液体混合

乳化剂和甲醇混合液体可以测试其燃点吗?怎么测呢??哪里可以测试??谁知道请告之,非常感谢!!![em61]

各位大神： 我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检一个液体混合样，用面积归一法计算，求解：这个结果是按体积比计算的吗？

这个问题其实是三个问题：1. 比如说液体A是由1、2、3等多种有机物混合而成，能否通过红外光谱测量1、2、3各物质的含量？2. 比如说有A、B两种液体，A是由1、2、3混合而成，B是由4、5、6混合而成，将A和B混合后，能否通过红外测量A液或者B液在总混合液中的含量？3. 比如说有A、B两种液体，A是由1、2、3混合而成，B是由3、4、5混合而成，即A和B中有重叠成分3，将A和B混合后，能否通过红外测量A液或者B液在总混合液中的的含量？多谢了！

我想检测混合物（液体）的极性，有这样的设备吗？先谢谢大家的帮助

小弟想用DSC进行二元混合物低共熔点的测量，混合物在常温下为液体，那么是不是应该用冷却法呢？还有冷却法的程序是怎样的？比如我的两种物质熔点分别是10度和30度，预计低共熔点在0度左右，那么控温程序应该怎样设置呢？先谢谢各位大神了。

请教各位高人有没有能够快速混合气体和液体达到气液平衡的设备将海水和空气混合 达到气液平衡 希望海水和空气从两个入口输入 流出来的海水就是已经达到气液平衡的据我了解 脱气膜可以 但是应用过程中有一些不方便不知道还有没其他的装置谢谢大家！

如何能够精确检测两种互溶液体混合后的体积？

有人知道关于丙酮和正丁醇按照接近1：1的体积比混合后的液体是什么性质？

我想分析CO+H2合成低碳醇的液相产物，主要是烃类和醇（C1-C5）的混合液体，请问RTX-1 的柱子可以分析吗？如果不行需要怎么选择，选择的依据是什么？谢谢

求助啊：这个标准里面——4 邻苯二甲酸二丁酯的溶剂洗脱－气相色谱法方法里面的《液体快速混合器》1、这是什么东东啊？2、这个东西必须得用吗？3、能用其他东西代替吗？ 谢谢啊~~~

