液氦回收

废洗液里含有大量的铬，直接排出会对环境造成极大的危害，怎么才能减少这种危害呢？或者说怎么才能充分回收废洗液中的硫酸和铬元素呢？ 请大侠们不吝赐教~~~[em09511]

大家讨论一下，气相配制样品和标品的溶液，液相的废液可以回收吗？回收之后还能做什么用？个人觉得不建议回收，回收后的价值小于回收消费的价值,而且不能做色谱用

我们公司是做液晶显示屏的，现在想液晶回收再利用，对于回收的液晶，想做杂质分析，不知道用什么仪器好，听说有GC-MS，可以做，请大家帮助一下。谢谢

重铬酸钾洗液使用后，如果没有变绿怎么回收利用？我看有些人说直接到回原溶液，这样会不会稀释原溶液呢？

如何回收液相流动相出来的废液，如废液中的甲醇、乙腈等有机溶剂？？假如能回收回来，此时的有机溶剂能否继续作为流动相使用？？

本人高价回收液相色谱柱管, 规格为7.8*300mm, 以及7.8*50mm。7.8为内径，300或50为长度。7.8*300回收价格为200元，7.8*50回收价格为70元。手里有货的请站短联系我，柱管寄给我，邮资写到付。以上规格8.0内径也可以的.反正都差不多啊!其他规格暂不收购，勿扰！

液相报废的色谱柱有回收的吗？

有一个样品，其为生产活性炭用的回收磷酸液，要测其中的铁离子含量，我按照GB/T2091-2008及GB3046-2006的标准，用邻菲罗啉化学工业与技术作为显色剂，分光光度法来测定，其铁离子的含量约为150ug/g，但用此法，存在着一定问题，就是样液中一加入乙酸-乙酸钠缓冲液中，即会有混浊现象产生，于是我就是这混浊液作为参比液，加入邻菲罗啉显色液后作为测定液，这样可以扣除其混浊物的干扰，可是再测定过程中，我发现了一个现象，就是加入邻菲罗啉显色液后作为测定液的吸光度非常的不稳定，吸光度越来越高，我想难道是因为光的漫反射造成的，于是我想着用ICP-MS来进行对其铁离子准确定量。 考虑到回收磷酸液，杂质离子较多，于是先稀释100倍后，用标准加入法对其样液中的铁离子进行测定，可是结果却为2100ug/g，与其分光光度法相差十倍多啊，这到底是什么原因产生的啊，哪个数据更接近于我的样液的真实值啊

如何回收液相流动相出来的废液，如废液中的甲醇、乙腈等有机溶剂？？假如能回收回来，此时的有机溶剂能否继续作为流动相使用？？

GPC的废液---四氢呋喃-甲醇等--有回收的？我们单位好多这样的废液，不知道有没有单位要回收这些。有事联系.

有一个样品，其为生产活性炭用的回收磷酸液，要测其中的铁离子含量，我按照GB/T2091-2008及GB3046-2006的标准，用邻菲罗啉化学工业与技术作为显色剂，分光光度法来测定，其铁离子的含量约为150ug/g，但用此法，存在着一定问题，就是样液中一加入乙酸-乙酸钠缓冲液中，即会有混浊现象产生，于是我就是这混浊液作为参比液，加入邻菲罗啉显色液后作为测定液，这样可以扣除其混浊物的干扰，可是再测定过程中，我发现了一个现象，就是加入邻菲罗啉显色液后作为测定液的吸光度非常的不稳定，吸光度越来越高，我想难道是因为光的漫反射造成的，于是我想着用ICP-MS来进行对其铁离子准确定量。 考虑到回收磷酸液，杂质离子较多，于是先稀释100倍后，用标准加入法对其样液中的铁离子进行测定，可是结果却为2100ug/g，与其分光光度法相差十倍多啊，这到底是什么原因产生的啊，哪个数据更接近于我的样液的真实值啊

各位实验室工作的同仁，你们实验室的废液都是怎么处理的？尤其是可能含有毒素的废液，比如黄曲霉毒素测定后的废液（柱后衍生的方法，与碘反映后，经检测器流到废液筒中的）或者测定农残阿，重金属阿什么的！我是北京的，大家谁知道北京有哪些地方回收这些实验后产生的废液吗？

旧柱可回收，用失效的旧液相色谱柱加装进口新填料的每支可抵扣80元，现金回收每支30元。hf6210@163.com 0791-8103497

一般加标液回收，偏差在多少范围可以说回收效果好？

[b]《加油站大气污染物排放标准》（GB20952—2020）汽液比检测里C.6 检测前程序在开始下面的检测程序之前，按照评估报告列出的油气回收系统设备清单进行逐项检查，如缺项则不能进行气液比检测。[/b]请问这个评估报告是什么东西啊，油气回收系统设备清单哪有啊

苄胺的回收与液相检测。 反应完成的母液用碱调至强碱性后有油状物分层，但是怎么从油状物中将苄胺提纯回收得到呢？ 查一些资料都是减压蒸馏，但是操作上有什么要注意的呢？另外，苄胺液相检测条件？

从事液相回收是一门技术活，液相色谱年代和成色及产品分类，好坏，对液相色谱回收都会有很大的影响，为更好的合作，必须对各类二手液相有一个基本的了解，了解了什么是液相色谱，液相色谱利用，液相色谱怎么处理等一些列的问题，液相回收起来也会得心应手！ 1.液相色谱的分类： 1.）高压输液泵，他又分为单元泵，二元泵，四元泵，还有个别是三元泵，泵又分单柱塞，双柱塞，还分金属泵和PEEK泵，也有高压泵和中压泵之分，还有分析泵和制备泵区别 2）检测器：他的类型较多，有紫外检测器，二极管阵列检测器，荧光检测器，蒸发光检测器，示差检测器，电导检测器，等等 3）其他相关设备：有自动进样器，手动进样器，有柱温箱，馏分收集装置等 2.液相品牌分类 1）进口品牌，主流的是WATERS ，安捷伦，岛津液相，热电，非主流有日立，英麟等等 2）国产品牌,大连依力特，北京创新通恒，上海伍丰，杭州赛智等 3.液相年代 进口液相色谱基本更新了很多次型号，不同型号，各品牌型号很多。

