如果样品是液体的切削液，需要判定是否是危险废弃物，该使用什么标准？
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#121212]固体废弃物，是指人类在生产、消费、生活和其他活动中产生的固态、半固态废弃物质，通俗地说，就是“垃圾”。主要包括固体颗粒、垃圾、炉渣、污泥、废弃的制品、破损器皿、残次品、动物尸体、变质食品、人畜粪便等。有些国家把废酸、废碱、废油、废有机溶剂等高浓度的液体也归为固体废弃物[/color][/font]
“本标准的方法检出限为0.5 μg/10 ml吸收液。当吸收液体积为50 ml，采气10 L时，氨的检出限为0.25 mg/m3，测定下限为1.0 mg/m3，测定上限20 mg/m3。当吸收液体积为10 ml，采气45 L时，氨的检出限为0.01 mg/m3，测定下限0.04 mg/m3，测定上限0.88 mg/m3。”HJ533-2009中，环境空气吸收液为10ml，废气则为50ml，是什么造就了此差异呢？众所周知，某一监测项目空气质量标准是严于排放标准的，因此环境空气中的检出限必须低于废气中的检出限。而检出限（检出浓度）等于检出质量除以采样体积。在采样体积一定的情况下，检出质量越小，则检出限越小。如何让检出质量小呢？水样中某分析项目的检出浓度是固定的，例如六价铬为0.004mg/L，意味着对10ml或100ml水样，检出浓度都为0.004mg/L。则10ml水样的检出质量为0.04微克，100ml水样检出质量为0.4微克。所以对吸收液来说，体积越少，检出质量越低，则检出浓度越低。这里涉及到一个前提，既采样气体中的目标分析项目是被吸收液完全吸收的。同理，检出质量一定，采样体积越大，所做出来的检出限也越低。这也是为什么监测项目环境空气采样一般是大体积的原因。
废气当中的氨的计算公式里 所提到的样品溶液总体积和测定时所取样品溶液体积分别是什么意思我采样时用的吸收液是10ml，分析时先取5ml样品然后加吸收液至10ml，然后加水杨酸1ml，亚硝基铁氰化钠0.1ml，次氯酸钠0.1ml那么我的样品溶液总体积是不是等于10ml ，测定时所取样品溶液体积是11.2ml。这样对不对？哪位大侠回答一下，本人工作没多久是个菜鸟。
液氮罐废弃物主要包括废弃液氮和废弃容器两部分。那么，液氮罐废弃物应该如何进行处理呢?[b]一、废弃液氮的处理[/b]废弃液氮是指在液氮罐中储存一段时间后，由于蒸发和使用损耗，剩余未使用的液氮。废弃液氮的处理需要注意以下几点：[b]1. 确保安全[/b]首先，在处理废弃液氮时，要确保安全。液氮是一种极低温的液体，接触人体会引起严重的冷烫伤。因此，在处理废弃液氮时，操作人员必须戴好防护手套、护目镜等个人防护装备，以免发生意外。[b]2. 回收利用[/b]废弃液氮可以通过回收利用来减少浪费。可以使用专门的液氮回收设备将废弃液氮收集起来，经过处理后再次使用。这样不仅可以节约资源，还可以降低成本。[b]3. 安全排放[/b]如果无法进行回收利用，废弃液氮也可以进行安全排放。在排放过程中，需要注意选择合适的场所，并确保周围没有人员。同时，要避免将废弃液氮直接倒入水体或排入下水道，以免对环境造成污染。[b]二、废弃容器的处理[/b]废弃容器是指液氮罐在使用寿命结束后产生的废弃物。对于废弃容器的处理，应该采取以下措施：[img=,612,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402191344490215_476_3312634_3.jpg!w612x408.jpg[/img]1. 清洁处理废弃容器在废弃之前需要进行彻底的清洁处理。首先，将容器内的残余液氮排空，并用干净的纸巾或布将外表面擦拭干净。然后，使用水和中性清洁剂进行彻底清洗，确保容器表面干净无污垢。2. 分类回收废弃容器可以进行分类回收。根据容器的材质和类型，将其送至专门的回收站点进行处理。例如，玻璃容器可以送至玻璃回收站点，金属容器可以送至金属回收站点。通过分类回收，可以减少废弃物的数量，并实现资源的再利用。3. 安全处理如果废弃容器无法进行回收利用，应该选择安全的处理方式。可以将容器进行破碎或切割，以降低其对环境的影响。在处理过程中，操作人员需要佩戴防护手套和护目镜等个人防护装备，确保自身安全。[url=http://www.mvecryoge.com/]金凤液氮罐[/url]综上所述，[url=http://www.cnpetjy.com/]液氮罐[/url]废弃物的处理需要注意安全、回收利用和环境保护。对于废弃液氮，可以通过回收利用或安全排放来处理 对于废弃容器，可以进行清洁处理、分类回收或安全处理。通过科学合理地处理液氮罐废弃物，可以最大限度地减少资源浪费，保护环境，实现可持续发展。
[color=#333333]热解法是在无氧或缺氧的条件下对固体废物进行加热蒸馏，使其高温裂解，冷凝后生成新的固体、液体、气体物质，并从中提取可燃气体、液态油、固体燃料的方法。热解法处理后残渣较少，可有效降低固体废弃物的体积，且由于反应条件为无氧或缺氧。因此，向大气中排放的污染物较少，同时重金属、[/color][font='Arial',sans-serif][color=#333333]S[/color][/font][color=#333333]等有毒元素被固定在炭黑等固体产物中，防止它们在环境中转移从而对人体造成危害。[/color]
各位老师好，我这有几个问题想请教下。首先声明下我目前的情况，我身处的实验室目前正在积极申请CMA和CNAS证书，由于CNAS申请要求有效实行6个月且参与过申请领域至少1次能力验证或测量审核。然后我们申请的领域是水质领域和固体废弃物（浸出液）领域，那么问题来了，我们申请了HJ781-2016固废项目中浸出液的测试（只申请浸出液的测试 不申请固体废弃物测试）但是我们找了好几家能力验证场所都没有固废浸出液的能力验证或测量审核。 想请各位帮帮忙，帮忙告知下各位老师都是怎么参加固体废弃物浸出液的能力验证或测量审核。还有就是我们找了半天只能找到中实国金里1个固体废弃物的测量审核，我们因为只申报了浸出液并没有申报固废，如果说做这个测量审核，能否满足CNAS要求？
请教大家 hj557-2010 固体废物浸出方法中8.2.2提到，称取干基100g，至于2L 提取瓶，根据样品的含水率，按液固比 10:1 L/kg计算所需浸提液体积。 液固比是按干基算，还是按含水率算？
各位老师好，我这有几个问题想请教下。首先声明下我目前的情况，我身处的实验室目前正在积极申请CMA和CNAS证书，由于CNAS申请要求有效实行6个月且参与过申请领域至少1次能力验证或测量审核。然后我们申请的领域是水质领域和固体废弃物（浸出液）领域，那么问题来了，我们申请了HJ781-2016固废项目中浸出液的测试（只申请浸出液的测试 不申请固体废弃物测试）但是我们找了好几家能力验证场所都没有固废浸出液的能力验证或测量审核。 想请各位帮帮忙，帮忙告知下各位老师都是怎么参加固体废弃物浸出液的能力验证或测量审核。还有就是我们找了半天只能找到中实国金里1个固体废弃物的测量审核，我们因为只申报了浸出液并没有申报固废，如果说做这个测量审核，能否满足CNAS要求？
文/赖淑芬（华测团队） 摘要：本文通过验证固体废弃物中硒的测定方法，分别用电感耦合等离子体质谱法和原子荧光光谱法测试浸出液硒的含量，通过对比不同测试原理和前处理方法，测定加标回收率为92.4%~109%，相对偏差为0.6%。 关键词：固体废弃物 浸出液 原子荧光法 电感耦合等离子体质谱法前言 固体废物是指人类在生产过程和社会生活活动中产生的不再需要或因没有利用价值而被遗弃的固体或半固体物质，主要包括城市生活垃圾、农业废弃物和工业废渣等。 固体废弃物对土壤、水体、大气、环境卫生造成很大的污染，目前，处理固体废弃物的方法主要有物质回收、填埋法、焚烧法、海洋投弃、农田回收等。以上方法都需要通过危险废物鉴别标准判定是否属于危险废弃物后进行填埋和回收利用。本文主要探讨在危险废物鉴别时测定固体废弃物中硒的方法。根据危险废物鉴别标准测定固体废弃物中硒的方法有石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱和原子荧光法。本文通过验证电感耦合等离子体质谱法和原子荧光法的测定，以改进固体废弃物在测定硒时存在的干扰。1.实验仪器及试剂1.1 实验仪器 电感耦合等离子体质谱仪（美国铂金埃尔默Elan9000）； 原子荧光分光光度计（北京吉天仪器，AFS-930)； 翻转式振荡仪（长沙永乐康，YKZ-10）。1.2 实验试剂 硝酸（优级纯），盐酸（优级纯），冰乙酸（优级纯），氢氧化钾（优级纯），硼氢化钾（优级纯）；硒标准储备液：环境保护部标准样品研究所，100mg/L。2 实验方法2.1 试样的制备 样品颗粒应可以通过9.5mm孔径的筛，对于粒径大的颗粒可通过破碎、切割或碾磨降低粒径。2.2 浸提液的制备 采用 HJ/T300-2007 《固体废物 浸出毒性浸出方法 醋酸缓冲溶液法》来提取固体废物浸出液，使用翻转式振荡器，在23±2℃条件下，以30±2r/min连续振荡18±2h后，过滤所得浸提液。