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申贝科学仪器药品快速检验箱用途：药品快筛检测箱针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测其它：对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测药品快速检验箱是与药品快筛试剂盒配合使用，试剂盒随筛查任务的不同可自由组合成单项品种筛查检测箱和多项品种筛查检测箱。便携式检测箱可重复使用，适合各级食药检机构和执法部门现场筛查，满足现代药检“靶向抽样，目标检验”的药检新要求，以提高不合格药品检验的命中率。 功能特点：1、操作简单：无需专用设备，体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测：每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜：每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台：配有专用操作平台和齐全附件，使用方便。5、自由组配：箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强：在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。 药品快速检验箱可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表 药品、保健食品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围补肾壮阳类拉非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加他达拉非、氨基他达拉非等物质。那非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、那红地那非、艾地那非等物质。减肥类西布曲明减肥类健康产品非法添加盐酸西布曲明成分酚酞减肥类健康产品非法添加酚酞成分。降糖类双胍类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍等成分。噻唑烷酮类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加罗格列酮、吡格列酮等成分。磺脲类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、甲苯磺丁脲等成分。降压类二氢吡啶类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加硝苯地平、尼群地平、尼莫地平等成分。生物碱类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加利血平、盐酸哌唑嗪、厄贝沙坦、阿替洛尔、卡托普利等成分。安神类苯二氮卓类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加劳拉西泮、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑等成分。褪黑素未标识“含褪黑素”安神类中成药和保健食品中褪黑素成分。巴比妥类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯巴比妥成分。止咳平喘类磺胺类止咳平喘类中成药和保健食品及其他标识上述功能的健康产品中非法添加磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺间二甲基嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲氧哒嗪、磺胺苯酰、磺胺多辛（周效磺胺）等成分。沙丁胺醇止咳平喘类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加沙丁胺醇成分。抗风湿类双氯芬酸抗风湿类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加双氯芬酸等成分。吡罗昔康抗风湿类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加吡罗昔康成分。其它苯妥英钠抗癫痫类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯妥英钠成分。人血白蛋白真假人血白蛋白的快速筛查。化妆品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围祛痘、抑制粉刺类甲硝唑祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑等成分。林可霉素类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯等成分。喹诺酮类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氧氟沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、双氟沙星、氟甲喹、达氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、喹噁酸等成分。硝基咪唑类祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑、洛硝唑、塞克硝唑、羟基甲硝唑、二甲基甲硝等成分。酰胺醇类（氯霉素）祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氯霉素成分。磺胺类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加磺胺甲噁唑等物质。四环素类祛痘、抗粉刺化妆品和护肤品类产品中非法添加四环素成分。美白祛斑类重金属铅美白类、祛斑类化妆品中重金属铅重金属汞美白类、祛斑类化妆品中重金属汞重金属镉美白类、祛斑类化妆品中重金属镉其它酮康唑去屑洗发类化妆品非法添加酮康唑物质。苯二胺类染发剂类化妆品中非法添加对苯二胺、邻苯二胺、间苯二胺等成分。基本药物快筛试剂盒快筛类别检测成分检测对象解热镇痛、抗炎、抗风湿类对乙酰氨基酚标示含对乙酰氨基酚化学成分的基本药物。布洛芬标示含布洛芬化学成分的基本药物。双氯芬酸标示含双氯芬酸化学成分的基本药物。阿司匹林标示含阿司匹林化学成分的基本药物。吲哚美辛标示含吲哚美辛化学成分的基本药物。平喘类茶碱

药品仓库除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：任何商品在仓库储存过程中都要特别注意防潮，特别是对于药品这种关系到患者的身体健康甚至是生命的特殊商品，更应该注意仓库的防潮，潮湿带来的不仅仅是药品的损失更是关系到服用者的身体健康。所以，药品的生产和储存尤其需要使用正岛ZD-8138C药品仓库除湿机营造一个相对干燥的环境，以保证药材和药品的质量安全以及消费者的健康安全。 正岛电器生产的ZD-8138C药品仓库除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C药品仓库除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 点击此处查看药品仓库除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询药品仓库除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C药品仓库除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多药品仓库除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C药品仓库除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：大多数药品在仓库的储存过程中，都需要配备工业除湿机对库房进行严格的湿度控制，来获得良好的储存环境。中药饮片是根据调配或制剂的需要，对经产地加工的净药材进一步切制、炮炙而成的成品。通常，饮片的最佳含水量控制在7%-13%之间，中药库房温度控制在25℃以下，而环境空气湿度在75%RH以下为宜。以上关于药品仓库除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解药品仓库除湿机的最新相关信息： 药材和药品的质量关系到患者的身体健康甚至是生命，潮湿带来的不仅仅是药材的损失更是关系到服用者的身体健康。所以药品的生产和储存尤其需要使用制药除湿机营造一个相对干燥的环境，以保证药材和药品的质量安全以及消费者的健康安全。 药材贮存过程中的最大问题:一是霉变，二是虫蛀。其中以霉变危害最大。药材霉变的主要原因是：药材感染了霉菌后，当外界温度、湿度适宜，霉菌有了滋生繁殖的机缘，于是就产生霉变。药材含水量超出15％，此时霉菌最易繁殖。 我国地处温带，特别是长江以南地区，夏季炎热、潮湿，药材最易发霉。据说，每年由于霉变、虫蛀千百万的损失为产量的20％～30％。有资料报道，此损失价值高达4万元。损失之大，殊甚惊人。因此，防霉工作尤为重要。防霉方法众多，最根本的方法就是控制室内湿度，使霉菌无法生长。 中药饮片或药材的保存方法，从原始的人工防潮方法发展到现在采用工业除湿机进行湿度控制，对于药品、药材经营企业或单位，取得了良好的经济效益。 中药的储存过程中，需要配备工业除湿机对库房进行除湿，来获得良好的储存环境。中药饮片是根据调配或制剂的需要，对经产地加工的净药材进一步切制、炮炙而成的成品。通常，饮片的最佳含水量控制在7%-13%之间，中药库房温度控制在25℃以下，而环境空气湿度在75%RH以下为宜。 中药饮品的储存条件： 1.饮片应该干燥 2.药品储存的小包装及大空间，都要做好密封措施，避免空气对流产生，使环境空气相对稳定 3.控制好环境空气的温度、湿度，避免温湿度波动 下面是根据一些药材的特性，推荐的最佳储藏方法，以小包装及小范围为例，但还是建议在大空间的库房采用工业除湿机给予环境湿度控制： 1.对含糖分及黏液质较多的饮片如肉苁蓉、熟地黄、天冬、党参等，炮制后不宜干燥，温度高、湿度大均易吸潮变软发黏，易被污染，继而霉烂虫蛀，宜置于通风干燥处贮藏养护。 2.凡含挥发油多的药材如薄荷、当归、木香、川芎、荆芥等切成饮片后，干燥温度不能过高，维持在60°C以下，以免损失有效成分。贮存时室温不能太高，否则容易散失香气或泛油 室内湿度大也易吸湿霉变和虫蛀，应置阴凉、干燥处贮养。 3.经蜂蜜炮制的饮片如款冬花、甘草、枇杷叶等，炮制后糖分多，较难干燥，特别容易受潮变软或粘连成团，若温度过高则蜜可融化。蜜炙饮片容易被污染、虫蛀、霉变尽量密闭，以免吸潮 置通风、干燥、凉爽处保存养护。 4.某些矿物类饮片如硼砂、芒硝等，在干燥空气中容易失去结晶水而风化 而湿度大又容易溶化，故应密封、于凉爽处养护。

食品辐照残留检测超越您的食品分析需求当今现代实验室中食品性质表征的重要工作——从农药残留分析、霉菌毒素分析和持久性有机污染物 (POP)到食品标签，帮助确保优质安全的食品，获得消费者信任。然而，随着日益严苛的新法规强制执行，确保我们食品安全和质量的科学家面临日益增多的分析测试挑战。　　我们提供多种创新的食品辐照残留、色谱分析、质谱分析和其他食品安全分析产品。可以为您提供完整的端对端食品分析工作流程解决方案。同时配合我们的教育资源，您可以重点把控最为重要的事项——生产出安全、优质的食品。　　辐照，也就是我们常听到的辐射　　在大自然中，只要是温度在绝对零度以上的物体，有温度的物体，包括我们人体，都在以电磁波和粒子的形式时刻不停地向外传送热量，而这种传递能量的方式就叫辐射。　　随着科技的发展，从电视、手机、电脑、电磁炉和微波炉，这些设备和设施都会产生电磁辐射。因此，辐射存在于我们生活的方方面面。　　当把这些能量作用于目标微生物，使其受到不可恢复的损失和破坏，达到杀菌的目标，这种加工技术称为辐射加工技术。　　从医疗保健产品、药品、实验室耗材灭菌到食品、动物饲料、宠物用品，辐照已经渗透到生活的方方面面，但还是有人对辐照的安全性产生担忧。　　在我国，最早的辐照研究起源于苏州，已经拥有非常成熟的经验。今天，让我们一起走进中核集团中国同辐下属的苏州中核华东辐照有限公司，来揭秘一下这个看着很陌生但却可能跟每个人息息相关的行业。　食品药品辐照残留检测原理：　　光激发光检测方法(PhotoStimulated Luminescene，缩写PSL)是一种检测辐照食品的标准方法，它所基于的原理是：在食品中，矿物质残留尤其是硅酸盐类或无机钙等是非常普遍的。在受到电离辐射(辐照)时，这些矿物质会积累电荷载体中的能量。而当受到激发光刺激时，这些储存的能量会以光子的形式释放出来，形成激发光谱。PSL方法并不会损伤样品，因此有机和无机物质的混合物均能重复测定。但同一样品多次重复测量会使PSL信号减弱。对于筛查检测，产生的信号水平将同定义的两个阈值进行比较。信号强度在较高阈值之上的样品表明受过辐照 信号强度在较低阈值之下的样品表明未被辐照 处于两个阈值之间的中间信号强度提示应该对样品进行进一步的测试或调查。双阈值概念提供了一个为有效的筛查手段，一次性正确检出率达到95%以上。 　　食品药品辐照残留检测操作模式：　　简单筛查模式——根据内置设定的阈值及时间参数，将样品放入样品室后只需轻轻按一下开始(start)按钮，15秒即可给出结果。筛查模式无需连接电脑。非常适合对常规样品的例行快速检测。　　与电脑连接使用——当与电脑连接使用时，可以通过软件自定义测量参数(例如测量时间、阈值和数据记录条件等等)，可以获得样品具体的光子计数，可以测定暗计数(无光刺激时样品室的光子计数率)、空室计数(无样品时的计数率，以了解样品室是否污染)，以及光电倍增管灵敏度测试等等。并可以对筛查结果不确定的样品进行校正PSL测定等等。

