液滴流速

Waters 1525泵流量设定里面有一个变化率设定的问题，如：“ 流速的变化应采用阶梯式递增或递减的方式, 启动泵时, 应在2 分钟之内由流速变化值设定流速。。。” 烦请各位告诉告知。不知道变化率问题是不是流量逐步递增或逐步递减，是不是也可手动设定，如设定流速为1ml/min，先讲流速设定到0.2ml/min,然后0.4,0.6。。。到1ml/min这样加上去，这个目的是为什么，waters e2695是否需要设定这个流速变化率？谢谢。

一般大家都是白天做样，晚上让其以0.2或0.3ml/min的低流速冲柱一夜，第二天直接平衡再进样，那么长期这样的低流速冲柱对于柱子来说能否将其冲干净，对于机子来说有没有大的损耗呢，比如泵的磨损，流量的不准......你是怎么冲柱子的呢？

最近在液相分析时，发现峰保留时间大了10min左右，压力也较之前有降低，通过测流速，发现流速没达到设定值。更换过滤白头，及清洗单向阀均没改善。请教下各位老师，有什么办法解决

各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]低流速压力波动大，高流速波动小是怎么回事？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208121654526613_5247_3535652_3.png[/img]

水在低流速下也可以进行计量，采用什么样的原理？望相关专家高手能予以指导解决必有重谢！

液相色谱泵接色谱柱时实际流速比设定值低很多，但将色谱柱用二通取代后测试，流量正常，什么原因？

问题: 求教[嘿哈][嘿哈][嘿哈]液相色谱柱干了，进起泡了用低流速冲可以吗回复: 冲啊 不然还能怎么办，把柱方向从横向调到竖立的，底部往上低流速冲问题: 碳十八柱的话用什么溶剂冲比较好呀回复: 纯甲醇

如何设置安捷伦1260[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]序列结束后自动降低流速？手动进样

大家好！我现用一台岛津LC-10AT 的液相，设定流速为1ml/min, 测得的实际流速只有约0.63ml/min，单向阀，吸滤头，管路过滤头都已清洗过，也没有出现漏液，请问还会有哪些因素导致流速不对？请各位高手指教，先感谢了

想问下，如果正常走样流速为0.8mL/min,将流速从0升至0.8时需要中间走一个低流速么？比如0.4或0.5mL/min？如果需要能解释下意义么？谢谢

新买的ICS-2100，KOH自动淋洗液发生器，4mm的柱子，测定氟离子。刚开始用的是1ml/min的流速，怎么计算结果都高了。后来流速改到0.8，同样的标准溶液浓度，峰面积升高了。由2.43升到2.56左右，这么一计算，样品的浓度就在要求范围内了。但是产生了疑问，望各位大虾帮忙解答：1. 为什么流速对峰面积影响那么大呢？2. 如果流速影响这么大，怎么确定哪个流速才是最佳流速，哪个流速得出的结果才叫正确呢？虔诚等待各位的解答。

dina[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵控制流速故障，如设置初始压力0.5MPa，流速300nL/min，实际压力未达到0.5，则流速会不断增加，软件设置流速无法控制，反之会逐渐下降至0。之前曾出现过一下，重新手动drain和fill，莫名其妙就好了，现在是有人重新拔插了泵插头，又故障了，重启都没有效果。。

伍丰LC-100液相，流速不够，比设定值低一倍。不接色谱柱的情况下，以纯水为流动相，仪器设置流速5ml/min，经过一段时间的稳定后，接量筒测试，2分钟后量筒中只有5ml水，四个单向阀及单向阀连接管路以甲醇、水以及10%硝酸溶液各超声30分钟后，再进行上述步骤的测试，结果无变化，本人已接近崩溃。求助各位大神帮忙分析一下到底是什么原因，不胜感激！！！

最近做实验，液相开始出现压力不稳，流速不稳及变慢的现象，放任其这样，最终流速自己变为0，排气泡无果，求大家支招解决

请问大家降低流速对峰都有啥影响呀？我降低流速后 从两个峰变成一个峰了

dina[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵，设置初始压力和流速比如 0.5MPa和300nL/min，如实际压力未达到0.5，那么流速会不断上升，反之不断下降至0，更改软件流速无法控制流速，除非设置压力与实际显示压力一致，流速才不会变化。之前曾出现过一次，drain和fill一下莫名其妙又好了，现在被别人重新拔插了连接线后又故障了。试过重启之类，均无效。

dina[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵，设置初始压力和流速比如 0.5MPa和300nL/min，如实际压力未达到0.5，那么流速会不断上升，反之不断下降至0，更改软件流速无法控制流速，除非设置压力与实际显示压力一致，流速才不会变化。之前曾出现过一次，drain和fill一下莫名其妙又好了，现在被别人重新拔插了连接线后又故障了。试过重启之类，均无效。