您好，煤化工企业对于混合样品气，组分里面有容易冷凝的液体成分，请问这类混合气体如何比较准确的进入气相色谱

如题，混凝烧杯实验时，混凝剂是直接加入原状的固定呢？ 还是需要先混合成液体后再加入烧杯中？不同的投加方式是否会对混凝实验造成影响？

[URL=http://www.njhxg.com/honghe/]http://www.njhxg.com/honghe/[/URL]常用的混合机械分为气体和低粘度液体混合器、中高粘度液体和膏状物混合机械、热塑性物料混合机、粉状与粒状固体物料混合机械四大类。 气体和低黏度液体混合机械的特点是结构简单，且无转动部件，维护检修量小，能耗低。这类混合机械又分为气流搅拌、管道混合、射流混合和强制循环混合等四种。 中、高黏度液体和膏状物的混合机械，一般具有强的剪切作用；热塑性的物料混合机主要用于热塑性物料(如橡胶和塑料)与添 加剂混合；粉状、粒状固体物料混合机械多为间歇操作，也包括兼有混合和研磨作用的机械，如轮辗机等。混合时要求所有参与混合的物料均匀分布。混合的程度分为理想混合、随机混合和完全不相混三种状态。各种物料在混合机械中的混合程度，取决于待混物料的比例、物理状态和特性，以及所用混合机械的类型和混合操作持续的时间等因素。 液体的混合主要靠机械搅拌器、气流和待混液体的射流等，使待混物料受到搅动，以达到均匀混合。搅动引起部分液体流动，流动液体又推动其周围的液体，结果在溶器内形成循环液流，由此产生的液体之间的扩散称为主体对流扩散。当搅动引起的液体流动速度很高时，在高速液流与周围低速液流之间的界面上出现剪切作用，从而产生大量的局部性漩涡。这些漩涡迅速向四周扩散，又把更多的液体卷进漩涡中来，在小范围内形成的紊乱对流扩散称为涡流扩散。 机械搅拌器的运动部件在旋转时也会对液体产生剪切作用，液体在流经器壁和安装在容器内的各种固定构件时，也要受到剪切作用，这些剪切作用都会引起许多局部涡流扩散。搅拌引起的主体对流扩散和涡流扩散，增加了不同液体间分子扩散的表面积减少了扩散距离，从而缩短了分子扩散的时间。若待混液体的粘度不高，可以在不长的搅拌时间内达到随机混合的状态；若粘度较高，则需较长的混合时间。对于密度、成分不同、互不相溶的液体，搅拌产生的剪切作用和强烈的湍动将密度大的液体撕碎成小液滴并使其均匀地分散到主液体中。搅拌产生的液体流动速度必须大于液滴的沉降速度。少量不溶解的粉状固体与液体的混合机理，与密度成分不同，互不相溶的液体的混合机理相同，只是搅拌不能改变粉状固体的粒度。若混合前固体颗粒不能使其沉降速度小于液体的流动速度，无论采用何种搅拌方式都形不成均匀的悬浮液。 不同膏状物的混合主要是将待混物料反复分割并使其受到压、辗、挤等动作所产生的强剪切作用，随后又经反复合并、捏合，最后达到所要求的混合程度。这种混合很难达到理想混合，仅能达到随机混合。粉状固体与少量液体混合后为膏状物，其混合机理与膏状物料混合的机理相同。不同的热塑性物料以及热塑性物料与少量粉状固体的混合，需要依靠强剪切作用，反复地揉搓和捏合，才能达到随机混合。 流动性好的颗粒状固体物主要是靠容器本身的回转，或靠装在容器内运动部件的作用，反复地翻动、掺和而得以混合，这类物料也可用气流产生对流或湍流以达到混合。固体颗粒的对流或湍流不易产生涡流，混合速度远低于液体的混合，混合程度一般也只能达到随机混合。流动性很差的、互相发生粘附的颗粒或粉状固体，则常需用带有机械翻动和压、辗等动作的混合机械。[URL=http://www.njhxg.com/honghe/]http://www.njhxg.com/honghe/[/URL]

