药典液相分析

FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪1、围绕荧光检测器为核心的专用HPLC系统，避免其他样品的干扰；2、使用高精度柱塞泵，流量精度可达0.1%；3、使用进口7725i高压定量六通进样阀，故障少、定量准确；4、双光栅单色仪荧光检测器，激发与发射波长均可自行设定；5、使用长寿命氙灯，具有极宽的光谱范围，满足荧光分析要求；6、使用光电倍增管检测器，检测范围宽，灵敏度高；7、使用参比光路，可有效消除基线漂移，优化信号强度；8、使用24位AD，可以测量极为微弱的荧光信号；9、所有组件均由计算机控制，使用方便，自动化高；10、泵、检测器、光衍生化器均为积木式模块化设计，容易扩展；11、具有审计跟踪功能，可以进行仪器、样品、使用者的严密管理；12、完全符合GMP/GLP要求，符合2015版中国药典相关要求；13、可以升级为梯度检测系统，适应复杂样品体系分析；14、可以加装紫外-可见全波长检测器，用于非荧光样品分析；15、可以加装光化学衍生器模块，用于黄曲霉毒素分析；16、可以加装柱后衍生化器，用于柱后衍生-荧光分析；17、可以加装在线固相萃取装置，用于复杂样品前处理；18、可以升级为闪烁氙灯光源，用于生命科学研究；19、可以升级三维荧光分析，用于研究复杂样品体系；20、可以升级为光电倍增管电压可调，或使用光子计数器，用于超微量样品分析；1、国内首先推出的专用荧光HPLC系统，专为色谱荧光分析而打造；2、以强大的荧光检测器技术为核心，满足各种荧光分析需要；3、全中文界面、全自动化控制，便于培训学习；4、完全符合中国药典2015黄曲霉毒素分析相关要求；5、性能不低于进口产品，具有更高的性价比；1、精密柱塞泵；2、高压定量进样阀；3、荧光色谱检测器；4、光衍生化器；5、C18专用色谱柱；6、FStar-2000型荧光专用工作站；（选配）1、梯度色谱泵；2、双波长紫外可见检测器；3、柱温箱；4、柱后衍生化器；5、在线固相萃取模块；6、全自动固相萃取仪；7、黄曲霉毒素免疫亲和柱；1、流速：0-10mL/min；2、流量精度；0.3%；3、流量重现性：0.1%；4、色谱柱尺寸：4.6；5、进样阀：35.0MPa（5000psi)；6、激发波长范围：200-700nm；7、发射光谱范围：200-800nm；8、光谱带宽：10nm,20nm；9、AD精度：24bit；10、光衍生波长：254nm；11、软件环境：Windows7/8/10；FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪应用范围：1、医药：维生素、喹诺酮、磺胺类、雌激素、盐酸曲马多；2、食品：黄曲霉毒素、大豆异黄酮、十二烷基磺酸钠、罗丹明B、孔雀石绿；3、生命科学：蛋白质、氨基酸、自由基； 样品前处理衍生检测全流程均可自动化以荧光检测器为核心以样品前处理为基础 专用分析系统效率更高使用更便利中药黄曲霉毒素HPLC分析解决方案 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

仪器简介：戴安UltiMate3000钛系统高效液相色谱的设计和诞生是为了消除和解决由铁及其它过渡金属离子对分离柱、样品和溶剂所造成的污染而引起的各种问题，尤其是在分离过程中能保持蛋白质的完整性和其在翻译修饰后的稳定性，UltiMate3000能与戴安的领先产品ProSwift、ProPac和DNAPac离子分离柱配合使用，钛系统高效液相色谱的流路是由钛金属、陶瓷和高性能的聚合物所构成的，因此即使在高盐、强酸、强碱的恶劣条件下，系统也能可靠和长时间地工作，并延长系统的使用寿命。戴安UltiMate3000钛系统高效液相色谱是一套完全生物兼容的系统，为以蛋白质、多肽、抗体和核 （苷）酸为基础的药品研发提供了一套完整的分析工具。 主要特点：高性能生物分析系统 戴安UltiMate3000钛系统高压液相色谱系统拥有钛质泵头以及PEEK流路（见图1），能耐高盐、强酸以及强碱。这种特性使系统在蛋白质、单克隆抗体（MAbs）（见图2）、多肽、核酸、氨基酸以及其它生物分子的分析上拥有杰出的表现。惰性流路使系统在苛刻的环境下仍然能够长时间工作，延长系统的使用寿命，并且惰性流路能保证分离过程中保持蛋白质的完整性和翻译后的稳定性，分析结果的重复性好(见图3及图4)。 钛金属泵、陶瓷和高性能的聚合物流路 泵 单梯度和双梯度泵的选择，使戴安UltiMate3000钛系统高效液相色谱在应用和通量两方面都更具弹性。泵的流速范围也适合从微量、普通到半制备的应用。标准配置的主动型后密封圈清洗系统也极大地减少了活塞和密封圈的磨损。此外，它的排气装置也是非金属材质。 柱温箱 在柱温箱内不仅可以根据不同的应用需要而配置不同数量和种类的切换阀，如自动多步骤和多维液相分离流程，而且还拥有对分离柱的自动鉴别功能，能自动提供分离柱的使用情况和信息，从而符合药物和食品管理机构的要求。 UV-Vis 和二极管阵列检测器 都是高灵敏度、低噪声、低漂移，检测范围达190&ndash 900 nm和高频率采样的检测器，因此也适用于超高速 液相。同时也可以选配各种生物兼容型的流通池来配合从微量、普通到半制备的应用。 自动进样器和馏份收集器 自动进样器配有双针头设计。进样针头为PEEK材料，确保管路没有铁及其它过渡金属离子的污染，实现完全的生物兼容。戴安独有的馏份收集器附件为它的自动进样器添加了带有温控的馏份收集和自动再进样功能，这样就能够实现先进的自动多步骤和多维液相分离流程，这些方法能够大大增强对样品的分析能力，同时也避免了大量的人力和由此而造成的结果误差。使用者可以根据时间、峰值、外部信号或手动触发等模式对留份进行收集。软件基于数据合成的二维图像有助于使用者对分析结果有直观的理解。 变色龙数据处理软件 变色龙数据处理软件能够在线控制UltiMate3000钛系统高效液相色 谱的各个模块。易用的向导和数据挖掘工具使得应用方法的编写和开发、快速的数据和结果处理变得十分的简便。自动的系统监测和诊断功能以及在线的故障排除指南也有效地缩短了停机时间。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【蛋白液 - 液相分离药物开发】：上海奕拓生物和上海中国科学院生物与化学交叉研究中心朱继东/朱光亚团队合作的研究显示配体活化AR可以形成转录活性的聚合物。AR的结构化和非结构化区域都有助于AR的有效相分离，无序N端起主要作用。AR液-液相分离行为具有转录活性和抗雄激素功效。抗雄激素可以以配体独立的方式促进AR抗性突变体的相分离和转录活性。该研究进行了基于相分离的表型筛选，并鉴定了ET516分子，ET516特异性破坏AR聚合物，有效抑制AR转录活性，并抑制表达 AR抗性突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。 通过PR蛋白稳定性分析仪完成了 Thermal Shift Assay，验证了ET516小分子与蛋白间的结合。研究人员还使用Monolith分子互作仪定量检测了ET516小分子与蛋白的亲和力。研究的结果表明液-液相分离是一种新的耐药机制，并表明靶向相分离可能为药物发现提供一种可行的途径。Xie, J., He, H., Kong, W. et al. Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat Chem Biol 18, 1341–1350 (2022).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

KH-FL30Plus药典专用液相色谱荧光检测器1、标配光衍生化器，尤其适合黄曲霉毒素HPLC分析；2、不需要衍生泵、加温装置，成本低，灵敏度高；3、使用氙灯光源，能量高、基线稳定、光谱范围宽；4、激发与发射波长分光器均为光栅单色仪，可以精确设定波长；5、使用光电倍增管检测器，具有极高的灵敏度；6、单色仪波长范围可达200-900nm，满足不同的分析目的；7、具有模拟输出组件，可与不同厂家的HPLC系统进行联用；8、自动检验光源能量，进行光强校正，减少噪音与漂移；9、使用1200线全息光栅，具有极高的光谱分辨率；10、使用24位AD/DA数模转换器，具有较宽的动态范围；11、可以进行荧光、磷光、化学发光分析，使用范围广；12、具有荧光发射波长时间程序功能，进一步提高选择性；13、具有生物兼容的流通池结构，可以很好的用于生命科学分析；14、可以加装温控单元，确保重现性且不降低灵敏度；15、带有波长自校正功能，可以自动校正单色仪；16、仪器自带控制软件与色谱工作站，可进行仪器控制与定量计算；17、仪器符合GMP/GLP要求，支持LIMS管理系统；18、符合2010/2015版药典中液相色谱荧光分析检测要求；1、激发波长范围：190~900nm；2、发射波长范围：190~900nm；3、光谱带宽：10nm/15nm；4、波长精确度：±1nm；5、波长准确性：±0.2nm；6、AD/DA转换：24位；7、光源：150W直流氙灯；8、单色器：1200线全息光栅；9、温控范围：室温~50℃；1、主机：包括光源、检测器、单色器、流通池；2、软件：FM-2000型工作站；3、流通池温控装置（选配）；4、柱后衍生系统（选配）；5、全自动固相萃取仪（选配）；KH-FL30Plus药典专用液相色谱荧光检测器检测对象：黄曲霉毒素 其他真菌毒素 多环芳烃 氨基甲酸酯 尿素 维生素B2 药物 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

KH-FL30E药典专用液相色谱荧光检测器 1、使用氙灯光源，能量高、基线稳定、光谱范围宽；2、激发与发射波长分光器均为光栅单色仪，可以精确设定波长；3、使用光电倍增管检测器，具有极高的灵敏度；4、单色仪波长范围可达200-900nm，满足不同的分析目的；5、具有模拟输出组件，可与不同厂家的HPLC系统进行联用；6、自动检验光源能量，进行光强校正，减少噪音与漂移；7、使用1200线全息光栅，具有极高的光谱分辨率；8、使用24位AD/DA数模转换器，具有较宽的动态范围；9、可以进行荧光、磷光、化学发光分析，使用范围广；10、具有荧光发射波长时间程序功能，进一步提高选择性；11、具有生物兼容的流通池结构，可以很好的用于生命科学分析；12、可以加装温控单元，确保重现性且不降低灵敏度；13、带有波长自校正功能，可以自动校正单色仪；14、仪器自带控制软件与色谱工作站，可进行仪器控制与定量计算；15、仪器符合GMP/GLP要求，支持LIMS管理系统；16、符合2010/2015版药典中液相色谱荧光分析检测要求；1、激发波长范围：190~900nm；2、发射波长范围：190~900nm；3、光谱带宽：10nm/15nm；4、波长精确度：±1 nm；5、波长准确性：±0.2 nm；6、AD/DA转换：24位；7、光源：150W直流氙灯；8、单色器：1200线全息光栅；9、温控范围：室温~50℃；1、主机：包括光源、检测器、单色器、流通池；2、软件：FM-2000型工作站；3、流通池温控装置（选配）；4、柱后衍生系统（选配）；5、全自动固相萃取仪（选配）；KH-FL30E检测对象：黄曲霉毒素 其他真菌毒素 多环芳烃 氨基甲酸酯 尿素 维生素B2 药物 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

