药物纯度

ST203B自动药物凝点仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。生物药纯度仪ST203B自动药物凝点仪可检测的样品有：聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、苯酚、乙二胺、硬脂酸镁、硬脂酸钙、月桂醇等。技术参数：●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●冷槽控温：- 30℃～ +80℃●控温精度：±0.1℃（可定制±0.01℃）●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●采用嵌入式控制系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●冷却方式：风冷●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●制冷方式：压缩机制冷●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印(选配A4打印)●数据管理：可连接lims系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg●低温浴需导热介质：二甲基硅油（自备）山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

ST203B自动药物凝点仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。自动苯酚凝点仪ST 203 B生物药纯度仪可检测的样品有：聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、苯酚、 硬脂酸镁、硬脂酸钙、月桂醇等。技术参数：●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●冷槽控温：- 30℃～ +80℃●控温精度：±0.1℃●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●采用嵌入式控制系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●冷却方式：风冷●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●制冷方式：压缩机制冷●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印(选配A4打印)●数据管理：可连接lims系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●NFC功能：人员登录，可通过NFC感应卡建立账户后，随后人员使用登录刷卡即可，配备30张卡（选配）。●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg●低温浴需导热介质：二甲基硅油（自备）6L ● 包装尺寸： 1060×620×610mm● 重 量： 62kg

ST203B自动苯酚凝固点测定仪/冰乙酸凝固点测定仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。生物药纯度仪ST 203B苯酚凝固点仪仪器特点 ：采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印，测试结果可通过U盘导出；彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；仪器上打印结果，机械搅拌。仪器特点 ：1、采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印2、测试结果可通过U盘导出；3、7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；4、仪器上打印结果，机械自动搅拌。5、具有日期密码设置功能。技术参数1、 工作电源： AC220V±10%；50Hz。2、 工作冷槽： 双层真空玻璃浴槽。3、 冷槽控温： - 30℃～ +70℃4、 控温精度： ±0.1℃。 5、 浴液搅拌： 搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。6、 制冷系统： 新型制冷压缩机。7、 试样搅拌： 同步减速电机， 60次/分钟。8、 环境温度： ≤30℃9、 相对湿度： ≤85%10、整机功耗： 不大于2000W。 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

ST206 全自动馏程仪用彩色液晶显示屏幕,中文菜单人机对话,向导式操作,测定过程全部自动化。符合2020年中国药典通则0611 馏程测定法的要求设计的，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏，校正到标准大气压 下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。 某些药用辅料或者药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。 采用嵌入式电脑，大屏幕液晶触摸屏，人机对话界面亲切，试验操作方便。采用单片机和智能控制技术，蒸馏试验过程的升温和冷却、馏出液液位跟踪、蒸馏速率控制、回收液体积控制、温度记录、测试结果打印等，全部自动完成。全自动馏程仪ST206生物药纯度仪性能特点及参数 ●符合标准：2020年中国药典通则0611 馏程测定法●输出显示：12寸触摸屏显示●液面跟踪：系统由高细分步美国直线电机、进口光电跟踪器组成 ●自动完成：蒸馏试验过程的升温和冷却、馏出液液位跟踪、蒸馏速率控制、回 收液体积控制、温度记录、测试结果打印等，全部自动完成●蒸馏电炉：加热自动控制，使试样由初馏点到95%的流速，控制在每分钟2～3ml之内●数据判定：可提供初馏点温度值和终馏点温度值，可提供各百分点的温度值和流速●大气压强：自动检测当地大气压力，自动修正为标准大气压下的温度●试验条件：可选择按蒸汽温度或回收体积停止试验●实验结果：存贮、查询、打印试验结果，数据可通过U盘输出●冷却介质：冷却内循环，冷却液3年检查添加一次即可。●温度测量范围：室温～400℃●显示精度：0.1℃ ●蒸汽传感器：德国进口pt100铂电阻●开始加热到初馏点时间：5～15分钟●烧瓶中残留量为5ml到终点的时间：不大于5分钟●蒸馏速率（初馏点到回收95%的流速）：2～10ml/min（可调）●回收体积测量范围：0～100ml●回收体积测量精度：±0.1 ml●体积测量：液面跟踪系统，主要由步进电机和光导纤维液面传感器组成，电机每次步进0.01ml●冷却系统：压缩机制冷●冷浴温度：-5～60℃●回收室温度：0～40℃●灭火系统：带有灭火装置，如果发生火灾可手动氮气灭火以防止加热蒸馏烧瓶爆裂出现安全事故（氮气瓶需客户自备）●超温保护：加热温度超过设定的安全温度，仪器自动停止实验且自动吹风散热。●自动检测：自动检测并显示每隔5%体积点的温度和流速时间●停止方式：可选择多种自动停止方式，如终馏点自动停止，设定达到指定温度停止，设定指定达到体积停止★远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级（选配）★数据延伸：激光打印机接口，可链接HP1108激光打印机（选配）★数据共享：可入集团公司lims系统（选配）●尺寸重量：480*380*650mm 35kg 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序 号名 称数 量单 位备 注 1主机1台2传感器1支3蒸馏烧瓶2个125ml4量筒2个100ml5加热支板2套6导流片2 套7清洗绳1根8电源线1条9保险丝管1个10A10使用说明书1份11装箱单1份12合格证1 份

ST203C自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。可检测的样品有：聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、苯酚、乙二胺、硬脂酸镁、硬脂酸钙、月桂醇，双酚A等。 技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 10℃～+170℃●控温精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。 ●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●NFC功能：人员登录，可通过NFC感应卡建立账户后，随后人员使用登录刷卡即可，配备30张卡（选配）。●数据管理：可连接lims系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●仪器尺寸：680×450×580mm ●仪器重量：38kg