2.3 浸出液的测定 将电感耦合等离子体质谱仪和原子荧光光度计调节至最佳的工作状态，用标准曲线法测定浸出液中的硒含量。3 结果与讨论目前测试固体废弃物中硒的方法中有《GB 5085.3-2007危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别》中的附录B，《固体废物元素的测定 电感耦合等离子体质谱仪》附录E，《固体废物 砷、锑、铋、硒的测定 原子荧光法》，标准中提到除非消解会造成待测金属的损失，用于金属分析的浸出液应按分析方法的要求进行消解。硒是易挥发元素，而标准中没有具体分析样品消解与否会不会产生干扰，以及怎样去除干扰。因此，本文对此进行了实验研究。3.1 分别用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）和原子荧光光度计（AFS）直接测试没有经过消解的浸出液硒的含量，测试结果见表1。表1 ICP-MS和AFS测试没有经过消解的浸出液的硒含量的结果表硒的测试浓度（ug/L）加标量（ug/L）加标后测试浓度（ug/L）加标回收率（%）ICP-MS88.706100199.047110AFS5.18325.61721.7http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608260915_606830_3051334_3.png图1.AFS测试时的瞬时图示 由表1数据可以看出，ICP-MS和AFS测试结果相差很大，原子荧光光度计测试样品的加标回收率只有21.7%，由图1可以看出用AFS测试谱图存在干扰。因此此方法存在干扰。查文献可知，本方法存在的主要干扰元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag+、Hg2+ 。经测试可知，浸出液中的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag+、Hg2+ 的含量很低，有的项目甚至未检出，固可以排除铜、钴、镍铁等离子被还原成金属从而吸附氢化物并使之分解的干扰。3.2 用原子荧光光度计（AFS）测试经过10%盐酸消解后的浸出液样品，测试结果见表2。表2 AFS测试经过10%盐酸消解浸出液的硒含量的结果表样品编号硒的测试浓度（ug/L）加标量（ug/L）加标后测试浓度（ug/L）加标回收率（%）BK0.00020.50225.1样品5.71425.523-9.6由表2的数据可以看出，样品和实验室空白的加标回收率都不能达到要求，实验室空白样不会存在基体干扰的因素，加标回收率只有25.1%，样品消解过程加入的盐酸是还原性的酸，可能过量还原性的盐酸将样品中Se6+还原成Se4+后继续还原成Se2+，造成样品的损失。由于用ICP-MS测试硒时Cl-的存在会产生干扰，因此不对此研究。3.3 分别用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）和原子荧光光度计（AFS）测试经过10%硝酸消解后的浸出液样品硒的含量，测试结果见表3。表3 ICP-MS和AFS测试经过10%硝酸消解浸出液的硒含量的结果表仪器样品编号硒的测试浓度（ug/L）加标量（ug/L）加标后测试浓度（ug/L）加标回收率（%）ICP-MSBK0.10921.95792.4样品26.9022048.779109AFS[align
化工试剂瓶在使用过后，一些化工试剂瓶就会在仓库积存很长时间，从而引发火灾、中毒和环境污染等隐患。按照《化学药品管理规定》和《易燃易爆化学品管理制度》，废弃化工试剂瓶必须由专业机构进行无害化处理，工厂也需要建立化工试剂瓶等废弃物常态化处理制度。化工试剂瓶在生活中的用途很多，这就需要自己在平时生活中善于发现，多多动手，不仅是化工试剂瓶，还可以是其他的塑料瓶呢。今天悄悄滴告诉你一种简单可行的方法，将实验室大量废旧500ml液体细口试剂瓶进行简单加工，就能得到500ml烧杯和漏斗啦。这个法子既节约资源又保护了环境，成功率高达100%哦。但是，小心别割到小手手哦......问题的发现500ml烧杯是实验室中使用率很高的仪器之一。烧杯不仅使用率高破损率也高，原因主要有两点：1多次使用后，加热时破裂（该情况较少）。2不小心撞破。如有些学生甚至老师使用不当，把烧杯当“笔筒”来使用。用来放试管、镊子、试管夹、玻璃棒、滴管等，因此经常发生往烧杯中放置试管、镊子等时，撞破烧杯底的情况。 学生做实验时，本应每组（30小组）放一只500ml烧杯当废液桶用。可由于烧杯有限，一般多在实验室放两个大废液桶。许多学生不便，常偷偷将未处理废液倒入下水道，不仅污染环境，也不利于培养学生的环保意识。由此可见，实验室需要大量500ml烧杯，而烧杯又易破损。笔者在实验室工作时，发现常要扔掉大量500ml废旧液体试剂瓶，试剂瓶的瓶壁厚度又明显比500ml烧杯壁厚。于是便想可不可以将试剂瓶瓶口部分切掉，这样既可以得到一个结实的烧杯又可以得到一个漏斗。问题的分析与解决试剂瓶的选取：有无色和棕色之分，由于无色较多，故以选500ml无色试剂瓶为主来制烧杯。 试剂瓶细口的切割：1用玻璃刀切割，但实验室无工具，不易实现。2笔者在杂志上读过一篇关于用热胀冷缩法来切割试管制玻璃管的文章，简单易行。那么可否利用该法来切割放大版的“试管”呢？笔者经过十次试验，全部成功，且切口十分完美。制作过程及图示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512091849_577088_2961690_3.jpg第一步（如图1）：用棉质细线（笔者用的是做布鞋底的线），在瓶身变细处绕3圈左右（若线很细可以多绕几圈，以便可以多吸酒精）。要尽量使线绕的越窄越好。塞好线头，放平瓶身。用滴管吸取酒精，然后慢慢将细线用酒精润湿，注意不要使酒精流到线以外的地方。第二步（如图2）：放平瓶身，点燃棉线并不断转动，直到火焰熄灭为止。第三步（如图3）：用镊子迅速取掉细线，并尽快将烧热的部分浸没在冷水中。这时瓶口由于热胀冷缩会很快掉下来，分割成功。 第四步：由于分割口较锋利，可用砂纸打磨。该法的优点1 方法简单、省时，5分钟左右可制出一套烧杯和漏斗。 2 这种“烧杯”壁比一般烧杯壁厚1.5倍以上，且底部更厚。所以使用时不易撞破。3 给瓶口配一个带滴管的橡胶塞，还可得到一个30ml左右的漏斗，一举两得。4 该法不仅可以废物再利用，而且又保护了环境，同时每年也可以为学校节约实验经费。
固体废弃物的理化指标检测是评估其环境影响和回收利用潜力的关键步骤。然而，这一过程存在一些难点，主要包括：1. 复杂性：固体废弃物来自不同的来源和种类，其组成复杂多变，包括有机物、无机物、金属、塑料等多种成分，这使得检测工作面临很大挑战。2. 变化性：固体废弃物的物理化学性质可能会随时间、温度、湿度等环境条件的变化而变化，这给检测工作带来了不确定性。3. 样品制备：固体废弃物样品的制备过程可能复杂，需要进行破碎、筛分、干燥、消解等多道工序，这些工序可能会影响最终检测结果的准确性。4. 检测方法的选择：固体废弃物的理化指标检测涉及多种分析方法，如光谱分析、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]、X射线荧光、滴定、质谱等，选择合适的方法对样品进行前处理和分析是检测过程中的一个难点。5. 标准品的制备和校准：固体废弃物检测通常需要标准品进行校准和验证，但标准品的制备和获取可能存在困难。6. 检测设备的限制：固体废弃物检测可能需要专业的设备，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]、X射线荧光光谱仪等，这些设备的成本高，对实验室的环境和操作人员的要求也较高。7. 环境影响评价：固体废弃物的理化指标检测结果需要用于评估其对环境的影响，这要求检测结果不仅要准确，还要能够反映实际情况。8. 数据分析和解释：检测得到的数据需要进行准确分析和解释，以便于制定合理的废弃物处理和回收策略。为了克服这些难点，需要不断提高检测技术，完善标准体系，提高检测人员的专业水平，同时，利用信息化手段提高检测效率和数据质量。此外，加强国际合作，引进先进技术和管理经验，也是提高固体废弃物检测能力的重要途径。
