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药品秋水仙碱

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药品秋水仙碱相关的仪器

  • 毒麻柜是一种用于储存危险药品的设备,通常用于医院、实验室等场所。该设备具有双层锁和防泄漏功能,以确保药品的安全和可靠性。在医疗领域,毒麻-药品的存放和管理显得至关重要。毒麻-药品存放柜作为专门用于安全存储这类药品的设备,其特征和重要性不言而喻。本文将详细介绍毒麻品存放柜的基本特征和优势,帮助大家更好地了解和认识。毒麻存储柜_危险品安全柜_药品保险柜基本特征:鲜明的颜色标识:为了便于区分和警示,毒麻品存放柜通常采乳白色或浅灰色柜体。控制温度和湿度:毒麻品对存放环境有很高的要求。毒麻品存放柜具备温度和湿度控制功能,能够维持一个适宜的药品存放环境,避免药品受高温、潮湿等因素影响而变质。优异的通风设计:为了保持药品质量和安全性,毒麻品存放柜具备良好的通风设计,能够防止药品受潮、霉变等情况发生。定期检查功能:毒麻品存放柜具备定期检查功能,能够保证药品的安全性和有效性。定期检查能够及时发现药品的异常情况,如过期、变质等,从而采取相应的处理措施。 毒麻存储柜_危险品安全柜_药品保险柜原理:日常工业生产中发生的爆炸一般有以下三个条件:1、可燃气体达到一定的浓度2、遇见火3、满足的空气。所以日常工业生产中防止爆炸主要是从下面这几个方面考虑:1、降低可燃物浓度:使爆炸物浓度小于爆炸极限,例如利用通风方式防止瓦斯爆炸、通过除尘防止面粉爆炸;2、隔离火源:防止产生火花,例如采用灭弧开关、防爆电机、防静电服、加装阻火罩、控制火源等等方式;3、阻断空气:如加惰性保护气体如果从爆炸的产生必从三个必要条件来入手,限制了其中的一个必要条件,就限制了爆炸的产生。防爆柜就是通过隔离火源和阻断空气入手的。首先防爆柜通过颜色不同,将所有要储存的危险化学品分类放置,防爆柜有四种颜色黄色、红色、蓝色、白色,每种颜色所储存的化学品不一样。黄色存放易燃液体、红色存放可燃液体、蓝色存放弱腐蚀性液体,白色存放强腐蚀性液体。这样通过使用不同颜色的防爆柜可以有效地识别,整理,并隔离危险液体。防止容易发生各种化学反应的物品混合在一起,消除物品自身起火的隐患。另外从材质和安全使用上,防爆柜柜体采用双层结构,1.2mm优质冷轧钢板,磷化处理,环氧树脂喷漆,高温固化。底部采用防泄漏门槛设计,可留滞外协泄液体。柜底有50mm高的防漏液槽,使意外流出的液体不外溢。层板采用镀锌层板,表面磷化处理,环氧树脂喷漆,高温固化,特别的安全角设计。层板可根据2mm厚度构件,每60mm距离调整层板高度,非常灵活,方便。利用硅酸盐具有绝热、隔音,防爆的作用,作为防爆柜的防爆成分。根据易制暴危险化学品管理办法已经出台(国家标准)配备的GA柜锁采用3点联动式,配有两把钥匙,柜门与柜体的连接采用长排合页铰链,可180度开关,操作相当的便捷安全。这样可以有效的隔离外在的空气和火源,达到阻隔防爆的效果。防爆柜防爆的原理就是从以上两点来达到工业生产生活中的防火防爆的。当然要想真正断绝火灾和爆炸的隐患,还需要我们有一个规范操作的理念和时刻警醒的安全意识,从我们的思想源头杜绝安全隐患
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  • 通用系列-产品全钢实验台柜体1.0mm优质镀锌钢板,经激光数控下料,数控折边成型,气体保护焊机焊接,环氧树脂粉末自动喷涂流水线喷涂,高温固化而成。台面根据不同实验要求,可用实芯理化板,环氧树脂板,陶瓷面板等。全钢实验台(内嵌门、U型拉手)全钢实验台(外盖门、一字拉手)钢木实验台主框架40*60*1.2mm厚优质镀锌钢管,气体保护焊机器人焊接,环氧树脂粉末自动喷涂流水线喷涂高温固化而成。柜体18mm厚三聚氰胺饰面板数控下料贴标钻孔台面根据不同实验要求,可采用实芯理化板、环氧树脂板、陶瓷面板等。钢木实验台(U型拉手)钢木实验台(外盖门、一字拉手) 铝木实验台框架立柱25*50*1.2mm,横料32*32*1.2mm铝型材,锌合金连接件。板材E1级18mm三聚氰胺饰面板,进口热熔胶PVC封边条封边。三合一连接件连接,木榫定位,三节滑轨/铰链,铝合金U型拉手。台面可用实芯理化板,环氧树脂板等。铝木实验台铝木实验台全木实验台柜体板材E1级18MM三聚氰胺饰面板,进口热熔胶PVC封边条封边。配件三合一连接件连接,木榫定位,三节静音滑轨,铰链,铝合金U型拉手。台面根据不同实验要求,可用实芯理化板,环氧树脂板等。全木实验台全木实验台铝木实验柜主框架32*32*1.2mm铝合金型材,锌合金连接件连接或者PP连接件。地脚直径12mm可调地脚,金属表面环氧树脂粉末喷涂高温固化,具有较高耐蚀性能。具有不会生锈且外型相对美观的特点,相对于全钢结构实验柜,它质优价廉,性价比高。铝木药品柜(U型拉手)铝木器皿柜(U型拉手)全钢实验柜柜体1.0mm优质镀锌钢板,经激光数控下料,数控折边成型,气体保护焊机焊接。环氧树脂粉末自动喷涂流水线喷涂,高温固化而成、内置活动层板,上下可调节。配件内嵌式PP拉手,115度铰链,1.5mm后不锈钢层板托,8mm镀锌尼龙调整脚。全钢药品柜(内嵌PP拉手)全钢器皿柜(内嵌PP拉手) 全钢通风柜主体1.0mm优质镀锌钢板,激光数控下料,数控折边,气体保护焊机焊接。环氧树脂粉末自动流水线喷涂,高温固化而成,移门无极停留5mm钢化玻璃。内衬5mm抗倍特板,内部无裸露金属,LED灯,10A三孔插座,液晶控制面板,台面和水选配。全钢通风柜全钢通风柜定制通风柜主体1.0mm优质镀锌钢板,经激光数控下料,数控折边,气体保护焊机焊接。环氧树脂粉末自动流水线喷涂,高温固化而成,移门五级停留5mm钢化玻璃。内衬5mm抗倍特板,内部无裸露金属,LED灯,10A三孔插座,液晶控制面板,台面和水选配。全钢连体通风柜特种大型通风房PP系列-产品PP实验柜柜体8mm厚优质纯料PP(聚丙烯)板,模具成型PP轨道,铰链,U型PP拉手,活动加强层板本品针对强酸碱,强腐蚀性的化学品存储要求而设计。PP药品柜PP器皿柜PP实验台柜体8mm厚优质纯料PP(聚丙烯)板,可拆装结构,模具成型PP轨道,铰链,U型PP拉手,台面根据不同实验要求,可采用PP台面,实芯理化板,环氧树脂板,陶瓷面板等。PP实验台PP实验台PP通风柜柜体8mm厚优质纯料PP(聚丙烯)板,可拆装结构,模具成型PP轨道,铰链,U型PP拉手5mm钢化玻璃移门无极停留(可选配有机玻璃),内衬板5mm优质纯料PP(聚丙烯)板,电路LED灯,10A三孔插座,液晶控制面板,台面可选配PP板或实芯理化板。PP通风柜PP通风柜(步入式)PP酸碱柜柜体8mm厚优质纯料PP(聚丙烯)板,整体结构,模具成型PP轨道,铰链,U型PP拉手,加强层板,柜体用抗强酸碱耐冲击瓷白色PP板,用同色焊条一体焊接成型。具有耐强酸、强碱与抗腐蚀的特性。PP酸碱柜PP酸碱柜