本仪器按《中华人民共和国药典》2015年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。3、内外试管采用磨口配合，操作方便。4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。 二、主要技术参数及指标1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管2、水银温度计： (0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角 4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 三、配置清单 编号名称单位数量1双层凝固点试管套12温度计固定塞个13温度计（0-50度）支14温度计（50-100度）支15搅拌器根26固定盖只171000ml烧杯只18说明书份19合格证份1

三为科学蛋白纯化专用制备色谱是一款简洁高效的蛋白，核酸，多肽，血制品，抗体药物，病毒疫苗，胰岛素，重组蛋白，基因合成，引物合成专用的制备色谱纯化系统，其中biolot50实验室蛋白纯化系统应用于方法探索、工艺优化 和填料筛选，适用于毫克到克级样品的蛋白纯化制备。Biolot系统的硬件由PEEK泵、紫外检测器、电导/PH检测器、自动馏分收集器、混合器和阀组成，与bioview软件、层析柱和填料配套使用，仪器可满足任何纯化挑战。系统配置灵活、支持各种层析技术，并满足客户从小试到中试纯化工艺的的开发要求。 Biolot蛋白纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot100蛋白纯化系统技术参数：型号Biolot 100系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-100ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—20Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

三为科学致力于自动过柱机、制备液相色谱仪研制开发、生产和制备液相色谱应用服务研究，其SW100自动过柱机、制备液相色谱是一款高效、功能强大的模块化制备液相色谱系统，其改进了中草药、化学合成和生化蛋白药物分离中的纯化过程，允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱，两波长同时在线检测，可轻松储存并调用方法，并可在同一平台下完成馏分分收集工作，支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接，广泛应用于中草药、天然产物、有机合成产物和蛋白质生物高分子等目标活性成分的分离纯化和制备，从实验室研究到工业化生产，均可满足其要求。 1000ml/min制备液相色谱 100ml/min 制备液相色谱 1000ml/min 蛋白纯化系统制备液相色谱技术特点: 可快速完成小分子和大分子活性成分化合物的纯化和制备 高度灵活的模块化配置，一体化馏分收集，让科研过程更直观 凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证低基线噪声 多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度和系统的重复性 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析 便捷更换灯和流通池，氘灯钨灯智能切换，确保运行时间的优化 高灵敏度在线检测，系统支持选配UV、ELSD、RI等多种检测器 316L不锈钢、PEEK、纯钛、哈氏合金，流路多种材料可供选择 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 项目管理采用数据库模式管理数据，与项目关联的仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下 严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式 系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求 系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接SW100制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围 0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

ST203C自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。药物检测专用仪器ST203C自动凝点仪可检测的样品有：聚乙二醇、冰醋酸、苯甲醇、苯酚、乙二胺、硬脂酸镁、硬脂酸钙、月桂醇，双酚A等。技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 10℃～+170℃●控温精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。 ●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接lims系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●仪器尺寸：680×450×580mm ●仪器重量：38kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。 装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞2个 符合药典规定3凝点试管2个4传感器2个5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

HSY-0613B药物凝固点测定器 本仪器按《中华人民共和国药典》2010年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。3、内外试管采用磨口配合，操作方便。4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。 二、主要技术参数及指标1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管2、水银温度计：(0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 三、配置清单编号名称单位数量1双层凝固点试管套12温度计固定塞个13温度计（0-50度）支14温度计（50-100度）支15搅拌器根26固定盖只171000ml烧杯只18说明书份19合格证份1

HSY-0613B药物凝固点测定器 本仪器按《中华人民共和国药典》2015年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。 一、主要技术特点1、本仪器的设计完全符合《中华人民共和国药典》的要求。2、仪器设计合理，安装简单，使用方便。3、内外试管采用磨口配合，操作方便。4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯，能很好的观察试样。5、聚四氟乙烯固定盖，坚固耐用，抗腐蚀性强。6、高精度水银温度计，使温度精度达到0.1度。 二、主要技术参数及指标1、双层凝固点试管： 内试管为内径约25mm、长约170mm的试管 外试管为内径约40mm、长约160mm的试管2、水银温度计：(0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求3、搅拌器： 高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯 三、配置清单编号名称单位数量1双层凝固点试管套12温度计固定塞个13温度计（0-50度）支14温度计（50-100度）支15搅拌器根26固定盖只171000ml烧杯只18说明书份19合格证份1

ST217A自动药物相对密度仪是根据2020年中国药典0601 相对密度测定法中第三法振荡型密度计法来设计制作的，振荡型密度计主要由 (一般为玻璃材质，用于放置样品)、电磁激发系统(使振荡管产生振荡)、频率计器(用于测定振荡周期)和控温系统组成U型振荡管测量液体密度的原理振荡管法测量物质密度利用电磁引发玻璃U型管产生振荡，物质的振动频率与密度有关，通过对被测物质与参考标准物质之间的频率差异推算出物质的实际密度，采用振荡管法，测量精度高。自动药物相对密度计 ST217A性能特点● 恒温控制：因为液体密度受温度影响大，所以要把实时温度下检测的液体密 度 换算成20℃时的液体密度。本仪器采用恒温槽控制，把传感器和其所属部件及样液都密封在恒温槽内，通过温度传感器检测振荡管（样液）的温度，经单片机控制电子元件制冷或制热，保证恒温槽内的温度稳定在20℃±0.1℃范围内。这样不仅解决了换算带来的麻烦和误差，还保证了仪器的测量精度、稳定性以及重复性（恒温值可根据用户要求定做）● 直接显示液体20℃时的密度值，并有温度显示：通过单片机检测出传感器的振荡频率，利用传感器频率和液体密度关系的数学模型，求出液体的密度值，然后进行浮点运算，使在运算过程中不会因运算位数不够带来额外的误差，保证测量结果的精度。单片机计算的密度值结果通过五位数码显示出来，并有温度显示窗口。● 自动采样：采用单片机控制步进电机驱动蠕动泵吸样，提高了产品的自动化程度● 耐酸碱管路：与液体直接接触的管路都是进口耐酸碱管，保证仪器能测量酸碱溶液。● 数据存贮和传输：内置存贮芯片，能存贮80组检测数据，且可回调和删除。● 校准功能：当仪器长时间不使用时会产生漂移，此仪器可使用20℃纯水作为标准对仪器进行校准，这是玻璃密度计无法实现的功能。自动药物相对密度计 ST217A主要技术参数● 密度的测量范围：0.001~1.999g/cm3 ● 密度测量精确度：±0. 001g/cm3 ● 密度值分辨率： ±0. 001g/cm3 ● 恒温控制：20℃±0.1℃● 采样量 ：2ml/次 ● 数据存贮：80组 ● 环境温度要求：5℃~35℃● 供电电源：220V±22V，50Hz±1 Hz,50W ● 外型尺寸：206mm×205mm×200mm ● 仪器重量：3.2Kg● 包装尺寸：236×235×240mm ● 重 量：3.5kg 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

