药品粉末

称量一些粉末药品时，静电特别烦人，大家有什么经验没？

使用电热鼓风干燥箱烘干固体粉末药品的时候需不需要盖上 称装固体粉末药品的瓶盖呢？使用称量瓶称装的药品

我目前想确定一个粉末药品是无晶型还是晶型，打算结合偏光显微镜和XRD。在网上看到有文章说，偏光显微镜只能测透明固体粉末，而我的药品是不透明的，请问还可以用它来定性分析吗？谢谢。

大家应该也遇到过这个问题，买来的化学试剂本来是粉末状，但时间久了，就成块状的了（可能是结晶了还是怎么的）我用的分析纯三水合硝酸铜就这样。结成块状不便于取样、称量，也担心药品变质问题。请问，有什么窍门防止药品结块呢？谢谢。

近来整理药品柜，发现有些金属样品是粒状的有些是粉末的，不知对实验有何影响。

注射用无菌粉末需要测定渗透压吗？使用时是溶解在0.9%氯化钠或5%葡萄糖中，静脉滴注。 我是这么想的：药品溶解在0.9%氯化钠或5%葡萄糖，其渗透压应该是略微变大的吧，这样还有必要做这个实验吗？ 我看了下2010药典，渗透压的标准是多少啊？注射用无菌粉末都没有表明渗透压范围啊？但是我找一些注射液的标准里面就有具体的渗透压范围。

[b]喷雾干燥技术的原理：[/b]喷雾干燥技术是使液态物料经过喷嘴雾化成细微的雾状液滴，以获得大的比表面积，在进入干燥塔内流动的热力场后，雾状液滴立即被干燥并分离为粉料的势力过程。得到粉末状或细颗粒状成品或半成品的干燥技术。但是，在纯样品干燥过程中，会出现粘壁、样品收率少或者营养效果达不到需求。通常会在食品配方里加入一些添加剂之类的物质。这样喷雾干燥过程才顺利，食品或药品的效果才好。明胶是其中一类。[b]首先要了解食用明胶是什么？[/b]食用明胶是动物的皮、骨、韧带等含的胶原蛋白经过部分水解后得到的高分子多肽的高聚物。明胶为白色或淡黄色，半透明，微带光泽的薄片或细粒。食用明胶有什么作用呢？1、食用后既不会使人发胖，也不会导致体力下降。2、明胶亦是一种强有力的保护胶体，乳化力强，进入胃后能抑制牛奶、豆浆等蛋白质因胃酸作用而引起的凝聚作用，从而有利于食物消化。3、食用明胶(Gelatin)是胶原的水解产物，是一种无脂肪的高蛋白，且不含胆固醇，是一种天然营养型的食品增稠剂。4、明胶熔点低。5、凝点更低。6、明胶蛋白的成膜性良好，水溶性物质可以在明胶的胶液中均匀、稳定分散。7、在食品工业中起着重要作用，添加到食品中也可以提高食品的营养价值。所以在利用喷雾干燥技术生产食品粉末时，会在原料里加入一些明胶类的食品增稠剂。

求助各位大神，做药品缓释片前处理消解时不溶解怎么解决（消解后有粉末悬浮物）本人消解过程：5mL盐酸80°30min-8mL硝酸100°60min-2mL氢氟酸120°180min未完全消解+1mL高氯酸150°30min

实话实说，我们是公安机关做检测的，遇到许多包的品，委托方要求每包都检验，其实都颜色性状都是一样的东西，我们当然知道四分法和开方取样，可是对方总是不信任，认为为什么不全取然后检验，没有相关的依据我们也没发办法说服对方，请问有科学规范的取样标准或方法可参考吗？另外定量的问题，作为一个检材有十多包，我们都是出一个定量结果，因为定量结果总是有差异的，不可能每包都做定量，每包都出一个结果？ 请问这也有依据吗？否则对方掌握话语权，我们只有机器般死做

