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叶黄素残留量

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叶黄素残留量相关的论坛

  • 谈谈叶黄素只能是从外界的摄取

    叶黄素只能从外界摄取，这就需要我们通过吃大量的蔬菜水果补充，富含叶黄素的果蔬有：玉米、甘蓝菜、南瓜、地瓜叶、橙子、橘子、猕猴桃、芒果等。界摄取，这就需要我们通过吃大量的蔬菜水果补充，富含叶黄素的果蔬有：玉米、甘蓝菜、南瓜、地瓜叶、橙子、橘子、猕猴桃、芒果等。

  • 石墨化炭黑CARB能有效去除叶黄素和胡萝卜素吗

    石墨化炭黑CARB能有效去除叶黄素和胡萝卜素吗

    我现在在做溪黄草的农药残留试验，前处理用了1g溪黄草干样，加30ml 乙腈提取，颜色呈墨绿色（色素很多）用了5g活性炭过柱，色素不能完全除去，过柱后还呈现明黄色，怀疑是叶黄素和胡萝卜素的混合物。想请假一个各位专业人士，用石墨化炭黑 能有效除去吗？还有石墨化炭黑一般可以去哪里购买？Carb不是有国产的和进口的吗?进口的貌似太贵，国产的效果怎么样了？有用过的大师们请赐教哦http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209251056_392879_2611110_3.jpg

  • 【我们不一YOUNG】叶黄素多的食物

    叶黄素属于类胡萝卜素的一种，是视网膜黄斑的主要色素，但叶黄素在人体内不能自行合成，主要是通过进食蔬菜或水果维持体内叶黄素的需求，叶黄素含量较高的食物主要有菠菜、西兰花、芥菜、芹菜叶、胡萝卜、香菜、西红柿等蔬菜，以及柑桔、猕猴桃、鲜枣、芒果等水果。含叶黄素高的食物：1、蔬菜类。蔬菜类中含有叶黄素的食物较多，如南瓜、胡萝卜、西红柿、菠菜、甘蓝菜、绿花椰菜、韭菜、小白菜、芹菜叶、香菜等，这些绿叶蔬菜及黄橙色蔬菜中都含有较多的叶黄素，通常是人们补充叶黄素的重要蔬菜来源。2、水果类。水果类含有叶黄素较多的食物,有芒果、猕猴桃、葡萄、黄桃、橙子、橘子等。3、谷物类。谷物类中含叶黄素多的食物有玉米、小米等，同样这些谷物制品中也含有叶黄素，如玉米面、小米糕等。4、其他食物。除了上述这些食物之外，还有鸡蛋的蛋黄、红薯等中也含有大量的叶黄素，同时一些花卉中也含有较多叶黄素，如万寿菊、金盏花，这些花卉本身不可以食用，但可作为提取叶黄素的原材料，将提取的叶黄素应用到乳制品、脂肪制品、糖果、烘烤类食品等的制作中。叶黄素的作用：1、保护视力。太阳光中含有强烈的紫外线和蓝光，可以伤害视网膜和黄斑，其中蓝光对人眼的伤害甚至比紫外线还大，叶黄素能够吸收蓝光和紫外线，并协助黄斑过滤蓝光，协助视网膜抵挡紫外线，从而避免蓝光和紫外线损害视力，此外太阳光具有强氧化性，很容易损伤黄斑，眼睛若长期受到强光直射会生成大量的氧自由基，使黄斑区和视网膜退化，视力严重减退，甚至失明，叶黄素是还原剂，有强抗氧化的作用，可以抑制氧自由基生成，所以补充叶黄素，有助于保护眼睛，尤其是保护视网膜和黄斑。可以保护视力，延缓视力进展，减少视力损害。2、抗氧化作用。氧自由基可加速人体各种器官的老化，对眼睛和皮肤损害尤其严重，再加上太阳光中紫外线的照射，更会加速皮肤的老化，叶黄素具强抗氧化能力，能够抑制氧自由基生成，不仅能保护眼睛，还能保护皮肤，在一定程度上能够延缓皮肤的老化。3、其他。叶黄素对于减缓早期动脉硬化的发展也有一定作用，还可以辅助加强胰岛素降血糖的功能，减少患糖尿病的风险。