浅谈固体废弃物毒性特性浸出设备的采购[color=#00008B]摘要：固体废弃物的浸出毒性分析是判断固体废弃物为一般固废和毒性固废的依据。固体废弃物浸出毒性设备的采购主要是为了进行固废的浸出毒性分析，选择配置固废浸出毒性的浸出设备，是选择固体废弃物样品分析的前处理设备。[/color]关键词：固废，浸出毒性，设备，采购[font=黑体][size=4]1.前言[/size][/font]所谓固体废物，是指在生产、生活和其他活动中产生的丧失原有利用价值或者虽未丧失利用价值但被抛弃或者放弃的固态、半固态和置于容器中的气态的物品、物质以及法律、行政法规规定纳入固体废物管理的物品、物质。固体废弃物毒性浸出实验是对含有有毒有害物质的固体废弃物在堆放或处置过程中，遇水浸沥，使其中的有害物质迁移转化，污染环境这一自然过程的野外或是实验室模拟。固体废弃物的浸出毒性鉴别是危险废物的判定依据，也是固体废物的管理、处置技术开发的重要环节。固体废弃物浸出毒性是指按照毒性浸出方法制备的固体废弃物的浸出液中任何一种危害成分含量超出了标准中虽规定的浓度限值，则判定该废弃物是具有浸出毒性特征的危险废物。固体废弃物每年的产生量都很大，其处理的方式主要是填埋。城市生活垃圾的收集过程包括垃圾桶——垃圾中转站——垃圾填埋场。垃圾填埋场有对垃圾填埋产生的渗滤液进行收集和处理，有效地防止了渗滤液进入土壤污染地下水。而无组织排放的生活垃圾堆积现象在小城镇很常见，一些城镇建设有垃圾堆放点，在垃圾堆积的过程中由于雨水的浸沥，使得垃圾中的有毒有害物质被雨水浸出随着雨水进入河流或是渗入土壤之中，渗入土壤中的有毒有害物质，进一步可能会污染地下水。许多小城镇的居民将井水作为饮用水，如果有毒有害物质污染了地下水，那么小城镇的居民的饮用水将无法饮用。虽然这种情况目前还没有出现，但是如果不加强对固体废弃物的监管力度，不久的将来这种情况将有可能变为事实。[size=4][font=黑体]2.浸出方法和浸出设备[/size][/font]我国在1996年颁布了《危险废弃物鉴别标准 浸出毒性鉴别》（GB5058.3-1996）。浸出毒性鉴别指标有：铜、锌、镉、铅、总铬、烷基汞、汞、铍、钡、镍、总银、神、硒、无机氟化物、氰化物十四项。2007年国家环保局制定了新的标准《危险废弃物鉴别标准 浸出毒性鉴别》（GB5058.3-2007），并于2007年10月1日起正式实行。新的标准在原标准的14项浸出毒性指标的基础上，新增了滴滴涕、六六六、乐果、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、氯丹、六氯苯、毒杀芬、灭蚁灵、硝基苯、二硝基苯、对硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、五氯酚及五氯酚钠、苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、苯并（a）芘、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、多氯联苯、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、丙烯晴、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯这36项浸出毒性指标。使得固体废物浸出毒性指标达到50项2007年5月1日国家环保局正式实施了两项新的浸出毒性浸出方法，即《固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法》（HJ/T299-2007）和《固体废物 浸出毒性浸出方法 醋酸缓冲溶液法》（HJ/T300-2007）。其中醋酸缓冲溶液法适用于固体废弃物及其再利用产物中有机物和无机物的浸出毒性鉴别，但是不适用于氰化物的浸出毒性鉴别。含有非水溶性液体的样品，不适应于此标准。硫酸硝酸法适用于固体废弃物及其在利用产物，以及土壤样品中有机物和无机物的浸出毒性鉴别。含有非水溶性液体的样品，不适用于此标准。固体废弃物浸出毒性的浸出设备有：1、翻转振荡装置，转速在30±2转每分钟，2、提取容器，包括ZHE零顶空提取器，500-600ml，用于样品中挥发性物质浸出。提取瓶，2L具有旋盖和内盖的广口瓶，用于浸出样品中非挥发性和半挥发性物质。提取瓶应由不能浸出或吸收废物所含成分的惰性材料制成。分析无机物时，可使用玻璃瓶或聚乙烯（PE）；分析有机物时，可使用玻璃瓶或是聚四氟乙烯（PTFE）瓶。3、过滤装置，零顶空提取器（ZHE），分析样品中的挥发性有机物用ZHE进行过滤。真空过滤器或是正压过滤器，要求容积大于或等于1L。滤膜，玻璃纤维滤膜或是微孔滤膜，孔径0.6-0.8μm。4、pH计，在25℃时，精度为±0.05pH5、ZHE浸出液采集装置，使用ZHE装置时，采用玻璃、不锈钢或是PTFE制作的500ml注射器采集初始液相或是最终的浸出液。6、ZHE浸提剂转移装置，可以使用任何不改变浸提剂性质的导入设备，包括蠕动泵、注射器、正压过滤器或其它ZHE装置。7、实验天平，要求精度为±0.01g8、烧杯或是锥形瓶：玻璃材质，500ml。9、表面皿：直径可盖住烧杯或是锥形瓶。10、筛：涂Teflon的筛网，孔径9.5mm。固体废弃物的浸出毒性的鉴别工作，新的方法中将以前的往复式水平振荡改为翻转振荡。往复式水平振荡浸取时间为8小时，静置时间为16小时，而翻转振荡时间为18小时。往复式水平振荡的振荡频率为110±10次/min，翻转振荡的转速为30±2转/min。新的固体废弃物的浸出毒性浸出方法更接近于现实的固体废弃物中毒性的浸出过程。固体废弃物的浸出毒性经TCLP固体废弃物浸出程序浸出后，浸出液再利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url](AA)，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（GC），高效液相色谱仪（HPLC）或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]（IC）等分析仪器进行分析，分析浸出液中的无机物或者有机污染物的浓度，以此判断所分析的固体废弃物为一般废弃物或是毒性废弃物。
不知道大家所在的实验室 有没有每月废弃物统计统计 固体、液体、洗涤液体、废有机溶剂===大家是如实统计还是每天去称量呢 ？
（1）实验室废弃菌种处理 废弃的菌种培养基：应经高温121℃消毒后，放入专用袋中统一处理。检验剩余的样品视同废弃物，应放入专用袋中，统一处理。对最终不可排放的固、液体废弃物由各检测人员收集到固定地点存放，危险废弃物单独收集处理，送交有处理资质的处理公司（工厂）处理。（2）实验室废气的处理 少量有毒气体可通过通风橱 或通风管道排出室外，经空气稀释排出。大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸收处理后才能排放。如NO2、SO2、Cl2、H2S、HF等可用导管通入 碱液中使其大部分吸收后排出；在反应、加热、蒸馏中，不能冷凝的气体，排入通风橱之前，要进行吸收或其他处理，以免污染空气；测定汞的废气应通到酸性高锰 酸钾吸收液内，以防止污染。（3）实验室废液的处理 从实验室排出的废液来源：一是从外采集回来的废水；二是在化验过程中产生的废水；三是在洗涤过程产生的废水。由于这些废水量小、间歇、分散、种类多，处理起来很不便，但是它浓度高、毒性大，不加处理会产生新的污染，甚至危害人体健康。实验室的废水根据其特点可分为两大类，一类是无机废水，一类是有机废水，本文所列为环境监测站实验室常见的几种有毒有害的有机、无机废水提出处理方法。这些方法操作简单，试剂易得，化验员均可在实验室自行处理。对酸、碱、盐类废液，原则上应将其分别收集。但如果没有妨碍，可将其互相中和，或用其处理其他的废液。对其稀溶液，用大量水把它稀释到1%以下的浓度后，即可排放。无机酸先收集于陶瓷或塑料桶中，然后用碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中和，或用废碱中和至pH值6.5～7.5，中和后用大量水冲稀排放。氢氧化钠、氨水用稀废酸中和至pH值6.5～7.5后，再用大量水冲稀排放。有机溶剂应先收集到回收瓶中，然后用无水氯化钙或无水硫酸钠等脱水剂进行脱水处理，再蒸馏回收使用。对可燃性有机废弃物，用焚烧法处理。对难于燃烧的有机废弃物或可燃性有机废弃物的低浓度溶液，可采用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。对易被生物分解的有机废弃物，经大量水冲稀后，可排放。
