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液体样品

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液体样品相关的论坛

  • 液体样品浓缩

    当液体样品中的被测元素含量过低时，要进行浓缩，那么基体跟样品溶液一样的样品空白是否也要进行浓缩呢？

  • 关于液体样品

    如果测定的样品为液体，在做H-NMR时是否可以将样品加入毛细管，插入装有氘代试剂的核磁管中以避免溶剂效应？这种方法对化学位移有什么影响吗？谢谢！

  • 实验如何管理液体样品？

    我们实验室大部分都是固体样品，偶尔有些客户会送一些液体样品如油漆，油墨这些东西要求测试铅或邻苯的，但是客户往往直接把油墨或油漆装在一个矿泉水瓶中送过来检测（很难要求客户按规定装在玻璃或其他容器里），公司规定通常会对客户的样品保存三个月（只对固体样品），但是这种液体样品挥发气味较重（瓶子不密封）而且有些油溶性的油漆或油墨可能会溶解塑料瓶，我们很难对这类样品按固定样品的规定来执行，所以每次遇到这种样品就一筹莫展，不知道该如何保存好。

  • 【求助】请问如果没有装无机液体样品的装置该怎么做液体样品的红外光谱等问题

    [size=4]请问，如果没有装液体样品的东东，该怎么做无机液体样品的FTIR，直接涂在KBr上行吗？有人说，会溶解部分KBr使得不透明，结果不太好，有没有高人指点哈，我们没有红外光谱仪器，在外面做实验，所以不清楚具体情况，望指点一个切实可行的方法。[/size]另外请问，那里能够做液体红外光谱，指点一个信誉好，价格低的测试中心，谢谢了。最后，问一个新手问题：ATR－FTIR跟投射方法有什么不同啊，优点各是什么，那个专家指点哈，不胜感激。

  • 【讨论】液体样品该如何取样

    做液体样品时样品和氘代试剂的用量有没有具体的标准，怎样做才能使氘代试剂用量最少？以前我做的是固体样品，一般加0.5ml，不知道液体样品是否也这个标准?

  • 【讨论】液体样品的择优取向

    今天想到，有些样品可以放在液体中或者本身就是液态的，呈比较稳定的悬浊夜或乳浊液状态，基于液体的分散作用，在测试时是不是可以消除或部分消除液体中颗粒的择优取向呢？还请大家指教！！

  • 【讨论】红外做液体样品

    看了坛子里的红外帖子，大部分是做固体样品，不知道各位有没有以做液体样品为主的？有没有用红外做重水浓度的同道中人啊？交流一下哈？最近一台红外仪出现自检没通过的现象，各位帮忙分析下，可能是哪方面原因呢？

  • 液体样品旋光度的测定

    大家好.我现在有一个液体的化工产品,其旋光度大致在+35度.我现在想请问一下:我能不能将样品放在石英测量管中不稀释直接来测呢?

  • 液体核磁共振样品的配制

    液体核磁共振样品的配置看似简单，只需将样品溶于氘代试剂再转移至核磁管中即可，但是要配置一个合格的样品，也是有很多需要注意的问题的，例如氘代试剂的选择，浓度的控制等等，本次微课就是本人结合多年的测试工作

  • XRF测试液体样品有谱图没数据

    XRF测试液体样品有谱图没数据

    公司的XRF之前出了点问题，维修后有些液体样测试时最后没有结果，但是可以查看谱图，有一个液体样品怎么测最后都会报错。联系工程师，工程师说仪器本省就没有检测液体的方法，而且测液体样品可能会因为泄漏损坏仪器，所以不建议我们测试液体样品，可是有些液体样我们必须要测。下面是样品的结果和谱图，各位大神帮我看看，到底什么原因，小弟在这里感谢各位了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509150958_566029_2921779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509150958_566030_2921779_3.jpg

