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药用铝塑泡罩

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  • 直读光谱仪测量食用、药用铝合金中Cd元素含量的不确定度评定

    1 概述   随着人们对健康和安全的追求,人体中富集的重金属Cd元素能导致高血压,肾功能失调、心脑血管疾病等重大危害,使得人们对食用、药用铝合金包装材料中Cd元素超标引起高度重视。但Cd元素在食用、药用包装材料中属于微量元素,测量过程困难及繁琐。本文采用ARL-4460型直读光谱仪对食用、药用铝合金中Cd元素进行分析,并对测量结果不确定度进行评价,确保分析结果的准确性。   2 检测   2.1 检测仪器   ARL-4460型直读光谱仪;J1C-616车床。   2.2 测量原理及数学模型   2.2.1 测量原理 ARL-4460型直读光谱仪用电弧(或火花)的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征波长,用光栅分光后,成为按波长排列的“光谱”,这些元素的特征光谱通过出射狭缝,射入各自的光电倍增管,测出每条谱线的强度。每种元素的发射光谱强度对应于样品中各元素的含量。   2.2.2 数学模型 在测量分析时,将样品进行激发,显示出的结果为样品所测各元素的含量,其数学模型如下式;   C=X (1)   式中:C——试样中元素含量的测定结果;   X——试样经几次激发后读出元素含量的平均值。   2.3 检测条件及方法 在氩气纯度高于99.999%,温度为22~28℃环境条件下,根据GB/T7999-2007《铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法》对样品中Cd元素含量进行测量。  3 不确定度来源及量化过程   3.1 不确定度来源 寻找不确定度来源时,可从测量仪器、测量方法、被测量、测量环境、测量人员等方面全面考虑,应做到不遗漏、不重复,特别应考虑对结果影响大的不确定度来源。遗漏会使不确定度过小,重复会使不确定度过大。   3.2 不确定度量化过程   3.2.1 直读光谱工作曲线引入的不确定度分量U1 直读光谱工作曲线引入的不确定度由两方面产生:一方面是标准物质证书中提供;另一方面是建曲线过程中重复激发标准物质所引入。本文用西南铝生产的食用、医用铝合金标准物质来建立工作曲线,量化过程如下:   3.2.4 人员、环境引入的不确定度分量U4 测量过程始终由同一组人员进行,不存在技术上的偏差,因此人员因素引起的不确定度可以忽略不计。   ARL-4460型直读光谱仪自带光谱室恒温系统,再加上实验室配置的空调和除湿机,足以保证工作环境条件的稳定,故由环境条件产生的不确定度可以忽略不计。   由上面两方面因素,则:U4=0。   3.3 不确定度的计算   3.3.1 合成不确定度的计算 在评定直读光谱仪分析Cd元素含量的标准不确定度中,因为各个因素对不确定度的影响互相独立,则合成不确定度由以上各项合成方差的正平方根表示,即:U=■=0.0009%。   3.3.2 扩展部确定度的计算 直读光谱在分析Cd元素含量时,测量过程中采用多测几次求平均值的方法,其测量不确定度为正态分布,包含因子k=2,在工业技术领域中,通常取置信区间P=95%,则扩展不确定度为:U95=k*U=0.0018%。   4 结论分析及展望   ①ARL-4460型直读光谱仪测量西南铝生产的食用、药用铝合金标样E824中Cd元素含量为:C(Cd)=(0.027±0.0018)%,条件为置信区间P=95%,包含因子k=2;②影响食用、药用铝合金中Cd元素分析结果的主要因素是:工作曲线引入的不确定度、样品均匀性引入的不确定度、数字修约引入的不确定度,这些分量基本上考虑了测量过程中系统效应和随机效应所导致的测量结果不确定度,保证分析结果的准确性;③随着技术的进步,对某些影响测量不确定度因素的认知及量化,可以进一步精确系统误差和随机误差的影响程度,进一步完善计算不确定度的方法,使测量结果更准确。

  • 裁剪药用塑料瓶的工具

    裁剪药用塑料瓶的工具

    药用塑料瓶检测溶出物试验时,需要取塑料瓶分割成小片,用剪刀剪费力费时,有其他好用的工具吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101501_572981_2982984_3.jpg

  • 2017年中国药科大学药用辅料及仿创药物研发评价中心招聘启事

    [b] 2017年中国药科大学药用辅料及仿创药物研发评价中心招聘启事[/b] 中国药科大学位于江苏省南京市,为教育部直属、国家“211工程”重点建设高校,是一所历史悠久、特色鲜明、在药学界享有盛誉的全国重点大学。为提升我国制药行业整体水平,保障药品安全性和有效性,加快科研成果向企业转化速度,中国药科大学于2016年9月成立中国药科大学药用辅料及仿创药物研发评价中心,主要致力于药用辅料、创新型药物、高端制剂的研究开发和药品一致性评价研究,因中心发展需要,现公开招聘[b]药分项目负责人[/b]、[b]研发QA[/b]各一人。一、岗位性质 非事业编制人事代理二、工作地点 中国药科大学玄武校区三、岗位要求 从事药物分析相关工作三年以上四、简历投递 请将应聘材料发送至邮箱yleicpu@126.com