SR超高纯度氮气发生器，即SR超高纯度制氮机，是英国原装进口的PSA制氮设备。SR超高纯度氮气发生器的制氮纯度为95%至99.999%，符合大多数低纯度氮气的应用，也更符合超高纯度氮气的各种应用，如金属加工、食品医药、油田煤矿、军事科研等。所谓PSA制氮，就是要利用氮分子和氧分子的扩散速度的不同，高品质分子筛对被处理的洁净压缩空气中的氧分子进行吸附，从而分离出高纯度氮气的过程。SR超高纯度氮气发生器采用模块化设计，具有高度紧凑，体积小的特点，有两个进气口和两个出气口，分别是压缩空气进气口、氮气进缓冲罐出气口、氮气出缓冲罐进氮气发生器进气口、超高纯度氮气出气口。不难看出SR超高纯度氮气发生器是实施了循环制氮的工艺，安装在压缩空气过滤器和吸附式干燥器后端，zui大进气颗粒物为0.1μm，zui大进气含油量为0.01ppm，工作压力为6bar至10bar，zui高工作压力可升至16bar，如需10bar以上工作压力的SR超高纯度氮气发生器，请与我们取得联系。建议进气露点-40℃，建议工作温度10℃至50℃，电源要求100V AC至240V AC。每一台SR超高纯度氮气发生器在出厂前都经过严格的检验，只有合格方可出厂。SR超高纯度氮气发生器采用PLC控制，内部包括可调节的平衡阀，用于切换双塔吸附、解吸附的工作状态，数以万计的切换调节精确到位，平衡阀的产品质量过关，切换顺畅，有效提高空气氮气比。进气口、出气口、排气阀都是用活塞阀控制，设计科学合理，使用更加可靠、使用寿命长、易于维护。所有阀门的周密配合，都是为了实现SR超高纯度氮气发生器的高效工作和超高纯度氮气的产生。

ST217B自动药物相对密度仪（触摸屏）是根据2020年中国药典0601 相对密度测定法中第三法震荡型密度计法来设计制作的，振荡型密度计主要由U型振荡管(一般为玻璃材质，用于放置样品)、电磁激发系统(使振荡管产生振荡)、频率计器(用于测定振荡周期)和控温系统组成测试原理:把少量样品注入可控制温度的试样管中，记录振动频率或周期，用事先得到的试样管常数计算试样的密度。试样管常数是用试样管充满已知密度标定液时的振动频率确定的。仪器在样品注入试样管后会直接显示密度值自动药物相对密度仪ST217B性能特点 ● 内置进样泵，自动进样、洗净和干燥测量池● 高清视频摄像技术，方便直接观察测量池● 操作程序可采用手动和自动，手动操作1～4分钟，自动程序2～10分钟(具体根据样品的实际温度)●控温方式：帕尔贴控温● 自动采样：采用单片机控制步进电机驱动蠕动泵吸样，提高了产品的自动化程度● 耐酸碱管路：与液体直接接触的管路都是进口耐酸碱管，保证仪器能测量酸碱溶液。●100组测试数值自动保存，且可以自动计算平均值，最大值和最小值●校准功能：当仪器长时间不使用时会产生漂移，此仪器可使用20℃纯水作为标准对仪器进行校准，这是玻璃密度计无法实现的功能。自动药物相对密度仪ST217B主要技术参数●密度分辨率： 0.001g/cm3●重复性：± 0.001g/cm3●准确性：± 0.001g/cm3●测试量程： 0.001-1.999g/cm3●温度分辨率 ：0.01℃●重复性： ±0.1℃●控温方式： 帕尔贴控温●控温范围： 20℃（可定做恒温15~35℃之间任意温度）选配●测试方法： U形振动管法●进样容量： 手动注入约2mL，自动泵进样约4mL●进样方式： 注射器手动注入或由内置进样泵自动采样●清洗功能 : 自动清洗（兼容手动）●是否带视频： 是●显示： 7寸TFT触摸屏显示器●显示值: 密度、相对密度、温度、浓度、波美度●测量方法: 储存100组自定义测量方法, 包括每个样品的测量参数●稳定度判断 :依据测量精确度和时间，可自行设置稳定时间●浓度转换: 输入密度和浓度表或换算式, 自动转换浓度值●统计计算 :100组测试数值自动保存，可自动计算平均值，最大值和最小值●软件延伸: 用户管理,审计追踪,可导出excel格式数据。