中国药典，欧洲药典，美国药典，溶液颜色检查法是间接控制药品中的有色杂质含量的方法。药物溶液的颜色能在一定程度上反映药物的纯度。药品溶液的颜色可间接表征药品的内在质量，反映药品的纯度。溶液的颜色检查可用来简易、直观、快速、粗略地监控药品中有色杂质含量的变化，是对通常利用紫外检测器进行有关物质测定的高效液相色谱法的一种有效补充，两者从不同的角度控制药品质量，不能相互替代。常用溶液颜色的检查方法有目视比色法、分光光度法、色差仪法。 Lovibod PFXi195-5， 采用分光光度法，可对液体药品的颜色进行精确测量。内置欧洲药典，美国药典，CIE数据，选配中国药典。 PFXi195系列是高效便捷的自动色度仪，提供可靠的颜色分析。排除了色度测定等级划分中的所有主观因素，快速显示不受操作者及外界环境影响的客观数据。　　PFXi195/5主要用于测量药剂溶液，内置EP欧洲药典,UP美国药典, Pt-Co/Hazen/APHA, CIE值, 光谱数据的测量程序，操作简单，无需专业技能即可自动进行色度的测量。RCMSi 远程网络校验维护系统USB & LAN 数据接口超大液晶显示，多种语言界面(内置中文菜单)内置多种色度标准供用户快速选择可以通过远程进行网络色标升级 可以计算和表述偏色指标用户可根据系列标准样品建立自定义色度标准耐用钢材质外壳，优良的抗化学腐蚀性能活动测量槽设计，便于维护标配色度控制软件，便于数据分析GLP功能，可输出日期，时间，样品和操作者ID号兼容多种光程比色皿

不溶性微粒分析仪，微粒分析仪，微粒计数仪可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析；制药设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试；药包材的洁净度测试；人体骨骼的附着颗粒监测；药典不溶性微粒检测；药典不溶性微粒分析仪采用英国普洛帝技术—“光阻测量颗粒”，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，实现进样速度恒定和进样体积准确的双控制，取样量1ml~无限大随意设定，准确无误。传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”传感器，更加适合于基于该原理的国际510多个标准。内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值，可设定通道粒径值。集成式自动取样仓，内设压力测量系统，可实现正/负压，使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。采用大屏幕液晶显示，触摸屏菜单操作，键盘、触摸双输入，外形美观功能及全。数据处理功能丰富；可根据标准给出等级，绘制分布直方图等。内置操作系统和微型打印机，无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。具有标准串行RS232口，可外接计算机存储检测结果，方便数据分类、检索。可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。根据客户要求可有偿提供高级国家西北计量测试中心的校准报告。提供校准物质（GBW），协助客户每年一次的校准计量工作。执行标准：美国药典USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第四版；中国药典2010年、2015年；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。仪器参数：订制要求：各类液体检测要求；激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（光散射法或光阻法。可选）；测试软件：P6.4分析测试软件集成版或PC版；控制方式：集成式工控机控制或工业PC 控制；检测方式：满足中国药典、美国药典、GB8368等标准；操作方式：彩色液晶触摸屏操作；检测范围：0.03μm～3000μm(需选型)特殊检测：自定义检测0.03~100μm或者4~70μm(c)微粒，0.01μm或者0.1μm（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1％；精 确 度：±3％典型值；重合误差：3％检测浓度0～40000粒/ml分 辨 率：95%（按中国药典2015版校准）；＜10％（按JJG1061校准） ＜10％（按美国药典USP、ISO21501校准）通 道 数：1000个，可任意4、6、8、12、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值；结果存储：不少于20000组(可接U盘，无限制存储) 测试粘度：0~99mm2/s；加压可达500mm2/s 取样流速：5mL/min~150mL/min；清洗流速：5mL/min~500mL/min； 流体温度：0℃~80℃； 环境温度：-15℃~50℃； 接口方式：RS232或RS485转USB或USB接口或LAN接口；可定制尺寸；显示操作：彩色液晶屏 操作方式：手指触摸屏或外接键盘； 模拟输出：1MA~20mA、串口协议、MODBUS协议； 报告方法：颗粒度/ml及等级 输入电压：100V~265V,50Hz~60Hz 产 地：英国； 鉴定机构：中特计量检测研究院或中国计量院国家西北计量测试中心； 售后服务：普洛帝中国服务中心普洛帝优势产品：不溶性微粒分析仪，微粒分析仪，微粒计数仪,药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统

产品简介：药典不溶性微粒显微镜计数系统是普勒新世纪实验按照普洛帝分析仪器事业部的规划，于2001年推向市场的成熟系统仪器；符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法(显微计数法)。该系统为一种图像法粒度分布测试以及颗粒型貌分析等多功能颗粒分析系统，该系统包括光学显微镜、数字 CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；不仅可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。执行标准：GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第五版；中国药典2015&2020版；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；测试范围: 1μm-500μm放大倍数：40X～l000X倍分辨：0.1μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300万像素标尺刻度：0.1μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232或USB方式精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）；分 辨 率：95%（按中国药典2020版校准）；10% （按美国药典、ISO21501校准）鉴定机构：国家西北计量测试中心（民品）售后服务：普洛帝服务中心/普研检测。

2020年新版药典金银花检测—-喆分色谱柱应用中文名：绿原酸英文名：Chlorogenic Acid 分子式：C16H18O9 分子量：354.31 CAS号：327-97-9 结构式： 绿原酸是中药金银花的主要成分，虽然金银花在现实生活中是一款极为常见的一款药材，但是在中国药典（2020版）液相检测中，新增了金银花特征图谱检测相，绿原酸出峰时与杂质的分离效果不是很理想，好多个品牌的色谱柱均不能解决该问题，给实验室分析工作带来很多不便。 喆分色谱在实验过程中经过不断的努力尝试，调整色谱填料键合工艺以及微调方法的基础上解决了绿原酸与杂质分离不好的问题，让以检测绿原酸为目标化合物的众多产品多了一个优良的色谱柱选择。 本文建立了检测金银花特征图谱的液相方法，采用Zafex Acutfex YS-C18(250*4.6mm，5um)，让绿原酸在液相检测中与杂质的分离效果极其明显清晰可见，满足药典系统适应性。并且该方法色谱图与药典中特征图谱高度一致，出峰完美，优化了该品种检测。2、适用范围 本检测适用于中药材金银花以及绿原酸作为含量测定项的中成药和保健品的含量测定。3、色谱柱规格： 色谱柱：Zafex Acutfex YS-C18 规格：250*4.6mm，5um 货号：C18254650044、液相条件： 按照高效液相色谱法（通则0512）测定 色谱条件与系统适用性实验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A；以0.1%磷酸溶液为流动相B；按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为25℃，流速为0.7mL/min，进样量为2uL，检测波长为240nm.理论板数按绿原酸峰计算应不低于10000. 6、结论 通过以上实验对比可以看出，Zafex Acutfex YS-C18液相检测色谱图，完全符合中国药典要求，与某国产品牌和某进口品牌的色谱柱的出峰与杂质的分离效果图对比，喆分色谱更适合药典方法金银花的液相检测，为客户提供一个更好的选择。

概述医用氧气分析仪基于模块化设计，符合欧盟、美国和中国的药典规范，提供三种不同类型的传感器，用于连续测量气体化合物中的气体，分析测量四种气体成分德同时使用质量流量计监控样气流量。应用医用氧气测量成分和范围• O2: 95 ~ 100% (顺磁氧传感器)• H2O: 0 ~ 20ppm (电解法传感器)• CO: 0 ~ 50ppm (红外传感器)• CO2: 0 ~ 500ppm (红外传感器)根据《中国药典》2020 年版二部 XGB2021-061条（医用氧技术指标：氧≥99.5% 、一氧化碳0.0005、二氧化碳＜0.03%、水分含量＜0.0067%）于2022年5月22日实施。检测项医用氧纯度及杂质含量标准医用氧检测仪器标准氧纯度=99.5%氧纯度使用顺磁分析仪测定CO=0.0005%使用红外分析仪测定CO2=0.03%使用红外分析仪测定水分=0.0067%使用电解湿度计（五氧化二磷原理湿度仪）测定如您需求更多信息，请与我们联系。

仪器简介：EasySepTM-1010是上海通微分析技术有限公司推出的实用型系列高效液相色谱仪，具有高品质的软硬件组合，全面兼容GLP规范。无论您进行QA/QC定量分析，还是进行科研开发工作，都能够充分满足您的需要。EasySepTM-1010系列高效液相色谱仪广泛应用于常规分析、生物化学及生物工程、制药工业研究与生产、食品分析、农药与农药残留分析、环境分析、精细化工等诸多领域。技术参数：EasySep-1010高压溶剂输液泵（分析型） 输液方式 串联式双柱塞往复泵 泵头 10mL不锈钢 流量范围 0.01～9.99 mL/min 最大工作压力 42 Mpa (不锈钢泵头) ，30Mpa（PEEK泵头）流量精度 RSD&le 0.5%(1ml/min) 流量重复性 RSD&le 0.1%(1ml/min) 显示 320× 240点阵大屏幕液晶显示 系统保护 慢速启动，停止（低于最小压力2min），最大、最小工作压力可调，用户数据自动存储EasySep-1010高压溶剂输液泵（半制备型） 输液方式 串联式双柱塞往复泵 泵头 50mL不锈钢 流量范围 0.1～49.9 mL/min 最大工作压力 30 Mpa (不锈钢泵头) ，20Mpa（PEEK泵头）流量精度 RSD&le 2%(1ml/min，10ml/min) 流量重复性 RSD&le 0.5%(1ml/min，10ml/min) 显示 320× 240点阵大屏幕液晶显示 系统保护 慢速启动，停止（低于最小压力2min），最大、最小工作压力可调，用户数据 自动存储紫外可变波长检测器 项目 性能 光源 DX2 Double Life 氘灯 波长范围 190nm&mdash 360nm 光谱带宽 8nm 波长准确度 &le 1nm 波长精度 &le 0.1nm 寿命 3999.9小时 检测池规格 分析型 半制备型主要特点：模块化设计，非常容易从简单的单泵、单检测器升级到二元高压梯度及四元梯度系统；丰富的扩展功能，可以通过更换泵头和流通池，实现分析向半制备的转变；通过更换PEEK材质的泵头，可以消除重金属离子对样品的有害影响，实现优秀的生物兼容性；大屏幕的显示方便用户编程，多达上千行的程序编制可胜任复杂梯度场合的需求。

