氧卤酸根

各位大侠，请问石墨炉测定Ca元素时，磷酸根与火焰法是一样的干扰吗？也会形成磷酸钙吗？谢谢啦！[em0815]

请问哪位朋友对这一方面比较熟悉，最近我们公司的锅炉水送检，发现磷酸根浓度偏高，请问有什么方法能更好地控制其浓度？还有就是有没有用过磷酸根检测试纸的，好不好用？谢谢了

今天做了个氟、氯、硫酸根、硝酸根混合样的盲样，具体做的为氟0.425，氯0.631，硝酸根2.48，硫酸根6.87，单位mg/L,不知道这是哪个编号的盲样啊，有没有这个浓度，求助万能的网友。。。

已知待测溶液中含有碳酸根和氢氧根，以及一些金属阳离子，应该如何测定碳酸根和氢氧根的浓度呢？测pH计算氢氧根浓度的方法是否可行呢？还请大家不吝赐教?

求教总磷203948和氟、氯、硫酸根与硝酸根混合标样204721的浓度范围。谢谢求教总磷203948和氟、氯、硫酸根与硝酸根混合标样的浓度范围。谢谢0

测造纸厂废水的硝酸根，磷酸根，硫酸根，二氧化硅，可是这废水色度太高了，稀释500倍还有菊花茶般的淡黄色，要稀释2500倍才没有色度。有没有什么办法能去掉这种高色度的干扰？

锅炉水的磷酸根保持在多少比较好？

最近接了一个优级纯的氢氧化钠样品，要测里面的金属杂质和碳酸根，硫酸根，氯酸根，总氮和金属杂质，限值都在10ppm一下，大家有什么好建议，测金属离子的时候怎么减少调酸性用的试剂带来的干扰。使用仪器：ICP-OES，IC，UV-VIS，要求试剂用到的不能太多。

7月1日更新了，方法验证如何做，一般的地下水没有氢氧根和碳酸根，检出限如何确定，定量限就是检出限吗？

谁有环境保护部标准样品研究所 GSB 07-1381-2001 氟、氯、硫酸根、硝酸根混合样 批号为：204719 204720 204721 204722这些批次的环境标准样品吗？

我有一批水样准备测定其中的测定硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根浓度（大概1－200mg/L），由于样品有限，水样中还含有些杂环化合物，加上可能要过些预处理柱，我想问一下全套测定下来原始样1ml够用不？这样的浓度大小用稀释吗？谢谢。

GSB07-1381-2001 水质氟、氯、硫酸根与硝酸根混合标样204718，谢谢

各位，有没有GSB07-1381-2001 水质氟、氯、硫酸根与硝酸根混合标样204721 的浓度啊，急啊！！

哪位大神知道为什么？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的硝酸根，1:25稀释，质控样1.79mg/l,测出来是8.0，曲线线性很好，换了人做也一样,用分光光度法测质控样也是8.0

各位，有没有GSB07-1381-2001 水质氟、氯、硫酸根与硝酸根混合标样204717 的浓度啊，急啊！！

哪位前辈知道有没有什么方法和仪器可以精确检测氢氧根离子和碳酸根离子的浓度?什么单位可以做这种检测?上面说不结贴要扣分,如何结贴?问这么简单的问题,实在是不好意思.