  • 有关用紫外测叶黄素酯含量的问题

    [color=#444444]需要做叶黄素酯压片糖果的含量测定。于是找到了Q/YRB0003S-2012这个标准。[/color][color=#444444][/color][color=#444444]想请教大家，附图里面的f稀释系数怎么算，能否举个具体例子？谢谢！[/color]

  • 叶黄素的质谱

    [color=#444444]请问有没有什么叶黄素的质谱方法？我怎么没找到啊[/color]

  • 叶黄素是好东西，不能少，也不能多哦！

    叶黄素是好东西，不能少，也不能多哦！

    叶黄素是人类日常食用生果及蔬菜时可吸收到的营养素，但吸收利用率一般较低。如果缺乏叶黄素，可服用补充剂。如果是消化系统较差的老年人，可以使用舌下的喷剂来补充叶黄素。早在 1996 年叶黄素已被加入到膳食补充剂。另外，过量吸取叶黄素会对肝脏造成多余的负担，建议用量每日大约为 12 毫克。一般在绿叶的蔬菜中可以找得到。叶黄素本身是一种抗氧化物，并可以吸收蓝光等有害光线。[align=center][img=,324,276]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101153518939_6860_932_3.jpg!w324x276.jpg[/img][/align][color=#646464]本实验主要针对果汁中叶黄素的测定[/color][align=center][color=#646464][img=,600,405]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101153577234_9508_932_3.jpg!w640x433.jpg[/img][/color][/align][color=#646464][color=#646464]参考标准：《GB 5009.248-2016食品安全国家标准 果汁中叶黄素的测定》[/color][/color][b][color=#646464] [/color]萃取溶剂称取 1g BHT（二丁基羟基甲苯），以 200mL 环己烷溶解，加入 400mL 乙醚和 400mL 正己烷，混匀。1、样品提取称取 10g 果汁试样于 50mL 离心管中，加入 10mL 萃取剂，避光旋涡震荡提取 3min，4000r/min 离心 3min，重复提取两次，合并三次萃取液，室温减压浓缩至近干，用 3mL 萃取溶剂溶解待净化。2、样品净化Welchrom Alumina-N， 500mg/3mL活化： 5mL 萃取溶剂淋洗，保持柱体湿润，弃去。上样：将上述萃取液，以 1滴/s 的速度通过Welchrom Alumina-N 柱至鸡心瓶中。洗脱：用 3mL 萃取液洗脱至鸡心瓶中，室温减压浓缩近干，用甲醇定容至 10mL，过 0.45μm 滤膜待 HPLC 分析。3、仪器条件HPLC条件色谱柱：Ultimate AQ-C18 4.6×150mm，5μm仪器型号：Waters2695+PDA2996流动相：甲醇-乙腈=20：80柱温：35℃流速：1.0mL/min检测波长：445nm进样体积：10μL4、实验图谱及结果[/b][align=center][img=,600,488]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101326381133_6340_932_3.jpg!w640x521.jpg[/img][/align][align=center]图1 叶黄素样品加标 5mg/kg 液相色谱图[/align]由图1可看出经 Alumina-N 柱净化，采用月旭 Ultimate C18 色谱柱检测峰形良好，保留时间稳定。[color=#646464][/color][align=center][color=#646464][img=,600,486]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101154109028_1819_932_3.png!w640x519.jpg[/img][/color][/align]图2 叶黄素样品加标 10mg/kg 液相色谱色谱图[align=center][b][img=,600,111]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101154198884_9526_932_3.jpg!w640x119.jpg[/img][/b][/align][align=center]表1 叶黄素加标回收实验结果(n=10)[/align][b]由表1可知，采用月旭 Welchrom Alumina-N 小柱结合液相色谱法检测叶黄素，加标量为 5mg/kg 和 10mg/kg 的样品进行了检测，回收率在86.29%~97.27%，能够满足检测要求。5、实际样品检测为了保证果汁样品的代表性，从多家超市以及菜场选择具有代表性的 10 个果汁样品进行检测，结果均为未检出。6、结论本实验建立了叶黄素检测的 HPLC 检测方法，对于加标量为 5 和 10mg/kg 的样品进行了检测，回收率在 86.29%~97.27%，固相萃取柱方法稳定并且色谱柱重现性良好，说明本方法能够用于检测食品中的叶黄素的含量。7、订购指南[/b][align=center][img=,600,524]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101154281505_9762_932_3.jpg!w581x508.jpg[/img][/align]