药匙 是用于取用粉末状或小颗粒状的固体试剂的工具。大多数药匙只有一个勺，通常由金属、牛角或者塑料制成。有些药匙两头各有一个勺，一大一小，实验者可以根据用药量大小选择。注意事项:1.根据试剂用量不同,药匙应选用大小合适的。2.不能用药匙取用热药品,也不要接触酸、碱溶液。3.取用药品后,应及时用纸把药匙擦干净。4.药匙最好专匙专用，用玻璃棒制作的小玻璃勺子可长期存放于盛有固体试剂的小广口瓶中，无需每次洗涤。粉末状药品的取用，取用时可以用药匙（或者纸槽）．操作要领是：“一斜、二送、三直立”．具体的操作是：先将试管倾斜，把盛药品的药匙（或者纸槽）小心地送入试管底部，再使试管直立起来。固体药品的取用原则: 1．“三不”原则，即“不闻、不摸、不尝”；具体说就是：不要去闻药品的气味，不能用手触摸药品，不能尝试药品的味道． 　　2．节约原则，即严格按照实验规定的用量取用药品；没有说明用量时，一般按最少量取用，固体只需盖满试管底部即可． 　　3．“三不一要”原则，即剩余药品的处理方法．具体是就是：既不能放回原瓶，也不能随意丢弃，更不能拿出实验室，要放入指定的容器内。液体药品的取用原则⒈识记化学实验室药品的一些图标。⒉药品取用的基本原则。⑴实验室取用药品要做到“三不”：不能用手接触药品；不要鼻孔凑到容器口去闻药品的气味；不能尝任何药品的味道。⑵取用药品注意节约：取用药品应严格按规定用量。若无说明，应取最少量，即：液体取1～2mL；固体只需盖满试管底部。⑶用剩的药品要做到“三不”：既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不能拿出实验室，要放在指定的容器里。⒊固体药品的取用⑴取用固体药品的仪器：医学|教育网搜集整理一般用药匙；块状固体可用镊子夹取。⒋液体药品的取用⑴取用少量液体，可用胶头滴管。滴加到另一容器中的方法是将滴管悬空放在容器口正上方，滴管不要接触烧杯等容器壁，取液后的滴管不能倒放、乱放或平放。⑵从细口瓶倒出液体药品时，先把瓶塞倒放在桌面上，以免沾污瓶塞，污染药液；倾倒液体时，应使标签向着手心，以防瓶口残留的药液流下腐蚀标签；瓶口紧靠试管口或仪器口，以免药液流出。倒完药液后立即盖紧瓶塞，以免药液挥发或吸收杂质。⑶取用一定量的液体药品，常用量筒量取。量液时，量筒必须放平，倒入液体到接近要求的刻度，再用滴管逐滴滴入量筒至刻度线。读数时，视线与量筒内液体的凹液面最低处保持水平。液体药品的取用注意事项 :1、取用不定量(较多)液体——直接倾倒a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】；b. 直接倾倒时瓶口必须紧挨试管口，试管45度，并且缓缓地倒【防止药液损失】；c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】；d. 倒完液体后，要立即盖紧瓶塞，并把瓶子放回原处，标签朝向外面【防止药品潮解、变质】。2、 取用少量的液体—使用胶头滴管a. 应在容器的正上方垂直滴入；胶头滴管不要接触容器壁【防止沾污试管或污染试剂】；b. 取液后的滴管，应保持橡胶胶帽在上，不要平放或倒置【防止液体倒流，沾污试剂或腐蚀橡胶胶帽】；c. 用过的试管要立即用清水冲洗干净；但滴瓶上的滴管不能用水冲洗，也不能交叉使用。3、取用一定量的液体—使用量筒a. 当向量筒中倾倒液体接近所需刻度时，停止倾倒，余下部分用胶头滴管滴加药液至所需刻度线；b. 读数时量筒必须放平稳，视线与量筒内液体的凹液面的最低处保持水平 .(注意：俯视则读数偏大，仰视则读数遍小。)

请问有谁知道药品的恒温加速试验方法的？我们是一种粉末状的原料药，热稳定性不是很好，大概在70度左右就会变色了，会发生降解，那么我们应该怎么去做恒温加速试验呢？并如何进行药物稳定性的计算呢？谢谢：）

谁有用SEM测试中药粉末的经验，有什么方法避免电子束损坏样品表面，分享一下？谢谢！

请问药品的稳定性试验是如何进行检测的呢？我们主要是粉末状的原料药，热稳定性不是很好，到70度左右就会变色分解，那我们如何进行比较全面系统的检测它的稳定性呢？另外请教一下恒温加速试验是如何进行计算的呢？是不是不管什么药品进行恒温加速试验都是用80度呢？

