药品粉末

（一）、全钢药品柜技术说明1. 柜体材质：柜体结构采用厚1.2mm的冷轧钢板模压成型，所有柜体表面均经过EPOXY RESIN粉末静电喷涂处理，具有抗酸碱、防化、防潮、耐高温以及耐磨,柜体中隔板由四个钢制层板扣支撑，高度可任意调节,13mm可上下移动，承重为30kg。2．涂层厚度：所有的钢板表面经环氧树脂静电粉末喷涂，喷涂均匀，厚度不低于50μM(±5%)，抗腐蚀性能强。3．柜体门板：采用上框玻璃拉门配合下双开门的款式，钢材采用厚1.0mm的冷轧钢板模压成型，所有柜体表面均经过EPOXY RESIN粉末静电喷涂处理，具有抗酸碱、防化、防潮、耐高温以及耐磨；下柜门为双层隔音设计，也可根据需要，选用一体化式通透式柜体设计,款式的可选性能保证完全满足使用的需要。4．层板材质:采用厚1.0mm的冷轧钢板，模压成型，表面经过EPOXY RESIN粉末静电喷涂处理，具有抗酸碱和耐高温特性。5．地 脚：采用高强度ABS调整脚，配不锈钢螺丝、尼龙罩盖、橡胶底座组合结构具防腐蚀、防震及调节平衡等功能；调节高度0～30mm。6．铰 链：采用DTC牌，开闭弧度≥110°，外形美观，开合时无噪音，次数达八万次以上,防锈、耐腐蚀能力强，达到国际五金行业标准。7．把 手：PVC隐藏式拉手，无毛刺，手感圆润，耐弱酸碱。（二）、全钢药品柜外型尺寸1．柜体尺寸: 外型尺寸可分为长900，1200mm，宽为500mm，高度为1800mm 或1900mm，可根据不同使用情况组成不同长度、高度、配置。

一、药品硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

普勒/PULL系列固体粉末采样探子----快捷，方便，安全的小颗粒取样工具！普洛帝分析仪器事业部推出小颗粒系列取样器，普勒/PULL品牌系列产品上线。各类性能参数均符合GMP认证规范、中国药典取样规范、美国药典取样规范、美国实验材料学会、中国国家标准和中国固体化工产品标准，产品介绍：药品采样探子由两根配合紧密的管子组成，外管开一组槽子，内管相应开一组槽子。取样时内外管槽口封闭沿一定角度插入物料，到达指定深度后转动打开槽口，可根据要求对将探子五孔全开或者两空打开进行取样，抽出前槽口应封闭，将所取物料倒入样品容器内，完成一次取样。不仅适合采集全部样品，而且适合采集部位样品。适取样品：适用于片剂、无菌粉末、胶囊剂、酊剂、栓剂、丸剂、软膏剂、眼膏剂、颗粒剂、散剂、橡胶膏剂、中药、原料药等等药品类的取样。也适用于粉末、小颗粒、小晶体、粮食等固体产品采样。参数阐述：产品名称：固体粉末采样探子适取场合：传送带、灌装、袋装、箱装、桶装等材 质：不锈钢规 格：32*800、32*1000、19*600、19*400、19*200等，可订制其他规格（单位：mm）　品 牌：普勒/PULL 请认准普勒/PULL商标产 地：中国*航天基地；用 途：药品厂、原料药厂、药品销售公司、药监所等单位的采样容器　固体粉末采样探子特点：1、材质316、304不锈钢和超硬铝合金（可镀镍），对样品无污染，广泛应用于药品、食品等行业。2、采样探子内壁、外壁抛光处理，可防止污染样品且更容易清洁。3、采样探子所有部件均可拆卸，便于清洁和灭菌，可防止细菌、污染物的存留。固体粉末采样探子使用方法:1、使用前应检查采样探子是否清洁。2、将采样探子槽口封闭并沿一定角度插入物料，到达指定深度转动打开槽口后转动2-3次，待物料进入槽内，封闭槽口，小心的将采样探子抽回，将采样探子中的物料从采样探子后端倒入样品容器内。3、如果物料不松散，将卸料推杆从采样探子后端插入使物料顺利进入样品容器。4、将采样探子擦拭干净，完成取样。具体详情请电询陕西普洛帝测控技术有限公司！普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！有关技术阐述、参数、服务均为普洛帝测控拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！普洛帝荣誉出品：固体粉末采样探子、药粉取样探子、GMP取样专用工具、药品取样器、粉末药品采样器、国体颗粒药品取样工具、药品抽样工具、药品取样管、灭菌药品取样器、食品取样管、食品采样器。