天津琛航公司从事实验室流动化学整体解决方案供应商，应用于分析仪器及精密流体传输设备中加料系统模块，同时提供流动化学实验工艺辅导，协助用户完成流动化学相关实验。美国（CoMetro）CP100-LDI蛋白纯化蛋白药物纯化用制备色谱泵，作为流动化学关键核心模块，康诺团队积累了几十年造泵经验，设计开发出一系列满足实验室流动化学需求的高压恒流输液泵，满足用户多样需求。根据输送样品特点，进料量不同，提供SS316L、PEEK等不同材料、不同流量范围多种输液泵供您选择。美国（CoMetro）CP100-LDI蛋白纯化蛋白药物纯化用制备色谱泵，双柱塞高压恒流输液泵，Z高承压高达10000psi（可定制），双泵头连续送液，这些设计保证HPLC以及蛋白纯化蛋白药物纯化用制备色谱应用所需的要求。美国康诺（CoMetro）CP-LDI精密恒流泵为HPLC提供了一款高压恒流制备泵，输送精准、耐用、流量稳定，连续可调有较高的压力，而且输送物质不与外界接触，防止污染。 美国（CoMetro）CP100-LDI蛋白纯化蛋白药物纯化用制备色谱泵对于使用缓冲盐的应用，可进行泵头自清洗，延长柱塞杆和密封的使用寿命。 美国（CoMetro）CP100-LDI蛋白纯化蛋白药物纯化用制备色谱泵技术指标：流速范围(可选）0.001-12ml/min0.1-100ml/min0.1-200ml/minZ高耐压6000psi（标准）3000psi1500psi用途常规分析半制备半制备流量准确度± 1%流量精度0.1%RSD泵头数并联 双泵头

三为科学蛋白纯化专用制备色谱是一款简洁高效的蛋白，核酸，多肽，血制品，抗体药物，病毒疫苗，胰岛素，重组蛋白，基因合成，引物合成专用的制备色谱纯化系统，其中biolot50实验室蛋白纯化系统应用于方法探索、工艺优化 和填料筛选，适用于毫克到克级样品的蛋白纯化制备。Biolot系统的硬件由PEEK泵、紫外检测器、电导/PH检测器、自动馏分收集器、混合器和阀组成，与bioview软件、层析柱和填料配套使用，仪器可满足任何纯化挑战。系统配置灵活、支持各种层析技术，并满足客户从小试到中试纯化工艺的的开发要求。Biolot蛋白纯化系统产品性能： 可快速分离蛋白质、多肽等生物大分子化合物 高度灵活的模块化配置，让科研过程更直观 采用高精度柱塞泵、高稳定性、低脉冲 高灵敏度在线检测，可选配UV、PH、电导、示差折光等多种检测器 流路为PEEK材料，生物兼容性好 泵头具有自动清洗功能，避免缓冲液残留、结晶析出 全自动馏分收集器，具有多种收集模式，可配置多种规格收集管 标配梯度程序、客户可根据实验需要进行重新设置 存储和执行色谱分离方法 高度智能化操作系统，使用简单方便 控制软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求Biolot100蛋白纯化系统技术参数：型号Biolot 50系统泵PEEK柱塞泵（高精度、低脉冲）流速范围0.01-50ml/min流速精度± 0.5% 压力范围0—20Mpa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度最小梯度调节±0.5%ABS(双泵)检测器光源进口氘灯+钨灯（系统自动切换灯源）检测波长190～800nm（两波长同时检测）波长精度±1nm吸光度范围-3--3AU (线性 0--2 AU）电导范围0—999.9ms/cmPH范围0—14收集器全自动馏分收集器收集管架2×60支试管（高度150mm，直径15mm）收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配1ml定量环（可选配各种规格定量环）电源85 ～ 264VAC,50Hz控制软件通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，多模块系统控制、设计符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”参考尺寸输液泵：370×240×152mm3 紫外检测器：370×240×152mm3 电导/PH：370×240×100mm3 自动馏分收集器：355×241×320mm3 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

仪器简介：药物溶出度仪相关仪器有：药片硬度测试器、药片崩解测试器、药片脆碎度测试器。技术参数：主要特点：标准配置包括自动探头、定时器、RS-232C接口One-touch转轴能够轻松分离水浴盖能使反应池置于中心，转轴的位置易固定 Monolithic避免驱动单元和水浴重新放置时错位每个池、转轴和篮都有原始序列号，容易核对 严格的最终检查(USP calibrator tablet etc.)确认支持服务。