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  • 申贝科学仪器药品快速检验箱用途:药品快筛检测箱针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测其它:对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测药品快速检验箱是与药品快筛试剂盒配合使用,试剂盒随筛查任务的不同可自由组合成单项品种筛查检测箱和多项品种筛查检测箱。便携式检测箱可重复使用,适合各级食药检机构和执法部门现场筛查,满足现代药检“靶向抽样,目标检验”的药检新要求,以提高不合格药品检验的命中率。 功能特点:1、操作简单:无需专用设备,体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测:每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜:每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台:配有专用操作平台和齐全附件,使用方便。5、自由组配:箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强:在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。 药品快速检验箱可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表 药品、保健食品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围补肾壮阳类拉非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加他达拉非、氨基他达拉非等物质。那非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、那红地那非、艾地那非等物质。减肥类西布曲明减肥类健康产品非法添加盐酸西布曲明成分酚酞减肥类健康产品非法添加酚酞成分。降糖类双胍类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍等成分。噻唑烷酮类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加罗格列酮、吡格列酮等成分。磺脲类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、甲苯磺丁脲等成分。降压类二氢吡啶类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加硝苯地平、尼群地平、尼莫地平等成分。生物碱类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加利血平、盐酸哌唑嗪、厄贝沙坦、阿替洛尔、卡托普利等成分。安神类苯二氮卓类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加劳拉西泮、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑等成分。褪黑素未标识“含褪黑素”安神类中成药和保健食品中褪黑素成分。巴比妥类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯巴比妥成分。止咳平喘类磺胺类止咳平喘类中成药和保健食品及其他标识上述功能的健康产品中非法添加磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺间二甲基嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲氧哒嗪、磺胺苯酰、磺胺多辛(周效磺胺)等成分。沙丁胺醇止咳平喘类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加沙丁胺醇成分。抗风湿类双氯芬酸抗风湿类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加双氯芬酸等成分。吡罗昔康抗风湿类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加吡罗昔康成分。其它苯妥英钠抗癫痫类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯妥英钠成分。人血白蛋白真假人血白蛋白的快速筛查。化妆品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围祛痘、抑制粉刺类甲硝唑祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑等成分。林可霉素类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯等成分。喹诺酮类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氧氟沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、双氟沙星、氟甲喹、达氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、喹噁酸等成分。硝基咪唑类祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑、洛硝唑、塞克硝唑、羟基甲硝唑、二甲基甲硝等成分。酰胺醇类(氯霉素)祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氯霉素成分。磺胺类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加磺胺甲噁唑等物质。四环素类祛痘、抗粉刺化妆品和护肤品类产品中非法添加四环素成分。美白祛斑类重金属铅美白类、祛斑类化妆品中重金属铅重金属汞美白类、祛斑类化妆品中重金属汞重金属镉美白类、祛斑类化妆品中重金属镉其它酮康唑去屑洗发类化妆品非法添加酮康唑物质。苯二胺类染发剂类化妆品中非法添加对苯二胺、邻苯二胺、间苯二胺等成分。基本药物快筛试剂盒快筛类别检测成分检测对象解热镇痛、抗炎、抗风湿类对乙酰氨基酚标示含对乙酰氨基酚化学成分的基本药物。布洛芬标示含布洛芬化学成分的基本药物。双氯芬酸标示含双氯芬酸化学成分的基本药物。阿司匹林标示含阿司匹林化学成分的基本药物。吲哚美辛标示含吲哚美辛化学成分的基本药物。平喘类茶碱
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  • 桌面式X射线衍射仪在X射线光束通过索拉狭缝、发散狭缝照射在样品上,样品台位于测角仪中心,基于反射几何θs-θd,X射线光束在满足布拉格定律时,在特定的方向上发生衍射现象,经过防散射狭缝、索拉狭缝、接收狭缝到达X射线探测器上,最终经过数据处理系统在分析软件上展现出采集的衍射图谱。FRINGE EV是公司自主研发的一款桌面式X射线衍射仪器,其融合XRD和计算机软件等多项技术,可快速对粉末、块状或薄膜等形态的样品进行主要物相定性、定量分析、晶体结构分析、材料结构分析及结晶度测定,具有精度高、准确度高、稳定性好、应用范围广、操作简便和智能化等特点,为材料研究、大学及研究院所、建筑材料、金属、矿物、塑料制品、医药品和半导体等众多领域提供高精度的分析。使用优势空气弹簧大橱窗升降门空气弹簧大橱窗升降门,节约桌面空间,适合每一台办公桌,有效提高空间利用率。桌面式千瓦级功率FRINGE EV拥有强悍的KW级功率,让他成为桌面式XRD领域无与伦比的收割机。适合所有人的XRDCrystalX在获得衍射数据后,自动进行物相分析,并给出物相各组分百分比,大大降低了使用人员的要求,仅仅需要点击“开始测试”,其它交给CrystalX软件 吧。安全性具有在测试过程中自动切断保护装置、安全联动锁装置,样品舱关闭后属于全封闭性能,操作界面有样品舱关闭提示功能。集成式索拉狭缝集成式索拉狭缝,无任何运动可调部件,增加测角系统的可靠性,从而使得界FRINGE桌面式XRD可安装于车载实验室平台。DPPC探测器DPPC探测器(数字脉冲处理计数探测器),计数吞吐量≥1×10^7CPS,无需使用二级单色仪,DPPC探测器在提供衍射数据的同时提供能量色散光谱数据。规格参数测角仪θ/θ立式测角仪、衍射圆半径 150mm2θ角度范围-3° - +150°2θ角度精度全谱范围内<±0.02°偏差分辨率0.04°2θ 半峰宽FWHM索拉狭缝集成式索拉狭缝,无任何运动可调部件,增加测角系统的可靠性平台X光管金属陶瓷 X 射线管,焦点:1 x 10 mm,默认配置Cu靶,可选配 Co、Cr、Mo靶高压发生器功率标配1200W,最大支持1600W仪器尺寸580 x 450x 680mm(L×W×H)重量120KG电源220V±10V,50Hz,整机功率 最大值2000W散热方式FRINGE EV使用外置水循环冷却系统,强力冷却澎湃动力探测器DPPC探测器(数字脉冲处理计数探测器)接口紧凑的家用墙插插头提供电源,USB接口连接PC用于控制XRD气源提供2路气源接口,可用于原位分析或气氛保护安全性FRINGE EV具有空气弹簧大橱窗升降门,可无死角观察原位分析过程,并可有效屏蔽X射线,具有在测试过程中自动切断的保护、安全联动锁装置,样品舱关闭后属于全封闭性能,操作界面有样品舱关闭提示功能云端服务功能配套使用可同步的移动端APP服务,用于支持衍射数据卡片化管理,并支持接入知识管理系统CrystalX软件CrystalX在获得衍射数据后,自动进行物相分析,并给出物相各组分百分比,大大降低了使用人员的要求,无需手动检索,无需扣背景,无需平滑,无需手动寻峰,仅仅需要点击“开始测试”,其它交给CrystalX 软件 吧
