液界面

AB[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]5400，软件界面怎么找到实时界面，泵在哪里打开，在软件上修改方法之后怎么应用

需要的流变仪主要是用于测量液/液两相或L/G界面的流变特性，最好同时能测量界面张力。谢谢！

界面动态电位即为Zeta电位。界面电位(interfacialpotential)一种电化学概念。即两相接界面处的电位。分为静态的动态的两种。静态的即“接界电位”，由于在金属与溶液界面处产生了双电层而形成的电位差；动态的即Zeta电位（Zeta-电位），也称“界面动态电位”，产生于相互接触的固体和液体相对运动时形成于界面处的电位差。与接界电位不同，zeta电位同固体表面所带电荷的正负值有关，且其数值远比接界电位小。与Zeta电位不同，界面电泳(movingboundaryelectrophoresis)也称“自由电泳”。蛋白质在溶液中电泳，最初是在由蒂塞留斯设计的电泳装置中进行，该装置主件是U形玻璃管。等电点不同的蛋白质在缓冲液的电场内运动速度不同，从而使均匀的样品溶液中蛋白浓度差别在管内形成界面，通过光学装置测出界面和计算出各组分的比例。血清蛋白溶液在界面电泳中可形成五个界面，即白蛋白。用Zeta电位和凝胶电泳研究了微粒的表面性能以及它们浓缩DNA的能力。结果表明可以形成尺寸均一的球形微粒,可以有效地载上DNA。这是目前制备水溶性多肽、蛋白质药物微球最常用的方法,有载药量高、蛋白质稳定性好、微球呈多孔表面、药物易于释放等优点。

最近化验室成立了个仪器组，专门管理仪器和负责维修保养。想咨询下安捷伦1200液相有哪些方面需要维修保养，1200的诊断界面哪些是有用的，可以反应仪器状态的好坏？

哪位大虾发几个常见的气液相的英文操作界面

我在做磁流体的时候碰到一个问题，怎么测定固液界面的吸附。文献中采用的是ATR－FTIR，且是在水溶液里面测定的，我想请教下这个是怎么去除水的影响的？谱图能直接相减吗，谢谢

我在做磁流体的时候碰到一个问题，怎么测定固液界面的吸附。文献中采用的是ATR－FTIR，且是在水溶液里面测定的，我想请教下这个是怎么去除水的影响的？谱图能直接相减吗，谢谢

大家好 最近在学习液相，是安捷伦1200的 对online界面的使用还挺熟悉，但是对于offline界面的使用很模糊，想向各位液相的高手求点关于液相offline界面的资料，谢谢啦

设置温度为40度，放好样点击开始，升到40度的温度时，并没有马上切换工作界面，气路也没有显示，温度也不上升了，不知怎么回事了。手动打下气路的话，到了40度好久才切换界面，温度才上升，这是怎么一回事呢？我是初学者，请多多指教一下，谢谢了。

有人测量溶液表面或者界面上分子薄膜的流变性质吗，都用什么仪器测，信号怎么样？

[b]表面张力[/b]是指液体与气体间的[b]界面张力[/b]，界面张力通常是指液液间的[b]界面张力[/b]。如果使用白金环法测试表面张力和界面张力，那么差别不大。这时主要考虑的是最大受力值，取得后，再乘以F修正因子即可。在测试界面张力值，可以把上界面视为表面张力测试时的空气。同理，如果是经典白金板法（吊板法），白金板浸入后，拉升，取得最大值再乘以相应修正因子。那么界面张力测试和表面张力测试是一样的。 但最为关键的是白金板法的其他应用，事实上，这种白金板法的前提假设是被测物与白金板的接触角值为零接触角值。但是，真实情况是，在液气固（白金片）时，即测试表面张力值时，这种假设存在的，除非液体对白金片自憎；而液液固（界面张力时），这种假设95%是不存在的，此时有接触角值存在。所以，在界面张力测试时，这种白金板法是不一样的。 因而，这些仪器严格意义上是根本不可能测试得到[b]界面张力[/b]值的。你可以用乙醚与水的界面张力值是判断。且看他们的操作手册，在里面应用时，错误百出，解释不清，操作是完全不对的。真正在测试界面张力时，如果是白金板法，通常需要考虑如下几个修正：1、预润湿功能，在界面张力时，下相液体的润湿性会降低；2、零位修正，在此时，原白金板的浮力修正系数会略有调整；3、接触角修正；4、浮力修正；5、密度修正。北京中仪远大科技有限公司 ---------[b]接触角张力仪总代理[/b] 电话：010-51261971