15升高纯度氮气发生器纯度99.9%产品说明：氮气发生器是一种先进的气体分离技术，以韩国进口膜分离空气制取高纯度的氮气，空气经压缩机压缩过滤后进入高分子膜过滤器，由于各种气体在膜中溶解度和扩散系数不同，导致不同气体在膜中相对渗透速率不同，在一定压力条件下，利用氧和氮等不同性质的气体在膜中具有不同的渗透速率来使氧和氮分离。和其它制氮设备相比它具有结构更为简单、体积更小、无切换阀门、维护量更少、产气更快(≤3分钟)、增容方便等优点。 主要特征：1. 韩国进口膜分离，纯度高，使用寿命长，无耗材更换 2. 内置专业除水分离器，确保吸附剂的使用寿命长 3. 三级独立过滤系统，颗 粒0.01um&0.003mg/m3，确保机器产气连续性 4. 氮气纯度显示，可清晰观察机器产氮气的纯度，精度高 5. 内置压缩机，无需外配，且采用悬空隔音系统，噪音小 6. 双重压力值可调系统，操作简单方便 15升高纯度氮气发生器纯度99.9%技术参数：型号AYAN-2LAYAN-5LAYAN-10LAYAN-15LAYAN-20LAYAN-30LAYAN-60L出气量2L5L10L 15L20L30L60L纯度值99%压力值0-0.6mpa漏点-45°C过滤系统三级总功率450W500W1000W1600W2600W3200W3800W工作电压220V 50HZ380V氮气发生器可订制各种流量，纯度分别为99%，99.9%，99.99%，99.999%，99.9999%的氮气发生器，欢迎选购！ 高纯氮气发生器是一种的气体分离技术，是根据电催化空气分离的原理制成的。其中，电解电池是使用燃料电池的逆向工艺设计的，当空气以稳定的压力和纯净的原料进入电解池时，空气中的氧气被吸附在阴极上以获取电子并与水相互作用以生成氮氧化物离子并迁移到阳极。电子在阳极损失，氧气释放。因此，空气中的氧气被连续分离，仅剩下氮气。经过后级过滤，电压稳定和稳流处理后，可获得高纯度氮气。　　高纯氮气发生器的全过程：　　1、当使用碳分子筛作为吸附剂时，碳分子筛对氧气和氮气的吸附速度变化很大。在高压下，空气进入碳分子筛后，在很短的时间内，氧气的吸附速度大大超过了氮的吸附速度（碳分子筛还具有对二氧化碳的吸附能力等），从而将气体从空气中富含氮的成分。　　2、氮气流出后，通过减压，使吸附在分子筛表面的氧分子解吸并排出，从而可以再生吸附剂。　　通过变压吸附法生产的氮气的纯度在95.0％至99.9％之间，并且可以获得纯度大于99.9995％的氮气。一般而言，如果需要更高纯度的氮气，则需要添加氮气净化设备，并且在其他条件不变（例如输入气体量）的情况下，氮气的纯度越高，氮气的输出量就越小。氮气发生器到底是选择PSA变压吸附还是膜分离技术？关于如何选择氮气发生器（也称制氮机），选择哪种制氮技术好的问题？可以说目前从技术角度上讲，氮气发生器制氮技术基本上就是三种，有碳分子筛变压吸附、中空纤维膜分离法、电化学制氮法，这三种技术各有优劣，用途更广还要数PSA变压吸附和膜分离这两种。氮气发生器（也称制氮机）运用这两种技术的较多，今天就和大家一起来说说这两种技术的制氮原理以及各自特点，如有不准确的地方，望大家留言补充：变压吸附技术变压吸附是以空气为原料，以碳分子筛为吸附剂的一种制氮技术，是一种多孔疏松的碳颗粒，当压缩空气通过碳分子筛时，不同的气体分子直径以及气体本身的分子属性，会通过碳分子筛进行吸附，如空气中的水汽和氧气，然而氮气却不会被吸附，从而达到被分离被收集的目的；变压吸附的过程就是吸附解压-再吸附解压的重生过程。膜分离技术然而膜分离技术也是以空气为原料，压缩空气通过中空纤维膜，由于不同气体分子直径不同，当空气通过膜的时候，分子直径较小的氧气、二氧化碳和水蒸汽会通过中空纤维膜管道上的小孔，进而排到大气中去。在膜的出口，大分子直径的氮气分子和惰性气体氩气都被收集起来，从而完成氮气的提取过程。从上面简述来看，基本可以看到它们的一些区别，但还不是很明显，下面我们就各自特点来做个分析比较，如纯度，流量、大小、噪音等。两种技术对比来说：1、纯度氮气在不同分析仪器中所起的作用不同，所以对纯度的需求也不同，在同等条件状态下，如进气量、压力、气源质量、过滤系统等，变压吸附所能达到的大纯度比膜分离技术高得多；目前市场技术膜分离技术纯度在99.5%这个位置，碳分子筛变压吸附基本能到59的纯度了，无限接近钢瓶气了。 2、流量和体积大小不管是采用碳分子筛还是膜分离技术的氮气发生器，其大小都是和氮气流量有关系，流量越大，其占用空间也会越大，不过流量小的时候膜分离空间占优势，如果是流量大的话应该还是分子筛的变压吸附更占优势。3、露点或含水量从理论上来看，变压吸附的除水能力较优于膜分离，对于碳分子筛的变压吸附，如果前端处理不当，不仅除水能力下降，还会导致碳分子筛粉化弱化甚至失去吸附能力，对于膜分离而言，那就是怕水怕油啦，处理不当的话纤维膜也会失去吸附能力，纤维膜也得作废。4、噪音介于PSA变压吸附还是膜分离制氮技术都是以空气源作为原料来提取氮气，那么在噪音或者空压机养护方面就是一样的啦，好坏更多的可能就是取决于空气压缩机的质量了。 结合以上方方面面，所以在选择氮气发生器（也称制氮机）时，具体选择哪种技术更好更合适要取决于应用场景和流量需求，不能一概而论，各自都是自身的优势，纯度、压力、流量都能达到自己的需求就可以了，哪种技术不是重要的，当然不管后选择哪种，空气源的洁净度都有要求，都要进行前端处理，如果前端除油除水效果不佳或者不定期进行维护，碳分子筛和氮气膜的分离效果会随着使用年限的增加而慢慢失效。

专业透皮仪生产厂家，设备利用Franz扩散池，高精度水浴保温，模拟皮肤环境，准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能，为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

ST203CS自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。比如：聚乙二醇 冰醋酸 苯酚 硬脂酸镁,双酚A等 。ST203C S 硬脂酸镁药物凝点检测仪 双浴技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 10℃～+170℃●控温精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。●试验孔数：双孔●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接lims系统●数据延伸：审计追踪功能●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞2个 符合药典规定3凝点试管2个4传感器2个5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

ST203CS自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度等。比如：聚乙二醇 冰醋酸 苯酚 硬脂酸镁双酚A等 。药物检测专用仪器ST203CS凝点仪 双浴技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 10℃～+170℃●控温精度：±0.1℃（可定制0.01℃）。●试验孔数：双孔●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接lims系统●数据延伸：审计追踪功能●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞2个 符合药典规定3凝点试管2个4传感器2个5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