产品简介：药典不溶性微粒显微镜计数系统是普勒新世纪实验按照普洛帝分析仪器事业部的规划，于2001年推向市场的成熟系统仪器；符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法(显微计数法}。该系统为一种图像法粒度分布测试以及颗粒型貌分析等多功能颗粒分析系统，该系统包括光学显微镜、数字 CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；不仅可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。执行标准：GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第五版；中国药典2015&2020版；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；测试范围: 1μm-500μm放大倍数：40X～l000X倍显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300万像素标尺刻度：0.1μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232或USB方式精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）；分 辨 率：95%（按中国药典2020版校准）；10% （按美国药典、ISO21501校准）鉴定机构：国家西北计量测试中心（民品）售后服务：普洛帝服务中心/普研检测。

GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪GI-3000YT二维液相色谱仪/血药浓度分析仪 (一体型） 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精zun医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用zui小化的一门定制医疗模式,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000-YT血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出zui佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果zui大化和副作用zui小化。该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。GI-3000-YT血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。二维液相色谱系统是通过多种阀控制接口技术，在一维液相色谱基础上，构建的集成化的多维液相色谱系统 系统构成示意图如下： 二维液相色谱仪包括依次连接有第1固相萃取色谱柱的第yi流道、第二流道、分析流道、废液流道、中间色谱柱（一级SPE固相萃取柱）、多流道切换阀以及寄存阀等，该二维液相色谱仪通过多流道切换阀与寄存阀之间阀的切换，可以改变中间色谱柱在流道中所处的位置，实现中间色谱柱的寄存功能。该二维液相色谱仪采用第一级色谱柱实现在线固相萃取，分离后的截留部分暂缓寄存作为第二维液相系统的输入，再经二级分析色谱柱分离后，经过紫外检测器检测出物质成分及其含量，通过计算机合理控制，可实现第一维液相色谱与第二维液相色谱并行运行，同时进行不同样品的处理工作。可设计控制流路实现对各种阀门的分时控制,以实现不同分离方法下的系统运行及物质分离.缩短检测时间，提高检测效率。 三、产品的技术创新与先进性1、创新发明了一种新型的二维液相接口处理技术，在线完成净化和萃取富集、寄存、分离分析，检测精度高，能检测血样中微量的被测药物及含量。仪器检出限提高到1*10-9级别。2、创新研发了一种基于二维液相色谱技术的血药浓度检测专用设备。系统全智能化、前处理功能超强，配备了丰富的药检分析方法，专业化程度高，可进行自动化批量化检测，从检测系统的硬件部分、色谱控制软件部分到机载药检方法都是针对临床治疗药品的血药浓度检测来设计生产，专业专用，满足了临床治疗药物检测的需求。3、创新研发了恒流泵超高耐压技术，恒流泵采用新型结构设计及新型材料与工艺技术，把耐压从45MPa提高到60-100MPa，使用高效的分离技术，比常规液相色谱仪，检测速度快5倍，检测灵敏度提高3倍，分离度提高2倍以上，色谱峰高提高1倍以上，也提高了恒流泵的防渗漏性能指标。4、色谱工作站软件采用了二维液相并行处理技术，再结合硬件系统采用超高压技术，使检测系统的二级液相系统能并行处理工作，将药检时间进一步缩短到5-10分钟，大大提高了工作效率。5、自动进样系统，采用高压进样技术，流动相过针，无需清洗进样针内壁，使样品残留更少, 从小于0.05%提高到小于0.005%，提高了系统的的重现性。目前采用的是定量环半自动进样方式，要人工更换定量环。 6、采用96位*2样品板，方便离心操作与自动进样，血样离心后，无需再转移，将96孔板血样取出后、直接放入自动进样器，实验操作更简单方便、更快捷。7、为医院各专科开发配置了系列丰富的临床治疗药物浓度检测方法，极大地方便了用户使用操作，使实验室科研设备进入了临床检测使用。 8、采用精密丝杆传动技术，大大优于传统的凸轮皮带传动技术，恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。98、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度10、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率11、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能13、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点1、仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。2、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。★3、采用超高压二维液相技术，系统不仅有高柱效分离能力，还具有在线富集功能，检出限达ng级，小于1*10-9g/mL4、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。5、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。★6、仪器检测准确度高，加标回收率高达97%★7、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-10分钟，比以前检测效率大大提高。同样色谱条件下，较常规液相检测速度提高5倍以上，灵敏度提高5倍，分离度提高1.7倍。8、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，9、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析★10、机载备有精神病专科40种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物、抗癫痫药物、抗肿瘤、抗菌素、免疫抑制剂等多专科临床药物浓度定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。11、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。★12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能13、二维液相分离设计，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰14、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。15、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；16、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。17、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）18、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 从样品接收到样品测定完成的流程,无需人工干预，全部自动完成。5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置，电脑自动控制完成。6、 多流路选择功能，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、自动进样单元： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）进样数量：96位*2 （5）电源功率220v±10%，50hz 250w 2、四元梯度恒流泵单元：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-5.000ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：60-100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。3、紫外检测器单元：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) zui低检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%（11）系统检测准确度高，加标回收率在90%-110%范围 (12) 具有电脑软件反控功能(13) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； (3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； (4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ (6) 具有电脑软件反控功能 5、高压辅助泵单元（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵最大耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。(2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪六、基本配置：1、 四元梯度恒流泵单元（内置） （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置 ） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器单元（内置） 一套，4、综合分离分析系统单元（内置） 一套，5、自动进样单元 （内置） 一套, 6、色谱控制软件系统 （内置） 一套，7、色谱分析柱 一根8、在线SPE柱 一根9、高压稀释泵单元 一套GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪

GI-3000-YT二维液相色谱仪/血药浓度分析仪 (一体型） 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出最佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000-YT血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出最佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化。该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。GI-3000-YT血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。二维液相色谱系统是通过多种阀控制接口技术，在一维液相色谱基础上，构建的集成化的多维液相色谱系统 系统构成示意图如下： 二维液相色谱仪包括依次连接有第一固相萃取色谱柱的第一流道、第二流道、分析流道、废液流道、中间色谱柱（一级SPE固相萃取柱）、多流道切换阀以及寄存阀等，该二维液相色谱仪通过多流道切换阀与寄存阀之间阀的切换，可以改变中间色谱柱在流道中所处的位置，实现中间色谱柱的寄存功能。该二维液相色谱仪采用第一级色谱柱实现在线固相萃取，分离后的截留部分暂缓寄存作为第二维液相系统的输入，再经二级分析色谱柱分离后，经过紫外检测器检测出物质成分及其含量，通过计算机合理控制，可实现第一维液相色谱与第二维液相色谱并行运行，同时进行不同样品的处理工作。可设计控制流路实现对各种阀门的分时控制,以实现不同分离方法下的系统运行及物质分离.缩短检测时间，提高检测效率。 固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，操作麻烦。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，减少处理过程污染，提高方法的准确性和精密度，不仅能大大加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的高效液相（HPLC）分离。 三、产品的技术创新与先进性1、创新发明了一种新型的二维液相接口处理技术，在线完成净化和萃取富集、寄存、分离分析，检测精度高，能检测血样中微量的被测药物及含量。仪器检出限提高到1*10-9级别。2、创新研发了一种基于二维液相色谱技术的血药浓度检测专用设备。系统全智能化、前处理功能超强，配备了丰富的药检分析方法，专业化程度高，可进行自动化批量化检测，从检测系统的硬件部分、色谱控制软件部分到机载药检方法都是针对临床治疗药品的血药浓度检测来设计生产，专业专用，满足了临床治疗药物检测的需求。3、创新研发了恒流泵超高耐压技术，恒流泵采用新型结构设计及新型材料与工艺技术，把耐压从45MPa提高到60-100MPa，使用高效的分离技术，比常规液相色谱仪，检测速度快5倍，检测灵敏度提高3倍，分离度提高2倍以上，色谱峰高提高1倍以上，也提高了恒流泵的防渗漏性能指标。4、色谱工作站软件采用了二维液相并行处理技术，再结合硬件系统采用超高压技术，使检测系统的二级液相系统能并行处理工作，将药检时间进一步缩短到5-10分钟，大大提高了工作效率。5、自动进样系统，采用高压进样技术，流动相过针，无需清洗进样针内壁，使样品残留更少, 从小于0.05%提高到小于0.005%，提高了系统的的重现性。目前采用的是定量环半自动进样方式，要人工更换定量环。 （发明专利、专利号201610205890.9）6、采用96位*2样品板，方便离心操作与自动进样，血样离心后，无需再转移，将96孔板血样取出后、直接放入自动进样器，实验操作更简单方便、更快捷。7、为医院各专科开发配置了系列丰富的临床治疗药物浓度检测方法，极大地方便了用户使用操作，使实验室科研设备进入了临床检测使用。 8、采用精密丝杆传动技术，大大优于传统的凸轮皮带传动技术，恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422）98、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度10、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9），确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率11、可升级多种检测器技术 具有国际先进、国内领先安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础（国内独家）。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9）12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能13、采用新型光电转换与放大电路（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0086029.7）有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点1、仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面。2、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。★3、采用超高压二维液相技术，系统不仅有高柱效分离能力，还具有在线富集功能，检出限达ng级，小于1*10-9g/mL4、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。 5、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。★6、仪器检测准确度高，加标回收率高达97%★7、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-10分钟，比以前检测效率大大提高。同样色谱条件下，较常规液相检测速度提高5倍以上，灵敏度提高5倍，分离度提高1.7倍。8、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，9、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析★10、机载备有精神病专科40种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物、抗癫痫药物、抗肿瘤、抗菌素、免疫抑制剂等多专科临床药物浓度定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。11、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。★12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能13、二维液相分离设计，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰14、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。15、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；16、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。17、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）18、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 从样品接收到样品测定完成的流程,无需人工干预，全部自动完成。5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置，电脑自动控制完成。6、 多流路选择功能，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法 1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、自动进样单元： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）进样数量：96位*2 （5）电源功率220v±10%，50hz 250w 2、四元梯度恒流泵单元：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-5.000ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 最大泵压力：60-100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422）★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。3、紫外检测器单元：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 最低检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2%（11）系统检测准确度高，加标回收率在90%-110%范围 (12) 具有电脑软件反控功能(13) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； (3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； (4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ (6) 具有电脑软件反控功能 5、高压辅助泵单元（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵最大耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。(2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、 四元梯度恒流泵单元（内置） （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置 ） 二套，2、四单元在线脱气机（内置） 二套，3、UV紫外检测器单元（内置） 一套，4、综合分离分析系统单元（内置） 一套，5、自动进样单元 （内置） 一套, 6、色谱控制软件系统 （内置） 一套，7、色谱分析柱 一根8、在线SPE柱 一根9、高压稀释泵单元 一套七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。

