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药典含量

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药典含量相关的论坛

  • 药典氟含量

    按照药典检测氟含量，加入指示剂后没有出现蓝紫色，而是黄色，实验现象错误，是什么原因引起的呢？

  • 用药典方法测试桑叶中芦丁的含量

    机器是Syltech STI500机，柱子是Vertex C18柱，流动相是磷酸和甲醇；完全参考药典的梯度法完全看不到芦丁的主峰，就算是标准品也测不出芦丁的峰，换乙腈做流动相并用自己的梯度法就能做出来，但我们一定要用药典的方法去测芦丁的含量，怎么办呢？不知道大家有没有碰过这样的问题？药典的方法是不是很有代表性的？是不是所有机器都能按照它定义的方法测出含量来呢？

  • 【求助】药典含量测定的计算公式问题？

    领导指示，让我带学生参加一个药品检验竞赛。需要检测的是西地碘含片，按药典规定进行操作。可是我很久没有做过分析实验了，快还给老师了，看了几遍也没有弄明白含量测定的计算公式。惭愧！如果只是用硫代硫酸钠的总量减去滴定中被碘滴定液消耗的量（碘滴定液的体积数应该是空白的体积数减去样品的体积数吧），得到所称取部分药粉中的碘含量，折算得到20片药片中的碘含量，除以标示含量的话，为什么要告知每毫升硫代硫酸钠溶液相当于多少毫克的碘呢？请熟悉药典的大侠们给予指点，告诉我计算公式到底是怎么样的，非常感谢！药典的规定是这样的：本品含环糊精包裹的碘，按碘(Ｉ)计算应为标示量的85.0～115.0％。【性状】 本品为浅棕黄片。【鉴别】 取本品2片，研细，置锥形瓶中，加水10ml使碘溶解，加淀粉指示液2ml，即显蓝色，煮沸，蓝色即消失，放冷蓝色复出；经长时间煮沸后，蓝色不再重显。【检查】 含量均匀度　取本品1片，置具塞锥形瓶中，加碘化钾0.3g，水100ml和10％醋酸6ml，照含量测定项下的方法，自“振摇使碘溶解”起，依法操作。计算含量，限度为±20%，应符合规定（附录X E）。其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（约相当于碘10mg），置具塞锥形瓶中，加碘化钾0.3g，水150ml与10％醋酸溶液10ml，振摇使碘溶解，精密加硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）10mL，摇匀，置暗处密闭放置10分钟，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.005mol /L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）相当于 1.269mg的Ｉ。【类别】 消毒防腐药。【规格】 1.5mg【贮藏】 遮光，密封，在凉处保存。

  • 关于药典中丹参含量测定的一些问题

    药典中丹参的含量测定是用的一测多评法，要求如下，我测得丹参酮IIA在14.027，隐丹参酮在10.573,溶剂峰时间在2.123（我是看的第一个出峰的时间，不知道对不对），请问1.相对保留时间应该是10.573/14.027=0.7537606045，还是（14.027-2.123）/（10.573-2.123）或者有其他算法。2.如果是算法二，相对保留时间就不符合药典规定，我进了一针对照品，隐丹参酮对照品出峰时间在10.363，对照品也不在规定的相对保留时间内，我想问相对保留时间不符合药典，但是我通过对照品能确定是该物质，能用药典规定的校正因子计算含量吗？3.丹参酮IIA理论踏板数不低于60000，是指在供试品中的丹参酮IIA，还是指对照品，我的理论踏板数只有49000，这样计算出的含量能算正确吗？4.药典规定的测定温度为20度，流速为1.2，我能改动的范围怎么计算?恳请各位不吝赐教!

  • 【求助】关于药典中药材的含量测定

    想问一下05版的药典中含量测定，只写了标样和待测液各10微升进液相测定，即得，我想问一下这是怎么测的呢，是用峰面积比做吗，还是说要做标线测含量，我要测近20个，10天就要，峰面积的方法可取不？还有就是标准品在烘箱里放时间长了会不会有影响呢，我没有开温度，说明书上说真空干燥12小时，现在30多小时了，会不有影响呢，以为实在做不过来了？呜呜。

  • 关于药典中醋酸含量测定

    药典中测药物的醋酸含量 一直有个疑惑 测的醋酸到底是指药物中游离的分子还是结合在药物上的醋酸根离子？

  • 【求助】关于药典里含量测定的问题

    [size=3][font=宋体]本品含盐酸小檗碱[/font][font=Times New Roman]([/font][font=宋体]C[sub]20[/sub]H[sub]18[/sub]ClNO[sub]4[/sub][/font][font=宋体]2H[sub]2[/sub]O)应为标示量的93.0%-107.0% 。[/font][/size][font=宋体] 【[b]规格[/b]】（1）0.025g （2）0.05g （3）0.1g一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗？计算的时候不能除以取样量吧，应该除以取样量里所含的标示量吧？还有大家觉得这个含量会达到107.0%吗？[/font]

  • 【我侃药典】2010年版药典中益母草颗粒含量测定

    [b]《中国药典》2010年版一部益母草颗粒增加了盐酸水苏碱的含量测定，是采用薄层扫描法。本人做含测时，碰到了一个奇怪的事情：有的时候显色后只见到8微升对照液的斑点，而3微升对照液和样品斑点不出来；有的时候又能出来，不知咋回事？展开剂是：丙酮-无水乙醇-盐酸（10：6：1）。请教各路英雄，问题出在哪里？[/b]

