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药品何首乌
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药品何首乌相关的方案
2341农药残留量测定(何首乌)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用何首乌)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
何首乌中二苯乙烯苷在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
本应用参考药典方法,选用ChromCore C18反相色谱柱对何首乌中二苯乙烯苷进行分离和检测,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰,符合药典规定,为该药物的质量保证提供检测依据。
2020版中国药典四部2341农药残留量测定(何首乌)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用何首乌)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定提供参考。
何首乌中结合蒽醌在ChromCoreC18上的分离(中国药典)
本应用参考药典方法,选用ChromCore C18反相色谱柱对何首乌中结合蔥醌进行分离和检测,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰,符合药典规定,为该药物的质量保证提供检测依据。
华谱科仪S6000液相色谱分析何首乌配方颗粒
按何首乌配方颗粒标准特征图谱方法分析何首乌配方颗粒样品,结果表明峰2相对峰3保留时间符合规定,峰4、5、7相对峰6保留时间符合规定,7个特征峰理论塔板数均大于10000。
华谱科仪S6000液相色谱分析何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的测定提供参考。
高效液相色谱法测定何首乌中结合蒽醌含量
本法参照2020版《中国药典》一部,对何首乌含量测定项目中结合蒽醌采用福立LC5090高效液相色谱仪进行了有关测定。该方法中大黄素理论塔板数15837,符合药典中不低于3000的要求。
降脂灵片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定 高效液相色谱法
一、摘要本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定降脂灵片中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的含量。连续进样7针,其峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。二、背景降脂灵片由制何首乌、枸杞子、黄精、山楂、决明子5味中药构成,收录于2020年版《中国药典》中,具有补肝益肾,养血明目的功效。用于肝肾不足型高脂血症,症见头晕、目眩、须发早白。其中在2020年版《中国药典》规定,可利用高效液相色谱法测定制何首乌中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的含量以控制药物质量。
降脂灵片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定 高效液相色谱法
一、摘要本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定降脂灵片中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的含量。连续进样7针,其峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。二、背景降脂灵片由制何首乌、枸杞子、黄精、山楂、决明子5味中药构成,收录于2020年版《中国药典》中,具有补肝益肾,养血明目的功效。用于肝肾不足型高脂血症,症见头晕、目眩、须发早白。其中在2020年版《中国药典》规定,可利用高效液相色谱法测定制何首乌中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的含量以控制药物质量。
何首乌的测定
Diamonsil C18(2) 5μ m 150 x 4.6mm流动相:乙腈/水=70/30流速:1.0 mL/min温度:室温检测器:UV 220 nm
凯氏定氮仪测定降脂片中的蛋白质含量
降脂片为中成药,由何首乌,山楂,枸杞子,决明子,黄精组成,具有补肝益肾,养血明目,降脂的功效。用于肝肾阴虚,头晕,目昏,须发早白,高血脂症的治疗。本实验使用凯氏定氮法对降脂片中的蛋白质含量进行测定。
如何鉴定药品包装材料对药品质量的影响?