为完成环保目标，试验从生产保险粉的残液中回收甲酸钠，通过加甲酸，回收其中甲酸钠后，剩余母液蒸干后，残渣分析，由于其中有机物，用高锰酸钾法分析结果不可用，请教坛友，用高氯酸非水滴定法是否可行，其中其他杂质是否可以分析？（主要杂质为邦特盐，硫代，亚钠，其他有机物）

如题，有没有专门回收高温GPC试剂瓶的啊？三氯苯的废液瓶，有回收的站内联系一下吧

生产废液中含有大量的锡离子怎样回收

金属酸洗废液回收处理指南 摘要：酸洗废液处理是一个技术性很强的课题，各企业生产工艺和酸洗液化学添加剂差异较大，回收处理工艺必须根据废酸液成份选择合适的处理工艺。本文从企业角度概述酸洗液回收处理工作程序，工艺流程等为企业回收处理提供技术支持。关键词：酸洗、回收处理、再生酸 酸洗工序是镀锌、电镀、金属制品、机械制造、钢铁、金属材料等行业必不可少的工艺。酸洗废液通常包括：脱油（脂）废水；酸洗废液：盐酸、硫酸、硝酸、氢氟酸、磷酸等单酸或几种混酸；冲洗废水和纯化废水。各行业企业根据产品不同，在脱脂、磷酸、纯化工艺中加入化学添加剂等辅助材料。一、酸洗废液技术状况1.含酸废液的来源和性质所有金属元件毛坯在进行表面电镀、喷涂、轧制前一般都要经过酸洗，以清除表面的氧化物。不同的工件或不同的加工要求使用的酸的种类和浓度亦不同，如清洗钢铁工件或毛坯一般用硫酸，浓度为250g/L，加热到70℃清洗，其废液中含有硫酸（100-150g/L）、硫酸亚铁（200-250g/L），含有氧化铁皮和油污等；有的盐酸清洗废液中一般含FeCl280-150g/L，含盐酸10-50g/L；不锈钢毛坯或工件一般用硝酸和氢氟酸混合液清洗，国内钢厂使用的混合酸洗液和废酸液组成如表所示。酸洗液组成（质量分数）/％酸洗废液中污染物质 HNO3 HFNO3-浓度/（mol.L-1)F-浓度/（mol.L-1)Fe2+浓度/（g.L-1)Cr3+浓度/（g.L-1)Ni2+浓度/（g.L-1)7-158-12157-153-54-63-53-5。1.661.701.22.21.632.670.81.6620.2121.0520-40293.984.273-45.72.483.582-2.54.8

我们主要有测定COD后含铬废液，测定氯化物后的含银废液，请问哪位老师知道在北京有回收这些废液的，以前有过一家后来不他们不干了。

最近一直在做百菌清在甘蓝和小白菜上的添加回收实验，但是回收率一直较低。想请教一下各位老师有没有做过百菌清在叶菜类上的添加回收？有没有什么好的提取方法推荐给我吗？越详细越好！

回收实验作为质量控制的重要手段，在日常检测中经常可见，但大家对这个实验有何看法？1、总含量测试时，如果没有材质相近的标准物质；如果你有标准溶液和其它材质的标准品，你会选择加标回收还是后者？2、如果是可溶性测试呢？（同问1）3、回收率的接受范围？依据什么来定？有的定80-120%，有的定90-110%，也有的定95-105%，大家都选哪种？为什么？

过了保质期，没有用过的标液有回收的吗？

一般你们GPC用过的THF流动相废液回收吗？我用的是简单直接蒸馏方法，可是不知道为什么要到78左右才能沸腾有馏分出来，这样蒸出来的THF过氧化物可能比原溶剂要多些，如何确定这瓶回收的THF还可以用呢？只是像往常一样做一下样对比一下就可以吗？如果保留时间有出入可是不是很严重的话，是不是就可以用呢，只是要重新做标线就可以了吧？

有的时候我们直接用固体标准物质当样品来做回收实验验证标准方法的可行性，有的时候没有相应的标准物质，就只好用加标准溶液的方法加到样品中去做回收实验，其实这样是有区别的，你认为哪种更可信？说说你的看法。

液相色谱柱使用报废后，一般都放在那没用现在都有一百多根了，各个品牌基本都有有没有哪个厂家专门回收废弃色谱柱？请站短。

收破烂如果是有废品收放门面的也需要办理营业证，这让多数废品回收小站的经营者颇为不解。近来，盗窃国家电力设施设备的行为十分猖獗。偷盗团伙放肆偷盗建筑工地电机、电缆，甚至偷盗国家变压电房内的电机设备。这不仅仅导致财产大量损失，也给建筑工地、普通百姓的生活造成很大的危害及损失。废品回收站特别是拥有电缆剥线机的经营业必须办理营业证备案。防止偷盗不法分子将不明途径的电缆电线“送缴”电缆剥线机。

混标，氯霉素，甲砜霉素和氟甲砜霉素这三种。加标回收，氯霉素绝对回收接近100%，另外回收两种很低，我全部是按标准操作的，不知道是哪里出问题了。请问有没有前辈碰到过这个问题，有没有经验可以说说？多谢啦！