一、药品硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

产品介绍 ：食品药品现场勘验化验箱采用化学显色、胶体金等方法，以金属铝合金箱体为载体，可配备适用于不同 环境要求的检测试剂，涵盖农药残留、兽药残留、违禁添加物、急性中毒等100多项检测项目。同时，铝合 金箱体上盖可放置小型仪器、前处理工具等配套辅助设备，无需再单独配备工具箱，具有携带方便、操作简 单、适用性强等特点。为现场监管、重大活动保障以及食物中毒现场快速筛查提供科学有效的手段。产品特点 ：1.带有拉杆、双滑轮，携带方便，支持现场检测； 2.检测项目多，最多可检测100余种有毒有害物质； 3.操作简单，使用方便；4.单项检测时间短，一般在10-30分钟内结果； 5.配置灵活可根据客户实际需求进行定制； 检测项目：可检测食品、保健品常见的非法添加和急性中毒物质，包括农药残留、甲醛、硫酸铝钾、西布曲明、 西地那非、拉非类、酚肽、鼠药、氰化物、亚硝酸盐等。 配置方案：食品药品现场勘验化验箱主要由检测卡、检测试纸/盒、一体化试剂棒、配套实验工具小仪器等部分 组成。应用领域:广泛用于市场监督部门、公安食药环侦、农批市场、大型商超等用户。

药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱一、产品用途：药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置；4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖；6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；三、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 运行控制系统：1、控制器：采用进口LED数显微电脑控制仪（日本OYO仪表）或可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：采用Pt100铂电阻或进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。（选配）6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、型号规格：（带P的为液晶触摸屏控制器，可配有纸记录仪）1、YP-150SD/YP-150SDP内胆尺寸：500× 505× 600（mm）外形尺寸：630× 705× 1150（mm）2、YP-250SD/YP-250SDP内胆尺寸：550× 520× 900（mm）外形尺寸：680× 720× 1540（mm） 五、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 技术参数：1. 控温范围: 0~65℃2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式6. 工作环境温度：+5-30 ℃7. 电源: AC 220V± 10% 50Hz免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）

喆图MH-250药品稳定性试验箱用途概述药物稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的设备，该设备可长时间稳定运行，可控制温度、湿度以及光照环境，多用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验，可广泛用于制药、医学、生物技术行业及生命科学的相关的研究工作。喆图MH-250药品稳定性试验箱产品特点※彩色触摸屏操作简便，1000组可编程序，每组程式可编100段，可实现无人自动控制和运行； ※具有多段程序编辑功能，温度、湿度可做斜率控制，可设定照明工作时间及试验课题的名称； ※仪表中英文可切换，具有多级操作管理权限，可分级操作,避免人为误操作，确保试验数据安全；※升降温、控湿系统各自独立控制，可提高效率并降低测试成本，同时有效减低故障率 ※湿度系列采用高温状态运行的电子湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼；※优化制冷装置，制冷效率高，制冷效果好自动化霜，可确保设备长时间连续运行不发生故障；※采用镍铬合金电加热器，使用寿命长，大功率离心强制对流风机组，确保温度均匀性；※门封采用硅橡胶密封材料，高低温环境不变形不发粘，箱内气密性好，可有效避免温度外泄；※风道循环经过特别优化改造，风压、风速更符合测试标准，开关门过程温度恒定较快，温度均匀性好；※管理员有最高操作权限，维护员拥有除系统设置外的所有权限，操作员仅可启停系统和查看数据；※维护员和操作员可查看实时曲线、工作日志、历史数据及曲线，但不能进行删除、导出等任何操作；※模糊PID控制，程序化多段数参数设置,可将温度变化条件即时修正，确保高低温试验温度控制精确稳定；※采用进口压缩机，无氟低能耗运行，节能环保，具有自动启停，定时运行，时间显示，来电自恢复功能；※具有漏电、风机、压缩机过载自动断电保护，温控器、压缩机、风机等关键零部件长时间运行稳定可靠；※具有超温保护，声讯提示和定时功能，在定时结束或报警时，自动切断电源使设备停止运行，确保安全。※具有超长时间数据存储功能，60s存储周期可连续存储数据3年以上；※具有运行记录、报警记录、操作日志等系统追索功能，报警信息手机短信推送功能；※标配微型打印机，可打印实时记录温度和时间数据，为试验过程数据储存提供有力保证喆图MH-250药品稳定性试验箱可选配件:※(B型)无线短信报警系统:设备发生故障时，故障信号自动发送短信到指定接收人员的手机确保第一时间得到警告信息，及时恢复试验，避免造成损失.※(E型)光照度Lx数显系统:采用高灵敏度光照传感器，采用LED灯珠式光源,光照强度高,光照度以Lx准确显示，光照度无级可调,确保实验可靠※(V型)紫外杀菌系统:可对箱体内紫外杀菌，可设置灭菌倒计时,具有累计计时功能,有效杀灭箱内循环空气和水蒸气浮游菌，确保样品不被污染※(D型)顶置式隔板光照:可选配隔板式光照,垂直照射,隔板高度上下可微调※( J型 )无纸记录仪:可实时显示和记录温度、湿度等关键参数，可直观读取实时数据，同时历史数据内置存储器中，方便后续数据分析和追溯※独立限温控制器(K型):二代数显独立限温控制器,稳定可靠,超过设定温度则自动停止加热并蜂鸣报警※载物托架(W型):除标配的载物托架外,可额外选配载物托架※手机客户端(S型):APP可显示设备监控界面，操作员可对仪表与移动端无缝对接,同时便于解决用户使用操作时遇到的售后问题,维护更方便※RS485通讯接口(R型):可连接电脑,电脑显示屏同步实时显示设备温度及时间曲线,可导出试验过程中相关的历史数据 ※多色光源组合:可选红光(R)、绿光(G)、蓝光(B)、紫光(V)等多种光源,可选独立光源或任意两种光源,或三种光源组合等※3Q验证文件:提供符合GMP要求的3Q验证文件IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)※CNAS计量证书:可根据用户需求任意温度点组合（0℃、60℃、121℃）,或湿度点组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％R※除标配的载物托架外,可额外选配载物托架程序模式、定值模式※程序模式：可添加、删除和编辑每个程序，修改程序名称等，可添加程序模式范围（1~100）个，每个程序可设置运行周期（0~999）、段数（1~100）、时间（0~999:59） ※温度、湿度、及光照度等控制量。具有运行计时、恒温计时、恒湿计时（有湿度功能）、恒湿恒湿计时（有湿度功能）多种计时方式； ※例如：设定“程序001”，当温度升到30.0±0.5℃后维持30分钟、湿度控制70.0%；再升到60.0℃维持1小时25分钟，湿度控制50.0%、循环运行一次即周期为1，点击程序 ※模式按键，选中模式编辑选中要编辑的程序，点击“编辑”按钮； ※定值模式：定值模式只能设定一个控制点，根据用户设定中计时方式的选择以及时间设定值是否为0等情况产品型号名称药品稳定性试验箱型号MH-150MH-150RBMH-150MH-250MH-250RBMH-250MH-400MH-400RBMH-400MH-800MH-800RBMH-800MH-1000MH-1000RBMH-1000电源电压AC220V 50Hz AC380V 50Hz 仪表类型彩色触摸屏控温范围0~65℃光照功能无光照功能温度波动度±0.5℃温度均匀度±2.5℃±3℃控湿范围30%-95%RH（可定制20%-95%RH）湿度偏差±3%RH输入功率2200W2400W 3700W7000W7500W内胆尺寸（W*D*Hmm）500*400*750580*500*850680*550*1050965*580*1430900*580*1600公称容积150L250L 400L800L1000L隔板数量3块3块4块4块4块标准配件（下单需备注）微型打印机、25mm测试孔、USB 接口名称药品稳定性试验箱型号MH-V150MH-J150EMH-150 MH-V250MH-J250EMH-250MH-V400MH-J400EMH-400MH-V800MH-J800EMH-800MH-V1000MH-J1000EMH-1000电源电压AC220V 50Hz AC380V 50Hz 仪表类型彩色触摸屏控温范围0~65℃光照功能无光照功能温度波动度±0.5℃温度均匀度±2.5℃±3℃控湿范围30%-95%RH（可定制20%-95%RH）湿度偏差±3%RH输入功率2200W2400W 3700W7000W7500W内胆尺寸（W*D*Hmm）500*400*750580*500*850680*550*1050965*580*1430900*580*1600公称容积150L250L 400L800L1000L隔板数量3块3块4块4块4块标准配件（下单需备注）微型打印机、25mm测试孔、USB 接口名称综合药品稳定性试验箱多箱式综合药品稳定性试验箱型号GMH-150 GMH-150RBGMH-150GMH-250GMH-250RBGMH-250GMH-400GMH-400RBGMH-400GMH-800GMH-800RBGMH-800GMH-1000GMH-1000RBGMH-1000GMH-100-II两箱GMH-150-II两箱GMH-140-III三箱电源电压AC220V 50HzAC380V 50HzAC380V 50Hz仪表类型彩色触摸屏彩色触摸屏控温范围0～65℃0～65℃温度波动度±0.5℃±0.5℃温度均匀度±2.5℃±2℃光照强度0～25000Lx0～25000Lx控湿范围30%-95%RH（可定制20%-98%RH）30%-95%RH（可定制20%-98%RH）湿度偏差 ±3%RH±3%RH输入功率2300W 2500W3900W7500W 8000W 3300W5500W6000W内胆尺寸（W*D*Hmm）500*400*750580*500*850680*550*1050965*580*1430900*580*1600500*450*450660*520*450700*530*380公称容积150L250L400L800L1000L每层100L每层150L每层140L隔板数量3块3块4块4块4块2块/箱2块/箱2块/箱标准配件（下单需备注）微型打印机、25mm测试孔、USB 接口