产品货号：EQ-KRC 1010 产品概述：Pribolab KRC光化学柱后衍生器用于高效液相荧光检测法在线对黄曲霉毒素进行光衍生化,不需要任何化学试剂,能有效增强黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度,黄曲霉毒素B1和G1灵敏度可达0.1 ng/mL以上（取决于检测器灵敏度）。此外还适用于巴比妥酸盐、氨基酸、多肽、维生素及磺胺类药物等在线衍生。主机采用国际主流的黑色涂层和纯不锈钢材质体架,可直接与安捷伦、岛津、沃特世、日立、戴安等国内外主流品牌液相色谱仪配套使用。 产品特点:1.实时在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生,无需使用化学物质。避免操作人员接触有毒化学物质；2.无需配制腐蚀性液体,增加色谱仪器的寿命； 3.无需冲洗步骤,无额外维护要求； 4.符合AOAC 2005.08, AOCS Aa11-05和欧洲药典2.8.18标准分析方法； 5.符合中国新整合国标和药典方法。 技术参数表：光源：双波长254 nm/352 nm衍生光源流动池最大压力：10 MPa波长准确度：± 1 nm流速：0.8-1.5 mL/min,最佳1.2 mL/min波长重现性：2 nm线噪音：≤ 2.5x10 AU谱带宽：2 nm衍生反应池线圈：＜ 10 m光源寿命：≥ 8000 h衍生池体积：1 mL波长准确度：± 1 nm仪器尺寸：88 mm×90 mm×420 mm（h×w×d）运行环境：温度0 ℃~45 ℃ 相对湿度20-85 %RH；适用电压220 V（± 10 %），50 Hz（± 2 %） 关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务，提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条，固体/液体标准品，13C同位素内标，质控样品，样品前处理自动均质器，自动标准品配标仪，自动化亲和柱操作仪，自动真空浓缩仪，多功能光电衍生仪，为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务！

1.恒奥德仪器自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪 色差计法型号HAD-YS30A 自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪产品介绍： HAD-YS30A型自动药物溶液颜色分析仪、自动药物溶液颜色测定仪主要采用《中国药典》中《0901溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。 采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备3级权限管理和工作日志功能，数据完整性要求。 自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪性能特点： 1、采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求； 2、采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够8年200万次的测量； 3、采用双光路传感阵列传感器，检测精准； 4、具有药物溶液的测量软件，色差法的检测需求； 5、能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号； 6、可建立符合欧美药典要求的标准数据库； 具备3级权限管理和工作日志功能，数据完整性要求； 7、可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测； 8、可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示； HAD-YS30A型自动药物溶液颜色分析仪技术参数： 测量波长范围:360～780nm 照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2015版中国药典色度标准) 观察者角度:2°/10° 最少测色加液量:1.5ml 显示:透射图/数据、样品色度值、色差值/图、中国药典标准比色液接近色号、 合格/不合格结果、颜色偏向、 颜色仿真、历史数据色彩仿真、标准样手动输入、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 测量间隔时间:1秒 测量时间:0.3秒 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5% 重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内， 数据库: 内置《中国药典》，可选配EP或USP药典数据，也可自建数据 2. 恒奥德仪器炭素电阻率测试仪 四端法石墨电阻率仪型号：HAD-T310标准GB/T 24525 HAD-T310炭素电阻率测试仪 一.四端测试法测量碳素材料，石墨等块状棒状及粉末材料常温下高导电性能。该仪器采用高精度恒流恒压源，自动显示电流和电压并根据测试产品特性自动转换测试量程，无需手动调节和设定。4.3吋液晶屏幕显示，自动显示测试测试电流、电压、温度、电阻率等数据，选配：如配备软件可，通过软件操控仪器工作，并获得测试数据之图表和测试结果。根据产品形状不同可以选配测试治具. 二.适用于碳素厂、焦化厂、石化厂、粉末冶金厂、高等院校、科研部门对新材料之研究，是检验和分析粉末样品质量的一种重要的工具. 三.满足标准：铝用炭素材料检测方法 第2部分 阴极炭块和预焙阳极室温电阻率的测定GB/T6717、GB/T 24525-2009、YS/T63.2炭素材料电阻率测定方法.同时满足ISO 11713-2000、YS/T63.2-2005和YS/T 64-1993标准方法测试阴极炭块、预焙阳极、阳极糊阴极糊和炭素制品常温下的电阻率。同时也适用于对导体材料电导率高要求之测试 超低值电阻及电阻率测量. HAD-T310炭素材料电阻率测试仪是炭素材料制品的电阻率值是评价炭制品电极质量，决定产品出厂等级的重要物理指标之一，也是在炭制品加工中控制监督工艺过程的重要参数。 本仪器主要由主机和测试治具两部分组成，结构设计符合人体工学要求， 测量电阻灵敏度达0.01μΩ,电阻率灵敏度高达0.0001μΩm。 ，最大测试电流能达到10A，本仪器测量电压精度高达±0.05%，输出恒流直流电流精度和稳定度优于0.1%，确保了本仪器测量电阻精度优于0.2%，可以准确测量炭素电极的电阻率， HAD-T310炭素材料电阻率测试仪 主要技术指标 1.电压：量程： 2mV ,20mV, 200mV ,2V 分辨率： 0.1uV，1uV，10uV，100uV 量程误差：2mV 档: 0.1%读数+ 6个字 20mV, 200mV, 2V档： 0.1%读数+ 2字 2 直流恒流源： 输出： 100uA,1mA,10mA,100mA,1A,10A, 误差： 100uA,1mA,10mA,100mA： 0.1%； 1A，10A ： 0.15% 3.测量范围：炭素长度：1.6m—2m 炭素直径：100mm—600mm 电阻率：2×10-8—20kΩcm 电阻：0.01μΩ—20kΩ； 4.最小电阻分辩率：0.01μΩ 5.显示：4.3寸液晶屏显示、直读电阻值、电阻率、电导率、温度、电流、电压等数据 6.电源交流220±10% 50HZ/ 60HZ 3. GB2811－2007安全帽下颏带强度、侧向刚性测试仪 型号：HAD-709III 一、HAD-709III主要用途 专用于检测安全帽下颏带的强度、侧向刚性的试验 二、HAD-709III仪器特征1、符合标准的1#头模，带有稳定支撑，与模拟人造下颏组合使用。2、头模连接高精度专用压力传感器。3、数字显示各阶段力值。4、上下限位报警提示，达到上下限位自动声音报警提示。5、配置标准要求的专用头模、人造下颏、金属测试平板6、亚克力装饰性面板。7、下颏带及侧向刚性夹具插口式更换结构。8、全自动控制。 全自动程序控制指标： 采用西门子PLC 配套欧姆龙编码器 伺服电机及电机控制系统控制 大屏幕触摸屏，全触摸屏控制操作。 实时显示力值-时间曲线 三、HAD-709III 主要技术指标 1、力值范围：0～735N 2、力值精确度：1% 3、位移测试量程100mm，分辨率0.1mm 4、时间范围：0-9999H ，可自行设置，精度0.1S5、电源：220V 50Hz 四、适用标准GB2811－2007《安全帽》GB/T2812－2006《安全帽测试方法》 4.倒置生物显微镜 型号：HAD-DS20用于细胞、组织培养、悬浮体、沉淀物等 一、用途 HAD-DS20系列倒置生物显微镜用于细胞、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察，可连续观察细胞、微生物等在培养液中繁殖分裂的过程，并可将此过程中的任一形态拍摄下来。倒置生物显微镜配有长工作距离的聚光镜，长工作距离平场消色差物镜，故可使用各种培养皿和培养瓶对活体细胞和组织、流质、沉淀物等进行显微研究。倒置生物显微镜在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。二、系统简介 倒置生物显微镜系统是将精密的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、尖端的计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。可以在显示屏上很方便地观察实时动态图像，并能将所需要的图片进行编辑、保存和打印。三、技术参数类别 技术参数放大倍数 40×-640×观察头 铰链式三目头， 30º 倾斜目镜 放大倍数 视场直径(mm) 大视野平场目镜WF10× φ18 大视野平场目镜WF16× φ11物镜 放大倍数 数值孔径(NA) 工作距离(mm) 长工作距离平场消色差物镜10× 0.25 8.10 长工作距离平场消色差物镜25× 0.40 4.80 长工作距离平场消色差物镜40× 0.60 3.30 长工作距离平场相衬物镜10× 0.25 8.10转换器 内向式滚珠内定位四孔转换器载物台 双层机械平台：200×153mm 移动范围：75×30mm调焦机构 粗微动同轴调焦,粗动松紧可调,带锁紧和限位装置板,微动格值:2μm标本架 适合放置Φ68mm培养器皿，适合放置Φ72mm或77mmX33mm培养器皿相衬装置 相衬装置 10X 插板式相衬环板 聚光镜升降可调, NA.=0.4,工作距离:30mm滤色片 黄、绿滤色片 φ43mm光源 6V/20W卤素灯 亮度连续可调 5.照度计 勒克斯计 型号：HAD-A8122 照度计（或称勒克斯计）是一种专门测量光度、亮度的仪器仪表。就是测量光照强度（照度） 是物体被照明的程度，也即物体表面所得到的光通量与被照面积之比。照度计通常是由硒光电池或硅光电池和微安表组成。产品特点： CE认证合格产品。 3 &half 位液晶显示，最大读数1999。 手动/自动量程测量范围：0~200,000Lux。 可测LUX、FC照度单位。 具有峰值锁定功能，读值锁定功能。 最大值、最小值测量功能。 可记录存储50组数据。（具有延迟时间记录功能，1~60秒可选） 型号 HAD-A8122 HAD-A8123 显示器 3 1/2位液晶显示，最大读数1999 测量范围 HAD-A8122 2000Lux，20000Lux，200000Lux HAD-A8123 200Lux，2000Lux，20000Lux，200000Lux 显示分辨率 HAD-A8122 1 Lux HAD-A8123 200Lux档位：0.1 Lux，其他档位1LUX 准确度 HAD-A8122 ±4% rdg ± 10dgts(＜10,000 lux 时) ±5% rdg ± 10dgts (＞10,000 lux 时) (以色温2856 K标准平面灯校正) HAD-A8123 ±3% rdg ± 10dgts(＜10,000 lux 时) ±4% rdg ± 10dgts (＞10,000 lux 时) (以色温2856 K标准平面灯校正) 感光体 光二极管附滤光镜片 重复测试 ±2% 取样率/测量速度 约 2 次/秒 量程转换 手动或自动测量 6.数显台式浊度仪 型号：HAD-1000AS纯净水厂散射程度 用途概述 用于测量悬浮于水或透明液体中不溶性颗粒物质所产生的光的散射程度，并能定量表征这些悬浮颗粒物质的含量。可以广泛应用于纯净水厂、矿泉水厂、自来水厂等部门的浊度测量。 产品特点 外形小巧美观，工作稳定免维护，具有较好的性价比 大屏幕LCD数字清晰显示，采用低漂移、高稳定电路系统 可靠的定位结构及高精度光路系统，仪器能长时间稳定工作 色度补偿，有效避免试样颜色引起的干扰，能正确反映浊度的概念 高强度长寿命光源，无更换之忧虑，30秒预热时间即可正常工作测定原理 90°散射光 最小示（NTU） 0.01 测量范（NTU） 0～100、0～200、0～400、0-800、0-1000 示值误差 ±8％(±2.5％F.S) 重 复 性 ≤0.8% 零点漂移 ±0.8％F.S 产品特点 普及型、测量范围广，水厂专用，稳定性好 7.多参数水质分析仪地下水分析仪（总氮、总铬检测仪 型号：HAD-2NL1 HAD-2NL1多参数水质分析仪（总氮、总铬检测仪 仪器具有测定精度高、范围宽、操作简单等特点，广泛适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮、总铬的测定。 HAD-2NL1多参数水质分析仪（总氮、总铬检测仪技术参数：1、测量范围：总氮：0～100mg/L（分为二个量程：0.00～10.00、10.00～100.00mg/L）总铬：0.01～1.00mg/L2、示值误差：≤±5%3、重复性：≤±3%4、温控系统：室温~180℃可设定，总氮、总铬消解温度为125℃5、消解时间：30分钟6、光学稳定性：吸光度在20min内的漂移小于0.002A7、外形尺寸：主机：340mm×250mm×130mm消解仪：216mm×320mm×146mm8、重量：主机4kg、消解仪6kg 8.激光测距仪 野外狩猎测距仪型号:PRO3000 PRO3000"激光测距仪"是一种望远镜加激光测距的便携式光电仪器，综合了望远镜、激光测距仪的功能，产品可广泛应用于测绘测量，电力，安防警用，航海观测，环保林业，户外狩猎，军用，高尔夫球场，野外狩猎，户外勘测等……众多领域。改变了人们的测距方式,可快速准确地测距,大大地提高了工作效率！"激光测距仪"是一种望远镜加激光测距的便携式光电仪器，综合了望远镜、激光测距仪的功能，产品可广泛应用于测绘测量，电力，安防警用，航海观测，环保林业，户外狩猎，高尔夫球场，野外狩猎，户外勘测等……众多领域。 PRO3000主要功能：测距功能望远镜功能电池欠压指示功能反射质量指示功能 20秒内无操作自动节电断电调用最后20个测量值的功能 PRO3000技术参数测距范围：5—3000米（码）测距精度：±0.5米放大倍率：8倍显示方式：内置LCD显示单位显示：米、码 标准模式——通常情况下进行测量。雨天模式——当天气情况较差时，仪器会自动调节至雨天模式，减少天气因素对测量的影响。Over 60m模式——测量超过100M的目标时,可消除近距离（60M以内）电线、树枝等小目标的影响。 千米视野：140米/1000米处 视场：8°对焦方式：目镜屈光调焦镜片镀膜：多层镀膜物镜口径：25毫米出瞳直径：3.6毫米出瞳距离：13.5毫米脚架接口：有电源：9v碱性电池；尺寸：58x121x127毫米重量：472克 9.超声波测厚仪 型号：HAD-M100数据储存 HAD-M100超声波测厚仪 技术参数：测量范围：1.2~220毫米（钢） 精确度：±（1%H+0.1）毫米 分辨率：0.1mm 声速范围：1000~9999m/s 工作频率：5MHz 管材测量下限：Φ20*3mm（钢） 自动校对零点，可对系统误差进行修正 线性自动补偿，在全范围内利用计算机软件对探头非线性误差进行修正，以提高准确度 数据储存/数据查询/数据删除功能 测量声速：根据样块厚度直接测出其声速 低电指示功能 自动关机功能 LCD背光灯功能 10数显回弹仪 型号 HAD-S260支持无线蓝牙打印机 1、模块化设计，方便维护、更换机械回弹仪； 2、支持蓝牙无线传输，无缝对接智博联工程检测管理系统； 3、176x220彩色液晶显示，显示内容更加丰富； 4、支持简体中文、繁体中文和英文三种语言显示； 5、内置钢砧率定功能，记录率定信息； 6、支持固件升级， 模块化设计，、更换机械回弹仪； 支持蓝牙无线传输，无缝对接智博联工程检测管理系统； 176x220彩色液晶显示，显示内容更加丰富； 支持简体中文、繁体中文和英文三种语言显示； 内置钢砧率定功能，记录率定信息； 支持固件升级，不断扩充功能、增加新的规程曲线； 可语音报数； 支持无线蓝牙打印机，现场打印测试结果； HAD-S260技术参数 示值一致性误差≤±1 存储容量4037个构件(每个构件按40个测区计算) 回弹值测量范围20～86 重量208g（含内置锂离子电池） 液晶分辨率：176x220高亮彩色液晶屏 尺寸：138 mm×67 mm×47mm供电方式：内置锂电池 以上参数资料与图片相对应