  • 异戊二烯衍生物色素——类胡萝卜色素(叶黄素、胡萝卜素)

    类胡萝卜素是一类广泛存在于自然界中的脂溶性色素，它为许多食品提供红色或黄色色泽。存在于植物的叶、茎、花、根或果实中，自然界中的类胡萝卜素以岩藻黄素(存在于藻类)最多，其次是存在于绿叶中的叶黄素、紫黄素和新黄素，其他的类胡萝卜素如β一胡萝卜素广泛存在于胡萝卜、南瓜、辣椒等蔬菜中：水果、蛋黄、奶油中的含量也较丰富。类胡萝卜素按其组成可以分为两大类，即胡萝卜素类和叶黄素类。1．番茄红素从结构上来看番茄红素是直链开环结构，无维生素A的功能，具有防癌抗癌作用，主要存在于番茄中。(1)“α-胡萝卜素“α-胡萝卜素分子断裂后可形成一分子维生素A，主要存在于胡萝卜中，其次是番茄。(2)β-胡萝卜素β-胡萝卜素则形成2分子维生素A，并且自然界中三种胡萝卜素以它占多，分布最广。1μg的β-胡萝卜素相当于1.6IU的维生素A。主要存在于胡萝卜中，其次是番茄中。(3)r-胡萝卜素 r-胡萝卜素分子断裂后可形成一分子维生素。2．叶黄素类(Xanthophylls)叶黄素类是共轭多烯烃的加氧衍生物，即在分子中含有羟基、甲氧基、羧基、酮基或环氧基，多呈浅黄、橙、黄等色泽；在绿叶中它们的含量一般比叶绿素多一倍，常见的叶黄素类色素有以下的十几种，它们可以简单地被认为是胡萝卜素类的衍生物。性质：①低浓度呈橙黄色至黄色，高浓度为橙红色；②不溶于水、甘油、丙酮、酸、碱，微溶乙醇和食用油，易溶苯、石油醚；③酸性不稳定，弱碱较稳定，不受还原物影响；④光、热、空气使其色泽变淡；⑤重金属(铁)使其褪色。

  • 叶黄素2016版国标皂化的问题

    我们按照2016版的叶黄素国标处理奶粉，氮吹之后有脂肪吹不掉，是皂化条件不对吗？皂化方法是2克粉加0.2gBHT，加10ml乙醇，加10ml10%氢氧化钠溶液，室温避光振荡30分钟。

  • 【求助】求叶黄素的红外光谱

    【求助】求叶黄素的红外光谱

    求叶黄素的红外光谱，十分感谢！叶黄素资料：英文名称: Lutein 中文名称: 叶黄素 CAS号: 127-40-2 分子式: C40H56O2 分子量: 568.88 纯度: 98.00% 别名：α-Carotene-3,3'-diolβ, ε-carotene-3,3′-diolβ, ε-caroteneLutein [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812252139_126260_1781331_3.jpg[/img]

  • 关于粮谷中矮壮素残留量的测定

    之前根据GBT5009.219-2008《粮谷中矮壮素残留量的测定》做实验，结果标准曲线做的很不理想，在这想请教各位，有没有更好的衍生方法或者处理标液的方法？谢谢！！！ 我实在找不出什么原因，曲线做的非常非常差，一点线性关系都没有。之前用高浓度做定性，做得挺好的，后面用低浓度来做曲线，非常差了，好郁闷啊！