喆图MH-400药品稳定性试验箱用途概述药物稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的设备，该设备可长时间稳定运行，可控制温度、湿度以及光照环境，多用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验，可广泛用于制药、医学、生物技术行业及生命科学的相关的研究工作。喆图MH-400药品稳定性试验箱产品特点※彩色触摸屏操作简便，1000组可编程序，每组程式可编100段，可实现无人自动控制和运行； ※具有多段程序编辑功能，温度、湿度可做斜率控制，可设定照明工作时间及试验课题的名称； ※仪表中英文可切换，具有多级操作管理权限，可分级操作,避免人为误操作，确保试验数据安全；※升降温、控湿系统各自独立控制，可提高效率并降低测试成本，同时有效减低故障率 ※湿度系列采用高温状态运行的电子湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼；※优化制冷装置，制冷效率高，制冷效果好自动化霜，可确保设备长时间连续运行不发生故障；※采用镍铬合金电加热器，使用寿命长，大功率离心强制对流风机组，确保温度均匀性；※门封采用硅橡胶密封材料，高低温环境不变形不发粘，箱内气密性好，可有效避免温度外泄；※风道循环经过特别优化改造，风压、风速更符合测试标准，开关门过程温度恒定较快，温度均匀性好；※管理员有最高操作权限，维护员拥有除系统设置外的所有权限，操作员仅可启停系统和查看数据；※维护员和操作员可查看实时曲线、工作日志、历史数据及曲线，但不能进行删除、导出等任何操作；※模糊PID控制，程序化多段数参数设置,可将温度变化条件即时修正，确保高低温试验温度控制精确稳定；※采用进口压缩机，无氟低能耗运行，节能环保，具有自动启停，定时运行，时间显示，来电自恢复功能；※具有漏电、风机、压缩机过载自动断电保护，温控器、压缩机、风机等关键零部件长时间运行稳定可靠；※具有超温保护，声讯提示和定时功能，在定时结束或报警时，自动切断电源使设备停止运行，确保安全。※具有超长时间数据存储功能，60s存储周期可连续存储数据3年以上；※具有运行记录、报警记录、操作日志等系统追索功能，报警信息手机短信推送功能；※标配微型打印机，可打印实时记录温度和时间数据，为试验过程数据储存提供有力保证喆图MH-400药品稳定性试验箱可选配件:※(B型)无线短信报警系统:设备发生故障时，故障信号自动发送短信到指定接收人员的手机确保第一时间得到警告信息，及时恢复试验，避免造成损失.※(E型)光照度Lx数显系统:采用高灵敏度光照传感器，采用LED灯珠式光源,光照强度高,光照度以Lx准确显示，光照度无级可调,确保实验可靠※(V型)紫外杀菌系统:可对箱体内紫外杀菌，可设置灭菌倒计时,具有累计计时功能,有效杀灭箱内循环空气和水蒸气浮游菌，确保样品不被污染※(D型)顶置式隔板光照:可选配隔板式光照,垂直照射,隔板高度上下可微调※( J型 )无纸记录仪:可实时显示和记录温度、湿度等关键参数，可直观读取实时数据，同时历史数据内置存储器中，方便后续数据分析和追溯※独立限温控制器(K型):二代数显独立限温控制器,稳定可靠,超过设定温度则自动停止加热并蜂鸣报警※载物托架(W型):除标配的载物托架外,可额外选配载物托架※手机客户端(S型):APP可显示设备监控界面，操作员可对仪表与移动端无缝对接,同时便于解决用户使用操作时遇到的售后问题,维护更方便※RS485通讯接口(R型):可连接电脑,电脑显示屏同步实时显示设备温度及时间曲线,可导出试验过程中相关的历史数据 ※多色光源组合:可选红光(R)、绿光(G)、蓝光(B)、紫光(V)等多种光源,可选独立光源或任意两种光源,或三种光源组合等※3Q验证文件:提供符合GMP要求的3Q验证文件IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)※CNAS计量证书:可根据用户需求任意温度点组合（0℃、60℃、121℃）,或湿度点组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％R※除标配的载物托架外,可额外选配载物托架程序模式、定值模式※程序模式：可添加、删除和编辑每个程序，修改程序名称等，可添加程序模式范围（1~100）个，每个程序可设置运行周期（0~999）、段数（1~100）、时间（0~999:59） ※温度、湿度、及光照度等控制量。具有运行计时、恒温计时、恒湿计时（有湿度功能）、恒湿恒湿计时（有湿度功能）多种计时方式； ※例如：设定“程序001”，当温度升到30.0±0.5℃后维持30分钟、湿度控制70.0%；再升到60.0℃维持1小时25分钟，湿度控制50.0%、循环运行一次即周期为1，点击程序 ※模式按键，选中模式编辑选中要编辑的程序，点击“编辑”按钮； ※定值模式：定值模式只能设定一个控制点，根据用户设定中计时方式的选择以及时间设定值是否为0等情况产品型号名称药品稳定性试验箱型号MH-150MH-150RBMH-150MH-250MH-250RBMH-250MH-400MH-400RBMH-400MH-800MH-800RBMH-800MH-1000MH-1000RBMH-1000电源电压AC220V 50Hz AC380V 50Hz 仪表类型彩色触摸屏控温范围0~65℃光照功能无光照功能温度波动度±0.5℃温度均匀度±2.5℃±3℃控湿范围30%-95%RH（可定制20%-95%RH）湿度偏差±3%RH输入功率2200W2400W 3700W7000W7500W内胆尺寸（W*D*Hmm）500*400*750580*500*850680*550*1050965*580*1430900*580*1600公称容积150L250L 400L800L1000L隔板数量3块3块4块4块4块标准配件（下单需备注）微型打印机、25mm测试孔、USB 接口名称药品稳定性试验箱型号MH-V150MH-J150EMH-150 MH-V250MH-J250EMH-250MH-V400MH-J400EMH-400MH-V800MH-J800EMH-800MH-V1000MH-J1000EMH-1000电源电压AC220V 50Hz AC380V 50Hz 仪表类型彩色触摸屏控温范围0~65℃光照功能无光照功能温度波动度±0.5℃温度均匀度±2.5℃±3℃控湿范围30%-95%RH（可定制20%-95%RH）湿度偏差±3%RH输入功率2200W2400W 3700W7000W7500W内胆尺寸（W*D*Hmm）500*400*750580*500*850680*550*1050965*580*1430900*580*1600公称容积150L250L 400L800L1000L隔板数量3块3块4块4块4块标准配件（下单需备注）微型打印机、25mm测试孔、USB 接口名称综合药品稳定性试验箱多箱式综合药品稳定性试验箱型号GMH-150 GMH-150RBGMH-150GMH-250GMH-250RBGMH-250GMH-400GMH-400RBGMH-400GMH-800GMH-800RBGMH-800GMH-1000GMH-1000RBGMH-1000GMH-100-II两箱GMH-150-II两箱GMH-140-III三箱电源电压AC220V 50HzAC380V 50HzAC380V 50Hz仪表类型彩色触摸屏彩色触摸屏控温范围0～65℃0～65℃温度波动度±0.5℃±0.5℃温度均匀度±2.5℃±2℃光照强度0～25000Lx0～25000Lx控湿范围30%-95%RH（可定制20%-98%RH）30%-95%RH（可定制20%-98%RH）湿度偏差 ±3%RH±3%RH输入功率2300W 2500W3900W7500W 8000W 3300W5500W6000W内胆尺寸（W*D*Hmm）500*400*750580*500*850680*550*1050965*580*1430900*580*1600500*450*450660*520*450700*530*380公称容积150L250L400L800L1000L每层100L每层150L每层140L隔板数量3块3块4块4块4块2块/箱2块/箱2块/箱标准配件（下单需备注）微型打印机、25mm测试孔、USB 接口

