率的测定》（条样法）GB 10213-2006《一次性使用橡胶检查手套》（6.3拉伸性能）

品名：一次性PE靴套高筒加厚塑料鞋套防水防疫鞋套材质：主要成份PE。尺寸：约40*46cm保质期：3年颜色：蓝色、透明装箱：500只/箱产品特点：防水，防油，防尘，广泛运用于医疗防护，清洁卫生，穿戴方便，经济实用。并且耐酸耐碱，可用于化验检验，工农业防护。可有效保护好衣服，皮肤不受伤害。应用：医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用，家用户外使用。特点：质轻、无毒、无气味、穿戴方便起订量：1000双

一次性口罩带拉力试验机拉力试验机主要参数1，传感器：5000N（美国传力）。 2，交流伺服系统：日本松下Panasonic（包括电机、控制器、调速器）；3，机械系统：单柱结构、高精密滚珠丝杠；4，导向杆：表面经高温及硬铬电镀处理，HRC60以上；5，防尘装置：抑叠防尘罩，保护丝杆；延长使用寿命；6，显示方式：液晶显示，人机界面/电脑双控，操作方便；7，控制软件：UTM材料试验机专用软件， 中英文显示互换,力量和长度单位可任意切换，向导式菜单操作,测试项目完整,打印报告格式美观,与国际接轨 ，已涵盖GB、ASTM、DIN、JIS、BS… 等测 试标准，亦可自编达到所需； 8，各种控制模式任选: 定位移、定速度、定荷重等；9，夹具: 根据客户要求具体要求定制一次性口罩带拉力专用夹具一套，参考标准：YY/T0969-201310，机台外壳: 优质55#钢板,静电喷涂,美观大方，长久不褪色；11，多重保护装置: 上下限行程, 紧急刹车开关, 漏电保护装置,断裂停机保护,软体超载保护等；12，整台设备外观大气，造型美观，操作有序，精密度高；13，自动清零：主控计算机接到试验开始指令，测量系统便自动清零；14，自动返车：自动识别试样断裂后，活动横梁自动高速返回初始位置；15，自动存盘：试验数据和测试条件自动存盘，杜绝因突然断电或忘记存盘引起的数据丢失；16，自动变速：试验过程中横梁速度可按预先设定的程序自动变化，也可手动变化；17，结果再现：试验结果可任意存取，可对数据曲线再分析；18，曲线遍历：试验完成后,可用鼠标找出试验曲线逐点的力值和变形数据，求取各种材料的试验参数方便实用；19，结果对比：多个试样特性曲线可用不同颜色迭加、再现、局部放大,实现一组试样的分析比较；20，曲线选择：可根据需要选择应力-应变、力-时间、强度-时间等曲线进行显示和打印；21，单位互换：应力 应变 力 时间 强度等项目可根据需要选择不同单位切换.22，批量试验：对参数相同的试样,一次设定后可顺次完成一批试样的试验；23，试验报告：可按用户要求的格式对试验报告进行编程和打印；24，限位保护：具有程控和机械两级限位保护功能；25，过载保护：当负载超过额定值的 5%时自动停机；26，一机多用：通过配置不同规格的传感器，连接系统和测量软件，实现一机多用。YY/T0969-2013 一次性使用医用口罩拉力试验机GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》（4.5断裂强力-防护服关键部位材料的断裂强力不小于45N）（4.6断裂伸长庇-防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%）GB 2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（5.6.2呼气阀盖-呼吸阀盖应承受得轴向拉力“随弃式面罩:10N，持续10s” “可更换式面罩：50N，持续10s”）（5.9头带-头带应承受的拉力“随弃式面罩：10N，持续10s”“可更换式半面罩：50N，持续10s” “全面罩:150N，持续10s”）（5.10接和连接部件-连接和连接部件应承受的轴向拉力“可更换式半面罩：50N，持续10s” “全面罩250N，持续10s”）GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》（6.9口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力≥20N）（6.10呼气阀盖牢度：不应出现滑脱、断裂和变形）YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》 （4.4口罩带-每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力不小于10N）YY 0469-2011《医用外科口罩》(5.4.2 口罩带)GB/T 3923.1-1997《织物断裂强力和断裂伸长率的测定》（条样法）GB 10213-2006《一次性使用橡胶检查手套》（6.3拉伸性能） 我公司生产的口罩电子万能试验机主要用于对各种口罩、一次性防护服、医用防护服等进行常规力学性能指标的测试，可根据GB、JIS、ASTM、DIN、ISO等标准自动求取 试验力值、断裂力值、屈服强度、上下屈服强度、抗拉强度、抗压强度、断裂延伸率、拉伸弹性模量、弯曲弹性模量等试验数据。