  • 【金秋计划】角蒿属药用植物叶绿体基因组比较及系统发育分析

    [font=宋体]叶绿体作为光合作用的细胞器,同时还兼具氨基酸、核苷酸、脂肪酸、植物激素、维生素等的生物合成功能,拥有独立完整的基因组,在陆地植物和藻类的生理、发育中发挥着重要作用[/font][sup][1][/sup][font=宋体]。叶绿体基因组在被子植物中遵循母系遗传,序列较为保守,便于组装,同时携带大量自我调节的编码基因,是半自主性细胞器。相较于线粒体基因组和核基因组,叶绿体基因组在结构、基因数量和基因组成上更为保守,进化速率也相对适中[/font][sup][2-3][/sup][font=宋体]。基于以上优势,叶绿体基因组在揭示物种起源、进化演变以及不同物种之间的亲缘关系等方面具有重要价值[/font][sup][4][/sup][font=宋体]。近年来,叶绿体基因组已应用于羌活属[/font][sup][5][/sup][font=宋体]、柴胡属[/font][sup][6][/sup][font=宋体]、甘草属[/font][sup][7][/sup][font=宋体]、芍药属[/font][sup][8][/sup][font=宋体]及龙胆属[/font][sup][9][/sup][font=宋体]等药用植物的分子标记和系统发育等研究,这推动了[/font][font=宋体]药用植物的分子鉴定和系统进化等研究进展,进一步促进了本草类基因组学的发展[/font][sup][10][/sup][font=宋体]。[/font] [font=宋体]角蒿属两头毛亚属的两头毛[/font][i]Incarvillea arguta[/i] (Royle) Royle.[font=宋体]、波罗花亚属的密生波罗花[/font][i]I. compacta [/i]Maxim.[font=宋体]、黄波罗花[/font][i]I. lutea [/i]Bur. et Franch.[font=宋体]、藏波罗花[/font][i]I. younghusbandii[/i] Sprague[font=宋体],以及角蒿亚属的角蒿[/font][i]I. sinensis[/i] Lam.[font=宋体]均为紫葳科一年或多年生的草本药用植物,多分布在喜马拉雅山和东亚等地区。角蒿属植物在全世界约有[/font]15[font=宋体]种,分布在我国云南西北部、四川西部、西藏及青海等地的就有[/font]11[font=宋体]种[/font][sup][11][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]角蒿属植物作为传统的药用植物,多被用于治疗各种临床疾病。邹琼宇等[/font][sup][12][/sup][font=宋体]提出,角蒿属植物中的单萜生物碱作为其特征化合物,具有较强的镇痛作用。除此之外,它们还有抗炎、抗贫血、抗癌等各种药理活性。而两头毛是各民族较为常用的中药,有抗炎、抗菌、防止胆石症等疗效[/font][sup][13][/sup][font=宋体]。密生波罗花作为常见藏药,其根、花、种子均可入药[/font][sup][14][/sup][font=宋体],有理气止痛、平肝潜阳、清热除湿的功效,临床上可用于治疗胃痛、黄疸、消化不良、耳脓、月经不调、高血压、肺出血等症状。宋超等[/font][sup][14][/sup][font=宋体]运用硅胶柱色谱法从密生波罗花中分离鉴定了[/font]1[font=宋体]组以神经酰胺为主的混合物,发现密生波罗花神经酰胺具有显著的抗炎活性。同时,李伟博等[/font][sup][15][/sup][font=宋体]发现密生波罗花中营养成分丰富且氨基酸种类齐全,具有很好的抗氧化活性,可作为天然抗氧化剂用于保健品的开发。黄波罗花入药部位为根部,具有滋补功效,同时它还有抗炎镇痛之疗效[/font][sup][16][/sup][font=宋体]。藏波罗花与同亚属的密生波罗花、黄波罗花一道作为传统藏药材[/font][font=宋体]“[/font][font=宋体]欧曲[/font][font=宋体]”[/font][font=宋体],可用于治疗消化不良、黄疸、高血压、肺出血等临床症状[/font][sup][17][/sup][font=宋体]。[/font] [font=宋体]目前,关于角蒿属植物的研究主要集中于化学成分[/font][sup][12-15][/sup][font=宋体]、药理活性[/font][sup][12-13, 16-17][/sup][font=宋体]等方面,从比较基因组学角度阐述角蒿属药用植物叶绿体基因组的研究较少。同时,随着对角蒿属药用植物功效的深入研究,陆续挖掘出其不同的药用价值,但由于角蒿属植物形态和功效的相似以及种间变异错综复杂的原因,导致本草记载中常出现同名异物或同物异名的情况。因此对角蒿属药用植物的叶绿体基因组研究可作为本草基源考证的一个方法,为角蒿属物种分子鉴定、系统发育以及资源保护等研究提供一定的参考。[/font]

  • 【“仪”起享奥运】药用绿萼梅

    [size=20px][color=#a95e32][b]药用绿萼梅[/b][/color][/size][color=#a95e32][b]《饮片新参》:“绿萼梅平肝和胃,止脘痛、头晕,进饮食。”《百花镜》:“开胃散邪,煮粥食,助清阳之气上升,蒸露点茶,生津止渴,解暑涤烦。”[/b][/color][color=#a95e32]绿萼梅可单用,用于肝胃气痛时,如治疗肝胃气滞之胁肋胀痛、脘腹痞满、嗳气纳呆等,也常与柴胡、佛手、青皮、香附等搭配,或与同有解郁作用的玫瑰花、月季花、茉莉花等合用。[/color][color=#a95e32]绿萼梅芳香行气、化痰散结,用于治疗痰气郁结之梅核气时,可与半夏、厚朴、茯苓等同用。[/color][color=#a95e32][b][size=16px]【来源】[/size][/b][size=16px]为蔷薇科植物梅的干燥花蕾。初春花未开放时采摘花蕾干燥而成。[/size][/color][color=#a95e32][b][size=16px]【异名】[/size][/b][size=16px]梅花、白梅花、梅、春梅、干枝梅。[/size][/color][b][size=16px][color=#a95e32]【性味】[/color][/size][/b][size=16px][color=#a95e32]味微酸、涩,性平。[/color][/size][b][size=16px][color=#a95e32]【归经】[/color][/size][/b][size=16px][color=#a95e32]归肝、胃、肺经。[/color][/size][b][size=16px][color=#a95e32]【功能与主治】[/color][/size][size=16px][color=#a95e32]绿萼梅有疏肝解郁、和中、化痰的功效。其芳香行气入肝胃,是治疗肝胃气痛的良药,也常用于化解情绪抑郁、开胸顺气、化痰散结,是肝气郁结者的保健佳品。[/color][/size][size=16px][color=#a95e32]【适用人群】[/color][/size][/b][size=16px][color=#a95e32]肝胃气滞所致的胁肋胀痛、脘腹痞满、嗳气、食欲不振、胃痛、消化不良者。情志不舒、肝气郁滞、痰气郁结所致心情烦躁郁闷、神经衰弱、梅核气、咽喉不爽、慢性咽炎者。[/color][/size][size=17px][color=#953734][b]【注意事项】本品为理气药,气虚较重及无气滞症状者慎服。[/b][/color][/size][b][size=16px][color=#a95e32]【用法用量】一般用于泡茶、煮粥。煎服用量在3~5克。[/color][/size][/b]

