药品包装瓶子瓶盖

在现代制造业中，产品质量与安全性的保障至关重要，特别是在食品、药品和化妆品这些直接关系到消费者健康的行业中，每一个生产环节都需经过严格的质量控制。全自动瓶盖扭矩仪作为一种先进的检测设备，正逐步成为这些行业不可或缺的重要工具。本文将详细探讨全自动瓶盖扭矩仪在食品、药品、化妆品行业中的具体应用及其重要性。一、食品行业：守护每一份美味与安全1.1 确保包装密封性，防止食品变质在食品行业中，包装的密封性直接关系到产品的保质期和安全性。全自动瓶盖扭矩仪通过精确测量瓶盖的扭矩值，确保瓶盖与瓶身之间的密封性达到标准，有效防止食品在运输和储存过程中因漏气而氧化变质。无论是矿泉水、果汁还是酱料罐头，全自动瓶盖扭矩仪都能提供准确的测量数据，为食品企业的质量控制提供有力支持。1.2 提高生产效率，降低人力成本传统的手动拧紧瓶盖方式不仅效率低下，而且容易出现误差，影响产品质量。全自动瓶盖扭矩仪的引入，实现了瓶盖拧紧的自动化操作，大大提高了生产效率，降低了人力成本。同时，其高精度测量能力确保了每个瓶盖扭矩的一致性，提升了产品的整体品质。1.3 建立质量追溯体系，保障消费者权益全自动瓶盖扭矩仪能够记录每个瓶盖的扭矩数据，为食品企业建立起完善的质量追溯体系。一旦产品出现质量问题，企业可以迅速通过扭矩数据追溯到具体的生产批次和生产环节，及时采取措施进行整改，有效保障消费者的权益。二、药品行业：守护生命健康的每一道防线2.1 确保药品包装密封性，防止污染药品作为特殊商品，其包装密封性要求极高。全自动瓶盖扭矩仪能够精确测量药品包装瓶盖的扭矩值，确保瓶盖紧密贴合瓶身，防止药品在运输和储存过程中受到污染或受潮。这对于保证药品的有效性和安全性具有重要意义。2.2 提高生产效率，保障药品供应在药品生产过程中，高效率的包装环节是保障药品供应的关键。全自动瓶盖扭矩仪的自动化操作不仅提高了包装效率，还减少了人为错误，确保了药品包装的准确性和一致性。这对于药品生产企业来说，是提升产能、保障市场供应的重要手段。2.3 满足严格监管要求，提升企业形象药品行业受到严格的监管，企业需要严格遵守相关法律法规，确保产品质量和安全。全自动瓶盖扭矩仪的应用，使得药品包装的质量控制更加科学和规范，有助于企业满足监管要求，提升企业形象和信誉。三、化妆品行业：守护美丽与安全的双重承诺3.1 保障化妆品密封性，延长保质期化妆品的密封性直接关系到产品的保质期和效果。全自动瓶盖扭矩仪通过精确测量化妆品瓶盖的扭矩值，确保瓶盖紧密贴合瓶身，防止化妆品在储存过程中挥发或变质。这对于维护化妆品的品质和延长保质期具有重要意义。3.2 提升用户体验，增强品牌忠诚度良好的瓶盖开启体验是提升用户满意度的关键。全自动瓶盖扭矩仪的应用，使得化妆品瓶盖的开启力度适中、顺畅，提升了用户的使用体验。这有助于增强消费者对品牌的信任和忠诚度，为企业赢得更多市场份额。3.3 满足多样化需求，推动产品创新随着消费者对化妆品需求的日益多样化，化妆品包装也需不断创新以满足市场需求。全自动瓶盖扭矩仪具备适应性强、测量范围广的特点，能够满足不同规格和类型化妆品瓶盖的扭矩测量需求。这为企业开发新产品、拓展市场提供了有力支持。结语全自动瓶盖扭矩仪在食品、药品、化妆品行业中的广泛应用，不仅提升了产品的质量和安全性，还提高了生产效率和市场竞争力。随着技术的不断进步和完善，相信全自动瓶盖扭矩仪将在更多领域发挥重要作用，为制造业的转型升级和高质量发展贡献更多力量。在未来的发展中，我们期待看到更多创新技术的应用和推广，共同守护消费者的健康和权益。

药企在进行样品检测时，一般通过样品瓶进行取样、测试——然而药企在进行样品瓶选购时往往只注重单个样品瓶的价格，却容易忽视样品瓶的质量给样品检测带来的影响。样品瓶看似无关大局，但瓶盖、瓶垫和瓶子本身的错误使用往往给实验带来极大的影响，尤其是对于作为制药行业痕量级的TOC（总有机碳）检测来说，这将会导致回收率的下降和重复性的降低。通常一个样品瓶从结构上可分成三个部分，分别是瓶盖、瓶垫和瓶身。本文将主要从这三个部分出发，探讨什么样的样品瓶才能符合药企TOC检测的要求。药企常用的样品瓶，从结构上分三个部分：瓶盖、瓶垫和瓶身。首先看瓶盖瓶盖要与样品瓶本身紧密相扣，不漏水。在用手掌顺时针拧紧瓶盖时，质量好的瓶盖能使样品顶部到瓶盖这段的空间保持密封；同时使瓶垫保持在一个正确位置，不会导致皱褶或易位的现象。好的样品瓶瓶盖都会进行防尘设计，样品瓶注水时，防尘盖保持闭合，当在自动进样器或仪器上放置样品时则去除防尘盖。这样就避免了由于实验室误操作所导致的潜在污染。拧瓶盖也不可旋得过紧，否则易导致瓶盖断裂，或瓶盖变成杯状的现象。大部分TOC检测所使用的样品瓶采用的是螺纹口、低蒸发样品瓶，无需额外工具，密封性好，测试方便并能降低污染和操作误差。其次看瓶垫一般是带有特氟龙表面的硅树脂材料垫片[1]。特氟龙材料具有很强的抗酸碱、抗各种有机溶剂的特点，且还具有不粘性（几乎所有物质都不与特氟龙涂膜粘合，在进行TOC检测时瓶垫涂膜的成分不会渗透到样品中）。硅树脂材料是一种具有高度交联结构的热固性聚硅氧烷聚合物，具有独特的物理与化学性能，有很好的电绝缘性质，耐温及防水效果佳，具有较软的硬度，使其可在低压力情况下表现出较小的热阻，同时排除接触面间的空气且达到充分填充的效果，确保自动进样器的针头穿刺数次而不渗漏，且无残留样品积聚在瓶垫处。若采用质量较差的瓶垫，插针时会较为费力，易产生碎屑或垫片掉落至样品中，影响样品的测试。最后看瓶身，也是最关键的部分一般采用硼硅玻璃制成，因为它是目前最具化学惰性的玻璃，通常用于分析实验室，以获得高质量的实验结果。硼硅玻璃主要由硅氧组成，还含有微量的硼和钠。质量卓越的样品瓶一般还具有可追溯性，且经认证。有些生物制药公司会用TOC（总有机碳）分析仪来开展清洁验证，此时就会使用到大量的样品瓶，而像蛋白质和多肽类的样品具有很强的粘附性，会粘附在很多玻璃和塑料制品的表面，这种粘附会使样品的初始浓度稍微偏低，从而影响TOC检测的准确性与相对标准偏差。对于这种情况，药企应该采用预酸化的样品瓶，以确保所有有机物都能被分析，样品酸度pH值能接近2.5。这种预处理过程是通过加入适量的磷酸，从而避免了蛋白质粘附在样品瓶上 [2]。另外，值得注意的是药企所用的样品瓶须经过最小TOC背景测试，通过认证通常需浓度小于10 ppb，才能适用于美国药典USP、欧洲药典EP、中国药典ChP等水质检测[3]、清洁验证等关键性应用。一般而言，制药企业使用的注射用水的浓度通常只有几十ppb，纯化水的浓度通常在100多ppb，如果TOC背景过高，就会严重影响TOC值的检测结果。目前，市场上有很多企业生产样品瓶，但由于企业的资质良莠不齐，极有可能生产一些质量不合格的产品来滥竽充数。作为药企的质量部和采购部应该严格把关，根据新版 GMP 的规定：“企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制；清洁方法应当经过验证，证实其清洁效果，有效防止污染和交叉污染 [4]。”做到这些，对于保证实验数据的真实性、切实保障药品质量有着非常重要的现实意义。原文刊登于《流程工业 制药业》杂志2022年第1期，作者：Sievers分析仪 王欣【参考文献】[1]蒲公英 . 具备可追溯性的制药行业总有机碳 TOC 标准品 [Z/OL].https://mp.weixin.qq.com/s/XWx3mtAhHBdhALxmPH9kw.[2]SUEZ.Vial Selection Guide[Z/OL] .https://estore.suezwatertechnologies.com/document/document/contentdownload/?document_name=TBai_300_00332_EN.pdf&language=English&security=Public.[3]国家药典委员会 . 中华人民共和国药典[M]. 北京：中国医药科技出版社，2020.[4]国家食品药品监督管理局 . 药品生产质量管理规范（2010 年修订）[EB/OL].（2011-1-17）. http://www.gov.cn/gongbao/content/2011/content_1907093.htm.◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