一次性使用无菌敷贴 根据创面大小选用相应规格的一次性使用无菌敷贴，可与无菌纱布绷带组合使用，也可根据需要将固定胶带剪成相应大小配合使用。开封后及时使用，请勿重复使用。具体使用步骤如下： 1、使用生理盐水或碘酒清洁手术或外伤创面以及周围皮肤； 2、用无菌纱布将创面周围皮肤擦干； 3、选用相应规格的敷料，移去离型纸后完全覆盖创面；轻轻按压，确定敷料均匀贴附在伤口上；再移去外层离型膜，轻压边缘以确保敷料完全贴附在适当位置； 4、敷料更换时间根据创面渗出液多少而定，让伤口保持湿润环境,直至愈合。产品优势： 1、敷料与伤口接触面应保持一定的湿度，这样既可促进上皮组织形成，又可减轻疼痛并分解坏死组织。 2、敷料具有良好吸收性，能吸收多余的渗出物。 3、敷料具备良好的透气性，避免使伤口形成无氧环境而促使厌氧菌生长繁殖及造成伤口组织缺氧。 4、使用敷料后可使伤口处保持恒定的温度(37℃)，这样有利于肉芽组织形成和加强巨噬细胞的作用。 5、敷料具有良好的黏性、弹性，形成良好的保护环境，可以有效减少伤口的伸张和机械刺激，使敷料移去时不会损伤伤口，让病人痛苦少并感到舒服。 6、一次性使用无菌敷贴水凝胶层：是由高分子的强亲水基团成份组成的胶体，它能被水溶胀但不溶于水，在吸收水后与水牢固结合膨胀后形成水凝胶态，防止伤口脱水。超薄型，厚度在0.3mm±0.05mm。对医护人员的优点： ● 简化伤口处置--简化换药流程，减少伤口护理工时； ● 敷料透明--可直接观察伤口，随时有效掌握伤口变化； ● 抑菌、抗菌--减少伤口感染； ● 提升病患满意度--减少疤痕增生、舒缓疼痛。对病患的优点： ● 减少伤口疼痛； ● 加速伤口愈合； ● 减少疤痕； ● 有弹性，可用于关节部位伤口。 扬州百思泰医疗科技有限公司 销售：小文 邮箱：

COLD-CHAIN EXPERT, TOTAL SOLUTION一次性干冰温度记录仪用途及使用范围：干冰是固态的二氧化碳，温度是零下 78.5℃。干冰蓄冷是水冰的 1．5 倍以上，所以多用于低温冷冻医疗用途以及血浆、疫苗等特殊药品及高档食品的保鲜运输如高档牛羊肉、海鲜、巧克力等。APRESYS 一次性干冰温度记录仪，凭借其操作简单，整机超低温工作（可达零下 85度）及电池稳定性强等优点，成为干冰运输以及各类低温特需运输、仓储的首选。主要特点：整机适用于超低温干冰冷藏运输环境通过计算机 USB 口直接读取数据并打印软件支持中、英文系统，°F/°C 自由切换双重数据加密技术，让数据更真实两年以上超长的电池使用寿命，随时可读取数据，断电数据不丢失技术参数：温度范围: -121°F ~104°F， -85°C ~40°C全程精度: +/-1°F/ + 0.5°C分辩率: 0.01°F/ 0.01°C数据容量: 7200 组下载速度：小于 10 秒保存期: 不低于 5 年启动方式：长按三秒启动键电 池: 3.6V、0.4Ah 超低温工业电池。工作指示：启动后，红色指示灯闪烁。外型尺寸: 9cm * 3.4 cm *1.3 cm* 重 量：40g防震性能：1 米跌落测试选型指南：DI-05：采样间隔 1 分钟，记录总时长 5 天DI-25：采样间隔 5 分钟，记录总时长 25 天DI-50：采样间隔 10 分钟，记录总时长 50 天DI-99: 采样间隔 20 分钟，记录总时长 99 天一次性温度记录仪,干冰温度记录仪，干冰运输温度记录仪,干冰运输温度数据记录仪,干冰温度数据记录仪,超低温温度记录仪,电子温度记录仪,U 盘温度记录仪，数字温度记录仪，智能温度记录仪,冷藏运输温度记录仪。冷藏车温度记录仪,疫苗温度记录仪,温度跟踪仪艾普瑞（上海）精密光电有限公司地址： 上海市闵行区颛兴东路 1528 号 11 幢四楼电话： 传真：