  • 【原创大赛】sup-NIR分析仪在药用辅料快速识别体系建立中的应用研究

    【原创大赛】sup-NIR分析仪在药用辅料快速识别体系建立中的应用研究

    [align=center][b]sup-NIR分析仪在药用辅料快速识别体系建立中的应用研究[/b][/align][align=center]研究生:孙巧凤[/align][align=center]导师:臧恒昌教授[/align][b]摘要目的:[/b]药用原辅料是药品生产过程中的基础物质,也是药品质量的关键影响因素。我国药品生产质量管理规范要求采取核对或检验等适当的措施,确认每一包装内的原辅料正确无误,给制药企业带来了巨大的挑战。近几年国家提出了实行药品与药用原辅料和包装材料关联审批,在政策放宽的情况下,如何低成本、准确而快速的监管原辅料是一个十分关键的问题。欧盟的近红外草案规定当近红外方法应用于原辅料的放行时,可以被称为主要方法,这说明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术对于原辅料质量快速评价具有强有力的优势。通过对药用原辅料建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]快速分析体系,将有效的推动国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]服务于药品生产行业,为广大人民群众的用药安全提供保障。[b]方法:[/b]本实验采用sup-NIR1520对17种不同的药用辅料进行光谱采集,并利用化学计量学方法建立了辅料的快速识别体系,药用辅料数据库建立的方法主要利用光谱间的相关系数值以及偏最小二乘判别分析定性分析方法,数据库的验证结果证明了sup-NIR分析仪在药用辅料定性方面应用的可行性。在建立的PLS-DA模型中发现此仪器不仅可以用于不同种药用辅料之间的快速识别,还可以应用于同种辅料不同型号的样品快速识别。[b]关键词:[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术;sup-NIR分析仪;药用原辅料[align=center]Research on the establishment of rapid identification systemof pharmaceutical excipients with sup-NIR analyzer[/align][align=center]Graduatestudent: Qiaofeng Sun[/align][align=center] Supervisor: Hengchang Zang[/align][align=left][b]Abstract Objective[/b]: Pharmaceutical excipients and raw materials arethe basic substances in the production of drugs, and they are the keyinfluencing factors of quality of medicine. GMP requires that appropriatemeasures should be taken to confirm that the materials in each package arecorrect, which has brought great challenges to the pharmaceutical companies. Inrecent years, The State has proposed the associated examination and approval ofdrugs and pharmaceutical excipients and raw materials and packaging materials.Under such circumstances, how to supervise raw and excipients materialsaccurately, quickly is a key technical issue. How to supervise the rawmaterials and excipients with low cost, accurate and fast is a key issue. TheEU's near-infrared draft stipulates that when near-infrared methods are appliedto the release of raw materials and excipients, it can be called the mainmethod, which indicates that NIRS has strong advantages for the qualityevaluation of raw materials and excipients. The establishment of a rapidanalysis system for near-infrared spectroscopy of pharmaceutical raw materialsand excipients will effectively promote domestic portable near-infraredspectrometers to serve the pharmaceutical industry and provide security for thepeople's drug safety. [b]Methods:[/b]In this experiment, 17 kinds of different pharmaceuticalexcipients were collected by sup-NIR1520, and rapid identification database forexcipients was established by chemometrics methods. The method of building thedatabase mainly used the correlation coefficient values and the PLS-DAqualitative analysis method, and the validation results of the database provedthe feasibility of the sup-NIR analyzer in the qualitative application ofpharmaceutical excipients. From the PLS-DA models, it was found that thisinstrument can be used not only for fast identification among differentpharmaceutical excipients, but also for the same kind of excipients ofdifferent types.[/align][align=left][b]Key words:[/b] Near infraredspectroscopy sup-NIR analyzer pharmaceutical excipients and raw materials[/align][b]1 材料1.1 仪器与软件[/b]Sup- NIR1520型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析仪(聚光科技有限公司)工作温度是5-35 ℃,工作湿度是(5-85)%,工作压力为(86-116)kPa;采用带TEC温控系统的InGaAs检测器;光纤漫反射探头;参比盒;RIMP光谱采集及处理软件;MATLAB 2015a数据处理软件。[b]1.2 样品[/b]17种药用辅料均为药厂生产中使用的辅料,质量均符合药典规定标准。17种药用辅料,每种10个批次,共170批样品。[b]2 方法2.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的采集[/b]样品不经预处理,室温条件为20-25 ℃,采用光纤漫反射探头直接采集样品光谱,不同位置重复采集3次光谱,取平均;波长范围为1000-1800nm;扫描次数30次;分辨率为11 nm;以白板作为参比。[b]2.2 辅料识别体系的建立[/b]利用每种辅料7张光谱的内部相关系数确定每种辅料的阈值,以此相关系数阈值为辅料一级识别体系的判断依据,对验证集进行预测,依据相关系数的阈值判断样品的归属,归属多个种类的利用PLS-DA继续分析。建立辅料识别体系的主要策略如图2-1:[align=center][img=,489,347]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251725504841_7871_3389662_3.png!w489x347.jpg[/img][/align][align=center]图2-1 辅料识别体系技术路线图[/align][align=center]2.3样品集的划分[/align]采用Kennard-Stone method(KS法)分别将17种辅料划分为校正集和验证集,其中每种辅料取7个批次作为校正集,3个批次作为辅料识别体系的验证样品,即119个样品为校正集,51个样品作为验证集;其中校正集中,每类辅料的7个光谱取平均作为辅料识别体系的标准图谱。2.4 一级识别体系的建立[b][/b]2.4.1预处理方法的选择本研究考察了标准归一化法、多元散射校正、一阶导数、二阶导数,并根据识别体系的识别率和拒绝率确定最佳预处理方法。[b][/b]2.4.2阈值的确立根据每种辅料的内部相关系数值大小确定此种辅料的阈值,主要规则如下:若同类别的相关系数均大于0.97,为了增大识别体系的准确率,以不同种类间的一般阈值0.97为此类辅料的阈值;若辅料内部出现小于0.97的相关系数值,则以最小值作为此类辅料的判别阈值。[b][/b]2.4.3 结果分析一级识别体系主要是以相关系数值作为判断标准,将17张标准图谱作为一级识别体系的基础,以每种辅料的阈值作为体系的判断种类归属的依据。验证样品首先与标准图谱计算相关系数进行初步判断。[b][/b]2.5二级识别体系的建立某些辅料因结构相似等因素干扰导致无法直接用一级识别体系直接正确判断,存在一个以上大于阈值的相关系数值,则将所有大于阈值的辅料的7张原始光谱导出与内部的3个验证样品进行PLS-DA定性分析并最终归类。并将其建立成PLS-DA判别分析的二级识别体系。[b][/b]2.6识别体系的外部验证按照建立识别体系时相同的方法采集得到外部验证样品光谱,利用外部验证集对辅料识别体系的准确性进行验证,观察该数据库对于外来样品的识别和拒绝情况。[b][/b]3实验结果3.1 样品的原始光谱采用sup-NIR1520光谱仪采集的170批药用辅料的原始光谱图如图2-2所示. 由原始光谱图可以看出不同的辅料光谱之间是存在差异的但同时也存在光谱的重叠。所以需要借助化学计量学方法对其进行光谱矩阵进行数据运算。[align=center][img=,491,240]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251736087373_5680_3389662_3.png!w491x240.jpg[/img][/align][align=center]图2-2 辅料样品的原始光谱图[/align][b]3.2 样品集的划分结果[/b]将样品划分为119个校正集和51个验证集,划分结果见表2-1。校正集119个样品中包括17种样品,每种样品7张光谱,其原始光谱如图2-3-a所示。同样验证集样品包括17种辅料,每种3张验证光谱,其原始光谱如图2-3-b。将119张光谱每7张取平均,每种样品保留一张平均后的光谱作为一级识别体系的标准谱图。标准谱图如图2-4所示。[align=center][img=,575,542]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251736463497_6475_3389662_3.png!w575x542.jpg[/img][/align][align=center][img=,517,297]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251737193350_8509_3389662_3.png!w517x297.jpg[/img][/align]3.3 一级识别体系的建立[b][/b]3.3.1 预处理方法的选择结果样品辅料均为固体粉末,其颗粒大小的不规则性可能会因为影响光程而引入噪音,除此之外,还包括仪器、人为等因素带来的干扰,会使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]包含一些非样品自身性质的无关信息,为了减少或消除其他因素带来的干扰,采用化学计量学方法对光谱数据进行预处理。