请问，有哪位高手知道如何表征液液界面上的自组装膜的形貌及分子排布

请问高手如何测的聚合物溶液中电极和溶液界面的电容？最好的方法有哪些？

问题: 液相老是报警 ， b泵，界面提示泵头是否堵塞，或者压力过高回复: 那压力有没有太高啊， 重装下针

工程师你好! 我公司有一台日本电子的扫描电镜，型号是JSM-6390LV，今天在做样时发现拍照界面一直比较模糊（界面上布满麻子，就像以前的黑白电视机屏幕上的麻子）如图附件，之前也会出现这种情况，不过只要按下那个ACB键就可以调到清洗的界面，不过今天怎么调也不行一直模模糊糊的，拍出的效果也就不理想了。忘工程师能够解答下，在此非常感谢啦！

求助：想做液/液界面张力的实验，测定水-正庚烷体系的界面张力，按照操作方法测定，昨天测试结果为44mN/m左右，但是今天就测不出来了，还是按照操作方法，但是到“测试”那一步，样品台还没有上升到白金板能接触到下相的时候就自动停止了，不能显示正常结果了，并且测试一次，样品台就下降一点，这样整个样品台就下降的越来越多，白金板就无法接触到下相了，实验了多次，都是一样的。但是如果测试单一的水的界面张力能正常显示，结果还行，大概71mN/m，现在不知道是什么原因。烦请高手给予指导！

表面与界面[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15255]表面与界面[/url]

液体界面张力的特性跟以下因素具有密切联系： 　　1. 与液体自身性质有关，比如说极性、分子大小、分子间作用力种类以及是否有氢键等。 　　2. 与界面材料的性质有关，尤其当界面是固体的时候，一般认为(实验得出的)仅与固体表面最外一层原子或官能团有关，与内层原子的关系不大。 　　3. 如果是固液界面，还与固体表面的粗糙度有关。界面张力仪采用快速、可靠的质量控制模式。可以快速测量液体界面的张力。设定测量参数后可以准确测量并显示表面张力值。能够独立设定测量范围、测试数据数目、测量的平均值，是研发的理想工具。专门用于生产过程中的连续监控模式。用户能够容易调整测量参数。界面张力仪的技术原理： 界面张力仪是专业用于测量液体表面张力值的测定仪器，通过白金板法、白金环法、最大气泡法、悬滴法、滴体积法以及滴重法等原理，实现精确液体的表面张力值的测量。同时，利用软件技术，可能测得随时间变化而变化的表面张力值。 界面张力的形成原理： 分子在液体表面挥发出很强的吸引力，互相吸引在邻近的分子，这种合力在每一单位长度的表面任何交点成垂直线，便是所述的表面张力，它是以Dynes/cm为测量单位。而液体表面张力有着一种互相吸引的倾向，当液体与水气面（气体）互相接触时，而两者之间产生的面，便是所知道的“界面”。液体的界面张力是一类特殊的力，由于液体界面张力的存在，使得液体的表面积总是趋于最小，其产生的原因是由界面层里的分子于分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。

最近我们需要对表面活性剂的油水界面张力进行测试,想购买一台表面/界面张力仪,但对其不甚了解.1\在网上查到的资料都是一般最低只能测到0.1~1mn/m,而我们的产品要求界面张力达到10-2或10-3次方,有能达到这种水平的界面张力仪么?价格大概是多少?2\由于工作刚开展,想先买一台便宜一点的测试仪,好像表面张力测试仪价格要低于界面张力测试仪,不知表面张力测试能否部分替代界面(油水)张力测试,它们之间是否呈比例关系.有厂家或技术人员,望能解惑,谢谢

VnmrJ 的锁场界面和原来 Vnmr6.1c 差不多, 但是显示锁图的窗口在右上的检视窗, 巨大无比.进行锁场调试使用右下参数区, 设定在 Start/Lock 菜单. 里面含有 Z0, Power, Gain, Phase. Z0 的调节似乎比老式的困扰, 每次只能调正负 1, 不像以前有正负 64, 4, 1 等长距离调节.此界面含点击样品管的 与 .