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  • ATAGO(爱拓)PALETTE 系列 数显折光仪PR-101α,高精度±0.1%,适用于测量果汁、食品、饮料及水溶性切削油、清洗液、防冻液等工业用液体,各种药品的浓度,它具有可直接读出用户标度的功能及温度表示功能,具备ELI功能,如受到较强光线,会显示出NNN,此时用手盖住棱镜再按开始键就可以正常测量。
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  • 药品刚性检测仪 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 药品快速检验箱 400-860-5168转3452
    药品快速检验箱CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱,箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框,坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒,方便实验室或外出检测使用。序号产品名称检测对象规格1吡拉西坦检测试剂盒含吡拉西坦的脑代谢改善药物或保健品标配10次可选50次2吡罗昔康检测试剂盒含吡罗昔康的祛风湿药物或保健品标配10次可选50次3二氢吡啶类降压药检测试剂盒二氢吡啶类降压药标配10次可选50次4酚酞检测试剂盒酚酞属于国家禁止用于保健类减肥食品中的化学药品标配10次可选50次5甲硝唑检测试剂盒洁面乳、祛痘水等化妆品标配10次可选50次6人血蛋白检测试剂盒人血蛋白标配10次可选50次7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒噻唑烷酮类降血糖药物标配10次可选50次8生物碱类降压药检测试剂盒生物碱类降压药物标配10次可选50次9双胍类降糖药检测试剂盒双胍类降糖药标配10次可选50次10西布曲明检测试剂盒含西布曲明的减肥药物或保健品标配10次可选50次11西地那非检测试剂盒枸橼酸西地那非、他达拉非标配10次可选50次12乙烯雌酚检测试剂盒乙烯雌酚是人工合成的雌激素标配10次可选50次 附件齐全:手提式铝合金箱1个、废液缸(烧杯+瓶子)250mL、1 -5ml 枪头20支、1-5ml可调式移液枪1把、计时器1个、掌式天平100g/0.01g、剪刀、镊子、药勺、一次性口罩、乳胶手套、记号笔、研钵、20-200 ul 移液枪1把,96孔吸头盒1盒.
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  • 药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱一、产品用途:药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点:1、采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方;2、内室材料使用镜面SUS304钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;3、样品架可根据需要调节上下的位置; 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔,使用时可打开孔盖; 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;7、具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性;8、配有优质节能的日光灯管,使用寿命长,可提供稳定光照。三、运行控制系统:1、控制器:可编程大屏幕液晶触摸屏控制器(韩国TEMI880仪表)。2、制冷系统:进口全封闭压缩机,直冷式高效制冷。3、传感器:进口温湿度变送器。4、循环系统:低噪音专用电机,不锈钢多翼式离心风轮,合理的风道单循环。5、通信接口:可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪,可手动或定时打印试验数据。6、加热系统:采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水:采用自动补水功能,标配小水泵。8、安全保护:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱型号规格:1、YP-150GSP内胆尺寸:500× 505× 705(mm)外形尺寸:630× 705× 1270(mm)2、YP-250GSP内胆尺寸:550× 520× 1020(mm)外形尺寸:680× 720× 1660(mm) 五、符合标准 :药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验:40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验:25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、技术参数:1. 控温范围: 无光照0~65˚ ,有光照10~65˚ C2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 光照强度: 0~6000LX可调6. 照度误差:&le ± 500LX7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式8. 工作环境温度:+5-30 ℃9. 电源: AC 220V± 10% 50Hz
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  • 药品快速检验箱 400-860-5168转3452