C612M全自动瓶盖扭矩测量仪 智能瓶盖扭力计瓶装包装产品、吸嘴包装产品、软管包装产品的瓶盖锁紧、开启扭矩值大小，是生产单位离线或在线重点控制的工艺参数之一。瓶盖的扭矩值是否合适，对产品的中间运输以及最终的消费都具有很大的影响。C612M全自动瓶盖扭矩测量仪—— Labthink全新一代“机械手”式全自动扭矩仪，专业测量瓶装产品瓶盖的锁紧、开启扭矩值大小，其测量精度高，稳定性好，是生产过程中不可或缺的试验设备。产品特点：1、双重模式，创新机械手全自动测试：提供开启力和锁紧力双重试验模式创新的机械手全自动夹紧、开启、锁紧专利技术，避免人工操作误差，利于结果的精准度与重复性瓶盖夹持力、锁紧力，瓶盖旋转速度可自由设定调节机械手自动锁紧，锁紧值可自由设定，锁紧偏差＜0.01 Nm，远优于人工锁紧过载保护、自动清零、故障提示等智能设计，保障操作安全手动测试、自动测试可自由选择2、超高测试精度，超低测试下限：准确且可重复性的测试0.005 Nm 以下超小扭矩值试样，分辨率高达0.0001 Nm 峰值自动保持，保证测试结果被准确记录峰值自动判断等多种模式，满足任意试样检测需求配件均采用世界知名品牌进口元器件，性能稳定可靠原装进口气动控制系统，具有超低故障率和超长使用寿命，保障测试精度3、全新• 专利• 智能，全触控操作系统：工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护中英双语操作界面，满足不同语言要求试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失历史数据可进行快速查看、打印内置数据存储可达1200条，满足大数据量存储的需求全球通用的八种试验单位可自由切换多级用户权限管理，密码登录微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光独有的DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）参照标准：GB/T 17876、ASTM D2063、ASTM D3198、ASTM D3474、BB/T 0025、BB/T 0034测试应用：基础应用：瓶装容器——适用于瓶装包装食品、药品（螺纹连接）的瓶盖锁紧、开启的扭矩值测试，如饮料瓶、药瓶等软管包装产品——适用于软管包装食品、药品、化妆品（螺纹连接）的瓶盖锁紧、开启的扭矩值测试，如眼药水瓶、护手霜、鞋油等扩展应用：螺纹锁紧、开启的扭矩值——适用于螺母与螺栓锁紧、开启的扭矩值测试（需特殊定制）保温瓶、保温杯产品——适用于保温瓶、保温杯（螺纹连接）的瓶盖锁紧、开启的扭矩值测试技术参数：传感器规格：5Nm（标配）；20Nm、40Nm (可选)扭矩精度：示值±0.5%（传感器规格的10%-100%）；±0.05%FS（传感器规格的0%-10%）扭矩分辨率：0.0001 Nm瓶身夹持范围：Φ5 mm～Φ170 mm 瓶盖夹持范围：Φ10 mm～Φ80 mm 瓶身高度：20mm～400mm试样夹持旋转：气动自动最大开启/锁紧扭矩：2 Nm（其他可定制）气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.7 MPa（101.5psi）统计数量：0～999件（可任意设定）外形尺寸：550mm(L) x 365mm(W) x 1150mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重：39 kg产品配置：标准配置：主机、夹紧杆（4个）、夹紧块（1对）、标定组件（不含校验砝码）、Ф4mm聚氨酯管（2m）选购：微型打印机、专业软件、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф4mm聚氨酯管；气源用户自备创新点：C612M全自动瓶盖扭矩测量仪——Labthink全新一代“机械手”式全自动扭矩仪，专业测量瓶装产品瓶盖的锁紧、开启扭矩值大小，其测量精度高，稳定性好，是生产过程中不可或缺的试验设备。 （1）双重模式，创新机械手全自动测试——提供开启力和锁紧力双重试验模式；创新的机械手全自动夹紧、开启、锁紧专利技术，避免人工操作误差，利于结果的精准度与重复性； （2）超高测试精度，超低测试下限——准确且可重复性的测试0.005 Nm 以下超小扭矩值试样，分辨率高达0.0001 Nm； （3）全新的全触控操作系统——工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护；中英双语操作界面，满足不同语言要求； C612M全自动瓶盖扭矩测量仪 智能瓶盖扭力计

作为一个有10几年“历史”的液相实验室，液相仪器的品牌多种多样，其中放置流动相的瓶子更是“五彩缤纷”，更不用说那么多年攒下来的流动相瓶盖了。放置在仪器上的带孔的盖子也是“多姿多彩”，出现了各种意想不到的情况：小飞虫进入流动相瓶子；灰尘进去；孔不能堵上，溶剂挥发到环境中，导致味道比较大的试剂久久不能散去；管子和孔不能很好的匹配导致管子变形或者有缝隙；对流动相成分敏感项目由于成分在瓶子中的微弱挥发导致实验反复验证；等等一系列现象。那现实中就是这样的：流动相瓶的盖子充分展现了我们实验室各位“大神”的“武功秘籍”，为了实验是“八仙过海各显神通”，但是~~新加入的“处女座”小jie姐受不了了，太不规范了，太不整齐了，秉着我们“客户优先，团队至上”的理念，团队不满意，整改，于是有了下面的整整齐齐：“官方闺名” HPLC安全进液瓶盖。一共申领了50个，用于液相没有亲手清洗过的物品，是不配接触到我的流动相，于是再次清洗、烘干：秉着孔宁愿多也不能少的原则，全部要的是可以用三根管路的，暂时不使用的孔，用配套的堵头堵上。上仪器后（原相机，光线问题有点明暗差异）：哇喔：妈妈再也不担心我的实验室环境了。

连日来，媒体报道，酒鬼酒塑化剂超标260%，可影响发育，甚至导致肝癌。对于白酒中为何含有塑化剂，国际食品包装协会常务副会长兼秘书长董金狮近日在接受记者采访时指出，白酒塑化剂有可能是瓶盖橡胶垫惹的祸。 　　董金狮表示：“白酒中塑化剂的来源很大可能性是来自酒瓶盖里面的橡胶垫，如果垫子是采用国家已禁用的聚氯乙烯，就会出现塑化剂溶入酒中的现象。”我国规定，塑化剂禁止添加到食品中，但可以使用在食品容器、包装材料中，以增加材料的弹性、塑性、透明度、改变其性能。但不排除企业人为因素，因为添加塑化剂可增加白酒的黏稠度，让酒显得更有质量。此外，自来水管道、瓶盖等包装也可能是白酒含塑化剂的原因。 　　“白酒等食品含塑化剂问题一直没有得到足够重视。”董金狮说。据了解，白酒行业塑化剂超标现象由来已久，甚至有的企业产品超标10多倍。酒业协会曾就此专门开会讨论，但因白酒行业检验的国家标准里，没有塑化剂检验这一项，所以并没有形成相关规定。董金狮建议，相关部门和企业都应该对白酒行业塑化剂问题加以重视，给消费者一个交代。质检部门应该对整个行业进行检查，如果确实是普遍现象，则应将白酒行业塑化剂检验列入国家标准并严格执法。

随着食品、药品行业对产品质量和安全的日益重视，玻璃瓶密封测试仪作为检测包装完整性和密封性的重要工具，被广泛应用于这两个行业中。然而，尽管其应用广泛，但在实际使用过程中，仍面临着一系列限制和挑战。一、测试原理的局限性玻璃瓶密封测试仪主要通过抽真空或正压充气体的方法来检测玻璃瓶的密封性能。然而，这种测试原理在某些情况下存在局限性。例如，对于某些特殊材料制成的瓶盖或瓶身，其密封性能可能受到材料本身特性的影响，而测试仪可能无法准确检测出来。此外，对于一些具有特殊结构的包装，如带有复杂螺纹或密封垫的瓶盖，测试仪可能无法完全模拟实际使用条件，导致测试结果不准确。二、测试参数的标准化问题玻璃瓶密封测试仪的测试参数，如真空度、充气压力、保压时间等，对于测试结果具有重要影响。然而，目前这些参数的设定缺乏统一的标准，不同厂家或不同型号的测试仪可能采用不同的测试参数。这导致在跨品牌或跨型号的设备之间进行测试结果对比时存在困难，也限制了测试仪在行业内的广泛认可和应用。三、测试环境的控制玻璃瓶密封测试仪在测试过程中需要控制测试环境，如温度、湿度等。然而，在实际应用中，测试环境的控制往往受到一定限制。例如，在生产线上的快速检测中，可能无法提供恒定的温度和湿度条件，导致测试结果受到环境因素的影响。此外，不同地区的气候和环境条件差异也可能导致测试结果的差异。四、特殊需求的挑战在食品、药品行业中，一些特殊的产品可能对包装密封性有更高的要求。例如，一些易挥发或易氧化的药品需要更高的密封性能来保证产品的稳定性和有效性。然而，目前的玻璃瓶密封测试仪可能无法完全满足这些特殊需求。此外，一些特殊类型的包装，如带有易拉环或特殊开盖结构的包装，也可能对测试仪的适用性提出挑战。五、人为操作的影响玻璃瓶密封测试仪的使用需要操作人员具备一定的专业知识和技能。然而，在实际应用中，操作人员的技术水平和操作经验可能对测试结果产生重要影响。例如，在测试过程中，操作人员需要正确设置测试参数、正确放置试样等，任何操作不当都可能导致测试结果的偏差。此外，测试结果的解读也需要一定的专业知识和经验，不同的操作人员可能对同一测试结果产生不同的解读。六、测试成本的考虑玻璃瓶密封测试仪作为一种专业的检测设备，其购置成本和维护成本相对较高。对于一些中小型企业来说，购买和使用测试仪可能面临较大的经济压力。此外，测试仪的使用也需要一定的时间和人力投入，这也增加了企业的运营成本。因此，在考虑是否使用测试仪时，企业需要综合考虑测试成本和产品质量之间的关系。综上所述，玻璃瓶密封测试仪在食品、药品行业中的应用虽然广泛，但仍面临着一系列限制和挑战。为了克服这些限制和挑战，我们需要不断推动测试仪技术的创新和发展，提高测试精度和可靠性；同时，加强行业内的交流和合作，制定统一的测试标准和规范；此外，还需要加强操作人员的技术培训和管理，提高测试结果的准确性和可靠性。只有这样，才能更好地保障食品、药品行业的产品质量和安全。

在药品包装领域，塑料瓶因其轻便、耐腐蚀、成本低等优点而被广泛使用。然而，塑料瓶的密封性能直接关系到药品的保存质量和安全性。因此，对药品塑料瓶包装的密封性进行检测是确保药品安全的关键环节。本文将解析药品塑料瓶包装密封性的检测方案。首先，药品塑料瓶包装密封性检测的基本原理是通过检测瓶内外压力差或真空度变化来判断瓶体的密封性能。常用的检测方法包括水检法、压力差法、真空衰减法等。这些方法各有优缺点，选择合适的检测方法需要根据实际需求和生产条件来确定。水检法是一种简便易行的检测方法，通过将塑料瓶完全浸入水中，观察是否有气泡产生来判断瓶体的密封性。这种方法适用于初步筛选和现场检测，但无法定量分析密封性能。压力差法是通过在塑料瓶内外施加不同的压力，检测瓶体是否漏气来判断密封性。这种方法可以定量分析密封性能，但需要专门的设备和技术人员操作。真空衰减法是通过在塑料瓶内部形成真空，检测真空度的变化来判断密封性。这种方法具有较高的灵敏度和准确性，但需要专门的真空衰减仪和熟练的操作技巧。在实际应用中，可以根据生产规模和检测要求选择合适的检测方法。对于小规模生产或现场检测，可以选择水检法；对于大规模生产或要求较高的检测，可以选择压力差法或真空衰减法。其次，药品塑料瓶包装密封性检测的设备选择也非常重要。不同的检测方法需要不同的检测设备，如LEAK-01负压法密封性测试仪，LSST-01泄漏与密封强度测试仪等。在选择设备时，需要考虑设备的精度、稳定性、操作简便性等因素。最后，药品塑料瓶包装密封性检测的操作流程也需要严格控制。无论是哪种检测方法，都需要进行标准化操作，以确保检测结果的准确性和可重复性。同时，还需要定期对检测设备进行校准和维护，以保证设备的正常运行和检测结果的准确性。综上所述，药品塑料瓶包装密封性检测是确保药品安全的关键环节。选择合适的检测方法和设备，严格控制操作流程，才能确保检测结果的准确性和可靠性。

