药理毒理

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会暨兽医药理毒理学分会成立30周年纪念大会于2017年10月17日-21日在青岛黄岛成功举办。岛津作为独家仪器类厂商大力赞助此次会议。会议由中国畜牧兽医学会兽医药理学分会主办，由青岛农业大学承办，参加此次会议的学会领导理事、国内外专家有30位，来自全国兽医药理毒理相关单位参会者700余人。 兽医药理毒理学分会理事长袁宗辉为大会致辞，介绍了分会的历史发展和各界前辈所创造的成果，他表示兽医药理毒理学分会是全国兽医药理毒理科技工作者的学术性群众团体，是发展我国该类科技事业的重要社会力量，三十年来，在国家科技政策指引下，分会团结和带领广大会员，在学术交流、科普咨询和人才培养等方面取得显著成绩，在我国的创新驱动发展，正值行业发展机遇，要不忘分会初衷，不辱历史使命，不断取得新成绩、做出新贡献把分会越办越好。 随后会议日程进行了分会成立30周年纪念揭牌活动。大会开幕式现场兽医药理毒理学分会理事长袁宗辉 先生30周年揭幕仪式岛津展台会议设有四个分会场，分别对于临床药理、耐药性、毒理药代与残留、兽药联盟及新药创制展开讨论，涵盖报告近两百余份。岛津分析中心郝红元博士在分会报告中发表了题为《技术引领科技质谱保驾护航－岛津兽残检测全面解决方案》的报告。全面阐述了岛津三重四极杆产品对于在兽药检测中的优越性，LCMS-IT-TOF在对于研究检测中可以实现快速的前处理，同时能拥有非常满意指数的回收率，有效针对基质效应的消除，最终高效地得到精确有效的数据结果。另外仪器可搭载的Online SFE/SFC在线前处理分离联用系统，是一种可统一前处理操作与分离，统一多种分离模式和的分析技术。在对于兽残检测方面能够提供更为便捷的技术支持。岛津分析中心骆丹老师发表了题为《超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定尿液中磺胺类和喹诺酮类抗生素残留》的报告，给出了针对在取样尿液中的兽药检测，岛津超高液相色谱和三重四极杆质谱仪器联用的方法能够对较低浓度的样品进行有效的检测。报告中的数据显示，该方法校准曲线的相关系数均在0.997以上，检测限在0.002-0.222ng/ml，加标回收率在89.6~116.9%之间。这种方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的优势，可用于尿液中多种浓度的检测。岛津分析中心郝红元博士作报告分析中心骆丹老师做报告在此次大会的岛津之夜晚宴中，岛津公司分析测试市场部靳松经理为大会热情致辞，她提到岛津公司作为知名仪器厂商已成立140年，全国分公司14个，始终在以科学技术为各行各业做不懈的努力，能参与到畜牧兽医学会的团体当中深感荣幸，继而为畜牧兽医药理毒理研究提供一份科技力量。希望未来能够相互支持，展开更深入的合作。 青岛农业大学化学与药学院曲宝涵院长对和岛津的合作表示由衷欢迎，同时表达了对岛津品牌多年的信赖和认可。岛津公司分析测试仪器市场部靳松经理关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

甘肃省中药药理与毒理学重点实验室日前在甘肃中医学院揭牌。 该实验室2010年7月由省科技厅批准立项为省级重点实验室培育基地，2012年通过验收并列入我省重点实验室建设计划。该实验室的研究方向为中医方药现代药理研究与新药创制、中药药理毒理与新药开发研究、中药药效物质基础与质量控制。实验室凝聚了中医、中药、药理和毒理学等多学科的人才，在中医药现代研究和产品开发方面进行了积极探索，拥有“当归平喘滴丸”的研制、甘肃产藏药绿绒蒿有效成分抗肝损伤作用及机理研究等一批在研项目。实验室揭牌后，将在甘肃道地中药药效物质基础研究和质量控制、中药传统方药的现代研究与应用等方面开展研究。

“海南省药物临床前药理毒理学研究重点实验室”日前通过了专家组验收，经省科技厅批准正式设立。 　　据悉，该实验室由海南医学院筹建二年多，以药物安全性评价研究为重点，集新药研发、科学研究为一体，开展药物临床前药理毒理学研究，并着力于体制创新，走产、学、研相结合的道路。 　　实验室成立后将成为我省药物临床前安全性评价等相关研究的科学研究和高级人才培养基地，为我省创新药物的研发，降低新药在临床上的风险性，确保上市创新药在临床使用剂量下安全有效，保证病人安全用药具有重要的意义。

10月20日上午，由华中农大兽药研究所承办的第十届全国兽医药理学和毒理学学术研讨会在武汉举行。来自国内兄弟院校及相关科研院所320余名代表将围绕兽药药效学及作用机制、兽药残留耐药性及动物性食品安全、新兽药新剂型研制及应用等开展为期3天的交流研讨。 　　研讨会在华中农大大学生活动中心剧场举行开幕式。华中农大动物医学院教授、国家兽药残留基准实验室和农业部食品安全评价重点开放实验室主任袁宗辉主持开幕式。中国畜牧兽医学会兽医药理学和毒理学理事长、华南农业大学曾振灵教授，前任理事长冯琪辉教授、陈杖榴教授，中国工程院院士陈焕春、熊远著，副校长周承早，湖北省畜牧局副局长张纪林研究员，美国食品药品管理局(FDA)兽药中心药理专家Sonja Modric博士、微生物学家严思壮博士，湖北省兽药饲料检查所所长肖后军研究员，华中农大动物科技学院动物医学院院长毕丁仁教授、党委书记程国富教授出席了开幕式。 会议现场 　　全国兽医药理学和毒理学学会理事长曾振灵教授、中国畜牧兽医学会理事长陈焕春院士、湖北省畜牧局副局长张纪林先后致辞，华中农大副校长周承早致欢迎辞。 　　随着知名美国FDA专家Sonja Modric博士、严思壮博士就美国、欧洲兽医药理学现状、国内细菌耐药性现状、如何进行新兽药研发和评估及兽医药理学新进展进行专题报告，学术研讨正式开始，来自国内一流兽药学和毒理学专家将作近30场高水平主题报告。21日，研讨会将分兽医基础药理学与毒理学、兽医代谢动力学与残留、抗菌性及其耐药性、新兽药研发等4个会场进行分场报告。21日下午，大会将对优秀青年论文进行表彰颁奖。 　　全国兽医药理学和毒理学学术研讨会为国内兽医药理和毒理学界高水准专业会议，每3年一届。 记者参观实验室

为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，将用两年的时间对不同行业有代表性的“100个实验室”进行走访参观。2009年4月25日，仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第十一站：解放军第三0七医院临床药理研究室。 　　解放军第三0七医院临床药理研究室(以下简称“临床药理室”)建立于1980年，是全军首家成立的临床药理学科；1986年被国家卫生部批准为国家临床药理基地，通过国家第一批GCP认证，并具备开展Ⅰ期临床试验的能力；1989年被指定为“全军新老药物临床评价中心”；2008年被确定为创新药物研究开发技术平台之“抗肿瘤新药临床研究评价技术平台”。 刘泽源主任介绍解放军第三0七医院临床药理研究室 　　解放军第三0七医院临床药学部刘泽源主任及临床药理室郝光涛药师接待了仪器信息网工作人员。据刘泽源主任介绍，临床药理室现有工作人员14名，分为药代、药理两个研究组。目前，药代组每年开展20余项新药临床研究；药理组负责开展新药研制工作、承接合作单位的药理实验、进行血药浓度监测工作、承担国家或军队级别课题研究。此外，临床药理室还带教来自中南大学湘雅医学院、厦门大学药学院、天津医科大学等多所医科院校的实习生，接收来自全国及全军多家单位的工作人员在此进修学习。 解放军第三0七医院临床药理研究室目前承担的科研课题 　　在刘泽源主任的引领下，笔者参观了临床药理室的实验设施，包括：药代动力学室、分子生物学室、细胞室、档案室、药品管理室、质量保证室等，以及总价值800多万元的相关仪器：3台液相色谱-质谱联用仪、4套高效液相色谱系统、紫外扫描分光光度计、血药浓度分析仪、低温高速离心机、荧光显微镜、DNA扩增仪、基因芯片仪、细胞离心淘洗仪、多频道细胞计数仪、分析天平等，飞行时间质谱仪已列入购置计划。 解放军第三0七医院临床药理研究室之质谱室一角 解放军第三0七医院临床药理研究室部分仪器照片 （第一排从左至右：Agilent 1200-Agilent 6410液质联用仪、Waters Alliance 2690液相色谱仪） （第二排从左至右：Sigma 2K15冷冻离心机、美国雅培TDxFLx血药浓度分析仪） 　　据郝光涛药师介绍，临床药理室的检测样本以临床生物样本为主，由于液质联用技术具备高效的定性定量分析等特点，已基本取代液相色谱仪，成为该室进行药代动力学研究的基本工具。 解放军第三0七医院临床药理室郝光涛药师（右）接受访问 　　临床药理室从2003年开始着手SOP(标准操作规程)建设，目前共有SOP 200多个，涵盖药物临床实验的各个环节与操作。“我们每个月都会接受1-2次国家或省级食品药品监督管理局的核查；我们有自己的QA人员，负责起草SOP、管理实验资料、进行内部审查等，实验人员会遵照SOP的要求来工作，如所有药物均严格按照温湿度要求存储、药品的接受/分发/返回等操作都被规范的记录。”目前，临床药理室正与中国医学科学院肿瘤医院等单位合作开发Lims(实验室信息管理)系统，以实现实验数据电子化管理，整体实验水平可望更上层楼。 　　刘泽源主任说：“从2003年到现在，我们一共做了80多项Ⅰ期临床试验，基本都通过国家食品药品监督管理局的评审。我们有独立的Ⅰ期试验病区，每年进行2-3项Ⅰ类新药的Ⅰ期临床试验。”I期临床试验指首次在人体上进行试验，评估某个新药的给药方式(口服、注射入血或肌肉注射)、给药间隔和安全剂量。 　　据了解，开展Ⅰ期临床试验需要一定的实力，目前全国通过GCP认证的实验室只有100余家，其中30多家实验室能真正开展相关试验。同时参观临床药理室的专业人士——第二炮兵总医院李鹏飞先生及朝阳医院张征先生评价道：“解放军第三0七医院临床药理室的GLP、GCP建设居于前端地位，软硬件设施条件十分过硬。”

