样品纯度

用溶剂溶解样品，然后进行GC分析，先忽略每个物质的校正因子的不同，前提假设样品中的所有杂质都出峰的情况下，用面积百分比法表示样品的纯度，如何操作来扣除溶剂及溶剂中杂质？我自己有比较笨的方法，想看看大家有没有这样测样品纯度的，软件操作上如何操作的？仪器：7890A

我现在在做一种多酚类物质的分离和纯化，由于要做NMR，所以对纯度要求很高。而且我现在用的LH-20的分离柱只有常压柱，长径比也只能达到15：1，这对样品提纯都有影响。 作为一种未知的物质（纯品肯定是晶体）DSC法是否可以测定纯度？

想请教各位老师一个问题：气相色谱检测样品纯度（面积归一法），调节分流比对样品中各组分的纯度是否有影响？也可以这样问：假如分流比目前为40：1，较早出峰的一个组分的纯度为20%。现将分流比调为80：1（其它条件不变），问这个组分的纯度是否会有变化？是变大还是变小？请高手赐教。

核磁样品对纯度要求如何？不纯的样品做核磁能给出什么信息？意义大吗？

使用紫外检测器去分析样品，假设样品里只有目标物和一个杂质，目标物的紫外响应很低，而杂质的紫外响应很高，由于目标物的原因只能使用该波长，这时候怎么根据跑出来的色谱图去分析样品的纯度呢？

如何从谱图看出样品的纯度

液相色谱在使用过程中通常会要求使用高纯度的有机试剂和水作为流动相，而对配制缓冲盐的无机盐有时并不做规定，以及对样品前处理过程中使用到的有机试剂也未做要求。（1）您在日常工作中用什么纯度的试剂进行样品前处理；（2）您会选择什么纯度的无机盐配制缓冲盐；（3）选择不同纯度的无机盐配制缓冲盐对实验过程或仪器有何影响；（4）样品前处理中使用分析纯的试剂会不会影响检测

高效液相怎么测定样品纯度

最近在检测一个物质的时候发现，较低浓度下（如10mg/ML）和较高浓度下（15mg/ml），峰纯度有很大的差异，前者峰纯度在0.99以上。后者就只有0.80以下了。继续提高浓度，峰纯度甚至低到0.60. 我一开始认为因为低浓度下杂质不显著，所以峰纯度很高。后来发现继续提高浓度峰纯度一直在下降，没有趋于稳定的情况。这似乎不像是杂质响应低的情况。 因为样品中带有五元环的结构，同一样品中会有不同的构型存在。有没有可能是因为空间构型的原因导致峰纯度的降低？恳请大家能指教。

请问：打一氢谱得用多少样品？氢谱所用样品的纯度最低可以多少？纯度不同图谱有差别吗？差别大吗？多谢各位大虾，没打过氢谱。

怎样区别样品纯度与含量，最近在测样品纯度，在积分时，样品所占百分比，要积溶剂峰吗？那么自制的标准品，只要纯度达到98%以上就可以吗？测样品纯度用面积归一化法准确吗？请大家帮忙看一下，这么积分对吗？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906021842455402_8677_3858634_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906021844333992_2480_3858634_3.png[/img]

请教大家，样品前处理用什么纯度的甲醇？一定要用色谱纯的吗？

各位老师晚上好在用hplc测样品外标时，样品含量比该样品纯度大例如：纯度百分之八十 ，含量百分之85这种情况正常吗 为什么呢 如果不正常 是什么原因导致的呢含量和外标的理论知识点都懂 就是无法联系起来非常感谢各位老师的解答

一般在翻阅到测定样品纯度的标准的时候，例如气体纯度、试剂纯度，基本上都是采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，而不是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]？这个主要原因是什么？

在NMR检测中，对样品的浓度和纯度的要求有多高？

怎么理解样品纯度和含量呢？

大家好,请问要作一个样品的质谱分析,至少要样品的纯度达到多少才能做呀?

实验室刚买了红外仪，请问制红外样品的KBr纯度是什么要求啊？一般分析纯是不是不行啊，进口的FT-IR级别的太贵了，国产的有没有合适价格的啊？麻烦给几个联系方式吧 谢谢

要分析有机样品结构，不知要多大纯度才可以做核磁分析？杂质太多了一定会影响结果判断的吧

我有个样品（液体）需要检测纯度，不知北京哪里可以检测，请知道的告诉我一下，谢谢啦

做ICP样品前处理消解时，最后赶酸用的高氯酸，哪个厂家的纯度比较好，请大家推荐啊，越详细越好！嗯，最近发现样品的测试时钙元素平行样之间波动大，是什么原因吗？大家帮帮忙哈

大家在用DAD检测样品时会做峰纯度的鉴定吗？当你的一个样品保留时间匹配，但峰纯度不匹配的时候，你们是认定是该物质还是认为不是呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif

我有一个样品从核磁来看纯度有95%以上，用核磁定量测其含量也在92%左右，可是我用HPLC测时，不管中性，酸性，碱性还是盐的流动相，样品纯度都在70%以下，正相也差不多，这是为什么呢？是核磁测的不准确吗？

高效液相色谱检测样品纯度，样品中有两种物质，我应该怎样确定检测波长？还有样品中的两种物质的波长在那里可以看到？请教大神？

RT：溶解样品时所用药水纯度不够对结果有什么影响？

液相色谱，外标法定量，对标准样品的纯度有要求吗？是不是一定要大于98％？现在只能买到FLUKA质保书上纯度为95％的标准品（GC)，可以用于外标法定量吗。大家平时有没有碰到过标准品纯度不高的问题，是不是说明这种物质很难提纯？

怎么样测试样品的纯度，我指的纯度是99%以上时候的纯度。

我以20％甲醇水溶液溶解间甲酚样品，色谱柱碳18，流动相甲醇与水60：40，流速1ml/min，做出谱图与间甲酚标准谱图对照，按照峰面积比等于浓度比，计算出样品浓度，浓度乘以样品溶液体积，再除以配置时的样品的准确质量，得出间甲酚的纯度。结果计算的纯度大于100％。样品配置的浓度略低于标准品的浓度。请问各位专家，我这样做什么地方出问题了。是流动相用甲醇不合适，还是定量分析计算方法不对。谢谢。

配制流动相时，是不是大部分人都会毛估估一下，不考虑结晶水或者是样品的纯度，而是直接按百分之百纯度计算？譬如说，草酸含有2个结晶水，纯度≥99.5%，但是称量时就忽略不计了？