首先考察了SNV与MSC预处理方法对光谱矩阵相关系数的影响,具体结果如表2-2所示,由表中数据可知,随机挑出三种辅料的光谱经过SNV和MSC预处理后,三种辅料内部的相关系数以及与验证集的相关系数均不变,通过计算得知这两种预处理方法对于相关系数的影响不大,因此其他辅料没有进行SNV和MSC预处理的考察。导数预处理可以去除基线漂移和背景的干扰,放大光谱间的差异,本研究考察了FD、SD以及不同的平滑窗口宽度对于识别体系识别率与拒绝率的影响,选出最佳的预处理方法以及最佳平滑窗口宽度。识别体系对于自身样品的识别率均为100 %,而拒绝率经过不同的预处理后结果不同,整体考虑FD预处理后的拒绝率最高,因此选择FD作为光谱的最佳预处理方法。由于导数运算的同时会增大噪声的影响,因此应同时进行平滑处理,而不同的窗口宽度产生的平滑效果不同,本研究同时考察了不同窗口宽度的平滑效果,以17种辅料综合考虑来看,当平滑窗口宽度为13时,数据库的识别率和拒绝率最大,因此选FD+SG 13点平滑为最佳预处理方法。[b][/b]3.3.2 阈值的确立本研究是以光谱矩阵中的相关系数值为判断指标,因此每种辅料内部的相关系数阈值的确定十分重要,为了确保阈值的准确可靠,我们用以下两种规则确定阈值:若同类别的相关系数均大于0.97,为了增加识别体系的准确率,以不同种类间的一般阈值0.97为此类辅料的阈值,以甘露醇类辅料为例,如表2-2所示,甘露醇类内的相关系数值均大于0.98,为保证识别体系的验证准确率,以0.97为此类辅料的阈值,相同情况的其他种类的辅料均以0.97为阈值;若辅料内部出现小于0.97的相关系数值,则以最小值作为此类辅料的判别阈值。以十二烷基硫酸钠为例,如表2-3所示为十二烷基硫酸钠相关系数结果,此时阈值选为0.96。相同情况的其他辅料均以最小值为阈值。根据以上两种原则计算出的所有辅料的阈值见表2-4。[align=center][img=,608,428]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251738094300_1550_3389662_3.png!w608x428.jpg[/img][/align][align=center][img=,582,264]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251738082012_8458_3389662_3.png!w582x264.jpg[/img][/align]3.3.3 结果分析将辅料的标准谱图以及验证集样品光谱图经FD+SG 13点平滑预处理,根据2.4中的阈值进行一级识别体系的判别,经过预处理后的谱图见图2-5,计算预处理后的验证集样品与17种辅料的标准谱图之间的相关系数,根据阈值进行辅料种类的归属,此时的验证属于库内验证。一级识别体系的验证存在两种情况,一种是仅有一个相关系数值大于阈值此时可以正确归属该辅料,如图2-6所示为第4个验证样品与17种辅料的相关系数值,横坐标为辅料的编号,纵坐标为相关系数值。从图中看出此验证样品仅与第四个辅料之间的相关系数大于阈值,因此可将其正确的归类为第四种辅料甘露醇。另一种情况是同时出现多个两个或以上的数值大于阈值,此时会出现辅料归属的不确定性。如图2-7所示,第25个验证样品同时与硬脂酸镁和十二烷基硫酸钠相匹配,一级识别体系无法正确判断,应进一步分析。其他验证样品利用相同的原理进行验证。最终的验证结果显示,微晶纤维素类样品PH101、PH102,淀粉类样品糊精、CMS、预胶化淀粉及玉米淀粉,硬脂酸镁及十二烷基硫酸钠三大类样品间因其结构相似无法正确判断,而除此之外的其他样品均能成功识别和拒绝。因此需根据上述三类样品建立PLS-DA定性分析模型,作为识别体系的子库。[align=center][img=,538,603]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251739356596_6435_3389662_3.png!w538x603.jpg[/img][/align][align=center][img=,501,294]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251739346185_9267_3389662_3.png!w501x294.jpg[/img][/align][b]3.4二级识别体系的建立[/b]二级子库的建立是为了将一级识别体系识别中不确定种类的的样品进行进一步的定性分析,子库的建立采用的是PLS-DA定性分析方法。由一级识别体系的验证结果可知共有三大类的样品由于结构相似相关系数值无法正确区分,现根据上述情况建立了三个独立的PLS-DA模型作为一级识别体系的补充。[b]3.4.1淀粉类样品PLS-DA模型的建立[/b]首先将一级识别体系中的玉米淀粉、糊精、预胶化淀粉、CMS的28张原始光谱调出作为定性模型的校正集,将一级识别体系验证集中易混淆的12个样品挑出作为模型的验证集。用上述40个批次的样品建立模型。利用原始光谱建立的PLS-DA模型如图2-8所示,图中后半部分为验证样品,校正集和验证集的识别率拒绝率均为100%,说明利用此方法能将四类辅料完全分开。[align=center][img=,502,266]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251740551806_2263_3389662_3.png!w502x266.jpg[/img][/align][b]3.4.2PH101和PH102辅料PLS-DA模型的建立[/b]PH101和PH102是不同型号的同一种辅料,都属于微晶纤维素,因此结构十分相似,难以区分。利用PLS-DA模型不经预处理即可将两种样品分开,模型的校正集是两种辅料的14张校正光谱图,验证集6个样品。如图2-9所示,图中的红色虚线为PLS-DA生成的判别线,线上方为一类,线下方为另一类。模型校正集和验证集的识别率以及拒绝率均为100%。[align=center][img=,485,281]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251742494590_6583_3389662_3.png!w485x281.jpg[/img][/align][b]3.4.3硬脂酸镁和十二烷基硫酸钠PLS-DA模型的建立[/b]硬脂酸镁与十二烷基硫酸钠在相关系数法判别时也无法正确分开,两种辅料可能是由于结构或者包装等其他因素导致一些相似的特征出现,同样利用PLS-DA模型判别两种辅料,在导入原始光谱时即可完全分开,模型的校正集是两种辅料的14张校正光谱图,验证集6个样品,模型结果见图2-10,模型校正集和验证集的识别率拒绝率均为100%[align=center][img=,509,271]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251744222873_6541_3389662_3.png!w509x271.jpg[/img][/align][b]3.4.4 二级识别体系结果分析[/b]由以上三个定性模型可知,在一级识别体系中无法正确判断的样品均能在不经预处理的条件下利用PLS-DA方法正确区分,识别率和拒绝率均为100 %,说明将相关系数法和PLS-DA法相结合判断药用辅料的种类是可行的,模型结果见表2-5。另一方面说明了sup-NIR1520分析仪可以用来区分这些辅料,实现定性判别的作用。[align=center][img=,528,168]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251745073638_3095_3389662_3.png!w528x168.jpg[/img][/align][b]3.5辅料识别体系的外部验证[/b]由上述结果可知,建立的识别体系在快速识别药用辅料方面是可行的,为了进一步证明此识别体系的准确性和可靠性,设计外部验证集考察模型对于外来辅料的识别能力。[b]3.5.1外部验证光谱图[/b]在相同条件下采集了60个不同种类和批次的样品光谱作为识别体系的外部验证集,样品的原始光谱及预处理后的光谱见图2-11。样品集的验证流程与识别体系内部验证相同,先利用预处理后的相关系数值进行初步判断,如果相关系数值很高的样品再利用PLS-DA模型验证。根据验证结果分为三类具体描述。[align=center][img=,505,260]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251742510972_5235_3389662_3.png!w505x260.jpg[/img][/align][b]3.5.2相关系数直接判别[/b]由一级识别体系直接判断出的验证样品共17个,即与17种辅料的相关系数值中仅有一个值大于阈值,表2-6种列举了其中8个样品的相关系数结果,其中表头中的数字表示验证样品的编号。[align=center][img=,562,543]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251746036984_3446_3389662_3.png!w562x543.jpg[/img][/align][b]3.5.3PLS-DA判别[/b]共有19个验证样品的相关系数值与两种及以上的辅料相似,因此需利用建立的二级识别体系进行进一步的验证,PLS-DA结果显示19个样品均能正确归属种类。表2-7为其中8个验证样品的相关系数结果。其中第10个、16个、25个外部验证样品的PLS-DA分析结果见图2-12、图2-13、图2-14,图中的灰色圆圈代表验证样品,由结果可知利用PLS-DA均能正确识别。[align=center][img=,566,561]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251746386429_3985_3389662_3.png!w566x561.jpg[/img][/align][align=center][img=,490,747]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807251742232524_3277_3389662_3.png!w490x747.jpg[/img][/align][b]3.5.4不属于识别体系内的样品[/b]由于外部验证集的范围并不完全在识别体系范围内,所以会出现相关系数值均低于所有阈值的现象,此种情况说明该验证样品不属于识别体系内的任何一种辅料。由检测数据可以看出,24个验证样品均能被识别体系正确拒绝,拒绝率达到100%。由以上三种情况可知,外部验证集的60个样品均能被此识别体系正确的识别和拒绝,再次证明了识别体系的准确性和可靠性,既说明了此方法可以准确的应用到辅料的快速识别,又说明了sup-NIR1520分析仪在辅料定性识别应用中的可行性。[b]4讨论和结论[/b]本实验采用sup-NIR1520分析仪对17种不同的药用辅料进行光谱采集,并利用化学计量学方法建立了17种辅料的快速识别库,证明了sup-NIR1520分析仪在药用辅料定性方面应用的可行性。此自主研发的仪器不仅可以用于不同种药用辅料之间的快速识别,还可以应用于同种辅料不同型号的样品快速识别如PH101和PH102,识别率和拒绝率均达到100%。[align=center][b]参考文献[/b][/align] 王动民, 纪俊敏, 高洪智. 多元散射校正预处理波段对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]定标模型的影响. 光谱学与光谱分析, 2014, 34(9):2387-2390. BrownC D, Vegamontoto L, Wentzell P D. Derivative Preprocessing and OptimalCorrections for Baseline Drift in Multivariate Calibration. AppliedSpectroscopy, 2000, 54(7):1055-1068.