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。一次性使用全封闭集菌培养器，经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品通过完整性检测，按质量体系的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。 型号选择型号适用检品类型特点PY110PY220 PY330瓶装大容量注射剂采用侧孔双芯针头，一座双针设计，频繁插拔换瓶不堵塞，连续操作更方便DGB220DGB330玻璃瓶装粉剂增加一个溶解针头，巧妙解决全封闭溶解方案，并实现溶解、过滤一次完成SDY220SDY330软塑料袋装药液配有大口径斜孔针头防止针管堵塞，确保全量过滤APY220APY330安瓿装药液加长型取样针，无需样品转移，快速转移检品DGA220DGA330安瓿装可溶性粉剂可控式溶解过滤单针一体化设计，将外源性污染的可能降到限度YLQ220YLQ330医疗器材配有专用接口，连接各种待检器材，保证全封闭过滤检测KSF110KSF220KSF330抗生素药液采用加长型软管，可配合HTY-K型振荡仪使用KAPY220KAPY330安瓿装抗生素药液可将样品转移、过滤一体化操作，免去其它转移操作NKF220NKF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂三针座设计，可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作，可降低药物浓度，减少抑菌成分的吸附KDGB220KDGB330瓶装抗生素粉剂双针座设计，可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作PRJ220PRJ330瓶装乳剂（油性供试品）选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤CN220CN330粘稠性药液(生物制品)选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速DCN220DCN330冻干粉针(生物制品)溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。产品说明 Product description一次性内镜微生物取样器是属于耗材与NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪配合使用。使用内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与NAI-XDY-PQ内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。应用范围 Application range医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等主要特征 Principal character1.采用环氧乙烷灭菌 2.无菌包装，使用方便 3.操作简单，取膜方便技术参数 Technical parameter1.滤膜材质：MCE 2.滤膜直径：φ50mm 3.滤膜孔径：0.45μ 4.滤杯液体容积：120ml 5.配套设备：内镜检测取样泵，微生物检测仪 内镜微生物取样器|全封闭薄膜过滤法内镜微生物检测系统|软式内镜清洗消毒检测厂家

一次性使用无菌脑积水分流器综合性测试仪描述一次性使用无菌脑积水分流器是一种用于治疗脑积水的医疗器械。脑积水是指在颅内或脑脊液循环系统中积聚过多液体导致颅内压力增高的病症。脑积水分流器被用来帮助排出额外的脑脊液，从而减轻颅内压力，减轻症状并改善患者的生活质量。一次性使用的脑积水分流器通常设计成无菌的，以确保手术操作时不会引入任何外部细菌或感染源。这种器械在手术中使用后会被丢弃，避免交叉感染和再使用带来的风险。技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；测试项目：抗泄漏试验，抗过压性能试验，破坏压力试验，回流性能试验，长期稳定性试验水槽亚克力制造：2升；标配恒温槽：15L,温度0-99度；压力范围：0-30kpa；内置储气罐：2升不锈钢制作；接头：鲁尔接头2套；量杯：0-200ML，数量1只；设备自带加水口，有液位显示；触摸屏界面:每个项目均有一个测试界面执行标准YYT0487-2010