    药品快速检验箱深芬仪器CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱,箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框,坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒,方便实验室或外出检测使用。序号产品名称规格数量1安乃近试剂盒10次/盒1/盒2吡罗昔康检测试剂盒10次/盒1/盒3二氢吡啶类降压药检测试剂盒10次/盒1/盒4酚酞检测试剂盒10次/盒1/盒5甲硝唑检测试剂盒10次/盒1/盒6人血蛋白检测试剂盒10次/盒1/盒7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒10次/盒1/盒8孕酮试剂盒10次/盒1/盒9布洛芬试剂盒10次/盒1/盒10西布曲明检测试剂盒10次/盒1/盒11西地那非检测试剂盒10次/盒1/盒12他达拉非检测试剂盒10次/盒1/盒13电子天平0-500g1/台14三角烧瓶50ml5/个15移液器20-200ul1/把16移液器1000-5000ul1/把17移液器吸头20-200ul1/包18移液器吸头1000-5000ul1/包19一次性口罩1/包20乳胶手套1/包21剪刀1/把22镊子1/把23药勺1/把24研钵1/个25采样杯5/个26计时器1/个27烧杯500ml1/个28有口试管容量5毫升24/个29试管架24孔1/个30均质罐500ml1/个31铝合金箱1/个32说明书教材1/套33保修卡/合格证1/本
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  • 药品保存箱 400-860-5168转1829
    Labonce-BC系列药品保存箱主要用于保存药品、试剂、疫苗、生物制品、血液制品等,温度范围为 2-8℃,由制冷系统、数字温度控制系统、空气循环系统、温度传感器等组成。放入药品根据所需要设置将温度调节到最佳冷藏温度即可运行。当箱内温度高于所设置温度时,通过制冷系统将温度自动调节到所需温度,并带有温度超标报警。 (Labonce-BC系列药品保存箱自2018年8月8日起更新结构设计和性能配置,具体如下)1. 门封条:弃用磁性冰箱门封条,改用硅胶门封条加拉手,解决漏气问题 2. 保温层:加厚,箱体内的均匀性更好 3. 观察窗:弃用,为了更好的均匀性(可选配内置玻璃门,但是内置玻璃门在不同的季节可能会产生冷凝水)4. 门锁:新增加,药品安全防护5. 脚轮:新增加,方便移动6. 控制器:原装进口ST5907. 远程报警:新增加手机短信报警,一个号可分管多台,最多15台8. 制冷系统:最大的更新,采用两组压缩机并联工艺,分主副压缩机,在主压缩机工作的情况下,若箱体内温度超过8℃(说明主压缩机异常),系统自动开启副压缩机制冷,以维持设备运转,并同时发出短信报警.内部容积: 250L~2000L控温范围: 2~8℃,控温波动:±1℃,温度偏差: ±2.0℃;温度控制器: 原装进口数显控制器,高精度,低漂移;制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,分主副机双机工作,长寿命,低噪音;数据打印: 能同时打印温度值及曲线;数据存储: 能存储1年以上温度历史数据;现场报警: 现场温度偏差声光报警;远程报警: 远程短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡;箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑;双重保护: 配置主副压缩机双保险防护;安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护;安装电源: AC 220V±10% 50HZ; 药品保存箱(药品冷藏箱)名称型号控温范围容积(L)内胆尺寸(mm) W×D×H外形尺寸(mm) W×D×H功率(kw)搁板标配备注药品保存箱(药品冷藏箱)Labonce-250BC2~8℃250600×500×830760×870×16500.63单开门Labonce-400BC2~8℃400600×700×950760×1060×17500.83单开门Labonce-500BC2~8℃500680×680×1070840×1050×18501.03单开门Labonce-800BC2~8℃8001200×490×13601360×850×19601.24双开门Labonce-1000BC2~8℃10001400×510×14001560×870×19801.54双开门Labonce-2000BC2~8℃20001500×970×13801670×1340×19902.04双开门
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  • 食品安全快速检测仪器采用先进的检测技术,能够在极短的时间内完成样品的检测与分析,大大缩短了检测周期。同时,其高灵敏度的传感器和智能化的数据处理系统,确保了检测结果的准确性和可靠性,让食品安全检测更加高效、精准。多功能食品安全快速检测仪器也充分考虑了用户的操作体验。其界面设计简洁直观,操作流程简单易懂,即使是初次接触的用户也能快速上手。此外,该分析仪还支持远程操控和数据传输功能,用户可随时随地通过移动设备查看检测结果和报告,实现了食品安全检测的智能化、便捷化。食品药品检测仪器产品介绍: 可快速检测200多项目,包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等现场的定性定量检测。为集成化食品安全快速检测分析设备,广泛应用于市场监管局、检测中心、卫生监督部门、农业部门、院校及各单位食堂、食品肉产品深加工企业、商超市场、司法部门、餐饮机构、养殖场、屠宰场、检验检疫部门等单位使用。 食品药品检测仪器检测项目: 食品添加剂:二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、硫酸镁等有毒有害物质:甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺、苏丹红等农药残留:酶抑制率法有机磷氨基甲酸酯类;胶体金法分项检测病害肉诊断:组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺重金属含量:铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝等;食用油脂检测:过氧化值、酸价、油脂丙二醛等。瘦肉精激素类(兽药):盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等抗生素残留类(兽药):四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等水产品安全类:孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢等真菌毒素类:食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等水酒饮品分析:乳品及牛奶中蛋白质;酒中甲醇、乙醇、杂醇油;蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀粉酶、酸度;水中氰化物、余氯,饮料中维C等调味品成分:食醋的总酸、酱油的总酸、芝麻油纯度、谷氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰化钾、食盐中碘等食用色素类:红色色素(胭脂红、苋菜红、赤藓红、诱惑红)、黄色色素(柠檬黄、日落黄)、蓝色色素(亮蓝)等动物疫病类:猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感等食品药品检测仪器功能特点:1、安卓智能操作系统,采用更加高效的UI交互界面,仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能,快速批量上传数据。2、智能化程度高,仪器具有自检功能:具有开机自检和调零功能,具有自动检测重复性功能。3、新一代高速热敏打印机,检测完成可自动打印或批量打印检测报告和二维码。4、仪器带有监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。 