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依拉勃SMART 净气型药品柜 使您的危化品存储更安全、更智能！基于依拉勃50余年化学品过滤技术的研发、设计、制造经验，净气型药品柜将保障您危险化学品的存储安全。依拉勃过滤专长使用更简易操作更安全远程进入药品柜的工作状态界面，可实时设置及报警 ▲ 更安全⊙顶部灵活的模块化过滤系统，可实现针对气体，粉末及气体和粉末混合等不同物质的过滤。经过过滤系统过滤后，洁净的空气在室内循环，有效保护了实验室及实验人员。⊙遵循中国标准JG/T 385-2012 ,美国标准SEFA9 及法国标准 AFNOR NFX 15-211⊙新型的用于检测有机溶剂，无机酸及甲醛的过滤器报警器。⊙新型的用于监测面风速的电子测速仪。⊙依拉勃安全流程ESP: 通过依拉勃研发和应用实验室的安全评估，对每台产品在使用前进行适用性及过滤器寿命判定。　　▲ 更智能⊙ 通过储药柜的光环闪烁情况进行信息传递，从而表明当前运行状态。 当光环稳定时，表明当前储药柜运行正常。 当光环闪烁时即为报警，不同的报警声次数，预警的情况不同， 如：门安全提醒，空气质量提醒，风机故障提醒 ⊙ eGuard应用程序 实现远程在线监控您的药品柜状态，并可以进行程序设置。 同时在不安全状况出现时，及时在您的手机，平板和电脑上进行报警提醒。净气型药品柜 参数配置：尺寸(长*宽*高）900 x 529 x 2140-2300 mm空气处理量200-230m3/h电压/频率适用电压: 100-240V； 内部电路: 24V-DC/50-60 Hz柜体材质全透明耐化学腐蚀的聚丙烯面板和涂有抗酸聚合物的镀锌钢板材质过滤框材质聚丙烯（PP材质）存储空间选择选项1: 层板式配置选项2: 1-2个大拉门式配置过滤科技 注册专利的灵活的模块化过滤系统，可用于存储液体、粉末或二者混合过滤器循环系统注册专利，过滤系统内可安装2层完全相同的过滤器。安全过滤器位于风机系统上方，主过滤器位于风机系统下方。当主过滤器饱和时安全过滤器可继续发挥过滤作用，确保不会有化学气体泄露到室内安全警报注册专利的智能化科技通过LED光带闪烁和报警声音次数来提醒以下情况：风机失灵、面风速失常或过滤器饱和 eGuard软件通过智能手机或电脑可远程实时监控通风柜状态，更改设置及获取用户使用记录遵循国际安全标准中国：JG/T 385-2012标准；法国：AFNOR NF X 15-211:2009 标准；美国：SEFA 9标准； 英国：BS 7989标准；德国：DIN 12 927标准；CE标示：EN 1822 : 1998 (HEPA H14和ULPA U17过滤器)过滤效率过滤后的化学气体浓度低于TWA值的1%（符合安全标准）过滤器自动报警器Molecode S: 针对有机类的饱和检测Molecode A: 针对无机类的饱和检测Molecode F: 针对甲醛的饱和检测过滤器吸附容量依拉勃化学品手册列出了超过600种化学品过滤参数: 在TWA的1%临界点，过滤器吸附该化学品的具体质量测试证书天祥报告（根据法国NFX 15-211标准)SGS报告（根据美国SEFA 9标准)同济大学报告（根据中国JG/T 385-2012标准)安全锁2