菲利普马勒Philipp Maechler荣获2014年度美墨尔特奖 为了密切与科学界的联系，Memmert在苏黎世大学、瑞士联邦技术学院ETH及大学医院的年度联合药理研究会上设立Memmert奖，以资奖励药理学研究领域中的杰出研究工作者。 我们向本年度获奖者Philipp Maechler表示热烈祝贺。苏黎世大学药理与毒理学院教授Steven Brown向Memmert奖获得者、博士生Philipp Maechler颁奖。此奖专为青年科学家而设 9月8日，在苏黎世大学研讨会现场的论文展示日上，来自瑞士各大学的43位年轻科研工作者递交并展示了论文摘要，会议期间苏黎世医学研究联合会约200名专家会员对这些论文进行了认真评审，评选出最杰出的研究论文。苏黎世大学药理与毒理学院博士研究生Philipp Maechler的论文“Astrocyte-Neuron Lactate Gradient in vivo”脱颖而出，荣获“Memmert 杰出药理学研究奖”。星形胶质细胞主导的代谢路经 这是一个崭新的研究领域，要系统介绍其研究内容可能需要几本专著才行。笼统来讲，Philipp Machler借助先进的荧光成像技术来验证一个关于大脑能量代谢的假说：脑组织中的特定细胞（星形胶质细胞，即我大脑神经胶质细胞中一类可形成保护神经联系的血脑屏障细胞）可能把乳酸作为能量源供应给神经元。乳酸是葡萄糖代谢过程的副产物，也是让过度训练肌肉细胞“灼伤”的元凶，通过星形胶质细胞的再利用来“滋养”神经元，这可能会是细胞再循环的一个有趣例证。关于Philipp Maechler博士研究课题的原始阐述请参见苏黎世大学药理与毒理学院网站http://www.pharma.uzh.ch/research/functionalimaging/projects/brainenergymetabolism.html 原文地址：http://www.memmert.com/en/news/news/memmert-award-for-philipp-maechler 关于美墨尔特： 创始于1933年，致力于温控箱体的研发与生产，产品包括恒温恒湿箱、培养箱、烘箱，及水浴油浴，客户遍布全球各个行业。

近日，广东省中医药管理局正式公布了2012年通过国家中医药管理局中医药科研二级实验室名单，中山市中医院中药药理实验室成功入选。此次评估由广东省中医药局组织专家组展开评审，全省共有23家实验室通过此次中医药科研二级实验室评估，而市中医院为唯一的一家地级市医院，是全省第一家获此级别实验室的地级市医院，也是中山首家此级别的实验室。 　　据介绍，中山市中医院中药药理实验室成立已有十余年历史，实验室工作面积达700平米，建有SPF级动物实验室和细胞培养室，拥有全自动生化分析仪、全自动动物血液分析仪、动物呼吸机等价值200多万元的科研设备。

项目概况药理实验设备招标项目的潜在投标人应在黑龙江省海标工程咨询管理有限公司（哈尔滨市南岗区天顺街65号）获取招标文件，并于2022年02月17日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：HB2021H215项目名称：药理实验设备采购方式：公开招标预算金额：2,360,000.00元采购需求：合同包1(1):合同包预算金额：2,360,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他试验仪器及装置其他试验仪器及装置1(项)详见采购文件1,810,000.00-1-2其他试验仪器及装置其他试验仪器及装置1(项)详见采购文件550,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：无二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府釆购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。3.本项目的特定资格要求：合同包1(1)特定资格要求如下:（1）对于国外、境外投标人，提供根据该国（地区）的法律在经营所在地注册的有关证件；对于国内投标人，提供企业法人营业执照。 （2）拟参加本项目的投标人所投进口产品须具有合法来源证明文件。 （3）投标人未被列入“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，提供网页查询截图。 核查路径：“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn/)。 “中国政府采购网”网站(http://www.ccgp.gov.cn/cr/list)。 （4）未领购招标文件是否可以参加投标：不可以。三、获取招标文件时间：2022年01月13日至2022年01月20日，每天上午08:30:00至11:30:00，下午13:00:00至16:00:00（北京时间,法定节假日除外）地点：黑龙江省海标工程咨询管理有限公司（哈尔滨市南岗区天顺街65号）方式：现场获取售价： 500元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年02月17日 09时30分00秒（北京时间）地点：黑龙江省海标工程咨询管理有限公司（哈尔滨市南岗区天顺街65号）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点：黑龙江省海标工程咨询管理有限公司（哈尔滨市南岗区天顺街65号）发布公告的媒体：本项目公告同时在“中国国际招标网”、“黑龙江省政府采购网”上发布。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.釆购人信息名称：哈尔滨医科大学地址：黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号联系方式：866916212.釆购代理机构信息名称：黑龙江省海标工程咨询管理有限公司地址：哈尔滨市南岗区天顺街65号联系方式：0451-82651747、155450171873.项目联系方式项目联系人：李女士电话：0451-82651747、15545017187黑龙江省海标工程咨询管理有限公司2022年01月12日

2011年6月22日，从霸王集团获得消息，专注于中草药快速消费品产品生产、研发的霸王国际集团与广州中医药大学合作项目——中草药日化药理药效研究联合实验室的揭牌仪式在广州大学城举行。据悉，该实验室是全国第一个推出目标明确开展中草药日化药理药效和安全性评价的联合实验室。此举昭示了霸王国际集团在持续发力，积极推动中草药产品生产产业化，努力促进中草药日化产品标准化、科学化、现代化的决心。 　　据了解，目前有不少化妆品企业和科研机构或大学合作，成立联合实验室。但目前看来，中草药日化产品仍没有可靠的药理数据达到国际化标准。霸王集团表示，希望通过该实验室的建立，为中药日化行业的健康发展起到引导的作用。 “广州中医药大学拥有雄厚的师资力量，在开展中医药研究方面具有丰富的经验和实力，作为中草药快消品的领军企业，霸王集团以“中药世家”为核心，拥有丰富的传统中医药文化资源。此次合作，是建立在双方相互的资源优势[2641.99 2.41%]上。”霸王集团首席执行官万玉华表示。 　　据介绍，联合实验室以广州中医药大学为技术核心，对“中药世家”的祖传秘方进行科学现代化开发，着眼于解决制约中药日化产业发展中的药理药效评价、安全性评价等瓶颈问题。旨在通过高新技术的运用，充分发挥中国传统中医药的优势和特色，提高中药的二次开发能力，研发和生产出有较高技术含量、较强研发竞争力的霸王中草药系列快速消费品。 　　据介绍，实验室将下设中医药理论研究室、药理药效研究室、提取工艺研究室、质量标准研究室，分别由中医药学院中青年骨干担任。实验室科研队伍固定人员中有21人来自广州中医药大学，其中教授和博士生导师10人，副教授6人。 　　实验室的合作情况将通过双方的产学研合作、学科建设和高水平研究成果等方面进行，除此之外，霸王和广州中医药大学强强联手，建立人才和促进人才流动机制，集中培养具有高素养的中医药专业硕士研究生和博士研究生，为霸王中草药产品的深度开发储备高级人才。 　　事实上，霸王集团在现代中药产业化的道路上一直都走在行业前沿。与广东工业大学合作的项目“超微粉碎联合酶法破壁技术在功能性防脱乌发育发中药有效成分提取工艺的研究”被广州市科学技术局确认为广州市科学技术成果 “一种墨旱莲皂苷类化合物的提取方法” 被确认为广州市科学技术成果，并成功申请到国家专利 “何首乌有效成分提取及配伍技术产业化开发”项目被列入“国家火炬计划” 其祛脂生发秘方、首乌黑发秘方等八大秘方更是入选了岭南中药文化遗产保护名录。霸王除了在广东罗东打造何首乌GAP种植示范基地，将计划在华东、华北、西北、西南等地区建立养生、养发、养颜等相关中药材的种植基地，确保优质的中草药原料。霸王集团宣称，不断深度挖掘中医药的科学价值和药用价值，推动传统中药产业实现突破性增长，从而为消费者提供品类繁多的高品质中草药快速消费品。 　　对于未来的展望，霸王集团表示将继续和国内各大知名中医院校展开合作，如今正与南方医科大学中医药学院、北京工商大学等院校积极接洽，寻求新的合作项目。霸王集团首席执行官万玉华表示，将不断的加大研发，推动中药产业的技术跨越，以实现传统中药产业向现代中药产业跨进。使本土的中草药日化产品更具国际竞争力，提升中草药产业的整体水平。

一、项目基本情况项目编号：C53A00623001502项目名称：云南省天然药物药理重点实验室分子药理学研究平台（共享设备)预算金额（万元）：1000最高限价（万元）：1000采购需求：采购（1）激光共聚焦双转盘高内涵成像系统1套；（2）多功能微孔板检测系统1套；（3）超速离心机1套；（4）CO2培养箱1套；（5）生物安全柜1套；（6）纯水仪1套；（7）病理扫片分析工作站1套；（8）低氧培养系统1套。具体内容详见第五章 项目需求及技术要求。★注：1、投标人须对所投项目所有产品进行完整投标，不可缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件处理。2.本次招标接受进口产品，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；合同履行期限：（交货时间）合同签订后180天内交货。本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2023-10-07 15:37至2023-10-12 17:00，每天上午09:00至11:30，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：云南省公共资源交易系统（网址：http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）；方式：进入云南省公共资源交易系统，凭企业数字证书（CA）在网上获取采购文件及其它采购资料。售价（元）：0三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：昆明医科大学地址：呈贡新区雨花街道春融西路1168号联系方式：贾老师0871-659228782.采购代理机构信息名 称：云南招标股份有限公司地址：云南省昆明市人民西路328号联系方式：0871-653298703.项目联系方式项目联系人：朱红宇、杨婧、尹号芬、鹿雯、罗红坚电　话：0871-65329870