  • 气相色谱液体与固体样品采集原则

    气相色谱液体与固体样品采集原则

    (一）液体样品的采集 液体样品主要是水样(包括环境水样、排放的废水水样及废水处理后的水样、饮用水水样、高纯水水样），饮料样品，油料样品（包括各种石油样品和植物油样品），各种溶剂样品等等，我们遇到最多的是水样。 液体样品的采集要求使用棕色的玻璃采样瓶，每次采集液体样品一定要完全充满采样瓶， 并使其刚刚溢出（根据需要采集的样品量选择采样瓶的大小），灌样品时不要产生气泡，然后使用聚四氟乙烯膜保护的瓶塞密封好采样瓶，密封好的瓶内也不要有气泡，并且在4摄氏度左右的低温箱中保存以备下一步制备色谱分析用的样品。釆集的液体样品的保存时间一般不超过5~6d。 从自来水龙头上取样时，要先打开水龙头放水，直到放出的水水温恒定后（通常需要10min)再取样。取样时调节水的流速为500ml/min，从水流中取双份样品。当从敞开的水体中取 样时，要将有代表性的样品灌到1L的大口瓶或烧杯中，然后再小心地从中取两份样品。 釆集液体样品的容器一般需要多次进行酸和碱溶液清洗，然后使用自来水和蒸馏水依次 进行冲洗，最后在烘箱中烘干备用。如果玻璃采样瓶比较脏，可先使用洗液清洗，除去容器内的脏物质后，再使用自来水和蒸馏水依次进行冲洗并在烘箱中烘干备用。 液体样品的采集也可釆用吸附剂吸附富集的方法釆集，特别是液体样品中欲测组分含量 很低时（如环境水样、废水处理后的水样、饮用水水样、高纯水水样等等）可用适当的吸附剂制成吸附柱，在采样现场让一定量的样品液体流过吸附柱，然后将吸附柱密封好，带回实验室，制备色谱分析用样品。 对于某些含有微生物的液体样品，如环境水样、废水水样、饮料样品一般都含有微生物，采集后，在现场要立即加入一些化学试剂，抑制微生物的生长，防止欲测组分被微生物的生长所破坏。① 对于含有可挥发性组分，但是不含有残留氯的水样和现场空白，可加HCl(每40ml加4 滴6mol/L HCl），以防止微生物降解和脱卤化氢。此时要注意HCl内可能含有痕量的有机溶剂，在使用前要检测一下沾污的可能性。② 对于含有残留氯的样品和现场空白在加入HCl同时还要加入还原剂。抗坏血酸(25mg/ 40ml)显然是最佳的选择，但是这一还原剂只适用于某些特殊的水样。硫代硫酸钠(3mg/40ml) 或者亚硫酸钠(3mg/40ml)也是适用的还原剂，但是加入到含HCl的水样时会生成S02，这可能 对某些填充柱的GC-MS分析造成干扰。表中给出了 EPA推荐的保存挥发性有机化合物所需加入的化学试剂。[img=,690,151]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804021452469430_1969_2384346_3.jpg!w690x151.jpg[/img] 所有情况都要作试剂空白，以保证没有干扰存在。在将样品瓶送到取样点之前或在采样之前就应将抗坏血酸或HCl加入。当两种保存剂都需要加时，在取样之前只加一种，以避免酸和还原剂之间的反应。然而，如果有证据可以表明酸和还原剂之间的反应不对分析或贮存产生影响时，两者就可以同时加入。 水样取好后要封紧样品瓶，此时TFE面应朝向水样。在取样后应将样品瓶颠倒几次，以便混合。收集水样后应立即将样品瓶冷却到4℃，并在此温度下放在没有有机溶剂蒸气的地方， 直到分析时取出。正常情况下，在釆样后14d内要分析全部样品。贮存时间多长合适，要根据样品的组成和基体决定，最好用数据来表明贮存时间多长最合适。③ 对于挥发性有机化合物和半挥发性有机化合物之外的其他有机化合物的水样，由于可以不考虑欲测有机污染物的挥发损失，仅考虑贮存期间的化学变化就可以了。不同类型的有机化合物可能发生的化学变化不同，其采样和贮存的方法也不尽相同，可分别酌情处理。(二）固体样品的采集 固体样品，诸如:合成树脂材料、各种食品、土壤等，一般使用玻璃样品瓶收集并密闭保存。如果能使用铝箔将上述样品瓶进行包装后贮存就更好了。收集固体样品的容器一般地都是一次性的，使用后就弃罝。 固体样品的均匀性较差，一般是取样时多取一些，然后再用缩分的方法采集所要用的样品。缩分可在采样现场进行，也可在实验室进行。原始样品的颗粒较细时，可直接进行缩分 原始样品的颗粒较粗时，需先将原始样品粉碎后进行缩分。采集固体样品时不能直接用手去拿样品，如必须用手拿样品时，要用戴了干净的白布手套 的手去拿。