喆图MH-150药品稳定性试验箱用途概述药物稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的设备，该设备可长时间稳定运行，可控制温度、湿度以及光照环境，多用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验，可广泛用于制药、医学、生物技术行业及生命科学的相关的研究工作。喆图MH-150药品稳定性试验箱产品特点※彩色触摸屏操作简便，1000组可编程序，每组程式可编100段，可实现无人自动控制和运行； ※具有多段程序编辑功能，温度、湿度可做斜率控制，可设定照明工作时间及试验课题的名称； ※仪表中英文可切换，具有多级操作管理权限，可分级操作,避免人为误操作，确保试验数据安全；※升降温、控湿系统各自独立控制，可提高效率并降低测试成本，同时有效减低故障率 ※湿度系列采用高温状态运行的电子湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼；※优化制冷装置，制冷效率高，制冷效果好自动化霜，可确保设备长时间连续运行不发生故障；※采用镍铬合金电加热器，使用寿命长，大功率离心强制对流风机组，确保温度均匀性；※门封采用硅橡胶密封材料，高低温环境不变形不发粘，箱内气密性好，可有效避免温度外泄；※风道循环经过特别优化改造，风压、风速更符合测试标准，开关门过程温度恒定较快，温度均匀性好；※管理员有最高操作权限，维护员拥有除系统设置外的所有权限，操作员仅可启停系统和查看数据；※维护员和操作员可查看实时曲线、工作日志、历史数据及曲线，但不能进行删除、导出等任何操作；※模糊PID控制，程序化多段数参数设置,可将温度变化条件即时修正，确保高低温试验温度控制精确稳定；※采用进口压缩机，无氟低能耗运行，节能环保，具有自动启停，定时运行，时间显示，来电自恢复功能；※具有漏电、风机、压缩机过载自动断电保护，温控器、压缩机、风机等关键零部件长时间运行稳定可靠；※具有超温保护，声讯提示和定时功能，在定时结束或报警时，自动切断电源使设备停止运行，确保安全。※具有超长时间数据存储功能，60s存储周期可连续存储数据3年以上；※具有运行记录、报警记录、操作日志等系统追索功能，报警信息手机短信推送功能；※标配微型打印机，可打印实时记录温度和时间数据，为试验过程数据储存提供有力保证喆图MH-150药品稳定性试验箱可选配件:※(B型)无线短信报警系统:设备发生故障时，故障信号自动发送短信到指定接收人员的手机确保第一时间得到警告信息，及时恢复试验，避免造成损失.※(E型)光照度Lx数显系统:采用高灵敏度光照传感器，采用LED灯珠式光源,光照强度高,光照度以Lx准确显示，光照度无级可调,确保实验可靠※(V型)紫外杀菌系统:可对箱体内紫外杀菌，可设置灭菌倒计时,具有累计计时功能,有效杀灭箱内循环空气和水蒸气浮游菌，确保样品不被污染※(D型)顶置式隔板光照:可选配隔板式光照,垂直照射,隔板高度上下可微调※( J型 )无纸记录仪:可实时显示和记录温度、湿度等关键参数，可直观读取实时数据，同时历史数据内置存储器中，方便后续数据分析和追溯※独立限温控制器(K型):二代数显独立限温控制器,稳定可靠,超过设定温度则自动停止加热并蜂鸣报警※载物托架(W型):除标配的载物托架外,可额外选配载物托架※手机客户端(S型):APP可显示设备监控界面，操作员可对仪表与移动端无缝对接,同时便于解决用户使用操作时遇到的售后问题,维护更方便※RS485通讯接口(R型):可连接电脑,电脑显示屏同步实时显示设备温度及时间曲线,可导出试验过程中相关的历史数据 ※多色光源组合:可选红光(R)、绿光(G)、蓝光(B)、紫光(V)等多种光源,可选独立光源或任意两种光源,或三种光源组合等※3Q验证文件:提供符合GMP要求的3Q验证文件IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)※CNAS计量证书:可根据用户需求任意温度点组合（0℃、60℃、121℃）,或湿度点组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％R※除标配的载物托架外,可额外选配载物托架程序模式、定值模式※程序模式：可添加、删除和编辑每个程序，修改程序名称等，可添加程序模式范围（1~100）个，每个程序可设置运行周期（0~999）、段数（1~100）、时间（0~999:59） ※温度、湿度、及光照度等控制量。具有运行计时、恒温计时、恒湿计时（有湿度功能）、恒湿恒湿计时（有湿度功能）多种计时方式； ※例如：设定“程序001”，当温度升到30.0±0.5℃后维持30分钟、湿度控制70.0%；再升到60.0℃维持1小时25分钟，湿度控制50.0%、循环运行一次即周期为1，点击程序 ※模式按键，选中模式编辑选中要编辑的程序，点击“编辑”按钮； ※定值模式：定值模式只能设定一个控制点，根据用户设定中计时方式的选择以及时间设定值是否为0等情况产品型号名称药品稳定性试验箱型号MH-150MH-150RBMH-150MH-250MH-250RBMH-250MH-400MH-400RBMH-400MH-800MH-800RBMH-800MH-1000MH-1000RBMH-1000电源电压AC220V 50Hz AC380V 50Hz 仪表类型彩色触摸屏控温范围0~65℃光照功能无光照功能温度波动度±0.5℃温度均匀度±2.5℃±3℃控湿范围30%-95%RH（可定制20%-95%RH）湿度偏差±3%RH输入功率2200W2400W 3700W7000W7500W内胆尺寸（W*D*Hmm）500*400*750580*500*850680*550*1050965*580*1430900*580*1600公称容积150L250L 400L800L1000L隔板数量3块3块4块4块4块标准配件（下单需备注）微型打印机、25mm测试孔、USB 接口名称药品稳定性试验箱型号MH-V150MH-J150EMH-150 MH-V250MH-J250EMH-250MH-V400MH-J400EMH-400MH-V800MH-J800EMH-800MH-V1000MH-J1000EMH-1000电源电压AC220V 50Hz AC380V 50Hz 仪表类型彩色触摸屏控温范围0~65℃光照功能无光照功能温度波动度±0.5℃温度均匀度±2.5℃±3℃控湿范围30%-95%RH（可定制20%-95%RH）湿度偏差±3%RH输入功率2200W2400W 3700W7000W7500W内胆尺寸（W*D*Hmm）500*400*750580*500*850680*550*1050965*580*1430900*580*1600公称容积150L250L 400L800L1000L隔板数量3块3块4块4块4块标准配件（下单需备注）微型打印机、25mm测试孔、USB 接口名称综合药品稳定性试验箱多箱式综合药品稳定性试验箱型号GMH-150 GMH-150RBGMH-150GMH-250GMH-250RBGMH-250GMH-400GMH-400RBGMH-400GMH-800GMH-800RBGMH-800GMH-1000GMH-1000RBGMH-1000GMH-100-II两箱GMH-150-II两箱GMH-140-III三箱电源电压AC220V 50HzAC380V 50HzAC380V 50Hz仪表类型彩色触摸屏彩色触摸屏控温范围0～65℃0～65℃温度波动度±0.5℃±0.5℃温度均匀度±2.5℃±2℃光照强度0～25000Lx0～25000Lx控湿范围30%-95%RH（可定制20%-98%RH）30%-95%RH（可定制20%-98%RH）湿度偏差 ±3%RH±3%RH输入功率2300W 2500W3900W7500W 8000W 3300W5500W6000W内胆尺寸（W*D*Hmm）500*400*750580*500*850680*550*1050965*580*1430900*580*1600500*450*450660*520*450700*530*380公称容积150L250L400L800L1000L每层100L每层150L每层140L隔板数量3块3块4块4块4块2块/箱2块/箱2块/箱标准配件（下单需备注）微型打印机、25mm测试孔、USB 接口

药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱一、产品用途：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、运行控制系统：1、控制器：可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱型号规格：1、YP-150GSP内胆尺寸：500× 505× 705（mm）外形尺寸：630× 705× 1270（mm）2、YP-250GSP内胆尺寸：550× 520× 1020（mm）外形尺寸：680× 720× 1660（mm） 五、符合标准 ：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、技术参数：1. 控温范围: 无光照0～65˚ ,有光照10～65˚ C2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 光照强度: 0～6000LX可调6. 照度误差：&le ± 500LX7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式8. 工作环境温度：+5-30 ℃9. 电源: AC 220V± 10% 50Hz

步入式药品稳定性试验室用途概述：以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。产品特点：● 进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据。● 采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠。● 独特的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀。● 完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠。● 资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。● 防锁装置，人在试验室内可安全出入。执行与满足标准：2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006、EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006技术参数：型号LHH-系列内容积2立方-250立方（可根据要求定制）性能系统平衡调温调湿控制系统（BTHC）温度范围0～65℃ 湿度范围40～95%RH（加装除湿装置湿度可达20%RH以内）温度波动度±0.5℃温度偏差≤±2.0℃湿度偏差±3.0%RH升温时间1～2℃/min降温时间 0.5～1℃/min制冷方式双压缩机制冷双系统控制系统温湿度控制器彩色液晶触摸屏显示器操作界面液晶显示运转方式定值运行、程序运行分辨率温度：±0.1℃湿度：±1%RH输入温度:PT100 湿度:电容式湿度传感器控制方式PID控制通讯功能RS-485、RS-232C使用环境温度+5～+35℃电源AC380 50HZ 三相五线制 备注：可选配光照板及光照强度控制部分提供3Q验证和校准服务(选配）：※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。※可提供上海权威计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配

价格电议药品包装氦质谱测漏设备 ASM 2000 上海伯东代理德国 Pfeiffer 药品包装氦质谱检漏设备 ASM 2000, 它以高性能氦质谱检漏仪为基础, 配备充氦模块和定制夹具, 完全适应制药行业药品包装 CCIT 泄漏测试需求. 该仪器根据 NIST - 标准漏孔进行自动校准. 药品包装氦质谱检漏设备 ASM 2000 优势 1. 先进的软件 2. 完成设计和验证研究所需的高灵敏度测量 3. 整体解决方案包括高性能氦气检漏仪,充氦模块和定制夹具 4. 全自动测试程序, 保证低氦背景 药品包装氦质谱检漏设备 ASM 2000 技术规格型号ASM 2000测试方法真空法和吸枪法测量范围 ( 真空法 )定量范围 - 氦气精检10-8–10-5 mbar l/s定性范围 - 氦气粗检10-5–10-3 mbar l/s定性范围 - 大漏模式10-3 mbar l/s最小可检测的 He 泄漏 (吸枪测试) 10-5 mbar l/s电源90-250 V AC / 50-60 Hz典型功耗3,750 WCDA 供应操作要求品质( 1.3.1 根据 ISO 8573-1 )压力 (最小/最大)4.5/10 bar rel. – 65/145 psig氦供应操作要求压力 (最小 / 最大)0.5/8 bar rel. – 7.2/116 psig氮供应操作要求压力 (最小/最大)0.5/8 bar rel. – 7.2/116 psig用户接口10英寸多点触摸全高清彩色屏幕软件用户管理, 4 个访问级别, PDF 格式 GMP 测试和校准报告操作系统Windows 10网络连接1 x LAN接口 ( 打印机, 条形码扫描仪, 数据导出) 2 x USB 3.0 ( 扩展 ) 1 x HDMI运行条件温度 (最小/最大)15 – 25 °C湿度 (最小/最大)30 – 80 %尺寸 (l x w x h) (包括小车)1,409 x 575 x 1,194 mm 55.5 x 22.6 x 47 inch重量 (包括小车)140 kg / 308 lbs噪音水平 53 dB (A) 氦质谱检漏仪 ASM 2000 容器密封完整性测试 CCIT 应用 基于 ASTM F 2391-052) 的氦质谱法适用于无孔包装的测漏, 如小瓶, 注射器和药筒等. 氦质谱测漏具有定位漏点的功能. 2) 美国材料试验学会标准 什么是氦质谱法 德国 Pfeifer 氦质谱检漏仪非常适合制药行业的 MALL ( 最大允许泄漏限制 )测试. 为了确保正确的测量, 在测量期间管理示踪气体浓度是非常重要的. 处理小瓶或其他密封包装时, 这一点尤其棘手. 因此, 德国 Pfeffer 提供药品包装专用的氦质谱检漏仪,包括示踪气体处理和充入以及根据客户的包装和测试腔进行调整. 若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 欢迎联络上海伯东