有人知道关于丙酮和正丁醇按照接近1：1的体积比混合后的液体是什么性质？

化工机械设备助手-混合机的原理 混合机械是利用机械力和重力等，将两种或两种以上物料均匀混合起来的机械。混合机械广泛用于各类工业和日常生活中。 混合机械可以将多种物料配合成均匀的混合物，如将水泥、砂、碎石和水混合成混凝土湿料等；还可以增加物料接触表面积，以促进化学反应；还能够加速物理变化，例如粒状溶质加入溶剂，通过混合机械的作用可加速溶解混匀。 常用的混合机械分为气体和低粘度液体混合器、中高粘度液体和膏状物混合机械、热塑性物料混合机、粉状与粒状固体物料混合机械四大类。 气体和低黏度液体混合机械的特点是结构简单，且无转动部件，维护检修量小，能耗低。这类混合机械又分为气流搅拌、管道混合、射流混合和强制循环混合等四种。 中、高黏度液体和膏状物的混合机械，一般具有强的剪切作用；热塑性的物料混合机主要用于热塑性物料(如橡胶和塑料)与添加剂混合；粉状、粒状固体物料混合机械多为间歇操作，也包括兼有混合和研磨作用的机械，如轮辗机等。 混合时要求所有参与混合的物料均匀分布。混合的程度分为理想混合、随机混合和完全不相混三种状态。各种物料在混合机械中的混合程度，取决于待混物料的比例、物理状态和特性，以及所用混合机械的类型和混合操作持续的时间等因素。 液体的混合主要靠机械搅拌器、气流和待混液体的射流等，使待混物料受到搅动，以达到均匀混合。搅动引起部分液体流动，流动液体又推动其周围的液体，结果在溶器内形成循环液流，由此产生的液体之间的扩散称为主体对流扩散。 当搅动引起的液体流动速度很高时，在高速液流与周围低速液流之间的界面上出现剪切作用，从而产生大量的局部性漩涡。这些漩涡迅速向四周扩散，又把更多的液体卷进漩涡中来，在小范围内形成的紊乱对流扩散称为涡流扩散。 机械搅拌器的运动部件在旋转时也会对液体产生剪切作用，液体在流经器壁和安装在容器内的各种固定构件时，也要受到剪切作用，这些剪切作用都会引起许多局部涡流扩散。 搅拌引起的主体对流扩散和涡流扩散，增加了不同液体间分子扩散的表面积减少了扩散距离，从而缩短了分子扩散的时间。若待混液体的粘度不高，可以在不长的搅拌时间内达到随机混合的状态；若粘度较高，则需较长的混合时间。 对于密度、成分不同、互不相溶的液体，搅拌产生的剪切作用和强烈的湍动将密度大的液体撕碎成小液滴并使其均匀地分散到主液体中。搅拌产生的液体流动速度必须大于液滴的沉降速度。 少量不溶解的粉状固体与液体的混合机理，与密度成分不同，互不相溶的液体的混合机理相同，只是搅拌不能改变粉状固体的粒度。若混合前固体颗粒不能使其沉降速度小于液体的流动速度，无论采用何种搅拌方式都形不成均匀的悬浮液。 不同膏状物的混合主要是将待混物料反复分割并使其受到压、辗、挤等动作所产生的强剪切作用，随后又经反复合并、捏合，最后达到所要求的混合程度。 这种混合很难达到理想混合，仅能达到随机混合。粉状固体与少量液体混合后为膏状物，其混合机理与膏状物料混合的机理相同。 不同的热塑性物料以及热塑性物料与少量粉状固体的混合，需要依靠强剪切作用，反复地揉搓和捏合，才能达到随机混合。 流动性好的颗粒状固体物主要是靠容器本身的回转，或靠装在容器内运动部件的作用，反复地翻动、掺和而得以混合，这类物料也可用气流产生对流或湍流以达到混合。固体颗粒的对流或湍流不易产生涡流，混合速度远低于液体的混合，混合程度一般也只能达到随机混合。 流动性很差的、互相发生粘附的颗粒或粉状固体，则常需用带有机械翻动和压、辗等动作的混合机械。文章摘自：化工机械网

螺带混合机一般用于粘性或有凝聚性的粉粒体的混合以及粉粒体中添加液体及糊状物料的混合，同时由于粘性物料清洗困难的特点，适用于产量大、不经常更换品种的场合混合。　　螺带混合机的特点：　　1、螺带混合机内外二层螺旋带具有独特的结构，运转平稳、质量可靠，噪音低，使用寿命长，安装维修方便，并有多种搅拌器结构，用途广泛的多功能混合设备。　　2、混合速度快，混合均匀度高，特别是粘性，螺旋带上可以安装刮板，更适应稠状、糊状的混合。　　3、螺带混合机在不同物料的混合要求下(特殊物料必须每次混合需清洗)，采用不同螺旋带结构，可加热、干燥的夹套型。　　4、特种雾化液体，设有特种喷头。　　5、螺带混合机机体上也可以设有活动门，以便供用户清洗。

烃类混合气体中金属元素如何用原子吸收测，若采用吸收法，用什么液体吸收，浓度是多少？

用FID分析含有不稳定物质3-羟基丙醛的混合液体，如何确定色谱图中的哪一个峰对应这种物资，此物质没有标准样品，保留指数也没有查到（FFAP），除了色质联用以外，还有没有比较简单的方法可以快速确定？另外，要对购买的有机物液体进行成分鉴定（已知主要成分），在北京的哪些机构可以进行