一次實驗的時候，有一款樣品是粉末，需要做六價鉻的，我們用的方法是EPA3060A，前面的步驟都沒有出現問題，就在加了二苯基碳酰二脛之后，調節PH到2的時候，溶液變渾濁了，我們被搞得莫名其妙，不知所措了，后來看了IEC 62321里面也提到了六價鉻的做法，所以請教哈，為惡魔做粉末狀樣品的六價鉻時會出現渾濁，粉末里面含了什么物質呢？[em09512]

药品与消费者的健康和生命安全息息相关，药品的质量容不得半点差错，作为直接接触药品的包装材料、容器，其更是药品的有机组成部分，其中药用复合膜更是药品包装的主要形式，它可广泛用于粉剂、颗粒剂、中药饮片、片剂、透皮贴剂和医疗器械等的包装。由于药品包装材料可能带来细菌和其它微生物，包装材料中的某些有害物质可能被所接触药品溶出，从而造成药品的污染。药品中的有些成分可能在包装存放过程中被包装材料吸附，或与包装材料发生反应，而直接影响了药品质量或用药剂量。所以说对于药品包装用复合膜的检验与测试显得尤其重要！ 一 、 药品包装用复合膜袋检测依据 自2002年起至今国家食品药品监督管理局共发布了49个药品包装材料产品标准，25个药品包装材料检验方法标准。其中药品包装用复合膜标准有YBB00132002《药品包装用复合膜、袋通则》、YBB00172002《聚酯／铝／聚乙烯药品包装用复合膜、袋》、YBB00182002《聚酯低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋》、YBB00192002《双向拉伸聚丙烯／低密度聚乙烯药品包装用复膜》。

[size=16px][font=微软雅黑]1.“三不”原则，即“不闻、不摸、不尝” 具体说就是：不要去闻药品的气味，不能用手触摸药品，不能尝试药品的味道。　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]2.节约原则，即严格按照实验规定的用量取用药品 如果没有说明用量，一般按最少量(1～2mL)取用液体，固体只需盖满试管底部即可。最大量，液体不超过容器容积的1/3，固体不超过1/2。　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]3.“三不一要”原则，即实验用剩的药品不能因为要 “节约”而放回原试剂瓶，这样做会污染试剂瓶中未使用的药品。因此，用剩的药品既不能放回原试剂瓶，也不能随意丢弃，更不能带出实验室，要放在指定的容器中。　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]4.固体颗粒的取用(一横二放三慢竖)，一般用药匙 块状固体可用镊子夹取。　　先把容器横放,用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口,再把容器慢慢地竖立起来,使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部,以免打破容器.　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]5.粉末状药品的取用，取用时可以用药匙(或者纸槽)。操作要领是：“一斜、二送、三直立”。具体的操作是：先将试管倾斜，把盛药品的药匙(或者纸槽)小心地送入试管底部，再使试管直立起来。　　[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]注：使用后的药匙或镊子应立即用干净的纸擦干净。[/font][/size]

[size=16px][font=微软雅黑]在实验过程中取用固体样品和液体样品是我们常做的事，所以掌握药品及试剂的取用、称量和溶解就是非常必要的。[/font][/size] [color=#0000ff][b][size=16px][font=微软雅黑]固体药品的取用原则　　[/font][/size][/b][/color] [size=16px][font=微软雅黑]1.“三不”原则，即“不闻、不摸、不尝” 具体说就是：不要去闻药品的气味，不能用手触摸药品，不能尝试药品的味道。　　[/font][/size] [size=16px][font=微软雅黑]2.节约原则，即严格按照实验规定的用量取用药品 如果没有说明用量，一般按最少量(1～2mL)取用液体，固体只需盖满试管底部即可。最大量，液体不超过容器容积的1/3，固体不超过1/2。　　[/font][/size] [size=16px][font=微软雅黑]3.“三不一要”原则，即实验用剩的药品不能因为要 “节约”而放回原试剂瓶，这样做会污染试剂瓶中未使用的药品。因此，用剩的药品既不能放回原试剂瓶，也不能随意丢弃，更不能带出实验室，要放在指定的容器中。　　[/font][/size] [size=16px][font=微软雅黑]4.固体颗粒的取用(一横二放三慢竖)，一般用药匙 块状固体可用镊子夹取。　　先把容器横放,用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口,再把容器慢慢地竖立起来,使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部,以免打破容器.　　[/font][/size] [size=16px][font=微软雅黑]5.粉末状药品的取用，取用时可以用药匙(或者纸槽)。操作要领是：“一斜、二送、三直立”。具体的操作是：先将试管倾斜，把盛药品的药匙(或者纸槽)小心地送入试管底部，再使试管直立起来。　　[/font][/size] [size=16px][font=微软雅黑]注：使用后的药匙或镊子应立即用干净的纸擦干净。[/font][/size]