  • 北京60名摊主卖"铝包子"获刑 用含铝泡打粉制作

    匆忙的上班族早晨经常都会买几个包子当早餐,而购买地点多数都属于路边的小作坊。虽然国家从2014年就禁止了将硫酸铝钾(钾明矾)和硫酸铝铵(铵明矾)用于小麦粉制品,但是路边小作坊内的“铝包子”仍屡禁不止。而长期食用铝含量超标食品,会对人们的骨骼和神经系统造成严重损害。前不久,大兴区内一批小作坊经营者就因为在制作包子的过程中,违法使用了含有硫酸铝钾或硫酸铝铵的泡打粉被抓,他们所涉及的罪名均为生产、销售不符合安全标准的食品罪。京华时报记者梳理了北京法院审判信息网公开的判决,发现从去年10月至今,大兴区已有60余名小餐馆经营者被法院判刑。典型案例母子俩卖含铝包子获刑在大兴区黄村镇一市场内,今年27岁的许某及其54岁的母亲王某共同经营着一家小餐馆,售卖烧饼、馄饨、包子等。餐馆里,许某负责和面、打烧饼,王某在和完面后蒸包子。揉面时,王某会放些儿子买来的“香甜泡打粉”。“放了泡打粉,包子蒸出来后好看,面发得好,”许某称,包子一元一个,母子俩的小店一天大概能卖出50多个包子。2015年8月3日,北京市食药监局的执法人员曾专门前往母子俩的小餐馆发放宣传材料,并告知母子俩禁止使用含铝的食品添加剂,两人还在《食品行业宣传材料签收回执》上签字按了手印。材料中明确提示,小麦粉及其制品(除油炸面制品、面糊、裹粉、煎炸粉外)不得使用硫酸铝钾和硫酸铝铵。在发放通知的次日,执法人员再次来到母子俩的小餐厅,对包子进行抽样检测。检测结果显示,两人制售的包子中铝含量为976mg/kg。两人随即被刑事拘留。法院经过审理后认定,2015年8月4日至12日,许某及王某两人明知禁止在发面时使用含有硫酸铝钾或硫酸铝铵的泡打粉,仍然在制作包子时使用。两人生产销售不符合安全标准的食品,足以造成其他食源性疾病,已构成生产、销售不符合安全标准的食品罪。由于两人是初犯且认罪,法院判决他们有期徒刑9个月,缓刑一年,各罚款9000元,并禁止两人在缓刑期内从事食品生产及销售活动。记者了解到,这是北京市食药监局与大兴区公安局的一次联合“清铝”行动。在该次活动中,尽管事先有通知、有签字,但仍有百余家小餐馆、小作坊被检出“铝包子”。根据目前法院公开的判决,共有60余名经营者因制售“铝包子”获刑,他们因为各自的情节不同,有的被判处有期徒刑并罚款,有的被适用缓刑并罚款。记者探访市场仍有含铝泡打粉出售今年3月10日,记者来到了许某、王某母子曾经经营小餐馆的大兴区黄村镇某市场,这里共有三家售卖包子的小餐馆。在去年的“清铝”行动中,其中两家被查出铝超标,另一家是符合食品安全标准。这家合格小餐馆的老板姓谢,和父亲一起经营小餐馆已有7年,他向记者介绍了使用泡打粉制作包子的相关问题。按照谢老板的说法,经营最初他和父亲并不了解泡打粉是否有毒害,只知道用它发面快、样子好看。“我们之前都是用普通的泡打粉,每次都从黄村桥批发市场购买”,谢老板说,去年下半年,他和父亲也收到了执法部门下发的禁止使用硫酸铝钾和硫酸铝铵泡打粉的通知。“我父亲拿到通知后,说不能再用这个了。”谢老板说,于是两人次日便去黄村桥批发市场内购买了不含铝的泡打粉,用于包子制作。谢老板告诉记者,大兴区不少小餐馆会选择到黄村桥批发市场去购买泡打粉。3月10日下午,京华时报记者来到了该市场。发现在一些粮油调料批发店内,仍有含铝泡打粉出售。当天下午记者以购买泡打粉为由,询问了市场内的10家粮油调料店,其中6家销售的是无铝泡打粉,其中还有一位店主特意告诉记者,不能使用含铝泡打粉,“用了犯法”。另外4家粮油调料店,则还在继续销售含铝泡打粉。专家说法售卖含铝泡打粉并不违法中国社科院食品安全专家邢东田告诉京华时报记者,泡打粉作为一种食品添加剂,目前还可使用于油炸食品,“故目前看,它是一种合法添加剂,油炸食品可以限量使用,它是有合法身份的”。邢东田称,添加剂基本都有自己的使用范围和用量标准,但生产者在实际操作中,往往会因控制不好标准而滥用,“就像糖、盐一样,吃多了也会影响身体健康。”针对大兴区内60余人因“铝包子”获刑,邢东田表示,在泡打粉难以禁止的前提下,首先要加强对餐饮从业者的食品安全及诚信教育,同时还要完善政府对食品安全的监管。此外,消费者要加强自保意识,提高辨识能力,“消费者一旦发现有含铝包子,可以向食品安全部门举报。”律师建议应从源头上全面禁止售卖曾代理过多个“铝包子”案件的北京市华德莱律师事务所律师赵丙浩告诉京华时报记者,在他所代理的案件中,这些因生产、销售不符合安全标准的食品罪被判刑的小餐馆经营者,均是明知不能使用含铝泡打粉而继续使用的。赵丙浩说,执法部门已经通知这些经营者在制作包子时不能使用含铝泡打粉,并向他们发放了通知。“这些老板也都一式两份签了字,有的还将通知贴到了店里,但是他们并没有放在心上”。赵丙浩表示,北京郊区有很多路边售卖包子的小作坊,绝大部分都是外地来京务工人员,“流动性比较强,想要仅通过加大宣传而杜绝含铝包子,也是有一定困难的”。赵丙浩表示,根据经营者们收到的通知,含铝食品添加剂是禁止在发酵面制作过程中使用的,但是可以在油炸食品中使用,使用后成品的铝残留量不能超过100mg/kg。“在一些泡打粉的包装上,使用量部分写着要按照国家标准适量使用,但这个‘适量’具体是多少?小作坊经营者拿捏不好这个度”,赵丙浩认为,含铝泡打粉目前尚未被禁止销售、使用,无法控制终端也就给监管带来困难。因此,他建议应该全面禁止含铝食品添加剂的使用。延伸阅读食用“铝包子”的危害国家禁止在制作包子时使用硫酸铝钾(钾明矾)和硫酸铝铵(铵明矾)。公开报道显示,明矾是一种含铝添加剂,能够通过化学反应产生大量二氧化碳来达到让面粉起发的作用。这样做出来的包子蓬松,颜色也更为鲜亮。但是明矾属于含铝添加剂,铝元素的摄入过量会对人体造成不小的伤害。铝具有聚集性,一经吸收后会进入体内大部分器官,主要大量积聚于骨骼,对大脑和肾脏也有损害,长期摄入铝会出现记忆力减退、智力下降、反应迟钝等症状,另外会导致骨质疏松、关节疼痛等。对儿童则影响更甚,不仅影响儿童骨骼的生长,还会引起婴幼儿的神经发育受损导致智力发育障碍。关于“铝包子”的禁令根据国家卫计委等5部门《关于调整含铝食品添加剂使用规定的公告》的规定,自2014年7月1日起,小麦粉及其制品(除油炸面制品、面糊、裹粉、煎炸粉外)不得使用硫酸铝钾和硫酸铝铵。油炸面制品、面糊、裹粉、煎炸粉严格按照生产需要适量使用硫酸铝钾和硫酸铝铵,成品中铝的残留量应小于等于100mg/kg。“铝包子”的鉴别方法捏松软。与无铝发面添加剂相比,含铝“泡打粉”不仅发面速度更快,制作起来省时省力,而且蒸出来的包子皮颜色更好看,卖相好,且面质松软,吃起来有丝丝甜味。