第一届全国精准分析药理学大会10月10-11日在南京圆满召开会，来自各大医院和科研院所的基因分析、药物分析领域的专家学者近200余位参加本次会议。2天的会议围绕精准主题，会议报告涵盖了化学、生命、医学大数据、精准分析和医疗方面的报告。 本次会议旨在为精准分析技术等交叉学科与药理学的融合搭建满足精准药学发展需求的学术交流平台，药理学研究的目的是为了实现精准药物治疗和精准药物研发，需要从不同角度、不同维度研究药物与机体相互作用及其规律与机制，因此药理学研究需要与各种近期快速兴起的生命分析技术尤其是生命组学分析技术交叉，深入揭示药物分子与靶标分子交互作用的多维科学问题，而本次会议圆满成功，实现了大会的初衷。 SCIEX作为质谱领域的全球知名企业，大力支持本次会议的召开，10月10日晚SCIEX赞助的首届理事会的晚宴，中国区总经理邵宏女士带领团队陈冬艳、雷旭宇，程薇、刘宏伟和朱甜参加晚宴，与到会的专家学者亲切的交流质谱技术的最新进展和对精准分析的前景展望。 SCIEX 公司在临床市场已有超过十多年的经验和市场积累，在全球临床市场占有举足轻重的地位。SCIEX 提供完善的检测方案和成熟的软件硬件，并且针对热点应用，不断开发新的、成熟的临床解决方案，为临床一线工作人员提供的成熟、高通量的工具。关于SCIEX公司SCIEX公司是生命科学分析仪器技术发展的全球知名企业，致力于协助解决复杂的生命科学问题。SCIEX公司为生命科学众多领域提供仪器、软件、技术等服务，包括蛋白质生物标志物研究，疾病研究，药物研发，食品安全和环境检测等。SCIEX公司拥有40余年辉煌的技术创新历史，是唯一且持续专注于质谱和分离科学仪器的全球知名企业。SCIEX is a global leader in the development of life science analytical technologies that help answer complex scientific challenges. SCIEX provides instrumentation, software and services that are used in a number of critical life science applications, including protein biomarker research, disease studies, drug discovery and development, and food and environmental safety. SCIEX is uniquely positioned to continue its global leadership in the mass spectrometry and separation science markets, building on a more than 40-year history of innovation.

清华大学药学院胡泽平课题组应邀发文系统总结了代谢组学和代谢流分析技术的最新研究进展，及其在肿瘤药理学应用中的重要研究进展，包括发现抗肿瘤药物靶点以及生物标记物、揭示药物作用机制和耐药机制、促进精准治疗等。值得一提的是，该综述首次系统地总结绘制了代谢流分析中各种稳定同位素标记示踪物的工作原理及其应用(详见图2)，这将为代谢流分析技术在代谢研究领域和肿瘤药理中的广泛应用起到重要的推动作用。　　增殖中的肿瘤细胞通常以代谢重塑的方式来提供更多的生物能量和物质，以满足其自身快速增殖的需求。譬如，沃伯格效应(Warburg effect)描述了即便是在有氧的情况下，肿瘤细胞仍然会上调糖酵解途径，并产生更多的乳酸。深入理解肿瘤中的代谢重塑对于我们发现新型治疗靶点，开发抗肿瘤药物有着重大的启示作用 而代谢组学和代谢流技术的发展则极大地促进了我们对于肿瘤代谢的理解。代谢组学能够给我们提供某一静态时刻下的大量代谢物信息，而代谢流分析能够动态地告诉我们某一代谢通路的流量变化。代谢组学和代谢流相辅相成，为我们理解肿瘤代谢打开了全面且动态的崭新视角。　　图1. 基于液相色谱-质谱的代谢组学-代谢流分析流程简图　　代谢组学分析主要分为三步骤：样品制备、数据采集、和数据处理分析与生物学意义阐释。生物样本经过提取处理后，通过色谱-质谱(mass spectrometry, MS)联用或核磁共振(nuclear magnetic resonance, NMR)来对代谢物进行分析和数据采集。简要数据处理则主要包括通过火山图和热图呈现代谢物的丰度和倍数变化，对代谢物进行通路富集分析。后续则可选择使用同位素标记的代谢流分析来揭示代谢通路的动态变化，并使用体外或者体内模型来进行代谢重塑的功能和机制验证。近年来的代谢组学技术取得一些重要进展，如胡泽平课题组发展的可用于极微量样本(如1,000-5,000个造血干细胞或者60个卵母细胞)的超灵敏代谢组学技术和Sabatini课题组发展的线粒体代谢组学等，都推动了代谢组学在代谢生物学和肿瘤生物学中的应用。　　代谢流分析(metabolic flux analysis, MFA)可以动态地揭示代谢通路的流量变化。当一个代谢物产生积累时，可能是由于其生产的增加或者是消耗的减少。基于稳定同位素示踪法的MFA则可以帮助我们测量代谢流量：带有稳定同位素标记的代谢物经过生化反应，则会导致下游代谢产物的标记，产生在特定位置被同位素标记的M+1,… ,M+n代谢物。通过分析下游代谢物的标记模式及被标记代谢物的量，我们可以计算得出感兴趣的代谢通路的流量速度和方向信息。　　图2. 稳定同位素标记示踪剂标记葡萄糖代谢通路(节选部分)　　例如图2(A)中全13C标记的葡萄糖经过糖酵解反应，生成糖酵解终产物丙酮酸。丙酮酸又可经丙酮酸脱氢酶生成乙酰辅酶A，进入三羧酸循环(TCA cycle)。另外，葡萄糖作为磷酸戊糖途径和丝氨酸生物合成的底物，可以标记这两条代谢途径中的中间产物。通过分析特定通路的下游产物标记，我们可以得到在某段时间内的代谢流量。图2(B)则展示了全13C标记的葡萄糖通过糖酵解代谢为丙酮酸后，可以通过丙酮酸脱氢酶和丙酮酸羧化酶两种方式进入三羧酸循环，从而产生M+2以及M+3的TCA中间产物，进而我们可以分析得到两种酶所介导的不同通路信息。　　代谢是高度复杂且受严密调控的动态变化网络。除了基于特定酶、转运体的调控外，通路之间可以通过同一中间产物而产生关联。如果能找到肿瘤细胞中相较于正常细胞而特定依赖的代谢通路，那么我们就可以精确地靶向肿瘤细胞进行治疗和干预。　　　图3. 促进肿瘤细胞生长的代谢通路及潜在治疗靶点　　图3.展示了细胞中复杂的代谢通路，包括葡萄糖的代谢(糖酵解、磷酸戊糖途径)、脂肪酸代谢、核苷酸的合成、叶酸代谢等，其中特别标记了值得调控的关键酶和转运体，以及针对这些作为靶标已进入临床试验或者已经被FDA批准的小分子药物。譬如，在胶质瘤中曾报道过突变的异柠檬酸脱氢酶(IDH)可以介导肿瘤代谢物2-羟戊二酸(2HG)的产生，展示了IDH作为抗肿瘤靶标的潜力，从而引发IDH抑制剂的开发、获批与应用。　　代谢组学与代谢流分析也可以在肿瘤药物研发中发挥重要作用，并可贯穿于每一步中：从发现靶点到理解药物作用机理，从耐药机制研究到指导精准治疗。　　经过代谢组学分析后，差异代谢物和代谢通路可引导发现潜在的生物标记物和可靶向的代谢依赖性和弱点。潜在的生物标记物可帮助肿瘤的早期诊断、预后和药物有效性预测。通过结合代谢流分析，代谢靶标可以帮助新药研发，或者是帮助科研人员更好地理解现有药物的作用机制，以及如何产生耐药，从而改善现有疗法。药理代谢组学可以用于指导精准治疗 饮食干预疗法则可以作为药物治疗的辅助手段。　　图4.代谢组学和代谢流分析技术在肿瘤药物研发和药理学中的应用　　尽管代谢组学和代谢流分析极大拓展了我们对于肿瘤生物学的理解，但是领域中依旧存在诸多技术挑战和瓶颈，比如灵敏度不足、精准度不够、难以进行代谢流分析，以及至今无法实现真正意义上的单细胞代谢组学(特别是由于灵敏度的技术瓶颈)等等。相关的技术进步和新型方法开发都将进一步促进代谢组学和代谢流分析技术在不同生物医学背景下的应用。下一阶段的研究需要更好地整合、利用所获取的代谢重塑表型和机制信息，将其转化成更好的抗肿瘤疗法。药物研发方面需要更多地关注肿瘤微环境，尤其是肿瘤细胞与免疫细胞之间的代谢相互作用。多组学整合的应用，包括基因组学、蛋白组学、代谢组学等，将有助于加深我们对于肿瘤生物学的理解和利用，进一步加速抗肿瘤药物的研发。　　以上综述文章于2021年3月1日应邀在线发表于国际知名学术期刊《药理学&治疗》(Pharmacology & Therapeutics)，题为《代谢组学、代谢流分析与肿瘤药理学》(Metabolomics, metabolic flux analysis and cancer pharmacology)，此前，胡泽平课题组曾于2019年获邀在国际知名临床药理期刊《临床药理学&治疗》Clinical Pharmacology & Therapeutics发表代谢组学技术及其在临床药理中应用的相关综述。　　清华大学药学院胡泽平研究员与烟台大学药学院王洪波教授为本文通讯作者，2016级药学院本科毕业生梁凌帆与胡泽平课题组2020级博士研究生孙菲分别为本文第一、第二作者。本研究得到了国家自然科学基金委糖脂代谢重大计划重点项目(92057209)、基金委面上项目(81973355)、国家科技部重点研发计划(2019YFA0802100-02, 2020YFA0803300)、清华-北大生命科学联合中心、北京市高精尖结构生物学中心的资助。　　点击链接，阅读原文：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0163725821000292