一次性注射器滑动性测试仪/济南三泉智能科技有限公司医用注射器滑动性能测试仪是一款用于检测注射器滑动性能的医疗设备，通过模拟实际使用过程中推杆的滑动距离和滑动速度，对注射器的滑动性能进行评估。本文将详细介绍这款测试仪的功能、原理和使用方法。医用注射器滑动性能测试仪的基本构造包括位移传感器、速度传感器和控制系统等组成部分。在测试过程中，将被测注射器放置在测试仪器上，并将注射器的推杆与位移传感器和速度传感器连接，然后通过控制系统控制推杆以一定的速度向注射器内滑动，同时通过位移传感器和速度传感器测量推杆的滑动距离和滑动速度。医用注射器滑动性能测试仪具有以下特点：精度高：该仪器采用了高精度的位移传感器和速度传感器，可以准确地测量推杆的滑动距离和滑动速度，有效保证测试结果的可靠性。操作简便：该仪器采用智能化设计，操作简单方便，只需将被测注射器放置在测试仪器上，设置相应的参数即可开始测试。数据稳定：该仪器采用专业软件进行数据处理和分析，可以有效地保证数据的稳定性和准确性，为实验结果的可靠性提供了保障。使用医用注射器滑动性能测试仪时，需要做好以下准备工作：选择符合测试要求的注射器型号和规格；将注射器放置在测试仪器上，并将注射器的推杆与位移传感器和速度传感器连接，并保证连接牢固；根据测试要求设置相应的参数，例如测试速度、滑动距离等；启动仪器，并等待其稳定后开始进行测试。在测试过程中，需要注意以下几点：保证医用注射器滑动性能测试仪器的精度和稳定性；在测试过程中，应该保证注射器的完好无损；在数据处理过程中，应该选用专业软件进行数据处理和分析，以保证数据的准确性。 技术参数测量范围 0-50N （其他量程可定制）力值分辨率 0.001N测量速度 1-600mm/min无极变速速度精度 ±2%误差位移分辨率 0.01mm机器尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高)重量 26Kg一次性注射器滑动性测试仪/济南三泉智能科技有限公司

QDW-AC101 一次性使用纸质外箱使用途径：航空、公路型型号：QDW-AC101类型：A类规格：376×278×260(mm)产品构成：95千帕密封罐，吸附材料，衬垫材料，生物安全标签和使用说明，样本保温箱，缓冲材料.箱体材质：防水外包装纸箱.保温材料：特殊处理聚苯乙烯泡沫保温箱.保温试验：在43℃环境温度下保温28小时以上.喷水跌落试验：雨量 125px/小时，时间1h，高度9m，测试合格.冷冻跌落试验：温度-18℃，时间24h，高度9m，测试合格.击穿试验：高度1m，测试合格.密封试验：95千帕密封罐或95千帕密封袋(次级容器)，能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的内部压力不渗漏.包装性能：整体包装坚固、完整、严密不漏、外表面清洁，不粘附有害的危险物质，符合“三防两耐”要求.适用范围：UN2814类、UN3373类、UN2900类生物样本航空、公路运输.注：本产品为一次性消耗品，使用过后请按照医疗废物处理程序处理.

医用手套检测仪器 一次性使用橡胶手套检测设备医用手套检测国内关于医用手套可参考的标准有：GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套、YY∕T 0616一次性使用医用手套系列标准。结合相关标准要求，Labthink兰光可为相关生产企业或质检单位提供以下测试仪器：1、 医用手套拉伸性能检测《GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套》标准中规定关于拉伸性能检测按照ISO 37标准进行，从每个手套样品中裁取3个试片，选用试验机进行测试。客户可选用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪或XLW(PC)智能电子拉力试验机进行医用手套的拉伸性能检测；同时该系列拉力试验机还可进行医用手套的扯断力、扯断伸长率指标测试，按照标准规定要求进行试样裁取，放置到拉力试验机的夹具上，选择正确的参数设置，点击试验即可完成自动测试。2、 医用手套的抗穿刺性能检测医用手套的抗穿刺性能直接关系到手套阻隔细菌或病毒的功能，所以对该项指标的管控非常重要。医用手套抵抗穿刺的能力直接由刺破试样所需的力来表征，《YY∕T 0616.4-2018 一次性使用医用手套 第4部分:抗穿刺试验方法》标准中规定，配置标准要求的专业穿刺器，装夹在试验机上，穿刺器应在负载条件下以200mm/min的速度匀速移动，进行试样穿刺试验。总共进行12次抗穿刺性的测量，并计算平均值。该项检测可选用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪或XLW(PC)智能电子拉力试验机完成试验，仪器拥有0.5级高精度传感器，配置专业的穿刺测试装置，操作简单，自动试验。3、 医用手套摩擦系数检测医用手套内、外表面的摩擦系数应具有不同的要求，内表面要求具有较低的摩擦系数，以满足手套便于穿戴的要求，防止手套内表面相互接触时粘连在一起，不易开口；外表面的摩擦系数应较高，防止医护人员在握持医疗器械时易发生打滑，不能牢牢握住设备进行相应的操作。故加强医用手套摩擦系数的监测是确保手套实用性的重要因素。材料的摩擦系数检测可使用Labthink兰光MXD-02摩擦系数仪进行，可参考标准GB 10006-1988《塑料薄膜和薄片摩擦系数测试方法》进行，该标准适用于厚度在0.2mm以下的非粘性塑料薄膜和薄片摩擦系数的测定。4、医用手套的环氧乙烷检测仪器环氧乙烷残留检测可选用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪完成测试。