药品在生产过程中一般会采用不同的包装,而有些药品包装所使用的材料会对药品使用效果造成影响,严重时甚至会危害人体健康。山东普创工业科技有限公司针对药品包装检测给出一套完整的方案。
氢化物发生原子吸收测定药品中砷、汞含量
氢化物发生原子吸收测定药品中砷、汞含量保健药品重金属污染问题日益受到人们的关注,国内部分地区监测显示保健食品重金属污染比较严重。而重金属危害又属砷和汞较严重,汞中毒损伤神经、肾脏、心脏、肝脏;慢性砷中毒潜伏期可达到几年甚至几十年,慢性砷中毒有消化系统的症状,神经系统症状和皮肤病变,另外砷还有致癌作用。砷和汞因其含量稀少,灵敏度低,一直是大家普遍关心且难度又大的两种元素。本文参照《中国药(2010)附录Ⅸ B,以减肥营养补充品左旋肉碱的生产原料左旋肉碱酒石酸盐为代表,采用氢化物发生原子吸收法,分析砷,汞含量,为药物中重金属砷、汞含量的测定提供参考。
药品和PTP包装的强度评价
在药品、药品包装的开发和质量控制中,需要进行各种评价,以保证药品的有效性和安全性。例如,片剂需要有一定的硬度,以避免在压片和运输过程中发生裂片或松片,而片剂硬度过大可能会降低服用时的溶解度,因此,需要在压片时达到合适的硬度。另外,药品包装需要防潮、避光,以确保其质量不受影响。具有代表性的产品是用塑料和铝箔包装药品的PTP板。由于采用了按压PTP板取出药品的结构,因此,生产时需要具有适当的挤出力。而进行上述评价需要使用试验机。本文将介绍药品强度评价用的三种试验:药品压缩试验、药品3点弯曲试验和PTP包装强度评价用的PTP板挤出试验。
药品和PTP包装的强度评价
在药品、药品包装的开发和质量控制中,需要进行各种评价,以保证药品的有效性和安全性。例如,片剂需要有一定的硬度,以避免在压片和运输过程中发生裂片或松片,而片剂硬度过大可能会降低服用时的溶解度,因此,需要在压片时达到合适的硬度。另外,药品包装需要防潮、避光,以确保其质量不受影响。具有代表性的产品是用塑料和铝箔包装药品的PTP板。由于采用了按压PTP板取出药品的结构,因此,生产时需要具有适当的挤出力。而进行上述评价需要使用试验机。本文将介绍药品强度评价用的三种试验:药品压缩试验、药品3点弯曲试验和PTP包装强度评价用的PTP板挤出试验。
化学药品中残留溶剂检测应用文集
药品的残留溶剂分析是药物分析的热点,已经成为药品质量控制的重要组成部分,是相关企业及药品检验实验室的常规检测项目。针对药品以及相关产品中溶剂残留的分析,岛津企业管理(中国)有限公司分析中心精心编写了本册《化药及相关产品中溶剂残留检测应用文集》,该文集介绍了成品药、原料药、药物辅料以及药物包材的分析方法,涉及顶空、气相、气质等仪器。
离子色谱法对市售药品中有效成分的分析——黄褐斑改善药物中氨甲环酸的分析
高效液相色谱法(HPLC)是日本药典以及各国药典等官方检测法中所采用的分析药品化合物的方法之一。而收载的HPLC法中的大多数为反相色谱法(RPC)。但是对于采用RPC法较难保留的高极性化合物,使用离子色谱法(IC)可以得到更好的保留。本文介绍了采用离子色谱法分析两种市售药品——黄褐斑改善药物中氨甲环酸,以及镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析实例。
药品包装材料与药物相容性试验指导原则
光照试验采用避光或遮光包装材料或容器包装的药品,应进行强光照射试验。将供试品置于装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内,照度为4500 x士500 kx的条件下放置10天,于第5天和第10天取样,按相容性重点考察项目,进行检测。
药品包装完整性测试仪:保障药品质量和安全的必备工具
药品包装完整性测试仪,作为一种重要的质量控制设备,扮演着保障药品质量和安全的关键角色。本文将详细介绍药品包装完整性测试仪的原理、应用场景以及选择和使用时需要注意的事项,帮助读者更好地了解和利用这一工具,从而确保药品的包装完整性和安全性。药品包装完整性测试仪主要用于检测药品包装的密封性和完整性。它通过对药品包装进行自动化或半自动化的测试,来检测包装是否存在漏气、漏液、漏光等情况,以确保药品在储存、运输和销售的过程中,能够保持原有的质量和安全性。
肽图法在生物药品分析中的应用
生物药品是指运用重组DNA技术或细胞培养技术生产的蛋白质类药品,其特征是以作为生物起源的高分子作为原料。关于其试验方法和评价方法,已经提出数种方针和准则。此次,我们将介绍作为生物药品鉴别方法之一的“肽图法”。肽图法是旨在进行蛋白质的特性解析、同一性或稳定性的评价、变异检测的方法。为了对多个出现肽峰的LC色谱图的洗脱模式进行比较,良好的峰保留时间和峰面积的重现性将成为非常重要的因素。在此,我们以BSA和作为生物药品代表的抗体药物 (IgG)作为模型样品,使用LC测定其消化物,并对重现性进行了评价。
药品稳定性实验箱检测化学药品稳定性的方法
药品稳定性实验箱(稳定性试验箱)主要用于模拟不同的环境条件,以检测药品在储存、运输和使用过程中的稳定性。
海能仪器:电位滴定法测定药品包材中易氧化物含量