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

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一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

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液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪粉末注射剂瓶密封试验仪是一种用于测试药品瓶封闭性能的设备，特别适用于粉末注射剂的密封检测。其主要目的是确保药品在储存及运输过程中的稳定性及有效性，以避免产品的污染、变质或失效。液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪主要功能与特点密封性能测试：通过模拟储存条件，检测瓶口与瓶盖之间的密封性。耐压测试：检测瓶在外部压力环境下的耐受能力，确保在运输和存储过程中不易破损。气体透过率测试：测量气体是否能通过包装材料，评估其隔离性能。可调试参数：可根据不同药品的要求设置测试参数，如压力、温度、时间等。 液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪主要参数测试压力范围：0-2.0 MPa（可调）测试温度范围：-20℃至60℃显示方式：LCD或触摸屏，提供实时数据和测试结果。数据记录功能：可以保存测试结果，并生成对应的报告。操作方式：手动/自动，支持一键测试和复杂设置。电源要求：220V±10%，50Hz，功率约为500W。外形尺寸：具体尺寸根据型号而异，通常在70cm x 50cm x 80cm左右。重量：约30-50kg（根据具体型号）。液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪适用范围 医药行业：用于生物制药和化学药品的包装密封性检测。食品行业：对粉末食品和添加剂的密封性能进行测试。环保行业：评估粉末材料的存储和运输安全性。

净气型药品柜产品特性：FX-G净气型药品柜系列符合美国SEFA标准和中国行业标准JG/T385-2012,专为有毒有害化学品存储而设计适用于各种领域,可存储大多数实验室使用的化学品,净化柜内有毒气体,24小时净化实验室空气,高效环保。优异性:无需安装管道工程,安装便捷,废气不外排,新型环保。风机:无刷式风机,超静音,无火花静电,性能稳定,使用寿命长。智能监测及报警系统:双探头设计,可实时对温湿度、VOC浓度进行数字化监测及报警。高效过滤系统:气流方向灵活的过滤模块,可搭配预过滤粉末过滤器,高效分子过滤器及HEPA粉末过滤器,满足不同化学品的存储要求,达到最佳吸附效果。物联网远程监控系统:智能HMI人机界面，SIM卡4G通信，智能查看设备运转情况,可设置运行数据,实现监控及报警。可视性:高品质透明有机玻璃,可视性良好。7英寸大屏幕显示:分辨率:1024 X 600,完美视觉效果,对所存储的化学品进行管理。 型号FX-G800FX-G1600外部尺寸W*D*Hmm800*510*20701600*510*2070内势部尺寸W*D*Hmm797*475*16041594*475*1604存储容量【500ml】160瓶320瓶空气处理量230m³ /h230m³ /h层板承重120kg/㎡120kg/㎡电压110-240V110-240V频率50-60hz50-60hz功率42W42W最大电流2A2A音量40d BA40d BA过滤器种类(选配)有机过滤器/无机过滤器/甲醛过滤器/氨气过滤/HEPA过滤器