浅谈纺织品实验室化学废液及有害废弃物处置要求化学废液及有害废弃物是化学试验中必不可少的产物，也就是我们说的‘垃圾’，这些化学试剂‘处理’过的垃圾带有一定的毒性，有的污染环境，有的易燃，有的腐蚀，如果不经过处理就丢弃或者直接排放，那么造成的危害有可能是很严重的。有些小的实验室，对这些‘垃圾’的处理比较随意，因为用量不多，也不值得送给相关专业机构去处理。就直接丢弃或者排放了，首先这种情况如被查实是要受到相关部门处罚的，再者如果被谁捡到这样的垃圾也会危害到他人身体，直接排放肯定会污染环境，那么怎么处理才是正确的，有效的呢！1.规范检测中有害废弃物的处置过程，防止危害身体健康和环境污染。用于公司实验室检测过程中化学废液及有害废弃物的管理、储存、处置。依据《有害废弃物处置程序》①实验室技术主管负责相关程序的编制、批准、运行监督。②实验室质量主管负责相关程序的审核、运行监督。③实验室现场管理负责相关程序的运行监督。④实验室检测人员负责检测过程中化学废液及有害废弃物的收集、储存、处置等记录。2.实验室产生的化学废液及有害废弃物的种类：⑴纺织品实验室化学液体一般分以下四种情况①腐蚀，对人体皮肤等有腐蚀性，强酸强碱，如硫酸②有毒，对呼吸系统和神经系统等有伤害的，如丙酮③易燃，遇火或者在高温下易燃等如乙醇④易爆，纺织品实验室用到的相关试剂较少⑵废弃物的分类:⑵三废(废气、废液、废渣)物质的处理程序①实验中产生的有毒有害气体要达到国家允许的排放标准后,再利用通风设施排入大气。全体室验项目的实验室要安排风设施，保持室内空气流通。②实验中产生的废水废渣,严禁倒入下水道或水池,对废酸, 废碱液需中和再排放,对于有机废液或有害残渣,实验室应回收保存。③实验中盛装、研磨、称量用的剧毒物品的器具必须固定，不得作它用，或乱扔乱放，使用后的包装交回剧毒物品管理员处存放，最后再进行处理。3.化学废液及有害废弃物的处理程序实验室分析检测人员在化学废液及有害废弃物的收集、储存、处置过程中应根据化学品安全技术说明书采取安全防护措施，以免出现化学中毒等安全事故的发生，现场管理应对安全防护措施进行监督，发现违规及时制止，防止安全事故的发生。①化学废液及有害废弃物的收集。实验室分析检测人员在分析检测中及时将检测过程中产生的废液及时进行收集，并根据分析项目及产生的废液依据化学品安全技术说明书做好收集。并做好详细的化学品安全技术说明书产生记录，记录中应详细的记录化学废液及有害废弃物产生的分析项目、时间、种类、，产生数量、检测人、现场管理。②化学废液及有害废弃物的储存。实验室分析检测人员在分析检测中将检测过程中收集的废液及时进行储存，储存过程应根据化学品安全技术说明书采用合适的储存工具和储存条件，并做好详细的化学废液及有害废弃物的储存记录，储存记录中应详细的记录废液储存的种类、时间、储存数量、累计数量、储存人、现场管理。4.实验室处置检测过程中产生的废液采取以下三种方式；①.与当地有化学废液处理资质的环保部门达成化学废液回收协议，定期对化学废液进行回收。②.与具有危化类生产资质的化工企业达成回收协议，定期对化学废液进行回收。③.实验室技术主管和质量主管根据化学品安全技术说明书采取相应的方式，定期对化学废液进行处置
原子吸收光谱法在土壤固体废弃物分析中的应用固体废弃物主要源于人类的生产和消费活动。在固体废弃物中，对环境影响较大的是工业有害固体废弃物和城市垃圾。固体废弃物中有害成分主要有汞、镉、砷、铬、铅、铜、锌、镍、锑、铍等，国家标准GB 15618-2008对土壤中部分重金属含量有了限定，因此，监测土壤、固体废弃物中重金属元素含量显得很是重要。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231741_472480_2352694_3.jpg原子吸收光谱法在固体废弃物分析中的应用广泛，很多已经被列为标准分析方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231741_472481_2352694_3.jpg1、样品预处理由于大多数固体废弃物样品的基体和组成相当复杂，所以在大多数情况下样品处理是不可或缺的重要步骤。原子吸收光谱法测定的固体废弃物样品前要采用何种预处理方法，应该依照样品的实际情况决定。对于一些物理形态复杂且组成不均匀的样品，常需要多量取样，经均化缩分后再加入试剂溶解成单相的溶液形态，以利于分析测定；通过分解样品，使样品中所含被测物由复杂的化学形态转化为较易测定的化学形态；分解样品的另一作用是使样品中存在的某些干扰物得以分离除去，如将有机物转化为水和二氧化碳；由于固体废弃物样品组成的复杂性，常常要分离干扰组分，以利于测定。1.1、溶解通常在加热条件下，将水、酸、碱等溶剂加入固体废弃物中，经过物理作用、化学作用、酸碱作用、氧化还原作用、络合作用等，使样品转化为单相溶液状态，此法务必将样品分解完全，制备的样品不得含有原试样的残渣，待测组分亦不应有损失或污染，也不能在预处理过程中引入干扰物质。1.2、灰化固体废弃物样品复杂，可能会含有各种有机物，通常要将有机物分解，转化为无机形态，然后测定。主要有低温灰化（为了减少待测元素损失，提高样品预处理回收率，灰化问题保持在200度以下）和干法灰化（温度在500度左右，易造成Hg、As、Sn、Pb、Cd、Sb等元素损失，必要时可以加入助溶剂）。1.3、萃取原子吸收光谱法测定固体废弃物时，多采用螯合萃取金属阳离子如Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+等。还有吸附、离子交换法、共沉淀法等在实际工作中使用较少，不太了解，不做描述。2、样品测定2.1、首先要了解大概浓度，确定使用火焰法、石墨炉法、还是氢化物发生器；2.2、设置仪器条件，绘制标准曲线，测定样品。3、实验数据质量保证3.1、确定方法检出限，看看检出限是否可以达到实验要求；3.2、重复测定样品多份，验证方法的精密度；3.3、做国家标准样品或者加标回收率实验，控制实验准确度。
(一）液体样品的采集 液体样品主要是水样(包括环境水样、排放的废水水样及废水处理后的水样、饮用水水样、高纯水水样），饮料样品，油料样品（包括各种石油样品和植物油样品），各种溶剂样品等等，我们遇到最多的是水样。 液体样品的采集要求使用棕色的玻璃采样瓶，每次采集液体样品一定要完全充满采样瓶， 并使其刚刚溢出（根据需要采集的样品量选择采样瓶的大小），灌样品时不要产生气泡，然后使用聚四氟乙烯膜保护的瓶塞密封好采样瓶，密封好的瓶内也不要有气泡，并且在4摄氏度左右的低温箱中保存以备下一步制备色谱分析用的样品。釆集的液体样品的保存时间一般不超过5~6d。 从自来水龙头上取样时，要先打开水龙头放水，直到放出的水水温恒定后（通常需要10min)再取样。取样时调节水的流速为500ml/min，从水流中取双份样品。当从敞开的水体中取 样时，要将有代表性的样品灌到1L的大口瓶或烧杯中，然后再小心地从中取两份样品。 釆集液体样品的容器一般需要多次进行酸和碱溶液清洗，然后使用自来水和蒸馏水依次 进行冲洗，最后在烘箱中烘干备用。如果玻璃采样瓶比较脏，可先使用洗液清洗，除去容器内的脏物质后，再使用自来水和蒸馏水依次进行冲洗并在烘箱中烘干备用。 液体样品的采集也可釆用吸附剂吸附富集的方法釆集，特别是液体样品中欲测组分含量 很低时（如环境水样、废水处理后的水样、饮用水水样、高纯水水样等等）可用适当的吸附剂制成吸附柱，在采样现场让一定量的样品液体流过吸附柱，然后将吸附柱密封好，带回实验室，制备色谱分析用样品。 对于某些含有微生物的液体样品，如环境水样、废水水样、饮料样品一般都含有微生物，采集后，在现场要立即加入一些化学试剂，抑制微生物的生长，防止欲测组分被微生物的生长所破坏。① 对于含有可挥发性组分，但是不含有残留氯的水样和现场空白，可加HCl(每40ml加4 滴6mol/L HCl），以防止微生物降解和脱卤化氢。此时要注意HCl内可能含有痕量的有机溶剂，在使用前要检测一下沾污的可能性。② 对于含有残留氯的样品和现场空白在加入HCl同时还要加入还原剂。抗坏血酸(25mg/ 40ml)显然是最佳的选择，但是这一还原剂只适用于某些特殊的水样。硫代硫酸钠(3mg/40ml) 或者亚硫酸钠(3mg/40ml)也是适用的还原剂，但是加入到含HCl的水样时会生成S02，这可能 对某些填充柱的GC-MS分析造成干扰。表中给出了 EPA推荐的保存挥发性有机化合物所需加入的化学试剂。[img=,690,151]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804021452469430_1969_2384346_3.jpg!w690x151.jpg[/img] 所有情况都要作试剂空白，以保证没有干扰存在。在将样品瓶送到取样点之前或在采样之前就应将抗坏血酸或HCl加入。当两种保存剂都需要加时，在取样之前只加一种，以避免酸和还原剂之间的反应。然而，如果有证据可以表明酸和还原剂之间的反应不对分析或贮存产生影响时，两者就可以同时加入。 水样取好后要封紧样品瓶，此时TFE面应朝向水样。在取样后应将样品瓶颠倒几次，以便混合。收集水样后应立即将样品瓶冷却到4℃，并在此温度下放在没有有机溶剂蒸气的地方， 直到分析时取出。正常情况下，在釆样后14d内要分析全部样品。贮存时间多长合适，要根据样品的组成和基体决定，最好用数据来表明贮存时间多长最合适。③ 对于挥发性有机化合物和半挥发性有机化合物之外的其他有机化合物的水样，由于可以不考虑欲测有机污染物的挥发损失，仅考虑贮存期间的化学变化就可以了。不同类型的有机化合物可能发生的化学变化不同，其采样和贮存的方法也不尽相同，可分别酌情处理。(二）固体样品的采集 固体样品，诸如:合成树脂材料、各种食品、土壤等，一般使用玻璃样品瓶收集并密闭保存。如果能使用铝箔将上述样品瓶进行包装后贮存就更好了。收集固体样品的容器一般地都是一次性的，使用后就弃罝。 固体样品的均匀性较差，一般是取样时多取一些，然后再用缩分的方法采集所要用的样品。缩分可在采样现场进行，也可在实验室进行。原始样品的颗粒较细时，可直接进行缩分 原始样品的颗粒较粗时，需先将原始样品粉碎后进行缩分。采集固体样品时不能直接用手去拿样品，如必须用手拿样品时，要用戴了干净的白布手套 的手去拿。