连花清瘟胶囊是以中医络病理论为指导，集合传统经典名方及临床实践研制的创新中药，其成分为连翘、金银花、炙麻黄、炒苦杏仁、石膏、板蓝根、绵马贯众、鱼腥草、广藿香、大黄、红景天、薄荷脑、甘草。新冠肺炎疫情发生以来，连花清瘟作为国家层面推荐的“三方三药”之一，先后被国家卫健委和国家中医药管理局联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》（试行第四/五/六/七/八版）及20余个省市的新冠肺炎诊疗方案推荐，在疫情的防治中发挥了巨大作用。近日，厦门大学药学院吴彩胜教授联合海军军医大学柴逸峰教授团队在连花清瘟胶囊防治新冠肺炎的药理活性成分和机制研究方面取得新进展，研究成果《基于人体暴露和ACE2生物色谱筛选传统中药连花清瘟胶囊的抗COVID -19药理活性成分》在药学顶级期刊《药学学报》（《Acta Pharmaceutica Sinica B》，该杂志影响因子7.097）获得发表，这是中药连花清瘟防治新冠肺炎的最新证据。这项研究基于HRMS和智能非靶向数据挖掘技术，全面分析了多次给药后人血浆和尿液中的连花清瘟胶囊成分，合成了全新的ACE2生物色谱固定相，筛选出连花清瘟胶囊提取物和人尿液样品潜在的ACE2靶向成分。实验结果表明，在多次给药后的人体内成功鉴定出连花清瘟85个相关成分，并选择小部分成分通过SPR分析验证了ACE2结合能力，成分苦杏仁苷、野黑樱苷、甘草酸、连翘苷A、连翘苷I、大黄酸、芦荟大黄素等都与ACE2有结合亲和力。值得一提的是，这些成分不仅显示出对ACE2的良好亲和力，而且通过计算机辅助对接结果证实可以有效地结合在ACE2和S蛋白复合物的接触表面上，这些ACE2结合成分可能通过有效影响ACE2和S蛋白之间的结合而抑制新冠病毒（SARS-CoV-2），为连花清瘟胶囊预防和治疗新冠肺炎（COVID-19）提供了实验依据。　　这次刊发的研究成果是连花清瘟胶囊的人体体内成分研究信息的首次阐述，为其在抗新冠肺炎（COVID-19）的药理活性成分和作用机制研究提供了化学和药理学理论依据，从人体体内的角度进一步阐述了连花清瘟是如何发挥作用和是什么成分发挥作用的，是连花清瘟治疗新冠肺炎实验研究和临床证据的延伸。

在中美两国均有运营实体，全球领先的医药、生物制药以及医疗器械研发外包服务企业药明康德，11月8日宣布其苏州毒理中心获得由国家食品药品监督管理局 -- 中国制药行业的权威规范机构颁发的优良实验室管理规范(GLP)证书。优良实验室管理规范认证是一个涉及非临床研究机构的组织管理体系、人员、实验设施、仪器设备、试验项目的运行与管理的质量体系认证。 　　此证书涵盖啮齿类及非啮齿类单次及多次给药毒性试验、遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变)及毒代动力学试验。 经过国家食品药品监督管理局在组织管理、人员、实验设施、标准操作程序以及试验运行等方面的检查，药明康德完全符合 GLP 要求。获得此证书标志着苏州药明康德可以正式提供向 SFDA 递交新药申请的毒理研究服务。 　　“获得来自 SFDA 的证书是药明康德向客户提供符合国内外 GLP 标准的毒理研究服务的又一里程碑。”药明康德董事长兼首席执行官李革博士评论道。“获此认可也证明药明康德在建立全方位、一体化的药物研发平台的道路上又前进了一步。”

为了促进治疗药物监测的标准化和规范化发展，由中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会、广东省药理学会治疗药物监测研究专业委员会、国际治疗药物监测与临床毒理学会（IATDMCT）和广东省人民医院主办的“2016 国际治疗药物监测与临床毒理学会区域会议”将于 2016 年 8 月16~17 日在广州召开。 岛津公司分析仪器及天平部积极参与并全程配合会议议程。岛津天平广东省总代理——广州仪通兴仪器仪表有限公司

近日，杭州迅数在重庆第六届全国药物毒理大会上推出新品——MCN系列红细胞微核智能分析系统。　　迅数MCN系列红细胞微核智能分析系统专为遗传毒理大数据设计，适用Giemsa染色的哺乳动物骨髓或外周血红细胞微核试验。通过对嗜多染红细胞(PCE)的智能学习，采用随机共振技术，几十秒即可从上百张混有各类细胞的显微影像中抓取2000个PCE细胞并识别微核，自动计算含微核细胞率。　　显微细胞图像获取　　显微图像质量是微核识别精度的保证。高分辨率平场消色差油镜，大面阵高灵敏度CCD，细腻展现各类细胞色泽、轮廓、核质，确保每个视野获得较多的细胞。　　自适应随机共振技术　　微核试验染色玻片中细胞种类多，其中的“正染红细胞”、“嗜多染细胞”颜色浅，与背景色接近，传统的图像分割、颜色提取技术很难分辨。通过随机共振提高细胞弱色信号强度，再由互信息熵通过双稳态系统输出端处所获得的信息量，实现对弱色细胞的识别和特征提取。　　“随机共振_弱细胞识别系统”构成　　自动计算嗜多染红细胞在总红细胞中的比例　　典型红细胞智能学习记忆，消除染色背景、杂细胞(淋巴细胞、粒细胞等)干扰　　分离、提取正染红细胞(图1)、嗜多染红细胞(图2)，自动计算两者比例　　高效微核细胞识别　　利用微核的典型特征：嗜色性与核质一致、圆形、光滑、直径为红细胞的1/20-1/5，对已提取的1000-2000个“嗜多染红细胞”快速扫描，找出含微核细胞，并自动计算含微核细胞率。　　方便快捷的回检验证系统　　系统自动识别、提取的PCE、NCE、含微核PCE列阵细胞，允许用户追溯其来源、图像坐标并放大观察，轻松修正。　　显微测量、细胞计数　　数字测微尺(直线、弧线、曲线、角度、面积)直观测出显微数据 多功能颗粒计数模块，可用于多孔板克隆计数、 显微细胞总数自动统计。　　用于彗星参数的测量　　模糊图像清晰化　　自适应增强、边缘锐化、背景平整、滤波、边缘检测、形态学运算等27种图像处理功能，使得更清楚地展现染色体核形、更细微观察染色体数目和结构的改变。　　微核试验是检测染色体或有丝分裂器损伤的一种遗传毒性试验方法。无着丝粒的染色体片段或因纺锤体受损而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期仍留在子细胞的胞质内成为微核。最常用的是啮齿类动物骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验。以受试物处理啮齿类动物，然后处死，取骨髓，制片、固定、染色，于显微镜下计数PCE中的微核。如果与对照组比较，处理组PCE微核率有统计学意义的增加，并有剂量-反应关系，则可认为该受试物是哺乳动物体细胞的致突变物。

（一）产业化方面44岁的贝克罗莱那大学教授Wilson描述了体外生物再生的第一次尝试，他证明了分离的海绵细胞可以自我组织以再生整个生物体，从1907年至今，类器官的发展历程不断获得突破。类器官技术的产业化方面国外起步较早，多家知名的类器官技术公司相继诞生，如美国的HesperosInc. 英国的Kirkstall Ltd. 美国并陆续将人体器官芯片送往外太空进行实验，以观察地球重力对脑细胞及其认知功能的影响。其中有企业也成功将类器官技术应用于新药研发、疾病诊断等领域，并取得了显著成果。相较于国外，中国在类器官技术的产业化方面起步较晚。直到2019年前后，中国才相继出现以研发类器官试剂，类器官构建等工业企业。（二）科研方面-环境毒理中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室关于《环境毒理学中疾病特异性体外模型重要性》的文章，发表于2023年12月。文章摘要与核心观点体外模型：环境毒理学是研究环境化学物质对人类健康的影响，考虑已有疾病的人群对环境污染物的敏感性可能更高，传统的疾病特异性动物模型存在种间差异，可能无法准确模拟人类疾病。体外模型对于模拟疾病和评估毒理学至关重要，可以更接近地复制整个生物体的环境条件和复杂性。疾病特异性2D iPSC模型：iPSCs（诱导多能干细胞）能够分化为人体中的多种细胞类型。通过重编程成人细胞，避免使用人类胚胎的伦理问题。可用于疾病建模、潜在治疗开发和药物测试。疾病特异性类器官模型（Organoids）：类器官是实验室中培养的3D器官或组织的微型版本。包含多种细胞类型，能够自我组织形成类似原始器官的结构。可用于研究癌症、神经退行性疾病和遗传疾病。疾病特异性器官芯片模型（Organ-on-a-Chip）：微流控细胞培养装置，复制人类器官和组织的结构和功能。与传统的单层细胞培养不同，器官芯片创建3D组织结构，更接近体内环境。可用于高通量药物筛选、毒理学研究和疾病建模。结论：尽管人类基础和动物模型的互补使用是理想的，但体外生物工程疾病模型有望加速药物开发、降低成本，并提高研究的临床转化。美国印第安纳大学，辛辛那提儿童医院医学中心使用《人类中脑类器官微生理系统来模拟产前全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露影响》的研究文章，发表于2024年7月。文章摘要与核心观点PFOS是一种在多种环境中检测到的合成化学物质，与人类中枢神经系统(CNS)的功能障碍有关。但是，由于缺乏相关的人类模型，PFOS暴露的神经毒理学在很大程度上尚未得到充分研究。本研究报道了生物工程化的人类中脑类器官微生理系统(hMO-MPSs)，以模拟胎儿大脑对多种同时发生的PFOS暴露条件的反应。研究了PFOS暴露对神经活动、神经发育、神经炎症的影响，并使用神经功能、解剖和分子测试来评估PFOS的神经毒性。主要发现：PFOS暴露对hMOs的神经活动有初始的增加和随后的减少效应。PFOS暴露损害了神经发育，减少了神经前体细胞和多巴胺能神经元的数量。PFOS诱导了神经炎症，增加了活性氧(ROS)的产生和星形胶质细胞的激活。PFOS暴露导致神经元凋亡和神经突密度降低。结论：研究提供了PFOS对人类大脑功能和发育影响的宝贵见解，并展示了hMO-MPSs在模拟污染物对功能性神经障碍影响和进行环境毒素发育毒性研究方面的潜力。（三）前景与展望近年来，中国政府也加大了对类器官技术的支持力度。通过出台相关政策、设立专项基金等方式，鼓励企业和科研机构开展类器官技术的研发和应用。南方财经7月31日电，上海市人民政府发布加强本市临床研究体系和能力建设支持生物医药产业发展的实施意见，意见指出推动人工智能、组学技术、类器官等前沿技术在临床研究中的应用。中国类器官技术市场同样具有广阔的发展前景。随着技术的不断成熟和政策的持续支持，预计未来几年中国类器官技术市场将迎来爆发式增长。同时，中国丰富的临床样本资源和庞大的市场需求也将为类器官技术的发展提供有力支撑。附：常用的三大毒理学数据查询网站参考文献：1.Francesco Faiola,Nuoya Yin, and Renjun Yang. Environmental Toxicology: The Importance of Disease-Specific In Vitro Models. Environment & Health2.C.Tian, H. Cai, Z. Ao, et al., Engineering human midbrain organoid microphysiological systems to model prenatal PFOS exposure, Science of the Total EnvironmentKirkstall Quasi Vivo® 类器官芯片微生理系统：又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。