仪器简介：LU230四元低压梯度液相色谱分析系统是采用以高精密度电磁阀，内置式在线脱气机，独立的梯度控制混合器为主体，配置上高精度高压恒流泵及二极管阵列检测器等，并以全电脑自动化控制构成的高效液相色谱分析系统。该系统具有梯度比例准确高、定性定量方便、操作简单容易等特点，在药品生产过程的质量控制、中草药有效成分的分离和提纯，新药的研究与开发，生命科学的研究，食品卫生的控制与检验，石油、化工产品的分析、环境污染的监测等领域有着广阔的应用前景。技术参数：其主要性能指标如下： 低压梯度流量控制范围：10mL/min（分析型）；100mL/min（半制备型）； 低压梯度流量准确性：±3%（分析型）；±5%（半制备型）； 显示：四位数字； 外部接口：RS232或USB； 混合体积：800μL。主要特点：1.采用四入一出高质量快速响应电磁阀，保证流动相组成的准确性和稳定性，可实现灵活的2－4元低压梯度色谱分析系统；2.自主研发设计的“集成高精度比例流路控制系统软件”，使流动相组成变化步长减少到0.1%，提高了流动相比例精度，并且有效降低了流动相切换周期，保证流动相均匀稳定；如图1-2实际测试结果。3.创新的“比例流路控制自动调整系统”，保证在较高和较低流速下流动相分配的准确性，同时延长了电磁阀寿命；4.全新的“泵后静态混合设计”--使溶剂混合快速、均匀，保证了分析结果的重现性，同时降低了基线噪声；5.内置四元在线脱气机，实现连续在线脱气，可以保证使用的精确度和重复性；6.配置二极管阵列检测器，功能强大，方便地实现样品的定性和定量工作；7.可以升级至半制备或制备色谱。注意：参数及性能描述仅供参考，最新版本信息请和当地销售联系，依利特科技保留最终解释权。

技术参数：ASM系列的适合药典的超声波提取/清洗器技术参数：主要特点：ASM系列的适合药典的超声波清洗器目前，在生产和科研中已广泛地采用超声波技术进行中草药的成分提取，但是由于中草药的种类繁多并且对超声提取的条件并不统一，如有些适合较低超声频率情况下的提取，有些则适合其它较高的超声频率提取。另外液体中的单位超声功率、温度对提取也会有很大影响。为了适应中国新版药典制备、样品提取时对超声波指标的要求，我公司特别生产了ASM系列的适合药典的超声波提取/清洗器，它们有多种超声频率、功率（100W/40KHz,120W/45KHz,250W/33KHz,35KHz,300W/33,40,50KHz）等可选以适合尽可能多种类的中草药制备提取。

蒸发光检测器ELSD检测器在分析检测中应用包含：中药活性成分蒸发光散射检测器检测、合成化合物蒸发光检测器检测、抗生素蒸发光散射检测器检测、氨基酸蒸发光检测器检测、聚合物蒸发光检测器检测.Omnitor 蒸发光散射检测器（Evaporative Light Scattering Detector）作为一种通用型质量检测器，可检测挥发性低于流动相的任何样品，而无需发色基团。三为科学提供sanotac色谱软件和数模转换器，有效实现蒸发光散射检测仪ELSD与高效液相色谱、制备液相色谱、中压制备色谱等分离纯化设备的的联用方案。蒸发光散射检测器技术特点：紧凑的结构——独创的全新光散射光路和卧式仪器结构，并且对仪器内部温度场进行合理设计，仪器结构紧凑合理安全、长寿命——16项仪器自检，多重安全设计，避免流动相进入检测室检测性能优异——定量重复性达到RSD6≤1.5%，基线噪声低至0.01 mV，漂移小方便用户使用——10组方法存储管理（25个参数），多重报警模式，雾化管前置，便于用户观察和清洗智能温控——漂移管辅助快速降温系统可以完成不同方法间的快速切换，喷嘴加热及雾化管角度调整功能为高端用户提供个性化实验参数定制需求灵活的输出——0.3 ~ 30倍的连续增益调整，提供输出自动归零功能，-1000 mV ~ 1000 mV的偏置模拟输出，并且提供数字输出功能控制采集软件——色谱系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能，可以与任何主流HPLC系统联用多重通讯模式——RS232，RS-485，USB，LAN(TCP/HTTP)，可编程外部事件接口绿色节能——提供待机模式，检测器低功耗状态，同时节省50%以上氮气消耗，多重方式开启待机模式（内部、远程、定时器）蒸发光散射检测器技术参数：型号ELSD9000ELSD6000检测光源650 nm, 30 mW半导体激光器检测器原件光电倍增管蒸发温度范围室温~ 150℃(调整步长1℃)室温~ 130℃(调整步长1℃)雾化温度范围室温~ 60℃(调整步长1℃)室温~ 56℃(调整步长1℃)温度控制准确度±1℃温度调节增量1℃气体要求洁净空气或氮气气体输入压力范围2 bar -5 bar气体压力检测精度0.01bar气体流量范围1 L/min -4L/min气体流量控制及准确度质量流量计 ≤1%或0.02 L/min流动相流量范围0.01 mL/min ~ 3 mL/min基线噪声≤ 0.01 mV≤ 0.03 mV基线漂移≤ 0.2 mV / 30 min≤ 0.3 mV / 60 min最小检测浓度0.5ng1ng典型定量范围0.1μg ~30μg定量重复性≤ 1.5%≤ 2 %模拟输出 -1200 mV ~ 1200 mV增益线性增益，0.3 ~ 30连续调整输出设置输出自动归零，输出偏置(-1000 mV ~ 1000 mV)数字输出速率20 Hz方法保存10组25个参数，自动调用可编程外部事件调零，关断激光器，气体阀门和加热输入和显示10键键盘和16×2高亮度屏接口RS-232, RS-485, USB, LAN（TCP/HTTP）RS-232, USB数据采集软件sanotac专用色谱软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能电源及功耗85 ～ 264VAC , 50Hz尺寸（W×H×D）260×190×460 mm重量10 kg