RS1000DI药品快速鉴别仪介绍： RS1000DI药品快速鉴别仪为您提供快速、准确、便捷的的原辅料快速识别方案，采用药典推荐的检测方法，满足21CRF part11 针对制药企业设定的所有要求，确保药品的质量安全。极简操作体验：检测过程对样品无损耗，且无需样品制备，可避免昂贵且费时费力的分析处理。可透过玻璃、塑料等包装直接检测。有效提升药品质量检测效率，避免样品污染风险。设备小巧轻便，重量不足500g，适合单手操作，可随身携带。强大检测能力：不受样品形态和水分的干扰，可检测固体、液体、粉末、凝胶等多种状态。灵活便携：小巧便携的设计，真正灵活机动的掌上实验室，可以在整个生产过程中为您提供原辅料的快速采样监测。 技术特点：药典收录方法符合21 CFR part11 法规要求操作简单，无需样品前处理可透过透明及半透明容器直接检测固体、液体、粉末均可检测不受水分干扰快速响应，数秒内即可完成检测直接报出结果，避免主观判断失误 可检测物质原料药：氨苄青霉素、对乙酰氨基酚、叶酸、维生素类等赋形剂：淀粉、碳酸氢钠、羧甲基纤维素钠、糊精等甜味剂：葡萄糖、岩藻糖、阿拉伯糖、甘露糖、海藻糖等防腐剂：山梨酸、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类等溶剂：丙酮、乙腈、1,3-丙二醇、乙醇、甲苯等 产品参数：工作原理 拉曼光谱分析技术激发波长 785nm主机重量 750g（含电池）定制扩展 权限分级，高权限用户可根据自己的实际使用需求建立和管理谱库。结果 提供多信息融合结果报告（含检测结果、谱图分析、拍照），并支持导出通信接口 WiFi ，蓝牙，Micro USB人机交互高清电容触摸屏灵活实体按键图形化直观操作界面电源 可充电锂电池，工作时间 4-6h，电池可更换环境适应性 工作温度：-20-50℃，存储温度-40-60℃尺寸 175mm x 90mm x 35mm法规符合21 CFR part11GMP 规范USP 1120中国药典

迷你型净气型无管道药品柜不仅解决了实验室台面上试剂瓶乱摆乱放的问题，还可以根据实际工作需要，将药品柜放置于工作台面上，或是工作台面下方，其采用依拉勃智能化设计，可以通过柜体优顶部LED灯光闪烁来判定设备运作工作状态，快捷方便的提示您设备的异常情况。▲使用更简易:　　⊙通过储药柜的光环闪烁情况进行信息传递，从而表明当前运行状态。当光环稳定时，表明当前储药柜运行正常。当光环闪烁时即为报警，不同的报警声次数，预警的情况不同，如：面风速失常 风机失灵 过滤器饱和 柜门忘关等。　　⊙eGuard应用程序，实现远程在线监控您的通风柜状态，并可以进行程序设置，同时在不安全状况出现时，及时在您的手机，平板和电脑上进行报警提醒。▲操作更安全：　　⊙顶部灵活的模块化过滤系统，可实现针对气体，粉末及气体和粉末混合等不同物质的过滤。经过过滤系统过滤后，洁净的空气在室内循环，有效保护了实验室及实验人员。　　⊙遵循中国标准JG/T 385-2012 ,美国标准ANSI Z9.5-2012及法国标准 AFNOR NFX 15-211中的过滤要求(1级和2级)。　　⊙新型的用于检测有机溶剂，无机酸及甲醛的过滤器报警器。　　⊙新型的用于监测面风速的电子测速仪。　　⊙依拉勃安全流程ESP: 通过依拉勃研发和应用实验室的问卷判定，对每台产品在使用前进行适用性安全评估。迷你型净气型无管道药品柜技术参数:尺寸（长*宽*高）L : 654 mmD : 554 mmH : 761 mm存储容量（每瓶1L）50瓶空气处理量：70m3/h存储空间选择：选项1：移门式配置选项2：抽屉式配置电压/频率：输入电压：100-240V，内部电压：24V-DC/50-60HZ主要特点：　　*无需连接外部管路　　*移动方便　　*完全排除毒性气体 - 过滤器完全遵照AFNORNF X 15-211标准　　*视觉舒适　　*无噪音(45dba)　　*抗腐蚀　　*全天24小时净化实验室空气应用行业：　　制药企业，电子，半导体，环境监测站，疾病预防控制中心，质量监督检验，出入境检验检疫局，自来水公司，香精香料，石油化工，烟草企业，博物馆，服装检测中心，酒类等等

