液相样品

各位好：我想咨询一下，在做生物样品时，随液相有什么样的要求？比如对液相的检测限之类的。还有需要什么样的色谱柱？具体规格？希望各位给予帮助，越详细越好，非常感谢！

我有一个样品要用液相检测，可是拿流动相稀释会出现沉淀，这个样品还有其他方法能测嘛？

液相在进行样品预处理时需要脱气吗？我一直很困惑，为何要脱气呢？各位大侠能指点一下吗？

液相的样品用10%的甲醇溶液溶解定容，用有机系还是水系滤头过滤？

请问 高效液相色谱走液相的样品能用超声波助溶吗？助溶和不助溶什么区别，助溶后会造成样品的降解吗？

在做液相时，一般样品溶解量都不是特别大，在水相、有机相、水和有机相的混合液中均能溶解，那么请问，溶解样品时一般用什么溶解更好？我一般是在水相中溶解的，不知道对不对

[color=#444444]现在用液相检测某种样品，其中有些杂质没有分开，不知道是什么原因，不知道流速，柱子长度是不是对出峰情况有很大影响啊。（因为测同一种样品时，我设置的测定条件和别人的一样但出峰就是不一样的，我怀疑是不是液相仪器不同对出峰条件有影响啊？？）[/color]

我的样品存在于菌悬液中，是一种真菌的胞外酶，粗酶液先经硫酸铵盐析沉淀透析再浓缩后的样品，在用angilent1200做液相时，样品经0.45微米水相滤膜过滤后，就上样是否可以？

做液相样品分析时，称样数据应记录哪几个，如：用10ml容量瓶称粉末样品。

有没有人知道，提取后的样品如果含有其他的杂质能否能够进液相呢。我买的C18柱 不敢随便用啊，因为好贵，怕杂质对柱子有影响而损坏了柱子。有没有知道阿。另外，液相的提取方法是不是都可以比较好的去除那些杂质呢，尤其是组织里面的一些脂质 ？

液相在在纯甲醇流动相下，220nm查看，参比池参数是1100，样品池430.流通池以拆过两次清洗，还是老样子。

岛津高效液相样品架ID出错，在哪里可以正确设置ID？

岛津高效液相样品架ID出错，在哪里可以正确设置ID？

液相色谱分析样品时，进样口往外倒液液相色谱分析样品时，进样口往外倒液，是什么原因？是否影响样品含量的测定，怎么解决呢？

流动相的选择问题我做的一种物质，乙腈、甲醇、水等其他的溶剂都不溶，仅仅溶于NaOH，请问我的液相色谱条件应该如何选择，样品应该怎么进行预处理？流动相应该选择什么？急求帮助，谢谢各位！

想请大家帮忙推荐下0.22um的液相样品滤膜哪个品牌的比较好，国外品牌优先。仪器老是被堵????，我们实验室用的那种滤膜水相有机相都通用，想求水相和有机相分开的品牌，各自推荐都行

液相中样品溶剂问题我样品的溶剂是氯仿，但流动相为甲醇和0.4%的磷酸水溶液。这样子行不行啊？是不是样品的溶剂要和流动相的溶剂一样啊？

液质联用和液相相比对样品前处理要求一样吗？处理液质联用样品的方法可以照搬过来处理液相的样品吗

液质联用和液相相比对样品前处理要求一样吗？处理液质联用样品的方法可以照搬过来处理液相的样品吗

液相色谱对样品定量分析，偶尔有一针标样的峰面积不重现液相色谱对样品进行定量分析，在进样的过程中，为什么偶尔会出现一针标样的峰面积不重现呢？

做了几天的液相色谱了，还是很迷糊，我的仪器是泵waters1525，监测器紫外可见2487和荧光2475，柱子是C18柱，给我个样品我要查一下文献，如果我找到适合我的仪器的方法我就认为可以做，但是我现在不知道我的仪器到底可以做那些东西，我只是知道液相色谱可以用来做高沸点难挥发的非极性和中等极性的样品，比如有一次有人拿来柴油里的一些东西要用液相做，还有一次有人要做咔唑，我都不知道到底能不能做，那位可以告诉我我怎么处理这种情况呢

液相新菜鸟，Alltech 液相，色谱柱迪马C18柱，前几天产品和样品都能出峰，今天同样的条件，前一针标品出峰，且出峰良好，后一针样品不出峰，求各位大神指点迷津

高相液相色谱样品，样品最大浓度有没有限制啊，是多少啊？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品怎么除盐，大家都有什么好的方法

[size=3][b]儿茶酚胺测定[/b][/size]最近采用液相色谱-电化学检测器测定血浆和尿中的儿茶酚胺，不知各位有否这方面的经验，能否相互交流一下样品预处理条件和色谱条件，谢谢！

液相图我想请教一下，同一个样品，连着几天进样（液相），为什么响应值差异会很大，相对偏差在4%以上。但在同一天进样的样品响应值差异却不大。这样的图谱做申报资料可以用吗？？？？会不会被卡掉？？

各位大侠，每次用液相测试样品时，都会出现平行性不好的现象。分析方法都是公司前辈们做过的，所以不是流动相，流速等问题。公司是做植物提取物的含量检测，一般样品溶解时超声二十分钟以上。我今天称5mg左右的样品到50ML容量瓶，但是两次平行还是不行，一个含量72%左右，一个80%左右），主管要求两次相差值在1%内。跪求各位指点，不然我就会被开除了。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif之前我发现有称样量过多，导致物质含量变低的现象，但是我控制称样量后，所测的样品还是不能测到它的含量。是不是每次都要摇匀的很匀啊？

用不同的柱子，不同的流动相，同一个样品，测定的样品量差很大，而且相关物质和杂质的量也不同， 杂质的多少也不同，这怎么判断？到底样品量多少？纯度多少？采用哪儿种液相条件？

请问对液体样品及固体样品,上液相前处理时,样品含量有要求吗?看文献固体样品一般5 10g 也有1g的?可以是1g吗?(因为样品中杂质太多 除不尽 想通过减少样品量达到这个目的)关于样品的量,国标中有具体的要求吗?