6、一体化便携式快检设备,满足现场及流动检测使用需求,能够在同一软件下实现所有检测项目的检测,并可通过同一窗口直观显示检测结果。 7、胶体金模块检测方式:轨道式自动传输扫描,检测完成后自动退出检测卡。 8、CT线自动识别,无需手动调整。 9、食品药品检测仪器内置强大的数据库,具有多品类多种类样品菜单功能,可灵活选择检测样品,不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。10、产品内置操作演示视频,是您身边的化验指导专家。11、样品处理简单省力,整体操作快速、安全、便捷。 12、仪器具有自身保护功能,可设置用户名及密码,防止非工作人员操作等。13、高灵敏度,高检测精度,高重复性精度,扫描式高精度光学传感器。 14、结果判定线可修改,对照值标定值可保存,断电不丢失数据。15、兼容市场上所有的胶体金卡,使用耗材不受限制,增强用户使用体验。 16、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。食品药品检测仪器主要参数:1、主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,运转速度更快速,稳定性更强。 2、显示方式:7英寸液晶触摸屏显示,人性化中文操作界面,读数直观、简单。 3、交直流两用,直流12V供电,可连接车载电源,可配6ah大容量充电锂电池,方便户外流动测试。 4、四波长冷光源,6个检测通道,每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源,标配先进的光路切换装置,专业光路切换功能可实现最多64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。 5、智能恒流稳压,光强自动调节与校准,长时间连续工作光源无温漂现象。6、内置新限量标准,与所测结果进行现场比对,并持续更新标准。7、不间断进样,连续检测8、样本编号自动累加。9、数据无线上传平台,并可从平台导出为Excel表格。10、检测结果存储容量20万条11、同时支持U盘拷贝,标准USB接口,免驱动插拔。 12、检测项目可扩充,固件可升级13、仪器尺寸:43×35×19cm, 主机净重:5.1kg14、专利号(Patent NO.):ZL 2022 2 0922995.7食品药品检测仪器技术参数: 1、农 残: 检出下限:抑制率 5% ,检测范围:抑制率(0~100)% 2、甲 醛: 检出下限:1mg/kg ,检测范围:(0~100) mg/kg 3、亚硝酸盐: 检出下限:1mg/kg ,检测范围:(0~100) mg/kg 4、二氧化硫: 检出下限:1mg/kg;5mg/kg ,检测范围:(0~100) mg/kg;(0~500) mg/kg5、吊 白 块: 检出下限:5 mg/kg ,检测范围:(0~500) mg/kg 6、蛋 白 质: 检出下限:0.5% ,检测范围:(0~50)% 7、硼 砂: 检出下限:5 mg/kg ,检测范围:(0~100) mg/kg 8、双 氧 水: 检出下限:5 mg/kg;10 mg/kg;100 mg/kg ,检测范围:(0~500) mg/kg; (0~1000) mg/kg;(0~10000) mg/kg 9、硝 酸 盐: 检出下限:10 mg/kg;40 mg/kg ,检测范围:(0~1000) mg/kg; (0~4000) mg/kg 10、重金属铅: 检出下限:0.5 mg/kg;0.2 mg/L ,检测范围:(0~50) mg/kg;(0~20) mg/L 、食品药品检测仪器
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  • 厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括:医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱,生物安全保温箱,UN2814生物安全冷藏箱,UN3373生物安全冷藏箱,UN2814标本保温箱,A类标本冷藏保温箱箱,感染性物质包装保温材料,送检专用箱,菌株保温盒,菌株冷藏箱,医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱,便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的,正是我们全力打造的;用户满意的,正是我们所不懈追求的!对每一道工序负责,对每一台产品负责,对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨!
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  • 一、产品特点1、 全部微电脑控制;2、 设有自动温湿控制系统;3、 2 级别2 组4-12 位电子密码锁;4、 自动记录开门档案;5、 防撞安全设计确保有害药品试剂安全;6、 对非法侵入,红外自动报警;7、 无线遥控布防撤防;8、 模块化功能设计,质量稳定可靠;9、 所有信息全部数字显示;10、 滤毒保使用者安全,警示设计确保消防安全;二、产品性能:1、 温度自动控制2、 湿度自动控制3、 风冷无霜4、 全钢无撬点外壳防盗5、 红外报警6、 消防警示7、 滤毒功能8、 防碰保护9、 联网保护 三、材料:全钢外壳,抗冲击性聚苯乙烯材料内胆,钢化玻璃层架,双人双锁,红外报警,防撞条 四、参数表:1、 额定电压 AC220V2、 额定电流 5A3、 最大功耗 250W4、 工作环境温度:0∽35℃5、 相对湿度:0∽80%6、 温度控制范围-2℃∽15℃7、 控制精度±2℃8、 无线遥控距离10m9、 湿度测量范围:1%∽99%10、湿度控制范围:1%∽70%11、湿度测量误差:3%五、型号:六、用途:防盗、防腐蚀、低温抑毒的功能,主要适用于易制毒、有害药品的储存管理。主要客户群: 检测机构、化工企业、科研院所、生物制药、医疗疾控、学校实验室典型客户:中山大学、深圳大学、北大医院、华南理工大学、上海理工等等七、包装:防撞泡沫+纸箱+木架,物流运输八、使用说明:详见随货的说明书九、售后服务:我公司在此做出如下承诺:1、产品保修:我公司出售的所有产品保修期为一年,保修期内免费上门维修。保修期满后提供有偿服务(收取一定的成本费用)。2、故障响应:我公司承诺,对客户的问题,我方2小时内做出反应,在接到报修通知后,两个工作日内赶到现场并解决问题。3、售后技术服务:提供及时、完善的技术及商务咨询 提供完备的技术资料 提供终身免费的技术支持及使用指导服务 用户可以通过售后咨询有关技术问题,并得到明确的解决方案。4、用户在正常使用中出现性能故障时,本公司承诺以上保修服务。除此以外,国家适用法律法规另有明确规定的,本公司将遵照相关法律法规执行。5、在保修期内,以下情况将实行有偿维修服务:(1)由于人为或不可抗拒的自然现象而发生的损坏 (2)由于操作不当而造成的故障或损坏 (3)由于对产品的改造、分解、组装而发生的故障或损坏。十、功能特点:1、 冷轧钢板整体成型全钢安全柜:增加防盗性能,钢厚度1.2mm2、 红外防盗报警:对非法侵入立即报警, 报警距离10m, 报警声音80dB,无误报3、 遥控布防撤防:实现布防撤防的远程操作,遥控距离10m4、 紧急报警:当使用者受到胁迫时可以按下随身携带的遥控器上的紧急按钮启动报警。 遥控距离10m, 报警声音80dB5、 自动温控:柜内温度可以设定,保证有害药品不挥发。 工作环境温度:0∽40℃ , 温度控制范围0℃∽15℃,控制精度±2℃6、风冷无霜:传统直冷模式,在降温时会结霜,不但要定期除霜,而且除霜产生的水份容易污染柜内药品。所以必须采用风冷模式,保持柜体内干燥。7、三锁配置:具有机械锁密码锁应急锁,可以满足国家管理要求的严格规定,密码3次错误报警,电子密码有2级,管理者可以取消使用者的使用权限,消除因调离而导致无法管理的缺陷,开锁自动记录8、 开门自动记录:记录不小于10次9、 柜体显著消防标志警示:在出现消防警情时,有毒物品必须得到迅速而有效的处理,否则容易出现叠加事故。所以安全柜必须有显著的标志,消防员可以迅速发现识别,采取应急措施,在柜体正面侧面粘帖有反光警示,即使在晚上也可以被迅速识别10、 柜体内安装滤毒包:柜内有毒物品存在一定挥发性时,在开门时容易对使用者造成伤害,所以柜体内必须安置滤毒包,滤毒包数量不小于4个11、 柜体内胆防腐材料一次成型:材料为HIPS12、 外壳防腐工艺处理:为了适应实验室环境,箱体必须能够耐酸碱腐蚀