LSY-0983药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典四部《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。本仪器大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。二、LSY-0983药物锥入度测定仪技术参数1、测量范围：(0～700）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率：0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度：(25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）（若想对环境温度不限制，则需要选配锥入度低温恒温浴）；7、控温方式：高精度数显PID温控仪；8、恒温浴：为硬质玻璃缸；9、搅拌：磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2020版药典的规格要求；11、升降支架：粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源：AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W；13、外形尺寸：280mm×350mm×700mm（长×宽×高）；14、其它：配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。

LSY-0983E药物自动锥入度测定仪，是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围：0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃，高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；选配II号和III号锥体，非常方便更换；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg。

药物检测专用仪器ST203 B凝固点 测定仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 30℃～ +80℃●控温精度：±0.1℃（可定制±0.01℃）●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接limis系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg● 包装尺寸： 1060×620×610mm● 重 量： 62kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。双酚A和苯酚的凝固点 ST203 B装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1、测量范围：0～450锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-60秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度LVDT位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-50mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2015年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

药物溶出度试验仪产品说明Product DescriptionRC系列溶出试验仪都有8杯和16杯（含4个补液杯）两种机型，符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型，M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型，D为符合一致性评价！主要特征Principal Character1. 自动定高离合器（各种方法互换）。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵，噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快，精度高。7. 配有电动投药系统，可实现自动同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计，确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机，可进行现场打印。13. 竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。技术参数Technical ParameterØ 装置数：8杯Ø 适用方法：篮法、桨法、小杯法、碟法（大、小碟）、转筒法（长、短转筒）。Ø 搅拌系统：区域：单区单控范围：25RPM-250RPM。方向：顺时针、逆时针。分辨率：0.1RPM。精度：±4%。摆动量：≤1mm。Ø 循环系统：区域：单区单控范围：室温-45℃。分辨率：0.01℃。精度：37℃±0.3℃。Ø 投药系统：投药动力：电动、自动。投药方式：横板。投药模式：同步投药、序列投药。序列投药搅拌暂停功能：可选。Ø 照明系统：白光、红光，三档PWM调光照明。Ø 升降系统：竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理：三等级、七用户。Ø 审计追踪：128条×366天。Ø 登录方式：用户名+密码、指纹。Ø 在线打印：支持。药物溶出度试验仪

山东天研仪器有限公司生产的蜂蜜纯度检测仪天研蜂蜜纯度检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，采用台式一体化设计，可可检测体现各类蜂蜜品质的蔗糖、还原糖(葡萄糖和果糖)、羟甲基糠醛、农药残留、兽药残留、重金属等项目定性定量检测。　　该蜂蜜纯度检测仪天研蜂蜜纯度检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，目前已于食药监局、市场监督部门、高教院校、科研院所、农业部门、蜜蜂养殖场、蜂蜜加工厂等单位广泛使用。　　二、技术参数　　1、仪器采用台式一体化系统检测技术，将分光光度模块、胶体金检测模块、新型农残检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块高度集成于一体，支持检测200种食品安全检测项目，同时预留升级检测方法。　　2、仪器检测模块标准化、智能化，检测项目可随意自由组合。检测箱体内置多个标准检测单元，检测模块可以调整配置。　　3、显示屏幕：仪器采用10.1英寸竖向液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，操作方便，性能更强。　　4、检测通道：≥12通道 采用精密旋转比色池设计，使用同芯片同光源校准精度，解决不同光源之间的误差值，更加准确高效。(1-12通道间误差0.1%，　　5、仪器光源：高精度进口四波长冷光源，每个通道均配置 410、520、590、630nm 波长光源，标配先进的光路切换装置，专利光路切换功能可实现64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。　　6、设备可一键校准，自动保存校准数据，自动对比校验，得到精准光源，采用Android SP存储数据，光源数据永不丢失，方便每一次使用。　　7、通讯接口：配备无线通信模块、4G(APN)通讯模块、蓝牙传输，同时具有双USB接口以及RJ45网线接口，可以多方式实现数据保存及数据传输。　　8、存储方式：支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格进行拷贝，并具有登录保护功能。　　9、智能化操作系统：　　9.1、操作系统：仪器可在同一检测界面自动对应相关检测通道，一次性选择1-12个样品名称，无需退出界面，节省操作时间。并可以对每个通道属性和样品信息单独进行编辑，例如送检单位、人员，检测人员等，打印时勾选打印显示。　　9.2、数据集成系统：设备首页自动汇总分析检测数据，包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，各项检测数据一目了然，无需电脑查询，更加快捷直观。　　9.3、数据库系统：十几项数据库分类管理仪器：包含项目类型、项目数据、检测数据、历史记录、国标信息、曲线信息、采样信息、检测信息、受检信息、复核信息、图表信息、光源校准信息、打印样式信息、样品库信息等等，数据库之间互相协调联动保证数据的真实完整性。同时产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　9.4、限量规判系统：具有限量查询、添加物质合规判定系统。检测出结果后，系统自动调用系统数据库中相关国标进行比对判定，客观显示判定结果是否合格。　　9.5、项目预设系统：仪器具有任务预设模块，一键提前预设，给出方便快捷的新检测方案，每一个任务分别可以设置不同的样品、批次、编号、来源、备注、抽样信息、检测信息、受检信息、复核信息等更多信息。样品送检时一键调取保存信息，并可多次调取，大大提高检测效率。　　9.6、数据监管系统：同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果可选择直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　9.7.1、全新打印系统：内置全新打印机，新创自定义打印方式，可按需灵活勾选控制：产品合格证(国家农业部标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息的打印。　　9.7.2、A4纸版本报告打印功能(可选配)：设备拥有两种结果展示方式，可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式，可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印。　　10、供电模式：仪器交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，电量可实时显示，方便户外流动测试。　　11、胶体金检测模块：采用CMOS成像处理技术及胶体金免疫层析技术，可读取胶体金卡数据，自动采集、处理分析，将检测结果显示，并可根据参考限值自动判断检测结果，可检测常见的兽药残留、生物毒素、抗生素、违禁添加物等。　　11.1、探测技术：CMOS成像探测 　　11.2、检测通道：1个通道 　　11.3、检测方式：消线法和比色法 　　11.4、显示模式：阴性或阳性 　　11.5、曲线形式：直插式扫描方式，显示金标卡图像，实时生成、识别CT曲线图，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。兼容市场上其他金标卡，使用耗材不受限制。　　12、仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。