  • 【我侃药典】关于含量的问题

    药典有的规定说的“每1g含目标物质或有效成分不得少于多少mg”，如果取样量为1g，那我算的时候直接除取样量，那如果取样量为0.3g或0.5g或2g，是不是除完取样量后还要乘以那个倍数，比如取的是0.3g，除完0.3g后还要乘以1/0.3；或取2g同理最后还要乘1/2呢？还有那个百分含量呢？我都搞的稀里糊涂了，请大家给我解释下！

  • 关于欧洲药典中含量测试的疑问

    欧洲药典的黄体酮含量测试方法如下：ASSAYDissolve 25.0 mg in alcohol R and dilute to 250.0 mL with the same solvent. Dilute 5.0 mL of the solution to 50.0 mL with alcohol R. Measure the absorbance (2.2.25) at the maximum at 241 nm.Calculate the content of C21H30O2 taking the specific absorbance to be 535.最后一句话该如何理解？百思不得其解，请各位大神指教，谢谢！

  • 测定甘草酸含量的疑惑-中国药典

    中国药典2015版里，测定甘草酸含量为什么不同的甘草产品用不同的流动相和不同波长？有的磷酸，有的乙酸/乙酸铵，有的用237 nm，有的用250 nm，同一物质甘草酸有两个最大吸收波长？求解答

  • 关于药典中药材含量测定检出限的问题

    关于药典中药材含量测定检出限的问题

    药典中药材含量的测定，类似下面这个，一般都没有给检出限，请问下写原始记录和出报告的时候，是可以不写检出限吗？还是根据自己仪器的情况算自己的检出限？[img=,690,233]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301051815144345_6641_3967128_3.png!w690x233.jpg[/img]

  • 中国药典2010年版一部关于灵芝药材的多糖含量测定问题（大跌眼镜，多糖含量为0）

    中国药典2010年版一部关于灵芝药材的多糖含量测定问题（大跌眼镜，多糖含量为0）

    中国药典2010年版一部关于灵芝药材的多糖含量测定问题偶然的机会,有个样品是灵芝药材,做全检,其中含量测定是做灵芝的多糖含量.多糖含量做的多了,但都是保健食品的检验项目,还有做枸杞子的多糖.这个灵芝的多糖没做过.按常理这个灵芝多糖该很顺利就做出来的.可是事与愿违.按药典方法做出来的结果大跌眼镜,多糖含量结果是0.之后就是找原因,先找个人操作问题,步骤没错,顺序也没错,试剂也没加错.那操作排除了.又去药店买了整个的灵芝回来作参照，结果也是大跌眼镜，一样测出来的结果是0。问题来了。细细观察过程，原来在醇沉的那步骤里有异常，送检的灵芝和买回来的灵芝都没有沉淀产生，溶液还是透明的。难道是多糖量少的原因，于是又按药典的量称了1mg葡聚糖对照品用2ml水溶解后,再醇沉,是阳性反应啊,有乳白色的浑浊产生(沉淀)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310171824_471607_1621232_3.jpg后来又拿了黄芪药材作参照（黄芪含有大量的黄芪多糖），在醇沉的那步骤里也是有乳白色的浑浊产生啊(沉淀)。到这里，该推断出问题该出在样品上了。后来又查了一下文献，有文献说到灵芝饱子粉含有的多糖含量大约为10%左右。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310171826_471610_1621232_3.jpg最后，我又把送检灵芝和买来的灵芝做了薄层鉴别，薄层是与对照药材一样有荧光斑点的哦。到这里，想到一个原因，现在灵芝饱子粉热销，很值钱，很多的种植户都是待灵芝开了后收集了饱子粉才会采摘整个的灵芝子实体，图经济效应最大化。所以以前我们还可以买到子实体（带有泥灰一样的），现在的买到子实体都是非常的干净，干净到发亮反光（哈哈，有点夸张吧）。我是这样想的，为什么这次送检的灵芝和药店买回来的灵芝做不出多糖呢，问题在于饱子粉上，饱子粉含多糖达到10%，而子实体基本是木头（纤维），子实体的多糖该很低的，子实体开过收集了饱子粉以后，剩下的没有孢子的子实体的多糖数值肯定没多少了。做不出来也难怪了。所以，在修定药材标准时，特别是整株植物药材，由几个不同的部位组成的，有花有果有茎有叶有根的，就更复杂了。一定要弄清楚目标物的来源，现有的商人都是追逐利润最大化的。

  • 20.2 微波协助提取在中药材含量测定中的应用(2)——微波法与药典法测定白芷中欧前胡素含量比较

    20.2 微波协助提取在中药材含量测定中的应用(2)——微波法与药典法测定白芷中欧前胡素含量比较

    【作者】 方婧； 付梅红； 杨洪军； 张贝贝； 王祝举； 杨岚； 张东；【机构】 中国中医科学院中药研究所；【摘要】 目的:比较微波协助提取法与药典法提取欧前胡素优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长300 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间10 min,提取温度80℃,提取溶剂乙醇。欧前胡素在0.01～0.2μg呈良好线性关系(r=0.999 9)。平均回收率97.48%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取欧前胡素更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测白芷药材中有效成分欧前胡素含量。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231545_379223_2379123_3.jpg

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