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

赤芍 液相检测-芍药苷拖尾解决 适用柱型号：Zafex Acutfex PA-C18分析报告 理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000 赤芍药材高效液相色谱条件：色谱柱：Acutfex PA-C18 250*4.6mm 5μm流动相：甲醇：0.02mol/LPotassium Phosphate Monobasic（40：60）检测波长：230nm流速：1.0ml/min进样量：10ul仪器：SHIMADZU LC2030plus赤芍 液相检测-芍药苷拖尾解决 适用柱型号：Zafex Acutfex PA-C18相关介绍：Zafex Acutfex PA-C18： 耐酸型色谱柱 特别适合在极低pH至中等pH条件下分离极性化合物。采用超纯全多孔球形硅胶，粒径、孔径分布均匀。采用喆分特有的硅胶表面处理和固定相键合工艺进行填料生产，可在低pH条件下免受水解的作用，三次封尾，采用抗酸的封尾试剂，避免了因封尾试剂在酸性条件下易水解而改变C18选择性的问题，使其在酸性流动相条件下具有更出色的分离性能、稳定性和更长的使用寿命。1、允许在高温和低pH（0.5~8）条件下使用，具有最长寿命重现性2、三次封尾，采用抗酸的封尾试剂，避免了因封尾试剂在酸性条件下水解造成的选择性改变极端PH下测定柱效，在选择一些有难度的图谱，ph=1赤芍 液相检测-芍药苷拖尾解决 适用柱型号：Zafex Acutfex PA-C18 符合2020年版中国药典测试结果要求，欢迎老师您来咨询。喆分欢迎您来询价！！ 联系人：刁经理 （微信同步）

珂睿GEMINI二维液相血药浓度分析仪，完美匹配医院实际应用场景二维液相色谱原理，可应用于样品中各种药物含量的高灵敏度检测，满足TDM的应用要求二维液相色谱原理，可应用于样品中各种药物含量的高灵敏度检测，满足TDM的应用要求，血药浓度监测从20世纪70年代兴起至今，已经在发达国家广泛应用。随着我们国家对精准医疗的愈发重视，通过检测血浆（血清或全血）中药物的浓度，研究药物浓度与疗效和毒性之间的关系，为临床设计和调整给药方案，已经成为个体化用药非常重要的一部分， 众多的相关单位已经开始重视并广泛开展相关工作。为什么要进行血药浓度监测（TDM）：不同个体使用相同药物，体内药物浓度并不一致，过高会产生毒副作用，过低达不到治疗效果，TDM是将药物浓度控制在有效范围内，是公认的临床药物使用管理的重要手段。新一代KONSTELLUX UHPLC GEMINI系列全自动血药浓度监测仪采用二维液相色谱技术原理，结合公司最新研发的混合模式空间排阻（SSEC）色谱柱及独特的技术路线。有效地避免了市面上已有类似设备复杂的分离原理及不同药物需采用不同流动相和色谱柱组合的弊端，为TDM实现真正的自动化及当日完成检测和报告开创了一个新的时代。 创新的技术路线，完美解决现有二维色谱技术在TDM分析中的痛点- 独特的SSEC色谱柱：极强适用广泛性，仅需两种除蛋白剂即可完成绝大多数药物前处理- 巧妙的技术路线：绝大多数药物均可采用同一流动相体系和柱体系，可实现连续自动化分析，无需人员值守- 快速得出检测报告：短至0.5-1小时内即可完成整个检测过程和出具检测报告自主研发的shuer血药浓度分析软件系统，更加符合行业用户操作习惯- 图形化界面设计，直观易学，操作者半小时内即可熟练掌握- 开机自动实现仪器自检过程，并报告仪器状态- 一键式操作，即可实现进样-分析-得出检测报告 整套设备完全自主研发，专注核心底层技术- 性能可靠，经过超过一万小时可靠性验证- 专为TDM分析应用设计，更贴近应用场景- 主要部件国产化，后期维护和更换零件成本仅为进口品牌50%，有效降低用户后期维护成本 我们为用户开发了各种相关药物的方法包，可实现整套系统交钥匙工程，用户按照方法包提供的配套流动相、色谱柱、耗材等，即可方便地开展相关检测。同时，凭借强大的方法开发团队，我们也为用户提供个性化检测项目的方法开发服务，为您拓展相关应用提供保障。

产品选型必读： 产品研发背景：可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理。2015版《中国药典》规定了二氧化硫的三种检测方法：酸碱滴定、气相色谱法、离子色谱法等。气相、离子色谱法具有灵敏度高、专属性强等优点，但仪器设备昂贵，不利于基层药检系统的推广使用；酸碱滴定法具有装置简单、低成本的优势，是药典规定的法定检测方法。但由于药典只描述了该方法的玻璃仪器装置，整套装置的购买、装配和实施还需不断完善。例如：（1）除了玻璃仪器装置外，还需配备磁力搅拌、电热套、滴定平台、具备流速表的氮气装置等，并进行组装。许多单位觉得购买设备多而繁琐、组装实施困难，无法开展该项检。 仪器创新点：(1) 加热、回流蒸馏、内置冷却自循环系统、氮吹控制、磁力搅拌、接收六位一体化设计；(2) 密闭式冷却水自动降温及循环回流装置，无需外接自来水冷却，节能降耗；(3) 采用远红外陶瓷加热装置代替普通电热炉或电热套，更节能，防水效果好耐酸碱腐蚀；(4) 一次可做4组样品，加热功率可单孔调节（旋钮式）；(5) 附加氮气保护功能，氮气吹入流量可单孔独立调节（60-600ml/min）；(6) 《中国药典》原图设计回流冷凝管(7) 接收瓶底部内置磁力搅拌器，搅拌速度可单组单调； 适用单位及检测项目：各级中药检验检测、中药研发生产企业、中医药等需要检测中药、药材、饮片二氧化硫残留量项目的单位

FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪1、围绕荧光检测器为核心的专用HPLC系统，避免其他样品的干扰；2、使用高精度柱塞泵，流量精度可达0.1%；3、使用进口7725i高压定量六通进样阀，故障少、定量准确；4、双光栅单色仪荧光检测器，激发与发射波长均可自行设定；5、使用长寿命氙灯，具有极宽的光谱范围，满足荧光分析要求；6、使用光电倍增管检测器，检测范围宽，灵敏度高；7、使用参比光路，可有效消除基线漂移，优化信号强度；8、使用24位AD，可以测量极为微弱的荧光信号；9、所有组件均由计算机控制，使用方便，自动化高；10、泵、检测器、光衍生化器均为积木式模块化设计，容易扩展；11、具有审计跟踪功能，可以进行仪器、样品、使用者的严密管理；12、完全符合GMP/GLP要求，符合2015版中国药典相关要求；13、可以升级为梯度检测系统，适应复杂样品体系分析；14、可以加装紫外-可见全波长检测器，用于非荧光样品分析；15、可以加装光化学衍生器模块，用于黄曲霉毒素分析；16、可以加装柱后衍生化器，用于柱后衍生-荧光分析；17、可以加装在线固相萃取装置，用于复杂样品前处理；18、可以升级为闪烁氙灯光源，用于生命科学研究；19、可以升级三维荧光分析，用于研究复杂样品体系；20、可以升级为光电倍增管电压可调，或使用光子计数器，用于超微量样品分析；1、国内首先推出的专用荧光HPLC系统，专为色谱荧光分析而打造；2、以强大的荧光检测器技术为核心，满足各种荧光分析需要；3、全中文界面、全自动化控制，便于培训学习；4、完全符合中国药典2015黄曲霉毒素分析相关要求；5、性能不低于进口产品，具有更高的性价比；1、精密柱塞泵；2、高压定量进样阀；3、荧光色谱检测器；4、光衍生化器；5、C18专用色谱柱；6、FStar-2000型荧光专用工作站；（选配）1、梯度色谱泵；2、双波长紫外可见检测器；3、柱温箱；4、柱后衍生化器；5、在线固相萃取模块；6、全自动固相萃取仪；7、黄曲霉毒素免疫亲和柱；1、流速：0-10ml/min；2、流量精度；0.3%；3、流量重现性：0.1%；4、色谱柱尺寸：4.6；5、进样阀：35.0MPa（5000psi)；6、激发波长范围：200-700nm；7、发射光谱范围：200-800nm；8、光谱带宽：10nm,20nm；9、AD精度：24bit；10、光衍生波长：254nm；11、软件环境：Windows7/8/10；FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪应用范围：1、医药：维生素、喹诺酮、磺胺类、雌激素、盐酸曲马多；2、食品：黄曲霉毒素、大豆异黄酮、十二烷基磺酸钠、罗丹明B、孔雀石绿；3、生命科学：蛋白质、氨基酸、自由基； 样品前处理衍生检测全流程均可自动化以荧光检测器为核心以样品前处理为基础 专用分析系统效率更高使用更便利中药黄曲霉毒素HPLC分析解决方案 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

中国药典0903显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典0903显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.3 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015年、2020 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

一、化学抽提装置介绍该化学抽提装置运行原理：将样品加入化学抽提装置的反应容器中，经过加热以及化学试剂的共同作用，断裂样品中的特定基团，通过载气输送至冷凝回流管，经过冷阱的作用，将过量的水蒸气与化学试剂冷凝后，仅将待测基团输送至检测器。二、典型应用介绍：样品中总亚硝胺有机物提取低分子肝素类药品低分子肝素类药品主要用于防止血栓的形成，在癌症的化疗过程中也能够极大改善病人的生活质量，防止并发症的产生。低分子肝素钙是一类提取自猪小肠的药物，由于蛋白质类化合物与酸性试剂联合反应即可能产生未知的亚硝胺，因此欧盟药典（EP）对低分子肝素钙类的药物中亚硝胺的含量作出了明确的规定。该化学抽提装置即可完全满足欧盟药典的要求，使得用户免于自行搭建整套装置，极大方便了用户的实验室环境构建。化妆品类人们在化妆品原材料中发现亚硝胺杂质，欧洲和加拿大都已经明令禁止在化妆品中使用亚硝胺，因此，这些原材料在使用前都应该经过筛选。尽管如此，一些蛋白质和防腐剂的反应也会导致亚硝胺衍生物的形成。例如二乙醇胺或者三羟乙基胺，这些复合物都是常见的添加剂，用来调节ph或是作为一种保湿的药剂。据报道，每十个产品中就有一个可能仍然包含有这些可以结合形成亚硝胺的复合物。化妆品中可以加入大量的抑制剂来防止N-亚硝基复合物的形成，但并不是每次的结果都可被预测。因此必须在化妆品工厂中执行大量的亚硝基测试。农用化学品类在农药和除草剂制造业中，二级有机胺二硝基苯胺常常被用来作为前体物质使用。这些可能包含令人吃惊的高水平亚硝胺杂质。除此之外，另一种在生产加工中普遍出现的物质---亚硝酸盐中，也可能产生亚硝胺。在农用化学品工业中，没有必要去精确知道亚硝胺种类的情况，但是需要检测总亚硝胺含量。化学降解TEA分析Ellutia 化学降解系统可以一致地和TEA800系列施行总亚硝胺分析。现在常常采用用化学反应的方式替代裂解器来加热亚硝胺以移除NO基团，在亚硝基中加入乙酸乙酯和氢溴酸并经由回流反应使NO含量降低。亚硝胺样本被加入到反应器皿中并产生NO，仲胺和溴。之后NO 通过冷阱被气流带入热能分析仪中。?三、 订购编号?货号描述32081131化学有机物含量测定用化学降解系统，符合欧盟药典检测要求