试剂溶剂是实验室工作者的工具，也是安全隐患所在点。 实验室现状：1、大量有机溶剂使用， 造成溶剂挥发；2、没有安全防护措施，味道大，影响员工健康；3、管线多，接口处密封不严 ；4、缺乏溶剂管理意识，常发生废液漏液等情况。安装英诺德安全瓶盖之后1、减少与有毒化学品的接触 在日常实验中，您可能会接触到许多化合物，乙腈和甲醇只是其中的两种。溶剂瓶安全盖能够阻止溶剂释放到空气中，从而保护您与同事的健康。2、确保色谱分析重现性蒸发引起的流动相变化会影响色谱性能。溶剂瓶安全盖可以阻止溶剂释 放到空气中，保持流动相的长期稳定性。3、避免浪费，节省成本蒸发会导致流动相发生变化，从而不得不更换流动相，导致成本增加。溶剂瓶安全盖可防止溶剂释放到空气中，避免浪费。INNOTEG 英诺德安全瓶盖①溶剂瓶安全瓶盖原理 ● 单向透过膜：阻挡外界颗粒污染的前提下, 阻止易挥发性溶剂挥发, 保持内外压差，有效保证溶剂一致性, 使溶剂洗脱能力稳定, 实验结果更准；● 带时间标签：清楚了解安全瓶盖什么时候要更换，*化安全瓶盖的使用时间 降低成本 及时备货；● 放空阀：有效阻挡挥发性有毒溶剂挥发至外环境，保证实验技术人员的身体健康。订购信息英诺德货号中文名称产品描述451-001安全瓶盖安全瓶盖，带1个插口，与外径3.2mm连接管匹配（黑色，带安全阀）452-002安全瓶盖安全瓶盖，带2个插口，与外径3.2mm连接管匹配（黑色，带安全阀）453-003安全瓶盖安全瓶盖，带3个插口，与外径3.2mm连接管匹配（黑色，带安全阀）INNOTEG英诺德安全瓶盖②废液桶安全瓶盖 原理 ● 废液过滤器，含活性碳 65g。有效过滤有害气体，快速、充分吸附废液中的挥发气体 ● 卓越的气体流通率 ● 时间标签：智能更换提醒，按下过滤器上的启动按键，色条随时用时间的推移逐步变化，直至到达时间条顶端。订购信息英诺德货号中文名称产品描述603-003废液桶安全瓶盖三孔废液安全瓶盖 S60 口，可接一根粗管和两根细管，含废气过滤器F450-333废液桶安全瓶盖套件3孔废液安全盖GL45口，可接一根粗管和两根细管(3.2MM)，含废气过滤器，GL45口，个其余相关配件英诺德货号中文名称产品描述27-50045500mL透明流动相溶剂瓶500mL透明流动相溶剂瓶 印字带刻度，86*172mm27-1000451000mL透明流动相溶剂瓶1000mL透明流动相溶剂瓶 印字带刻度，100*224mm27-2000452000mL透明流动相溶剂瓶2000mL透明流动相溶剂瓶 印字带刻度，136*257mm27-A50045500mL棕色流动相溶剂瓶500mL棕色流动相溶剂瓶 印字带刻度，86*172mm27-A1000451000mL棕色流动相溶剂瓶1000mL棕色流动相溶剂瓶 印字带刻度，100*224mm27-A2000452000mL棕色流动相溶剂瓶2000mL棕色流动相溶剂瓶 印字带刻度，136*257mmC603-65废液过滤器废液过滤器，带时间标签含活性碳65gD1832堵头灰色螺纹孔堵头（适用安全瓶盖6MM孔）D2110堵头废液安全瓶盖螺纹堵头，10mm，1个/包450-111单向阀单向阀（带时间标签）F4510废液桶废液桶10L，接口GL45F4520废液桶废液桶20L，接口GL45FYT-6020废液桶废液桶20L，接口S60RJ3845转接头GL38转GL45转换接头RJ4045转接头GL40转GL45转接头RJ6045转接头60mm转GL45ＰＰ转接头

p 　　综合法新社、英国《卫报》及英国广播公司报道：美国纽约州立大学14日公布了一项涉及全球9个国家的大型研究，发现依云（Evian）、雀巢Pure Life等11个品牌的瓶装水中，有93%样品受到塑胶微粒污染。研究人员认为，这些塑胶微粒可能是在包装过程中渗入瓶内，并表示“自来水很大程度上比瓶装水更安全”。 /p p 　　据美国非营利组织Orb Media公布的摘要指出，纽约州立大学弗里多尼亚分校微塑胶学家梅森（Sherri Mason）领导研究小组，对来自美国、巴西、墨西哥、泰国、印尼、中国内地、印度、黎巴嫩和肯尼亚9个国家的共259个瓶装水进行了检测，发现瓶装水“普遍受到塑胶污染”，只有17个瓶装水未发现塑胶微粒。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/7935889a-e356-4a60-9e3d-ee9ad30d2d21.jpg" title=" 20180316030205856.jpg" / /p p style=" text-align: center " 微塑胶学家梅森领导此次塑胶微粒调查研究& nbsp /p p 　　 strong 或来自装瓶过程 /strong /p p 　　研究人员在93%样本中都检测出塑胶微粒，其中不乏知名品牌，包括Aqua、Aquafina、Dasani、依云（Evian）、雀巢Pure Life、圣沛黎洛（San Pellegrino）以及中国内地饮料品牌娃哈哈。 /p p 　　在这项为期三个月的研究中，研究人员使用了一种尼罗红（Nile Red）荧光染料，让染过色的塑胶微粒在蓝色光线照射下得以显现。样品中的塑胶微粒包括聚丙烯、尼龙以及主要用来製作瓶盖的聚对苯二甲酸乙二酯（PET）。这些塑胶微粒大小平均为100微米，每1公升约含10.4个，更小体积的微粒则达每公升约325个。 /p p 　　梅森表示，“在这份研究中，我们发现有65%的微粒是碎片而非纤维。我认为这些碎片大多来自瓶子本身，包括瓶盖或装瓶的生产过程。” /p p 　　 strong WHO将进行风险评估 /strong /p p 　　专家表示，目前还不清楚这类污染危害人体健康的程度。但梅森表示，部分癌症、精子数目下降以及专注力失调及过度活跃症（ADHD）和自闭症，可能都与此相关。他说：“我们知道这些病症与环境中的合成化学物有关，也知道塑胶製品就是让这些化学物进入人体的通道之一。” /p p 　　世界卫生组织（WHO）发言人表示，尽管还未证实含有塑胶微粒的瓶装水对人体有何危害，但这个问题须引起足够重视。“我们将对此进行评估，并建立研究小组做一个更全面的风险测评。” /p p 　　世界海洋保护组织政策主任萨维茨表示，塑胶製品对海洋生物危害极大，人类也完全暴露于潜在的塑胶危害之中，“我们应该停止使用塑胶瓶。” /p p 　　Gerolsteiner发言人表示，该公司也不能排除塑胶在包装过程中进入瓶中水的情况。但他表示，他们自己解析的瓶装水中，塑胶浓度低于药品所允许标准。 /p p 　　早前Orb Media在研究中发现，自来水也含有塑胶微粒，但梅森说：“自来水很大程度上比瓶装水安全。” /p

一、产品概述NJY-02H全自动瓶盖扭矩仪是山东泉科瑞达仪器设备有限公司生产的一款专业设备，主要用于测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值的大小。该设备广泛应用于瓶装包装产品、吸嘴包装产品、软管包装产品的瓶盖锁紧与开启扭矩值的测定，是生产单位离线或在线重点控制的工艺参数之一。二、旋转速度参数最小旋转速度： NJY-02H全自动瓶盖扭矩仪支持的最小旋转速度为10r/min。这一速度设置确保了测量的精确性和稳定性，同时满足了不同产品的测试需求。三、其他关键技术参数测试量程：设备提供多种量程选择，标配为5N.m，同时可选20N.m和40N.m量程，以满足不同产品的测试需求。精度等级：达到0.5级，确保了测试结果的准确性和可靠性。扭矩分辨率：高达0.001N.m，提供了精细的扭矩值测量能力。瓶身与瓶盖夹持范围：瓶身夹持范围从Ф5mm至Ф170mm（直径），瓶盖夹持范围从Φ10mm至Φ80mm（直径），覆盖了广泛的包装产品。驱动方式：采用双电机+气缸驱动，一只电机上下移动找瓶盖位置，气缸负责夹紧瓶盖，另一只电机负责开启与旋紧，提高了操作的自动化程度。四、产品特征双重试验模式：提供开启力和锁紧力双重试验模式，满足不同的测试需求。高精度与稳定性：采用国际品牌力矩传感器和进口高速采样芯片，确保了测试结果的准确性和重复性。自动化操作：机械手自动锁紧瓶盖，锁紧值可自由设定，且锁紧偏差小于0.01Nm，远优于人工锁紧。智能识别与夹持：仪器配有瓶盖识别传感器，能够自动识别并夹持瓶盖，提高了测试效率。便捷操作：配备5寸触摸屏操作界面，独立菜单设计，操作便捷直观。安全保护：传感器自保护功能，保护力矩可人工设置，确保用户仪器操作安全。五、附加功能数据记录与打印：标配微型打印机，具有数据查询、统计、打印功能，方便用户记录和分析测试结果。专业软件支持：可选配专业GMP计算机软件，提供数据溯源、多级权限管理、审计追踪、电子签名等功能，满足更高层次的数据管理需求。综上所述，泉科瑞达NJY-02H全自动瓶盖扭矩仪以其精准、高效、自动化的特点，在包装产品瓶盖扭矩值测量领域具有显著优势。其支持的最小旋转速度为10r/min，确保了测试的精确性和稳定性。