中药粉末成分检测费用多少钱

中药粉末上仪器前处理是用什么稀释。有机还是正常的水，还是其他 什么？

配制标准品时，如何称取标准粉末？用烧杯？称量纸？或是其他？

我公司想把我们现有的中草药粉末的成分和配比分析出来，我们按分析出来的成分和配比进行配制，要求和原药的效果相近，至少要达到98%。联系方式：QQ 1667546043

实验室有毒化学药品及防护在使用一种药品前应制备它的性能，特别是安全和防护方面，毕竟身体是革命的本钱！下面是一些常见的化学药品及防护措施，要留意了！乙酸(浓)必须非常小心地操作。可能由于吸入或皮肤吸收而受到伤害。要戴合适的手套和护目镜。在化学通风橱里使用。乙腈是非常易挥发和特别易燃的，它是一种刺激物和化学窒息剂，可因吸入、咽下或皮肤吸收而发挥其效应。严重中毒的病人可按氰化物中毒方式处理。操作时要戴合适的手套和安全眼镜。只能在通风橱里使用，远离热、火花和明火。丙烯酰胺(未聚合的)是一种强的神经毒剂并可通过皮肤吸收(其效应是累加的)。避免吸入粉末。当称量粉末状的丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时，要戴合适的手套和防护面具，在通风橱里操作。人们认为多聚丙烯酰胺是无毒的，但亦应小心操作，因为可能含有少量未聚合的丙烯酰胺。乙酸铵(H3CCOONH4) 氯化铵(NHCl4) 钼酸铵 硫酸胺可因吸入、咽下或皮肤吸收而受到伤害。操作时要戴合适的手套和安全眼镜并在通风橱里进行。氢氧化铵(NH4OH)是氨的水溶液，是腐蚀剂。操作时应极为谨慎。氨会从溶液中散发出来，它是腐蚀性的和有毒的，并易引起爆炸。操作时戴合适的手套并只能在通风橱里进行。过硫酸铵对黏膜和上呼吸道组织、眼睛和皮肤有极大危害性。吸入可致命。操作时戴合适的手套、安全眼镜和防护服。始终在通风橱里操作，操作完后彻底洗手。双丙烯酰胺是一种烈性神经毒剂并可通过皮肤吸收(效应是累积的)。避免吸入粉尘。当称重粉末状的丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时要带手套和防护面具。硼酸(H3BO3)可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。操作时戴合适的手套和护目镜。5-溴-4-氯-3-吲哚-beta-D-半乳糖苷(BCIG；X-gal)对眼睛和皮肤是有毒的，也可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。操作时要戴合适的手套和护目镜。溴酚蓝可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。操作时要戴合适的手套和安全眼镜并在化学通风橱内操作。二甲砷酸盐含有砷，是强毒剂。如果吸入、咽下或由皮肤吸收，可以是致命的。它可能是一种致癌剂和诱变剂。操作时戴合适的手套和安全眼镜并在化学通风橱里进行。二甲砷酸有毒并可能是一种致癌剂和诱变剂，可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。操作时戴合适的手套和安全眼镜并只能在化学通风橱里进行。不能吸入其粉末。 二氧化碳，CO2，任何形式的二氧化碳可因吸入、咽下或皮肤吸收而致命。在高浓度时，它能麻痹呼吸中枢并引起窒息。只能在通风的地方使用。在干冰形成时，与二氧化碳接触也可能引起冻伤。在像冷冻室这样的密闭的地方不要放大量干冰。操作时戴合适的手套和安全眼镜。氯霉素可因吸入、咽下或皮肤吸收而受到危害，并是一种致癌物。操作者戴合适的手套和安全镜。在通风橱里操作。氯仿(CHCl3)对皮肤、眼睛、黏膜和呼吸道有刺激作用。它是一种致癌剂，可损害肝和肾。它也易挥发，避免吸入挥发的气体。操作时戴合适的手套和安全眼镜并始终在化学通风橱里