不知道是否有人对界面流变感兴趣就界面流变来说，现有的测试技术及厂家如下：1、界面剪切流变仪 KSV公司 ISR，是世界上唯一商业化的独立的界面剪切流变仪厂家，测量的是界面流变，该技术是美国前流变协会主席福勒教授发明的，探针与主机之间没有任何机械连接，靠磁力施加剪切应力，非常灵敏，缺点是如果界面物质的粘度过大，则无法施加足够大的剪切应力。 其他公司的界面流变测量都是在普通流变仪上加一个有机械连接的附件，灵敏度会比较差一点，如安东帕、TA。 2、LB膜分析仪 KSV公司 LB，测量的是膨胀流变，该技术的好处是可以精确控制界面物质的量，然后施加一定频率的信号使界面面积增加与减小，测量表面压随信号的改变情况，同时能得到界面上物质的表面压随面积的变化曲线。3、光学接触角仪 KSV公司 测量的也是膨胀流变，该技术不能精确控制物质的量，原理是在分配器上分配一个液滴，然后施加一定频率的信号使液滴不断地变大减小，得到液体的体积或表面积随施加信号的变化情况，从而得到流变方面的信息。4、石英微天平分析仪 QCM，KSV公司与Q-SENSE公司，不是任何一个QCM都能测量流变，世界上只有这两家可以，因为中间涉及到一些关键技术及专利技术，没有这些技术则无法测量流变，只能测量简单的质量变化。该仪器利用石英晶体的压电效应来测量微小的质量变化，达到纳克级的质量变化，同时可以测量晶片上物质的厚度、密度、粘弹性。可以实时测量分子间发生相互作用后引起的流变性质改变，优点是：实时流变测量，样品量非常小，分子间发生相互作用时粘弹性的变化。这种非常小的改变、非常小的样品量、实时流变是其他流变仪所测不到的。如果感兴趣 需要更多资料 或有什么问题 可以通过邮件联系：gwliu@honoprof.com

各位大虾！问个弱问题：酶标仪的软件（windows界面）操作与机器本身的液晶表盘操作之间的关系？[em34]

GC界面出现这种情况了，怎么能恢复到主界面，求助各位大神[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710191907_01_3256093_3.jpeg[/img]

我的界面变得很难看，想恢复默认界面，请问大虾们有办法吗

碱浓度对原油/碱体系动态界面张力的影响原油/碱体系动态界面张力研究中一般采用与实际碱驱相似的碳酸钠浓度,从0.05%到5%?Nase-El-Din和Taylor研究了原油/碱体系的动态界面张力,原油为DavidLloydminster原油?碱为碳酸钠,划分为三个浓度区,即低碱区(0.2%Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub])?在低碱区(0.2%Na[sub]2[/sub]CO[sub]3)[/sub]界面张力逐渐升高?此结论与其他研究者的结果一致?可见,在低碱区(区 ),碳酸钠的浓度从0.05%逐渐增加到0.2%,使界面张力值急剧降低 在碳酸钠浓度达0.2%(区 ),界面张力出现zui低值 当碳酸钠浓度超过0.2%(区 ),界面张力zui低随碱度增加渐增?Chan和Yan的化学模型对此现象解释如下:随碱度增加溶液pH值增大,界面处Aw[sup]-[/sup]离子浓度增加,导致界面张力达到zui小,随着碱度的进一步增加,Na[sup]+[/sup]浓度增加,平衡移动形成不离解的石油酸皂(NaA),使界面处Aw[sup]-[/sup]离子浓度减少,界面张力增加?Ming Zhe等认为高碱度下界面处Aw[sup]-[/sup]离子浓度减少是由胶束的形成和高离子强度下界面双电层的压缩造成的?