各相关单位：根据《宁夏质量技术协会团体标准管理办法》的相关规定，宁夏质量技术协会经专家研究审核，决定对《食品接触用PET瓶盖中大肠菌群检验-滤膜法》《食品接触用PET瓶盖中菌落总数和霉菌检验-滤膜法》《食品接触用PET瓶盖中金黄色葡萄球菌检验》《一次性卫生用品中大肠埃希氏菌O157:H7快速检测方法-实时荧光PCR法》《一次性卫生用品中金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌检验-多重实时荧光PCR法》《产可得然胶土壤杆菌菌株诱变筛选技术规程》《可得然胶含量快速检测方法-微孔板法》《产可得然胶土壤杆菌菌株冻干保存技术规程》团体标准批准立项，现予以公示。请参与起草单位严格按照《宁夏质量技术协会团体标准管理办法》团体标准制定工作要求，严把质量关，加强组织协调，增强本标准的适用性和有效性，确保标准高质量，按期完成标准编制工作。标准制定过程中如有问题，请联系宁夏质量技术协会秘书处。联系人：杨老师电 话：0951-8762976地 址：宁夏银川市兴庆区玉皇阁南街292号

引言在繁华的酒类市场中，二锅头以其独特的口感和亲民的价格赢得了众多消费者的喜爱。其瓶盖的开启力不仅关系到消费者的使用便捷性，还涉及到产品的密封性和防伪特性。扭矩的物理意义扭矩是力与力臂（力的作用点到旋转中心的距离）的乘积，它描述了使物体绕轴旋转的能力。在瓶盖开启力的上下文中，扭矩越大，开启所需的力越大。瓶盖扭矩的考量因素消费者的使用体验：开启力应适中，既不能太紧导致难以开启，也不能太松影响密封性。密封性要求：瓶盖需要提供足够的密封力以保证酒质，防止挥发和污染。防伪特性：适度的开启力可以增加非法开启的难度，起到一定的防伪作用。安全性：过高的扭矩可能导致瓶盖突然弹开，造成意外伤害或酒液浪费。3-5Nm扭矩的合理性分析便利性：3-5Nm的扭矩范围适中，大多数成年消费者可以轻松开启，同时避免了儿童轻易打开的风险。密封性：此扭矩范围内的密封力足以保证二锅头在储存和运输过程中的密封性，减少酒液的挥发。防伪性：适度的扭矩可以增加非法开启的难度，但不会对正常消费者造成困扰。安全性：3-5Nm的扭矩不会导致瓶盖突然弹开，降低了使用过程中的安全隐患。结论综合考虑消费者的使用体验、产品的密封性和防伪需求，以及安全性，二锅头瓶盖开启力设定为3-5Nm的扭矩是合理的。这一扭矩范围既满足了便利性和安全性的要求，又确保了产品的密封性和防伪特性，是平衡多方面因素后的一个理想选择。

在快速发展的饮品行业中，瓶盖扭矩的精准控制对于保障产品质量和消费者体验至关重要。传统的手动扭矩测试方法不仅效率低下，而且难以保证测试结果的准确性和一致性。因此，全自动饮料瓶防盗瓶盖扭矩测试仪的出现，无疑为行业带来了一场跨越性的升级。相较于传统的手动扭矩测试方法，全自动饮料瓶防盗瓶盖扭矩测试仪具有以下显著优势：提高效率：自动化测试仪可以连续不断地进行测试，无需等待手动操作的间隔时间，显著提高了测试效率。准确性：全自动测试仪通过精密的传感器和控制系统来施加和测量扭矩，减少了人为操作的误差，确保了测试结果的准确性和可重复性。数据记录与分析：全自动测试仪通常配备有数据记录功能，能够自动记录每次测试的结果，便于后续的数据分析和质量控制。减少人力成本：自动化设备减少了对操作人员的依赖，降低了人力成本，特别是在大规模生产和测试中，这一优势尤为明显。标准化测试：全自动测试仪按照预设的程序和标准进行测试，保证了测试过程的一致性，避免了手动测试中可能出现的主观判断和操作差异。提高安全性：自动化设备减少了操作人员与测试样品的直接接触，降低了工伤的风险。易于操作：全自动测试仪通常配备有用户友好的操作界面，简化了操作流程，使得即使是非专业人员也能轻松进行测试。扩展功能：一些全自动测试仪还具备扩展功能，如与计算机连接进行更复杂的数据分析，或者与其他生产线自动化设备集成，实现更高效的生产流程。环境适应性：自动化设备通常设计得更加坚固耐用，能够适应不同的生产环境和条件。维护简便：虽然全自动测试仪的初始投资可能较高，但长期来看，由于减少了人为操作和提高了测试效率，维护成本相对较低。综上所述，全自动饮料瓶防盗瓶盖扭矩测试仪通过其自动化、高精度、易于操作和数据分析等优势，为饮料瓶盖扭矩测试提供了一种高效、可靠的解决方案，有助于提高产品质量和生产效率。

更多相关信息： 无水溶剂-防水新包装 ； 《默克实验室通讯》2009年2版 联系我们： http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101341/office.asp 默克集团 (Merck KGaA) 简介 　　默克集团是一家全球化的医药和化学企业，2008 年总销售额达76 亿欧元。它的历史可以追溯到1668 年。目前在全球60 个德家拥有近33,000 名员工，共同打造默克集团的未来。企业的成功来自于具有默克员工不断地创新。公司的业务都在德国默克集团 (Merck KGaA) 名下开展。目前默克家族持有德国默克集团约70%股份，自由股东持有约30%的股份。1917 年，默克设在美国子公司Merck & Co. 从集团公司剥离，并从此成为独立的企业。

在现代工业生产和科研实验中，扭矩测试是不可或缺的一环。无论是瓶盖扭紧度的检测，还是其他机械部件的扭矩测试，精确的扭矩仪都是确保产品质量和性能稳定的关键。近年来，全自动扭矩仪以其高效、精确的特点逐渐取代传统的手动扭矩仪，成为行业的新宠。那么，全自动扭矩仪相比手动扭矩仪，在试验效率和检验精确度方面究竟有哪些提升呢？1. 试验效率的提升：全自动扭矩仪：通过自动化操作，可以连续、快速地进行大量瓶盖的扭矩测试，大大提高了测试效率。它适合于生产线上的在线检测，能够实时监控瓶盖扭矩，确保产品质量的一致性。手动扭矩仪：操作依赖于人工，每次测试都需要手动设置和调整，速度相对较慢，更适合小批量或实验室环境下的测试。2. 检验精确度的提高：全自动扭矩仪：由于其自动化程度高，减少了人为操作误差的可能性，因此通常能够提供更高的测试精确度。它能够精确控制扭矩的大小和测试速度，确保每次测试的一致性。手动扭矩仪：虽然也能提供准确的测试结果，但其精确度受到操作者技能和经验的影响。重复性测试可能会因操作者的不同而有所差异。3. 数据记录和分析：全自动扭矩仪：通常配备有数据记录系统，能够自动记录每次测试的扭矩值，并生成详细的报告。这有助于后续的数据分析和质量控制。手动扭矩仪：可能需要手动记录测试数据，这增加了数据记录的复杂性和出错的可能性。4. 应用场景的适应性：全自动扭矩仪：更适合大规模生产环境，能够与生产线无缝集成，实现连续生产。手动扭矩仪：更适合小规模生产或研发实验室，用于对特定样本进行精确测试。综上所述，瓶盖全自动扭矩仪较手动扭矩仪在试验效率和检验精确度方面有显著优势。它能够快速、连续地进行大量测试，并提供精确的测试结果。然而，选择哪种类型的扭矩仪取决于具体的应用场景和需求。对于需要高效率和精确度的生产环境，全自动扭矩仪是更合适的选择。而对于小规模生产或研发实验室，手动扭矩仪可能更为适用。

在选择可乐瓶盖开启扭矩仪时，用户可能会面临手动和自动扭矩测试仪之间的选择。每种类型的测试仪都有其特定的应用场景和优势，精度也因设备的设计和制造质量而异。手动扭矩测试仪优点：成本效益：通常价格较低，适合预算有限的用户。便携性：手持式设计，便于携带和现场测试。操作简单：易于使用，不需要复杂的设置或编程。缺点：一致性：依赖于操作者的技巧和力量控制，可能导致测试结果的一致性较低。疲劳因素：长时间操作可能导致操作者疲劳，影响测试精度。数据记录：需要手动记录数据，可能存在记录错误的风险。精度考量：手动扭矩测试仪的精度受限于操作者的稳定性和重复性，因此精度可能较低。自动扭矩测试仪优点：重复性：自动设备提供更高的测试一致性和重复性。精度：精密的机械设计和电子测量系统可提供更高的测试精度。自动化：自动完成测试过程，减少人为误差。数据管理：自动记录和分析数据，提高效率并减少错误。缺点：成本：价格通常高于手动测试仪。维护：可能需要专业的维护和校准。精度考量：自动扭矩测试仪通常具有更高的精度，因为它们通过精密的机械和电子系统来控制测试过程。精度比较在选择扭矩测试仪时，精度是关键考虑因素。虽然手动扭矩测试仪具有成本优势和便携性，但自动扭矩测试仪在精度、重复性和数据管理方面具有明显优势。自动设备通过减少人为干预，提供更一致的测试结果，这对于质量控制和产品一致性至关重要。结论如果预算允许，并且需要高精度和自动化程度高的测试结果，自动扭矩测试仪是更好的选择。对于需要频繁进行大量测试的生产环境，自动扭矩测试仪可以提供更高的效率和更可靠的数据。然而，如果测试需求较少，或者预算有限，手动扭矩测试仪也可以满足基本的测试需求。在选择时，应考虑具体的测试需求、预算限制和长期投资回报，以确定最适合的扭矩测试仪类型。

p 　　10月31日消息，浙江爱吉仁科技股份有限公司(以下简称：爱吉仁)已于近日正式申请新三板挂牌，全国股转系统披露的挂牌资料显示，爱吉仁董事长季金渭和董事季璇二人合计占股67.02%，为共同实际控制人。 /p p 　　公告显示，爱吉仁2014年度、2015年度、2016年1-6月营业收入分别为1446.18万元、1719.41万元、776.12万元 净利润分别为47.64万元、57.93万元、67.79万元。 /p p 　　挖贝新三板研究院资料显示，爱吉仁主营业务为高性能密封垫片、样瓶、瓶盖等耗材类实验分析器具的研发、生产、销售。 /p p 　　爱吉仁本次挂牌申请的主办券商为方正证券，法律顾问为北京观韬中茂(上海)律师事务所，财务审计为立信中联会计师事务所(特殊普通合伙)。 /p