高纯度氮气发生器AYAN-300ML小容量制氮机技术参数：型号AYAN -300MLAYAN -500ML输出压力0-0.4Mpa0-0.4Mpa压力稳定性0.2%0.2%氮气纯度99.999%99.999%功率150W150W输出接口3mm或1/8in（M8×1外螺纹）3mm或1/8in（M8×1外螺纹）液罐容积1.2升消耗水量约10ml/h水质要求电阻率≥1MΩ/cm电源电压AC 230V (50/60 Hz) 保险管: 250V/2A工作条件温度10-40℃，相对湿度85%，无严重粉尘外形尺寸400×250×350（L×W×H）工作模式持续工作氮气发生器可订制各种流量，纯度分别为99%，99.9%，99.99%，99.999%，99.9999%的氮气发生器，欢迎选购！高纯度氮气发生器AYAN-300ML小容量制氮机 食品制氮机，这是制氮机一常见种类，而且还是网站产品和关键词，所以，有必要进行熟悉和了解，况且，它在食品行业中使用较多。而且，只有了解了食品制氮机这一种制氮机，才知道怎样来正确操作使用，进而，让该设备有好的使用效果，而不是白白浪费掉。1.食品制氮机中的小型食品制氮机，其在食品行业中有哪些具体用途？食品制氮机，其是有小型、中型和大型这三种规格。而其中的小型制氮机，其在食品行业中的应用，主要是为制造高纯度的氮气，来进行食品的包装保鲜。其在氮气纯度要求上，是高的。2.食品行业所使用的氮气，为何其氮气纯度要求会很高？这是因为，食品行业所生产的产品，是为各种食品，因为是要食用的，不能有任何污染，所以，在氮气纯度要求上有很高要求，一般是要求达到99.9%—99.99%。而使用食品制氮机这一种制氮机的话，在氮气纯度要求上，自然而然，也会有很高要求。3.制氮机的吸附压力不稳定，对设备是否会有影响？食品制氮机呢？制氮机中，其吸附压力是一重要参数，所以，不能轻视和马虎对待。而在这一参数的具体要求上，是要有稳定压力，并且压力数值要合适，不能过高或过低。一般来讲，应将制氮机的吸附压力控制在0.6—0.8MPa这一范围内，以保证设备的制氮效果。而食品制氮机，其是制氮机中的一种，所以，也是有同样要求。4.食品制氮机上，其进气量是否可以进行调整？食品制氮机这一种制氮机，其与普通制氮机一样，是可以对其进气量进行调整，一般来讲，是使用调节阀这一种阀门来实现，并且，可以在制氮机入口处前加装一个油水分离器，来达到上述目的并提高进气质量。医药制氮机，其是制氮机中的一种，其对我们大家来讲，也是不会感到陌生的，因为网站中有其相关文章来让大家不断熟悉和了解这一种制氮机。而且，对我们大家来讲，这也是一次好的学习机会，因为可以从中获取新知识。所以，基于此，接下来，继续深入了解医药制氮机，其内容如下。高纯度氮气发生器AYAN-300ML小容量制氮机1.食品和医药行业，其对制氮机制氮纯度要求，是高于还是低于冶金和金属行业？食品和医药行业，其是使用食品制氮机和医药制氮机，它们在制氮纯度上，是为不小于99.5%，如果要求比较高的话，则要达到99.9%。而冶金和金属行业，则要求氮气纯度不小于99.999%。所以，在这个问题上，很明显，其答案是低于。2.医药制氮机的制氮原理，是什么？医药制氮机的制氮原理，其是为：根据变压吸附这一原理，并使用高品质的碳分子筛作为吸附剂，在压力下从空气中制取氮气。而压缩空气，是需要纯化干燥，在吸附器中进行加压吸附和减压脱附。3.医药制氮机与瓶装氮气相比，哪一个要划算一些？医药制氮机，其在制氮机价格上，主要是看氮气所需用量，以及其产品质量等这些方面。如果，其与瓶装氮气相比，则是看具体情况，因为还要看氮气使用是否频繁，如果要频繁使用到的话，那么，是医药制氮机要划算一些。4.医药制氮机，其是否有具体种类？怎样来进行分析比较？医药制氮机，其是制氮机中的一种，并且其是有具体种类的，因为医药制氮机只是说明该制氮机用在医药行业中，但没有说明制氮机的具体种类。此外，不同种类的医药制氮机进行分析比较的话，是从系统设计合理性、分子筛装填技术和压紧方式、控制阀门使用寿命和制造经验这四个方面着手进行。氮气机作为一种空气分离设备，能从空气中分离出纯度较高的氮气气体。根据氮气是一种惰性气体的特性，人们常拿他来作为保护气使用。在纯度较高氮气环境下，氮气可以有效防止氧化发生。需要或利用其化学性质稳定的行业和领域有以下几类；1、 煤炭开采及储存在煤矿中，采空区氧化区域发生火灾时，大的灾难是内部混合气体的爆炸。充入氮气可以将混合气体中的氧气含量控制在12％以下，这样既可以抑制爆炸概率，也可以防止煤自燃，让工作环境更加安全。2、 石油和天然气开采氮气是用于对来自大井/天然气藏区的油气进行再加压的标准气体。利用氮的自身特性来维持油层压力，混合相以及不混溶的驱油和重力排水技术可以大大提高采油率，这对稳定石油生产和提高石油产量也具有重要意义。3、 石油石化根据惰性气体的特点，氮气可以在易燃材料的加工、储存和转移过程中建立惰性气氛，消除置换有害的有毒和易燃气体。4、 化学工业氮气是合成纤维（尼龙，丙烯酸），合成树脂，合成橡胶等的重要原料，氮气也可以用来制造化肥，例如碳酸氢氨，氯化铵等。5、 制药在制药行业，氮气填充工艺能有效提高药品质量，无论是输液剂、水针、粉针、冻干机还是口服液生产等。6、 电子、电力、电缆充氮灯泡。在灯泡中填充氮气以防止钨丝氧化并减慢钨丝的蒸发速率，从而延长灯泡的寿命。7、 食用油脂充氮储油器是将氮气充入储油罐，并从储油罐中排出空气，以防止油被氧化，从而确保油脂的安全储藏。氮含量越高，氧含量越低，越有利于储存。可以说氮含量对食用油和油脂的储存有巨大的影响。8、 食物和饮料谷物，罐头，水果，饮料等为了能方便存储，通常用氮气包装，以防腐蚀。9、 塑料化工将氮气引入到塑料零件的成型和冷却过程中，使用氮气减少由塑料零件上的压力引起的变形，从而获得稳定，准确的塑料零件尺寸。使用氮气注塑，可以提高注塑产品的质量和设计的灵活性。根据不同的工艺条件，塑料注射成型所需的氮气纯度不同。所以不适合用瓶氮，好使用现场型变压吸附制氮机直接供应氮气。10、橡胶、树脂生产橡胶氮气硫化工艺，即在橡胶硫化的过程中，加入氮气充当保护气。12、生产汽车轮胎往轮胎中充氮气可提高轮胎行驶的稳定性和舒适性，还能防止穿刺，延长轮胎寿命。氮气的音频传导性差，使用氮气能减少轮胎噪音，提高行驶的舒适度。13、冶金及热处理连铸、连轧、钢材退火的保护气；转炉顶底符合吹氮炼钢，转炉炼钢的密封，高炉炉顶的密封，高炉炼铁煤粉喷吹用气等。14、新型材料新型材料及复合材料的热处理气氛保护。15、航空、航天常温气氮用于保护飞机、火箭等部件防爆，火箭燃料增压机、发射台置换气和安全保护气，宇航员操纵气、空间模拟室，飞机燃料管路的清洗气等。16、生物燃料例如：利用玉米制造乙醇的时候，需要用到氮气保护。17、果蔬存储在商业上，水果和蔬菜气调存储在全球范围内已经有了70多年发展历史。氮气是更先进的果蔬保鲜设施，果蔬经过气调库处理，有助于提高保鲜效果，延长其保质期，并且符合绿色存储的所有无污染的标准。18、粮食存储在粮食的存储中，通入氮气，能避免粮食收到微生物、虫子活动或者本身粮食的呼吸作用的影响而腐坏。氮气除了能降低空气中氧气含量，破坏微生物生理活动、虫子的生存条环境、还能抑制粮食本身的呼吸作用。19、激光切割激光切割不锈钢用氮气，可以防止被焊接的部位暴露于空气时被氧所氧化，同时也是预防焊缝出现气孔。20、焊接保护当焊接金属时，氮气可用于保护金属免受氧化。21、保护历史文物在博物馆里，经常会对一些珍贵而稀有的绘画页，书籍中填充氮气，它能让螨虫无法存活。从而达到古籍保护作用。22、防火、灭火氮气没有助燃的效果，适量的氮气注入可以起到防火、灭火的作用。23、医学、美容氮气可以应用于外科、低温冷冻治疗、血液冷藏、药物冷冻和低温粉碎等，例如：作为冷冻剂在医院做除斑，包等手术。随着科学技术的进步和经济建设的发展，氮气的应用范围日益广泛，并已深入到许多工业企业和日常生活领域。而随着变压吸附制氮机技术的成熟，制氮机现场制氮比其他供氮方式更经济，更便捷。