现在需要一种22种元素的混合标液，水溶液体系，HCl 20mL/L+HNO3 20mL/L。各元素浓度1－50ppm。其中还包括3个非金属元素Si ,P和S 。不知道国内哪里能丁配或者有卖的？

求高手帮忙，有一台Agilent1100，混合器G1379A一个通道堵了，排空的时候有排不完的气泡，出口拧下来也不会有液体流出来，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif跪求大神指教！！！

低压混合的工作原理：常见的低压混合器是一个四进一出的装置，四个进口分别由四个电磁阀控制着，连接四个储液瓶中。一个出口连接泵。泵工作后在泵-出口-混合器的连通的管腔内实现负压，这是低压混合的动力来源。混合器的四个入口处的电磁阀控制各个入口的开启状态。开启储液瓶的液体就会在负压的作用下到达混合器。通过电磁阀控制各个入口电磁阀开启的时间调整混合液的比例。这是低压混合的工作原理。低压混合器的主要常见问题：1） 比例混合不准确。忽略溶剂的粘度使得混合比例失真，这是设计上固有缺陷。但是影响不大。原因是粘度不同，在相同负压下的流速不同，电磁阀只是控制开启时间，所以不够精确。比如：胶水和甲醇在50：50条件下基本上很合后的都是甲醇（例子比较极端，但好理解）。在粘度相差比较小的时候还是比较准的。2） 低压容易生气泡。尤其在没有在线脱气装置的情况下。3）容易产生电磁阀密闭不严的问题。这个是要讨论的。经常做梯度或者使用一个通道会出现这样的问题。现象是：1. 未开启的通道，但其对应的储液瓶液体减少。证明该通道电磁阀入口密闭不严；2. 走双通道时候一个储液瓶中的液体过快，另一个过慢。证明“快的”一个有问题。3. 保留时间明显变长或者变短。要怀疑一下这个问题，留意一下是不是有2.提到的现象。 处理方法：1） 更换新的混合器。这是最根本方法，但是比较贵。2） 个人曾使用解决的方法。确定密闭不严的通道（判断方法可以采用上面提到的），然后关闭其他通道，但是用次通道走50%甲醇，流速2.0ml/min，开启purge阀。5分钟后，缓慢降流速到0.2，旋紧purge阀，流速条到0。小心取出该储液瓶的输液管，用封口膜把输液管的终端密封死。最后，调试其他通道看看问题是否排除。

请教各位，一个混合物（如油墨），当编写其MSDS的时候，其中一些项目是要按照其中的成分来写还是整个混合物来写呢？比如这个混合物里面有一些液体溶剂（乙醇，丁酮之类的），还有颜料和树脂等等。当写理化性质，稳定性和反应性，毒理学资料等项目的时候，因为这个混合物没有相关资料，是否写其中含有的液体溶剂的相关性能就可以了呢？哪位有相关的例子可以参考一下？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TCD检测器配合毛细管柱能够检测C5-C9的混合气吗？主要成分是异辛烷，如果能，色谱条件是怎样的？（辛烷为液体）？

大家好，以前用的四元梯度都是泵前混合，最近小海天美给介绍一款泵后混合型，还是单元泵，听他们销售的讲了半天也没听明白是怎么实现的，请用的朋友讲一讲泵前混合和泵后混合各有什么优缺点，谢谢。

