样品沉淀

做水质总氮，河水样品，底部有少许污泥，取样消解后，比色管底部有沉淀，有的是白色絮状物样，有的是黄色沉淀；加入盐酸后，混匀，沉淀消失。这种情况正常么？刚入环境检测，新手，求教各位大侠[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

样品中有沉淀能匀场吗？

我的镁合金样品经过时效处理，扫描电镜下看到了很多沉淀相。用离子减薄制作TEM样品得到薄区，可是透射电镜观察时，在薄区没有沉淀相，只有在较厚的地方观察到了沉淀相，我已经做了好多样了，都是这样的情况，有谁遇到过这样的情况吗？

电子元件研磨后的黑色粉末样品，内含金、银、铜，金、银含量在100ppm左右。测银含量，样品加1：1硝酸，电热板加热，过滤时会出现白色沉淀，加硝酸，沉淀溶解了。定容后又出现白色沉淀，咋回事呢?怎样消除之使溶液澄清？

测Ca的样品加入氯化锶为什么出现了白色沉淀？ 有没有大神出来给解释一下这个沉淀是什么？

请问哪位大神有遇到这种问题，样品加入硫脲盐酸后溶液变浑有沉淀，无法进样分析，是什么原因，有什么解决办法

中药水提取物样品消解后赶酸出现絮状沉淀，加热也不能溶解，再加硝酸也不溶，也不减少。消解是0.5g 样品+5ml硝酸+1ml双氧水，消解得非常完全。

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钙含量实验中样品消化时有没有沉淀

如标题，用丙酮定容的乙腈萃取的样品怎么会有沉淀？不明白啊

请教关于酶活力测定过程中加福林试剂后出现沉淀问题在用福林法测定酱油大曲酶活力过程中，在最后一步加入福林试剂后出现白色沉淀，这白色沉淀能自动慢慢沉淀下来。那位高手能指点一下这是那方面出现问题？

下列有关晶形沉淀的沉淀条件叙述不正确的为（ ）。（A）在适当的稀溶液中进行沉淀 （B）迅速加入沉淀剂（C）沉淀时不断搅拌 （D）沉淀结束后进行陈化

大家好，我们公司用GC-MS测邻苯，采取的方法是忘称好的样品中加入15ml二氯甲烷，超声1h，之后加入10ml正己烷使之沉淀，过滤上机。在这想请教下，为什么加入正己烷会使得二氯甲烷的样品溶液沉淀呢？很好奇这个原因呢，求大神解析

我用的屹尧的微波消解，消解条件是120℃ 10min 160℃ 15min 180℃ 15min 消解的是一个复配营养强化剂（做铁锌），含铁元素添加的原料应该是焦磷酸铁，每次消解完都会有沉淀，导致做的铁含量就不够。有什么好的前处理办法能让它消解澄清的 (湿法尝试过，结果并不理想）。

1g水果蔬菜样品 5ml硝酸 +3mlH2O2，用cem的消解仪消解，总是有沉淀，不知什么原因， 同样的条件消解圆白菜的标物没有问题，但是消解绿茶标物就有很多沉淀，望指点

大家在样品前处理，消解过程中是否遇到过样品中有无法消解完全的情况，或者有絮状沉淀，或者直接就是白色的沉淀物。大家可能比不知道具体是什么物质，也会好奇，也很犹豫，在检测时过滤掉又是否会对测定有影响？在这个帖子里大家先不讨论别的，就请大家谈谈都是在处理什么样品时出现过这样的情况？说的具体点，也可以把详细的情况和现象描述一下，希望大家积极参与，你会得到一定的积分奖励哟！

下列有关晶形沉淀的沉淀条件叙述不正确的为（ ）。（A）在适当的稀溶液中进行沉淀 （B）迅速加入沉淀剂（C）沉淀时不断搅拌 （D）沉淀结束后进行陈化

下列对非晶形沉淀的沉淀条件叙述正确的是（ ）。 (A)在浓溶液中快速加入沉淀剂并不断搅拌 (B)在稀溶液中慢慢加入沉淀剂并不断搅拌 (C)沉淀完全后应加入冷水稀释并充分搅拌 (D)沉淀析出后,应进行陈化