药品综合稳定性试验箱系列（豪华型）DWH-HP系列 • 药品综合稳定性试验箱产品专用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物的有效期和影响因素。该系列产品的优势除了能够保证稳定可靠的试验条件，*长的使用寿命，还包括一台设备即可同时控制温度、湿度和光照强度三个因素。• 该产品符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期试验、中间试验、加速试验，也满足大输液等特殊药物的40℃，20%R.H低湿试验。 产品特点数据记录进口7寸触摸屏控制器 • 包括：设定值，测量值，日期，运行时间，运行曲线，运行状态• 微型打印机纸质记录，打印频率可调，同时可打印设备编号• 控制器内部自带数据记录，频率为1min记录可记录3年数据；即使停电，数据也不会丢失（记录频率可自行设定）可通过U盘将数据导出。• 具有1-N级密码权限管理功能，可分级操作，相互制约• 配有RS485、LAN、RS232、USB、SD存储卡扩展口，可开放给第三方 MODBUS通讯协议；定制版控制器数据可与OPC、MES等上位机系统整合• 光照方式：顶部灯盘式光照LED自动调光，光照强度数据可实时记录与打印。• 自带报警记录，操作记录，运行记录等系统追索功能• 具有历史数据记录、数据表格查看、数据导出功能• 自带手机短信报警功能，可一次性提醒8个使用人员• 具有云服务及手机APP远程控制器控制功能结构配件?进口7寸触摸屏温湿度光照强度一体控制器?原装进口电子式湿度传感器?原装进口Pt100温度传感器?原装进口电子式光照传感器?进口低能耗耐热型制冷压缩机?环保型制冷剂?自动循环供水系统?微型打印机?验证电源插座?通讯接口插座?手机短信报警系统?箱体：冷轧板喷塑?内箱：SUS304镜面不锈钢?搁板：SUS304不锈钢至少称重50KG?外门：配备钥匙锁?观察窗：大型中控玻璃?验证孔：直径Ф50MM?移动脚轮：4只万向轮可锁定?白光LED光源?自动控制光照强度 恒温恒湿控制?空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿?空气循环装置：鼓风风机循环?加热方式：电极式加热系统?加湿方式：内部潜水盘电热蒸汽加湿?供水方式：自动循环供水系统?制冷方式：两套进口耐热型制冷压缩机组（一用一备）集中控制和监控?一台电脑可同时连接同系列多台设备，*多可连接50台设备?使用互联网可实现异地远程调试和监控功能安全保护?工作室独立限温保护?加湿系统断水保护?加湿器空焚保护?制冷机组过载保护?温湿度上下限偏差报警系统行业标准?满足GMP、FDA、ICH及2020版国家药典中相关要求?制造执行标准（技术条件）：GB/T 10586-2006售后服务?自验收合格起，保修一年，终身维修?提供符合国家标准的3Q验证方案文件和执行服务（选配） 技术参数

药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱一、产品用途：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、控制器：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱温湿度采用采用进口可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表），相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。四、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天五、药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱规格与技术参数：名称药品综合稳定性试验箱型号YP-150GSPYP-250GSP内胆尺寸500× 505× 705（mm）550× 520× 1020（mm）外形尺寸630× 705× 1270（mm）680× 720× 1660（mm）性能指标控温范围无光照0～65˚ C 有光照10～65˚ C控温波动± 0.5˚ C控湿范围40～95%RH湿度偏差± 3%RH光照强度0～6000LX可调照度误差&le ± 500LX调控方式平衡调温调湿方式电源AC 220V± 10% 50Hz运行控制系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制器液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）传感器进口温湿度变送器循环系统低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环加湿供水自动补水功能，标配小水泵加热系统优质不锈钢电加热器通信接口可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪载物托盘（标配）2块安全保护压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护工作环境温度+5～30˚ C 免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）售后服务1、保修壹年,终生维护2、定期回访，听取客户建议，建立客户服务档案；3、提供终身免费的技术支持及使用指导服务，我公司承诺，对客户的电话，我方1小时内作出反应，需要派技术服务人员到现场解决的，我方承诺在24小时内派出人员（特殊情况如法定假日等除外）；

药品冻干机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。1.1 型 号 TF-FD-18（多歧管压盖型） 1.2 冷凝温度 ＜-60℃1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.11㎡1.5 捕水能力 6Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ220mm×3层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1500W1.9 主机尺寸 550mm×550mm×960mm （不含干燥室）1.10 50ml,100ml,250ml,500ml,1000ml可选8只药品冻干机是一种国际流行的结构形式； 1.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时监控，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。 6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。 7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置； 9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验室冻干机参数列表：序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W19TF-FD-18普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1500W20TF-FD-18压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1500W21TF-FD-27S多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W22TF-FD-27S多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W23TF-FD-27S普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W24TF-FD-27S压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W25TF-FD-27多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W26TF-FD-27多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W27TF-FD-27普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W28TF-FD-27压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

药品稳定性试验箱适用范围：制药工业，食品与化妆品工业，生物技术，环境模拟等 产品特点 （STC系列）-电子PID控制，程序化多段设置-智能操作系统，高性能处理器，操作简单人性化-采用真彩液晶触摸屏，通俗易懂的菜单操作指南-数据记录存储功能，可记录3年实验数据（每分钟记录一次） 原始数据通过盘导出，不可修改-可查看历史温湿度数据或实时曲线（最近10小时）-审计追踪功能，可存储1.6万条操作和报警日志，并将数据存储在系统内，通过 U盘导出，不可修改，以便追溯-权限管理，管理员可创建五个用户并分配不同权限-具有多点温度修正功能，避免多点温度线性不匹配-采用原装进口品牌丹佛斯（SECOP）压缩机和德国EBM冷凝风机，环保型制冷剂-变频式制冷系统，节约能耗，温湿度波动小，开门恢复快-电容式湿度湿度传感器，精准可靠，无需维护-箱体保温材料采用聚氨酯整体一次性发泡技术，科学有效的提高箱体保温性能和整体强度，能耗比同类产品节能40%以上-箱体右侧带有硅胶塞接入口，孔径50mm-复门结构设计，内门钢化玻璃，可直径观察工作室内试验情况-箱体预留标准通讯接口USB和RS485、RS232-中英文菜单切换功能。技术参数 产品型号STC 150STC 250STC 460 STC 760STC 1000控制方式/程序PID模糊逻辑控制，普通/程序模糊运行显示屏 7寸液晶触摸屏控温范围 无光照-10℃~85℃ 有光照5℃~65℃ ( -20℃~100℃可定制）控湿范围 无光照15~95％RH/ ±1.5％RH 有光照20~95％RH±1.5％RH稳定均匀度无光照（20-45℃）±0.5-0.8℃控温精度±0.1℃ 湿度波动度±1.5%RH光照强度0-6000LUX可调光源 冷白荧光灯D65/LED光源6500K紫外光谱模块范围320~400nm紫外幅度值0-2W/㎡外形尺寸(W*H*D)mm780×1200×802760×1578×837933×1765×9601390×1840×9371390×1840×1120内腔尺寸(W*H*D)mm600×620×405580×980×440750×1105×5601200×1180×5401200×1180×720 产品重量约125KG约160KG210KG295KG 355KG内腔体积150L250L460L760L1000L加热加湿总功率1550W2200W2300W 3200W3200W制冷功率冷媒250W.R134a250W.R134a550W.R404a700W.R404a700W.R404a温湿度传感器德国HERAEUS温度传感器和进口E+E品牌湿度传感器制冷方式压缩机制冷量可智能调节，制冷量调节范围10%-100%，可实现制冷蒸发器大范围的无霜运行，大幅度的降低能耗，节约用水量。工作环境温度5℃-35℃建议使用环境温度10℃-30℃ 可获得最佳性能电源电压 AC-220V 50/60HZ安全装置自动启动，自动停止,来电恢复，定时运行,具有压缩机过压保护，超温报警，漏电保护，缺水保护，开门报警，传感器异常报警功能不锈钢层架三层（可增配）