各相关单位：根据《宁夏化学分析测试协会团体标准制定程序》的有关规定，由宁夏计量质量检验检测研究院申请的《食品接触用PET瓶盖中大肠杆菌检验 滤膜法》、《食品接触用PET瓶盖中金黄色葡萄球菌检验》和《食品接触用PET瓶盖中菌落总数和霉菌的检验 滤膜法》3项团体标准，经我会评审，符合立项条件，现批准立项。请起草单位按照要求，严格把控标准质量关，切实提高标准制定的质量和水平，增加标准的适用性和实效性，按期完成标准编制的相关工作。联系人：张小飞电话： 13995098931地址：宁夏银川市金凤区新田商务中心413室邮箱：1904691657@qq.com 宁夏化学分析测试协会2024年2月23日2024团标立项公示2.23.pdf

剑盾84消毒液检测的有效氯含量高于包装标识中的标注(见红圈处)。 　　 贝贝熊牌84消毒液检测的有效氯含量低于包装标识中的标注(见红圈处)。 　　李先生曾经在一家消毒液厂家工作过 ，对消毒液比较了解。近日，李先生向本报报料，最近他在几家超市里发现，好几种 84消毒液中起消毒作用的“有效氯”含量没有达到卫生部要求的4%到7%之间。“一般普通老百姓对这种专业知识了解得都不多，所以买回不合格的消毒液也不知道。”李先生说，如果消毒液中有效氯的含量低了，就起不到消毒作用，如果含量过高，就会对身体造成危害。8月4日，记者对从岛城部分超市买了6个品牌的7瓶消毒液送到市疾控中心实验室进行了检测。14日检测结果出炉，六个品牌的消毒液有五个品牌不合格。 　　消毒液五花八门 　　84消毒液在日常生活中很常见，很多家庭日常都会用到消毒液，很多餐饮具消毒单位和餐饮单位也会用84消毒液来给餐具消毒。那么，市面上销售的消毒液真的像李先生说的那样吗?记者到部分超市进行了调查。 　　在沃尔玛超市生活用品区的货架上，摆放着几种“84”消毒液，价钱从几元钱到十几元钱不等。保质期长短不一，短的有十个月、一年，长一点的则是十八个月，还有的是两年，其中保质期为一年和十八个月的比较常见。但记者也发现，有些牌子的消毒液并没有生产日期和保质期，如“康威龙”牌的消毒液只是在瓶盖上印了期限使用日期。 　　除了保质期不一样，各个品牌的84消毒液有效氯的含量差别也不小。在台东利群超市和李村维客超市销售的消毒液品牌多一些，有的消毒液瓶身上标注的有效氯含量仅为1%～1.3%，有的则多达6% ，但大部分消毒液标出的都是每升含有的有效氯质量，多的能达到每升55克，少的则只有24克，相差一倍多。 　　买啥消毒液市民凭感觉 　　不同品牌的消毒液有效氯的含量不同，市民到底是如何挑选的呢?在李村维客超市，市民李女士在消毒液的货架前，看着五六种84消毒液，很快从中顺手拿了两种放在购物车里就准备离开。“这个还怎么挑啊，咱也不懂，随便拿就是了。普通的消毒液价格都差不多，也就是两三块钱，大品牌的能贵一点，感觉都应该差不多。”李女士说。 　　这些消毒液的消毒作用是不是都一样呢?有效氯的含量是否像包装上所说的一样?是否达到标准呢?记者打算从超市中购买了几样消毒液拿到市疾控中心实验室进行检验。在利群超市，记者随便选了两个品牌的消毒液，拿去前台付账时，发现有一瓶消毒液已经漏了。 　　在位于香港中路的家乐福超市，记者发现有的消毒液瓶口已经开了，而且已挥发掉了一部分，有的瓶口虽然是盖着的，但是侧过来或者倒过来就会漏出来。 　　检测过程 　　颜色变三变，测出有效氯含量 　　8月 4日，记者带着从超市买来的6个品牌共7瓶84消毒液来到了市疾控中心实验室。工作人员先是将7瓶消毒液进行了编号，并挨个进行测试。 　　工作人员打开一瓶消毒液，准确取出10毫升，并用蒸馏水定容至100毫升。然后又在碘量瓶中加入一定量的硫酸溶液和碘化钾溶液，并从100毫升样品中，取出的10毫升也加入碘化瓶。由于消毒液在稀释后只占十分之一的比例，也就是说最后取出的10毫升溶液中只有1毫升消毒液。为什么不直接取出1毫升消毒液，而是如此大费周折呢?“之所以将样品进行稀释、定容，主要是为了降低误差。”工作人员解释说。 　　样品加入碘量瓶摇匀后，整个溶液变成了红色。“这是一个氧化还原反应的过程，消毒液中的有效氯会将碘化钾中的碘离子变成碘，也就是我们看到的红色物质，有效氯的含量越高，生成的碘就越多。”工作人员说。放在暗处五分钟后，工作人员重新将碘量瓶拿了出来，并滴入了硫代硫酸钠标准溶液。工作人员一边滴入标准溶液，一边不断地晃动碘量瓶，瓶子里的颜色逐渐发生变化，红色越变越浅了，之后变成了黄色，黄色越来越浅，最终变为浅黄色。工作人员又加入了淀粉溶液，溶液又变成了蓝色。 　　溶液变蓝后，工作人员放慢了加入标准溶液的速度，一滴一滴的溶液滴入瓶子，蓝色也越来越浅。随着最后一滴溶液的滴入，溶液由浅蓝色完全变成了白色。据了解，正是由于加入淀粉溶液，最后一滴标准溶液滴入后变化才会这么明显，因为浅黄色与白色的界限不如蓝色和白色的界限明显。 　　“第一次反应后，生成了碘的多少就代表有效氯的多少，而加入的标准溶液的多少就代表生成的碘是多少，也就间接测出了有效氯的含量。”工作人员介绍说，只要读出标准溶液的消耗量，测定就完成了。然后经过换算，就可以知道消毒液中有效氯含量了。“每一种消毒液都需要这样检测6次，最后取平均值。”工作人员称，一般会在10个工作日内出检测结果。 　　检测结果 　　三品牌有效氯含量与标注不符 　　8月14日，6种品牌的“84”消毒液检测结果终于出炉。样品瑞泰奇牌84消毒液，实际检测有效氯含量为每升27.2克，与说明书上标明的每升有效氯含量为20～30克相符。 　　样品威猛先生除菌液，实际检测有效氯的含量为每升25.7克，也与其每升大于等于5克的说明一致。 　　样品康威龙84消毒液，实际检测有效氯含量为每升52.8克，在标注的每升40～55克范围。 　　样品益居牌84消毒液，实际检测有效氯的含量为每升36.2克，超过了说明书中标注的每升24克加减 3.6克的标准。 　　样品剑盾牌84消毒液，实际检测有效氯含量为每升42.7克，有效氯的含量百分比为4.28%，而其说明书中标注的有效氯含量是1%～1.3%。 　　样品贝贝熊牌84消毒液，实际检测有效氯的含量百分比为3.43%，而其标注的有效氯的百分比为4%～6%。 　　此次疾控中心实验室工作人员共检测了6个品牌7个产品，其中两个样品同为康威龙84消毒液，同样方法检测出的有效氯含量却并不一样。其中限期2012年5月 20日前使用的样品，实际检测有效氯含量为每升52.8克，但限期2011年12月 4日的样品则仅测出每升45.2克的有效氯。由于没有标准生产日期也没有标准保质期，根本无法从消毒液的外包装上判断出这两瓶消毒液具体的生产日期。为什么会出现这样的结果呢? 　　“同一个厂家不同批次的消毒液出厂的时候，有效氯的含量本来就不一定相同。各个厂家虽然都报送了样品，但实际操作中却无法做到每个批次都检测，一些厂家不规范，就会出现有效氯含量多少不一的情况。同时有效氯还会随着时间不短分解、挥发，同样的保存条件下，时间越长挥发的越多。”据一名不愿透露姓名的专家介绍，之所以出现这样的检测结果，两种原因都可能存在。 　　权威说法 　　有的标注含量本身就违规 　　在检测的6个品牌7个产品中，除了三个品牌的消毒液有效氯含量明显与说明书标注的不符外，还有一个品牌瑞泰奇牌消毒液的实际有效氯含量低于国家规定的4%～7%的标准。瑞泰奇牌84消毒液的样品检测中，有效氯含量为每升27.2克，“如果说消毒液的有效氯含量为每升20～30克，即使按照水的重量来算，也就是每升1000克，有效氯含量根本达不到4%的浓度，而消毒液添加了有效氯，重量一般会增加。”市卫生监督局监督五科主任陈永生介绍说，达不到4%就达不到一定的消毒效果，消毒液的效果就大打折扣。而剑盾牌84消毒液的说明书中标注的有效氯含量是1%～1.3% ，低于国家4%的标准，也是违规的。 　　然而，在这个6个品牌中，威猛先生牌“84”显得有些与众不同，其他品牌大大的“84”数字后面都写着“消毒液”，而威猛先生却写着“除菌液”，再仔细查看其资料，才发现其根本没有卫消字号。但卫生执法人员表示，从该产品的主要成分来看，这就是消毒液，而卫生部印发《消毒产品标签说明书管理规范》的通知要求，消毒液外包装上应该标注生产企业卫生许可证号，但是这个上边没有，所以也是不合格的。也就是说，在检测的6个品牌中有5个品牌是不合格的。 　　储存 大桶装消毒液易失效 　　“我们平时经常对市面上的消毒产品进行检查。”陈永生介绍说，在检查的过程中，他们多是对外包装和卫生许可证进行检查。陈永生说，首先他们会看看产品的标签说明书是否规范，是否存在夸大宣传 ，现在有些消毒产品会宣传疗效，这样就会误导消费者，同时他们还会看是否有有效的鉴定报告。再就是看看是否有卫生许可证。“发现可疑产品，我们还会进行抽样检测。” 　　陈永生介绍说，包装后的消毒剂，在遵守储运、贮存的条件下，自生产之日起，有效期不得低于6个月，在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值，而且对于有效氯的含量，需要有国家认可的有资质的检验机构出具的检测报告。 　　市卫生监督局稽查科主任亓蓉介绍说，消毒液中的有效成分是容易挥发的，现在有些餐饮单位用大桶消毒液，这样一来包装容易出现开口等情况，如果有效氯含量低了就起不到消毒作用了，所以他们建议用小瓶装的，这样打开后能尽快用掉。 　　那么平时市民应该如何保存消毒液呢?亓蓉介绍说，首先要密闭，消毒液打开后要尽快使用完，另外就是不要在烈日下暴晒，要放在阴凉的地方保存。 　　影响 超标损伤皮肤呼吸道 　　“消毒液中有效氯的含量是有规定的。”陈永生介绍说，有效氯是用来衡量含氯消毒剂氧化能力的，是指一定量的含氯消毒剂与酸作用，在反应完全时，其氧化能力相当于多少重量氯气的氧化能力。卫生部对有效氯在消毒液中的使用有明文规定，在标识的有效期内，要求原液有效氯含量在4%到7%之间。“像有的产品标识的有效氯含量在1.1%到1.3%之间，这是不符合规定的。”陈永生说，有效氯含量只有在标准区间才合适，超过了或者是过低都不符合规定。 　　“如果84消毒液的浓度过高，首先会造成人体皮肤损伤，尤其是消毒时最先接触消毒液的手部皮肤。”市中心医院感染科主任田景波介绍说，有效氯是一种氧化剂，如果长时间接触高浓度消毒液，皮肤会发干，时间长了就会变得粗糙，严重的甚至会引起脱皮。 　　此外，由于氯具有挥发性，如果消毒液中含有的有效氯浓度过高，挥发的气体中含有氯的成分就多，如果长时间吸入这种气体就会刺激呼吸道黏膜，尤其是患有呼吸道疾病的人更容易受影响。田景波表示，如果不慎误饮则会刺激消化道黏膜。 　　此外，田景波提醒说，用有效氯浓度过高的消毒液来清洗餐具和水果等，还不易冲洗干净，如果残留太多，就会对人体造成伤害。而84消毒液与其他洗涤剂或消毒液混合使用，挥发到空气中的氯的浓度就会升高，还可能引起氯中毒。 　　提醒 　　市民选购时要留心商场环境 　　平时市民应该如何选购消毒液呢?“首先得到正规的销售单位购买。”亓蓉介绍说，购买的时候看看包装标签上的生产日期和有效期，看产品是否在有效期内，如果时间长了里边的有效氯挥发了就起不到消毒的作用了 。同时，要看销售者的储存环境，如果被阳光照射的话，会促进有效氯的挥发 。另外，就是看标签标识上是否有有效证件的批号，正规厂家生产的消毒产品应该标有消卫证字号。在看标签标识的时候要看产品的成分，确定是否是消毒剂。 　　链接 　　为啥叫“84” 　　84消毒液也就是次氯酸钠消毒液，1984年由地坛医院的前身北京第一传染病医院成功研制，因而定名为“84”肝炎洗消液，后更名为“84 消毒液”。据了解，84消毒液是一种以次氯酸钠为主的高效消毒剂，为无色或淡黄色液体，可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌和细菌芽孢，被广泛用于宾馆、旅游、医院、食品加工行业、家庭等的卫生消毒。 　　欲了解更多行业动态，请查看“我要测资讯中心”