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

仪器简介：ESP&trade 提供药品生产厂家独特的混合均匀性监测系统,精确在线测量粉末配方的最佳混合度,而不会引起产品的浪费. 使用热传感技术, ESP&trade 可以加速产品发展及使生产量增加,也可提供有价值的,实时的数据知道是否过度混合或未混合均匀而防止成本提高, ESP&trade 能分析粉末,液体,蜡状产品的均匀性,分散性和乳化性技术参数：马希斯ESP&trade 药品混合均匀性监测系统,可以使药品生产厂家节约成本,提高产品质量主要特点：ESP&trade 提供药品生产厂家独特的混合均匀性监测系统,精确在线测量粉末配方的最佳混合度,而不会引起产品的浪费. 使用热传感技术, ESP&trade 可以加速产品发展及使生产量增加,也可提供有价值的,实时的数据知道是否过度混合或未混合均匀而防止成本提高, ESP&trade 能分析粉末,液体,蜡状产品的均匀性,分散性和乳化性

广州递八方国际物流有限公司是华南地区一家专业提供液体，粉末，化工品敏感货物国际快递服务，国际空运服务的物流公司。为UPS，DHL，EMS，TNT,FEDEX一级代理，一致得到客户的好评。业务范围：中港进出口，国际快递，国际空运服务.致力于提供安全，快捷的国际快递，国际空运服务，不断提升公司业务水准和服务意识，这为客户快件的送达时间及价格和线路等提供更多让您自己选择的空间！同时也为客户提供更加优质便捷的服务打下了坚实的基础，本公司可以出液体，粉末，化工品，化妆品，硅胶，胶水，晶体，电子烟，光碟各类敏感产品，同时可出减肥茶，药品，茶叶，电池等各类敏感货物，专业解决各类液体，固体，粉末状，化工品样品等疑难货物出口问题，无需您提供任何化学报告,安全快捷送达全球任何一个地方。因为专业，所以值得信赖，一切为了能为你提供更加安全快捷的服务。

实验室药品柜是实验室中的重要家具之一，主要用于储存和保管各类化学药品、试剂等1.框架：专用铝合金框架，采用30×38mm，厚1.5mm；铝合金型材，表面环氧树脂静电粉末喷涂、高温固化采用高强尼龙件连接组装，不生锈，抗酸碱，耐腐蚀，承重力强。2.柜体：木质基材采用优质环保型E1级中密度板，厚15mm；双面粘压三聚氰胺防火板，采用高压蒸汽热熔粘贴技术，不起皱，不脱落，全部截面PVC热熔胶防水封边处理。热熔胶采用澳洲“垂顿”牌；具有防腐、防火、防水、防蛀等性能。3.柜门：木平开门：木质基材采用优质环保型E1级中密度板，厚15mm；双面粘压三聚氰胺防火板，采用高压蒸汽热熔粘贴技术，不起皱，不脱落，全部截面PVC热熔胶防水封边处理。热熔胶采用澳洲“垂顿”牌；具有防腐、防火、防水、防蛀等性能；配模具成型特制PVC暗拉手。4.玻璃木框平开门：4mm玻璃国标（透明白玻），镶木门框，木质基材采用优质环保型E1级中密度板，厚15mm；双面粘压三聚氰胺防火板，所有板材截面PVC热熔胶防水封边处理，配模具成型特制PVC暗拉手。5.活动层板：采用环保型E1级中密度板，厚15mm，双面粘压三聚氰胺防火板，采用高压蒸汽热熔粘贴技术，不起皱，不脱落，全部截面PVC热熔胶防水封边处理。6.拉手：采用铝合金一字形拉手，外形美观，设计人性化；模具成型，表面经环氧树脂高压静电粉沫喷涂处理，耐腐蚀。7.铰链：采用实验室专用高强尼龙铰链，具有耐酸碱、抗腐蚀、承重力强、可承重75kg以上，耐磨损、不生锈等优良性能，开起5万次以上无损坏；无噪音，不回弹，不折断。8.地脚：采用不锈钢与尼龙组合一体的地脚，具有抗酸碱，耐腐蚀，防滑减震，高低可调等功能，可调高度30mm—50mm，带防尘套。9.螺丝：采用尼龙及不锈钢螺丝，牢固优质，且美观耐用。实验室药品柜广州博卡实验室系统科技有限公司是一家专业的实验室家具制造商，成立于2013年，主要生产实验室产品。主要产品有实验室家具、通风柜、实验室柜、实验室台面、实验室固定装置、风淋室、传递箱。 博卡拥有50多名员工和2500平方米的生产车间，设施齐全，技术力量雄厚，产品销往世界各地，受到80个不同国家2200多个客户的广泛认可和信赖。