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  • 药品刚性测试 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 药品硬度仪 400-860-5168转3662
    一、药品硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 药品包装袋气密性检测仪用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。  产品应用  软包装袋 、塑料瓶、吸嘴包装、药瓶、西林瓶、铝塑泡罩、离心管、试剂瓶、马口金属罐、 铝塑复合包装袋、酱料包、果冻包装、防水电器元件  药品包装袋气密性检测仪仪器特征:  所有气动元件均采用zhi名厂家产品,性能稳定可靠,杜绝因气动元件而产生的保压不稳现象  搭载载高精度数字压力传感器,显示精度比机械表更高  内置时间显示器,方便用户记录观察保压时间,保压结束计时器自动清零  测试原理  通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能 通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。  技术指标  真 空 度:0~-90kPa  精 度:1级  分辨率:1kpa  真空室有效尺寸:Φ270mm×210 mm (H) (标配) Φ270mm×400 mm (H) (另购)  Φ360mm×585 mm (H) (另购) Φ460mm×330 mm (H) (另购)  注:其他尺寸可定制。  气源压力:≥0.7MPa (气源用户自备)  气源接口:Φ6mm 聚氨酯管  外形尺寸:300mm(L)×380mm(B)×450mm(H)  电 源:AC 220V 50Hz  标 准:GB/T 15171、GBT 27728、ASTM D3078、JJG646  注:本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管 气源用户自备。  标准配置:主机、测试罐、、电源线、保险管、说明书、合格证、装箱单
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  • 药品颗粒硬度检测仪 400-860-5168转3662
    一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 【锐诺实验室-PP药品柜抗强酸耐高温药品柜】 材质说明PP药品柜规格:900*450*1800PP药品柜材质说明:柜体采用8mm厚瓷白色优质PP板,抗强酸、耐腐蚀;台面采用优质PP板,具有耐高温、耐刻刮、耐污性、防潮、易清洗等特点;门把手、门铰链 采用经过射出成型的PP材料制成,耐腐蚀性好;电源采用实验室专用电源插座;集气罩采用 PP 材质。【公司简介】 锐诺实验室系统工程有限公司位于历史文化名城苏州,4000平方米的厂房坐落于烟波浩淼的太湖附近望亭镇,是一家专业从事实验室布局规划、实验室装修设计、实验室生产安装的一体化公司。我司有专业的生产设备,以全钢、钢木、全木、不锈钢、PP结构系列产品为主,产品包括实验室专用家具、通风柜、通风系统、防静电工作台、净化工程及周边设备。 公司本着诚信、积极、热心的态度,针对不同的客户群体,根据不同空间和使用者不同要求进行量身定造,以适应各类客户的选择。为客户提供温馨、舒适、安全、环保的实验室环境和满意的的一站式服务。 锐诺实验室系统工程有限公司的产品主要有各类实验台、天平桌、通风柜、吊柜、药品柜、储存柜、排烟柜、万向排气罩、气体管路的设计与施工、净化实验室、实验室装修、环氧地坪施工等、各类相关配件,如滴水架、蒸馏架、置物架、化验龙头、化验水槽(分PP和SUS)、落水头、风车马达、各类实验椅等。
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  • 日本三洋药品保存箱( 超宽温度范围 2 ℃ ~ 14 ℃ ) 不受室温变化影响的高精度温度管理。带自动温度补偿,除霜时箱内温度不会上升。 报警提醒及安全防护功能可防止箱内出现异常的温度变化。 药品恒温保存箱;温度范围:2℃~14℃(环境温度-5℃~35℃);外部尺寸:900x600x1790 ;内部尺寸:800x465x1300;有效容积:489L;净重:141kg;耗电量:220W;隔热层:硬质聚胺亚脂原位整体发泡;外部材料:彩色涂层钢板;内部材料:不锈钢板;搁架&滑架:5个漆包钢丝搁架(承载量50kg/个);门:2扇双层吸热玻璃门;制冷方式:强制冷空气循环;压缩机:200W(全密封型);除霜系统:强制除霜,全自动;除霜加热器:73.8Wx2;制冷剂:HFC;品牌:日本SANYO
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  • 药品包装密封仪简介:触控式智能型负压密封仪是我公司最新研发产品,适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。 搭载最新智能技术,触摸屏控操作,数据打印,符合最新药典规定,具备多级操作员密码管理。药品包装密封仪应用:药品 保健品 医疗器械 生物制品、食品等药品包装密封仪检测项目:药品包装袋 瓶 罐 桶 药品铝塑板 胶囊 药品泡罩包装等药品包装密封性药品包装密封仪执行标准:YBB00062002-2015 YBB20102012 YBB20122012 YBB20132012GB/T 15171软包装袋密封性能试验方法   ZBC08003药品铝塑泡罩包装ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法药品包装密封仪特点:1、微电脑控制、大液晶触摸屏幕显示、中文菜单设置,直观,操作方便2、多级真空模式:可单点抽真空、也可以连续测试四个真空点压力3、数字预置试验真空度及真空保持时间4、管理权限设置,多级加密管理,操作安全可靠,符合药典管理需要。5、自动恒压补气6、自动结束试验7、自动反吹卸载8、带打印功能,配置微型高速打印机9、多重智能过载保护。药品包装密封仪测试原理: 一、观察气泡法:通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能;二、有色液体法:也可通过将试样浸泡在有色液体中,在一定真空压力下,一定时间内,查看试样内部有无进入有色液体来判断包装密封性是否完好。药品包装密封仪技术参数:1.真 空 度:0~-90Kpa(psi、kpa、mpa可以转换)2.保压时间:1S-100小时3.精  度:0.5级 4.真空室有效试验尺寸:Φ270mm×270 mm (H) (标配)5.真空室外尺寸:Φ300mm×330 mm 注:其他尺寸可定制。6.气源压力:0.7MPa (气源用户自备)7.气源接口:Φ6mm 聚氨酯管8.外形尺寸:300mm(L)×380mm(B)×510mm(H)9.电  源:AC 220V 50Hz 10.净  重:15kg