口服液瓶壁厚测厚仪的应用与原理在制药包装行业中，口服液瓶作为药品的主要包装形式之一，其质量直接关系到药品的安全性和有效性。口服液瓶不仅需要具备良好的密封性能，以保持药品的稳定性，还需要有适当的壁厚，以确保在运输和使用过程中的耐用性和安全性。口服液瓶的应用口服液瓶广泛应用于液体药品的包装，包括但不限于口服溶液、糖浆、注射液等。这些瓶子的设计和制造必须符合严格的行业标准和法规要求，以保证药品在储存和使用过程中的质量和安全。壁厚测试的重要性壁厚是口服液瓶质量控制的关键参数之一。过薄的瓶壁可能导致瓶子在运输或使用过程中破裂，影响药品的完整性和安全性。而壁厚不均则可能影响药品的储存稳定性，甚至在极端情况下，可能导致药品泄漏或污染。口服液瓶壁厚测厚仪的作用为了确保口服液瓶的壁厚符合标准，需要使用专业的测厚仪器进行精确测量。口服液瓶壁厚测厚仪是一种专门用于测量口服液瓶壁厚的高精度设备，它能够快速、准确地检测出瓶子的壁厚，帮助制药企业及时发现和解决壁厚问题。容栅传感技术的应用口服液瓶壁厚测厚仪采用先进的容栅传感技术，这是一种机械接触式测量方法，通过测量表头与瓶壁之间的距离来确定壁厚。这种方法提高了测量的准确性和可靠性。测量原理口服液瓶壁厚测厚仪仪的工作原理基于容栅传感器的响应。当测量表头接触到瓶子时，传感器会采集相应的数据。这些数据随后被传输到系统中，通过计算得出瓶壁或瓶底的厚度值。这种测量方式不仅快速，而且可以提供高精度的测量结果。结论口服液瓶壁厚测厚仪是制药包装行业不可或缺的工具。它通过采用容栅传感技术，提供了一种高效、准确的测量方法，帮助企业确保口服液瓶的质量和安全性，从而保障药品的质量和患者用药的安全。本文简要介绍了口服液瓶在制药包装行业中的应用，以及壁厚测试的重要性和测厚仪的作用。通过使用这种高精度的仪器，制药企业可以更好地控制产品质量，确保药品的安全性和有效性。

药典滴眼液瓶密封性测试仪：守护眼科药物包装安全滴眼液作为眼科治疗与保健的重要剂型，其包装容器的密封性直接关系到药品的质量、稳定性和患者用药安全。在制药包装行业中，滴眼液瓶不仅承载着保护药品免受外界污染、保持药品有效性的重任，还需确保在运输、储存及使用过程中，药品的纯净度与活性不受影响。因此，对滴眼液瓶密封性的严格检测显得尤为重要。药典滴眼液瓶密封性测试仪，正是这一领域的关键设备，它利用先进的检测技术，为眼科药物包装安全筑起了一道坚实的防线。滴眼液瓶的作用与应用滴眼液瓶作为眼科药物的直接包装容器，其主要作用在于：保护药品：防止药品受到空气中的氧气、水分、微生物等有害因素的侵害，确保药品在有效期内保持其原有的药效和物理性质。方便使用：设计合理的瓶身与滴头，便于患者准确控制用药量，提高用药的便捷性和舒适度。信息标识：瓶身上清晰标注的药品信息、使用说明及注意事项，为患者正确使用药品提供了重要指导。在制药包装行业中，滴眼液瓶广泛应用于各类眼科治疗药物、保健滴眼液及诊断试剂的包装，是连接药品与患者的关键桥梁。药典滴眼液瓶密封性测试仪的工作原理药典滴眼液瓶密封性测试仪采用真空衰减法作为核心检测技术，其工作原理简述如下：测试准备：将待测的滴眼液瓶放置于测试腔体内，确保所有连接部位密封良好。抽真空：启动设备，对测试腔体进行抽真空操作，使腔体内形成一定的负压环境。压力监测：随着腔体内真空度的增加，若滴眼液瓶存在漏孔，其内部气体会通过漏孔泄漏至测试腔体，导致腔体内压力发生变化。主机上的压力传感器实时监测并记录这一变化。数据分析：将监测到的压力变化值与预设的参考值进行比较。若压力变化值超过允许范围，则判定该滴眼液瓶密封性不合格；反之，则判定为合格。测试方法药典滴眼液瓶密封性测试仪的测试方法通常包括以下几个步骤：样品准备：按照药典或企业标准准备足够数量的滴眼液瓶作为测试样品。设备校准：确保测试仪处于良好的工作状态，对设备进行必要的校准和调试。放置样品：将测试样品逐一放置于测试腔体中，确保密封性良好。启动测试：按照设备操作指南启动测试程序，等待测试结果。结果判定：根据测试结果，对滴眼液瓶的密封性进行合格与否的判定，并记录相关数据。在眼科药物包装安全中的重要性药典滴眼液瓶密封性测试仪在眼科药物包装安全中扮演着至关重要的角色。一方面，它能够有效筛选出密封性不合格的滴眼液瓶，防止因包装问题导致的药品污染、变质等风险，保障患者用药安全。另一方面，通过严格的密封性测试，还可以促进制药企业不断提升包装工艺水平，推动眼科药物包装行业的整体进步。因此，加强药典滴眼液瓶密封性测试仪的应用与研究，对于提升眼科药物包装安全、保障患者健康具有重要意义。

在药品包装以及病人使用之前，灌装及密封是生产的Last一个步骤。目前对患者的治疗已经从广泛的通用疗法转向小范围的针对性治疗，因此生物制药行业也由此过渡到了小批量的无菌生产。 从后端走向前端的机器人 不久前，机器人聚焦在生物制药行业生产线的后端功能，如装箱、码垛。目前，在RTU（Ready-To-Use）容器（小瓶，注射器和药筒）的初级包装过程中，利用机器人进行操作取得了进展。在RTU系统中，瓶子的包装是预先准备好的，因此整个过程中剩余部分是灌装以及容器密封，从而消除了前期清洗、灭菌等过程面临的挑战。 机器人解决方案为制药企业提供了一种更快、更灵活和更具成本效益的方式，使用相同的灌装线平台可以灌装不同规格的容器，以满足对小批量药品，订制包装，产品和模具的快速更换，减少人员干预等不断增长的需求。在灌装过程中，传统的灌装系统无法满足小批量生产的灵活性，多种容器规格或大小以及过程的可重复性。 随着技术的进步，机器人已经能够兼容样品的无菌生产，几乎不会产生任何颗粒，并且完全耐受消毒。与传统的无菌生产机器相比，机器人具有一项特殊的优势：灵活性。它们具有完全的适应性，如果应用或者容器规格进行更改，可以进行重新编程，将成本降到尽可能的小。 机器人灌装中的称重系统机器人灌装RTU容器的步骤 1.注射器、小瓶及药筒已经是经过清洗、灭菌直接可以使用的，他们装在一个密封的蜂巢盒中，因此不需要任何的清洗、灭菌以及特殊的传送系统。装有空的药品容器的蜂巢盒放在ISO标准的盒子中，可以确保运输的安全性，避免玻璃之间的接触。使用者将蜂巢盒放到可控制的区域（RABS/隔离器）进行自动撕膜并转移到下个位置。在撕膜过程中，机器人手臂轻轻地撕开预热的密封纸，并将其通过RABS/隔离器底板上的洞口扔到废物收集容器中。 将蜂巢盒的密封纸撕掉后，蜂巢盒中的容器便暴露在周围的环境中，通常会用RABS或隔离器进行保护来降低后续潜在的污染风险。在RABS和隔离器的保护下，机器人手臂提供了安全和清洁的操作，避免在容器转移和撕膜过程中人工干预产生的潜在污染风险。 撕膜机器人手臂 2.一旦蜂巢盒的膜被撕掉后，会转到下个步骤，第二个机器人手臂将带空容器的蜂巢盒转移到灌装位置，在灌装过程中，灌装头的位置是固定的，机器人通过移动蜂巢盒和容器到灌装头的位置完成每个容器的灌装，这样可以减少颗粒物的产生以及潜在的污染风险。 将蜂巢盒从底托中取出 3.每个药品瓶完成灌装后，立刻同步进行加塞这样可以尽量缩短灌装后的溶液在环境中暴露的时间。一旦蜂巢盒中所有的药品瓶都灌装和加塞完成，机器人手臂将整个蜂巢盒移动到原来带底托的位置，进行下一个步骤操作。 机器人手臂对药筒进行灌装 机器人集成到到整个灌装线过程中可以提供可靠的运行可重复性，同时可以对蜂巢盒和样品瓶进行小心操作，减少颗粒物的产生，空气干扰和意外的摇晃，防止样品溢出或其他事件的发生，否则可能会导致计划之外的人工干预，从而损害无菌环境。SP i-Dositecno SY注射器灌装机 SP ScientificSP i-Dositecno SY 注射器灌装机是一款多功能的机器，通过机器人实现灌装和加塞/加推杆，适用于玻璃和塑料注射器、药筒和蜂巢盒。最多可具有10个灌装头，达到200VPM的灌装速度，同时具备IPC在线称重功能。此外，还提供拆袋，撕膜，去蜂巢，贴标签，加推杆等一些列完整的功能，机器人采用洁净化工艺设计，可进行VHP灭菌，充分满足GMP标准下A级无菌环境生产需求。 美国SP集团可以为客户提供完整的无菌制药洗烘灌整体化解决方案，实现自动化，无菌化，标准化与集成化生产与管理。 不仅可以提供常用规格样品瓶的灌装，也可以提供非常规及特殊样品规格的定制化； 不仅可提供液体样品的灌装，也可以提供固体粉末样品的灌装； 可用于生物药品，疫苗，眼药类药品等的灌装，满足不同客户的不同需求。