在我国市场上生产的大量产品易氧化物的指标不合格,因此有必要对药品包材的易氧化物进行测定,并应用其对产品质量进行合理的评价。根据文献要求,取平行测试结果的算术平均值为测定结果,用电位滴定法测定易氧化物含量,实验重复性良好。
岛津分析仪器在公安司法行业食药环应用数据集册-药品篇
近年来,随着食品药品产业的快速发展,食品药品环境等相关行业的违法犯罪事件也越来越多,严重危害人民群众的生命健康安全。公安部党委在研究谋划机构改革过程中,将打击食品药品领域犯罪作为一项重点,决定组建食品药品犯罪侦查局,进一步整合打击职责、加强打击力量,切实维护人民群众身体健康,不断增强人民群众获得感、幸福感、安全感。针对近年来食药环犯罪高发多发,形式翻新,呈网络化、跨市跨省化趋势,打击防范食药环犯罪面临许多新的考验和挑战。尤其针对食品、保健品中非法添加、各类药品、化妆品制假售假和环境损害鉴定等,均离不开科学仪器的准确分析,以实验数据助力食品药品、环境领域犯罪案件的侦办。岛津公司充分发挥光谱、色谱和质谱仪器产品线齐全的优势,将LCMS-9030、LC-MS/MS、MALDI-TOF、Nexera UC、MultiNA 微芯片电泳、GC-MS/MS、GC-MS、FTIR、EDX、EPMA、ICP-OES、ICP-MS和XRD等机种在食品真伪鉴别、非法添加、兽残农残、外源性污染物和菌种鉴定;药品保健品中非法添加、真伪鉴别和外源性污染物以及环境中有机污染物、重金属污染等生态环境损害鉴定等领域的应用进行了汇总,精心汇编了岛津《公安司法行业食药环应用数据集册》。希望能对食品药品犯罪侦查支队工作人员开展食品、药品和环境等行业检测工作有所帮助,助力保障人民群众“舌尖上的安全”,守好绿水青山、留住白云蓝天。
解决方案|气相色谱法测定小分子药品中组分分析
随着科学技术的进步,药物研发和生产过程对有机物含量的精确测定提出了越来越高的要求。气相色谱法作为一种高效、灵敏的分析方法,在药品中有机物含量的测定中发挥着重要作用。气相色谱法可以通过选择合适的色谱柱和检测器,将药品中的有机物成分进行高效分离,并通过检测器对分离后的组分进行精确测量。这不仅有助于了解药品的组成和性质,还可以为药品的质量控制和生产工艺优化提供有力支持。本文建立了GC-4100气相色谱仪检测小分子药品中有机物组分。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
如何测定液体药品的粘度
粘度系指流体对流动的阻抗能力,药典中采用动力粘度,运动粘度或特性粘数来表示。测定液体药品或药品溶液的粘度可以区别或检查其纯杂程度。流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需切应力不随流速的改变而改变,纯液体和低分子物质的溶液属于此类 非牛顿流体流动时所需切应力随流速的改变而改变,高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。粘度的测定可用粘度计。粘度计有多种类型,药典采用平氏毛细管黏度计、乌氏毛细管黏度计和旋转黏度计三种测定方法。毛细管粘度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的粘度,但对高聚物的稀薄溶液或低粘度液体的粘度测定影响大;旋转式粘度计适用于非牛顿流体的粘度测定。
离子色谱法对市售药品中有效成分的分析
高效液相色谱法(HPLC)是日本药典以及各国药典等官方检测法中所采用的分析药品化合物的方法之一。而收载的HPLC法中的大多数为反相色谱法(RPC)。但是对于采用RPC法较难保留的高极性化合物,使用离子色谱法(IC)可以得到更好的保留。本文介绍了采用离子色谱法分析两种市售药品——黄褐斑改善药物中氨甲环酸,以及镇咳祛痰药中愈创木酚磺酸的分析实例。
台式扫描电镜助力药品安全监管
在研发和检测药物的时候,对药粉的形态表界面观察,结构和缓释药粉内部分布的判断,真假药品的识别,都是扫描电镜发挥作用的领域,日立台式扫描电镜列具有高效率的自动功能,友好界面,快速观察,助力药品的研发、安全检测需要,发挥更大的能力和潜力,给使用者能够提供完整的解决方案。
如何测量微量药品粉末的颜色
由于药品粉末是细小的粒子,且表面不平整,造成颜色测量值的重复性较差。 药品粉末对环境光和仪器光学结构的微小差异敏感,需要将样品厚度对测量结果的影响降至最小。药品粉末可能很有荧光,对光源中的紫外光非常敏感。 针对上述问题,本文提出了一种针对微量药品粉末的测量方法,不但操作简单,而且能快速得到重复性高的测量结果。此外,还能根据药品粉末的特点,控制入射光线中UV部分的含量,或者完全去除UV。
药品泡罩包装抗摆锤冲击性能测试的方法
在药品包装领域,泡罩包装作为一种常见的包装形式,其耐冲击性能直接关系到药品在运输、储存及使用过程中的安全性和有效性。为了确保药品包装材料的抗摆锤冲击性能符合标准,需要采用科学的方法进行测试。本文将详细介绍药品泡罩包装抗摆锤冲击性能测试的方法,并附带详细数据,以期为相关行业提供参考。
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