有用顶空GCMS做固体废弃物VOC的版友么？我这里要开展VOC项目了，要检测三氯乙烯，丙酮，2-丁酮，乙酸乙酯，苯甲醛，苯，甲苯，萘，环己酮，苯乙酮，1,2-二氯乙烷等供27种有机物，请问配制这些标样的时候，最低可以配到多低浓度呢？顶空瓶子是20ml的，计划测样品的时候，装入约10ml体积的固体废弃物，标液用甲醇配制，测标液的时直接装10ml标液在顶空瓶内，或者先用甲醇配制成相同浓度的混标，测标液前先往顶空瓶内加甲醇，再加标液，配制成所需浓度，但总体积也是10ml。请大家分享下你们的做法。请教请教。
关于这个标准，有几个问题想要请教，1、样品具体是什么东西，什么东西才能叫固体废弃物，感觉范围太广了，谁做过能否上个图，最近准备做方法想叫采样组同事采个固体废弃物的样品回来都不知道怎么叫。2、标准提供4个前处理的浸出方法，哪一个有优势（成本低、时间少、效率高的），还有4个浸出差别那么大，做出来的数据能一样吗？
在ELISA试剂盒实验中产生大量废弃品，废液十分常见，但是要如何正确处理这些实验废液您是否全都了解呢？实验室废弃品一旦处理不当将会对环境造成巨大的危害，这需要引起我们足够的重视。生物实验室产生的废液污染主要是化学性污染和生物性污染，另外还有放射性污染。我们经常认为实验室中的有机试剂并不直接参与发生反应，仅仅起溶剂作用，因此就直接把消耗的有机试剂以各种形式排放到周边的环境中，排放总量大致就相当于试剂的消耗量，然而日复一日，年复一年，这样累积下来的排放量就十分可观了。像是我们经常在实验中用到各种的试剂盒，比如蛋白纯化分离，胶回收试剂盒等，其实许多都在说明书中标示了某某成分是对环境有害的，甚至是对于某类生物具有剧毒性，并指出会引起长时间环境副作用。因此这些生物类的废物应根据其病源特性、物理特性选择合适的容器和地点，专人分类收集进行消毒、烧毁处理，日产日清。一般液体废物可加漂白粉进行氯化消毒处理。固体可燃性废物分类收集、处理、一律及时焚烧。固体非可燃性废物分类收集，可加漂白粉进行氯化消毒处理，满足消毒条件后作最终处置。1.一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋内集中烧毁。2.可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h．然后清洗重新使用，或者废弃。 3.盛标本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min.或者用1000mg/L有效氯漂白粉澄清液浸泡2-6h，消毒后用洗涤剂及流水刷洗、沥干；用于微生物培养的，用压力蒸汽灭菌后使用。4.微生物检验接种培养过的琼脂平板应压力灭菌30min，趁热将琼脂倒弃处理。5.尿、唾液、血液等生物样品，加漂白粉搅拌后作用2-4h，倒入化粪池或厕所。或者进行焚烧处理。
在做无组织废气，如硫化氢和氨的时候，再不知道样品浓度的情况下，如果样品浓度很高，分析的时候直接用掉了10ml原样，结果超出了曲线，结果不可用，可是也没有了样品了，重新采的话也体现不了上次的采样实际情况，这种的话该如何处理呢
HJ 533—2009 《环境空气和废气氨的测定 纳氏试剂分光光度法》中，在本标准的使用范围中有这样一段描述：“本标准的方法检出限为 0.5 μg/10 ml 吸收液。当吸收液体积为 50 ml，采气 10 L 时，氨的检出限为0.25 mg/m3，测定下限为 1.0 mg/m3，测定上限 20 mg/m3。当吸收液体积为 10 ml，采气 45 L 时，氨的检出限为 0.01 mg/m3，测定下限 0.04 mg/m3，测定上限 0.88 mg/m3”在本方法的6.2条中，有关样品采集是这样描述的，“环境空气采样：用 10 ml 吸收管，以 0.5～1 L/min 的流量采集，采气至少 45 min。 工业废气采样：用 50 ml 吸收管，以 0.5～1 L/min 的流量采集，采气时间视具体情况而定”。我现在要采集有组织即烟筒废气中的氨，该如何确定采样体积呢？有人说，对有组织废气而言，应该的采样体积是10升，正确吗？ 当采样体积是4升时的检出限计算如下： 0.25mg/m3即0.25ug/L,则0.25ug*4/4L=1ug/4L=1mg/4m3以上结论来自于某个老师。我的问题，当采样体积为4L(不考虑符不符合要求)，检出限的计算=0.5ug/10ml吸收液*50ml吸收液/4L？所以请问，到底哪个计算才是正确的？
光线照射到非透明液体表面会被吸收或者反射，所以颜色的测量方法也与测量固体表面是一样的，但需要一些透明容器来盛放液体，膏体等。大多数液体用一次性比色皿盛放测量效果最好。另外用何种容器也取决于被测液体的粘度。至于[url=http://www.xrite.cn/][color=#000000]色差仪[/color][/url]的型号，一般选择45/0的标配探头是合适的。样品倒入容器中，然后放到探头上面。为了防止环境光纤的影响，要用标配的遮光板盖住样品。同质性差的样品至少测量5次以上，且每次都要换上新样品进行测量。
我在读标准有以下几个问题请教大家。1 标准中明确规定 参与测试含水率的样品不得进行浸出液实验。那么我们做浸出液的固体样品，含水率在多少合适（HJ /T 299-2007固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法）在标准里提到如果样品中干固体百分率小于或等于9%，所得到的初始液相即为浸出液，直接进行分析；干固体百分率大于总样品量9%的，继续进行以下浸出步骤，并将所得到的浸出液与初始液相混合后进行分析。这里我就矛盾了，标准的意思是含水率比较高，前期有液体压出，所以在继续进行压滤然后浸出后，所得浸出液进行混合。既然这样为什么不直接加浸取剂，还非得分离然后在混合。2 样品破碎这块 要求样品可以通过9.5mm的筛子，要是样品粘度很大，怎么搞？自然风干，还是怎么弄？还有标准里提到按照含水率计算 按照液固比例10L:1Kg计算出样品的 浸取剂的多少。这里的浸取剂是否包括原来样品内的含水，是另加计算出的全部浸取水量还是 要去掉样品里的含水？打了一天的省环保厅电话就是占线！求大家帮忙，谢谢
[align=left][b][font=宋体][color=#1A1A1A]实验室危险废弃物分类、储存与处置方法[/color][/font][/b][/align][align=left][b][font=宋体][color=#1A1A1A]一、实验室危险废弃物分类[/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体][color=black]实验室废弃物是指在实验室内的各项活动中产生的，已失去使用价值的气态、固态、半固态及液态物质的总称，按照不同的标准有多种分类方法，可按其形态特征、性质、危害程度及组成进行分类后收集处理。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]、按形态特征分类[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]实验室废弃物可分为固体废弃物（废渣）、液体废弃物（废液）和气体废弃物（废气）。废渣指实验室破损及消耗的固体实验用品（玻璃器皿、包装材料等）、失效或残留的固体化学试剂及生活垃圾等；废液包括实验室样品分析残液、酸碱性废水、挥发性或含卤素有机溶剂、含重金属废液、含盐废液等；废气包括刺激性有毒有害气体、有机蒸气、能造成人体缺氧的窒息性气体、悬浮颗粒等。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]、按性质分类[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]实验室废弃物可分为化学废弃物、生物废弃物和放射性废弃物。化学性废弃物包括实验室中产生的废弃化学试剂、药品、样品、分析残液及盛装危险化学品的容器、被危险化学品污染的包装物等；生物性废弃物包括实验过程中使用过或培养产生的动植物组织器官或尸体、组织液及代谢物、微生物[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]([/color][/font][font=宋体][color=black]细菌、病毒等[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black])[/color][/font][font=宋体][color=black]、培养基等，还包括被微生物污染的实验耗材、实验垃圾等；放射性废弃物指在实验室中产生的含有放射性核素或被放射性核素污染，其浓度或比活度大于国家审管部门规定的清洁解控水平，并且预计不再利用的物质。