如题，原来柱子50*4.6，2.7μm太低，所以换成了100*内径2.1，2.1μm的柱子，结果爆压了，来请教老师们降低流速的话对实验结果会有影响吗，另外有没有可以代替的其他柱子，在做GB23200.121，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]是安捷伦1260。

液相色谱测泵流速要接柱子吗？流速1ml/min ,不接柱子时流速测出来正常，接了柱子测出来流速只有0.5ml/min,为什么？

闲下来看了看气相色谱百问精编，也和大家分享下：第4问： 载气流速对分离测定有何影响？主要表现以下方面：1、对柱效的影响。流速过快，降低分离效能；流速过慢，色谱峰容易拖尾或者前伸。2、对样品组分保留时间的影响。不同流速下，时间保留时间差别很大，对于特定的色谱柱和色谱条件，样品组分峰的保留时间和载气流速成反比。为了加快分析时间，一般用高于最佳流速的线速度分析。3、对检测定量结果的影响。流速快慢影响峰型，影响分离度，影响灵敏度，从而影响定量结果。因为对信号的响应特征不同，检测器可分为浓度型（TCD、ECD）和质量型检测器（FID/FPD/TID)。对于浓度型检测器，流速增大，出峰快，峰变窄，峰高不变，峰面积减小；质量型检测器，流速增大，峰高增加，峰面积不变。解决方案（或注意事项）：1、TCD，运行中，流速增到一定程度，本分析物在热传导达到平衡之前就被洗脱出热导池，因而响应信号峰高和峰面积都减小。2、ECD 其灵敏度与样品的瞬时浓度呈正比，因此较小载气流速能得到较大的灵敏度3、FID 当色谱柱、样品组分一定时，载气总流量30ml/min附近灵敏度（以峰高表示）最高，流量过低或过高都会造成响应减小、灵敏度低。同时，载气和氢气的配比以及空气的流量，都影响检测器的灵敏度。一般气体流量比例初始条件可设为：载气：空气：氢气=1:10:14、FPD 因测磷、硫的响应机理不同，最佳操作条件不一样，高流速载气下硫的响应值下降，用氮气做载气比用氦气影响更大，但磷的响应值变化小。5、TID 对氢气流量有严格的控制。同时，空气和载气的流量对灵敏度有影响，一般流量增加，灵敏度降低。同时，我也对标注红色的区域表示不理解，也请各位坛友指点迷津！1、对于特定的色谱柱和色谱条件，样品组分峰的保留时间和载气流速成分比。 可否举个例子？2、ECD 其灵敏度与样品的瞬时浓度呈正比，因此较小载气流速能得到较大的灵敏度。 为了获得最大的灵敏度，载气流速怎么取舍？3、FID 当色谱柱、样品组分一定时，载气总流量30ml/min附近灵敏度（以峰高表示）最高，流量过低或过高都会造成响应减小、灵敏度低。同时，载气和氢气的配比以及空气的流量，都影响检测器的灵敏度。一般气体流量比例初始条件可设为：载气：空气：氢气=1:10:1 总流量30灵敏度最高，怎么的出来的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

HPLC方法: 乙腈-水系统; 2.1mm*100mm的小直径的柱子; 流速=0.2mL/min; 梯度: 0-5min: 10%-20% 乙腈; 5-10min: 20%-90%乙腈结果发现化合物保留时间变化很大,而且系统压力不稳定. 工程师来校准后,高流速(1mL/min) 压力稳定,但是低流速压力和保留时间还是很差.难道是5-10min梯度变化太大,低流速时泵的梯度精度不够?!请有经验的朋友给解释一下啊!

向各位请教一下，液相平流泵如果流速不稳会对检测造成哪些影响，比如出峰时间，重复性，基线的噪声漂移等，谢谢指教

液相最佳流速一般是如何换算的？例如15cm制备柱为啥用400ml/min，5cm制备柱为啥用80ml/min？上样量的多少是不是根据填料量的1%以下，要根据实际情况决定上样量多少？

请教诸位高手： 岛津LC-10AT液相实测流速与设定流速相差较大，可能是何种原因？

请教各位:液相色谱中,流速和压力以及柱内径有什么关系？

各位大侠好，我跑LC-MS/MS的时候，发现跑空白样（流动相）时一切都正常，但是跑多肽混合物样品时，液相流速会慢慢变小。我用的是nano-C18 (75 um ID) nanocolumn, 流速为300nL/min, 一开始用的是5%ACN，0.1%FA，慢慢升到40%ACN，0.1%FA，然后快速升到80%ACN，0.1%FA，完成一个进样循环。样品是胰酶消化过的多肽，C18柱子除盐过的，上质谱前也超速离心过，感觉应该好像不像是样品导致的堵柱子。不知各位能否能给予指点，谢谢！！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]平衡过程中 只要调流速 就会显示故障 是什么情况

我的液相是岛津的，测试前，排气泡一直有气泡流出，一个多小时了还有，大流速，2ml/min就没有气泡，1ml/min就有气泡。请大家指点下，谢谢！