广州递八方国际物流有限公司专业提供减肥茶，保健品，药品国际快递及各种化工品（液体、粉末、固体、颗粒）国际快递，危险品、香精,香水，油墨、油漆、电池、化妆品，食品国际快递服务等.无需提供化工鉴定和非危险证明,都能安全快捷送达全球；欢迎来电咨询

开普泰 SMART 智能净气型药品柜，用于安全存储管理危化品。可24小时运行，持续净化实验室内和柜内的有毒有害气体，保护实验人员的身体健康。▲净气型药品柜 智能化技术特点：⊙使用更简易①通过储药柜的光环闪烁情况进行信息传递，从而表明当前运行状态。②当光环稳定时，表明当前储药柜运行正常。③当光环闪烁时即为报警，不同的报警声次数，预警的情况不同。如：风机失灵 过滤器饱和 柜门未关好。⊙操作更安全①顶部灵活的模块化过滤系统，可实现针对气体、粉末及气体和粉末混合等不同物质的过滤。经过过滤系统后，洁净的空气在室内循环，有效保护了实验室及实验室人员。②遵循中国标准JG/T385-2012，美国标准SEFA9及法国标准AFNOR NFX 15-211中的过滤要求。③新型用于检测有机溶剂，无机酸及甲醛的过滤器报警器。④依拉勃安全流程ESP：通过依拉勃研发和应用实验室的问卷判定，对每台产品产品在使用前进行适用性安全评估。⊙eGuard应用程序①实现远程在线监控您的通风柜状态。②可以进行程序设置。③在不安全状况出现时，及时在您的手机，平板和电脑上进行报警。⊙全面管理您的化学品存储①小型储药柜可以放在柜台或者设备的上方或者下方使用。①落地款储药柜可以同时配置可调式防溢出层板，大拉门。 依拉勃过滤专长使用更简易操作更安全远程进入储药柜的工作状态界面，可实时设置及报警▲净气型药品柜 参数配置：尺寸（mm)(长*宽*高）900*530*2138-2323空气处理量220m3/h电压/频率适用电压: 100-240V； 内部电路: 24V-DC/50-60 Hz柜体材质全透明耐化学腐蚀的聚丙烯面板和涂有抗酸聚合物的镀锌钢板材质过滤框材质聚丙烯（PP材质）存储空间选择选项1: 开门式配置选项2: 1-2个大拉门式配置过滤科技注册专利的灵活的模块化过滤系统，可用于存储液体、粉末或二者混合过滤器循环系统注册专利，过滤系统内可安装2层完全相同的过滤器。安全过滤器位于风机系统上方，主过滤器位于风机系统下方。当主过滤器饱和时安全过滤器可继续发挥过滤作用，确保不会有化学气体泄露到室内安全警报注册专利的智能化科技通过LED光带闪烁和报警声音次数来提醒以下情况：风机失灵、面风速失常或过滤器饱和 eGuard软件通过智能手机或电脑可远程实时监控通风柜状态，更改设置及获取用户使用记录遵循国际安全标准中国：JG/T 385-2012标准；法国：AFNOR NF X 15-211:2009 标准；美国：SEFA 9标准； 英国：BS 7989标准；德国：DIN 12 927标准；CE标示：EN 1822 : 1998 (HEPA H14和ULPA U17过滤器)过滤效率过滤后的化学气体浓度低于TWA值的1%（符合安全标准）过滤器自动报警器Molecode S: 针对有机类的饱和检测；Molecode A: 针对无机类的饱和检测；Molecode F: 针对甲醛的饱和检测过滤器吸附容量依拉勃化学品手册列出了超过600种化学品过滤参数: 在TWA的1%临界点，过滤器吸附该化学品的具体质量测试证书天祥报告（根据法国NFX 15-211标准), SGS报告（根据美国SEFA 9标准), 同济大学报告（根据中国JG/T 385-2012标准)安全锁2▲标准及认证：　　遵循最严格过滤标准NFX 15-211:2009　　SGS及天祥认证报告!　　一台无管道净气型储药柜要同时过滤储藏在柜体内的化学品所挥发有气体以及实验室内的化学气体，所以对过滤效果和使用时限有很高的要求。　　开普泰 SMART 智能式无管道净气型储药柜的过滤效果和性能完全符合中国JG/T 385 2012要求，该产品已由上海同济大学机械与能源工程学院权威认证!▲高效过滤器型号： GF4 BE+主要针对有机和无机气体，使用寿命长。 GF4 AS主要针对有机气体，使用寿命长。 GF4 F主要针对甲醛，使用寿命长。 GF4 K主要针对氨，使用寿命长。 GF4 HP高效粒子过滤器，遵循EN1822标准，来过滤粉尘颗粒及洁净室使用。