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]、按危害程度分类[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]实验室废弃物可分为一般废弃物和危险废弃物。一般废弃物是实验室比较常见、对环境和人体相对安全的废弃物，如废纸、废塑料、玻璃瓶、仪器包装箱等，这类废弃物大多可以回收后再利用。危险废弃物是指具有普腐蚀性、毒性、易燃易爆性、反应性或者感染性等一种或几种危险特性的废弃物。实验室废弃物的危险性判定主要根据《国家危险废物名录》来认定，未被列入《国家危险废物名录》，但不排除有毒、易燃、有腐蚀性的废弃物，可依据[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]GB5085.1[/color][/font][font=宋体][color=black]《危险废物鉴别标准 腐蚀性鉴别》、[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]GB5085.2[/color][/font][font=宋体][color=black]《危险废物鉴别标准 急性毒性鉴别》、[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]GB5085.3[/color][/font][font=宋体][color=black]《危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别》、[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]GB5085.4[/color][/font][font=宋体][color=black]《危险废物鉴别标准 易燃性鉴别》、[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]GB5085.5[/color][/font][font=宋体][color=black]《危险废物鉴别标准 反应性鉴别》、[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]GB5085.6[/color][/font][font=宋体][color=black]《危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别》以及[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]HJ298[/color][/font][font=宋体][color=black]《危险废物鉴别技术规范》进行鉴别。 [/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]、按组成性质分类[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]可分为实验室废弃物可分为有机废弃物和无机废弃物。有机废物物包含挥发性有机物，甲醇、乙醇、丙酮、乙醚等；卤代烃，氯仿、二氯甲烷等；多环芳烃，萘、蒽、芘等；有机金属化合物，甲基汞、四乙基铅等。无机废弃物有重金属（铬、镉、砷、汞、铅）以及无机化合物（氰化钾、盐酸、硫酸、氰化氢）等。[/color][/font][/align][align=left][b][font=宋体]二、实验室危险废弃物的储存[/font][/b][/align][align=left][font=宋体][color=black]实验室每次产生的废弃物量较少，且废弃物种类不同、性质各异，一般是分类收集废弃物到一定量后再集中处理，或是交由具备相应处置资质的单位处理。因而，在废弃物处理前需要对不同废弃物进行分类收集、贮存，避免其扩散、流失、渗漏或产生交叉污染。应根据废物的性质确定合适的储存容器和储存条件，通过密闭容器存放，不可混合贮存，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。废液储存容器必须贴上标签，写明废物种类、储存时间等。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]对于实验室有害废弃物的贮存可参照国家标准[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]GB 8597-2001[/color][/font][font=宋体][color=black]《危险废物贮存污染控制标准》及[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]HJ 2025-2012[/color][/font][font=宋体][color=black]《危险废物收集、贮存、运输技术规范》。在贮存实验室废弃物时应达到以下要求：[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]①贮存区域要远离热源，通风良好，对高温易爆或易腐败的废弃物还应在低温下贮存。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]②在常温常压下易爆、易燃及排出有毒气体的危险废弃物必须进行预处理，使之稳定后贮存，否则，按易燃、易爆危险品贮存，并尽快处理。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]③危险废弃物必须装入到容器内，容器要完好无损，且容器材质和衬里不能与危险废弃物反应。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]④禁止将不相容（相互反应）的危险废弃物在同一容器内混装，如过氧化物与有机物；氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸；盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸；浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸；铵盐、挥发性胺与碱。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]⑤装载液体、半固体危险废弃物的容器内必须留足够的空间，防止膨胀，确保容器内的液体废弃物在正常的处理、存放及运输时，不因温度或其他物理状况改变而膨胀，造成容器泄漏或变形。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]⑥对实验使用后的培养基、标本和菌种保存液、一次性的医疗用品及一次性的器械，都应严格按规定进行有效消毒并放置指定的容器内。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]⑦实验过程中产生的放射性废弃物应同人类生活环境长期隔离，利用专用容器收集、包装、贮存，指定专人负责保管，并采取有效防火、防盗等安全措施，严防放射性物质泄漏。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]⑧盛装危险废弃物的容器，必须粘标签，标明成分、含量等信息。[/color][/font][/align][align=left][b][font=宋体][color=black]三、实验室危险废弃物处置方法[/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体][color=black]废物的处置按照[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]“[/color][/font][font=宋体][color=black]分类收集、定点存放、专人管理、集中处理[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]”[/color][/font][font=宋体][color=black]的工作原则。依据减量化、再利用、再循环的整体思维方式来解决化学实验出现的废弃物问题。处理、储存、转运废弃物的过程中，应做好个人防护，避免接触有害物质。如果实验室废液浓度高，处理时可能发生大量放热反应，应按下列原则：一次处理少量废液，以防止大量热产生；缓慢倒入处理剂，以防止激烈反应；充分搅拌，以防止局部反应；必要时于水溶性废液中加水稀释，以缓和反应速率以及降低温度上升的速率。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]废弃物处理要分类回收，分类存放，定期处理。