产品介绍：普创-一次性注射器滑动性能测试仪-PMT-05是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器，可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开启 力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶 铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC 硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料，进行接桥链接力、穿刺力、滑动 性、开启力、拉伸强度、热合强度、人体内导管导丝摩擦力等试验。 医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式，配合不同试验夹 具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。产品特征：● 进口微型计算机控制技术，开放式结构，友好人机界面操作，使用简单方便● 多种操作模式任意选择，增加定力值、定位移模式，操作更简单方便 ● 精密丝杆传动，优质不锈钢导轨及合理布局，确保仪器运行平稳 ● 采用进口高精度测力传感器，测量精度为 0.5 级● 采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好 ● 液晶中文显示，全自动测量，具有测试数据统计处理功能● 高速微型打印机输出，打印快速，噪音低，不需更换色带，更换纸卷方便 ● 内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准 ● 高清彩色大屏幕显示曲线、文字，视觉更清晰 ● 可配备电脑软件，双向操作普创-一次性注射器滑动性能测试仪-PMT-05设计标准：YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、 GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882普创-一次性注射器滑动性能测试仪-PMT-05 普创-一次性注射器滑动性能测试仪-PMT-05

一次性U盘温度记录仪--冷链物流运输适用介绍 ： 美国APRESYS U盘式一次性温度记录仪采用了先进的高科技电子技术，高性能集成电路，可以最大限度地满足对产品进行“冷链管理”的需要。 使用范围：食品、医药，化工等敏温性产品的恒温、冷藏运输等。 产品特点： * U盘插口可直接连接电脑读取数据并保存、打印，使用非常便捷。 * 选配打印机，通过USB接口数据传输，可随时随地打印温度数据、曲线图表。 * 体积小巧，和U盘的大小接近。 * 精度高，寿命长，稳定性好，成本低。 * 可永久保存，即使电源耗尽，也可读取、打印出数据。 * 温度范围广，可适用于各种普通、极端温度环境。 * 软外壳设计及三防技术处理，做到防震、防尘、防水。 技术参数： * 温度范围 -40°F ~185°F， -40°C ~85°C * 全程精度 +1°F/ + 0.5°C * 分 辩 率 0.01°F/ 0.01°C * 电 池 锂锰电池 * 保 存 期 3 年 * 外型尺寸 8.9cm * 3.4 cm *1.2 cm * 重 量 35g 选型指南： &bull D25 型 最大记录25天，5分钟记录一次 （建议使用：1天—25天） &bull D50 型 最大记录50 天，10分钟记录一次 （建议使用：25天—50天） &bull D99 型 最大记录99天，20分钟记录一次 （建议使用：50天—99天） 使用说明： 1. 长按 启动键五秒钟，红色指示灯闪烁三次后连闪十次，开始记录数据； 2. 正常工作时五秒钟闪一次； 3. 记录完成后，将U盘连接电脑或打印机读取数据，记录仪自动停止记录，指示灯不再闪烁，并且无法再启动，但可以反复读取数据。 *保存好U盘式一次性温度记录仪，需要查找历史记录时，可随时重复打印，可以永久保存 APRESYS---实用温湿度记录仪

PLD-601一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪，采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

SR一次性过滤器MSB-AC属于SR微型过滤器MicraSorb的一种，英国原装进口，外壳体选用透明尼龙为材质，用来滤除油蒸汽、C5、重烃及有机蒸汽这些微量气体，非常适用于滤除气体分析样品中的微量外来蒸汽，滤除实验室应用的蒸汽污染，及清洁仪器或执行气的气源。SR一次性过滤器MSB-AC外壳是透明尼龙材质，内部吸附剂为活性炭材质，内部容积为11cm3，zui大工作压力为9 barg(130psig)，2 barg工作压力下的zui大流量为4.3Nm3/h / 70L/min / 2.5 SCFM。初始压差140 mbar(2 psi)，推荐工作温度4℃~40℃。SR一次性过滤器MSB-AC的透明外壳使用户更容易观察内部吸附剂的变化情况，过滤器是利用活性炭良好的吸附性能实现排除油蒸汽、C5、重烃及有机蒸汽这些微量气体，价格低廉适合一次性使用，有效降低过滤成本。SR一次性过滤器MSB-AC采用密封结构，可以抑制污染，提高过滤效率。每一个SR一次性过滤器MSB-AC都单独热封在聚乙烯包装内，10个过滤器为一盒，我们整盒销售，不拆盒销售。SR一次性过滤器MSB-AC总高度为82mm，zui大宽度为29mm，体积轻便小巧，方便安装在系统中。SR一次性过滤器除了活性炭过滤器MSB-AC外，还有其它吸附材料的一次性过滤器，我们以后再深入讲解。