新年伊始，万象更新，由中国毒理学会主办、南方医科大学和珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司承办的中国毒理学会第十次全国毒理学大会于2023年4月8日-11日在广东省珠海国际会展中心顺利召开。本次大会是中国毒理学会举办的规模最大的线下全国大会，也是团结抗疫3年来全国毒理学科技工作者的一次现场面对面交流盛会。大会紧紧围绕毒理科学前沿热点和国家大健康战略的重大需求，邀请了多位毒理学界两院院士、杰出学者出席并作主题报告，众多一线青年科技踊跃报名参会分享最新研究进展。大会设置主旨报告主会场和7个专题分会场，20余个毒理学热点专题在大会期间作充分研讨。北京慧荣和科技有限公司作为本次大会的金牌赞助厂商、呼吸毒理学专业委员会挂靠单位参加本次大会。我司展示了数十款毒理实验仪器，其中有大动物口鼻吸入暴露系统、小动物口鼻吸入暴露系统、气液式细胞暴露系统、全自动AMES仪、微核染色体畸变图像自动分析系统、新一代药用圆盘撞击器与呼吸模拟器、全自动QuECHERS实验仪、各类气溶胶发生器等。大会期间，科技委员会主席马璟老师等人到我司展位参观了我司展示的多款仪器，并对我司多年来在毒理实验仪器领域取得的突破表达了高度认可。此次参展的仪器同时也吸引了众多老师前来参观了解。作为中国毒理学会理事单位和中国毒理学会呼吸毒理专业委员会挂靠单位，我们北京慧荣和科技有限公司一直以来致力于推动气溶胶与健康领域内的学术交流，以研发、生产世界一流毒理实验仪器为目标。最后祝本次大会圆满召开，欢迎对我司实验仪器感兴趣的各位老师来电咨询！

2015 年 7月 21日，北京—安捷伦科技公司(纽约证交所：A)近日宣布授予 Lawrence J. Lesko博士“安捷伦思想领袖奖”，以表彰他在新药临床前毒理学评估研究中所做的贡献。　　国际知名的药理学家 Lesko博士是奥兰多弗罗里达大学药学院定量药理学和系统药理学中心的负责人。　　安捷伦副总裁兼质谱部门总经理 Monty Benefiel说道：“我们很荣幸能为 Lesko博士的研究提供支持，此举有利于解决迅速发展的系统毒理学领域中的迫切需求。” Benefiel是该奖项的执行发起人。　　Lesko 博士及其团队使用安捷伦精确质量 Q-TOF LC/MS采集并分析代谢组学数据。他们希望借助安捷伦 Mass Profiler Professional和 Pathway Architect软件发现能够开发未来伴随式诊断的生物标记物模块。　　Lesko 博士谈道：“我非常荣幸也非常感激能够获得‘安捷伦思想领袖奖’，它将使我们的团队鉴定出具有药源性肾毒性的代谢组学安全生物标记物，并阐明这类毒性的产生机制。此项研究将帮助我们确定高危患者，并探索同时服用药物作为药源性肾损伤保护剂的应用。它能够对改进药物开发和临床护理产生重大影响。”　　肾脏毒性是将先前批准上市的药物从市场上召回的主要原因之一。尽管存在少数几种肾脏损伤的临床生物标记物，但它们缺少足够的灵敏度或特异性。Lesko博士及其团队希望确定新型生物标记物，这些生物标记物不仅有助于药物生产商更好地评估新的候选药物，而且最终还能帮助医生更好地开展治疗。

针对当前公共卫生、食品安全等领域的技术需求，我省首家“毒理测试联合实验室”近日在苏州设立。该实验室可提供优质高效的产品毒理安全评价检测服务，填补了江苏检验检疫系统毒理测试方面的空白。这家实验室由苏州出入境检验检疫局与苏州药明康德新药开发有限公司共同打造，可针对化妆品、一次性卫生用品等进行动物毒理实验。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 药物毒理研究需要依赖大量的实验。由于在生物体中进行研究，可变因素太多难以控制，要使用经过标准化的实验动物。这些生物就是模式生物（Model organism），无论研究是在体的 i in vivo /i 还是体外的 i in vitro /i 的，研究它们就可以揭示很多生命现象。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 特别是对于医药研究，模式动物可以为实验人员提供受试药物的大量信息，在临床前研究阶段解决很多问题做出很多问题。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-bottom: 20px " 不同的实验动物用于不同的研究，所以对于每一类生物都有相应的仪器和检测方案。如下图示例的三种研究仪器（对于果蝇的代谢有专用的仪器；对于大小鼠的肺内雾化给药也有相应的仪器；对于比格犬这种大动物而言，可以使用专用的给药暴露系统）。依据实验目的，对于不同的动物也有通用的检测设备，比如用于活体成像的“小动物活体成像仪”等。 /p table style=" border-collapse:collapse " data-sort=" sortDisabled" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td style=" border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " rowspan=" 1" colspan=" 2" valign=" top" p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C275179.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 363px height: 196px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/2c09b2ae-d795-498a-b9b3-45d32c1b73d5.jpg" title=" 大小鼠雾化系统.png" alt=" 大小鼠雾化系统.png" width=" 363" height=" 196" / /a /p /td /tr tr td colspan=" 2" rowspan=" 1" style=" border-color: rgb(255, 255, 255) border-left-width: 1px border-top-width: 1px " valign=" middle" align=" center" p span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-size: 14px " strong 【玉研】大小鼠-肺内雾化给药器，气管内雾化给药器 /strong /span span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong & nbsp /strong /span & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(255, 255, 255) " width=" 307" valign=" middle" align=" center" p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C341586.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 274px height: 266px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/5bbc42e5-1cea-474a-8407-64b12f6149e0.jpg" title=" 犬-经口鼻系统.png" alt=" 犬-经口鼻系统.png" width=" 274" height=" 266" / /a /p /td td style=" border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " width=" 316" valign=" middle" align=" center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C393349.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 278px height: 278px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/pic/931abbe0-d62c-4a7b-805e-4c05e7c13525.jpg!w300x300.jpg" width=" 278" height=" 278" / /a /td /tr tr td colspan=" 1" rowspan=" 1" style=" border-left-color: rgb(255, 255, 255) border-left-width: 1px border-top-color: rgb(255, 255, 255) border-top-width: 1px word-break: break-all " width=" 307" valign=" middle" align=" center" p span style=" font-size: 14px color: rgb(255, 0, 0) " strong 犬类动物口鼻吸入暴露系统 /strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span /p /td td colspan=" 1" rowspan=" 1" style=" border-left-color: rgb(255, 255, 255) border-left-width: 1px border-top-color: rgb(255, 255, 255) border-top-width: 1px word-break: break-all " width=" 315" valign=" top" p span style=" font-size: 14px color: rgb(255, 0, 0) " strong MAVEn& #8482 高通量16通道果蝇代谢监测系统 & nbsp & nbsp /strong br/ /span /p /td /tr /tbody /table p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 20px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 常见的模式生物以及特点： /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 果蝇( i Drosophila melanogaster /i )——遗传学经典研究 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 黑腹果蝇是双翅目昆虫，生活史短，易饲养，繁殖快，染色体少，突变型多，个体小，是一种很好的遗传学实验材料，是一种模式生物。以发酵烂水果上的酵母为食，广泛分布于世界各温带地区，具有生活周期短、容易饲养、繁殖力强、染色体数目少而易于观察等特点，因而是遗传学研究的最佳材料。利用果蝇的突变株研究基因和性状之间的关系已近一百年。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " 在1908年遗传学家摩尔根把果蝇带上了遗传学研究的历史舞台。此后30年的时间中，果蝇成为了经典遗传学的重要生物。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1933年，摩尔根获得诺贝尔奖：提出果蝇白眼突变为“伴性遗传”，基因在染色体上直线排列以及基因的连锁交换定律； /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1946年，米勒获得诺贝尔奖（摩尔根的学生，被誉为“果蝇的突变大师”）：用果蝇证明X射线能使其基因突变率提高150倍； /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1995年，在发育生物学领域，有三位科学家获得诺贝尔奖：以果蝇为实验动物阐明基因－神经（脑）－行为之间关系； /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & #8230 & #8230 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1980年初，Drs.C.Nesslein-Volhard和E.Weichaus以果蝇作为发育生物学的模式动物，利用其完备的遗传研究工具来探讨基因是如何调控动物体胚胎的发育。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 20世纪是生命科学研究迅速发展，果蝇扮演了重要的角色。至今，各种研究遗传学的工具已达完善的地步，果蝇仍然为今天的遗传学研究有不小的贡献。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 20px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 大肠杆菌（ i Escherichiacoli，E.coli /i ）——微生物局限性转导 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 大肠杆菌革兰氏阴性短杆菌，能发酵多种糖类产酸、产气，是人和动物肠道中的正常栖居菌。婴儿出生后即随哺乳进入肠道，与人终身相伴。大肠杆菌的代谢活动能抑制肠道内分解蛋白质的微生物生长，减少蛋白质分解产物对人体的危害。还可以合成维生素B和维生素K，以及有杀菌作用的大肠杆菌素。大肠埃希氏菌(E.coli)通常称为大肠杆菌，是人类和大多数温血动物肠道中的正常菌群。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 大肠杆菌是研究微生物遗传的重要材料，如局限性转导就是1954年在大肠杆菌K12菌株中发现的。莱德伯格（Lederberg）采用两株大肠杆菌的营养缺陷型进行实验，奠定了研究细菌接合方法学上的基础，以及基因工程的研究。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 20px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 小鼠——临床前研究的“试药”者 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 小鼠是哺乳纲（Mammalia）、啮齿目（Rodentia）动物。经长期人工饲养选择培育，有1000多近交系和独立的远交群。早在17世纪就有人用小鼠做实验，现已成为使用量最大、研究最详尽的哺乳类实验动物。小鼠有4个级别，即清洁级，普通级，SPF级和无菌级。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 小鼠成熟时间短，繁殖力强。小鼠6–7周龄时性成熟，属全年、多发情性动物，繁殖率高，生育期为一年。体形小，易于饲养管理。出生时体重约1.5 g左右，哺乳一月后可达12–15 g。饲料消耗量少，饲养条件也较简单。成年小鼠的食量为4–8 g/天，饮水量4–7 mL/天，排粪量1.4–2.8 g/天，排尿量1–3 mL/天。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 小鼠经长期的培育，性情比较温顺。实验研究时，易于抓捕、不会主动咬人。但是雄鼠之间会有“打架”的情况造成脾气暴躁。小鼠对外来刺激极为敏感，对于多种毒素和病原体以及致癌物质具有易感性，自发性肿瘤多。可以提供同胎和不同品系动物，组间差异较小。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 20px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 斑马鱼（ i Daniorerio /i ）——大规模新药筛选的新选择 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 斑马鱼是一种形体透明纤细的新型模式生物。其成体长为3–4 cm。孵出后约3个月达到性成熟，成熟鱼每隔几天可产卵一次。卵子体外受精，体外发育，胚胎发育同步且速度快，胚体透明。斑马鱼由于个体小，养殖花费少，能大规模繁育，特别是可以进行大规模的正向基因饱和突变与筛选。这些特点使其成为功能基因组时代生命科学研究中重要的模式脊椎动物之一。斑马鱼已有约20个斑马鱼品系。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 斑马鱼的细胞标记技术、组织移植技术、突变技术、单倍体育种技术、转基因技术、基因活性抑制技术等已经成熟，且有数以千计的斑马鱼胚胎突变体，是研究胚胎发育分子机制的优良资源，有的还可做为人类疾病模型。斑马鱼已经成为最受重视的脊椎动物发育生物学模式之一，在其它学科上的利用也显示很大的潜力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 斑马鱼模式生物的使用正逐渐拓展和深入到生命体的多种系统（例如，神经系统、免疫系统、心血管系统、生殖系统等）的发育、功能和疾病（例如，神经退行性疾病、遗传性心血管疾病、糖尿病等）的研究中，并已应用于小分子化合物的大规模新药筛选。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px " 1)基因表达分析：抽提斑马鱼基因组DNA和总RNA，核酸原位杂交探针制备和纯化，全胚胎原位杂交技术，显微注射技术，基因过表达（over-expression）和基因下调（morpholinoknockdown）技术； /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2)转基因：斑马鱼非特异性和组织特异性启动子的克隆，基因组BAC文库筛选与修饰，基于Tol2转座子的转基因质粒的构建，以及子一代转基因系的筛选和保存； /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 3)基因功能活体检测：斑马鱼在体共聚焦/双光子显微镜成像技术和在体电生理记录技术； /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 4)动物行为分析：感觉相关的应激行为、视觉运动行为、学习记忆行为和药物成瘾行为等； /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 5)基因突变：插入诱变和ENU化学诱变技术。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 25px " 目前在人口与健康领域应用最广的模式生物还有： strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 噬菌体、酿酒酵母、秀丽隐杆线虫、海胆、爪蟾 /span /strong 。在植物学研究中比较常用的有， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 拟南芥、水稻 /strong /span 等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 20px " 欲了解更多药物毒理学前沿信息，请关注 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网 /strong /span span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) color: rgb(12, 12, 12) " strong 0722《药物毒理学》 /strong /span 主题网络会议（戳图片报名）。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 154px height: 44px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/noimg/7ae7d176-7af8-4cf0-a2cd-020beb304a89.gif" title=" 箭头分割线.gif" alt=" 箭头分割线.gif" width=" 154" height=" 44" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/pharma-toxic/" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 548px height: 257px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/a8cbb588-0882-4f8c-9acd-33a5568eedf2.jpg" title=" w640h300ywdlx.jpg" alt=" w640h300ywdlx.jpg" width=" 548" height=" 257" / /a /p