提到测量粉末 主要就是从两方面入手一、粉末的粗细度分布情况，俗称粒度大小的分布情况，二、粉末的物理特性，如 分散度、凝集度、振实密度、松装密度、流动性、安息角、抹刀角、崩溃角、差角等等。 要想知道我们所测的粉体粒度的粗细度分布情况，早些年我们所采用的粒度分布仪，随着科学的发展和进步现在我们采用的大都是激光粒度仪。激光粒度仪：是专指通过颗粒的衍射或散射光的空间分布(散射谱)来分析颗粒大小的仪器。根据能谱稳定与否分为静态光散射粒度仪和动态光散射激光粒度仪。为什么采用激光作光源？ 激光是一种具有良好准直性、单色性的光源，由于它的单色性，当颗粒进入到激光束中时，可以得到清晰的光散射能谱分布，而这些能谱分布与粒径有关。国外的激光粒度仪性能虽好但价格昂贵且安装调试返修等事宜相对麻烦现国内很多激光粒度仪的厂家，并且产品性能稳定，安装调试及售后服务方便。在这里我们先推荐一款性价比及使用企业比较多的两款型号1、GJ03-S01激光粒度仪/激光粒度分布仪 2、GJ03-Z01全自动激光粒度分布仪/全自动激光粒度仪 这两款的主要区别就在于全自动激光粒度仪进样方式是采用全自动蠕动循环系统有机溶剂微量样品系统；下面我们来看一下粉体的物理特性通常根据药厂自身情况如我们其他特性无需测量 只需要测密度 那我们就单买振实密度仪或是松装密度仪，如果只测粉末的流动性那么就单配霍尔流速计就可以了，以免其他项目不测 买综合特性测试仪浪费money。如果所有的参数 ：散度、凝集度、振实密度、松装密度、流动性、安息角、抹刀角、崩溃角、差角，都测 那我建议配置一台粉体综合特性测试仪。这样的话比单独一项项买省钱。综合特性测试仪国内只有为数不多的厂家生产，不想激光粒度仪的厂家那么多。这里呢我们只推荐一款供大家参考GJ03-09粉体综合特性分析仪。

请问现在有注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞（冻干用）了吗？现在我们用的标准是“YBB00052005 注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞”，但里面是说明了此标准不适用于冻干橡胶塞，不过到现在都还没有找到冻干橡胶塞的标准。我查了下，在07年7月的时候有胶塞行业标准座谈会，说是“由中国医药包装协会牵头，上海食品药品包装材料测试所提供技术支持，部分胶塞厂家协助完成药用丁基橡胶塞协会标准的制订。标准制定分为产品标准和单项标准二部分：1、 产品标准包括：小容量注射液标准、冻干胶塞标准；2、 单项标准包括：外观及规格尺寸标准（含注射剂用丁基胶塞、输液用丁基胶塞、冻干用丁基胶塞、小容量注射液丁基胶塞）；胶塞表面硅油含量均匀度标准；免洗胶塞标准等”那么现在标准出台了吗？座谈会见http://www.cnppa.org/index_newsInfo.jsp?id=264

原料药的性状中都有结晶性粉末或粉末的判断，如果不借助于显微镜，靠检验员目测，如何判断？请指点，谢谢！

这一类是外用药，使用起来比较方便，一般不会遭到强烈的抵抗，需要注意的是宝宝会不会舔到，以及舔到会不会有事。一般来说，婴儿专用的药物宝宝舔到一点也是安全的，但万一宝宝把药舔干净了（很少遇到的），可能需要咨询医生，是不是可以补涂，是不是支持多次涂抹。→ 涂抹类药品怎么用？将需要抹药的部位清洁干净。在帮宝宝抹药的时候，不光大人的手要洗干净，宝宝的患处也要用干净的湿毛巾擦拭干净，这个保持清洁的用药习惯一定要养成。将一次用药量一次取出放在手上。说明书一般有用药指示量，将一次用量一次性挖出来放在手上，避免少量多次挖取污染药品。如果没有明确的用药量，那么管装的差不多挤出7mm左右，灌装的挖一指深。涂好后在宝宝的患处，轻轻地抹薄薄的一层。涂抹类药品不用抹太多，薄薄的一层能够覆盖肌肤即可，涂多了效果也不会变得更好，大家不要贪多。如果需要涂抹的范围很大，可以像大人抹面霜一样，先抹几个点，再用手指一点点推开。涂抹类药品不管是管装的还是灌装的，都很容易被宝宝拿来玩，他们对于这种粘粘的滑滑的膏状物有着特别的偏好，所以一定要收好，不要让宝宝接触到，当然，所有的药品都要收在宝宝够不着的地方。涂抹类药品常温保存即可，建议用剩的药及时扔掉，不要留作下次使用。