来自德国先进技术新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的必备设备。用途概述：以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验不错的选择方案。产品特点：◆人性化设计● 全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。● 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。● 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。◆连续运行保证● 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。 ● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。◆品质保证● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。◆安全功能● 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。● 温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。● 具有密码锁屏功能，避免非实验人员误操作。◆进口湿度传感器● 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。◆紫外杀菌系统（选配）● 紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。◆光照度自动监测和控制（选配）● 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。◆资料记录与故障诊断显示 ● 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。● 可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。可程式触摸屏控制器● 采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。● 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。● 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。● 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。● 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。执行与满足标准：2020版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造 ● 加速试验：40℃ ±2.0℃/75%RH±5%RH，或30℃ ±1.0℃/60%RH±5%RH 180天 ● 长期试验：25℃ ±2.0℃/60%RH±5%RH，或/30℃±2.0℃/60%RH±5%RH 365天 ● 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验 ● 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验 ● 强光照射试验：4500±500LX 10天★稳定性试验条件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃ 湿度：60±5%RH 时间：12个月★加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃ 湿度：75±5%RH 时间：6个月 强光照射条件光照度：4500±500LX※以上相关数据仅供参考，对应的试验环境温度为25℃ 技术参数：名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱药品强光稳定性试验箱型号LHH-80SDLHH-150SDLHH-250SDLHH-80SDPLHH-150SDPLHH-250SDPLHH-150GSDLHH-150GSPLHH-250GSDLHH-250GSPLHH-150GPLHH-250GPLHH-400GP控温范围0~65℃无光照0~65℃ 有光照15～50℃温度波动度/均匀度±0.5℃/±2℃~±3℃湿度范围/偏差25~95%RH/±3%RH无光照强度/误差 无0~6000LX可调≤±500LX（无极调光）定时范围每段1~99小时调温调湿方式平衡调温调湿方式平衡调温方式制冷系统/制冷方式二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换(LHH-80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机)控制器可程式触摸屏控制器传感器Pt100铂电阻电容式湿度传感器Pt100铂电阻工作环境温度+5～30℃电源AC220V±10% 50HZ运行功率约650W/680W/750W约680W/680W/750W/750W约450W/450W/600W功率2000W/2100W/2300W2250W/2250W/2500W/2500W1450W/1700W/3200W容积80L 150L 250L80L 150L 250L150L 250L150L 250L 400L内胆尺寸(mm)W×D×H400×400×500 550×405×670 600×500×830400×400×500 550×405×670 600×500×830550×405×670 600×500×830550×405×670 600×500×830 700×550×1140外形尺寸(mm)W×D×H550×790×1080 690×805×1530 740×890×1680550×790×1080690×805×1530 740×890×1680690×805×1530 740×890×1680 690×805×1530 740×890×1680 950×850×1850载物托盘(标配)2/3/3块2/3/3块3/3块3/3/4块嵌入式打印机标配标配标配标配安全装置压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。备注1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列，标配嵌入式打印机、RS485接口2、SDP、 GSP标配USB接口/无线报警系统，SD、GSD、GP系列选配。3、GP、GSD、GSP系列，手动无极调光，标配光照度监测仪，内置顶部光照器4、GP、GSD、GSP系列，可选配二层光照器5、LHH-80SD、LHH-80SDP为一组独立原装全封闭进口压缩机价格RMB28800 RMB33800 RMB37800RMB39800 RMB47800 RMB56800RMB45800 RMB62800 RMB49800 RMB68800RMB27900 RMB31900 RMB51900注：运行功率是在产品稳定运行25℃，65%RH试验条件下测得。 《中国药典》原料药物与制剂稳定性试验指导原则及ICH指导方针中要求的温度和湿度试验条件：以下试验的环境温度应在15~25℃√ 加速试验：40℃±2℃/ 75%±5%RH，或30℃±2℃/ 65%±5%RH√ 高湿试验：25℃/ 90%±5%RH，或25℃/ 75%±5%RH√ 长期试验：25℃±2℃/ 60%±5%RH，或30℃±2℃/ 65%±5%RH√ 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验√ 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验分机权限管理：具有多个可分配多个账户，可根据设备管理需要，将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文 输入，可根据操作者实际姓名登录系统，同时系统还具备操作日志查询功能，记录各用户详细操作日志，方便设备运维管理和审计追踪。提供3Q验证和校准服务：※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。(选配）※可提供权威计量部门第三方测试报告（RMB:2500元）选配 选购件:(增加选购件交货期7天)1、无纸记录仪（通用型）￥2500 元2、SDR100（原装进口）无纸记录仪-（两通/四通/六通） ￥5000元/5800元/6600元3、有线监控报警系统 ￥2500 元4、短信监控报警系统 ￥2500 元5、紫外杀菌系统. ￥1000 元6、隔板式光照器（每层）（150/250系列） （500/1000系列）（1500系列）￥4000 元￥6500 元￥15000 元7、提供3Q验证和校准服务￥2500 元（上门费另收800~3000元）

产品简介 步入式药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案。 其特点是根据用户现场实际环境进行尺寸定制，相比一般标准型药品稳定性试验箱，可最大程度的利用实验室空间，以实现同一试验条件的大容量留样考察要求，定制的容积越大更能节省大量采购费用。制造和执行标准- 步入式恒温恒湿试验室是参照GB/T- 满足2015年版《中国药典》，满足美国FDA、GMP、cGMP关于药品稳定性试验的相关要求，满足ICH指南中Q1A对药品恒温恒湿试验的相关要求- 除满足2015年版《中国药典》化学药物稳定性试验指导原则中规定的加速试验，长期试验等项目外，用户也可按药品恒温恒湿试验要求自行设置试验条件特点集中控制&远程监控- 一台电脑可同时连接同系列多台设备，最多可达30个仪表- 使用互联网和Sims软件可实现异地远程调试和监控功能三重数据记录- 微型打印机纸质记录，打印周期频率可调- 无纸记录，控制器内部64M循环数据储存，通过内置SD卡导出 包括：设定值，测量值，日期，真实时间 采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据- 实时电脑数据记录，通过RS485接口导出安全保护- 独立工作室超温保护- 加湿系统断水- 制冷压缩机过载保护- 手机短信报警系统 * 断电和温湿度超差短信报警，一张sim卡可管理多达15台设备售后服务- 自验收合格起，保修一年，终身维修- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务节能静音智能- 低能耗设计，减少使用成本- 静音型设计，超低运行噪音- 触摸屏显示，直观精确，更易操作参数型号SHH-XXW-SD温度范围20 ~ 50℃温度波动度±0.5℃温度偏差±1℃湿度范围50 ~ 90％ R.H湿度偏差±3％ R.H电源220V/50Hz内胆尺寸根据需求定制外形尺寸根据需求定制典型客户时间客户公司型号2012/12山西华康药业股份有限公司SHH-30000SD2013/06石药集团欧意药业有限公司SHH-46000SD2014/07华益药业科技（安徽）有限公司SHH-20000SD,SHH-25000SD2014/08四川汇宇制药有限公司SHH-15000SD2014/10葵花药业集团（重庆）有限公司SHH-14000SD2015/03广东嘉应制药股份有限公司SHH-20000SD2015/04江苏九旭药业有限公司SHH-24000SD2015/04石药集团中诺药业（石家庄）有限公司SHH-40000SD2015/04成都倍特药业有限公司SHH-41000SD2015/05桂林南药股份有限公司SHH-23000SD2015/06四川健能制药有限公司SHH-15000SD2015/07河南金鸿堂制药有限公司SHH-10000SD2015/08四川普瑞特医药科技有限公司SHH-73000SD2015/09上海信谊百路达药业有限公司SHH-94000SD2015/11香港乐信药业有限公司SHH-12000SD2015/12江苏黄河药业股份有限公司SHH-16000SD2016/01上海宣泰海门药业有限公司SHH-40000SD，SHH-30000SD2016/02国药集团国瑞药业有限公司SHH-25000SD2016/03山东中保康医疗器具有限公司SHH-12000SD2016/03成都青山利康制药有限公司SHH-12000SD2016/03湖北华世通潜龙药业有限公司SHH-24000SD2016/05江苏万邦生化有限公司SHH-50000SD2016/05石药银湖制药有限公司SHH-65000SD2016/05山西旺龙药业有限公司SHH-22000SD2016/06武汉康乐药业股份有限公司SHH-10000SD2016/06石药集团欧意药业有限公司SHH-65000SD2016/06神威药业集团有限公司SHH-60000SD2016/07河北常山生化药业股份有限公司SHH-61000SD2016/07辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司SHH-19000SD2016/07河北医科大学SHH-26000SD2016/08重庆润生科技有限公司SHH-18000SD，SHH-30000SD，SHH-34000SD2016/09澳大利亚Mayne PharmaSHH-24000SD,SHH-53000SD2016/09牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司SHH-17000SD2016/09哈尔滨三联药业股份有限公司SHH-56000SD2016/10奥乐维他（上海）健康科技有限公司SHH-22000SD，SHH-16000SD，SHH-22000MP2016/10锦州奥鸿药业有限公司SHH-9200SD2016/11亚宝药业四川只要哦有限公司SHH-17000SD2016/11四川汇宇药物研究有限公司SHH-30000SD2016/11福建太平洋制药有限公司SHH-41000SD，SHH-21000SD，SHH-33000SD2016/11重庆希尔安药业有限公司SHH-24000SD2016/11康美保宁（四川）制药有限公司SHH-8000SD2016/12中山市力恩普制药有限公司SHH-10000SD2016/12四川南格尔生物医学股份有限公司SHH-9000SD，SHH-15000SD2017/02牡丹江基纳瑞克斯生物制药有限公司SHH-23000SD2017/02江苏神龙药业有限公司SHH-15000SD2017/02华北制药股份有限公司新制剂分厂SHH-23000SD2017/03天津工日康仁堂药业有限公司SHH-58000SD2017/03辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司SHH-18000SD2017/03河南润弘制药股份有限公司SHH-26000SD，SHH-16000SD2017/03广州玻思韬控释药业有限公司SHH-16000SD2017/03葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司SHH-39000SD2017/04河北爱尔海泰制药有限公司SHH-32000SD2017/04广州大光制药有限公司SHH-18000SD2017/06山东京卫制药有限公司SHH-35000SD2017/06合肥医工医药有限公司SHH-32000SD2017/06重庆海默尼制药有限公司SHH-19000SD2017/07山东裕欣药业有限公司SHH-33000SD，SHH-22000L2017/07黑龙江中桂制药有限公司SHH-26000SD