具体要求如下：[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]、在合理成本范围内对能回收的废弃物回收利用，处置废弃物时尽量不产生新的废弃物，不得随意排放废弃物。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]、对于安全或量少无害的废弃物，可以经过无害化处理后排放，但必须符合国家或地方的规定和标准；对于高浓度或量大的废弃物，尽量回收处理，不能回收的相关处置要求处理；对于特殊废弃物如贵金属废渣等，应单独收集回收。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]、凡是可以安全焚烧的废弃物，尽量焚烧处理，但是数量不宜过大，且焚烧时不应产生有毒有害气体及残余物，焚烧处理时要选择安全场所，并按要求填埋残余物。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]、根据废弃物的性质分类收集，不可混合存放，要选择没有破损及性质状态稳定的容器收集废弃物，盛装容器上必须贴好废弃物标签并确保标签不被遮挡，各实验室要设置危险废弃物暂存柜，并设有明显警告标识。装载危险废弃物的容器及材质必须满足相应的强度要求，并与危险物相容，装载液体、半固体危险废弃物的容器内必须留足够空间，容器顶部与液体表面之间应保留[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]100mm[/color][/font][font=宋体][color=black]以上的空间。 [/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]5[/color][/font][font=宋体][color=black]、收集的废弃物应该选择合适的存放地点，存放场所应采取防风、防火、防水、防晒措施，并定期集中处置，不相容的废弃物不得堆放在一起，应建造专用的危险废物贮存设施，且危险废物贮存设施在施工前应做环境影响评价。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]6[/color][/font][font=宋体][color=black]、严格管制危险废弃物和放射性废弃物，应最大限度的将危险废弃物及放射性废弃物与生物圈相隔离，减少有毒有害及放射性物质进入环境的数量，含有易爆、有毒、微生物、放射性物质及排出有毒气体的废弃物，要按规定操作，能利用化学反应进行解毒或降毒处理的尽量先进行无害化处理，使之稳定后贮存，否则按易爆、易燃危险品贮存。对于无法自行妥当处理的实验室废物应当委托相关法律法规认可的专业处理机构处理。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]7[/color][/font][font=宋体][color=black]、处理实验室废弃物时，应当建立废弃物回收、储存、处理台账，台账应该对废弃物名称[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]/[/color][/font][font=宋体][color=black]种类、数量、处置人、处置方法和处置时间等信息进行详细登记。[/color][/font][/align][align=left][b][font=宋体][color=black]处理时注意事项[/color][/font][/b][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]1.[/color][/font][font=宋体][color=black]实验室应保障危险废弃物临时存放区域及设施的安全条件，保持通风、远离火源、避免高温、日晒、雨淋；对暂存的危险废弃物应加强管理，妥善存放，及时申请转运；原则上不得将危险废弃物存放于实验室楼道等公共区域。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]2.[/color][/font][font=宋体][color=black]危险化学废弃物应按安全特性及液体废物、固体废物、利器等分类用专用容器收集和存放；所有存放危险化学废弃物的容器外均应在明显位置粘贴公司统一配发的专用标识，并按要求注明相关信息。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]3.[/color][/font][font=宋体][color=black]盛装化学废液的容器必须选择没有破损及不会被废液溶解或腐蚀的容器进行收集，收集废液的容器下应有二次防漏设施（如托盘等）；容器口必须密封；盛装废液的容器内液体不可过满，必须保留一定的空间。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]4.[/color][/font][font=宋体][color=black]危险化学废液应按照一般有机废液、含卤有机废液和无机废液分类收集存放；其他易发生异常反应[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]([/color][/font][font=宋体][color=black]如剧烈放热、产生有毒气体等[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black])[/color][/font][font=宋体][color=black]的危险化学废弃物不得混放；灭火方法相抵触的危险化学废弃物不得混放；易燃易爆化学废物必须按照相关要求单独收集和妥善存放。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]5.[/color][/font][font=宋体][color=black]生物实验产生的废弃物应进行必要的灭活处理，使其达到生物学安全再进行存放和处置。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]6.[/color][/font][font=宋体][color=black]废旧试剂瓶等固体危险废弃物应分类收集，试剂瓶内应确保无残留。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]7.[/color][/font][font=宋体][color=black]实验室产生的危险化学废弃物必须由与公司签订协议的有资质的回收公司回收、转移、处置。[/color][/font][/align][align=left][b][font=宋体][color=black]无机废弃物的处置[/color][/font][/b][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]1.[/color][/font][font=宋体][color=black]对于含重金属的无机废液，一般是加入碱或硫化钠，把重金属离子转变成难溶于水的氢氧化物或硫化物等盐类沉淀下来，然后再过滤除去。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]对于含汞的废液，因其毒性大，经微生物等的作用后会变成毒性更大的有机汞。因此，处理时可用硫化物共沉淀法、活性炭吸附法或离子交换树脂法处理。含有烷基汞之类的有机汞废液，要先把它分解转变为无机汞再处理。活性炭吸附法也可以用于去除有机汞。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]2.[/color][/font][font=宋体][color=black]含有其他重金属（铅、镉、砷、铬、钡等）的废液，要用氢氧化物共沉淀法或硫化物共沉淀法把重金属离子转变成难溶于水的氢氧化物或硫化物等的盐类，然后进行除去。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]3.[/color][/font][font=宋体][color=black]氧化剂、还原剂废液的处理通常采用氧化还原法，原则上应将含氧化剂、还原剂的废液分别收集。但当把它们混合没有危险性时，也可以把它们收集在一起。要注意一些能反应产生有毒物质的废液不能随意混合，如强氧化剂与盐酸、易燃物，硝酸盐和硫酸，磷和强碱，亚硝酸盐和强酸等。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]4.[/color][/font][font=宋体][color=black]对酸、碱、盐类废液，原则上应将其分别收集，当混合没有危险性可将其互相中和，或用其处理其它的废液。无机酸碱或有机酸碱，需中和至中性或以水大量稀释后，即可排放。