PDF一次性温度记录仪 ---无需安装软件，直接读取数据产品概述PDF一次性温度记录仪是Apresys专门针对冷链产业开发的一款产品，广泛应用于食品、医药、物流、血液、化工、电子等行业。数据记录完成后，将设备插入电脑USB接口，无需安装任何软件或驱动，记录仪将自动生成一个PDF格式的温度报告。 操作说明长按push on 开始键5秒左右，红色指示灯先闪3次后，又快速闪烁10次，表示启动完成。2、将PDF记录仪插入计算机时会生成一个名为Apresys的U盘文件夹，内部含有一个PDF格式的报告，当您插入电脑记录仪将自动停止记录数据。技术参数：◆测温范围：-30℃ ~ +70℃（-22℉ ~ 158℉）◆精度： ±0.5℃/0.9℉ ◆分辨率： 0.1℃/℉◆型号： 25天：PDF-25(5分钟采集一次) ；50天：PDF-50(10分钟采集一次) 99天：PDF-99(20分钟采集一次)◆温度类型：℃/℉◆延时记录：30 分钟◆保存期： 1 年◆按键功能：启动/停止/运行状态◆显示: LED (未启动、记录中、停止)◆报告类型：PDF格式文件◆接口： USB 2.0◆供电： 3V CR2032 锂锰电池◆操作系统：WIN XP/7/8和MAC◆尺寸：8.9cm * 3.4 cm *1.2 cm ◆重量: 35g 操作指示：状态操作LED指示启动前短按按键指示灯会亮。启动记录长按3-5秒指示灯长亮先慢闪三次后，又快速闪烁10次运行短按按键指示灯快速闪烁10次，不按不亮停止短按按键指示灯长亮注意： 1. 将记录仪放入检测环境中时，请确保记录仪已经处于启动或启动延时状态。2. 将记录仪插入计算机时，如果指示灯没有闪烁，请检查设备是否插反。3. 腐蚀性液体可能会损坏设备，导致不能正常使用。避免设备接触腐蚀性物体。4. 设备内含CR2032非充电锂电池，请勿将记设备放入高温环境中或直接对其进行充电。5. 为长期有效的使用记录仪，请室温存储，记录仪数据永久保存。 6. 请按照当地法律法规回收和处置设备。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。一次性使用全封闭集菌培养器，经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品通过完整性检测，按质量体系的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。 型号选择型号适用检品类型特点PY110PY220 PY330瓶装大容量注射剂采用侧孔双芯针头，一座双针设计，频繁插拔换瓶不堵塞，连续操作更方便DGB220DGB330玻璃瓶装粉剂增加一个溶解针头，巧妙解决全封闭溶解方案，并实现溶解、过滤一次完成SDY220SDY330软塑料袋装药液配有大口径斜孔针头防止针管堵塞，确保全量过滤APY220APY330安瓿装药液加长型取样针，无需样品转移，快速转移检品DGA220DGA330安瓿装可溶性粉剂可控式溶解过滤单针一体化设计，将外源性污染的可能降到最低限度YLQ220YLQ330医疗器材配有专用接口，连接各种待检器材，保证全封闭过滤检测KSF110KSF220KSF330抗生素药液采用加长型软管，可配合HTY-K型振荡仪使用KAPY220KAPY330安瓿装抗生素药液可将样品转移、过滤一体化操作，免去其它转移操作NKF220NKF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂三针座设计，可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作，可降低药物浓度，减少抑菌成分的吸附KDGB220KDGB330瓶装抗生素粉剂双针座设计，可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作PRJ220PRJ330瓶装乳剂（油性供试品）选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤CN220CN330粘稠性药液(生物制品)选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速DCN220DCN330冻干粉针(生物制品)溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速