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  • 博科药品阴凉柜博科药品阴凉柜温度在 8-20℃,湿度范围35%-75%,温湿度可同时显示,显示精度0.1℃,大屏幕显示屏显示,便于观察。符合GSP《药品经营管理质量规范》要求,可实现高低温声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警. 博科药品阴凉柜-产品介绍 1.采用高精度传感器控制、显示、报警;LCD温湿度显示屏幕,便于观察,风冷式,微电脑控制,数字温度显示精度为0.1℃,箱内温度控制在8-20℃,冷藏柜温度控制为2-8℃,湿度范围35%-75%,完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计,制冷速度快,温度均匀;采用新材料密封条设计,保温性能好3.开机延时保护,避免同时启动造成电流过大,影响其他设备以及线路故障。4.具有高温报警(声音蜂鸣报警,灯光闪烁报警)5.采用名牌压缩机,环保高效制冷剂,名牌静音高效蒸发风机,冷凝风机性能优越6.安全门锁设计,防止随意开启,贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架,方便防止价目表和药品标签,内置照明灯,地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转,关门自动运行,有效节能 【选配温湿度记录仪RC-4H,可记录8000组温湿度数据,经省计量院校准合格,可导出数据表格】 博科药品阴凉柜技术参数 型号样式外部尺寸:宽 深 高(mm)运行温度(℃)有效容积BLC-160立式单开门600*500*900mm8-20°160LBLC-260595*600*1620mm260LBLC-360630*640*1970360LBLC-660 立式双开门1200*610*1970660LBLC-9601220*750*1970960LBLC-1260立式三开门1680*620*19701260LBLC-13601840*750*19701360L博科药品阴凉柜具有第三方检验报告,市场占有率高,各省市连锁药店均有用户 博科药品阴凉柜使用注意事项1、使用的电压、频率必须按照产品的技术参数中所要求的一致。电压波动范围为额定电压的+10%~15%。在电压不稳定的情况下,用户需加装容量为1250VA左右的自动稳压器,以免损坏压缩机以及其它电器元件。2、三线专用电源插座,必须良好接地,接地线绝对不允许接在煤气管道、自来水管道上。3、时停机,需等待至少5分钟后才能重新开机启动。4、柜内不允许存放强酸、强碱、易燃、易爆、有毒以及腐蚀性物品或易挥发性的有机溶剂,以免污染药品和引起柜内材料受侵蚀,导致不良后果。5、每次使用时应预先运行一段时间,确认制冷系统工况正常,箱内温度降低到正常要求时,才能将药品放入。M 具体请注意以下几点:u 不能在户外使用,必须在有空调的店内使用。u 必须安放在平整的地面上,安放水平。u 避免将柜体安装在日光直射或靠近发热体的场所。u 避免将柜体安放在漏雨、漏水或潮湿的场所。u 避免将柜体安装在冷暖空调的回风口和出风口以及经常打开的门窗附近。请采用单独供电方式,确保接地可靠、漏电有保护。 博科药品阴凉柜博科药品阴凉柜型号齐全,单开门、双开门、多开门满足您的不同需要。优惠促销,价格合理,欢迎前来咨询购买。联系人:张经理 联系电话:
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  • 净气型药品柜 400-860-5168转0776
    依拉勃净气型药品柜安全存储、智能管理您实验室危化品净气型药品柜24小时持续净化让您的实验室空气保持洁净依拉勃净气型药品柜灵活的过滤模块组合适用于存储各种化学品,确保实验人员免受化学危害。透明门板让用户直接看到化学品类别和余量,并在长时间门开时发出警告。依拉勃净气型药品柜也采用了简单而创新的通信方法:Smart技术。通过光带闪烁和报警声音次数来提醒当前运行状态,简单直观对用户友好。依拉勃净气型药品柜一系列优势◆ 节约:更高安全,更低成本◆ 安全:在源头净化有毒气体、颗粒物,将人员吸入风险降低。◆ 性能:超出现有最严格行业标准的安全要求◆ 简便:安装便捷、使用简单◆ 联网:依拉勃净气型储药柜连接您的智能手机,依拉勃净气型药品柜连接您的智能手机,为您实时发送有价值的信息。依拉勃净气型药品柜联网允许远程监控一个或多个设备。在线注册后,下载eGuard应用程序,它新增以下功能:① 接收安全警报② 查看使用统计分析数据依拉勃始于1968年,作为实验室安全防护与空气净化专家,50余年致力于安全、性能、能源效率和可持续性的创新。
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  • 药品刚性测试方法 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 药品刚性如何测定 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 食品辐照残留检测超越您的食品分析需求当今现代实验室中食品性质表征的重要工作——从农药残留分析、霉菌毒素分析和持久性有机污染物 (POP)到食品标签,帮助确保优质安全的食品,获得消费者信任。然而,随着日益严苛的新法规强制执行,确保我们食品安全和质量的科学家面临日益增多的分析测试挑战。  我们提供多种创新的食品辐照残留、色谱分析、质谱分析和其他食品安全分析产品。可以为您提供完整的端对端食品分析工作流程解决方案。同时配合我们的教育资源,您可以重点把控最为重要的事项——生产出安全、优质的食品。  辐照,也就是我们常听到的辐射  在大自然中,只要是温度在绝对零度以上的物体,有温度的物体,包括我们人体,都在以电磁波和粒子的形式时刻不停地向外传送热量,而这种传递能量的方式就叫辐射。  随着科技的发展,从电视、手机、电脑、电磁炉和微波炉,这些设备和设施都会产生电磁辐射。因此,辐射存在于我们生活的方方面面。  当把这些能量作用于目标微生物,使其受到不可恢复的损失和破坏,达到杀菌的目标,这种加工技术称为辐射加工技术。  从医疗保健产品、药品、实验室耗材灭菌到食品、动物饲料、宠物用品,辐照已经渗透到生活的方方面面,但还是有人对辐照的安全性产生担忧。  在我国,最早的辐照研究起源于苏州,已经拥有非常成熟的经验。今天,让我们一起走进中核集团中国同辐下属的苏州中核华东辐照有限公司,来揭秘一下这个看着很陌生但却可能跟每个人息息相关的行业。 食品药品辐照残留检测原理:  光激发光检测方法(PhotoStimulated Luminescene,缩写PSL)是一种检测辐照食品的标准方法,它所基于的原理是:在食品中,矿物质残留尤其是硅酸盐类或无机钙等是非常普遍的。在受到电离辐射(辐照)时,这些矿物质会积累电荷载体中的能量。而当受到激发光刺激时,这些储存的能量会以光子的形式释放出来,形成激发光谱。PSL方法并不会损伤样品,因此有机和无机物质的混合物均能重复测定。但同一样品多次重复测量会使PSL信号减弱。对于筛查检测,产生的信号水平将同定义的两个阈值进行比较。信号强度在较高阈值之上的样品表明受过辐照 信号强度在较低阈值之下的样品表明未被辐照 处于两个阈值之间的中间信号强度提示应该对样品进行进一步的测试或调查。双阈值概念提供了一个为有效的筛查手段,一次性正确检出率达到95%以上。   食品药品辐照残留检测操作模式:  简单筛查模式——根据内置设定的阈值及时间参数,将样品放入样品室后只需轻轻按一下开始(start)按钮,15秒即可给出结果。筛查模式无需连接电脑。非常适合对常规样品的例行快速检测。  与电脑连接使用——当与电脑连接使用时,可以通过软件自定义测量参数(例如测量时间、阈值和数据记录条件等等),可以获得样品具体的光子计数,可以测定暗计数(无光刺激时样品室的光子计数率)、空室计数(无样品时的计数率,以了解样品室是否污染),以及光电倍增管灵敏度测试等等。并可以对筛查结果不确定的样品进行校正PSL测定等等。