[align=center][b] 毛细管电泳仪测量天然水、饮用水、污水中氯离子，亚硝酸根，硝酸根，硫酸根，氟离子，磷酸根的方法。[/b][/align][align=center][b]1.前言[/b][/align]该方法可以检测在天然水、饮用水和处理过的废水样品中的无机阴离子有：氯化物、溴化物 亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物和磷酸盐离子。如果分析样品中阴离子的浓度超过了检测上限，稀释样品。使浓度控制在5至50mg/l(氟化物，2.3-25mg/L)，但稀释比不要超过100：1。浓度比为 100:1 的可溶性碳酸盐不影响磷酸盐的测定。当浓度比为1000:1时，不影响其他阴离子检测。一元酸和中性有机化合物不影响被测阴离子的检测。含二元酸（最多10 mg/L）及高氯酸盐和甲酸阴离子（最多 3 mg/L）是允许的。[b]2.测量误差[/b]检测的误差应控制在下表范围内。方法准确度的参数可用于:l 实验室提供的测量方案l 实验室分析质量检测l 专业实验室的分析结果有效性的评估测量范围，精度参数，置信域P=0.95的重复性 [table][tr][td] [align=center]检测范围，[/align] mg/l[/td][td=2,1] [align=center]可重复性RSD[/align] [align=center]%[/align] [/td][td] [align=center]复现性RSD[/align] [align=center]%[/align] [/td][td] [align=center]精度（相对误差P=0.95）[/align] [align=center]%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td=2,1] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]氯离子[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.5-5.0incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]25[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5.0-200incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]硫酸根[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.5-50incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5.0-200incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]硝酸根[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.2-0.5incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]14[/align] [/td][td] [align=center]30[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.5-5.0incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5.0-50incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]亚硝酸根[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]0.2-0.4incl[/align] [/td][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]13[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]0.4-1.0incl[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]11[/align] [/td][td] [align=center]28[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]1.0-5.0incl[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]5.0-50incl[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]磷酸根[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.2-2.0incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2.0-50incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td=5,1] [align=center]氟化物[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.1-0.15incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]22[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.15-0.75incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.75-1.0incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]15[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1.0-25incl[/align] [/td][td=2,1] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [b]3.