上海保莱塔自动化有限公司是一家专注塑料机械的设计研发、生产制造加工及销售为一体的现代化科技性企业。公司生产加工销售的“保莱塔”注塑机系列合模力有多种规格型号塑料注射成型机，保莱塔注塑机具有节能、环保、低噪声、速度快、性能稳定、响应迅速、实用等优点。公司生产加工的保莱塔系列伺服注塑机机器已通过了塑料机械产品质量监督检验产品检测。一次性打包盒简介:一次性打包盒生产原材料为食品级聚丙烯（简称PP）塑料颗粒。PP使用温度是零下6度至120度左右，改性的PP原料其使用温度可控制在零下18度至130度左右。通过保莱塔注塑机高速注射成型，一次性出产品。以前的一次性打包盒都是泡沫制作而成，不能密封和保温。外卖时代全国普及，原来的泡沫一次性打包盒已经不能适应市场。这时PP注塑一次性打包盒应运而生。一次性打包盒已由泡沫饭盒转向环保一次性打包盒，原来的泡沫饭盒由于不耐高温，且制作过程对环境造成破坏被淘汰，取而待之是PP一次性打包盒。适合盛装热饭热菜，可在微波炉里加热，甚或可在蒸气柜里蒸煮其中，塑料具有毒性较低、熔点较高、可塑性强、生产简便及相对成本较低等特点，因而成了制造一次性打包盒的主流材料。PP聚丙烯，具有机械性能和热性能，适合饭菜的包装。一次性打包盒应用范围：以前的一次性打包盒主要是采用泡沫等原材料，随着人们生活方式不端的改变，互联网行业的发展，外卖行业的流行，传统的打包方式已经跟不上时代潮流，被淘汰，纸质和泡沫一次性打包盒不能密封，保温，便于携带功能。在这种情况下，密封性好的一次性打包盒出现了，它采用食品级PP原料聚丙烯一次性注塑成型，主要有长方形和圆形，密封性好，装饭菜，装汤不渗透，是外卖打包的好搭档。目前主要应用于：饭店打包、外卖配送、火车动车上水果容器、以及菜市场装熟食、家里剩菜剩饭打包放进冰箱。一次性打包盒款式新颖、颜色多种、质地轻盈、抗击撞力、耐受压性好。保莱塔一次性打包盒机器介绍:注塑机注塑机又名注射成型机或注射机。它是将热塑性塑料或热固性塑料利用塑料成型模具制成各种形状的塑料制品的主要成型设备。分为立式、卧式、全电式。注塑机能加热塑料，对熔融塑料施加高压，使其射出而充满模具型腔。简介注塑机通常由注射系统、合模系统、液压传动系统、电气控制系统、润滑系统、加热及冷却系统、安全监测系统等组成。注射系统注射系统的作用：注射系统是注塑机主要的组成部分之一，一般有柱塞式、螺杆式、螺杆预塑柱塞注射式3种主要形式。目前应用广泛的是螺杆式。其作用是，在注塑料机的一个循环中，能在规定的时间内将一定数量的塑料加热塑化后，在一定的压力和速度下，通过螺杆将熔融塑料注入模具型腔中。注射结束后，对注射到模腔中的熔料保持定型。 一次性打包盒模具：保莱塔一次性打包盒模具材料有：2344、S50、P20、718、H13、S136等钢材，采用热流道、冷流道合理设计与配置，模具没有随口，机械手全自动取件。采用CAD/CAE/CAM计算机系统软件设计。CNC加工机床，数控机床，线切割加工等进行加工制造而成。模具生产周期约为60天。一次性打包盒模具根据客户要求，定制各种模具型号，图案花纹、厚度大小。模具生产周期约60天左右。目前一次性打包盒模具主要有：一出二。一出四、一出六、一出八等。生产车间及执行标准：一次性打包盒生产执行的标准是GB/T18006.3-2020。一次性打包盒餐饮具通用技术要求。本部分规定了一次性打包盒餐饮具的定义和术语、分类、技术要求、试验方法、检验规则及产品包装标识、包装、运输、贮存要求。本标准部分适用于树脂、淀粉、植物纤维等各种原料制得的可降解--次性餐饮具，也适用于接触食品层覆有或涂有或复合有生物降解塑料薄膜或片的其他可降解一次性餐饮具。本部分不适用于纸杯、纸碗等纸质餐饮具。一次性打包盒高速机长约7米左右，高2米左右，每台设备占地面积10平方米左右，机器加上机械手高度约4米左右高。机器重量在8-16吨左右。采用380伏工业用电。生产辅助机器有：冷却塔、空压机、上料机、破碎机、行吊、机械手、干燥机等。保莱塔提供一站式办厂服务，减少客户中间繁琐环节。公司配备完善的设计、生产、加工、装配及检测设备，精密注射成型机、功能性注塑机为主导产品。致力于为客户提供完善成型生产解决方案。公司有熟练技术人员前期帮客户规划办厂指导，让广大客户不走弯路。机器设备和模具到达客户生产车间后，公司派技术人员上门免费技术指导生产，并现场教学机器设备操作，直至客户熟练掌握操作。保莱塔机器设备全国包运费，机器设备直达生产车间及终身对机器设备售后服务。保莱塔欢迎全国各地客户朋友来公司实地考察及观看一次性打包盒生产流程现场。保莱塔一次性打包盒生产机器 打包盒加工机器设备250注塑机