胤煌科技显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微计数法不溶性微粒检查计数，通过人眼观察显微镜进行人工计数。该操作的缺点是：1、无法避免人为因素导致计数的偏差，主观性强；2、俗话说眼睛是心灵的窗户，人工计数对实验员的集中度和眼睛直接观察要求很高，长期观察显微镜并进行计数容易导致视力下降，并引发一些眼部疾病；3、由于人工计数的主观因素，测试结果重复性差。一、胤煌科技自主研发生产的显微计数法不溶性微粒分析仪（型号：YH-MIP-0103）：1、计数环节无需人眼观察，计算机直接按照药典规定出具检测分析报告；2、计数环节全部由计算机完成，测试结果重复性高，且可以自动进行数据比较；3、全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析，让颗粒物无处遁行；4、可以区分颗粒形貌，判定该不溶性微粒是金属还是纤维或是其他，鉴别不溶性微粒的来源（是外源还是内生？），并在实验或生产过程中加以控制或避免。设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准中国药典CP美国药典 USP 788USP 789，欧洲药典 EP英国药典 BP2013日本药典JP等特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

药典持粘性测试仪CZY-6S持粘性测试仪按照2014年GB/T4851标准设计制造，适用于防水卷材、压敏胶粘带等产品进行持粘性测试试验。产品特点◎ 严格按照2014年GB/T 4851标准设计的试验板和测试砝码，确保了检测数据的准确性。◎ 系统由微电脑控制，搭配PVC操作面板，六工位可同时进行多组测试。◎ LCD液晶显示屏，红色警示灯，方便用户快速地进行试验操作和数据查看。◎ 自动计时、锁定等功能进一步确保试验结果的高准性。◎ 试验结束后每个工位自动打印试验结果。药典持粘性测试仪测试原理把贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量或试样完全脱离的时间来测试胶粘带抵抗拉脱的能力。基础应用：适用于各种胶粘类制品的持粘性测试，如压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。 CZY-6S持粘性测试仪适用用于中国药典规定的贴膏剂、膏药、巴布膏、凝胶膏剂等药物制品的持粘力的测定，应用比较有专业性，已经和许多药物制品生产商达成合作，有关粘性测试仪相关问题，请咨询赛成仪器！

1. 恒奥德仪器光散射法可见异物分析仪 安瓿瓶可见异物检测仪注射液异物分析仪型号：HAD-YW10A中国药典 产品特点： 光散射法可见异物分析仪主要用于 （安瓿瓶、西林瓶）中的可见异物（玻璃屑、金属屑、纤维、毛发、白点、白块等）的自动检测，并出具相应的检测报告。 采用手动单只进样方式，通过高速旋转样品，并进行动态图像采集和分析，从而检测样品中的可见异物，完全满足《中国药典》2020版通则收载的光散射法检测要求。 仪器可通过可见异物标准粒子进行标定，从而检测精度的准确性。软件具备权限管理和审计追踪功能，并可导出和备份数据和报告。 性能特点： &bull 完全满足《中国药典》2020版通则收载的光散射法检测要求； &bull 可检测西药、中成药和其他生物制品； &bull 采用双光源系统照射检测，有效样品中杂质的显现； &bull 采用高分辨率远心镜头，采样图像清晰，采样和图像处理速度高达125f/s。 &bull 可将待检测样品建立成独立的数据库并可备份保存，有效的进行数据存储和后期调用； &bull 可采用标准粒子进行仪器校正，仪器使用的长久性； &bull 历史检测结果可保存成独立报告，方便打印； &bull 检测过程图像全程显示，并可保存检测视频，方便用户后期进行报告追溯； &bull 全中文操作页面，操作简单方便，检测过程可实时观察； &bull 检测样品规格可覆盖安瓿瓶和大部分的西林瓶； &bull 待测样品可进行手动进样检测方式，采用机电一体化设计，有效样品放置稳定性； &bull 具备三级权限管理与工作日志功能，符合国家数据完整性要求，并可对工作日志进行导出为PDF文档，方便用户进行审核； &bull 可选配不同的安装固定座以满足不同规格样品的检测； 技术参数： &bull 检测光源：双光源检测系统 &bull 分辨率：1920×1280 &bull 检测瓶规格：1ml～20ml安培水针剂；1ml～30ml西林瓶（特种规格需咨询定制） &bull 检测速度：1～2只/分钟 &bull 检测分辨率：10um以上标准微粒 &bull 环境温度:室温-50.0℃ &bull 相对湿度：不大于65% &bull 标准粒子大小：10ml规格40μm和60μm &bull 电源功率：220V±10% AC 50Hz 80W2.微电脑pH/ORP检测仪污水ORP检测仪 型号:HAD-PHG-96GS彩色中文显示 HAD-PHG-96GS特点l2.8寸彩色中文显示，语言化菜单操作简单，IP67防护等级。l可进行pH/ORP的测量、上下限控制、电流输出、数字通讯l可设置成温度自动补偿或手动补偿，PH/温度值数值修正功能lpH高/低限报警独立双路继电器,迟滞量可自由调整l仪表模式隔离变送端口，最大环路电阻大于300Ωl声讯报警可开关功能，通过界面选项设定开或关l液晶背光可选择节能模式，定时自动关闭l高性能CPU，良好的电磁兼容性能、抗干扰、自动复位、防死机死数据不丢失。l密码管理功能、一键回复出厂参数，防止非专业人员的误操作l自清洗设置：可设置探头的清洗时间及间隔时间。自动识别标准液。l简明易懂的指针比色及大号数字显示HAD-PHG-96GS应用：广泛应用于火电、废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域，在大型污水处理厂、工业制程监控等应用中表现卓越 HAD-PHG-96GS技术参数：Ø 测量范围: pH(0 – 14.000 pH) ORP( -2000 - +2000 mV)Ø 准确度：+ 0.02 pH + 1 mVØ 分辨率：0.001pH 0.1mVØ 稳定性：≤ 0.02 pH/24小时 ≤ 3 mV/24小时Ø pH标准溶液：4.01/6.86/9.18Ø 显示方式：2.8寸TFT彩色液晶Ø 温度补偿：0–150 ℃ 手动/自动(NTC10K) Ø 信号输出： 4-20mA隔离保护输出 最大环路电阻300ΩØ 报警输出：高低限报警、清洗触点各一组（3A/250 V AC），Ø 常开触点继电器3组Ø 供电电源：AC 220V±10% 50Hz (定制DC 12/24/36V)Ø 电源消耗：≤3WØ 环境条件：（1）温度0～ 60 ℃ （2）湿度≤85%RHØ 外形尺寸：98×98×130mm（高×宽×深）Ø 开孔尺寸：92×92mm（高×宽） 3.高低温交变湿热试验箱 电工电子产品环境试验型号：HAD-JS150L符合GB／T5170.2.5一、产品概述： HAD-JS系列湿热试验箱适用于电工、电子产品及其元器件、其它材料在高温、低温、湿热的环境下贮存、运输、使用时的恒定湿热的可靠性试验。该设备主要用于对产品按照国家标准要求或用户自定要求，在低温、高温、高温高湿的条件下，对产品的物理以及其它相关特性进行环境模拟测试，通过检测来判断产品的性能，以便供产品设计、改进、签订及出厂检验之用，性能指标符合GB／T5170.2.5、GB5170.18《电工电子产品环境试验设备基本参数检定方法》的要求。 二、技术参数：1、型 号：HAD-JS150L 2、工作室尺寸：500×500×600 (深×宽×高)mm3、外形尺寸： 1160×1000×1610 (深×宽×高)mm 4、温度 范围：-40℃～+150℃5、湿度 范围：20%-98%R.H6、温度均匀度：≤±2℃7、温度波动度：≤±0.5℃8、湿度均匀度：≤+2/-3%RH9、湿度波动度：±2%RH10、降温速率：室温～-40℃≤70min(空载) 11、升温速率： 室温～150℃≤25min(空载)12、电 源 电压： AC380V/50HZ13、冷 却 方式：风冷 4.采暖系统模拟演示装置 型号：HAD021I HAD021I采暖系统模拟演示装置技术指标一、工作条件工作电压：220V 功率：370W 二、HAD021I采暖系统模拟演示装置实验目的通过运行热水采暖系统来掌握采暖系统中各元件的作用及连接方式，巩固学生在课堂所学习的知识，18个玻璃暖气包，5种采暖方式模拟多种形式热水采暖系统工作过程及其连接方式。 三、HAD021I采暖系统模拟演示装置技术参数1、玻璃模拟散热器组数≥18组；2、水泵参数：功率90W，扬程10m，流量20L/min3、≥21点测温判定系统失调情况；4、加热功率0～1.5KW可调，最高控温45 ℃；5、防腐循环水泵，功率100W，扬程10m，流量20L/min。6、可完成水循环方式：水平式单管顺流式循环、水平式单管跨越式循环、垂直式单管顺流式循环、垂直式单管跨越式循环、双管循环。 四、HAD021I采暖系统模拟演示装置产品规格与附件1、主要配置：循环水泵；给水箱；集气罐；膨胀水箱；模拟窗；散热器；水平式单管顺流式系统；水平式单管跨越式系统；垂直式单管顺流式系统；垂直式单管跨越式系统；双管系统。2、外形尺寸：3300×400×2200mm（挂墙）。 5. 符合STM D3056-85自动凝胶时间测定仪苯乙烯凝胶时间测定仪 型号：HAD-GT5 GB/T12007.7 HAD-GT5型 自动凝胶时间测定仪配置高温热槽，任意设置温度。该仪器利用搅拌器在胶液里的搅拌阻力发生变化原理设计。准确，便捷测出热固性化合物的凝胶时间，在评估如树脂、石蜡、苯乙烯、单体、陶器制造用化合物、三聚氰胺、甲醛、不饱和油类、热固性粮食和其它的可聚合塑剂材料的聚合速率时，热固性化合物凝胶点的测定是十分关键的。是生产，质控和研究工作的理想仪器。 HAD-GT5主要特点：符合STM D3056-85和GB/T12007.7-1989方法规定；简单，直观的操作，全自动温控器 精确的确定热固性化合物的凝固点，重复性在±1%之内，凝固点处自动关闭功能，保证测试准确，凝固点处可视显示，并发声提示，显示精确到秒。 玻璃搅拌棒尺寸-------------------------Ф6×180mm 玻璃试管尺寸--------------------------Ф18×150mm 搅拌速度------------ ------------------5-10转/min 热盘控温精度------------------------------±0.5℃ 热盘温度最小读数-----------------------------0.1℃ 工作温度（具体视加热介质为定）----------常规－300℃ 时钟计时--------------------0～999.9S或0～99.99min 供 电-------------------------220V,50HZ,300W,单相 6. JB/T 20076-2005胶囊剂单杯溶出度测试仪 型号：HAD-RC1 溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在　规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１５年版。 行业标准《药物溶出试验仪》JB/T 20076-2005。 主要特点一杯一杆。机头部分手动翻转，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用微型水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。 技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　±２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　±０．３℃定时范围　　　　（５～９００）ｍｉｎ　定时精度　　　　±０．１％转篮摆动幅度　　±１ｍｍ桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ转轴不同心度　　±２．０ｍｍ电加热器功率　　５００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　６００Ｗ 7.多功能食品安全分析仪 农产品快速检测仪 型号：HAD-P801D 产品概述HAD-P801D型多功能食品安全分析仪，采用10寸彩色触摸显示屏，windos操作系统，具有数据互联网云传输功能的新一代多项目多通道检测，能实现现场检测实时网络传送数据，是一台综合快速检测仪器，结合光谱分析和胶体金图像设别功能，可用光谱分析食品中的添加剂、非食品添加剂、伪劣食品、食品理化指标，利用胶体金图像设别功能检测兽药残留、水产品抗生素残留、真菌毒素等含量的测定，检测项目可根据需要升级添加。仪器整合在一个高强度工具箱内，携带方便，适合市场监管部门、农产品安全检测部门以及在实验室和商品流动检测车中使用。 HAD-P801D型多功能食品安全分析仪产品特点1、多用型食品分析，可以任意扩展食品安全检测项目，一机多用，数据即时传送网络云平台，是目前国内其它食品安全快速分析仪的替代产品。2、采用10寸高分辨率彩色液晶触摸屏全中文显示，windos操作界面，电脑化操作。带鼠标、键盘和触摸笔。4、检测项目全面，可扩展到100多个,光谱检测和胶体金检测相结合， 8通道快速检测.5、带有嵌入式微型热敏打印机，直接打印每个检测通道的测试报告，报告详细直观，内容包含通道号、浓度、中文样品名、检测日期、检验员、检测单位。同时可外接通用常规A4激光及喷墨打印机。6、仪器采用光路自校正系统，实现开机自校，省略校0和100的步骤。7、仪器既可显示吸光值又能显示透光值，便于开展其它实验使用。8、自动显示样品中检测项目的浓度。9、仪器具有自动保存检测结果，胶体金检测图像及结果判断，并能随意查询保存的记录。10、带无线WiFi、蓝牙功能、3G\4G通讯上网功能，可实现数据实时云传送、以及邮件发送，实现大数据云平台管理。12、输入方式：支持英文，五笔，百度，搜狗输入法等多种输入方式13、配备大容量锂电池，可带现场连续工作5小时以上。 HAD-P801D型多功能食品安全分析仪技术指标1、彩色液晶触摸大屏尺寸：10.0寸2、吸光值显示范围：0.000-4.000A3、透光值显示范围：0.00-100.00%T 4、透光值分辨率：0.01%T5、吸光值分辨率：0.001A6、透射比准确度：±2.0%(T) 7、透射比重复性：≤0.5% (T) 8、光电流漂移：≤0.5%（3分钟）9、测量准确度：5% 10、检测通道：8个11 、胶体金检测通道：1个12、食品快速检测模块： 8.多功能放射性检测仪 表面污染检测仪 型号：HAD-RJ33 HAD-RJ33型多功能辐射巡测仪可以检测α、β、X、γ及中子五种射线，可以测量环境辐射水平,也可以进行表面污染检测，并可选配碳纤维延长杆及超大剂量辐射探头，是放射性检测现场快速反应及核应急的最佳选择。 推荐应用：环保监测（核安全）、放射卫生监测（疾控、核医学）、国土安全监测（出入境、海关）、公共安全监测（公安）、核电站、实验室以及核技术应用等场合，同时也适用于再生资源行业废旧金属的放射性检测和家庭装修建材检测。 HAD-RJ33硬件配置 - 进口圣戈班饼式探测器 - 高强度ABS外壳 - 大屏幕液晶显示器 - 高压电路模块 - 节能电路模块 - 485快插接口 - USB接口 - 与上位机联机USB数据线 - 上位机数据分析光盘 - 5#电池2节 - 探测器面积：15.69cm2 - 剂量率范围：1nSv/h ~100mSv/h - 计数率测量范围：0~106CPS - 累积剂量范围：0~999999mSv - 灵敏度：3500CPM/mR/h（对Cs-137） - α射线能量范围：2.6MeV及以上 - β射线能量范围：100keV及以上 - X、γ能量范围：10keV~3MeV - 数据存储空间：4G - 外壳材料：黄色ABS - 上电工作时间：＞72个小时 - 相对基本误差：±10% - 显示单位：μSv/h、mSv/h、mR/h、μGy/h、mGy/h、cps、cpm、mSv - 阈值设定：常规自本底3倍连续可调 - 报警项目：超阈值报警、探测器故障报警、低电报警、超量程报警 - 报警方式：声光报警、震动报警可任意组合 - 自我保护：超阈值自我保护 - 显示：彩色显示屏、所有数据同屏显示，带背光功能 - 拓展性：配外接快速插头，可快速完成探头拓展 - 应急性：开机1秒即可使用，无需预热；超阈值5s内报警 - 包装防护等级：IP65 - 温度范围：-20℃~+60℃ - 湿度范围：≤98%（40℃） - 重量：约340g 9.动力土壤采样器 型号：HAD-T70CC HAD-T70CC动力土壤采样器仪器特点：1.取得的样本直径和长度较大 、采样深度2米2.通过冲击锤钻入土壤会比较容易，取出也不困难3.样品处于比较宽松的柱状圆筒中，取出十分容易4.柱状土壤很难被压缩（保持原状）5.采集一个样本就可以研究整个土壤剖面情况6.比开挖一个采样坑要节约时间和减少样本破坏7.可有效地用于所有类型的土壤 HAD-T70CC动力土壤采样器用途：1.土壤结构描述2. 调查根系情况，获取深度和密实度对根部影响3. 检测原状土的成分和密度4.对长期作业的土壤研究其含水量和溶解物质情况5. 对水的流动和溶解物质的研究，如土壤中水分快速流失现象6.考古调查 HAD-T70CC动力土壤采样器技术参数：排量：70CC耗油量：约0.6L/小时冲击频率：770~1500/min冲击能力：20~55J工作转速：3000~6500r/min包装尺寸：875*385*475mm净重：17.5kg毛重：20kg 10数显便携式白度仪/便携式白度仪/白度仪 型号：GP/WSB-1 测量范围：0～199白度公式：蓝光白度WB=R457光源：LED光源照测条件：符合GB/T3978规定45/0显示器：LCD液晶显示器测量孔径：￠15最小示值：0.1测量重复性：0.2示值误差：≤±1使用环境：温度(5℃～35℃)；湿度(≤85%RH)运输，贮存环境：温度(-20℃～50℃)；湿度(≤90%RH)供电电源：直流1.5V×5节AA碱性干电池；配置：便携式铝合金包装箱 以上参数资料与图片相对应