测量方法,设备,试剂,[/b][/td][/tr][/table]以下的设备和试剂在测量中被应用：[b] 3.1.测量方法及标准样品[/b]l 高压负电极毛细管电泳系统l 实验室天平，测量范围200g， 可读性1mgl 容量瓶 （100，50，25 ml）l [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url] 可选量程：0.1-1ml,1-5mll 阴离子标准溶液：Cl[sup]-[/sup] (10mg/ml)、NO[sub]2[/sub][sup]-[/sup] (1 mg/ml)、SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup] (10mg/ml)、NO[sub]3[/sub][sup]-[/sup](1 mg/ml)、F [sup]-[/sup](1 mg/ml)、PO[sub]4[/sub][sup]3-[/sup] (0.5mg/ml) ；[b]3.2.数据输出[/b]在PC上安装Chrom&Spec(R)软件包以实现对数据的采集、收集、处理和输出。PC的标准配置标准参考软件操作手册。[b]3.3.试剂[/b][color=red] [/color]蒸馏水；[color=blue]氧化铬（[/color][color=blue]VI[/color][color=blue]）、分析纯；[/color][color=blue] [/color]十六烷基三甲基氢氧化氨（CTA-OH）,分析纯二乙醇胺，分析纯；氢氧化钠，分析纯盐酸，分析纯；[b]3.4.辅助设备和物质 [/b]重蒸馏（石英或玻璃）离心机一次性埃氏小瓶，1.5ml带盖小瓶，5-10ml，50-100ml烧杯，50，10ml醋酸纤维过滤器，口径0.2 μm,，直径 25 mm过滤器压盖(毛细管系统标配附配)[b]3.5.试剂准备 [/b]所有试剂用蒸馏水或重蒸馏水稀释。3.5.1.氢氧化钠，0.5mol/l.将2g氢氧化钠加入50-60ml蒸馏水。待氢氧化钠溶解，用蒸馏水稀释溶液至100ml.保存期-6个月（存于螺纹盖密封的聚乙烯瓶）3.5.2.盐酸，1mol/l将8.3ml盐酸加入容量瓶（100ml），用蒸馏水稀释至100ml。保存期-无限制。[b]3.5.3[color=blue]氧化铬[/color]（VI），0.05mol/l 记录为（3） 0.25g氧化铬加入容量瓶（50ml），用20-30ml蒸馏水稀释，然后加入蒸馏水至50ml.。溶液存于聚乙烯瓶。保存期-无限制。 3.5.4.二乙醇胺，0.10mol/l 记录为（1） 密度是1g/ml ，所以转移0.263ml体积的试剂量即相当于0.263g ：0.263g二乙醇胺加入25ml容量瓶，用蒸馏水稀释，加入至满度。在大气中无碳酸气体，存于聚乙烯瓶中可保存一个月。 3.5.6.十六烷基三甲基氢氧化氨记录为（2）CTA-OH将0.300ml浓度为10%的CTA-OH和9.7ml蒸馏水加入小瓶。溶解后，充分搅拌溶液。在密封塑料瓶中可保存6个月(T,4~6℃)。 [/b]注：如果必要，应准备更多。。3.5.7.缓冲液铬酸盐[b][color=blue]2ml[/color][color=blue]（[/color][color=blue]3[/color][color=blue]）[/color][color=blue]+3ml[/color][color=blue]（[/color][color=blue]1[/color][color=blue]）[/color][color=blue]+3ml[/color][color=blue]（[/color][color=blue]H2O[/color][color=blue]）[/color][color=blue]+2ml[/color][color=blue]（[/color][color=blue]2[/color][color=blue]）[/color][/b]将2ml氧化铬加入干燥的小瓶，再加入3ml二乙醇胺和3ml蒸馏水。轻搅溶液，然后加入2ml的CTA-OH。混合之后，[color=#FF6600]立刻用醋酸纤维过滤器过滤至干燥的螺纹盖密封的小瓶中[/color]。溶液应在室温下保存，须在一星期内使用。注意：1如果需要，应准备更多溶液 [b] [color=blue]2[/color][color=blue]严格遵守混合物组分加入的次序。[/color][/b] 3由于缓冲液吸收外界大气中的碳酸气体，溶液的PH会降低，十六烷基三甲基溶液的沉淀物PH值可能小于8.7。.在这种情况下，需要重新配制二乙醇胺，[color=blue]在缓冲液的独立部分检测[/color][color=blue]PH[/color][color=blue]值，要大于[/color][color=blue]9[/color][color=blue]。[/color]如果没有达到此值，使用另一批二乙醇胺。由于PH计的参考电极的氯化钾合金，缓冲液是用于PH测量而不是用于分析。[b]4测量原理[/b]毛细管电泳测量分析无机离子浓度的原理是根据他在高压电场下不同电子的迁移和分离速度。定量分析阴离子浓度是通过在254nm（Capel103,104）或375nm（Capel105,105M）UV吸收，以[color=blue]铬酸盐[/color]缓冲液作为电解质间接测量的。[b]5测量准备工作5.1样品采集[color=blue]样品体积至少[/color][color=blue]100cm3，[/color][color=blue]应在[/color][color=blue]24[/color][color=blue]小时内分析。