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]5.[/color][/font][font=宋体][color=black]含氰化物废液的处理。在废液中加入氢氧化钠溶液，调[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]pH≥10[/color][/font][font=宋体][color=black]，然后加入[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]10[/color][/font][font=宋体][color=black]倍量次氯酸钠或漂白粉，经充分搅拌，氰化物分解为二氧化碳和氮气，放置[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]24[/color][/font][font=宋体][color=black]小时。剩余液体加入盐酸调节[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]pH[/color][/font][font=宋体][color=black]至[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]7.5-8.5[/color][/font][font=宋体][color=black]后加入过量的亚硫酸钠溶液，还原剩余的氯，经检测废液没有氰根后，废液即可排放。[/color][/font][/align][align=left][b][font=宋体][color=black]有机废弃物的处置[/color][/font][/b][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]1.[/color][/font][font=宋体][color=black]对一般可燃性有机废弃物，用焚烧法处理。但必须采取有效措施除去因燃烧而产生的有害气体（如[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]SO2[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]HCl[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]NO2 [/color][/font][font=宋体][color=black]等），如焚烧后的气体经过特定液体吸收等。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]2.[/color][/font][font=宋体][color=black]对难于燃烧的有机废弃物或可燃性有机废弃物的低浓度溶液，可采用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。[/color][/font][/align][align=left][font='Times New Roman',serif][color=black]3.[/color][/font][font=宋体][color=black]对易被生物分解的有机废弃物，如氨基酸类，可以用大量的水稀释后排放。[/color][/font][/align][align=left][b][font=宋体][color=black]微生物实验废弃物和污染的物品处置[/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体][color=black]对在微生物实验中检测出污染致病菌的样品、培养物和及其污染物品（如吸管、平皿等），都要经过高压湿法灭菌后处理，在[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]121℃[/color][/font][font=宋体][color=black]至少灭菌[/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black]30[/color][/font][font=宋体][color=black]分钟，以确保的安全性。废弃培养基的处理须做好《培养基处置记录》。[/color][/font][/align][align=left][b][font=宋体][color=black]过期、变质化学试剂的处置[/color][/font][/b][/align][align=left][font=宋体][color=black]存储过程和使用过程中，如果发现试剂外观、性状发生明显改变或试剂瓶标签腐坏导致无法辩认等情况，经技术负责人确认后，参照以上废弃物的处置方法进行相应地处理。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]对于无法处置的有毒害性的废物、废弃的危险化学试剂瓶与化学试剂，应做好标识并委托有资质的单位进行处置，并做好《化学试剂废液登记与处置记录表》。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]对于贮存在集中存储区的实验室废弃化学品，存储区应有醒目标识。贮存在集中存储区的实验室废弃化学品贮存时限可按照实验室废弃化学品的产生量、处理和贮存设施容量等具体情况而定，但不得超过一年。不明成分的实验室废弃化学品在成分确定前不得贮存在集中存储区域。[/color][/font][/align][align=left][/align]
固体废弃物的危害是多方面的:⒈ 随意抛洒、倾倒、丢弃的固体废弃物，其中有毒有害物质的固体废弃物一旦随着雨水流入江河湖泊或渗入地下水中，将对水质产生恶劣的影响，对水生动植物和人类身体健康都能造成严重的后果 ⒉ 如果贮存固体废弃物的场所没有按照法律法规要求规范建设，贮存在其中的废物可能因温度等的影响挥发或分解产生的有害气体，对大气造成污染，也会影响周边人群的身体健康。
[color=#000000] 适用于固体废弃物浸出毒物振荡法，是中华人民共和国国家环境保护标准《固体废弃物浸出毒物方法 硫酸硝酸法》（HJ299-2007)规定设备。其应用于环境监测、固废处置等与固体废物的毒性鉴别、研究、处理、处置的相关行业，也适用于医药、化工、教学等行业的生产试验和科学研究。[/color][color=#000000][b] 主要特点：[/b][/color][align=left]1) 国内首家自主研发、生产和售后符合ISO9001质量体系要求。2) 主机外壳为全不锈钢材质，外型美观大方，易于清洁。 3) 可靠的安全装置，具有过载保护、漏电保护等功能。4) 夹扣式固定，保证样品瓶牢靠。 5) 转速数显调节，翻转方式和转动时间可自行设定，样品震荡效果好。 6) 提供多种翻转方式，正转、反转、正反转，高速、低速。7) 长时间连续运行平稳、噪音低，负重能力大，维护方便，使用寿命长。[/align][align=left]8) 兼容性好，可放置2L玻璃瓶、PE瓶Teflon瓶及零顶空萃取容器(ZHE)。[/align][color=#000000][/color]
固体废弃物的预处理（前处理）是整个废物处理过程中的重要环节，其目的是将废物转化为适合进一步处理和分析的形态。以下是固体废弃物常见的前处理方法：1. 分类与分离： - 首先对固体废弃物进行分类，将可回收物、有害垃圾、湿垃圾（厨余垃圾）和干垃圾（其他垃圾）等分开。 - 对于含有有价值金属的废弃物，如废旧电器、废旧电池、废旧汽车等，需进行拆解，分离出含金属的部件。2. 物理处理： - 破碎：将大的废物物品破碎成小块，以便于进一步处理。 - 分选：利用磁选、风力分选、水力分选等技术，分离出有价值的金属或其他材料。 - 筛分：通过不同孔径的筛网，将废物分为不同粒度的等级。3. 化学处理： - 消解：使用酸或碱溶液对废物进行消解，分解其中的有机物或提取金属。 - 浸出：利用溶剂将废物中的有价值成分浸出，如使用硫酸锌溶液从废旧电池中提取锌。 - 化学分离：通过化学反应将废物中的金属或其他化学成分分离出来。4. 生物处理： - 利用微生物的作用，分解废物中的有机物质。5. 干燥与研磨： - 对湿态废物进行干燥，减少水分含量。 - 对干燥后的废物进行研磨，使其达到更细的粒度。6. 安全处理： - 对于含有有害物质的废弃物，需进行严格的安全处理，如高温焚烧、填埋等，以减少对环境的影响。固体废弃物的前处理步骤需要根据废物的具体特性来选择合适的方法，并且需要考虑到处理过程中的环保要求和资源回收利用的目标。前处理的效果直接影响到废物处理后续步骤的效率和效益。
废气氟化物计算，怎么计算啊，气态氟化物溶液体积多少啊？225？还有尘氟是100？
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