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  • 仪器简介:药品溶剂残留检测气相色谱仪、顶空进样法检测药品溶剂残留 甲醇、乙醇、丙酮、DMF等检测 自动顶空进样器JK-01型 SP6900型气相色谱仪多用于化工、农药、医药、食品、教学科研、质量技术监督单位等实验室和生产企业;此仪器性能高价格低来满足不同用户的需要,在国内外市场占有一定的优势,稳定可靠的性能通过了各种严格的出厂测试和检验,保障多年无故障运行来降低您的运行成本。技术参数:主要技术指标: 1、 温度控制(六路) 五节程序升温 柱室: 室温+5℃~400℃ 控温精度:优于± 0.1℃ 升温速率:0.1℃~40℃ 时间设定:0~999.9min 其他:控温范围 室温+10℃~400℃ 控温精度:优于± 0.1℃ 2、 火焰离子化检测器(FID) 检测限:Mt&le 1.0× 10-11g/s 基线噪声:&le 0.02mv 漂移:&le 0.1mv/h; 3、 热导检测器(TCD) 灵敏度&ge 4000mv.ml/mg 基线噪声:&le 0.02mv 漂移:小于0.1mv /h主要特点:仪器功能: 1、全微机自动控制系统,中文键盘操作,大屏幕液晶显示,输入数据具有记忆功能,人性化的设计适合不同水平的人员短期内很快掌握操作与使用; 2、采用先进的单片机与进口集成电路技术, 具有故障自检、超温自动保护并报警功能,提高了该仪器的可靠性、稳定性; 3、配置灵活,可选配FlD、TCD、ECD、FPD、NPD具有稳定时间短,灵敏度高等特点 4、配有双填充柱进样和毛细管进样系统,可安装不同规格的填充柱与毛细管色谱柱,大容量的柱室可同时装两根色谱柱,提高了客户对样品的分析范围及工作效率。 5、进样系统可选配填充柱柱头进样、玻璃内衬快速进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置;毛细管进样系统可实现分流/不分流进样操作,并可扩装六通阀气体进样器和转化炉等外控设备 6、可进行恒温和程序升温操作,具有五节程序升温功能,满足于多组分的样品分析,智能后开门降温系统, 降温速度非常快,实现了真正意义上的近室温操作。 7、六路独立的控温系统,易于以后的扩展,气化室、检测室及各种放大器均采用了模块化设计; 8、具有断气保护及提示功能,可最大限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。 9、具有宽范围的故障自我诊断功能,随时显示故障原因,及报警提示。 JK-01型自动顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种进样器, 它利用顶空技术(气体萃取),免除了繁复的样品前处理过程, 可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。 技术指标: 阀箱使用温度: 室温-180℃ 以增量1℃任设 控温精度:0.3℃ 进样管线控温范围:室温~180℃, 以增量1℃任设 控温精度:0.5℃ 样池加热范围:室温~180℃, 以增量1℃任设 控温精度:0.3℃ (无噪声) 进 样 体 积: 1.0ml (或按需求安装) 顶 空 瓶 规 格:10ml 20ml 样品瓶位:12位
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  • 药品综合稳定性试验箱系列(豪华型)DWH-HP系列 • 药品综合稳定性试验箱产品专用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物的有效期和影响因素。该系列产品的优势除了能够保证稳定可靠的试验条件,*长的使用寿命,还包括一台设备即可同时控制温度、湿度和光照强度三个因素。• 该产品符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期试验、中间试验、加速试验,也满足大输液等特殊药物的40℃,20%R.H低湿试验。 产品特点数据记录进口7寸触摸屏控制器 • 包括:设定值,测量值,日期,运行时间,运行曲线,运行状态• 微型打印机纸质记录,打印频率可调,同时可打印设备编号• 控制器内部自带数据记录,频率为1min记录可记录3年数据;即使停电,数据也不会丢失(记录频率可自行设定)可通过U盘将数据导出。• 具有1-N级密码权限管理功能,可分级操作,相互制约• 配有RS485、LAN、RS232、USB、SD存储卡扩展口,可开放给第三方 MODBUS通讯协议;定制版控制器数据可与OPC、MES等上位机系统整合• 光照方式:顶部灯盘式光照LED自动调光,光照强度数据可实时记录与打印。• 自带报警记录,操作记录,运行记录等系统追索功能• 具有历史数据记录、数据表格查看、数据导出功能• 自带手机短信报警功能,可一次性提醒8个使用人员• 具有云服务及手机APP远程控制器控制功能结构配件?进口7寸触摸屏温湿度光照强度一体控制器?原装进口电子式湿度传感器?原装进口Pt100温度传感器?原装进口电子式光照传感器?进口低能耗耐热型制冷压缩机?环保型制冷剂?自动循环供水系统?微型打印机?验证电源插座?通讯接口插座?手机短信报警系统?箱体:冷轧板喷塑?内箱:SUS304镜面不锈钢?搁板:SUS304不锈钢至少称重50KG?外门:配备钥匙锁?观察窗:大型中控玻璃?验证孔:直径Ф50MM?移动脚轮:4只万向轮可锁定?白光LED光源?自动控制光照强度 恒温恒湿控制?空气调节方式:强制通风内循环平衡调温调湿?空气循环装置:鼓风风机循环?加热方式:电极式加热系统?加湿方式:内部潜水盘电热蒸汽加湿?供水方式:自动循环供水系统?制冷方式:两套进口耐热型制冷压缩机组(一用一备)集中控制和监控?一台电脑可同时连接同系列多台设备,*多可连接50台设备?使用互联网可实现异地远程调试和监控功能安全保护?工作室独立限温保护?加湿系统断水保护?加湿器空焚保护?制冷机组过载保护?温湿度上下限偏差报警系统行业标准?满足GMP、FDA、ICH及2020版国家药典中相关要求?制造执行标准(技术条件):GB/T 10586-2006售后服务?自验收合格起,保修一年,终身维修?提供符合国家标准的3Q验证方案文件和执行服务(选配) 技术参数
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  • 药品包装密封性检测 400-860-5168转3662
    产品介绍:药品包装密封性检测是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:药品包装密封性检测原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。药品包装密封性检测应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 药品包装检测仪器 400-860-5168转3662
    产品介绍:药品包装检测仪器是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:药品包装检测仪器原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。药品包装检测仪器应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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