在现代工业生产中，瓶口边厚仪作为一种关键的质量控制设备，广泛应用于医药、化工、食品等多个领域，尤其在玻璃瓶、塑料瓶等包装容器的生产中发挥着至关重要的作用。本文将深入探讨瓶口边厚仪的工作原理、所采用的技术或原理。一、瓶口边厚仪的工作原理概述瓶口边厚仪是一种高精度测试设备，主要用于测量玻璃瓶或塑料瓶瓶口边缘的厚度。其工作原理基于机械接触式测量技术，通过精确的传感器和数据处理系统，实现对瓶口边缘厚度的准确测量。该设备不仅具有高度的测试准确性和重复性，还能在不对被测物体造成损伤的情况下完成测量，确保测试结果的可靠性。二、机械接触式测量技术详解1. 探头组件与传感器的作用瓶口边厚仪的核心部件包括探头组件和传感器。探头组件通常采用碳纤维等轻质高强度材料制成，确保在测量过程中既能稳定接触瓶口边缘，又不会对瓶子造成损伤。传感器则负责将探头接触到的物理信号（如位移、压力等）转换为电信号，供后续数据处理系统分析。2. 信号处理与显示转换后的电信号经过信号放大器放大后，进入数据处理系统。该系统利用先进的数字信号处理技术，对信号进行滤波、去噪、线性化等处理，最终得出瓶口边缘的厚度值。测量结果通过数字显示屏实时显示，便于操作人员读取和记录。三、高精度测量的实现1. 精密的机械结构设计为了实现高精度的测量，瓶口边厚仪的机械结构设计十分精密。探头组件与瓶口边缘的接触点需保持恒定且均匀的压力，以确保测量结果的准确性。同时，设备的整体结构需具备较高的刚性和稳定性，以抵抗外界干扰和振动对测量结果的影响。2. 先进的测量算法除了精密的机械结构外，瓶口边厚仪还采用先进的测量算法对信号进行处理。这些算法能够自动校正测量过程中的系统误差和随机误差，提高测量结果的精度和稳定性。同时，算法还能实现数据的实时处理和统计分析，为质量控制提供有力支持。四、非接触式测量技术的探索虽然机械接触式测量技术在瓶口边厚测量中占据主导地位，但非接触式测量技术也在不断发展和探索中。例如，基于激光或超声波的非接触式测量技术具有不损伤被测物体、测量速度快等优点，但其在瓶口边厚测量中的应用还需进一步研究和验证。五、应用实例与市场需求1. 医药行业的应用在医药行业中，瓶口边厚仪被广泛应用于药品包装容器的质量检测中。通过测量瓶口边缘的厚度，可以评估包装容器的密封性、耐压性等关键性能指标，确保药品在储存和运输过程中的安全性和有效性。2. 化工行业的需求化工行业对包装容器的要求同样严格。瓶口边厚仪在化工瓶罐的生产过程中发挥着重要作用，通过测量瓶口边缘的厚度，可以及时发现并纠正生产过程中的偏差和缺陷，提高产品的整体质量和市场竞争力。3. 市场需求与未来展望随着工业生产的不断发展和消费者对产品质量要求的不断提高，瓶口边厚仪的市场需求将持续增长。未来，随着技术的不断进步和创新，瓶口边厚仪将更加智能化、自动化和便携化，为各行各业提供更加高效、准确的质量控制手段。六、结语瓶口边厚仪作为现代工业生产中的重要质量控制设备，其工作原理和技术特点决定了其在多个领域中的广泛应用和重要地位。通过不断的技术创新和产品优化，瓶口边厚仪将不断提高测量精度和稳定性，为企业的质量控制和市场竞争提供有力支持。同时，我们也期待非接触式测量技术在瓶口边厚测量中的进一步发展和应用，为工业生产的智能化和自动化注入新的活力。

一骑绝尘的TecSense药品残氧仪在制药行业异军突起进口西林瓶残氧仪品牌傲视群雄 残氧测试在生产过程中越来越重要，安瓿瓶、西林瓶等药品通常需要对包装进行密封性检测、残氧量检测。而这些检测工序的目的只有一个，就是尽量保证或延长药品的质保期。奥地利TecSense的残氧分析技术，已达国际顶尖水平，已有着丰富的经验。奥地利TecSense的残氧仪系列分很多种类型，检测方式也多种多样，如便携式残氧仪，台式残氧仪，无损检测，在线检测等等，大大提高了企业的检测效率。无损检测让企业成本得到有效地控制。一骑绝尘的TecSense药品残氧仪在制药行业异军突起进口西林瓶残氧仪品牌傲视群雄 自从奥地利TecSense药品残氧仪进入中国以来，可以说势如破竹，采取了以低价换市场的闪电战术，并取得了良好的效果，市场上一般光电化学法残氧仪价格都在10万到20万之前，而奥地利TecSense药品残氧仪签订的军令状确是销量，在奥地利TecSense药品残氧仪打出了几万低价一台的药品残氧仪的时候，用户开心了，订单纷纷随着台风呼啸而来，席卷整个制药行业，如果您还在选择药品残氧仪，无论是西林瓶，还是安瓿瓶，还是大输液抑或是注射剂内的残氧含量，建议您可以咨询下如日中天深受好评的奥地利TecSense药品残氧仪，多款药品残氧仪，相信总有一款适合您，重要的是您帮助公司降低了研发成本，降低了使用风险，降低了出错的概率。一骑绝尘的TecSense药品残氧仪在制药行业异军突起进口西林瓶残氧仪品牌傲视群雄 由于新版GMP指南主要是针对制药行业，目前蕞被人关注的就是药品质量的问题。如何保证药品有可信的货架期成为各药企重点的研究课题。药品质量的好坏和人们的生命安 全息息相关,因此新版的GMP特别针对于药品的生产流程的控制进行了严格的规定,目前常见的药品有:中药材、中药饮片，尤其是无菌药品各方面要求更高。而产品中的残氧检测是提高产品品质的一个重要因素，能增强产品的货架期，简要的说，氧含量的检测,符合新版GMP标准对安瓿瓶、西林瓶、大输液袋等药品包装中的残氧量进行控制。因此，选择好的药品残氧仪至关重要。下面我把药品残氧仪爆品奥地利TecSense药品残氧仪的技术资料这里做下分享。一骑绝尘的TecSense药品残氧仪在制药行业异军突起进口西林瓶残氧仪品牌傲视群雄奥地利残氧仪测试速度快、精准符合GMP认证奥地利残氧仪Tecpen,光学方法测量气态氧含量带内置泵和不带内置泵两种配置适合极小的气体空间和负压状态测量可以在安卓系统的或平板上直接显示数字可通过邮件直接发送测试数据传感器工厂已校准仪器自动诊断功能TecPen顶空分析仪 药品残氧仪技术参数： 测试范围: 0,01 vol.% – 5 vol.%up to 25% 精度: ± 0.01% or 奥地利残氧仪测试速度快、精准符合GMP认证 分辨率: 0.01% 响应时间: 蓝牙连接或数据线连接（可选）充电器安卓系统的相连软件Excel版本的数据库针头显示平板（可选） 更多一骑绝尘的TecSense药品残氧仪在制药行业异军突起进口西林瓶残氧仪品牌傲视群雄信息请致电英肖仪器仪表（上海）有限公司

SIMAX蓝盖瓶（溶剂瓶）由一级水解玻璃制成，具有一致的玻璃成分、统一的壁厚标准、精准的尺寸和严格控制的公差 具有良好的耐化学腐蚀性，耐水性符合ISO719（一级），耐酸性符合DIN12 116（一级），耐碱性符合ISO695（二级） 具有良好的热冲击性能，是盛放高温物质的理想容器，可湿热灭菌，并适用于微波炉； 塑料倾倒环的设计使得液体易于倒出，螺旋口易于快速开启和关闭； 具有相同的口径，瓶盖可互换使用。 货号容量mL 螺口规格 直径（mm） 高度（mm） 包装 单价 特价 AEGQ-632414321100 100GL45 56 105 10个/箱 36.80 250.00/箱 AEGQ-632414321250 250 GL45 70 143 10个/箱 42.80 300.00/箱 AEGQ-632414321500 500 GL45 86 181 10个/箱 52.80 350.00/箱 AEGQ-632414321940 1000 GL45 101 230 10个/箱 74.80 500.00/箱 AEGQ-632414321950 2000 GL45 136 265 10个/箱 185.80 1200.00/箱 AEGQ-632414321956 5000 GL45 182 330 1个/箱 858.80 570.00/箱