何首乌(PM)作为传统中药具有广泛的药理活性且临床应用广泛，其肝毒性一直备受关注，但由于其多成分、多靶点的特性，其毒性物质和机制尚未阐明。前期研究发现PM 70%乙醇提取物中，D组分(95%EtOH洗脱，PM-D的肝毒性最高，然而PM-D的肝毒性机制尚不清楚。　　2022年8月，北京协和医学院药物研究所靳洪涛、贺玖明团队在Journal of Ethnopharmacology发表了题为“Integrated spatially resolved metabolomics and network toxicology to investigate the hepatotoxicity mechanisms of component D of Polygonum multiflorum Thunb”，提出系统整体的中药毒理研究策略，整合网络毒理学和空间质谱成像技术探究何首乌D组分肝毒性的潜在靶点及代谢机制，为何首乌肝毒性机制发现及中草药的相关组分药理毒理机制研究提供了新的方法和技术支持。　　研究背景　　前期基于斑马鱼胚胎模型对何首乌不同组分及单体成分进行肝毒性评估，发现何首乌D组分的急性毒性和肝毒性明显高于其他提取物，并分离鉴定了PM-D中27个化学成分，主要包含蒽醌类、多酚类、蒽酮类、二蒽酮类等，进一步以斑马鱼胚胎模型的表型终点(肝脏大小、肝脏灰度值和卵黄囊面积)评价何首乌D组分中主要化学成分的毒性，发现蒽醌和二蒽酮类与其他成分相比具有显著的肝毒性。前期的毒性筛选确定潜在毒性物质基础有助于进一步阐明其肝毒性分子机制。　　本研究首次整合了网络毒理学和质谱成像技术应用于中药毒理机制研究，网络毒理学基于系统和整体的角度衡量复杂的“成分-靶点-疾病”网络关系为中药毒性机制探索提供了新的思路。基于质谱成像技术衍生的空间分辨代谢组学技术可在保留空间位置信息的基础上揭示生物组织中代谢物的时空分布特征，有助于理解代谢活动时空变化与组织病理和生理功能之间的关联和作用机制。以何首乌D组分的肝毒性机制研究为例，两种方法的整合应用为中药药理毒理机制研究提供新的研究策略。　　技术流程　　　　研究结果　　1、病理及生化指标　　急性毒性实验中，14 d内所有剂量均未观察到小鼠死亡或异常毒性症状且大体解剖未见明显病理改变。2g/kg剂量反复给药7天后，组织病理学检查发现给药组肝细胞肿胀，肝窦轻度扩张，少量微肉芽肿，肝细胞轻度变性/坏死等改变，血清生化分析显示，血清AST活性和TBIL含量显著升高，ALT和ALP活性水平呈上升趋势(图1)。　　图1 | PM-D给药后小鼠病理及生化指标变化　　2、毒性物质的定量检测　　PM-D中蒽醌类化合物大黄素和大黄素-8-β-D-葡萄糖苷的含量分别为3,989.820 μg/g和12,677.423 μg/g (图2)。反式-大黄素-大黄素二蒽酮和顺式-大黄素-大黄素二蒽酮含量分别为1,847.708 μg/g和1,455.940 μg/g(图3)。　　　　图2 | HPLC谱图　　标准溶液(A)和样品溶液(B), 大黄素-8-β-D-葡萄糖苷(1)和大黄素(2)　　　　图3 | MS谱图　　标准溶液(A)和样品溶液(B), 反式-大黄素-大黄素二蒽酮(1)和顺式-大黄素-大黄素二蒽酮(2)。　　3、网络毒理学分析　　3.1PM-D肝毒性靶点和网络构建　　经药物靶点预测和疾病靶点收集共获得了30个目标靶点网络构建结果显示mTOR、PIK3CA、AKT1、EGFR、ERBB2、ESR1、RPS6KB1、CTNNB1是核心的相关靶点(图4)。　　　　图4 | 网络构建及靶点分析　　(A)共同靶标集合　　(B)药物-靶点-疾病网络　　(C)PPI网络。　　3.2 GO和KEGG富集结果分析　　GO富集结果主要集中在生物过程中，涉及细胞内信号转导的正调控、TOR信号、对外来生物刺激的响应、细胞对内源性刺激的反应、激酶活性的正向调节、MAPK级联调控、凋亡过程的调控、活性氧代谢过程的调控等(图5A)。KEGG的富集信号通路主要包括PI3K-Akt信号通路、ERBB信号通路、AMPK信号通路、mTOR信号通路、肝细胞癌、HIF-1信号通路、Ras信号通路及MAPK信号通路等(图5B)。　　图5 | GO富集分析(A)和KEGG富集分析(B)　　3.3分子对接　　分子对接结果显示大部分核心毒性成分都能与靶点紧密结合，二蒽酮类化合物顺式-大黄素-大黄素二蒽酮(Cis-emodin-emodin dianthrones)，反式-大黄素-大黄素二蒽酮(Trans-emodin-emodin dianthrones)，Polygonumnolide C4相较于其他成分结合能更低。　图6 | PM-D中成分与核心靶点的分子对接分析　　(A)结合能热图分析 (B-D)结合构象可视化：　　(B)反式-大黄素-大黄素二蒽酮- mTOR 　　(C)反式-大黄素-大黄素二蒽酮- EGFR 　　(D)Polygonumnolide C4- mTOR。　　4.质谱成像分析　　4.1高分辨、高覆盖、高灵敏的代谢物成像　　质谱成像在单个像素点提取的代谢物峰可达数万种，覆盖了丰富的代谢物。作者发现两种含量较高的药物成分大黄素和大黄酸相关代谢产物仅在药物组的肝脏中高度富集。内源性代谢物精氨酸和牛磺胆酸等分布具有区域特异性(图7)。　　图7 |AFADESI-MSI可视化PM-D给药后代谢物变化 (A)负离子模式下平均质谱　　(B-E)内外源性化合物的空间可视化：大黄素(B), 大黄酚(C)，精氨酸(D)，牛磺胆酸及牛磺去氧胆酸(E)。　　4.2代谢轮廓分析及差异代谢物鉴定　　差异代谢物经过MS/MS鉴定，并采用MassImager软件可视化其空间分布特征，代表性差异代谢物的质谱图像如图8所示, 可观察到精氨酸、鸟氨酸、脯氨酸、牛磺酸类和肉碱类代谢物显著上调，部分脂质类代谢物显著下调。　　图8 | 代表性差异代谢物质谱成像图　　4.3通路富集分析　　基于通路富集的结果，构建了包括已鉴定的关键生物标志物在内的代谢网络，揭示了胆汁酸合成、嘌呤代谢、脂肪酸氧化、三羧酸(TCA)循环和脂质代谢等参与了PM-D致肝毒性过程的代谢变化(图9)。图9 | 代谢网络分析　　研究讨论　　本研究首次应用质谱成像技术可视化PM-D中关键代谢物在肝脏中的分布并首次对PM中毒性成分二蒽酮类化合物进行定量检测及网络药理学分析预测潜在毒性靶标为何首乌毒性物质基础研究及潜在肝毒性靶点发现奠定了新的基础。　　空间分辨代谢组学进一步挖掘出何首乌D组分的肝毒性生物标志物，包括氨基酸、酰基肉碱、胆汁酸、脂类等。基因富集和代谢网络综合分析表明，何首乌D组分的毒性机制可能涉及氧化应激、线粒体损伤和AMPK通路等导致的胆汁酸代谢、能量循环、嘌呤代谢和脂质代谢的紊乱相关，该研究有望为临床诊断和监测何首乌肝毒性的发生发展提供参考，并作为代谢适应和重编程的资源，以指导未来临床预后研究，为探索中药毒性机制提供新思路。