通用系列-产品全钢实验台柜体1.0mm优质镀锌钢板，经激光数控下料，数控折边成型，气体保护焊机焊接，环氧树脂粉末自动喷涂流水线喷涂，高温固化而成。台面根据不同实验要求，可用实芯理化板，环氧树脂板，陶瓷面板等。全钢实验台(内嵌门、U型拉手）全钢实验台(外盖门、一字拉手）钢木实验台主框架40*60*1.2mm厚优质镀锌钢管，气体保护焊机器人焊接，环氧树脂粉末自动喷涂流水线喷涂高温固化而成。柜体18mm厚三聚氰胺饰面板数控下料贴标钻孔台面根据不同实验要求，可采用实芯理化板、环氧树脂板、陶瓷面板等。钢木实验台(U型拉手）钢木实验台(外盖门、一字拉手） 铝木实验台框架立柱25*50*1.2mm，横料32*32*1.2mm铝型材，锌合金连接件。板材E1级18mm三聚氰胺饰面板，进口热熔胶PVC封边条封边。三合一连接件连接，木榫定位，三节滑轨/铰链，铝合金U型拉手。台面可用实芯理化板，环氧树脂板等。铝木实验台铝木实验台全木实验台柜体板材E1级18MM三聚氰胺饰面板，进口热熔胶PVC封边条封边。配件三合一连接件连接，木榫定位，三节静音滑轨，铰链，铝合金U型拉手。台面根据不同实验要求，可用实芯理化板，环氧树脂板等。全木实验台全木实验台铝木实验柜主框架32*32*1.2mm铝合金型材，锌合金连接件连接或者PP连接件。地脚直径12mm可调地脚，金属表面环氧树脂粉末喷涂高温固化，具有较高耐蚀性能。具有不会生锈且外型相对美观的特点，相对于全钢结构实验柜，它质优价廉，性价比高。铝木药品柜（U型拉手）铝木器皿柜（U型拉手)全钢实验柜柜体1.0mm优质镀锌钢板，经激光数控下料，数控折边成型，气体保护焊机焊接。环氧树脂粉末自动喷涂流水线喷涂，高温固化而成、内置活动层板，上下可调节。配件内嵌式PP拉手，115度铰链，1.5mm后不锈钢层板托，8mm镀锌尼龙调整脚。全钢药品柜（内嵌PP拉手）全钢器皿柜（内嵌PP拉手） 全钢通风柜主体1.0mm优质镀锌钢板，激光数控下料，数控折边，气体保护焊机焊接。环氧树脂粉末自动流水线喷涂，高温固化而成，移门无极停留5mm钢化玻璃。内衬5mm抗倍特板，内部无裸露金属，LED灯，10A三孔插座，液晶控制面板，台面和水选配。全钢通风柜全钢通风柜定制通风柜主体1.0mm优质镀锌钢板，经激光数控下料，数控折边，气体保护焊机焊接。环氧树脂粉末自动流水线喷涂，高温固化而成，移门五级停留5mm钢化玻璃。内衬5mm抗倍特板，内部无裸露金属，LED灯，10A三孔插座，液晶控制面板，台面和水选配。全钢连体通风柜特种大型通风房PP系列-产品PP实验柜柜体8mm厚优质纯料PP（聚丙烯）板，模具成型PP轨道，铰链，U型PP拉手，活动加强层板本品针对强酸碱，强腐蚀性的化学品存储要求而设计。PP药品柜PP器皿柜PP实验台柜体8mm厚优质纯料PP（聚丙烯）板，可拆装结构，模具成型PP轨道，铰链，U型PP拉手，台面根据不同实验要求，可采用PP台面，实芯理化板，环氧树脂板，陶瓷面板等。PP实验台PP实验台PP通风柜柜体8mm厚优质纯料PP（聚丙烯）板，可拆装结构，模具成型PP轨道，铰链，U型PP拉手5mm钢化玻璃移门无极停留（可选配有机玻璃），内衬板5mm优质纯料PP（聚丙烯）板，电路LED灯，10A三孔插座，液晶控制面板，台面可选配PP板或实芯理化板。PP通风柜PP通风柜（步入式）PP酸碱柜柜体8mm厚优质纯料PP（聚丙烯）板，整体结构，模具成型PP轨道，铰链，U型PP拉手，加强层板，柜体用抗强酸碱耐冲击瓷白色PP板，用同色焊条一体焊接成型。具有耐强酸、强碱与抗腐蚀的特性。PP酸碱柜PP酸碱柜