微波消解一个样品（样品为焦磷酸铁，氧化锌，乙二胺四乙酸铁钠，麦芽糊精混合的一种复合矿物质），称取0.2g多，加5ml默克硝酸+1ml过氧化氢，上微波消解，120℃ 10min 100℃ 10min 180℃ 15min，总是有沉淀，做的铁一直很低，锌就够。有什么好的办法能处理？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002211603229109_4983_3054767_3.png[/img]

能力验证样品，具体是什么材质不知道，我加了6ml硝酸加0.5ml过氧化氢，微波消解，最后温度200摄氏度30分钟，拿出来以后消解完全了，但是加水以后有絮状沉淀。上ICP测出来铅偏高，如果是消解不完全，应该也不会偏高啊，加氢氟酸也消解试过，还是有絮状沉淀。

下列有关晶形沉淀的沉淀条件叙述不正确的为（ ）。（A）在适当的稀溶液中进行沉淀 （B）迅速加入沉淀剂（C）沉淀时不断搅拌 （D）沉淀结束后进行陈化

下列对非晶形沉淀的沉淀条件叙述正确的是（ ）。 (A)在浓溶液中快速加入沉淀剂并不断搅拌 (B)在稀溶液中慢慢加入沉淀剂并不断搅拌 (C)沉淀完全后应加入冷水稀释并充分搅拌 (D)沉淀析出后,应进行陈化

[b][font=宋体]问题描述：生物胺样品衍生、氮吹后用乙腈复溶后出现了沉淀，而且溶解不了，液相色谱分析时会有影响吗？如何解决？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）前文几个国标方法中，生物胺的衍生产物氮吹后分别用乙腈或甲醇进行复溶；如果不能正常复溶，生物胺具有很好的水溶性，可以尝试用更换溶剂进行复溶。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）沉淀物可能是一些杂质组分，其存在不一定影响结果，可以通过加标实验进行验证。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）可以将样品进行过滤，防止沉淀物进入色谱柱中，导致色谱柱堵塞，系统压力升高。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

用于沉淀滴定法的沉淀反应必须符合（）。①沉淀反应速度要快 ②按一定的化学反应或定量进行③用适当的指示剂确定终点 ④沉淀的吸附现象不妨碍终点的确定 (A)①②③④ (B)②③ (C)①④ (D)①②③

请问：在处理血浆样品的时候，有什么方法可以既沉淀蛋白又去处血浆中的氯离子。谢谢！！

用于沉淀滴定法的沉淀反应必须符合（）。①沉淀反应速度要快 ②按一定的化学反应或定量进行③用适当的指示剂确定终点 ④沉淀的吸附现象不妨碍终点的确定 (A)①②③④ (B)②③ (C)①④ (D)①②③

各位老师： 大家好，我是新手，最近采了一批河水样，现场用0.45微米滤膜过滤后立即放入冰箱冷冻保存（不加任何试剂）。但现在准备测定时却发现样品底部有白色絮凝沉淀。我想知道为何会这样，如何解决？恳请各位老师指导。

样品前处理时，有沉淀析出，要用滤纸过滤后再进样，是先定容再过滤，还是先过滤再定容？请详细说明你的理由。

对于晶形沉淀和非晶形沉淀（ 　）陈化。（A）都需要　（B）前者不要后者要　（C）都不需要　（D）前者需要后者不要

在做酱油中苯甲酸和山梨酸时，样品前处理是否需要沉淀蛋白呢？酱油中的氮的存在形式都有什么？

有一个医药类的样品，在消解完成后，呈淡黄色溶液，但加水定容后就有沉淀析出，这可能是哪方面没有消解好呢？