  • 药用低密度聚乙烯

    请问一下,有没有人检测过药用低密度聚乙烯中的钛、锌、铝啊?按照欧洲药典检的,要求都要小于1ppm,样品处理用不用剪碎啊?

  • 我国药品片剂中包装材料选择的原则

    我国药品片剂中包装材料选择的原则西药的片剂是目前药类品种最多,销量最大的药品剂型之一。用于药品片剂的包装材料直接接触到药品,因此属一类药品包装。药品是一种特殊商品,其药效与质量直接关系到人的健康与安全,使用的包装材料与结构形式在必须确保药效的同时,还起着保证药品使用可靠性、方便性的作用,因此作为药品生产企业在选用包装材料时,要了解包装材料、容器的一些性质,特点、以便结合药品的某些特殊要求,合理、准确选择药用包装材料。药品片剂的塑料瓶包装 20世纪80年代,随着我国不断从国外引进先进的药用塑料瓶生产线,以"塑"代"玻"的序幕开始拉开,从此大容量的玻璃瓶、棕色瓶逐步退出药品片剂包装这一领域,取而代之的是药用塑料瓶,它主要是以无毒的高分子聚合物如PE、PP、PC、PET为主要原料,采用先进的塑料成型工艺和设备生产各种药用塑料瓶,主要盛装各类口服片剂、胶囊、胶丸等固体剂型与液体制剂的药物。 药用塑料瓶最大的特点是质量轻,不易碎、清洁、美观,药品生产企业不必清洗烘干可以直接使用。而它的一些技术指标及大量数据表明其耐化学性能、耐水蒸汽渗透性密封性能优良,它完全可以对所装药物在有效期内起到安全屏蔽保护作用。在使用材料的品种上有高密度聚乙烯瓶(HDPE)、聚丙烯瓶(PP)、聚碳酸酯瓶(PC)、聚酯瓶(PET),20世纪90年代初,国外开发了吹塑瓶体的新型材料聚萘二甲酸二乙酯(PEN)塑料瓶,其性质比PET更优,它强度高,耐热性能好、耐紫外线照射、对二氧化碳气体和氧气阻隔性能优良,耐化学药品性能好,比PET的用途更加广泛,PEN材料是近几年来国内外积极开发的新型聚酯树脂,也是药品塑料瓶包装的极好材料。选择瓶体原则 由于药用塑料瓶规格众多,小的十几毫升,大的上千毫升,有的无色,有的透明,颜色多样,形状各异,门类繁多。面对精彩纷呈的塑料瓶市场,作为药品生产企业在选用塑料瓶时主要把握好以下几点原则:一、选择塑料瓶主原料、助剂配方。固体用塑料瓶的产品标准,分别规定了适用的主原料,且必须符合无毒、无异味等要求,由于可供选用的主原料又有多种,这就需要对原料的综合性能加以选用,一般片剂选用高密度聚乙烯,聚丙烯瓶,如需要透明度可选用PET瓶,如药品需要阻隔性能更高,且阻光、不透明,则选用棕色PET瓶,阻隔性能更佳为PEN瓶。液体剂型药品一般选用聚丙烯瓶或聚酯瓶作为主原料。二、瓶体与盖的密封性、水蒸汽渗透性。密封性与水蒸气渗透性是药用塑料瓶的两个重要技术指标,它们对装药稳定性起着致关重要的影响。三、塑料瓶产品质量标准。从生产厂的产品质量标准中可以分析判断产品质量的优劣。药用塑料瓶企业均应制定严于国家标准、行业标准的企业标准。四、质量保证体系。对供应商进行审计己成为采购塑料瓶必不可少的重要环节。通过审计,可对生产厂的软、硬件设施,技术设备、质量综合水平作出全面正确评估。五、塑料瓶的装药稳定性与相容性。 选用塑料瓶,尤其是新药选用新型塑料瓶(或新材质、新工艺)应该先进行装药试验以考察装药稳定性和塑料瓶与药物间的相容性。药物、塑料瓶材质相互间的渗透、溶出、吸附、化学反应、变性必须通过科学检测才能判定。药品片剂的泡罩包装 药品的泡罩包装又称为水泡眼包装,与瓶装片剂药品相比,泡罩包装最大的优点是便于携带,而且可以减少药品的携带和服用过程中的污染。但是作为常期用药的患者,存在单次服用剂量较大,使得泡罩包装的单位成本明显高于瓶装药品,一些制药企业,通常把价格较高,技术含量高以及新品种的药物选用泡罩包装的居多。泡罩包装使用的材料主要是"PTP"药用铝箔及塑料硬片。药用铝箔是密封在塑料硬片上的封口材料,它以硬质工业用纯铝为基材,具有无毒、耐腐蚀、不渗透、阻热、防潮、阻光并可高温灭菌等特点。塑料硬片材料通常选用聚氯乙烯(PVC),聚偏二氯乙烯(PVDC)或复合材料。它们对水、汽、光具有较好的阻隔性能。