药品包装顶空气体分析仪在现代制药工业中，药品包装的密封性与内部环境控制是保障药品质量与延长其有效期的重要环节。尤其是对于需要特殊存储条件的粉针剂、生物制剂等药品而言，西林瓶作为其主要包装容器，其内部的氧气含量直接关联到药品的稳定性和有效性。为此，济南三泉中石DKY-03S的药品包装顶空气体分析仪应运而生，成为制药企业、质检机构等不可或缺的实验室设备，特别是在精准测量西林瓶中残氧含量方面展现出卓越性能。西林瓶西林瓶以其良好的密封性和化学稳定性，成为众多敏感药品的首选包装。为了进一步延长药品的保质期，防止氧化反应的发生，制药企业通常会在西林瓶内充入氮气，以排除或减少瓶中的氧气含量。这一过程虽然有效，但确保氮气填充后瓶内残氧含量达到标准，仍需依靠精密的检测手段，这便是药品包装顶空气体分析仪优势之处。济南三泉中石DKY-03S药品包装顶空气体分析仪的工作原理药品包装顶空气体分析仪的工作原理是当需要对西林瓶中的残氧含量进行检测时，仪器首先通过精密的取气泵，将西林瓶内的气体样本安全、无损地抽取至仪器内部的传感器中。这些高精度传感器能够迅速且准确地捕捉到气体中的氧气（O2）以及其他可选测组分如二氧化碳（CO2）的浓度信息。随后，仪器内置的微处理器会迅速处理传感器输出的信号，通过复杂的算法计算出气体样本中O2和（如选配）CO2的具体比例。一旦达到预设的试验结束条件，仪器将自动停止测试，并准确记录并显示试样内被测气体的O2含量数据。这一过程不仅高效快捷，而且结果精确可靠，为药品质量的评估提供了坚实的数据支持。广泛应用：从制药到质检的全面覆盖济南三泉中石DKY-03S药品包装顶空气体分析仪的应用远不止于西林瓶，它同样适用于安瓿瓶、铝箔袋、真空袋等多种包装形式的药品及食品。在制药企业中，该仪器是控制药品包装质量、优化生产工艺、确保产品合规性的重要工具；在质检机构，它则是评估药品保质期、验证包装密封性的关键设备。药品包装顶空气体分析仪以其高精度的测量能力、广泛的应用范围，在保障药品质量和延长有效期方面发挥着不可替代的作用。

LSST-01正压法泄漏与密封强度测试仪是一种专业的设备，用于检测饮料瓶盖的密封性能。这种测试仪通过模拟瓶盖在实际使用过程中可能遇到的各种压力条件，来评估其密封性能是否符合标准。对于碳酸饮料和非碳酸饮料，由于其内部压力和化学成分的差异，检测时的压力设定可能会有所不同。碳酸饮料与非碳酸饮料的区别：内部压力：碳酸饮料含有溶解的二氧化碳，在密封状态下会产生较高的内部压力。非碳酸饮料通常不含或含少量气体，因此其内部压力较低。化学成分：碳酸饮料中的酸性物质可能会对瓶盖材料产生腐蚀作用，而非碳酸饮料的化学成分通常较为温和。检测时的考虑因素：压力设定：碳酸饮料的测试可能需要更高的压力设定，以模拟其在储存和运输过程中可能遇到的高压环境。密封性能：碳酸饮料的瓶盖需要具备更强的密封性能，以防止气体泄漏和保持产品的碳酸化状态。材料兼容性：测试时还需考虑瓶盖材料与饮料成分的兼容性，确保长时间接触不会影响密封性能。LSST-01测试仪的应用：正压检测：LSST-01测试仪能够通过正压法检测瓶盖的密封性能，确保在设定的压力下无泄漏发生。强度测试：除了泄漏检测，该设备还能测试瓶盖的抗压力，评估其在高压力下的密封强度。模拟环境：可以模拟不同的温度和湿度条件，以评估瓶盖在不同环境下的密封性能。结论：虽然LSST-01正压法泄漏与密封强度测试仪可以用于检测碳酸饮料和非碳酸饮料的瓶盖密封性能，但由于两者在内部压力和化学成分上的差异，检测时的压力设定和测试条件可能会有所不同。碳酸饮料的瓶盖通常需要更高的密封性能和更强的抗压力，因此在进行测试时需要特别考虑这些因素，以确保瓶盖能够满足产品的质量和安全要求。

洗瓶机在制药行业有着广泛的应用，主要用于清洗药品瓶、注射器、输液瓶、试剂瓶等。这种设备采用高效率的清洗技术，并保障消除残留物和微生物，以满足严格的卫生标准。在制药生产中，需要使用大量的各种瓶子、容器等，而这些瓶子必须要经过严格的清洗要求。洗瓶机可以非常方便地对这些容器进行清洗和烘干，保证产品的质量和安全性。此外，洗瓶机还在食品行业、化妆品行业和石化行业有所应用。在食品加工过程中，瓶子、罐子等容器必须经过严格的清洗和烘干，以确保产品的安全和卫生。化妆品行业中的洗瓶机则用于清洗各种瓶子、罐子等容器，确保产品的质量和安全性。在石油、化工等行业中，容器的使用频率非常高，而这些容器往往被腐蚀、污染等，需要及时进行清洗，洗瓶机可以为这些行业提供高效率的清洗解决方案。使用洗瓶机时，根据具体的设备规格和参数进行操作是非常重要的。以下是一些操作注意事项：确认设备规格和参数：在使用洗瓶机之前，需要仔细阅读设备说明书，了解设备的规格和参数，包括清洗容量、清洗时间、温度、水质等。确保这些参数与实际生产需求相匹配。确认设备操作程序：了解并遵循设备的操作程序，包括启动、停止、清洗、消毒等步骤。确保按照正确的顺序进行操作，以避免设备损坏或降低清洗效果。检查设备卫生情况：在使用洗瓶机之前，应检查设备的卫生情况，包括设备表面、管道和容器等。确保设备干净、无污染，以避免对清洗过程造成污染。注意设备的安全使用：使用洗瓶机时，应注意安全使用，例如避免接触清洗液、避免设备过载等。如有任何安全问题，应立即停止使用，并寻求专业帮助。注意设备的维护保养：定期对洗瓶机进行维护保养，包括清洗设备、更换磨损部件、检查设备运行状态等，以确保设备正常运行和延长使用寿命。总之，根据设备规格和参数进行操作，并注意安全使用和维护保养，可以确保洗瓶机的有效性和安全性，提高生产效率和产品质量。

德国Duran Group为21世纪实验室全新推出的Youtility实验室蓝盖试剂瓶。凭借其创新、美观、实用的设计，从3249件作品中脱颖而出，荣膺2014年医药/保健类iF产品设计大奖。 我们来领略Schott Duran全新Youtility蓝盖试剂瓶的独特之处！ - 新蓝盖试剂瓶荣膺2014年iF设计大奖，造型时尚- 新GL45瓶盖，人体工程学设计，方便实验室戴手套和小手操作- 新瓶盖螺纹更短，易开易合，减少样品污染风险- 新瓶身凹面设计，拿握舒适，不易滑摔- 新标签贴纸，面积大易书写，更可实现高压蒸汽灭菌指示监测- 新刻度标记更精准- 新瓶底面积更小，节省实验室宝贵空间- 新标签环，8种颜色选择，方便识别，实验室的“私人订制”- 新包装，每箱4个,节省预算 iF简介全球最具权威的工业设计评奖机构德国iF机构已成为衡量世界工业设计水平的指标，和引导趋势发展的平台；对公司的设计团体，或是设计师工作室，都将iF的认可作为自己高水准产品和服务的显著标志进行宣传和推广；在产品买家眼里，iF的认可成为影响市场决策的工具。因此，iF奖项就是一个公司在设计创新为导向，和积极面对挑战方面的显著标志，iF提供给设计的是一个从设计到市场的系统性活动平台。象征优质设计的iF设计奖已成为国际公认的商标，企业与设计公司将iF标志延用到他们的传达活动上，做为彰显产品与服务质量的视觉符号，对于以设计为导向的产品之采购主而言，iF标志为全球市场购买决策之重要依据，iF奖象征企业对于创新的承诺，以及其面对竞争努力攀高的意图。

药典9628公示稿 无菌药品包装密封性测试方法 微生物挑战法在药品包装密封性的严格检测领域，三泉中石MFY-HS智能密封仪凭借其卓越的性能与广泛的适用性，成为了众多质检机构、药检机构、制药厂家及药物研发单位的首选工具。该仪器不仅适用于药品包装中的各类软包装袋、泡罩包装、口服固体药瓶、口服液体瓶、注射剂瓶、塑料瓶、软管以及医疗器械等产品，还能高效执行色水法与微生物侵入试验，通过抽真空（负压）及加压（正压）的双重测试手段，确保包装密封性的全面验证。在众多密封完整性测试方法中，微生物挑战法（又称微生物侵入试验法）因其直接性与高效性而备受推崇，成为该领域的优先测试手段。自2024年国家药典委发布“9628 无菌药品包装系统密封性指导原则”（第二次）以来，其中附7所详述的微生物挑战法（侵没式）更是凭借其广泛的应用范围与市场高接受度，成为了密封性检查的重要标准。作为该标准制定的重要参与者，三泉中石对标准的深刻理解与精准执行，为行业的规范化发展提供了有力支持。在实际操作中，微生物挑战法通过模拟灌装过程，将容器密封面浸入高浓度菌液中，以检测微生物是否能在一定时间内侵入容器内部，从而评估密封系统的完整性。为了确保测试结果的准确性，阳性对照试验必不可少，用以验证培养基的促生长能力。而在进行此类试验时，三泉中石MFY-HS智能密封仪凭借其专利产品，拥有特殊设计的试样固定装置，能够精准固定预灌封注射器等带可移动部件的样品，同时有效抑制柔性包装如输液软袋的膨胀变形，确保实验条件的一致性与测试结果的可靠性。此外，该标准对微生物挑战试验中的多个关键环节进行了详尽规定，包括菌种选择、介质填充量、真空/压力条件、测试时长、挑战温度以及结果确认等，旨在通过科学严谨的方法确保密封性测试的全面性与准确性。特别值得一提的是，三泉中石MFY-HS智能密封仪能够利用压差模拟产品运输过程中的压力变化，包括空运、陆运及不同海拔高度下的堆垛情况，为包装在复杂运输环境中的密封性能提供有力保障。在方法验证阶段，采用得到的微生物挑战法结果分析泄漏孔径与微生物侵入概率之间的关系，通过统计回归等方法计算不同孔径下的挑战概率，为设定合理的可接受泄漏限度提供了科学依据。当面临方法灵敏度不足或产品最大允许泄漏限度不明确的情况时，三泉中石建议采用多种方法（如微泄漏密封性测试仪与微生物挑战法）进行关联比较试验，以全面评估包装材料的密封完整性。综上所述，济南三泉中石实验仪器有限公司作为9628标准起草的重要力量，不仅为药品包装密封性检测提供了先进的仪器设备与技术支持，还通过丰富的测试数据与深厚的实践经验，不断推动行业标准的完善与发展。