广州递八方国际物流有限公司是一家专业代理EMS DHL FEDEX TNT UPS五大国际快递的公司，主营中港快递，台湾专线双清快递，日本双清关快递。本公司可承接给类，美瞳产品，隐型眼镜系列产品，液体、粉末、化工品、食品、药品、有机化学品、农用化学品、添加剂、涂料胶粘剂、聚合物、香水，香料、化妆品、颜料，墨水无需鉴定,我们均可安全快捷承运送达全球。我们与DHL FedEx EMS是长期的合作伙伴，根据您的不同需求，我们都能提供最适合最优质的服务给您

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该机器设计用于容器无损完整性测试，适用于实验室应用、统计以及离线测试。该测量系统目标是通过测量达到的压力水平以及测试时间内的压力变化来检测容器泄漏。测量系统遵循认可的行业标准“ASTM F2338-09-包装泄漏无损检测标准试验方法”。测试方法 差压真空衰减法应用范围 西林瓶、安瓶、预灌封注射器、卡式瓶、BFS等检测类型 食品、药品、包装、医疗器械包装填充物 液体、粉末、冻干等检测目的 防止微生物入侵，产品被污染检测原理 包装泄漏无损检测的标准实验方法检测精度 最低0.03ml/min(大约1um)数据追溯 符合FDA21CFR数据追溯要求测试标准 ATSM2338-09软件 方法学开发验证服务验证 3Q验证包

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