  • 【讨论】液体深色样品你们怎么测试

    有时候会有像液体性质的样品拿过来测试卤素，虽然是水质的液体，但是颜色很深。我们现在是直稀释，然后用活性c去色，再进样。你们接到过这种样品吗，怎么处理的？介绍下经验！[em09511]

  • 液体样品体积对顶空平衡时间的影响问题

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif最近在看刘虎威老师的《气相色谱方法及其应用》一书，在顶空章节看到“液体样品的平衡时间除了与样品性质、温度有关外，还取决于样品体积。体积越大平衡时间越长”对于样品体积越大平衡时间越长这个说法如何解释哈？ 是液体样品体积较大时目标物质在溶剂内扩散的时间比较长吗？还是体积大升到平衡温度久一点？ 可能有点钻牛角尖，希望各位老师解答一下疑惑http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 【讨论】粘稠液体样品中的P

    测磷如果要消解的话，肯定要用密闭微波消解，但是粘稠液体样品微波消解是不是太危险了？敞开消解的话，P又会损失。怎么办呢？

  • ICP-AES分析液体样品

    用钢研纳克Plasma 1000型ICP-AES分析液体样品（不是固体经过酸溶后的液体溶液），在分析界面样品列表里怎么填写实际重量，实际体积和稀释系数啊，请教高手帮帮忙吧！

  • 液体样品气化问题探讨

    我们想检测一液体样品，主组分含量大于95%，沸点60摄氏度，含有2种杂质组分，其中一种沸点30度，另一种沸点150度。现在用进样针手动进样，此方式有缺陷，导致检测数据波动较大，所以想改为闪蒸气化后进样，不知道这个方法是否可以？如果可以，对闪蒸仪有什么要求吗？

  • 气相色谱可以直接进液体样品吗？

    [color=#444444]液体样品也是用的固相微萃取手柄。我想知道的是，液体样品可以直接用进样针进样吗？？就是用那注射器一针打进去吗？？[/color]

  • 【讨论】大家都是怎么做液体样品的？

    有文献上面写：Liquid samples must be placed in sealed pans，我们日常做液体样品就是用液氮将液体样品冷凝后程序升温，一般上面不盖盖子的，是用普通的铝盘。大家都怎么做呢？讨论一下

  • 【求助】agilent 5975气体样品定量能用液体标样做外标吗？

    之前在大家的帮助下解决了手动进气体样的问题。现在需要定量分析，想用液体标样做外标，可以吗？现有液体样品自动进样器的进样量最大只有5uL，可是我的气体样品浓度较低，需要进样量达到10uL以上，请问要怎么样处理比较合适呢？

  • 【讨论】请问顶空气体进样针可以用来进液体样品吗？

    请问顶空气体进样针可以用来进液体样品吗？若进了液体的物质对针有影响吗？[color=#DC143C]注:[/color]我的意思并不是说直接拿顶空气密针来进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样。是在配制标液时,需要用1mL的注射器,所以就有人拿气密针来吸取液体溶剂,我担心会损坏气密针。

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