[/color][/b]5.3.2校准混合物的准备 [table][tr][td=1,2] 阴离子混合物[/td][td=4,1] [align=center]浓度，mg/l[/align] [/td][/tr][tr][td]1[/td][td][b]2[/b][/td][td]3[/td][td]4[/td][/tr][tr][td]氯化物[/td][td]200[/td][td][b]100[/b][/td][td]20[/td][td]2[/td][/tr][tr][td]亚硝酸盐[/td][td]50[/td][td][b]25[/b][/td][td]5[/td][td]0.5[/td][/tr][tr][td][b]溴离子[/b][/td][td][b]50[/b][/td][td][b]25[/b][/td][td][b]5[/b][/td][td][b]0.5[/b][/td][/tr][tr][td]硫酸盐[/td][td]200[/td][td][b]100[/b][/td][td]20[/td][td]2[/td][/tr][tr][td]硝酸盐[/td][td]50[/td][td][b]25[/b][/td][td]5[/td][td]0.5[/td][/tr][tr][td]氟化物[/td][td]10[/td][td][b]5[/b][/td][td]1[/td][td]0.1[/td][/tr][tr][td]磷酸盐[/td][td]25[/td][td][b]12.5[/b][/td][td]2.5[/td][td]0.25[/td][/tr][/table][b]5.4校准混合物的分析[/b]分析条件[table][tr][td] [align=center]组分混合顺序[/align] [/td][td=2,1] [align=center]氯化物，亚硝酸盐，硫酸盐，硝酸盐，氟化物，磷酸盐[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]分析条件[/align] [/td][td=2,1] [align=center]Capel[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]105[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]波长，nm[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]375[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]电压，kv[/align] [/td][td=2,1] [align=center]-17[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]温度，℃[/align] [/td][td=2,1] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]分析间隔，min[/align] [/td][td=2,1] [align=center]5-6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]样品注射[/align] [/td][td=2,1] [align=center]30mbar,10sec[/align] [/td][/tr][/table][align=center] [/align][align=center] [/align][align=center][b]6测量[/b][/align]每次分析过程中，[b][color=blue]样品中至少含有[/color][color=blue]2[/color][color=blue]种以上组分。[/color][/b]将分析的样品（不少于100ml）过滤至干燥的醋酸纤维过滤器。[b][color=blue]放出最初的[/color][color=blue]5ml[/color][color=blue]过滤液。[/color]6.1阴离子物质浓度的确定[/b] 分析样品中至少含有2种待分析组分，。将已过滤的0.5ml的样品加入干燥埃氏小瓶并离心。分析方法彤gm。报告中含根据存在存有的校准曲线计算浓度。如果氯离子，亚硝酸跟，硫酸根，硝酸根，氟离子和磷酸根的浓度超过校准化合物的上限，需用蒸馏水稀释样品。注意，1.建议在熟悉尖峰方法的情况下使用它。向初步确定质量的50-150%的样品中加入待测组分。相似尖峰振幅的增加证实了验证的准确性。建议对于尖峰的验证有不确定性的样品，采用同样的分析方法。 2.实际样品的电泳图可能显示其他峰。[b][color=blue]如果样品中[/color][color=blue]酸性碳酸盐的含量高于缓冲液，酸性碳酸盐的峰值会是正的。[/color]7数据处理[/b]氯离子，亚硝酸跟，硫酸根，硝酸根，氟离子和磷酸根的浓度是通过Chrom&Spec 软件计算获得的，通过报告显示所分析离子的浓度（mg/dm[sup]3[/sup]）.公式如下[b]X=X[sub]m*[/sub]K[sub]1[/sub][/b] (2)[b]X[/b]-样品中阴离子的浓度，（mg/dm[sup]3[/sup]）.。X[sub]m[/sub]-根据校准曲线所测的阴离子浓度，mg/l[b] K[sub]1[/sub][/b]-样品稀释系数，如果样品中离子浓度高须额外稀释。它等价于稀释后样品的体积和原溶液的比值。测量结果是2次测量的平均值，满足以下条件：[b]（X[sub]max[/sub]-X[sub]min[/sub]）≤0.01*X[sub]av[/sub]*r [/b] (4)[b]X[sub]ma[/sub][/b][sub]x[/sub]-测量的最大值，mg/dm[sup]3[/sup][b]X[sub]min[/sub][/b]-测量的最小值，mg/dm[sup]3[/sup][b][sup] [/sup]r[/b]-重复性限，%如果不满足条件（4），符合ISO 5725-6-2002要求，其他结果可行的方法将被采用。[b]附录一：测量演示所需的化学容器 [/b]在测量阴离子浓度的演示过程中，应小心保持化学容器的纯净度。请遵守以下规则。1. 须用碱性物质清洗容器。严禁用高浓度的硝酸，硫酸以及铬混合物清洗容器。容器应多次用蒸馏水清洗。2. 在对低浓度阴离子溶液和样品分析过程中，严禁使用配制校准溶液的滴管用作量取。[color=blue]3. [/color]每份溶液的准备应使用各自的滴管。烧瓶中的溶液应倒入套管或一次性小瓶中，每次应只取出等分的溶液。[color=blue]为避免污染，严禁将滴管插入整个样品中。[/color]4. 建议专门准备一套化学容器用于阴离子的分析。[b][color=blue]5. [/color][color=blue]量取的滴管和分析的小瓶可使用多次。但应将其在蒸馏水中泡24小时，清洗多次并且在蒸馏水中热煮一个小时，然后晾干。对于高浓度和低浓度的溶液应分别使用滴管和小瓶。[/color][/b]