药典抗生素蒸发光散射检测器检测包含：巴龙霉素蒸发光散射检测器ELSD检测，卡那霉素，西索米星蒸发光检测器ELSD检测、庆大霉素Ｃ1ａ，庆大霉素蒸发光散射检测器检测、小诺霉素，萘替米星、依替米星蒸发光散射检测器检测，核糖霉素、新霉胺，链霉素蒸发光散射检测器检测、妥布霉素，胆固醇蒸发光散射检测器检测 三为科学蒸发光散射检测仪ELSD是中国市场体积最小的蒸发光散射检测仪，包含通用型蒸发光散射检测仪、微流量型蒸发光散射检测仪、制备型蒸发光散射检测仪。三为科学提供sanotac色谱软件和数模转换器，有效实现蒸发光散射检测仪ELSD与高效液相色谱、制备液相色谱、中压制备色谱等分离纯化设备的的联用方案。ELSD不同 HPLC 的常规紫外检测器检测 受化合物的官能团或光学性能的影响，ELSD 的独特检测原理 决定了它的通用性，在无发色团样品的分析上，性能明显优 于紫外检测器，可检测挥发性低于流动相的任何样品。蒸发光散射检测器技术特点：紧凑的结构——独创的全新光散射光路和卧式仪器结构，并且对仪器内部温度场进行合理设计，仪器结构紧凑合理安全、长寿命——16项仪器自检，多重安全设计，避免流动相进入检测室检测性能优异——定量重复性达到RSD6≤1.5%，基线噪声低至0.01 mV，漂移小方便用户使用——10组方法存储管理（25个参数），多重报警模式，雾化管前置，便于用户观察和清洗智能温控——漂移管辅助快速降温系统可以完成不同方法间的快速切换，喷嘴加热及雾化管角度调整功能为高端用户提供个性化实验参数定制需求灵活的输出——0.3 ~ 30倍的连续增益调整，提供输出自动归零功能，-1000 mV ~ 1000 mV的偏置模拟输出，并且提供数字输出功能控制采集软件——色谱系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能，可以与任何主流HPLC系统联用多重通讯模式——RS232，RS-485，USB，LAN(TCP/HTTP)，可编程外部事件接口绿色节能——提供待机模式，检测器低功耗状态，同时节省50%以上氮气消耗，多重方式开启待机模式（内部、远程、定时器）蒸发光散射检测器技术参数：型号ELSD9000ELSD6000检测光源650 nm, 30 mW半导体激光器检测器原件光电倍增管蒸发温度范围室温~ 150℃(调整步长1℃)室温~ 130℃(调整步长1℃)雾化温度范围室温~ 60℃(调整步长1℃)室温~ 56℃(调整步长1℃)温度控制准确度±1℃温度调节增量1℃气体要求洁净空气或氮气气体输入压力范围2 bar -5 bar气体压力检测精度0.01bar气体流量范围1 L/min -4L/min气体流量控制及准确度质量流量计 ≤1%或0.02 L/min流动相流量范围0.01 mL/min ~ 3 mL/min基线噪声≤ 0.01 mV≤ 0.03 mV基线漂移≤ 0.2 mV / 30 min≤ 0.3 mV / 60 min最小检测浓度0.5ng1ng典型定量范围0.1μg ~30μg定量重复性≤ 1.5%≤ 2 %模拟输出 -1200 mV ~ 1200 mV增益线性增益，0.3 ~ 30连续调整输出设置输出自动归零，输出偏置(-1000 mV ~ 1000 mV)数字输出速率20 Hz方法保存10组25个参数，自动调用可编程外部事件调零，关断激光器，气体阀门和加热输入和显示10键键盘和16×2高亮度屏接口RS-232, RS-485, USB, LAN（TCP/HTTP）RS-232, USB数据采集软件sanotac专用色谱软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能电源及功耗85 ～ 264VAC , 50Hz尺寸（W×H×D）260×190×460 mm重量10 kg