一、产品特点： 1．可连续加药，加药时长可调；2．可进行8浓度梯度，2重复试验；3．可连续实验5-7天；4．双通道高精准度加药蠕动泵；5．RO逆渗透进水；6．加药用管为医疗级铁氟龙管；7．LED全光谱光照周期光源。二、产品用途：1．药物筛选和药效评价；2．生殖和发育毒性研究；3．胚胎发育、神经系统、心脏发育及心血管、骨骼发育等毒性研究；4．病理毒理学：感官毒理、免疫系统、内分泌系统等毒性研究；5．生态毒理学：水环境、生物诱导效应、纳米粒子毒性研究等。三、产品原理： 仪器共有8个通道，每通道包含一个混合缸、药品瓶、RO水、混合瓶、蠕动泵、磁力搅拌系统及2个养殖缸。药品先进行预混，调节浓度，加入到药品瓶中。将药品及RO水按一定比例通过高精度蠕动泵泵入混合瓶中，不停搅拌，制成测试液。将测试液连续泵入养殖缸中，保持养殖缸中液体浓度。观察养殖缸中斑马鱼生长状况。仪器可连续工作5-7天。四、技术参数1、系统机架1.1 材质：304L不锈钢；1.2外观尺寸：长126cm±3cm， 宽50cm±3cm，高173cm±3cm，具有水平调节脚；2、饲养槽2.1 材质：一次性成型硬质玻璃；2.2 容积：≥5L；2.3 外观尺寸：φ20cm×20cm，圆柱形；3、供水系统3.1 储水槽容积：不小于100L；3.2 储水槽外观尺寸：长100cm ，宽50cm ，高27cm；3.3 每个养殖槽单独供水，具有独立阀门，可自由调控；3.4 每层管路均可拆卸清洗，便于维护；3.5 自动补水设计：有；4、加药系统4.1 蠕动泵数量：≥16个； 4.2 精度：1～99ml 4.4 耐压管材质：铁氟龙管；4.5 耐压管数量：32；5、水处理系统5.1 空气泵：供气，可手动启动及停止，气流量≥75L/min；5.2 RO机日制水量：不少于400加仑；5.3 压力桶压力：20G；5.4 压力桶尺寸：φ41cm x 高81cm；5.4 光照：全光谱LED灯，周期照明，使用寿命长，照度达200lux以上；6、自动控制系统6.1 8英寸彩色工业级触控面板；6.2可自动/半自动设定每缸加水量；6.3 可控制加药蠕动泵，设定加药时间及加药量等参数，设定每组加药方法及参数； 6.4 照明周期控制、曝气控制、水位报警灯。五、配置1．不锈钢材质系统支架一套；2．养殖缸：5L，16个；3．蠕动泵：16套；4. 曝气泵一套；5．控制系统一套；6．RO制水机一套；7. 循环管路一套。创新点： 1．可连续加药，加药时长可调； 2．双通道高精准度加药蠕动泵； 3．病理毒理学：感官毒理、免疫系统、内分泌系统等毒性研究；

为进一步搭建遗传毒理学科研工作者的高水平交流平台，聚焦遗传毒理学学术研究前沿，展示遗传毒理学科学研究最新成果，促进多学科间的协作、沟通与交叉融合。中国毒理学会遗传毒理专业委员会于2023年7月21-24日，在贵州省遵义市举行中国毒理学会遗传毒理专委会学术交流暨换届选举会议。本次会议紧密结合我国遗传毒理学学科发展、行业需求和人才培养，以“聚焦遗传毒理前沿，促进学科交叉融合”为主题，推动生命科学和毒理学其他领域的新理念、新知识、新技术和新方法在遗传毒理学领域的科学研究和管理工作中的应用。大会邀请了遗传学、肿瘤防治、表观遗传毒理学、遗传毒理学及不同应用领域的知名专家对遗传毒理学最新研究进展、前沿理论和技术以及如何实现不同学科之间的交叉融合方面做广泛交流。张天宝教授，海军军医大学，《遗传毒理学研究与发展趋势》栾洋研究员，上海交通大学，《关于遗传毒物马兜铃酸—从毒性机理研究到活性探索》张正东教授，南京医科大学，《膀胱癌的环境表观遗传学毒性机制研究》农清清教授，广西医科大学，《微囊藻毒素暴露与基因遗传变异的交互作用在肝细胞癌变发生发展中的作用》宫丽崑研究员，中国科学院上海药物研究所，《CMTM6肿瘤免疫调控作用研究》千年播州，红色圣地，遗传毒理学学科专家，科研工作者以及企业相关人员积极参会，开展学术交流。北京慧荣和科技有限公司作为金牌赞助商对本次学术会议提供了大力支持。在会议期间，慧荣和公司展出了全自动AMES实验仪，该设备是一款依据AMES实验(细菌回复突变实验)标准流程开发的自动化实验仪器。可以将底层培养基分装、加样、移液、混匀、铺板等一系列操作实现全自动化，实验过程中无需人工值守，可极大减少AMES实验初期繁复的人工操作，减少人为误差，提高实验效率和实验精度。引来了众多专家和老师前来参观与咨询，并就此进行了深入的交流，取得了非常积极有效的成果。北京慧荣和科技有限公司专注于气溶胶和吸入毒理科研仪器设备的研发和生产，是国家高新技术企业，北京市级企业科技研究开发机构，中国毒理学会呼吸毒理专业委员会挂靠单位，中国毒理学会理事单位，中国环境诱变剂学会理事单位和中关村联新生物医药产业联盟理事单位。已获授权发明专利28项，实用新型专利104项，外观专利9项以及国家计算机软件著作权27 项，被认定为国家高新技术企业、北京市“专精特新”中小企业，北京市知识产权示范单位。2019年被国家知识产权局授予“国家知识产权优势企业”称号。荣获2020年度军队科学技术进步一等奖。2022年获气溶胶科学仪器领域首家国家级专精特新“小巨人”企业。在2022第七届中国制造强国论坛上，北京慧荣和科技有限公司荣获“中国制造冠军企业”。作为行业龙头，始终将科技创新作为公司的核心动力，着眼长远，踔厉奋发，聚焦气溶胶与生物安全领域，发挥“专精特新”优势，引领气溶胶与健康领域的技术优势，不断提升产品质量和服务，为广大用户提供全方位的服务。

中国兵器工业集团下属泸州北方化学工业有限公司2021年10月22-24日，由四川省国防科技工业工会发起，中国兵器工业集团下属泸州北方化学工业有限公司承办的 “四川省职工职业技能大赛——火炸药理化分析工技能比赛”在四川泸州胜利召开。本次活动旨在以赛促学、以战提能，提升国防检验检测人才技术水平，促进国防事业发展。大赛共有255厂、215厂、565厂和北化股份，4个单位40余名青年技术骨干参加。赛里安456C气相色谱考试机准备就绪全新出品赛里安456i气相色谱考试机大显身手大赛依据《国家职业标准（火炸药理化分析工）》进行理论考试与实际操作两部分内容。天美集团色谱团队为大赛提供比赛仪器支持及技术支持，精心准备了4台赛里安气相色谱，用于《气相色谱法测定单基发射药中二苯胺含量》的实操比赛项目。该项目主要参考国家军用标准GJB770B-2005《火药试验方法》“方法215.1钝感剂、安定剂和增塑剂气相色谱法”进行。比赛前期对仪器进行讲解熟悉操作赛里安技术团队作为色谱技术保障，全程周密部署、精心准备，全力配合主办方要求，确保比武决赛顺利进行。经过2天的激烈角逐，获得一等奖选手被授予四川省五一劳动奖章。赛里安气相色谱在本次大赛中表现出的高精度、稳定性赢得多了大赛主办方与参赛选手的一致好评。赛里安气相色谱比赛现场助力军工检测事业，是赛里安的一次新的尝试。未来赛里安将长期关注军工检测需求，用更加优质的产品和解决方案，助力为国防事业贡献力量。关于赛里安：赛里安，天美集团旗下高端色谱/质谱品牌，在上海、荷兰等地共同研发生产。2014年天美全资从布鲁克收购源自瓦里安的气相和气质产品生产线。SCION赛里安在经过数年发展，形成了基于色谱的全套解决方案，包括气相色谱，气质联用，液相色谱，氨基酸分析仪，样品处理及进样装置，色谱柱及消耗品和色谱数据系统等七大业务模块，为色谱用户的不同应用需求提供一站式解决方案。