低温药品光照试验箱适用范围：制药工业，生物医药，低温药品光照试验 产品特点 （QCA系列）-电子PID控制，程序化多段设置-智能操作系统，高性能处理器，操作简单人性化-采用真彩液晶触摸屏，通俗易懂的菜单操作指南-数据记录存储功能，可记录3年实验数据（每分钟记录一次） 原始数据通过U盘导出，不可修改-可查看历史温度数据或实时曲线（最近10小时）-审计追踪功能，可存储1.6万条操作和报警日志，并将数据存储在系统内，通过 U盘导出，不可修改，以便追溯-权限管理，管理员可创建五个用户并分配不同权限-顶置光源高低可自行调整，提供符合ICH指导原则要求的紫外光和D65可见光源-配备半球形光传感器，对紫外光和可见光进行独立光照总量控制-具有多点温度修正功能，避免多点温度线性不匹配-采用原装进口品牌丹佛斯（SECOP）压缩机和德国EBM冷凝风机，环保型制冷剂-变频式制冷系统，节约能耗，温湿度波动小，开门恢复快-电容式温度传感器，精准可靠，无需维护-箱体保温材料采用聚氨酯整体一次性发泡技术，科学有效的提高箱体保温性能和整体强度，能耗比同类产品节能40%以上-箱体右侧带优硅胶塞接入口，孔径50mm-复门结构设计，内门钢化玻璃，可直径观察工作室内试验情况-箱体预留标准通讯接口USB和RS485、RS232-中英文菜单切换功能技术参数产品型号QCA 150QCA 250QCA 460QCA 760QCA 1000控制方式/程序PID模糊逻辑控制，普通/程序模糊运行显示屏7寸液晶触摸屏控温范围有光照4℃~65℃ 稳定均匀度无光照（15-45℃）0.3-0.8℃控温精度±0.1℃门光照/顶置光照门光照 / 顶置光照/顶置光照(自选）顶置光照数（标配/最多） / 1/2光照强度0-6000LUX(无级可调） 0-8000LUX(无级可调）光源冷白荧光灯D65紫外光谱模块范围320~400nm紫外幅度值0-2W/㎡外形尺寸(W*H*D)mm780×1200×802760×1578×837933×1765×9601390×1840×9371390×1840×1120内腔尺寸(W*H*D)mm600×620×405580×980×440750×1105×5601200×1180×5401200×1180×720产品重量约125KG约160KG210KG295KG355KG内腔体积150L250L460L760L1000L加热加湿总功率1550W2200W2300W3200W3200W制冷功率冷媒250W.R134a250W.R134a550W.R404a700W.R404a700W.R404a温度传感器德国HERAEUS温度传感器制冷方式环保变频压缩机制冷技术，可实现长期无霜运行，大幅度降低用电能耗，节省使用成本工作环境温度5℃-35℃建议使用环境温度25℃-28℃电源电压AC-220V 50/60HZ安全装置自动启动，自动停止,来电恢复，定时运行,具有压缩机过压保护，超温报警，漏电保护，开门报警，传感器异常报警功能不锈钢层架二层（可增配）* 性能参数测试在空载条件下：环境温度25 度，相对湿度70%RH* 产品外观参数的更改恕不另行通知，产品外观因摄影及印刷等原因会产生偏差，敬请谅解

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

实验室冻干机TF-FD-1L多歧管普通型 冻干机原理是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华过。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。1.1 型 号 TF-FD-1L（多歧管普通型）1.2 冷凝温度 ＜-80℃1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.12㎡1.5 捕水能力 3Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ200mm×4层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1600W1.9 机器尺寸 600mm*600mm*900mm1.10茄 形 瓶 50ml,100ml,250ml,500ml,1000ml可选8只 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表：型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100WTF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100WTF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200WTF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200WTF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600WTF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600WTF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600WTF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600WTF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700WTF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700WTF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700WTF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700WTF-FD-18普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1500WTF-FD-18压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1500WTF-FD-27S多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27S多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27S普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27S压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200WTF-FD-27压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W原位实验室冻干机技术参数：机型原位实验室冻干机低温原位实验室冻干机型号TF-LFD-1TF-LFD-4TF-LFD-6TF-LFD-1ATF-LFD-4ATF-LFD-6A隔板面积0.1㎡0.4㎡0.6㎡0.1㎡0.4㎡0.6㎡冷阱温度-45℃-60℃极限真空度15Pa10Pa处理量(KG/批)1~24~66~81.556~8板层间隔（mm）454550454550电源220V 50HZ220V 50HZ功率(W)750W1100W23001700W2500W4500W重量（KG）50801205080120物料盘尺寸mm140*2783层200*4504层300*4005层140*2783层200*4504层300*4005层外形尺寸（cm）40*55*7051*70*8570*80*13055*62*8560*70*10570*80*130

一、性能优势1、无霜式设计，有效避免了无化霜功能所产生的温湿度漂移、或在化霜过程中产生的温湿度大幅度波动。 长时间实验也能保持出色的温湿度稳定性。2、循环风机高、中、低三级转速可调，提供更广阔的温湿度测试范围，以及更高的精度和稳定性，满足用户升温、降温的速率要求。3、扩散式新型风道循环系统，提高了温湿度的均匀性。 水路系统设计为自动补水及循环可回收的形式，更节水更省心。 制冷系统采用热气旁通能量调节技术，确保压缩机在高温条件下高效、安全地运行。4、可程式微电脑模糊PID控制技术，30段99个循环周期， 通过对多段温湿度、循环风速、光照等级、运行时间和升温速率等参数的编程设置，达到温度升降的梯度控制和斜率控制。5、满足ICH中Q1B的照射要求：总照度≥1.2×106LUXhr，近紫外能量≥200Whr/m2。二、结构特点1、宽屏液晶显示器：方便设定程序与观察温湿度、风机转速、运行时间等，具有温湿度和水位报警功能（标识和声音提示）。2、超温保护装置：超过设定的高温范围即自动中断运行，声光报警，保护样品及实验环境的安全。3、USB接入口：用以连接打印机或接入U盘，实时记录实验过程的温湿度数据。4、辅助照明灯：便于在较暗环境下观察箱内状况；可防水，耐高低温，使用寿命长。5、独立换气扇：及时将制冷压缩机、电气控制过程所产生的热量排出。6、直径38mm测试孔：方便进行监测；配有硅胶软塞，可用以隔绝空气对流。7、德美风格外门拉手：90°旋转设计，4点强制锁定箱门：密封性更强，不漏气，保温性能更佳。8、外箱：采用优质冷轧钢板+粉末喷塑技术，厚度均匀、简洁美观。9、加厚保温层：三层高密度聚氨酯保温材料，保温性能达到国际同类产品标准。10、钢化玻璃内门：可透过玻璃内门清晰观察箱内状况，不会引起温湿度大幅度波动；优良的防爆性能确保人身安全。11、内胆与搁板：SUS304不锈钢精工而成，搁板可依据所需高度调节。12、方钢底座：采用矩形方钢一体焊接，强度高、更耐用，平稳不晃动。13、万向脚轮：可自由转向和锁定；聚氨酯材料，耐磨性能好。三、技术参数四、适用范围光照式综合药品稳定性试验箱可用于：药品的中长期储存试验、强光照射试验，装水剂药物的LDPE等材料的失水性试验。