  • 【原创大赛】气相色谱-串联质谱检测水产品中氯霉素残留量

    【原创大赛】气相色谱-串联质谱检测水产品中氯霉素残留量

    气相色谱-串联质谱检测水产品中氯霉素残留量关键词：氯霉素；气相色谱-串联质谱；残留量；水产品 氯霉素 ( Chloramphenicol，以下简称CAP），是1947年从委内瑞拉链霉菌的培养滤液中分离出的结晶性抗菌素，是第一个采用化学合成法生产的抗生素，具有广谱抗生素的特点，对多种病原菌有较强的抑制作用。在水产养殖业中，常用氯霉素治疗各种传染性疾病， 但同时也带来了水产品中氯霉素残留的严重问题。研究表明，氯霉素有严重的毒副作用，能抑制人体骨髓造血功能，引起人类的再生障碍性贫血、粒状白细胞缺乏症、新生儿、早产儿灰色综合症等疾病，低浓度的药物残留还会诱发致病菌的耐药性。因此，氯霉素残留问题已引起国际组织和世界上许多国家和地区的高度重视，欧盟、美国等均在法规中规定CAP残留限量标准为“零允许量”，即不得检出。目前常用GC-ECD、HPLC-UV、ELISA、GC-MS等仪器进行氯霉素残留量的检测，本实验采用串联质谱作为检测器，是最为先进的技术，可提高氯霉素定性与定量的准确性，二级质谱相对于一级质谱，其抗干扰能力更强，可有效消除单级质谱的离子信息少的问题，对样品前处理的要求教低，可准确反映样品中氯霉素的残留量。本次实验采用气相色谱-串联质谱法测定鱼肉中氯霉素，其灵敏度、稳定性、准确度均较高。1材料与方法1.1 材料1.1.1 试验对象：鱼肉组织。1.1.2 主要试剂与材料：乙酸乙酯、正己烷、甲醇、乙腈（Fisher Scientific公司，色谱纯)；BSTFA（衍生化试剂-Supelco)；C18固相萃取柱（安捷伦公司）；氯霉素标准（SIGMA-ALDRICH）1.1.3 主要仪器：气相色谱—质谱联用仪（配电子轰击离子源，安捷伦公司）；均质机（IKA）；离心机（天美）；固相萃取装置（[font