  • 【求助】中药炮制对无机元素的影响问题

    前辈们好,我做了一个中药炒炭炮制前后的无机元素含量的实验。  具体是这样的:生药炮制成炭药的得率约为50%,分别取1g生药及炭药,消解,用ICP-AES测定无机元素含量;结果表明,有的元素含量增加至生药的约1倍(Ca,Mn),最高的升至生药的4倍(Zn),有的则无明显变化。  我想请问一下,大家对炮制对微量元素的含量影响有什么看法,我目前认为,因为生药炮制为炭药后,取同等量的炭药,其实为取了2倍量的生药(得率为50%),无机元素得到富集,那么按我这种想法,元素们都应该上升,且趋势是一致的,大约为1倍,但事实证明不是这样的。有文献说炮制会引起药物的一系列物理化学变化,从而影响元素含量。但具体有什么变化,却没找到答案。  因此希望各位能解开小妹心中的疑团,感谢万分之~~~~~~~~~~~~~

  • 药用菌菇,你知道吗?

    目前,中国药用及包括试验有药效的大型真菌有500余种,除了传统药用的茯苓、冬虫夏草、灵芝外,近些年新发现并作为药用的有云芝、树花、古尼虫草等,以及假蜜环菌、安络小皮伞、槐栓菌、乳白耙菌、黑柄炭角菌等等。药用蘑菇,常见种类有:竹黄、古尼虫草、冬虫夏草、茯苓、云芝、灵芝、鳞皮扇菇、树舌灵芝、粪生黑蛋巢菌、尖顶地星、黄裙竹荪、裂褶菌、灰包菇、头状秃马勃、大秃马勃、梨形马勃、白鳞马勃。

  • 宣木瓜的药用成分

    以前听说过有种能疏通经络,驱风活血、化湿舒筋的中药叫做——“木瓜”,当时以为就是平时吃的番木瓜,还觉得这水果很神奇。后来偶然看见贴梗海棠,才知道原来此“木瓜”非彼“木瓜”,中药中的木瓜是宣木瓜——贴梗海棠的果实。 突然很想知道药用的宣木瓜和番木瓜相比它的药用来自于哪种物质的含量呢?大家有谁做过这方面的成分分析吗吗?说说看好不好? 另外,中药材里还有哪些药材和我们平时说的一些东西同名,但却不是吗?

  • 珍稀野生药用菌——桑黄

    桑黄是近几年才火热起来的一个名词,那是由于人们对健康的高度关注和癌症患者的剧增。毫无疑问,桑黄的确是一种十分珍贵的药用真菌,对增强人体免疫功能及治疗疾病,尤其是防治癌症等方面都有着突出的显著效果。桑黄是人们熟知的一种药用真菌的俗称,属担子菌亚门(Basidiomycota)、多孔菌科、木层孔菌属,又称桑臣、桑耳、胡孙眼、桑黄菇,是一种珍贵的药用真菌,有“森林黄金”之美称。最早的文字记载出现在400多年前李时珍的《本草纲目》中。据《药性论》记载:桑黄味微苦,性寒,在我国传统中药中用于治疗痢疾、盗汗、血崩、血淋、脐腹涩痛、脱肛泻血、带下、闭经;在日本作为利尿剂使用。目前主要应用于肝炎及癌症的治疗,因其治疗效果显著,风靡于日本及韩国,畅销不衰,并已经开始人工栽培并批量生产,美国和西欧对桑黄也略有研究。国内外桑黄研究较多集中于深层发酵条件优化、多糖分子结构、抗癌免疫学机理等。

  • 【原创】药用炭中吸着力翻译

    下面是中国药典2005版中药用炭吸着力的一段翻译,贴出来让大家指正:吸着力: (1) 取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml ,在室温不低于20℃下,用力振摇5 分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1 滴与碘化汞钾试液5 滴,不得发生浑浊。(2) 精密量取0.1% 亚甲蓝溶液各50ml,分别置两个100ml 具塞量筒中,一筒中加干燥至恒重的本品0.25g,密塞,在室温不低于20℃下,强力振摇5 分钟,将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过,精密量取续滤液各25ml,分别置两个 250ml量瓶中,各加10%醋酸钠溶液50ml,摇匀后,在不断旋动下,精密加碘滴定液(0.05mol/L)35ml,密塞,摇匀,放置,每隔10分钟强力振摇1 次,50分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,分别用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液各100ml,分别用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。两者消耗碘滴定液(0.05mol/L)的差数不得少于1.2ml。Absorbance capacity:(1)Add 100 ml of 0.12% of quinoline sulfate into 1 gm of test sample previously dried to a constant weight. At room temperature that is not less than 20°C, shake the sample vigorously for 5 minutes and filter through a dry filter paper. Take 10 ml of filtrate and add 1 drop of hydrochloric acid and 5 drops of K2HgI4 TS. The solution should not turn turbid.(2)Accurately measure 50 ml of 0.1% of methylene blue solution respectively to two 100-ml graduated cylinders with stoppers. Add 0.25 g of test sample previously dried to a constant weight to the first graduated cylinder and stop. At room temperature that is not less than 20℃, shake the sample vigorously for 5 minutes and filter the both solution through a dry filter paper. Accurately measure 25 ml of the filtrate respectively to two 250-ml volumetric flasks. Add 50 ml of 10% of sodium acetate to each flask. Mix, then to each flask accurately add 35 ml of iodine volumetric solution while swirling, tightly stop and mix. Shake the samples vigorously every 10 minutes. After 50 minutes, dilute to the volume with water and mix. Allow to stand for 10 minutes. Filter each through a dry filter paper. Accurately measure 100 ml of the filtrate respectively titrate with sodium thiosulfate volumetric solution. The difference between the volumes of sodium thiosulfate used to titrate the filtrate is not less than 1.2 ml.