1.检定通则概述 药材和饮片检定通则：解决共性问题，收载于《中国药典》四部通则0211。凡例、正文、通则共构药典标准，对未载品种具同等效力，指导标准理解与执行。优先执行药典标准，未载者遵国务院或地方规定，注意标准时效与适用范围。饮片为炮制后用于临床或制剂的处方药品，标准独立，需区别检验。 2.检验项目及规定 检定项目：性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定，可选全项或部分。注意防潮防霉，样品需代表性与均匀性，按取样法操作。 3.方法确认与对照品 确认方法适用性，对照物质需稳定适宜，必要时用标准标本对照。 4.特殊样品处理 破碎或粉碎样品，性状、显微鉴别可不同，其余应符合规定。 5.性状鉴定要点 形状、大小、表面、质地、断面、气味等感官观察，确保来源正确与质量可靠。形状观察可预处理，大小用毫米尺测量，表面观色泽与特征，质地与断面看感官。气味包括嗅感与味感，注意防中毒，样品不得有污染或异常。 6.鉴别 经验鉴别：简便直观，观色浮沉，爆鸣色焰辨真伪。显微鉴别：镜下微观，切片粉末，组织细胞特征显。理化鉴别：理化手段，成分试验，光谱色谱荧光显；荧光法：紫外灯下，荧光显现，波长365nm。微量升华：加热粉末，升华物现，镜下观结晶色泽。光谱色谱：紫外红外，薄层高效气相，多法并用。PCR法：遗传差异，DNA比对，药材鉴别新利器。 7.检查 [color=#2f3034]纯净度、溶物、有害物质限检。水分≤13%（饮片），杂质≤3%，SO?≤150mg/kg（非矿物）。 8.浸出物 可溶性物质，水或溶剂测定。 9.含量测定 化学、物理、生物法，测成分含量。 10.注意事项 粉碎过筛，混匀按标。方法遵标或通则。保存防变，定量线性验。方法偏离需验证，确保结果准且稳。

分析药品的酶动力学参数。目标：争取配成高浓度低有机溶剂含量的药品母液，减少有机溶剂对酶的伤害以及做饱和动力学曲线。目前可查到相关溶解度信息-PB-22-DMSO 10 mg/ml（说明书），乙腈 1mg/ml (文献参数)。分别称取0.5/1mg粉末溶于DMSO、乙腈。离心肉眼无明显沉淀液体澄清。情况一：用DMSO溶解母液大概14mM：①后面直接用水析出，②用50%DMSO溶解配成2mM也直接析出，③4mM 85%含量DMSO肉眼无沉淀后用水溶也析出。接下来如何尝试呢？情况一：根据文献中乙腈中溶解度，配成2mM母液，用水稀释无肉眼可见析出（稍浑浊可以超声解决），但是利用HPLC验证是否完全溶解（对比百分之百溶剂稀释以及水稀释样品的峰面积）峰大小存在明显差异，且梯度底物峰面积不成比例。30%乙腈稀释峰面积和百分之百乙腈稀释峰面积相当，10%乙腈溶解底物峰面积也是大大减小。后面也尝试加酸成盐，峰面积依旧存在问题。目前我暂时没有好的方法去解决这个溶解度问题，我计划再去尝试利用20%或25%的乙腈稀释底物看一下峰面积，选择合适含量的有机溶剂后去看一下酶失活情况，在做酶动力学曲线的时候产物生成量乘以相应失活比。请问大家有什么比较好的建议吗？

生药粉末做DPPH自由基清除活性测试实验时用DMSO溶解样品，但由于是生药粉末，还有部分样品未溶解，溶液中的少量生药粉末颗粒对吸光度应该有一定的影响吧？？处理办法是什么呢？谢谢~~~