  • 环氧乙烷残留量残留量测定

    有老师遇到这样的问题：用色谱做环氧乙烷残留量，做标准曲线时有的高浓度样品的峰面积反而没有低浓度样品的高，标准溶液是用纯化水配置。请问是什么原因呢？

  • 【原创大赛】HPLC定性叶黄素及条件摸索

    【原创大赛】HPLC定性叶黄素及条件摸索

    [align=center][b][font=&]HPLC[/font][font=宋体]定性叶黄素及条件摸索[/font][/b][/align]叶黄素属于类胡萝卜素，是一种天然、营养和多功能的食品添加剂，素有“植物黄金”之称。人体自身不能够合成叶黄素，只能够从食物中提取。叶黄素化学结构中有多个共轭双键，且碳链较长，查阅相关文献可知，叶黄素具有构型异构体和多种顺反异构体，其结构式如图[font=&]1[/font]图2[font=宋体]所示所示。[/font][img=,526,425]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311424570017_6074_3248977_3.png!w538x435.jpg[/img][img=,462,438]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311424574391_6957_3248977_3.png!w579x549.jpg[/img][b]1. 样品的前处理[/b]接收到的样品中仅含有[font=&]15%[/font]的叶黄素，其余85%[font=宋体]为油脂类。通过百度百科了解到叶黄素在溶剂中的稳定性为[b]无水乙醇[/b][/font][font=&][/font][b][font=宋体]乙酸乙酯[/font][/b][font=&][/font][b][font=宋体]四氢呋喃[/font][/b][font=&][/font][b][font=宋体]甲苯[/font][/b][font=宋体]，首先准确称取[/font][font=&]23.6mg[/font]样品，尝试了一下100%[font=宋体]的无水乙醇进行溶解，但是效果并不好，有沉淀产生。其次尝试了[/font][font=&]100%[/font]的THF[font=宋体]进行溶解，效果很好能够完全溶解，但是考虑到样品的稳定性等因素，并经过不断尝试，最终采用无水乙醇：[/font][font=&]THF=2:1[/font]的比例进行溶解，尽可能少的使用THF，从而增加溶液的稳定性。[b]2.条件摸索[/b][font=宋体]初始条件设置如下所示[/font] [table][tr][td=1,1,175][align=center][font=宋体]流动相[/font][/align][/td][td=1,1,190][align=center][font=宋体]色谱柱[/font][/align][/td][td=1,1,164][align=center][font=宋体]波长[/font][/align][/td][td=1,1,188][align=center][font=宋体]流速[/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][align=center][font=宋体]甲醇：水[/font][/align][/td][td=1,1,190][align=center][font=宋体]安捷伦[/font]C18 [/align][/td][td=1,1,164][align=center][font=&]446nm[/font][/align][/td][td=1,1,188][align=center][font=&]1.0mL/min[/font][/align][/td][/tr][/table][align=left][font=宋体]通过查阅文献，使用上述条件进行测试时发现，无论怎么改变有机相比例，即使[/font][font=&]100%[/font]有机相都未见叶黄素出峰，色谱图及光谱图如下图[font=&]3[/font]所示。[/align][align=left][img=,690,184]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311427451732_5668_3248977_3.png!w690x184.jpg[/img][/align][align=left][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311428527682_9974_3248977_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font=&]3 [/font]接分离柱下色谱图及光谱图[/align][align=left]从以上色谱图可以看出，只有系统倒峰及杂峰，结合[font=&]3D[/font]光谱图在高波长446nm[font=宋体]处未见吸收峰，由此可以判断样品未出峰，极有可能被牢牢地吸附在色谱柱中，因为通过叶黄素的几个结构式可以看出其碳链较长，与色谱柱中十八烷基的作用力较强，导致很难进行洗脱。为了进一步验证样品被吸附在色谱柱中，在其它条件不变的情况下，仅拆下色谱柱，用两通将管路连接，再进一针样品，色谱图及光谱图如下图[/font][font=&]4[/font]所示。[/align][img=,690,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311430481372_4937_3248977_3.png!w690x185.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311430484992_6733_3248977_3.jpg!w690x517.jpg[/img][align=center][font=宋体]图[/font][font=&]4 [/font]不接分离柱下色谱图及光谱图[/align][align=left] 由上图可以看出，在不接分离柱的情况下，在高波长处有吸收，那么可以确定[font=&]C18[/font]柱对叶黄素的保留太强。接下来最直接的办法便是更换色谱柱了，将[font=&]C18[/font]色谱柱换为碳链更短的C8[font=宋体]柱进行分离，条件如下所示。[/font][/align] [table][tr][td=1,1,175][align=center][font=宋体]流动相[/font][/align][/td][td=1,1,190][align=center][font=宋体]色谱柱[/font][/align][/td][td=1,1,164][align=center][font=宋体]波长[/font][/align][/td][td=1,1,188][align=center][font=宋体]流速[/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][align=center][font=宋体]甲醇：水[/font][/align][/td][td=1,1,190][align=center][font=宋体]安捷伦[/font]C8 [/align][/td][td=1,1,164][align=center][font=&]446nm[/font][/align][/td][td=1,1,188][align=center][font=&]1.0mL/min[/font][/align][/td][/tr][/table][align=left]本以为换上C8[font=宋体]色谱柱后，能够按照预期出峰，但是事与愿违！仍然无论怎么改变有机相比例，即使将甲醇比例增加为[/font][font=&]100%[/font]都不奏效，那么接下来只能通过改变流动相来降低其保留了。[/align][align=left]考虑到极性[b]水＞甲醇＞乙腈＞乙醇[/b]，那么我们可以通过降低流动相的极性，依据相似相溶来洗脱叶黄素，由于在配置样品时使用的是乙醇进行溶解，那么可以将极性很大的水相替换成极性较弱的乙醇，使用低极性的甲醇和乙醇的一个配比来将叶黄素进行分离。条件如下所示。[/align] [table][tr][td=1,1,175][align=center][font=宋体]流动相[/font][/align][/td][td=1,1,190][align=center][font=宋体]色谱柱[/font][/align][/td][td=1,1,164][align=center][font=宋体]波长[/font][/align][/td][td=1,1,188][align=center][font=宋体]流速[/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,175][align=center][font=宋体]甲醇：乙醇[/font][/align][/td][td=1,1,190][align=center][font=宋体]安捷伦[/font]C8 [/align][/td][td=1,1,164][align=center][font=&]446nm[/font][/align][/td][td=1,1,188][align=center][font=&]1.0mL/min[/font][/align][/td][/tr][/table][align=left]按照上述条件，通过不断改变甲醇与乙醇的配比，终于叶黄素出峰！由于叶黄素有多个异构体，因此出的是一簇峰，色谱图及光谱图如下图[font=&]5[/font]所示。[/align][align=left][img=,690,184]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311431478048_2051_3248977_3.png!w690x184.jpg[/img][img=,690,475]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311431513092_653_3248977_3.png!w690x475.jpg[/img][/align][align=center]图5 [font=宋体]叶黄素色谱图及光谱图[/font][/align]