本仪器是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。 一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。 本仪器最大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。 二、主要技术参数1、测量范围： (0～600）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率： 0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度： (25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）；7、控温方式： 高精度数显PID温控仪；8、恒温浴： 为硬质玻璃缸；9、搅拌： 磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2015版药典的规格要求；11、升降支架： 粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源： AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W。13、外形尺寸： 280mm×350mm×700mm（长×宽×高）。14、其它： 配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。 三、装箱清单（出厂标配） 序号名 称单位数量备注1锥入度仪器主体台12I号锥体个13I号锥体配套锥连杆副141号锥体样品杯个15玻璃水槽只16保险丝2A（Ф5×20）只17三角支架只18磁性搅拌子只19纽扣电池粒110使用说明书份111产品合格证份112产品保修卡份1 四、选配件 序号名 称1II号锥体2III号锥体3II号锥体样品杯4III号锥体样品杯5低温恒温浴（室温-5度）

Pharmascan 治疗药物粒度分析扫描仪在未开启的容器内部进行颗粒表征的解决方案● 快速分析● 透明粒子检测● 相对粒子计数● 浊度分析● 疫苗佐剂表征● 质量控制Pharmascan 治疗药物粒度分析扫描仪容器和孔板成像：● 任何透明容器● 适用于6孔至1536孔的孔板● 粒子可视化● 粒子计数● 聚合研究● 浊度测量● 冻干饼的可视化● 人血浆中的药物聚集研究