喆图MH-800药品稳定性试验箱用途概述药物稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的设备，该设备可长时间稳定运行，可控制温度、湿度以及光照环境，多用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验，可广泛用于制药、医学、生物技术行业及生命科学的相关的研究工作。喆图MH-800药品稳定性试验箱产品特点※彩色触摸屏操作简便，1000组可编程序，每组程式可编100段，可实现无人自动控制和运行； ※具有多段程序编辑功能，温度、湿度可做斜率控制，可设定照明工作时间及试验课题的名称； ※仪表中英文可切换，具有多级操作管理权限，可分级操作,避免人为误操作，确保试验数据安全；※升降温、控湿系统各自独立控制，可提高效率并降低测试成本，同时有效减低故障率 ※湿度系列采用高温状态运行的电子湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼；※优化制冷装置，制冷效率高，制冷效果好自动化霜，可确保设备长时间连续运行不发生故障；※采用镍铬合金电加热器，使用寿命长，大功率离心强制对流风机组，确保温度均匀性； ※门封采用硅橡胶密封材料，高低温环境不变形不发粘，箱内气密性好，可有效避免温度外泄；※风道循环经过特别优化改造，风压、风速更符合测试标准，开关门过程温度恒定较快，温度均匀性好；※管理员有最高操作权限，维护员拥有除系统设置外的所有权限，操作员仅可启停系统和查看数据；※维护员和操作员可查看实时曲线、工作日志、历史数据及曲线，但不能进行删除、导出等任何操作；※模糊PID控制，程序化多段数参数设置,可将温度变化条件即时修正，确保高低温试验温度控制精确稳定；※采用进口压缩机，无氟低能耗运行，节能环保，具有自动启停，定时运行，时间显示，来电自恢复功能；※具有漏电、风机、压缩机过载自动断电保护，温控器、压缩机、风机等关键零部件长时间运行稳定可靠；※具有超温保护，声讯提示和定时功能，在定时结束或报警时，自动切断电源使设备停止运行，确保安全。※具有超长时间数据存储功能，60s存储周期可连续存储数据3年以上；※具有运行记录、报警记录、操作日志等系统追索功能，报警信息手机短信推送功能；※标配微型打印机，可打印实时记录温度和时间数据，为试验过程数据储存提供有力保证喆图MH-800药品稳定性试验箱可选配件:※(B型)无线短信报警系统:设备发生故障时，故障信号自动发送短信到指定接收人员的手机确保第一时间得到警告信息，及时恢复试验，避免造成损失.※(E型)光照度Lx数显系统:采用高灵敏度光照传感器，采用LED灯珠式光源,光照强度高,光照度以Lx准确显示，光照度无级可调,确保实验可靠※(V型)紫外杀菌系统:可对箱体内紫外杀菌，可设置灭菌倒计时,具有累计计时功能,有效杀灭箱内循环空气和水蒸气浮游菌，确保样品不被污染※(D型)顶置式隔板光照:可选配隔板式光照,垂直照射,隔板高度上下可微调※( J型 )无纸记录仪:可实时显示和记录温度、湿度等关键参数，可直观读取实时数据，同时历史数据内置存储器中，方便后续数据分析和追溯 ※独立限温控制器(K型):二代数显独立限温控制器,稳定可靠,超过设定温度则自动停止加热并蜂鸣报警※载物托架(W型):除标配的载物托架外,可额外选配载物托架※手机客户端(S型):APP可显示设备监控界面，操作员可对仪表与移动端无缝对接,同时便于解决用户使用操作时遇到的售后问题,维护更方便※RS485通讯接口(R型):可连接电脑,电脑显示屏同步实时显示设备温度及时间曲线,可导出试验过程中相关的历史数据 ※多色光源组合:可选红光(R)、绿光(G)、蓝光(B)、紫光(V)等多种光源,可选独立光源或任意两种光源,或三种光源组合等※3Q验证文件:提供符合GMP要求的3Q验证文件IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)※CNAS计量证书:可根据用户需求任意温度点组合（0℃、60℃、121℃）,或湿度点组合（15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％R※除标配的载物托架外,可额外选配载物托架程序模式、定值模式※程序模式：可添加、删除和编辑每个程序，修改程序名称等，可添加程序模式范围（1~100）个，每个程序可设置运行周期（0~999）、段数（1~100）、时间（0~999:59） ※温度、湿度、及光照度等控制量。具有运行计时、恒温计时、恒湿计时（有湿度功能）、恒湿恒湿计时（有湿度功能）多种计时方式； ※例如：设定“程序001”，当温度升到30.0±0.5℃后维持30分钟、湿度控制70.0%；再升到60.0℃维持1小时25分钟，湿度控制50.0%、循环运行一次即周期为1，点击程序 ※模式按键，选中模式编辑选中要编辑的程序，点击“编辑”按钮； ※定值模式：定值模式只能设定一个控制点，根据用户设定中计时方式的选择以及时间设定值是否为0等情况产品型号名称药品稳定性试验箱型号MH-150MH-150RBMH-150MH-250MH-250RBMH-250MH-400MH-400RBMH-400MH-800MH-800RBMH-800MH-1000MH-1000R BMH-1000电源电压AC220V 50Hz AC380V 50Hz 仪表类型彩色触摸屏控温范围0~65℃光照功能无光照功能温度波动度±0.5℃温度均匀度±2.5℃±3℃控湿范围30%-95%RH（可定制20%-95%RH）湿度偏差±3%RH输入功率2200W2400W 3700W7000W7500W内胆尺寸（W*D*Hmm）500*400*750580*500*850680*550*1050965*580*1430900*580*1600公称容积150L250L 400L800L1000L隔板数量3块3块4块4块4块标准配件（下单需备注）微型打印机、25mm测试孔、USB 接口名称药品稳定性试验箱型号MH-V150MH-J150EMH-150MH-V250MH-J250EMH-250MH-V400MH-J400EMH-400MH-V800MH-J800EMH-800MH-V1000 MH-J1000EMH-1000电源电压AC220V 50Hz AC380V 50Hz 仪表类型彩色触摸屏控温范围0~65℃光照功能无光照功能温度波动度±0.5℃温度均匀度±2.5℃±3℃控湿范围30%-95%RH（可定制20%-95%RH）湿度偏差±3%RH输入功率2200W2400W 3700W7000W7500W内胆尺寸（W*D*Hmm）500*400*750580*500*850680*550*1050965*580*1430900*580*1600公称容积150L250L 400L800L1000L隔板数量3块3块4块4块4块标准配件（下单需备注）微型打印机、25mm测试孔、USB 接口名称综合药品稳定性试验箱多箱式综合药品稳定性试验箱型号GMH-150GMH-150RBGMH-150GMH-250GMH-250RBGMH-250GMH-400GMH-400RBGMH-400GMH-800GMH-800RBGMH-800GMH-1000GMH-1000RBGMH-1000GMH-100-II两箱GMH-150-II两箱GMH-140-III三箱电源电压AC220V 50HzAC380V 50HzAC380V 50Hz仪表类型彩色触摸屏彩色触摸屏控温范围0～65℃0～65℃温度波动度±0.5℃±0.5℃温度均匀度±2.5℃±2℃光照强度0～25000Lx0～25000Lx控湿范围30%-95%RH（可定制20%-98%RH）30%-95%RH（可定制20%-98%RH）湿度偏差±3%RH±3%RH输入功率2300W 2500W3900W7500W 8000W 3300W5500W6000W内胆尺寸（W*D*Hmm）500*400*750580*500*850680*550*1050965*580*1430900*580*1600500*450*450660*520*450700*530*380公称容积150L250L 400L800L1000L每层100L每层150L每层140L隔板数量3块3块4块4块4块2块/箱2块/箱2块/箱标准配件（下单需备注）微型打印机、25mm测试孔、USB 接口

食品安全快速检测仪器采用先进的检测技术，能够在极短的时间内完成样品的检测与分析，大大缩短了检测周期。同时，其高灵敏度的传感器和智能化的数据处理系统，确保了检测结果的准确性和可靠性，让食品安全检测更加高效、精准。多功能食品安全快速检测仪器也充分考虑了用户的操作体验。其界面设计简洁直观，操作流程简单易懂，即使是初次接触的用户也能快速上手。此外，该分析仪还支持远程操控和数据传输功能，用户可随时随地通过移动设备查看检测结果和报告，实现了食品安全检测的智能化、便捷化。食品药品检测仪器产品介绍： 可快速检测200多项目，包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等现场的定性定量检测。为集成化食品安全快速检测分析设备，广泛应用于市场监管局、检测中心、卫生监督部门、农业部门、院校及各单位食堂、食品肉产品深加工企业、商超市场、司法部门、餐饮机构、养殖场、屠宰场、检验检疫部门等单位使用。 食品药品检测仪器检测项目： 食品添加剂：二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、硫酸镁等有毒有害物质：甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺、苏丹红等农药残留：酶抑制率法有机磷氨基甲酸酯类；胶体金法分项检测病害肉诊断：组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺重金属含量：铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝等；食用油脂检测：过氧化值、酸价、油脂丙二醛等。瘦肉精激素类（兽药）：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等抗生素残留类（兽药）：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢等真菌毒素类：食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等水酒饮品分析：乳品及牛奶中蛋白质；酒中甲醇、乙醇、杂醇油；蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀粉酶、酸度；水中氰化物、余氯，饮料中维C等调味品成分：食醋的总酸、酱油的总酸、芝麻油纯度、谷氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰化钾、食盐中碘等食用色素类：红色色素（胭脂红、苋菜红、赤藓红、诱惑红）、黄色色素（柠檬黄、日落黄）、蓝色色素（亮蓝）等动物疫病类：猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感等食品药品检测仪器功能特点：1、安卓智能操作系统，采用更加高效的UI交互界面，仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能，快速批量上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印或批量打印检测报告和二维码。4、仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。 6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。 7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。 8、CT线自动识别，无需手动调整。 9、食品药品检测仪器内置强大的数据库，具有多品类多种类样品菜单功能，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。10、产品内置操作演示视频，是您身边的化验指导专家。11、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。 12、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。13、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。 14、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。15、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，增强用户使用体验。 16、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。食品药品检测仪器主要参数：1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。 2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。 4、四波长冷光源，6个检测通道，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置，专业光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。 5、智能恒流稳压，光强自动调节与校准，长时间连续工作光源无温漂现象。6、内置新限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。7、不间断进样，连续检测8、样本编号自动累加。9、数据无线上传平台，并可从平台导出为Excel表格。10、检测结果存储容量20万条11、同时支持U盘拷贝，标准USB接口，免驱动插拔。 12、检测项目可扩充，固件可升级13、仪器尺寸：43×35×19cm, 主机净重：5.1kg14、专利号（Patent NO.）：ZL 2022 2 0922995.7食品药品检测仪器技术参数： 1、农 残： 检出下限：抑制率 5% ，检测范围：抑制率(0～100)% 2、甲 醛： 检出下限：1mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg 3、亚硝酸盐： 检出下限：1mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg 4、二氧化硫： 检出下限：1mg/kg；5mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg；(0～500) mg/kg5、吊 白 块： 检出下限：5 mg/kg ，检测范围：(0～500) mg/kg 6、蛋 白 质： 检出下限：0.5% ，检测范围：(0～50)% 7、硼 砂： 检出下限：5 mg/kg ，检测范围：(0～100) mg/kg 8、双 氧 水： 检出下限：5 mg/kg；10 mg/kg；100 mg/kg ，检测范围：(0～500) mg/kg； (0～1000) mg/kg；(0～10000) mg/kg 9、硝 酸 盐： 检出下限：10 mg/kg；40 mg/kg ，检测范围：(0～1000) mg/kg； (0～4000) mg/kg 10、重金属铅： 检出下限：0.5 mg/kg；0.2 mg/L ，检测范围：(0～50) mg/kg；(0～20) mg/L 、食品药品检测仪器

药品快速检验箱CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱，箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框，坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒，方便实验室或外出检测使用。序号产品名称检测对象规格1吡拉西坦检测试剂盒含吡拉西坦的脑代谢改善药物或保健品标配10次可选50次2吡罗昔康检测试剂盒含吡罗昔康的祛风湿药物或保健品标配10次可选50次3二氢吡啶类降压药检测试剂盒二氢吡啶类降压药标配10次可选50次4酚酞检测试剂盒酚酞属于国家禁止用于保健类减肥食品中的化学药品标配10次可选50次5甲硝唑检测试剂盒洁面乳、祛痘水等化妆品标配10次可选50次6人血蛋白检测试剂盒人血蛋白标配10次可选50次7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒噻唑烷酮类降血糖药物标配10次可选50次8生物碱类降压药检测试剂盒生物碱类降压药物标配10次可选50次9双胍类降糖药检测试剂盒双胍类降糖药标配10次可选50次10西布曲明检测试剂盒含西布曲明的减肥药物或保健品标配10次可选50次11西地那非检测试剂盒枸橼酸西地那非、他达拉非标配10次可选50次12乙烯雌酚检测试剂盒乙烯雌酚是人工合成的雌激素标配10次可选50次 附件齐全：手提式铝合金箱1个、废液缸（烧杯+瓶子）250mL、1 -5ml 枪头20支、1－5ml可调式移液枪1把、计时器1个、掌式天平100g/0.01g、剪刀、镊子、药勺、一次性口罩、乳胶手套、记号笔、研钵、20-200 ul 移液枪1把，96孔吸头盒1盒.

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。