我现在正在做硝酸根氮样考核，含量是0-2mg/l的盲样，应该就是环境保护部标准样品研究所的标准样，哪位大侠帮忙看一下含量。谢谢！[em09507]

各位大师，再次求助：GSBZ50010-88 氟、氯、硫酸根混合标样的各种浓度，万分感谢！

[font=宋体]想测水中硅酸根，看了方法后目前有一些疑问：[/font][font=宋体][font=宋体]1、《工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定[font=宋体]》[/font][/font] GB/T 12149-2017方法的原理写的是“[font=宋体]硅酸盐[/font]”与钼酸盐的反应，为什么标准曲线却使用二氧化硅标准溶液？[/font][font=宋体]2、我想测水中硅酸根，在标准物质中心能够找到硅酸盐标准溶液和二氧化硅标准溶液，我应该选择哪种？（国标使用的是二氧化硅标准溶液）[/font][font=宋体]3、如果使用二氧化硅标准溶液，测得结果为二氧化硅浓度，是否需要换算成硅酸盐的浓度？如果需要换算，换算公式是什么？[/font][font=宋体]4、除了[font=宋体]GB/T 12149-2017方法，是否有其他方法可以测水中硅酸根，我没有找到，有老师知道的分享一下？[/font][/font]

最近做铬粉和氢氧化钠的反应得到氢氧化铬，但是得到的氢氧化铬中的硫酸根一直都不能准确地测定，求哪位大虾能给提一个好的方法，拜求！

在做过氧化氢的消解实验，加标回收时候发现硝酸根与磷酸根的回收率很不理想，也曾想过是不是在酸性条件下（过氧化氢溶液）硝酸根会挥发，但同时的氯离子的回收率却非常理想，而且磷酸也不易挥发，也曾考虑会不会是容器渗透出来的杂质呢？不过用的是聚四氟乙烯的容器，料想不会有这方面的问题啊，而且要渗透的话加标的样品也应该受到同样影响啊百思不得其解，企盼高手指点！！

原文下载 裘一珠,张培敏,张佑球 浙江科技学院学报 2002年02期 编辑部Email CJFD收录期刊 浙江金甬腈纶有限公司,浙江大学西溪校区化学系,浙江大学西溪校区化学系 浙江宁波315200 ,浙江杭州310028 ,浙江杭州310028 草酸根 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 电导检测 同类文献 引用文献 被引用文献 相似文献 建立了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析测定尿样中草酸根的方法 .该方法具有灵敏度高、选择性好、简捷等优点 .草酸根在流速为 1 .5ml/min,浓度为 1mmol/L的Na2 CO3溶液淋洗液中通过DionexAS4A SC分离柱后得到很好的检测 ,检测限为 0 .0 0 3 μg/ml,峰高、峰面积的变异系数分别为 0 .1 5 %和 0 .91 % .线性范围在 2～ 1 0 0μg/ml,峰面积的线性回归系数为 0 .9996,回收率为 1 0 2 .0 %左右 .用该法对人体尿样进行分析测定时取得了满意的结果

水中碳酸根、碳酸氢根、氢氧根离子的检测方法在网上倒是找到了一大堆，我想知道国家标准时哪个，查了一大圈，找不到呢，还有就是水中总硬度、碳酸盐硬度的检测标准，游离二氧化碳的检测标准，有知道的麻烦告知一下，不胜感激！！！

氢氧化钠中的碳酸钠是什么状态？个人觉得碳酸根应该没有参与反应，不知对错，还望高手指教

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，是亚硝酸根，而内标样是亚硝酸盐以氮计，请教行业高手，亚硝酸根和亚硝酸盐怎么换算

氯碱工业属于基本化工原料行业，在国民经济中占据重要的地位。盐水中氯酸根和硫酸根的存在对隔膜、离子膜生产有极大的危害，过高的硫酸根含量很容易与碱土金属形成沉淀引起膜的堵塞而受损，因此必须要监控氯酸根和硫酸根的浓度。 　　硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法，其中重量法分析时间长，操作繁琐，且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂，且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断，从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛，但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。鲁创仪器公司的精盐水中氯酸根和硫酸根的检测方案着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用，方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。 http://www.1718china.com/UpLoad/admin_img/image/20151204/20151204110620_0640.jpg 　　本方法主要使用鲁创系列IC-8618 基本集成式离子色谱仪，建立了一套测定氯碱行业中精盐水中氯酸根和硫酸根的离子色谱方法，利用高容量阴离子交换色谱柱分离并经抑制器抑制后使用电导检测器检测，盐水中高浓度氯离子基体不影响这两种待测离子的分析。本法操作简便，具有很好的选择性和更高的灵敏度，13分钟内可以完成一次分析，从而实现氯碱行业中原料卤水、过程精盐水及最终产品中氯酸根和硫酸根的实时监测，保障了氯碱生产的正常运转。

最近单位要做《地下水质分析方法 第49部分：碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的测定 滴定法》的方法验证，想要编制说明来参考下。请有这个方法编制说明的老师分享下，十分感谢！

没有先进仪器，只有用最原始的方法测定。测出来的结果不是很有信心啊。不知你们做的硫酸根考核样编号和浓度是多少啊？