有一桶样品25kg，由4个液体样品混合而成，比例为27%，33%，36%，4%，搅拌震荡等方式处理后，我想知道样品是不是混合均匀了，应该怎么去评估呢？

一、混合气体的定义混合气体，是指含有两种或两种以上有效组份，或虽属非有效组份但其含量超过规定限量的气体。几种气体组成的混合物，是工程上常用的工质。混合气体通常被当作理想气体研究。二、混合气体成分表示混合气体的性质取决于组成气体的种类和成分。混合气体的成分主要有3种表示方法：①容积成分：组成气体的分容积与混合气体的总容积之比，用ri表示。所谓分容积是指该组成气体在混合气体的温度和总压力下单独占有的容积。②质量成分：组成气体的质量与混合气体的总质量之比，用wi表示。③摩尔成分：摩尔是物质的量单位。若一系统中所包含的基本单元（可以是原子、分子、离子、电子或其他粒子）数与0.012千克碳－12原子数目相等,则该系统的物质的量为 1摩尔。组成气体的摩尔数与混合气体的总摩尔数之比，用xi表示。三、常见的混合气体及用途（1）、干燥空气：21%氧气和79%氮气的混合气体，可以用作氢火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的助燃气体、用作呼吸用气体、用作其他仪器分析用气体、用在玻璃行业、用在军工制造、用在半导体制造工艺。（2）、二氧化碳混合气体：2.5%二氧化碳+27.5%氮气+70%氦气，可以做焊接保护气、二氧化碳培养箱等。（3）、准分子激光混合气体：0.103%氟气+氩气+氖气+氦气混合气体，可以用于治疗眼科、皮肤科、心血管等疾病。（4）、焊接混合气体：70%氦气+30%氩气混合气体，顾名思义这种混合气主要是供焊接使用的，除了这种常见的二元混合气，还有三元、四元混合气。一般，焊缝质量要求越高，对配置的混合气纯度要求越高。不同材质所用焊接保护气体不同。（5）、高效节能灯泡填充混合气体：50%氪气+50%氩气混合气体，除了氪气还可以填充氖气、氙气、氦气等混合气体，我们长见的霓虹灯正是因为填充了这些混合气体。（6）、分娩镇痛混合气体：50%笑气+50%氧气混合气体，笑气混合气体还常用于口腔麻醉。

打个比方吧，某溶剂的沸点是50度，样品A（固体）的沸点是150度，样品B（液体）的沸点是250度，用溶剂溶解了样品A和B，气相色谱直接进样针对以上样品，有个已被药典收载的程序升温方法： 初始温度100度，10度/分钟 至200度 35度/分钟 至270度 保持3分钟 进样口 200 检测器 270出峰顺序是溶剂 样品B 样品A 问题 1混合样品中各样品和溶剂各自的沸点会改变吗？ 我的意思是纯样品A（固体）的沸点是150，那么用低沸点的溶剂溶解了，而且含有其他样品，那么此样品还是在原来的沸点气化？还是更低？ 我知道两个不同沸点的液体混合其沸点会比低的一个还低，那作为固体和液体的样品会变化吗？ 2 对于程序升温，在设计程序的时候有没有什么原则，比如初始温度比低沸点样品德沸点低或高多少，终止温度比高沸点的高多少，进样口的温度呢？ 3 我的理解是样品在进样口应该完全气化，再进入色谱柱，假设说混合样品的各组分沸点没变化，那么上面的方法中进样口的温度不能将样品B完全气化，那么它是以什么形式存在的呢？液滴？液滴能进入毛细管色谱柱吗？

各位高手好：、我是新人，刚开始做GCMS的定量分析，里面有20多个物质需要定量，都是固体和液体。应该是可以配制混合标样做校正曲线的，但是具体应该怎么去操作配制呢？怎么才能精确的保证每一个标样的精确浓度。我现在有点混乱，搞不清楚应该怎么做。有高手能指点一下吗？小弟感激不尽。

在做液相色谱梯度洗脱时，用的是高压混合，发现两相溶剂极性相差小混合后，运行程序空走基线比较稳定，但两相溶剂极性相差大混合后，运行程序空走基线就不稳定，这是什么原因，是否是混合器的混合效果差，请教各位老师，谢谢！

我用分液漏斗向10ml吡啶中加入2ml氯磺酸，在加的过程中产生大量的白色烟雾，并且氯磺酸也逐渐变黑，混合后没有产生想要的沉淀。请问这两种液体该怎样正确混合？剩余的氯磺酸在分液漏斗里该如何清洗？谢谢！