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。一次性全封闭集菌培养器为集菌仪无菌检查使用配件耗材；一次性使用全封闭集菌培养器，经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品通过完整性检测，按质量体系认证的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。 主要特征1、引进CE标准环氧乙烷灭菌器，专业进行灭菌。2、超音波焊接工艺，焊接平整牢固，达到密闭性能。3、特种材料复合制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证检验量过滤顺利完成。4、采用美国进口医用透析包装，确保产品无菌性能，能快速解析环氧乙烷，降低环氧乙烷残留。5、透明复合包装，减少包装废弃物，体现环保理念。型号选择【一次性使用全封闭集菌培养器型号、用途对照表】型 号适用检品类型特 点PY110PY220PY330瓶装大容量注射剂采用侧孔双芯针头，一座双针设计，频繁插拔换瓶不堵塞，连续操作更方便DGB220DGB330玻璃瓶装粉剂增加一个溶解针头，巧妙解决全封闭溶解方案，并实现溶解、过滤一次完成SDY220SDY330软塑料袋装药液配有大口径斜孔针头防止针管堵塞，确保全量过滤APY220APY330安瓿装药液加长型取样针，无需样品转移，快速转移检品DGA220DGA330安瓿装可溶性粉剂可控式溶解过滤单针一体化设计，将外源性污染的可能降到低限度YLQ220YLQ330医疗器材（输液器、输血器、 透析管、静脉导管等）配有专用接口，连接各种待检器材，保证全封闭过滤检测KSF110KSF220KSF330抗生素药液采用加长型软管，可配合HTY-K型振荡仪使用KAPY220KAPY330安瓿装抗生素药液可将样品转移、过滤一体化操作，免去其它转移操作NKF220NKF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂三针座设计，可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作，可降低药物浓度，减少抑菌成分的吸附KDGB220KDGB330瓶装抗生素粉剂双针座设计，可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作PRJ220PRJ330瓶装乳剂（油性供试品）选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤CN220CN330粘稠性药液(生物制品)选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速DCN220DCN330冻干粉针(生物制品)溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速

一次性无菌滤杯S60可配合泰林生物生产的多款微限仪或过滤支架使用对供试液进行微生物限度检测，是药品、纯化水等样品进行微生物限度检查的专用耗材。该产品基于薄膜过滤法原理，将样品溶液与微生物分离并将微生物截留于微孔滤膜上，在滤膜含菌面的反面浇注培养基，经特定的温度和时间培养，使滤膜上的微生物恢复生长，形成肉眼可见的菌落，然后进行菌落计数得到检查结果。一次性无菌滤杯S60性能特点：1. 无菌包装，使用便捷；2. 产品采用大面积滤膜，提高了过滤效率；3. 滤杯，滤膜，支撑体的独特设计避免了滤膜转移等操作流程，简化操作；4. 检验完成后组装成培养盒，无需培养皿，有效减少工作量，并节省培养空间。一次性无菌滤杯S60技术参数：1. 滤膜材质：混合纤维素酯2. 滤膜直径：60mm3. 滤膜孔径：0.45μm4. 滤杯容积：100ml5. 培养基用量：10～12ml6. 滤杯刻度标识：50ml、75ml、100ml一次性无菌滤杯S60应用领域：1. 制药：纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度检查；2. 疾控：空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测；3. 食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查；4. 化工：各种需测试微生物的水样检测。