2016年10月27日至28日，由中国毒理学会与深圳市疾控中心共同举办的中国毒理学会第五次中青年学者科技论坛在广东省深圳市顺利召开。会议继承了前几届的传统，以发掘中青年科技人才，培养毒理学后备队伍为导向，全面促进了中青年科技学者在学术科研方面的交流与合作。迅数科技与北京慧荣和、北京科力怡达等展商参加了会议。会议现场　　迅数作为此次会议的参展商，向与会的专家学者展示了全自动菌落计数仪以及红细胞微核智能分析系统等产品，期间中国毒理学会孙祖越理事长亲临迅数展台，详细询问微核产品的功能。“迅数”红细胞微核智能分析系统专为遗传毒理大数据设计，适用于姬姆萨(Giemsa)染色的哺乳动物骨髓或外周血红细胞微核试验，可在极短时间内批量抓取2000个PCE细胞，自动识别计算微核细胞率并利用回检系统进行精度复核。孙理事长以及与会代表在看完产品演示之后表示高度赞赏。迅数产品以其精致大气的设计和优质可靠的性能给来访的参会代表留下深刻的印象并流露出一定的购买意向。迅数展位　　为期两天的中青年学者科技论坛圆满落幕，但迅数科技不会停止前进的脚步，将以更积极的姿态为实验室工作人员提供优质可靠技术与完善售后服务而不断努力，继续创造新的精彩。

纳米塑料作为一种新型环境污染物在自然界中广泛存在，尚无有效的检测和消除手段。纳米塑料易随饮食和呼吸途径进入人和动物体内，并影响生理功能。免疫细胞作为机体抵御外来抗原的重要防线，易受到纳米塑料的攻击，当前未有关于纳米塑料对哺乳动物免疫系统毒性作用的研究报告。　　中国科学院沈阳应用生态研究所微生物资源与生态组徐明恺团队在该领域展开了探索性研究，以小鼠免疫细胞为模型，探索不同粒径、不同表面电荷的聚苯乙烯纳米塑料对动物免疫细胞的毒性效应及毒理学机制。　　研究发现，不同粒径、不同电荷的聚苯乙烯纳米塑料均可进入小鼠脾淋巴细胞内部，并在高浓度下造成免疫细胞活力的显著降低，诱导发生细胞凋亡。在免疫功能方面，纳米塑料可显著抑制T淋巴细胞的活化，下调细胞表面标志物的表达，抑制CD8+毒性T淋巴细胞的分化及相关细胞因子的分泌。毒理机制方面，纳米塑料显著抑制T淋巴细胞活化的关键信号通路PKCθ-NFκB和IL-2R/STAT5，从而影响其免疫功能的发挥。研究进一步显示，纳米塑料的毒理效应与粒径、表面电荷、染毒浓度和作用时间密切相关。带负电和不带电的纳米塑料可导致胞内活性氧自由基（ROS）的累积从而影响线粒体功能，而带正电的纳米塑料直接导致线粒体膜电位的去极化。该成果可为纳米塑料污染的生态风险预测提供科学依据。　　相关研究成果以In vitro study on the toxicity of nanoplastics with different charges to murine splenic lymphocytes为题，发表在Journal of Hazardous Materials上。研究工作得到国家自然科学基金、辽宁省“兴辽英才计划”、沈阳市科技局“中青年科技创新人才支持计划”项目的支持。图1.小鼠脾淋巴细胞中的聚苯乙烯纳米塑料分布图2.聚苯乙烯纳米塑料影响小鼠脾脏淋巴细胞的毒理机制

p style=" text-indent: 2em text-align: left " 我国著名中药药理学家、中国工程院院士、中国中医科学院首席研究员李连达同志因病医治无效，于2018年10月18日11时55分在北京逝世，享年84岁。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 李连达，1934年7月24日出生于辽宁省沈阳市。1956年毕业于北京医学院医疗系，后到中国中医科学院西苑医院工作。1956－1974年在西苑医院从事中医儿科临床工作，1974年开始从事中药药理学研究工作。先后担任西苑医院基础医学研究室主任、中国中医科学院首席研究员、中国中医科学院医学实验中心主任、博士生导师、博士后指导老师、著名中医药学专家、第六批全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师、国家药典委员会委员。中央国家机关“五一劳动奖章”获得者，第八、九、十届全国政协委员。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 李连达在中药药理学领域做出重要贡献。建立我国中药药效学评价标准及技术规范，在国内首先建立了一些新的研究方法，并在全国推广应用。阐明“血瘀证”的科学内涵及“活血化瘀”治疗的基本规律与作用机理，该项研究获得国家科技进步一等奖。首创中药与自体骨髓干细胞经心导管输入冠状动脉移植于心脏治疗冠心病的新方法。他是我国中药药理学专业最具影响力的专家之一，他的工作对中药药理学研究影响深远。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 李连达曾获得国家科技进步一等奖、卫生部甲级科技成果奖、中华中医药学会一等奖等各级多项奖励。他培养硕士、博士、博士后等50余人，多人已成为中医药研究领域的学术骨干。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 李连达具有强烈的爱国心，他对中医药文化有着深刻的认识，并通过自己的科研工作为祖国中西医结合事业做出了重要贡献。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 李连达同志永垂不朽！ /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 李连达同志遗体告别仪式定于2018年10月22日上午8时在北京市八宝山殡仪馆东礼堂举行。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 治丧事宜联系人：徐峰13810649223项国梁13488714113 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 唁电请发至中国中医科学院，传真：010－64007743 /p

2023年9月23日，中国药理学会网络药理学专业委员会山东省泰安市举行换届大会，选举产生第二届专业委员会。期间，香港浸会大学中医药学院/环境与生物分析国家重点实验室/疾病与组学全国重点实验室吕海涛副教授（终身教职）荣誉当选副秘书长/常务委员。吕海涛博士，香港浸会大学中医药学院副教授(终身教职)/PI/博士生导师、环境与生物分析国家重点实验室课题组长(PI)、疾病与组学全国重点实验室课题组长(PI), 香港浸会大学深圳研究院研究员，英国皇家化学会会士（FRSC）, 英国皇家生物学会会士（FRSB），Faculty Opinions (F1000 Prime)Faculty 专家，澳门科技大学兼职教授/博士生导师，上海院士专家工作站(专家级) 首席专家, 上海交通大学系统生物医学研究院/系统生物医学教育部重点实验室客座研究员。主要研究方向为生命健康交叉科学应用驱动的下一代功能代谢组学研究(STORM和STORM+)。主持国家重点研发计划课题和国家自然科学基金等10多项课题；相关领域权威杂志发表SCI检索论文58篇，ESI高被引4篇；共同主编Wiley英文著作和中药专著各1部。兼任中国生物物理学会代谢组学分会副秘书长，中国药理学会网络药理学专委会副秘书长和广东药理学会药物代谢专委会副主任委员等；任Pharmacological Research (Section)主编，Royal Society Open Science 副主编，Phytomedicine前副主编，Proteomics编委等；国家自然科学基金委和香港HMRF基金会评审专家；2021年度安捷伦科技全球竞争性ACT-UR Award获得者；2022年度Faculty Opinions Member of The Year Award获得者，2013年度QUT Vice Chancellor Research Fellowship获得者；2022年度APSB优秀青年编委奖等。

第七届全国分析药理学学术大会第一轮通知尊敬的专家、代表：由中国药理学会分析药理学专业委员会主办、浙大城市学院和浙江大学金华研究院承办的“第七届全国分析药理学学术大会”将于2023年10月20-23日在杭州举行。会议将邀请国内外分析药理学、人工智能药物领域和临床著名专家做学术报告，并重点在药物靶标的发现和验证分析、生物标志物的发现和验证分析、临床研究和临床分析药理学、可视化药物分析、药物递送系统体内命运分析及人工智能新药研发在分析药理学中的应用等方面开展学术研讨，为广大分析药理学和药物研发工作者提供多学科交叉学术交流的平台。中国药理学会分析药理学专业委员会委员2023年度工作会议同时召开。会议设大会报告、分会报告、青年学者报告、墙报展示等内容，欢迎全国热诚欢迎国内外药学、分析化学、医学、化学生物学、人工智能药学等相关研究领域的专家、学者、研究生积极投稿和参加会议，同时欢迎仪器和试剂、药物研发公司和其他各类企业参展和宣传报告。一、 会议主题面向人民生命健康，分析药理与人工智能融合创新二、会议主办及承办单位 主办单位：中国药理学会分析药理学专业委员会承办单位：浙大城市学院、浙江大学金华研究院三、 会议内容1. 药物靶标的发现和验证分析2. 生物标志物的发现和验证分析3. 临床研究和临床分析药理学4. 可视化药物分析5. 药物递送系统体内命运分析6. 人工智能新药研发四、 会议时间和地点1. 会议时间：2023年10月20日-2023年10月23日，2023年10月20日（星期五）报到，10月21日-22（星期六和星期日）两天会议，10月23日（星期一）离会。2. 报到地点：浙江三立开元名都大酒店地 址：浙江省杭州市拱墅区绍兴路538号联系电话：0571-85099999会议地点：浙江三立开元名都大酒店五、 注册费标准及汇款方式1、会务费用：2023年9月20日前注册并完成缴费的正式代表缴纳1500 元，学生代表(凭有效证件)缴纳1000元，企业代表缴纳2500 元；现场注册的正式代表缴纳1800 元，学生代表(凭有效证件)缴纳1300元，企业代表缴纳3000 元。注册类别9月20日前9月21日及以后(含现场注册)在职人员1500 元1800 元在校学生(凭证件)1000 元1300 元企业人员2500 元3000 元备注：①注册费用包括会务费、资料费、授课费等费用；②住宿统一安排，费用自理。2、注册费汇款账户信息如下：户 名：浙江大学开 户 行：农行杭州市浙大支行紫金港支行银行账号：19042201040000014联 系 人：夏蓓蓓电 话：0571-88206939邮 箱：352790798@qq.com汇 款 截 图 及 开 票 信 息 请 以 电 子 版 形式 发 送 至 会 务 组 邮 箱 (352790798@qq.com)并备注“分析药理+姓名+学校”。六、报名方式请扫描下方二维码，注册报名。七、 会议赞助余露山 (电话：18986124867；电子邮箱：yuls@zju.edu.cn)向 铮 (电话：13676441175；电子邮箱：xiangz@hzcu.edu.cn)武海萍 (电话：15952018065；电子邮箱：wuhaiping@smu.edu.cn)中国药理学会分析药理学专业委员会浙大城市学院浙江大学金华研究院2023-7-20第七届全国分析药理学学术大会第一轮通知(0720)s.pdf附件 1. 论文摘要样式.doc附件 2：第七届全国分析药理学学术大会报名回执表.doc