  • 淫羊藿等药用植物中有机氯农药残留的固相萃取

    样品萃取:称取均匀粉碎的样品约0.5g,加入1 mL水,1 mL丙酮,在快速混匀器上混匀1 min,超声波萃取2min,离心,吸取上清液于10 mL试管中,重复提取两次,合并上清液,40℃浓缩至少于1 mL。固相萃取净化:ASPEC XL全自动固相萃取仪,C18非极性柱。柱预处理:3 mL 40%(体积分数)甲醇。样品过柱:1 mL上述浓缩样品过柱,收集过柱液体。目标物洗脱:2 mL40%(体积分数)甲醇,2 mL丙酮/正己烷(1:9,体积比),收集过柱液体。浓缩定容:合并收集液体,4℃浓缩至近干,正己烷定容至1mL。GC-ECD分析:HP 5.0弹性石英毛细管柱,高纯氮气为载气,流速1.5mL/min,高纯氮气40 mL/min尾吹,进样口温度250,检测器温度300℃,不分流方式,进样量1μL,外标法定量。柱升温程序:初始温度100℃,以20℃/min升至160℃后,保持2 min,以10℃/min升至250℃,保持6 min。该方法对添加六六六及滴滴涕异构体的淫羊藿进行萃取,3次平均回收率在92.16%~100.59%,RSD0.5%~3.7%。该方法被用于淫羊藿等6种药用植物的实际检测,杞中拟除虫菊酯类农药残留的基质固相分散萃取。取干燥枸杞,粉碎,过60目筛。称取0.50 g于研钵中,加入1.00 g弗罗里石睾土,研磨30 min。层析柱白下而上依次填入少量脱脂棉、2.00 g无水硫酸钠、枸杞一弗罗里硅土混合物、3.00 g无水硫酸钠,轻轻敲实。用30 mL 20%醋酸乙酯一石油醚混合溶剂淋洗层析柱,收集淋洗液,浓缩至近干,用正己烷定容到1mL,过0.45μm滤膜,待气相色谱测定。对添加甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯的样品进行萃取,回收率达80%以上。来源:中国标准物质网

  • 韭菜不仅是常用蔬菜而且具有药用价值

    [align=center][img=,454,338]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904221008015701_729_676_3.png!w454x338.jpg[/img][/align]韭菜不仅是常用蔬菜,而且具有药用价值。除了可降低血脂外,温补肝肾、助阳固精的作用也很突出。此外,具有温中行气、散血解毒、保暖、健胃整肠的功效,用於反胃呕吐、消渴、鼻血、吐血、尿血、痔疮以及创伤瘀肿等症,都有相当的缓解作用。其叶和根有散瘀、活血、止血、止泻补中、助肝通络等功效,适用於跌打损伤、噎嗝反胃、肠炎、吐血、鼻血、胸痛等症。韭菜子有固精、助阳、补肾、治带暖腰膝的功能。适用於阳萎、早泄、遗精、多尿等症。春季到来,韭菜上市。鲜嫩翠绿的韭菜,味道鲜美,营养也较丰富,其中以维生素C和胡萝卜素含量较多。

  • 【原创】关于征求药用原辅材料备案管理规定(征求意见稿)意见的通知--您有何想法?

    晕,又有非法字符,只好给出链接了。http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/53935.html到目前为止,我国的药用原辅材料多数采取注册审批制度,如原料药、药包材全部采取注册审批并发放批准文号管理,中药提取物和辅料部分采取注册审批并发放批准文号管理。随着药品监管工作的不断深入,探索建立适合中国国情的药用原辅材料管理制度日益显出其必要性。为此,起草过程中,在了解国外DMF制度的基础上,结合我国的实际情况,通过召开社会各界多层次的现场调研和座谈,认真分析了我国的药用原辅材料的管理现状和相关的法规要求,论证了我国建立药用原辅材料备案的必要性和可能性,对如何建立具有我国特色的药用原辅材料管理模式进行了制度设计和评估,形成了该征求意见稿。

  • 【“仪”起享奥运】药用阿胶

    [font=微软雅黑][size=16px][b]药用阿胶[/b][/size][/font][size=16px][/size][font=微软雅黑][size=16px][b]中医临床主要用阿胶治疗因血虚引起的病症[/b],随着医疗水平的不断提高,阿胶的临床应用范围越来越广泛,在内、外、妇科等诸多领域发挥越来越多的作用。[/size][/font][size=16px][/size][font=微软雅黑][size=16px][b]阿胶性味甘、平,为补血、养血要药,尤为适宜治疗出血症而兼见阴虚、血虚证者。张仲景喜用阿胶组方治疗脾虚气寒所致吐血或便血[/b],如黄土汤:灶心黄土、阿胶、黄芩、附子(炮)、白术、生地黄、白及、甘草以[b]健脾养血止血[/b];[b]治疗气虚血少之眩晕、心动悸、脉结代者[/b]之炙甘草汤:甘草、生姜、桂枝、人参、生地、阿胶、麦冬、麻仁、大枣以[b]滋阴养血、益气温阳、复脉止悸[/b]。[/size][/font][size=16px][/size][font=微软雅黑][size=16px]阿胶自古以来就是[b]保胎[/b]良药。《千金方》中[b]用含有阿胶的葱白汤治疗妊娠期间母体寒热虚实错杂、耗气伤阴而燥之证[/b];《景岳全书妇人规》云: “[b]妇人所重在血,血能构精,胎孕乃成,欲查其病,惟以经候见之;欲治其病,惟于阴分调之[/b]”,强调阴血的重要性。胎儿的生长,全赖母血的滋养,孕后阴血下聚以养胎元,阴血易亏。若冲任血虚,胎元失去血液的供养,会引起胎动不安,甚导致妊娠的终止,[b]故滋养气血,顾护胎元,为安胎之要法,阿胶的滋阴养血保胎作用恰好适用于此[/b]。张锡纯之保胎、安胎良方[b]“寿胎丸”: 菟丝子、桑寄生、续断、阿胶,虽仅有四味药组成,但阿胶与其他三味药相伍则达到滋肾育胎,补血养胎,补气载胎之效;本方沿用至今用于治疗先兆流产、习惯性流产。[/b][/size][/font][size=16px][/size][font=微软雅黑][size=16px]阿胶还具[b]滋阴之效故有润肺的作用,针对阴虚肺燥之咳,有清燥救肺汤[/b],方药组成: 桑叶、石膏、甘草、人参、胡麻仁、阿胶、麦冬、杏仁、枇杷叶。方中用阿胶、麦冬、麻仁养阴润肺治疗;如小儿肺虚有热,咳嗽气喘,咽喉干燥,或痰中带血,舌红少苔,脉细数,常选用的补肺阿胶汤:阿胶、牛蒡子、马兜铃、杏仁、糯米、甘草组成。可达到养阴补肺、清热止血之效。其次,热病伤阴后的心烦失眠及阴虚风动,手足瘛瘲(chì zòng)等症,更宜用阿胶滋养阴液,代表方黄连阿胶汤,组成:黄连、黄芩、白芍、鸡子黄、阿胶,全方清心火,滋肾阴,使心肾相交,失眠自愈。[/size][/font]

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