  • 【求助】化学品残留量的测定？

    GB/T 23201-2008 GB/T 23201-2008 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中413种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 23200-2008 GB/T 23200-2008 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中488种农药及相关化学品残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法用这个做的吗？效果怎么样啊？我也是做农残的呢

  • 气相色谱与塑料包装的溶剂残留量检测

    复合软包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、乙醇、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残余在复合包装材料中，若含有较高残留溶剂的包装材料用来包装食品、药品等，将会危害人们的身体健康，影响食品口味。日前央视经济频道曝光的兰州某塑料彩印公司“毒食品袋”事件就是典型的残留苯类溶剂严重超标。对于在复合印刷生产过程中使用了有机溶剂的复合膜，应检测其残留在复合膜中的溶剂量。我国在1996年6月1日实施的《YY0236药品包装用复合膜通则》和1999年2月1日实施的《GB/T10004耐蒸煮复合膜袋》对溶剂残留都有规定，要求溶剂总量一般要求小于10mg/m2，但未指明什么溶剂，对在10mg/m2的范围内，可能的各种溶剂量也未做详细的划分。在2002年修订的我国《YBB0013 2002 药品包装用复合膜、袋通则（试行）》首次提出苯类溶剂残留量必须小于3mg/m2，国内现在一般都参照此指标。欧美发达国家对卫生性能要求较高，一般要求复合膜溶剂总量小于2mg/m2。一些国家谱遍要求总溶剂残留量低于5mg/m2并标明某种溶剂的残留量。例如，某跨国食品集团要求其包装袋中乙酸乙酯残留量2mg/m2，甲苯残留量1mg/m2。溶剂残留量的检测一般采用氢火焰离子检测型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。那么，作为塑料包装生产厂家，需要配备什么样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]设备呢？根据对部分厂家的调查，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]应该含以下配置：主机，最好能含FID（氢火焰离子）、TCD（热导）两个检测器，精度要高。工作站（含软件、电脑、打印机）苯系专用色谱柱参比柱水分专用色谱柱（可选）氮气、氢气、空气气源这种配置的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，不但能够测定包装中的溶剂残留，还可以测定使用溶剂的纯度和水分含量，为生产食品、药品包装的必备仪器。检测溶剂残留时采用氮气做载气，温度控制在70～90℃。检测室的温度控制在90～150℃。推荐条件如下：• 色谱柱：10% 聚乙二醇20u，有机提体401，2m不锈钢柱• 载气：氮气• 燃气：氢气• 助燃气：空气• 柱箱温度：70℃～90℃• 检测室温度：约120℃• 气化室温度：约150℃按生产实际使用的溶剂取各标准溶剂样品，分别取0.5μl、1μl、2μl、3μl、4μl样品，换算成质量。将样品分别注入用橡胶塞密封好、已在约80℃条件下预热过洁净的、约500ml三角烧瓶中，送入（80±2）℃的烘箱中加热30min后，迅速地用已在约80℃预热好的进样器取1ml瓶中气体，注入色谱仪中进行测定，以其峰总面积和对应的样品质量为坐标绘出标准曲线。裁取0.2m2所测样品，将其迅速裁成约10mm×30mm的碎片，放入洁净的已在约80℃条件下预热过的500ml三角烧瓶中，用橡胶塞密封好后和进样器一起送人（80±2）℃烘箱中，加热30min后，迅速用预热好的进样器取1ml瓶中气体注入色谱仪中进行测定，以其峰总面积值在标准曲线上查出对应的溶剂的残留量，试验结果以mg/m2表示。具体测试方法可参照《YBB00312004包装材料溶剂残留量测定法（试行）》复合膜中溶剂残余量的大小与所使用的溶剂种类、含水量，所使用的薄膜基材的性质，粘合剂的性质。油墨的印刷面积以及烘干的温度、风量、生产速度等都有关。目前，毒性较大的溶剂（如苯类）对人体危害很大，故目前印刷油墨和涂料有向无苯化、水性化以及无溶剂化转化的趋势，而粘合剂又有由脂溶性(用脂类溶剂)粘合剂向醇溶性粘合剂、水溶性粘合剂和无溶剂粘合剂等过度。如何在现有条件下减少复合软包装中的溶剂残留量，需要行业内有识之士献计献策。

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